WO2001013114A1 - Composes synthetiques portant deux epitopes pour immunodosages - Google Patents

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WO2001013114A1
WO2001013114A1 PCT/FR2000/002323 FR0002323W WO0113114A1 WO 2001013114 A1 WO2001013114 A1 WO 2001013114A1 FR 0002323 W FR0002323 W FR 0002323W WO 0113114 A1 WO0113114 A1 WO 0113114A1
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glycine
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PCT/FR2000/002323
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Isabelle Nathalie Garric
Isabelle Karine Giuliani
Catherine Christiane Marie Larue
François Yves RIEUNIER
Sylvie Marie-France Trinquier
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Bio-Rad Pasteur
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    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4712—Muscle proteins, e.g. myosin, actin, protein

Definitions

  • the present invention relates to synthetic compounds which can be used as standards or controls in immunoassays, in particular for the determination of troponin I, their method of preparation, compositions and kits containing such compounds as well as the immunoassay methods using such compounds.
  • troponin is a myofibrillary protein complex, consisting of three proteins, troponins I, T and C. This protein complex helps to regulate the contraction of muscle by the Ca 2+ ion, by interacting with the myosin and actin. More precisely, it is known that when a nerve impulse arrives at the level of the motor plaque of a muscle, there is generation of an action potential which is transmitted to the sarcoplasmic reticulum. Ca 2+ is then released into the cytosol and binds to troponin C, which leads to a strengthening of the interaction between troponin I and troponin C and, consequently, a change in conformation of the troponin I, T complex , C. There is then release of the actin-myosin interaction sites, which allows the muscle to contract.
  • the muscle When the muscle is damaged, be it the heart muscle, during myocardial necrosis following a myocardial infarction, or if it is the skeletal muscle during prolonged physical exertion, the troponins then released appear more or less rapidly in blood flow.
  • troponin T has recently been recommended for the early diagnosis of myocardial infarction, whether that of troponin T in Circulation (1991,) 83, pp. 902-912, or troponin I in Am. Heart J. (1987), 110, pp. 1333-1344, and Molecular Immunology (1992), 29 (2). pp. 271-278.
  • the assay of cardiac troponin T has been proposed to measure the success of thrombolytic therapy following a myocardial infarction in Br. Heart J., (1994), 71_ pp. 242-248, as well as the assay of skeletal troponin I for the measurement of muscle damage skeletal (abstract no.
  • the patent application published under the number FR-A- 2 701 954 discloses a stabilized composition of troponin I or T for immunoassay, characterized in that it consists of an aqueous solution containing troponin I or troponin T , mixed with troponin C and in particular in proportions of 1 to 10 molar equivalents of troponin C per equivalent of troponin I or T, and calcium chloride. This technique allows the standard solutions, more or less diluted, of troponin I or T to be stored for several days at + 4 ° C.
  • the patent application published under the number FR 2 734 267 describes standard solutions of troponin composed of a ternary complex formed by troponin I, troponin T and troponin C.
  • the raw materials used to obtain these standards are of human or animal origin, and the standards or controls thus obtained are stable for approximately one month at + 4 ° C.
  • Application WO 94/15217 describes certain synthetic peptides useful as immunogens for the preparation of antibodies recognizing the N-terminal peptide of troponin I. Some of these peptides can be used as standards in immunoassays of troponin I, implementing the antibodies objects of the invention covered by application WO 94/15217.
  • patent application WO 94/27156 relates to a method for assaying cardiac troponin I, using antibodies specific for cardiac troponin I. These antibodies can be prepared from peptide fragments having a sequence absent from troponin I of the skeletal muscle and therefore specific for cardiac troponin I. However, this application does not disclose or suggest the possibility of using certain peptide fragments as standards in the immunoassays of troponin I.
  • aqueous solutions for stabilizing proteins and peptides find their application in particular in diagnostic tests of proteins or peptides. According to WO 97/27661, such aqueous solutions even make it possible to increase the stability of the fragments of troponin I which are known to be less stable than whole troponin I.
  • Application EP-A-752 426 published on January 8, 1997 also describes troponin I standards composed of one or more peptides attached to a carrier molecule such as high molecular weight proteins (> 100 KD) or polymers .
  • Application EP-A-650 053 describes synthetic standards containing active sites for one or more receptors, linked together by a tree structure. This application more specifically describes synthetic standards of troponin T which are only stable in solution for 3 weeks.
  • WO 98/24816 describes synthetic biepitopic compounds which can be used as standards in the biological assays of troponin I.
  • These compounds consist of linear structures comprising two epitopic peptide sequences different from troponin I linked together by a linker group formed by a hydrocarbon backbone and / or a peptide backbone, in which the two epitopes can furthermore be linked respectively by their N- and C-terminal ends to additional peptide sequences.
  • the synthetic epitopic compounds thus obtained exhibit excellent stability in solution, but insufficient linearity of dilution.
  • linearity of dilution is meant the function representing the signal obtained as a function of the dilution factor of the reference compound, which function should ideally be represented by a straight line.
  • branched peptide structures are useful for the design of proteins having a determined helical topology.
  • 95/04543 comprising branched lateral arms carrying at least two different epitopic sequences of troponin I provided standards or controls for immunoassays for the determination of troponin I exhibiting both high stability in solution at 4 ° C. and excellent linearity of dilution.
  • the subject of the invention is the use of at least one synthetic compound comprising:
  • At least two different epitopes carried by said lateral arms grafted onto said carrier molecule as a standard or control for immunoassays of biological molecules, in particular of polypeptides or proteins.
  • the hydrocarbon chain can in particular be formed essentially of sequences - (CH 2 ) n - where n is an integer between 10 and 300, advantageously between 10 and 100, preferably between 10 and 50, said chain being interrupted by one or several heteroatoms or heterogroups such as O, S, N, P and Si, in particular nitrogenous heterogroups, and / or substituted by atoms or groups such as halogen, (C-6-C ⁇ 2 ) alkyl, (C 6 -C ⁇ 2 ) aryl, (C 6 -C ⁇ 2 ) aryl- (CrC ⁇ 2 ) alkyl, alkoxy, hydroxy, aldehyde, alkyl (CC 12 ) carbonyl, amino, thio, carboxy, oxo, hydroxy- (C ⁇ -C- ⁇ 2 ) alkyie , thio (C- ⁇ - C ⁇ 2 ) alkyl, carboxy- (C- ⁇ -C- ⁇ 2 ) alkyl, aminoalkyl (
  • the epitopes are spaced on the lateral arms by at least 40 ⁇ , which corresponds to a spacing of at least 9 atoms the size of the carbon, nitrogen or oxygen atom, or alternatively at least three amino acids in the case of a hydrocarbon chain of peptide nature.
  • the side arms which carry the epitopes are arranged on the carrier molecule so that there is no steric gene or interaction between said arms, in particular during the immunological reaction of a or more of these epitopes with antibodies.
  • the lateral arms are arranged so as to form an angle between them, this being obtainable by the introduction of a torsion or rigidity in the hydrocarbon chain so that the lateral arms are disposed in non-oriented orientations. parallel, and preferably opposite.
  • the hydrocarbon chain is advantageously an oligopeptide or polypeptide formed from natural amino acids, such as those found in prokaryotic or eukaryotic proteins, or also unnatural amino acids.
  • two consecutive lateral arms be carried by two amino acids as defined above spaced from each other by a number 2n + 1 of amino acids, preferably having no reactive side chain or comprising an inactivated reactive side chain, where n represents an integer and is advantageously between 1 and 6.
  • n 2
  • n 3
  • the hydrocarbon chain is open and all the atoms of the hydrocarbon chain, in particular oligopeptide or polypeptide form free sequences in rotation, namely exocyclic.
  • the spacing between two consecutive lateral arms making it possible to avoid interactions between the atoms of a lateral arm with the atoms of the other lateral arm is obtained when the two consecutive lateral arms carried by the amino acids respond to the spacing condition above (ie "2n +1").
  • the hydrocarbon chain is open and comprises at least one sequence introducing rigidity into the molecule so that the sequences formed by the atoms of the hydrocarbon chain are no longer all in free rotation.
  • It may for example be a sp 2 carbon atom, for example when the hydrocarbon chain is not, or not exclusively, of peptide nature, or a carbon atom of a ring
  • the spacing between two consecutive lateral arms making it possible to avoid interactions between the atoms of one lateral with the atoms of the other lateral arm is obtained by providing a spacing of 2n + 1 acids amino acids between the amino acids carrying the lateral arms, n being defined above, or by introducing into the peptide chain a cyclic amino acid generating rigidity in this chain, or alternatively by providing both of these alternatives .
  • the rigidity of the carrier molecule can be, for example, imparted by a praline residue.
  • the hydrocarbon chain in particular oligopeptide or polypeptide, is closed so as to form a cycle.
  • a peptide sequence making it possible to best satisfy the conditions mentioned above to obtain the desired spacing corresponds to the formula:
  • Xi and X 2 are the amino acids carrying the lateral arms and are chosen from an amino acid with a basic side chain, an amino acid with a negatively charged side chain, an amino acid with a hydoxylated side chain, and an amino acid with sulfur side chain, Xi and X 2 preferably representing lysine.
