RU2404770C1 - Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных - Google Patents
Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2404770C1 RU2404770C1 RU2009119009/15A RU2009119009A RU2404770C1 RU 2404770 C1 RU2404770 C1 RU 2404770C1 RU 2009119009/15 A RU2009119009/15 A RU 2009119009/15A RU 2009119009 A RU2009119009 A RU 2009119009A RU 2404770 C1 RU2404770 C1 RU 2404770C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- parts
- complex
- weight
- group
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 0,2 мас.ч. формалина и 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона. Технический результат изобретения заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов животных. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения комплексного иммунотропного препарата для профилактики и лечения болезней и повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных.
Известен способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных путем смешивания к 0,2-0,3% суспензии агара концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид и формалин, объем доводят до 100 мас.ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие бактерицидной активности к возбудителям воспалительных процессов.
Изобретение направлено на получение комплексного иммунотропного препарата для улучшения неспецифических факторов защиты организма, профилактики и лечения болезней животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения бактерицидной активности против возбудителей болезней животных.
Технический результат заключается в повышении неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактике и лечении болезней животных и достигается тем, что смешивается суспензия агара, концентрат полисахаридного комплекса, (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид, антибиотик цефтриаксон и формалин. Полученный препарат после стерилизации используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения болезней животных.
Отличие заявляемого решения от известного заключается в том, что при введении антибиотика цефтриаксона совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие как на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, активируется фагоцитоз, так и усиливается бактерицидная активность против возбудителей болезней.
Для осуществления способа использовали следующие вещества.
1. Агар микробиологический ГОСТ 17206
2. Концентрат очищенного полисахаридного комплекса ТУ 10.07.236
3. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024
4. Цефтриаксон антибиотик ТУ 18621-0101-01
5. Формалин ГОСТ 1625
6. Вода дистиллированная ГОСТ 6709
Способ осуществляется следующим образом.
Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения болезней животных.
Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 7,0 мас.ч антибиотика цефтриаксона и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения болезней животных.
Пример 3. Испытание препарата проводили на свиньях, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 60-65 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Через 14 суток после введения препаратов проводили определение показателей неспецифической резистентности организма согласно общепринятым методам исследований.
Данные приведены в таблице 1. Установлено, что предлагаемый препарат улучшает гемопоэз, о чем свидетельствует повышение содержания эритроцитов, лимфоцитов, уровня гемоглобина. Отмечено улучшение показателей неспецифической резистентности: фагоцитарной активности лейкоцитов, лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови, а также уровня гаммаглобулинов. Препарат улучшает клеточные факторы иммуногенеза, о чем свидетельствует повышение активности Т-лимфоцитов, а также CD-4 и CD-8-клеток.
Пример 4. Испытание препарата для изучения профилактической и лечебной эффективности проводили на поросятах-сосунах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Изучали заболеваемость и сохранность поросят в течение 60 суток.
Данные приведены в таблице 2. Изучением заболеваемости и сохранности поросят в течение 60 суток отмечено, что в контрольной группе заболело 6 поросят или 60%, из них три поросенка пали, а три выздоровели. Вначале болезни у поросят проявлялись признаки простой диспепсии, переходящие в токсическую форму с признаками обезвоживания и эшерихиоза. Продолжительность их болезни составила 7,5±0,70 суток. При лабораторных исследованиях патматериала от павших поросят были выделены энтеропатогенные эшерхии, а также стрептококки, стафилококки, протей. Заболеваемость поросят в 1 группе, где применяли прототип (препарат ПС-2), составила 30%, во второй 20%, в третьей 10%, что в 2,0, 3,0 и 6,0 раз меньше, чем в контрольной группе. Болезнь у них протекала признаками небольшого угнетения, незначительными расстройствами пищеварения и при лечении предложенными препаратами поросята выздоравливали в течение 2-4 суток. Установлено, что применение препарата, полученного заявленным способом, способствует повышению сохранности поросят до 100%.
Пример 5. Изучение эффективности препарата при сепсисе, вызванной гноеродным стафилококком (Staphylococcus aureus). Для этого были подобраны по принципу групп-аналогов 5 групп белых мышей по 10 голов в каждой. Предварительно все белые мыши были заражены летальной дозой суспензии суточной агаровой культуры гноеродного стафилококка (Staphylococcus aureus). Через два часа после заражения животные были обработаны испытуемыми препаратами. Первой группе мышей внутримышечно ввели препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - антибиотик цефтриаксон в дозе 0,1 г/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг, четвертой группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы, пятой группе (контрольной) вводили физиологический раствор внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы. Наблюдение за животными вели в течение 10 дней.
