WO1982003399A1 - Nitrocellulose composition and process for its preparation - Google Patents

Nitrocellulose composition and process for its preparation Download PDF

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WO1982003399A1
WO1982003399A1 PCT/JP1982/000091 JP8200091W WO8203399A1 WO 1982003399 A1 WO1982003399 A1 WO 1982003399A1 JP 8200091 W JP8200091 W JP 8200091W WO 8203399 A1 WO8203399 A1 WO 8203399A1
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nitrocellulose
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Chemical Ind Co Ltd Daicel
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Ohtake Etsuo
Higuchi Akihiko
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    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
    • G11B5/7025—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing cellulosic derivates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08—Cellulose derivatives
    • C08L1/16—Esters of inorganic acids
    • C08L1/18—Cellulose nitrate, i.e. nitrocellulose

Definitions

  • the present invention relates to a substantially nitrocellulose containing ⁇ -cellulose and a method for producing the same! Particularly, it is suitable for preparing a binder for magnetic tape.
  • the present invention relates to a torocellose chip and a method for producing the same.
  • magnetic tapes use binders containing magnetic powder in plastic films, such as ballastells and cellulosic sets.
  • plastic films such as ballastells and cellulosic sets.
  • the mainstream is what is gained by lingering.
  • the magnetic tape binder has a film-forming substance such as a polyurethane resin crosslinked with an isocyanate compound, and a polyolefin resin.
  • a film-forming substance such as a polyurethane resin crosslinked with an isocyanate compound, and a polyolefin resin.
  • the two-cellulose wetting agent e.g., alcohol or alcohol
  • the initiator will cause side reactions. Occurs, and the effect of a sufficient amount of nitrose is not obtained.
  • ⁇ ' ⁇ It is desirable to combine a ditolocellulose composition with a binder that substantially contains the active substance in an isocyanate such as alcohol or alcohol o
  • thermoplastic resin for example, binder used for magnetic tape
  • the resin used is mixed with water or alcohol-moistened nitrocellulose, and the humectant is removed during kneading with a roll.
  • a cellulose mixture is melted and used in an isocyanate inert solvent (Japanese Patent Application Laid-Open No. 52-127756).
  • the present invention dissolves nitrose cellulose and polyurethane in water-moisture nitrose, dissolves resin, and is not resistant to isolation.
  • active organic solvent two collected by filtration cell Le [pi -. scan dry weight 1 0 0 against the parts 5 0-3 0 0 parts by weight, preferable to rather is 5 C! ⁇
  • the present invention relates to a heavy-weight chip-like 2-torose cellulose composition and a method for producing the same.
  • the organic solvent used in the present invention dissolves -torose cellulose, and also dissolves the polyurethan resin. Of these organic solvents, 0, C00H, and 2 of the other organic solvents can be used.
  • Organic solvents that do not have an active reactive group with the succinate group such as ethyl sulphate, brovinole acetate, butyrate severe acid, ethylene glycol, etc.
  • One-ester such as polyester, methyl ethyl ketone, methyl imino ketone, cyclohexanone, etc.
  • the amount of organic solvent to be added depends on the water content of the wet dinitrocellulose.o Normally, the wet dinitrocellulose water content is 25 to 513% by weight. In order to reduce the amount of the organic solvent to be added, it is sufficient to add extra water. O This addition of water can provide a uniform rice cake-like product. O The amount of the added organic solvent is 5 QQ weight. The mochi is too fragile when it goes over the part 3 ⁇ 4 1) It is too sticky, and the workability is poor.
