WO1999033856A1 - Inhibiteur de neoformation de vaisseaux sanguins contenant du dienogest en tant que principe actif - Google Patents

Description

明 トを有効成分とする血管新生抑制剤 技術分野

本発明は、 ジエノゲストを有効成分として含有する血管新生抑制剤に関す る (

糸田 背景技術

ジエノゲス トは、 下記式 （ I ) で示される構造（17 a -cyanomethyl-17 /3-hydroxy- estra- 4，9(10)- dien- 3- one)を有する既知化合物の国際一般名（I剛） である。

本化合物の性質および合成方法については、 シュバート（Schubert)等、 エルゼ ビアサイエンスパブリッシャ一ズ（Elsevier Science Publishers) 編、 ナチユラ ル ·プロダクツ 'ケミストリー 1984(Natural Products Chemistry 1984)、 1985 年、 143〜158 頁に概要が述べられている。

ジエノゲストは、 黄体ホルモン活性を有することが知られており、 ドイツに於 いてェチニルエストラジオールとの合剤が製造され、 経口避妊薬として発売され ている。 ジエノゲストはまた、 子宮内膜症の治療剤としても臨床開発が進め られており （ケ一ラ一（Kohl er)ら、 アーカイブズ ' ォブ ' ギネコ口ジー ' アンド 'ォブステツ トリクス（Arch. Gynecol. Obstet. )、 第 254巻、 594〜595 頁、 1993年） 、 また、 子宮体癌および乳癌に対する有効性が実験的に報告されて いる （甲木ら、 特開平 7— 1 8 8 0 2 6号； 甲木ら、 キヤンサ一（Cancer)、 第 79巻、 169〜176 頁、 1997年） 。 しかしながら、 これまでのところ、 ジエノゲ ストの血管新生抑制作用については報告がなされていな 、。

血管新生は、 胚発生、 女性性周期による排卵または胎盤形成など、 ヒト又は動 物の通常の生理的状態は勿論のこと、 創傷治癒、 炎症などの修復過程に関与する 一方で、 毛細血管が急激に増殖、 増大して組織に対して重篤な損傷をもたらす多 くの病的状態でも関与することが知られている。 このような毛細血管の病的増加 による疾患は、 いわゆる血管新生性疾患 (angiogeni c di sease) と称されている (フォルクマン （Fo l kman)ら、 サイエンス （SC I ENCE)、 第 235卷、 442〜 447 頁、 1987年） 。 血管新生性疾患としては、 眼科領域における眼内血管新生性 疾患 （intraocular angi ogemi c di sease) (石橋達朗、 眼内血管新生とは、 石橋 達朗編、 眼内血管新生性疾患、 p 2 . メジカルビユー社、 東京、 1994) 、 例 えば、 糖尿病性網膜症、 網膜静脈閉塞症、 未熟児網膜症、 加齢黄斑変性症、 血管 新生緑内障、 E a 1 e s病など、 或いは後水晶体線維増殖症、 角膜移植に伴う血 管新生、 緑内障、 トラコ一マなどが、 皮膚科領域における乾癬及び化膿性肉芽腫 などが、 小児科領域における血管腫及び線維性血管腫などが、 外科領域における 肥大性はん痕及び肉芽などが、 内科領域におけるリュウマチ性関節炎及び浮腫性 硬化症などが、 心臓疾患における動脈硬化症、 心筋梗塞が知られている。 また、 血管新生性疾患とは通常呼ばれないが、 腫瘍の発症、 進展に血管新生が関わるこ とはよく知られている。 このような血管新生の異常増殖を伴う疾患に対し、 さま ざまな治療がなされているが、 いずれも難治性の疾患であり、 予防または治療薬 として有用な化合物の開発が望まれる。

血管新生抑制活性を示す物質として、 硫酸化多糖体、 血小板因子 4 (PF- 4) 、 ペントサンポリサルフエ一ト、 TNP— 47 0 (フマギリ ン誘導体） 、 ィ ルソグラジン、 ミノサイクリン等が知られている。 しかし、 これらの血管新生抑 制作用は十分なものとはいえない。 血管新生の異常を伴う疾患について、 血管新 生抑制剤は合目的な治療剤であり、 より優れた血管新生抑制剤の開発が望まれて いる。

