UA78555C2

UA78555C2 - Method for immunizing plants against bacterioses and compounds used

Info

Publication number: UA78555C2
Application number: UA20041008152A
Authority: UA
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2003-02-13
Filing date: 2003-10-03
Publication date: 2007-04-10

Description

Опис винаходу

Винахід відноситься до способу імунізації рослин проти бактеріозів (бактеріальних хвороб), який 2 відрізняється тим, що рослини, грунт або посівні матеріали обробляють ефективною кількістю сполуки формули І

Ха п А 70 й а ф де

Х позначає галоген, С.4-Су алкіл або трифторметил; т дорівнює 0 або 1;

О позначає групи С(-СН-СНьз)-СООСН», С(-СН-ОСНяІ)-СООСНУ с(-М-ОоСНУь)-СОоМНеН», С(-М-ОСНя)-СООСН» або М(-ОСНУь)-СООСН з;

А позначає -О-В, -СНЬО-В, -СНоВ-В, -ОСНОо-В, -СН-СН-В, -С-0-В, СНоО-М-С(83-В 0 або 20. -СН.О-М-С(В7)-С(В7)-М-ОВУ, причому

В позначає феніл, нафтил, 5--ленний або б--ленний гетарил або 5-ч-ленний або б-ч-ленний гетероцикліл, який містить від одного до трьох М-атомів та/або один О- або 5-атом або один або два О- та/або 5-атома, причому циклічна система заміщена або незаміщена за допомогою від одного до трьох залишків КУ:

Кк? позначає ціано, нітро, аміно, амінокарбоніл, амінотіо-карбоніл, галоген, С4-Св-алкіл, С.--Св-галогеналкіл с 29 С.-Се-алкілкарбоніл, С.-С-алкілсульфоніл, С.-Св-алкілсульфоксил, Са-Св-циклоалкіл, С.--Св-алкокси,ї (У

С.-Свс-галогеналкокси, С.і-Св-алкілоксикарбоніл, С.-Св-алкілтію), С.і-Св-алкіламіно, ди- С.-Св-алкіламіно,

С.-Св-алкіламінокарбоніл, ди- С.-Св-алкіламінокарбоніл, С.-Св-алкіламінотіокарбоніл, ди-

С.-Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілокси, феніл, фенокси, бензил, бензилокси, 5- або ю зо б--ленний гетероцикліл, 5- або б-членний гетарил, 5- або б-ч-ленний гетарилокси, С(-МОКо)-ОКР або

ОС(Ко)-С(Кр8)-МОКр причому циклічні залишки заміщені або незаміщені за допомогою від одного до трьох о залишків КО; юю

В? позначає ціано, нітро, галоген, аміно, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, С.і-Св-алкіл, С.4-Св-гапогеналкіл, с

С.-Св-алкілсульфоніл, С.і-Св-алкілсульфоксил, Сз-Св-цикпоалкіл, С.-Св-алкокси, С.і-Св-галогеналкокси

Зо Сі-Сє-алкоксикарбоніл, С.4-Св-алкілтіо, С.4-Св-алкіламіно, ди- С.-Сев-алкіламіно, С.-Св-алкіламінокарбоніл, ди- -

С.-Св-алкіламінокарбоніл, С.-Св-алкіламінотіокарбоніл, ди- С.і-Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл,

Со-Св-алкенілокси, Сз-Се-циклоалкіл, Сз-С.-циклоалкеніл, феніл, фенокси, фенілтіо, бензил, бензилокси, 5- або б-членний гетероцикліл, 5- або б--ленний гетарил, 5-або б--ленний гетарилокси або С(-МОКо)-Окр; « дю Ко, Кр позначають водень або С.-Св-алкіл; з с В" позначає водень, ціано, Сі-Су-алкіл, Сі-С/-галогеналкіл, Сз-Сє-циклоалкіл, Сі-Сталкокси;

В? позначає феніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, 5- або б-членний гетарил, 5- або б-членний ;» гетарилкарбоніл або 5- або б--ленний гетарилсульфоніл, причому циклічні системи заміщені або незаміщені за допомогою від одного до трьох залишків Ко,

С.4-Сіо-алкіл, Сз-Се-циклоалкіл, Со-Сіо-алкеніл, Со-Со-алкініл, С4-С4о-алкілкарбоніл, Со-Сіо-алкенілкарбоніл, - І Са-С.о-алкінілкарбоніл, С.-Сіо-алкілсульфоніл, або С(К2)-МОБ?, причому вуглеводневі залишки цих груп со заміщені або незаміщені за допомогою від одного до трьох залишків К-:

В? позначає ціано, нітро, аміно, амінокарбоніл, амінотіо-карбоніл, галоген, С4-Св-алкіл, С.4-Св-галогеналкіл о С.-Се-алкілсульфоніл, С.-Св-алкілсульфоксил, С.-Св-алкокси, С.-Сев-галогеналкокси, С.-Св-алкоксикарбоніл, с 20 С.1-Сев-алкілтіо, С.-Свалкіламіно, ди- С.-Св-алкіламіно, С.-Сев-алкіламінокарбоніл, ди-

С.-Св-алкіламінокарбоніл, С.-Св-алкіламінотіокарбоніл, ди- С.і-Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, сл Со-Св-алкенілокси

С3-Се-циклоалкіл, Сз-Се-циклоалкілокси, 5- або б--ленний гетероцикліл, 5- або б--ленний гетероциклілокси, бензил, бензилокси, феніл, фенокси, фенілтіо, 5- або б-членний гетарил, 5- або б-членний гетарилокси та 29 Гетарилтіо, причому циклічні групи в свою чергу можуть бути частково або повністю галогеновані або можуть

ГФ) мати від одного до трьох залишків Ко, та КЗ позначає водень, С.і-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл,

Ге причому вуглеводневі залишки цих груп незаміщені або заміщені за допомогою від одного до трьох залишків К-; які засвоюються рослинами або посівним матеріалом. Разом із цим винахід відноситься загалом до во застосування сполук формули І для імунізації рослин проти бактеріозів.

Бактерії зустрічаються в помірних та волого-теплих кліматичних регіонах як збудники хвороб (бактеріальних хвороб) на численних рослинах. Внаслідок цих хвороб серед іншого виникають великі економічні втрати.

Загалом відомо, наприклад, викликане різними видами Егміпіа відмирання всіх плодово-ягідних насаджень (,бактеріальний опік" на грушах та яблунях), а також мокра гнилизна на картоплі та багатьох інших рослинах, в5 різні, викликані агробактеріями пухлини рослин та викликані Хапіпотопадеп некрози на різних видах овочевих культурах, рисі, пшениці та цитрусових. Особливо небезпечними є викликані Рзепдотопадеп бактеріози,

зокрема, на овочевих, деревних та чагарникових плодових культурах і на тютюнових рослинах.

Звичайні фунгіциди, які втручаються в специфічні грибам процеси обміну речовин, не діють проти бактеріозів, що не є несподіваним. Боротьба з ними дотепер була можлива тільки через застосування антибіотиків (наприклад, стрептоміцину, бластицидину З або казугаміцину), що проте рідко практикувалося.

Великомасштабне застосування антибіотиків в сільському господарстві є спірним, оскільки при цих антибіотиках застосовуються у принципі ті ж механізми дії, що і проти бактеріальних патогенів у медицині та ветеринарній медицині. Разом з цим вони можуть сприяти розвитку резистентності. До того ж антибіотики внаслідок їх в основному складної молекулярної структури є дорогими і можуть бути одержані тільки біотехнологічним шляхом. 70 Вигідним принципом тому являє собою використання, відповідно, стимуляція властивих рослинам захисних механізмів.

У європейській заявці (ЕР-А 420 803) описується імунізуюча дія похідних бензо-1,2,3-тіазолів проти різних фітопатогенних мікроорганізмів. З міжнародної заявки МУ0О-А 96/37493| відома подібна дія піридилтіазолів.

Проте дія цих речовин у багатьох випадках є незадовільною.

Завдання даного винаходу полягає в розробці способу широкого застосування, який не інтерферує з механізмами боротьби з бактеріозами у людини або тварини, екологічно та токсикологічно не шкідливий, який не ушкоджує рослини І забезпечує ефективну імунізацію проти фітобактеріозів.

У відповідності з цим був розроблений вищенаведений спосіб. Діючі речовини, які використовують, відомі як фунгіциди і, в даний час також й як інсектициди |див. документи ЕР-А 178 826; ЕР-А 253 213; М/0-А 93/15046;

МО-А 95/18789; МУО-А 95/21153; М/О-А 95/21154; МУО-А 95/24396; ММО-А 96/01256; УМО-А 97/15552). Результатів по стимуляції імунної системи" рослин, яка приводить до стійкості проти бактеріозу, дотепер не було.

Гарна переносність рослинами діючих речовин формули ! в необхідних для боротьби з хворобами рослин концентраціях дозволяють як обробку надземних частин рослин, так і обробку посадочного та посівного матеріалу і грунту. сч

При способі згідно із винаходом діюча речовина сприймається рослинами або через поверхню листя або через коріння рослин і розподіляється в рослинному соку по всій рослині. і)

Таким чином захисна дія наступає після застосування способу відповідно до винаходу не тільки на частинах рослин, які безпосередньо обприскані, але і підвищується стійкість проти бактеріозу всієї рослини.