  • the water content of the two-cellulose is preferably 25 to 50 weight parts, and the amount of organic solvent is 3 ⁇ to 300 weight parts. But yo! )
  • the kneading method of ⁇ water-moisture nitrocellulose, which is preferably S 0 to 100 parts by weight, with an organic solvent can be carried out by a known method, but in particular- Appropriate equipment that has strong mixing agitator and operates in a closed system ⁇ Mixing time is 20 to? Q 'Degree is enough'.
  • the organic solvent is added to the water-moistened ⁇ -cell ⁇ -cell and kneaded, a uniform lump of ⁇ ⁇ is formed! ?
  • the rice cake-like mass obtained in this way has plasticity and can be easily formed by extrusion, rolling, etc. ⁇ These rice cake-like materials are extruded and pressed.
  • ⁇ is also advantageous when dissolving in solvents such as
  • This hydrocarbon should have a low boiling point and a boiling point of 8! A range of from 1 to 15 is appropriate. 0 The amount of addition is not acceptable.]? If the amount is too large, the conductivity of the obtained chip tends to be large. Less than or equal to the active solvent is appropriate o
  • drying of the sheet or the linear material from the rice cake-like mass is carried out for a relatively long time under relatively mild conditions.
  • the time required for the water to spread from inside the chip to the surface should be taken into consideration for sufficient dewatering and drying! Drying at about 30 to 55 is also a good idea from a safety standpoint.
  • the drying time is 10 hours. 1) It can be dried in about 50 hours.o
  • organic solvents and hydrocarbons also evaporate. In the case of a substance, selective evaporation of much more water is performed than in the case of simply drying a mixture of solvent and water only.o The reason is that the affinity between ditorocellulose and the solvent is high. It is considered that
  • the moisture content in the chip can be reduced to 1 weight or less by this drying process.o
  • the chip product has a nitrose content of 80 weight or less. Is safe For example, 5! If the solvent is capable of dissolving in 2-nitrocellulose in a proportion of at least half of the weight of the solvent, there is no danger of electrification because the solvent is generally a polar solvent.
  • composition of the present invention usually less than 1 weight of water, 50 to 80 weight of nitrose, and the balance is the organic solvent used in the production, but the magnetic tape binder is used. ⁇ ⁇ Other resins can be included.
  • a chip obtained by adding and mixing a resin and the like used for a magnetic tape binder at the time of kneading water and wet 2-torose with the solvent can also be produced.
  • a polyurethane resin that can be cross-linked with an insinate compound and -cell ⁇ -cell with a common solvent, and mold and dry to obtain a chip.
  • the resin of the present invention is to be kneaded at the time of production, it is obtained by the present invention.
  • the resin is used in combination with a resin such as a polyurethane resin to form a magnetic table. * Can be o
  • the sheet thus obtained was allowed to stand and dry for 12 hours in a drier of 401C.
  • the dried sheet was cut into about 1 X 1 with a guillotine cutter to obtain a chip-like product.o
  • the composition of the volatile components of the obtained chip was as follows. .
  • Example 1 The same procedure as in Example 1 was carried out except that butyl acetate was used instead of cyclohexanone in Example 1. o Composition of volatile matter in the obtained chip was the next message.
  • Example 14 90 parts of methyl ethyl ketone of Example 13 90 parts by weight and toluene other in place of the down 9 0 parts by weight to consequent ⁇ Kisano emissions 8 5 parts by weight ⁇ beauty preparative Le E down 4 0 parts by weight was used as example - 5
  • composition of the scissors of the obtained chips was as follows. Moisture 0.1556, cyclohexanone 18-6, toluene 10- ⁇

