WO1989004736A1 - Process for producing particulate metal powder - Google Patents

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WO1989004736A1
WO1989004736A1 PCT/JP1988/001158 JP8801158W WO8904736A1 WO 1989004736 A1 WO1989004736 A1 WO 1989004736A1 JP 8801158 W JP8801158 W JP 8801158W WO 8904736 A1 WO8904736 A1 WO 8904736A1
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WO
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powder
iron
metal
fine
group
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Application number
PCT/JP1988/001158
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English (en)
French (fr)
Inventor
Eiki Takeshima
Masaki Sato
Yoshihisa Ieguchi
Akira Sakakura
Original Assignee
Nisshin Steel Co., Ltd.
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Publication date
Application filed by Nisshin Steel Co., Ltd. filed Critical Nisshin Steel Co., Ltd.
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B15/00Other processes for the manufacture of iron from iron compounds
    • C21B15/006By a chloride process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • C22B3/46Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes by substitution, e.g. by cementation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Definitions

  • the present invention is a low-cost, low-impurity, low-oxidation-film nickel of 3.0 m or less, tin: lead-north: copper or silver.
  • the present invention relates to a method for producing granular fine powder.
  • Electrolytic methods, gas reduction methods, atomization methods, and mechanical pulverization methods have long been known as methods for producing fine metal powders.
  • Metal powders produced by these methods are applied to various types of powder metallurgy or coloring pigments.
  • Conductive pastes, conductive adhesives, low-temperature sintering materials, polyporous electrode plates, metal powders, for which the demand is expected to increase in recent years For formed materials, etc. it is desired to use finer metallic powder in the form of fine particles which are closer to spheres with finer particles, impurities, and less oxidized cortical film. In many cases, it is not always suitable.
  • Methods for producing metal powders suitable for these new applications include methods for reducing aqueous solutions of various metal salts, methods for decomposing organic metal salts, and methods for gas phase separation. There are. These methods generally produce extremely fine powders having a primary particle diameter of 3.0 m or less, because they are extremely powerful and must be manufactured. In order to achieve this, the cost of equipment and manufacturing is also expensive. In addition, there were problems such as surface oxidation easily occurring and product yield decreasing.
  • ultrafine powders with a diameter of 0.5 m to 0.5 m can be obtained by the “hydrogen plasma method” or the “vacuum evaporation method J”. Indeed, it is very active because it is a fine powder. It has many problems in practical use, such as being easily ignited in air.
  • the purpose of the present invention is to make nickel, tin, lead, cobalt, copper, or silver with a particle shape of substantially 3.0 g or less, which is substantially free of spherical impurities and oxide films.
  • An object of the present invention is to provide a method for inexpensively producing fine powder of the above.
  • the gist of the present invention that does not achieve the above objectives is:
  • At least one iron compound powder selected from the group consisting of iron oxide powder, iron sulfate powder, and iron chloride powder is reduced by gas to a particle diameter of 0.1 m to 3 m.
  • the iron powder obtained is then converted to nickel, tin, lead, corn, copper and silver, at least one metal selected from the group consisting of: Contact the solution with the aqueous solution,
  • the at least one kind of metal fine-grained powder having a particle size in the range of 0.1 m to 3.0 m produced in the liquid is treated with the above-mentioned powder. It is a method for producing granular fine metal powder that can be collected from liquids.
  • the powder of at least one iron compound selected from the group consisting of iron oxide powder, iron sulfate powder, and iron chloride powder is 2. 0 m 2 / g or al 4. 0 m z / g iron powder range of
  • the slurry is manufactured by adding water to the obtained iron powder, heating and stirring to form a heated slurry, and the nickel is added to the heated slurry. Add tin, lead, cobalt, copper and silver strength, a group strength, and a water solution containing at least one type of metal selected from the group consisting of metals.
  • the particle size of at least one kind of metal having a particle diameter in the range of 0.1 m force to 3.0 m is described.
  • Fig. 1 is a scanning electron micrograph (magnification: X5000) showing an example of copper fine powder obtained by the present invention.
  • the present invention is based on a wet-type reaction utilizing iron ion powder having a large specific surface area and an active surface and utilizing the tendency of ionization to obtain primary particles.
  • This method is for obtaining nickel powder, tin, lead, con- trol, copper or silver metal powder with a diameter of 0.1 m to 3.0 m.
  • the present inventors have found that the primary particle diameter obtained by reducing a powder of iron oxide, iron chloride, or iron sulfate from 0.1 m to 3.0 m and a specific surface area of 2.0 m 2 are obtained.
  • iron powder in the range of 4.0 m 2 / g to 4.0 m 2 / g has a smaller ionization tendency than iron (ferrous iron: Fe 2 + ).
  • the iron powder used in the present invention has a primary particle diameter obtained by reducing iron oxide, iron chloride or iron sulphate powder using a reducing gas such as hydrogen or carbon monoxide. . 1 m forces, et 3. 0 ⁇ m in specific surface area of power 2. 0 m 2 / g force, et 4. Ru Ah at 0 m 2 / g reduced iron powder in the range of.
  • the reduced iron powder may be, for example, normal electrolytic iron powder, mill scale reduced iron powder, ore reduced iron powder, atomized iron powder, or pyrolyzed iron powder of iron carbonyl.
  • the primary particles are extremely fine and have a large specific surface area. Therefore, the substitution reaction with the metal proceeds easily.
