WO1994002631A1 - Infectious disease inspection method and apparatus therefor - Google Patents

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oxygen
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Shin-Ichiro Kusunoki
Jun-Ichiro Arai
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Daikin Industries, Ltd.
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    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/81—Packaged device or kit

Definitions

  • the present invention relates to a method and a device for testing an infectious disease, and more particularly to a method and a device for testing an infectious disease such as urine.
  • BACKGROUND ART Conventionally, various methods for detecting microorganisms present in urine and the like have been proposed as methods for examining infectious diseases such as urine. For example,
  • the detection cannot be performed with high accuracy unless the microorganisms grow to a certain extent, so that a short time of several hours to one day is required. There is.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and not only measures the number of surviving microorganisms in a solution to be measured, but also easily identifies microorganism species and determines Z or drug sensitivity. It is an object of the present invention to provide a novel infectious disease inspection method and a device therefor.
  • the method for detecting an infectious disease wherein a substance that inhibits respiration is present in at least a part of a plurality of different culture media, and the method is adapted to each of the plurality of culture media.
  • the measurement target solution is supplied to a plurality of culture media at the same time, and the amount of dissolved oxygen defined by the state of the measurement target solution in each culture medium is detected by the corresponding oxygen electrode. This is a method for identifying the microorganism species in the solution to be measured based on the electric signal output from the electrode.
  • the method for testing infectious diseases according to claim 2 is a method for judging drug sensitivity of microorganisms in a solution to be measured based on electric signals output from a plurality of oxygen electrodes instead of or in addition to the identification of microorganism species. .
  • the infectious disease testing apparatus comprises a means for receiving a solution to be measured, a plurality of mutually different culture media containing at least a part of a substance that inhibits respiration, a means for receiving a measurement pair d solution, and each medium. ⁇ solution flow path and multiple Oxygen electrodes corresponding to the respective culture media, and output terminal means for supplying an output electric signal from each oxygen electrode to the signal processing means.
  • a substance that inhibits respiration is present in at least a part of a plurality of different culture media, and an oxygen electrode is provided for each of the plurality of culture media.
  • the respiration or oxygen consumption of organisms in the solution to be measured can be limited to only microorganisms, and the solution to be measured is simultaneously supplied to a plurality of culture media, and depending on the state of the solution to be measured in each medium. Since the specified dissolved oxygen level is detected by the corresponding oxygen electrode, microbial and non-microbial respiration or oxygen consumption can be measured simultaneously, and the output corresponding to these respiration or oxygen consumption from multiple oxygen electrodes.
  • the microorganism species in the solution to be measured can be identified based on the electric signal. Therefore, by preparing a medium in advance corresponding to the microorganism species that may be present in the solution to be measured, the microorganism species existing in the substance to be measured can be accurately identified in a short time. Of course, the amount of microorganisms can also be measured based on the amount of change in the output electric signal from the oxygen electrode.
  • the determination of the drug sensitivity of the microorganism in the solution to be measured based on the electric signals output from the plurality of oxygen electrodes instead of or in addition to the identification of the microorganism species, the determination of the drug sensitivity of the microorganism in the solution to be measured based on the electric signals output from the plurality of oxygen electrodes. Therefore, a drug effective for treating infectious diseases can be accurately determined in a short time, and this method is suitable for a clinical test that requires quickness and accuracy.
  • Claim In the case of the infectious disease testing device of No. 3, if the target solution is received by the target solution receiving means, at least a part of a substance that inhibits respiration is present through the target solution flow path.
  • the solution to be measured can be supplied to a plurality of different culture media. Since oxygen electrodes are provided for each of the plurality of culture media, respiration is determined based on ⁇ based on adaptability in each culture media. Alternatively, an electric signal corresponding to oxygen consumption is output from each oxygen electrode, and these electric signals are supplied to signal processing means through output terminal means, thereby identifying the microorganism species present in the solution to be measured, and / or It is possible to obtain the determination result of the drug sensitivity.