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Description

明 細 書
- ト ロ セ ル ロ ー ス組成物及びその製造方法
発明の技術分野 ·
' 本発明は、 実質的に永分を含有 し いニ ト π セ ル ロ - スチ ッ プ及びその製造方法に関する も のであ ！） 、 特に磁 気テー プ用バイ ン ダ一 の調製用に好適 - ト ロ セ ル ロ ー スチ ッ プ及びその製造方法に関する。
発明の技術背景
現在磁気テ - ブは ボ リ エ ス テ ル 、 セ ル ロ ー ス 了 セ テ ー ト な どの ブ ラ ス チ ッ ク フ イ ル ム に磁性粉末を含有するバ ィ ン ダー をコ — テ ィ ン グ して得る も のが主流である。
こ の磁気テー プパイ ン ダ 一 の皮膜形成用物質と しては イ ソ シ ァネ - ト 化合物で架橋させる ポ リ ウ レ タ.ン樹脂及 び ボ リ ビ エ ノレ ア セ タ ー ノレ 、 ボ リ エ ス テノレ 、 塩 ビ ビ コ ボ リ マ - どの熱可塑性樹脂及びそれ らの混合物が用い られている 0 ィ ソ シ ァネ ー ト 化合物で架橋させる ポ リ ゥ レ タ ン樹脂を用い 場合、 - ト ロ セ ル ロ ー ス を配合する と バ イ ン ダ ー の密着性、 表面硬度 ¾ どが改良される こ と について多 く の公知文献がある （ 特公昭 4 2 - 6 4 2 8、 特公昭 4 7 - 2 2 0 0 5 、 特公昭 4 8 — 2 4 5 2 2 、 特 公昭 5 2 - 4 8 0 0 4 ) 。
この場合二 ト ロ セ ル ロ ー ス の湿潤剤である永やア ルコ ー ル類 ¾ どがバ イ ン ダ一組成物に も た ら される と ィ ン シ ァネ ー ト が副反応を起 し、 充分な ニ ト ロ セ ル ロ ー ス配合 の効果が得 られ い の で、 あ らか じめ湿潤剤を除いて水
BUREAU
ΟΛ' ΡΙ やアルコ ー ルな どのィ ソ シ ァネー 卜 に活性 物質を実質 的に含ま ¾い二 ト ロ セ ル ロ ース組成物をバ イ ン ダ ー に配 合する こ とが望ま しい o
水又はア ル コ ー ル類を含ま い二 ト ロ セ ルロ ー ス組成 物を得る方法と して活性水素をも たず - ト ロ セ ル ロ ー ス を溶解し い有機溶剤で置換した有機溶剤湿潤ニ ト ロ セ ル ロ ー ス とする方法 （ 特公昭 4 4 - 2 0 2 3 0 、 特公昭 4 5 - 9 3 9 7 ) , 熱可塑性樹脂、 例えば磁気テー プに 使用するバイ ン ダ -用樹脂と水又はア ル コ - ル で湿潤 し た二 ト ロ セ ル π - ス を混合 して ロ ー ル で混練する間に湿 潤剤を除去 し、 得 られた樹脂 Z - ト ロ セ ル ロ ー ス混合物 をイ ソ シ ァネ - ト 不活性溶剤に溶霹 して使用する方法 （ 特開昭 5 2 - 1 2 7 5 6 ) どがある。 しか し が.ら、 これらの方法はそれぞれに問題点を有 している 0 ィ ソ シ 了 ネ ー ト 不活性で二 ト ロ セ ル ロ ー スを溶解し い有機溶剤で湿潤 した二 ト ロ セ ル D - ス は有機溶剤が偏 在 していた ]? 、 その よ う な有機溶剤は一般に誘電率が低 い関係で靜電気を帯びやす く 、 輸送、 貯蔵に注意を要す る o 樹脂を加えて ロ - ル で混練する方法は π —ル混練時 に湿潤剤を除去するため加熱が必要であ ！？ 、 - ト ロ セ ル ロ ー ス が熱分解な どに よ ]?着色 した i？ 、 溶剤蒸気な どで 作業環境上好ま し く い o 又、 添加する樹脂に よっては ロ ー ル粘着し、 ロ - ル作業が困難に 、 危険を と も う し、 作業効率が低下するな どの欠点がある o
発明の開示
じ S E.ATT