  • Ai and A represent an amino acid chosen from praline, phenylalanine, glycine, alanine, valine, leucine and isoleucine; provided that one of Ai and A 2 is chosen from praline and phenylalanine,
  • a 3 represents an amino acid chosen from glycine, alanine, valine, leucine and isoleucine, preferably glycine,
  • A represents an amino acid chosen from arginine and histidine, preferably arginine,
  • a 5 represents an amino acid chosen from glycine, alanine, valine, leucine and isoleucine, preferably alanine,
  • a 6 represents an amino acid chosen from glycine, alanine, valine, leucine and isoleucine, preferably glycine.
  • particularly preferred minimum peptide sequences are the sequences:
  • the carrier molecule is formed exclusively by sequences of at least 5, advantageously at least 7 amino acids, and at most 100, advantageously 50, preferably 30 amino acids, more particularly 20 amino acids in the case of an open chain, and at least 8, preferably at least 10 and at most 100, advantageously 50, preferably 30, more particularly 20 amino acids in the case of a cycle, and comprises at least two residues chosen from amino acids with basic side chains, in particular lysine, amino acids with negatively charged side chains, in particular glutamic acid or aspartic acid, amino acids with hydroxylated side chains, in particular serine and threonine , and the amino acids with side chains containing sulfur, in particular cysteine, lysine being Generally, the carrier molecule according to the invention has a molecular mass not not exceeding approximately 10 kilodaltons, preferably not exceeding approximately 8 kilodaltons.
  • the preferred carrier molecules according to the invention have a molecular mass of less than about 5 kilodaltons.
  • the minimum molecular weight required is generally about 1 plus or minus 0.2 kilodalton.
  • the epitopes can consist of any epitopes of the biological molecule to be assayed for which antibodies exist, preferably specific antibodies.
  • troponin I of the antibodies described by La e et al. (Molec. Immunology, (1992), vol. 20 no. 29, pp. 271-278), Bodor et al. (Clin. Chem. (1992), vol 38 no 11. pp. 2203-2214), Granier et al (Protein Science, (1997), vol. 6 suppl. 1. p. 61) and in WO 94 / 15217.
  • the majority of these antibodies are commercially available (Hytest LTD-Turku, Finland). Particularly preferred are antibodies 11 E12 and 8E1.
  • the epitopes are named below by E1 and E2, E1 being different from E2.
  • the epitopes E1 and E2 can be present in a single copy each on the carrier molecule or in several, in particular two, three or four copies. In the latter case, the two copies of the same epitope may be present on the same lateral arm or on two different lateral arms.
  • the synthesis of the compounds according to the invention can be rigorously controlled: to ensure the number of E1 or E2 epitopes that have been attached to the carrier molecule, the following work may be used: Synthetic Peptides A user's guide, edited by Gregory A. Grant, (UWBC Biotechnological Resource Series, Richard R. Burgess series editor), 1992, in Chapter 4: Evaluation of the finished product. See below.
  • the same lateral arm does not have more than two identical or different epitopes.
  • epitopes are present in more than two copies, it is preferred that these are carried by as many additional lateral arms.
  • linker group Z which may be of peptide or non-peptide nature.
  • the Z linking group can represent: a peptide sequence of 1 to 40, preferably 3 to 20 amino acids, provided however that the chain formed by the epitopes and the Z linking group do not together form a part of the sequence of the biological molecule to be assayed, in particular troponin I; a linear or branched aminoalkyl- (C ⁇ -C 10 ) carbonyl chain; - A mixed construction consisting of at least one peptide sequence of 1 to 10 amino acids and at least one linear or branched aminoalkyl (C ⁇ -C ⁇ o) carbonyl chain.
  • - Ei - Z - E 2 - is not a part of the sequence of the biological molecule to be assayed, in particular troponin I, when - Ei - Z - E 2 - differs from a given fragment of the sequence of the molecule to be assayed, for example troponin I by substitution, deletion or non-conservative insertion of at least one amino acid, preferably 2 amino acids, more particularly 5 amino acids.
  • Z can in particular represent • a chain of formula:
  • - p represents an integer from 1 to 5
  • - pepi and pep 2 identical or different represent a peptide chain comprising from 2 to 10 amino acids.
  • the lateral arms carrying the epitopes preferably comprise the N- and C-terminal ends of the epitopes, or of the chain formed by E1-Z-E2 of additional groups Z1 and Z 2 respectively .
  • Z 1 represents: “a hydrogen atom, an acetyl group, a peptide sequence of 1 to 10 amino acids, a peptide sequence of 1 to 10 amino acids N-terminal ⁇ acetylated, a cysteinyl, biotinyl or biocytinyl group, a peptide sequence of 1 to 10 amino acids carrying a cysteinyl, amino, hydroxyl, halogen, carboxyl, biotinyl or biocytinyl residue, • a linear or branched aminoalkyl (CrC ⁇ o) carbonyl chain,
  • a mixed construct consisting of at least one peptide sequence of 1 to 10 amino acids and at least one linear or branched aminoalkyl (d-C ⁇ o) carbonyl chain, or
  • Z 2 represents:
  • hydroxyl radical an amino radical, a peptide sequence of 1 to 10 amino acids, a peptide sequence of 1 to 10 amino acids carrying a terminal amino group, hydroxyl, carboxyl, halo, cysteinyl, biotinyl or biocytinyl, • an aminoalkyl chain (C 1 -C ⁇ o) linear or branched carbonyl,
  • a mixed construct consisting of at least one peptide sequence of 1 to 10 amino acids and at least one linear or branched aminoalkyl (C C- ⁇ o) carbonyl chain, • a mixed construct consisting of at least one peptide sequence of 1 to 10 amino acids and at least one aminoalkyl chain (Cr
  • the lateral arms are linked to the carrier molecule either directly or via a spacer (which may be a bifunctional group, comprising at its ends two reactive functions chosen to react with the reactive groups carried respectively by the carrier molecule and Zi or Z 2 . It is preferred that the lateral arms comprise epitopes formed of at most 10, advantageously at most 6 amino acids and that the groups Z, and Zi and Z 2 are formed of natural and / or unnatural amino acids.
  • the synthetic compounds of the invention can be obtained by a process comprising the following stages: stage A: supply of a carrier molecule comprising at least two reactive groups allowing the grafting of lateral arms.
  • step B possibly cyclization of the carrier molecule.
  • step C supply of molecules forming the lateral arms, comprising at least one reactive function with the reactive group of the carrier molecule.
  • step D coupling of the lateral arms and of the carrier molecule under appropriate conditions.
  • step A supply of an oligopeptide or polypeptide comprising at least two amino acid residues comprising at least two groups identical or different functional side (for example: amino).
  • step B optional cyclization of the peptide either directly or via a coupling agent.
  • the coupling can be carried out by means of the hexafluorophosphate of benzotriazolyl-oxy-tris - (dimethylamine) phosphonium / 1-hydroxybenzotriazole (BOP / HOBt) pair. 'a base.
  • step C supply of the peptides of the unprotected side arms, each carrying a functional group capable of reacting directly or by means of a coupling agent; then step D: coupling of said oligopeptide or polypeptide with the peptides forming the lateral arms so as to obtain the synthetic compound according to the invention.
  • the reactive functions of the carrier molecule are amino functions, activated via a bifunctional group sSMCC.
  • step D the connection between a lateral arm and the carrier molecule is carried out by a nucleophilic substitution reaction between an -SH residue of the peptide of said lateral arm on a maleimide group of the carrier molecule.
  • the carrier molecule and the lateral arms are obtained by conventional methods of organic synthesis and / or peptide chemistry, if appropriate.
  • the peptides of the carrier molecule and of the lateral arms carrying the epitopes can be obtained by solid phase synthesis according to conventional methods described by R.B. Merrifield, J. Amer. Chem. Soc. (1963)
  • the peptides can also be obtained by synthesis in homogeneous phase.
  • the solid support used for the syntheses must be compatible with the technique and the chemistry used. For example, for a synthesis on the synthesizer “9050 Plus pep. Synthesizer ”it is recommended to use a resin suitable for the so-called“ continuous flow ”technique; PEG PS resins meet these criteria.
  • These supports consist of a spacer arm (“spacer”) based on polyethylene glycol (PEG) located between the functional group of the polystyrene of the beads and the point of attachment of the first amino acid.
  • spacer spacer arm
  • PEG polyethylene glycol
  • the nature of this anchor point can vary depending on the C-terminal function chosen. For example, for a peptide in the form of an amide, it is possible to take a resin of the PAL PEG PS type.
  • Novabiochem resins also meet the criteria necessary for solid phase synthesis in continuous flow. They also have the advantage of being able to release the peptide after synthesis under so-called mild acid conditions, which makes it possible to obtain peptide fragments whose side chains of the amino acids are still protected by chemical groups.
  • the starting resin and the amino acids used as raw material are commercially available products (PerSeptive-Biosystem, Perkin-Elmer, Novabiochem).
  • the protective groups of side chains which can be used are shown in Table I: Table I: protective groups.
  • Temporary protection of the primary amino function ⁇ of amino acids can be carried out using the 9-fluorenylmethyloxylcarbonyl (Fmoc) group.
  • the deprotection can be carried out with a 20% piperidine solution in dimethylformamide.
  • DIPCDI diisopropylcarbodiimide
  • HOBt 1-hydroxy-benzotriazole
  • the Fmoc Ala Nova Syn resin is preferably used for the cyclic peptides constituting the carrier molecule.
  • the resin is washed with organic solvents (dimethylformamide, then dichloromethane), dried under vacuum and then treated with an acid-based solution.
  • organic solvents dimethylformamide, then dichloromethane
  • the peptides thus isolated are then precipitated and rinsed with ether.
