WO1997014429A1 - Stabile pharmazeutische darreichungsformen enthaltend parathormon - Google Patents

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WO1997014429A1
WO1997014429A1 PCT/EP1996/004503 EP9604503W WO9714429A1 WO 1997014429 A1 WO1997014429 A1 WO 1997014429A1 EP 9604503 W EP9604503 W EP 9604503W WO 9714429 A1 WO9714429 A1 WO 9714429A1
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acid
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amino acids
solution
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Hendrik Von Bueren
Rolf-Dieter Gabel
Wolfgang Rödel
Heinrich Woog
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Boehringer Mannheim Gmbh
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    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
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    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones

Definitions

  • the invention relates to pharmaceutical preparations which contain parathyroid hormone or its fragments as an active ingredient, and to corresponding pharmaceutical dosage forms in the form of lyophilisates or injection solutions
  • Parathomone is an eighty-four amino acid protein that is involved in regulating the calcium and phosphate levels in blood and tissue. From the literature (see also WO 90/10067; WO 91/06564; EP 0 301 484, WO 93/15109) it is known that N-terminal fragments of this hormone, but also peptides with corresponding modifications in the amino acid sequence via an analog have biological activity like PTH (1-84).
  • dimers can lead to a loss of activity of the protein in the dosage form, in particular if the dosage forms are stored for a longer period of time or at suboptimal temperatures.
  • lyophilization is problematic in the context of the production of appropriately dried pharmaceutical dosage forms.
  • Parathormone fragments in the sense of the invention are in particular the human N-terminal fragments of the intact protein, for example fragments (1-34), (1-35), (1-36), (1-37) or ( 1-38)
  • fragments of the parathyroid hormone which are shortened at the N- and C-terminal for example fragments which are shortened at the N-terminal by one or two amino acids.
  • corresponding variants or modifications of this hormone can also be used , in which one or more amino acids are replaced by other amino acids in the amino acid sequence of PTH (1-84). This also applies to the fragments shortened correspondingly at the N- and / or C-terminal produce pharmaceutical preparations containing the parathormone fragment hPTH 1-37.
  • the active substance content of parathyroid hormone or parathyroid hormone fragments in the liquid dosage forms is up to 10 mg / ml, in particular up to 5 mg / ml or up to 2 mg / ml.
  • the active substance content is preferably at least 0.01 mg / ml, 0.04 mg / ml or 0.1 mg / ml.
  • the active substance content is preferably, for example, 0.01-5 mg / ml, in particular 0.04-2 mg / ml.
  • the lyophilized dosage forms contain the active ingredient in such amounts that by adding a certain volume of a physiologically contractual reconstitution solution, corresponding infusion or injection solutions of the active ingredient are obtained with the concentration ranges mentioned.
  • the pharmaceutical dosage forms within the meaning of the present invention are essentially free from surfactants and customary physiologically compatible antioxidants, in particular from reagents containing sulfhydryl groups, such as methionine or cysteine, or ascorbic acid. Furthermore, they are preferably essentially free of chloride ions, since chloride ions are the Favor formation of dimers
  • the dosage forms according to the invention otherwise contain no further pharmaceutical additives or auxiliaries, such as, for example, sugar or physiologically compatible polymers.
  • the dosage forms within the meaning of the invention are distinguished in particular by the fact that they consist essentially only of amino acids and organic or inorganic acids exist, but at least one basic amino acid is contained
  • basic amino acids are all physiological, contractual amino acids with at least one basic side group.
  • Basic side groups are in particular amino groups, which may be replaced by other radicals, such as e.g. Ci-C ⁇ - alkyl groups, may be substituted.
  • Preferred basic amino acids are in particular histidine, lysine, arginine or ornithine.
  • the physiologically acceptable amino acids with side groups which have no sulfhydryl groups are suitable as neutral amino acids
  • the amino acids can in principle be used in the form of their racemates or the optically active forms (D- or L-amino acids).