  • Nickel-tin, lead, copper, copper or silver as a water solution containing at least one ion, these metal salts.
  • Aqueous solutions of chlorides, sulphates and nitrates can generally be used, but chlorides are the most preferred.
  • the method of preparation is as follows: "A method of dissolving a commercially available chloride as it is in water", "A method of reacting an oxide of the metal with hydrochloric acid or the like to dissolve it. And a method of dissolving the metal by positive electrode electrolysis in an aqueous solution of hydrochloric acid or the like.
  • the reduced iron powder produced according to the present invention is brought into contact with the aqueous solution containing the metal ion thus obtained to perform a replacement reaction.
  • a dense slurry is prepared by dispersing the reduced iron powder in water, and the slurry is mixed with the aqueous solution. This is convenient, and it can improve the dispersion of the iron powder in the mixed liquid by the power and the comb.
  • This mixture promotes the replacement reaction of the metal powder, but the higher the bath temperature, the higher the concentration of the metal ion. The stronger the stirring, and the faster the iron powder is added to the aqueous solution, the more the finer metal powder tends to displace. .
  • the presence of a thin oxide film covering the surface of the reduced iron powder also has an effect on the replacement rate.
  • reduced iron powder with a reduction ratio of 90 to 99% which was reduced from 380'C to 700 ° C in hydrogen gas using ⁇ -tarry kiln, etc. Due to unavoidable contact with air during handling, the surface before being subjected to the displacement precipitation reaction is usually covered with a large oxide film. The presence of this oxide film affects the delay of the start of the dissolution reaction, but the presence of free acid can dissolve it, so hydrochloric acid in the solution Addition of a small amount of sulfuric acid or nitric acid is effective in increasing the reaction rate.
  • the form of the metal powder that is unfolded depends on the form of the reduced iron powder used. If the reduced iron powder is monodispersed one by one, the fine metal powder produced will also be monodisperse particles, and if it is sintered in cluster form, it will be cluster form. It will be something. Furthermore, the shape of the reduced iron powder particles is transferred to the metal powder from which the sculpture of the particle size and size is projected.
  • Particles obtained by gas reduction of iron oxide powder, iron sulfate powder or iron chloride powder have a particle diameter of 0.1 to 3.0 m and a specific surface area of 2.0 m 2 / g to 4.0 m 2
  • the use of iron powder in the range of 0.1 / g to 0.1 m to 3.0 m gives a large spherical specific surface area (usually in the range of 3 to 30 m 2 / g). It was found that fine metal powder was not obtained.
  • the fine metal powder is suspended in the liquid after the displacement reaction, and the solid-liquid separation is carried out. Take the end. For example, fine metal powders are collected according to the usual procedures such as filtration, washing, and drying.
  • the metal ion is used as the aqueous solution containing the metal ion, and the aqueous solution obtained by dissolving the chloride of the metal is used, the iron ion is placed. After the completion of the reaction, the solution after the reaction becomes a ferrous chloride aqueous solution.
  • This liquid means that the waste liquid can be treated using the hydrochloric acid recovery equipment that is permanently installed in steel manufacturers and the like. Therefore, the cost is extremely high.
  • the iron oxide powder produced as a by-product from the hydrochloric acid recovery system is actually reduced to a gas according to the present invention to be converted into iron powder for re-replacement reaction. And can be reused. It is possible to recycle the iron by using that force.
  • a fine metal powder in the form of a cluster is obtained by the method of the present invention, this powder is used as a dry fluid energy mil. (Commercially available as a jet mill), etc., so that the powder can be crushed into primary particles by impact crushing. .
  • Use of a crusher, ball mill, vibrating mill, agitator mill, etc. makes it easy to coagulate or to form a flake, making it very fine. It is difficult to become granular metal powder.
  • the granular fine metal powder obtained according to the present invention has an extremely large specific surface area, and the power, for example, Ni powder, etc. It is most suitable for electrode materials of Ni-Cd batteries, power source for fuel cells and anode materials, and also metal filter materials. .
  • the method of the present invention does not involve work at high temperatures, and has relatively little oxidation of the powder surface. So Furthermore, unlike the case of electrolytic copper powder, a fine-grained metal powder is obtained with a very small amount of fine metal powder, such as inclusion of impurities, since no grinding process such as ball milling is required.
  • Nickel, tin, lead, cobalt, copper, or silver fine powders can be provided, and they can be manufactured at low cost because they can be manufactured with simple equipment and simple operation. it can .
  • High-purity iron oxide powder (? 9 minutes for? 3 minutes) that was produced as a by-product when an aqueous solution of iron chloride generated from an acid pickling device attached to a rolling mill attached to a steel mill was treated with a hydrochloric acid recovery device. % Or more: A particle diameter of 0.1 ⁇ ! ⁇ 1.0 m) is charged into an electrically heated mouthpiece, hydrogen gas is introduced into the furnace, and hydrogen gas is introduced into the furnace at 600 times for 5 hours. A reduction process was performed. As a result, fine reduced iron powder with a particle size of 0.5 to 2.0 m and a specific surface area of 3.6 mz / g (measured by the BET method) was obtained at a reduction rate of 99%.
  • the ferrous chloride powder was subjected to hydrogen gas reduction using an electrically heated rotary kiln at 380 for 20 hours in the same manner as in Example 1, and the particle size was reduced to 0. Fine reduced iron powder with a specific surface area of 1 to 0.5 m and a specific surface area of 2.1 m 2 / g was obtained at a reduction rate of 90%. 56 g of the reduced iron powder and 100 cc of water were made into a slurry by an agitator in the same manner as in Example 1.
