WO1995025275A1 - Miniaturisierte durchflussmesskammer mit integrierten chemo- und/oder biosensorelementen - Google Patents

Miniaturisierte durchflussmesskammer mit integrierten chemo- und/oder biosensorelementen Download PDF

Info

Publication number
WO1995025275A1
WO1995025275A1 PCT/DE1995/000339 DE9500339W WO9525275A1 WO 1995025275 A1 WO1995025275 A1 WO 1995025275A1 DE 9500339 W DE9500339 W DE 9500339W WO 9525275 A1 WO9525275 A1 WO 9525275A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
measuring chamber
channel
flow measuring
plate
chamber according
Prior art date
Application number
PCT/DE1995/000339
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Meinhard Knoll
Original Assignee
Meinhard Knoll
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meinhard Knoll filed Critical Meinhard Knoll
Priority to EP95913018A priority Critical patent/EP0750744B1/de
Priority to DK95913018T priority patent/DK0750744T3/da
Priority to US08/702,563 priority patent/US5846392A/en
Priority to DE59506039T priority patent/DE59506039D1/de
Priority to JP52377495A priority patent/JP3582793B2/ja
Publication of WO1995025275A1 publication Critical patent/WO1995025275A1/de

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B01L2200/027—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details for microfluidic devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0689—Sealing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502707—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the manufacture of the container or its components

Definitions

  • the invention relates to a miniaturized flow measuring chamber with integrated chemical and biosensor elements, a method for its production and its use.
  • These sensors in silicon technology can also be installed in prefabricated flow measuring cells.
  • the invention is therefore based on the object of integrating chemical and biosensor elements on a chip together with a flow measuring chamber according to the containment principle.
  • the measuring chamber with the integrated sensors should preferably be realizable in silicon technology, but also in other technologies.
  • the sensors with the flow measuring chamber should e.g. can be integrated into microsystems together with pumps, reaction lines, valves etc.
  • a channel-shaped cavity in a chip such that it is in contact with the smaller opening of the containment.
  • the substance-recognizing material introduced into the containment then forms the active sensor surface, to which the liquid measuring medium is led through the channel and can thus come into contact with the sensor surface.
  • An Si substrate is preferably used as a support in the flow measuring chamber according to the invention.
  • the invention also includes all other suitable materials.
  • the substance-recognizing membrane materials that can be used for the sensor arrangement and the configuration of the containment and the preferred Si carrier itself are known from DE 41 15 414. The disclosure content of this document is therefore expressly referred to.
  • Preferred material-recognizing membrane materials are those which, owing to their flow behavior, can be introduced through one of the openings, preferably the large opening, into the containment on the front surface.
  • the filling can take place, for example, with an automatic dispensing device based on the inkjet principle or also according to the method described in DE 41 15 414.
  • All immobilization materials known to date from the prior art can be used for potentiometric and in particular amperometric biosensors. Examples include gelatin, collagen, alginates, agar, cellulose triacetate, silicone rubber,
  • Photo-crosslinkable materials can be cross-linked by UV radiation after filling through the upper or lower containment opening.
  • the active substance-recognizing components such as enzymes or antibodies, are immobilized in these materials. This can be done by known methods, e.g. F. Scheller, F. Schubert: Biosensors, Birkhauser Verlag, Berlin, 1989.
  • the electrical contact layers which lead into the containment filled with the material-recognizing membrane material, preferably consist of noble metal films such as platinum, gold or silver. All other films produced by known thin-film technology such as vapor deposition or sputtering and subsequently photolithographically structured can also be used as electrical contact layers. It is also possible to pass through these metal film structures
  • a carrier as described above preferably an Si carrier
  • the introduced cavity being designed such that it is connected to the smaller opening of the Containment is in contact.
  • the channel-shaped cavity is preferably introduced on the side of the Si carrier on which the smaller opening of the containment is located.
  • a channel structure can now be formed which is in contact with the smaller opening of the containment.
  • the channel-shaped cavity can therefore also be formed in that it is formed by depressions both in the Si carrier and in the plate.
  • the plate itself can either consist of glass, photostructurable glass, ceramic, green tape, plastic or other suitable materials.
  • a further embodiment of the invention provides that metal films are introduced as electrodes in the channel-shaped depressions by the known thin-film technologies.
  • the invention further relates to a method for producing the miniaturized flow measuring chamber described above.
  • the procedure can be such that either the channel-promoting is introduced into the second surface of the Si wafer and then this channel-shaped cavity is subsequently closed by means of the plate, or a suitable structure is introduced into the plate and this is then connected to the second surface of the carrier.
  • the introduction of the containment into the wafer is basically already known from DE 41 15 414, using the example of the Si wafer.
  • the invention explicitly includes this previously known method for producing the containment structure.
  • the channel structure is preferably formed in the second surface of the wafer by anisotropic or isotropic etching processes.
  • the channel is then closed using the anodic bonding method with a plate, e.g. a glass cover, so that a completely covered channel is created, through which the measuring medium then reaches the active one