При переважній формі здійснення способу відповідно до винаходу надземні частини рослин обробляють ю зо препаративними формами діючої речовини формули І.

Отримання діючої речовини, яку використовують в способі відповідно до винаходу відомо з вищенаведених що) публікацій. ю

Для способу відповідно до винаходу особливо переважні діючі речовини з наступними значеннями замісників, як окремо, так і в комбінації. со

Особливо переважні для способу відповідно до винаходу діючі речовини формули І!, в якій С) позначає ї- с(-Ссн-ОосСНУ)-сСооСснН», С(-М-ОСНУІ)-СООСН з або М(-ОСНУ»)-СООСН з.

Переважними значеннями для залишку В у формулі І є феніл, піридил, піримідиніл, триазоліл та піразоліл.

Для способу відповідно до винаходу особливо переважні діючі речовини формул від ІІ до МІЇЇ, в яких

М позначає ОСН» та МНСН», особливо ОСН», «

ХУ СН та УЧ, та М та з с Т і 7 позначають незалежно один від одного СН та М. . Переважними діючими речовинами формули І, при яких ОО позначає М(-ОСН 3)-СООСН»)| є сполуки описані в и? публікаціях (М/О-А 93/15046 та УМО-А 96/012561.

Переважними діючими речовинами формули І, при яких 0 позначає С(-СН-ОСН 53)-СООСН», є сполуки описані в публікаціях (ЕР-А 178 826 та ЕР-А 278 595). -І Переважними діючими речовинами формули І при яких 0 позначає С(-М-ОСН 53)-СООСН», є сполуки описані в документах (ЕР-А 253 213 та ЕР-А 254 426). со Переважними діючими речовинами формули І, при яких 0 позначає С(-М-ОСН 53)-СОМНОСН», є сполуки с описані в документах (ЕР-А 398 692, ЕР-А 477 631 та ЕР-А 628 540).

Переважними діючими речовинами формули І при яких 0 позначає С(-СН-СН 53)-СООСН», є сполуки о описані в документах (ЕР-А 280 185 та ЕР-АЗ5БО 6911. сл Переважними діючими речовинами формули І, при яких А позначає -СН20О-М-С(В 7)-В, є сполуки описані в документах (ЕР-А 460 575 та ЕР-А 463 488).

Переважними діючими речовинами формули І, при яких А позначає -О-В, є сполуки описані в документах |ЕР-А 382 375 та ЕР-А 398 6921.

Переважними діючими речовинами формули І, при яких А позначає -«СНЬО-М-С(В 7)-С(82)-М-ОКУ, є сполуки о описані в документах (ММО-А 95/18789, М/О-А 95/21153, МУО-А 95/21154, МУО-А 97/05103 та УУО-А 97/061331). іме) Особливо переважні діючі речовини формули І, при яких О позначає М(-ОСН»з)-СООСН», А позначає СНо-О- та 60 В позначає З-піразоліл або 1,2,4-триазоліл, причому В може мати один або два замісники, вибрані з групи, яка включає галоген, метил та трифторметил, і феніл та піридил, зокрема, 2-піридил, причому ці залишки заміщені від 1 до З залишками ве.

Ці діючі речовини виражені формулою ЇЇ б5 й- о | М. У

М т й о. . сен,

ПІТ у якій ВК?" позначає хлор, метил або трифторметил, КЕ? має приведене для формули І значення та х дорівнює 70 1 або 2, а у дорівнює 0 або 1.

Особливо переважними є діючі речовини формули І" (Б, ! ' би но З м р-- о м М я 15 . й . осн, осн й (х

Далі переважними є діючі речовини формули ПІ: ! - о. е о ще Осн,

У ТІЙ с щі ій п о у якій М позначає ОСН» або МНН» та У позначає М та К? позначає галоген, С.-С.-алкіл, С.4-С,-галогеналкіл або С.-С.-галогеналкокси.

Особливо переважними є діючі речовини формули І, в якій М позначає ОСН 3 та КУ позначає галоген, метил, диметил або трифторметил, особливо, метил. ю

При урахуванні їх застосування особливо переважні приведені у нижченаведених таблицях сполуки. ою

Таейпаця ів) сот бхн ТВ, со пом то" -

Осн, 7 х «вд

Осн, І т | т А У Пельжання групи Пі М ЛІч. Джейн «

Фроніл Ве зо ретро уеокенияе орг 1 я ро ВатевЕ -І ав Ген) -7 аа, ій езтіове авт. 17007 | я китів со поли ох по шк по Ме тхеттявк

І-ї | се - 1 ВсНЕ | осА ват еве 1 з | Ян Ге й Е З-сву тора оатіяв ся 70 сере тен, 5 де, Анд агзнія сл її яні бн, - жо ик ВИГІЇНІг ле ся | 1 с - лона авгаЗВ а

Табйлаця.

