WO1997029086A1 - Procede de synthese asymetrique des derives s-acyles de l'acide 2-mercaptomethyl 3-phenyl propanoique, application a la synthese de derives n-(mercaptoacyl) amino-acides - Google Patents
Procede de synthese asymetrique des derives s-acyles de l'acide 2-mercaptomethyl 3-phenyl propanoique, application a la synthese de derives n-(mercaptoacyl) amino-acides Download PDFInfo
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Definitions
- the present invention relates to a method of enantioselective synthesis of the S-acylated derivatives of 2-mercaptomethyl 3-phenyl propanoic acid and their use in the asymmetric synthesis of N- (rnercaptoacyl) amino acid derivatives. More specifically, the present invention relates to a new process for the synthesis of optically pure derivatives of general formula (I):
- R represents a linear or branched aliphatic acyl radical or an aromatic acyl radical.
- R 1 represents a hydrogen atom, a linear or branched aliphatic acyl radical or an aromatic acyl radical
- R 2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a phenyl radical or a lower phenylalkylene group
- R 3 represents a hydrogen atom; a lower alkyl group; a lower hydroxyalkylene group; a phenyl group; a lower phenylakylene group; a lower hydroxyphenylalkylene group; a lower aminoalkylene group; a lower guanidmoalkylene group; a lower mercaptoalkylene group; a lower alkyl lower thioalkylene group; a lower imazolylalkylene group; a lower molylalkylene group; a lower carbamylalkylene group; a lower carboxyalkylene group; n varies from 0 to 10.
- lower alkyl group is meant straight or branched chain alkyl groups containing from 1 to 6 carbon atoms and preferably 1 to 4 carbon atoms.
- lower alkylene group is meant alkylene groups containing from 1 to 6 carbon atoms and preferably 1 to 4 carbon atoms.
- the compounds of formula (II) have interesting pha ⁇ nacological properties. In particular, they exert an inhibitory activity on certain enzymes, such as neutral endopeptidase (EC 3.4.24.11) and the angiotensin converting enzyme (EC 3.4.15.1).
- the administration of the compounds of formula (II) therefore makes it possible to reduce or suppress the activity of these enzymes, responsible respectively for the inactivation of enkephalins, of the atrial natriuretic factor, and of the transformation of angiotensin I into angiotensin II.
- these compounds exercise anti-secretory, intestinal or antihypertensive activities and are used in the treatment of chronic heart failure.
- such compounds can are used to treat chronic heart failure.
- Such compounds can also be used in the treatment of osteoporosis (WO. 94/21242).
- the compounds of formula (II) and, more particularly the compounds of formulas (III) and (IV), their preparation and their use in therapy have been described in French Patent No. 2,623,498.
- the compounds of formula (I) can be used for the preparation of the compounds of formula (II).
- the compounds of formula (I) comprise a carbon, called asymmetric, which can have two configurations R or S. They therefore exist in the form of two enantiomers, which can be designated by (IR) and (IS>, depending on the configuration of this asymmetric carbon:
- European patent No. EP 318 377 is known, in which the two enantiomers (IR) and (IS) of the acid of general formula (I) are obtained by separation of the racemic mixture using a chiral amine .
- this method of splitting achieves a maximum of only fifty (50) percent of the desired enantiomer.
- the present invention aims to provide a process for the preparation of S-acylated derivatives of 2-mercaptomethyl 3-phenylpropanoic acid, under optically pure form.
- Another object of the invention is also to provide such a method which does not have the drawback of optical separation as mentioned above.
- the invention also aims to provide a process for the preparation of optically active N- (rnercaptoacyl) amino acid derivatives from S-acylated derivatives of 2-mercaptomethyl 3-phenylpropanoic acid.
- the subject of the invention is a process for asymmetric synthesis of the S-acylated derivatives of 2-mercaptomethyl 3-phenyl propanoic acid of formula
- R 1 represents a linear or branched aliphatic acyl radical or an aromatic acyl radical, characterized in that it comprises the stages consisting in: a) preparing the diol of formula (VI):
- R 1 represents a linear or branched aliphatic acyl radical or an aromatic acyl radical
- IR alkyl azodicarboxylate / triphenylphosphine complex
- Another subject of the invention is a process for the preparation of optically active N- (mercaptoacyl) amino acid derivatives of formula (II):
- R 1 represents a hydrogen atom, a linear or branched aliphatic acyl radical or an aromatic acyl radical
- R 2 represents a lower alkyl radical, a phenyl radical or a lower phenylalkylene group
- R 3 represents a hydrogen atom; a lower alkyl group; a lower hydroxylalkylene group; a phenyl group; a lower phenylalkylene group; a lower hydroxyphenylalkylene group; a lower aminoalkylene group; a lower guanidinoalkylene group; a lower mercaptoalkylene group; a lower alkyl lower thioalkylene group; a lower imidazolyalkylene group; a lower indolylalkylene group; a lower carbamylalkylene group; a lower carboxyalkylene group; n varies from 0 to 10; characterized in that it comprises the use of the S-acylated derivatives of 2-mercaptomethyl 3-phenyl propanoic acid of formula (I) in optically pure form as obtained according to the above process.
- the subject of the invention is also the use of the S-acylated derivatives of 2-mercaptomethyl-3-phenylpropanoic acid of formula (I) in optically pure form as obtained by the aforementioned process, for the synthesis of optically active N- (rnercaptoacyl) amino acid derivatives of formula (II) given above.
- the plaintiff has now found a process for the synthesis of derivatives of formula (I) in optically pure form, which does not have the drawback of optical separation.
- R 4 represents an alkyl chain containing from one to four carbon atoms.
- Sodium borohydride can also be used.
- the diol of formula (VI) is then monoacetylated using an enzyme, such as lipase PS
- the diol of formula (VI) is diacetylated either by the action of acetic anhydride in the presence of a catalyst such as, for example, the 4-dimethylaminopy mixture - curtain / triethylamine or sulfuric acid, either using an enzyme such as Novozym 435 (Novo Nordisk) in vinyl acetate, to lead to the diacetate of formula (VIII):
- a catalyst such as, for example, the 4-dimethylaminopy mixture - curtain / triethylamine or sulfuric acid, either using an enzyme such as Novozym 435 (Novo Nordisk) in vinyl acetate
- the diacetate of formula (VIII) is then mono-hydrolyzed using an enzyme, such as lipase
- the monoacetate of formula (VII R) or (VII S) is then oxidized using an oxidant, such as the Jones reagent (Cr0 3 ⁇ H 2 S0 4 ), in a solvent, such as acetone , to lead to the acid (IX S) of configuration (S) or to the acid of formula (IX R) of configuration
- an oxidant such as the Jones reagent (Cr0 3 ⁇ H 2 S0 4 )
- a solvent such as acetone
- the compound of formula (IX S) or (IX R) is then saponified by a basic aqueous solution, such as an aqueous sodium hydroxide solution or an aqueous lithine solution, to yield the hydroxy acid (XS) of configuration (S ) or with the configuration hydroxyacid (XR)
- a basic aqueous solution such as an aqueous sodium hydroxide solution or an aqueous lithine solution
- hydroxy acid of formula (XS) or (XR) is then thioacylated according to a Mitsunobu type reaction (O. MITSUNOBU, Synthesis, pp. 1-27, 1991) in the presence of an alkyl azodicarboxylate / triphenylphosphine complex and a mercapt ⁇ acid of formula (XI): RI SH (XI) in which R ., has the same meaning as in formula (I), to lead to acids of formula (IR) of configuration (R), or (IS) of configuration (S).
