WO1998054309A1

WO1998054309A1 - GENETIC DIAGNOSIS FOR DISEASES WHEREIN TNF-α PROMOTER PARTICIPATES

Info

Publication number: WO1998054309A1
Application number: PCT/JP1997/004304
Authority: WO
Inventors: Shintaro Kamizono; Akira Yamada; Takafumi Higuchi; Hirohisa Kato; Kyogo Itoh
Original assignee: Shionogi & Co., Ltd.
Priority date: 1997-05-26
Filing date: 1997-11-26
Publication date: 1998-12-03
Also published as: JP4119490B2; US6248533B1; WO1998054361A1

Description

明細書

TNF— αプロモーターが関与する疾患の遺伝子診断技術分野

本発明は遺伝子診断に関するものであり、詳しくは腫瘍壊死因子一 a (以下 TNF—ひと言う）が関与する疾患の遺伝子診断に関する。背景技術

TNF—ひは、 T細胞、マクロファージ、ナチュラルキラ一細胞等の細胞から、細菌、ウィルス、各種マイトージヱン、その他の起炎物質による誘導によって産生されるタンパク質であって、以下のような生物活性を有する。

1)腫瘍に出血性壊死を誘導する因子（in vivo)

2)がん細胞にアポトーシスを誘導（in vitro)

3)プロスタグランジンゃコラゲナーゼの産生

4)接着分子（1じ八1^ー1， £し八1^— 1)の発現

5) HLAクラス I Iの発現

6)炎症性サイトカイン（I L一 1, I L一 6)の産生

7 )ケモカイン（I L一 8， R ANTE S)の産生

8)骨、軟骨吸収の亢進

TNF— は各種炎症性疾患の病態形成のサイトカインカスケ一ドの最上流に位置する重要な物質であると考えられる。

従来より TNF—な産生量の個人差が指摘されている。また TNF— α は血管障害に関与する重要なサイトカインである。川崎病急性期の血清中 TN F— は異常な高値を示し、同時期の末梢血単核球では TN F— α産生が亢進しているといわれている。これらのことより、全身の血管障害を主病変とする川崎病の発症において、 TN F— が重要な役割を果たしていると考えられる（M. S akaguchi, H. Kato, A. Nishiyori, K. S agawaおよび K. I toh. Production of tumor necrosis factor-alpha b y W β 2 - or V β 8' CD 4⁺ T cells in Kawasaki disease. I n " Kawasaki disease" (H. Kato, Ed. ), pp. 206-213, Elsevier, Amst erdam(1995))o そこで、川崎病の発症および重症度には遺伝的要因に基づく TNF—ひ高産生性が関与していることが予想される。

同様にリウマチにおいても TNF—ひの産生が亢進している（M. Sebb ag, S . L. Parry, F. M. Brermanおよび M. Feldmann. Cytokine stimulation οι Γ lymphocytes regulates their capacity to induce monocyte production of tumor necrosis factor-alpha, but not interl eukin— 10： possible relevance to pathophysiology of rheumatoid art hritis. Eur. J. I mmunol. 27: 624-632(1997))。

—方 S LE腎症では TNF産生能が低いとされる（C. 0. J acob, Z.

F ronek, G. D. Lewis, M. Koo, J . A. Hansenおよび H. 0. McDevitt. Heritable major histocompatibility complex class II - a ssociated differences in production of tumor necrosis factor a: R elevance to genetic predisposition to systemic lupus erythmatosus.

Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 : 1233—1237(1990))。発明の開示

このようにある種の病気の発生や重症度には、個人の持つ TNF—ひ産生能が関係していることが予想される。

従って遺伝的要因に基づく個体の TNF— α産生能を予め客観的に測定できれば、 TNF— αが関与する疾患の事前診断 (病気になり易さ、病気になった場合の重症度、治療に対する反応性等）や予後の判定を行うことができる。

このような目的の達成のため発明者等は鋭意検討を行った。その結果 T NF— α遺伝子の 5'フランキング（プロモーター）領域にヌクレオチド変化の遺伝子多型が存在すること、該ヌクレオチド変化によって TNF—ひの産生能が顕著に変化することを見出したことに基づいて本発明を完成させた。

