WO1998034479A1 - Klebstoffhaltige schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents

Klebstoffhaltige schädlingsbekämpfungsmittel Download PDF

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WO1998034479A1
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Hoechst Schering Agrevo Gmbh
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    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
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    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
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    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • TP 89301 (Derwent World Patent Index 93-294588) discloses the use of carboxyethyl cellulose, optionally in combination with traditional contact insecticides, for pest control in plants.
  • pests In crop cultivation, numerous types of pests, such as Aphids, scale insects, thrips, moth scale insects, cicadas or spider mites can be controlled.
  • the pests can usually be effectively combated with insecticides or acaricides. In most cases, however, these active substances only have one mechanism of action, so that resistance may develop under certain circumstances.
  • the selection of resistant breeds can make crop cultivation difficult in some areas.
  • the invention therefore relates to the use of liquid preparations of one or more adhesives selected from the group consisting of ethylene-vinyl acetate copolymers, polyvinyl alcohols and natural resin-based adhesives for controlling insects, acarina and nematodes in crop protection, in the household and in the veterinary field, in particular in the field of agriculture, horticulture, "under glass” crops of vegetables, ornamental plants and the like.
  • the new pesticides show very good killing and population-suppressing properties against insects, arachnids and nematodes, while at the same time being beneficial to warm-blooded animals and very well tolerated by plants. They are effective against normally sensitive and resistant species in all their mobile stages of development.
  • the adhesives mentioned can be formulated in various ways, for example as wettable powders, aqueous solutions, emulsions and dispersions based on oil or water, suspoemulsions, water-emulsifiable granules or microcapsules.
  • the individual formulation types are discussed in more detail below.
  • the formulations mentioned may contain the customary adhesives, wetting agents, dispersants, emulsifiers, penetrants, solvents, fillers or carriers.
  • the formulations are preferably diluted with water to give the above-mentioned ready-to-use pesticides according to the invention.
  • the adhesive types are divided into physically setting (such as glue, paste, solvent and dispersion adhesive) and chemically setting.
  • the physically setting adhesives can be solvent-free or solvent-based. They set by changing the state of matter (liquid -> solid) or by evaporation of the solvent before or during the bonding process and are generally one-component.
  • solvent-based adhesives, dispersion-based adhesives and glues which cold-set have proven to be suitable.
  • the invention therefore furthermore relates to pesticides comprising one or more physically cold setting adhesives selected from the Group of solvent-based adhesives, dispersion-based adhesives and glues in combination with one or more components selected from the group of biologics and oils, preferably paraffinic and fatty oils of vegetable or animal origin.
  • the invention also relates to the use of the last-mentioned pesticides, which is characterized in that they are applied in liquid form, optionally after dilution to a ready-to-use concentration, on the infected plants, animals and cropland, and a method for controlling insects, Akarina and nematodes in crop protection, in the household and veterinary field, which is characterized in that an effective amount of a pesticide is applied to the infected plants, animals and areas under cultivation.
  • the mixtures show very good killing population-suppressing properties against insect pests, arachnids and nematodes, while at the same time being beneficial to warm-blooded animals and very well tolerated by plants.
  • Adhesives suitable according to the invention for these mixtures are, for example, polyvinyl acetate (PVAC), such as ®Ponal, ®Rhodopas; the aforementioned ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA), such as the various ®Mowilith types; Polyacrylates such as ®Ercusol; Strength; Dextrin, casein glues such as ®Optal; the aforementioned polyvinyl alcohols (PVAL), such as the various ®Mowiol types; Polyvinyl pyrrolidones such as ®Collacral, ®Luwiskol; Cellulose ethers, preferably methyl cellulose; the aforementioned adhesive based on natural resins (such as
  • Tree resins, root resins) and adhesives based on synthetic resins such as
  • Preferred adhesives are EVAs, such as the ®Mowilith types DM C2, DM 2KL,
  • DM 132, DM 137 and the like which are commercially available, for example, in the form of aqueous dispersions.
  • PVALs such as the low to medium viscosity ®Mowiol types 3-83, 4-80, 4-88 etc. to 28-99, the special type 04 / M1, the fully saponified type 66-100 and the like.
  • ceilulose ethers preferably methyl cellulose, such as ®Tylose, ®Glutofix, ®Glutolin and the like.
  • natural resin-based adhesives are preferred. These are, for example, resins derived from rosin, such as ®Alresat VKE 1301 and VKE 1341 (resin based on rosin and rosin esters or its aqueous dispersion), ®Cellodyn (modified rosin), ®Dolymerx (dimerized rosin), ®Foral ( hydrogenated rosin or its ester), or other modified natural resin, such as ®Alresat VKE 1302 and VKE 1342 (resin based on natural resin ester or its aqueous dispersion, ®Vinsol (natural resin obtained in wood distillation).
  • resins derived from rosin such as ®Alresat VKE 1301 and VKE 1341 (resin based on rosin and rosin esters or its aqueous dispersion), ®Cellodyn (modified rosin), ®Dolymerx (dimerized rosin), ®
  • organisms includes unicellular and multicellular organisms from the realm of the Pro and Eukaryota, in particular the department of Schizophyta (bacteria), the department of Mycophyta (fungi) and the class of nematodes.
  • the class of nematodes (roundworms) is assigned to the subdivision of Bilateria and the tribe of Nemathelminthen (round worms).
  • the term also encompasses viruses which, as non-cellular particles, can only be assigned to the organisms to a limited extent.
  • non-taxonomic term microorganisms is intended to refer to living beings that were formerly grouped under the collective names of protists. It includes organisms that are characterized by a low morphological differentiation and are predominantly unicellular. "Biologica" in the sense of the present invention means insecticides, acaricides and nematicides based on such organisms.
  • nematopathogenic and entomopathogenic microorganisms are of interest.
  • Mushrooms of the genera Hirsutella, Verticillium, Metarhician, Beauveria, Paecilomyces and Nomuraea are of particular interest.
  • mycoinsecticides and acaricides can be present in various forms: as conidiospores, as blastospores, as hyphal packets, as hyphal fragments or as a mixture of two or more of the listed forms.
  • the invention relates in particular to insecticidal, acaricidal and nematicidal compositions which contain the fungus Beauveria bassiana or metarhician anisoplii.