- the alkyl azodicarboxylate used for the Mitsunobu reaction is preferably chosen from diisopropyl azodicarboxylate or diethyl azodicarboxylate.
- the mercaptoacid (XI) used for the Mitsunobu reaction is preferably chosen from thioacetic acid or thiobenzoic acid.
- the process according to the invention comprises the steps consisting in: a) carrying out the reduction of an ester d malonic acid (V) such as dimethyl benzylmalonate
- the process according to the invention comprises the steps consisting in: b) carrying out the diacetylation of the diol of formula ( VI) either by the action of acetic anhydride in the presence of a catalyst such as, for example, the 4-dimethylaminopyridine / triethylamine mixture or the sulfuric acid, or using an enzyme such as Novozym 435 (Novo Nordisk) in a solvent, for example, acetate vinyl, subject the diacetate formed to an enantioselective mono ⁇ hydrolysis using an enzyme, such as lipase PS (Amano) or lipase from Pseudomonas fluorescens (Fluka), in a buffered medium, for example a phosphate buffer 0.1M pH7 and in an organic solvent such as acetone, c) oxidizing the monoacetate formed in the
- the optically pure acids of formula (IS) of configuration (S) or (IR) of configuration (R), obtained by the process according to the present invention, find a particularly advantageous use in the synthesis of N- (rnercaptoacyl) amino- optically pure acids of formula (II). They are particularly suitable for the synthesis of amino acid derivatives of formulas (III) and (IV).
- N- (mercaptoacyl) amino acids from the acids of formula (I) is known and is, for example, described in European patent No. EP 501 870.
- N- (rnercaptoacyl) amino acids can be obtained by the succession of steps given below: f) the acid of formula (I), in optically pure form (IR) or (IS), is transformed into acid chloride (XII S) or (XII R) using a chlorinating agent, such as thionyl chloride or oxalyl chloride:
- R 2 , R 3 and n have the meanings which have been given in formula (II), in the presence of a base such as triethylamine, to form the optically pure derivatives of formula (II):
- reaction medium is filtered.
- the filtrate is diluted with 40 ml of water, then concentrated under vacuum to remove the acetone.
- the basic aqueous phase is then washed with ethyl acetate (three times 15 ml).
- the aqueous phase is extracted with ethyl acetate (three times 15 ml).
- Stage d (S) -2-benzyl-3-hydroxypropanoic acid (XS) To a solution of 3.52 g (15.84 mmol of (S) -2-benzyl-3-acetoxypropanoic acid (IX S) and of 35 ml of a mixture of tetrahydrofuran and water (75/25), 2.64 g (62.9 mmol) of lithium hydroxide monohydrate are added at 0 ° C. The mixture is stirred for another hour at 0 ° C. Acidify with 22 ml of an aqueous 3M hydrochloric acid solution and then extract with ethyl ether (once 50 ml, twice 15 ml).
- the solid residue obtained is triturated at around 5 ° C with petroleum ether. It is filtered, filtered and dried under vacuum.
- reaction medium is evaporated in vacuo and 25 ml of a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution are added, then 15 ml of ethyl acetate. After five minutes of vigorous stirring, the mixture is left to settle and the aqueous phase is collected. The organic phase is then again extracted with 20 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate. The basic aqueous phases are combined, washed with 10 ml of ethyl acetate and acidified to pH 1 with 3 ml of concentrated hydrochloric acid.
- the acidic aqueous phase is then extracted with ethyl acetate (2 x 15 ml).
- Stage a 2-benzyl-1,3-propanediol (VIII) diacetate
- stage d (R) -2-benzyl-3-hydroxypropanoic acid (X R)
- X R The product of stage c above is treated with an aqueous solution of lithium hydroxide as described in Example 1, stage d.
- the temperature is allowed to return to ambient, then the mixture is stirred for three more hours.
- the reaction medium is washed with water (once 5 ml), with an aqueous solution of normal hydrochloric acid (once 5 ml), with me saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate (once 5 ml) and with a saturated aqueous solution of sodium chloride (once 5 ml).
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Abstract
Procédé de synthèse asymétrique des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoïque de formule (I), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à: a) préparer le diol (VI) par réduction d'un ester malonique (V) en présence d'un hydrure; b) préparer les monoacétates respectivement (VII R) ou (VII S); c) soumettre ces monoacétates à une oxydation pour former les acides (IX S) ou (IX R); d) saponifier les composés (IX S) ou (IX R), pour former les hydroxyacides (X S) ou (X R), e) thioacyler les hydroxyacides (X S) ou (X R) avec un mercaptoacide R1SH (XI), selon une réaction de type Mitsunobu pour conduire respectivment aux acides (I R) ou (I S) désirés et application à la synthèse de dérivés N-(mercaptoacyl)aminoacides (II).
Description
"Procédé de synthèse asymétrique des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptσméthyl 3-phényl propanoïque, application à la synthèse de dérivés N-(rnercaptoacyl) amino-acides".
La présente invention concerne un procédé de synthèse énantiosélectif des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoïque et leur utilisation dans la synthèse asymétrique de dérivés N-(rnercaptoacyl) amino-acides. Plus spécifiquement, la présente invention concerne un nouveau procédé de synthèse de dérivés optiquement purs de formule générale (I) :
dans laquelle :
R, représente un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique.