すなわち本願発明は、 TNF— 遺伝子の 5'フランキング領域内のヌクレオチド変化であって、

1)一 857位（配列番号 9の 373位）のシトシン（C) からチミン (T)への変化、

2)— 863位（配列番号 9の 367位）のシトシン（C) からアデ二ン（A)への変化、

3)— 1031位（配列番号 9の 199位）のチミン（T) からシトシン（C)への変化、

および

4)それらの相補鎖における対応する各々の変化

から選択される 1または 2以上の変化の有無を検出することよりなる、 T NF-aが関与する疾患判定の為の遺伝子多型のスクリーニング方法を要旨とするものである。

本明細書において「 T N F— が関与する疾患」とは T N F—ひの産生量の多少によって疾患の発生や重症度、治療に対する反応性が左右される疾患を意味する。このような疾患には例えば、若年性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、 S LE腎症ゃ川崎病、さらにはまたインシュリン非依存型糖尿病、レブチン関連疾患、例えば肥満症等（D I ABETES、第 46巻 1468— 1472頁（1997)) が挙げられる。 TNF— が関与する疾患には HLA4または 9に関連する疾患、例えば慢性関節リウマチ、尋常性天疱瘡、糖尿病、原田病、 C r 0 h n病等も含まれる。図面の簡単な説明

図 1は、 TNF— α産生量の個体差を示す。

図 2は、 TNF— α遺伝子のプロモータ一領域の多型を示す。

図 3は、 TNF— 産生量と TNF— α遺伝子のプロモーター領域の多型との関係を示す。

図 4は、プロモーター活性の解析方法を示す。

図 5は、 TNF— α遺伝子の染色体における位置を示す。

図 6は、 TNF— αプロモーター領域の A SOハイブリダィゼーション解析の電気泳動の結果を示す図面に代わる写真である。

図 7は、 TNF— α遺伝子のプロモーター領域の塩基配列である。発明の実施の形態

遺伝子を取り出す試料としてはあらゆる生検試料を使用することができるが、典型的には白血球であり、肝組織バイオプシーも使用できる。得られた試料をプロティナーゼ Κ一 S D Sによりタンパク質分解 ·変性後、フエノール/クロ口ホルム抽出によりゲノム DNA(+RNA)が得られる。所望により、 RNAは RNァーゼにより除去することができる。次いで、得られたゲノム DNAを、以下に記載のプライマ一を用いて P CR法により増幅させる。

センスプライマー（1〜20番目の塩基に相当） 5 ' - GCTTGTGTGTGTGTGTCTGG - 3 ' (配列番号 1 ) アンチセンスプライマ一（1024〜1042番の相補鎖に相当）

5 ' -GGACACACAAGCATCAAGG- 3 ' (配列番号 2 )

次いで、以下に記載する核酸変異検出手法によりヌクレオチド変化の有無を確認する。

1) RFLP法 (制限断片長多型）

2) PCR— S S C P法 (一本鎖 D N A高次構造多型解析）

3 A S 0ハイフリダイゼ一シ 3ン法 (allele specific oligonucleotid e hybridization;

P CR産物をナイロンフィルターなどの支持体にドットブロットし、検索する変異部位に対応した塩基配列をもつ、 18mer程度の合成オリゴヌクレオチドプローブ（シグナルを得るにはラジォアイソトープあるいはビォチン標識が必要）とのハイブリダィゼーション後、そのプローブの Tm値に準じたボスト洗浄により、 1塩基ミスマッチの検出（ミスマッチがあればハイブリッドが外れる）が可能となる。これは、 PCRを用いた特定の塩基置換の検出法としては最も典型的な方法である。

4)シークェンス法

得られた領域の全塩基配列を決定し、ヌクレオチド変化の有無を直接調ベる。

5)サザンプロッティング法

DNAを制限酵素処理し、電気泳動で展開し、プローブとハイブリダィゼ一シヨンをする一般的方法である。ゲノミックサザン法、 PCRサザン法のいずれも使用できる。後者は、上記（3)と原理は同じであるが、移動度の情報が得られる点で、精度上の利点を有している。

6 A RM S (amplification refracting mutation system) P CRでは、铸型 DNAにプライマーがァニールした後、 DNAポリメ —— ラーゼにより 5'から 3'に相補鎖 DNAが合成される。プライマーの 3' 末塩基にミスマッチがあると、 PCRの効率が低下する、即ち電気泳動的に観察不可能になる。 ARMSは本原理を利用するものであり、プライマ —の 3 '末塩基が検出したい変異塩基に相補的なものを用いて P C Rを行い、増幅産物の有無を検出できる。

