WO2000044865A1 - Bleich- und desinfektionsmittel - Google Patents

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WO2000044865A1
WO2000044865A1 PCT/EP2000/000283 EP0000283W WO0044865A1 WO 2000044865 A1 WO2000044865 A1 WO 2000044865A1 EP 0000283 W EP0000283 W EP 0000283W WO 0044865 A1 WO0044865 A1 WO 0044865A1
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alkali metal
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PCT/EP2000/000283
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Lidia Jimenez Carrillo
Ma. Teresa Canellas
Miguel Osset
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • C11D3/04—Water-soluble compounds
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/66—Non-ionic compounds
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D3/3956—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides

Definitions

  • the invention relates to new aqueous bleaching and disinfecting agents containing alkali metal hypochlorites, alkyl ether sulfates, amidoamine oxides and alkali metal hydroxides in defined proportions.
  • EP 0274885 A Recommends the use of mixtures of linear and branched amine oxides.
  • the subject of ES 8801389 A (Henkel Iberica) are bleaches based on aqueous hypochlorite solutions, which predominantly contain alkyl ether sulfates and small amounts of amine oxides as surfactant components.
  • German patent DE 4333100 C1 the applicant has already proposed stable and sufficiently viscous aqueous bleaching and cleaning agents based on hypochlorites, fatty alcohol ether sulfates and amine oxides, which contain, as a mandatory component, amine oxide phosphonic acids, which contribute significantly to the thickening of the agents.
  • hypochlorite liquors known from the literature often have too high a viscosity for cleaning hard surfaces (viscosities of 50 mPas and higher, measured in the Brookfield LV viscometer at: 20 ° C., spindle 1, 60 rpm).
  • viscosities of 50 mPas and higher measured in the Brookfield LV viscometer at: 20 ° C., spindle 1, 60 rpm.
  • the excessive foam development (foam heights of 100 mm and higher, measured in the Ross-Miles test at 20 ⁇ C) as disturbing.
  • less expensive bleach and disinfectants would also be desirable.
  • the object of the invention was therefore to provide new aqueous bleaching and disinfecting agents which are characterized by less foaming than the agents available hitherto and are less viscous than these. Finally, an additional task was to develop agents that have a price advantage over previous hypochlorite bleaches.
  • the invention relates to bleaching and disinfecting agents containing - based on the agent
  • amidoamine oxides used in the mixture represent a much cheaper alternative to the amine oxides conventionally used.
  • Alkali metal hypochiorites are to be understood as lithium, potassium and in particular sodium hypochlorite.
  • the hypochlons can preferably be used in amounts of 1.0 to 6.0 and in particular 3.0 to 5.0% by weight, based on the composition.
  • Alkyl ether sulfates are known anionic surfactants which are obtained by sulfation of nonionic surfactants of the alkylpolyglycol ether type and subsequent neutralization.
  • the alkyl ether sulfates which are suitable for the purposes of the agents according to the invention follow the formula (I)
  • R 1 represents an alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms
  • n represents numbers 2 to 5
  • X represents sodium or potassium.
  • Typical examples are the sodium salts of sulfates of the C12 / 14 coconut fatty alcohol-2, -2,3- and -3-EO adduct.
  • the alkyl ether sulfates can have a conventional or narrow homolog distribution.
  • the alkyl ether sulfates are preferably used in amounts of 0.1 to 5.0 and in particular 0.2 to 1.5% by weight, based on the composition.
  • Amidoamine oxides are also known substances, which are occasionally attributed to the cationic, but usually the nonionic surfactants.
  • tertiary fatty acid amidoamines are used, the anionic nitrogen of which is oxidized with hydrogen peroxide.
  • the amidoamine oxides which are suitable for the purposes of the invention follow the formula (II)
  • R 2 CO represents a linear or branched acyl radical having 12 to 18 carbon atoms
  • R 3 and R 4 independently of one another represent an optionally hydraoxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and m represents numbers from 1 to 3.