  • the channel structured in the wafer can also be covered with a polymer film made of photostructurable dry resist by lamination or with a plastic film which is connected to the plate-shaped carrier by means of adhesive.
  • the channel-shaped depression is to be located in the plate itself, this can be done, for example, by etching and the plate structured in this way can be connected to the wafer by anodic bonding.
  • the measurements to be carried out with this arrangement can be carried out in a known manner, depending on the analyte and substance-recognizing membrane material, on the potentiometric or amperometric principle.
  • the measuring chamber with the chemo or biosensor is preferably used in an FIA arrangement.
  • the sensors with the flow measuring chamber can be integrated into microsystems with the aid of the known microstructure technologies together with pumps, reaction sections, valves and other system components.
  • the advantages achieved by the invention consist in particular in that the sensor and the flow chamber are realized on a carrier (chip) and thus an integration of chemo and biosensors into microsystems is possible.
  • the known advantages of microstructure technology with regard to suitability for mass production, reliability and miniaturization can be used.
  • FIG. 1 shows a sensor according to the containment principle with a channel structure in the Si carrier in a perspective view
  • FIG. 2 shows the arrangement according to FIG. 1 in section
  • FIG. 3 shows a sensor according to the containment principle analogous to FIG. 1 in a perspective view, but with two containments,
  • FIG. 4 shows a perspective view of a sensor based on the containment principle, the channel structure being incorporated in the plate itself,
  • Figure 5 shows a simplified representation of the possibilities for feeding and removing the liquid medium.
  • FIG. 1 shows a sensor based on the containment principle, which consists of a silicon wafer 1 with containment structure 4, metal film 7 and a membrane material 8 that recognizes substances.
  • the manufacture is known from DE 41 15 414.
  • the silicon is coated with an insulating coating 15 made of SiO 2 and possibly also with another dielectric (eg Si 3 N 4 ).
  • the containment 4 is tapered from the front surface 2 to the second surface 3.
  • the channel-shaped recess 6 is introduced into the silicon by known anisotropic or isotropic etching processes. This channel 6 is then closed with a glass cover 5 by the method of anodic bonding, so that a covered channel is created, through which the measuring medium on the active Surface of the sensor (small opening 9) can be passed.
  • the dimensions of the channel are in the range from 10 to 1,000 ⁇ m, depending on requirements, the total height of the chip is 100 to 1,000 ⁇ m.
  • FIG. 1 The arrangement according to FIG. 1 is shown in section in FIG. The cut runs along the channel-shaped depression.
  • FIG. 2 shows how the membrane-filled containment structure is covered with an encapsulation layer 10.
  • FIG. 3 shows an arrangement with two containment sensors according to FIG. 1.
  • the two active sensor surfaces (openings 9 and 9 ') have contact with the measuring medium which is guided through the channel (6' ').
  • the channel (6 ′′) is covered with a polymer film (5 ′′).
  • This film can e.g. be a photostructurable dry resist that is laminated on using the known methods.
  • the film can also consist of a plastic film which is connected to the plate-shaped carrier by adhesive.
  • the substance-recognizing membrane materials in the first containment (4) consist, for example, of gelatin with the enzyme GOD and in the second containment (4 ') of gelatin without the enzyme GOD.
  • the measurement is carried out according to the amperometric principle by applying an electrical voltage of approx. 0.6 volts between the platinum films (7) and (7 ') and an external or in channel 6'' arranged reference electrode and by measuring the current.
  • a multi-sensor system results in a flow measuring chamber.
  • FIG. 4 shows an embodiment in which the channel-shaped recess (6 ') in the cover plate (5') is e.g. is generated by etching.
  • This cover plate provided with the channel-shaped depression is connected to the silicon wafer by anodic bonding.
  • the Si wafer has a thickness of 300 ⁇ m here.
  • Metal films can also be introduced as electrodes in the channel-shaped depressions according to FIGS. 1 to 4 (without illustration).
  • a silver film is applied to the inner wall of the channel and electrolytically chloride-treated to obtain an Ag / AgCl
  • Reference electrode with which potentiometric or amperometric measurements can be made against one or more containment sensors are provided.
  • the plate-shaped carrier can also consist of glass, ceramic, green tape, plastic or other materials.
  • FIG. 1 One possibility for supplying and discharging the liquid measuring medium is shown in FIG.
  • the senor with the containment (4), the substance-recognizing membrane material (8) and the encapsulation layer (10), but without iso- tion layers (15) and metal films (7) are shown.
  • the channel-shaped depression (6) of the flow arrangement is connected to at least two openings (11) and (11 '), which connect the channel-shaped depression to the first surface (2) of the silicon wafer.
  • This flow arrangement is connected to a plastic block 12 which has at least two openings (13) and (13 ') through which the liquid measuring medium is supplied and discharged.
  • a plastic block 12 which has at least two openings (13) and (13 ') through which the liquid measuring medium is supplied and discharged.
  • sealing rings (14) and (14 ') between the silicon chip and the plastic block are sealing rings (14) and (14 ') between the silicon chip and the plastic block.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine miniaturisierte Durchflussmesskammer mit integriertem Chemo- und/oder Biosensorelement bestehend aus einem als plattenförmigen Träger (1) ausgebildeten Substrat in dem mindestens ein von der vorderseitigen Oberfläche (2) des Trägers (1) sich zur zweiten Oberfläche (3) verjüngenden Containment (4) eingebracht ist und mindestens einer mit der Oberfläche (3) verbundenen Platte (5) sowie mindestens einem mit der kleinen Öffnung (9) des Containments (4) in Kontakt stehenden kanalförmigen Hohlraum (6).