  • the concentration of the amino acids in the liquid dosage form is in the range of up to 100 mg / ml. Concentrations of up to are particularly advantageous 80 mg / ml, in particular up to 60 mg / ml, or up to 50 mg / ml or 40 mg / ml.
  • the concentration of the amino acids is advantageously at least 1 mg / ml, in particular at least 5 mg / ml
  • organic acids which are physiologically acceptable are carboxylic acids, hydroxycarboxylic acids or amino acids, and their salts, in particular alkali salts.
  • carboxylic acids hydroxycarboxylic acids or amino acids
  • salts in particular alkali salts.
  • Advantageous in the context of the invention are, for example, lactic acid, acetic acid, citric acid or aspartic acid. the racemates or the optically active derivatives can be used
  • Suitable inorganic acids are physiologically acceptable acids, for example phosphoric acid or sulfuric acid, or their salts, which can also be used as a buffer in aqueous solution, such as sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium hydrogen sulfate, etc.
  • the organic or inorganic acids can also be used in combination with one another.
  • the amount of acid is chosen such that the aqueous solution has a pH of 4-8, preferably 6-8.
  • the concentration of the acid in the solution is up to 100 mg / ml, in particular up to 50 mg / ml or up to 40 mg / ml.
  • the concentration of the acid is at least 1 mg / ml, preferably at least 5 mg / ml or 10 mg / ml
  • the following combinations of additives are used as physiologically contractual auxiliaries in particular: a) arginine and phosphoric acid (argininium phosphate), b) arginine, phosphoric acid and aspartic acid or c) arginine, phosphoric acid, aspartic acid and isoleucine
  • arginine and phosphoric acid argininium phosphate
  • arginine, phosphoric acid and aspartic acid or c) arginine, phosphoric acid, aspartic acid and isoleucine
  • the pharmaceutical dosage forms can be made available as ready-to-use injection or infusion solutions in corresponding ampoules.
  • it is also possible to provide appropriate lyophilisates which are converted into the aqueous form shortly before application to the patient by adding isotonic solvents can be
  • the dosage forms are expediently prepared by preparing an aqueous solution of all the ingredients and transferring them to corresponding ampoules or glass vials.
  • the drying is preferably carried out directly from the glass containers into which the solution was filled
  • PTH (1-37), 15 mg, arginine 3.0 g, aspartic acid 1.0 g and isoleucine 1.0 g were dissolved in 100 ml of water for injections and the pH was adjusted to pH with 85% phosphoric acid 7.4 set. This solution was sterile filtered and each with N 2 gassing
  • Example 2 the formulation from Example 2 is produced with different pH values.
  • the amount of arginine is varied at the same time
  • PTH and arginine were dissolved in 100 ml of water for injections and the pH was adjusted to the respective pH with 85% phosphoric acid.
  • the solutions were sterile filtered and 1 ml of the solution was filled into vials with N2 gassing. These vials were lyophilized, sealed and bound
  • Example 9 The recipes in Example 9 were prepared analogously to the recipe in Example 2. 10 mg of methionine were used in formulation 9 a). 10 mg of ascorbic acid were added in formulation 9 b). Both solutions were adjusted to pH 7.4. The solutions were sterile filtered and 1 ml of this solution was poured into vials each under N2 gassing, and these vials were lyophilized, sealed and sealed
  • Example 10 In Example 10, the recipe from Example 2 was used with the addition of 10 mg of Tween 20. PTH (1-84), arginine and Tween 20 were dissolved in water for injection purposes and the pH was raised to 85% phosphoric acid pH 7.4 set. This solution was sterile filtered and filled with 1 ml of the solution in vials each with N2 gassing. These vials were lyophilized, sealed and sealed
  • PTH 1-3-7
  • 15 mg and 3.5 g of histidine were dissolved in 100 ml of water for injections and the pH was adjusted to 7.4 with 85% phosphoric acid.
