WO2000000657A1 - Tole d'acier laminee a froid presentant une excellente aptitude a la trempe par cuisson - Google Patents

Tole d'acier laminee a froid presentant une excellente aptitude a la trempe par cuisson Download PDF

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WO2000000657A1
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rolled steel
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bake hardenability
aging
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Hirokazu Taniguchi
Kazumasa Yamazaki
Koichi Goto
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Nippon Steel Corporation
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    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium

Definitions

  • the present invention relates to a steel sheet, and particularly to a cold-rolled steel sheet having excellent bake hardenability.
  • the bake hardening property can only be expected to increase at most by about 3 OMpa, and in order to provide further bake hardenability. If solid solution C is left, the age hardening property will be adversely affected. Therefore, when stored for a long time and subjected to press molding, there is a problem that a striped pattern called a stretch yard strain occurs. Thus, it is considered difficult to satisfy both good bake hardenability and age hardenability, and it has been a long-standing problem.
  • An object of the present invention is to provide a cold-rolled steel sheet which simultaneously improves the bake hardenability and the delayed aging property, secures a stable bake harden amount, and has a larger bake hardenability than conventional products. Is what you do.
  • the cold rolled steel sheet excellent in bake hardenability according to the present invention has a
  • a 1 0.001 to 0.1%
  • Nb It is contained in the range of 0.001 to 0.440%, and the range is defined by the following formula: k value:
  • the dislocation density is 50 to 3000 per 1 / m 2 in a planar visual field.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram showing the relationship between the Mo content and the k value of the present invention.
  • FIG. 2 is an explanatory diagram showing the relationship between the B content and the k value of the present invention.
  • the cold-rolled steel sheet targeted by the present invention is a cold-rolled steel sheet, a plated steel sheet obtained by hot-dip galvanizing or electroplating zinc or the like.
  • the slab that is divided after the slab is formed by the ⁇ mold, the slab that is formed by the continuous slab, and the like, may be manufactured in any manner.
  • the present inventors have conducted various studies in order to improve the seizure stiffness of a cold-rolled steel sheet, and as a result, have obtained the unexpected findings described below, which have led to the present invention.
  • the present inventors have found that the addition amount of Mo has a correlation with that of C, and further has found that there is an interaction with the B content. That is, the present inventors conducted various tests and analyzes and found that both the baking hardenability and the aging hardening properties were obtained only when the content ranges of Mo, C, and B satisfied the following formula. Was found to be able to satisfy both simultaneously and sufficiently.
  • Mo is represented by the following formula: 0.005 ⁇ Mo% ⁇ 0.25
  • the baking stiffness does not degrade at about 170 ° C during baking. This dipole is decomposed, and C is dissolved again and It is considered to fix the position.
  • region A (including the boundary line) is within the scope of the present invention, and is excellent in bake hardenability and delayed aging.
  • Region B is excellent in bake hardenability and late aging, but because of the large amount of Mo, the strength is increased, and conversely, the elongation is reduced and cracks are likely to occur during press forming.
  • the seizure-hardening force is insufficient.
  • region D the delayed aging property is poor, and the stretch yard strain is generated during press molding. I do.
  • the present inventors have found that the baking hardenability is further improved by the complex addition with B.
  • the B concentration is calculated by the following formula:
  • region A (including the boundary line) is within the scope of the present invention, and is excellent in bake hardenability and delayed aging.
  • Region B is excellent in bake hardenability and delayed aging, but has a large amount of B (boron), so its elongation is reduced and cracks are likely to occur during press forming.
  • the bake hardenability is insufficient.
  • the delayed aging property is deteriorated, and a stretch yarn strain is generated during press forming.
  • the dislocation distribution greatly changes its characteristics.
  • the present inventors performed electron microscopic fiber observation on a sample with good delayed aging, and found that the dislocation density was strong and that when the range of 50 to 3,000 per 1 m of planar field of view was in the range of 50 to 3,000, And a phenomenon that the bake hardenability is further improved.
  • the dislocation density is less than 50, the effect of the present invention is not lost, but when the dislocation density is 50 or more, bake hardenability is further improved. If the dislocation density is more than 3,000 per m 2 , the elongation of the steel decreases, and cracking tends to occur during pressing.
  • the reason for setting C 0.0013% or more is that lowering the C level to less than this would lead to a significant increase in steelmaking costs and would not provide high bake hardenability. is there.
  • the reason for setting C: 0.007% or less is that if it exceeds this, C becomes high due to the fact that C is a strengthening element of steel, and the workability is impaired.
  • the amount of addition of the elements Ti and Nb is increased, and the strong lifting force due to the precipitates is unavoidable, resulting in inferior properties and economic disadvantage.
  • the late aging property also deteriorates.
  • Mn 0.01% or more because high bake hardenability cannot be obtained below this lower limit.
  • the reason for setting it to 0.9% or less is that if it exceeds that, Mn is a strengthening element of steel, resulting in high strength and impaired workability.
  • P 0.0001% or more because lowering the P level leads to a significant increase in steelmaking costs, and high bake hardenability cannot be obtained.
  • the reason why the P content is set to 0.10% or less is that even if the P content is a small amount, it will act as a strengthening element for steel and increase the ⁇ force, thereby impairing workability.
  • P is an element that tends to concentrate on the crystal grain boundaries and easily cause grain boundary embrittlement. It is not preferable to add P in excess of 0.10% because the workability is impaired.
  • S 0.030% or less is because S is an element that is essentially meaningless to be present in steel, forms TiS, and reduces effective Ti. Therefore, it is desirable to use less. In addition, Ti is formed, and effective Ti is reduced, so that a smaller value is desirable. On the other hand, if the content exceeds 0.030%, red hot embrittlement occurs during hot rolling, which may cause cracks on the surface, that is, so-called hot embrittlement, which is not preferable.
  • a 1 The content of 0.001% or more is a component necessary for deoxidation. If the content is less than 0.001%, bubbles are generated and this becomes a defect. More than ' ⁇ is required. Also, the upper limit was set to 0.1%. This is because it is disadvantageous in terms of strike. To increase the strength and the strength, and impair workability.
  • N 0.01% or less means that if it is added beyond that, the necessary aging property cannot be ensured unless the amount of Ti is also increased, and the strength is increased, resulting in impaired workability. To do so.