  • the ferrous sulfate powder was subjected to hydrogen gas reduction using an electrically heated rotary kiln at 500 for 15 hours in the same manner as in Example 1 to obtain a particle size of 1.0 to 3.0. Fine reduced iron powder having a specific surface area of 2.7 m 2 / g was obtained at a reduction rate of 98%. 56 g of the reduced iron powder and 100 cc of water were made into a slurry in the same manner as in Example 1.
  • Example 4 The scan la rie this raising the temperature 'hold, min One One vigorous stirring Te stirrer lead nitrate solution 1 £ [P b (N 0 3) z a 350 g / ⁇ containing] a 5 times After addition, water washing, standing, separation, filtration and drying under reduced pressure were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a fine lead powder with a purity of 99% or more and a particle size of 1.5 to 3.0 / m. . [Example 4]
  • the iron oxide powder was reduced with hydrogen gas in the same manner as in Example 1, and the obtained reduced iron powder was made into a slurry in the same manner as in Example 1 using an attritor.
  • Chloride copolymers bar Le preparative water solution strong stirring Te a scan La Li one containing reduced iron powder 56g to raise the temperature held stirrer this 1 (C. C £ Z ' 6 H 2 0 to 250 / £ ⁇ )
  • Example 2 After the addition in 5 portions, washing with water, standing, separation, oven filtration, and drying under reduced pressure are performed as in Example 1, and the purity is 99% or more and the particle size is 0.5 to 2.5 / m2. A fine powder of cobalt was obtained.
  • the ferrous chloride powder was subjected to hydrogen reduction in the same manner as in Example 2 to obtain a fine reduced iron powder having a particle size of 0.1 to 0.5 / m and a specific surface area of 2.1 mz / g at a reduction rate of 90%.
  • a slurry containing 56 g of the reduced iron powder was prepared, and the slurry was heated and maintained, stirred vigorously, and dissolved in a cupric chloride aqueous solution of 1 pound.
  • FIG. 1 A scanning electron microscopic photograph of the obtained copper fine powder is shown in Fig. 1. As can be seen in the photo, each particle is granular in shape. The fine powder obtained in the other examples was also observed with a microscope, but the shape of each particle was almost the same.
  • Example 3 reduced iron powder having a particle diameter of 1.5 to 3.0 m and a specific surface area of 2.7 m 2 / g was obtained at a reduction rate of 98% by reducing the ferrous sulfate powder with hydrogen.
