JPH04323346A - 常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延鋼板 - Google Patents
常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延鋼板Info
- Publication number
- JPH04323346A JPH04323346A JP8892691A JP8892691A JPH04323346A JP H04323346 A JPH04323346 A JP H04323346A JP 8892691 A JP8892691 A JP 8892691A JP 8892691 A JP8892691 A JP 8892691A JP H04323346 A JPH04323346 A JP H04323346A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- steel sheet
- steel
- cold rolled
- rolled steel
- sheet excellent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 title abstract description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 title abstract 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000137 annealing Methods 0.000 abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 6
- 229910000655 Killed steel Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 6
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 4
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 3
- RQMIWLMVTCKXAQ-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[C] Chemical compound [AlH3].[C] RQMIWLMVTCKXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 3
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical compound [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は常温遅時効性と焼付硬化
性に優れる冷延鋼板に関する。
性に優れる冷延鋼板に関する。
【0002】
【従来の技術】プレス成形用の薄鋼板の多くは0.01
〜0.05重量%程度の炭素を含有する、所謂低炭素ア
ルミキルド鋼を用いて製造されている。一方、製品中に
固溶する炭素原子が多く存在すると、製造されてからプ
レス成形されるまでに時間がかかり、プレス成形の際に
ストレッチャーストレインと呼ばれる表面凹凸を作り、
外観を劣化させる。このため、鋼中の炭素を一般にはセ
メンタイト(Fe3 C)として析出させ、固溶状態で
存在する炭素原子を少なくして、製造されてから時間が
たってプレスされてもストレッチャーストレインを生じ
難い性質、所謂常温での遅時効性を付与して製造されて
おり、その製造技術が例えば特公昭63−49726号
公報等に開示されている。
〜0.05重量%程度の炭素を含有する、所謂低炭素ア
ルミキルド鋼を用いて製造されている。一方、製品中に
固溶する炭素原子が多く存在すると、製造されてからプ
レス成形されるまでに時間がかかり、プレス成形の際に
ストレッチャーストレインと呼ばれる表面凹凸を作り、
外観を劣化させる。このため、鋼中の炭素を一般にはセ
メンタイト(Fe3 C)として析出させ、固溶状態で
存在する炭素原子を少なくして、製造されてから時間が
たってプレスされてもストレッチャーストレインを生じ
難い性質、所謂常温での遅時効性を付与して製造されて
おり、その製造技術が例えば特公昭63−49726号
公報等に開示されている。
【0003】一方、製品中の固溶炭素量を、プレス成形
の際にストレッチャーストレインを発生しないでかつ塗
装焼付の際に時効硬化する量に制御することによって、
プレス成形の際に外観品質が良好でかつ所謂焼付硬化性
を具備した鋼板を製造する技術も例えば特開昭61−2
81852号公報,特公昭60−46165号公報等に
開示されている。
の際にストレッチャーストレインを発生しないでかつ塗
装焼付の際に時効硬化する量に制御することによって、
プレス成形の際に外観品質が良好でかつ所謂焼付硬化性