  • Amidoamine oxides of the formula (II) are preferably used in which R 2 CO represents a cocoacyl radical, R 3 and R 4 represent a methyl or a hydroxyethyl radical and m represents 2.
  • the amidoamine oxides are preferably used in amounts of from 0.5 to 5.0 and in particular from 1.0 to 3% by weight, based on the composition.
  • Alkali metal hydroxides are preferably used in amounts of from 0.5 to 5.0 and in particular from 1.0 to 3% by weight, based on the composition.
  • Suitable alkali metal hydroxides are potassium hydroxide and in particular sodium hydroxide, which are preferably used in amounts of 0.5 to 2.0 and in particular 0.7 to 1.0% by weight, based on the composition, and serve to adjust the pH Set the value of the means to an optimal value of 12.5 to 14.0.
  • Electrolysis salts are potassium hydroxide and in particular sodium hydroxide, which are preferably used in amounts of 0.5 to 2.0 and in particular 0.7 to 1.0% by weight, based on the composition, and serve to adjust the pH Set the value of the means to an optimal value of 12.5 to 14.0.
  • Suitable electrolyte salts are the alkali and alkaline earth metal carbonates, chlorides, silicates, phosphates and phosphonates and mixtures thereof.
  • Sodium or potassium carbonate or chloride are preferably used, which not only bring about the desired buffering of the preparation, but also additionally perform sequestration of metal, in particular heavy metal, ions.
  • An additional advantage is their low price and ease of incorporation.
  • the electrolyte salts are preferably used in amounts of 1.0 to 2.0% by weight, based on the composition.
  • the agents according to the invention may contain fatty acid salts of the formula (III) as further constituents,
  • R 5 CO is an acyl radical having 12 to 22 carbon atoms and X is an alkali metal.
  • Typical examples are the sodium and / or potassium salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroseianic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid, and also their mixtures the pressure splitting of technical fats and oils. Salts of technical coconut or tallow fatty acids are preferably used.
  • the fatty acids which are neutralized in situ when they are introduced into the mixture can also be used instead of the salts.
  • the fatty acid salts are preferably used in amounts of 0.5 to 2.0% by weight, based on the composition.
  • auxiliaries and additives are chlorine-stable surfactants or hydrotropes, such as, for example, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkylbenzenesulfonates, xylene sulfonates, sarcosinates, taurides, isethionates, sulfosuccinates, betaines, sugar esters, fatty alcohol polyglycol ethers, aikyloligoglycosides and fatty acid amides and fatty acid amides by alkoxyation of alcohols with ethylene oxide or propylene oxide as the only alkoxide or with several alkoxides and subsequent oxidation, ether carboxylates obtainable.
  • alkyl sulfates alkyl sulfonates, alkylbenzenesulfonates, xylene sulfonates, sarcosinates, taurides, isethionates, sul
  • alkyl sulfates in amounts of 0.5 to 3% by weight is particularly preferred.
  • the sum of all surfactants preferably makes up at most 10 to 15% by weight of the total amount of ingredients in the formulation.
  • the agents according to the invention can contain alkali metal compounds, preferably sodium hydroxide or potassium hydroxide, with the aid of which the pH of the recipes can be adjusted to an optimal value of 10 to 14, preferably 12.5 to 13.5.
  • the agents can contain further active-chlorine-stable fragrances, optical brighteners, sequestering agents, dyes and pigments in amounts of in total from 0.01 to 5.0% by weight, based on the agents.
  • Suitable optical brighteners are derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or its alkali metal salts.
  • derivatives of 4,4'-diamino-2,2'-stilbene disulfonic acid (flavonic acid) are suitable, such as, in particular, the salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1,3,5- triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulfonic acid or compounds of the same structure which carry a diethanolamino group, a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group instead of the morpholino group.
  • the potassium salt of 4,4'-bis (1,2,3-triazolyl) - (2-) - stilbin-2,2-sulfonic acid which is sold under the brand name Phorwite® BHC 766, is particularly preferred.
  • the agents contain the optical brighteners in amounts of 1 and 5% by weight, preferably between 2 and 3% by weight. Blue dyes may also be present in small amounts.
