WO2001072763A1 - Procede pour la preparation de derives 9-deoxo-8a-aza-(8a-alkyl)-8a-homoerythromycine a a partir de la 9-deoxo-9(z)-hydroxyiminoerythromycine a - Google Patents

Procede pour la preparation de derives 9-deoxo-8a-aza-(8a-alkyl)-8a-homoerythromycine a a partir de la 9-deoxo-9(z)-hydroxyiminoerythromycine a Download PDF

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deoxo
reaction
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Patrick Leon
Frédéric LHERMITTE
Gilles Oddon
Denis Pauze
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Merial
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of 9-deoxo-8a-aza-8a-homoé ⁇ ythromycine A and its 8a-alkylated derivatives, starting from 9-deoxo-9 (Z) -hydroxyiminoerythromycin A.
  • the present invention relates more particularly to the field of macrolide antibiotics of the erythromycin type and more particularly their aza-macrolide derivatives which are the subject of patent EP 508 699 and correspond to the following general formula
  • R represents a hydrogen atom, a C 1 -C 0 alkyl group, C2-C10 alkenyl or C 6 -C ⁇ 2l arylesulfonyl group optionally substituted.
  • the present invention relates more particularly to the first step and aims to propose a new process for preparing 9-deoxo-8a-aza-8a-homoerythromycin A, optionally 8a-alkylated, directly from 9- (Z) -oxime -erythromycin A of formula II given below.
  • the conventional synthetic route can be schematized as follows:
  • the object of the present invention is precisely to propose an effective alternative to the synthetic route discussed above.
  • the subject of the present invention is a process for the preparation of a compound of general formula V
  • the process according to the invention is further characterized in that the compound of formula V formed at the end of the reduction reaction is not isolated from the reaction medium and is directly therein N-alkylated by adding a sufficient amount of alkylating reagent to said medium to result in 9-deoxo-8a-aza-8a-alkyl-8a-homoerythromycin A of formula VI.
  • the inventors have found that it is possible to achieve, with a very satisfactory yield, the reduction of the intermediate compounds imidates III and IV without proceeding to their prior isolation of said Beckmann rearrangement medium, subject to extracting the pyridine of this reaction medium using a hydrocarbon miscible with pyridine and in which imidates III and IV, protonated at the 3'-dimethylamino group, are insoluble.
  • the use of a hydrocarbon makes it possible to extract and eliminate the pyridine from the medium without major degradation of the imidate IV and thus makes it possible, on the one hand, to effectively overcome the step of isolation of imidate intermediates, which is detrimental in terms of yield and feasibility on an industrial scale and on the other hand, to achieve more effectively reducing them by an alkali metal borohydride in water and / or an organic solvent.
  • This has the advantage of leading to a significantly improved overall yield compared to the 30% mentioned above.
  • This rearrangement is carried out using sulfonyl chloride preferably chosen from tosyl chloride, benzenesulfonyl chloride and mesyl chloride.
  • the 9- (Z) -oxime of formula II is treated in anhydrous pyridine, with tosyl chloride in solid form or in solution in an organic solvent, for example in toluene .
  • the amount of tosyl chloride is generally between 1 and 10 equivalents relative to 9- (Z) -oxime, preferably between 1, 5 and 4 equivalents.
  • the organic solvent is generally present in an amount sufficient to dissolve the tosyl chloride.
  • the reaction is carried out at a temperature preferably between 0 and 5 ° C.
  • a hydrocarbon is added to the medium which is miscible with pyridine and the other organic solvents present in said reaction medium and in which the imidate intermediates, protonated at the level of the dimethylamino group in the 3 'position, are not soluble.
  • the hydrocarbon is preferably chosen from hydrocarbons with a straight, branched or cyclic chain, containing 5 to 15 carbon atoms. As representative examples, mention may be made of pentane, cyclohexane, methylcyclohexane and heptane. It more preferably consists of heptane.
  • the medium is then left to settle and the upper phase is eliminated, comprising the organic solvents, including pyridine.