酢酸メ ドロキシプロゲステロン （以下、 MP Aと記す。 ） に血管新生抑制作用 があることはすでに知られている。 し力、し、 MP Aの血管新生抑制作用もまた十 分ではなく、 通常の臨床用量で効果が発現するかは疑問である。 高用量の場合、 副作用としてそのホルモン作用ばかりか血栓症も重大な問題となってくる。 また、 FMPA (9-fluoromedroxyprogesterone acetate)にも血管新生阻害が報 告されている （杉野ら、 ケミカル · ファーマシューティカル · ブルティ ン (Chemical Pharmaceutical Bulltien), 第 45巻、 第 2号、 42 1〜 423頁、 1 997年； 日比野ら、 W095 /2697 4) 。 この化合物は、 ホルモン作用 の解離された、 MP Aより強力な血管新生抑制剤とされる。 し力、しな力 ら、 まだ 臨床開発には至っていないようである。

ところで、 MP Aにおける血管新生抑制作用は、 プロゲスチン作用によるもの ではないと考えられている （山本ら、 イン夕一ナショナル ' ジャーナル 'ォ ブ ' キャンサー （International Journal of Cancer), 第 5 6巻、 3 9 3〜 399頁、 1 9 94年； J I K I HARAら、 アメリカン ' ジャーナル ·ォブ · ォブステッ ドリクス ' アンド ' ゲネコロジ一 （Am. J. Obstet. Gynecol. )、 第 1 6 7巻、 第 1号、 207〜 2 1 1頁、 1 9 9 2年） 。

前述の FMP Aはホルモン作用を解離しているし、 一方プロゲステロンは、 ゥ サギの角膜アツセィシステムにおいて血管新生抑制活性を持たないと報告されて いる （山本ら、 前述） 。 構造的観点では、 MPA、 FMP Aはプレダナン骨格を 有しており、 エストラン骨格を有するジエノゲストとは異なる。

また、 へパリ ン存在下で血管新生抑制作用を発揮し、 グルココルチコイ ド、 ミ ネラルコルチコィ ド活性をもたないアンジォスタティ ック · ステロイ ドと呼 ばれるものがある （クラム （Crum) ら、 サイエンス （SCIENCE), 第 2 3 0 巻、 1 3 7 5〜 1 3 7 8頁、 1 9 8 5年） 。 しかし、 プロゲステロンは、 グ ルココルチコィ ドゃミネラルコルチコィ ド活性をもたないステロイ ドである が、 血管新生抑制作用を示さない。 一方で、 ダルココルチコィ ドであるヒ ドロコルチゾンがへパリン非存在下でも血管新生抑制作用を示す （HOR Iら、 ブリティ ッシュ ' ジャーナル 'ォブ ' ファノレマコロジ一 （British Journal of Pharmacology) 、 第 1 1 8卷、 1 584〜 1 5 9 1頁、 1 9 9 6年） 。 上述に加 えて、 アンジォスタティック ·ステロイ ドの構造特異性が十分に解明されていな いことから、 その概念は明確とは言えない。 発明の開示

かかる状況下において、 血管新生の異常増殖を伴う疾患の予防または治療剤と して、 副作用が少なく、 長期連用が可能な、 有効性の高い薬剤の開発が望ま れる。

眼内血管新生性疾患のうち、 糖尿病性網膜症、 とりわけ増殖性網膜症は、 網膜 上に生じる新生血管を初発症状とし、 ついでこの周囲に線維組織が形成され、 や がて増殖した線維組織の瘢痕収縮によつて網膜剥離や網膜血管離断による硝子体 出血を起こして、 早急に視力消失をきたす。 加齢性黄斑変性症は、 脈絡膜の血管 新生をきたす疾患のなかで最も多い疾患であり、 現在光凝固術のみが確立されて いる。 しかし、 この治療自体による視力低下の可能性があり、 理想的な治療法が 求められている。 悪性腫瘍は放置すれば宿主が生きている限り増大し、 ほとんど 例外無く浸潤性増殖を示す。 放置すれば転移をきたし、 やがて宿主を死に至らし める。 リュウマチ性関節炎は、 初期には滑膜の炎症のみであるが、 進行すると軟 骨、 骨の破壊が起こり、 関節は変形、 脱白し、 また骨性強直により可動性を 失う。 動脈硬化症は、 ァテロ一ム性動脈硬化、 最小動脈硬化、 メンケベルグ型動 脈硬化の三つに分類され、 基本的には動脈硬化が原因で起こる、 動脈の狭窄、 閉 塞あるいは拡張破裂によりもたらされる臨床病態をいう。 臨床上もっとも多いァ テローム性動脈硬化は、 大型の弾性型動脈や中型の筋型動脈にみられ、 主病変は 内膜にあって、 脂肪縞、 線維性硬斑、 複合病変へと進展する。 最も進んだ段階の 複合病変では、 潰瘍形成、 カルシウム沈着、 出血、 血栓形成などがみられる。 本 発明は、 上記の症状の少なくともひとつを解決する。 本発明者らは、 上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、 意外にもジエノゲス 卜が強力な血管新生抑制作用を有することを見出した。 その作用は、 固形癌をは じめ、 血管新生の異常増殖を伴う疾患の治療に応用可能なほど強力なもので ある。 しかもジエノゲストは、 併用がなくとも、 単独使用で強い活性を示すこと を見出し、 本発明を完成させた。