Les dérivés de formule (I) obtenus selon le procédé de l'invention sont utiles en particulier pour la synthèse de dérivés N-(rnercaptoacyl )amino-acides optiquement actifs de formule (II) :
dans laquelle :
R1 représente un atome d'hydrogène, un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique,
R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical phényle ou un groupe phenylalkylene inférieur ; R3 représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle inférieur ; un groupe hydroxyalkylène inférieur ; un groupe phényle ; un groupe phénylakylène inférieur ; un groupe hydroxyphénylalkylène inférieur ; un groupe aminoalkylène inférieur ; un groupe guanidmoalkylène inférieur ; un groupe mercaptoalkylène inférieur ; un groupe alkyle inférieur thioalkylène inférieur ; un groupe îmidazolylalkylène inférieur ; un groupe mdoly- lalkylène inférieur ; un groupe carbamylalkylene infé¬ rieur ; un groupe carboxyalkylène inférieur ; n varie de 0 à 10.
Par groupe alkyle inférieur, on entend des groupes alkyles à chaîne linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone et, de préférence, 1 a 4 atomes de carbone. Par groupe alkykène inférieur, on entend des groupes alkylenes contenant de 1 à 6 atomes de carbone et, de préférence, 1 à 4 atomes de carbone.
Les composés de formule (II) préférés sont les composés repondant aux formules (III) et (IV) suivan- tes :
ou le N- ( R ) - [ 2-acétylthiométhyl-l-oxo-3 phényl-propyl ] glycinate de benzyle ;
ou le N-(S)-[2-acétylthiométhyl-l-oxo-3 phényl-propyl]- glycinate de benzyle, pour lesquels le procédé de la présente invention peut être plus particulièrement appliqué.
Les composés de formule (II) possèdent des propriétés phaπnacologiques intéressantes. Ils exercent notamment une activité inhibitrice sur certaines enzymes, comme l'endopeptidase neutre (EC 3.4.24.11) et l'enzyme de conversion de l'angiotensine (EC 3.4.15.1). L'admi¬ nistration des composés de formule (II) permet donc de réduire ou de supprimer l'activité de ces enzymes, responsables respectivement de l' inactivation des enképhalines, du facteur atrial natriurétique, et de la transformation de l'angiotensine I en angiotensine II. En thérapeutique, ces composés exercent des activités antisécrétoires, intestinales ou antihypertensives et sont utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique. De plus, de tels composés peuvent
sont utilises dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique. De plus, de tels composés peuvent être également utilisés dans le traitement de 1 'ostéopo- rose (WO. 94/21242). Les composés de formule (II) et, plus particulièrement les composés de formules (III) et (IV), leur préparation et leur utilisation en thérapeutique ont été décrits dans le brevet français n° 2.623.498.
On peut utiliser les composés de formule (I) pour la préparation des composés de formule (II).
Les composés de formule (I) comprennent un carbone, dit asymétrique, pouvant avoir deux configura¬ tions R ou S. Ils existent donc sous forme de deux enantiomères, que l'on peut désigner par (I R) et (I S>, selon la configuration de ce carbone asymétrique :
Aucun procédé de synthèse asymétrique des dérivés de formule (I) n'a été décrit jusqu'à présent.
On connaît le brevet européen n° EP 318 377 dans lequel les deux enantiomères (I R) et (I S) de l'acide de formule générale (I) sont obtenus par sépara¬ tion du mélange racémique à l'aide d'une amine chirale. Toutefois, cette méthode de dédoublement ne permet d'obtenir au maximum que cinquante (50) pour cent de 1 ' énantiomère désiré.
La présente invention a pour objectif de fournir un procédé de préparation des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoïque, sous
forme optiquement pure.
Un autre objectif de l'invention est aussi de fournir un tel procédé ne présentant pas l'inconvénient d'une séparation optique telle que précitée.
L'invention a encore pour objectif de fournir un procédé de préparation de dérivés N-(rnercaptoacyl ) amino-acides optiquement actifs à partir des dérivés S- acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoïque.
A cette fin, l'invention a pour objet un procédé de synthèse asymétrique des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoïque de formule
(I)
dans laquelle
R1 représente un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : a) préparer le diol de formule (VI) :
par réduction d'un ester malonique de formule (V)
dans laquelle R4 représente une chaîne alkyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, en présence d'un hydrure ; b) préparer le monoacétate (VII) respective¬ ment de configuration (R) et de configuration (S), de formules (VII R) et (VII S) :
c) soumettre les monoacétates de formule (VII R) ou (VII S) à une oxydation pour former les acides de formule (IX S) ou (IX R) :
O
(IXS) (IXR)
d) saponifier les composés de formule ( IX S) ou (IX R), en présence d'une solution aqueuse basique pour former les hydroxyacides de formule (X S) ou (X R) :
W
e) thioacyler les hydroxyacides de formule (X S) ou (X R) avec un mercaptoacide de formule (XI) :
RI SH (XI)
dans laquelle R1 représente un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique, selon une réaction de type Mitsunobu en présence d'un complexe d'azodicarboxylate d'alkyle/triphénylphosphine pour conduire respectivement aux acides de formule (I R) ou (I S) désirés:
Elle a encore pour objet un procédé de préparation de dérivés N-(mercaptoacyl)amino-acides optiquement actifs de formule (II) :
dans laquelle
R1 représente un atome d'hydrogène, un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique,
R2 représente un radical alkyle inférieur, un radical phényle ou un groupe phénylalkylène inférieur, R3 représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle inférieur ; un groupe hydroxylalkylène inférieur ; un groupe phényle ; un groupe phénylalkylène inférieur ; un groupe hydroxyphénylalkylène inférieur ; un groupe aminoalkylène inférieur ; un groupe guanidinoalkylène inférieur ; un groupe mercaptoalkylène inférieur ; un groupe alkyle inférieur thioalkylène inférieur ; un groupe imidazolyalkylène inférieur ; un groupe îndolylal- kylène inférieur ; un groupe carbamylalkylène inférieur ; un groupe carboxyalkylène inférieur ; n varie de 0 à 10 ; caractérisé en ce qu'il comprend l'utilisation des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoïque de formule (I) sous forme optiquement pure tels qu'obtenus selon le procédé précité.
Enfin, l'invention a aussi pour objet l'utilisation des dérives S-acylés de l'acide 2-mercapto- méthyl-3-phényl propanoïque de formule (I) sous forme optiquement pure tels qu'obtenus par le procédé précité, pour la synthèse de dérivés N-(rnercaptoacyl ) ammo-acides optiquement actifs de formule (II) donnée ci-dessus. La demanderesse a maintenant trouve un
procédé de synthèse des dérivés de formule (I) sous forme optiquement pure, qui ne présente pas l'inconvénient d'une séparation optique.
Selon une caractéristique essentielle du procédé conforme à l'invention, celui-ci utilise comme matière première les esters d'acides benzylmaloniques de formule (V) :
dans laquelle R4 représente une chaîne alkyle contenant de un à quatre atomes de carbone.
