JP3309391B2 - 感染症検査方法およびその装置 - Google Patents
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Description
【０００１】 ［発明の詳細な説明］ この発明は感染症検査方法およびその装置に関し、さ
らに詳細にいえば、尿等の感染症を検査するための方法
およびその装置に関する。
らに詳細にいえば、尿等の感染症を検査するための方法
およびその装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】 従来から尿等の感染症を検査する方法として、尿等の
中に存在する微生物を検出する方法が種々提案されてい
る。例えば、 （１）尿等を寒天培地上に点着し、寒天培地上のコロニ
ーを肉眼で確認する方法、 （２）尿等中の微生物を染色し、顕微鏡下で染色された
微生物数を計測する方法、 （３）尿等を培地に点着し、微生物の増殖に伴なう培地
の濁りを光度計測する方法、 （４）尿等中の微生物の栄養瀬として14c標識化合物を
用いる方法、 （５）赤外線を尿等に照射し、透過赤外線強度に基づい
て赤外線吸収量を計測する方法、および （６）生物発光を検出する方法 が提案されている。
中に存在する微生物を検出する方法が種々提案されてい
る。例えば、 （１）尿等を寒天培地上に点着し、寒天培地上のコロニ
ーを肉眼で確認する方法、 （２）尿等中の微生物を染色し、顕微鏡下で染色された
微生物数を計測する方法、 （３）尿等を培地に点着し、微生物の増殖に伴なう培地
の濁りを光度計測する方法、 （４）尿等中の微生物の栄養瀬として14c標識化合物を
用いる方法、 （５）赤外線を尿等に照射し、透過赤外線強度に基づい
て赤外線吸収量を計測する方法、および （６）生物発光を検出する方法 が提案されている。
【０００３】
しかし、上記（１）の方法を採用した場合には、寒天
培地上にコロニーが発生する条件を保持し続けなければ
ならないので、このような条件保持のための操作が著し
く繁雑であるとともに、コロニーが肉眼で確認できるま
でに著しく長時間がかかってしまうという不都合があ
る。
培地上にコロニーが発生する条件を保持し続けなければ
ならないので、このような条件保持のための操作が著し
く繁雑であるとともに、コロニーが肉眼で確認できるま
でに著しく長時間がかかってしまうという不都合があ
る。
【０００４】 上記（２）の方法を採用した場合には、生存している
微生物と生存していない微生物との区別ができず、この
結果、検出精度が低下してしまうとともに、顕微鏡視野
内における染色された微生物数を計数するのであるから
操作が著しく繁雑化してしまうという不都合がある。
微生物と生存していない微生物との区別ができず、この
結果、検出精度が低下してしまうとともに、顕微鏡視野
内における染色された微生物数を計数するのであるから
操作が著しく繁雑化してしまうという不都合がある。
【０００５】 上記（３）の方法を採用した場合には、ある程度微生
物が増殖しなければ精度が高い検出ができないので、短
くても数時間から１日程度の増殖時間が必要になってし
まうという不都合がある。
物が増殖しなければ精度が高い検出ができないので、短
くても数時間から１日程度の増殖時間が必要になってし
まうという不都合がある。
【０００６】 上記（４）の方法を採用した場合には、放射性物質利
用施設が必須となり、検査可能場所が著しく制限されて
しまうという不都合がある。
用施設が必須となり、検査可能場所が著しく制限されて
しまうという不都合がある。
【０００７】 上記（５）の方法を採用した場合には、微生物種によ
って検出時間が大きく異なるので、検出時間を正確に設
定しなければ正確な検出結果を得ることができないとい
う不都合がある。
って検出時間が大きく異なるので、検出時間を正確に設
定しなければ正確な検出結果を得ることができないとい
う不都合がある。
【０００８】 上記（６）の方法を採用した場合には、十分な生体発
光を行なわせ得る環境を与えることが必要になるほか、
外乱光の影響を排除することが必要になる等、操作が著