本発明の第一の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として 含有することを特徴とする血管新生抑制剤である。

本発明の第二の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として含 有することを特徴とする、 血管新生性疾患の予防および Zまたは治療剤であ る。

本発明の第三の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として 含有することを特徴とする血管新生性疾患の予防および/または治療剤で、 特に、 眼内血管新生性疾患、 リュウマチ性関節炎、 動脈硬化の予防および/また は治療剤である。

本発明の第四の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として 含有することを特徴とする、 性ホルモン非依存性腫瘍の予防および Zまたは治療 剤である。

本発明の第五の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として 含有することを特徴とする、 血管新生の異常増殖を伴う疾患の予防および/また は治療剤で、 特に、 眼内血管新生性疾患、 リュウマチ性関節炎、 動脈硬化の予防 および Zまたは治療剤である。

本発明の第六の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として 含有することを特徴とする、 血管新生の異常増殖を伴う疾患の予防および Zまた は治療剤で、 特に、 性ホルモン非依存性腫瘍の予防および/または治療剤で める。

本発明の第七の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として 含有することを特徴とする、 眼内血管新生性疾患、 リュウマチ性関節炎、 動脈硬 化の予防および Zまたは治療剤である。

本発明の第八の態様は、 ジエノゲストもしくはその溶媒和物を有効成分として 含有することを特徴とする血管新生抑制剤で、 この剤は試薬として有用であ る。

本発明の第九の態様は、 他の化合物と併用される為の当該血管新生抑制剤であ る。

なお、 上記第一から第九の態様は、 各々ジエノゲストまたはその溶媒和物を有 効成分として含有することを特徴とする医薬組成物により、 各々の疾患を予防、 治療する方法、 或いは、 ジエノゲストまたはその溶媒和物を、 各々の疾患を 予防、 治療するための医薬品を製造するための使用にも対応する。 図面の簡単な説明

図 1は、 実験例 2の結果をィンデックスで示すグラフである。

図 2は、 チャンバ一の実体顕微鏡の映像を示す模式図である。 A, B , C, D はそれぞれ A群、 B群、 C群、 D群の結果を示す。 発明を実施するための最良の形態

以下、 発明を 細に説明する。

本発明の血管新生抑制剤の有効成分となるジエノゲス卜は、 すでに示した 如く、 式 （I ) の構造を有する化合物であり、 水、 エタノール、 グリセロール、 酢酸等の製薬学上許容される種々の溶媒と溶媒和物を形成し得る。

トは血管新生抑制作用を有する。 従って本発明の剤は、

トもしくはその溶媒和物を有効成分として含有することを特徴とする、 血管新生 の異常増殖を伴う疾患の予防又は治療剤である。 ここでいう血管新生の異常増殖 を伴う疾患には、 先に述べたいわゆる血管新生性疾患と腫瘍とが挙げられる。 血管新生性疾患の予防または治療剤として用いられる病態の具体例は、 眼内血 管新生性疾患、 乾癬、 化膿性肉芽腫、 血管腫、 線維性血管腫、 肥大性はん痕、 肉 芽、 リュウマチ性関節炎、 浮腫性硬化症、 動脈硬化症、 心筋梗塞、 好ましくは、 糖尿病性網膜症、 加齢性黄斑変性症、 リュウマチ性関節炎、 動脈硬化症が例示で きる。 また別途、 各種腫瘍の予防又は治療剤として用いることもできる。