  • T i and Nb are elements necessary for a steel having good workability (or even better repellency), so-called Nb-T i-IF steel, in this range, and are in a range satisfying the characteristics.
  • the lower limit is set to 0.001%, because if it is less than that, it becomes difficult to fix solid solution elements such as C and N to secure necessary aging properties.
  • the upper limit of the Ti is set to 0.025%. Even if the Ti is added beyond the upper limit, the delayed aging effect is saturated, conversely, the recrystallization is increased, and the workability is deteriorated. It is to invite.
  • the upper limit of Nb is set to 0.440%, because even if added beyond that, the aging effect is saturated, conversely the recrystallization temperature rises, and the workability deteriorates. .
  • T i and Nb are the above ranges.
  • T i% ⁇ 48 / 14 XN% ⁇ 0, k is also set to 0, but it is usually preferable to set T i% ⁇ 48Z14XN%> 0.
  • Mo 0.005% or more is because the effect of increasing the bake hardenability cannot be obtained below that.
  • the reason why the upper limit of the Mo level is set to 0.25% is that if the Mo level exceeds the upper limit, the strength becomes too high because the element is a strengthening element of steel and the workability is impaired. If the upper limit is exceeded, the bake hardenability is saturated, which is not preferable because it is expensive and economically disadvantageous.
  • the Mo concentration is calculated by the following formula:
  • Setting k C% -12 / 93 xNb% -12 / 48 x (T i% — 48Z14 xN%) improves bake hardenability and late aging.
  • the range that satisfies the above conditions is considered to be the optimum range where the dipole force of Mo and C is formed, as described above. Even if Mo is unnecessarily increased with respect to C, the effect is saturated, the cost is increased, and the elongation of the steel material may be reduced. Therefore, the upper limit is preferably 0.25%. On the other hand, if it exceeds 0.25%, the recrystallization force is less likely to occur, and the elongation is reduced. However, the effects themselves intended by the present invention are not lost.
  • the Mo level is less than 0.005%, the age hardenability is not improved and YP elongation occurs.
  • B is the concentration of the following formula:
  • the delayed aging property is 0.01% or less and the bake hardenability exceeds 5 OMPa.
  • those having a small amount of Mo have poor delayed aging properties exceeding 0.2%, and also have low bake hardenability.
  • Mo-rich materials had good late aging properties and bake hardening properties, cracks occurred during pressing.
  • Tables 3 and 4 show the effect of the dislocation density, and an improvement of about 20 MPa in the seizure hardening property can be seen as compared with the comparative example.
  • the dislocation density in Table 3, 4, a thin film specimen taken from the cold rolled steel sheet, with a transmission electron microscope to obtain the dislocations in the normal observation method in the three thin-film specimen, in terms of the number of lm 2 And the average value.
  • the aging at room temperature was 0.02% or less and was good.
  • the baking resistance was 5 OMPa or more, indicating a sufficient value.
  • Example 1 0.0013 0.001 0.01 0.001 0.030 0.010 0.0025 0.001 0.009 0.0012 0.0034 0.005