  • the solvent for the reduction reaction is then added to the residue, which may consist of water and / or an organic solvent preferably chosen from C 1 -C alcohols, preferably methanol or isopropanol, the solvents of amide type, preferably N, N-dimethylformamide or N, N-dimethylacetamide, or alternatively cyclic urea type solvents, preferably 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 (1 H) - ⁇ yhmidone (DMPU) or 1,3-dimethyl-2-imidazolinone (DMEU).
  • amide type preferably N, N-dimethylformamide or N, N-dimethylacetamide
  • cyclic urea type solvents preferably 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 (1 H) - ⁇ yhmidone (DMPU) or 1,3-dimethyl-2-imidazolinone (DMEU).
  • a borohydride preferably sodium or potassium borohydride, is then added, the reaction temperature being preferably maintained between 0 and 5 ° C.
  • the amount of borohydride is generally between 3 and 15 equivalents relative to the compound to be reduced, preferably between 4 and 5 equivalents.
  • the amine of formula V is either isolated according to reaction scheme 1, or directly N-alkylated in position-8a according to reaction scheme 2.
  • the amine V can thus be isolated from the reaction medium according to a conventional procedure which generally involves extraction, washing and then drying operations.
  • the amine of formula V can be transformed directly in the reduction reaction medium by adding to it a sufficient amount of an aldehyde of formula R'CHO with R 'representing an atom of hydrogen, a C- t -Cg alkyl group, or a C 2 -Cg alkenyl group, so as to obtain a compound of general formula VII
  • the aldehyde used is. preferably a C 1 to C 4 aldehyde and more preferably formalin, ethanal or propanal.
  • formalin is added directly to the reduction reaction medium containing the amine V, without isolating it.
  • the reaction temperature is between -10 and + 30 ° C.
  • the reaction time is generally 2 hours.
  • the process according to the invention therefore has the advantage of allowing the sequence of Beckmann rearrangement reactions on 9- (Z) - oxime-erythromycin A carried out in a pyridine-based medium and of the reduction of the imidate intermediates thus formed by a borohydride, without resorting to their isolation.
  • the method according to the invention makes it possible to chain an alkylation reaction such as methylation of the reduced compound, directly in the reduction reaction medium, under simplified conditions.
  • alkylation reaction such as methylation of the reduced compound
  • EXAMPLE 3 Preparation of 9-deoxo-8a-aza-8a-homoerythromycin A (V) by addition of tosyl chloride in solution in toluene and reduction in N, N-dimethylformamide, according to reaction scheme 1: 20 g of (9Z) -9-deoxo-9-hydroxyiminoerythromycin A (26.7 mmol) and then 160 ml of pyridine are introduced into a dry inert argon flask. The solution is cooled to 0 ° C., then 10.5 g of tosyl chloride (53.4 mmol, 2 eq.) Dissolved in 60 ml of toluene are introduced. The reaction medium is stirred at 0 ° C for 1 h 30, then 260 ml of heptane are added at this temperature. The stirring is stopped, the reaction medium is then allowed to settle. The upper phase is removed by suction.
  • the lower viscous phase is diluted a second time without stirring with heptane (393 g).
  • the upper phase is then removed by suction.
  • the reaction medium is then diluted with DMEU (140.4 g) then this solution is added to a solution of sodium borohydride (49.1 g, 1.28 mol, 6.85 equiv.) In water ( 1227 g).
  • the reaction medium is stirred for 2 hours at this temperature.
  • the medium is then treated with methanol (351.1 g) and then with 37% aqueous formalin (140 g, 1.73 mol, 9.2 equiv.). Maintained at room temperature for 2 h.
  • the aqueous phase is extracted with toluene (355 g).
  • the organic phases are combined, washed at 50 ° C with water (322 g) and concentrated in vacuo.
  • the organic phase thus obtained is taken up several times with heptane to distill the heptane / pyridine azeotrope under vacuum.
  • 151 g of a white solid are obtained with a purity assayed by HPLC of 65% in 9-deoxo-8a-aza-8a-methyl-8a-homoerythromycin A, ie a assayed yield of 60%.