糖尿病性網膜症では、 とりわけ増殖性網膜症があげられる。 本疾病では、 網膜 上に生じる新生血管を初発症状とし、 ついでこの周囲に線維組織が形成され、 や がて増殖した線維組織の瘢痕収縮によつて網膜剥離や網膜血管離断による硝子体 出血を起こして、 早急に視力消失をきたす。 本発明の剤は、 これらの各種症状を 予防または治療、 すなわち改善し、 あるいは悪化を防止するのに有効である。 加齢性黄斑変性症では、 黄斑部の加齢変化に伴つた色素上皮細胞一ブルフ膜ー 脈絡膜の環境変化により発生する脈絡膜新生血管とその増殖変化を特徴とする疾 患で、 網膜、 色素上皮下の出血および浸出性変化とそれに伴う色素上皮剝離、 漿 液性網膜剥離を呈し、 視力予後の不良な疾患である。 本発明の剤は、 これらの各 種症状を予防または治療、 改善し、 あるいは悪化の防止に有効である。

腫瘍は、 良性腫瘍と悪性腫瘍とに二大別する。 悪性腫瘍は上皮性悪性腫瘍と非 上皮性悪性腫瘍に二大別され、 前者を癌 （または癌腫） 、 後者を肉腫とする。 悪 性腫瘍は放置すれば宿主が生きている限り増大し、 ほとんど例外無く浸潤性増殖 を示す。 放置すれば転移をきたすものが大部分である。 本発明の血管新生抑制剤 は、 栄養血管の侵入を防いだり、 血行性転移を抑制することにより、 腫瘍を縮退 し、 転移を防止し、 抗腫瘍剤や腫瘍転移抑制剤として作用し得る。 悪性腫瘍は、 性ステロイド （エストロゲンやプロゲステロン） に対する感受性によっても分類 でき、 性ホルモン依存性腫瘍と性ホルモン非依存性腫瘍に分けられる。 性ホルモ ン依存性腫瘍は、 子宮体癌、 乳癌、 卵巣癌、 子宮内膜癌などの婦人科生殖器に発 生する腫瘍や前立腺癌、 甲状腺癌などのうち、 性ホルモンに反応を示す腫瘍をい い、 性ホルモン非依存性腫瘍は、 性ホルモン依存性腫瘍に属さない腫瘍のことを 指し、 具体的には胃癌、 肺癌、 食道癌、 脳腫瘍、 脖臓癌、 眼科の癌などの生殖器 以外の癌と、 婦人科領域の癌のうち、 性ホルモンに反応しない性質を有する子宮 体癌、 乳癌、 卵巣癌、 子宮内膜癌などがある。 ホルモン非依存性肉腫の例として は、 力ポジ肉腫、 骨肉腫、 線維肉腫、 リンパ管肉腫などがあげられる。

一方、 良性腫瘍は一定の大きさになると成長がとまり、 大部分のものは浸潤性 の増殖はしないし転移もきたさない。 良性腫瘍としては、 骨腫、 線維腫、 血 管腫、 筋腫などがあげられる。 良性腫瘍も腫瘍内に性ホルモン受容体が存在する か否か、 すなわち性ホルモン感受性によって分類される。 性ホルモン依存性腫瘍 としては、 子宮内膜症、 子宮筋腫、 子宮腺筋症、 子宮内膜増殖症、 子宮内膜 ポリープなどがあり、 性ホルモン非依存性腫瘍は、 性ホルモン受容体の認められ ない子宮内膜ポリープや子宮内膜増殖症、 胃、 腸、 肺などでみられる過形成 ポリープなどがある。

本発明の剤は、 これらの各種症状を予防または治療、 すなわち改善し、 あるい は悪化を防止するのに有効である。

リュウマチ性関節炎は、 発病原因は不明であるが、 多因子性の遺伝的素因、 と くに H L A— D 4との関連、 およびウィルス感染が注目されている。 初期には滑 膜の炎症のみであるが、 進行すると軟骨、 骨の破壊が起こり、 関節は変形、 脱白 し、 また骨性強直により可動性を失う。 全身症状として貧血、 微熱、 朝のこわば り、 全身倦怠感、 昜疲労性、 体重減少、 リンパ節腫大、 皮下結節など多彩な症状 を呈する。 病態生理としては、 滑膜への血管新生がみとめられる。 本発明の 剤は、 これらの各種症状を予防または治療、 すなわち改善し、 あるいは悪化を防 止するのに有効である。

動脈硬化症は、 ァテロ一ム性動脈硬化、 最小動脈硬化、 メンケベルグ型動脈硬 化の三つに分類され、 基本的には動脈硬化が原因で起こる、 動脈の狭窄、 閉塞あ るいは拡張破裂によりもたらされる臨床病態をいう。 臨床上もっとも多いァ テローム性動脈硬化は、 大型の弾性型動脈や中型の筋型動脈にみられ、 主病変は 内膜にあって、 脂肪縞、 線維性硬斑、 複合病変へと進展する。 一般にまず病変は

