UA94138U - Спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції - Google Patents
Спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції Download PDFInfo
- Publication number
- UA94138U UA94138U UAU201406471U UAU201406471U UA94138U UA 94138 U UA94138 U UA 94138U UA U201406471 U UAU201406471 U UA U201406471U UA U201406471 U UAU201406471 U UA U201406471U UA 94138 U UA94138 U UA 94138U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- followed
- prevention
- treatment
- obtaining
- antigens
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 title abstract description 19
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims description 13
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 abstract description 20
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 abstract description 18
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 abstract 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000006159 Sabouraud's agar Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000012449 sabouraud dextrose agar Substances 0.000 description 4
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 4
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010062575 Muscle contracture Diseases 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000004237 neck muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції на основі С. albicans та С. tropicalis, при якому антигени вивільнені дією на клітини ультразвуковою дезінтеграцією при довжині хвилі 20-24 кГц та інтенсивності 5-20 Вт/см протягом 15-60 хв. при температурі 25-, з подальшим розділенням рідкої та твердої фаз переважно центрифугуванням при швидкості обертання 3000-5000 об./хв, з подальшою попередньою та стерилізуючою фільтрацією, ультрафільтрацією та виділенням цільового продукту у діапазоні 1-50 кДа, з подальшим концентруванням білка 1-10 мг/мл у розчинах одержаних антигенів грибів С. albicans та С. tropicalis та їх змішуванням.
Description
Корисна модель належить до фармації, медицини та ветеринарії, а саме імунобіологічних препаратів для попередження та лікування кандидозної інфекції.
За останні роки різко зросла кількість хворих на кандидоз серед людей та тварин, який викликається дріжджоподібними грибами роду Сападіда. Зростання захворюваності на кандидоз пов'язане з нераціональним використанням антибіотиків, гормонів, стероїдних препаратів, імунодепресантів та інших препаратів, а також посиленням патогенності самих дріжджоподібних грибів роду Сапаіїда. Кандидоз проявляється у різних формах, з яких найбільшу небезпеку представляють системний та вісцеральний кандидоз. Вони характеризуються тривалим протіканням хвороби, мають різноманітні клінічні прояви та часті рецидиви. Такі форми кандидозу важко піддаються лікуванню сучасними медикаментозними засобами, у тому числі і протигрибковими антибіотиками. У зв'язку з цим, для терапії кандидозних захворювань рекомендується використання специфічної стимуляції захисних механізмів. Для цього використовуються вакцини на основі грибів роду Сапаїйда.
Відомий спосіб одержання вакцини проти кандидозу сільськогосподарських тварин, який полягає у культивуванні штаму гриба С. аЇрісапе Мо 253 у матрацах протягом 10 діб та подальшому виділенні за допомогою ультразвуку розчинного антигену зі штаму гриба с. аірісап5 Мо 253 з активністю спор 4,5-108-5,5-108 в 1 см3 та індексом агломерації 6-10 95, котрий уявляє собою цитоплазматичну фракцію гриба та ад'ювант (11.
Недоліком наведеного способу є довготривале культивування штаму грибів, що призводить до старіння культури та втрати активності, а також відсутність методів очищення та стандартизації препарату.
Відомий спосіб одержання вакцини проти кандидозу людини, який полягає у культивуванні штаму гриба С. аЇрісап5 Мо 253 протягом 28-36 годин та подальшому виділенні за допомогою ультразвуку розчинного антигену зі штаму гриба С. аІрісапе Мо 253 з концентрацією клітин грибів 1,85-108-2,5-108 в 1 см дистильованої води, індексом імуногенності 6-9 95 та вмістом ліпідів - до 0,2 95, полісахаридів - 50-76 95, пептидів з м.м. менше 10 Кд - 80-87 95, засіб містить як інактиватор - формалін, а як розчинник дистильовану воду |21.
Недоліком наведеного способу є нераціональне використання ресурсів тому, що одержана вакцина має недостатньо високу активність, забезпечує формування імунітету тільки проти
Зо гриба С. аїІрісапо і не може бути використана для лікування, а використовується тільки для попередження кандидозів.