しく繁雑化してしまうという不都合がある。
光を行なわせ得る環境を与えることが必要になるほか、
外乱光の影響を排除することが必要になる等、操作が著
しく繁雑化してしまうという不都合がある。
【０００９】 また、微生物の呼吸作用に起因する溶存酸素量を計測
することにより測定対象溶液中に生存している微生物の
数を計測する方法が提案されている（特開平３−198767
号公報および特開昭56−140898号公報参照）が、何れも
微生物の数の計測を可能とするだけであり、微生物種の
同定、薬剤感受性の判定等を行なうことは不可能であ
る。したがって、何らかの方法により微生物種の同定、
薬剤感受性の判定が行なわれた後に感染の程度を判定す
るために適用できるだけであり、操作の簡便さおよび迅
速性が強く要求される臨床検査用の感染症検査方法とし
ては未だ不十分なものである。
することにより測定対象溶液中に生存している微生物の
数を計測する方法が提案されている（特開平３−198767
号公報および特開昭56−140898号公報参照）が、何れも
微生物の数の計測を可能とするだけであり、微生物種の
同定、薬剤感受性の判定等を行なうことは不可能であ
る。したがって、何らかの方法により微生物種の同定、
薬剤感受性の判定が行なわれた後に感染の程度を判定す
るために適用できるだけであり、操作の簡便さおよび迅
速性が強く要求される臨床検査用の感染症検査方法とし
ては未だ不十分なものである。
【００１０】
この発明は上記の問題点に鑑みてなされたものであ
り、測定対象溶液中の微生物の生存数の計測のみなら
ず、微生物種の同定および／または薬剤感受性の判定を
も簡単に達成できる新規な感染症検査方法およびその装
置を提供することを目的としている。
り、測定対象溶液中の微生物の生存数の計測のみなら
ず、微生物種の同定および／または薬剤感受性の判定を
も簡単に達成できる新規な感染症検査方法およびその装
置を提供することを目的としている。
【００１１】
上記の目的を達成するための、請求項１の感染症検査
方法は、互に異なる複数の培地の少なくとも一部に特定
の微生物以外の微生物の呼吸を阻害する物質を存在さ
せ、これら複数の培地のそれぞれに対応して酸素電極を
設けておき、測定対象溶液を同時に複数の培地に供給
し、各培地中における測定対象溶液の状態により規定さ
れる溶存酸素量を対応する酸素電極により検出し、複数
の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定対象溶液
中の微生物種の同定を行なう方法である。
方法は、互に異なる複数の培地の少なくとも一部に特定
の微生物以外の微生物の呼吸を阻害する物質を存在さ
せ、これら複数の培地のそれぞれに対応して酸素電極を
設けておき、測定対象溶液を同時に複数の培地に供給
し、各培地中における測定対象溶液の状態により規定さ
れる溶存酸素量を対応する酸素電極により検出し、複数
の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定対象溶液
中の微生物種の同定を行なう方法である。
【００１２】 請求項２の感染症検査方法は、微生物種の同定に代え
て、もしくは加えて、複数の酸素電極からの出力電気信
号に基づいて測定対象溶液中の微生物の薬剤感受性の判
定を行なう方法である。
て、もしくは加えて、複数の酸素電極からの出力電気信
号に基づいて測定対象溶液中の微生物の薬剤感受性の判
定を行なう方法である。
【００１３】 請求項３の感染症検査装置は、測定対象溶液受入れ手
段と、少なくとも一部に特定の微生物以外の微生物の呼
吸を阻害する物質が存在する、互に異なる複数の培地
と、測定対象溶液受入れ手段と各培地とを連通する測定
対象溶液流路と、複数の培地のそれぞれに対応する酸素
電極と、各酸素電極からの出力電気信号を信号処理手段
に供給する出力端子手段とを含んでいる。
段と、少なくとも一部に特定の微生物以外の微生物の呼
吸を阻害する物質が存在する、互に異なる複数の培地
と、測定対象溶液受入れ手段と各培地とを連通する測定
対象溶液流路と、複数の培地のそれぞれに対応する酸素