を具備した鋼板を製造する技術も例えば特開昭61−2
81852号公報,特公昭60−46165号公報等に
開示されている。
【0004】しかしながら、現状の遅時効性でかつ焼付
硬化性を有した鋼板は、製品中の固溶炭素の量を多くし
て焼付硬化量を多くしようとするとストレッチャースト
レインがプレス成形の際に発生してしまうので、ストレ
ッチャーストレインを発生させないために製品中の固溶
炭素の量を少なくして、すなわち焼付硬化量を少なくし
て製造せざるを得ないという欠点を有していた。
硬化性を有した鋼板は、製品中の固溶炭素の量を多くし
て焼付硬化量を多くしようとするとストレッチャースト
レインがプレス成形の際に発生してしまうので、ストレ
ッチャーストレインを発生させないために製品中の固溶
炭素の量を少なくして、すなわち焼付硬化量を少なくし
て製造せざるを得ないという欠点を有していた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明はプレス成形用
途に用いられる常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延
鋼板を提供するもので、常温遅時効性と高い焼付硬化性
を両立させるのは困難であるとする従来の問題点を有利
に解決するものである。
途に用いられる常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延
鋼板を提供するもので、常温遅時効性と高い焼付硬化性
を両立させるのは困難であるとする従来の問題点を有利
に解決するものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は下記のと
おりである。 (1) 重量%で、 C:0.01〜0.05%、 Mn:0.05〜0.2%、 Si:0.1%以下、 P:0.002〜0.08%、 S:0.001〜0.020%、 酸可溶性Al:0.01〜0.07%、N:0.000
3〜0.004%、 Pb:0.01〜0.4%、 残部がFeと不可避的不純物よりなる常温遅時効性と焼
付硬化性に優れる冷延鋼板。
おりである。 (1) 重量%で、 C:0.01〜0.05%、 Mn:0.05〜0.2%、 Si:0.1%以下、 P:0.002〜0.08%、 S:0.001〜0.020%、 酸可溶性Al:0.01〜0.07%、N:0.000
3〜0.004%、 Pb:0.01〜0.4%、 残部がFeと不可避的不純物よりなる常温遅時効性と焼
付硬化性に優れる冷延鋼板。
【0007】(2) 重量%で、
C:0.01〜0.05%、
Mn:0.05〜0.2%、
Si:0.1%以下、
P:0.002〜0.08%、
S:0.001〜0.020%、
酸可溶性Al:0.01〜0.07%、N:0.000
3〜0.004%、 Pb:0.01〜0.4%、 B:0.0005〜0.003%、 残部がFeと不可避的不純物よりなる常温遅時効性と焼
付硬化性に優れる冷延鋼板。
3〜0.004%、 Pb:0.01〜0.4%、 B:0.0005〜0.003%、 残部がFeと不可避的不純物よりなる常温遅時効性と焼
付硬化性に優れる冷延鋼板。
【0008】すなわち、本発明はプレス成形用素材とし
て多く用いられる低炭素アルミキルド鋼にPbを適量添
加すると高い焼付硬化性を示すとともにプレス成形の際
にストレッチャーストレインを生じ難くなるという新規
知見に基づいてなされるものである。
て多く用いられる低炭素アルミキルド鋼にPbを適量添
加すると高い焼付硬化性を示すとともにプレス成形の際
にストレッチャーストレインを生じ難くなるという新規
知見に基づいてなされるものである。
【0009】
【作用】以下に本発明を具体的に説明する。Cが多いと
析出するセメンタイトの量が多くなり鋼が硬質となるの
で、その上限は0.05%とした。一方、Cを少なくす
るためには真空脱ガス法などを適用しなければならない
ので、その際の脱炭コストが上昇する。このため、下限
を0.01%とした。
析出するセメンタイトの量が多くなり鋼が硬質となるの
で、その上限は0.05%とした。一方、Cを少なくす
るためには真空脱ガス法などを適用しなければならない
ので、その際の脱炭コストが上昇する。このため、下限
を0.01%とした。
【0010】Siは不純物元素である。一般に不純物元
素として含まれるSiは多くても0.1%であるので、
上限を0.1%とした。Mnは熱間圧延での疵を抑制す
るために添加する場合がある。多くても0.2%存在す
れば十分である。Mnが少ないほど鋼が軟質になりプレ
ス成形性は向上するが、脱Mnによるコストアップとな
るので下限を0.05%とした。
素として含まれるSiは多くても0.1%であるので、
上限を0.1%とした。Mnは熱間圧延での疵を抑制す
るために添加する場合がある。多くても0.2%存在す
れば十分である。Mnが少ないほど鋼が軟質になりプレ
ス成形性は向上するが、脱Mnによるコストアップとな
るので下限を0.05%とした。
【0011】Pは少ない添加量で強度を著しく高めるこ