  • the mushroom Beauveria bassiana was developed by Bassi, A. (1836, CR Acad. Sci. Paris 2, 434 to 436), Domsch, VH et al. (190, Compendium of Soil fungi 1, 136 to 139) and Samson, RA et al. (1988, Atlas of Entomopathogenic Fungi, Springer-Verlag, Berlin) and is available from Mycotech (Butte, Montana, USA), Hoechst Schering AgrEvo GmbH and Troy Sciences (formerly Fermone Corp.) (Phoenix, Arizona, USA) .
  • a mixture has proven to be effective in which the Biologica content is 10 2 to 10 15 spores, preferably 10 5 to 10 12 spores, or 0.01 to 0.5 g of mycelial material per gram of formulated substance.
  • bacteria such as Bacillus thuringiensis (Wegier, Chemistry of Plant Protection and Pest Control, Vol. 6, pp. 486-8, Berlin-Heidelberg, Springer 1981), and viruses such as insect pathogenic granulosic viruses, nuclear polyhedron viruses or baculoviruses.
  • non-aromatic organic compounds which are liquid and have a boiling point greater than 62 ° C., preferably greater than 100 ° C. under normal pressure, are preferred as oils.
  • oils include mineral oils, paraffinic oils such as BP n-paraffin (BP Chemicals), fatty oils of vegetable or animal origin such as rapeseed oil, sunflower oil, cottonseed oil, linseed oil, soybean oil, coconut oil, palm oil, safflower oil and castor oil, preferably rapeseed oil, a or polyhydric alcohols such as decanol, stearin, lauryl, palmitin, and tallow alcohol.
  • Esters of organic carboxylic acid with mono- or polyhydric alcohols are particularly preferred.
  • Suitable carboxylic acids include those with 10-36 C atoms, those with 1 to 26 C atoms for the alcohol part.
  • Preferred esters are methyl and ethyl rapeseed, isobutyl laurate, butyl stearate, methyl palmitate and 2- (ethyl) hexyl ester.
  • the oil content of the ready-to-use pesticides is generally 0.01 to 10% by weight, preferably 0.02 to 5% by weight, in particular 0.04 to 2% by weight.
  • the oil content is correspondingly higher, and is generally 0.1 to 95% by weight, preferably 0.2 to 90% by weight, in particular 0.4 to 80% by weight. %.
  • the pesticides according to the invention are suitable, with good plant tolerance and favorable warm-blood toxicity, for combating animal pests, in particular insects, arachnids, and nematodes, very particularly preferably for controlling insects and arachnids, which occur in agriculture, animal husbandry, in forests, in the protection of stored goods and materials, and in the hygiene sector. They are effective against normally sensitive and resistant species, particularly in their flexible stages of development.
  • the above pests include:
  • Rhipicephalus spp. Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,
  • Chlorioptes spp. Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Eotetranychus spp., Oligonychus spp., Eutetranychus spp ..
  • Thysanura e.g. Lepisma saccharina.
  • Thysanoptera e.g. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
  • Trialeurodes vaporariorum Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelus bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella Pythocylus Psyl.
  • Hymenoptera e.g. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp ..
  • Siphonaptera e.g. Xenopsylla cheopsis, Ceratophylius spp ..
  • Arachnida e.g. Scorpio maurus
  • Latrodectus mactans From the class of the helminths e.g. Haemonchus, Trichostrongulus, Ostertagia, Cooperia, Chabertia, Strongyloides, Oesophagostomum, Hyostrongulus, Ancylostoma, Ascaris and Heterakis as well as Fasciola.
  • Gastropoda e.g. Deroceras spp., Arion spp., Lymnaea spp., Galba spp., Succinea spp., Biomphalaria spp., Buiinus spp., Oncomelania spp ..
  • Bivalva e.g. Dreissena spp ..
  • the nematode genera Ditylenchus stem parasites such as Ditylenchus dipsaci and Ditylenchus destructor
  • Aphelenchoides leaf nematodes such as Aphelenchoides ritzemabosi
  • Anguina flower nematodes such as Anguina tritici
  • the adhesive content in the formulations according to the invention, which are diluted for use, is 0.1 to 97%, preferably 0.2 to 95% by weight, in particular 0.6 to 90% by weight.
  • Spray powder (WP), emulsifiable concentrates (EC), aqueous solutions (SL), emulsions, sprayable solutions, oil or water-based dispersions (SC), suspoemulsions (SE), water-dispersible granules (WG) and microcapsules.
  • the necessary formulation aids such as inert materials, surfactants, solvents and other additives are also known and are described, for example, in:
  • Spray powders are preparations which are uniformly dispersible in water and which, in addition to the adhesive, also contain wetting agents, e.g. polyoxethylated alkylphenols, polyoxethylated fatty alcohols, alkyl or alkylphenol sulfonates and dispersants, e.g. sodium lignosulfonate, 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid sodium.
  • wetting agents e.g. polyoxethylated alkylphenols, polyoxethylated fatty alcohols, alkyl or alkylphenol sulfonates and dispersants, e.g. sodium lignosulfonate, 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid sodium.
  • Emulsifiable concentrates are prepared by dissolving the adhesive in an organic solvent, for example butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or even higher-boiling aromatics or hydrocarbons with the addition of one or more emulsifiers.
  • organic solvent for example butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or even higher-boiling aromatics or hydrocarbons.
  • alkylarylsulfonic acid calcium salts such as cadodecylbenzene sulfonate or nonionic emulsifiers such as Fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters or polyoxethylene sorbitol esters.
  • alkylarylsulfonic acid calcium salts such as cadodecylbenzene sulfonate
  • nonionic emulsifiers such as Fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters or polyoxethylene sorbitol
  • the adhesive concentration is e.g. about 10 to 90% by weight, the remainder to 100% by weight consists of conventional formulation components. In the case of emulsifiable concentrates, the adhesive concentration can be approximately 5 to 80% by weight.
  • the adhesive formulations mentioned optionally contain the usual adhesives, wetting agents, dispersants, emulsifiers, penetrants, solvents, fillers or carriers.
  • their content is up to 25% by weight, preferably 0.1 to 25% by weight, in particular 0.5 to 15% by weight, and is correspondingly lower after dilution.
  • Wetting and dispersing agents include, for example, ®DarvanNr. 3, ®Vanisperse CB, ®Luviskol K 30, Reserve C, ®Forlanit P, ®Sokalan CP10, ®Maranil A, ®Genapol PF40, ®Genapol LRO, tributylphenol glycol ether, such as the ®Sapogenat T brands (Hoechst), nonylphenol glycol ether, such as the ®Arkopal N brands (Hoechst) or tristyrylphenol glycol ether derivatives in question.