0V.PI 本発明者等は種々研究の結果、 水湿 - ト ロ セ ル ロ - ス にイ ソ シ 了ネ - ト 不活性な有機溶剤を一定割合で混練 し、 得 られた餅状組成物を押 し出 し又は圧延 して表面積の大 き いシ ー ト 又は線状物と して比較的低温で乾操する こ と に よ ]? - ト ロ セ ル ロ ー ス よ ]? 水分が選択的にぬけ、 有機 溶剤が残留する こ と を見い出 し、 本発明を完成 した o
S口ち、 本発明は水湿ニ ト ロ セ ル ロ ー ス に 、 ニ ト ロ セ ル ロ ー ス及びボ リ ウ レ タ ン.樹脂を溶解 し、 かつイ ソ シ ァ ネ 一 卜 に不活性 有機溶剤を二 ト .ロ セ ル π — ス 乾量 1 0 0 重量部に対 して 5 0 〜 3 0 0 重量部、 好ま し く は 5 C！ 〜
3 0 Q 重量部添加 し、 次に混練 し、 圧延又は押出成形 し、
3 0 〜 5 5 1C、 好ま し く は 5 Q 〜 4 5 1Cで乾燥 し裁新す る こ と .を特徵とする水分 1 重量 以下で二 ト ロ セ ル ロ ー ス含量 5 0 〜 8 0 重量 のチ ッ プ状二 ト ロ セ ル ロ ー ス 成物及びその製造方法である。
本発明に使用する二 ト ロ セ ル ロ ー ス と しては 5 0 重量 ^以下の水で湿潤され、 かつ窒素原子含有率 （ N ：）は
10.7 〜 12.2 重量？ S の も のが好ま しい。
本発明に使用する有機溶剤は - ト ロ セ ル ロ ー ス を溶篛 し、 しか も ボ リ ウ レ タ ン樹脂 も溶解する有機溶剤の う ち 0Η基、 C00H基、 ΝΗ2 基等のイ ソ シ 了 ネ ー ト 基と活性 反応基を有 し い有機溶剤、 例えば薛酸ェチ ル、 酢酸ブ ロ ビノレ 、 酷酸 ブチ ノレ 、 エ チ レ ン グ リ コ ー ノレ モ ノ メ チ ソレ エ 一 テ ル ァ セ テ一 ト 等の 駿エ ス テ ル 、 メ チル ェ チ ル ケ ト ン 、 メ チ ル イ ン ブ チ ノレ ケ ト ン 、 シ ク ロ へ キ サ ノ ン等のケ
0".PI ト シ類、 一 プチ ロ ラ ク ト ン の よ う ラ ク ト ン類な どを あげる こ とができ る o .
添加する有機溶剤の量は湿潤二 ト ロ セ ル ロ - ス の水分 量に依存する o 通常得 られる湿潤二 ト π セ ル ロ - ス の水 分は 2 5 〜 5 13 重量 であるが、 添加する有機溶剤の量 を少 ¾ ぐ するためには水分を余分に添加すればよ o こ の水分の添加に よ ]3 均一 餅状物が得 られる o 又添加す る有機溶剤量が 5 Q Q 重量部を越える と餅状物はやわ ら か く ¾ 1) すぎ、 粘着性が大き く な 、 このため作業性が 惡 ぐ 好ま し く ない ο
水湿二 ト ロ セ ル ロ ー ス の水分量と しては 2 5 〜 5 0 重 量 が好適であ j? 、 有機溶剤の量と しては 3 α〜3 0 0 重 量部であるが、 よ ！）好適には S 0 〜 1 0 0 重量部である ο 水湿二 ト ロ セ ル nt - ス と有機溶剤との混練方法は公知 の方法で行なえるが、 特に -一ダ一の よ う な強力 混合 攪捽カを有 し、 密閉系で作動する装置が適当である ο 混 練時間は 2 0 〜 ？ Q 分程'度で充分'である。 水で湿潤され た - ト π セ ル π - ス に該有機溶剤を添加混練する と ^犾 の均一 塊と る ！？ 、 水分が表面に分離 して来る ο このよ う に して得 られた餅状塊は可塑性を有 し、 押出、 圧延等 の成形加工が容易にでき る ο これらの餅状物を押出、 圧 延等で成形加工を行い、 シー ト 又は鎳状物を成形するに 際 し抨出檨 どの口金に凹凸をつけ表面積を多 く する こ とが水分の乾操に有利であ ]? 、 又後の溶剤に溶 する と き にも有利である ο この よ う に成形したシー ト 又は線状