とができるため、高強度鋼板を製造する場合には添加す
る。あまりに多いと低温での脆性割れの点で好ましくな
いので、上限を0.08%とした。一般に0.002%
以上は不純物として鋼に含まれる。Sは不純物元素とし
て鋼に存在する。脱Sもできるがコストアップとなる。 0.001%未満になると連続鋳造の際にキズを生じ易
い。0.02%超は通常、鋼に含まれない。
とができるため、高強度鋼板を製造する場合には添加す
る。あまりに多いと低温での脆性割れの点で好ましくな
いので、上限を0.08%とした。一般に0.002%
以上は不純物として鋼に含まれる。Sは不純物元素とし
て鋼に存在する。脱Sもできるがコストアップとなる。 0.001%未満になると連続鋳造の際にキズを生じ易
い。0.02%超は通常、鋼に含まれない。
【0012】酸可溶性Alは鋳造前に脱酸のために添加
するAlによりもたらされる。Bを添加しない場合には
Nを鋼中でAlNとして析出させる役割をもつ。NをA
lNとして析出させるため、酸可溶性Alは0.01%
以上必要である。酸可溶性Alが多いほどプレス成形性
は向上するが、あまりに多いと逆に悪化する。最多で0
.07%である。
するAlによりもたらされる。Bを添加しない場合には
Nを鋼中でAlNとして析出させる役割をもつ。NをA
lNとして析出させるため、酸可溶性Alは0.01%
以上必要である。酸可溶性Alが多いほどプレス成形性
は向上するが、あまりに多いと逆に悪化する。最多で0
.07%である。
【0013】Nは不純物元素であり少ないほうがプレス
成形性は向上する。このため上限を0.004%とした
。0.0003%未満は現状の製鋼での脱N技術では不
可能である。Pbはプレス成形の際にストレッチャース
トレインの発生を抑制するとともに焼付硬化量を増大さ
せるため添加する。Pbは鋼中にほとんど固溶せず粒状
に鋼中に分散し、室温では固体、焼鈍温度では液体とし
て存在し、鋼に比べ熱膨脹係数が大きいのが特徴である
。このため、焼鈍後の冷却でPb粒子の周りの鋼には引
張の応力場が形成され、ここに鋼中の固溶状態のC原子
が集まった状態となると考えられる。これを自動車の塗
装焼付温度まで加熱するとPb粒子が膨脹することと、
プレス成形の際に導入された転位が存在するため、Pb
粒子の周りから固溶状態のC原子が放出され、このC原
子が転位を固着するため、高い焼付硬化性を示すと考え
られる。一方、Pbは室温では鋼に比べ著しく軟質であ
るため鋼中にPb粒子が存在するとプレス成形の際には
Pb粒子の周りから変形がはじまるため、ストレッチャ
ーストレインを発生させ難くすると考えられる。上記し
た効果はPbを0.01%以上添加しないと現れない。 多いほど上記効果は大きくなるが、0.4%を越えると
プレス成形性に必要な伸び特性を急激に劣化させること
が分かったので、その上限を0.4%とした。
成形性は向上する。このため上限を0.004%とした
。0.0003%未満は現状の製鋼での脱N技術では不
可能である。Pbはプレス成形の際にストレッチャース
トレインの発生を抑制するとともに焼付硬化量を増大さ
せるため添加する。Pbは鋼中にほとんど固溶せず粒状
に鋼中に分散し、室温では固体、焼鈍温度では液体とし
て存在し、鋼に比べ熱膨脹係数が大きいのが特徴である
。このため、焼鈍後の冷却でPb粒子の周りの鋼には引
張の応力場が形成され、ここに鋼中の固溶状態のC原子
が集まった状態となると考えられる。これを自動車の塗
装焼付温度まで加熱するとPb粒子が膨脹することと、
プレス成形の際に導入された転位が存在するため、Pb
粒子の周りから固溶状態のC原子が放出され、このC原
子が転位を固着するため、高い焼付硬化性を示すと考え
られる。一方、Pbは室温では鋼に比べ著しく軟質であ
るため鋼中にPb粒子が存在するとプレス成形の際には
Pb粒子の周りから変形がはじまるため、ストレッチャ
ーストレインを発生させ難くすると考えられる。上記し
た効果はPbを0.01%以上添加しないと現れない。 多いほど上記効果は大きくなるが、0.4%を越えると
プレス成形性に必要な伸び特性を急激に劣化させること
が分かったので、その上限を0.4%とした。
【0014】BはNの一部または全部をBNとして析出
固定したい場合には添加する。その際の添加量は0.0
005%以上必要である。0.003%を越える添加は
プレス成形性を著しく劣化させる。本発明鋼はその用途
から冷間圧延の後連続焼鈍を行って製造するのがよい。 いずれも定法でよいが、再結晶温度以上で焼鈍するのが
よい。焼鈍の後の冷却は特に限定するものではないが、
少なくとも450〜250℃の温度域で1〜10min
在滞させると鋼が軟質となり好ましい。焼鈍後、上記し
た450〜250℃の温度域での1〜10minの在滞
の前に50℃/sec超で少なくとも650〜500℃
の温度域を急冷すると鋼が軟質となり好ましい。室温ま
で急冷し、450〜250℃の温度域で在滞させるため
再加熱してもよい。溶融亜鉛鍍金鋼板となすため、焼鈍
中、焼鈍後の冷却中に鍍金を行ってもよい。また鍍金後