  • This solution was sterile filtered and under N2 Fumigation filled with 1 ml of the solution in vials. This vial was lyophilized, sealed and sealed
  • PTH (1-84) (manufacturer Sigma Corporation), 15 mg and 5.5 g of L-arginine were dissolved in 100 ml of water for injections and the pH was adjusted to pH 7.4 with 85% phosphoric acid The solution was filtered st ⁇ l and filled with 1 ml of the solution in vials under gassing with N2. These vials were lyophilized, sealed and sealed

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind lagerstabile pharmazeutische Zubereitungen von Parathormon, die eine basische Aminosäure und gegebenenfalls eine organische oder anorganische physiologisch verträgliche Säure enthalten.

Description

Stabile pharmazeutische Darreichungsformen enthaltend Parathormon
Die Erfindung betrifft pharmazeutische Präparate, die als Wirkstoff Parathormon oder dessen Fragmente enthalten sowie entsprechende pharmazeutische Darreichungsformen in Form von Lyophilisaten oder Injektionslösungen
Parathomon (PTH) ist ein aus vierundachtzig Aminosäuren aufgebautes Protein, das an der Regulierung des Calcium- und Phosphatgehaltes von Blut und Gewebe beteiligt ist. Aus der Literatur (vgl. auch WO 90/10067; WO 91/06564; EP 0 301 484, WO 93/15109) ist bekannt, daß N-terminale Fragmente dieses Hormons, aber auch Peptide mit entsprechenden Modifiationen in der Aminosauresequenz über eine analoge bio¬ logische Aktivität wie PTH(l-84) verfugen.
Aufgrund von Oxidationsprozessen an den freien Methioningruppen im Molekül ist die Stabilisierung des PTH in einer pharmazeutischen Darreichungsform jedoch problema- tisch. Ein Zusatz von Antioxidantien, wie z. B. Methionin oder Ascorbinsäure. fuhrt nicht zu Darreichungsformen mit einer für pharmazeutische Zwecke ausreichenden Stabilität. Aus EP 0 619 119 ist bekannt, daß eine Stabilisierung durch Gefriertrocknung einer Kombination von Zuckern und Natriumchlorid erzielt werden kann. Es hat sich jedoch gezeigt, daß diese Art der Stabilisierung die Bildung von Dimeren begünstigt. Dimere in pharmazeutischen Darreichungsformen sind jedoch problematisch, da sie aufgrund von immunologischen Reaktionen bei der Verabreichung am Patienten zu unerwünschten Nebenwirkungen fuhren können. Außerdem können Dimeren zu einem Aktivitätsverlust des Proteins in der Darreichungsform fuhren, insbesondere wenn die Darreichungsformen über einen längeren Zeitraum oder bei nicht optimalen Tempera- turen gelagert werden. Darüber hinaus ist die Lyophilisation im Rahmen der Herstellung von entsprechend getrockneten pharmazeutischen Darreichungsformen problematisch.
ORIGINAL UNTERLAGEN Überraschenderweise wurde gefunden, daß pharmazeutisch stabile Darreichungsformen von PTH bzw dessen Fragmente erhalten werden, wenn als pharmazeutische Hilfsstoffe eine oder mehrer basische Aminosäuren, insbesondere Arginin. Lysin oder Ornithin in der Darreichungsform enthalten sind Dadurch ist es möglich, auf den Zusatz von Anti¬ oxidantien oder Tensiden zu verzichten Außerdem fuhrt der Zusatz von basischen Aminosäuren zu Darreichungsformen, die über einen längeren Zeitraum hinweg lager¬ stabil sind Insbesondere kann die unerwünschte Bildung von Aggregaten reduziert bzw weitgehend vermieden werden Weiterhin wurde gefunden, daß durch den weiteren Zusatz einer sauren Aminosäure und/oder einer neutralen Aminosäure sich die Lyophi¬ lisation verbessern laßt Stabile wässrige Darreichungsformen sind insbesondere solche, die eine anorganische oder organische Saure enthalten und deren pH-Wert von 4 bis 8, insbesondere 6 bis 8 aufweisen