Les esters maloniques de formule (V) sont ensuite réduits à l'aide d'un hydrure, tel que l'alumino- hydrure de lithium, pour conduire au diol de formule (VI) :
On peut également utiliser le borohydrure de sodium.
Le diol de formule (VI) est ensuite monoacé- tylé à l'aide d'une enzyme, telle que la lipase PS
(Amano) ou la lipase issue de Pseudomonas fluorescens
(Fluka), dans l'acétate de vinyle pour conduire au monoacétate (VII R) de configuration (R) :
Pour l'obtention du monoacétate de configura- tion (S), le diol de formule (VI) est diacétylé soit par action de l'anhydride acétique en présence d'un cataly¬ seur tel que, par exemple, le mélange 4-diméthylaminopy- ridine/triéthylamine ou l'acide sulfurique, soit à l'aide d'une enzyme telle que la Novozym 435 (Novo Nordisk) dans l'acétate de vinyle, pour conduire au diacétate de formule (VIII) :
Le diacétate de formule (VIII) est ensuite mono-hydrolysé à l'aide d'une enzyme, telle que la lipase
PS (Amano) ou la lipase issue de Pseudomonas fluorescens
(Fluka), en milieu aqueux, pour conduire au monoacétate
(VII S) de configuration (S) :
OXS) (IXR)
On peut également utiliser, comme oxydant, le permanganate de potassium ou l'acide nitrique.
Le composé de formule (IX S) ou (IX R) est ensuite saponifié par une solution aqueuse basique, telle qu'une solution aqueuse de soude ou une solution aqueuse de lithine, pour conduire à l'hydroxyacide (X S) de configuration (S) ou à l'hydroxyacide (X R) de configura¬ tion
(XS) (XR) La préparation énantiosélective des mono¬ acétates (VII S) et (VII R) puis d'acides 3-hydroxy- propioniques 2-substitués à 1 'aide de Lipase P est connue des publications K. TSUJI et al., Tett. Lett., 3_0_ (45), 6189-6192 (1989) et S. ATSUUMI et al., Tett. Lett., 3_1 (11), 1601-1604 (1990), ces composés servant d'inter¬ médiaires dans la synthèse d'inhibiteurs de la rénine à partir d'acides 3-alkyl (ou aryl)suifonylpropioniques 2- substitués.
L'hydroxyacide de formule (X S) ou (X R) est ensuite thioacyle selon une réaction de type Mitsunobu
(O. MITSUNOBU, Synthesis, pp. 1-27, 1991) en présence d'un complexe d'azodicarboxylate d'alkyle/triphényl- phosphine et d'un mercaptσacide de formule (XI) : RI S H (XI) dans laquelle R., a la même signification que dans la formule (I), pour conduire aux acides de formule (I R) de configuration (R), ou (I S) de configuration (S).
L'azodicarboxylate d'alkyle utilisé pour la réaction de Mitsunobu est, de préférence, choisi parmi l'azodicarboxylate de diisopropyle ou l'azodicarboxylate de diéthyle.
Le mercaptoacide (XI) utilisé pour la réaction de Mitsunobu est, de préférence, choisi parmi l'acide thioacétique ou l'acide thiobenzoïque. Le procédé conforme à l'invention est plus particulièrement adapté à la préparation de l'acide (R)- 2-acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la R) et de l'acide (S)-2-acétylthiométhyl-3-phényl propa¬ noïque de formule (la S), correspondant au radical R1 =
Appliqué à la synthèse de l'acide (R)-2- acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la R), le procédé conforme à 1 ' invention comprend les étapes consistant à : a) effectuer la réduction d'un ester d'acide malonique (V) tel que le benzylmalonate de diméthyle
(R4=CH3), à l'aide d'un hydrure, tel que 1 'aluminohydrure de lithium, dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne, b) soumettre le diol (VI) formé à une monoacétylation énantiosélective à l'aide d'une enzyme,
telle que la lipase PS (Amano) ou la lipase issue de Pseudomonas fluorescens (Fluka), dans un solvant tel que l'acétate de vinyle, c) oxyder le monoacétate formé en présence d'un oxydant, tel que le réactif de Jones, dans un solvant tel que l'acétone, d) effectuer une saponification par une solution aqueuse basique, telle qu'une solution aqueuse de soude ou une solution de lithine, suivie d'une acidification par une solution aqueuse acide, par exemple une solution aqueuse d'acide chlorhydrique, pour conduire à 1 ' hydroxyacide de formule (XS) :
-Ph
HO. OH (XS)
O
g) et soumettre 1 'hydroxyacide (XS) à une réaction de substitution nucléophile de type Mitsunobu en présence, par exemple, d'un complexe d'azodicarboxy- late d' alkyle/triphénylphosphine et d'acide thioacétique dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne, pour former l'acide (la R) .
Appliqué à la synthèse de l'acide (S)-2- acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la S), le procédé conforme à l'invention comprend les étapes consistant à : b) effectuer la diacétylation du diol de formule (VI) soit par action de l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur tel que, par exemple, le mélange 4-diméthylaminopyridine/triéthylamine ou l'acide sulfuri¬ que, soit à l'aide d'une enzyme telle que la Novozym 435 (Novo Nordisk) dans un solvant, par exemple, l'acétate
de vinyle , soumettre le diacétate formé à une mono¬ hydrolyse énantiosélective à l'aide d'une enzyme, telle la lipase PS (Amano) ou la lipase issue de Pseudomonas fluorescens (Fluka), dans un milieu tamponné, par exemple un tampon phosphate 0,1M pH7 et dans un solvant organique tel que l'acétone, c) oxyder le monoacétate formé en présence d'un oxydant, tel que le réactif de Jones, dans un solvant tel que l'acétone, d) effectuer une saponification par une solution aqueuse basique, telle qu'une solution aqueuse de soude ou une solution aqueuse de lithine, suivie d'une acidification par une solution aqueuse acide, par exemple une solution aqueuse d'acide chlorhydrique, pour conduire à 1•hydroxyacide de formule (X R) :
e) et soumettre 1•hydroxyacide (X R) à une réaction de substitution nucléophile de type Mitsunobu en présence, par exemple, d'un complexe d'azodicarboxy- late d'alkyle/triphénylphosphine et d'acide thioacétique dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne pour former l'acide (la S) . Les acides optiquement purs de formule (I S) de configuration (S) ou (I R) de configuration (R), obtenus par le procédé conforme à la présente invention, trouvent une utilisation particulièrement avantageuse dans la synthèse des N-(rnercaptoacyl) amino-acides optiquement purs de formule (II).
Ils sont particulièrement appropriés à la synthèse des dérivés d' amino-acides de formule (III) et (IV).
La préparation des N-(mercaptoacyl ) amino- acides à partir des acides de formule (I) est connue et est, par exemple, décrite dans le brevet européen n° EP 501 870.