2 0歳代で腹部大動脈に始まり、 胸部大動脈、 総腸骨動脈に及び、 さらに 冠動脈、 腎動脈、 腸間膜動脈へと進む。 最も進んだ段階の複合病変では、 潰瘍形 成、 カルシウム沈着、 出血、 血栓形成などがみられる。 大動脈の粥状硬化では、 大動脈瘤や解離性大動脈瘤が形成され、 冠動脈では主として内腔の狭窄ないし閉 塞をきたして虚血性心疾患を発症する。 脳動脈では、 粥腫による高度狭窄、 血栓 性閉塞などが起こり、 臨床的に脳栓塞が発生する。 自覚症状としては、 脳動脈硬 化症の場合は頭痛、 めまい、 しびれ、 言語障害など、 冠動脈硬化症の場合は、 前 胸部痛発作、 前胸部圧迫感、 息切れなど、 腎動脈硬化症の場合は、 まれに腰痛、 高血圧による症状など、 大動脈硬化症の場合は、 疼痛、 腹部の腫れ、 拍動などが みられる。 本発明の剤は、 これらの各種症状を予防または治療、 すなわち改 善し、 あるいは悪化を防止するのに有効である。 なお、 本発明の剤において、 好 ましくは、 既にジエノゲストの有効性が公知となっている適応症は除かれる。 本 発明は、 好ましくは、 それらを対象とするものではなく、 血管新生抑制が有効と 考えられる、 これまでにジエノゲス卜が対象とは考えられていなかった新しい疾 患の治療剤である。

さらに、 発症後の治療剤として用いる他、 それぞれの疾患の危険因子が亢進し ている者に対して、 発症前に予防的に投与し得る。 具体的には、 糖尿病性網膜症 の場合は、 糖尿病に羅患した患者や、 単純性網膜症や前増殖性網膜症の確認でき る者に対して、 予防的に投与し得る。 癌の場合は、 癌転移や再発癌の予防として 投与し得る。 加齢性黄斑変性症では、 例えばマクロファージの浸潤など動脈硬化 病変の初期に類似した炎症様変化が確認できた患者に対して予防的に投与し 得る。 リュウマチ性関節炎の場合には、 朝のこわばり、 手指関節のはれ、 対称性 関節のはれ、 皮下結節などの症状がみられはじめた患者に対して、 予防的に投与 し得る。 動脈硬化の場合には、 高脂血症、 高血圧、 糖尿病、 または生活習慣とし て喫煙、 飲酒などの危険因子をもつた人に対して予防的に投与し得る。

試薬としては、 試験や検査に用いることができる。 具体的には、 対象とする系 中で本試薬の血管新生抑制作用を検出し、 これによつて特定の疾病の有無や、 体 液、 組織あるいは排泄物中に、 ある物質があるかないかを決定する方法として、 本発明の剤は有用である。

次に、 本発明の血管新生抑制剤の効果を、 下記の実験例によって具体的に 示す。

実験例 1 ： C AM (Chi ck embryo chorioal lantoi c membrane ；鶏漿尿膜) 法に よる血管新生抑制作用

林らの方法 （血管新生のメカニズムと疾患、 医薬ジャーナル社、 2 5 5〜 2 6 6頁、 1 9 9 6年） に従って、 鶏受精卵の漿尿膜を用いる C AM法により血 管新生抑制作用を試験した。 すなわち、 3 7 °Cにて 4又は 5日間孵卵器内で培養 した鶏受精卵に穴をあけ、 外径 5 mm、 内径 3 mmのシリコンリングを漿尿膜の 中央にのせ、 ジエノゲストまたは M P Aを含む E V (エチレンビニルアセテート コポリマー） ペレツ トをこのリングの内側に静置した。 検体を含まない E V ペレツトを置いた漿尿膜を対照群とした。 これらを 3 7 °Cにて 2日間培養後、 漿 尿膜上の血管網を見やすくするために、 漿尿膜に脂肪乳剤を注入し、 観察した。 漿尿膜上に径 3 mm以上の無血管領域が形成された場合を血管新生抑制作用有り と判定した。 その結果を表 1に示す。

表 1 使用した 無血管領域を示す P値¹

(u g/e g g) 漿尿膜数³

5 5 0 (0)

くジエノゲスト〉

0. 0 1 1 5 2 (1 3. 3) < 0. 0 5 0. 1 1 7 4 (2 3. 5) < 0. 0 0 5 1 2 7 1 3 (4 8. 1) < 0. 0 0 1