  • Example 2 0.0015 0.080 0.90 0.100 0.030 0.100 0.0025 0.003 0.009 0.0012 0.0034 0.020
  • Example 3 0 0025 0.002 0.15 0.026 0.015 0.035 0.0027 0.006 0.009 0.0017 0.0041 0.020
  • Example 4 0.0027 0.005 0.45 0.023 0.025 0.045 0.0029 0.007 0.010 0.0018 0.0042 0.025
  • Example 5 0 0029 0.006 0.23 0.015 0.016 0.080 0.0031 0.007 0.011 0.0019 0.0044 0.030
  • Example 6 n 0031 0.035 0.45 0.045 0.010 0.023 0.0033 0.008 0.011 0.0021 0.0045 0.050
  • Example 31 0.0015 0.001 0.15 0.016 0.004 0.015 0.0035 0.001 0.012 0.0014 0.0037 0.050
  • Example 25 0.0023 0.028 0.08 0.010 0.001 0.004 0.0037 0.006 0.013 0.0015 0.0039 0.150
  • Example 26 0.0032 0.035 0.25 0.020 0.028 0.001 0.0039 0.008 0.013 0.0021 0.0046 0.210
  • Example 27 0.0034 0.015 0.45 0.030 0.015 0.028 0.0041 0.009 0.014 0.0023 0.0048 0.150
  • Example 28 0.0025 0.025 0.63 0.052 0.015 0.035 0.0043 0.006 0.015 0.0017 0.0041 0.180
  • Example 29 0.0027 0.025 0.78 0.004 0.015 0.035 0.0045 0.007 0.015 0.0018 0.0042 0.050
  • Example 30 0.0056 0.015 0.86 0.001 0.015 0.035 0.0047 0.0
  • Example 24 0.19 0.0002 0.0005 0.0030 0.0002 0.0125 0.00 51-Example 25 0.20 0.0002 0.0013 0.0031 0.0005 0.0375 0.00 56 One Example 26 0.23 0.0002 0.0016 0.0037 0.0007 0.0525 0.00 74 --- Example 27 0.24 0.0002 0.0012 0.0038 0.0005 0.0375 0.00 78-Execute Example 28 0.20 0.0002 0.0013 0.0033 0.0006 0.0450 0.00 60-Example 29 0.21 0.0002 0.0012 0.0034 0.0002 0.0125 0.00 64 One Example 30 0.31 0.0003 0.0020 0.0049 0.0001 0.0063 0.00 122-Example 31 0.33 0.0003 0.0015 0.0053 0.0001 0.0075 0.00 140-Example 32 0.34 0.0003 0.0010 0.0055 0.0002 0.0125 0.00 150
  • Example 35 0.22 0.0002 0.0017 0.0035 0.0000 0.0030 0.00 68-Example 36 0.23 0.0002 0.0019 0.0036 0.0000 0.0025 0.00 72-Example 37 0.20 0.0002 0.0030 0.0033 0.0001 0.0058 0.0060
  • Example 38 0.20 0.0002 0.0023 0.0031 0.0002 0.0140 0.00 56-Example 39 0.16 0.0002 0.0023 0.0025 0.0004 0.0300 0.10 58
  • Example 1 0.171 50 0.01 56-Example 2 0.172 100 0.00 63 One Example 3 0.204 250 0.00 60
  • Example 4 0.212 3000 0.00 64
  • Example 5 0.220 1500 0.00 68-Example 6 0.227 300 0.00 72-Example 7 0.235 0.0002 0.0005 0.0038 0.0000 0.0030 3000 0.00 78
  • Example 8 0.204 0.0002 0.0007 0.0033 0.0000 0.0025 50 0.00 62
  • Example 9 0.196 0.0002 0.0008 0.0031 0.0001 0.0058 100 0.00 58
  • Example 10 0.158 0.0002 0.0012 0.0025 0.0002 0.0140 250 0.00 42
  • Example 11 0.196 0.0002 0.0013 0.0031 0.0004 0.0300 300 0.00 58
  • Example 12 0.271 0.0003 0.0012 0.0043 0.0005 0.0375 1500 0.00 100
  • Comparative Example 8 0.204 0.0002 0.0007 0.0033 0.0000 0.0025 45 0.00 60

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Description

明 細 書 焼付硬化性に優れた冷延鋼板 技術分野
本発明は、 鋼板に関し、 特に焼付硬化性に優れた冷延鋼板に関するものである。
背景技術
冷延鋼板の焼付硬化性を向上させる方法としては、 例えば、 特開昭 55-14 1526号公報、 特開昭 55 - 141555号公報に開示されているような方法 が提案されている。 すなわち、 Nb添加鋼において、 鋼中の C、 N、 A1含有量 に応じて Nbを添加して、 a t. %で NbZ (固溶 C+固溶 N) をある範囲内に 制限することにより、鋼板中の固溶 C、 固溶 Nを調整し、 さらに焼鈍後の冷却速 度を制御する方法が知られている。 また、 特開昭 61— 45689号公報に開示 されているような、 Tiと Nbの複合添加によって焼付硬化性に優れた鋼板とす る技術も知られている。 し力、し、 このような、 固溶 Cをある範囲に制御しただけ では、 焼付硬ィ匕性はせいぜい 3 OMp a程度の上昇が期待できるだけであり、 そ れ以上の焼付硬化性をもたせるべく固溶 Cを残存させると、 逆に時効硬化性が悪 化し、 このため長時間保存してプレス成形を行うとストレッチヤーストレインと いう縞模様カ発生するという問題がある。 このように、 すぐれた焼付硬化性と時 効硬化性の双方を共に満足させることは、 困難と考えられており、 それゆえ長年 の課題であつた。