Ф) о

Гн) ! осн, ій іме) У . м г 60 б5

-і м ІЙ в | т. ажерела.

І осі Ш 2:сН, 7 ЕР-АФЕЗ 215 і рост весни: | ЕР-АЛЬІ 215 лаб ннеп я сн | прАят Ем са | МИСТ м с ГРАТ

Т-5 0 МНСЯ; Ш т КЕН, ши досто пика Й пл | ннен: ясні Оосе ЕГ-А БІВ Я /0 п | нненг Гн пера 0700000 | ЕВ вея но

Н 1 - п нн ння снення ри .

І

! б,

І ве о їй осн.» Ті,

І 1

М. ма т- У т ГО піт. джеропа

Ше фр онненІї Мо он ЗЕ СІ БЕЛА ЗІВЕНЕ ю бошно|янену оно зас ЕР-А ЗУБІ - -- І. е - 5 -- Є-- 15 . ІС

Тайтацн (ее) в! а - мо в їй - Оси, м мі « та го ЖЕ В Піт. джеропа

Стаж |вмсз|Ї ої сн! 00 (.Обеесс. І дк замлавяи сет шен -1 осн Мо с, (ость: Ева БІВ пев | ОсСНІ Мо СН; ТЯ-СЕзюН: ЕРА ІОВ бо т осн. Мо сн (ЗАС: юь З ЕБА МИ БІВ ' «сл Осн Мо СНІ ПБС ЖиНя ЕРА ЗБ ЗЕ 1 Таблиця з сл -

І:

С-ш я а | ч осн, я:

Тавлаця м -рь о сн, сч

М о

У слі: роти ра олітджерстла С чі 1 МНН Ії ЕР-А тавра зв ная ЕР-А ЧЕ БІЗ й пар кнет не ЕРА ЗавВай юю ане ЕРИ,

Мнену гм ЕКАЕВИ ю шо" мнен.| м У ЕІз.д ЗУБ ецЯ 1 со

Зо Таблиця й. - н | я ба « ши - с М СА) ч Не ч т в Тіт. джерела ни ча ЇЇ осн, га дод свсні 7 вади жН чи | обі епі і 00 біссц 0 БРА зда зи Гб | сном! 00 счКсоНИ С Ї ЕР-В ацй ЗР ї ла ков! «Тк (Й яачкс-сев 000 бівеа де таяя со ча |чЧнстіІ «77 аснрасіююву 0 сла гг зам с "реровисютни ввхантню сл 50 зи | нс но т ар сіва сі сна сти? ми. мнонь! ІК ЖасуЕ СНІ Св т.д яви ва ! сл сага тннснІ МІН Ка Кит Ася | повага тю т внена мік дав сні сігунььЕ уча авт ва ня о внен,| мо му яеозевізлжеввнихк | ана втік

Сполуки формули | підвищують стійкість рослин по відношенню до бактеріальних хвороб. Вони мають (Ф, особливе значення при боротьбі з бактеріями на різних культурних рослинах, таких, як овочеві культури, ка деревні або чагарникові плодові породи і тютюнові рослини, а також на насінні цих рослин.

Особливо вони придатні для боротьби з наступними хворобами рослин: види Рзейидотопа на тютюнових бо рослинах, картоплі, томатах і бобових культурах і, зокрема, види Егміпіа на плодових, овочевих культурах і картоплі.

Сполуки формули ІЇ, зокрема, сполука 11-1, особливо придатні для боротьби з видами Егміпіа.

Сполуки формули | застосовуються таким чином, що рослини, які підлягають захисту від бактерійного ураження, посівний матеріал або грунт обробляють ефективною кількістю діючих речовин. Застосування 65 здійснюють перед інфекцією рослин або насінного матеріалу бактеріями. Внаслідок цього досягається значне зниження схильності рослин до бактеріозу.

Норми витрати при застосуванні для захисту рослин залежно від виду збудника і виду рослини знаходяться в інтервалі від 0,01 до 2,Окг діючої речовини на гектар.

При обробці посівного матеріалу загалом потрібна кількість діючої речовини від 0,001 до 0,1г, переважно, від 0,01 до 0,05г на кг посівного матеріалу.