電極と、各酸素電極からの出力電気信号を信号処理手段
に供給する出力端子手段とを含んでいる。
【００１４】
請求項１の感染症検査方法であれば、互に異なる複数
の培地の少なくとも一部に特定の微生物以外の微生物の
呼吸を阻害する物質を存在させ、これら複数の培地のそ
れぞれに対応して酸素電極を設けておくのであるから、
測定対象溶液中における微生物の呼吸または酸素消費を
特定の微生物のみに限定でき、また、測定対象溶液を同
時に複数の培地に供給し、各培地中における測定対象溶
液の状態により規定される溶存酸素量を対応する酸素電
極により検出するのであるから、微生物性の呼吸または
酸素消費を同時に測定でき、複数の酸素電極からのこれ
ら呼吸または酸素消費に対応する出力電気信号に基づい
て測定対象溶液中の微生物種の同定を行なうことができ
る。したがって、測定対象溶液中に存在する可能性があ
る微生物種に対応して培地を予め準備しておくことによ
り、測定対象物質中に存在する微生物種を短時間で正確
に同定できる。もちろん、酸素電極からの出力電気信号
の変化量に基づいて微生物の量をも測定できる。
の培地の少なくとも一部に特定の微生物以外の微生物の
呼吸を阻害する物質を存在させ、これら複数の培地のそ
れぞれに対応して酸素電極を設けておくのであるから、
測定対象溶液中における微生物の呼吸または酸素消費を
特定の微生物のみに限定でき、また、測定対象溶液を同
時に複数の培地に供給し、各培地中における測定対象溶
液の状態により規定される溶存酸素量を対応する酸素電
極により検出するのであるから、微生物性の呼吸または
酸素消費を同時に測定でき、複数の酸素電極からのこれ
ら呼吸または酸素消費に対応する出力電気信号に基づい
て測定対象溶液中の微生物種の同定を行なうことができ
る。したがって、測定対象溶液中に存在する可能性があ
る微生物種に対応して培地を予め準備しておくことによ
り、測定対象物質中に存在する微生物種を短時間で正確
に同定できる。もちろん、酸素電極からの出力電気信号
の変化量に基づいて微生物の量をも測定できる。
【００１５】 請求項２の感染症検査方法であれば、微生物種の同定
に代えて、もしくは加えて、複数の酸素電極からの出力
電気信号に基づいて測定対象溶液中の微生物の薬剤感受
性の判定を行なうのであるから、感染症の治療に有効な
薬剤を短時間で正確に判定でき、迅速性および正確性が
要求される臨床検査用に好適な方法である。
に代えて、もしくは加えて、複数の酸素電極からの出力
電気信号に基づいて測定対象溶液中の微生物の薬剤感受
性の判定を行なうのであるから、感染症の治療に有効な
薬剤を短時間で正確に判定でき、迅速性および正確性が
要求される臨床検査用に好適な方法である。
【００１６】 請求項３の感染症検査装置であれば、測定対象溶液受
入れ手段により測定対象溶液を受入れれば、測定対象溶
液流路を通して、少なくとも一部に特定の微生物以外の
微生物の呼吸を阻害する物質が存在する、互に異なる複
数の培地に測定対象溶液を供給できる。そして、複数の
培地のそれぞれに対応して酸素電極が配置されているの
で、各培地における適応性等に基づいて定まる呼吸また
は酸素消費に対応する電気信号が各酸素電極から出力さ
れ、これら電気信号を出力端子手段を通して信号処理手
段に供給することにより、測定対象溶液中に存在する微
生物種の同定結果、および／または薬剤感受性の判定結
果を得ることができる。したがって、測定対象溶液中に
存在する可能性がある微生物種に対応して培地を予め準
備しておくことにより、測定対象物質中に存在する微生
物種を短時間で正確に同定でき、薬剤感受性をも正確に
判定できる。もちろん、酸素電極からの出力電気信号の
変化量に基づいて微生物の量をも測定できる。
入れ手段により測定対象溶液を受入れれば、測定対象溶
液流路を通して、少なくとも一部に特定の微生物以外の
微生物の呼吸を阻害する物質が存在する、互に異なる複
数の培地に測定対象溶液を供給できる。そして、複数の
培地のそれぞれに対応して酸素電極が配置されているの
で、各培地における適応性等に基づいて定まる呼吸また
は酸素消費に対応する電気信号が各酸素電極から出力さ
