UA76206C2 - Agent with herbicide activity and method for weeds control - Google Patents

Agent with herbicide activity and method for weeds control Download PDF

Info

Publication number
UA76206C2
UA76206C2 UA20040402921A UA20040402921A UA76206C2 UA 76206 C2 UA76206 C2 UA 76206C2 UA 20040402921 A UA20040402921 A UA 20040402921A UA 20040402921 A UA20040402921 A UA 20040402921A UA 76206 C2 UA76206 C2 UA 76206C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
alkyl
formula
haloalkyl
cycloalkyl
alkoxy
Prior art date
Application number
UA20040402921A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Cropscience Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Gmbh filed Critical Bayer Cropscience Gmbh
Publication of UA76206C2 publication Critical patent/UA76206C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

Опис винаходу
Винахід стосується технічної сфери засобів для захисту рослин, зокрема комбінацій гербіцид/антидот 2 (комбінацій активна речовина/захисна речовина), які є особливо придатними для застосування у боротьбі з конкуруючими шкідливими рослинами в культурах корисних рослин.
Комбінації гербіцидів з групи інгібіторів гідроксифенілпіруват-діоксигсенази (НРРО), сюди належать, наприклад, бензоїлциклогександіони, бензоїлпіразоли та бензоїлізоксазоли, із захисними речовинами в основному вже відомі. Так, у УМО 00/30447 та УМО 01/17350 відповідно описані комбінації численних гербіцидів з 70 групи НРРО-інгібіторів з великою кількістю захисних речовин різної структури. Незважаючи на це описані в цих заявках комбінації гербіцидів типу бензоїлізоксазоли із захисними речовинами не завжди проявляють достатню сумісність з культурами корисних рослин.
Нещодавно з'ясували, що вибрані комбінації бензоїлізоксазолів, що проявляють гербіцидну активність, з певними захисними речовинами одночасно проявляють значну сумісність з культурами корисних рослин, а також 12 високу ефективність у боротьбі з небажаними шкідливими рослинами.
Таким чином об'єктом даного винаходу є засоби, що проявляють гербіцидну активність та містять суміш із
А) гербіцидно ефективної кількості однієї або кількох сполук формули (І)
Е
І (З | с (І (8) о в! (Се) в якій символи та індекси мають такі значення: ав
К означає водень або (С.-С))-алкоксикарбоніл;
В" означає водень, (С4-С4)-алкіл, (Со-Су)-алкеніл, (Со-С.4)-алкініл, (Са-Св)-циклоалкіл, (Саз-Св)-циклоалкеніл, см (С4-Су)-алкіл-(С3-Св)-циклоалкіл, (С3-С7)-галоциклоалкіл, (С.4-С./)-алкілтіо-(С3-Св)-циклоалкіл, (С4-Св)-галоалкіл (се) або (Со-Св)-галоалкеніл, переважно (С5-С7)-циклоалкіл, (С4-С/)-алкіл-(Са-С7)-циклоалкіл; м
В? є однаковими або різними та означають сгалоген, нітро, ціано, (С4-Са)-алкіл, (Со-Сд)-алкеніл, (С.-С,)-алкініл, (С4-С/)-галоалкіл, (Со-Су4)-галоалкеніл, (Со-Су)-галоалкініл, /(С4-С4)-алкокси-(С4-Су)-алкіл, (С4-С.)-алкілтіо, (С4-С.)-алкілсульфініл, (С4-С/)-алкілсульфоніл, (С4-С.;)-алкокси-(С.-С.)-алкокси, (С.-С,)-алкілкарбоніл, (С4-С.;)-алкілсульфоніламіно, (С.4-С.)-алкокси, (С4-С/)-алкоксикарбоніл, « (С4-С/)-алкіламіносульфоніл, /(С.4-С/)-діалкіламіносульфоніл, (С4-С./)-діалкілкарбамоїл, (С.4-С/)-галоалкілтіо, -еу с (С.4-С))-алкілсульфонілокси або (С.-С.)-галоалкокси; д означає 0, 1, 2, З або 4; . а та
В) антидот-ефективної кількості однієї або кількох захисних речовин з групи амідів ацилсульфамоїлбензойної кислоти формули (ІІ), в разі необхідності, також у формі солей, -І
Ф (Кк), іме) ее" ві ї їй йй | -- кК у и й й («3 о Кк
Ф) о іме) в якій во Х означає СН або М;
ВЗ означає водень, (С4-С4)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл, (Св-Св)-циклоалкеніл, феніл або 3- - б--ленний гетероцикліл, що містить до З гетероатомів з групи, що складається з азоту, кисню та сірки, причому 7 останніх залишків, в разі необхідності, заміщені одним або кількома однаковими або різними залишками з групи, що складається з галогену, (С 4-Св)-алкокси, (С4-Св)-галоалкокси, (С.4-С2)-алкілсульфінілу, 65 «С4-С2)-алкілсульфонілу, (С3-Св)-циклоалкілу, (С4-С;)-алкоксикарбонілу, (С4-С/)-алкілкарбонілу та фенілу, а у випадку циклічних залишків, також (С.4-С.у)-алкілу та (С.-С.))-галоалкілу;
В" означає водень, (С.-Сев)-алкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл, причому три останні залишки, в разі необхідності, заміщені одним або кількома однаковими або різними замісниками з групи, що складається з галогену, гідрокси, (С4-С.)-алкілу, (С4-С)-алкокси та (С.-С.)-алкілтіо, або
ВЗ та В" разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють піролідинільний або піперидинільній залишок;
В? є однаковими або різними та означають галоген, (С.-С4)-галоалкіл, (С.4-Су4)-галоалкокси, нітро, (С.-С,)-алкіл, (С4-С.)-алкокси, (С4-С4)-алкілсульфоніл, (С.4-С.)-алкоксикарбоніл або (С.-С.)-алкілкарбоніл; 25 означає водень, (С4-С.4)-алкіл, (Со-Су)-алкеніл або (Со-С.)-алкініл; то В'/ є однаковими або різними ота означають огалоген, нітро, (С.і-Са)-алкіл, (С--С.)-галоалкіл, (С.-С,)-галоалкокси, (Сз-Св)-циклоалкіл, феніл, (С4-С4)-алкокси, ціано, (С4-С)-алкілтіо, (С4-С4)-алкілсульфініл, (С.-С))-алкілсульфоніл, (С4-С./)-алкоксикарбоніл або (С.-С.))-алкілкарбоніл; з означає 0, 1 або 2 та 75 о означає 1 або 2, включаючи стереоізомери та застосовувані у сільському господарстві солі.