Сполуки формули | можуть переводитися в звичайні для фунгіцидів препаративні форми, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, пудри, порошки, пасти та гранулят. Форма застосування орієнтується на мету застосування, вона повинна у будь-якому випадку забезпечувати тонкий і рівномірний розподіл сполук згідно із винаходом. 70 Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, шляхом розбавлення діючої речовини розчинниками та/або наповнювачами, за бажанням при застосуванні емульгаторів та диспергаторів, причому у разі води як розріджувача можуть застосовуватися інші органічні розчинники як допоміжні агенти. Як допоміжні агенти придатні продукти, звичайні для фунгіцидів.

Препаративні форми містять загалом між 0,01 та 95мас.9о, переважно між 0,1 та 9Омас.9о діючої речовини.

Діючі речовини мають при цьому чистоту від 9095 до 10095, переважно, від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР).

Приклади препаративних форм:

Ї. бБваг. частин сполуки згідно із винаходом ретельно перемішують з У95ваг. частинами тонкого каоліну.

Таким чином одержують засіб для обпилювання, який містить 5мас.9о діючої речовини.

П. ЗОваг. частин сполуки згідно із винаходом ретельно перемішують з 92ваг. частинами порошкового силікагелю та 8 ваг. частинами парафінової олії, яку напирскують на поверхню цього силікагелю. Таким чином одержують препаративну форму діючої речовини з гарною адгезивною здатністю (вміст діючої речовини 2Змас.9о).

Ш. 7Оваг. частин сполуки згідно із винаходом розчиняють у суміші, яка складається з З9Оваг. частин сч ов КсИЛОЛУ, бваг. частин продукту приєднання від 8 до 1Омолей етиленоксиду до їмолю М-моноетаноламіду олеїнової кислоти, 2ваг. частин кальцієвої солі додецилбензолсульфокислоти та 2ваг. частин продукту і) приєднання 4О0молей етиленоксиду до молю касторової олії (вміст діючої речовини Умас.9б).

ІМ. 20 ваг. частин сполуки згідно із винаходом розчиняють у суміші, яка складається з 60 ваг. частин циклогексанону, ЗОваг. частин ізобутанолу, 5ваг. частин продукту приєднання 7молей етиленоксиду до Тїмолю ю зо ізооктилфенолу та 5ваг. частин продукту приєднання 40Омолей етиленоксиду до Тмолю касторової олії (вміст діючої речовини 16 мабс.9б). юю

М. 8Оваг. частин сполуки згідно із винаходом добре перемішують з Зваг. частинами натрієвої солі ю діізобутилнафталін-альфа-сульфокислоти, 10 ваг. частинами натрієвої солі лігнінсульфокислоти з сульфітного відпрацьованого лугу та 7ваг. частинами порошкового силікагелю і перемелюють у молотковому млині (вміст со діючої речовини 8Омас.9б). М

МІ. Перемішують У9Оваг. частин сполуки згідно із винаходом з 1Оваг. частинами М-метил-а-піролідону і одержують розчин, який придатний для застосування у формі найдрібніших крапель (вміст діючої речовини

ЗОмас.Об).

МІ. 20ваг. частин сполуки згідно із винаходом розчиняють у суміші, яка складається з 40 ваг. частин « Чикпогексанону, ЗОваг. частин ізобутанолу, 20ваг. частин продукту приєднання 7молей етиленоксиду до Молю -птв) с ізооктилфенолу та 1Оваг. частин продукту приєднання 40молей етиленоксиду до Тмолю касторової олії. Шляхом концентрації та тонкого розподілу розчину у 100 ОООваг. частинах води одержують водну дисперсію, яка містить з 0,02 мас.бо діючої речовини.

МИШІ. 20Оваг. частин сполуки згідно із винаходом добре перемішують з Зваг. частинами натрієвої солі діізобутилнафталін-а-сульфокислоти, 17ваг. частинами натрієвої солі лігнінсульфокислоти з сульфітного -І відпрацьованого лугу та бОваг. частинами порошкового силікагелю та перемелюють у молотковому млині.

Шляхом тонкого розподілу суміші у 2000Оваг. частинах води одержують розчин для обприскування, який містить со О,Тмас.9о діючої речовини. с Водні препаративні форми звичайно можуть бути приготовані з концентратів емульсій, паст або порошків, які 5р Змочуються (порошки для розпилювання, масляні дисперсії), шляхом додавання води. Для виготовлення о емульсій, паст або масляних дисперсій речовини як такі, чи ж розчинені у маслі, можуть гомогенізуватися у сп воді за допомогою змочувальних агентів, активаторів адгезії, диспергаторів або емульгаторів. Можуть також готуватися концентрати, які складаються з діючої речовини, змочувального агента, активатора адгезії, диспергатора або емульгатора і, можливо, з розчинника та олії, які можна розбавляти водою. 5Б Концентрація діючої речовини в готових до застосування препаратах може варіюватися в широких межах.