  • a slurry containing 56 g of the reduced iron powder was prepared by an attritor, and then the salt was kept warm, and the salt was stirred vigorously.
  • Silver halide aqueous solution 1 (containing 150 g / £ of AgCi and 200 g / NH4Ci) was added. The formed precipitate is washed with water, allowed to stand, separated, filtered and dried under reduced pressure to obtain a fine silver powder having a purity of 99% or more and a particle diameter of 1.5 to 3.0 m.
  • Example 5 instead of the reduced iron powder of Example 5, the average particle size was 74 / m.
  • Example 5 was repeated except that a commercially available iron powder having a purity of 99.8% (Atomized iron powder manufactured by Kojundo Chemical Co., Ltd.) was used. In this case, a copper powder having an average particle size of 80.3 m was obtained, but its purity was 68%.

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Description

明 細
粒 状 微 細 金 属 粉 末 の 製 造 方 法
技 術 分野
本 発 明 は , 安 価 で , か つ 不 純 物 お よ び 酸 化 膜 の 少 な い 3 . 0 m以 下 の ニ ッ ケ ル, 錫 : 鉛 - コ ノ ル ト : 銅 ま た は 銀 の 粒 状 微 細 粉 末 の 製 造 方 法 に 関 す る 。
背 景 技 術
微 細 金 属 粉 の 製 造 方 法 に は 古 く か ら 電 解 法, ガ ス 還 元 法 , 噴 霧 法 お よ び 機 械 粉 砕 法 等 が知 ら れ て い る 。 こ れ ら の 方 法 に よ っ て 製造 さ れ た 金 属 粉 は 各 種 の 粉 末 冶 金 用 あ る い は 着 色 顔料用 等 に 適 用 さ れ て い る 。 し 力、 し 近 年 そ の 需要 の 増 大 が 見 込 ま れ て い る 導 電 ペ ー ス ト , 導 電 接 着 剤 , 低 温 焼 結 材, 多 孔 質 電 極 板 , 金 属 粉 射 出 成 形 材 用 等 に 対 し て は , よ り 微粒子 で 不 純 物 お よ び 酸 化 皮 膜 の 少 な い 球 に 近 い 粒 状 の 微細 金 属 粉 が望 ま れ る 関 係上 , 必 ず し も 適 合 し な い 場 合 が多 い 。 こ れ ら の 新 用 途 に 適 合 す る 金属 粉 の 製造方法 と し て は , 各 種金属 塩 の 水 溶 液 の 還 元 法, 有 機 金 属 塩 の 分解法 , 気 相 折 岀 法 な ど が あ る 。 し 力、 し こ れ ら の 方 法 で は 一 般 に 一 次粒 子 径 が 3 . 0 m以 下 の 超 微 粉 の も の は 極 め て 得 力く た く , こ れ を 製 造 す る に は 設 備 費 お よ び 製 造 費 も 高 価 と な り 且つ 表面酸化 を 起 こ し や す く , 製品歩留 り も 悪 く な る 等 の 問題が あ っ た 。
一方, 数 1 0 A か ら 0 . 5 m径 の 超微粉末が 「 水素 ー プ ラ ズ マ 法 」 や 「 真空蒸発法 J で 得 ら れ る よ う に な っ て い る が, 高価 と な る う え , あ ま り に も 微粉末 の た め 非 常 に活性で : 空気中 で 発火 し や す い な ど実用 上 は 問題 点が多 い 。
発明 の 目 的
本発 明 の 目 的 は , 粒子形状 が実質 上球状 の 不純物 お よ び酸化膜 の 少 な い 3 . 0 m以下 の ニ ッ ケ ル , 錫, 鉛, コ バ ル ト , 銅 ま た は銀 の 微粉末を 安価 に製造 す る 方法 を 提供す る こ と に あ る 。
発明 の 開示
前記 の 目 的 を 達成せ ん と す る 本 発 明 の 要 旨 と す る と こ ろ は ,
酸化鉄粉, 硫酸鉄粉お よ び塩化鉄粉か ら な る 群 か ら 選 ばれ る 少 な く と も 一種 の 鉄化合物 の 粉末を ガ ス 還元 し て 粒子径が 0 . 1 mか ら 3 . 0 mで 比表面積が 2 . 0 n) 2 / g力、 ら 4 . 0 m 2 / gの範囲 の 鉄粉を 製造 し ,
得 ら れ た 鉄粉を , ニ ッ ケ ル , 錫, 鉛, コ ノ ' ル ト , 銅 お よ び銀力、 ら な る 群か ら 選 ば れ る 少 な く と も 一種 の 金 属 ィ ォ ン を 舍 む水溶液 に 接触 さ せ ,