Результаты приведены в таблице 3. Установлено, что из 10 белых мышей контрольной группы все животные заболели и пали на 4 сутки. В первой опытной группе, где был использован препарат ПС-2 (прототип), на 4 сутки заболели и пали 5 мышей, во второй группе, где использовали цефтриаксон, на 5 сутки заболели и пали 4 мышей. В группах белых мышей, где использовали заявляемые препараты, заболели и пали на 5 сутки в третьей группе одно животное, в четвертой - две мышки. Таким образом, сохранность животных от сепсиса при применении заявляемого препарата составила 80-90%, тогда как при применении предлагаемых препаратов раздельно только 50-60%, что свидетельствует о повышении эффективности комплексного препарата.
Таким образом, на основании изучения гематологических, биохимических, иммунологических показателей и результатов экспериментальных исследований и клинического состояния животных установлено, что применение предлагаемого препарата способствует повышению параметров неспецифической резистентности организма и обладает профилактической и лечебной эффективностью при инфекционных болезнях животных.
| Таблица 2 Показатели заболеваемости и сохранности поросят |
||||
| Показатель | 1 группа (прототип) | Опытная группа | Контрольная группа | |
| препарат по примеру 1 | препарат по примеру 2 | |||
| Количество поросят | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Заболело | 3 | 2 | 1 | 6 |
| Диагноз болезни | Простая диспепсия | Простая диспепсия | Простая диспепсия | Токсическая диспепсия, эшерихиоз |
| Выздоровело | 3 | 2 | 1 | 3 |
| Пало | - | - | - | 3 |
| Продолжительность болезни, суток | 3,4±0,5 | 2,8±0,3 | 2,0±0,1 | 7,5±0,7 |
| Заболеваемость, % | 30 | 20 | 10 | 60 |
| Сохранность, % | 100 | 100 | 100 | 70 |
| Таблица 3 Показатели профилактической эффективности препаратов |
|||||
| Показатели | Группы животных | ||||
| 1 опытная | 2 опытная | 3 опытная | 4 опытная | контрольная | |
| Количество животных | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Заболели | 5 | 4 | 1 | 2 | 10 |
| Пали | 5 | 4 | 1 | 2 | 10 |
| Сохранность, % | 50 | 60 | 90 | 80 | 0 |
Claims (1)
- Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят 7,0 мас.ч. антибиотика цефтриаксона.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119009/15A RU2404770C1 (ru) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119009/15A RU2404770C1 (ru) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2404770C1 true RU2404770C1 (ru) | 2010-11-27 |
Family
ID=44057527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119009/15A RU2404770C1 (ru) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2404770C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2622981C2 (ru) * | 2015-09-15 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных |
| RU2754555C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота |
-
2009
- 2009-05-19 RU RU2009119009/15A patent/RU2404770C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИИ М.Д. Лекарственные средства.- М.: 2005, с.788. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2622981C2 (ru) * | 2015-09-15 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных |
| RU2754555C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний и реализации воспроизводительных качеств крупного рогатого скота |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2104114C (en) | Benzopyran phenol derivates for use as antibacterial, antiviral or immunostimulating agents | |
| RU2332214C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных | |
| JPH09502706A (ja) | 胆汁由来免疫調節組成物 | |
| RU2404770C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного препарата для животных | |
| RU2486896C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
| RU2538721C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| CN1057937C (zh) | 溶菌酵素二聚体的新用途及其含有溶菌酵素二聚体的制剂 | |
| RU2396083C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных | |
| EP1086703A2 (en) | New applications of lysozyme dimer | |
| RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
| RU2602687C1 (ru) | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных | |
| WO2015105905A1 (en) | Treating gingivostomatitis and demodectic mange | |
| RU2486897C1 (ru) | Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных | |
| RU2795821C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики заболеваний сельскохозяйственных животных | |
| RU2819159C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики инвазий желудочно-кишечного тракта и реализации продуктивных и воспроизводительных качеств коров | |
| RU2622981C2 (ru) | Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных | |
| KR20060038387A (ko) | 화학요법을 받고 있는 암 환자를 치료하는 방법 | |
| RU2622765C2 (ru) | Способ получения препарата для реализации воспроизводительных качеств коров и продуктивного потенциала телят | |
| RU2805652C1 (ru) | Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных | |
| RU2813195C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров | |
| RU2737399C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической устойчивости организма, профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных | |
| RU2800119C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики акушерско-гинекологических заболеваний коров | |
| CN112724198A (zh) | 一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌肽及其制备方法和应用 | |
| RU2212891C2 (ru) | Антипаразитарный препарат с иммуномодулирующими свойствами | |
| RU2804849C1 (ru) | Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма и реализации воспроизводительной продуктивности свиней |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110520 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120920 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140520 |