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Abstract

L'invention fournit un procédé pour la préparation de la 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A et de ses dérivés 8a-alkylé, à partir de la 9-déoxo-9(Z)-hydroxyiminoérythromycine A via un réarrangement stéréospécifique de Beckmann dans un milieu réactionnel utilisant la pyridine comme solvant principal, conduisant à des intermédiaires imidates qui ne sont pas isolés dudit milieu et qui sont directement engagés dans une étape de réduction à l'aide d'une quantité suffisante de borohydure, après extraction de la pyridine par un hydrocarbure miscible à celle-ci et dans lequel lesdits imidates sont insolubles. Le composé (V) peut être directement N-alkylé en position-8a, à l'aide d'un aldéhyde, sans être isolé du milieu de réduction.

Description

PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES 9-DEOXO-8A-AZA-(8A-ALKYL)-8A- HOMOERYTHROMYCINE A A PARTIR DE LA 9-DEOXO-9(Z)-
HYDROXYIMINOERYTHROMYCINE A.
La présente invention a pour objet un procédé pour la préparation de la 9-déoxo-8a-aza-8a-homoéιythromycine A et de ses dérivés 8a-alkylé, à partir de la 9-déoxo-9(Z)-hydroxyiminoérythromycine A.
La présente invention concerne plus particulièrement le domaine des antibiotiques macrolides de type érythromycine et plus particulièrement leurs dérivés aza-macrolides qui font l'objet du brevet EP 508 699 et répondent à la formule générale suivante
Figure imgf000003_0001
dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C C10 , alkényle en C2-C10 ou arylesulfonyle en C6-Cι2l le cas échéant substitués.
Ces composés sont obtenus à partir de l'érythromycine A et leur synthèse implique deux étapes majeures :
- la création du macrocycle 8a-azalide au départ de l'oxime 9-(E) de l'érythromycine A isomérisée en oxime 9-(Z) qui subit un réarrangement stéréospécifique de Beckmann et
- la modification du groupe cladinose en position 4" consistant en la transformation du 4"(S)-OH en 4"(R)-NH2.
La présente invention concerne plus particulièrement la première étape et vise à proposer un nouveau procédé permettant de préparer la 9- déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A, éventuellement 8a-alkylée, directement à partir de la 9-(Z)-oxime-érythromycine A de formule II donnée ci- après. La voie classique de synthèse peut être schématisée de la manière suivante :
Figure imgf000005_0001
En fait, les conditions réactionnelles actuelles ne sont pas extrapolables à l'échelle industrielle.
Tout d'abord, elles nécessitent d'isoler les intermédiaires imidates III et IV. En effet, l'enchaînement de la réduction au borohydrure de sodium, directement sur le milieu réactionnel contenant lesdits intermédiaires imidates est inopérant du fait du caractère inhibiteur de la pyridine. De plus, ces intermédiaires sont peu stables et se déshydratent facilement à l'isolement. Il en résulte donc une chute significative du rendement.
D'autre part, l'imidate de formule IV est sensible à l'épimérisation en position 10, conduisant ainsi à une perte supplémentaire de produit.
Enfin, les conditions de réduction actuellement retenues à savoir borohydrure de sodium dans Péthylène glycol ou le méthanol ne sont pas suffisamment efficaces à l'égard de l'imidate de formule III.
En conséquence, il est difficile dans les conditions expérimentales actuelles d'obtenir un rendement global de ces deux étapes à savoir réarrangement de Beckmann et réduction au borohydrure de sodium via l'isolement intermédiaire des deux imidates, qui soit supérieur à 30 %.
La présente invention a précisément pour objet de proposer une alternative efficace à la voie de synthèse discutée ci-dessus.
Plus précisément, la présente invention a pour objet un procédé de préparation d'un composé de formule générale V
Figure imgf000006_0001
via le réarrangement stéréospécifique de Beckmann dans un milieu réactionnel utilisant la pyridine comme solvant principal, d'un composé de formule générale
Figure imgf000007_0001
en deux intermédiaires imidates III et IV
Figure imgf000007_0002
puis la réduction desdits composés III et IV caractérisé en ce que lesdits composés III et IV formés dans le milieu réactionnel du réarrangement de Beckmann ne sont pas isolés dudit milieu et sont directement engagés dans l'étape de réduction à l'aide d'une quantité suffisante de borohydrure, après extraction de la pyridine par un hydrocarbure miscible à celle-ci et dans lequel lesdits imidates III et IV, sous forme de sel, sont insolubles.