7 )D G G E (denaturing gradient gel electrophoresisヽ変性剤濃度勾配ゲル電気泳動法）

P CR産物中のミスマッチを待つヘテロデュプレックスが、ホモデュプレックスよりもその解離が容易であることを利用した方法である。解離が進むにつれ、ゲル電気泳動の移動度が落ちるので、展開するポリアクリルアミドゲルに尿素およびホルムアミドの密度勾配をつけることによりそれがさらに強調され、ミスマッチを含む 2本鎖 DNAの存在、即ち変異の存在が検出される。

8) RNase切断法

RNaseA(RNA分解酵素）は 2本鎖の RNAもしくは RNAZDNA コンプレックスを分解せず、 1本鎖の RNAのみを分解する特性を有する。従って、例えば 32 Pにより標識した RN Aプローブを 1本鎖変性したサンプル DN Aとハイブリダィズさせ、 RNaseA処理後、電気泳動により展開すれば、変異型とハイブリダィズした R N Aプローブはミスマッチ部位で切断されるので、 2本のバンドとして検出できる。

9)化学切断（chemical cleavage)法

2本鎖 DNAのミスマッチ部位の「C」に対してはヒドロキシルァミン、「T」に対してはォスミゥムテトラォキシドで別個に修飾した後、ピペリジン処理をすると糖が切断される。標識プローブを用いて 2本鎖を形成させ、本処理後、電気泳動し、プローブのサイズが短くなれば変異が検出された —— ことにる。

10)リガーゼ法

2つのオリゴヌクレオチドを D N Aリガ一ゼで連結するとき、結合位置に铸型 DNAとの間にミスマッチがあると、結合できないことが原理である。

1； LMG D (ligase— mediated gene detection;^

—方のオリゴ DNAは例えば 32 P標識、他方はピオチン標識し、ライゲーシヨン後、ストレプトアビジン吸着による回収を行なう。これらが連結する（即ち、ミスマッチしない）ならば、 32 Pの放射線量が高値を示すので、検出することができる。

ii) L C R (ligase chain reaction)

上記のライゲ一ション反応を、耐熱性のリガーゼを用いて繰り返し行なうことで、 PCRと同様に DNA鎖に対してもオリゴ DN Aがァニールするので、高感度に変異の検出が可能となる。実施例

実施例 1

TNF— 産生能の比較：

日本人の健常人 9名より分離した PBMC (末梢血単核球） 1 X 10⁶を培地（RPMI 1640 + 5%FCS)lmlに浮遊し、 ConA (コンカナバリン（Concanavaline)A: 10 gZml)により刺激し、 37°Cで 20時間培養後、上清中の産生された TNF—ひ濃度を EL I SA法にて測定した。結果を図 1に示す。

C on A刺激による P B M Cの T N F—ひ産生量は日本人健常人 9名で著しい差があることを見出した。

実施例 2

TNF—ひ遺伝子プロモータ一領域における多型の解析：

実施例 1と同様に分離した P BMCによりゲノム DN Aを分離し、 P C R法にて TNF— α遺伝子プロモータ一領域（約 1.3Kbp)を増幅したあと、さらに T Aクロ一ニング法にて増幅し全塩基配列の決定を行ない、多型の有無を解析した。結果を図 2及び図 7に示す。図 7は、独自に構築したコンセンサス配列（配列番号 9) に対してケース 2Xおよび 2 Yをァラィメントさせた図である。

上記 9名の配列比較により、 T N F— α遺伝子プロモータ一領域に現在までに報告されていない多型が 3力所存在することを見出した。

実施例 3

多型プロモーターの活性：

これらの TNF— 遺伝子プロモータ一領域の— 857、一 863、および一 1031位における多型は、 TNF— α高産生者に高頻度にみられ

7 ο

そこで、 — 857、一 863、 — 1031位のいずれかに多型を認めるものといずれにも認めないもので TNF— α産生能を比較した。その結果、前者において有意に TNF— 産生能が高いことが統計的に認められた（ρ 値 =0.05:Mann Whitneyの U検定）（図 3 )。

次にこれら多型のうちの一 857位に多型をもつものと一 863および -1031位に多型をもつものと 2種類について、そのプロモーター活性をレポ一夕一遺伝子を用いて次のように測定し、比較した。