В контексті даного винаходу під гербіцидно ефективною кількістю розуміють кількість одного або кількох гербіцидів, придатних негативно впливати на ріст рослин.
Під антидот-ефективною кількістю в контексті даного винаходу розуміють кількість одного або кількох гербіцидів, придатних принаймні частково протидіяти фітотоксичній дії гербіциду або суміші гербіцидів на корисні рослини.
Якщо не зазначено нічого іншого, залишки формули (І) та (Ії) загалом мають такі значення.
Алкіл, алкокси, галоалкіл, галоалкокси, алкіламіно та алкілтіо, а також відповідні ненасичені та/або насичені залишки у вуглецевому скелеті можуть бути нерозгалужені або розгалужені. Алкільні залишки, також у сч об складених значеннях, таких як алкокси, галоалкіл і т.д., містять переважно 1-4 атоми вуглецю, та означають, наприклад, метил, етил, н-або і-пропіл, н-, і-. трет-- або 2-бутил. Алкенільні та алкінільні залишки мають о значення можливих ненасичених залишків, які відповідають алкільним залишкам; алкеніл, наприклад, означає аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2-метилпроп-2-ен-1-іл, бут-2-ен-1-іл, бут-З-ен-1-іл, 1-метилбут-З-ен-1-іл та 1-метилбут-2-ен-1-іл. Алкініл, наприклад, означає пропаргіл, бут-2-ин-1-іл, бут-3-ин-1-іл, 1-метилбут-3-ин-1-іл. «со "( С.-С.)-алкіл" - скорочене позначення алкілу, що містить 1-4 атоми вуглецю; те ж саме стосується і інших загальних позначень залишків із вказаним в дужках діапазоном можливої кількості атомів вуглецю. о
Циклоалкіл означає переважно циклічний алкільний залишок, що містить 3-8, переважно 3-7, особливо сч переважно 3-6, атомів вуглецю, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил та циклогексил. Циклоалкеніл та циклоалкініл означають відповідні ненасичені сполуки. (се)
Галоген означає фтор, хлор, бром або йод. Галоалкіл, галоалкеніл та галоалкініл означають алкіл, алкеніл їч- або алкініл, повністю або частково заміщені галогеном, переважно фтором, хлором та/або бромом, зокрема фтором або хлором, наприклад, СЕз, СНЕ», СНР, СЕЗСЕ», СНОЕСНСЇ, ССІз, СНСІ», СНоСНоСІ. Галоалкокси означає, наприклад, ОСЕз, ОСНЕ» ОСНО, СЕЗСЕДО, ОСНоОСЕз та ОСНЬСНоОСІ. Те саме стосується й інших залишків, заміщених галогеном. « 20 Гетероциклічне кільце, гетероциклічний залишок або гетероцикліл означають моно-, бі- або поліциклічну ш-в кільцеву систему, що є насиченою, ненасиченою та/або ароматичною та містить один або кілька, переважно 1-4, с гетероатоми, переважно з групи М, 5 та 0. :з» Перевагу надають гетероциклам, що містять 3-7 атомів кільця та один або два гетероатоми з групи М, О та 5, причому халькогени є несусідніми. Особливу перевагу надають моноциклічним кільцям, що містять 3-7 атомів кільця та один гетероатом з групи М, О та 5, а також морфоліну, діоксолану, піперазину, імідазоліну та - оксазолідину. Найбільш переважними насиченими гетероциклами є ооксиран, піролідон, морфолін та тетрагідрофуран. (22) Перевагу надають також частково ненасиченим гетероциклам, що містять 5-7 атомів кільця та один або два
ГФ гетероатоми з групи М, О та 5. Особливу перевагу надають частково ненасиченим гетероциклам, що містять 5 або 6 атомів кільця та один гетероатом з групи М, О та 5. Найбільш переважними частково ненасиченими («в гетероциклами є піразолін, імідазолін та ізоксазолін.
Ф Крім того перевагу надають також сгетероарилу, наприклад, моно- або біциклічним ароматичним гетероциклам, що містять 5 або 6 атомів кільця, включаючи 1-4 гетероатоми з групи М, 0, 5, причому халькогени є несусідніми. Особливу перевагу надають моноциклічним ароматичним гетероциклам, що містять 5 або 6 атомів кільця, включаючи один гетероатом з групи М, О та 5, а також піримідину, піразину, піридазину, оксазолу, тіазолу, тіадіазолу, оксадіазолу, піразолу, тіазолу та ізоксазолу. Найбільшу перевагу надають піразолу, (Ф) тіазолу, триазолу та фурану.