Загалом вона складає від 0,0001 до 1095, переважно, від 0,01 до 195. (Ф, Діючі речовини можуть застосовуватися з успіхом при особливо низьких нормах витрати, причому є ка можливість використовувати препарати більш, чим з 95мас.9о діючої речовини або навіть застосовувати діючу речовину без добавок. во До діючих речовин можуть додаватися олії різного типа, гербіциди, інші фунгіциди, інші засоби боротьби зі шкідниками, бактерициди, у разі потреби, також і безпосередньо перед застосуванням (суміші в баку). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у ваговому співвідношенні від 1:1О0до 10:1.

Вказівка на дію індукованої стійкості діючої речовини формули І! до бактерій може проводитися як нанесена на упаковку вказівка або у інформаційному листку продукту. Вказівка може бути проведена на препаратах, які 65 Можуть застосовуватися в комбінації з діючими речовинами формули І.

Індукція (стимулювання) стійкості може також бути індикацією, яка може бути предметом офіційного допуску до застосування діючої речовини формули І.

Дію сполук формули | можна показати наступними тестами. Приклади застосування для стимулювання стійкості до бактерій. Рослинний матеріал

Для тестів тютюнові рослини (Місоїіпіа їарасит су. Хапіпі-пс) вирощують при 252С, 5995 вологості повітря і щоденному світловому періоді в 16 годин (150-200мкМ квант/с/м'7) у період часу від б до 8 тижнів в пікірувальній грунто-суміші (типова суміш типу ЕО 73). Частину рослин удобрюють один раз на тиждень, шляхом додавання до поливальної води добрива для квітів, яке комерційно придбавають (1095 загального азоту, 995 фосфату, 7905 калію) в рекомендованому дозуванні. 70 Застосування діючої речовини

Діючу речовину як 0,їммоль водного розчину (розбавленого 195 об/об диметилсульфоксидом) напирскують на рослини або інфільтрують безпосередньо у тканину листів за допомогою дуже тонкої ін'єкційної канюлі.

Контрольні рослини аналогічно обробляють розчинами, які не містять діючої речовини. Для зниження впливу біологічного розсіяння в деяких тестах по половині листя (зліва та праворуч від середнього ребра) обробляють 75 розчином діючої речовини, по іншій половині того ж листа обробляють контрольним розчином.

Після застосування та після подальшої інокуляції Рзепдотопаз зугіпдае рослини залишають у розплоджувальній камері.

Інокуляція / інфекція та визначення стійкості

Оброблені як описано вище діючою речовиною тютюнові рослини, відповідно, листя, інфікують Рзейидотопаз зуйпдаеє ру. Юта штам ЮСЗ3000; постачальник: Вгіап біазКам/іс:, Опімегейу ої Саїйогпіа, Вегкеіеу, СА) або

ІРзедотопаз зугіпдае ру. їарасі (німецька колекція мікроорганізмів та клітинних культур, Брауншвейг,

Німеччина). Для цього бактерії вирощують протягом 1 дня при 30 «С в середовищі Кіпудз В, центрифугують, промивають та в розчині 10ммоль МоСі» встановлюють на щільність 109 сі мл". Близько 200мл (2 х 107. сім мл") цього інокулята інфільтрують через маленькі ранки у листі, нанесені канюлею, безпосередньо в тканину с 29 листя. о

Наступного тижня визначають розвиток некрозу листя як наслідок інфекції. Відсутність некрозних симптомів є при цьому характерним для індукованої стійкості тканини листя.

Визначення росту бактерій

Для кількісного визначення популяції бактерій вирізають по два шматки (0 1см) з інфікованої зони листа і юю гомогенізують у 500мл стерилізованої води. Ряд розбавлених препаратів поміщають на Кіпуз В агар та ю розраховують через 2 дні інкубації при 3092С з числа колоній, які утворилися, щільність початкової популяції (сто) на одну шайбу листка. о

Приклад застосування с

Підвищена стійкість до Рзендотопаз зугіпдае ру. ота О0СЗ000 (несумісна взаємодія) та повільне утворення симптомів хвороби, викликаної Рзепдотопаз зугіпдае ру. (арасі (сумісна взаємодія), на листі тютюну після в обробки діючою речовиною 1-5.