TNF— α遺伝子プロモーター領域を、レポーターベクター（PGL— 3：ホタルルシフヱラーゼ遺伝子を含む）に挿入し、対照ベクター（pRL— T K：レニラルシフエラ一ゼ遺伝子を含む）とともにヒト Τ細胞白血病株 J urkatにエレクトロボレ一ションにて同時トランスフェクシヨンし、 18 時間培養した。その後 Ficoll比重遠心法にて生細胞のみ分離し、細胞溶解したあと 2種類のルシフェラ一ゼ活性をルミノメ一ターで測定した（図 4)。プロモータ一活性は、対照べクタ一のルシフヱラ一ゼ活性に対する比より決定した。

結果を表 1に示す。一 857位に多型を有する TNF— α遺伝子プロモ一ター（pGL— TNFp2X) 、および一 863と— 1031位に多型を有するプロモーター（pGL— TNFp2Y) は保存配列より約 2倍強いプ口モーター活性を有する。ケース 2，7，6における TNF-αプロモーター領域の多型と転写活性の関係

-1031 -863 -8S7

ケ- —ス 2X Τ 酵萬 :諭 Ti ケ- -ス 2Y 纖錄 fi¾し議義 c ケ- -ス 7X T C C - -ス 8X T C C

え用紙（規則 26) 実施例 4

A SOハイブリダィゼーション法による TNF— 遺伝子プロモーター領域多型の解析：

— 857、 — 863および— 1031位の多型について、 AS0ハイブリダイゼ—ション法により解析した。実施例 2と同様にゲノム D N Aより、

P CR法にて TNF— 遺伝子プロモータ一領域を増幅したのち、ナイ口ンフィルタ一にドットスポッ卜し、 UVクロスリンカ一で固定した。 AS 0プローブの塩基配列を以下に示す。

5' - CTTAACGAAGACAGGGCC-3'

(—857位の Cに特異的に反応する。配列番号 3。以下、 H— 857 C と呼ぶ。）

5'— CTTAATGAAGACAGGGCC - 3'

(-857位の Tに特異的に反応する。配列番号 4。以下、 H— 857 T と呼ぶ。）

5' - ATGGGGACCCCCCCTTAA - 3'

(—863位の Cに特異的に反応する。配列番号 5。以下、 H— 863 C と呼ぶ。）

5' - ATGGGGACCCCCACTTAA-3'

(—863位の Aに特異的に反応する。配列番号 6。以下、 H— 863A と呼ぶ。）

5' - CTGAGAAGATGAAGGAAA-3'

(一 1031位の Tに特異的に反応する。配列番号 7。以下、 H— 103 1Tと呼ぶ。）

5' - CTGAGAAGACGAAGGAAA - 3'

(一 1031位の Cに特異的に反応する。配列番号 8。以下、 H— 103 1 cと呼ぶ。）

これらをァ ³²—P— ATPで末端標識して用いた。ハイプリダイゼ一ションは、 TMAC (テトラメチルアンモニゥムクロライド）存在下で行った。結果を図 6および表 2に示す。図 2に示した塩基配列の結果と完全に一致する結果が得られた。

ASO-Hybridization法による健常人 9名の

TNF- 遺伝子プロモーター領域の 3種の多型の確認

健常人 ASOプローブとの反応性

Γ "一

H-1031T H-1031 C H-863C H-863A H-857C H-857T ケース 1

ケース 2

ケース 3

ケース 4

ケース 5

ケース 6

ケース 7 .

ケース 8

ケース 9

実施例 5

健常人の TNF— 遺伝子プロモータ一領域多型

日本人の健常人 575人について、一 238、一308、 — 857、 - 863、および一 1031位の多型について、実施例 4と同様にして AS 0ハイブリダィゼーシヨン法により解析した。結果を表 3に示す。表 3

TNF- αのプロモーター領域のヌクレオチド頻度 (%)

-1031 -863 -857 -308 -238 (健常人 n=575) ァレル A T C C G G 64.5

了レル B C A C G G 14.0 ァレル C C C C G G 2.0 ァレル D T C T G G 17.7 ァレル E T C C A G 1.7 健常人ではアレル A (― 1031位が T、一 863位が、一 857位が (：、 — 308位が0、 —238位が Gであるアレル）を有する人が多いこと力わかる。実施例 6

若年性関節リウマチと TNF— α遺伝子プロモータ一領域多型との関係 112人の若年性関節リウマチ（J RA) 患者（全身性および非全身性）における— 857位および— 1031位の多型を、健常人の場合と比較した（表 4)。表 4