ГІ Заміщені залишки, такі як заміщений алкіл, алкеніл, алкініл, феніл або заміщений гетероцикліл, означають заміщений залишок, утворений від незаміщеного основного радикала, причому замісники означають один або во кілька, переважно 1, 2 або 3, у випадку СІ та Е також до максимально можливої кількості замісників з групи, що складається з галогену, алкокси, галоалкокси, алкілтіо, гідрокси, аміно, нітро, карбокси, ціано, азидо, алкоксикарбонілу, алкілкарбонілу, формілу, карбамоїлу, моно- та діалкіламінокарбонілу, заміщеного аміно, як, наприклад, ациламіно, моно- та діалкіламіно, та алкілсульфінілу, галоалкілсульфінілу, алкілсульфонілу, галоалкілсульфонілу, а у випадку циклічних залишків також алкілу та галоалкілу, а також ненасичені аліфатичні 65 залишки, які відповідають вказаним насиченим залишкам, що містять вуглеводень, переважно алкеніл, алкініл, алкенілокси, алкінілокси. Серед залишків, що містять атоми вуглецю, перевагу надають таким, які містять 1-4,
зокрема 1 або 2 атоми вуглецю. Перевагу надають замісникам з групи, що складається з галогену, наприклад, фтору або хлору, (С.4-С)/)-алкілу, переважно метилу або етилу, (С.-С/)-галоалкілу, переважно трифторметилу, (С.-С/)-алкокси, переважно метокси або етокси, (С.4-С/)-галоалкокси, нітро та ціано. Особливу перевагу при цьому надають таким замісникам, як метил, метокси та хлор.
Моно- або дизаміщений аміно означає хімічно стабільний залишок з групи заміщених амінозалишків, які, наприклад, М-заміщені одним або кількома однаковими або різними залишками з групи, що складається з алкілу, алкокси, ацилу та арилу; переважно моноалкіламіно, діалкіламіно, ациламіно, ариламіно, М-алкіл-М-ариламіно, а також М-гетероцикли. При цьому перевагу надають алкільному залишку, що містить 1-4 атоми вуглецю. Арил при 7/0 цьому означає переважно феніл. Заміщений арил при цьому означає переважно заміщений феніл. Для ацилу підходить при цьому наведене нижче визначення, переважно (С 4-С/,)-алканоїл. Те ж саме стосується заміщеного гідроксиламіно або гідразино.
Заміщений, в разі необхідності, феніл означає переважно феніл, незаміщений або моно- або полізаміщений, переважно до трьох разів заміщений галогеном, таким як СІ та РЕ, а також до п'яти разів заміщений однаковими або різними залишками з групи, що складається з галогену, (С 4-С/)-алкілу, (С4-С/)-алкокси, (С.4-С.)-галоалкілу, (С4-Су/)-галоалкокси та нітро, наприклад, о-, м- та п-толіл, диметилфеніли, 2-, 3- та 4-хлорфеніл, 2-, 3- та 4-трифтор- та -трихлорфеніл, 2,4-, 3,5-, 2,5- та 2,3-дихлорфеніл, о-, м- та п-метоксифеніл.
Ацильній залишок означає залишок органічної кислоти, що містить переважно до б атомів вуглецю, наприклад, залишок карбонової кислоти та залишки похідних від них кислот, таких як тіокарбонова кислота, в 2о вазі необхідності, М-заміщених імінокарбонових кислот, або залишок моноестерів вугільної кислоти, в разі необхідності, М-заміщених карбамінових, сульфонових, сульфінових, фосфонових, фосфінових кислот. Ацил означає, наприклад, форміл, алкілкарбоніл, такі як (С 1-С.-алкіл)укарбоніл, фенілкарбоніл, причому фенільне кільце може бути заміщене, як, наприклад, було вказано для феніла, або алкілоксикарбоніл, фенілоксикарбоніл, бензилоксикарбоніл, алкілсульфоніл, алкілсульфініл або М-алкіл-1-іміноалкіл. сч
Формули (І) та (ІЇ) охоплюють також всі стереоізомери, в яких зв'язки з атомами топологічно однакові, та їх суміші. Такі сполуки містять один або кілька асиметричних атомів вуглецю, а також подвійні зв'язки, які не і) були окремо виділені у загальних формулах. Можливі стереоізомери, які вирізняються своєю специфічною просторовою формою, такі як енантіомери, діастереомери, 2- та Е-ізомери, можуть бути одержані звичайними способами із сумішей стереоізомерів, а також за допомогою стереоселективних реакцій з використанням «о зо стереохімічно чистих вихідних речовин.
Придатними гербіцидними активними речовинами згідно з винаходом є такі сполуки загальної формули (І), які о як такі не можуть або не оптимально можуть бути застосовані у однодольних культурних рослинах, таких як, с наприклад, зернові, рис, овес, цикрова тростина та/або кукурудза, оскільки вони надто шкодять культурним рослинам. ісе)
Гербіциди загальної формули (І) відомі, наприклад, з ЕР-А 0137963, ЕР-А 0352543, ЕР-А 0418175, ЕР-А ї- 0496631 та АО-А 672058. Сполуки загальної формули (Ії) відомі, наприклад, з МО 99/19744. Цитовані документи містять детальну інформацію щодо способів одержання та вихідних речовин. Ці публікації при посиланні на них є невід'ємною частиною даного опису.
Особливе значення мають комбінації гербіцид/захисна речовина, які містять гербіциди формули (І), в яких « 70 символи мають такі значення: в с К означає водень або етоксикарбоніл; ц В" означає циклопропіл та ,» В? є однаковими або різними та означають галоген, метил, етил, трифторметил, метилтіо, етилтіо, метилсульфоніл, етилсульфоніл, метокси, етокси, галогенметокси та галогенетокси.
