WO1995035334A1

WO1995035334A1 - Copolymere d'acrylate et composition polymere le contenant

Info

Publication number: WO1995035334A1
Application number: PCT/JP1995/001202
Authority: WO
Inventors: Yasuyuki Taniguchi; Yuji Soejima
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corporation
Priority date: 1994-06-22
Filing date: 1995-06-16
Publication date: 1995-12-28
Also published as: JP3643120B2; DE69511864T2; EP0767185B1; DE69511864D1; EP0767185A4; US5719246A; EP0767185A1

Description

明細書ァクリル系共重合体およびそれを含有する重合体組成物技術分野

本発明は、アクリル系共重合体に関する。さらに詳しくは、塗料組成物に適用した場合に、ポットライフが長く、耐摩耗性、耐薬品性、柔軟性等に優れたァクリル系共重合体およびその重合体組成物に関する。背景技術

アクリル系共重合体は、耐候性、柔軟性、強度、接着性等に優れていることから、塗料、インキ、接着剤、合成皮革等の用途に広く使用されている。殊に塗料の用途においては、自動車、家庭電化製品、建材等の分野で、各種素材への塗装用として、それぞれの要求性能にあつた種々の組成のァクリル系共重合体が提供され、使用されている。従来、アクリル系共重合体の耐摩耗性、耐薬品性、耐候性等を向上させる方法として、ァクリル系モノマーと水酸基含有モノマーとを共重合させて得た水酸基含有アクリル系共重合体に、ポリイソシァネート化合物、ァミノ樹脂、エポキシ化合物、シラン化合物、金属キレート化合物よりなる群から選ばれる架橋剤を配合して架橋反応させることが知られている（山下晋三、金子東助「架橋剤ハンドブック」大成社発行（1981) ) 。この場合、使用される水酸基含有モノマーとしては、 2—ヒドロキシェチルァクリレート（H E A)、 2—ヒドロキシェチルメタクリレート（H E MA)、 2—ヒドロキシプロピルァクリレート（H P A：) 、 2—ヒドロキシプロピルメタクリレート（H P MA) などのヒドロキシアルキレンアタリレートであった。しかし、 H P A、 H P MAは 2級炭素に結合する水酸基の反応性が低く、また、 H E A、 H E MAは 1級炭素に結合した水酸基でも主鎖から近い位置にあるものは、自由度が低いため架橋反応が進行すると共に、急激に反応が起こりにくくなるため、通常の条件下ではいずれも理想的な架橋物は得られなかった。そこで、アクリル系共重合体に導入する水酸基の反応性を高める目的で、 4一ヒドロキンブチルァクリレート（4 H B A)、 4—ヒドロキシブチルメタクリレ一ト（4 H B MA) や、ポリテトラメチレングリコール（P TM G) の（メタ）ァクリレート、また H E A、 H E MAなどへの ε—力プロラクトン付加反応物等を用いる手法が提案されている（特公平 3 _ 7 4 3 3号公報、特開昭 6 1— 4 3 6 2 3号公報、特開平 2— 3 0 5 8 7 3号公報）。しかしながら、これらも側鎖の柔軟性のために十分な硬度が得られない、架橋間分子量が大きくなりすぎて強度が低下する、ポリエステル構造により耐候性を著しく損なう、などの問題があり t、ずれも要求性能を満足するに至っていない。発明の課題

本発明の目的は、耐摩耗性および耐薬品性に優れ、同時に柔軟性にも優れ、ポットライフが長く、塗料用に最適なァクリル系共重合体を提供することにある。本発明の他の目的は、塗料用のみならず、インキバインダー、織物 ·不織布などのコーティング剤、接着剤、シーリング剤、ポッティング剤などに使用することができるアタリル系共重合体組成物を提供することにある。 ' 本発明のさらに他の目的は、強度、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性、耐候性、耐加水分解性、柔軟性などに優れた架橋塗膜を得ることができる塗料組成物を提供することにある。発明の要旨

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の構造のァクリル系モノマーと他のエチレン性不飽和単量体とからなるァクリル系共重合体が、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。しかして、本発明の 1は、下記の一般式（I) ：

R

一 CH₂C—

COOCH₂- ^CH₂OH (I)

(式中、 Rは水素原子又はメチル基を示す。）

で表される構成単位を 1〜90重量％と、エチレン性不飽和単量体から誘導される構成単位を 99〜10重量％含有してなり、且つ、数平均分子量が 1000〜 500000であることを特徴とするァクリル系共重合体である。