Ainsi, les N-(rnercaptoacyl ) aminoacides peu¬ vent être obtenus par la succession d'étapes données ci- dessous : f) l'acide de formule (I), sous forme opti¬ quement pure (I R) ou (I S), est transformé en chlorure d'acide (XII S) ou (XII R) à l'aide d'un agent de chloration, tel que le chlorure de thionyle ou le chlorure d'oxalyle :
%
R1 ayant la même signification que dans la formule ( I ) . g ) le chlorure d ' acide de formule ( XII ) sous forme optiquement pure ( XII S ) ou (XI I R) est ensuite couplé avec un amino ester de formule ( XI I I ) :
où R2, R3 et n ont les significations qui ont ecé données dans la formule (II), en présence d'une base telle que
la triéthylamine, pour former les dérivés de formule (II) optiquement purs :
II va être donné ci-après, à titre non limitatif, quelques exemples illustrant la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention.
Exemple 1 : Acide (R)-2-acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque (la R)
Stade a : 2-benzyl-l .3-propanediol (VI)
Dans un erlenmeyer tricol d'un litre, on ajoute 15 g (395,2 mmoles) d' aluminohydrure de lithium à 200 ml de tétrahydrofuranne anhydre. On ajoute sous agitation une solution préparée à partir de 22,5 g (101,3 mmoles) de benzylmalonate de diméthyle et de 30 ml de tétrahydrofuranne anhydre de façon à avoir un léger reflux. On porte le milieu reactionnel trois heures au reflux. On refroidit avec un bain de glace, on dilue par 140 ml de tétrahydrofuranne et on hydrolyse par l'addi¬ tion successive de 15 ml d'eau, 15 ml d'une solution aqueuse de soude à 15 % et 45 ml d'eau.
Après 0,5 heure d'agitation à température ambiante, le milieu reactionnel est blanc laiteux. Le précipité est filtré et lavé par 300 ml d'éther ethyli¬ que. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée. On obtient 16 g de solide que l'on triture dans 200 ml d'éther de pétrole glacé. Après filtration et séchage sous vide sur P205, on
obtient 15 g (90,24 nπoles) de 2-benzyl-l , 3-propanediol . Masse = 15 g Rendement = 89 % Fusion = 68°C (Kδfler) IR (cm"1) : 3255
RMN ^(CDClj) : 7,4 à 7,0 (m, 5H) ; 3,9 à 3,5 (m, 4H) ; 3,1 (s large, 2H) ; 2,55 (d, 2H, J = 7 Hz ) ; 2,1 à 1,9
(m, IH)
R RMMNN 1 1"33CC (CDClj) : 139,7 128,9 128,3 126,0 65,0
43,7 ; 34,1.
Stade b : (R)-3-acétoχy-2-benzyl-propanol (VII R)
A une suspension de 4 g (24 mmoles) de 2- benzyl-1 , 3-propanediol (stade a) dans 40 ml d'acétate de vinyle, on ajoute à 25°C 10 mg de lipase PS (Amano) et on agite 48 heures à cette température. On filtre le milieu reactionnel et on concentre.
On obtient ainsi l'acétate de (R)-3-acétoxy-
2-benzyl-propanol sous forme d'une huile. Masse = 4,29 g
Rendement = 86 %
IR (cm"1) : 1735
RMN 1H (CDCl,) : 7,35 à 7,10 (m, 5H) ; 4,25 à 4,0 (m, 2H) ; 3,65 à 3,40 (m, 2H) ; 2,75 à 2,50 (m, 2H) ; 2,20 à 2,0 (m, 2H) ; 2, 05 (s, 3H) .
RMN 13C(CDC13) : 190,7 ; 138,1 ; 128,9 ; 128,4 ; 126,2 ;
63,6 ; 61,9 ; 42,5 ; 34,2 ; 20,8.
Stade c : acide ( S)-2-benzyl-3-acétoxypropanoïαue (IX S)
A 4,0 g (19,2 mmoles) de (R)-3-acétoxy-2- benzyl-propanol (VII R) précédent en solution dans 80 ml d'acétone, on ajoute goutte à goutte à 0°C 22,8 ml de réactif de Jones. On agite ensuite 10 minutes à 0°C, puis on additionne à cette température 10 ml d' isopropanol .
On maintient l'agitation une heure a 0°C.
Le milieu reactionnel est filtré. Le filtrat est dilué avec 40 ml d'eau, puis concentré sous vide afin d'éliminer l'acétone. Le résidu est basifié a froid (0, + 10°C) avec de 1 ' hydrogénocarbonate de sodium jusqu'à pH = 9. La phase aqueuse basique est alors lavée avec de l'acétate d'éthyle (trois fois 15 ml).
La phase aqueuse est ensuite refroidie à l'aide d'un bain glace-eau et acidifiée jusqu'à pH = 1 avec une solution d'acide chlorhydrique concentré.
La phase aqueuse est extraite avec de l'acétate d'éthyle (trois fois 15 ml).
Les phases d'extraction sont réunies, lavées à l'eau (une fois 10 ml), séchées sur sulfate de magné- sium, filtrées et concentrées sous vide.
On obtient ainsi l'acide (S)-2-benzyl-3- acétoxypropanoïque (IX S) sous forme d'huile. Masse = 2, 8 g Rendement = 65 %
IR (cm"1) : 2 960, 1 740, 1 705
RMN 1H (CDC13) : 10,4 (s large, IH) ; 7,35 à 7,1 (m, 5H) ; 4,3 à 4,15 (m, 2H) ; 3,15 à 2,95 (m, 2H) ; 2,95 à 2,75 (m, IH) ; 2,05 (s, 3H). RMN 13C(CDC13) : 178,5 ; 170,6 ; 137,4 ; 128,7 ; 128,5 ; 126,7 ; 63,4 ; 46,1 ; 34,3 ; 20,8.
Stade d : acide (S )-2-benzyl-3-hydroxypropanoιque (X S) A une solution de 3,52 g (15,84 mmoles d'acide (S)-2-benzyl-3-acétoxypropanoïque (IX S) et de 35 ml d'un mélange de tétrahydrofuranne et d'eau (75/25), on ajoute à 0°C 2,64 g (62,9 mmoles) d'hydroxyde de lithium monohydraté. On agite encore une heure à 0°C. On acidifie avec 22 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 3M puis extrait avec de l'éther ethylique
(une fois 50 ml, deux fois 15 ml).
Les phases éthérées sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées sous vide.
Le résidu solide obtenu est trituré à environ 5°C avec de l'éther de pétrole. On filtre, on essore et on sèche sous vide.