れ、これら電気信号を出力端子手段を通して信号処理手
段に供給することにより、測定対象溶液中に存在する微
生物種の同定結果、および／または薬剤感受性の判定結
果を得ることができる。したがって、測定対象溶液中に
存在する可能性がある微生物種に対応して培地を予め準
備しておくことにより、測定対象物質中に存在する微生
物種を短時間で正確に同定でき、薬剤感受性をも正確に
判定できる。もちろん、酸素電極からの出力電気信号の
変化量に基づいて微生物の量をも測定できる。
【００１７】
以下、実施例を示す添付図面によって詳細に説明す
る。 図１はこの発明の感染症検査装置の一実施例を示す概
略図であり、所定形状の基部部材１の所定位置に検体注
入口２が形成されてあるとともに、所定位置に互に異な
る複数の培地をそれぞれ収容した複数の培養セル３が形
成されてあり、各培養セル３に対応させて酸素電極４が
配置されてある。そして、検体注入口２と各培養セル３
とを連通する検体流路５が形成されてあるとともに、基
部部材１の端縁所定位置に配置された複数の出力端子６
をそれぞれ配線７を介して対応する酸素電極４と電気的
に接続してある。上記複数の培地には、少なくとも一部
に呼吸を阻害する物質を存在させている。
る。 図１はこの発明の感染症検査装置の一実施例を示す概
略図であり、所定形状の基部部材１の所定位置に検体注
入口２が形成されてあるとともに、所定位置に互に異な
る複数の培地をそれぞれ収容した複数の培養セル３が形
成されてあり、各培養セル３に対応させて酸素電極４が
配置されてある。そして、検体注入口２と各培養セル３
とを連通する検体流路５が形成されてあるとともに、基
部部材１の端縁所定位置に配置された複数の出力端子６
をそれぞれ配線７を介して対応する酸素電極４と電気的
に接続してある。上記複数の培地には、少なくとも一部
に呼吸を阻害する物質を存在させている。
【００１８】 図２は図１の構成の感染症検査装置からの出力電気信
号に基づいて微生物の計数、微生物種の同定および薬剤
感受性の判定を行なうための信号処理部の構成を概略的
に示すブロック図であり、複数の出力端子６に対応して
設けられ、酸素電極４からの出力信号に対して所定の処
理（例えば、増幅および比較処理、微分および比較処理
等）を行なって２値データもしくは多値データを得る演
算部11と、全ての演算部11から出力されるデータに基づ
いて検体中に存在する微生物の種類を同定する微生物種
同定部12と、微生物種同定結果および／または全ての演
算部11から出力されるデータに基づいて薬剤感受性の判
定を行なう薬剤感受性判定部13と、微生物種同定部12か
らの同定結果に基づいて該当する酸素電極４からの出力
信号を選択する選択部14と、選択された出力信号の時間
変化率等に基づいて微生物の数を算出する微生物数算出
部15と、同定結果、判定結果、算出結果を可視的に表示
する表示部16とを有している。
号に基づいて微生物の計数、微生物種の同定および薬剤
感受性の判定を行なうための信号処理部の構成を概略的
に示すブロック図であり、複数の出力端子６に対応して
設けられ、酸素電極４からの出力信号に対して所定の処
理（例えば、増幅および比較処理、微分および比較処理
等）を行なって２値データもしくは多値データを得る演
算部11と、全ての演算部11から出力されるデータに基づ
いて検体中に存在する微生物の種類を同定する微生物種
同定部12と、微生物種同定結果および／または全ての演
算部11から出力されるデータに基づいて薬剤感受性の判
定を行なう薬剤感受性判定部13と、微生物種同定部12か
らの同定結果に基づいて該当する酸素電極４からの出力
信号を選択する選択部14と、選択された出力信号の時間
変化率等に基づいて微生物の数を算出する微生物数算出
部15と、同定結果、判定結果、算出結果を可視的に表示
する表示部16とを有している。
【００１９】 上記の構成の感染症検査装置の作用は次のとおりであ
る。
る。
【００２０】 図１に示す感染症検査装置を図２に示す信号処理群に
接続した状態で、感染症の検査対象となる検体を検体注