本発明の 2は、下記一般式（I) ：

R

一 CH₂C_

COOCH₂ -CHoOH (I)

(式中、 Rは水素原子又はメチル基を示す。）

で表される構成単位を 1〜90重量％と、エチレン性不飽和単量体から誘導される構成単位を 99〜10重量％含有してなり、且つ、数平均分子量が 1000〜 500000であるアクリル系共重合体（A) を必須成分とし、これにポリイソシァネート化合物、ァミノ樹脂、エポキシ樹脂、シラン化合物および金属キレート化合物からなる群から選ばれる架橋剤（B) が配合されてなるアクリル系共重合体組成物である。

本発明の 3は、下記一般式（I) ：

R

一 CH₂C -

COOCH₂ベト CH₂OH (I)

(式中、 Rは水素原子又はメチル基を示す。）

で表される構成単位を 1〜90重量％と、エチレン性不飽和単量体から誘導される構成単位を 99〜10重量％含有してなり、且つ、数平均分子量が 1000〜 500000であるアクリル系共重合体（A) を必須成分とし、これにポリイソシァネート化合物、ァミノ樹脂、エポキシ樹脂、シラン化^物および金属キレ一ト化合物からなる群から選ばれる架橋剤（B ) が配合されてなる塗料組成物であ

発明の具体的説明

本発明に係るアクリル系共重合体は、上記一般式（I ) で表される構成単位を：！〜 9 0重量％と、他のエチレン性不飽和単量体から誘導される構成単位を 9 9 〜1 0重量％含有する。

アクリル系共重合体に、上記一般式（I ) で表される構成単位を導入するには、共重合体を製造する際に次のモノマー、すなわち、 1， 4ーシクロへキサンジメタノ一ルモノアクリレートまたは 1 , 4—シクロへキサンジメタノ一ルモノメタクリレートを存在させ、これらモノマーと共重合可能なエチレン性不飽和単量体とを共重合させればよい。これらモノマーを使用することにより、主鎖中に導入された水酸基は、 1級炭素に結合していることから反応性に富み、かつ、主鎖から適度に離れた位置にあることから、柔軟性を有し架橋反応が進行しても著しい反応性の低下は見られない。従って、温和な条件下で理想的な架橋体が得られる加えて、上記式（I ) の構成単位中に存在するバルキーなシクロへキサン環は、塗膜の強靭性を向上させ、塗膜に優れた耐摩耗性、耐薬品性を付与し、過度の柔軟性を緩和することにより、ポットライフを長引かせる効果がある。

本発明のアクリル系共重合体に占める上記一般式（I ) で表される構成単位の割合は 1〜9 0重量％、好ましくは 2〜8 0重量％、より好ましくは 8〜7 0重量％である。この構成単位の含有割合が 1重量％未満では、上記した本発明の効果が充分に達成されず、 9 0重量％を越えると、得られる共重合体の粘度が高くなりすぎ、有機溶剤に対する溶解性が低下し、塗料等の製品を製造する際に支障が生じるため好ましくない。本発明に係るァクリル系共重合体を提供するための共重合可能なエチレン性不飽和単量体は、 1 , 4—シクロへキサンジメタノールモノアクリレートまたは 1，

4ーシクロへキサンジメタノールモノメタクリレート（a ) と共重合可能なものであればよく、適常のラジカル重合可能な不飽和モノマーが使用できる。

このような不飽和モノマーとしては、メチルメタクリレート、スチレン、一メチルスチレン、 p—ビニルトルエン、アクリロニトリルおよびアクリルアミドからなる群から選ばれるハードモノマー（b ) 、およびアクリル酸アルキルエステル（但しアルキルの炭素数は 1〜2 1 ) 、メタクリル酸アルキルエステル（但しアルキルの炭素数は 2〜2 1 ) 、酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルからなる群から選ばれるソフトモノマー（c ) が挙げられる。

上記アクリル酸アルキルエステル（但しアルキルの炭素数は 1〜 2 1 ) またはメタクリル酸アルキルエステル（但しアルキルの炭素数は 2〜 2 1 ) の具体例としては、メチルァクリレート、ェチル（メタ）ァクリレート、プロピル（メタ）ァクリレート、 n—ブチル（メタ）ァクリレート、ィソブチル（メタ）ァクリレート、 t—プチル（メタ）アタリレート、 2—ェチルへキシル（メタ）ァクリレ一ト、シクロへキシル（メタ）ァクリレート、 n—ォクチル（メタ）ァクリレート、ラウリル（メタ）ァクリレート、トリデシル（メタ）ァクリレート、ステアリル（メタ）ァクリレートを挙げることができる。