1 0 2 4 1 3 (5 4. 2) < 0. 0 0 1 1 0 0 2 4 2 0 (8 3. 3) < 0. 0 0 1 1 0 0 0 2 4 2 2 (9 1. 7) < 0. 0 0 1 <MPA>

1 0 0 4 (5 0. 0) < 0. 0 0 1 a ：カツコ内には、 無血管領域出現頻度 （％) を示す。

b ：血管新生抑制作用に関するデータの統計処理はフィッシャー （Fischer)の 正確確率検定法で行った。

表 1に示す結果より、 ジエノゲストは、 CAM法による検討において、 0. 0 1 fi g/e g g以上の用量で対照群の値に比べて有意に、 かつ用量依存的 に無血管領域を示す漿尿膜数を増加させた。 コントロールでは漿尿膜上の血管網 に無血管領域はみられなかったが、 ジエノゲスト 1 〃 g/e g gでは無血管領域 が認められた。 また、 MPA l O O i gZe g g処理の無血管領域を示す漿尿膜 数も、 対照群の値に比べて有意に増加した。 この結果から、 ジエノゲストが血管 新生抑制作用において MP Aより 1 0〜1 0 0倍高い有効性を示すことがわかつ た。

実験例 2 ： マウス背部皮下法における血管新生抑制作用

岩花らの方法 （がんの浸潤 '転移研究マニュアル、 金芳堂、 1 7 2〜 1 7 6頁、 1 9 9 5年） に従って、 マウス背部皮下法により血管新生抑制作用を 試験した。 ミ リポアチャンバ一に、 リン酸緩衝生理食塩液 （PB S) に懸濁した S— 1 8 0腫瘍細胞 （マウス由来ザルコ一マ） を注入し、 注入孔をナイロン栓で 塞いだ。 ネンブタ一ノレ麻酔したマウスの背部皮下に注射器で空気を 1 0 m l注入 して作製したエアザック （air sac)に前記ミ リポアチャンバ一を移植した。 動物 はあらかじめ 4群に分け、 非処理対照群 （A群） として、 S— 1 8 0腫瘍細胞の 代わりに P B Sを注入したミ リポアチャンバ一を移植した動物に、 0. 5 % CMCカルボキシメチルセルロースナトリウム （0. 5 %CMC、 和光純薬） を 5日間、 経口投与して用いた。 薬効評価のため、 0. 5 %CMCを 5日間、 経口 投与する群を溶媒対照群 （B群） とし、 0. 5 %CMCに超音波処理により懸濁 したジエノゲスト懸濁液を 0. 1 mg/k g/日又は 1 mg/k g/日の用量で 移植日より 5日間、 経口投与する群をそれぞれ C群、 D群とした。 薬物最終投与 の翌日にチャンバ一移植部位の皮膚を切除後、 チャンバ一を回収した。 チヤ ンバーの位置にチャンバ一と同径の黒色のリングを置いた後、 実体顕微鏡下、 リ ングの内側に形成された長さ 3 mm以上の新生血管の数を計数した。 その数をァ ンジォゲネシス インデックス （angiogenesis index) として 0〜5までの 6段 階に分類した。 特に、 腫瘍により新生した血管は、 蛇行する性質を有することか ら、 チャンバ一移植前から存在した既存血管と区別して判定した。 2群間の比較 をウィルコクソン（Wilcoxon)の順位和検定により、 多群間の比較をダネッ ト (Dunne tt) の多重比較により解析した。 その結果は、 図 1に示す。

図 1の結果から S— 1 80腫瘍細胞を含むミリポアチャンバ一を移植した溶媒 対照群 （B群） は、 非処理対照群 （A群） に比べて有意 （p< 0· 0 01)に血管 新生を誘導した。 ここで、 aはウィルコクソンによる比較、 bはダネッ トによる 比較である。 ジエノゲスト 0. 1 mg/k gを 5日間投与した C群では、 S- 1 80細胞により誘導された血管新生に対する抑制は弱かったが、 ジエノゲ スト 1 mgZk gを 5日間投与した D群では溶媒対照群 （B群） に比べて有 意 （p< 0. 001)に血管新生が抑制された。 各群のチャンバ一の実体顕微鏡図 (倍率 3. 6倍） の代表例を図 2に示した。 Bおよび C群 （それぞれ図 2、 Bお よび C) では腫瘍血管新生に特有の蛇行する血管がみられたが、 Aおよび D 群 （それぞれ図 2、 Aおよび D) では蛇行する血管はほとんど認められな 力、つた o