入口２に注入すればよく、注入された検体が複数の検体
流路５を通って各培養セル３にほぼ同時に到達する。各
培養セル３には、予め選択培地、呼吸を阻害する物質、
抗生物質等の試薬が添加されているのであるから、検体
中の微生物の種類に応じて生存可能な培養セル３と生存
不可能な培養セル４とが定まる。そして、微生物が生存
可能な培養セル３においては、微生物の呼吸作用により
溶存酸素が消費されるので、溶存酸素量の減少に対応す
る電気信号が対応する酸素電極４から出力され、逆に、
微生物が生存不可能な培養セル３における溶存酸素は消
費されないので、溶存酸素量が滅少しない状態に対応す
る電気信号が対応する酸素電極４から出力される。
接続した状態で、感染症の検査対象となる検体を検体注
入口２に注入すればよく、注入された検体が複数の検体
流路５を通って各培養セル３にほぼ同時に到達する。各
培養セル３には、予め選択培地、呼吸を阻害する物質、
抗生物質等の試薬が添加されているのであるから、検体
中の微生物の種類に応じて生存可能な培養セル３と生存
不可能な培養セル４とが定まる。そして、微生物が生存
可能な培養セル３においては、微生物の呼吸作用により
溶存酸素が消費されるので、溶存酸素量の減少に対応す
る電気信号が対応する酸素電極４から出力され、逆に、
微生物が生存不可能な培養セル３における溶存酸素は消
費されないので、溶存酸素量が滅少しない状態に対応す
る電気信号が対応する酸素電極４から出力される。
【００２１】 これら各酸素電極４から出力される電気信号は出力端
子を介してそれぞれ対応する演算部11に供給され、所定
の処理が施されて２値データもしくは多値データが得ら
れる。これら全ての演算部11から出力されるデータは微
生物種同定部12および薬剤感受性判定部13に供給され、
これらデータの組合せに基づいて検体中に存在する微生
物の種類が同定されるとともに、薬剤感受性の判定が行
なわれる。さらに、微生物種同定部12からの同定結果に
基づいて該当する酸素電極４からの出力信号が選択部14
により選択され、微生物数算出部15により、選択された
出力信号の時間変化率等に基づいて微生物の数が算出さ
れる。 尚、これら同定結果、判定結果、算出結果は表示部16
により可視的に表示される。
子を介してそれぞれ対応する演算部11に供給され、所定
の処理が施されて２値データもしくは多値データが得ら
れる。これら全ての演算部11から出力されるデータは微
生物種同定部12および薬剤感受性判定部13に供給され、
これらデータの組合せに基づいて検体中に存在する微生
物の種類が同定されるとともに、薬剤感受性の判定が行
なわれる。さらに、微生物種同定部12からの同定結果に
基づいて該当する酸素電極４からの出力信号が選択部14
により選択され、微生物数算出部15により、選択された
出力信号の時間変化率等に基づいて微生物の数が算出さ
れる。 尚、これら同定結果、判定結果、算出結果は表示部16
により可視的に表示される。
【００２２】 以上の説明から明らかなように、オペレータが検体を
検体注入口２に注入するだけで、自動的に微生物種の同
定、薬剤感受性の判定が行なわれ、感染症検査を達成で
きる。また、微生物数の算出も行なわれるのであるか
ら、感染の度合いをも測定できる。 具体例 培地として、Ｌプロス（ベプトン、肉エキス、イース
ト抽出物およびブドウ等を組成とする培地）と、グラム
陰性棹菌選択培地としてＬプロスにBile Salts No.3
（Difco）およびクリスタルバイオレットを添加してな
るものとを用い、微生物としてブドウ球菌（グラム陽性
球菌）および大腸菌（グラム陰性棹菌）を用い、2mlの
テストセルに微生物および培地を入れ、密封、攪拌しな
がら酸素電極を用いて溶存酸素量を測定する。第３図は
微生物が大腸菌（２×106個/ml）である場合の酸素電極
からの出力電圧（nV）の経時変化を示す図であり、大腸
菌の呼吸作用により溶存酸素量が減少していることが分
る。また、第４図は大腸菌数に対する酸素電極からの出
力電圧の時間微分値（nV/min）の変化を示す図であり、
大腸菌数の増加に伴なって時間微分値が増加しているこ
とが分る。