  • carrier molecules formed from cyclic peptides it is possible, for example, to carry out a so-called "head to tail" cyclization.
  • the peptide is dissolved in DMF, the coupling agent being the BOP / HOBt couple in the presence of a base such as diisopropylenamine (DIEA), or N-methylmorpholine (NMM).
  • DIEA diisopropylenamine
  • NMM N-methylmorpholine
  • a PALPEG PS resin is used for carrier molecules of noncyclic peptide nature.
  • the resin is washed with organic solvents (dimethylformamide, dichloromethane), dried under vacuum, then treated with a solution based on trifluoroacetic acid cooled to 0 ° C and containing its appropriate "scavengers".
  • organic solvents dimethylformamide, dichloromethane
  • the peptides forming the lateral arms can be obtained in particular as described in application WO 98/24 816.
  • the synthetic peptides thus isolated are then precipitated with ether.
  • the cyclic or linear synthetic compounds are then purified by reverse phase liquid chromatography and their purity is determined by mass spectrometry.
  • phase one can use, for example, the Bondapak C-18 phase.
  • the peptides are eluted by means of a linear gradient between two buffer solutions, the first essentially aqueous (for example water-0.1% TFA) and the second rather organic (for example a mixture containing 60% acetonitrile, water 40% and TFA 0.08%).
  • the collected pure fractions are combined, concentrated under vacuum and lyophylized and their purity is checked by mass spectrometry, as indicated in the following work: Synthetic Peptides A user's guide, edited by Gregory A. Grant, (UWBC Biotechnological Resource Series , Richard R. Burgess series editor), 1992, in chapter 4: Evaluation of the finished product.
  • the side chain functions of certain amino acids are eluted by means of a linear gradient between two buffer solutions, the first essentially aqueous (for example water-0.1%
  • oligopeptide or of the carrier polypeptide are then activated by a bifunctional group allowing the binding in a specific way, or not, of a or several peptides (forming the lateral arms).
  • a side chain which can be used in this type of connection, it is possible to cite the chains carrying amino groups (primary / secondary), carboxyl, thiol, hydroxide, aldehyde, etc ...
  • BS 3 bis (sulfosuccinimidyl) suberate
  • a subject of the invention is also compounds comprising two different epitopes of troponin I as defined above.
  • epitopes of troponin I mention may in particular be made of the peptide sequences TEPH, ALLGAR and FAEL or the sequences comprising the latter.
  • compositions containing the compounds of the invention comprising at least two epitopes of troponin I.
  • They are preferably aqueous solutions or compositions consisting of synthetic biepitopic compounds, as described above, in a buffer solution.
  • Buffer solutions containing glycine, ⁇ Kathon, ⁇ Régilait and EDTA can also be used.
  • a succinate or phosphate buffer solution containing ⁇ Kathon, ⁇ Régilait and EDTA.
  • ⁇ Kathon, anti-bacterial agent marketed by the Rohm and Haas Company consists of 5-chloro 2-methyl 4-isothiazolin-3-one and 2-methyl 4-isothiazolin-3-one (1.5%) .
  • ⁇ Régilait is a skimmed milk powder marketed by Reuxlait (France).
  • Plasmion is marketed by Laboratoires Bellon (France) and consists of modified fluid gelatin (30 g / l), NaCI (5.382 g / l), MgCI (143 mg / l), KCI (373 mg / l), sodium lactate (3.360 g / l), in water.
  • the following buffer solutions are particularly preferred:
  • compositions containing plasma, or serum, and a compound of the invention defined above, also form part of the present invention.
  • the invention also relates to immunoassay implementation kits which include at least one biepitopic compound defined above or at least one composition which contains a biepitopic peptide defined above.
  • the code being the one-letter code.
  • This peptide is synthesized in solid phase by the technique perfected in 1963 by Merrifield (J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, pp 2149-2154) as has been described previously.
  • De * means double coupling. Double coupling can be performed to increase the purity of the peptide.
  • the resin is washed with dimethylformamide, then dichloromethane and dried under vacuum.
  • the resin is treated with a solution containing acetic acid, methanol and dichloromethane (5/1/4 V / V / V).
  • the resin is isolated from the peptide in solution by filtration.
  • the filtrate is concentrated, and the peptide, isolated by precipitation with ether, cooled. 0.145 g of the compound is thus obtained.
  • the peptide is then cyclized in the following manner: 100 mg of the compound are dissolved in 18 ml of dimethylformamide to which are successively added 2 equivalents of BOP, 2 equivalents of HOBt, and 5 equivalents of DIEA. After two hours of reaction, the peptide, cyclized, is extracted in a separating funnel.
  • the organic phase is then dried over Na 2 SO 4 and then concentrated in ⁇ Rotavapor, or using any other suitable rotary evaporator.
  • the cyclized peptide is then precipitated in a mixture of ether, ethyl acetate and hexane (6/3/1) V / V / V), for 15 hours at 0 ° C. 70 mg of the cyclized peptide are obtained, that is to say 70 mg of carrier molecule.
  • the peptide sequences in parentheses represent epitopes of troponin I.
  • the reaction is kept under stirring for four hours at 18-25 ° C.
  • the compound according to the invention thus obtained is then desalted (HPLC / dialysis).
  • Relative Luminescence or URL using the Access® automaton, the Beckman company, distributed by Bio-Rad (Marnes la Coquette, France), then compared to that of a reference biepitopic compound, not cyclized, of the prior art (TRP 1116 Ac) analyzed in the same way.
  • the compound of the prior art TRP1116 Ac is not stable at OJ + 24 hours and beyond, at + 4 ° C.
  • PEP5, PEP9 and PEP10 are all stable at + 4 ° C. after 3 months, even 6 months for PEP 9, and 12 months for PEP 5.

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Abstract

Cette invention concerne l'utilisation d'au moins un composé synthétique comprenant: une molécule porteuse possédant une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 10, avantageusement au moins 12, de préférence au moins 14 et au plus 300, avantageusement au plus 100, de préférence au plus 50 atomes choisis parmi C, N, O, S, P et Si, et comprenant au moins deux fonctions réactives, ou susceptibles de réagir, permettant le greffage de bras latéraux sur ladite chaîne; et au moins deux épitopes différents portés par lesdits bras latéraux greffés sur ladite molécule porteuse, comme étalon ou témoin pour des immuno-dosages de molécules biologiques, notamment de polypeptides ou protéines.

Description

COMPOSES SYNTHETIQUES PORTANT DEUX EPITOPES POUR IMMUNODOSAGES
La présente invention concerne des composés synthétiques utilisables comme étalons ou témoins dans les immunoessais, notamment pour le dosage de la troponine I, leur procédé de préparation, des compositions et des trousses contenant de tels composés ainsi que les procédés d'immunodosage mettant en œuvre de tels composés.
On sait que la troponine est un complexe protéique myofibrillaire, constitué de trois protéines, les troponines I, T et C. Ce complexe protéique permet de contribuer à la régulation de la contraction du muscle par l'ion Ca2+, en interagissant avec la myosine et l'actine. De façon plus précise, on sait que lorsqu'un influx nerveux arrive au niveau de la plaque motrice d'un muscle, il y a génération d'un potentiel d'action qui est transmis au réticulum sarcoplasmique. Le Ca2+ est alors libéré dans le cytosol et se fixe sur la troponine C, ce qui entraîne un renforcement de l'interaction entre la troponine I et la troponine C et, par suite, un changement de conformation du complexe troponine I, T, C. Il y a alors libération des sites d'interaction actine-myosine, ce qui permet le mouvement de contraction du muscle.
Lorsque le muscle est endommagé, que ce soit le muscle cardiaque, lors d'une nécrose myocardique consécutive à un infarctus du myocarde, ou que ce soit le muscle squelettique lors d'efforts physiques prolongés, les troponines alors libérées apparaissent plus ou moins rapidement dans la circulation sanguine.
Ainsi on a récemment préconisé le dosage de la troponine pour le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde, que ce soit celui de la troponine T dans Circulation (1991,) 83, pp. 902-912, ou de la troponine I dans Am. Heart J. (1987), 110, pp. 1333-1344, et Molecular Immunology (1992), 29 (2). pp. 271-278. De même, on a proposé le dosage de la troponine T cardiaque pour mesurer le succès de la thérapie thrombolytique suite à un infarctus du myocarde dans Br. Heart J., (1994), 71_ pp. 242-248, ainsi que le dosage de la troponine I squelettique pour la mesure du dommage des muscles squelettiques (abrégé n° 35 de l'American Association for Clinical Chemistry, 46th National Meeting, New Orléans, July 17-21, 1994). Il est à noter que le dosage des différentes troponines cardiaques et squelettiques est aujourd'hui un moyen très utile pour le diagnostic de pathologies humaines et animales. II est bien connu que les immunoessais pratiqués dans les laboratoires d'analyses biologiques nécessitent la fourniture par le fabricant, à côté des réactifs nécessaires au dosage (c'est-à-dire des anticorps, marqués ou non, des agents de révélation et des solutions de dilution), d'un étalon du composé à déterminer qui, mis en oeuvre dans des conditions analogues à celles de l'échantillon à étudier, servira de référence pour le calcul des résultats et/ou de témoin positif.
Pour obtenir l'étalon et/ou le témoin du composé à déterminer, on peut utiliser ledit composé purifié sous forme lyophilisée (accompagné d'un solvant dans lequel le composé sera dissous par l'utilisateur avant l'emploi) ou prêt à l'emploi.