  • Particularly preferred brighteners or dyes are naphthotriazolstilbenesulfonic acid, for example in the form of its sodium salt (Tinopal® RBS 200), and tetrabenzotetraazaporphin (Tinolux® BBS), distyrylbiphenylbis (triazinylamino) stilbene disulfonic acid (Tinopal® CDS-X), and in particular 4. 4'-bis (2-sulfostyrene) biphenyl-di-sodium salt (Tinopal® CBS-X, commercial products from Ciba).
  • naphthotriazolstilbenesulfonic acid for example in the form of its sodium salt (Tinopal® RBS 200), and tetrabenzotetraazaporphin (Tinolux® BBS), distyrylbiphenylbis (triazinylamino) stilbene disulfonic acid (Tinopal® CDS-X), and in particular 4. 4'-bis
  • fragrances which are stable to active chlorine are: citronellol (3,7-dimethyl-6-octen-1-ol), dimethyloctanol (3,7-dimethyloctanol-1), hydroxycitronellol (3,7-dimethyloctane-1, 7-diol) , Mugol (3,7-dimethyl-4,6-octatrien-3-ol), myrcenol (2-methyl-6-methylene-7-octen-2-ol), tetrahydromyrcenol (THM, 2,6-dimethyloctan-2 -ol), Te ⁇ inolen (p-Mentho-1,4 (8) -diene), ethyl 2-methylbutyrate, phenylpropyl alcohol, galaxolide (1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6, 7,8,8, - hexamethylcyclopental-2-benzopyran, to
  • Polyacrylates, amine oxide phosphonic acids and lignin sulfonates and mixtures thereof can also be present as sequestering agents in amounts of 0.1 to 2.0 and preferably 0.5 to 1.0% by weight, based on the agent, for example the modified polyacrylate Norasol ® 470 N (Rohm & Haas / DE), a polyphosphonoacrylate with a molecular weight of 3,500 daltons.
  • the color pigments include green chlorophthalocyanines (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) or yellow Solar Yellow BG 300 (Sandoz) in question.
  • the agents according to the invention are produced by stirring. If necessary, the product obtained can be decanted or filtered to remove foreign particles and / or agglomerates.
  • the agents preferably have a viscosity - measured at 20 ° C. in a Brookfield LV viscometer (spindle 1, 60 rpm) - below 50, in particular not more than 40 mPas, particularly preferably not more than 20 mPas and extremely preferred of no more than 10 mPas, and / or a foam height of less than 100 mm, preferably of no more than 60 mm and in particular of no more than 40 mm, measured at 20 ° C. in a Ross-Miles test.

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Abstract

Es werden neue Bleich- und Desinfektionsmittel vorgeschlagen, enthaltend - bezogen auf die Mittel - (a) 1,0 bis 6,0 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite, (b) 0,1 bis 5,0 Gew.-% Alkylethersulfate, (c) 0,5 bis 5,0 Gew. % Amidoaminoxide und (d) 0,5 bis 2,0 Gew.-% Alkalimethallhydroxide mit der Massgabe, dass sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. Die Zubereitungen erniedrigen die Viskosität und verringern die Schaumwirkung von Hypochloritlaugen.

Description

Bleich- und Desinfektionsmittel
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend Alkalimetallhypochlorite, Alkylethersulfate, Amidoaminoxide und Alkalimetallhydroxide in definierten Mengenverhältnissen.
Stand der Technik
In der Vergangenheit haben sich in den Bereichen Hygiene und Desinfektion, aber auch in der Textilbehandlung, solche Bleichmittel auf der Grundlage von Alkalimetallhypochioriten bewährt, die über eine bemerkenswerte Viskosität verfügen und sich daher sowohl für die Behandlung horizontaler als auch geneigter und vor allem vertikaler Oberflächen eignen. Die Viskosität dieser Mittel bewirkt, daß die Kontaktzeit zwischen diesen und den zu behandelnden Oberflächen wesentlich größer ist als bei handelsüblichen Flüssigprodukten, die rasch von der Oberfläche abfließen.