  • FIG. 1 is a schematic view showing an embodiment of the infectious disease inspection apparatus according to the present invention. Fig.
  • FIG. 2 is a block diagram schematically showing the structure of a signal processing unit for counting microorganisms, identifying microorganism species, and judging drug susceptibility based on the electric signal output from the infectious disease testing apparatus having the structure shown in Fig. 1.
  • FIG. 2 is a block diagram schematically showing the structure of a signal processing unit for counting microorganisms, identifying microorganism species, and judging drug susceptibility based on the electric signal output from the infectious disease testing apparatus having the structure shown in Fig. 1.
  • FIG. 1 is a block diagram schematically showing the structure of a signal processing unit for counting microorganisms, identifying microorganism species, and judging drug susceptibility based on the electric signal output from the infectious disease testing apparatus having the structure shown in Fig. 1.
  • FIG. 3 is a diagram showing the change over time of the output voltage (nV) from the oxygen electrode when the microorganism is Escherichia coli (2 ⁇ 10 6 cells / ml).
  • FIG. 4 is a graph showing the change in the time derivative (nV / min) of the output voltage from the oxygen electrode with respect to the number of E. coli.
  • Figure 5 A and Figure 5 B is a diagram showing changes over time of the output voltage from the oxygen electrode in situ stand that each E. coli, added pressure to the staphylococcal the medium c
  • FIG. 1 is a schematic view showing an embodiment of the infectious disease inspection apparatus of the present invention, in which a sample inlet 2 is formed at a predetermined position of a base member 1 having a predetermined shape, and alternately at a predetermined position.
  • a plurality of culture cells 3 each containing a plurality of different culture media are formed, and an oxygen electrode 4 is arranged corresponding to each culture cell 3.
  • a sample channel 5 that connects the sample inlet 2 and each culture cell 3 is formed, and a plurality of output terminals 6 arranged at predetermined positions on the edge of the base member 1 are connected to each other via a wiring 7. It is electrically connected to the corresponding oxygen electrode 4.
  • a substance that inhibits respiration is present in at least a part of the plurality of media.
  • Fig. 2 is a block diagram schematically showing the structure of a signal processing unit for counting microorganisms, identifying microorganism species, and judging drug susceptibility based on the electric signal output from the infectious disease testing apparatus having the structure shown in Fig. 1.
  • FIG. 3 is a diagram provided for a plurality of output terminals 6.
  • the output signal from the oxygen electrode 4 is subjected to predetermined processing (for example, width and comparison processing, differentiation and comparison processing, and the like) to perform binary decoding.
  • a computing unit 11 for obtaining evening or multi-valued data; a microbial species identification unit 12 for identifying the type of microorganisms present in the specimen based on data output from all computing units 11; Applicable based on the drug susceptibility determination unit 13 that determines drug susceptibility based on the species identification result and the data output from the or all the calculation units 11 and the identification result from the microorganism species identification unit 12 Output signal from oxygen electrode 4 Selection section 14 for selecting the number of microorganisms, Microbial count calculation section 15 for calculating the number of microorganisms based on the time change rate of the selected output signal, etc., and visualization of identification results, judgment results, and calculation results And a display unit 16.
  • the operation of the infectious disease detection device having the above configuration is as follows.
  • the sample to be tested for infectious disease may be injected into the sample inlet 2, and the injected sample reaches each culture cell 3 almost simultaneously through the plurality of sample channels 5.
  • Reagents such as selective media, respiratory inhibitors, antibiotics, etc. are added to each culture cell 3 in advance, so that viable culture cells 3 and non-viable culture cells 3 depend on the type of microorganism in the sample.
  • Culture cell 4 is determined.
  • the electric signal output from each of the oxygen electrodes 4 is supplied to a corresponding arithmetic unit 11 via an output terminal, and is subjected to a predetermined process to obtain binary data or multivalued data.