Du fait que les réactifs biologiques sont instables, les solutions étalons ou témoins préparées à partir de lyophilisât sont congelées en doses unitaires et conservées à -80°C. On a constaté par ailleurs que ces solutions n'étaient pas stables plus de quelques heures à +4°C, même si des inhibiteurs de protéases ou des agents antibactériens y étaient ajoutés. Ceci oblige donc les utilisateurs à préparer extemporanément leurs solutions d'étalonnage.
La demande de brevet publiée sous le numéro FR-A- 2 701 954, divulgue une composition stabilisée de troponine I ou T pour immunoessai caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une solution aqueuse contenant de la troponine I ou de la troponine T, en mélange avec de la troponine C et notamment dans des proportions de 1 à 10 équivalents molaires de troponine C par équivalent de troponine I ou T, et du chlorure de calcium. Cette technique permet la conservation durant plusieurs jours à +4°C des solutions étalons, plus ou moins diluées, de troponine I ou T. La demande de brevet publiée sous le numéro FR 2 734 267 décrit des solutions étalons de la troponine composées d'un complexe ternaire formé par la troponine I, la troponine T et la troponine C.
Les matières premières utilisées pour obtenir ces étalons sont d'origine humaine ou animale, et les étalons ou témoins ainsi obtenus sont stables pendant environ un mois à +4°C.
La demande WO 94/15217 décrit certains peptides synthétiques utiles comme immunogènes pour la préparation des anticorps reconnaissant le peptide N-terminal de la troponine I. Certains de ces peptides peuvent être utilisés comme étalons dans des immunodosages de la troponine I, mettant en oeuvre les anticorps objets de l'invention couverte par la demande WO 94/15217.
De même, la demande de brevet WO 94/27156 porte sur un procédé de dosage de la troponine I cardiaque, mettant en oeuvre des anticorps spécifiques de la troponine I cardiaque. Ces anticorps peuvent être préparés à partir de fragments peptidiques ayant une séquence absente de la troponine I du muscle squelettique et donc spécifique de la troponine I cardiaque. Toutefois, cette demande ne divulgue ni ne suggère la possibilité d'utiliser certains fragments peptidiques comme étalons dans les immunodosages de la troponine I.
On connaît également de la demande WO 96/27661 des solutions aqueuses pour stabiliser des protéines et des peptides. Ces solutions trouvent notamment leur application dans les tests diagnostiques de protéines ou peptides. Selon WO 97/27661 , de telles solutions aqueuses permettent même d'augmenter la stabilité des fragments de la troponine I qui sont connus pour être moins stables que la troponine I entière.
La demande EP-A-752 426 publiée le 8 janvier 1997 décrit aussi des étalons de la troponine I composés d'un ou de plusieurs peptides fixés sur une molécule porteuse telles que des protéines de haut poids moléculaire (>100 KD) ou des polymères. La demande EP-A-650 053 décrit des étalons synthétiques contenant des sites actifs pour un ou plusieurs récepteurs, reliés entre eux par une structure arborescente. Cette demande décrit plus spécialement des étalons synthétiques de la troponine T qui ne sont stables en solution que pendant 3 semaines.
WO 98/24816 décrit des composés synthétiques biépitopiques utilisables comme étalons dans les dosages biologiques de la troponine I.
Ces composés sont constitués de structures linéaires comprenant deux séquences peptidiques épitopiques différentes de la troponine I reliées entre elles par un groupe de liaison ("linker") formé d'un squelette hydrocarboné et/ou d'un squelette peptidique, dans lequel les deux epitopes peuvent en outre être liés respectivement par leurs extrémités N- et C- terminales à des séquences peptidiques additionnelles.
Les composés synthétiques épitopiques ainsi obtenus présentent une excellente stabilité en solution, mais une insuffisante linéarité de dilution.
Par "linéarité de dilution", on entend la fonction représentant le signal obtenu en fonction du facteur de dilution du composé de référence, laquelle fonction doit idéalement être représentée par une droite.
On connaît, par ailleurs, avec la demande WO 95/04543 des structures synthétiques peptidiques constituées par une matrice de nature peptidique comprenant des ramifications formées par des peptides branchés sur les groupements latéraux du peptide matrice par l'intermédiaire d'une liaison dendritique.
Ces structures peptidiques ramifiées sont utiles pour la conception de protéines présentant une topologie hélicoïdale déterminée.
Les travaux des inventeurs ayant abouti à la présente invention ont permis de découvrir que des structures ramifiées du type décrit dans WO
95/04543 comprenant des bras latéraux branchés portant au moins deux séquences épitopiques différentes de la troponine I fournissaient des étalons ou témoins pour des immunoessais en vue du dosage de la troponine I présentant à la fois une stabilité élevée en solution à 4°C et une excellente linéarité de dilution.
L'invention a pour objet l'utilisation d'au moins un composé synthétique comprenant :
- une molécule porteuse possédant une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 10, avantageusement au moins 12, de préférence au moins 14 et au plus 300, avantageusement au plus 100, de préférence au plus 50 atomes choisis parmi C, N, O, S, P et Si, et comprenant au moins deux fonctions réactives, ou susceptibles de réagir, permettant le greffage de bras latéraux sur ladite chaîne ; et
- au moins deux epitopes différents portés par lesdits bras latéraux greffés sur ladite molécule porteuse, comme étalon ou témoin pour des immuno-dosages de molécules biologiques, notamment de polypeptides ou protéines.
La chaîne hydrocarbonée peut notamment être formée essentiellement d'enchaînements -(CH2)n- où n est un nombre entier compris entre 10 et 300, avantageusement entre 10 et 100, de préférence entre 10 et 50, ladite chaîne étant interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes ou hétérogroupes tels que O, S, N, P et Si, notamment des hétérogroupes azotés, et/ou substitué par des atomes ou groupes tels que halogène, (C-6-Cι2)alkyle, (C6-Cι2)aryle, (C6-Cι2)aryl-(CrCι2)alkyle, alkoxy, hydroxy, aldéhyde, alkyl(C C12)carbonyle, amino, thio, carboxy, oxo, hydroxy-(Cι-C-ι2)alkyie, thio(C-ι- Cι2)alkyle, carboxy-(C-ι-C-ι2)alkyle, aminoalkyle(C-ι-Cι2) ou des groupements hétérocycliques saturés ou insaturés en C3-Cι2 dans lesquels l'hétérocycle est notamment O, S, =N, ou NR (R étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C12), sous réserve que soient présents en tant que maillons interrompant la chaîne hydrocarbonée ou substituants de la chaîne hydrocarbonée au moins 2 atomes ou groupes permettant le greffage sur ladite chaîne hydrocarbonée des bras latéraux portant les epitopes en question, notamment des groupes amino, hydroxy, thiol, carboxy, ou carbonyle.
Il est souhaitable d'avoir un espacement minimum des fonctions réactives, ou susceptibles de réagir, sur lesquelles sont greffés les bras latéraux portant des epitopes.
A cet égard, on préfère que les epitopes soient espacés sur les bras latéraux d'au moins 40 Â, ce qui correspond à un espacement d'au moins 9 atomes de la taille de l'atome de carbone, azote ou oxygène, ou encore au moins trois acides aminés dans le cas d'une chaîne hydrocarbonée de nature peptidique.
On préfère en outre que les bras latéraux qui portent les epitopes soient disposés sur la molécule porteuse de manière à ce qu'il n'existe pas de gène stérique ni d'interaction entre lesdits bras, en particulier lors de la réaction immunologique d'un ou plusieurs de ces epitopes avec des anticorps. Avantageusement, les bras latéraux sont disposés de manière à former entre eux un angle, celui-ci pouvant être obtenu par l'introduction d'une torsion ou rigidité dans la chaîne hydrocarbonée de manière à ce que les bras latéraux soient disposés dans des orientations non parallèles, et, de préférence, opposées. La chaîne hydrocarbonée est avantageusement un oiigopeptide ou polypeptide formé d'acides aminés naturels, tels que ceux trouvés dans les protéines procaryotes ou eucaryotes, ou encore d'acides aminés non naturels.
On préfère dans ce cas que deux bras latéraux consécutifs soient portés par deux acides aminés tels que définis précédemment espacés l'un de l'autre par un nombre 2n+1 d'acides aminés, de préférence ne comportant pas de chaîne latérale réactive ou comportant une chaîne latérale réactive inactivée, où n représente un nombre entier et est avantageusement compris entre 1 et 6. De préférence n = 2, les valeurs n = 3, n = 4 et n = 5 donnant toutefois de bons résultats. Selon un premier mode de réalisation de l'invention, la chaîne hydrocarbonée est ouverte et tous les atomes de la chaîne hydrocarbonée, notamment de l'oligopeptide ou du polypeptide forment des enchaînements libres en rotation, à savoir exocycliques.
Dans ce cas, l'écartement entre deux bras latéraux consécutifs permettant d'éviter les interactions entre les atomes d'un bras latéral avec les atomes de l'autre bras latéral est obtenu lorsque les deux bras latéraux consécutifs portés par les acides aminés répondent à la condition d'espacement ci-dessus (i.e. « 2n +1 »).
Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, la chaîne hydrocarbonée est ouverte et comprend au moins un enchaînement introduisant une rigidité dans la molécule de sorte que les enchaînements formés par les atomes de la chaîne hydrocarbonée ne soient plus tous en libre rotation.