亜鉛鍍金層を合金化するための熱処理を常法に従って行
ってもよい。亜鉛−鉄組成の合金鍍金を行っても勿論よ
い。
固定したい場合には添加する。その際の添加量は0.0
005%以上必要である。0.003%を越える添加は
プレス成形性を著しく劣化させる。本発明鋼はその用途
から冷間圧延の後連続焼鈍を行って製造するのがよい。 いずれも定法でよいが、再結晶温度以上で焼鈍するのが
よい。焼鈍の後の冷却は特に限定するものではないが、
少なくとも450〜250℃の温度域で1〜10min
在滞させると鋼が軟質となり好ましい。焼鈍後、上記し
た450〜250℃の温度域での1〜10minの在滞
の前に50℃/sec超で少なくとも650〜500℃
の温度域を急冷すると鋼が軟質となり好ましい。室温ま
で急冷し、450〜250℃の温度域で在滞させるため
再加熱してもよい。溶融亜鉛鍍金鋼板となすため、焼鈍
中、焼鈍後の冷却中に鍍金を行ってもよい。また鍍金後
亜鉛鍍金層を合金化するための熱処理を常法に従って行
ってもよい。亜鉛−鉄組成の合金鍍金を行っても勿論よ
い。
【0015】特に限定するものではないが、連続鋳造ス
ラブとなし、熱間圧延を冷間圧延前に行って製造するの
がよい。何れも低炭素アルミキルド鋼製造の定法でよい
。連続鋳造されたスラブを一度室温まで冷却することな
く熱間圧延の加熱炉に装入してもよい。また、連続鋳造
されたスラブを加熱炉に装入することなくそのまま熱間
圧延を行ってもよい。
ラブとなし、熱間圧延を冷間圧延前に行って製造するの
がよい。何れも低炭素アルミキルド鋼製造の定法でよい
。連続鋳造されたスラブを一度室温まで冷却することな
く熱間圧延の加熱炉に装入してもよい。また、連続鋳造
されたスラブを加熱炉に装入することなくそのまま熱間
圧延を行ってもよい。
【0016】先にも記したが、合金化溶融亜鉛鍍金鋼板
、合金化しない鉄亜鉛組成の鍍金層を持つ溶融鍍金鋼板
、電気的に亜鉛または鉄またはクロムまたはマンガンを
主成分とする鍍金層を析出させた電気鍍金鋼板としても
よい。また、製造後の形状矯正用の調質圧延は常法でよ
い。防錆油,プレス用潤滑油を塗布したり、固体潤滑皮
膜を付けてもよい。クロメート処理などの所謂表面処理
を行ってもよい。
、合金化しない鉄亜鉛組成の鍍金層を持つ溶融鍍金鋼板
、電気的に亜鉛または鉄またはクロムまたはマンガンを
主成分とする鍍金層を析出させた電気鍍金鋼板としても
よい。また、製造後の形状矯正用の調質圧延は常法でよ
い。防錆油,プレス用潤滑油を塗布したり、固体潤滑皮
膜を付けてもよい。クロメート処理などの所謂表面処理
を行ってもよい。
【0017】
【実施例】種々の化学組成を有する鋼を溶製し、厚さ2
45mmに連続鋳造した。スラブを1050℃の温度に
再加熱し、Ar3 変態温度以上で熱間圧延を終了し3
.2mm厚となし、熱間圧延後水冷却して650℃で巻
取った。その後塩酸酸洗でスケールを鋼表面から除去し
た。そして冷間圧延で板厚0.75mmとした。その後
750℃で40sec連続焼鈍を行った。焼鈍の加熱速
度は10℃/sec、焼鈍後の冷却は100℃/sec
で270℃まで冷却し、引き続き370℃に10sec
で再加熱したのち250℃まで2minかけて冷却し、
さらに室温まで50℃/secで冷却した。
45mmに連続鋳造した。スラブを1050℃の温度に
再加熱し、Ar3 変態温度以上で熱間圧延を終了し3
.2mm厚となし、熱間圧延後水冷却して650℃で巻
取った。その後塩酸酸洗でスケールを鋼表面から除去し
た。そして冷間圧延で板厚0.75mmとした。その後
750℃で40sec連続焼鈍を行った。焼鈍の加熱速
度は10℃/sec、焼鈍後の冷却は100℃/sec
で270℃まで冷却し、引き続き370℃に10sec
で再加熱したのち250℃まで2minかけて冷却し、
さらに室温まで50℃/secで冷却した。
【0018】一部の材料はゼンジマータイプの連続溶融
鍍金を行い、鍍金目付け量60g/m2 の合金化溶融
鍍金鋼板とした。その際の浴Alは0.15%とし、5
00℃で液層がなくなるまで合金化処理を行った(化学
組成により異なるが10〜20sec程度)。この際の
焼鈍の加熱速度は10℃/secで鋼板の最高到達温度
は840℃、冷却は鍍金前まで80℃/secで250
℃まで冷却し、引き続き460℃まで再加熱し、鍍金浴
に浸漬した。合金化後は300℃まで気水冷却し、引き
続き250℃まで3minかけて冷却し、その後室温迄
冷却した。
鍍金を行い、鍍金目付け量60g/m2 の合金化溶融
鍍金鋼板とした。その際の浴Alは0.15%とし、5
00℃で液層がなくなるまで合金化処理を行った(化学
組成により異なるが10〜20sec程度)。この際の
焼鈍の加熱速度は10℃/secで鋼板の最高到達温度
は840℃、冷却は鍍金前まで80℃/secで250
℃まで冷却し、引き続き460℃まで再加熱し、鍍金浴
に浸漬した。合金化後は300℃まで気水冷却し、引き
続き250℃まで3minかけて冷却し、その後室温迄
冷却した。
【0019】これらの鋼板に0.4%の調質圧延を行い