Selon une autre caractéristique, le procédé selon l'invention est en outre caractérisé par le fait que le composé de formule V formé à l'issu de la réaction de réduction n'est pas isolé du milieu réactionnel et y est directement N-alkylé par l'addition d'un réactif d'alkylation en quantité suffisante dans ledit milieu pour conduire à la 9-déoxo-8a-aza-8a-alkyl-8a-homoérythromycine A de formule VI.
De manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu'il était possible de réaliser avec un rendement très satisfaisant, la réduction des composés intermédiaires imidates III et IV sans procéder à leur isolement préalable dudit milieu de réarrangement de Beckmann, sous réserve d'extraire la pyridine de ce milieu réactionnel à l'aide d'un hydrocarbure miscible à la pyridine et dans lequel les imidates III et IV, protonés au niveau du groupe 3'- diméthylamino, sont insolubles.
Il s'agit ainsi d'une démarche inverse à la voie classique qui consistait à extraire les imidates du milieu réactionnel, par le dichlorométhane après partage du résidu issu du réarrangement les contenant dans un mélange eau/dichlorométhane.
De manière surprenante, l'utilisation d'un hydrocarbure permet d'extraire et d'éliminer la pyridine du milieu sans dégradation majeure de l'imidate IV et permet ainsi d'une part, de s'affranchir efficacement de l'étape d'isolement des intermédiaires imidates, qui est préjudiciable en termes de rendement et de faisabilité à l'échelle industrielle et d'autre part, de réaliser plus efficacement leur réduction par un borohydrure alcalin dans l'eau et/ou un solvant organique. Ceci a pour avantage de conduire à un rendement global nettement amélioré au regard des 30 % évoqués précédemment.
Par ailleurs, les inventeurs ont également mis en évidence que l'on pouvait effectuer la N-alkylation du composé réduit obtenu, directement dans le milieu réactionnel par addition d'un aldéhyde, sans qu'il soit nécessaire de l'isoler.
Ceci a pour avantages, notamment dans le cas de la N- méthylation, d'éviter la mise en oeuvre de chloroforme et d'acide formique comme dans le procédé Eschweiler-Clarke utilisé en particulier dans la demande EP 508 699 précitée, et de réaliser la réaction dans des conditions simplifiées du point de vue de la température et de la durée.
Le procédé selon l'invention va être décrit plus en détails ci-après en référence aux schémas réactionnels suivants :
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000010_0002
schéma réactionnel 2
Figure imgf000011_0001
a)TsCI / pyridine b) hydrocarbure / décantation / élimination des solvants organiques c) solvant de réduction / NaBH4 d) R'CHO aq
En référence au schéma réactionnel 1 , la 9-(Z)-oxime de formule II est tout d'abord soumise à un réarrangement de Beckmann dans un milieu à base de pyridine, conduisant à la formation des intermédiaires imidates III et IV qui ne sont pas isolés.
Ce réarrangement est effectué à l'aide de chlorure de sulfonyle choisi de préférence parmi le chlorure de tosyle, le chlorure de benzènesulfonyle et le chlorure de mésyle.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la 9-(Z)-oxime de formule II est traitée dans la pyridine anhydre, par du chlorure de tosyle sous forme solide ou en solution dans un solvant organique, par exemple dans le toluène. La quantité de chlorure de tosyle est généralement comprise entre 1 et 10 équivalents par rapport à la 9-(Z)-oxime, de préférence entre 1 ,5 et 4 équivalents. Le solvant organique est généralement présent en quantité suffisante pour dissoudre le chlorure de tosyle. La réaction est réalisée à une température de préférence comprise entre 0 et 5°C.