Description

Miniaturisierte Durchflußmeßkammer mit integrierten Chemo- und/oder Biosensorelementen
Die Erfindung betrifft eine miniaturisierte Durch¬ flußmeßkammer mit integrierten Chemo- und Biosensor¬ elementen, ein Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung.
Es ist bekannt, daß Chemo- und Biosensorelemente in Durchflußsysteme integriert werden. Bekanntestes Bei¬ spiel ist die Fließinjektionsanalyse (FIA) (z.B.: G. Schwedt: Taschenatlas der Analytik, Georg Thieme Ver¬ lag Stuttgart, 1992) .
Ähnliche Vorrichtungen werden als Mikrodialysesysteme zur Bestimmung der Glukosekonzentration im menschli- chen Gewebe eingesetzt (z.B.: F.J. Schmidt et al.:
Calibration of a wearable glucose sensor, The Inter- national Journal of Artificial Organs, Vol. 15, No.l, 1992, pp 055-061) .
Es ist ebenso bekannt, daß Chemo- und Biosensorele- mente, die mit Polymermembranen und Gelschichsten zur Stofferkennung arbeiten, in Siliziumtechnologie nach dem Containment-Prinzip hergestellt werden können (DE 41 15 414 AI) . Hierbei werden die Polymermembra¬ nen und Gelschichten nicht auf der Oberfläche von Silizium-Chips sondern im Chip-Inneren realisiert. Dies hat gegenüber planaren Strukturen erhebliche Vorteile hinsichtlich einer einfachen Herstellung und hoher Langzeitstabilität.
Diese Sensoren in Siliziumtechnologie lassen sich auch in vorgefertigte Durchflußmeßzellen einbauen.
Nachteilig am beschriebenen Stand der Technik ist, daß bisher keine Sensoren beschrieben wurden, die nach dem Containmentprinzip arbeiten und gemeinsam mit einer Durchflußmeßkammer auf einem Chip inte¬ griert sind.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, Che- mo- und Biosensorelemente nach dem Containmentprinzip gemeinsam mit einer Durchflußmeßkammer auf einem Chip zu integrieren. Die Meßkammer mit den integrierten Sensoren soll vorzugsweise in Siliziumtechnologie, aber auch in anderen Technologien, realisierbar sein. Darüber hinaus sollen die Sensoren mit der Durchflu߬ meßkammer z.B. gemeinsam mit Pumpen, Reaktionsstrek- ken, Ventilen usw. in Mikrosysteme integrierbar sein.
Die Aufgabe wird hinsichtlich des Sensor selbst durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 1, in be- zug auf das Verfahren zur Herstellung des Sensors durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 15 und hinsichtlich der Verwendung durch die kennzeich¬ nenden Merkmale des Anspruches 14 gelöst. Die Unter- ansprüche zeigen vorteilhafte Weiterbildungen auf.
Erfindungsgemäß wird somit vorgeschlagen einen kanal- för igen Hohlraum in einem Chip so anzuordnen, daß er mit der kleineren Öffnung des Containments in Kontakt steht. Im Bereich der kleinen Containmentöffnung bil¬ det dann das im Containment eingebrachte stofferken¬ nende Material die aktive Sensoroberfläche, an der das flüssige Meßmedium über den Kanal herangeführt und so mit der Sensoroberfläche in Kontakt treten kann.
Bevorzugt wird bei der erfindungsgemäßen Durchfluß- meßkammer ein Si-Substrat als Träger eingesetzt. Die Erfindung schließt aber auch alle anderen geeigneten Materialien mit ein. Die für die Sensoranordnung an¬ wendbaren, stofferkennenden Membranmaterialien sowie die Ausgestaltung des Containment und des bevorzugten Si-Trägers selbst sind aus der DE 41 15 414 bekannt. Auf den Offenbarungsgehalt dieses Dokumentes wird deshalb ausdrücklich bezug genommen.
Bevorzugt werden als stofferkennende Membranmateria¬ lien solche eingesetzt, die aufgrund ihres Fließver¬ haltens durch eine der Öffnungen, vorzugsweise die große Öffnung, auf der vorderseitigen Oberfläche in das Containment eingebracht werden können. Die Ein- füllung kann z.B. mit einer automatischen Dispensier¬ vorrichtung nach dem Tintenstrahlprinzip oder auch nach dem in der DE 41 15 414 beschriebenen Verfahren erfolgen. Für potentiometrische und insbesondere amperometri- sche Biosensoren lassen sich alle aus dem Stand der Technik bisher bekannten Immobilisierungsmaterialien einsetzen. Beispiele hierfür sind Gelatine, Kollagen, Alginate, Agar, Cellulosetriacetat, Silicongummi,
Polyvinylalkohol, Polyurethan, HEMA und alle anderen bekannten Materialien. Fotovernetzbare Materialien können nach dem Einfüllen durch die obere oder untere Containmentöffnung durch UV-Bestrahlung vernetzt wer- den.
In diese Materialien werden die aktiven stofferken¬ nenden Komponenten, wie Enzyme oder Antikörper immo¬ bilisiert. Dies kann nach bekannten Verfahren, wie z.B. F. Scheller, F. Schubert: Biosensoren, Birkhäu- ser Verlag, Berlin, 1989, erfolgen. Die elektrischen Kontaktschichten, die ja in das mit dem stofferken¬ nenden Membranmaterial gefüllte Containment hinein¬ führen, bestehen bevorzugt aus Edelmetallfilmen wie Platin, Gold oder Silber. Als elektrische Kontakt¬ schichten können gleichfalls alle anderen durch die bekannten Dünnschichttechnologie wie Aufdampfen oder Aufsputtern erzeugten und anschließend fotolithogra¬ phisch strukturierten Filme eingesetzt werden. Ebenso ist es möglich, diese Metallfilmstrukturen durch