Masse = 2,45 g
Rendement = 86 %
Point de fusion = 63 - 65°C [α]*°=-14, 3°(c=l, 15 dans le chloroforme)
IR (cm"1) : 1 705
RMN 1H (CDC13) : 7,4 à 7,1 (m, 5H) ; 5,85 (s large, 2H) ;
3,85 à 3,6 (m, 2H) ; 3,15 à 2,95 (m, IH) ; 2,95 à 2,75
(m, 2H). RMN 13C (CDClj) : 178,3 ; 138,2 ; 128,8 ; 128,5 ; 126,5 ;
61,9 ; 48,8 ; 33,9.
Pureté optique >95 %
Stade e : acide( R )-2-acétylthiométhyl-3-phénylpropanoï- que (la R) A une solution de 3,16 g (12,05 mmoles de triphénylphosphine dans 30 ml de tétrahydrofuranne, on ajoute goutte à goutte à 0°C 2,44 g (12,05 mmoles) d' azodicarboxylate de diisopropyle. Une fois l'addition terminée, on agite 30 minutes à cette température. On refroidit le milieu reactionnel à -10°C et ajoute goutte à goutte une solution de 1,45 g (8,05 mmoles) d'acide
(S )-2-benzyl-3-hydroxypropionique (X S) et de 0,92 g
(12,05 mmoles) d'acide thioacétique dans 10 ml de tétrahydrofuranne. Une fois 1 ' addition terminée, on agite une heure à -10°C et encore deux heures à température ambiante.
On évapore le milieu reactionnel sous vide et on ajoute 25 ml d'une solution aqueuse saturée d'hydrogé- nocarbonate de sodium, puis 15 ml d'acétate d'éthyle. Après cinq minutes d'agitation vive, on laisse décanter
et on recueille la phase aqueuse. La phase organique est ensuite de nouveau extraite par 20 ml d'une solution aqueuse saturée d" hydrogénocarbonate de sodium. Les phases aqueuses basiques sont réunies, lavées par 10 ml d'acétate d'éthyle et acidifiées à pH 1 avec 3 ml d'acide chlorhydrique concentré.
La phase aqueuse acide est ensuite extraite avec de l'acétate d'éthyle (2 x 15 ml).
Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées sous vide.
On obtient ainsi l'acide (R)-2-acétylthiomé- thyl-3-phényl propanoïque (la R) sous forme d'huile. Masse = 1,57 g Rendement = 82 %
IR (cm"1) : 1700
RMN 1H (CDCI3) : 9,5 (s large, 1 H) ; 7,40 à 7,10 (m, 5H) ; 3,20 à 2,80 (m, 5H) ; 2,30 (s, 3H). RMN 13C(CDC13) : 195,1 ; 179,3 ; 137,3 ; 128,8 ; 128,4 ; 126,6 ; 46,8 ; 37,3 ; 30,3 ; 29,4. ee >95 %
* Purification optique pour obtenir l'acide . R)-2- acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque (la R)
On place dans un ballon de 50 ml 1,54 g (6,5 mmoles) d'acide (R)-2-acétylthiométhyl-3-phényl propanoï¬ que (la R) précédent et 15,4 ml d'éther ethylique. On agite jusqu'à dissolution, puis on ajoute 1,07 g (6,5 mmoles) de D(+)-éphédrine à température ambiante. On agite une heure à température ambiante. On filtre, on essore, on lave avec 5 ml d'éther ethylique glacé et on sèche sous vide. On obtient un sel blanc. Masse = 2,41 g Rendement = 92 %
[ α ] J° = + 48 , 4° ( CH30H , c = 0 , 95 )
Le sel de (+)-éphédrine précèdent est ensuite rais en suspension dans 10 ml d'éther ethylique. On ajoute 9 ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique IN et on agite vivement jusqu'à dissolution du sel.
On laisse décanter et on recueille la phase ethérée. La phase organique est séchee sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide. On obtient ainsi l'acide (R)-2-acétylthιométhyl-3-phényl propanoïque (la R) optiquement pur, sous forme d'huile. Masse = 1,37 g Rendement = 89 % [ a } f= + 3 S , l° (CH3OH, c=l,3)
Exemple 2 : Acide (S)-2-acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque (la S)
Stade a : diacétate du 2-benzyl-l , 3-propanediol (VIII) A une suspension de 1,89 g (11,37 mmoles) de 2-benzyl-l, 3-propanediol (VI) dans 10 ml d'acétate de vinyle, on ajoute à 29°C 100 mg d'enzyme Novozym 435 et on agite 24 heures à cette température. On filtre le milieu reactionnel et on concentre.
On obtient ainsi le diacétate du 2-benzyl- 1, 3-propanedιol (VIII) sous forme d'une huile.
Masse = 2,79 g
Rendement = 98 %
RMN 1H(CDClj) : 7,35 à 7,10 (m, 5H) ; 4,15 à 3,90 (m,
4H) ; 2,75 à 2,60 (m, 2H) ; 2,40 à 2,25 (m, IH) ; 2,05 (s, 6H).
Stade b : (S )-3-acétoxy-2-benzyl-propanol (VII S)
A 0,25 g (1 mmole) de diacétate du 2-benzyl-
1, 3-propanedιol (VIII) précédent en solution dans un mélange de 9,9 ml d'acétone et de 23,1 ml de tampon
phosphate pH = 7, on ajoute 130 mg de lipase issue de Pseudomonas fluorescens (Fluka), puis on chauffe le milieu à 30°C pendant 48 heures. La solution est ensuite extraite à l'éther ethylique (deux fois 20 ml). Les phases éthérées sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrées sous vide. Le résidu est purifié par chromatographie sur silice (éluant éther éthylique/éther de pétrole 7/3). On obtient 80 mg d ' huile. Rendement = 38 %
[α]*°≈-27, 1° (c=l,04 dans le chloroforme)
Les caractéristiques spectrales sont identi¬ ques à celles du composé (VII R) (Exemple 1, stade b).
Stade c : acide (R)-2-benzyl-3-acétoxypropanoique (IX R )
L'acétate (VII S) précédent est oxydé en acide selon le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 1, stade c.
Rendement = 68 % [α]o°=-ll,3° (c=l,0 dans le chloroforme)
stade d : acide (R)-2-benzyl-3-hydroxypropanoïque (X R) Le produit du stade c précédent est traité avec une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium comme décrit à l'exemple 1, stade d.