  • the data output from all of these operation units 11 is supplied to a microorganism type identification unit 12 and a drug sensitivity determination unit 13, and 5 the type of microorganisms present in the specimen is identified based on a combination of these data. At the same time as drug sensitivity is determined.
  • the output signal from the corresponding oxygen electrode 4 is selected by the selection unit 14 based on the identification result from the microorganism species identification unit 12, and the output signal selected by the microbial count calculation unit 15 changes with time. The number of microorganisms is calculated based on the rate and the like.
  • the operator simply injects the sample into the sample inlet 2, and the identification of the microorganism species and the determination of the drug susceptibility are performed automatically, and the infectious disease test can be achieved.
  • the number of microorganisms is calculated, the number of infections can be measured.
  • L broth medium composed of bebton, meat extract, yeast extract, grape, etc.
  • FIG. 3 is a graph showing a change with time of the output voltage (nV) from the oxygen electrode when the microorganism is Escherichia coli (2> ⁇ 106 ml), dissolved oxygen is decreased by respiration of E. coli I know you are.
  • Fig. 4 shows the change in the time derivative (nV / min) of the output voltage from the oxygen electrode with respect to the number of E. coli.The time differential value increased with the increase in the number of E. coli. I understand.
  • microorganisms generally determine drug sensitivity to a particular drug depending on whether they are gram-positive or gram-negative. The inconvenience of administering no drug can be surely eliminated. Also, for example, based on the output in L-broth, The number of microorganisms can be calculated by performing a predetermined operation determined by the species.