Schattenmasken hindurch aufzudampfen oder aufzusput- tern oder aus einer Lösung nach dem Elektrospray-Ver- fahren aufzusprühen. Anstelle der Edelmetalle können aber auch elektrisch leitfähige Materialien wie Gra- phit oder andere verwendet werden. Für die Durchflu߬ meßkammer ist es, wie auch in der DE 41 15 414 be¬ reits beschrieben, vorteilhaft, das Substrat mit ei¬ ner Isolationsschicht zu überziehen. Geeignet hierfür sind insbesondere Si02 und/oder andere Dielektrika, wie z.B. S3N4. Es ist weiter bevorzugt, mindestens die oberseitige Containmentöffnung mit einer Verkap- selungsschicht zu versehen.
Erfindungsgemäß wird ja ein wie vorstehend beschrie- bener Träger, bevorzugt ein Si-Träger, mit den einge¬ brachten Containments mit der zweiten Oberfläche mit mindestens einer Platte verbunden, wobei der einge¬ brachte Hohlraum so ausgebildet ist, daß er mit der kleineren Öffnung des Containment in Kontakt steht. Bevorzugt wird der kanalför ige Hohlraum auf der Sei¬ te des Si-Trägers eingebracht, auf der sich die klei¬ nere Öffnung des Containments befindet. Dadurch kann nun eine Kanalstruktur ausgebildet werden, die mit der kleineren Öffnung des Containments in Kontakt steht. Alternativ ist es jedoch auch möglich, den kanalförmigen Hohlraum nicht hinter den Si-Träger einzubringen, sondern in der mit dem Si-Träger ver¬ bundenen Platte. Wesentlich ist, daß jeweils ein Kon¬ takt des kanalförmigen Hohlraumes mit der kleineren Öffnung des Containments hergestellt wird. Der kanal¬ förmige Hohlraum kann deshalb auch dadurch ausgebil¬ det werden, daß er durch Vertiefungen sowohl im Si- Träger wie in der Platte gebildet wird. Die Platte selbst kann dabei entweder aus Glas, fotostrukturier- barem Glas, Keramik, Green Tape, Kunststoff oder an¬ deren geeigneten Materialien bestehen. Eine weitere Ausgestaltung der Erfindung sieht vor, daß in den kanalförmigen Vertiefungen Metallfilme als Elektroden durch die bekannten Dünnschichttechnologien einge- bracht werden.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der vorstehend beschriebenen miniaturi¬ sierten Durchflußmeßkammer. Verfahrensmäßig kann da- bei so vorgegangen werden, daß entweder der kanalför- mige Hohlraum in die zweite Oberfläche des Si-Wafers eingebracht wird und dann anschließend dieser kanal- förmige Hohlraum mittels der Platte verschlossen wird, oder es wird eine geeignete Struktur in die Platte eingebracht und diese dann mit der zweiten Oberfläche des Trägers verbunden.
Das Einbringen des Containment in den Wafer ist grundsätzlich schon aus der DE 41 15 414, am Beispiel des Si-Wafers, bekannt. Die Erfindung schließt dabei dieses vorbekannte Verfahren zur Herstellung der Con¬ tainmentstruktur ausdrücklich mit ein.
Die Ausbildung der Kanalstruktur in der zweiten Ober- fläche des Wafers erfolgt bevorzugt durch anisotrope oder isotrope Ätzprozesse. Das anschließende Ver¬ schließen des Kanals erfolgt nach dem Verfahren des anodischen Bondens mit einer Platte, z.B. einem Glas¬ deckel, so daß ein vollständig abgedeckter Kanal ent- steht, durch den dann das Meßmedium an die aktive
Oberfläche des Sensors herangeführt werden kann. Der in dem Wafer strukturierte Kanal kann auch mit einem Polymerfilm aus fotostrukturierbarem Trockenresist durch Auflaminieren abgedeckt werden oder mit einer Kunststoffolie, die mittels Klebstoff mit dem plat- tenförmigen Träger verbunden wird.
Wenn die kanalförmige Vertiefung sich in der Platte selbst befinden soll, kann dies z.B. durch Ätzen er- folgen und die so strukturierte Platte durch anodi¬ sches Bonden mit dem Wafer verbunden werden. Wie be¬ reits vorstehend ausgeführt, ist es auch möglich, die beiden vorstehend beschriebenen Verfahrensvarianten zu kombinieren, d.h. einerseits eine Vertiefung so- wohl in die zweite Oberfläche des Wafers einzubringen und andererseits eine Vertiefung in die Platte zu erzeugen und somit einen Hohlraum zu realisieren.
Die mit dieser Anordnung durchzuführenden Messungen können in bekannter Weise, je nach Analyt und stof¬ ferkennendem Membranmaterial, nach dem potentiometri- schen oder amperometrischen Prinzip erfolgen. Hierfür wird die Meßkammer mit dem Chemo- oder Biosensor vor¬ zugsweise in einer FIA-Anordnung eingesetzt. Es ist aber ebenso möglich, Meßkammer und Sensor in anderen Durchflußanordnungen zu verwenden. Darüber hinaus können die Sensoren mit der Durchflußmeßkammer mit Hilfe der bekannten Mikrostrukturtechnologien gemein¬ sam mit Pumpen, Reaktionsstrecken, Ventilen und ande- ren Systemkomponenten in Mikrosysteme integriert wer¬ den.
Die mit der Erfindung erzielten Vorteile bestehen insbesondere darin, daß Sensor und Durchflußkammer auf einem Träger (Chip) realisiert sind und somit eine Integration von Chemo- und Biosensoren in Mikro¬ systeme möglich ist. Hierbei können die bekannten Vorteile der Mikrostrukturtechnik hinsichtlich der Massenproduktionstauglichkeit, Zuverlässigkeit und Miniaturisierbarkeit genutzt werden.