なお、ハードモノマー（b ) とソフトモノマー（c ) とは、該モノマーから得られる単独重合体のガラス転移温度によって区分され、ガラス転移温度が 1 0 0 °C以上であるものをハードモノマ一、 1 0 0 °C未満のものをソフトモノマーという ( 厂 Polymer Handbook J Interscience Publishers発行 (1966) 参照) ₀ 本発明においては、エチレン性不飽和単量体として上記のハードモノマー（b ) とソフトモノマー（c ) とを併用することが特に好ましい。ハードモノマーの使用によって塗膜の表面硬さ、引張強度、剛性等が向上し、ソフトモノマーの使用によって塗膜の柔軟性、可撓性、追従性等が良好となるものと考えられる。なお、グリシジル（メタ）ァクリレート、アクリル酸、メタアクリル酸、 2— ヒドロキシェチル（メタ）アタリレート、 2—ヒドロキシプロピル（メタ）ァクリレート、 4ーヒドロキシブチル（メタ）ァクリレ—ト、ポリエーテルグリコールのモノ（メタ）アタリレート等の水酸基含有不飽和モノマー、およびこれらモノマーへの ε—力プロラクトンまたは /5—メチルー S—バレロラクトン付加物等のモノマー類も、上記モノマー（b ) 及び（c ) と共に、本発明の効果を阻害しな、範囲で使用することができる。本発明に係るアクリル系共重合体は、

( a ) 1， 4ーシクロへキサンジメタノールモノアクリレートまたは 1， 4—シクロへキサンジメタノールモノメタクリレート 1〜9 0重量％、好ましくは 2〜8 0重量％；

( b ) 前記ハードモノマー 5〜9 4重量％、好ましくは 1 0〜8 8重量％；および

( c ) 前記ソフトモノマー 5〜9 4重量％、好ましくは 1 0〜8 8重量％を共重合させて得られものが好ましい。

本発明に係るァクリル系共重合体の製造に採用できる重合方法は、溶液重合法、塊状重合法、乳化重合法、懸濁重合法などの公知のいづれの方法によってもよいが、重合反応の制御が容易であること、塗料化の作業性が良好であること、分散剤や乳化剤等の不純物が混入しないことなどから、溶液重合法によるのが好ましい。溶液重合法による場合には、有機溶媒を存在させ、重合開始剤存在下、場合により連鎖移動剤を存在させてモノマー成分を共重合させる。使用できる有機溶媒は、不飽和モノマーを溶液重合法によって重合する際に使用されるものが使用される。具体的には、イソプロピルアルコール、 n—ブチルアルコール、メチルェチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン、酢酸ェチル、酢酸ブチルなどが挙げられる。

重合開始剤は、不飽和モノマーに溶解するものが好ましく、具体的には、ァゾビスイソブチロニトリル、過酸化べンゾィル、過酸化ジー t—ブチル、クメンハィドロパ一ォキサイドなどが挙げられる。また、得られる共重合体の分子量を調節するために使用できる連鎖移動剤としては、 2—メルカプトエタノール、ドデシルメルカブタンなどが挙げられる。本発明に係るアクリル系共重合体の数平均分子量は、 1 0 0 0〜5 0 0 0 0 0 の範囲であることが必要である。ここで、アクリル系共重合体の数平均分子量とは、 G P C (ゲルパーミエーシヨンクロマトグラフィ）法で測定し、標準ポリスチレンに換算した数平均分子量を意味する。数平均分子量が 1 0 0 0未満であると、架橋塗膜の耐久性が劣り、 5 0 0 0 0 0を越えると粘度が高くなりすぎ、作業性が悪く好ましくない。