Après réaction, on ajoute au milieu un hydrocarbure qui est miscible avec la pyridine et les autres solvants organiques présents dans ledit milieu réactionnel et dans lequel les intermédiaires imidates, protonés au niveau du groupe diméthylamino en position-3', ne sont pas solubles. L'hydrocarbure est choisi de préférence parmi les hydrocarbures à chaîne linéaire, ramifiée ou cyclique, contenant 5 à 15 atomes de carbone. A titre d'exemples représentatifs, on peut citer le pentane, le cyclohexane, le méthylcyclohexane et l'heptane. Il consiste plus préférentiellement en de l'heptane. On laisse ensuite décanter le milieu et on élimine la phase supérieure comprenant les solvants organiques dont la pyridine.
On ajoute alors au résidu le solvant pour la réaction de réduction qui peut consister en de l'eau et/ou en un solvant organique choisi de préférence parmi les alcools en C-i-do, de préférence le méthanol ou l'isopropanol, les solvants du type amide, de préférence le N,N-diméthylformamide ou le N,N- diméthylacétamide, ou encore les solvants de type urée cyclique, de préférence la 1 ,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2(1 H)-ρyhmidone (DMPU) ou la 1 ,3-diméthyl- 2-imidazolinone (DMEU).
On ajoute ensuite un borohydrure, de préférence le borohydrure de sodium ou de potassium, la température réactionnelle étant préférentiellement maintenue entre 0 et 5°C. La quantité de borohydrure est généralement comprise entre 3 et 15 équivalents par rapport au composé à réduire, de préférence entre 4 et 5 équivalents.
Après réaction, l'aminé de formule V est soit isolée selon le schéma réactionnel 1 , soit directement N-alkylée en position-8a selon le schéma réactionnel 2.
L'aminé V peut ainsi être isolée du milieu réactionnel selon un mode opératoire conventionnel qui implique généralement des opérations d'extraction, de lavage puis de séchage.
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, on peut transformer l'aminé de formule V directement dans le milieu réactionnel de réduction en y ajoutant une quantité suffisante d'une aldéhyde de formule R'CHO avec R' représentant un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C-t-Cg, ou alkényle en C2-Cg, de manière à obtenir un composé de formule générale VII
Figure imgf000013_0001
avec R' tel que défini ci-dessus. L'aldéhyde utilisé est. de préférence un aldéhyde en Ci à C4 et plus préférentiellement le formol, l'éthanal ou le propanal.
Dans une variante particulière de ce mode de réalisation du procédé revendiqué on ajoute du formol directement au milieu réactionnel de réduction contenant l'aminé V, sans l'isoler. La température réactionnelle est comprise entre -10 et +30°C. La durée de réaction est en général de 2 heures.
L'aminé 8a-N-méthylée de formule VI ainsi formée
Figure imgf000014_0001
peut être isolée selon un mode opératoire conventionnel qui implique généralement des opérations d'extraction, de lavage puis de séchage.
Le procédé selon l'invention a donc pour avantage de permettre l'enchaînement des réactions de réarrangement de Beckmann sur la 9-(Z)- oxime-érythromycine A réalisé dans un milieu à base de pyridine et de la réduction des intermédiaires imidates ainsi formés par un borohydrure, sans recourir à leur isolement.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé selon l'invention permet d'enchaîner une réaction d'alkylation telle une méthylation du composé réduit, directement dans le milieu réactionnel de réduction, dans des conditions simplifiées. Les exemples figurant ci-après sont donnés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention.
L'ensemble des essais est réalisé sous atmosphère inerte.
EXEMPLE 1 :
Préparation de la 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A (V) par addition de chlorure de tosyle solide et réduction dans l'eau, selon le schéma réactionnel 1 :
Dans un ballon sec et inerte à l'argon, on introduit 2 g de (9Z)-9- déoxo-9-hydroxyiminoérythromycine A (2,67 mmol) puis 16 ml de pyridine. La solution est refroidie à 0°C, puis on introduit par petites fractions 1 ,32 g de chlorure de tosyle (6,9 mmol, 2,6 éq.). Le milieu réactionnel est agité à 0 °C durant 1 h30, puis on additionne à cette température 20 ml d'heptane. L'agitation est stoppée, le milieu réactionnel est alors laissé décanter. La phase supérieure est retirée par aspiration, 20 ml d'heptane sont de nouveau ajoutés sans agitation, puis la phase supérieure est retirée par aspiration. Sous agitation et toujours à 0 °C, 10 ml d'eau distillée sont additionnés, puis 0,4g de borohydrure de sodium (10,5 mmol, 4 éq.) par petites fractions. Le milieu réactionnel est laissé remonter à température ambiante et agité une heure à cette température. 10 ml de méthanol sont alors ajoutés et après heure, le milieu réactionnel est acidifié à l'aide d'une solution aqueuse 2N d'acide chlorhydrique jusqu'à pH = 3. La phase aqueuse est extraite par deux fois 10 ml de dichlorométhane, les phases organiques sont éliminées, puis la phase aqueuse est basifiée à l'aide d'une solution aqueuse 2N de soude jusqu'à pH = 1 1. Après deux extractions par 20 ml de dichlorométhane, les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium et concentrées sous vide.