Weitere Merkmale, Einzelheiten und Vorzüge der Erfin¬ dung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung be¬ vorzugter Ausführungsformen der Erfindung sowie an- hand der Zeichnungen. Hierbei zeigen: Figur 1 einen Sensor nach dem Containmentprinzip mit einer Kanalstruktur im Si-Träger in perspektivischer Dar¬ stellung, Figur 2 die Anordnung nach Figur 1 im Schnitt,
Figur 3 einen Sensor nach dem Containmentprinzip analog Fi¬ gur 1 in perspektivischer Darstellung, jedoch mit zwei Containments,
Figur 4 zeigt in perspektivischer Darstellung einen Sensor nach dem Containmentprinzip, wobei hier die Kanal¬ struktur in der Platte selbst eingebracht ist,
Figur 5 zeigt in vereinfachter Darstellung die Möglichkeiten zum Zu- und Abführen des flüssigen Mediums.
Die Figur 1 zeigt einen Sensor nach dem Containment¬ prinzip, der aus einem Silizium-Wafer 1 mit Con- tainmentstruktur 4, Metallfilm 7 und einem stoffer¬ kennenden Membranmaterial 8 besteht. Die Herstellung ist aus der DE 41 15 414 bekannt. Hierin ist das Si¬ lizium mit einem isolierenden Überzug 15 aus Si02 und ggf. zusätzlich mit einem anderen Dielektrikum (z.B. Si3N4) überzogen. Das Containment 4 ist verjüngend von der vorderseitigen Oberfläche 2 zur zweiten Ober¬ fläche 3 ausgeführt.
Vor oder nach der Herstellung dieser Sensorstruktur wird durch bekannte anisotrope oder isotrope Ätzpro¬ zesse die kanalförmige Vertiefung 6 in das Silizium eingebracht. Dieser Kanal 6 wird anschließend nach dem Verfahren des anodischen Bondens mit einem Glas¬ deckel 5 verschlossen, so daß ein abgedeckter Kanal entsteht, durch den das Meßmedium an der aktiven Oberfläche des Sensors (kleine Öffnung 9) vorbeige¬ führt werden kann. Die Abmessungen des Kanals liegen im Bereich von 10 bis 1.000 μm, je nach Anforderun¬ gen, die Gesamthöhe des Chips beträgt 100 bis 1.000 μm.
In der Figur 2 ist die Anordnung nach Figur 1 im Schnitt dargestellt. Der Schnitt verläuft längs der kanalförmigen Vertiefung. Zusätzlich zu Figur 1 ist in Figur 2 gezeigt, wie die membrangefüllte Contain¬ mentstruktur mit einer Verkapselungsschicht 10 abge¬ deckt ist.
Die Figur 3 zeigt eine Anordnung mit zwei Contain- mentsensoren nach Figur 1. Die beiden aktiven Sensor¬ oberflächen (Öffnung 9 und 9') haben hier Kontakt mit dem Meßmedium, das durch den Kanal (6'') geführt wird.
Alternativ zu Beispiel nach Figur 1 ist hier die Abe- deckung des Kanals (6'') mit einem Polymerfilm (5'') realisiert. Dieser Film kann z.B. ein fotostruktu- rierbarer Trockenresist sein, der nach den bekannten Verfahren auflaminiert wird. Der Film kann aber auch aus einer Kunststoffolie bestehen, die durch Kleb¬ stoff mit dem plattenförmigen Träger verbunden ist.
Zur Verwendung als Glucosesensor bestehen die stof¬ ferkennenden Membranmaterialien im ersten Containment (4) z.B. aus Gelatine mit dem Enzym GOD und im zwei¬ ten Containment (4') aus Gelatine ohne das Enzym GOD. Die Messung erfolgt hier nach dem amperometrischen Prinzip durch Anlegen einer elektrischen Spannung von ca. 0,6 Volt jeweils zwischen den Platinfilmen (7) und (7') und einer externen oder im Kanal 6'' ange- ordneten Referenzelektrode und durch Messung des Stromes.
Werden mehr als eine ContainmentStruktur in der Durchflußanordnung verwendet, so ergibt sich ein Mul- tisensorsystem in einer Durchflußmeßkammer.
In der Figur 4 ist ein Ausführungsbeispiel darge¬ stellt, bei dem die kanalförmige Vertiefung (6') in der Abedeckplatte (5') z.B. durch Ätzen erzeugt ist. Diese mit der kanalförmigen Vertiefung versehene Ab- deckplatte wird durch anodisches Bonden mit dem Sili- ziumwafer verbunden. Der Si-Wafer hat hier eine Dicke von 300 μm.
In die kanalförmigen Vertiefungen nach den Figuren 1 bis 4 können auch Metallfilme als Elektroden einge¬ bracht werden (ohne Abbildung) . Wird z.B. an der Ka¬ nalinnenwand eine Silberfilm aufgebracht und elektro- lytisch chloridisiert, so erhält man eine Ag/AgCl-
Referenz-Elektrode, mit der gegen einen oder mehrere Containmentsensoren potentiometrisch oder amperome- trisch gemessen werden kann.
Alternativ zu den Ausführungsbeispielen in den Figu¬ ren 1 bis 4 kann der plattenförmige Träger auch aus Glas, Keramik, Green Tape, Kunststoff oder anderen Materialien bestehen.
Eine Möglichkeit zum Zu- und Abführen des flüssigen Meßmediums ist in der Figur 5 gezeigt.
Aus Gründen der Vereinfachung ist der Sensor mit dem Containment (4) , dem Stofferkennenden Membranmaterial (8) und der Verkapselungsschicht (10) , aber ohne Iso- lationsschichten (15) und Metallfilme (7) darge¬ stellt.
Hier ist die kanalförmige Vertiefung (6) der Durch- flußanordnung mit mindestens zwei Öffnungen (11) und (11') verbunden, die die kanalförmige Vertiefung mit der ersten Oberfläche (2) des Siliziumwafers verbin¬ den.
Diese Durchflußanordnung wird mit einem Kunststoff¬ block 12 verbunden, die mindestens zwei Öffnungen (13) und (13') besitzt, durch die das flüssige Meßme¬ dium zu- und abgeführt wird. Zur Abdichtung befinden sich zwischen Silizium-Chip und Kunststoffblock Dich- tungsringe (14) und (14').