これに対し、 特開昭 62— 109927号、 特開平 4一 120217号に示さ れるような、 Moにより焼付硬化性と時効硬化性とを両立させるものとして開示 されている技術がある。 し力、し、 本発明者の知見によれば、 これらの方法におい ては Mo単独の成分の範囲力規定されているだけであって、 実際には、 Cの量や、 T i、 Nbの量により効果が得られる場合と得られない場合があり、技術的に極 めて不安定なものであった。 例えば、 Mo添加に際しては、 従来技術では、 その 範囲は、 単に、 0. 001~3. 0%とあったり、 0. 02〜0. 16%と記述 してあるだけで、 単独作用しか認めていない。 しかし、 このような Moの添加量 のコント口ールだけでは、 その作用が一定せず、 焼付効果量が 50MP aとなつ たり、 10MP aしかない場合もあった。
その一方で、 市場においては、 自動車の軽量化に対応して、 いっそうの、 焼付 硬化性の向上が求められるようになってきており、 さらなる焼付硬化性と遅時効 性が要求される状況になつている。
発明の開示
本発明は、焼付硬化性と遅時効性の双方の向上を同時に図るとともに、 安定し た焼付硬化量を確保し、 しかも従来品より大きな焼付硬化性を有する冷延鋼板を 提供することを目的とするものである。
本発明に係る焼付硬化性に優れた冷延鋼板は、 重量％において、
C： 0. 0013〜0. 007%、
S i ： 0. 001〜0. 08%、
Mn ： 0. 01〜0. 9%、
P ： 0. 001〜0. 10%、
S ： 0. 030%以下、
A 1 ： 0. 001〜0. 1%、 および
N： 0. 01%以下、
を含有する鋼板であって、 T iおよび Nbが
T i ： 0. 001〜0. 025%、
Nb ： 0. 001〜0. 040%の範囲で含有され、 かつ、 それらの範囲が下 記式で定義された k値：
k = C%-12/93 xNb%-l 2/48 x (T i%-48/l 4xN%) ≥0. 0008
を満足し （ただし、 T i %—48Z14 XN%≤0の時は、 k = 0) 、 かつ、 Moが下記式：
0. 005≤Uo%≤0, 25
および
0. I X k≤Mo%≤≤5 x "k (ただし、 kを前記式で定義される値であ る） を満足するレベルで添加されてなることを特徴とするものである。
本発明の好ましい態様においては、 8カ<下記式
0. 005 x^k≤B%≤0. 08 x k
および
Mo%/300≤B%≤Mo%/4
を満足するレベルでさらに添加されてなる。
さらに、 本発明の好ましい態様においては、 その転位密度が、平面視野 l / m 2 あたり、 50本〜 3000本である。
図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の Mo含有量と k値との関係を示す説明図である。
図 2は、 本発明の B含有量と k値との関係を示す説明図である。
発明を実施するための最良の形態
本発明の対象とする冷延鋼板は、 冷延鋼板、亜鉛等を溶融めつき又は電気めつ きしためっき鋼板等で、 鋼の製造方法として、転炉、 電気炉、平炉等いずれの方 法でもよく、鋅型による銪造後分塊したスラブ、 連続铸造でスラブとしたもの等 その製造方法は問わない。
本発明者らは、 冷延鋼板の焼付硬ィ匕性を向上させるために、 種々の研究を重ね た結果、後述する予想外の知見を得て本発明に至ったものである。
従来の冷,板においては、 前述したように、 焼付硬化性を有してもその量が 少ない場合や、 時効性が不良なものや、 また、 単に、 通常の炭化物形成元素 Mo、 C r、 V、 Wの 1種又は 2種以上を添 ¾1しても、 その効果は安定せず、 したがつ て焼付硬化性が良好であり、 かつ 60日超の時効性も合わせて良好とすることは 困難であった。
本発明者らは、 Moの添加量は、 Cのそれと相互関係があることを見出し、 更 に Bの含有量とも相互作用があることを見出した。 すなわち、 本発明者らは、 各 種の試験と解析を行い、 Mo、 C、 Bの各含有量範囲が、 下記式を満足する場合 にのみ焼付硬化性と時効硬ィ匕性の両方の特性を同時かつ十分に満足させることが できることを見出した。
すなわち、 Moが、 下記式： 0. 005≤Mo%≤0. 25
0. 1 x "k≤Mo%≤ 5 xV"kおよび
k = C%— 12/93xNb%- 1—2/48 X (T i %-48/14xN%) を満足し、 さらに、 その時の Cのレベル範囲は、
k≥ 0. 0008
となるような範囲にしない限り効果発現されないことも判明している。
従って、 Moが 0. 01%程度の少ない値であっても、 C%— 12/9 3 XN b%- 12/48 X (T i %— 48/14xN%) の値が少ない場合には、 遅時 効性と焼付硬ィ匕性が両立する事がわかり、 また、 たとえ、 Moが多くても、 C% -12/93 xNb%-l 2/48 x (T i %-48X14 xN%) の値が多い 場合は、 遅時効性が劣化するのである。 従って、 Moの含有量範囲は、 上記関係 式の範囲でのみ有効であることが判明している。
この原因は必ずしも明らかではなく、 また、 本発明はいかなる理論によっても 制限されるものではないが、 上記の条件によって、 Moと Cがダイポール （双極 子） を形成し、 これにより Cが転位に固着することを防いでいると推定される。 そして、 Moが Cに対して、 ある関係を満足する時に安定的に優れた焼付硬化性 と時効性の双方力発現するものと推定される。 また、 その Cも、 単に鋼中の C含 有量でなく、 k = C%— 12/93xNb%— 12/48 X (T i%-48/1 4 XN%) で示される、 固溶 Cであることが肝要である。
また、 遅時効性カ良好であるにもかかわらず、 焼付硬ィ匕性が劣化しないのは、 焼付時の 170°C程度の' で、 このダイポールが分解し、 再び Cが固溶し、 転 位を固着するためと考えられる。
この効果は、 C r、 V、 Wや Mnを用いた場合においては、 焼付硬ィ匕を行う温 度では、 認められず、 Moでのみ有効であることも明らかとなっている。
図 1において、 領域 A (但し、 境界線を含む） が、 本発明の範囲であって、 焼 付硬化性と遅時効性に優れている。 領域 Bは、 焼付硬化性と遅時効性に優れるが、 Moが多いため、 強度力高くなつてしまい、 逆に伸びが低下してプレス成形の際 に割れが発生し易い。 また、 領域 Cでは、 焼付硬ィ匕性力不足する。 また、 領域 D では、 遅時効性が悪くなり、 プレス成形の際にストレッチヤース トレイン力く発生 する。
また、 さらに、 本発明者らは Bとの複合添加により一層の焼付硬化性が向上す ることを見出している。
すなわち、 B濃度が、 下記式：
0. 005 x^ ≤B%≤ 0. 08 x^Tk
k = C%-l 2/93 xNb%— 12/48 X (T i%-48/14xN%) を満足し、 かつ、
Mo%/300≤B%≤Mo%/4
を満足することにより一層の向上効果カ発現する。
この原因は、 Bと Moのダイポールによるものか、 もしくは Moと Cのダイポ ールにさらに Bが関与するものかは必ずしも明らかで無いが、 M 0とのいずれに しろ、 焼付硬化性を向上させる効果があるものと考えられる。
図 2において、 領域 A (但し、 境界線を含む） が、本発明の範囲であって、 焼 付硬化性と遅時効性に優れている。 領域 Bは、 焼付硬化性と遅時効性に優れるが、 B (ホウ素） が多いため、 伸びが低下してプレス成形の際に割れが発生し易い。 また、 領域 Cでは、 焼付硬化性が不足する。 また、 領域 Dでは、遅時効性が悪く なり、 プレス成形の際にストレッチヤ一ストレインが発生する。
ただし、 Moの範囲によってその範囲はさらに限定されるものである。