  • Suitable defoamers are, for example, those based on silicone, such as from the ®Silcolapse series (Rhone Poulenc) or antifoam series from Wacker.
  • Thickeners can be inorganic or organic in nature; they can also be combined. Suitable are, for example, those based on aluminum silicate, xanthan, methyl cellulose, polysaccharide, alkaline earth metal silicate, gelatin and polyvinyl alcohol, such as ®Bentone EW, ®Veegum, ®Rhodopol 23 or ®Kelzan S. If necessary, preservatives, for example based on formaldehyde, benzoic acid and triphenyltin, are used.
  • Antifreeze agents such as urea, salts, polyols (e.g. glycol, propylene glycol or glycerin) or sugar can also be added.
  • the concentrates present in the commercial form are optionally diluted in a customary manner, e.g. for wettable powders, emulsifiable concentrates and dispersions.
  • the pesticides according to the invention can be present in their commercially available formulations and in the use forms prepared from these formulations in mixtures with other active compounds, such as insecticides, attractants, sterilants, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides, and with fertilizers.
  • active compounds such as insecticides, attractants, sterilants, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides, and with fertilizers.
  • the pesticides include, for example, phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic acid esters, formamidines, tin compounds, substances produced by microorganisms, etc.
  • Preferred mixing partners are
  • the application takes place in a customary manner adapted to the application forms.
  • the formulations according to the invention are prepared by mixing the constituents.
  • Example 1 serve to illustrate the invention, without this being restricted thereto.
  • Example 1 serve to illustrate the invention, without this being restricted thereto.
  • Young field bean plants are populated with a population of Aphis fabae 24 hours before application. The plant is treated to runoff (1000 l / ha) and then placed in the greenhouse. The evaluation is carried out after 4 days for% mortality.
  • Young bush bean plants were planted with mobile stages of Tetranychus urticae 24 hours before application. The plants were treated to runoff (1000 l / ha) and then placed in the greenhouse. The evaluation was made after 4 days for% mortality. Preparation ai application rate a% mortality (mobile stages)
  • the respective plants were populated with the animals 24 hours before application. Animals and plants were treated to runoff (1000 l / ha) and then placed in the greenhouse. The evaluation was made after 4 days for% mortality.
  • NILALU Nilaparvata lugens (Ny2)
  • TETRUR Tetranychus urticae (moving stages)
  • APHIFA Aphis fabae (population)
  • TRIAVA Trialeurodes vaporariorum (adult)
  • Potato plants were planted with 5 / L2 and 5 / L3 24 hours before application. Plants and animals were treated to runoff (1000 l / ha) and then placed in the greenhouse. The evaluation was carried out after 4 weeks for% beetle hatching.
  • Rice plants were populated with approx. 50 Ny3 24 hours before application. Plants and animals were treated to runoff wet 1000 l / ha and then placed in the greenhouse. The evaluation was carried out after 11 days for% mortality.
  • VKE 1302 100 + 100 90
  • Rapeseed oil 1.00% 100 100
  • Rapeseed oil 0.50% 100 100
  • the mixture with vegetable or mineral oils leads to a significant increase in effectiveness.

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von physikalisch abbindenden Klebstoffen gegebenenfalls in Kombination mit Biologica und/oder Ölen bei der Schädlingsbekämpfung im Pflanzenschutz, im Haushalts- und im Veterinärbereich.

Description

Klebstoffhaltige Schädlingsbekämpfungsmittel
Der Einsatz bestimmter Klebstoffe zur Schädlingsbekämpfung in Form von mit klebrigen Substanzen präparierten Oberflächen, wie Gelbflächen, Leimringen, Fliegenfängern, Köderfallen usw. ist bekannt. Ihre Wirkung beruht auf ein Festhalten der Schadorganismen, zumeist ohne Einsatz von Insektiziden.
Aus TP 89301 (Derwent World Patent Index 93-294588) ist die Verwendung von Carboxyethylcellulose gegebenenfalls in Kombination mit traditionellen Kontaktinsektiziden zur Schädlingsbekämpfung bei Pflanzen bekannt.
Im Kulturpflanzen-Anbau müssen zahlreiche Schädlingsarten, wie z.B. Blattläuse, Schildläuse, Thrips, Mottenschildläuse, Zikaden oder Spinnmilben bekämpft werden. Die Schädlinge können in der Regel wirkungsvoll mit Insektiziden oder Akariziden bekämpft werden. Diese Wirkstoffe besitzen aber in den meisten Fällen nur einen Wirkungsmechanismus, so daß es unter Umständen zur Ausbildung von Resistenzen kommen kann. Die Selektion von widerstandsfähigen Rassen kann dazu führen, daß der Anbau von Nutzpflanzen in manchen Gegenden erheblich erschwert wird.
Eine Möglichkeit der Überwindung derartiger Schwierigkeiten besteht darin, die verwendeten Wirkstoffe zu wechseln, so daß einer Resistenzentstehung vorgebeugt oder diese zumindest verlangsamt werden kann. Dies erfordert jedoch ständig die Entwicklung neuer Wirkstoffe, um keine Selektion auf den jeweiligen Wirkmechanismus zu erhalten. Es bestand daher die Aufgabe, neue Schädlingsbekämpfungsmittel zur Anwendung im Pflanzenschutz, aber auch im Haushalts- und im Veterinärbereich zu finden, die diese Nachteile nicht aufweisen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß bestimmte Klebstoffe, wie Ethyien- Vinylacetat-Copolymere (EVA), Polyvinylalkohole (PVAL) und Klebstoffe auf Naturharzbasis (z.B. ®Alresat-Typen), die z.B. aus der Papier- und Verpackungsindustrie bekannt sind, allein gut zur Schädlingsbekämpfung geeignet sind, wenn man sie direkt auf die von den Schädlingen befallenen Pflanzen und Tiere appliziert.
Die Erfindung betrifft daher die Verwendung von flüssigen Zubereitungen von einem oder mehreren Klebstoffen ausgewählt aus der Gruppe der Ethylen-Vinylacetat- Copolymeren, Polyvinylalkohole und der Klebstoffe auf Naturharzbasis zur Bekämpfung von Insekten, Akarina und Nematoden im Pflanzenschutz, im Haushalts- und im Veterinärbereich, insbesondere im Bereich der Landwirtschaft, beim Gartenbau, bei "unter Glas"-Kulturen von Gemüse, Zierpflanzen und dergleichen.