Перевагу надають комбінаціям гербіцид/захисна речовина, які містять гербіциди формули (І), в яких символи -| та індекси мають такі значення: б В2 є однаковими або різними та означають хлор, бром, фтор, метил, етил, трифторметил, метилсульфоніл, етилсульфоніл, метокси та етокси; іме) 4 означає 2 або 3. о 20 Крім того перевагу надають також комбінаціям гербіцид/захисна речовина, які містять гербіциди формули (І), в якій один ВЕ? означає 2-метилсульфонільний залишок, а інший 2 - А-трифторметил, 4-хлор або 4-бром. м. Особливу перевагу надають комбінаціям гербіцид/захисна речовина, які містять захисні речовини формули (ІІ), якій символи та індекси мають такі значення:
Х означає СН; 25 ВЗ означає водень, (С4-Св)-алкіл, (Са-Св)-циклоалкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Св-Св)-циклоалкеніл або феніл;
ГФ) 2 означає водень;
ГІ В'/ є однаковими або різними ота означають огалоген, нітро, (С.і-Са)-алкіл, (С--С.)-галоалкіл, (С.-С,)-галоалкокси, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С.і-С4)-алкокси, ціано, (С.і-С4)-алкілтіо, (С--С4)-алкілсульфініл, бо 0 (С1-Са)-алкілсульфоніл, (С. -С.)-алкоксикарбоніл та (С.4-С.)-алкілкарбоніл.
Крім того особливу перевагу надають комбінаціям гербіцид/захисна речовина, які містять захисні речовини формули (Ії), в якій символи та індекси мають такі значення:
ВЗ означає (Со-Св)-алкініл або
ЕЗ та в" разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, означають піролідинільний або піперидинільний б6б5 залишок, та 25 означає метил.
Найбільшу перевагу надають комбінаціям гербіцид/захисна речовина, які містять захисні речовини формули (І), в якій група "КЗК7М-СО-" знаходиться в положенні 4 фенільного кільця.
Переважні групи гербіцидів формули (І) наведені нижче в таблицях 1-4. Вказані скорочення мають такі значення:
Ет означає етил Ме означає метил 70 де» . я ! .
І лей Я титій я Ще що її т пан вх к м ляадю яв сч зв о о
Ф сч о ї- « о - с с ; з -І
ФО Захисні речовини (антидоти) формули (Ії) зменшують або запобігають фітотоксичним ефектам, які можуть виникати при застосуванні гербіцидних активних речовин формули (І) в культурах корисних рослин, істотно не ко впливаючи при цьому на ефективність цих гербіцидних активних речовин у боротьбі зі шкідливими рослинами. о 20 Це дозволяє розширити сферу застосування звичайних засобів для захисту рослин та, наприклад, доповнити Її такими культурами, як пшениця, ячмінь, кукурудза, рис та інші культури, в яких застосування гербіцидів до 4» цього часу було неможливим або обмеженим, тобто можливим лише в незначних дозах з обмеженим спектром дії.
Гербіцидні активні речовини та згадані вище захисні речовини можуть бути нанесені разом (як готові 2о Композиції або суміші в резервуарах) або в будь-якій послідовності. Співвідношення ваги захисної о речовини:гербіцидної активної речовини може варіюватися у широкому діапазоні та переважно становить від 11100 до 100:1, зокрема від 1:10 до 10:1. Відповідні оптимальні кількості гербіцидної активної речовини та ю захисної речовини залежать від типу застосовуваної гербіцидної активної речовини або застосовуваної захисної речовини, а також від виду рослини, яка підлягає обробці, та в кожному випадку визначаються за допомогою 60 простих попередніх експериментів.
Основними сферами застосування комбінацій згідно з винаходом є передусім однодольні культурні рослини, такі як, наприклад, кукурудза та зернові (наприклад, пшениця, жито, ячмінь, овес), рис, сорго, цукрова тростина, а також бавовна та соя, передусім зернові, рис, просо, цукрова тростина та кукурудза.
Залежно від своїх властивостей захисні речовини згідно з винаходом можуть бути застосовані для обробки 65 насіння культурних рослин (протравка насіння) або перед посівом нанесені у борозну або разом з гербіцидом нанесені до або після сходження рослин. Обробка перед сходженням включає як обробку посівної площі перед сходженням, так і обробку засіяних, але ще не пророслих посівних площ. Поряд з обробкою насіння перевагу надають також спільному застосуванню із гербіцидом. При цьому можуть бути застосовані як суміші у резервуарах, так і готові композиції.
Необхідні витратні кількості захисних речовин залежно від індикації та гербіцидної активної речовини можуть варіюватися у широкому діапазоні та, як правило, становлять від 0,001 до 5кг, переважно від 0,005 до
О,5кг, активної речовини на гектар.
Тому об'єктом даного винаходу є також спосіб захисту культурних рослин від фітотоксичної побічної дії гербіцидів формули (І), який відрізняється тим, що антидот-активну кількість сполуки формули (Ії) перед, 7/0 після або одночасно із гербіцидної активною речовиною А формули (І) наносять на рослини, насіння рослин або посівну площу.
Комбінація гербіцид/захисна речовина згідно з винаходом може бути застосована також для боротьби зі шкідливими рослинами в культурах відомих або модифікованих генною інженерією рослин. Генетично модифіковані рослини, як правило, вирізняються своїми особливими властивостями, наприклад, стійкістю по /5 Відношенню до певних засобів для захисту рослин, по відношенню до хвороб рослин або збудників хвороб рослин, таких як певні комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивості, наприклад, стосуються врожаю з огляду його кількості, якості, тривалості зберігання, складу та спеціальних компонентів. Таким чином відомими є генетично модифіковані рослини з підвищеним вмістом крохмалю або зміненою якістю крохмалю, або рослини з іншим складом жирних кислот врожаю.
Перевагу надають застосуванню комбінацій згідно з винаходом у господарсько важливих генетично модифікованих культурах корисних та декоративних рослин, наприклад, зернових, таких як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо, рис, маніок та кукурудза, а також таких культур, як цукровий буряк, бавовна, соя, рапс, картопля, томати, горох та інші овочеві культури.