該液中 に 生成 し た 粒子径が 0 . 1 mか ら 3 . 0 mの 範囲 に あ る 前記少 な く と も 一種 の 金属 の 粒状微細 粉末 を 該 液 か ら 採 取 す る こ と か ら な る 粒 状 微 細 金 属 粉 末 の 製 造 法 に あ る 。
よ り 具 体 的 に は , 酸 化 鉄 粉 , 硫 酸 鉄 粉 お よ び 塩 化 鉄 粉 か ら な る 群 か ら 選 ば れ る 少 な く と も 一 種 の 鉄 化 合 物 の 粉 末 を ガ ス 還 元 し て 粒 子 径 が 0. 1 m力、 ら 3. 0 mで 比 表 面 積 が 2. 0m 2 / gか ら 4. 0 m z / gの 範 囲 の 鉄 粉 を 製 造 し , 得 ら れ た 鉄 粉 に 水 を 加 え て 加 熱 お よ び 撹 拌 し て 昇 温 し た ス ラ リ ー を 作 り , こ の 异 温 ス ラ リ ー に , ニ ッ ケ ノレ . 錫 , 鉛 , コ バ ル ト , 銅 お よ び 銀 力、 ら な る 群 力、 ら 選 ば れ る 少 な く と も 一 種 の 金 属 ィ ォ ン を 舍 む 水 溶 液 を 添 力 Π し そ の 混 合 物 を 加熱 撹 拌 し て 粒 子 径 が 0. 1 m力、 ら 3. 0 m の 範 囲 に あ る 前 記 少 な く と も 一 種 の 金 属 の 粒 状 微 細 粉 末 を 該 液 中 に 生 成 さ せ る こ と か ら な る 粒 状 微 細 金 属 粉 未 の 製 造 法 を 本 発 明 は 提 供 す る も の で あ る 。
図 面 の 簡 単 な 説 明
第 1 図 は , 本 発 明 法 に よ っ て 得 ら れ た 銅 微粉 末 の 例 を 示 す 走 査 型 電 子 顕微 鏡写真 ( 倍 率 X 5000) で あ る 。
発 明 の 詳 述
本 発 明 は , 比 表 面 積 が 大 き く 表 面 が 活 性 な 鉄 微 粉 を 用 い て イ オ ン 化 傾 向 を 利 用 し た 湿 式 反 応 に よ っ て , 一 次 粒 子 径 が 0. 1 mか ら 3. 0 mの ニ ッ ケ ノレ , 錫 , 鉛 , コ ノ ル ト , 銅 ま た は 銀 の 金 属 粉 末 を 得 る 方 法 で あ り , 機 械 的 粉 砕 を 一 切 行 な わ な い で , ま た 電 解 , 噴 霧 , ブ ラ ズ マ 或 い は 真 空 蒸 着 等 と い っ た 費 用 の か か る 設 備 や 操 作 を 行わ な い で , 球形 の 微細 金属粉末を 製造 す る 点 に 特徴が あ る 。
本発明 者 ら は, 酸化鉄, 塩化鉄 ま た は硫酸鉄 の 粉体 を ガ ス 還元 し て 得 た 一次粒子径が 0 . 1 mか ら 3 . 0 mで 比表面積が 2 . 0 m 2 / gか ら 4 . 0 m 2 / g ( B E T 法 の 測定値 ) の 範囲 の 鉄粉 を , 鉄 ( 第一鉄 : F e 2 + ) よ り も イ オ ン 化 傾 向 の 小 さ い ニ ッ ケ ル , 錫, 鉛, コ バ ル ト . 銅, 銀 の イ オ ン , 更 に はノ、' ラ ジ ウ ム ま た は 白 金 の イ オ ン を 含む 水溶液 (該金属 の 硫酸塩, 塩酸塩 ま た は硝酸塩 の 水溶 液) 中 に 添加す る な ら ば, 添加 し た 鉄粉 と 一次粒子径 が ほ ぼ 同 じ 0 . 1 / m力、 ら 3 . 0 mの 範囲 の 当 該金属 の 微粉 が迅速かつ 容易 に 置換折出 す る こ と を 見 出 し た 。
本発明 で 使用 す る 鉄粉 は , 酸化鉄, 塩化鉄 ま た は硫 酸鉄 の 粉体 を 水素 ま た は一酸化炭素等 の 還元性 ガ ス を 用 い て 還元 し た一次粒子径が 0 . 1 m力、 ら 3 . 0 ^ mで 比表 面積力 2 . 0 m 2 / g力、 ら 4 . 0 m 2 / gの 範囲 の 還元鉄粉 で あ る 。 こ の 還元鉄粉 は , 通常 の 電解鉄粉, ミ ル ス ケ ー ル還元 鉄粉, 鉱石還元鉄粉, ア ト マ イ ズ鉄粉, 鉄 カ ル ボ ニ ル の 熱分解鉄粉な ど よ り も , 一次粒子が極 め て微細 で 且 つ比表面積 も 大 き く , 従 っ て 当 該金属 と の 置換反応 が 進行 し や す く , そ の う え , 置換折出 し た 金属粉 の 形状 が球形 と な り や す く , そ の 粒径 も 比較的狭 い 範囲 に コ ン ト ロ ー ル さ れ る と い う 好 ま し い 結果を 与 え る こ と が わ 力、 つ た 。 ニ ッ ケ ル - 錫 , 鉛, コ ノ ル ト , 銅 ま た は 銀 の 少 な く と も 一 種 の イ オ ン を 含 む 水 溶 液 と し て は , こ れ ら の 金 属 の 塩 化 物, 硫 酸 塩, 硝 酸 塩 の 水 溶 液 が 一 般 に 使 用 で き る が塩 化 物 の も の が最 も 好 ま し い 。 そ の 作 成 に あ た つ て は 「 市 販 の 塩 化 物 を そ の ま ま 水 に 溶 解 す る 方 法 」 「 該 金属 の 酸 化 物 を 塩酸 な ど と 反 応 さ せ て 溶 解 す る 方 法 」 お よ び 「 塩 酸 な ど の 水 溶 液 中 で 該 金 属 を 陽 極 電 解 し て 溶 解 す る 方 法 」 な ど が 可 能 で あ る 。