Die neuen Schädlingsbekämpfungsmittel zeigen sehr gute abtötende sowie populationsunterdrückende Eigenschaften gegen Schadinsekten, -Spinnentiere und Nematoden bei gleichzeitiger günstiger Warmblütertoxizität und sehr guter Pflanzenverträglichkeit. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten in allen ihren bewegliche Entwicklungsstadien wirksam.
Bevorzugt ist die Verwendung solcher Schädlingsbekämpfungsmittel, deren Klebstoffgehalt 0,01 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 2 Gew.-% beträgt, und worin die Klebstoffe überwiegend in Form einer Lösung, einer Suspension, einer Emulsion oder einer Suspoemulsion in einer flüssigen Phase vorlegen, die überwiegend aus einem oder mehreren Komponenten besteht, die aus Wasser und den organischen Lösungsmitteln, vorzugsweise den physiologisch unbedenklichen organischen Lösungsmitteln ausgewählt sind, wobei die flüssige Phase vorzugsweise zum überwiegenden Teil aus Wasser besteht.
Die genannten Klebstoffe können auf verschiedene Art formuliert werden, beispielsweise als Spritzpulver, wäßrige Lösungen, Emulsionen und Dispersionen auf öl- oder Wasserbasis, Suspoemulsionen, wasseremulgierbare Granulate oder Mikrokapseln. Auf die einzelnen Formulierungstypen wird weiter unten näher eingegangen. Die genannten Formulierungen enthalten gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Lösungsmittel, Füll- oder Trägerstoffe.
Zur Anwendung werden die Formulierungen vorzugsweise mit Wasser zu den obengenannten anwendungsfertigem erfindungsgemäßen Schädlingsbekämpfungsmitteln verdünnt.
Es wurde weiterhin gefunden, daß bestimmte Klebstoffe in Kombination mit Biologica und/oder mit paraffinischen, pflanzlichen oder tierischen ölen auch gut zur Schädlingsbekämpfung geeignet sind, wenn man sie direkt auf die von den Schädlingen befallenen Pflanzen und Tiere appliziert.
Nach DIN 16920 unterteilt man die Klebstoff-Typen in physikalisch abbindende (wie Leime, Kleister, Lösungsmittel- und Dispersionskleber) und chemisch abbindende. Die physikalisch abbindenden Klebstoffen können lösungsmittelfrei oder lösungsmittelhaltig sein. Sie binden durch Änderung des Aggregatzustands (flüssig - > fest) oder durch Verdunsten des Lösungsmittels vor oder während des Verklebungsprozesses ab und sind im allgemeinen einkomponentig. Von den physikalisch abbindenden Klebstoffen haben sich Lösungsmittelklebstoffe, Dispersionsklebstoffe und Leime als geeignet erwiesen, die kalt abbinden.
Die Erfindung betrifft daher weiterhin Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend einen oder mehrere physikalisch kalt abbindende Klebstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Lösungsmittelklebstoffe, der Dispersionsklebstoffe und der Leime in Kombination mit einer oder mehrere Komponenten ausgewählt aus der Gruppe der Biologica und öle, vorzugsweise der paraffinischen und der fetten öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der zuletzt genannten Schädlingsbekämpfungsmittel, die dadurch gekennzeichnet ist, daß man diese in flüssiger Form, gegebenenfalls nach Verdünnung auf eine anwendungsfertige Konzentration, auf die befallenen Pflanzen, Tiere und Anbauflächen appliziert, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, Akarina und Nematoden im Pflanzenschutz, im Haushalt- und Veterinärbereich, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf die befallenen Pflanzen, Tiere und Anbauflächen eine wirksame Menge eines Schädlingsbekämpfungsmittels appliziert.
Die Mischungen zeigen sehr gute abtötende populationsunterdrückende Eigenschaften gegen Schadinsekten, -Spinnentiere und Nematoden bei gleichzeitiger günstiger Warmblütertoxizität und sehr guter Pflanzenverträglichkeit.
Erfindungsgemäß geeignete Klebstoffe für diese Mischungen sind beispielsweise Polyvinylacetat (PVAC), wie ®Ponal, ®Rhodopas; die vorerwähnten Ethylen- Vinylacetat-Copolymere (EVA), wie die verschiedenen ®Mowilith-Typen; Polyacrylate, wie ®Ercusol; Stärke; Dextrin, Caseinleime, wie ®Optal; die vorerwähnten Polyvinylalkohole (PVAL), wie die verschiedenen ®Mowioltypen; Polyvinylpyrrolidone, wie ®Collacral, ®Luwiskol; Celluloseether, vorzugsweise Methylcellulose; die vorerwähnten Klebstoff auf der Basis von Naturharzen (wie
Baumharzen, Wurzelharzen) und Klebstoffen auf Basis von Kunstharzen, wie
®Alresen (Terpenphenolharz).
Bevorzugte Klebstoffe sind EVAs, wie die ®Mowilith-Typen DM C2, DM 2KL,
DM 132, DM 137 und dergleichen, die beispielweise in Form wäßriger Dispersionen im Handel erhältlich sind.
Weiterhin bevorzugt sind PVALs, wie die niedrig- bis mittelviskosen ®Mowiol-Typen 3-83, 4-80, 4-88 usw. bis 28-99, der Spezialtyp 04/M1 , der vollverseifte Typ 66-100 und dergleichen. Bevorzugt sind auch Ceiluloseether, vorzugsweise Methylcellulose, wie ®Tylose, ®Glutofix, ®Glutolin und dergleichen.
Schließlich sind Klebstoffe auf Naturharzbasis bevorzugt. Dies sind beispielsweise von Kolophonium abgeleitete Harze, wie ®Alresat VKE 1301 und VKE 1341 (Harz auf Basis von Kolophonium und Kolophoniumestern bzw. dessen wäßrige Dispersion), ®Cellodyn (modifiziertes Kolophonium), ®Dymerex (dimeriziert.es Kolophonium), ®Foral (hydriertes Kolophonium bzw. dessen Ester), oder andere modifizierte Naturharz, wie ®Alresat VKE 1302 und VKE 1342 (Harz auf Basis von Naturharzester bzw. dessen wäßrige Dispersion, ®Vinsol (bei der Holzdestillation gewonnenes Naturharz).