本発明に係るアクリル系共重合体は、その水酸基価が 2〜2 5 0 K O Hm g の範囲であると、強度、耐摩耗性、耐薬品性、柔軟性等に優れた塗膜が得られる。ここで、アクリル系共重合体の水酸基価は、 J I S K 1 5 5 7に準拠して測定したものをいう。水酸基価が 2 K O Hm gZ g未満であると、架橋塗膜の強度の低下がみられる。また、水酸基価が 2 5 0 K O Hm g Z gを越えると、架橋塗膜の柔軟性が低く、使用可能時間が短くなり、好ましくない。本発明に係るアクリル系共重合体組成物は、上記のアクリル系共重合体（A) を必須成分とし、これに架橋剤（B ) を配合させてなるものである。使用できる架橋剤としては、ポリイソシァネート化合物、ァミノ樹脂、エポキシ化合物、シラン化合物、金属キレート化合物よりなる群から選ばれたものがよい。

ポリイソシァネート化合物としては、 p—フエ二レンジイソシァネート、ナフタレンジイソシァネート、トリレンジイソシァネート、ジフエニルメタンジイソシァネート、トリメチルへキサンジイソシァネート、イソホロンジイソシァネート、キシリレンジイソシァネート、テトラメチルキシリレンジイソシァネート、リジンジイソシァネートなどのジイソシァネート類、およびこれらの 3量体、またはこれらの低分子量ポリオ一ル付加物などが挙げられる。

ァミノ樹脂としては、メラミン、ベンゾグアナミン、尿素などが挙げられ、ェポキシ化合物としては、ビスフエノール A型エポキシ樹脂などが挙げられ、シラン化合物としては、ァセトキシシラン、アルコキシシラン、ケトキシムシラン、アミノシラン、アミノキシシランなどが挙げられる。金属キレート化合物としては、 T i、 Z r、 A 1などのアルコキシド、ァセチルァセトナート、ァシレートなどが挙げられる。

上記架橋剤の内でも、可使時間と架橋反応性のバランス、耐摩耗性、耐薬品性、接着性等の観点から、ポリイソシァネート化合物が好ましく、特に脂肪族又は脂環族のポリイソシァネート化合物が好ましい。

前記ァクリル系共重合体に対する上記架橋剤の添加量は、ァクリル系共重合体に含まれる水酸基に応じて選ぶのが良く、ァクリル系共重合体に含まれる水酸基

(O H基）に対して上記架橋剤中の反応性官能基（イソシァネート基、エポキシ基、アミノ基、ァセトキシシラン中のァセトキシ基ゃアルコキシシラン中のアルコキシ基）が 0. 5〜4倍の範囲が好ましく、 0. 8〜2倍の範囲とするとさらに好ましい。

また、本発明のアクリル系共重合体組成物は、その使用時にける架橋反応を促進するために、各組成物に合った触媒を添加することもできる。使用できる触媒としては、例えば、架橋剤がポリイソシァネート化合物の場合には、トリエチレンジァミン、トリェチルァミン等のアミン類、ジブチルスズジラウレート等の有機鍚化合物などが、架橋剤がエポキシ化合物の場合には、ジメチルペンジルアミン等のアミン類、フノールなどが、架橋剤がシラン化合物の場合には、パラトルエンスルホン酸等の有機酸類、ジブチルスズジァセテ一ト等の有機錫化合物などが、それぞれ挙げられる。本発明のァクリル系共重合体組成物は、架橋反応が進行しても著しい反応性の低下は見られない。従って、温和な条件下で理想的な架橋体が得られ、塗料用のみならず、インキバインダー、織物 ·不織布などのコーティング剤、接着剤、シ一リング剤、ポッティング剤などの使用することができる。本発明のァクリル系共重合体を塗料組成物に適用する場合には、該ァクリル系共重合体（A) に、架橋剤（B ) を含有させ、必要に応じ他の重合体を配合した重合体組成物とし、各種素材へ塗布し、架橋塗膜を得る。該アクリル系共重合体を溶液重合法によって製造した場合には、共重合体と有機溶媒を分離しないで、重合体溶液に架橋剤を含有させ、各種素材へ塗布したあと、有機溶媒を揮散させるのが好ましい。架橋剤としては、上記したものと同様のものを使用することができる。