Als Parathormon-Fragmente im Sinne der Erfindung kommen insbesondere die humanen N-terminalen Fragmente des intakten Proteins in Frage, beispielsweise die Fragmente (1- 34), (1-35), (1-36), (1-37) oder (1-38) Ebenso können jedoch auch solche Fragmente des Parathormons eingesetzt werden, die N- und C-terminal verkürzt sind, beispielsweise Fragmente, die N-terminal um eine oder zwei Aminosäuren verkürzt sind Außerdem können auch entsprechende Varianten oder Modifikationen dieses Hormons eingesetzt werden, bei denen in der Aminosauresequenz des PTH(l-84) eine oder mehrere Amino¬ säuren gegen andere Aminosäuren ausgetauscht sind Dies trifft auch für die ent¬ sprechend N- und/oder C-terminal verkürzten Fragmente zu Insbesondere lassen sich im Sinne der Erfindung solche pharmazeutische Zubereitungen herstellen, die das Parat- hormon-Fragment hPTH 1-37 enthalten Dieses Fragment ist aufgrund seiner Struktur und Konformation sehr labil Die Herstellung von pharamazeutischen Zubereitungen mit üblichen pharmazeutischen Hilfsstoffen führte daher oft zu Instabilitäten der Produkte, da sich der Wirkstoffgehalt durch Agglomeration oder Zersetzung des Peptides bei längerer Lagerung stetig verringerte Der Wirkstoffgehalt an Parathormon bzw Parathormonfragmenten in den flussigen Darreichungsformen betragt bis zu 10 mg/ml, insbesondere bis zu 5 mg/ml oder bis zu 2 mg/ml Der Wirkstoffgehalt betragt vorzugsweise mindestens 0,01 mg/ml, 0,04 mg/ml oder 0, 1 mg/ml Bevorzugte liegt liegt der Wirkstoffgehalt beispielsweise bei 0,01 - 5 mg/ml, insbesondere bei 0,04 - 2 mg/ml. Die lyophilisierten Darreichungsformen ent¬ halten den Wirkstoff in solchen Mengen, daß durch den Zusatz eines bestimmten Volumens einer physiologisch vertraglichen Rekonstitutionslosung entsprechende Infusions- oder Injektionslosungen des Wirkstoffes mit den genannten Konzentrations¬ bereichen erhalten werden. Die pharmazeutischen Darreichungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind im wesentlichen frei von Tensiden und üblichen physio¬ logisch vertraglichen Antioxidantien, insbesondere von sulfhydrylgruppen-haltigen Reagentien, wie beispielsweise Methionin oder Cystein, oder Ascorbinsaure Ferner sind sie vorzugsweise im wesentlichen frei von Chloridionen, da Chloridionen die Bildung von Dimeren begünstigen Insbesondere enthalten die erfindungsgemaßen Darreichungs- formen sonst keine weiteren pharmazeutische Zusatz- oder HilfsstofFe, wie z B Zucker oder physiologisch verträgliche Polymere Die Darreichungsformen im Sinne der Erfindung zeichnen sich insbesondere dadurch aus, daß sie im wesentlichen nur aus Aminosäuren und organischen oder anorganischen Sauren bestehen, wobei jedoch mindestens eine basische Aminosäure enthalten ist
Als basische Aminosäuren kommen im Sinne der vorliegenden Erfindung alle physio¬ logische vertraglichen Aminosäuren mit mindestens einer basischen Seitengruppe in Frage. Basische Seitengruppen sind insbesondere Aminogruppen, die gegebenenfalls durch andere Reste, wie z.B. Ci-Cβ- Alkylgruppen, substituiert sein können. Als basische Aminosäuren kommen vorzugsweise insbesondere Histidin, Lysin, Arginin oder Ornithin in Frage.