oy.pi 物を乾燥後裁断する o
混練作業工程における水分の分離傾向は混練の作業性 を良 く する傾向があるが、 永の非溶剤であってイ ソ シ ァ ネー ト 不活性溶剤と は親和性のある溶剤、 例えば ト ルェ ン 、 キ シ レ ン どの よ う 炭化水素を添加 して混練する とさ らに作業性は向上する o
この炭化水素はあま 沸点の低 く い も のが良 く 、 沸 点 8 ！] 〜 1 5 の範囲の も のが適当である 0 添加量は あま ]? 多すぎる と得 られたチ ッ プの带電性が大き く る 傾向があるので、 イ ソ シ ァ ネ - ト 不活性溶剤の等量以下 が適当である o
餅状塊か らの シ ー ト 又は線状物の乾燥は比較的温和 条件でやや長時間かけて行 う のが望ま しい。 充分 脱 水乾燥を行る う ためにはチ ッ プ内部か ら表面への水の拡 散のために要する時間を考慮すべき であ ！） 、 3 0 〜 5 5 程度で乾燥するのが安全上か ら も得策であ る。 乾燥時 間 と しては 1 0 時間 よ 1) 5 0 時間位で乾燥する こ とがで き る o 乾燥工程において、 有機溶剤及び炭化水素 も 蒸発 するが、 ニ ト ロ セ ル ロ ー ス組成物の場合、 単に溶剤と水 だけの混合物を乾燥する場合に比 し、 はるかに水だけの 選択的蒸発が行 われる o その理由は二 ト ロ セ ル ロ - ス と溶剤と の親和性に よ る も の と考え られる。
この よ う 乾燥工程に よ ってチ ッ プ内の水分は 1 重量 以下にする こ とができ る o チ ッ プ製品の組成と しては ニ ト ロ セ ル ロ ー ス含量 8 0 重量 以下である こ とが安全 上望ま し く 、 例えば 5 ！] 〜 8 0 重量 と し揮癸分中の半 量以上が二 ト ロ セ ル ロ - ス に溶解能を有する溶剤であれ ば、 該溶剤は一般に極性溶剤であるので帯電の危険はな o ·
本発明組成物において、 普通は 1 重量 以下の水分、 5 0 〜 8 0 重量 のニ ト ロ セ ル ロ ー ス 、 残余は製造時に 使用 した有機溶媒であるが、 磁気テー プパ イ ンダ一 と し て適切 ¾他の樹脂を含むこ と も でき る。
本発明に於いて水湿二 ト ロ セ ル ロ ー ス と該溶剤との混 練時に磁気テー プパイ ン ダ一 に使用される樹脂等を添加 し混合 したチ ッ プを製造する こ と も でき る o 例えばイ ン シ ァネー ト 化合物で架橋出来る ポ リ ウ レ タ ン樹脂と - ト 口 セ ル π —スを共通溶剤 と共に混練し成形乾燥 してチ ッ ブ とする こ とができ る o 他の樹脂を製造時に混練 しるい 場合は、 本発明に よって得た - ト ロ セ ル ロ ー スチ ッ プを 多 ぐ の場合ポ リ ウ レ タ ン樹脂等の樹脂と共用 して磁気テ - ブバイ ン ダ 一 とする こ と *でき る o
発明の実施例
つぎに実施例をあげて説明する。 以下の 及び部の記 载は重量に基づいている o
実 旌 例 ー 1
2. 6 ¾¾ の水で湿潤 した R S ニ ト ロ セ ル ロ ー ス 1 3 6 重量部にシ ク π へ キ サ ノ ン 7 7 重量部を加えてニ ー タ'一 を用いて 6 0 分間混練し、 餅状物を得た。 こ の も のを圧 延式シー ト 押出機にて厚さ 2 腿の シー ト を成形 し、 得 ら
, 0ΓΛΡΙ れたシ - ト を 4 0 1Cの乾燥機で 1 2 時間静置乾燥 した。 乾燥シ ー ト を ギ ロ チ ン式カ ッ タ ー で約 1 X 1 に裁 断 し、 チ ッ プ状製品 と した o 得 られたチ ッ プの揮発分の 組成は次の通 であった。
水 0.50 シクロへキサノ ン 39.04 ^ 実 施 例 一 2