Aus der Literatur sind eine Vielzahl von Schriften bekannt derartig viskose Bleich- und Desinfektionsmittel bereitzustellen. Beispielhaft seien hier einige Patente zu diesem Thema genannt.
In der EP 0274885 A (IC!) wird beispielsweise der Einsatz von Mischungen linearer und verzweigter Aminoxide empfohlen. Gegenstand der ES 8801389 A (Henkel Iberica) sind Bleichmittel auf Basis von wäßrigen Hypochloritlösungen, die als Tensidkomponente überwiegend Alkylethersulfate und daneben kleine Anteile an Aminoxiden enthalten. Im Deutschen Patent DE 4333100 C1 hat die Anmelderin bereits stabile und ausreichend viskose wäßrige Bleich- und Reinigungsmittel auf Basis von Hypochloriten, Fettalkoholethersulfaten und Aminoxiden vorgeschlagen, die als zwingende Komponente Aminoxidphosphonsäuren enthalten, die entscheidend zur Verdickung der Mittel beitragen.
In der praktischen Anwendung weisen die aus der Literatur bekannten Hypochloritlaugen häufig für die Reinigung harter Oberflächen eine zu hohe Viskosität auf (Viskositäten von 50 mPas und höher, gemessen im Brookfield-LV-Viskosimeter bei: 20 °C, Spindel 1, 60 Upm). Darüber hinaus wird vielfach die zu starke Schaumentwicklung (Schaumhöhen von von 100 mm und höher, gemessen im Ross-Miles Test bei 20 βC) als störend angesehen. Im Vergleich zu den bisherigen Produkten wären ebenso preisgünstigere Bleich- und Desinfektionsmittel wünschenswert.
Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, neue wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel zur Verfügung zu stellen, die sich durch eine geringere Schaumentwicklung als die bisher erhältlichen Mittel auszeichnen und weniger viskos als diese sind. Eine zusätzliche Aufgabe hat schließlich darin bestanden, Mittel zu entwickeln, die sich gegenüber den bisherigen Hypochloritbleichmitteln durch einen Preisvorteil auszeichnen.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel
(a) 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
(b) 0,1 bis 5,0 Gew.-% Alkylethersulfate,
(c) 0,5 bis 5,0 Gew.-% Amidoaminoxide und
(d) 0,5 bis 2,0 Gew.-% Alkalimetallhydroxide
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfsund Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß der Zusatz von Amidoaminoxiden zu Bleich- und Desinfektionsmitteln nicht nur die Viskosität erniedrigt sondern ebenfalls die Schaumentwicklung verringert. Es konnten für die erfindungsgemäßen Mittel Viskositäten (Messung: Brookfield-LV- Viskosimeter, 20 °C, Spindel 1 , 60 Upm) unterhalb von 50 mPas und Schaumhöhen (Messung: Ross-Miles Test, 20 °C) unterhalb von 100 mm gemessen werden. Darüber hinaus stellen die in der Mischung verwendeten Amidoaminoxide eine wesentlich preisgünstigere Alternative zu den herkömmlich eingesetzten Aminoxiden dar.