ただし、 B添加の際には、 Nを T iで固定しておくことが肝要である。
また、転位分布によりその特性が大きく変わることも、 多くの電子顕微鏡観察 の結果明らかとなっている。 本発明者らは、 遅時効性の良好なサンプルを電子顕 纖観察を行った結果、 その転位密度力く、 平面視野 1 m あたり、 50本〜 3 000本の範囲の場合に、 遅時効性と焼付硬化性がさらに改善される現象を見出 した。 転位密度が 50本未満では、 本発明の効果が無くなるわけではないが、 5 0本以上でさらに焼付硬化性が改善されるものである。 転位密度が 1 m2 あた り 3000本より多い場合には、 鋼材の伸び力逆に低下し、 プレス時に割れが発 生する傾向が認められる。 この原因は必ずしも明らかでないが、転位が歪場を形 成し、 Moや B、 Moや Cとのダイポールに相互作用を起こすものと考えられる。 本発明の鋼の各成分範囲を限定した理由は以下のとおりである。 まず、 C ： 0. 0 0 1 3 %以上としたのは、 Cレベルをこれ未満に下げること は、 製鋼での多大なコストアップにつながり、 また、 高い焼付硬化性が得られな いからである。 一方、 C： 0. 0 0 7 %以下としたのは、 それを超えると Cが鋼 の強化元素であることに起因して ¾¾が高くなり、 加工性を損なうからである。 しかも T i、 N bの元素を添加する量が多くなり、 析出物による強 昇力避け られず ¾]ェ性が劣るとともに経済的にも不利になるためである。 また、 遅時効性 も劣化してくるからである。
S i ： 0. 0 0 1 %以上としたのは、 S i レベルをこれ未満に下げることは製 鋼でのコストアップにつながり、 また、 高い焼付硬化性を得られないからである。 0. 0 8 %以下としたのは、 それを超えると、 強度が高くなりすぎ、加工性を損 なうためであり、 また亜鉛めつきを実施する場合に、 亜鉛が付着しにくく密着性 を損なうためである。
M n ： 0. 0 1 %以上としたのは、 この下瞧未満では高い焼付硬化性を得ら れないからである。 一方、 0. 9 %以下としたのは、 それを超えると Mnが鋼の 強化元素であることに起因して強度が高くなり、 加工性を損なうためである。
P ： 0. 0 0 1 %以上としたのは、 Pレベルをこれ未満にすることは製鋼での 多大なコストアップにつながり、 また、 高い焼付硬化性が得られないからである。 また、 P量を 0. 1 0 %以下としたのは、 Pが少量でも鋼の強化元素としてはた らいて^ ^力高くなり、 このため加工性を損なうためである。 しかも、 Pは結晶 粒界に濃ィ匕して、 粒界脆化を起こしやすい元素であり、 0. 1 0 %を超えて添加 することは加工性を損なうので好ましくない。
S ： 0. 0 3 0 %以下としたのは、 本来 Sは、 鋼中に存在することが無意味な 元素であり、 また、 T i Sを形成し、 有効な T iを肖 lj減してしまうので、 少ない 方が望ましい。 また、 T i Sを形成し、 有効な T iを削減してしまうので、少な い方が望ましい。 また、 0. 0 3 0 %を超えると、 熱間圧延時に赤熱脆性を起こ し、 表面で割れる、 いわゆる熱間脆性を起こすことがあるため好ましくない。
A 1 ： 0. 0 0 1 %以上としたのは、 脱酸のために必要な成分であり、 0. 0 0 1 %未満では気泡力く発生し、 これが欠陥となるので 0. 0 0 1 %以上の'^が 必要である。 また、 その上限を 0. 1 %としたのは、 それを超えて添加するとコ スト的に不利になるからである。 し力、も強度力高くなり、 加工性を損なうためで める
N： 0. 01%以下としたのは、 それを超えて添加する場合は、 T iの添加量 も多くしないと必要な時効性を確保できず、 しかも強度が高くなり、 加工性を損 なうためである。
T i、 Nbは、 この範囲でいわゆる Nb— T i - I F鋼という加工性 （または 更にメツキ性） が良好な鋼のために必要な元素であり、 その特性を満たす範囲で ある。 その下限を 0. 001%としたのは、 それ未満では C、 N等の固溶元素を 固定して、 必要な時効性を確保することが困難となるからである。 また、 その T iの上限を 0. 025%としたのはそれを超えて添加しても、 遅時効性は飽和し、 逆に再結晶- が上昇し、 また、 加工性の劣ィ匕を招くためである。 また、 Nbの 上限を 0. 040%としたのは、 それを超えて添加しても、 時効性は飽和し、 逆 に再結晶温度が上昇し、 また、 加工性の劣化を招くためである。
本発明においては、 さらに、 C量に関して、下記の式を満足することが重要で ある
すなわち、 T i、 Nbは上記範囲であって、 さらに、 その範囲を、
k = C%-l 2Z93 xNb%— 12/48 X (T i%— 48Z14 xN%) ≥0. 0008
の関係式を満足するように設定することが重要である。 この条件から外れると、 時効硬化性は確保できず、 170°Cx 20m i n、 の熱処理温度では、 殆ど強度 向上は認められない。
また、 上式中、 T i %-48/14 XN%≤0の場合は、 kも 0とするが、 通 常は、 T i%— 48Z14XN%>0とすることが好ましい。
Mo ： 0. 005%以上としたのは、 それ以下では焼付硬化性を高くする効果 が得られないためである。 また、 Moレベルの上限を 0. 25%としたのは、 そ れを超えると M 0力く鋼の強化元素であることから強度が高くなりすぎ、 加工性を 損なうためである。 また、 この上限を超えると焼付硬化性も飽和してしまい、 高 価で経済的にも不利となるので好ましくない。
また、 さらに、 この範囲は、 Mo濃度を、 下記式：
0. 1 x/~k≤Mo%≤ 5 ^
および
k = C%-12/93 xNb%-12/48 x (T i%— 48Z14 xN%) をみたすレベルに設定することによって、 焼付硬化性と遅時効性が改善される。 上記の条件を満足する範囲は、 前述したように、 Moと Cのダイポール力形成 される最適範囲と考えられる。 Cに対して必要以上に Mo を高くしても、 効 果は飽和し、 またコスト高となり、 また、 鋼材の伸び力低減する場合があるので、 0. 25%を上限とすることが好ましい。 また、 0. 25%を超えると、 再結晶 力起こりにくくなり、 伸びが低下する可食 1½もあるので好ましくない。 ただし、 本発明の目的とする効果自体がなくなるものではない。
一方、 0. 005%未満の Moレベルでは、 時効硬化性が改善されず、 YP伸 びが発生してしまう。
Bは、 その濃度を、 下記式：
0. 005 x^k^B^^O. 08 x "k
および
k = C%-12/93 xNb%-12/48x (T i %-48X14xN%) を満足し、 かつ、 下記式：
Mo%/300≤B%≤Mo%/4
を満足する範囲に設定することが特に好ましい。
Bが 0. 005 x "k未満および/または Mo%/300未満では、 時効硬ィ匕 性が改善されず、 YP伸びが発生してしまう。 また、 B単独では効果が少なく、 Moとの複合添加力特に好ましい。 また、 上記条件を超えて Bを添加しても、 そ の効果は飽和し、 コスト的に不利となり、 また、 全伸びが低下し、 鋼材の性能が 劣化するので好ましくない。 下記表 1、 2に本発明の実施例を比較例と共に示す。