При застосуванні комбінацій в генетично модифікованих культурах поряд з ефектами, що спостерігаються в сч ов інших культурах по відношенню до шкідливих рослин, часто виникають також ефекти, специфічні при нанесенні на відповідні генетично модифіковані культури, наприклад, змінений або спеціально розширений спектр впливу і) на бур'яни, змінені витратні кількості, використовувані при нанесенні, переважно висока сумісність: з гербіцидами, по відношенню до яких генетично модифіковані культури є стійкими, а також вплив на ріст та врожайність генетично модифікованих культурних рослин. «о зо Тому об'єктом винаходу є також застосування комбінацій згідно з винаходом для боротьби зі шкідливими рослинами в генетично модифікованих культурних рослинах. о
Захисні речовини формули (І) та їх комбінації з одним або кількома вказаними вище гербіцидними активними с речовинами формули (І) можуть бути перетворені в різні препаративні форми залежно від того, яким біологічним та/або хімічно-фізичним параметрам надають перевагу. Можливими препаративними формами є, наприклад, ісе) зв порошки, що змочуються (МУР), здатні до емульгування концентрати (ЕС), розчинні у воді порошки (5Р), розчинні ї- у воді концентрати (51), концентровані емульсії (ВМУ), такі як емульсії масла у вод та води у маслі, здатні до розпилення розчини або емульсії, капсульовано суспензії (С5), дисперсії на основі масла або води (С), суспоемульсії, суспензійні концентрати, дуети (ОР), масляні розчини (ОЇ), протравки, грануляти (ЗК) у формі мікрогранулятів, гранулятів для обприскування, покритих гранулятів та адсорбційних гранулятів, грануляти для « нанесення на грунт або розпилювання, розчинні у воді гранудляти (503), здатні до диспергування у воді з с грануляти (МУС), УФ-композиції, мікрокапсули та воски.
Окремі препаративні форми вже відомі та описані у |(М/іппасКег-Киспіег, "Спетізспе Тесппоіодіє" |Спетісаї! з Епадіпеегіпо)|), том 7, С. Найзег Мепад Мипісп, 4Еайіоп 1986; УУаде мап МаїЇКеприго, "Резіїсіде Рогтиіайопв",
Магсе! ОекКег М.У., 1973; К. Магепв, "Зргау Огуіїпд Напароок", ЗЕа. 1979, 5. боодм/іп ЦІ). І опадоп).
Використовувані, в разі необхідності, допоміжні речовини, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні -І речовини, розчини та інші добавки, також відомі та, наприклад, описані у: (МУаїКкіпз, "Напабсок ої Іпзесіїсіде бив Ойцепів апа Саїтіегв", 2Ей4., Юапапа Воокв5, СаїЇдуей М.9У., Н. м. ОіІрпеп, "Іпігодисіоп (о Сіау Соїоїа ме) Спетівігу", 2Ейа., 9У. МУпеу б Боп5, М.У.; С Магедеп, "БоЇмепів Сціде", 2Едйд., Іпіегесіепсе, М.М. 1963; ко МеСиціспеоп'з "Оейегдепів апа Етиїзйіег Аппиа!", МОСС РИБІ. Согр., Кіддемжоой М.9).; Зівіеу апа УУоса, "Епсусіоредіа ої Зупасе Асіме /Адепів", Спет. РИБІ. Со. Івс., М.У. 1964; Зеспоптеїає, о "СгепаПаспепакіме /Афтуїепохідадацкіе" |Зипасе-асіме ЕфШуепе Охіде Аадисів), УМівв. Мепадздезеї!.,
Ф зішндагі 1976; М/іппаскег-Коиспіег, "Спетізспе Тесппоіодіє" |Спетіса! Епдіпеегіпд), Моїште 7, С. Найзег Мегіад
Мипіснп, 4Едйоп 1986).
На основі цих препаративних форм одержують також комбінації з іншими речовинами, які застосовують як ов засоби для захисту рослин, такими як інсектициди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, а також із захисними речовинами, добривами та/або регуляторами росту, наприклад, у формі готових композицій або сумішей у (Ф, резервуарах. ка Порошками, що змочуються, є здатні до рівномірного диспергування у воді препарати, які поряд з активною речовою окрім розріджувача або інертної речовини містять також поверхнево-активні речовини іонного та/або бо Ненного типу (змочувальні агенти, диспергатори), наприклад, поліоксиетильовані алкілфеноли, поліоксиетильовані жирні спирти, поліоксиетильовані жирні аміни, алкілбензолсульфонати, алкансульфонати, сульфати полігліколевих етерів жирних спиртів, кисла натрієва сіль лігнінсульфонової кислоти, кисла натрієва сіль 2,2'і-динафтилметан-6б,6'-дисульфонової кислоти, кисла натрієва сіль дибутилнафталінсульфонової кислоти або кисла натрієва сіль олеоїлметилтауринової кислоти. Для одержання порошків, що змочуються, гербіцидні 65 активні речовини за допомогою звичайних пристроїв, таких як, наприклад, молотковий, продувний та повітряний млини, тонко подрібнюють та одночасно або після цього перемішують з допоміжними речовинами.
Здатні до емульгування концентрати одержують, наприклад, шляхом розчинення активної речовини в органічному розчиннику, такому як бутанол, циклогексанон, диметилформамід, ксилол, а також вуглеводні з високою температурою кипіння, такі як ароматичні сполуки, насичені або ненасичені аліфатичні або аліциклічні сполуки, або суміші органічних розчинників з додаванням однієї або кількох поверхнево-активних речовин іонного та/або неіонного типу (емульгаторів). Як емульгатори можуть, наприклад, бути застосовані кислі кальцієві солі (Св-Сів)-алкіларилсульфонової кислоти, такі як Са-додецилбензолсульфонат, або неїонні емульгатори, такі як полігліколевий естер жирної кислоти, (С 2-Сі8)-алкіларилполігліколевий етер, полігліколевий етер жирного спирту, продукти конденсації пропілен оксиду та етиленоксиду, алкілполіетер, 7/о естер сорбітану, такий як естер сорбітану та жирної кислоти, або поліоксиетиленсорбітановий естер, такий як поліоксиетиленсорбітановий естер жирної кислоти.