Es ist bekannt, daß bestimmte Organismen, wie z.B. Bakterien, Viren und Pilze, oder auch Nematoden, gegenüber Schädlingen pathogen sein können oder zur Pflanzenbehandlung geeignet sind.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung umfaßt der Begriff Organismen einzellige und mehrzellige Lebewesen aus dem Reich der Pro- und Eukaryota, insbesondere die Abteilung der Schizophyta (Bakterien), die Abteilung der Mycophyta (Pilze) und die Klasse der Nematoden. Die Klasse der Nematoden (Fadenwürmer) wird der Unterabteilung der Bilateria und dem Stamm der Nemathelminthen (Rundwürmer) zugeordnet. Der Begriff umfaßt jedoch auch Viren, die als nicht zelluläre Teilchen den Organismen nur bedingt zuzuordnen sind.
Der nicht taxonomische Begriff Mikroorganismen soll in diesem Zusammenhang für die früher unter den Kollektivnamen Protisten (Erstlinge, Urwesen) zusammengefaßten Lebewesen stehen. Er umfaßt Organismen, die sich durch eine geringe morphologische Differenzierung auszeichnen und überwiegend einzellig sind. Unter "Biologica" im Sinne der vorliegenden Erfindung versteht man Insektizide, Akarizide und Nematizide auf Basis solcher Organismen.
Von besonderem Interesse in ihrer Wirkung gegen Insektiziden und Acarina sind Pilze der Gattungen Acremonium, Acanthomyces, Aschersonia, Aspergillus, Beauveria, Culicinomyces, Engydontium, Funicularis, Fusarium, Gibellula, Hirsutella, Hymenstilbe, Metarhizium, Nomruaea, Paecilomyces, Paraisaria, Pleurodesmopora, Polycephalomyces, Pseudodigibellula, Sorosporella, Sporothrix, "Stilbella", Tetracrium, Tetranacrium, Tilachlidium, Tolypolcladium und Verticillium. Alle diese Gattungen werden der Abteilung der Deuteromycota zugeordnet (Samson et al., "Atlas of Entomopathogenic Fungi, 1988, Springer Verlag).
Von Interesse sind nematopathogene und entomopathogene Mikroorganismen, insbesondere Pilze aus der Klasse der Deuteromcyetes.
Von ganz besonderem Interesse sind Pilze der Gattungen Hirsutella, Verticillium, Metarhizium, Beauveria, Paecilomyces und Nomuraea.
Dabei kann der Anteil an Mycoinsektiziden und -akariziden in verschiedenen Formen vorliegen: als Konidiosporen, als Blastosporen, als Hyphenpakete, als Hyphenfragmente oder als Mischung aus zwei oder mehr der aufgeführten Formen.
Die Erfindung betrifft insbesondere insektizide, akarizide und nematizide Mittel, die den Pilz Beauveria bassiana oder Metarhizium anisoplii enthalten.
Der Pilz Beauveria bassiana wurde von Bassi, A. (1836, C.R. Acad. Sei. Paris 2, 434 bis 436), Domsch, V.H. et al. (190, Compendium of Soil fungi 1 , 136 bis 139) und Samson, R.A. et al. (1988, Atlas of Entomopathogenic Fungi, Springer-Verlag, Berlin) beschrieben und ist von Mycotech (Butte, Montana, USA), der Hoechst Schering AgrEvo GmbH und der Troy Sciences (ehemals Fermone Corp.) (Phoenix, Arizona, USA) erhältlich. Als wirksam hat sich eine Mischung erwiesen, in der der Gehalt an Biologica bei 102 bis 1015 Sporen, vorzugsweise bei 105 bis 1012 Sporen, bzw. 0,01 bis 0,5 g Mycelmaterial pro Gramm formulierter Substanz, liegt.
Weiterhin von Interesse sind Bakterien, wie Bacillus thuringiensis (Wegeier, Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, Bd. 6, S. 486-8, Berlin- Heidelberg, Springer 1981), und Viren, wie insektenpathogene Granuloseviren, Kernpolyederviren oder Baculoviren.
Erfindungsgemäß kommen als öle vorzugsweise nichtaromatische organische Verbindungen, die flüssig sind und einen Siedepunkt größer als 62°C, vorzugsweise größer als 100°C bei Normaldruck haben, in Frage. Als Beispiele sind zu nennen mineralische öle, paraffinische öle wie BP n-Paraffin (BP Chemicals), fette öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs wie Rapsöl, Sonnenblumenöl, Baumwollsaatöl, Leinöl, Sojaöl, Kokosöl, Palmöl, Distelöl und Rhizinusöl, vorzugsweise Rapsöl, ein- oder mehrwertige Alkohole wie Decanol, Stearin-, Lauryl-, Palmitin, und Tallowalkohol. Besonders bevorzugt werden Ester organischer Carbonsäure mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen. Als Carbonsäure kommen unter anderen solche mit 10-36 C-Atomen, für den Alkoholteil solche mit 1 bis 26 C- Atomen in Frage. Bevorzugte Ester sind Rapssäuremethylester- und -ethylester, Laurinsäureisobutylester, Stearinsäurebutylester, Palmitinsäuremethyl- und 2- (ethyl)hexylester.
Der ölgehalt der anwendungsfertigen Schädlingsbekämpfungsmittel beträgt in der Regel 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,04 bis 2 Gew.-%. In den Formulierungen, die zur Anwendung verdünnt werden ist der ölgehalt entsprechend höher, und beträgt in der Regel 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 90 Gew.-%, insbesondere 0,4 bis 80 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Schädlingsbekämpfungsmittel eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und günstiger Warmblütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere der Insekten, Spinnentieren, und Nematoden, ganz besonders bevorzugt zur Bekämpfung von Insekten und Spinnentieren, die in der Landwirtschaft, bei der Tierhaltung, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten insbesondere in ihren beweglichen Entwicklungsstadien wirksam.
Zu den oben genannten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Acarina z.B. Acarus sivo , Arga spp., Omithodoros spp.,
Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp.,
Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,
Chlorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Eotetranychus spp., Oligonychus spp., Eutetranychus spp..
Aus der Ordnung der Isopoda z.B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgär, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z.B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z.B. Geophilus carpophagus, Scutigera spp..
Aus der Ordnung der Symphyla z.B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z.B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z.B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z.B. Blatta Orientalis, Periplaneta americana,
Leucophaea madeirae, Blattelia germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp.,
Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung des Isoptera z.B. Reticulitermes spp..