Il peut par exemple s'agir d'un atome de carbone sp2, par exemple lorsque la chaîne hydrocarbonée n'est pas, ou pas exclusivement, de nature peptidique, ou d'un atome de carbone d'un cycle
Lorsque la chaîne hydrocarbonée est de nature peptidique, l'écartement entre deux bras latéraux consécutifs permettant d'éviter les interactions entre les atomes d'un latéral avec les atomes de l'autre bras latéral est obtenu en prévoyant un espacement de 2n + 1 acides aminés entre les acides aminés portant les bras latéraux, n étant défini ci-dessus, ou en introduisant dans la chaîne peptidique un acide aminé cyclique générant une rigidité dans cette chaîne, ou encore en prévoyant simultanément l'une et l'autre de ces alternatives. La rigidité de la molécule porteuse peut être, par exemple, conférée par un résidu de praline.
Selon un troisième mode de réalisation de l'invention, la chaîne hydrocarbonée, notamment oligopeptidique ou polypeptidique, est fermée de manière à former un cycle. Une séquence peptidique permettant de satisfaire au mieux les conditions mentionnées ci-dessus pour obtenir l'écartement souhaité répond à la formule:
Figure imgf000009_0001
dans laquelle
X-i et X2, identiques ou différents, sont les acides aminés portant les bras latéraux et sont choisis parmi un acide aminé à chaîne latérale basique, un acide aminé à chaîne latérale chargée négativement, un acide aminé à chaîne latérale hydoxylée, et un acide aminé à chaîne latérale soufrée, Xi et X2 de représentant de préférence la lysine.
Ai et A représentent un acide aminé choisi parmi la praline, la phénylalanine, la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine; sous réserve que l'un de Ai et A2 soit choisi parmi la praline et la phénylalanine,
A3 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence la glycine,
A représente un acide aminé choisi parmi l'arginine et l'histidine, de préférence l'arginine,
A5 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence l'alanine,
A6 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence la glycine. Ainsi, des séquences peptidiques minimum particulièrement préférées sont les séquences:
KGPGRAKG
KGFGRAKG
KPGGRAKG
et
KFGGRAKG
On préfère que la molécule porteuse soit formée exclusivement par des enchaînements d'au moins 5, avantageusement d'au moins 7 acides aminés, et d'au plus 100, avantageusement 50, de préférence 30 acides aminés, plus particulièrement 20 acides aminés dans le cas d'une chaîne ouverte, et d'au moins 8, de préférence au moins 10 et d'au plus 100, avantageusement 50, de préférence 30, plus particulièrement 20 acides aminés dans le cas d'un cycle, et comprenne au moins deux résidus choisis parmi les acides aminés à chaînes latérales basiques, notamment la lysine, les acides aminés à chaînes latérales chargés négativement, notamment l'acide glutamique ou l'acide aspartique, les acides aminés à chaînes latérales hydroxylés, notamment la serine et la thréonine, et les acides aminés à chaînes latérales contenant du soufre, notamment la cystéine, la lysine étant D'une manière générale, la molécule porteuse selon l'invention a une masse moléculaire ne dépassant pas environ 10 kilodaltons, de préférence ne dépassant pas environ 8 kilodaltons. Les molécules porteuses préférées selon l'invention ont une masse moléculaire inférieure à environ 5 kilodaltons. La masse moléculaire minimum requise est généralement d'environ 1 plus ou moins 0,2 kilodalton. Les epitopes peuvent consister en des epitopes quelconques de la molécule biologique à doser pour lesquels existent des anticorps, de préférence des anticorps spécifiques.
On peut citer pour la troponine I des anticorps décrits par La e et al. (Molec. Immunology, (1992), vol. 20 n° 29. pp. 271-278), Bodor et al. (Clin. Chem. (1992), vol 38 n° 11. pp. 2203-2214), Granier et al (Protein Science, (1997), vol. 6 suppl. 1. p. 61) et dans la demande WO 94/15217. La majorité de ces anticorps sont disponibles dans le commerce (Hytest LTD-Turku, Finland). On préfère notamment les anticorps 11 E12 et 8E1. Les epitopes sont dénommés ci-après par E1 et E2, E1 étant différent de E2.
Les epitopes E1 et E2 peuvent être présents en un seul exemplaire chacun sur la molécule porteuse ou en plusieurs, notamment deux, trois ou quatre exemplaires. Dans ce dernier cas, les deux exemplaires du même épitope peuvent être présents sur le même bras latéral ou sur deux bras latéraux différents.
De manière avantageuse, la synthèse des composés selon l'invention peut être contrôlée rigoureusement : pour s'assurer du nombre d'épitopes E1 ou E2 que l'on a accrochés sur la molécule porteuse, on pourra utiliser l'ouvrage suivant : Synthetic Peptides A user's guide, édité par Gregory A. Grant, (UWBC Biotechnological Resource Séries, Richard R. Burgess séries editor), 1992, au chapitre 4 : Evaluation of the finished product. Voir ci-après.
On préfère toutefois qu'un même bras latéral ne comporte pas plus de deux epitopes identiques ou différents.
Dans le cas où les epitopes sont présents à plus de deux exemplaires, on préfère que ceux-ci soient portés par autant de bras latéraux supplémentaires.
Lorsqu'ils sont présents en deux exemplaires sur les même bras latéraux, les epitopes E1 et E2 sont avantageusement séparés les un des autres par un groupe de liaison Z ("linker") qui peut être de nature peptidique ou non peptidique.
Aussi, le groupe de liaison Z peut représenter : une séquence peptidique de 1 à 40, de préférence 3 à 20 acides aminés, à condition toutefois que l'enchaînement formé par les epitopes et le groupe de liaison Z ne forment pas ensemble une partie de la séquence de la molécule biologique à doser, notamment la troponine I ; une chaîne aminoalkyl-(Cι-C10) carbonyle linéaire ou ramifiée ; - une construction mixte constituée d'au moins une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés et au moins une chaîne aminoalkyl(Cι-Cιo)carbonyle linéaire ou ramifiée.
On considère que - Ei - Z - E2 - n'est pas une partie de la séquence de la molécule biologique à doser, notamment la troponine I, lorsque - E-i - Z - E2 - diffère d'un fragment donné de la séquence de la molécule à doser, par exemple la troponine I par substitution, délétion ou insertion non conservative d'au moins un acide aminé, de préférence de 2 acides aminés, plus particulièrement de 5 acides aminés.
Z peut notamment représenter • une chaîne de formule :
-NH-(CH2)m-CO- dans laquelle m représente un nombre entier de 1 à 10, • ou une construction mixte de formules : -[pep NH-(CH2)m-CO]p- -[pep1-NH-(CH2)m- CO-pep2]p-
-[NH-(CH2)m-CO-pep2]p- dans lesquelles
- m représente un nombre entier de 1 à 10,
- p représente un nombre entier de 1 à 5, et - pepi et pep2 identiques ou différents représentent une chaîne peptidique comportant de 2 à 10 acides aminés. Les bras latéraux portant les epitopes comprennent de préférence aux extrémités N- et C-terminales des epitopes, ou de l'enchaînement formé par E1-Z-E2 des groupes supplémentaires respectivement Z1 et Z2.
Avantageusement, Z1 représente : « un atome d'hydrogène, un groupement acétyle, une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés, une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés N- terminale α acétylée, un groupement cystéinyle, biotinyle ou biocytinyle, une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés portant un reste cystéinyle, amino, hydroxyle, halogéno, carboxyle, biotinyle ou biocytinyle, • une chaîne aminoalkyl(CrCιo)carbonyle linéaire ou ramifiée,
• une chaîne aminoalkyl(Cι-Cιo)carbonyle linéaire ou ramifiée N- α-acétylée,
• une construction mixte constituée d'au moins une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés et au moins une chaîne aminoalkyl(d- Cιo)carbonyle linéaire ou ramifiée, ou
• une construction mixte constituée d'au moins une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés et au moins une chaîne aminoalkyl(Cr C-ιo)carbonyle linéaire ou ramifiée, portant un reste amino, halogéno, hydroxyle, carboxyle, biotinyle, biocytinyle ou cystéinyle. Avantageusement Z2 représente :
• un radical hydroxyle, un radical amino, une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés, une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés portant un groupement amino terminal, hydroxyle, carboxyle, halogéno, cystéinyle, biotinyle ou biocytinyle, • une chaîne aminoalkyl(C1-Cιo)carbonyle linéaire ou ramifiée,
• une chaîne aminoalkyl(Cι-C-ιo)carbonyle linéaire ou ramifiée portant un radical hydroxyle ou un radical amino,
• une construction mixte constituée d'au moins une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés et au moins une chaîne aminoalkyl(C C-ιo)carbonyle linéaire ou ramifiée, • une construction mixte constituée d'au moins une séquence peptidique de 1 à 10 acides aminés et au moins une chaîne aminoalkyl(Cr
Cιo)carbonyle linéaire ou ramifiée, portant un radical hydroxyle ou un radical amino. Les bras latéraux sont liés à la molécule porteuse soit directement, soit par l'intermédiaire d'un espaceur (« spacer ») qui peut être un groupement bifonctionnel, comprenant à ses extrémités deux fonctions réactives choisies pour réagir avec les groupements réactifs portés respectivement par la molécule porteuse et Zi ou Z2. On préfère que les bras latéraux comprennent des epitopes formés d'au plus 10, avantageusement d'au plus 6 acides aminés et que les groupes Z, et Zi et Z2 soient formés d'acides aminés naturels et/ou non naturels.