Приклад.1. Імунізація проти Рзейдотопаз зугіпдае ру. їабасі (сумісна взаємодія)

Завдяки обробці (від 24 до 48 годин перед інокуляцією) за допомогою «- 0,0195-вої композиції діючої « речовини 1-5 у разі сумісної комбінації господар -патоген ріст бактерій пригнічується та знижується утворення З7З 70 симптомів хвороби. с Кінетика росту Рзейдотопаз зугіпдае ру. (арасі після зараження Кіпд В-середовища колонією в присутності, "з відповідно у відсутності діючої речовини І-5 показує, що сама діюча речовина не має впливу на зростання бактерій іп міо.

Встановлений ефект заснований на стимуляції властивої рослинам захисної здатності, відповідно, стійкості 75 до патогена. -І

Ге | Таблиця А (9) Ріст Рвейдотопав зугіпдає ру. гарасі в інокульованому листі тютюнової рослини о Угод.) (шайби листків") с ни а и ПО т о ка Приклад 2: Імунізація проти Рзепдотопазг зугіпдае ру. Юта ОСЗ3000 несумісна взаємодія)

Також і у разі несумісної взаємодії (тобто рослина сама швидко реагує на введений патоген утворенням бр Сзахисного"-) некрозу, при якому відмирають інфіковані зони листя і сильно знижується утворення симптомів.

Таблиця В

Розвиток ураження листя тютюну після інокуляції міжреберної зони за допомогою Рзецдотопаз 5угіпдае ру. ота ЮСЗО000 б5 листя (95 поверхні міжреберної зони) ля ше

Діюча речовина 1-5 16611611 ян нн нн и о я По ни І ни з ПО Я ПО Я ПО кп в 680 ді ля 15600001 лвв 0 |777111161117111111ю111111111111111ло

Після застосування композиції діючої речовини 1-5 малі некротичні зони обмежуються безпосередньо місцями інокуляції на ранках листя. Листя контрольних рослин через 24 години в'яне і через 48 годин повністю відмирають.

Claims

Формула винаходу

1. Спосіб імунізації рослин проти бактеріозу, який відрізняється тим, що рослини, грунт або посівний матеріал обробляють ефективною кількістю сполуки формули І ЩО) Кк се А о о де Х означає галоген, С.4-С,-алкіл або трифторметил; т дорівнює 0 або 1; Іо) (в означає групи Ф(-СН-СНУЗ)-СООСН,, Ф(-СнН-ОоСНУ)-СООСН», Ф(-М-ОСНУ)-СОМНеН з, ою С(-М-ОСНяь)-СООСН з або М(-ОСНУ)-СООСН»; А означає -О-В, -«СНЬО-В, -ОСНо-В, -СНАСН-В, -С 2 С-В, СНоО-М-АС(В )-В або -«СНЬО-М-С(В 7)-С(22)-М-ОКУ, що) причому с В означає феніл, нафтил, 5--ленний або б--ленний гетарил або 5--ленний або б--ленний гетероцикліл, який Зо містить від одного до трьох М-атомів та/або один О- або 5-атом або один або два О- та/або 5-атоми, причому о циклічна система заміщена або незаміщена за допомогою від одного до трьох залишків КУ: К? означає ціано, нітро, аміно, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, Сі-Св-алкіл, С.-Св-галогеналкіл,

С. Св-алкілкарбоніл, С.і-Се-алкілсульфоніл, С.-Св-алкілсульфоксил, С3-Со-циклоалкіл, С.-Св-алкокси, « 20 С.і-Сев-галогеналкокси, С.-Св-алкілоксикарбоніл, С.-Св-алкілтіо, С.-Св-алкіламіно, ді-С--Св-алкіламіно, -в

С.1-Св-алкіламінокарбоніл, ді-Сі-Св-алкіламінокарбоніл, С.і-Св-алкіламінотіокарбоніл, с ді-С--Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілокси, феніл, фенокси, бензил, бензилокси, 5- або з б-членний гетероцикліл, 5- або б-членний гетарил, 5- або б-членний гетарилокси, С(-МОБЛ)ОВ г або ОоС(87)5-С(В в)-МОВ в, причому циклічні залишки заміщені або незаміщені за допомогою від одного до трьох -1 залишків В; ВЕ? означає ціано, нітро, галоген, аміно, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, Сі-Св-алкіл, С.і-Св-галогеналкіл, бо С.-Св-алкілсульфоніл, С.і-Св-алкілсульфоксил, Сз-Се-циклоалкіл, С.-Св-алкокси, С.-Св-галогеналкокси,