検体注入口２に注入するだけで、自動的に微生物種の同
定、薬剤感受性の判定が行なわれ、感染症検査を達成で
きる。また、微生物数の算出も行なわれるのであるか
ら、感染の度合いをも測定できる。 具体例 培地として、Ｌプロス（ベプトン、肉エキス、イース
ト抽出物およびブドウ等を組成とする培地）と、グラム
陰性棹菌選択培地としてＬプロスにBile Salts No.3
（Difco）およびクリスタルバイオレットを添加してな
るものとを用い、微生物としてブドウ球菌（グラム陽性
球菌）および大腸菌（グラム陰性棹菌）を用い、2mlの
テストセルに微生物および培地を入れ、密封、攪拌しな
がら酸素電極を用いて溶存酸素量を測定する。第３図は
微生物が大腸菌（２×106個/ml）である場合の酸素電極
からの出力電圧（nV）の経時変化を示す図であり、大腸
菌の呼吸作用により溶存酸素量が減少していることが分
る。また、第４図は大腸菌数に対する酸素電極からの出
力電圧の時間微分値（nV/min）の変化を示す図であり、
大腸菌数の増加に伴なって時間微分値が増加しているこ
とが分る。
【００２３】 そして、大腸菌の場合には、両培地共にほぼ同じ出力
が得られたのに対して、ブドウ球菌の場合には、グラム
陰性棹菌選択培地中ではＬプロス中と比較して出力の変
化率が０〜20％という著しく低い値となる。そして、こ
のことは大腸菌、ブドウ球菌をそれぞれ両培地に添加し
たときの酸素電極からの出力電圧（nV）の経時変化を示
す第５図Ａおよび第５図Ｂからも明らかである。したが
って、２種類の培地中での出力を比較することにより、
微生物がグラム陽性かグラム陰性かを同定でき、この同
定結果に基づいて薬剤感受性をも判定できる。即ち、微
生物は、一般的にグラム陽性かグラム陰性かにより特定
の薬剤に対する薬剤感受性が定まるのであるから、上記
同定結果に基づいて薬剤感受性を判定すれば、感染症患
者に対して全く薬効のない薬剤を投与するという不都合
を確実に解消できる。また、例えば、Ｌプロス中での出
力に基づいて、微生物種により定まる所定の演算を行な
うことにより微生物の数を算出できる。
が得られたのに対して、ブドウ球菌の場合には、グラム
陰性棹菌選択培地中ではＬプロス中と比較して出力の変
化率が０〜20％という著しく低い値となる。そして、こ
のことは大腸菌、ブドウ球菌をそれぞれ両培地に添加し
たときの酸素電極からの出力電圧（nV）の経時変化を示
す第５図Ａおよび第５図Ｂからも明らかである。したが
って、２種類の培地中での出力を比較することにより、
微生物がグラム陽性かグラム陰性かを同定でき、この同
定結果に基づいて薬剤感受性をも判定できる。即ち、微
生物は、一般的にグラム陽性かグラム陰性かにより特定
の薬剤に対する薬剤感受性が定まるのであるから、上記
同定結果に基づいて薬剤感受性を判定すれば、感染症患
者に対して全く薬効のない薬剤を投与するという不都合
を確実に解消できる。また、例えば、Ｌプロス中での出
力に基づいて、微生物種により定まる所定の演算を行な
うことにより微生物の数を算出できる。
【００２４】 尚、上記具体例においては、微生物がグラム陽性であ
るかグラム陰性であるかのみを同定しているが、他の培
地を用いて同様に出力を得るようにすれば、一層きめ細
かい微生物の同定を達成でき、より適切な薬剤を選択す
るために有用な薬剤感受性の判定をも達成できる。例え
ば、クエン酸培地を用いれば、クエン酸培地に含まれる
有機化合物を炭素源、エネルギー源として利用するため
にビタミン、アミノ酸等が必要であるか否かの判定を行
なうことができる。その他、マロン酸培地、M70培地、
カウフマン−ピーターセン（Kaurrmann−Petersen）の
培地等が使用可能である。特に、M70培地については、
加える有機化合物を適宜選択することにより該当する有
機化合物を炭素源、エネルギー源として利用できるか否
かの判定を行なうことができるので、それぞれ互に異な
る有機化合物を加えた複数のM70培地を準備しておくこ
とにより、微生物種の同定精度を高めることができる。
もちろん薬剤感受性の判定精度をも高めることができ