Claims

Patentansprüche
1. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer mit inte¬ griertem Chemo- und/oder Biosensorelement beste¬ hend aus einem als plattenförmigen Träger (1) ausgebildeten Substrat in dem mindestens ein von der vorderseitigen Oberfläche (2) des Trägers
(1) sich zur zweiten Oberfläche (3) verjüngenden Contaiment (4) eingebracht ist und mindestens einer mit der Oberfläche (3) verbundenen Platte (5, 5', 5'') sowie mindestens einem mit der kleinen Öffnung (9) des Containments (4) in Kon¬ takt stehenden kanalförmigen Hohlraum (6, 6', 6").
2. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach Anspruch 1, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die zweite Oberfläche (3) mit einer dünnen Platte (5) verbunden ist und der kanalförmige Hohlraum (6, 6') sich im Bereich der Grenzfläche zwischen Träger (1) und der Platte (5) befindet.
3. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (1) ein mit einer Isolationsschicht (15) überzogener Si-
Träger ist und daß mindestens eine elektrische Kontaktschicht (7) in das mit dem stofferkennen¬ den Membranmaterial (8) gefüllte Containment (4) führt.
4. Miniaturisierte Duchflußmeßkammer nach minde¬ stens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß im Bereich der klei¬ nen Containmentöffnung (9) das stofferkennende Material (8) die aktive Sensoroberfläche bildet.
5. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach minde¬ stens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das mit dem Stoffer- kennenden Membranmaterial gefüllte Containment
(4) mit einer Verkapselungsschicht (10) ver¬ schlossen ist.
6. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach minde- stens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der kanalförmige Hohlraum (6) im plattenförmigen Träger (1) ein¬ gebracht ist.
7. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach minde¬ stens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der kanalförmige Hohlraum (6') in der Platte (5') ausgebildet ist.
8. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach minde¬ stens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrischen Kontaktschichten (7) aus Edelmetallfilmen wie Platin, Gold, Silber besteht.
9. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach minde¬ stens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrischen Kontaktschichten (7) durch Dünnschichttechnolo- gien wie Aufdampfen oder Aufsputtern erzeugt und anschließend fotolithographisch strukturiert sind oder durch Schattenmasken hindurch aufge¬ dampft oder aufgesputtert oder aus einer Lösung nach dem Elektrospray-Verfahren aufgesprüht sind.
10. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer mit inte¬ grierten Chemo- und Biosensorelementen nach min- destens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrischen Kontaktschichten (7) aus elektrisch leitfähigen Materialien wie Graphit oder anderen bestehen.
11. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß fotovernetzbare stofferkennende Materialien (8) nach dem Einfül¬ len durch die obere oder untere Containmentöff- nung durch UV-Bestrahlung vernetzt sind.
12. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach minde¬ stens einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß in den Immobilisie- rungsmaterialien die aktiven stofferkennenden
Komponenten wie Enzyme oder Antikörper immobili¬ siert sind.
13. Miniaturisierte Durchflußmeßkammer nach inde- stens einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren mit der Durchflußmeßkammer mit Hilfe der bekannten Mi¬ krostrukturtechnologien gemeinsam mit Pumpen, Reaktionsstrecken, Ventilen und anderen Syste - komponenten in Mikrosystemen integriert sind.
14. Verwendung einer Miniaturisierten Durchflußme߬ kammer nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß Messungen, je nach Analyt und stofferkennenden Membranmaterial nach dem potentiometrischen oder amperometrischen Prinzip vorzugweise in einer FIA-Anordnung oder in anderen Durchflußanordnungen durchgeführt werden.
15. Verfahren zur Herstellung der Durch lußmeßkammer nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß in einen Wafer, be¬ vorzugt in einen Si-Wafer, eine Containment- Struktur eingebracht wird, daß vor oder nach der
Herstellung dieser Sensorstruktur durch bekannte anisoptrope oder isotrope Ätzprozesse die kanal¬ förmige Vertiefung in die zweite Oberfläche des Wafers eingebracht wird, daß ferner dieser Kanal anschließend nach dem Verfahren des anodischen
Bondens mit einer Platte, z.B. einem Glasdeckel verschlossen wird, so daß ein abgedeckter Kanal entsteht, durch den das Meßmedium an der aktiven Oberfläche des Sensors vorbeigeführt werden kann.
16. Verfahren zur Herstellung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Kanal mit einem Polymerfilm aus fotostrukturierbare Trockenre- sist durch Auflaminieren abgedeckt wird.
17. Verfahren zur Herstellung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Kanal mit einer Kunststoffolie abgedeckt wird, die durch Kleb- Stoff mit dem plattenförmigen Träger verbunden wird.
18. Verfahren zur Herstellung nach mindestens einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die kanalförmige Vertiefung in der Platte, z.B. durch Ätzen er¬ zeugt und diese mit der kanalförmigen Vertiefung versehene Platte durch anodische Bonden mit dem Wafer, bevorzugt dem Si-Wafer, verbunden wird.
19. Verfahren zur Herstellung nach mindestens einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß in den kanalförmigen Vertiefungen Metallfilme als Elektroden durch die bekannten Dünnschichttechnologien einge¬ bracht werden.
PCT/DE1995/000339 1994-03-12 1995-03-10 Miniaturisierte durchflussmesskammer mit integrierten chemo- und/oder biosensorelementen WO1995025275A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95913018A EP0750744B1 (de) 1994-03-12 1995-03-10 Miniaturisierte durchflussmesskammer mit integrierten chemo- und/oder biosensorelementen
DK95913018T DK0750744T3 (da) 1994-03-12 1995-03-10 Miniaturiseret gennemstrømningsmålekammer med integrerede kemo- og/eller biosensorelementer
US08/702,563 US5846392A (en) 1994-03-12 1995-03-10 Miniaturized circulatory measuring chamber with integrated chemo- and/or biosensor elements
DE59506039T DE59506039D1 (de) 1994-03-12 1995-03-10 Miniaturisierte durchflussmesskammer mit integrierten chemo- und/oder biosensorelementen
JP52377495A JP3582793B2 (ja) 1994-03-12 1995-03-10 ケモセンサおよび／またはバイオセンサ素子一体型小型循環測定チャンバ

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4408352.1 1994-03-12
DE4408352A DE4408352C2 (de) 1994-03-12 1994-03-12 Miniaturisierter stofferkennender Durchflußsensor sowie Verfahren zu seiner Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1995025275A1 true WO1995025275A1 (de) 1995-09-21

Family

ID=6512577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE1995/000339 WO1995025275A1 (de) 1994-03-12 1995-03-10 Miniaturisierte durchflussmesskammer mit integrierten chemo- und/oder biosensorelementen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5846392A (de)
EP (1) EP0750744B1 (de)
JP (1) JP3582793B2 (de)
DE (2) DE4408352C2 (de)
DK (1) DK0750744T3 (de)
WO (1) WO1995025275A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2152763A1 (es) * 1997-02-28 2001-02-01 Consejo Superior Investigacion Cubeta tubular con sensores quimicos de estado integrados para aplicacion a sistemas de analisis.
DE10015821A1 (de) * 2000-03-30 2001-10-18 Infineon Technologies Ag Sensor zum Erfassen von makromolekularen Biopolymeren, Sensoranordnung, Verfahren zum Erfassen von makromolekularen Biopolymeren und Verfahren zum Herstellen eines Sensors zum Erfassen von makromolekularen Biopolymeren
WO2003068671A2 (de) * 2002-02-16 2003-08-21 Micronas Gmbh Verfahren zur herstellung einer sensor- oder aktuatoranordnung sowie sensor- oder aktuatoranordnung