、引き続き防錆を主目的とする油を塗布した。塗油後に
分析した鋼板の化学組成を表1に示す。かかる鋼板から
JIS5号引張試験片を圧延方向を長手方向として切り
出し、引張試験に供した。引張試験は10mm/min
で行った。鋼板のプレス成形性の尺度として降伏点伸び
と伸びを測定した。特に降伏点伸びはプレス成形の際の
ストレッチャーストレインの発生と良い相関があり、降
伏点伸びが小さいほうがプレス成形の際にストレッチャ
ーストレインが生じ難い。降伏点伸び、伸びは評点間距
離50mmでのものである。実用においては出荷されて
から使用されるまで時間がかかるので、引張試験も調質
圧延を行ってから30日室温に放置してから行った。
、引き続き防錆を主目的とする油を塗布した。塗油後に
分析した鋼板の化学組成を表1に示す。かかる鋼板から
JIS5号引張試験片を圧延方向を長手方向として切り
出し、引張試験に供した。引張試験は10mm/min
で行った。鋼板のプレス成形性の尺度として降伏点伸び
と伸びを測定した。特に降伏点伸びはプレス成形の際の
ストレッチャーストレインの発生と良い相関があり、降
伏点伸びが小さいほうがプレス成形の際にストレッチャ
ーストレインが生じ難い。降伏点伸び、伸びは評点間距
離50mmでのものである。実用においては出荷されて
から使用されるまで時間がかかるので、引張試験も調質
圧延を行ってから30日室温に放置してから行った。
【0020】焼付硬化性は、まず評点間50mmで2%
の引張予歪を加え、2%の引張予歪での■フローストレ
スを測定した。その後170℃にしたシリコンオイル浴
中にそれらの引張試験片を投入し、20min経過後取
り出して水冷し、再度引張試験を行い、■上降伏点を測
定した。■の上降伏点から■のフローストレスを引いて
焼付硬化量を求めた。
の引張予歪を加え、2%の引張予歪での■フローストレ
スを測定した。その後170℃にしたシリコンオイル浴
中にそれらの引張試験片を投入し、20min経過後取
り出して水冷し、再度引張試験を行い、■上降伏点を測
定した。■の上降伏点から■のフローストレスを引いて
焼付硬化量を求めた。
【0021】本発明鋼は伸びが大きく、比較鋼に比べ降
伏点伸びが小さく常温遅時効であるとともに焼付硬化量
が大きい。
伏点伸びが小さく常温遅時効であるとともに焼付硬化量
が大きい。
【0022】
【表1】
【0023】
【発明の効果】本発明によれば、常温遅時効性かつ焼付
硬化性に優れる冷延鋼板が得られ、自動車をはじめとす
る産業界に寄与するところが極めて大である。
硬化性に優れる冷延鋼板が得られ、自動車をはじめとす
る産業界に寄与するところが極めて大である。
Claims (2)
- 【請求項1】 重量%で、 C:0.01〜0.05%、 Mn:0.05〜0.2%、 Si:0.1%以下、 P:0.002〜0.08% S:0.001〜0.020% 酸可溶性Al:0.01〜0.07%、N:0.000
3〜0.004%、 Pb:0.01〜0.4%、 残部がFeと不可避的不純物よりなる常温遅時効性と焼
付硬化性に優れる冷延鋼板。 - 【請求項2】 重量%で、 C:0.01〜0.05%、 Mn:0.05〜0.2%、 Si:0.1%以下、 P:0.002〜0.08%、 S:0.001〜0.020%、 酸可溶性Al:0.01〜0.07%、N:0.000
3〜0.004%、 Pb:0.01〜0.4%、 B:0.0005〜0.003%、 残部がFeと不可避的不純物よりなる常温遅時効性と焼
付硬化性に優れる冷延鋼板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8892691A JPH04323346A (ja) | 1991-04-20 | 1991-04-20 | 常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延鋼板 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8892691A JPH04323346A (ja) | 1991-04-20 | 1991-04-20 | 常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延鋼板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04323346A true JPH04323346A (ja) | 1992-11-12 |
Family
ID=13956517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8892691A Withdrawn JPH04323346A (ja) | 1991-04-20 | 1991-04-20 | 常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延鋼板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04323346A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000000657A1 (fr) * | 1998-06-30 | 2000-01-06 | Nippon Steel Corporation | Tole d'acier laminee a froid presentant une excellente aptitude a la trempe par cuisson |