Als neutrale Aminosäuren kommen entsprechend die physiologisch vertraglichen Amino¬ säuren mit Seitengruppen in Frage, die über keine Sulfhydrylgruppen (Cystein, Methionin) verfügen, beispielsweise Phenylalanin, Glycin oder Isoleucin Die Aminosäuren können prinzipiell in Form ihrer Racemate oder der optisch aktiven Formen (D- oder L-Aminosauren) eingesetzt werden Die Konzentration der Amino¬ säuren in der flussigen Darreichungsform liegt im Bereich von bis zu 100 mg/ml Besonders vorteilhaft sind Konzentrationen von bis zu 80 mg/ml, insbesondere bis zu 60 mg/ml, bzw bis zu 50 mg/ml oder 40 mg/ml Die Konzentration der Aminosäuren betragt vorteilhaft mindestens 1 mg/ml, insbesondere mindestens 5 mg/ml
Als organische Sauren kommen im Sinne der vorliegenden Erfindung physiologisch vertragliche Carbonsauren, Hydroxycarbonsäuren oder Aminosäuren in Frage, sowie deren Salze, insbesondere Alkalisalze Vorteilhaft im Sinne der Erfindung sind beispiels¬ weise Milchsaure, Essigsaure, Zitronensaure oder Asparaginsäure Sofern diese Sauren über ein chirales Zentrum verfügen, können die Racemate oder auch die optisch aktiven Deπvate eingesetzt werden
Als anorganische Sauren kommen physiologisch vertragliche Sauren in Frage, beispiels¬ weise Phosphorsaure oder Schwefelsaure, bzw deren Salze, die in wassriger Losung auch als Puffer eingesetzt werden können, wie z B Natriumdihydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumhydrogensulfat, etc Die organischen oder anorganischen Sauren können auch in Kombination miteinander eingesetzt werden Die Menge der Saure wird derart gewählt, daß die wässrige Losung einen pH- Wert von 4 - 8, bevorzugt 6 - 8 aufweist In der Regel betragt die Konzentra¬ tion der Saure in der Losung bis zu 100 mg/ml, insbesondere bis zu 50 mg/ml oder bis zu 40 mg/ml Die Konzentration der Saure betragt mindestens 1 mg/ml, bevorzugt mindestens 5 mg/ml oder 10 mg/ml
Als physiologisch vertragliche HilfsstofFe werden im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere folgende Kombinationen an Zusatzstoffen eingesetzt a) Arginin und Phosphorsaure (Argininiumphosphat), b) Arginin, Phosphorsaure und Asparaginsäure oder c) Arginin, Phosphorsaure, Asparaginsäure und Isoleucin Die pharmazeutischen Darreichungsformen können als spπtzfertige Injektions- oder In¬ fusionslosungen in entsprechenden Ampullen zur Verfugung gestellt werden Alternativ ist es ebenfalls möglich, auch entsprechende Lyophilisate zur Verfugung zu stellen, die durch Zusatz von isotonischen Lösungsmitteln kurz vor der Applikation am Patienten in die wässrige Form überführt werden können
Die Herstellung der Darreichungsformen erfolgt zweckmaßigerweise dadurch, daß man eine wässrige Losung aller Inhaltsstoffe herstellt und in entsprechende Ampullen oder Glasvials überfuhrt Im Falle der Herstellung der Lyophilisate erfolgt die Trocknung vorzugsweise direkt aus den Glasbehaltnissen, in die die Losung abgefüllt wurde
Anhand der folgenden Ausführungsbeispiele wird die Erfindung naher erläutert
Beispiel 1
15 mg PTH (1-37) und 2,5 g L-Arginin wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst und der pH- Wert mit 99%-iger Essigsaure auf pH 6,5 eingestellt Diese Losung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in Glasvials abgefüllt
Beispiel 2
15 mg PTH (1-37) und 5,5 g Arginin wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst und der pH-Wert mit 85%-iger Phosphorsaure auf pH 7,4 eingestellt Diese Lösung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in Glasvials ab¬ gefüllt Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Beispiel 3
150 mg PTH (1-37) und 5,5 g Arginin wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst und der pH-Wert mit 85%-iger Phosphorsaure auf pH 7,4 eingestellt Diese Losung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in Glasvials ab¬ gefüllt Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Beispiel 4
15 mg PTH (1-37), 3 g L-Arginin und 2 g Asparaginsäure wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst und der pH- Wert mit 85%-iger Phosphorsaure auf pH 7,4 ein¬ gestellt Diese Lösung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in
Glasvials abgefüllt Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Beispiel 5
15 mg PTH (1-37), L-Arginin 3,0 g und Isoleucin 2,0 g wurden in 100 ml Wasser für
Injektionszwecke gelöst und der pH-Wert mit 85%-iger Phosphorsäure auf pH 7,4 ein- gestellt Diese Lösung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in
Glasvials abgefüllt Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt.