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4410224C2 (de) * 1994-03-24 1996-02-29 Meinhard Prof Dr Knoll Miniaturisiertes Durchfluß-Analysesystem
DE19602861C2 (de) * 1996-01-28 1997-12-11 Meinhard Prof Dr Knoll Probenahmesystem für in Trägerflüssigkeiten enthaltene Analyte sowie Verfahren zu seiner Herstellung
DE19707044C1 (de) * 1997-02-21 1998-08-06 Inst Physikalische Hochtech Ev Mikroflußmodul für kalorimetrische Messungen
DE19801344C2 (de) * 1998-01-16 2002-01-17 Trace Biotech Ag Durchfluss-Analysenzelle und zugehöriger Schichtsensor
DE19848112C2 (de) * 1998-10-19 2001-12-13 Meinhard Knoll Minimalinvasives Sensorsystem
KR100340174B1 (ko) * 1999-04-06 2002-06-12 이동준 전기화학적 바이오센서 테스트 스트립, 그 제조방법 및 전기화학적 바이오센서
DE19928410C2 (de) * 1999-06-22 2002-11-28 Agilent Technologies Inc Gerätegehäuse mit einer Einrichtung zum Betrieb eines Labor-Mikrochips
ES2154241B1 (es) * 1999-08-23 2001-10-01 Consejo Superior Investigacion Microsistema multisensor basado en silicio.
US6645359B1 (en) 2000-10-06 2003-11-11 Roche Diagnostics Corporation Biosensor
GB9929069D0 (en) * 1999-12-08 2000-02-02 Imperial College Potentiometric sensor
US20030112013A1 (en) * 1999-12-08 2003-06-19 Andreas Manz Potentiometric sensor
DE10003507B4 (de) * 2000-01-27 2004-06-03 Knoll, Meinhard, Prof. Dr. Vorrichtung und Verfahren zur Entnahme von Flüssigkeiten aus körpereigenem Gewebe und Bestimmung von Stoffkonzentrationen in dieser Flüssigkeit
US6551496B1 (en) 2000-03-03 2003-04-22 Ysi Incorporated Microstructured bilateral sensor
US6770322B1 (en) 2000-03-03 2004-08-03 Ysi Incorporated Method of making a platform for use in a sensor in a microfluidic device
DE10023015A1 (de) * 2000-05-05 2002-01-24 Inst Chemo Biosensorik Verdahren zur Herstellung eines dreidimensionalen Sensorelementes
DE10022772C1 (de) * 2000-05-10 2001-11-08 Meinhard Knoll Durchflußmeßsystem
CA2412302A1 (en) * 2000-05-11 2002-10-30 Matsushita Seiko Co., Ltd. Chemical sensor device
DE10023353A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-29 Osram Opto Semiconductors Gmbh Optoelektronisches Bauelement und Verfahren zur Herstellung
US6809424B2 (en) * 2000-12-19 2004-10-26 Harris Corporation Method for making electronic devices including silicon and LTCC and devices produced thereby
DE10123803C1 (de) * 2001-05-16 2002-10-31 Roche Diagnostics Gmbh Elektrochemische Messzelle
DE10125018A1 (de) * 2001-05-22 2002-12-05 Infineon Technologies Ag Verfahren und Sensor-Anordnung zum Erfassen von Molekülen in einer zu untersuchenden Flüssigkeit
DE10125021A1 (de) * 2001-05-22 2002-12-05 Infineon Technologies Ag Sensorchip-Anordnung und Verfahren zum Erfassen von Molekülen einer zu untersuchenden Flüssigkeit unter Verwendung der Sensorchip-Anordnung
DE10125020A1 (de) * 2001-05-22 2002-12-05 Infineon Technologies Ag Chip-Anordnung und Verfahren zum Immobilisieren von Fängermolekülen auf einer Sensorelektrode unter Verwendung der Chip-Anordnung
DE10228088B4 (de) * 2002-06-19 2009-01-15 Filt Lungen- Und Thoraxdiagnostik Gmbh Elektrochemischer Sensor, sowie ein Verfahren zur Herstellung des elektrochemischen Sensors und seine Anordnung
DE10320899A1 (de) * 2003-05-09 2004-12-02 Iongate Biosciences Gmbh Sensoranordnung, Vorrichtung und Verfahren zur amperometrischen und/oder potentiometrischen, pharmakologischen Wirkort- und/oder Wirkstofftestung
DE10320898A1 (de) * 2003-05-09 2004-12-02 Iongate Biosciences Gmbh Biokompatible Sensorelektrodenanordnung und Verfahren zu deren Herstellung
KR101191093B1 (ko) * 2004-02-06 2012-10-15 바이엘 헬쓰케어, 엘엘씨 유체 유동을 유도하기 위한 벤트들을 갖는 유체 테스트 센서
DE102004011667B4 (de) * 2004-03-10 2006-03-23 Technische Fachhochschule Berlin Vorrichtung mit einem Halbleiterchip und einem mikrofluidischen System und Verfahren zur Herstellung
FR2881363B1 (fr) * 2005-02-02 2008-03-14 Commissariat Energie Atomique Dispositif d'analyses biologiques avec detecteur integre
CN100468029C (zh) * 2005-03-03 2009-03-11 清华大学 标准漏孔及其制作方法
US7797987B2 (en) * 2006-10-11 2010-09-21 Bayer Healthcare Llc Test sensor with a side vent and method of making the same
JP4908173B2 (ja) * 2006-12-06 2012-04-04 株式会社東芝 イオン選択性電極、イオン選択性電極モジュール、及びイオン選択性電極の製造方法
NL2003340C2 (en) * 2009-08-10 2011-02-14 Univ Delft Tech Method of manufacturing a micro unit and micro unit for use in a microscope.

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988008973A1 (en) * 1987-05-15 1988-11-17 Beckman Instruments, Inc. Improved flow cell
EP0299778A2 (de) * 1987-07-15 1989-01-18 Sri International Elektrochemischer Mikrosensor und Sensorzeile
GB2236903A (en) * 1989-10-04 1991-04-17 Olympus Optical Co "FET sensor apparatus of flow-cell adaptive type and method of manufacturing the same"
EP0455508A1 (de) * 1990-05-04 1991-11-06 THE GENERAL ELECTRIC COMPANY, p.l.c. Sensoreinrichtungen
WO1992021020A1 (de) * 1991-05-10 1992-11-26 Meinhard Knoll Verfahren zur herstellung von miniaturisierten chemo- und biosensorelementen mit ionenselektiver membran sowie von trägern für diese elemente
US5238548A (en) * 1991-05-17 1993-08-24 Priva Agro Holding B.V. Membrane selective for metal ions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3312923A1 (de) * 1983-04-11 1984-10-11 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Elektrodenanordnung zur elektrochemischen analyse elektrolytischer bestandteile einer fluessigkeit