-
1991
- 1991-04-20 JP JP8892691A patent/JPH04323346A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000000657A1 (fr) * | 1998-06-30 | 2000-01-06 | Nippon Steel Corporation | Tole d'acier laminee a froid presentant une excellente aptitude a la trempe par cuisson |
US6217675B1 (en) | 1998-06-30 | 2001-04-17 | Nippon Steel Corporation | Cold rolled steel sheet having improved bake hardenability |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5949253B2 (ja) | 溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法 | |
JPH032224B2 (ja) | ||
JP2007277652A (ja) | 加工性、パウダリング性、摺動性の良好な合金化溶融亜鉛メッキ鋼板の製造方法 | |
JP3002379B2 (ja) | 成形加工性に優れ、塗装焼付け硬化性を有し、かつ塗装焼付け硬化性の変動の少ない自動車用合金化溶融亜鉛めっき高強度冷延鋼板の製造方法 | |
JPS6330368B2 (ja) | ||
JP4528184B2 (ja) | 加工性の良好な合金化溶融亜鉛メッキ高強度鋼板の製造方法 | |
JP2017031452A (ja) | 自動車の外板パネル用合金化溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
JPH0123530B2 (ja) | ||
JP3263143B2 (ja) | 加工性に優れた焼付硬化型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 | |
JP2006283070A (ja) | 加工性の良好な合金化溶融亜鉛メッキ鋼板の製造方法 | |
JP4177477B2 (ja) | 耐常温時効性とパネル特性に優れた冷延鋼板及び溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
JPH0152451B2 (ja) | ||
JPH10310824A (ja) | 成形後強度上昇熱処理性能を有する合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
JP6606906B2 (ja) | 合金化溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
JPH10298662A (ja) | 塗装焼付硬化性能に優れた冷延鋼板および合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
JP3354610B2 (ja) | 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
JPH05195060A (ja) | 耐時効性、プレス成形性の優れた焼付硬化型冷延鋼板の製造方法 | |
JPS6046167B2 (ja) | 連続焼鈍による非時効性で塗装焼付硬化能の優れた深紋り用高強度冷延鋼板の製造方法 | |
JPH04323346A (ja) | 常温遅時効性と焼付硬化性に優れる冷延鋼板 | |
JP3822711B2 (ja) | 合金化溶融亜鉛メッキ鋼板 | |
JPH04346625A (ja) | 耐時効性、プレス成形性の優れた焼付硬化型冷延鋼板の製造方法 | |
JPH0321611B2 (ja) | ||
JP2002146477A (ja) | 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
JP3716439B2 (ja) | めっき特性に優れる高張力合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
JPS6320888B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980711 |