また、 本発明の剤の、 毒性 （安全性） については、 本実験例に於いて示された ジエノゲストの血管新生抑制に対する有効用量が、 ドィッにおいて経口避妊薬と してすでに使用されている本薬物の臨床用量 （1日投与量 2mg) にほぼ匹敵す る用量であり、 且つ、 単剤の子宮内膜症治療薬としての臨床治験 （ 1日投与 量 l〜4 m g ) においても安全性が確認されていることから、 何ら問題ないと考 えられる。

以上の結果より、 ジエノゲストは C AM法においても、 S— 1 8 0腫瘍細胞に よる腫瘍血管新生に対しても著明な血管新生抑制作用を有することが示された。 また、 ジエノゲストの血管新生抑制作用は、 既知の血管新生抑制物資である M P Aよりも 1 0〜1 0 0倍強力なものであることが判明した。

次に本発明の剤の投与形態について述べる。 本発明の血管新生抑制剤は、 有効 成分として少なくともジエノゲストを有効量含有していればよく、 通常製薬上許 される担体とともに製造される。 すなわち、 本発明の剤は、 医薬、 獣医学上の組 成物であり、 少なく ともジエノゲス卜と製薬上許容される担体とを含有して いる。 適当な添加剤 （製剤原料） 、 例えば乳糖やりん酸水素カルシウムなどの賦 形剤、 粉末セルロースゃデキストリンゃポリビニルアルコールおよびポリビニル ピロリ ドンなどの結合剤、 カルボキシメチルセルロースやカルボキシメチル スターチなどの崩壊剤、 ショ糖脂肪酸エステルゃステアリン酸マグネシウムなど の滑沢剤、 顔料などの着色剤、 植物性香料などの矯味剤、 安定化剤などが含まれ ていても良い。 投与の形態としての具体例は、 例えば錠剤、 カプセル剤、 顆 粒剤、 細粒剤、 散剤、 液体状の溶液または懸濁剤、 乳濁剤、 脂肪乳剤、 軟膏剤、 坐剤、 さらにパッチ剤、 テープ剤、 皮内埋め込み型等の徐放性製剤等の形態であ る。 投与方法としては、 経口的あるいは直腸内投与、 膣内投与、 経皮吸収、 経粘 膜吸収、 静脈内投与、 関節腔内、 筋肉内投与または皮下投与等の非経口投与が挙 げられる。 また、 注射剤、 点眼剤による投与も例示される。

投与量は、 成人一日当り、 約 0 . 5〜1 0 m g、 好ましくは 1〜5 m gで一日 当り 1〜5回に分けて投与されるが、 患者の年齢、 体重、 健康状態および投与経 路により、 投与量、 投与回数ともに調節できる。 点眼の場合は、 患者の状態によ り日に 1〜 4回の頻度で眼に滴下することができる。 或いは眼軟膏としての使用 も挙げられる。

また、 本発明の剤は、 有効成分としてジエノゲストの他に、 他の有効成分を含 有することが可能である。 他の有効成分としては、 血管新生抑制作用を有する化 合物とそれ以外の薬理作用をもつ化合物とに分けられる。

血管新生抑制作用を有する化合物としては、 塩基性線維芽細胞増殖因子 (bas i c f i broblas t growth factor： b F G F ) や血管内皮細胞増殖因子 (vascular endothel ial growth factor： V E G F ) の受容体結合阻害または産 生阻害剤、 血管内皮細胞増殖阻害剤、 メタ口プロテア一ゼ阻害剤などがある。 好 ましくは、 スラミ ン化合物、 デキストラン硫酸、 3— 1， 3—グルカン硫酸、 フ マギリン誘導体、 ミノサイクリン、 ベントサンポリサルフェート、 ィルソグラジ ン、 血小板因子一 4などの化合物である。