Beispiel 6
PTH (1-37), 15 mg, Arginin 3,0 g, Asparaginsäure 1,0 g und Isoleucin 1,0 g wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst und der pH-Wert mit 85%-iger Phosphor¬ säure auf pH 7,4 eingestellt. Diese Lösung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je
1 ml der Lösung in Vials abgefüllt. Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbördelt.
Beispiel 7
PTH (1-37), 15 mg Saccharose 2,0 mg und 100 mg Natriumchlorid wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst Diese Lösung wurde steril filtriert und unter N2- Begasung je 1 ml der Lösung in Vials abgefüllt. Diese Vials wurden lyophilisiert, ver¬ schlossen und verbördelt. Beispiel 8
In diesem Beispiel wird die Rezeptur aus Beispiel 2 mit verschiedenen pH- Werten herge¬ stellt Dazu wird gleichzeitig die Menge an Arginin variiert
Figure imgf000009_0001
PTH und Arginin wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelost und der pH- Wert mit 85%-iger Phosphorsaure auf den jeweiligen pH- Wert eingestellt Die Losungen wurden steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in Vials abgefüllt Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Beispiel 9
Die Rezepturen in Beispiel 9 wurden analog der Rezeptur in Beispiel 2 hergestellt In Rezeptur 9 a) wurden 10 mg Methionin eingesetzt In Rezeptur 9 b) wurden 10 mg Ascorbinsaure zugesetzt Beide Losungen wurden auf pH-Wert 7,4 eingestellt Die Losungen wurden steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml dieser Losung in Vials abgefüllt, und diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Beispiel 10 In Beispiel 10 wurde die Rezeptur aus Beispiel 2 mit einem Zusatz von 10 mg Tween 20 eingesetzt Dabei wurden PTH(l-84), Arginin und Tween 20 in Wasser für Injektions¬ zwecke gelost und der pH-Wert mit 85%-iger Phosphorsaure auf pH- Wert 7,4 einge¬ stellt Diese Losung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in Vials abgefüllt Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Beispiel 1 1
PTH (1-37), 15 mg und 3,5 g Histidin wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelost und der pH-Wert mit 85%-iger Phosphorsaure auf pH-Wert 7,4 eingestellt Diese Losung wurde steril filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in Vials abge¬ füllt Diese Vials wurde lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Beispiel 12
PTH (1 -84) (Hersteller Sigma Corporation), 15 mg und 5,5 g L-Arginin wurden in 100 ml Wasser für Injektionszwecke gelost und der pH-Wert mit 85%-iger Phosphorsaure auf pH-Wert 7,4 eingestellt Diese Losung wurde steπl filtriert und unter N2-Begasung je 1 ml der Losung in Vials abgefüllt Diese Vials wurden lyophilisiert, verschlossen und verbordelt
Anmerkungen zur Tabelle
Die Ergebnisse der Stabilitatsuberprufüng nach einer Lagerzeit von einem oder drei Monaten bei Kuhlschranktemperatur (KS) und bei 50 °C sind für die oben genannten Ausführungsbeispiele in Tabelle 1 zusammengefaßt Im Rahmen der erfindungsgemaßen Darreichungsformen konnten keine Dimere bei der Bestimmung nach der SDS-PAGE-Methode festgestellt werden Außerdem zeigte sich, daß der PTH-Gehalt nach einer Lagerzeit von einem bzw drei Monaten bei ca 4 °C mindestens 98 % betragt Auch bei höheren Temperaturen (50 °C) konnte kein signifikanter Verlust im PTH-Gehalt festgestellt werden
Die in Beispiel 7, 9 und 10 beschriebenen Darreichungsformen hingegen begünstigen die Entstehung von Dimeren, bzw. zeigen einen geringeren PTH-Gehalt nach einer Lagerzeit von einem oder drei Monaten und können somit in bezug auf die Lagerstabilitat als weniger geeignete pharmazeutische Darreichungsformen eingestuft werden Prinzipiell hat sich gezeigt, daß sich ein Gehalt von Chloridionen negativ hinsichtlich der Lager¬ stabilitat auswirkt, so daß bei den erfindungsgemaßen Darreichungsformen chloridfreie Formen bevorzugt in Frage kommen.