  • microorganism only whether the microorganism is gram-positive or gram-negative is identified, but if the output is obtained in the same manner using another medium, more detailed identification of the microorganism can be performed. It can also be used to determine drug sensitivity, which is useful for selecting a more appropriate drug. For example, if a citric acid medium is used, it is possible to determine whether or not amino acids, amino acids, etc. are necessary to use the organic compounds contained in the citric acid medium as a carbon source and an energy source. it can. In addition, malonic acid medium, M70 medium, Kauffmann-Petersen medium and the like can be used.
  • the M70 medium it is possible to determine whether or not the organic compound can be used as a carbon source and an energy source by appropriately selecting the organic compound to be added. Preparing a plurality of M70 media to which the compound has been added can improve the identification accuracy of the microorganism species. Of course, the accuracy of drug sensitivity determination can be improved.
  • INDUSTRIAL APPLICABILITY This invention can identify microorganism species in a solution to be measured in a short time based on the output voltage from the oxygen electrode corresponding to each of a plurality of culture media. A certain drug can be quickly selected.
  • the biological system are useful in inhibiting such deleterious microbial species activity in the reaction system or the like (

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Description

明細書 発明の名称 感染症検査方法およびその装置 技術分野 この発明は感染症検査方法およびその装置に関し、 さらに詳細にいえ ば、 尿等の感染症を検査するための方法およびその装置に関する。 背景技術 従来から尿等の感染症を検査する方法として、 尿等の中に存在する微 生物を検出する方法が種々提案されている。 例えば、
( 1 ) 尿等を寒天培地上に点着し、 寒天培地上のコロニーを肉眼で確認 する方法、
(2) 尿等 Φの微生物を染色し、 顕微鏡下で染色された微生物数を計測 する方法、
(3) 尿等を培地に点着し、 微生物の増殖に伴なう培地の濁りを光度計 測する方法、
(4 ) 尿等中の微生物の栄養源として1 4 C標識化合物を用いる方法、
(5) 赤外線を尿等に照射し、 透過赤外線強度に基づいて赤外線吸収量 を計測する方法、 および
( 6：) 生物発光を検出する方 が提案されている。
し力、し、 上記 （1 ) の方法を採用した場台には、 寒天培地上にコロニ 一が発生する条件を保持し続けなければならないので、 このような条件 保持のための操作が著しく繁雑であるとともに、 コロニーが肉眼で確認 できるまでに著しく長時間がかかってしまうという不都合がある。
上記 （2 ) の方法を採用した場合には、 生存している微生物と生存し ていない微生物との区別ができず、 この結果、 検出精度が低下してしま うとともに、 顕微鏡視野内における染色された微生物数を計数するので あるから操作が著しく繁雑化してしまうという不都合がある。
上記 （3 ) の方法を採用した場合には、 ある程度微生物が増殖しなけ れば精度が高い検出ができないので、 短くても数時間から 1 日程度の増 殖時間が必要になってしまうという不都合がある。