ァクリル系共重合体と架橋剤とを含む重合体組成物に必要に応じ配合することができる他の重合体は、ァクリル系共重合体と相溶性のある重合体が好ましい。具体的には、ポリメチルメタクリレート、スチレン ·アクリル酸アルキルエステル共重合体等のアクリル系樹脂類、ポリエステル類、ポリウレタン類、ポリエーテル類、ポリアミド類、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル系樹脂類、フエノール樹脂類、アルキッド樹脂類などが挙げられる。アクリル系共重合体に対する上記他の重合体の配合量は、重量比で 1 0 ： 9 0〜1 0 0 ： 0の範囲で選ぶのが好ましい。本発明の塗料組成物から、架橋塗膜を形成するには、該組成物を目的の基材へ塗布し、加熱、乾燥する方法が採用される。加熱温度、加熱時間などは、ァクリル系共重合体の種類 ·含有率、架橋剤の種類 ·配合量、溶媒の種類 ·含有量、架橋反応促進触媒の有無 ·種類 ·量、などによって変るが、温度は 5 0〜 2 0 0 °C の範囲、時間は数秒〜数時間の範囲で選ぶことが好ましい。

このようにして、強度、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性、耐候性、耐加水分解性、柔軟性などに優れた架橋塗膜が得られる。実施例

次に、本発明を実施例に基づいて更に具体的に説明するが、本発明はその趣旨を越えない限り、以下の記載例に限定されるものではない。

なお、以下の例において、部とは重量部を意味する。また、原料、製品についての評価項目と評価方法の詳細は、次の通りである。

( i ) 水酸基価

J I S K 1 5 5 7に準拠して測定した。

( ϋ ) 粘度

Ε型粘度計 E H D— R型（（株）東京計器製）を用い、測定条件は、温度 2 5 °C、試料量 1 . 5 m 1、標準ローター（1 ° 3 4 ' ) を使用した。

(iii) 分子量

*使用機器 0 ? ( 装置11 1^ (：— 8 0 2 0型（東ソ一（株）製） •使用カラム… G 3000HXL、 G 4000 HXL. G 600 OHXL •測定条件…溶媒 =テトラヒドロフラン、樹脂分 0. 2重量％、温度 =40°C •分子量は、まず単分散の標準ポリスチレンで検量線を作成し、次いで同様に本発明のァクリル系共重合体について測定し、この測定値を標準ポリスチレンに換算する方法によった。

(iv) ポットライフ

ァクリル系共重合体とポリイソシァネート化合物とを、ァクリル系共重合体の水酸基と架橋剤の反応性官能基がモル比で 1対 1となる量添加 ·混合し、得られた混合物を温度 23°Cで放置し、溶液粘度が初期値の 2倍になるまでの時間を測疋し。

以下の（V) 〜（M) の評価試験は、実施例および比較例で得られたアクリル系共重合体溶液に、架橋剤としてのポリイソシァネート化合物を、アクリル系共重合体の水酸基と架橋剤の反応性官能基がモル比で 1対 1となる量添加 ·混合し、離型紙上に塗布し、 80°Cで 24時間加熱し、硬化させて、膜厚が 100 /zmの塗膜を得、この塗膜について評価したものである。

(V) 鉛筆硬度

J I S K 5400に準拠して測定した。

(vi) ガラス転移温度

示差走査熱量計（セイコー電子工業（株）製、 DSC20) を用い、昇温速度 20°CZ分の条件で測定した。

(vii) 破断強度、破断伸度

J I S K 6301に準じ、テンシロン UTM— III— 100 ( (株）オリェンテック製）を用い、温度 23°C、相対湿度 65%の条件下で測定した。 (vi)耐溶剤性

素材上に形成した塗布膜表面を、メチルェチルケトンを含浸させ脱脂綿に一定の荷重を負荷しながら擦り、往復を 1回とし、 10回擦ったあとの表面状態を目視観察して判定し、結果を次のように表示した。

◎：まったく変化の認められないもの

〇：表面に傷が認められるもの △；塗布膜の一部に破れが認められるもの

X ：塗布膜に剥離が認められるもの

I. アクリル系共重合体及びアクリル系共重合体組成物の製造、並びに評価実施例 1

攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下漏斗を備えた四つ口フラスコに、トルエン

60部、ドデシルメルカブタン 0. 2部、ァゾビスイソプチロニトリル 0. 3部を入れ、均一になるまで攪拌混合し、系内を窒素置換した。このあと、内温を 7 0°Cに昇温して、メチルァクリレート 32. 7部とシクロへキサンジメタノールモノアクリレート 7. 1部とのモノマー混合物を滴下した。滴下終了後、 70°C の温度で 10時間反応させ、アクリル系共重合体溶液を得た。得られた共重合体の水酸基価は 50. 0KOHmgZg、粘度は 30 OmP a · s e c、重量平均分子量が 46900、数平均分子量が 23000であった（表一 1参照）。