On obtient 1 ,73 g d'un solide blanc d'une pureté dosée par HPLC de 69% en 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A, soit un rendement dosé de 60%. EXEMPLE 2 :
Préparation de 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A (V) par addition d'une solution de chlorure de tosyle dans du toluène et réduction dans un mélange eau / isopropanol, selon le schéma réactionnel 1 :
Dans un ballon sec et inerte à l'argon, on introduit 10 g de (9Z)-9- déoxo-9-hydroxyiminoérythromycine A (13,35 mmol) puis 70 ml de pyridine. La solution est refroidie à 0°C, puis on introduit 6.6 g de chlorure de tosyle (34,5 mmol, 2,6 éq.) en solution dans 40 ml de toluène. Le milieu réactionnel est agité à 0 °C durant 1 h30, puis on additionne à cette température 80 ml d'heptane. L'agitation est stoppée, le milieu réactionnel est alors laissé décanter. La phase supérieure est retirée par aspiration.
Sous agitation et toujours à 0 °C, 70 ml d'eau distillée et 30 ml d'isopropanol sont additionnés, puis 2 g de borohydrure de sodium (53 mmol, 4 éq.) par petites fractions. Le milieu réactionnel est laissé remonter à température ambiante et agité une heure à cette température. 10 ml de méthanol sont alors ajoutés et après Vz heure, le milieu réactionnel est acidifié à l'aide d'une solution aqueuse 2N d'acide chlorhydrique jusqu'à pH = 3. La phase aqueuse est extraite par deux fois 40 ml de dichlorométhane, les phases organiques sont éliminées, puis la phase aqueuse est basifiée à l'aide d'une solution aqueuse 2N de soude jusqu'à pH = 1 1. Après deux extractions par 40 ml de dichlorométhane, les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous vide. On obtient 8,6 g d'un solide blanc d'une pureté dosée par HPLC de 75,5% en 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A soit un rendement dosé de 65%.
EXEMPLE 3 : Préparation de 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A (V) par addition du chlorure de tosyle en solution dans le toluène et réduction dans la N,N-diméthylformamide, selon le schéma réactionnel 1 : Dans un ballon sec et inerte à l'argon, on introduit 20 g de (9Z)-9- déoxo-9-hydroxyiminoérythromycine A (26,7 mmol) puis 160 ml de pyridine. La solution est refroidie à 0°C, puis on introduit 10,5 g de chlorure de tosyle (53,4 mmol, 2 éq.) en solution dans 60 ml de toluène. Le milieu réactionnel est agité à 0 °C durant 1 h30, puis on additionne à cette température 260 ml d'heptane. L'agitation est stoppée, le milieu réactionnel est alors laissé décanter. La phase supérieure est retirée par aspiration.
Sous agitation et toujours à 0 °C, 200 ml de DMF sont additionnés, puis 4 g de borohydrure de sodium (106 mmol, 4 éq.) par petites fractions. Le milieu réactionnel est laissé remonter à température ambiante et agité une heure à cette température. 20 ml de méthanol sont alors ajoutés et après ! heure, le milieu réactionnel est acidifié à l'aide d'une solution aqueuse 2N d'acide chlorhydrique jusqu'à pH = 3. La phase aqueuse est extraite par deux fois 50 ml de dichlorométhane, les phases organiques sont éliminées, puis la phase aqueuse est basifiée à l'aide d'une solution aqueuse 2N de soude jusqu'à pH = 11. Après deux extractions par 100 ml de dichlorométhane, les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous vide.