Відомий спосіб одержання вакцини проти вісцеральних мікозів кроликів, який полягає у культивуванні штаму гриба Мисог гасетовив 195 та С. аІрісапе Мо 253 і подальшому виділенні складових антигенів за допомогою ультразвуку зі штаму гриба Мисог гасето5ив 195 та штаму гриба С. аїЇрісап5 Мо 253, які культивували зі швидкістю культивування 28-36 годин та концентрацією клітин гриба 1,85-108-2,5-1089 в 1 см3 в 1 см3 дистильованої води |З.
Недоліком наведеного способу є нераціональне використання ресурсів тому, що одержана вакцина має недостатньо високу активність та забезпечує формування імунітету тільки проти гриба С. аіІрісапз і не може бути використана для лікування кандидозів.
За прототип вибрано відомий спосіб одержання асоційованої вакцини проти кандидозу тварин, яка як антигени містить інактивовані бластоспори штамів С. аІрісапе Мо 95 и С. ігорісаїїв
Мо 87, взяті у рівних співвідношеннях по 10-40 млн бластоспор в 1 см З 0,8-1 95 розчину сірчанокислого натрію |4|.
Недоліком наведеного способу є нераціональне використання ресурсів тому, що одержана вакцина має недостатньо високу активність.
Задачею корисної моделі є розробка ефективного способу одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції, який має протективні властивості та діє одночасно у відношенні кандидозних захворюваннях, викликаних різними видами грибів роду Сапаїйда.
Поставлена задача вирішується таким чином, що спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції на основі С. аїрісап5 та с. їгорісаїййє, згідно з корисною моделлю, здійснюється дією на клітини ультразвуковою дезінтеграцією при довжині хвилі 20-24 кГц та інтенсивності 5-20 Вт/см протягом 15-60 хв при температурі 25-30"С, з подальшим розділенням рідкої та твердої фаз переважно центрифугуванням при швидкості обертання 3000-5000 об/хв, з подальшою попередньою та стерилізуючою фільтрацією, ультрафільтрацією та виділенням цільового продукту у діапазоні 1- 50 кДа, з подальшим концентруванням білка 1-10 мг/мл у розчинах одержаних антигенів грибів
С. аіІрісапз та С. Морісаїї5 та їх змішуванням.
Заявлений спосіб здійснюється наступним чином. Культури дріжджоподібного гриба роду С. бо аірісапе та С. Морісайв окремо висівають у пробірки з агаром Сабуро та культивують у термостаті протягом 2-х діб. Одержані культури окремо висівають у матраци з агаром Сабуро.
Далі проводять культивування у термостаті протягом 4-12 діб. Клітини грибів С. аїІрісап5 та С. ігорісаійє окремо руйнують ультразвуковою дезінтеграцією з подальшим розділенням рідкої та твердої фаз центрифугуванням, далі проводять попередню, стерилізуючу фільтрацію та ультрафільтрацією, здійснюють змішування одержаних антигенів грибів С. аїЇрісапе та С іорісаїїз. Одержаний препарат стандартизують за вмістом білка.
Імунобіологічний препарат для попередження та лікування кандидозної інфекції, отриманий за заявленим способом, містить суміш білків та полісахаридів. Полісахариди представлені моносахаридними елементами: манозою, у меншій кількості глюкозою.
Новий імунобіологічний препарат для попередження та лікування кандидозної інфекції може бути використаний безпосередньо або у ліофілізованій формі.
Усі параметри заявленого способу визначенні експериментальним шляхом, спосіб може бути здійснений за допомогою стандартного обладнання.
Корисна модель ілюструється прикладами.
Приклад 1.
Культури дріжджоподібного гриба роду С. аірбісапє штам ССМ 335-867 та С ІМорісаїв штам
АТТС 20336 окремо висівають у пробірки з агаром Сабуро та культивують у термостаті при температурі 25:42 "С протягом 2-х діб. Одержану культуру змивають розчином ізотонічного стерильного 0,995 натрію хлориду та окремо висівають у матраци з агаром Сабуро. Далі проводять культивування у термостаті при температурі 25:22 "С протягом 4-12 діб. Кожні 2 доби культуру з кожного матраца перевіряють на мікробіологічну чистоту шляхом мікроскопування.
Одержану культури окремо змивають розчином ізотонічного стерильного 0,9 95 натрію хлориду.