Les composés synthétiques de l'invention peuvent être obtenus par un procédé comprenant les étapes suivantes : étape A : fourniture d'une molécule porteuse comprenant au moins deux groupes réactifs permettant le greffage de bras latéraux. étape B : éventuellement cyclisation de la molécule porteuse. - étape C : fourniture de molécules formant les bras latéraux, comprenant au moins une fonction réactive avec le groupe réactif de la molécule porteuse. étape D : couplage des bras latéraux et de la molécule porteuse dans des conditions appropriées. Lorsque la chaîne hydrocarbonée et les espaceurs (« spacers ») sont de nature polypeptidique, les étapes ci-dessus décrites peuvent avantageusement constituer en : étape A : fourniture d'un oligopeptide ou polypeptide comprenant au moins deux résidus acides aminés comportant au moins deux groupes latéraux fonctionnels (par exemple : amino) identiques ou différents. Dans le cas d'un peptide cyclisé, les groupements fonctionnels sont choisis de façon à ce qu'il n'y ait pas d'interférence lors de la cyclisation, ou alors ceux-ci sont protégés de façon temporaire à l'aide d'un groupe protecteur usuel. étape B : cyclisation éventuelle du peptide soit directement, soit par l'intermédiaire d'un agent de couplage.
Par exemple, dans le cas de la formation d'une liaison amide, le couplage peut être réalisé par l'intermédiaire du couple hexafluorophosphate de benzotriazolyl-oxy-tris -(diméthylamine)phosphonium/1-hydroxybenzotriazole (BOP/HOBt) en présence d'une base. étape C : fourniture des peptides des bras latéraux non protégés, chacun portant un groupement fonctionnel susceptible de réagir directement ou par l'intermédiaire d'un agent de couplage ; puis étape D : couplage dudit oligopeptide ou polypeptide avec les peptides formant les bras latéraux de manière à obtenir le composé synthétique selon l'invention.
Dans une forme de réalisation préférée, les fonctions réactives de la molécule porteuse sont des fonctions amino, activées par l'intermédiaire d'un groupement bifonctionnel sSMCC.
Dans l'étape D, la liaison entre un bras latéral et la molécule porteuse est réalisée par une réaction de substitution nucléophile entre un résidu -SH du peptide dudit bras latéral sur un groupement maléimide de la molécule porteuse. La molécule porteuse et les bras latéraux sont obtenus par des procédés classiques de la synthèse organique et/ou de la chimie des peptides, le cas échéant.
Les peptides de la molécule porteuse et des bras latéraux portant les epitopes peuvent être obtenus par synthèse en phase solide selon des méthodes classiques décrits par R.B. Merrifield, J. Amer. Chem. Soc. (1963),
85, pp. 2149-2154 ; R.C. Sheppard, dans « Peptides 1971 », Nesvadba H (éd.) North Holland, Amsterdam, pp. 111 ; E. Atherton et R.L. Sheppard, dans « Solid phase peptide synthesis, a practical approach », IRL PRESS, (1989), Oxford University Press, pp. 25-34.
Comme synthétiseur automatique, on peut utiliser le synthétiseur « 9050 Plus Pep Synthesizer » de Millipore, "Pioneer" de Perspective ou le synthétiseur "433A" de ABI.
Les peptides peuvent également être obtenus par synthèse en phase homogène.
Le support solide utilisé pour les synthèses doit être compatible avec la technique et la chimie utilisées. Par exemple, pour une synthèse sur le synthétiseur « 9050 Plus pep. Synthesizer » il est recommandé d'utiliser une résine adaptée à la technique dite « en flux continu » ; les résines PEG PS répondent à ces critères. Ces supports sont constitués d'un bras espaceur (« spacer ») à base de polyéthylène glycol (PEG) situé entre le groupement fonctionnel du polystyrène des billes et le point d'accrochage du premier acide aminé. La nature de ce point d'ancrage peut varier selon la fonction C- terminale choisie. Par exemple, pour un peptide sous forme d'amide, on pourra prendre une résine de type PAL PEG PS.
Les résines de Novabiochem répondent aussi aux critères nécessaires à la synthèse en phase solide en flux continu. Elles présentent en outre l'avantage de pouvoir libérer le peptide après synthèse dans des conditions acides dites douces, ce qui permet d'obtenir des fragments peptidiques dont les chaînes latérales des acides aminés sont encore protégées par des groupements chimiques. La résine de départ et les acides aminés utilisés comme matière première sont des produits disponibles dans le commerce (PerSeptive- Biosystem, Perkin-Elmer, Novabiochem).
Les groupements protecteurs de chaînes latérales qui peuvent être utilisés sont représentés au tableau I : Tableau I : groupements protecteurs.
Figure imgf000017_0001
La protection temporaire de la fonction aminé primaire en α des acides aminés peut être effectuée à l'aide du groupement 9-fluorénylméthyloxylcarbonyle (Fmoc). La déprotection peut être effectuée par une solution de pipéridine à 20% dans la diméthylformamide.
Pour le couplage, on utilise de préférence un excès de diisopropylcarbodiimide (DIPCDI) et de 1-hydroxy-benzotriazole (HOBt).
Pour les peptides cycliques constituant la molécule porteuse, on utilise de préférence la résine Fmoc Ala Nova Syn
Après synthèse, la résine est lavée avec des solvants organiques, (diméthylformamide, puis dichlorométhane) séchée sous vide puis traitée par une solution à base d'acide.
Les peptides ainsi isolés sont ensuite précipités et rincés à l'éther. Pour des molécules porteuses formées de peptides cycliques, on peut, par exemple, réaliser une cyclisation dite "tête queue". Pour cette étape, le peptide est dissous dans du DMF, l'agent de couplage étant le couple BOP/HOBt en présence d'une base comme la diisopropylènamine (DIEA), ou la N-méthylmorpholine (NMM). Après extraction, le peptide cyclisé est précipité puis lavé par une solution à base d'éther.
Le peptide ainsi obtenu est ensuite traité par une solution d'acide trifluoroacétique, puis de nouveau précipité et rincé à l'éther. Pour des molécules porteuses de nature peptidique non cycliques, on utilise une résine PALPEG PS. Après synthèse, la résine est lavée sur des solvants organiques, (diméthylformamide, dichlorométhane), séchée sous vide, puis traitée par une solution à base d'acide trifluoroacétique refroidie à 0°C et contenant ses "scavengers" appropriés. On peut utiliser par exemple le réactif K, contenant 82 % d'acide trifluoroacétique, 5 % de phénol, 5 % d'eau, 5 % de thioanisole et 3 % d'éthane dithiol.
Les peptides formant les bras latéraux peuvent être obtenus en particulier comme cela est décrit dans la demande WO 98/24 816. Les peptides synthétiques ainsi isolés sont ensuite précipités à l'éther.
Les composés synthétiques cycliques ou linéaires sont ensuite purifiés par chromatographie liquide en phase inverse et leur pureté est déterminée par spectrométrie de masse. Comme phase, on peut utiliser, par exemple, la phase Bondapak C-18. Les peptides sont élues au moyen d'un gradient linéaire entre deux solutions tampon, la première essentiellement aqueuse (par exemple eau-TFA 0,1 %) et la seconde plutôt organique (par exemple un mélange contenant de l'acétonitrile 60 %, eau 40 % et TFA 0,08 %). Les fractions pures collectées sont rassemblées, concentrées sous vide et lyophylisées et leur pureté est contrôlée par spectrométrie de masse, comme cela est indiqué dans l'ouvrage suivant : Synthetic Peptides A user's guide, édité par Gregory A. Grant, (UWBC Biotechnological Resource Séries, Richard R. Burgess séries editor), 1992, au chapitre 4 : Evaluation of the finished product. Les fonctions des chaînes latérales de certains acides aminés
(par exemple, de la lysine, de l'arginine, de la cystéine, etc..) constitutifs de l'oligopeptide ou du polypeptide porteur sont ensuite activées par un groupement bifonctionnel permettant la liaison de façon spécifique, ou non, d'un ou plusieurs peptides (formant les bras latéraux). Comme exemple de chaîne latérale susvisée pouvant être utilisée dans ce type de liaison, on peut citer les chaînes portant des groupes amino (primaire/secondaire), carboxyle, thiol, hydroxyde, aldéhyde, etc ...
Comme exemple de composés comprenant des groupements bifonctionnels, on peut utiliser les composés suivants : - BS3 : bis(sulfosuccinimidyl)subérate ;
- sSMCC : (sulfosuccinimidyl 4-N-maléimidométhyl) cyclo-hexane 1-carboxylate.
- BMH : bis-maléido hexane
- DSG : Disuccinimidyl glutarate - 5MBS : m-maleimidobenzoyl-N-hydroxy sulfo succimide ester
- MPBH : 4-(4-N-maleimidophényl)butyric acide hydroxide
- EDC : 1 -ethyl-3-(3-diméthylaminopropylate) carbodiimide
En utilisant la technique de spectrométrie de masse suscitée aux composés synthétiques finals selon l'invention, l'homme du métier peut vérifier le degré de pureté d'un tel composé. En outre, il peut contrôler de façon claire et non ambiguë que la masse moléculaire dudit composé effectivement mesurée par spectrométrie correspond bien à la masse moléculaire attendue au vu des masses moléculaires des molécules de départ (molécule porteuse, epitopes,...). La présente invention permet donc à l'homme du métier de contrôler précisément les synthèses qu'il réalise et de savoir exactement ce qu'il fait.