このアクリル系共重合体溶液ついて、前記の評価方法で評価した。その結果を、表一 2に示す。実施例 2

攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下漏斗を備えた四つ口フラスコに、トルエン 60部、ドデシルメルカブタン 3部、ァゾビスイソプチロニトリル 0. 3部を入れ、均一になるまで攪拌混合し、系内を窒素置換した。このあと、内温を 70°C に昇温して、メチルァクリレート 21. 0部とシクロへキサンジメタノールモノァクリレート 16. 0部とのモノマー混合物を滴下した。滴下終了後、 70°Cの温度で 8時間反応させ、アクリル系共重合体溶液を得た。

得られた共重合体の水酸基価は 112. 7KOHmg/g.粘度は 2 ImP a s e c、重量平均分子量が 3200、数平均分子量が 1500であった（表一 1 参照）。

このアクリル系共重合体溶液について、前記の評価方法で評価した。その結果を、表一 2に示す。実施例 3

攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下漏斗を備えた四つ口フラスコに、トルエン 60部、ァゾビスィソプチロニトリル 0. 2部を入れ、均一になるまで攪拌混合し、系内を窒素置換した。このあと、内温を 70°Cに昇温して、メチルァクリレート 34. 3部、シクロへキサンジメタノールモノアクリレート 3. 6部および 2—ヒドロキシェチルァクリレート 2. 1部とのモノマー混合物を滴下した。滴下終了後、 70°Cの温度で 15時間反応させ、アクリル系共重合体溶液を得た。得られた共重合体の水酸基価は 50. 0KOHmg/g.粘度は 127 OmP a s e c、重量平均分子量が 141500、数平均分子量が 54300であった (表— 1参照）。

このアクリル系共重合体溶液について、前記の評価方法で評価した。その結果 ¾·、表— 2に/ "^。実施例 4〜 7および比較例 1〜 7

実施例 1に記載の例において、モノマーの組成を表一 1に示したように変更した他は、同例におけると同様の手法で、アクリル系共重合体溶液を得た。得られた共重合体についての分析値を表一 1に、得られたァクリル系共重合体溶液についての物性評価結果を表一 2に、それぞれ示す。

表一 1

*1 2—ヒドロキシェチルァクリレート

*2 4—ヒドロキシブチルァクリレ一ト

*3 ダイセル化学工業 (株)製プラクセル FM— 1(HEMAへの ε—力プロラクトン

1モル付加物）

*4 ポリテトラメチレンダリコール (分子量 200)のモノアタリレート

*5 共重合体固形分換算値

表一 1 (続き）

*1 2—ヒドロキシェチルァクリレート

*2 4—ヒドロキシブチルアタリレート

*3 ダイセル化学工業 (株)製プラクセル FM— ΚΗΕΜΑへの £一力プロラクトン 1モル付加物）

*4 ポリテトラメチレンダリコール (分子量 200)のモノアクリレート

*5 共重合体固形分換算値

三量体）

*2 三菱化学 (株)製マイテック NY215A (イソホロンジイソシァネートのトリメチロールプロパンのァダクト体）

π. 塗料組成物の'調製及び評価

(1) 白色塗料用主剤の調製

ステンレスビーカーに上記実施例及び比較例で得られたァクリル系共重合体溶液を以下の配合処方で加え、乳化器で 30分間撹拌して白色塗料用主剤を得た。

アクリル系共重合体溶液（固形分 40%) 105. 0部酸化チタン（CIi90) *^1} 50. 0部モダフロー *²) 0. 1部シンナー *³) 50. 0部固形分 205. 1部

* 1) 石原産業（株）製ルチル型酸化チタン

*2) モンサント（株）製アクリル系表面調整剤

*3) キシレン Zセロソルプアセテート =80 20混合液

(2) 白色塗料の調製

上記白色塗料用主剤 205. 1部に対して、ウレタン硬化剤としてマイテツク NY730A (商品名）（HMD I三量体） 7. 5部、またはマイテック NY215A (商品名）（ I PD I—トリメチロールプロパンァダクト体） 11. 6部を加え、さらに上記シンナー約 25部を加えて、スプレー塗装用白色エナメル塗料を調製した。