J RAと多型との関係

-857/T+ - 857/T- P値ォッヅ比

N(%) N(%)

健常人 186(32.3) 389(67.6)

J RA (n=112) 41(36.6) 71(63.4) 有意差なし 1.208 全身性（n=51) 26(51.0) 25(49.0) 0.011 2.175 非全身性 (n-61) 15(24.6) 46(75.4) 有意差なし 0.682

■1031/C+ - 1031/C- P値ォッヅ比

N(%) N(%)

健常人 170(29.6) 405(70.4)

J RA (n=112) 43(38.4) 69(61.6) 0.0825* 1.485 全身性（n=51) 22(43.1) 29(56.9) 0.0635* 2.175 非全身性 (n=61) 21(34.4) 40(65.6) 有意差なし 1.251 木 p=0.043(Fisher exact test)

** =0.034 (Fisher exact test) 表 4中、一 857ZT+とは一 857位が Tに変化しているもの、一 8 57 ΖΤ—とは同位が Τに変化していないもの（すなわち Cであるもの）を示す。同様に一 1031ZC +とは一 1031位が Cに変化しているもの、一 1031/C—とは同位が Cに変化していないもの（すなわち丁であるもの）を示す。

全身性リウマチ患者では、健常人と比較して— 857ノ Τ+と— 8· 57 Τ—との比、および一 1031/C +と一 1031ZC—との比が有意に異なることがわかる。このことは、一 857位または一 1031位におけるヌクレオチドの変化を調べることによって若年性全身性関節リゥマチが診断できることを示唆するものである。実施例 Ί

HL Aの DRB 1アレルと TNF—ひの遺伝子プロモーター領域多型との関係

ヒト白血球抗原（HLA) の DRB 1には多数の多型が存在することが知られている。そこで HLAの DRB 1ァレルと本願発明に係る TNF— ひ遺伝子プロモーター領域における多型との関係を調べた。表 5

DRB 1 0901アレルとアレル Bとの相関

DRB1 Hf p値 * ォッヅ比

0901+ 0901- アレル B+ 63 58

0.0386 5.279 0.0636 く 10— ⁸ 3.513 アレル B— 78 249

DRB 1 0405アレルとアレル Dとの相関

DRB1 Hf p値 * ォッヅ比

0405+ 0405- アレル D+ 69 76

0.0508 6.937 0.0741 く ΙίΓ¹⁰ 5.947 アレル D— 40 262 *統計的有意差は chi- square検定により評価表 5において 0901+とは DPB 1 0901アレルを言い、 090 1—とは DPB1 0901アレルでないものを言う。同様に 0405 + とは DPB 1 0405アレルを指し、 0405—とは DPB 1 0405 ァレルでないものを言う。

またアレル B +とはァレル Bを言い、アレル B—とはァレル Bではないもの（すなわちアレル A、 C、 Dまたは E) を言う。同様にアレル D +とはアレル Dを指し、アレル D—とはアレル Dでないもの（すなわちアレル A、 B、 Cまたは E) を言う。アレル A、 B、 C, Dおよび Eについては実施例 5を参照。

表から明らかなように、 HLAの DRB 1 0901—とアレル B―、および HLAの DRB 1 0405—とアレル D—には強い相関性が認められる。図 5に示すように、 TNF— のプロモータ一領域は、染色体上 HLAクラス Iとクラス IIとの間に位置しているので、 HLAと TNF— プロモーターは連鎖している可能性がある。

—方、従来から HLAと疾患感受性との関係が指摘されている（「医科免疫学」改訂第 4版、 107頁、菊地浩吉編、南江堂）。例えば HL Aの DRB 1 405を有する人は、慢性関節リゥマチ、尋常性天疱瘡、糖尿病、原田病、 C r ohn病等に対する感受性が強いとされる。従って、 T NF—α遺伝子プロモーター領域の多型を調べることによってこれらの病気の事前診断を行うことのできる可能性が示唆される。

以上のように、本発明の TNF—ひが関与する疾患遺伝子多型のスクリ一二ング方法により、或る個体の TNF— 遺伝子 5'フランキング領域内の特定の位置でのヌクレオチド変化を測定すれば、その個体の TNF— α産生能、ひいては TNF—ひが関与する疾患の事前診断や予後の判定を行うことができる。