上記 （4 ) の方法を採用した場合には、 放射性物質利用施設が必須と なり、 検査可能場所が著しく制限されてしまうという不都合がある。 上記 ( 5 ) の方法を採用した場合には、 微生物種によって検出時間が 大きく異なるので、 検出時間を正確に設定しなければ正確な検出結果を 得ることができないという不都台がある。
上記 （6 ) の方法を採用した場合には、 十分な生体発光を行なわせ得 る環境を与えることが必要になるほか、 外乱光の影響を排除することが 必要になる等、 操作が著しく繁雑化してしまうという不都台がある。
また、 微生物の呼吸作用に起因する溶存酸素量を計測することにより 測定対象溶液中に生存している微生物の数を計測する方法が提案されて いる （特開平 3— 1 9 8 7 6 7号公報および特開昭 5 6— 1 4 0 8 9 8 号公報参照） が、 何れも微生物の数の計測を可能とするだけであり、 微 牛.物種の同定、 薬剂感受性の判定等を行なう ことは不可能である。 した がって、 何らかの方法により .物 ¾の同 、 薬剂感 :5性の判定が行な われた後に感染の程度を判定するために適用できるだけであり、 操作の 簡便さおよび迅速性が強く要求される臨床検査用の感染症検査方法とし ては未だ不十分なものである。 さらに、 臨床検査に供される測定対象溶 液中においては、 微生物のみが呼吸作用を行なっていることは極めて希 (実際上は殆ど皆無） であり、 他の生命体による呼吸作用の影響をも受 けるのであるから、 計測精度が低下してしまうという不都合もある。 発明の開示 この発明は上記の問題点に鑑みてなされたものであり、 測定対象溶液 中の微生物の生存数の計測のみならず、 微生物種の同定および Zまたは 薬剤感受性の判定をも簡単に達成できる新規な感染症検査方法およびそ の装置を提供することを目的としている。
上記の目的を達成するための、 請求項 1の感染症検査方法は、 互に異 なる複数の培地の少なくとも一部に呼吸を阻害する物質を存在させ、 こ れら複数の培地のそれぞれに対応して酸素電極を設けておき、 測定対象 溶液を同時に複数の培地に供給し、 各培地中における測定対象溶液の状 態により規定される溶存酸素量を対応する酸素電極により検出し、 複数 の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定対象溶液中の微生物種の 同定を行なう方法である。
請求項 2の感染症検査方法は、 微生物種の同定に代えて、 もしくは加 えて、 複数の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定対象溶液中の 微生物の薬剤感受性の判定を行なう方法である。
請求項 3の感染症検査装置は、 測定対象溶液受入れ手段と、 少なくと も一部に呼吸を阻害する物質が存在する、 互に異なる複数の培地と、 測 定対 d溶液受入れ手段と各培地とを連通する測定対 ϋ溶液流路と、 複数 の培地のそれぞれに対応する酸素電極と、 各酸素電極からの出力電気信 号を信号処理手段に供給する出力端子手段とを含んでいる。 請求項 1の感染症検査方法であれば、 互に異なる複数の培地の少なく とも一部に呼吸を阻害する物質を存在させ、 これら複数の培地のそれぞ れに対応して酸素電極を設けておくのであるから、 測定対象溶液中にお ける生物の呼吸または酸素消費を微生物のみに限定でき、 また、 測定対 象溶液を同時に複数の培地に供給し、 各培地中における測定対象溶液の 状態により規定される溶存酸素量を対応する酸素電極により検出するの であるから、 微生物性および非微生物性の呼吸または酸素消費を同時に 測定でき、 複数の酸素電極からのこれら呼吸または酸素消費に対応する 出力電気信号に基づいて測定対象溶液中の微生物種の同定を行なうこと ができる。 したがって、 測定対象溶液中に存在する可能性がある微生物 種に対応して培地を予め準備しておく ことにより、 測定対象物質中に存 在する微生物種を短時間で正確に同定できる。 もちろん、 酸素電極から の出力電気信号の変化量に基づいて微生物の量をも測定できる。
請求項 2の感染症検査方法であれば、 微生物種の同定に代えて、 もし くは加えて、 複数の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定対象溶 液中の微生物の薬剤感受性の判定を行なうのであるから、 感染症の治療 に有効な薬剤を短時間で正確に判定でき、 迅速性および正確性が要求さ れる臨床検査用に好適な方法である。