(3)試験塗膜の作成

リン酸亜鉛処理した軟鋼板に、上記の白色エナメル塗料を約 25 tzmの厚さにスプレー塗装し、室温で約 10分間放置した後、 100°Cで 30分間焼き付け、白色塗膜を作成した。

得られた塗膜の性能試験結果を表一 3に示す。

なお、表中の塗膜性能試験は下記方法に従って行った。

( i ) 鉛筆硬度

J I S K 5400に準拠して測定した。

(ii)耐溶剤性

素材上に形成した塗膜表面を、メチルェチルケトンを含浸させ脱脂綿に一定の荷重を付加しながら擦り、往復を 1回とし、 10回擦ったあとの表面状態を目視観察して判定し、 '結果を次ぎのように表示した。

◎：全く変化の認められないもの

〇：表面に傷が認められるもの

△：塗膜の一部に破れが認められるもの

X ：塗膜に剥離が認められるもの

(in)耐汚染性

カーボンブラック MA— 100 (三菱化学（株）製）を汚染物質とし、これをガーゼに付着させ、塗膜に軽く擦りつける。 20°C、 75%RHの恒温室に 24 時間放置した後、流水により洗浄する。塗膜の汚染度を目視により判定し、結果も次ぎのように表示した。

〇：良好

Δ：少し汚れが残る

X ：かなり汚れが残る

(jy) 耐スリキズ性

研磨剤としてクレンザーと水（3 : 2) の混合液を使用し、染色堅牢度摩擦試験機（東洋精機（株）製）を使用した。該研磨剤をネルに付着させ、 500 gの荷重をかけて、試験塗膜を往復 20回擦りつける。その後、塗膜面を流水で洗浄し、自然乾燥後、その塗膜面の 20度鏡面反射率を測定する。

下記式により光沢保持率を測定し、その値から耐スリキズ性を評価した。

20度光沢保持率 = [試験後の 20°G値試験前の 20°G値] xl 00(%) 〇：保持率 50%超過

△：保持率 20以上 50%以下

X ：保持率 20%未満

(V) 付着性：ゴバン目剥離テストによる評価

塗膜上にカッターナイフ等により 1 cm²に合計 100個のゴバン目のキズをつけ、セロハンテープを貼り付けた後に、セロハンテープを剥離したときに残つた塗膜の数 Xを x/100で示す。

*1 三菱化学 (株)製マイテック ΝΥ730Α (へキサメチレンジイソシァネートの

三量体）

*2 三菱化学 (株)製マイテック NY215A (イソホロンジイソシァネートのトリメ

チロールプロパンのァダクト体）表一 1〜表一 3から明らかなように、本発明のアタリル系共重合体組成物から得られた塗膜は、硬度が高く、耐熱性、破断強度、柔軟性、耐溶剤性、耐スリキズ性などに優れているが、比較例の樹脂組成物から得られた塗膜は、硬度が低く, 破断強度、耐溶剤性、耐スリキズ性などが劣っている。

発明の効果

本発明は、次のような特別に有利な効果を奏し、その産業上の利用価値は極めて大である。

1 . 本発明のアクリル系共重合体は、主鎖中に導入された水酸基は、 1級炭素に結合し Tいることから反応性に富み、かつ、主鎖から適度に離れた位置にあることから、柔軟性を有し架橋反応が進行しても著しい反応性の低下は見られない。従って、温和な条件下で理想的な架橋体が得られる。

2. 本発明の塗料組成物は、ポットライフが長く、塗料として各種の素材に適用可能で、耐摩耗性および耐薬品性に優れ、同時に柔軟性にも優れた架橋塗膜が得られる。

Claims

. 下記一般式（ I )

R

一 CH₂C—

(式中、 Rは水素原子又はメチル基を示す。）

で表される構成単位を 1〜90重量％求と、エチレン性不飽和単量体から誘導される構成単位を 99〜10重量％含有してなり、且つ、数平均分子量が 1000〜 500000であることを特徵とするァクリル系共重合体。

2. 前記エチレン系不飽和単量体として囲、メチルメタクリレート、スチレン、ーメチルスチレン、 p—ビニルトルエン、アクリロニトリルおよびァクリルアミドからなる群から選ばれるハードモノマーと、アクリル酸アルキルェステル（但しアルキルの炭素数は 1〜21) 、メタクリル酸アルキルエステル

(但しアルキルの炭素数は 2〜21) 、酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルからなる群から選ばれるソフトモノマーを併用する請求項 1記載のァクリル系共重合体。