Rendement = 91 %
[ α ] 0°=+ 14 , l° ( c= l , 12 dans le chloroforme )
Pureté optique > 95 %
Stade e : acide (S)-2-acétylthiométhyl-3-phénylpropanoi- que (la S)
L'hydroxy-acide précédent est substitué par l'acide thioacétique selon une réaction de type Mitsunobu en utilisant le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 1, stade e pour conduire à l'acide (S)-2- acétylthιométhyl-3-phénylρropanoïque (la S), ee >95 %
Rendement après traitement avec de la (-)éphédrine = 70
,8Oo° (c=l,l dans le methanol)
Exemple 3 : N-(R)-[2-acétylthiométhyl-l-oxo-3-phényl- propyl]-glycinate de benzyle (III)
Stade f : chlorure de 2-acétylthiométhyl-3-phényl- propanoyle (XII S)
On place dans un ballon 2,0 g (8,40 mmoles) d'acide (R)-2-acétylthiométhyl-3-phényl-ρropanoïque (la R) (exemple 1, stade e). On refroidit par un bain glace/eau et ajoute goutte à goutte 1,2 g (10,08 mmoles) de chlorure de thionyle. On agite pendant une nuit à température ambiante. On évapore l'excès de chlorure de thionyle à
1 'évaporateur rotatif. On obtient 2,15 g d'huile jaun⬠tre.
Rendement quantitatif [α]*5=+29, 9° (c=l,30 dans le chloroforme) IR (cm"1): 1790 à 1780, 1695 à 1685
RMN 'Η (CDClj) : 7,4 à 7,1 (m, 5H) ; 3,5 à 2,8 (m, 5H) ; 2,25 (s, 3H).
Stade σ : N-(R)-r2-acétylthiométhyl-l-oxo-3-phényl- propyl1-glycinate de benzyle (III)
On place dans un tricol muni d'une garde à chlorure de calcium 2,83 g (8,40 mmoles) de glycinate de benzyle sous forme de sel de paratoluène sulfonate dans 6 ml de dichloromethane. On refroidit par un bain de glace/eau à 5°C.
On ajoute goutte à goutte à une température comprise entre 5 et 15°C une solution de 1,70 g (16,83 mmoles) de triéthylamine dans 5 ml de dichloromethane. On agite 10 minutes, puis on ajoute une solution de 2,15 g (8,40 mmoles) du chlorure d'acide précédent dans 5 ml
de dichloromethane sans dépasser 15°C dans le milieu.
On laisse la température revenir à l'ambian¬ te, puis on agite encore trois heures.
Le milieu reactionnel est lavé a l'eau (une fois 5 ml ) , par une solution aqueuse d'acide chlorhydri¬ que normale (une fois 5 ml), par me solution aqueuse saturée d ' hydrogénocarbonate de sodium (une fois 5 ml) et par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium (une fois 5 ml ) .
La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide. On obtient 3,2 g de résidu solide que l'on dissout dans l'isopropa¬ nol à chaud (12 ml).
On filtre à chaud. Le filtrat est refroidi par un bain glace/eau. Le solide est filtré, lavé à l'éther diisopropylique, essoré et séché sous vide sur pentaoxyde de phosphore. Masse obtenue = 2,1 g Rendement = 65 % Fusion : 69°C
[α]*°=+24,5° (c=l,0 dans le methanol) IR (nujol) (cm"1) : 3 280, 1 755, 1 695, 1 640 RMN 1H (CDC13) : 7,40 à 7,10 (m, 10H) ; 6,15 (t large, IH); 5,25 (s, 2H) ; 4,10 à 3,5 (AB dédoublé, 2H) ; 3,10 à 2,55 (m, 5H) ; 2,30 (s, 3H) .
RMN13C (CDC13) : 195,8 ; 172,9 ; 169,2 ; 138,4 ; 135,0 ; 128,7 ; 128,4 ; 128,2 ; 126,5 ; 66,9 ; 49,1 ; 41,2 ; 38,2 ; 31,0 ; 30,4. Analyse élémentaire C21H2304NS
Stade f : chlorure de 2-acétylthιométhyl-3-phény1- propanoyle (XII R)
L'acide (S)-2-acétylthiométhyl-3-phénylpropa- noïque (la S) (Exemple 2, stade e) est traité avec du chlorure de thionyle selon le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 3, stade f. Rendement quantitatif [α]"=-30, 1° (c=l,37 dans le chloroforme)
Stade σ : N-(S)-f2-acétyIthiométhyl-I-oxo-3-phényl- propyl 1-glycinate de benzyle (IV)
Le chlorure d'acide précédent est couplé avec le glycinate de benzyle selon le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 3, stade g. Rendement = 66 %
[α]*°=-24,9° (c=l,0 dans le methanol) Analyse élémentaire : C21H2304NS
Claims
REVENDICATIONS
1. Procédé de synthèse asymétrique des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoïque de formule (I) :
dans laquelle R1 représente un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : a) préparer le diol de formule (VI) :
par réduction d'un ester malonique de formule (V;
dans laquelle R4 représente une chaîne alkyle contenant
de 1 à 4 atomes de carbone, en présence d'un hydrure ; b) préparer le monoacétate (VII) respective¬ ment de configuration (R) et de configuration (S), de formules (VII R) ou (VII S) :
c) soumettre les monoacétates de formule (VII R) ou (VII S) à une oxydation pour former les acides de formule (IX S) ou (IX R) :
(XS) (XR)
e) thioacyler les hydroxyacides de formule (X S) ou (X R) avec un mercaptoacide de formule (XI) :
RI S H (XJ)
dans laquelle R., représente un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique, selon une réaction de type Mitsunobu en présence d'un complexe d'azodicarboxylate d'alkyle/triphénylphosphine pour conduire respectivement aux acides de formule (I R) ou (I S) désirés:
2. Procédé selon la revendication 1, caracté¬ risé en ce que le monoacétate (VII R) de configuration (R) est obtenu en faisant réagir le diol de formule (VI) avec de l'acétate de vinyle, en présence d'une enzyme.
3. Procédé selon la revendication 1, caracté¬ risé en ce que le monoacétate (VII S) de configuration (S) est obtenu par préparation du diacétate de formule (VIII) :
4. Procédé selon la revendication 3, caracté- risé en ce que le diacétate de formule (VIII) est obtenu en faisant réagir le diol de formule (VI) avec de l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur.
5. Procédé selon la revendication 3, caracté¬ risé en ce que le diacétate de formule (VIII) est obtenu en faisant réagir le diol de formule (VI) avec de l'acétate de vinyle en présence d'une enzyme.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'hydrure utilisé à l'étape a) est choisi parmi 1 'aluminohydrure de lithium et le borohydrure de sodium.
7. Procédé selon la revendication 2, carac¬ térisé en ce que l'enzyme utilisée à l'étape b) pour la préparation du monoacétate (VII R) est choisie parmi la lipase PS (Amano) et la lipase issue de Pseudomonas fluorescens (Fluka).