Aus der Ordnung der Anopiura z.B. Phylloera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp..
Aus der Ordnung der Mallophaga z.B. Trichodectes spp., Damalinea spp..
Aus der Ordnung der Thysanoptera z.B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Aus der Ordnung der Heteroptera z.B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius,
Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp..
Aus der Ordnung der Homoptera z.B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci,
Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelus bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp..
Aus der Ordnung der Lepidoptera z.B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z.B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylloides chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonumus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma, Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z.B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Aus der Ordnung der Diptera z.B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hypobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinelia frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z.B. Xenopsylla cheopsis, Ceratophylius spp.. Aus der Ordnung der Arachnida z.B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans. Aus der Klasse der Helminthen z.B. Haemonchus, Trichostrongulus, Ostertagia, Cooperia, Chabertia, Strongyloides, Oesophagostomum, Hyostrongulus, Ancylostoma, Ascaris und Heterakis sowie Fasciola.
Aus der Klasse der Gastropoda z.B. Deroceras spp., Arion spp., Lymnaea spp., Galba spp., Succinea spp., Biomphalaria spp., Buiinus spp., Oncomelania spp.. Aus der Klasse der Bivalva z.B. Dreissena spp..
Femer lassen sich mit den erfindungsgemäßen Mitteln die Nematodengattungen Ditylenchus (Stengelparasiten, wie Ditylenchus dipsaci und Ditylenchus destructor), Aphelenchoides (Blattnematoden, wie Aphelenchoides ritzemabosi) und Anguina (Blütennematoden, wie Anguina tritici) bekämpfen.
Der Klebstoffgehalt in den erfindungsgemäßen Formulierungen, die zur Anwendung verdünnt werden, beträgt 0,1 bis 97 %, vorzugsweise 0,2 bis 95 Gew.-%, insbesondere 0,6 bis 90 Gew.-%.
Sie können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem wie es durch die biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben ist. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen daher in Frage:
Spritzpulver (WP), emulgierbare Konzentrate (EC), wäßrige Lösungen (SL), Emulsionen, versprühbare Lösungen, Dispersionen auf öl- oder Wasserbasis (SC), Suspoemulsionen (SE), wasserdispergierbare Granulate (WG) und Mikrokapseln.
Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in:
Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986; van Falkenberg, "Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 2nd Ed. 1972-73; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in:
Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; Marsden, "Solvente Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1967;
Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Veriag München, 4. Aufl. 1986.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Klebstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Netzmittel, z.B. polyoxethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, Alkyl- oder Alkylphenol-sulfonate und Dispergiermittel, z.B. ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'- disulfonsaures Natrium enthalten.
Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Klebstoffes in einem organischen Lösungsmittel, z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen unter Zusatz von einem oder mehreren Emulgatoren hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca- Dodecylbenzol-sulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitan-Fettsäureester oder Polyoxethylensorbitester.
In Spritzpulvem beträgt die Klebstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-% der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Klebstoffkonzentration etwa 5 bis 80 Gew.-% betragen.
Daneben enthalten die genannten Klebstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Lösungsmittel, Füll- oder Trägerstoffe. Ihr Gehalt beträgt in Formulierungen, die zur Anwendung verdünnt werden, bis zu 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 25 Gew.-%, inbesondere 0,5 bis 15 Gew.-% und ist nach Verdünnung entsprechend niedriger.
Als Netz- und Dispergiermittel kommen beispielsweise ®DarvanNr. 3, ®Vanisperse CB, ®Luviskol K 30, Reserve C, ®Forlanit P, ®Sokalan CP10, ®Maranil A, ®Genapol PF40, ®Genapol LRO, Tributylphenolglykolether, wie die ®Sapogenat T-Marken (Hoechst), Nonylphenolglykolether, wie die ®Arkopal N- Marken (Hoechst) oder Tristyrylphenolglykolether-Derivate in Frage.
Geeignete Entschäumer sind beispielsweise solche auf Siliconbasis wie aus der ®Silcolapse-Reihe (Rhone Poulenc) oder Antischaummittel-Reihe von Wacker.
Verdickungsmittel können anorganischer oder organischer Natur sein; sie können auch kombiniert werden. Geeignet sind z.B. solche auf Aluminium-silikat-, Xanthan-, Methylcelllulose-, Polysaccharid-, Erdalkalisilikat-, Gelatine- und Polyvinylalkohol- Basis, wie beispielsweise ®Bentone EW, ®Veegum, ®Rhodopol 23 oder ®Kelzan S. Wenn nötig, finden Konservierungsmittel, beispielsweise auf Formaldehyd-, Benzoesäure- und Triphenylzinn-Basis Verwendung.
Weiterhin können auch Frostschutzmittel, wie Harnstoff, Salze, Polyole (z.B. Glykol, Propylenglykol oder Glycerin) oder Zucker zugesetzt werden.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Konzentrate gegebenenfalls in üblicher weise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten und Dispersionen.
Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge. Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken.
Die erfindungsgemäßen Schädlingsbekämpfungsmittel können in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischungen mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbiziden, sowie mit Düngern vorliegen.