表 1、 2に示す成分の鋼を転炉にて溶製し、 次に、連続铸造によりスラブとな した。 このスラブを冷間圧延し、 その後焼鈍を行い、 冷延鋼板とした。 常温時効 性は、 40°Cの雰囲気中に 70日保持し、 その後、 引張試験を行い、 この時の、 YP伸びを測定した。 0. 02%以下を^?とした。 また、 焼付硬化性の測定は、 冷延鋼板を 2%引張り、 その後 170°CX20m i n、 保持した時の YPを測定 し、 先に 2%引張試験を行ったときの強度との差を測定した。 本発明では、 いず れも、 遅時効性は 0. 01%以下であり、焼付硬化性は 5 OMP aを超えている。 比較例では、 Moの少ない物は、遅時効性がわるく 0. 2%を超えており、 また、 焼付硬化性も低くなる。 また、 Moの多い物は、 遅時効性と焼付硬化性はいいも のの、 プレス時で割れが発生した。
また、 表 3、 4は、転位密度の効果を示したもので、 比較例に比べて焼付硬ィ匕 性において 20 MP a程度の改善が見られる。 表 3、 4の転位密度は、 冷延鋼板 から薄膜試験片を採取し、 透過電子顕微鏡にて、 各 3個の薄膜試験片で通常の観 察方法で転位を求め、 l m2 の本数に換算し、 その平均値とした。 本発明では、 いずれも、 常温時効性は 0. 02 %以下で良好であった。 また、 焼付硬ィ匕性につ いても、 いずれも 5 OMPa以上を示し、十分な値を示している。
本発明により、 焼付硬化性と遅時効性のすぐれた鋼板を得る事ができる。
組成 （w t %)
C Si Mn P S Al N Nb Ti k 0. lxTk Mo 実施例 1 0.0013 0.001 0.01 0.001 0.030 0.010 0.0025 0.001 0.009 0.0012 0.0034 0.005 実施例 2 0.0015 0.080 0.90 0.100 0.030 0.100 0.0025 0.003 0.009 0.0012 0.0034 0.020 実施例 3 0 0025 0.002 0.15 0.026 0.015 0.035 0.0027 0.006 0.009 0.0017 0.0041 0.020 実施例 4 0.0027 0.005 0.45 0.023 0.025 0.045 0.0029 0.007 0.010 0.0018 0.0042 0.025 実施例 5 0 0029 0.006 0.23 0.015 0.016 0.080 0.0031 0.007 0.011 0.0019 0.0044 0.030 実施例 6 n 0031 0.035 0.45 0.045 0.010 0.023 0.0033 0.008 0.011 0.0021 0.0045 0.050 実施例 Ί 0 0033 0.007 0.63 0.080 0.020 0.015 0.0035 0.009 0.012 0.0022 0.0047 0.220 実施例 8 n 0035 0.010 0.78 0, 023 0.030 0.004 0.0025 0.009 0.009 0.0023 0.0048 0.230 実施例 9 0.0037 0.080 0.86 0.015 0.025 0.001 0.0025 0.010 0.009 0.0025 0.0050 0.150 実施例 10 0.0039 0.030 0.23 0.004 0.001 0.028 0.0027 0.010 0.009 0.0026 0.0051 0.180 実施例 11 0.0041 0.052 0.15 0.001 0.028 0.035 0.0029 0.011 0.010 0.0027 0.0052 0.050 実施例 12 0.0043 0.004 0.08 0.028 0.025 0.015 0.0031 0.011 0.011 0.0029 0.0054 0.012 実施例 13 0.0045 0.001 0.25 0.035 0.015 0.045 0.0033 0.012 0.011 0.0030 0.0055 0.010 実施例 14 0.0047 0.028 0.46 0.015 0.025 0.080 0.0035 0.012 0.012 0.0031 0.0056 0.023 実施例 15 0.0049 0.035 0.56 0.025 0.025 0.023 0.0037 0.013 0.013 0.0033 0.0057 0.056 実施例 16 0.0051 0.015 0.63 0.016 0.016 0.015 0.0039 0.013 0.013 0.0034 0.0058 0.120 実施例 17 0.0018 0.025 0.45 0.010 0.010 0.004 0.0041 0.002 0.014 0.0015 0.0039 0.150 実施例 18 0.0025 0.016 0.23 0.004 0.004 0.002 0.0031 0.006 0.011 0.0017 0.0041 0.180 実施例 19 0.0027 0.010 0.45 0.001 0.001 0.028 0.0033 0.007 0.011 0.0018 0.0042 0.025 実施例 20 0.0029 0.020 0.63 0.028 0.028 0.035 0.0035 0.007 0.012 0.0019 0.0044 0.035 実施例 21 0.0031 0.030 0.78 0.035 0.025 0.045 0.0037 0.008 0.013 0.0021 0.0045 0.040 実施例 22 0.0025 0.052 0.86 0.015 0.016 0.080 0.0031 0.006 0.011 0.0017 0.0041 0.025 実施例 23 0.0023 0.004 0.23 0.025 0.010 0.023 0.0033 0.006 0.011 0.0015 0.0039 0.030
(つづき）
組成 （w 1 t %)
r Qi Μη ρ s Al N Nb Ti k 0. lx "k Mo
0.0015 0.001 0.15 0.016 0.004 0.015 0.0035 0.001 0.012 0.0014 0.0037 0.050 実施例 25 0.0023 0.028 0.08 0.010 0.001 0.004 0.0037 0.006 0.013 0.0015 0.0039 0.150 実施例 26 0.0032 0.035 0.25 0.020 0.028 0.001 0.0039 0.008 0.013 0.0021 0.0046 0.210 実施例 27 0.0034 0.015 0.45 0.030 0.015 0.028 0.0041 0.009 0.014 0.0023 0.0048 0.150 実施例 28 0.0025 0.025 0.63 0.052 0.015 0.035 0.0043 0.006 0.015 0.0017 0.0041 0.180 実施例 29 0.0027 0.025 0.78 0.004 0.015 0.035 0.0045 0.007 0.015 0.0018 0.0042 0.050 実施例 30 0.0056 0.015 0.86 0.001 0.015 0.035 0.0047 0.014 0.016 0.0037 0.0061 0.025 実施例 31 0.0065 0.025 0.23 0.028 0.015 0.035 0.0049 0.017 0.017 0.0043 0.0066 0.030 実施例 32 0.0070 0.016 0.15 0.035 0.015 0.035 0.0051 0.018 0.017 0.0047 0.0068 0.050 実施例 33 0.0025 0.010 0.08 0.015 0.015 0.035 0.0053 0.006 0.018 0.0017 0.0041 0.250 実施例 34 0.0027 