本 発 明 に 従 っ て 製 造 し た 還 元 鉄 粉 を , こ の よ う に し て 得 た 該 金 属 ィ ォ ン を 舍 む 水 溶 液 と 接 触 さ せ て 置 換 反 応 を 行 わ せ る に は , 先 ず, 該 還 元 鉄 粉 を 水 中 に 分 散 さ せ た 濃密 な ス ラ リ ー を 作 り , こ の ス ラ リ ー と 該 水 溶 液 と を 混 合 す る の が 便 宜 で あ り , 力、 く す る こ と に よ っ て 混 合 液 中 で の 鉄 粉 の 分 散 を 良 好 に す る こ と が で き る 。 こ の 混 合 に よ つ て 該 金 属 粉 末 の 置 換 折 出 反 応 が進 行 す る が, 浴 温 が 高 い ほ ど , 金 属 イ オ ン の 濃 度 力 う す い ほ ど , 撹 拌 が強 い ほ ど , そ し て 該 水 溶 液 へ の 鉄 粉 の 添 加 速 度 が早 い ほ ど , よ り 微 細 な 金 属 粉 が置 換 析 出 す る 傾 向 が あ る 。 他 方 , 使 用 す る 鉄 粉 の 一 次 粒 子 径 が大 き い ほ ど 置 換折 出 す る 金 属 粉 の 粒 径 が 大 き く な り , 置換 析 出 す る 速度 も 遅 ぐ な る 。 こ れ は , 原 理 的 に は 溶 解 す る 鉄 ィ ォ ン と 同 モ ル 数 の 該 金 属 粉 未 が 生 成 す る こ と に な る が , 鉄 粉 の 表 面 に 該 金 属 が 折 出 す れ ば す る ほ ど そ の 表 面 を 覆 っ た 金 属 の 存 在 に よ つ て 鉄 の 溶 解 速 度 が 低下 す る 力、 ら で あ ろ う 。
な お , 還元鉄粉 の 表面 を 覆 う 薄 い 酸化膜 の 存在 も 置 換折出 の 速度 に 影響を 与 え る 。 例 え ば π — タ リ ー キ ル ン な どを 用 い て 水素 ガ ス 中 で 380 'C か ら 700 °C で還元 し た, 還元率が 90〜 99 % の 還元鉄粉 は - 取 り 扱 い 上で の 不可避的 な 空気 と の 接触 に よ っ て , 置換析出反応 に 供 さ れ る 前 の 表面 は ¾ い 酸化膜で 覆わ れて い る の が通常 で あ る 。 こ の 酸化膜 の 存在が溶解反応 の 開始時期 の 遅 速 に 影響す る が, 遊離酸 の 存在 に よ っ て こ れを 溶解 さ せ る こ と がで き る の で , 液 中 へ の 塩酸, 硫酸 ま た は硝 酸 の 微量添加 は反応速度を 早 め る 点で 有効で あ る 。
折出 す る 金属粉 未 の 形態 は使用 し た 還元鉄粉 の 形態 に 左右 さ れ る 。 還元鉄粉が一粒づつ に 単分散 し て い れ ば生成 す る 微細 金属粉夫 も 単分散粒子 と な り , ク ラ ス タ ー状 に 焼結 し て い れ ば ク ラ ス タ ー状 の も の と な る 。 さ ら に, 還元鉄粉 の 粒子 の 外形 と 粒径 の 形骸が折出 す る 金属粉末 に 移 る 。 酸化鉄粉 , 硫酸鉄粉 ま た は塩化鉄 粉 を ガ ス 還元 し て 得 た 粒子径が 0. 1 mか ら 3. 0 mで 比 表面積が 2. 0m 2 /gか ら 4. 0m 2 /gの 範囲 の 鉄粉を 使用 す る こ と に よ つ て , 粒子径が 0. 1 mか ら 3. 0 mで 球形 の 比 表面積 の 大 き な (通常 3 〜 30m 2/gの 範囲 の) の 微細 金属粉未が得 ら れ る こ と がわ か っ た 。
置換折出 反応後 の 液 に は該微細 金属粉末が懸濁 す る が, そ の 固液分離 を 行 な う こ と に よ っ て , 微細 金属粉 末 を 採 取 す る 。 例 え ば ^ 過 , 洗浄 , 乾 燥 と い っ た 通 常 の 処 法 に 従 っ て 微 細 金 属 粉 末 が 回 収 さ れ る 。 そ の さ い 金 属 イ オ ン を 舍 む 水 溶 液 と し て , 当 該 金 属 の 塩 化 物 を 溶 解 し た 水 溶 液 を 使 甩 し た 場 合 に は , 鉄 粉 と の 置 換 反 応 を 終 え た 反 応後 の 液 は 塩 化 第 一 鉄 水 溶 液 と な る 。 こ の 液 は , 鉄 鋼 メ ー カ ー 等 に 常 設 さ れ て い る 塩 酸 回 収 装 置 を 利 用 し て 廃 液 処 理 す る こ と が で き る こ と を 意 味 し て お り , コ ス ト 的 に は 極 め て 有 禾 ij と な る 。 実 際 に は こ の 塩 酸 回 収 装 置 よ り 副 生 す る 酸 化 鉄 粉 を 本 発 明 に 従 つ て ガ ス 還 元 し て 再 び 置 換析 出 反 応 用 の 鉄 粉 と し て 再 利 用 で き る 。 し た 力 つ て 鉄 の リ サ イ ク ノレ 力 可 能 で あ る 。
も し , 本 発 明 法 に よ っ て ク ラ ス タ ー 状 と な っ た 金 属 微 細 粉 末 を 得 た 場 合 に は , こ れ を 乾 式 の 流 体 エ ネ ル ギ 一 ミ ル ( ジ ヱ ッ ト ミ ル と し て 市 販 ) 等 に よ っ て 粉 末 同 志 を 衝 突 解 砕 す る こ と に よ つ て 一 次 粒 子 に 解 砕 す る こ と 力く で き る 。 ク ラ ッ シ ャ ー , ボ ー ル ミ ル , 振 動 ミ ル , ア ジ テ ー タ ー ミ ゾレ等 を 使 用 す る と 凝集 あ る い は リ ン 片 状 化 し や す く 微 細 粒 状 金 属粉 と な り に く い 。