Дусти одержують в основному шляхом перемелювання активної речовини з тонко подрібненими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт та пірофіліт, або з кізельгуром.
Суспензійні концентрати можуть бути на основі води або масла. Вони, наприклад, можуть бути одержані шляхом вологого перемелювання за допомогою наявних у продажу гранильних млинів та шляхом додавання, в разі необхідності, поверхнево-активних речовин, наведених, наприклад, в інших типах формулювання.
Емульсії, наприклад, емульсії масла у воді (ЕМ) одержують, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів та/або стаціонарних змішувачів при застосуванні водних органічних розчинників та, в разі необхідності, інших поверхнево-активних речовин, як вони, наприклад, описані в інших прикладах формулювання.
Грануляти можна одержати або шляхом розпилення активної речовини на здатному до адсорбування гранульованому інертному матеріалі, або шляхом нанесення концентратів активної речовини за допомогою клейких речовин, наприклад, полівінілового спирту, кислої натрієвої солі поліакрилової кислоти або мінеральних масел, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініт або гранульований інертний матеріал. Придатні сч ов активні речовини можуть також бути гранульовані відомим способом для одержання гранулятів добрива - бажано у суміші з добривами. і)
Грануляти, здатні до диспергування у воді, як правило, одержують відомими способами, наприклад, шляхом розпилювального сушіння, гранулювання псевдокиплячого шару, дискового гранулювання, перемішування за допомогою високошвидкісних змішувачів та шляхом екструзії без твердого інертного матеріалу. Ге зо Способи одержання гранулятів дискового гранулювання, гранулювання псевдокиплячого шару, шляхом екструзії та шляхом розпилювального сушіння описані, наприклад, в ("Зргау-Огуіпд Напабрсок" З видання 1979, 0. о
Соосйміп ЦЯ. Гопдоп; У. Е. Вгомпіпу, "Аддіотегайоп", Спетіса! апа Епдіпеегіпу 1967, стор.147 еї ве; «су "Регтуз Спетіса! Епдіпеегз Напарсок", 5 видання., Месгам/-НІЇЇ, Мем Уабок 1973, с.8-571.
Інші подробиці формулювання засобів для захисту рослин описані, наприклад, в (б. С Кіїпдтап, "М/еей ісе)
СопігоЇ аз а Зсіепсе", допйп УМПеу апа Бопв, Іпс., Мем/ МогкК, 1961, стор.81-96 та 9. О. ЕРгеуег, 5. А. Емапв, ї- "Меей Сопігої Напарсок", 5Еа., Віаскмеї! Зсіепійіс Рибіїсайопв, Охіога, 1968, стор.101-103).
Агрохімічні композиції, як правило, містять від 0,1 до З9Оваг.9о, зокрема від 0,1 до О95ваг.9о, активних речовин формули (ІІ) або суміші гербіцид-антидот активних речовин (І) та (Ії) та від 1 до 99,9ваг.95, зокрема від 5 до 99,8ваг.95, твердих або рідких добавок, а також від 0 до 25ваг.9о, зокрема від 0,1 до 25ваг.9б5, « поверхнево-активної речовини. в с У порошках, що змочуються, концентрація активних речовин становить, наприклад, приблизно 10-9Оваг.об, а залишок до 100ваг.9о складають звичайні компоненти композиції. У здатних до емульгування концентратах ;» концентрація активних речовин становить, наприклад, приблизно 1-8Оваг.9о. Пилоподібні композиції містять приблизно 1-20 ваг.9о активних речовин, здатні до розпилення розчини - приблизно 0,2-20ваг.Уо активних речовин. У гранулятах, таких як, наприклад, здатні до диспергування у воді грануляти, вміст активних речовин -І частково залежить від того, в якій формі представлена активна речовина: рідкій або твердій. Вміст активної речовини у здатних до диспергування у воді гранулятах, як правило, становить від 10 до 9Оваг.95.
Ме, Крім того вказані комбінації активних речовин, в разі необхідності, містять звичайні засоби, що
ГІ покращують адгезію, змочувальні агенти, диспергатори, емульгатори, засоби, що сприяють просоченню, 5р Консерванти, антифризи, розчинники, наповнювачі, носії, барвники, антиспінювачі, інгібітори випаровування та о засоби, що регулюють рівень рН та в'язкість.