0.020 0.25 0.025 0.015 0.035 0.0055 0.007 0.019 0.0018 0.0042 0.050 実施例 35 0.0029 0.030 0.50 0.016 0.015 0.035 0.0057 0.007 0.020 0.0019 0.0044 0.012 実施例 36 0.0031 0.052 0.78 0.010 0.015 0.035 0.0059 0.008 0.020 0.0021 0.0045 0.010 実施例 37 0 0025 0.004 0.86 0.020 0.015 0.035 0.0061 0.006 0.021 0.0017 0.0041 0.023 実施例 38 0.0023 0.001 0.23 0.052 0.015 0.035 0.0063 0.006 0.022 0.0015 0.0039 0.056 実施例 39 0.0015 0.028 0.15 0.052 0.015 0.035 0.0065 0.004 0.022 0.0010 0.0032 0.120 比較例 1 0.0023 0.035 0.08 0.004 0.015 0.035 0.0067 0.006 0.023 0.0015 0.0039 0.001 比較例 2 0.0032 0.015 0.25 0.001 0.015 0.035 0.0069 0.008 0.024 0.0021 0.0046 0.002 比絞例 3 0.0034 0.025 0.45 0.028 0.015 0.035 0.0071 0.009 0.024 0.0023 0.0048 0.003 比較例 4 0.0025 0.025 0.63 0.035 0.015 0.035 0.0073 0.006 0.025 0.0017 0.0041 0.500 比較例 5 0.0027 0.025 0.01 0.015 0.015 0.035 0.0075 0.007 0.026 0.0018 0.0042 0.600 比較例 6 0.0029 0.025 0.02 0.025 0.015 0.035 0.0077 0.007 0.026 0.0019 0.0044 0.001 比較例 7 0.0031 0.025 0.05 0.016 0.015 0.035 0.0079 0.008 0.027 0.0021 0.0045 0.500
2
Figure imgf000014_0001
2 (つづき）
組 成 （ w t % ) 引 張試験
5x "k 0.005x "k B 0.08x k Mo/300 Mo/4 遅時効性 焼付硬化 備考
(¾) 性（MPa)
実施例 24 0.19 0.0002 0.0005 0.0030 0.0002 0.0125 0.00 51 ― 実施例 25 0.20 0.0002 0.0013 0.0031 0.0005 0.0375 0.00 56 一 実施例 26 0.23 0.0002 0.0016 0.0037 0.0007 0.0525 0.00 74 —— 実施例 27 0.24 0.0002 0.0012 0.0038 0.0005 0.0375 0.00 78 ― 実施例 28 0.20 0.0002 0.0013 0.0033 0.0006 0.0450 0.00 60 ― 実施例 29 0.21 0.0002 0.0012 0.0034 0.0002 0.0125 0.00 64 一 実施例 30 0.31 0.0003 0.0020 0.0049 0.0001 0.0063 0.00 122 — 実施例 31 0.33 0.0003 0.0015 0.0053 0.0001 0.0075 0.00 140 ― 実施例 32 0.34 0.0003 0.0010 0.0055 0.0002 0.0125 0.00 150
実施例 33 0.20 0.0002 0.0012 0.0033 0.0008 0.0625 0.00 60
実施例 34 0.21 0.0002 0.0015 0.0034 0.0002 0.0125 0.00 64
実施例 35 0.22 0.0002 0.0017 0.0035 0.0000 0.0030 0.00 68 — 実施例 36 0.23 0.0002 0.0019 0.0036 0.0000 0.0025 0.00 72 ― 実施例 37 0.20 0.0002 0.0030 0.0033 0.0001 0.0058 0.00 60 一 実施例 38 0.20 0.0002 0.0023 0.0031 0.0002 0.0140 0.00 56 ― 実施例 39 0.16 0.0002 0.0023 0.0025 0.0004 0.0300 0.10 58
比較例 1 0.20 0.12 25
比較例 2 0.23 0.06 43
比較例 3 0.24 0.20 45
比較例 4 0.20 0.00 60 割れ発生 比較例 5 0.21 0.00 64 割れ発生 比較例 6 0.22 0.06 39
比較例 7 0.23 0.00 41 割れ発生
組 成 （ w t % )
C Si Hn Ρ s AI No 1 U. lxy k Mo 実施例 1 0.0013 0.001 0.01 0.001 0.030 U. UlU U. UU o U. UU1 U. UU9 U. UU丄 U. UUo4 U. UUo 実施例 2 0.0015 0.080 0.90 0.100 U. Udl) U.1UU U. UU O U. UUo U. UU9 U. UU丄 U. UU 4 U. U U 実施例 3 0.0025 0.002 0.15 0.026 0.015 U. Udo U. UU 1 U. UU U. UU9 U. UUl 1 U. UU4丄 U. U U 実施例 4 0.0027 0.005 0.45 0.023 U. ulo U. U4o I). Uu 9 U- UlU U. UU4 n n t; 実施例 5 0.0029 0.006 0.23 0.015 0.016 0.080 0， 0031 0.007 0.011 u. Duly U.陽 4 I), uol) 実施例 6 0.0031 0.035 0.45 0.045 0.010 0.023 0.0033 0.008 0· 011 0.0021 0.0045 0.050 実施例 7 0.0033 0.004 0.08 0.028 0.025 0.015 0.0031 0.009 0.011 0.0022 0.0047 0.012 実施例 8 0.0025 0.001 0.25 0.035 0.015 0.045 0.0033 0.006 0.011 0.0017 0.0041 0.010 実施例 9 0.0023 0.028 0.46 0.015 0.025 0.080 0.0035 0.006 0.012 0.0015 0.0039 0.023 実施例 10 0.0015 0.035 0.56 0.025 0.025 0.023 0.0037 0.004 0.013 0.0010 0.0032 0.056 実施例 U 0.0023 0.015 0.63 0.016 0.016 0.015 0.0039 0.006 0.013 0.0015 0.0039 0.120 実施例 12 0.0032 0.025 0.45 0.010 0.010 0.004 0.0041 0.002 0.014 0.0029 0.0054 0.150 実施例 13 0.0034 0.016 0.23 0.004 0.004 0.002 0.0031 0.009 0.011 0.0023 0.0048 0.230 実施例 14 0.0036 0.010 0.45 0.001 0.001 0.028 