Alkalimetallhypochlorite
Unter Alkalimetallhypochioriten sind Lithium-, Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu verstehen. Die Hypochlonte können vorzugsweise in Mengen von 1,0 bis 6,0 und insbesondere 3,0 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden. Alkylethersulfate
Alkylethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die durch Sulfatierung von nichtionischen Tensiden vom Typ der Alkylpolyglycolether und nachfolgende Neutralisation erhalten werden. Die im Sinne der erfindungsgemäßen Mittel in Betracht kommenden Alkylethersulfate folgen der Formel (I),
RiO-(CH2CH20)„Sθ3X (I)
in der R1 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht. Typische Beispiele sind die Natriumsalze von Sulfaten des C12/14- Kokosfettalkohol-2, -2,3- und -3-EO-Adduktes. Die Alkylethersulfate können eine konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Vorzugsweise werden die Alkylethersulfate in Mengen von 0,1 bis 5,0 und insbesondere 0,2 bis 1,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
Amidoaminoxide
Auch Amidoaminoxide stellen bekannte Stoffe dar, die gelegentlich den kationischen, in der Regel jedoch den nichtionischen Tensiden zugerechnet werden. Zu ihrer Herstellung geht man von tertiären Fettsaureamidoaminen aus, deren anionischer Stickstoff mit Wasserstoffperoxid oxidiert wird. Die im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Amidoaminoxide folgen der Formel (II),
Figure imgf000005_0001
I R2CONH(CH2)mN->0 (II)
I R<
in der R2CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R3 und R4 unabhängig voneinander für einen gegebenenfalls hydraxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und m für Zahlen von 1 bis 3 steht. Vorzugsweise werden Amidoaminoxide der Formel (II) eingesetzt, in der R2CO für einen Kokosacylrest steht, R3 und R4 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeuten und m für 2 steht. Vorzugsweise werden die Amidoaminoxide in Mengen von 0,5 bis 5,0 und insbesondere von 1,0 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt. Alkalimetallhvdroxide
Als Alkaiimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, welche vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 2,0 und insbesondere 0,7 bis 1,0 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden und dazu dienen, den pH-Wert der Mittel auf einen optimalen Wert von 12,5 bis 14,0 einzustellen. Elektrolvtsalze
Typische Beispiele für geeignete Elektrolytsalze sind die Alkali- und Erdalkalicarbonate, -Chloride, - silicate, -phosphate und -phosphonate sowie deren Gemische. Vorzugsweise werden Natriumoder Kaliumcarbonat bzw. -Chlorid eingesetzt, die nicht nur die gewünschten Pufferung der Zubereitung bewirken, sondern zusätzlich auch noch eine Sequestrierung von Metall-, insbesondere von Schwermetallionen leisten. Ein zusätzlicher Vorteil besteht weiterhin in ihrem niedrigen Preis und der leichten Einarbeitbarkeit. Vorzugsweise werden die Elektrolytsalze in Mengen von 1 ,0 bis 2,0 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt.
Fettsäuresalze
Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel Fettsäuresalze der Formel (III) enthalten,
Figure imgf000006_0001
in der R5CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht. Typische Beispiele sind die Natrium- und/oder Kaliumsalze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroseiinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie bei der Druckspaltung technischer Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden Salze technischer Kokos- oder Taigfettsäuren eingesetzt. Da die erfindungsgemäßen Rezepturen stark alkalisch eingestellt sind, können anstelle der Salze auch die Fettsäuren eingesetzt werden, die beim Eintragen in die Mischung in situ neutralisiert werden. Vorzugsweise werden die Fettsäuresalze in Mengen von 0,5 bis 2,0 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt. b
Gewerbliche Anwendbarkeit
Als zusätzliche Hilfs- und Zusatzstoffe kommen beispielsweise chlorstabile Tenside bzw. Hydrotrope in Betracht, wie etwa Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Xylolsulfonate, Sarcosinate, Tauride, Isethionate, Sulfosuccinate, Betaine, Zuckerester, Fettalkoholpolyglycolether, Aikyloligoglykoside und Fettsäure-N-alkylglucamide sowie die beispielsweise durch Alkoxyiierung von Alkoholen mit Ethylenoxid oder Propylenoxid als einzigem Alkoxid oder mit mehreren Alkoxiden und anschließender Oxidation erhältlichen Ethercarboxylate. Die Mitverwendung von Alkylsulfaten in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% ist dabei besonders bevorzugt. Vorzugsweise macht die Summe aller Tenside höchstens 10 bis 15 Gew.-% der Gesamtmenge an Inhaltsstoffen in der Rezeptur aus. Die erfindungsgemäßen Mittel können Alkalimetallverbindungen enthalten, vorzugsweise Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, mit deren Hilfe der pH-Wert der Rezepturen auf einen optimalen Wert von 10 bis 14, vorzugsweise 12,5 bis 13,5 eingestellt werden kann. Darüber hinaus können die Mittel weitere aktivchiorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Sequestriermittel, Farbstoffe und Pigmente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten.