Ф Як компоненти для комбінування в композиціях у вигляді звичайних сумішей або сумішей у резервуарах згідно з винаходом можуть бути застосовані відомі активні речовини, як вони, наприклад, описані в |М/еей
Кезеагсп 26, 441-445 (1986), або "Те Резвіїсіде Мапиа!", 12еййоп, Те Вгійіївй Стор Ргоїесіоп СоипсіїЇ, дв 2000), та цитованих там літературних джерелах. Відомі з літературних джерел гербіциди, які, наприклад, можуть бути комбіновані із сумішами згідно з винаходом, наведені нижче (примітка: сполуки позначені звичайною назвою
Ф) згідно зі стандартом Міжнародної Організації Стандартизації (ІЗО) або хімічною назвою, в разі необхідності, з ка відповідним кодом): ацетохлор, ацифторфен, аклоніфен, АКН 7088, тобто во ЩИ-(5-(2-хлор-4-(трифторметил)фенокси)-2-нітрофеніл)-2-метоксиетиліден|аміно|окси)оцтова кислота та її метиловий естер, алахлор, алоксидим, аметрин, амідосульфурон, амітрол, АМ5, тобто сульфат амонію, анілофос, асулам, атразин, азафенідини (ОРХ-Кб447), азимсульфурони (ОРХ-А8947), азипротрин, барбан, ВАЗ 516 Н, тобто Б-фтор-2-феніл-4Н-3,1-бензоксазин-4-он, беназолін, бенфлуралін, бенфурезати, бенсульфурон-метил, бенсуліди, бентазони, бензофтор, бензоїлпроп-етил, бензтіазурон, біалафос, біфенокс, 65 біспірибак-натрій (КІН-2023), бромацил, бромобутиди, бромофеноксим, бромоксиніл, бромурон, бумінафос, бузоксинони, бутахлор, бутаміфос, бутенахлор, бутіазоли, бутралін, бутроксидим (ІСІ-О500), бутилати,
кафенстроли (СН-900), карбетаміди, карфентразони, СОАА, тобто 2-хлор-М,М-ди-2-пропенілацетамід, СОЕС, тобто 2-хлораліловий естер діетилдитіокарбамінової кислоти, хлометоксифен, хлорамбен, хлорансулам-мексил (ХОЕ-565), хлоразифоп-бутил, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорфенак, хлорфлурекол-метил, хлорідазон,
Хпорімурон-етил, хлорнітрофен, хлортолурон, хлороксурон, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал-диметил, хлортіамід, цинідон-етил, цинметилін, ціносульфурон, клефоксидим, клодинафоп та похідні його естерів (наприклад, клодинафоп-пропаргіл), кломазони, кломепроп, клопроксидим, клопіралід, кумілурон (УС 940), ціаназини, циклоати, циклосульфамурон (АС 014), циклоксидим, циклурон, цигалофоп та похідні його естерів (наприклад, бутиловий естер, ЮОЕН-112), циперкват, ципразини, ципразоли, 2,4-ЮВ, далапон, десмедифам, /о десметрин, діаллати, дикамба, дихлорбеніл, дихлорпроп, диклофоп та його естери, такі як диклофоп-метил, диклосулам (ХОЕ-564), діетатил, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфенікан, дифлуфензопір-натрій (З5АМ-835Н), димефурон, диметахлор, диметаметрин, диметенамід (ЗАМ-582Н), диметазони, метиловий естер 5-(4,6-диметилпіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-1 -(2-піридил)-піразол-4-карбонової кислоти /(МО-330), тіазифлам (ІЮН-1105), кломазон, диметипін, диметрасульфурон, динітраміни, диносеб, динотерб, дифенамід, /5 дипропетрин, дикват, дитіопір, діурон, оМОс, егліназин-етил, ЕГ-177, тобто 5-ціано-1-(1,1-диметилетил)-М-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, ендотал, епопродан (МК-243), ЕРТС, еспрокарб, еталфлуралін, етаметсульфурон-метил, етидимурон, етіозин, етофумезати, Е5231, тобто
М-(2-хлор-4-фтор-5І4-(3З-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1Н-тетразол-1-ілфеніліетан-сульфонамід, етоксифен та його естери (наприклад, етиловий естер, НМ-252), етоксисульфурон (з ЕР 342569), етобензанід (НМУ 52),
З-(4-етокси-6-етил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1 ,1-діоксо-2-метилбензо|БІгіофен-7-сульфоніл)карбамід (ЕР-А 079 683), 3-(4-етил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензо|БІгіофен-7-сульфоніл)карбамід (ЕР-А 079683), фенопроп, феноксан, феноксапроп та феноксапроп-Р, а також його естери, наприклад, феноксапроп-Р-етил та феноксапроп-етил, феноксидим, фенурон, флампроп-метил, флазасульфурон, сч ов флуфонацет (ВАУ-РОБЕ-5043), флуазифоп та флуазифоп-Р, флорасулам (ОЕ-570) та його естери, наприклад, флуазифоп-бутил та флуазифоп-Р, флухлоралін, флуметсулам, флуметурон, флуміклорак та його естери і) (наприклад, пентиловий естер, 5-23031), флуміоксазин (5-482), флуміпропін, флупоксам (КММУ-739), фтордифен, фторглікофен-етил, флупропацил (ШВІС-4243), флупірсульфурон-метил, -натрій (ОРХ-КЕ459), флуридони, флуроксипір, флуртамони, флутіацет-метил (КІН-9201), фомезафен, фозаміни, фурилоксифен, глюфозинати, «о зо Гліфозати, гліфозати, галосафен, галосульфурон та його естери (наприклад, МО-319), галоксифоп та його естери, галоксифоп-Р (- К-галоксифоп) та його естери, гексазинони, імазаметабенз-метил, імазамокс о (АС-299263), імазапір, імазаквін та солі, такі як амонієва сіль, імазосульфурон, імазетаметапір, імазетапір, с йодосульфурон (метил-4-йод-2-І3-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)ууреїдосульфоніл|бензоат, натрієва сіль,