実施例 - 1 の シク ロ へキ サ ノ ン の代 ]? に酢酸プチル を 使用 した以外は実施例 - 1 と同 じこ と を行 ¾つた o 得 ら れたチ ッ ブの揮発分の組成は次の通 i? であった。
水 0.50 酸ブ チ ル 21 .50 ^ 実 施 例 一 3
水で 5 0 に湿潤 した R S ト ロ セ ル ロ ー ス 1 0 0 重量部にメ チ ル ェ チ ル ケ ト 'ン 9 0 重量部、 ト ル エ ン 9 0 重量部を加えて - - タ' - を用いて 6 0 分間混練 し、 餅状 組成物を得た o この も のを圧延式シー ト 押出機にて厚さ 2 の シ ー ト に成形 した。 得 られたシ ー ト を 4 0 TC の乾 燥室で 4 時間静置乾燥 した o.乾燥シ — ト をギ ロ チ ン カ ツ タ ー で約 I OT X I OTに裁断 し、 チ ッ プ状製品 と した。 得 られたチ ッ ブの揮発分の組成は次の通 ]? であった。
水 0. 1 %以下、 メ チルェチルケ ト ン 1 5 % 、 ト ル エ ン 1 5 ^> 実 施 例 一 4 実施例一 3 の メ チ ル ェ チ ル ケ ト ン 9 0 重量部及び ト ル ェ ン 9 0 重量部に代えてシク α へキサノ ン 8 5 重量部及 び ト ル ェ ン 4 0 重量部をそれぞれ用いた他は実施例 - 5
Ο.' ΡΙ
Λ と同様に し、 チ ッ プ状製品を得た o
得 られたチ ッ ブの揮癸分の組成は次の通 ]? であった。 水分 0.1556 、 シクロへキサノ ン 18 ¾6 、 ト ルエン 10 ¾β 実 施 例 一 5
実旌例ー 5 の メ チ ル ェ チ ル ケ ト ン 9 0 重量部及び ト ル ェ ン 9 0 重量部に代えて、 メ チ ル イ ソ ブチ ル ケ ト ン 8 5 重量部及び ト ル エ ン 8 5 重量部をそれぞれ用いた他は実 施例 - 5 と同様に してチ ッ プ状製品を得た ο 得 られたチ ッ ブの撵発分の組成は次の通 ]? であった ο
水分 0.1 以下、 メ チルイ ソ ブチルケ ト ン 1 7 ^ 、 ト ノレ エ ン 1 5 ?6
実 施 例 — 6
永 2 5 ^ で湿潤 した E s "二 ト ロ セ ル ロ ー ス 1 3 5 重 量部と メ チ ル ェ チ ル ケ ト ン で溶解'したボ リ ウ レ タ ン樹脂 ( 日本ボ リ ウ レ タ ン社製二 ポ ラ ン 2 3 0 4 ) 9 2 重量部
( メ チ ル ェ チ ル ケ ト ン 5 9 重量部含む ） を双子型水平式 ニー ダ一 に仕込み、 常温で 5 0 分混練 し餅状物に した、 こ の餅状物を常温で圧延式押出機で 1.0 〜 2.0 龍厚のシ 一 ト に成形し、 こ の シ - ト を乾燥室にて 4 0 Ό に て 3 0 時間乾燥 した o 乾燥シ ー ト をギ ロ チ ン式カ ッ タ ー で約
0.5 cm X 0.5 cmに裁断 しチ ッ プ状製品 と した o 得 られた チ ッ プの組成は次の通 ） であった。
水 0.02 % ^ メ チ ル ェ チ ル ケ ト ン 10.7 ^ 、
ボリ ウ レタ ン樹脂 20.7 、 ニ ト ロ セルロ ー ス 62,58 % 実 施 例 一 7
( _0.'.Ρ1 4 0 の水で湿潤 した R S ニ ト ロ セ ル ロ ー ス 2 5 0 貢量部にシク π へキサノ ン 4 ό 重量部をカロえて二— ダー を用いて 6 0 分間混練 し、 餅状物を得た ο こ の も のを圧 延式抻出機にて厚さ 2 龍 の シ ー ト を成形 し得 られたシ ー ト を 5 0 TC の通風乾燥機で 1 8 時間乾燥 した ο 乾燥シ ー ト を ロ ー タ リ ー カ ッ タ ー にてチ ッ プ状に裁断 し製品 と し i o 得 られたチ ッ プの揮発分の組成は次の通 であった o 水 Π 3 シクロへキサノ ン 29.7 ^
0. PI.
0