Проводять окремо руйнування клітин грибів С. аїЇрбісапе та С. Морісаїв ультразвуковою дезінтеграцією при довженні хвилі 20-24 кГц та інтенсивності 5-20 Вт/сме протягом 15-60 хвилин при температурі 25-30"С, з подальшим розділенням рідкої та твердої фаз переважно центрифугуванням при швидкості обертання 3000-5000 об/хв. протягом 10-20 хв, проводять попередню та стерилізуючу фільтрацію на мембранних фільтрах з діаметром пор 0,45 мкм та 0,22 мкм, проводять ультрафільтрацією та виділяють цільовий продукт у діапазоні 10 кДа, стандартизують розчини антигенів за вмістом білку С. аІрісап5 з концентрацією З мг/мл та С.
Зо іорісаїї з концентрацією 5 мг/мл, змішують одержані антигени грибів С. аїІрісапв та С. орісаїїв у співвідношенні 1:11 за допомогою електромішалки при швидкості обертання 100 об/хв., у випадку багатодозових контейнерів додають консервант.
Приклад 2. Визначення протективної дії заявленого препарату проводили на білих мишах.
Для оцінки здатності заявленого імунобіологічного препарату викликати протективні реакції проводили дослідження на здорових білих мишах двохмісячного віку масою 18-22 г по 6 тварин у контрольних та дослідних групах, які утримувалися в однакових умовах на стандартному раціоні. Перед дослідженнями тварини проходили акліматизацію в умовах експериментальної кімнати. Мишам внутрішньом'язово у верхню частину задньої правої лапи вводили одержаний імунобіологічний препарат у об'ємі по 0,2 мл. Через 14 днів, повторно, в верхню частину задньої лівої лапи вводили одержаний імунобіологічний препарат у об'ємі по 0,2 мл. Тваринам у контрольній групі вводили фізіологічний розчин. Через 1 місяць після імунізації проводили внутрішньочеревне зараження дослідних тварин. Для цього використовували суспензію грибів
С. аірбісапе штам ССМ 335-867 у кількості 20 млн. клітин та С. ігорісаїє штам АТТС20336 у кількості 60 млн. клітин в об'ємі 1 мл.
Результати проб ураховували за кількістю різних проявів хвороби та оцінювали за наступною системою: (-) - відсутність проявів захворювання; слабка форма захворювання (тк) - неохайний вигляд, відмова від їжі, падіння ваги тіла, порушення функції вивідних органів; середня форма захворювання (5 ж) - адинамія, неохайний вигляд, відмова від їжі, падіння ваги тіла, контрактури шийних м'язів, бокове розташування тіла, порушення функції вивідних органів, під час розтину при дослідженні слизових оболонок природних отворів були виявлені ознаки патологічних процесів, висівання грибів з фекалій тварин; розвинута форма захворювання (ж -) - адинамія, неохайний вигляд, відмова від їжі, падіння ваги тіла, контрактури шийних м'язів, параліч кінцівок, судоми, бокове розташування тіла, порушення функції вивідних органів, при дослідженні слизових оболонок природних отворів, внутрішніх органів тварин були виявлені ознаки патологічних процесів: мікроабсцеси у корковому шарі нирок, у легенях, селезінці, печені та інших, виділення ретрокультур грибів з органів тварин (табл. 1).
Таблиця 1
Протективна дія імунобіологічного препарату
Препарати 1 121 з 144151 6 мунобіологічнийпрепарат! ЇЇ Її Її Її її 11100111 РезультатичерезЗмісяці//-:/ / |/ мунобіологічнийпрепарат! ЇЇ Її Її Її її
В результаті проведених досліджень встановлено, що одержаний імунобіологічний препарат забезпечує 100 95 тварин, протективні властивості протягом З місяців.
Таким чином, одержаний препарат може використовуватися для попередження та лікування різних форм кандидозу, у тому числі вісцеральної форми, яка важко піддається діагностиці та лікуванню.
Джерела інформації: 1. 1. Пат. 2217163 Российская Федерация, МПК" А 61 К 39/00, С12М1/14. Вакцина против кандидоза сельскохозяйственньїх животньїх / Агольцов В. А., Ласкавьйшй В.Н. (РФ). - 2002104050/13; заяв. 19.02.2002; опубл. 27.11.2003. 2. Пат. 2281110 Российская Федерация, МПК" А 61 К 36/06. Лекарственное средство против кандидоза человека для иньекций / Ласкавьй В. Н., Шуманов В. М. (РФ). - 2005103460/15; заяв. 10.02.2005; опубл. 10.08.2006.