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988008973A1 (en) * 1987-05-15 1988-11-17 Beckman Instruments, Inc. Improved flow cell
EP0299778A2 (de) * 1987-07-15 1989-01-18 Sri International Elektrochemischer Mikrosensor und Sensorzeile
GB2236903A (en) * 1989-10-04 1991-04-17 Olympus Optical Co "FET sensor apparatus of flow-cell adaptive type and method of manufacturing the same"
EP0455508A1 (de) * 1990-05-04 1991-11-06 THE GENERAL ELECTRIC COMPANY, p.l.c. Sensoreinrichtungen
WO1992021020A1 (de) * 1991-05-10 1992-11-26 Meinhard Knoll Verfahren zur herstellung von miniaturisierten chemo- und biosensorelementen mit ionenselektiver membran sowie von trägern für diese elemente
US5238548A (en) * 1991-05-17 1993-08-24 Priva Agro Holding B.V. Membrane selective for metal ions

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHUICHI SHOJI ET AL: "MICRO FLOW CELL FOR BLOOD GAS ANALYSIS REALIZING VERY SMALL SAMPLE VOLUME*", SENSORS AND ACTUATORS B, vol. B08, no. 2, 1 May 1992 (1992-05-01), pages 205 - 208, XP000286957 *
VAN DER SCHOOT B ET AL: "An ISFET-based microlitre titrator: integration of a chemical sensor-actuator system", THIRD INTERNATIONAL CONFERENCE ON SOLID-STATE SENSORS AND ACTUATORS (TRANSDUCERS '85), PHILADELPHIA, PA, USA, 11-14 JUNE 1985, vol. 8, no. 1, ISSN 0250-6874, SENSORS AND ACTUATORS, SEPT. 1985, SWITZERLAND, pages 11 - 22 *
VAN DER SCHOOT B H ET AL: "Modular setup for a miniaturized chemical analysis system", EUROSENSORS VI, SAN SEBASTIAN, SPAIN, 5-7 OCT. 1992, vol. B15, no. 1-3, ISSN 0925-4005, SENSORS AND ACTUATORS B (CHEMICAL), AUG. 1993, SWITZERLAND, pages 211 - 213 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2152763A1 (es) * 1997-02-28 2001-02-01 Consejo Superior Investigacion Cubeta tubular con sensores quimicos de estado integrados para aplicacion a sistemas de analisis.
DE10015821A1 (de) * 2000-03-30 2001-10-18 Infineon Technologies Ag Sensor zum Erfassen von makromolekularen Biopolymeren, Sensoranordnung, Verfahren zum Erfassen von makromolekularen Biopolymeren und Verfahren zum Herstellen eines Sensors zum Erfassen von makromolekularen Biopolymeren
WO2003068671A2 (de) * 2002-02-16 2003-08-21 Micronas Gmbh Verfahren zur herstellung einer sensor- oder aktuatoranordnung sowie sensor- oder aktuatoranordnung
WO2003068671A3 (de) * 2002-02-16 2003-12-24 Micronas Gmbh Verfahren zur herstellung einer sensor- oder aktuatoranordnung sowie sensor- oder aktuatoranordnung

Also Published As

Publication number Publication date
US5846392A (en) 1998-12-08
JP3582793B2 (ja) 2004-10-27
DE59506039D1 (de) 1999-07-01
DE4408352A1 (de) 1995-09-14
DK0750744T3 (da) 1999-11-08
DE4408352C2 (de) 1996-02-08
EP0750744A1 (de) 1997-01-02
EP0750744B1 (de) 1999-05-26
JPH09510541A (ja) 1997-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0750744A1 (de) Miniaturisierte durchflussmesskammer mit integrierten chemo- und/oder biosensorelementen
DE4115414C2 (de) Verfahren zur Herstellung von miniaturisierten Chemo- und Biosensorelementen mit ionenselektiver Membran sowie von Trägern für diese Elemente
DE19621996C2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Kombination eines Drucksensors und eines elektrochemischen Sensors
DE3784734T2 (de) Enzymatischer sensor.
EP0588153B1 (de) Gassensor
AT403528B (de) Mikro-mehrelektrodenstruktur für elektrochemische anwendungen und verfahren zu ihrer herstellung
EP0946867B1 (de) Elektrochemischer sensor
EP2394156B1 (de) Anordnung und verfahren zum elektrochemischen messen von biochemischen reaktionen sowie herstellungsverfahren der anordnung
WO1998022819A1 (de) Mikroelementenanordnung, verfahren zum kontaktieren von in einer flüssigen umgebung befindlichen zellen und verfahren zum herstellen einer mikroelementenanordnung
DE19712309A1 (de) Mikroelementenanordnung, Verfahren zum Kontaktieren von in einer flüssigen Umgebung befindlichen Zellen und Verfahren zum Herstellen einer Mikroelementenanordnung
DE3827314C1 (de)
DE19814857C2 (de) Gassensor nach dem Prinzip der Austrittsarbeitsmessung
EP1103809A1 (de) Gassensor
DE10049901A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur elektrisch beschleunigten Immobilisierung und zur Detektion von Molekülen
EP2538838B1 (de) Hybrides dreidimensionales sensorarray, insbesondere zur vermessung elektrogener zellanordnungen, sowie messanordnung
EP0597203B1 (de) Referenzelektrode
DE19636461C2 (de) Sensoranordnung und Verfahren zu deren Herstellung
DE10123803C1 (de) Elektrochemische Messzelle
DE102020126759B3 (de) Piezoelektrisches Membran-Mikroelektroden Array
DE112004001797T5 (de) Elektrochemischer Chip mit integrierter Sensoranordnung, Verfahren zu dessen Bildung und Elektrodenbeschichtung
DE4131927C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Sensorelementes mit wenigstens einer ionenselektiven Elektrode in einem integrierten Schaltkreis
DE4337418A1 (de) Biosensorelement in Siliziumtechnologie und Verfahren zu seiner Herstellung
EP1052503B1 (de) Gassensor mit diffusions-limitierender Schicht
DE10022772C1 (de) Durchflußmeßsystem
DE4115398A1 (de) Verfahren zum herstellen eines biosensors

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1995913018

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08702563

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1995913018

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1995913018

Country of ref document: EP