本 発 明 に 従 っ て 得 ら れ た 粒 状 微細 金 属 粉 末 は 非 常 に 大 き い 比 表 面 積 を 有 す る こ と 力、 ら , 例 え ば N i粉 末 な ど は , N i - C d電 池 の 電 極 材 料 や 燃 料 電 池 用 力 ソ ー ド お よ び ア ノ ー ド 材 料 , 更 に は 金属 フ ィ ル タ ー 材 料 な ど に 最 適 で あ る 。 ま た , 本 発 明 法 で は 高 温 で の 作 業 を 伴 わ な い こ と 力、 ら 比 較 的 粉 末 表 面 の 酸 化 も 少 な い 。 さ ら に 電解銅粉 の 場合 の よ う に ボ ー ル ミ ル粉碎な ど の 粉碎 工程 が不要で あ る か ら 不純物 の 混入 な ど も 極 め て 少 な い 微細金属粉末が得 ら れ る 。 従 っ て, 酸化膜 の 少 な い こ と が要求 さ れ る 導電 ペ ー ス ト , 導電接着剤, 低温焼 結材, 多 孔質電極板, 金属粉射出 成形材用 に 適 し た 高 品質 の ニ ッ ケ ル, 錫, 鉛, コ バ ル ト , 銅 ま た は銀 の 微 細 粒粉末 を 提供で き , し か も 簡単 な 装置 と 簡易 な 操作 で 製造で き る の で安価 に 提供で き る 。
〔 実施例 1 )
鐧 の 圧延工場 に 付設 の 帯鐧 の 酸洗装置か ら 発生 し た 塩化鉄水溶液を 塩酸回 収装置で 処理 し た 場合 に 副生 し た 高純度酸化鉄粉 ( ? 0 3分 と し て 99.9 %以上: 粒 径 0.1 〃 π!〜 1.0 m) を , 電熱方式 の 口 一 タ リ ー キ ル ン に 装入 し , 水素 ガ ス を 炉 内 に 導入 し て 600て で 5 時 間 の 水素ガ ス 還元処理 を 行 っ た 。 そ の 結果, 粒径 0.5〜 2.0 m, 比表面積 3.6 m z / g ( B E T 法で測定 ) の 微細 な 還元鉄粉 を還元率 99 % で 得 た 。 こ の 還元鉄粉 56gと 水 lOOccと を 撹拌器 (三井三池化工機㈱製の 商品名 : ァ ト ラ イ タ 一) に 入れ, 300rpmで 2 時間分散処理を 行 つ て ス ラ リ ー化 し た 。
こ の ス ラ リ 一を プ ロ ペ ラ 撹拌機付 き の 容器 に 入れ, 80〜 90 'C に昇温保持 し 且 つ プ ロ ペ ラ 撹拌機 に て 強力 に 撹拌 し つ つ , 塩化 ニ ッ ケ ル水溶液 1 £ ( N i C £ z *
6 H 2 〇 を 280§/ £ 舍有) を 5 画 に 分 け て 回 分式 に 該 ス ラ リ ー に 添加 し , 全量添加後 , 30分間該 温 度 に 加熱
• 撹拌保持 し た 。
こ の 処理 を 終 え た あ と , 懸濁液 を 静置 し て , 生成 し た ニ ッ ケ ル粉 を 沈澱 さ せ , 上澄 み 液 を 除ま し た 。 次 い で , 水洗 一 静置 ー 上澄み 液分離 の 作業 を 5 回 く り 返 し 行 い , そ の 後 , 沈殺 を ^過 に よ っ て 液力、 ら ^ 別 し , 別物質 を 80 て で 1 時 間 減圧乾燥 し た 。 こ れ に よ つ て , 純度 99 % 以上, 粒 径 0.5〜 2. 5 mの 二 ッ ケ ル微粉末 を 得 た 。
〔 実施例 2 〕
塩化第一鉄 の 粉 末 を , 実施例 1 と 同 様 に 電熱方式 の ロ ー タ リ 一 キ ル ン を 用 い て 380 て で 20時間, 水 素 ガ ス 還元 を 行 い, 粒径 0. 1〜 0.5 m , 比表面積 2. 1 m 2 /gの 微 細 な 還元鉄粉 を 還元率 90 % で 得 た 。 こ の 還元鉄粉 56g と 水 100 c c と を 実施例 1 と 同 様 の 方法 で ァ ト ラ ィ タ ー に よ っ て ス ラ リ 一化 し た 。 こ の ス ラ リ 一を 80〜 90 て に 昇温保持 し , 撹拌機 に て 強力撹拌 し つ つ 硫酸第一錫水 溶液 1 £ ( S n S 0 4 ' 2 H 2 0 を 220 / 舍有) を 5 画 に 分 け て 添加 し , 添加後, 30分間加熱 · 保持 し た 。 そ の 後, 1 / 10 N 希塩酸で 未反応 の 酸化鉄 を 溶解除 丟 し た 後, 実施例 1 と 同 様 に 水洗 , 静置 , 分離 , ^ 過 お よ び減圧乾燥 を 行 っ て 純度 99 % 以上, 粒径 0. 1〜 1.0 m の 錫微粉末 を 得 た 。 〔 実施例 3 〕
硫酸第一鉄 の 粉末 を , 実施例 1 と 同 様 に 電熱方式 の ロ ー タ リ 一キ ル ン を 用 い て 500て で 15時 間 , 水素ガ ス 還元 を行 い , 粒径 1.0〜 3.0 m, 比表面積 2.7m2/g の 微 細 な 還元鉄粉 を還元率 98 % で 得 た 。 こ の 還元鉄粉 56g と 水 lOOccと を 実施例 1 と 同様 の 方法で ス ラ リ 一化 し た 。 こ の ス ラ リ ー を 昇温 ' 保持 し , 撹拌機に て 強力 に 撹拌 し つ つ 硝酸鉛水溶液 1 £ 〔 P b ( N 0 3 ) zを 350 g / ^ 含有 〕 を 5 回 に 分 け て 添加 し た 後, 実施例 1 と 同様 に, 水洗 , 静置, 分離, ^過お よ び 減圧乾燥 を 行 っ て 純度 99 %以上, 粒径 1.5〜 3.0 / mの 鉛微粉末 を 得 た 。 〔 実施例 4 〕