З. Пат. 2352355 Российская Федерация, МПК" А 61 К 39/00, А 61 Р 31/00. Ассоциированная вакцина против висцеральньх микозов кроликов / Ласкавьій В. Н., Панферов В. И., Малахова Е.
А. (РФ). - 2007139596/13; заяв. 25.10.2007; опубл. 25.10.2007. 4. Пат. 2445109 Российская Федерация, МПК" А 61 К 36/062, А 61 К 47/02, С 12 М 1/14.
Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядньїх, способ изготовления ассоциированной вакциньі против кожного кандидоза плотоядньїх, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядньїх / Литвинов А. М., Апанасенко Н. А. (РФ). - 2010127796/10; заяв. 07.07.2010; опубл. 07.07.2010.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІСпосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції на основі С. аІрісап5 та С.Ігорісаїї5, який відрізняється тим, що антигени вивільнені дією на клітини ультразвуковою дезінтеграцією при довжині хвилі 20-24 кГц та інтенсивності 5- Вт/см протягом 15-60 хв. при температурі 25-30 "С, з подальшим розділенням рідкої та Зо твердої фаз переважно центрифугуванням при швидкості обертання 3000-5000 об./хв, з подальшою попередньою та стерилізуючою фільтрацією, ультрафільтрацією та виділенням цільового продукту у діапазоні 1-50 кДа, з подальшим концентруванням білка 1-10 мг/мл у розчинах одержаних антигенів грибів С. а|Бісапз та С. ігорісаїї5 та їх змішуванням.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201406471U UA94138U (uk) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201406471U UA94138U (uk) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA94138U true UA94138U (uk) | 2014-10-27 |
Family
ID=56285509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201406471U UA94138U (uk) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA94138U (uk) |
-
2014
- 2014-06-11 UA UAU201406471U patent/UA94138U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06508103A (ja) | 抗菌、抗ウイルスまたは免疫刺激剤として使用するためのベンゾピランフェノール誘導体 | |
| Vakhidova et al. | FUNGI OF THE GENUS PAECILOMYCES AND THEIR ROLE IN DEVELOPMENT ECHINOCOCCOSIS | |
| CN102816740A (zh) | 一种禽流感病毒、灭活疫苗及其制备方法 | |
| DE69021761T3 (de) | Impfstoff gegen Tinea. | |
| CN105106946B (zh) | 一种牛羊腐蹄病油乳剂疫苗及其制备方法 | |
| CN102805864A (zh) | 鸡新城疫和h9n2亚型禽流感二联灭活疫苗及其制备方法 | |
| CN101766644A (zh) | 具有抗癌效果的蘑菇多糖体组合物及其制备方法 | |
| UA94138U (uk) | Спосіб одержання імунобіологічного препарату для попередження та лікування кандидозної інфекції | |
| RU2378011C1 (ru) | Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота | |
| CN111569059B (zh) | 一种禽类用抗原-抗体复相疫苗及制备方法 | |
| CN101463079A (zh) | 小牛软骨蛋白、制备方法及其应用 | |
| CN102770452B (zh) | 一种PA-MSHA菌株IgY及其制备方法和应用 | |
| CN109414486A (zh) | 用于治疗和预防蹄和爪病的组合物 | |
| CN1826133A (zh) | 治疗经化疗的癌症患者的方法 | |
| Tavakkoli et al. | Investigation on the using of linco-spectin solution for in ovo administration in chicken embryo | |
| RU2404770C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных | |
| CN105941308B (zh) | 一种通过药物净化和筛选法培育清洁级实验树鼩的方法 | |
| Bonifaz et al. | Sporotrichosis. The state of the art | |
| Savina et al. | The effect of synthetic adjuvant on the formation of the immune response | |
| TW200920387A (en) | Composition of mushroom beta-glucan for anti-cancer and preparation method thereof | |
| RU2478399C2 (ru) | Способ получения специфического иммуномодулятора | |
| RU2622746C2 (ru) | Способ получения гипериммунной сыворотки для лечения и профилактики некробактериоза сельскохозяйственных животных | |
| Tripathi | Pharmaceutical from Animals | |
| CN101686992A (zh) | 卡介菌多糖核酸提取物在制备治疗变态反应性皮肤病的药物中的应用及其注射剂和制备方法 | |
| Rybalkin | The study of the therapeutic action of the cell-associated antigens of Candida albicans and Candida tropicalis fungi |