請求: ¾ 3の感染症検査装置であれば、 測定対象溶液受人れ手段により 測定対象溶液を受入れれば、 測定対象溶液流路を通して、 少なくとも一 部に呼吸を阻害する物質が存在する、 互に異なる複数の培地に測定対象 溶液を供給できる。 そして、 複数の培地のそれぞれに対応して酸素電極 が配 されているので、 各培地における適応性等に δづいて定まる呼吸 または酸素消費に対応する電気信号が各酸素電極から出力され、 これら 電気信号を出力端子手段を通して信号処理手段に供袷することにより、 測定対象溶液中に存在する微生物種の同定結果、 および/または薬剤感 受性の判定結果を得ることができる。 したがって、 測定対象溶液中に存 在する可能性がある微生物種に対応して培地を予め準備しておく ことに より、 測定対象物質中に存在する微生物種を短時間で正確に同定でき、 薬剤感受性をも正確に判定できる。 もちろん、 酸素電極からの出力電気 信号の変化量に基づいて微生物の量をも測定できる。 図面の簡単な説明 第 1図はこの発明の感染症検査装置の一実施例を示す概略図である。 第 2図は第 1図の構成の感染症検査装置からの出力電気信号に基づい て微生物の計数、 微生物種の同定および薬剤感受性の判定を行なうため の信号処理部の構成を概略的に示すプロック図である。
第 3図は微生物が大腸菌 （2 X 1 0 6個/ m l ) である場合の酸素電極 からの出力電圧 （nV) の経時変化を示す図である。
第 4図は大腸菌数に対する酸素電極からの出力電圧の時間微分値 （nV /min ) の変化を示す図である。
第 5図 Aおよび第 5図 Bは、 培地にそれぞれ大腸菌、 ブドウ球菌を添 加した場台における酸素電極からの出力電圧の経時変化を示す図である c
発明を実施するための最良の形態 以下、 実施例を示す添付図面によって詳細に説明する。
第 1図はこの発明の感染症検査装置の一実施例を示す概略図であり、 所定形状の基部部材 1の所定位置に検体注入口 2が形成されてあるとと もに、 所定位置に互に異なる複数の培地をそれぞれ収容した複数の培養 セル 3が形成されてあり、 各培養セル 3に対応させて酸素電極 4が配置 されてある。 そして、 検体注入口 2と各培養セル 3とを連通する検体流 路 5が形成されてあるとともに、 基部部材 1の端縁所定位置に配置され た複数の出力端子 6をそれぞれ配線 7を介して対応する酸素電極 4と電 気的に接続してある。 上記複数の培地には、 少なくとも一部に呼吸を阻 害する物質を存在させている。
第 2図は第 1図の構成の感染症検査装置からの出力電気信号に基づい て微生物の計数、 微生物種の同定および薬剤感受性の判定を行なうため の信号処理部の構成を概略的に示すプロック図であり、 複数の出力端子 6に対応して設けられ、 酸素電極 4からの出力信号に対して所定の処理 (例えば、 增幅および比較処理、 微分および比較処理等） を行なって 2 値デ一夕もしくは多値データを得る演算部 1 1と、 全ての演算部 1 1力、 ら出力されるデータに基づいて検体中に存在する微生物の種類を同定す る微生物種同定部 1 2と、 微生物種同定結果およびノまたは全ての演算 部 1 1から出力されるデータに基づいて薬剤感受性の判定を行なう薬剤 感受性判定部 1 3と、 微生物種同定部 1 2からの同定結果に基づいて該 当する酸素電極 4からの出力信号を選択する選択部 1 4と、 選択された 出力信号の時間変化率等に基づいて微生物の数を算出する微生物数算出 部 1 5と、 同定結果、 判定結果、 算出結果を可視的に表示する表示部 1 6とを有している。
上記の構成の感染症検杏装置の作用は次のとおりである。
図 1に示す感染症険 S装- を図 2に示す信号処理部に接続した状態で、 感染症の検査対象となる検体を検体注入口 2に注入すればよく、 注入さ れた検体が複数の検体流路 5を通って各培養セル 3にほぼ同時に到達す る。 各培養セル 3には、 予め選択培地、 呼吸を阻害する物質、 抗生物質 等の試薬が添加されているのであるから、 検体中の微生物の種類に応じ て生存可能な培養セル 3と生存不可能な培養セル 4とが定まる。 そして、 微生物が生存可能な培養セル 3においては、 微生物の呼吸作用により溶 存酸素が消費されるので、 溶存酸素量の減少に対応する電気信号が対応 する酸素電極 4から出力され、 逆に、 微生物が生存不可能な培養セル 3 における溶存酸素は消費されないので、 溶存酸素量が減少しない状態に 〇対応する電気信号が対応する酸素電極 4から出力される。
これら各酸素電極 4から出力される電気信号は出力端子を介してそれ ぞれ対応する演算部 1 1に供給され、 所定の処理が施されて 2値データ もしくは多値データが得られる。 これら全ての演算部 1 1から出力され るデ—夕は微生物種同定部 1 2および薬剤感受性判定部 1 3に供給され、 5これらデータの組合せに基づいて検体中に存在する微生物の種類が同定 されるとともに、 薬剤感受性の判定が行なわれる。 さらに、 微生物種同 定部 1 2からの同定結果に基づいて該当する酸素電極 4からの出力信号 が選択部 1 4により選択され、 微生物数算出部 1 5により、 選択された 出力信号の時間変化率等に基づいて微生物の数が算出される。
0 尚、 これら同定結果、 判定結果、 算出結粜は表示部 1 6により可視的 に表示される。