On obtient 18,25 g d'un solide blanc d'une pureté dosée par HPLC de 64,6% en 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A soit un rendement dosé de 59%.
EXEMPLE 4 :
Préparation de la 9-déoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A (VI) par addition de chlorure de tosyle en solution dans du toluène et réduction dans un mélange eau / isopropanol, selon le schéma réactionnel 2 :
Dans un ballon sec et inerte à l'argon, on introduit 20 g de (9Z)-9- déoxo-9-hydroxyiminoérythromycine A (26,7 mmol) puis 160 ml de pyridine. La solution est refroidie à 0°C, puis on introduit 10.5 g de chlorure de tosyle (53,4 mmol, 2 éq.) en solution dans 60 ml de toluène. Le milieu réactionnel est agité à
0 °C durant 1 h30, puis on additionne à cette température 240 ml d'heptane. L'agitation est stoppée, le milieu réactionnel est alors laissé décanter. La phase supérieure est retirée par aspiration.
Sous agitation et toujours à 0 °C, 140 ml d'eau et 60 ml d'isopropanol sont additionnés, puis 5 g de borohydrure de sodium (132.5 mmol, 5 éq.) par petites fractions. Le milieu réactionnel est laissé remonter à température ambiante et agité une heure à cette température.
22,8 g de formol aqueux 35 % (267 mmol, 10 éq.) sont ensuite ajoutés et le milieu réactionnel est abandonné 1 h30 à température ambiante. 20 ml de méthanol sont alors ajoutés et après heure, le milieu réactionnel est acidifié à l'aide d'une solution aqueuse 2N d'acide chlorhydrique jusqu'à pH = 3. La phase aqueuse est extraite par deux fois 50 ml de dichlorométhane, les phases organiques sont éliminées, puis la phase aqueuse est basifiée à l'aide d'une solution aqueuse 2N de soude jusqu'à pH = 1 1. Après deux extractions par 100 ml d'acétate d'éthyle, les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium puis concentrées sous vide.
On obtient 18,4 g d'un solide blanc d'une pureté dosée par HPLC de 69% en 9-déoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a-homoérythromycine A soit un rendement dosé de 68%.
EXEMPLE 5 :
Préparation de la 9-déoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A (VI) par addition d'une solution de chlorure de tosyle dans du toluène et réduction dans un mélange eau / 1 ,3-diméthyl-2- imidazolinone (DMEU), selon le schéma réactionnel 2 :
Dans un ballon sec et inerte à l'argon, on introduit de la (9Z)-9- deoxo-9-hydroxyiminoerythromycine A (150 g, 0,19 mol; pureté 94 % p/p) puis de la pyridine (1089 g). La solution est refroidie à -10°C, puis on coule en 30 minutes du chlorure de tosyle (76,7 g, 0,4 mol, 2,1 équiv.) en solution dans du toluène (281 g). Le milieu réactionnel est ensuite agité entre -8 et -4°C durant 1h30, puis on additionne à cette température de l'heptane (1011 g). L'agitation est stoppée," le milieu réactionnel est alors laissé à décanter. La phase supérieure est retirée par aspiration. La phase visqueuse inférieure est diluée une seconde fois sans agitation par de l'heptane (393 g). La phase supérieure est ensuite retirée par aspiration. Le milieu réactionnel est alors dilué avec de la DMEU (140,4 g) puis cette solution est additionnée à une solution de borohydrure de sodium (49,1 g, 1 ,28 mol, 6,85 équiv.) dans l'eau (1227 g). Après retour à température ambiante, le milieu réactionnel est agité 2 heures à cette température. Le milieu est ensuite traité par du méthanol (351 ,1 g) puis par du formol aqueux à 37% (140 g, 1 ,73 mol, 9,2 équiv.). On maintient à température ambiante pendant 2 h. Le milieu réactionnel est ensuite acidifié à l'aide d'une solution aqueuse 36% d'acide chlorhydrique jusqu'à pH = 4. La phase aqueuse est extraite par du toluène (355 g). La phase aqueuse est ensuite basifiée à l'aide d'une solution aqueuse de soude à 30% p/p jusqu'à pH = 10. Après deux extractions par de toluène (2x355 g) effectuées à 50°C, les phases organiques sont réunies, lavées à 50°C avec de l'eau (322 g) et concentrées sous vide. La phase organique ainsi obtenue est reprise plusieurs fois par de l'heptane pour distiller sous vide l'azéotrope heptane/pyridine.