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 3 et 4, caractérisé en ce que le cataly¬ seur utilisé à l'étape b) pour la diacétylation du diol (VI) est choisi parmi le mélange 4- diméthylaminopyridine/triéthylamine et l'acide sulfuri¬ que.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 3 et 5, caractérisé en ce que 1 'enzyme utilisée à l'étape b) pour la réaction de diacétylation du diol (VI) est la Novozym 435 (Novo Nordisk).
10. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'enzyme utilisée à l'étape b) pour la monohydrolyse du diacétate (VIII) est choisie parmi la lipase issue de Pseudomonas fluorescens (Fluka) et la lipase Ps (Amano).
11. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'oxydant utilisé à l'étape c) est choisi parmi le réactif de Jones, le permanganate de potassium et l'acide nitrique. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la solution aqueuse basique utilisée à l'étape d) est choisie parmi une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium et une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'azodicarboxylate d'alkyle utilisé à l'étape e) pour la réaction de Mitsunobu, est choisi parmi l'azodicarboxy¬ late de diisopropyle et l'azodicarboxylate de diéthyle. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mercaptoacide de formule (XI) utilisé à l'étape e) pour la réaction de Mitsunobu, est choisi parmi l'acide thioacétique et l'acide thiobenzoïque. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à, lorsqu'il est appliqué à la préparation de l'acide (R)-2-acétylthiométhyl-3- phényl propanoïque (R.,=acétyl) de formule (la R) :
a) effectuer une réduction d'un ester d'acide malonique tel que le benzylmalonate de diméthyle (R4 =
CH3), à l'aide d'un hydrure tel que 1 ' aluminohydrure de lithium, dans un solvant tel que le tétrahydrofuranne,
pour obtenir le diol (VI) correspondant ; b) effectuer une monoacétylation du diol de formule (VI) ainsi obtenu dans l'acétate de vinyle, en présence de lipase PS (Amano), c) oxyder la fonction alcool du monoacétate de formule (VII R) ainsi obtenu, dans l'acétone, à l'aide du réactif de Jones (Cr03 - H2S04), d) saponifier la fonction acétate par une solution aqueuse alcaline, telle qu'une solution aqueuse de lithine, puis libérer par acidification 1 'hydroxyacide de formule (X S) :
e) substituer la fonction alcool de 1 'hy- droxyacide de formule (X S) selon une réaction de type Mitsunobu en présence du complexe triphénylphosphine/azo- dicarboxylate de diisopropyle et d'acide thioacétique pour donner l'acide de configuration (R) de formule (la R). 16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à, lorsqu'il est appliqué à la préparation de l'acide (S)-2-acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la S) :
e) substituer la fonction alcool de 1 'hy- droxyacide de formule (X R) selon une réaction de type
Mitsunobu en présence d'un complexe triphénylphosphine/a- zodicarboxylate de diisopropyle et d'acide thioacétique pour donner l'acide de configuration (S) de formule (la
S). 17. Procédé de préparation de dérivés N-
(rnercaptoacyl)amino-acides optiquement actifs de formule (II) :
(")
dans laquelle
R1 représente un atome d'hydrogène, un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical phényle ou un groupe phénylalkylène inférieur,
R3 représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle inférieur ; un groupe hydroxylalkylène inférieur ; un groupe phényle ; un groupe phénylalkylène inférieur ; un groupe hydroxyphénylalkylène inférieur ; un groupe aminoalkylène inférieur ; un groupe guanidinoalkylène inférieur ; un groupe mercaptoalkylène inféreur ; un groupe alkyle inférieur thioalkylène inférieur ; un groupe imidazolyalkylène inférieur ; un groupe indolylal- kylène inférieur ; un groupe carbamylalkylène inférieur ; un groupe carboxyalkylène inférieur ; n varie de 0 à 10 ; caractérisé en ce qu'il comprend l'utilisation des dérivés S-acylés de l'acide 2-mercaptométhyl 3-phényl propanoique de formule (I) sous forme optiquement pure, tels qu'obtenus selon le procédé des revendications 1 à
16.
18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé en ce qu'il comprend l'utilisation du composé de formule (la R) ou (la S).
19. Procédé selon la revendication 17, caractérisé en ce que l'on utilise le composé (la R) pour la synthèse du composé de formule (III). 20. Procédé selon la revendication 17, caractérisé en ce que l'on utilise le composé (la S) pour la synthèse du composé de formule (IV).
21. Procédé selon l'une quelconque des revendications 17 à 20, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à :
f) former le chlorure (XII S) ou (XII R)
de l'acide (I R) ou (I S) à l'aide d'un agent de chlora- tion et g) faire réagir le chlorure d'acide (XII S) ou (XII R) avec un aminoester de formule (XIII)
en présence d'une base.
22. Utilisation des dérivés S-acylés de l'acide optiquement pur 2-mercaptométhyl-3-phényl propanoïque de formule (I) obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 pour la synthèse de dérivés N-(mercaptoacyl ) amino-acides optiquement purs de formule (II) :
R1 représente un atome d'hydrogène, un radical acyle aliphatique linéaire ou ramifié ou un radical acyle aromatique, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical phényle ou un groupe phénylalkylène inférieur,
R3 représente un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle inférieur ; un groupe hydroxylalkylène inférieur ; un groupe phényle ; un groupe phénylalkylène inférieur ; un groupe hydroxyphénylalkylène inférieur ; un groupe aminoalkylene inférieur ; un groupe guanidmoalkylène inférieur ; un groupe mercaptoalkylène inféreur ; un groupe alkyle inférieur thioalkylène inférieur ; un groupe îmidazolyalkylène inférieur ; un groupe indolylal- kylène inférieur ; un groupe carbamylalkylène inférieur ; un groupe carboxyalkylène inférieur ; n varie de 0 à 10.
23. Utilisation selαn la revendication 22 de l'acide (R)-2-acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la R) pour la synthèse des dérivés de formule
(II).
24. Utilisation selon la revendication 23 de l'acide (R)-2-acétylthιométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la R) pour la synthèse du N-(R)-[2-acétylthιo- méthyl-l-oxo-3-phénylpropyl]-glycinate de benzyle de formule ( III) .
25. Utilisation selon la revendication 22 de l'acide (S)-2-acétylthiométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la S) pour la synthèse des dérivés de formule (II).
26. Utilisation selon la revendication 25 de l'acide (S)-2-acétylthιométhyl-3-phényl propanoïque de formule (la S) pour la synthèse du N-(S)-[2-acétylthιo- methyl-l-oxo-3-phénylpropyl]-glycinate de benzyle de
formule ( IV;
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