Typische Beispiele für geeignete optische Aufheller sind Derivate der Diaminostilbendisuifonsäure bzw. deren Alkalimetalisalze. Geeignet sind z.B. Derivate der 4,4'-Diamino-2,2'-stilben- disulfonsäure (Flavonsäure), wie insbesondere die Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino-1 ,3,5- triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, z.B. die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-di- phenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls, Methylumbelliferon, Cumarin, Dihydrochinolinon, 1 , 3-Diary Ipy razolin , Naphthalsäureamid, über CH=CH-Bindungen verknüpfte Benzoxazol-, Benzisoxalzol- und Benzimidazol-Systeme, durch Heterocyclen substituierte Pyrenderivate und dergleichen. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden. Besonders bevorzugt ist das Kalisalz der 4,4'-bis-(1,2,3-Triazo- lyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. In der Regel enthalten die Mittel die optischen Aufheller in Mengen von 1 und 5 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 2 und 3 Gew.-%. Des weiteren können auch in geringen Mengen blaue Farbstoffe enthalten sein. Besonders bevorzugte Aufheller bzw. Farbstoffe sind Naphthotriazolstilbensulfonsäure, beispielsweise in Form ihres Natrium-Salzes (Tinopal® RBS 200), sowie Tetrabenzo- tetraazaporphin (Tinolux® BBS), Distyrylbiphenylbis(triazinylamino)stilbendisulfonsäure (Tinopal® CDS-X), und insbesondere 4,4'-Bis(2-sulfostyrol)biphenyl-di-Natrium-Salz (Tinopal® CBS-X, Handelsprodukte der Ciba). Typische Beispiele für geeignete aktivchlorstabile Duftstoffe sind: Citronellol (3,7-Dimethyl-6- octen-1-ol), Dimethyloctanol (3,7-Dimethyloctanol-1), Hydroxycitronellol (3,7-Dimethyloctane-1 ,7- diol), Mugol (3,7-Dimethyl-4,6-octatrien-3-ol), Myrcenol (2-Methyl-6-methylen-7-octen-2-ol), Tetrahydromyrcenol (THM, 2,6-Dimethyloctan-2-ol), Teφinolen (p-Mentho-1,4(8)-dien), Ethyl-2- methylbutyrat, Phenylpropylalkohol, Galaxolid (1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8,- hexamethylcyclopental-2-benzopyran, Tonalid (7-Acetyl-1 , 1,3,4,4,6- hexamethyltetrahydronaphthalin), Rosenoxid, Linaloloxid, 2,6-Dimethyl-3-octanol, Tetrahydroethyllinalool, Tetrahydroethyllinalylacetat, o-sec-Butylcyclohexylacetat und Isolonediphorenepoxid sowie Isoborneal, Dihydroteφenöl, Isobornylacetat, Dihydroteφenylacetat). Weitere geeignete Duftstoffe sind die in der Europäischen Patentanmeldung EP 0622451 A1 (Procter & Gamble) in den Spalten 3 und 4 genannten Stoffe.
Als Sequestriermittel können des weiteren Polyacrylate, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonate sowie deren Gemische in Mengen von 0,1 bis 2,0 und vorzugsweise 0,5 bis 1 ,0 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein, beispielsweise das modifizierte Polyacrylat Norasol® 470 N (Rohm & Haas / DE), ein Poiyphosphonoacrylat mit einem Molekulargewicht von 3.500 Dalton.
Als Farbpigmente kommen u.a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow BG 300 (Sandoz) in Frage.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels Umrühren. Gegebenenfalls kann das erhaltene Produkt zur Abtrennung von Fremdköφem und/oder Agglomeraten dekantiert oder filtriert werden. Die Mittel weisen vorzugsweise eine Viskosität - gemessen bei 20 °C in einem Brookfield-LV-Viskosimeter (Spindel 1 , 60 Upm) - unterhalb von 50, insbesondere von nicht mehr als 40 mPas, besonders bevorzugt von nicht mehr als 20 mPas und äußerst bevorzugt von nicht mehr als 10 mPas, und/oder eine Schaumhöhe unterhalb von 100 mm, vorzugsweise von nicht mehr als 60 mm und insbesondere von nicht mehr als 40 mm, - gemessen bei 20 °C in einem Ross-Miles Test - auf.