L'invention a également pour objet des composés comprenant deux epitopes différents de la troponine I tels qu'ils ont été définis précédemment. Comme epitopes de la troponine I, on peut citer notamment les séquences peptidiques TEPH, ALLGAR et FAEL ou les séquences comprenant ces dernières.
L'invention a également pour objet des compositions contenant les composés de l'invention comprenant au moins deux epitopes de la troponine I. Il s'agit, de préférence, de solutions aqueuses ou de compositions constituées de composés synthétiques biépitopiques, tels qu'ils ont été décrits précédemment, dans une solution tampon. Comme solution tampon, on peut utiliser, par exemple, une solution tampon phosphate (KH2PO4 K2HPO4 pH = 6,5 - 7,5) contenant du ©Kathon et de l'albumine sérique bovine (BSA), ou du ®Kathon, du ©Régilait et de l'EDTA, ou du ©Kathon, du ©Plasmion et éventuellement de l'EDTA, ou du ©Kathon, de la caséine et de l'EDTA.
On peut utiliser également une solution tampon succinate
(pH = 5 - 6) ou Tris HCI (pH = 7,5 - 8,5) contenant du ©Kathon et de l'albumine sérique bovine, ou du ©Kathon, du ©Régilait et de l'EDTA ou du ©Kathon, du
©Plasmion et éventuellement de l'EDTA, ou du ©Kathon, de la caséine et de l'EDTA.
Des solutions tampon contenant de la glycine, du ©Kathon, du ©Régilait et de l'EDTA peuvent être également utilisées. On préfère utiliser une solution tampon succinate ou phosphate, contenant du ©Kathon, du ©Régilait et de l'EDTA.
Le ©Kathon, agent anti-bactérien commercialisé par la Société Rohm et Haas, est constitué de 5-chloro 2-méthyl 4-isothiazolin-3-one et de 2- méthyl 4-isothiazolin-3-one (1 ,5%). Le ©Régilait est un lait en poudre écrémé commercialisé par la société Régilait (France).
Le ©Plasmion est commercialisé par les Laboratoires Bellon (France) et est constitué de gélatine fluide modifiée (30 g/l), NaCI (5,382 g/l), MgCI (143 mg/l), KCI (373 mg/l), lactate de sodium (3,360 g/l), dans l'eau. Les solutions tampons suivantes sont particulièrement préférées :
- solution tampon succinate 0,1 M (pH = 6) contenant du ©Kathon (à 0,2%), du ©Régilait (0,05 - 2%) et de l'EDTA 2mM,
- solution tampon succinate 0,1 M (pH = 6) contenant du ©Kathon (à 0,2%) de la caséine (0,01 - 0,5%) et de l'EDTA 2mM, - solution tampon succinate 0,1 M (pH = 6) contenant du ©Kathon (à 0,2%) et de la BSA à 1%,
- solution tampon phosphate KH2PO4 K2HPO4 0,1 M (pH = 7,5) contenant du ®Kathon (à 0,2%) du ©Régilait (0,05 - 0,5%) et de l'EDTA 2mM,
- solution tampon phosphate KH2PO4/K2PO4 0,1 M (pH = 7,5) contenant du ©Kathon (à 0,2%), de la caséine (0,01 - 0,1 %) et de l'EDTA 2mM,
- solution tampon phosphate KH2PO4/K2PO4 0,1 M (pH = 7,5) contenant du ©Kathon (à 0,2%), et de la BSA à 1 %.
Des compositions, contenant du plasma, ou du sérum, et un composé de l'invention défini ci-dessus, font aussi partie de la présente invention.
Des procédés d'immunodosages utilisant comme étalons ou témoins les composés tels qu'ils ont été définis ci-dessus font également partie de l'invention.
L'invention vise aussi des trousses de mise en oeuvre d'immunodosages qui incluent au moins un composé biépitopique défini ci- dessus ou au moins une composition qui contient un peptide biépitopique défini ci-dessus.
Les exemples suivants illustrent l'invention et sont donnés à titre non limitatif.
EXEMPLE 1 :
Préparation de composés biépitopiques synthétiques selon l'invention.
A. Préparation de la molécule porteuse. On prépare un peptide cyclique de formule : r K GPGRAK GPGSA (peptide 3)
le code étant le code à une lettre.
Ce peptide est synthétisé en phase solide par la technique mise au point en 1963 par Merrifield (J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, pp 2149-2154) comme cela a été décrit précédemment.
Pour la synthèse du composé ci-dessus, ont été utilisés, comme synthétiseur, le synthétiseur 9050 Plus Synthesizer et, comme résine, la résine Fmoc Ala Nova Syn. Les différentes étapes de la synthèse sont résumées dans le tableau II suivant :
Figure imgf000023_0001
De* signifie double couplage. Un double couplage peut être effectué pour augmenter la pureté du peptide.
A la fin de la synthèse, la résine est lavée avec du diméthylformamide, puis du dichlorométhane et séchée sous vide.
Ensuite, la résine est traitée avec une solution contenant de l'acide acétique, du méthanol et du dichlorométhane (5/1/4 V/V/V).
La résine est isolée du peptide en solution par filtrage. Le filtrat est concentré, et le peptide, isolé par précipitation à l'éther refroidi. On obtient ainsi 0,145 g du composé.
Le peptide est ensuite cyclisé de la manière suivante : 100 mg du composé sont dissous dans 18 ml de diméthylformamide auxquels sont ajoutés successivement 2 équivalents de BOP, 2 équivalents d'HOBt, et 5 équivalents de DIEA. Après deux heures de réaction, le peptide, cyclisé, est extrait en ampoule à décanter.
La phase organique est ensuite séchée sur Na2SO4 puis concentrée au ©Rotavapor, ou à l'aide de tout autre evaporateur rotatif approprié. Le peptide cyclisé est ensuite précipité dans un mélange d'éther, d'acétate d'éthyle et d'hexane (6/3/1 ) V/V/V), pendant 15 heures à 0°C. On obtient 70 mg du peptide cyclisé, c'est à dire 70 mg de molécule porteuse.
B. Préparation de composés synthétiques biépitopiques selon l'invention.
8 mg de molécule porteuse (i.e. du peptide cyclisé ci-dessus) dissous dans un mélange DMF/tampon (1/3 / 2/3) sont activés par 6 équivalents de SSMCC ajoutés goutte à goutte. La réaction est maintenue sous agitation pendant environ 45 minutes à 18 - 25 °C. La molécule porteuse activée est séparée de l'excès de SSMCC par HPLC. Les fractions pures sont rassemblées et lyophilisées. On obtient 4,5 mg de molécule porteuse activée (rendement ≈ 45 %)
2 mg de molécule porteuse activée sont dissous dans un tampon PBS pH 6,5. A cette solution sont ajoutés 2 équivalents (soit 8 mg) du peptide TRP 1116 Ac suivant :
Ac-GSSNYRAYA— (TEPH)— AKK-Hx-PLELAGLG-(FAEL)-QDLCRQ-NH2
Les séquences peptidiques entre parenthèses représentent des epitopes de la troponine I.
La réaction est maintenue sous agitation pendant quatre heures à 18 - 25 °C.
Le composé selon l'invention ainsi obtenu est ensuite dessalé (HPLC/dialyse).
Sa masse moléculaire est évaluée par spectrométrie de masse
(selon le protocole indiqué dans l'ouvrage Synthetic Peptides A user's guide, édité par Gregory A. Grant, (UWBC Biotechnological Resource Séries, Richard R. Burgess séries editor), 1992, au chapitre 4 : Evaluation of the finished product.
De la même manière, on a préparé les composés selon l'invention PEP 5, PEP 9 et PEP 10 de formules suivantes :
- composé PEP 5 :
1116 Ac 1116 Ac
r K GPGRAKGPGSA _|
composé PEP 9
1116 Ac 1116 Ac
Ac-K GPGRAKGPGSA-NH2
composé PEP 10
1116Ac 1116Ac
Ac-K GFGRAKGSGSA-NH2 en deux lots PEP 10 P1 et PEP 10 P2.
Les résultats de stabilité et de linéarité de dilution des composés selon l'invention sont donnés ci-après :
EXEMPLE 2 :
Stabilité des composés selon l'invention.
La stabilité des composés PEP5, PEP9 et PEP10 a été évaluée en essai ELISA, à lecture en chimioluminescence (signal exprimé en Unités
Relatives de Luminescence ou URL), à l'aide de l'automate Access®, de la société Beckman, distribué par Bio-Rad (Marnes la Coquette, France), puis comparée à celle d'un composé biépitopique de référence, non cyclisé, de l'art antérieur (TRP 1116 Ac) analysé de la même manière.
Les résultats sont présentés dans le tableau III ci-après.
Tableau III
Figure imgf000027_0001
* Norme d'acceptation des dilutions : le Rapport signal expérimental / signal théorique à une dilution donnée doit être égal à
1.00 ± 0.2, pour que le composé soit diluable. Les dilutions donnant des signaux inférieurs à 100 000 unités URL ne doivent pas être prises en compte.
** Norme d'acceptation des stabilités : pour que la stabilité à un jour X après JO soit acceptable, il faut obtenir un rapport signal à JO + X / signal JO qui soit égal à 1.00 ± 0.2.
*** Tampon succinate 0.1 M, pH 6.0, contenant du Kathon à 0.2%, du Régilait à 0.2% et de I' EDTA 2mM (ou bien tampon succinate 0.1 M, pH
6.0, contenant du Kathon à 0.2% et de la BSA à 1 %).
ND = non déterminé.
Le composé de l'art antérieur TRP1116 Ac n'est pas stable à JO + 24 heures et au-delà, à + 4°C.