配列表

配列番号： 1

配列の長さ： 2 0

配列の型：核酸

鎖の数：一本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸

配列

GCTTGTGTGT GTGTGTCTGG 20 配列番号： 2

配列の長さ： 1 9

配列の型：核酸

鎖の数：一本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸

配列

GGACACACAA GCATCAAGG 19 配列番号： 3

配列の長さ： 1 8

配列の型：核酸

鎖の数：一本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸配列

CTTAACGAAG ACAGGGCC 18 配列番号： 4

配列の長さ： 1 8

配列の型：核酸

鎖の数：一本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸

配列

CTTAATGAAG ACAGGGCC 18 配列番号： 5

配列の長さ： 1 8

配列の型：核酸

鎖の数：一本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸

配列

ATGGGGACCC CCCCTTAA 18 配列番号： 6

配列の長さ： 1 8

配列の型：.核酸

鎖の数：一本鎖トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸

配列

ATGGGGACCC CCACTTAA 18 配列番号： 7

配列の長さ： 1 8

配列の型：核酸

鎖の数：一本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸

配列

CTGAGAAGAT GAAGGAAA 18 配列番号： 8

配列の長さ： 1 8

配列の型：核酸

鎖の数：一本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類：他の核酸

配列

CTGAGAAGAC GAAGGAAA 18 配列番号： 9

配列の長さ： 1 3 5 7 配列の型：核酸

鎖の数：二本鎖

トポロジー：直鎖状

配列の種類： Genomic D N A 生物名：ヒト

配列

GCTTGTGTGT GTGTGTCTGG GAGTGAGAAC TTCGCAGTCT 40

ATCTAAGGAA TGGAGGGAGG GACAGAGGGC TCAAAGGGAG 80 CAAGAGCTGT GGGGAGAACA AAAGGATAAG GGCTCAGAGA 120 GCTTCAGGGA TATGTGATGG ACTCACCAGG TGAGGCCGCC 160

AGACTGCTGC AGGGGAAGCA AAGGAGAAGC TGAGAAGATG 200

AAGGAAAAGT CAGGGTCTGG AGGGGCGGGG GTCAGGGAGC 240

TCCTGGGAGA TATGGCCACA TGTAGCGGCT CTGAGGAATG 280

GGTTACAGGA GACCTCTGGG GAGATGTGAC CACAGCAATG 320

GGTAGGAGAA TGTCCAGGGC TATGGAAGTC GAGTATGGGG 360

ACCCCCCCTT AACGAAGACA GGGCCATGTA GAGGGCCCCA 400

GGGAGTGAAA GAGCCTCCAG GACCTCCAGG TATGGAATAC 440

AGGGGACGTT TAAGAAGATA TGGCCACACA CTGGGGCCCT 480

GAGAAGTGAG AGCTTCATGA AAAAAATCAG GGACCCCAGA 520

GTTCCTTGGA AGCCAAGACT GAAACCAGCA TTATGAGTCT 560

CCGGGTCAGA ATGAAAGAAG AAGGCCTGCC CCAGTGGGGT 600

CTGTGAATTC CCGGGGGTGA TTTCACTCCC CGGGGCTGTC 640

CCAGGCTTGT CCCTGCTACC CCCACCCAGC CTTTCCTGAG 680

GCCTCAAGCC TGCCACCAAG CCCCCAGCTC CTTCTCCCCG 720

t oo oo oo oo ^ oo oo

GCT3GGTTT

Claims

請求の範囲

1. ヒト TNF— 遺伝子の 5'フランキング領域内のヌクレオチド変化であって、

1) -857位のシトシン（C)からチミン（T)への変化、

2) - 863位のシトシン（C)からアデニン（A)への変化、

3)—1031位のチミン（T)からシトシン（C)への変化、

および

4)それらの相補鎖における対応する各々の変化

から選択される 1または 2以上の変化の有無を検出することよりなる、 T NF-aが関与する疾患判定の為の遺伝子多型のスクリ一二ング方法。

2. -857位のシトシン（C)からチミン（T)への変化の有無を検出する. 請求項 1に記載のスクリーニング方法。

3. -863位のシトシン（C)からアデニン（A)への変化および一 103 1位のチミン（T)からシトシン（C)への変化の有無を検出する、請求項 1 に記載のスクリーニング方法。

4. 疾患が、若年性関節リウマチである請求項 1に記載のスクリーニング方法。