その他の化合物としては、 上述の血管新生の異常増殖を伴う疾患に対して、 従 来、 血管新生抑制以外の作用機序を有するとの観点から用いられている薬物であ り、 好ましくは抗糖尿病薬、 糖尿病性網膜症治療薬、 動脈硬化治療剤、 抗炎 症剤、 抗癌剤、 抗リュウマチ薬などである。 具体的には、 抗糖尿病薬としてはグ リベンクラミ ド、 グリクラジドなどのスルホニル尿素薬、 ビグアナイ ド薬、 ァカ ルボース、 ボグリポーズなどの 一ダルコシダ一ゼ阻害剤、 糖尿病性網膜症治療 薬としてはェパルレスタツトなどのアルド一ス還元酵素阻害薬がある。 動脈硬化 治療剤としてはプラバス夕チン、 シンバス夕チンなどの H M G— C 0 Aリダ クタ一ゼ阻害薬、 コレスチラミンなどの陰ィォン交換樹脂、 ベザフイブラートな どのフイブラート系製剤、 プロブコールなどの抗酸化剤、 E P A製剤などの血小 板凝集抑制剤がある。 抗炎症薬としては副腎皮質ステロイ ド、 ァリール酢酸ゃプ ロピオン酸、 ォキシカムなどの非ステロイ ド剤がある。 抗癌剤としてはシク 口フォスフアミ ドなどのアルカリ化薬、 ァメ トプテリンなどの代謝拮抗薬、 マイ トマイシンなどの抗生物質、 植物アル力ロイドなどがある。 抗リュウマチ薬とし ては、 オーラノフィンなどの経口金製剤、 ぺニシラミンなどがある。

投与形態としては、 ジエノゲストと他の化合物とを含有する製剤でもよいし、 それぞれを別に投与してもよい。 また、 患者に対して、 ジエノゲストと当該化合 物を同時に投与するほか、 従来の治療剤の漸減、 離脱や、 従来の治療剤の休薬期 間中の使用などが有り得る。

以下に、 本発明の実施例を示す。 なお、 本発明は、 以下の実施例に何ら限定さ れるものではない。

(実施例 1 )

ジエノゲスト 2 . 0 g

乳糖 8 7 . 0 g

コーンスターチ 6 . 0 g

ステアリン酸マグネシウム 5 . 0 g

上記成分を混合し、 1 0 O m gずつを日本薬局方 3号カプセルに封入し、 カブ セル剤となす。 (実施例 2 )

ジエノゲスト 0 . 4 g

乳糖 9 1 . 6 g

コーンスターチ 5 0 . 0 g

タルク 3 . 0 g

ステアリン酸マグネシウム 5 . 0 g

上記成分を適宜混合し、 湿式顆粒圧縮法により 1錠当りジエノゲスト 0 . 4 0 m を含有する 1 5 0 m gの錠剤となす。

(実施例 3 )

ジエノゲスト 1 . 0 g

ポリソルベート 8 0 1 . 0 g

ウイテツプゾ一ル （S— 5 5 ) 9 8 . 0 g

上記成分を加温下練合し、 プラスチックパッケージに封入して、 1個当り重量 1 . 0 gの坐剤となす。 産業上の利用可能性

本発明の血管新生抑制剤は、 強力な血管新生抑制活性を有し、 性ホルモン非依 存性腫瘍や糖尿病性網膜症、 リュウマチ、 動脈硬化等の血管新生性疾患の治療効 果を発揮し得る。 また、 発症後の治療剤として用いる他、 それぞれの疾患のリス クファクタ一が亢進している者に対して用いることにより、 予防的効果も期待し 得る。 本発明の血管新生抑制剤は、 血管新生の異常増殖を伴う疾患の予防お よび Zまたは治療剤として効果を発揮し得る。 本発明の薬剤は、 単独で用いられ る他に、 他の作用代序をもった公知の薬剤や、 他の血管新生抑制剤や血管新生性 疾患予防または治療剤と併用可能である。 また、 本発明の薬剤は、 試薬としても 有用である。 さらに、 本発明の薬剤は、 副作用が少なく、 長期間投与することが できる。

Claims

請求の範囲

1 . ジエノゲストまたはその溶媒和物を有効成分として含有することを特徴と する血管新生抑制剤。

2 . ジエノゲストまたはその溶媒和物を有効成分として含有することを特徴と する、 血管新生性疾患の予防および/または治療剤。

3 . 血管新生性疾患が、 眼内血管新生性疾患、 リュウマチ性関節炎、 動脈硬化 である、 請求項 2の予防および/または治療剤。

4 . ジエノゲストまたはその溶媒和物を有効成分として含有することを特徴と する、 性ホルモン非依存性腫瘍の予防および Zまたは治療剤。

5 . ジエノゲストまたはその溶媒和物を有効成分として含有することを特徴と する医薬組成物を用いて、 血管新生性疾患を予防および Zまたは治療をする 方法。

6 . 血管新生性疾患の予防および Zまたは治療のための医薬品を製造するため の、 ジエノゲストまたはその溶媒和物の使用。