る。 産業上の利用可能性 この発明は、複数の培地のそれぞれに対応する酸素電
極からの出力電圧に基づいて測定対象溶液中の微生物種
を短時間で同定できるので、同定結果に基づいて感受性
がある薬剤等を迅速に選択できる。したがって、生体
系、反応系等における有害な微生物種の活動の抑制等に
有用である。 ［図面の簡単な説明］
るかグラム陰性であるかのみを同定しているが、他の培
地を用いて同様に出力を得るようにすれば、一層きめ細
かい微生物の同定を達成でき、より適切な薬剤を選択す
るために有用な薬剤感受性の判定をも達成できる。例え
ば、クエン酸培地を用いれば、クエン酸培地に含まれる
有機化合物を炭素源、エネルギー源として利用するため
にビタミン、アミノ酸等が必要であるか否かの判定を行
なうことができる。その他、マロン酸培地、M70培地、
カウフマン−ピーターセン（Kaurrmann−Petersen）の
培地等が使用可能である。特に、M70培地については、
加える有機化合物を適宜選択することにより該当する有
機化合物を炭素源、エネルギー源として利用できるか否
かの判定を行なうことができるので、それぞれ互に異な
る有機化合物を加えた複数のM70培地を準備しておくこ
とにより、微生物種の同定精度を高めることができる。
もちろん薬剤感受性の判定精度をも高めることができ
る。 産業上の利用可能性 この発明は、複数の培地のそれぞれに対応する酸素電
極からの出力電圧に基づいて測定対象溶液中の微生物種
を短時間で同定できるので、同定結果に基づいて感受性
がある薬剤等を迅速に選択できる。したがって、生体
系、反応系等における有害な微生物種の活動の抑制等に
有用である。 ［図面の簡単な説明］
【図１】この発明の感染症検査装置の一実施例を示す概
略図である。
略図である。
【図２】図１の構成の感染症検査装置からの出力電気信
号に基づいて微生物の計数、微生物種の同定および薬剤
感受性の判定を行なうための信号処理部の構成を概略的
に示すブロック図である。
号に基づいて微生物の計数、微生物種の同定および薬剤
感受性の判定を行なうための信号処理部の構成を概略的
に示すブロック図である。
【図３】微生物が大腸菌（２×106個/ml）である場合の
酸素電極からの出力電圧（nV）の経時変化を示す図であ
る。
酸素電極からの出力電圧（nV）の経時変化を示す図であ
る。
【図４】大腸菌数に対する酸素電極からの出力電圧の時
間微分値（nV/min）の変化を示す図である。
間微分値（nV/min）の変化を示す図である。
【図５】ＡおよびＢは、培地にそれぞれ大腸菌、ブドウ
球菌を添加した場合における酸素電極からの出力電圧の
経時変化を示す図である。
球菌を添加した場合における酸素電極からの出力電圧の
経時変化を示す図である。
Claims (3)
- 【請求項１】互いに異なる複数の培地の少なくとも一部
に特定の微生物以外の微生物の呼吸を阻害する物質を存
在させ、これら複数の培地のそれぞれに対応して酸素電
極を設けておき、測定対象溶液を同時に複数の培地に供
給し、各培地中における測定対象溶液の状態により規定
される溶存酸素量を対応する酸素電極により検出し、複
数の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定対象溶
液中の微生物種の同定を行うことを特徴とする感染症検
査方法。 - 【請求項２】微生物種の同定に代えて、もしくは加え
て、複数の酸素電極からの出力電気信号に基づいて測定
対象溶液中の微生物の薬剤感受性の判定を行う請求項１
に記載の感染症検査方法。 - 【請求項３】測定対象溶液受入れ手段（２）と、少なく
とも一部に特定の微生物以外の微生物の呼吸を阻害する
物質が存在する、互いに異なる複数の培地（３）と、測
定対象溶液受入れ手段（２）と各培地（３）とを連通す
る測定対象溶液流路（５）と、複数の培地（３）のそれ
ぞれに対応する酸素電極（４）と、各酸素電極（４）か
らの出力電気信号を信号処理手段に供給する出力端子手
段（６）とを含むことを特徴とする感染症検査装置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-194340 | 1992-07-22 | ||