Les composés selon l'invention PEP5, PEP9 et PEP10 sont tous stables à + 4°C après 3 mois, voire 6 mois pour PEP 9, et 12 mois pour PEP 5.
EXEMPLE 3 :
Résultats des linéarités des courbes de dilution.
Les résultats sont représentés dans le tableau 5 ci-après. Norme d'acceptation des dilutions : le Rapport signal expérimental / signal théorique à une dilution donnée doit être égal à 1.00 ± 0.2, pour que le composé soit diluable. Les dilutions donnant des signaux inférieurs à 100 000 unités URL ne doivent pas être prises en compte.
Résultats exprimés en unités de signal (URL)
Tableau 5
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000029_0003
Figure imgf000030_0001
Les courbes de dilution des composés selon l'invention PEP 5, PEP 9 et PEP 10 présentent encore une bonne linéarité, même aux fortes dilutions, contrairement au peptide TRP 1116 Ac.
En conséquence, des résultats fiables peuvent être obtenus avec les composés selon l'invention : non seulement ceux-ci s'avèrent être d'une plus grande stabilité que des composés de l'art antérieur, mais encore ils permettent d'obtenir une courbe de dilution linéaire. En d'autres termes, ils résolvent le problème posé.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins un composé synthétique comprenant : - une molécule porteuse possédant une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 10, avantageusement au moins 12, de préférence au moins 14 et au plus 300, avantageusement au plus 100, de préférence au plus 50 atomes choisis parmi C, N, O, S, P et Si, et comprenant au moins deux fonctions réactives, ou susceptibles de réagir, permettant le greffage de bras latéraux sur ladite chaîne ; et - au moins deux epitopes différents portés par lesdits bras latéraux greffés sur ladite molécule porteuse, comme étalon ou témoin pour des immuno-dosages de molécules biologiques, notamment de polypeptides ou protéines.
2. Utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la chaîne hydrocarbonée est formé d'acides aminés liés entre eux par des liaisons amide, formant notamment un oligopeptide ou un polypeptide.
3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que les fonctions réactives sur lesquelles sont greffés les bras latéraux portant les epitopes sont espacées d'au moins 9 atomes ou d'au moins 3 acides aminés.
4. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que deux bras latéraux consécutifs portant les epitopes sont portés par des acides aminés tels que définis dans la revendication 1 et espacés l'un de l'autre par un nombre 2n + 1 d'acides aminés, où n représente un nombre entier et est compris entre 1 et 6.
5. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la chaîne hydrocarbonée, avantageusement l'oligopeptide ou le polypeptide, forme une chaîne ouverte.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que les atomes de la chaîne hydrocarbonée, avantageusement de l'oligopeptide ou du polypeptide, forment des enchaînements libres en rotation.
7. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que la chaîne hydrocarbonée, avantageusement l'oligopeptide ou le polypeptide comprend au moins un enchaînement non libre en rotation, notamment un maillon cyclique.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que la chaîne hydrocarbonée est de nature oligopeptidique ou polypeptidique et comprend un résidu praline.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la chaîne hydrocarbonée, avantageusement l'oligopeptide ou le polypeptide forme un cycle.
10. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que l'oligopeptide ou le polypeptide comprend la séquence:
X1 -Ai -A2-A3-A4-A5-X2-A6
dans laquelle
Xi et X2, identiques ou différents, sont les acides aminés portant les bras latéraux et sont choisis parmi un acide aminé à chaîne latérale basique, un acide aminé à chaîne latérale chargée négativement, un acide aminé à chaîne latérale hydoxylée, et un acide aminé à chaîne latérale soufrée, Xi et X2 de représentant de préférence la lysine, Ai et A2 représentent un acide aminé choisi parmi la praline, la phénylalanine, la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, sous réserve que l'un de Ai et A2 soit choisi parmi la praline et la phénylalanine,
A3 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence la glycine,
A représente un acide aminé choisi parmi l'arginine et l'histidine, de préférence l'arginine,
A5 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence l'alanine,
A6 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence la glycine.
11. Utilisation selon la revendication 10 caractérisée en ce que l'oligopeptide ou le polypeptide comprend une séquence choisie parmi les séquences :
KGPGRAKG -
KGFGRAKG -
KPGGRAKG - et
K FG G RAKG -
12. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle les epitopes portés sur un même bras latéral sont séparés l'un de l'autre par une chaîne hydrocarbonée comprenant au moins un atome de carbone, éventuellement interrompue par au moins un hétéroatome choisi parmi N, O, S P et Si, ladite chaîne hydrocarbonée étant éventuellement formée par un enchaînement de 1 à 40 acides aminés à condition que l'enchaînement formé par le premier épitope, ladite séquence peptidique et le second épitope ne forment pas ensemble une partie de la séquence de la molécule biologique.
13. Composé synthétique comprenant :
- une molécule porteuse possédant une chaîne hydrocarbonée ayant au moins 10, avantageusement au moins 12, de préférence au moins 14 et au plus 300, avantageusement au plus 100, de préférence au plus 50 atomes choisis parmi C, N, O, S, P et Si, et comprenant au moins deux fonctions réactives permettant le greffage de bras latéraux sur ladite chaîne ; et au moins deux epitopes différents de la troponine I portés par lesdits bras latéraux greffés sur ladite molécule porteuse.
14. Composé synthétique selon la revendication 13, caractérisé en ce que la chaîne hydrocarbonée est telle qu'elle est définie dans l'une des revendications 2, ou 4 à 8.
15. Composé synthétique selon la revendication 13 ou la revendication 11 , caractérisé en ce que la chaîne hydrocarbonée est de nature peptidique, les fonctions réactives sur lesquelles sont greffés les bras latéraux portant les epitopes étant espacées d'au moins trois acides aminés.
16. Composé synthétique selon la revendication 5 en ce que l'oligopeptide ou le polypeptide comprend la séquence:
Xi -Ai -A2-A3-A4-A5-X2-A6
dans laquelle Xi et X2, identiques ou différents, sont les acides aminés portant les bras latéraux et sont choisis parmi un acide aminé à chaîne latérale basique, un acide aminé à chaîne latérale chargée négativement, un acide aminé à chaîne latérale hydoxylée, et un acide aminé à chaîne latérale soufrée, Xi et X2 de représentant de préférence la lysine,
Ai et A2 représentent un acide aminé choisi parmi la praline, la phénylalanine, la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, sous réserve que l'un de Ai et A2 soit choisi parmi la praline et la phénylalanine,
A3 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence la glycine,
A4 représente un acide aminé choisi parmi l'arginine et l'histidine, de préférence l'arginine,
A5 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence l'alanine,
A6 représente un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la valine, la leucine et l'isoleucine, de préférence la glycine.
17. Composé synthétique selon la revendication 16 caractérisé en ce que l'oligopeptide ou le polypeptide comprend une séquence choisie parmi les séquences :
- K G P G R A K G - ,
- K G F G R A K G - , - K P G G R A K G - et K F G G R A K G
18. Composé synthétique selon l'une des revendications 13 à 17, caractérisé en ce que chaque épitope minimum comprend au moins une séquence choisie parmi les séquences :
- TEPH ;
- ALLGAR ; et
- FAEL.
19. Composé synthétique selon l'une des revendications 13 à 18, caractérisé en ce que les fonctions latérales réactives sont des groupes NH2 d'un acide aminé basique, notamment la lysine.
20. Composé synthétique selon l'une des revendications 13 à 19, caractérisé en ce que la molécule porteuse est un peptide ouvert comprenant de 5 à 50, avantageusement de 5 à 30, de préférence de 7 à 20 acides aminés ou est un peptide cyclique comprenant de 8 à 50, avantageusement de 8 à 30, de préférence de 10 à 20 acides aminés.
21 . Composition contenant au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 13 à 20 en solution dans l'eau, dans le plasma ou dans une solution tampon.
22. Composition selon la revendication 21 caractérisée en ce que la solution tampon est choisie parmi les solutions tampon phosphate, succinate et Tris HCI.
23. Composition selon l'une des revendications 16 et 17 caractérisée en ce que la solution tampon est une des solutions suivantes : - solution tampon succinate (pH = 5 - 6) contenant du (DKathon, du Régilait et de l'EDTA,
- solution tampon succinate (pH = 5 - 6) contenant du ®Kathon, de la caséine et de l'EDTA, - solution tampon succinate (pH = 5 - 6) contenant du ®Kathon et de la BSA,
- solution tampon phosphate (KH2PO4/K2HPO4 pH = 6,5 - 7,5) contenant du ©Kathon, du Régilait et de l'EDTA,
- solution tampon phosphate (KH2PO4/K2HPO4 0,1 M, pH = 6,5 - 7,5) contenant du (DKathon, de la caséine et de l'EDTA.
- solution tampon phosphate KH2PO4/K2PO4 0,1 M (pH = 6,5-7,5) contenant du ©Kathon et de la BSA.
24. Procédé d'immunodosage utilisant comme étalon ou témoin au moins un composé synthétique selon l'une quelconque des revendications 13 à 20.
25. Procédé selon la revendication 24 caractérisé en ce que l'immunodosage est de type sandwich.
26. Trousse d'immunodosage comprenant : au moins un composé synthétique tel qu'il est défini dans l'une quelconque des revendications 13 à 20 ou une composition selon l'une quelconque des revendications 21 à 23 ; au moins un réactif usuel de mise en œuvre d'un immunodosage.
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