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H
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Claims

Patentansprüche
1 Lagerstabile pharmazeutische Zubereitung enthaltend als Wirkstoff Parathomon oder ein Parathormon-Fragment sowie eine oder mehrere basische Arminosauren
2 Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 1, enthaltend ferner eine orgamsche oder anorganische Saure, die zur Einstellung des pH-Werte auf 3,0 bis 8,0 geeignet ist
3 Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß zusatzlich eine oder mehrere neutrale Aminosäuren enthalten sind
4 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 -3, dadurch gekenn- * zeichnet, daß die basischen Aminosäuren Histidin, Lysin oder Arginin sind
5 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die organische Saure aus der Gruppe der Carbonsauren oder der Aminosäuren ausgewählt wird, insbesondere Milchsäure, Essigsaure, Zitronensaure oder Asparaginsäure
6 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die anorganische Saure Phosphorsaure oder Schwefelsaure ist
7 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1- 6, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß Kombinationen von organischen und anorganischen Sauren enthalten sind, insbesondere Phosphorsaure und Asparaginsäure bzw deren physiologisch vertraglichen Salze 8 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 3 - 7, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß als neutrale Aminosäuren sulfhydrylgruppen-freie Aminosäuren enthalten sind, insbesondere Phenylalanin. Glycin oder Isoleucin
9 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 - 8 in Form einer flussigen Darreichungsform für Injektions- oder Infusionszwecke, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der pH-Wert des Losung im Bereich von 4 bis 8 liegt
10 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 - 8 in Form eines Lyophilisates zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslosung mit einem pH- Wert von 4 bis 8, insbesondere mit einem pH-Wert von 6 bis 8
1 1 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 - 10, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der Wirkstoff in einer Konzentration Menge von 0,01 bis 10 mg/ml, bevorzugt von 0,04 bis 2 mg/ml enthalten ist
12 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 -1 1, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die basische Aminosäure in einer Konzentration von 1 - 100 mg/ml, bevorzugt von 5 - 60 mg/ml enthalten ist
13 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 - 12, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die organische oder anorganische Saure in einer Konzentration von 1 - 50 mg/ml, bevorzugt von 5 - 40 mg/ml enthalten ist
14 Pharmazeutische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 - 13 bestehend im wesentlichen aus Aminosäuren und einer organischen oder anorganischen Saure, wobei mindestens eine basische Aminosäure enthalten ist
15 Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 - 13, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Losung oder Suspension des Wirkstoffes in einem physiologisch vertraglichen Losungsmittel herstellt und eine oder mehrere basische Aminosäuren und eine oder mehrere organische oder anorganische Sauren hinzufügt und anschließend die Losung zu spritzfertigen Injektions- oder Infusionslosungen verarbeitet oder die Losung lyophilisiert
Verwendung von pharmazeutischen Darreichungsformen nach einem der Ansprüche 1 - 13 zur Behandlung von Calciumstoffwechselerkrankungen, insbesondere von Osteoporose
Verwendung einer basischen Aminosäure zur Herstellung von lagerstabilen pharmazeutischen Darreichungformen enthaltend Parathormon oder ein Parat¬ hormon-Fragment
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