| JP19434092 | 1992-07-22 | ||
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|---|---|
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| JP50435294A Expired - Fee Related JP3309391B2 (ja) | 1992-07-22 | 1993-07-21 | 感染症検査方法およびその装置 |
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| JP (1) | JP3309391B2 (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007513636A (ja) * | 2003-12-15 | 2007-05-31 | ラピッド ラボラトリー マイクロシステムズ インコーポレイテッド | 微生物の同定の電気化学的検定法 |
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| DE295509C (ja) * | ||||
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| WO1990003441A1 (en) * | 1988-09-20 | 1990-04-05 | Marvin Murray | Accelerated microdilution determination of bacteria susceptibility to antibiotics |
| JP2712677B2 (ja) * | 1989-12-27 | 1998-02-16 | 株式会社島津製作所 | 好気性微生物の測定法及び測定装置 |
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-
1993
- 1993-07-21 WO PCT/JP1993/001016 patent/WO1994002631A1/ja active IP Right Grant
- 1993-07-21 JP JP50435294A patent/JP3309391B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-21 DE DE69332369T patent/DE69332369T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-21 AU AU45846/93A patent/AU665854B2/en not_active Expired
- 1993-07-21 EP EP93916199A patent/EP0609458B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-12-23 US US09/219,930 patent/US6143555A/en not_active Expired - Fee Related
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| EP0609458A1 (en) | 1994-08-10 |
| EP0609458A4 (en) | 1996-03-27 |
| WO1994002631A1 (en) | 1994-02-03 |
| AU4584693A (en) | 1994-02-14 |
| DE69332369D1 (de) | 2002-11-14 |
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| DE69332369T2 (de) | 2003-07-10 |
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