3. アタリル系共重合体が

(.a) 1, 4—シクロへキサンジメタノールモノアクリレートまたは 1' 4ーシクロへキサンジメ夕ノールモノメタクリレー卜 1〜90重量％

(b)前記ハードモノマー 5〜94重量％および

(c) 前記ソフトモノマー 5〜94重量％

を共重合させて得られたものである請求項 1記載のアタリル系共重合体。

4. 水酸基価が 2〜250 KOHmgZgである請求項 1記載のァクリル系共重合体。

5. 下記一般式（I) ··

OCHベ -0Η₂ΟΗ (I)

(式中、 Rは水素原子又はメチル基を示す。）

で表される構成単位を 1〜90重量％と、エチレン性不飽和単量体から誘導される構成単位を 99〜10重量％含有してなり、且つ、数平均分子量が 1000〜 500000であるアクリル系共重合体（A) を必須成分とし、これにポリイソシァネート化合物、ァミノ樹脂、エポキシ樹脂、シラン化合物および金属キレート化合物からなる群から選ばれる架橋剤（B) が配合されてなるアクリル系共重合体組成物。

6. 前記エチレン系不飽和単量体として、メチルメタクリレート、スチレン、なーメチルスチレン、 p—ビニルトルエン、クリロニトリルおよびァクリルアミドからなる群から選ばれるハードモノマーと、アクリル酸アルキルエステル（但しアルキルの炭素数は 1〜21) 、メタクリル酸アルキルエステル（但しアルキルの炭素数は 2〜21) 、酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルからなる群から選ばれるソフトモノマーを併用する請求項 5記載のアタリル系共重合体組成物。

7. 前記アクリル系共重合体（A)

(a) 1, 4—シクロへキサンジメタノールモノアクリレートまたは 1, 4ーシクロへキサンジメタノ一ルモノメタクリレート 1〜90重量％

(b)前記ハードモノマー 5〜94重量％および

(c) 前記ソフトモノマー 5〜94重量％

を共重合させて得られたものである請求項 5記載のァクリル系共重合体。

8. 前記架橋剤（B) がポリイソシァネート化合物である請求項 5記載のァクリル系共重合体組成物。

9. 前記アクリル系共重合体（A) の水酸基価が 2〜25 OKOHm g / gである請求項 5記載のァクリル系共重合体組成物。

10. アクリル系共重合体（A) 中の水酸基に対する架橋剤（B) 中の反応性官能基が 0. 5〜 4の範囲となるように両成分が配合されている請求項 5記載のァクリル系共重合体組成物。

11. 下記一般式（I ) ：

R

一 CH₂C—

COOCH₂-^ )-CH₂OH ( I )

(式中、 Rは水素原子又はメチル基を示す。）

で表される構成単位を 1〜90重量％と、エチレン性不飽和単量体から誘導される構成単位を 99〜 10重量％含有してなり、且つ、数平均分子量が 1000〜 500000であるアクリル系共重合体（A) を必須成分とし、これにポリイソシァネート化合物、ァミノ樹脂、エポキシ樹脂、シラン化合物および金属キレート化合物からなる群から選ばれる架橋剤（B) が配合されてなる塗料組成物。

12. 前記エチレン系不飽和単量体として、メチルメタクリレート、スチレン、ーメチルスチレン、 p—ビニルトルエン、アクリロニトリルおよびアクリルアミドからなる群から選ばれるハードモノマーと、アクリル酸アルキルエステル（但しアルキルの炭素数は 1〜21) 、メタクリル酸アルキルエステル

(但しアルキルの炭素数は 2〜21) 、酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルからなる群から選ばれるソフトモノマーを併用する請求項 11記載の塗料組成物。

13. 前記アクリル系共重合体（A)

(a) 1, 4ーシクロへキサンジメタノールモノアクリレートまたは 1, 4ーシクロへキサンジメタノールモノメタクリレート 1〜90重量％

(b) 前記ハードモノマー 5〜94重量％および

(c) 前記ソフトモノマー 5〜94重量％

を共重合させて得られたものである請求項 11記載の塗料組成物。

14. 前記架橋剤（B) がポリイソシァネート化合物である請求項 1

1記載の塗料組成物。

15. 前記アクリル系共重合体（A) の水酸基価が 2〜250KOH mgZgである請求項 11記載の塗料組成物。