以上の説明から明らかなように、 オペレータが検体を検体注入口 2に 注入するだけで、 自動的に微生物種の同定、 薬剤感受性の判定が行なわ れ、 感染症検査を達成できる。 また、 微生物数の算出も行なわれるので 5あるから、 感染の度台いをも測定できる。 具体例 培地として、 Lブロス （べブトン、 肉エキス、 イースト抽出物および ブドウ等を組成とする培地） と、 グラム陰性桿菌選択培地として Lプロ スに B i l e S a l t s No. 3 (D i f c o) およびクリスタル バイオレツ トを添加してなるものとを用い、 微生物としてブドウ球菌 (グラム陽性球菌） および大腸菌 （グラム陰性桿菌） を用い、 2mlのテ ス トセルに微生物および培地を入れ、 密封、 攪拌しながら酸素電極を用 いて溶存酸素量を測定する。 第 3図は微生物が大腸菌 （2>< 106個 ml) である場合の酸素電極からの出力電圧 （nV) の経時変化を示す図で あり、 大腸菌の呼吸作用により溶存酸素量が減少していることが分る。 また、 第 4図は大腸菌数に対する酸素電極からの出力電圧の時間微分値 (nV/min ) の変化を示す図であり、 大腸菌数の増加に伴なつて時間微 分値が増加していることが分る。
そして、 大腸菌の場合には、 両培地共にほぼ同じ出力が得られたのに 対して、 ブドウ球菌の場合には、 グラム陰性捍菌選択培地中では Lプロ ス中と比較して出力の変化率が 0〜 20%という著しく低い値となる。 そして、 このことは大腸菌、 ブドウ球菌をそれぞれ両培地に添加したと きの酸素電極からの出力電圧 （nV) の経時変化を示す第 5図 Aおよび第 5図 Bからも明らかである。 したがって、 2種類の培地中での出力を比 較することにより、 微生物がグラム陽性かグラム陰性かを同定でき、 こ の同定結果に基づいて薬剤感受性をも判定できる。 即ち、 微生物は、 ― 般的にグラム陽性かグラム陰性かにより特定の薬剤に対する薬剤感受性 が定まるのであるから、 上記同定結果に基づいて薬剤感受性を判定すれ ば、 感染症患者に対して全く薬効のない薬剤を投与するという不都合を 確実に解消できる。 また、 例えば、 Lブロス中での出力に基づいて、 微 生物種により定まる所定の演算を行なうことにより微生物の数を算出で きる。
尚、 上記具体例においては、 微生物がグラム陽性であるかグラム陰性 であるかのみを同定しているが、 他の培地を用いて同様に出力を得るよ うにすれば、 一層きめ細かい微生物の同定を達成でき、 より適切な薬剤 を選択するために有用な薬剤感受性の判定をも達成できる。 例えば、 ク ェン酸培地を用いれば、 クェン酸培地に含まれる有機化合物を炭素源、 エネルギー源として利用するためにビ夕ミ ン、 アミノ酸等が必要である か否かの判定を行なうことができる。 その他、 マロン酸培地、 M 7 0培 地、 カウフマン一ピーターセン （Kauffmann-Petersen) の培地等が使用 可能である。 特に、 M 7 0培地については、 加える有機化合物を適宜選 択することにより該当する有機化合物を炭素源、 エネルギー源として利 用できるか否かの判定を行なうことができるので、 それぞれ互に異なる 有機化合物を加えた複数の M 7 0培地を準備しておく ことにより、 微生 物種の同定精度を高めることができる。 もちろん薬剤感受性の判定精度 をも高めることができる。 産業上の利用可能性 この発明は、 複数の培地のそれぞれに対応する酸素電極からの出力電 圧に基づいて測定対象溶液中の微生物種を短時間で同定できるので、 同 定結果に基づいて感受性がある薬剤等を迅速に選択できる。 したがって, 生体系、 反応系等における有害な微生物種の活動の抑制等に有用である (

Claims

詰求の範囲 一 10—
1. 互に異なる複数の培地の少なくとも一部に呼吸を阻害する物質 を存在させ、 これら複数の培地のそれぞれに対応して酸素電極を設けて おき、 測定対象溶液を同時に複数の培地に供給し、 各培地中における測 定対象溶液の状態により規定される溶存酸素量を対応する酸素電極によ り検出し、 複数の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定対象溶液 中の微生物種の同定を行なうことを特徴とする感染症検査方法。
2. 微生物種の同定に代えて、 もしくは加えて、 複数の酸素電極か らの出力電気信号に基づいて測定対象溶液中の微生物の薬剤感受性の判 定を行なう請求項 1に記載の感染症検査方法。
3. 測定対象溶液受入れ手段 （2) と、 少なくとも一部に呼吸を阻 害する物質が存在する、 互に異なる複数の培地 （3) と、 測定対象溶液 受入れ手段 （2) と各培地 （3) とを連通する測定対象溶液流路 （5) と、 複数の培地 （3) のそれぞれに対応する酸素電極 （4) と、 各酸素 電極 （4) からの出力電気信号を信号処理手段に供給する出力端子手段 (6) とを含むことを特徴とする感染症検査装置。
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