Zu den Schädlingsbekämpfungsmitteln zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, Formamidine, Zinnverbindungen, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u.a.. Bevorzugte Mischungspartner sind
1. aus der Gruppe der Phosphorverbindungen Acephate, Azamethiphos, Azinphos-ethyl-, Azinphosmethyl, Bromophos, Bromophos-ethyl, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Demeton, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methyl sulphone, Dialifos, Diazinon, Dichlorvos, Dicrotophos, O,O-1 ,2,2,2-Tetrachlorethylphosphorthioate (SD 208 304), Dimethoate, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitriothion, Fensulfothion, Fenthion, Fonofos, Formothion, Heptenophos, Isazophos, Isothioate, Isoxathion, Malathion, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Salithion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion, Parathion-methyl, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosfolan, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos, Pirimiphos-ethyl, Pirimiphos-methyl, Profenofos, Propaphos, Proetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridapenthion, Quinalphos, Sulprofos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Trichlorphon, Vamidothion;
2. aus der Gruppe der Carbamate
Aldicarb, 2-sec-Butylphenylmethylcarbamate (BPMC), Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Benfuracarb, Ethiofencarb, Furathiocarb, Isoprocarb, Methomyl, 5-Methyl-m-cumenylbutyryl(methyl)carbamate, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Ethyl-4,6,9-triaza-4-benzyl-6, 10-dimethyl-8-oxa-7- oxo-5,11-dithia-9-dodecenoate (OK 135), 1-Methylthio(ethylideneamino)-N-methyl- N-(mo holinothio)carbamate (UC 51717);
3. aus der Gruppe der Carbonsäureester
Allethrin, Alphametrin, 5-Benzyl-3-furylmethyl-(E)-(1R)-cis, 2,2-di-methyl-3-(2- oxothiolan-3-ylidenemethyl)cyclopropanecarboxylate, Bioallethrin, Bioallethrin((S)- cyclopentylisomer), Bioresmethrin, Biphenate, (RS)-1-Cyano-1-(6-phenoxy-2- pyridyl)methyl-(1RS)-trans-3-(4-tert.butylphenyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate (NCI 85193), Cycloprothrin, Cyhalothrin, Cythithrin, Cypermethrin, Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin, Esfenvalerate, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenvalerate, Flucythrinate, Flumethrin, Fluvalinate (D- Isomer), Permethrin, Phenothrin ((R)-Isomer), d-Pralethrin, Pyrethrine (natürliche Produkte), Resmethrin, Tefluthrin, Tetramethrin, Tralomethrin;
4. aus der Gruppe der Amidine Amitraz, Chlordimeform; 5. aus der Gruppe der Zinnverbindungen Cyhexatin, Fenbutatinoxid;
6. Sonstige
Abamectin, Bacillus thuringiensis, Bensultap, Binapacryl, Bromopropylate, Buprofezin, Camphechlor, Cartap, Chlorobenzilate, Chlorfluazuron, 2-(4-Chlorphenyl)-4,5-diphenylthiophen (UBI-T 930), Chlorfentezine, Cyclopropancarbonsäure-(2-naphthylmethyl)ester (Ro12-0470), Cyromazin, N-(3,5-Dichlor-4-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluor-1-propyloxy)phenyl)carbamoyl)-2- chlorbenzcarboximidsäureethylester, DDT, Dicofol, N-(N-(3,5-Di-chlor-4-(1 , 1 ,2,2- tetrafluorethoxy)phenylamino)carbonyl)-2,6-difluorbenzamid (XRD 473), Diflubenzuron, N-(2,3-Dihydro-3-methyl-1 ,3-thiazol-2-ylidene)-2,4-xylidine, Dinobuton, Dinocap, Endosulfan, Ethofenprox, (4-Ethoxyphenyl)(dimethyl)(3-(3- phenoxyphenyl)propyl)silan, (4-Ethoxyphenyl)(3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl) propyl)dimethylsilan, Fenoxycarb, 2-Fluoro-5-(4-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-1 - pentyl)diphenylether (MTI 800), Granulöse- und Kernpolyederviren, Fenthiocarb, Flubenzimine, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Gamma-HCH, Hexythiazox, Hydramethylnon (AC 217300), Ivermectin, 2-Nitromethyl-4,5-dihydro-6H-thiazin (DS 52618), 2-Nitromethyl-3,4-dihydrothiazol (SD 35651),
2-Nitromethylene-1 ,2-thiazinan-3-ylcarbamaldehyde (WL 108477), Propargite, Teflubenzuron, Tetradifon, Tetrasul, Thiocyclam, Trifumuron, Imidacloprid.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Formulierungen erfolgt durch Vermischen der Bestandteile.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne daß diese darauf beschränkt wäre. Beispiel 1 :
Populationstest gegen Aphis fabae, schwarze Bohnenblattlaus
Junge Ackerbohnenpflanzen werden 24 Stunden vor der Applikation mit einer Population von Aphis fabae besetzt. Die Pflanze wird tropfnass behandelt (1000 l/ha) und anschliessend im Gewächshaus aufgestellt. Die Auswertung erfolgt nach 4 Tagen auf % Mortalität.
Präparat (a.i.) Aufwandmenge a.i. % Mortalität
®Mowilith DM 132 1 % 100
®Mowilith DM 137 1 % 100
®Mowiol 4-88 1 % 100
®Mowiol 66-100 1 % 100
®Alresat VKE 1301 1 % 100
®Alresat VKE 1302 1 % 100
Beispiel 2:
Test gegen bewegliche Stadien von Tetranychus urticae, gemeine Spinnmilbe
Junge Buschbohnenpflanzen wurden 24 Stunden vor der Applikation mit beweglichen Stadien von Tetranychus urticae besetzt. Die Pflanzen wurden tropfnaß behandelt (1000 l/ha) und anschließend im Gewächshaus aufgestellt. Die Auswertung erfolgte nach 4 Tagen auf % Mortalität. Präparat a.i. Aufwandmenge a % Mortalität (bewegliche Stadien)
®Mowilith DM 132 1 % 100
®Mowilith DM 137 1 % 100
®Mowiol 4-88 1 % 100
®Mowiol 66-100 1 % 100
®Alresat VKE 1301 1 % 100
®Alresat VKE 1302 1 % 100
Beispiel 3
®Alresat VKE 1302 (a.i.)
Die jeweiligen Pflanzen wurden 24 Stunden vor der Applikation mit den Tieren besetzt. Tiere und Pflanzen wurden tropfnaß behandelt (1000 l/ha) und anschließend im Gewächshaus aufgestellt. Die Auswertung erfolgte nach 4 Tagen auf % Mortalität.
Aufwand% Mortalität menge NILALU PLUTXY METTUL TETRUR APHIFA TRIAVA
0,50 % 100 100 100 100 100 100
0,30 % 100 0 100 100 50 100
0,10 % 50 0 0 0 0 100
NILALU: Nilaparvata lugens (Ny2)
PLUTXY: Plutella xylostella (L1 )
METTUL: Metatetranychus ulmi (bewegliche Stadien)
TETRUR: Tetranychus urticae (bewegliche Stadien)
APHIFA: Aphis fabae (Population)
TRIAVA: Trialeurodes vaporariorum (Adulte) Beispiel 4
Mischung mit Biologicum (Beauveria sp.) gegen Larven von Leptinotarsa decemlineata
Kartoffelpflanzen wurden 24 Stunden vor Applikation mit jeweils 5/L2 und 5/L3 besetzt. Pflanzen und Tiere wurden tropfnaß behandelt (1000 l/ha) und anschließend im Gewächshaus aufgestellt. Die Auswertung erfolgte nach 4 Wochen auf % Käferschlupf.