On obtient 151 g d'un solide blanc d'une pureté dosée par HPLC de 65% en 9-deoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a-homoerythromycine A soit un rendement dosé de 60%.

Claims

REVENDICATIONS
1 Procédé de préparation de la 9-déoxo-8a-aza-8a- homoérythromycine A de formule V
Figure imgf000020_0001
via le réarrangement stéréospécifique de Beckmann dans un milieu réactionnel utilisant la pyridine comme solvant principal, d'un composé de formule II
Figure imgf000020_0002
en deux intermédiaires imidates III et IV
Figure imgf000021_0001
puis la réduction desdits composés III et IV caractérisé en ce que lesdits composés III et IV formés dans le milieu réactionnel du réarrangement de Beckmann ne sont pas isolés dudit milieu et sont directement engagés dans l'étape de réduction à l'aide d'une quantité suffisante d'un borohydrure, après extraction de la pyridine par un hydrocarbure miscible à celle-ci et dans lequel lesdits imidates III et IV sous forme de sel, sont insolubles. 2/ Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le réarrangement de Beckmann est réalisé à l'aide de chlorure de sulfonyle, de préférence choisi parmi le chlorure de tosyle, le chlorure de benzènesulfonyie et le chlorure de mésyle.
3/ Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'hydrocarbure est choisi parmi les hydrocarbures à chaîne linéaire, ramifiée ou cyclique, contenant 5 à 15 atomes de carbone, notamment parmi le pentane, le cyclohexane, le méthylcyclohexane et l'heptane, et consiste de préférence en de l'heptane.
4/ Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les solvants organiques présents dans le milieu pour le réarrangement de Beckmann, comprenant la pyridine, sont éliminés par décantation.
5/ Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que, après l'élimination des solvants organiques dont la pyridine, du milieu du réarrangement de Beckmann, on ajoute au résidu le solvant de la réaction de réduction qui est de l'eau.
6/ Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que après l'élimination des solvants organiques dont la pyridine, du milieu du réarrangement de Beckmann, on ajoute au résidu le solvant de la réaction de réduction qui est un solvant organique choisi parmi les alcools en C C-io, de préférence le méthanol ou l'isopropanol, ou qui est un mélange d'un solvant précédent et d'eau.
7/ Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que après l'élimination des solvants organiques dont la pyridine, du milieu du réarrangement de Beckmann, on ajoute au résidu le solvant de la réaction de réduction qui est de type amide et qui consiste de préférence en le N,N-diméthylformamide ou le N,N-diméthylacétamide, ou qui est un mélange d'un solvant précédent et d'eau. 8/ Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que après l'élimination des solvants organiques dont la pyridine, du milieu du réarrangement de Beckmann, on ajoute au résidu le solvant de la réaction de réduction, qui est de type urée cyclique, de préférence la 1 ,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2(1 H)-pyrimidone (DMPU) ou la 1 ,3-diméthyl- 2-imidazolinone (DMEU), ou qui est un mélange d'un solvant précédent et d'eau.
9/ Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la réaction de réduction est effectuée par le borohydrure de sodium ou de potassium.
10/ Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé de formule V formé à l'issu de la réaction de réduction n'est pas isolé du milieu réactionnel et y est directement transformé par addition d'une quantité suffisante d'un aldéhyde
R'CHO pour conduire à un composé de formule VII
Figure imgf000023_0001
dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1-C9, alkényle en C2-CΘ.
1 1/ Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'aldéhyde utilisé est un aldéhyde en Ci à C4. 12 / Procédé selon la revendication 10 ou 11 , caractérisé en ce qu'on utilise à titre d'aldéhyde, du formol pour conduire à la 9-déoxo-8a-aza-8a- méthyl-8a-homoérythromycine A de formule VI suivante :
Figure imgf000024_0001
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