Beispiele
Die Viskosität wurde bei 20 °C mit Hilfe eines Brookfield-Viskosimeters (Modell LVT, Spindel 1, 60 Upm) und das Schaumvermögen im Ross-Miles Test bestimmt. Die Rezepturen 1 bis 4 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen V1 und V2 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt (Mengenangaben als Gew.-%).
Tabelle 1
Anwendungstechnische Eigenschaften
Figure imgf000009_0001
1> Basis: Kondesationsprodukt aus Kokosfettsäure und Ethylendiamin 2> Basis: Methyldicocoylamin

Claims

Patentansprüche
1. Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend - bezogen auf die Mittel -
(a) 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% Alkalimetallhypochlorite,
(b) 0,1 bis 5,0 Gew.-% Alkylethersulfate,
(c) 0,5 bis 5,0 Gew.-% Amidoaminoxide und
(d) 0,5 bis 2,0 Gew.-% Alkalimetallhydroxide
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhypochlorit enthalten.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylethersulfate der Formel (I) enthalten,
R10-(CH2CH2O)nSθ3X (I)
in der R1 für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen 2 bis 5 und X für Natrium oder Kalium steht.
4. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Amidoaminoxide der Formel (II) enthalten,
R3
I
R2CONH(CH2)mN->0 (II)
I R4
in der R CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R3 und R4 unabhängig voneinander für einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und m für Zahlen von 1 bis 3 steht.
5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhydroxid enthalten.
6. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Elektrolytsalze enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Alkali- und/oder Erdalkaiicarbonaten, -Chloriden, -silicaten, -phosphaten und -phosphonaten.
7. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Fettsäuresalze der Formel (III) enthalten,
Figure imgf000011_0001
in der R5CO für einen Acylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkalimetall steht.
8. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie Sequestriermittel enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Polyacrylaten, Aminoxidphosphonsäuren und Ligninsulfonaten.
9. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie unmittelbar nach der Herstellung eine Viskosität unterhalb von 50 mPas - gemessen bei 20 °C in einem Brookfield-Viskosimeter - aufweisen.
10. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie unmittelbar nach der Herstellung eine Schaumhöhe unterhalb von 100 mm - gemessen bei 20 °C in einem Ross-Miles Test - aufweisen.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4333100C1 (de) * 1993-09-29 1994-10-06 Henkel Kgaa Bleich- und Desinfektionsmittel
WO1995008611A1 (en) * 1993-09-20 1995-03-30 The Procter & Gamble Company Thickneded aqueous detergent compositions with improved cleaning performance
DE19621048A1 (de) * 1996-05-24 1997-11-27 Henkel Kgaa Wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel
WO1998001528A1 (de) * 1996-07-04 1998-01-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Mittel für die reinigung harter oberflächen
GB2322379A (en) * 1997-02-24 1998-08-26 Reckitt & Colman South Africa Abrasive bleach containing composition

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1226213A (en) * 1982-09-24 1987-09-01 Johnson & Johnson Baby Products Company Antimicrobial compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995008611A1 (en) * 1993-09-20 1995-03-30 The Procter & Gamble Company Thickneded aqueous detergent compositions with improved cleaning performance
DE4333100C1 (de) * 1993-09-29 1994-10-06 Henkel Kgaa Bleich- und Desinfektionsmittel
DE19621048A1 (de) * 1996-05-24 1997-11-27 Henkel Kgaa Wäßrige Bleich- und Desinfektionsmittel
WO1998001528A1 (de) * 1996-07-04 1998-01-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Mittel für die reinigung harter oberflächen
GB2322379A (en) * 1997-02-24 1998-08-26 Reckitt & Colman South Africa Abrasive bleach containing composition

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