Präparat (a.i.) g ai/hl % Käferschlupf nach 4 Wochen
Beauvaria sp. 300 0
100 70
30 100
®Alresat 500 100 VKE 1302
Beauvaria 300+500 0
+ 100+500 0
®Alresat 30 + 500 60 VKE 1302
Unbehandelt 100 Beispiel 5:
Mischung mit Beauveria sp. gegen Nymphen 3 (Ny3) von Nilaparvata lugens
Reispflanzen wurden 24 Stunden vor Applikation mit ca. 50 Ny3 besetzt. Pflanzen und Tiere wurden tropfnaß behandelt 1000 l/ha und anschließend im Gewächshaus aufgestellt. Die Auswertung erfolgte nach 11 Tagen auf % Mortalität.
Präparat (a.i.) g a.i./hl % % Mortalität
Beauveria sp. 100 0
®Alresat 500 0
VKE 1302 250 0
100 0
Beauveria 100+500 90
+®Alresat 100+250 80
100+100 80
Unbehandelt 0
Beispiel 6
Mischung mit Beauveria sp. gegen Population von Trialeurodes vaporariorum
Mit einer gemischten Population von Trialeurodes vaporariorum infizierte Buschbohnen wurden tropfnaß behandelt (1000 l/ha) und anschließend im Gewächshaus aufgestellt. Die Auswertung erfolgte nach 14 Tagen auf % Mortalität der Population.
Präparat g ai / hl % Mortalität
Beauveria 330 75 sp. 100 30
®Alresat 100 50
VKE 1302
Beauveria
+®Alresat 330+100 100
VKE 1302 100+100 90
Unbehandelt 0
Beispiel 7
Mischung mit ölen zur Wirksteigerung
Die jeweiligen Pflanzen wurden 24 Stunden vor der Applikation mit den Tieren besetzt. Tiere und Pflanzen wurden tropfnaß behandelt (1000 l/ha) und anschließend im Gewächshaus aufgestellt. Die Auswertung erfolgte nach 4 Tagen auf % Mortalität. % Mortalität
Präparat Aufwand- Tetranychus Aphis fabae menge urticae bewegl. Stadien bewegl. Stadien
®Alresat 1,00% 100 100
VKE 1302 0,50 % 100 100
100 %ai 0,25 % 50 0
0,12 % 0 0
Rapsöl 1,00% 100 100
85 % ai 0,50 % 20 10
0,25 % 0 0
0,12% 0
®AlresatVK1302 + 1,00% 100 100
Rapsöl 0,50 % 100 100
70+30 %ai 0,25 % 98 90
0,12% 95 0
Die Mischung mit pflanzlichen bzw. mineralischen ölen führt zu einer deutlichen Wirksteigerung.

Claims

Patentansprüche:
1. Verwendung von flüssigen Zubereitungen von einem oder mehreren Klebstoffen ausgewählt aus der Gruppe der Ethylen-Vinylacetat- Copolymeren, Polyvinylalkohole und der Klebstoffe auf Naturharzbasis zur Bekämpfung von Insekten, Akarina und Nematoden im Pflanzenschutz, im Haushalt- und im Veterinärbereich.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoffgehalt der Zubereitung 0,01 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 2 Gew.-% beträgt.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die Klebstoffe überwiegend in Form einer Lösung, einer Suspension, einer Emulsion oder einer Suspoemulsion in einer flüssigen Phase voriiegen, die überwiegend aus einem oder mehreren Komponenten besteht, die aus Wasser und den organischen Lösungsmitteln, vorzugsweise den physiologisch unbedenklichen organischen Lösungsmitteln ausgewählt sind.
4. Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, Akarina und Nematoden im Pflanzenschutz, im Haushalts- und im Veterinärbereich, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge einer flüssigen Zubereitung von einem oder mehreren Klebstoffen ausgewählt aus der Gruppe der Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren, Polyvinylalkohole und der Klebstoffe auf Naturharzbasis auf die befallenen Pflanzen oder Tiere appliziert.
5. Mittel in Form einer flüssigen Zubereitung zur Bekämpfung von Insekten, Akarina und Nematoden im Pflanzenschutz, im Haushalts- und im Veterinärbereich, welcher als alleinigen Wirkstoff eine wirksame Menge eines oder mehrerer Klebstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Ethylen- Vinyiacetat-Copolymeren, Polyvinylalkohole und der Klebstoffe auf Naturharzbasis enthält.
6. Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend einen oder mehrere physikalisch kalt abbindende Klebstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Lösungsmittelklebstoffe, der Dispersionsklebstoffe und der Leime in Kombination mit einer oder mehrerer Komponenten ausgewählt aus der Gruppe der Biologica und der öle, vorzugsweise der paraffinischen und der fetten öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs.
7. Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß Anspruch 6, enthaltend gleiche oder verschiedene Biologica oder ein oder mehrere öle ausgewählt aus der Gruppe der öle.
8. Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß Anspruch 6 oder 7, enthaltend 0,01 bis 97 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 95 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis
90 Gew.-% eines oder mehrerer kalt abbindender Klebstoffe ausgewählt aus der Gruppe der Lösungsmittelklebstoffe, der Dispersionsklebstoffe und der Leime.
9. Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8, enthaltend bis zu 25 Gew.-% übliche Hilfsmittel aus der Reihe von Netz-, Emulgier- und Dispergiermittel, Entschäumer, Verdicker, Konservierungsmittel und Frostschutzmittel.
10. Verwendung eines Schädlingsbekämpfungsmittels gemäß einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man dieses in flüssiger Form, gegebenenfalls nach Verdünnung auf eine anwendungsfertige Konzentration, auf die befallenen Pflanzen, Tiere und Anbauflächen appliziert.
11. Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, Akarina und Nematoden im Pflanzenschutz, im Haushalt- und im Veterinärbereich, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die befallenen Pflanzen, Tiere und Anbauflächen eine wirksame Menge eines Schädlingsbekämpfungsmittels gemäß einem der Ansprüche 6 bis 9, gegebenenfalls nach Verdünnung auf eine anwendungsfertige Konzentration, appliziert.
12. Mittel gemäß Anspruch 5 oder einem der Ansprüche 6 bis 9, enthaltend eine fungizid, insektizid, akarazid oder nematizid wirksame Menge mindestens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 und mindestens einem weiteren Wirkstoff, vorzugsweise aus der Reihe der Fungizide, Insektizide, Lockstoffe, Sterilantien, Akarizide, Nematizide und Herbizide zusammen mit den für diese Anwendung üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen.
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