Claims

請求の範囲 '
ニ ト ロ セ ル ロ ー ス含量 5 0 〜 8 0 重量 、 水分 1 重 量 ^以下のチ ッ プ状ニ ト ロ セ ル ロ ー ス組成物。
残余成分に磁気テ - プパ イ ンダ -用の他の樹脂を含 むこ と を特徵とする請求の範囲第 1 項に記載の組成物 o
水湿ニ ト ロ セ ノレ ロ ー ス に 、 ニ ト ロ セ ノレ ロ ー ス及びボ リ ウ レ タ ン樹脂を溶解 しかつイ ソ シ ァネ ー ト に不活性
¾有機溶剤を、 二 ロ セ ル ロ ー ス乾量 1 0 0 重量部に 対して 3 0 〜 5 0 0 重量部添加 し、 次に これらを混練 し、 圧延又は押出成形 し、 3 0 〜 5 5 1Cで水分 1 重量
¾以下、 二 ト ロ セ ル ロ ー ス含量 5 D 〜 8 0 重量 ^ と な る よ う に乾燥 し、 裁断する こ と を特徵とするチ ッ プ状
- ト π セ ル σ - ス組，成物の製造方法。
水湿二 ト σ セ ル ロ ー ス中の水分率か * 2 5 〜 5 0 重量
で あ り 、 混鍊工程を密閉系で行 う こ と を特徵とす る請求の範囲第 3 項に記載の製造方法 ο
磁気テー プバ イ ン ダ ー用の他の'樹脂を も 同時に混鍊 する こ と を特徵とする請求の範囲第 5 項に記載の製造 方法 ο
Ο'ΛΡΙ
\?ιΡΟ ノ
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DE (1) DE3274251D1 (ja)
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3304688C2 (de) * 1983-02-11 1986-02-27 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Rußkonzentraten auf Nitrocellulosebasis in Chipsform
DE3334823A1 (de) * 1983-09-26 1985-04-04 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Verfahren zur herstellung rieselfaehiger nitrocellulose
DE3430437A1 (de) * 1984-08-18 1986-02-27 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Mit tert. alkoholen angefeuchtete nitrocellulose und ihre verwendung in polyurethanlacke
DE3838646A1 (de) * 1988-11-15 1990-05-17 Wolff Walsrode Ag Phlegmatisierte nitrocellulosegemische
DE19709702A1 (de) * 1997-03-10 1998-09-17 Wolff Walsrode Ag Lackbindemittelzubereitungen, deren Herstellung und Verwendung
US6740180B1 (en) 1997-07-15 2004-05-25 Anthony Joseph Cesaroni Thermoplastic polymer propellant compositions
BR102016013774A2 (pt) * 2016-06-14 2017-12-26 Companhia Nitro Química Brasileira Process of obtaining nitrocellulose incorporated with binders, nitrocellulosis incorporated with binders and their use

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52142756A (en) * 1976-05-24 1977-11-28 Tdk Corp Nitrocellulose and magnetic recording media

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3163567A (en) * 1963-04-18 1964-12-29 Olin Mathieson Production of disc-shaped nitrocellulose
BE652163A (ja) * 1963-08-27 1900-01-01
US3280746A (en) * 1965-04-26 1966-10-25 Atlantic Res Corp Combustible cartridge case of felted fibrous material with synthetic resin and process
US3346675A (en) * 1966-09-08 1967-10-10 Hercules Inc Method of preparing small particle nitrocellulose
DE1771313A1 (de) * 1968-05-04 1971-12-16 Dynamit Nobel Ag Verfahren zur Herstellung von Nitrocellulose-Koernern niedriger Dichte
FR2076222A5 (ja) * 1970-01-09 1971-10-15 France Etat
US3671515A (en) * 1970-05-20 1972-06-20 Us Navy Spherical production of small particle nitrocellulose
US3702271A (en) * 1970-10-23 1972-11-07 Us Navy Azeotropic removal of water from ordnance
NL7106701A (ja) * 1971-05-15 1972-11-17
FR2194717B1 (ja) * 1972-08-01 1975-09-12 Poudres & Explosifs Ste Nale
US3925125A (en) * 1973-12-06 1975-12-09 Us Navy Moisture replacement in pelletized nitrocellulose
US3861932A (en) * 1973-12-13 1975-01-21 Revlon Stabilization of nitrocellulose
US3962382A (en) * 1974-08-27 1976-06-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Process for forming a pourable plastisol nitrocellulose slurry
US4115290A (en) * 1976-05-24 1978-09-19 Tdk Electronics Co., Ltd. Magnetic recording medium
GB2067568B (en) * 1979-12-28 1984-05-31 Asahi Chemical Ind Nitrocellulose composition and process for production thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52142756A (en) * 1976-05-24 1977-11-28 Tdk Corp Nitrocellulose and magnetic recording media

Also Published As

Publication number Publication date
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EP0075024A4 (en) 1984-02-07
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JPS643226B2 (ja) 1989-01-20
EP0075024B1 (en) 1986-11-12
US4460411A (en) 1984-07-17
JPS57185329A (en) 1982-11-15

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