実施例 1 と 同 様 に し て酸化鉄粉 を 水素 ガ ス 還元 し , 得 ら れ た 還元鉄粉を 同 様 に し て ァ ト ラ イ タ 一 に よ っ て ス ラ リ 一化 し た 。 こ の 還元鉄粉 56gを 含む ス ラ リ 一 を 昇温保持 し 撹拌機 に て 強力 撹拌 し つつ塩化 コ バ ル ト 水 溶液 1 ( C 。 C £ Z ' 6 H 2 0 を 250 / £ 舍有) を
5 回 に分 け て 添加 し た 後, 実施例 1 と 同 様 に 水洗, 静 置, 分離, 炉過お よ び減圧乾燥を 行 っ て , 純度 99 %以 上, 粒径 0.5〜 2.5 / mの コ バ ル ト 微粉末 を 得 た 。
〔 実施例 5 〕
実施例 2 と 同様 に 塩化第一鉄 の 粉末を 水素還元 し て 粒径 0.1〜 0.5 / m , 比表面積 2.1mz/gの 微細 な 還元鉄粉 を 還元率 90 %で 得 た 。 次 い で, ァ ト ラ イ タ ー に よ っ て こ の 還 元 鉄 粉 56gを 舍 む ス ラ リ ー を 作 成 し , こ れ を 昇 温 保 持 し , 強 力 に 撹 拌 し つ つ, 塩 化 第 二銅 水 溶 液 1 £
( 〇 11 〇 £ 2 ' 2 11 2 0 を 18(^/ £ 舍有) を 添 加 し た 。 生 成 し た 沈 澱 を 希 塩 酸 で 洗 浄 し て 未 反 応 の 酸 化 鉄 を 除 去 し た 後, 水 洗, 静 置, 分 離, 過 お よ び 減 圧 乾 燥 を 行 っ て , 純 度 99 % 以上, 粒 径 0. 1〜 1. 0 ^ mの 銅 微 粉 末 を 得 た 。
得 ら れ た 銅 微 粉 末 の 走 査 型 電 子 顕微 鏡 写 真 を 第 1 図 に 示 し た 。 該写 真 に 見 ら れ る よ う に , 各 粒 子 は 形 状 は 粒 状 で あ る 。 な お , 他 の 実 施 例 で 得 ら れ た 微 粉 末 も 同 様 に 顕 微 鏡 観 察 し た が , ほ ぼ各 粒 子 の 形 状 は 同 じ く 粒 状 で あ っ た 。
〔 実 施 例 6 〕
実 施 例 3 と 同 様 に 硫酸 第 一 鉄 の 粉 末 を 水 素 還 元 し て 粒 径 1.5〜 3.0 m , 比 表 面積 2.7m 2 /g の 還 元 鉄 粉 を 還 元 率 98 % で 得 た 。 次 い で ア ト ラ イ タ 一 に よ っ て こ の 還 元 鉄 粉 56 gを 舍 む ス ラ リ ー を 作 成 し た 後, 舁 温 保 持 し , 強 力 に 撹 拌 し つ つ 塩 化 銀 水 溶 液 1 ( A g C i を 150 g/ £ と N H 4 C i を 200g/ 含有) を 添 加 し た 。 生 成 し た 沈 澱 を 水 洗, 静置, 分 離, ^ 過 お よ び 減圧乾 燥 を 行 っ て , 純 度 99 % 以上, 粒 径 1. 5〜 3.0 mの 銀 微 粉 末 を 得 た 。
〔 比 較 例 〕
実 施 例 5 の 還 元 鉄 粉 の 代 わ り に , 平 均 粒 径 が 74 / m で純度が 9 9 . 8 % の 市販 の 鉄粉 (高純度化学工業株式会 社製 の ア ト マ イ ズ鉄粉) を 用 い た以外 は , 実施例 5 を 操 り 返 し た 。 こ の 場合 に は平均粒径 8 0 . 3 mの 銅粉 力 得 ら れ た が, そ の 純度 は 6 8 % で あ っ た。

Claims

請 求 の 範 囲
(1) 酸 化鉄 粉 , 硫 酸 鉄 粉 お よ び 塩 化 鉄 粉 か ら な る 群 か ら 選 ば れ る 少 な く と も 一 種 の 鉄 化 合 物 の 粉 末 を ガ ス 還 元 し て 粒 子径 が 0.1 mか ら 3.0 mで 比 表 面 積 が 2.0 m 2 / g か ら 4.0m 2/gの 範 囲 の 鉄 粉 を 製造 し ,
得 ら れ た 鉄粉 を , ニ ッ ケ ル , 錫, 鉛, コ バ ル ト , 銅 お よ び 銀 か ら な る 群 か ら 選 ば れ る 少 な く と も 一 種 の 金 属 ィ ォ ン を 舍 む 水 溶液 に 接 触 さ せ ,
該 液 中 に 生 成 し た 粒 子 径 が 0.1 m力、 ら 3.0 mの 範 囲 に あ る 前 記 少 な く と も 一 種 の 金 属 の 粒 状 微 細 粉 末 を 該 液 か ら 採 取 す る こ と か ら な る 粒 状 微 細 金 属 粉 末 の 製 造 法 。
(2) 酸 化 鉄粉 , 硫 酸 鉄 粉 お よ び 塩 化 鉄 粉 か ら な る 群 か ら 選 ば れ る 少 な く と も 一 種 の 鉄 化 合 物 の 粉 末 を ガ ス 還 元 し て 粒 子径 が 0.1 m力、 ら 3.0 mで 比 表 面 積 が 2.0m 2/g か ら 4.0m z/gの 範 囲 の 鉄 粉 を 製 造 し , 得 ら れ た 鉄 粉 に 水 を 加 え て 加 熱お よ び 撹 拌 し て 昇 温 し た ス ラ リ 一を 作 り , こ の 昇温 ス ラ リ ー に , ニ ッ ケ ル , 錫, 鉛, コ ノ ノレ ト , 銅 お よ び銀 か ら な る 群 力、 ら 選 ば れ る 少 な く と も一 種 の 金属 イ オ ン を 舍 む 水 溶 液 を 添 加 し , そ の 混 合 物 を 加熱撹 拌 し , 粒 子 径 が 0.1 mか ら 3.0 mの 範 囲 に あ る 前 記 少 な く と も 一 種 の 金 属 の 粒状 微 細 粉 未 を 該 液 中 に 生 成 さ せ る こ と か ら な る 粒状 微細 金属 粉 末 の 製 造 法 。
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