0.0033 0.009 0.011 0.0024 0.0049 0.025 比較例 1 0.0013 0.001 0.01 0.001 0.030 0.010 0.0025 0.001 0.009 0.0012 0.0034 0.005 比較例 2 0.0015 0.080 0.90 0.10U U. UdU U. lUU U. UU D n u. n uuno u. uuy U. \JU ώ U. UUo4 Π U. Π Π 比較例 d 0.0025 0.002 0.15 0.026 0.015 0.035 0.0027 0.006 0.009 0.0017 0.0041 0.020 比較例 4 0.0027 0.005 0.45 0.023 0.025 0.045 0.0029 0.007 0.010 0.0018 0.0042 0.025 比較例 5 0.0029 0.006 0.23 0.015 0.016 0.080 0.0031 0.007 0.011 0.0019 0.0044 0.030 比較例 6 0.0031 0.035 0.45 0.045 0.010 0.023 0.0033 0.008 0.011 0.0021 0.0045 0.050 比較例 7 0.0033 0.004 0.08 0.028 0.025 0.015 0.0031 0.009 0.011 0.0022 0.0047 0.012 比較例 8 0.0025 0.001 0.25 0.035 0.015 0.045 0.0033 0.006 0.011 0.0017 0.0041 0.010 比較例 9 0.0023 0.028 0.46 0.015 0.025 0.080 0.0035 0.006 0.012 0.0015 0.0039 0.023
3 (つづき）
組 成 （ w t % )
C Si Mn P S Al N Nb Ti k 0. lx Mo 比較例 10 0.0015 0.035 0.56 0.025 0.025 0.023 0.0037 0.004 0.013 0.0010 0.0032 0.056 比較例 11 0.0023 0.015 0.63 0.016 0.016 0.015 0.0039 0.006 0.013 0.0015 0.0039 0.120 比較例 12 0.0032 0.025 0.45 0.010 0.010 0.004 0.0041 0.002 0.014 0.0029 0.0054 0.150 比較例 13 0.0034 0.016 0.23 0， 004 0.004 0.002 0.0031 0.009 0. Oil 0.0023 0.0048 0.230 比較例 14 0.0036 0.010 0.45 0.001 0.001 0.028 0.0033 0.009 0. Oil 0.0024 0.0049 0.025 比較例 15 0.0023 0.035 0.08 0.004 0.015 0.035 0.0067 0.006 0.023 0.0015 0.0039 0.001 比較例 16 0.0030 0.025 0.05 0.016 0.015 0.035 0.0079 0.008 0.027 0.0020 0.0045 0.500
4 組成 （w t %) 転位密 引張試験
/4 (本// im )
Mo/應 o 遅時効性 焼付硬化性 備考
(¾) (MPa) 実施例 1 0.171 50 0.01 56 ― 実施例 2 0.172 100 0.00 63 一 実施例 3 0.204 250 0.00 60 一 実施例 4 0.212 3000 0.00 64 一 実施例 5 0.220 1500 0.00 68 ― 実施例 6 0.227 300 0.00 72 ― 実施例 7 0.235 0.0002 0.0005 0.0038 0.0000 0.0030 3000 0.00 78
実施例 8 0.204 0.0002 0.0007 0.0033 0.0000 0.0025 50 0.00 62
実施例 9 0.196 0.0002 0.0008 0.0031 0.0001 0.0058 100 0.00 58
実施例 10 0.158 0.0002 0.0012 0.0025 0.0002 0.0140 250 0.00 42
実施例 11 0.196 0.0002 0.0013 0.0031 0.0004 0.0300 300 0.00 58
実施例 12 0.271 0.0003 0.0012 0.0043 0.0005 0.0375 1500 0.00 100
実施例 13 0.238 0.0002 0.0014 0.0038 0.0008 0.0575 2500 0.00 80
実施例 14 0.245 0.0002 0.0015 0.0039 0.0001 0.0063 3000 0.00 84
4 (つづき） 組成 （w t %) 転位密 引張試験
D Mo/4 (本// im ) 遅時効性 焼付硬化性 備考
U. UuOXy K D U, UOA V n,
(¾) (MPa) 比較例 1 0.171 10 0.01 43 ― 比較例 2 0.172 25 0.00 43
比較例 3 0.204 CD 10 0.00 58
比較例 4 0.212 25 0.00 62
比較例 5 0.220 CD 15 0.00 66
比較例 6 0.227 26 0.00 70
比較例 7 0.235 0.0002 0.0005 0.0038 0.0000 0.0030 34 0.00 76
比較例 8 0.204 0.0002 0.0007 0.0033 0.0000 0.0025 45 0.00 60
比較例 9 0.196 0.0031 0.0001 0.0058 12 0.00 56

Claims

請求 の 範囲
1. 重量％において、
C： 0. 0013〜0. 007%、
S i ： 0. 001〜0. 08%、
Mn： 0. 01〜0. 9%、
P： 0. 001〜0. 10%、
S： 0. 030%以下、
A 1 ： 0. 001〜0. 1%、 および
N： 0. 01%以下、
を含有する鋼板であって、 T iおよび Nbが
T i ： 0. 001〜0. 025%、
Nb： 0. 001〜0. 040%の範囲で含有され、 かつ、 それらの範囲が下 記式で定義された k値：
k = C%-12/93xNb%-12/48x (T i %-48/14xN%) ≥ . 0008
を満足し （ただし、 T i %— 48Z14 XN%≤ 0の時は、 k = 0)、 かつ、 M o力く下記式：
0. 005≤Mo%≤0. 25
および
0.
Figure imgf000020_0001
(ただし、 kを前記式で定義される値であ る）
を満足するレベルで添加されてなる、 焼付硬化性に優れた冷延鋼板。
2. Bが、下記式：
0. 005 x^Tk≤B%≤0. 08 x "k (ただし、 kは前記式で定義される 値である）
および、
Mo%/300≤B%≤Mo%/4
を満足するレベルでさらに添加されてなる、 請求項 1に記載の冷延鋼板。
3. 平面視野 1 β τη2 あたり、 5 0本〜 3 0 0 0本の転位密度を有する請求 項 1または 2に記載の冷延鋼板。
PCT/JP1999/001793 1998-06-30 1999-04-05 Tole d'acier laminee a froid presentant une excellente aptitude a la trempe par cuisson WO2000000657A1 (fr)

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