1 С.-Св-алкоксикарбоніл, С.-Св-алкілтію), С.-Св-алкіламіно, ди-Сі-Св-алкіламіно, С.-Св-алкіламінокарбоніл, сл 50 ді-Сі-Св-алкіламінокарбоніл, С.-Св-алкіламінотіокарбоніл, ді-Сі-Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілокси, Сз-Се-циклоалкіл, Сз-С.-циклоалкеніл, феніл, фенокси, фенілтіо, бензил, бензилокси, 5- або сл б-членний гетероцикліл, 5- або б-ч-ленний гетарил, 5- або б--ленний гетарилокси або С(І-МОКЛЗОВ в; К я, К г означають водень або С.-Се-алкіл; В" означає водень, ціано, С4-Су-алкіл, С4-Су/-галогеналкіл, Сз-Се-циклоалкіл, С4-С4-алкокси; о В? означає феніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, 5- або б-членний гетарил, 5- або б-членний гетарилкарбоніл або 5- або б--ленний гетарилсульфоніл, причому циклічні системи заміщені або незаміщені за іме) допомогою від одного до трьох залишків К 5, во С.4-Сіо-алкіл, Сз-Се-циклоалкіл, Со-Сіо-алкеніл, Со-Со-алкініл, С4-С-о-алкілкарбоніл, Со-Сіоу-алкенілкарбоніл, Са3-Сіо-алкінілкарбоніл, С.-С.о-алкілсульфоніл, або С(Б .)-МОВ8, причому вуглеводневі залишки цих груп заміщені або незаміщені за допомогою від одного до трьох залишків КУ; КК означає ціано, нітро, аміно, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, С.і-Сев-алкіл, С4-Св-галогеналкіл

С.-Св-алкілсульфоніл, С.і-Св-алкілсульфоксил, С.і-Св-алкокси, С.-Св-галогеналкокси, С.-Св-алкоксикарбоніл, бо С.-Св-алкілтіо, С.і-Св-алкіламіно, ді-Сі-Св-алкіламіно, С.-Св-алкіламінокарбоніл, ді-С-і-Св-алкіламінокарбоніл,

С.-Св-алкіламінотіокарбоніл, ді-С--Св-алкіламінотіокарбоніл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілокси,

С3-Се-циклоалкіл, Сз-Се-циклоалкілокси, 5- або б--ленний гетероцикліл, 5- або б--ленний гетероциклілокси, бензил, бензилокси, феніл, фенокси, фенілтіо, 5- або б-членний гетарил, 5- або б-членний гетарилокси та гетарилтіо, причому циклічні групи в свою чергу можуть бути частково або повністю галогеновані або можуть мати від одного до трьох залишків КУ; та ВЗ означає водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, причому вуглеводневі залишки цих груп незаміщені або заміщені за допомогою від одного до трьох залишків ВК; яка засвоюється рослинами або посівним матеріалом.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що застосовують діючу речовину формули І, при цьому О означає 70 с(СнН-ОоСНУ)-сСоОоСснН», С(-М-ОСНУІ)-СООСН» або МЩ-ОСНУ)-СООСН».

З. Спосіб за будь-яким з пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що т дорівнює нулю і замісники у формулі мають наступні значення: А означає -О-В, -«СНЬО-В, -«СНЬО-М-С(В 7)-В або СНо-О-М-С(В. )-С(82)-М-ОК; В означає феніл, піридил, піримідиніл, піразоліл, триазоліл, причому ці циклічні системи заміщені одним 19 або двома залишками КУ; В? означає С.-Св-алкіл, Со-Сіо-алкеніл, Сз-Св-циклоалкіл, причому ці групи незаміщені або заміщені одним або двома залишками Б; В означає С.-Св-алкіл, Сз-Се-циклоалкіл, Сі-Св-алкокси, С.1-Сев-галогеналкокси, бензил, феніл або фенокси; або феніл, заміщений або незаміщений один або двома залишками КУ; і ВЗ означає С.-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл або Со-Св-алкініл.

4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що для обробки застосовують ефективну кількість сполуки формули ЇЇ ; (1) с й я о й М Т-- - т осн, (89, ю осн, ю де Т означає атом вуглецю або азоту, КУ позначає хлор, метил або трифторметил, КО має приведені для ІС о) сполуки формули І значення, х дорівнює 1 або 2 та у дорівнює нулю або 1. со

5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що для обробки застосовують ефективну кількість сполуки формули ЇЇ ї- (1) о « їн 0 тут СН, -

с . І» У де М означає ОСН», У означає М та К? означає метил, диметил або галоген.

6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-5 для імунізації проти видів Егміпіа. -і

7. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, причому обробляють рослини. со

8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, причому обробляють посівні матеріали.

9. Застосування сполук формули І за будь-яким з пп. 1-5 для імунізації рослин проти бактеріозу. 1 Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 4, 15.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і сл науки України. Ф) іме) 60 б5