МО 92/13845), іоксиніл, ізокарбамід, ізопропалін, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксапірифоп, ісе) карбутилати, лактофен, ленацил, лінурон, МСРА, МСРВ, мекопроп, мефенацет, мефлуідид, метамітрон, ї- метазахлор, метабензтіазурон, метам, метазоли, метоксифенони, метилдимрон, метобензурон, метил-2-(І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)/уреїдосульфоніл|-4-метан-сульфонамідометилбензоат (УМО /95/10507), метобромурон, метолахлор, З-метолахлор, метосулам (хко 511), метоксурон, метрибузин, метсульфурон-метил, МН, молінати, моналіди, монокарбаміди дигідросульфати, монолінурон, монурон, « напроаніліди, МТ 128, тобто б-хлор-М-(3-хлор-2-пропеніл)-5-метил-М-феніл-З-піридазинамін, МТ 5950, тобто ств) с М-(З-хлор-4-(метилетил)феніл|-2-метилпентанамід, . М,М-диметил-2-І(3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)/уреїдосульфоніл)|-4-форміламінобензамід в) 95/01344), и? напропаміди, о напталам, МС 310, тобто 4-(2,4-дихлорбензоїл)-1-метил-5-бензилоксипіразол, небурон, нікосульфурон, ніпіраклофен, нітралін, нітрофен, нітрофторфен, норфлуразон, орбенкарб, оризалін, оксадіаргіл (КР-020630), оксадіазон, оксазикломефони (МУ-100), оксифторфен, оксасульфурон (СОА-277476), паракват, -І пебулати, пендиметалін, пентоксазони (КРР-314), перфлуіїдони, фенізофам, фенмедифам, піклорам, піперофос, пірибутикарб, пірифеноп-бутил, претилахлор, примісульфурон-метил, проціазини, продіаміни, профлурлін,
Ме. прогліназин-етил, прометон, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп та його естери, пропазини, ко профам, пропізохлор, пропізаміди, просульфалін, просульфокарб, просульфурон (СОА-152005), принахлор, 5о Пірафлуфен-етил (ЕТ-751), піразон, піразосульфурон-етил, піразоксифен, пірибензоксим, піридати, о піримінобак-метил (КІН-6127), піритіобак (КІН-2031), піроксофоп та його естери (наприклад, пропаргіловий
Ф естер), квінклорак, квінмерак, квінофоп та похідні його естерів, квінзалофоп та квізалофоп-Р та похідні його естерів, наприклад, квізалофоп-етил, квізалофоп-Р-тефурил та -етил, ренрідурон, римсульфурон (ОРХ-Е 9636),
З 275, тобто 2-(4-хлор-2-фтор-5(2-пропанілокси)феніл)-4,5,6,7-тетрагідро-2Н-індазол, секбуметон, сетоксидим, в бидурон, симазини, симетрин, М 106279, тобто 2-І(7-(2-хлор-4--трифторметил)фенокси)|-2-нафталеніл|оксиїпропанова кислота та її метиловий естер,
Ф) сульфентразон (ЕМОС-97285, Б-6285), сульфазурон, сульфометурон-метил, сульфозати (ІСІ-АО224), ка сульфосульфурон (МОМ-37500), ТСА, тебутам (ЗСР-5544), тебутіурон, тепралоксидим (ВА5З-620Н), тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазини, тербутрин, ТЕН 450, тобто во М,М-діетил-3-((2-етил-б6-метилфеніл)сульфоніл|-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамід, тенілхлор (МЗК-850), тіафлурон, тіазопір (Моп-850), тидіазимін (5М-124085), тифенсульфурон-метил, тіобенкарб, тіокарбазил, тралкоксидим, триалати, триасульфурон, триазофенаміди, трибенурон-метил, триклопір, тридифани, триетазини, трифлуралін, трифлусульфурон та естери (наприклад, метиловий естер, ОРХ-66037), триметурон, тсітодеф, вернолати, УМ. 110547, тобто 5-фенокси-1-(З--трифторметил)феніл|-1Н-тетразол, ОВН-509, 0-489, І 5 82-556, КРР-З00, КРР-421, 65 МтТ-146, МО-324; КН-218, ОРХ-М8189, ПОМУСО-535, ОК-8910, М-53482, РР-600, МВН-О0О1.
Для застосування наявну у продажу форму даних композицій, в разі необхідності, розріджують звичайним способом, наприклад, водою у випадку порошків для розпилювання, здатних до емульгування концентратів, дисперсій та здатних до диспергування у воді гранулятів. Дусти, грануляти для нанесення на грунт або розпилювання, а також здатні до розпилювання розчини перед застосуванням зазвичай більше не розріджують іншими інертними речовинами.
Разом із зовнішніми умовами, такими як температура, вологість, вид використовуваного гербіциду, може змінюватися також і витратна кількість гербіцидів формули (І). Вона може варіюватися у широкому діапазоні, наприклад, від 0,001 до 10,Окг/га або більше гербіциду, переважно вона становить від 0,005 до 5кг/га.
Наведені нижче приклади пояснюють винахід: 70 А. Приклади формулювання а) Дусти одержують шляхом змішування 10 вагових частин сполуки формули (ІІ) або суміші з гербіцидної активної речовини формули (І) та захисної речовини формули (Ії) та 90 вагових частин тальку як інертної речовини та їх подрібнення у молотковому млині.
Б) Здатний до змочування порошок, що легко диспергується у воді, одержують шляхом змішування 25 /5 вагових частин сполуки формули (Ії) або суміші з гербіцидної активної речовини формули (І) та захисної речовини формули (ІІ), 64 вагових частин кварцу, що містить каолін, як інертної речовини, 10 вагових частин кислої калієвої солі лігнінсульфонової кислоти та 1 вагової частини кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти як змочувача та диспергатора та перемелення у штифтовому млині. с) Концентрат дисперсії, який легко диспергується або суспендується у воді, одержують шляхом змішування 29 вагових частин сполуки формули (ІІ) або суміші з гербіцидної активної речовини формули (І) та захисної речовини формули (Ії), 6 вагових частин поліглуколевого етеру алкілфенолу (7Тритон Х 207), З вагових частин полугліколевого етеру ізотридеканолу (8 ЕО) та 71 вагової частини парафінованого мінерального масло (температура кипіння, наприклад, приблизно 255-2772С) та перемелювання у фракційному млині з дрібнотою помолу 5 мікрон. с а) Здатний до емульгування концентрат одержують з 15 вагових частин сполуки формули (ІІ) або суміші з гербіцидної активної речовини формули (І) та захисної речовини формули (ІІ), 75 вагових частин циклогексанону о як розчинника та 10 вагових частин оксетильованого нонілфенолу як емульгатора. е) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують шляхом змішування 75 вагових частин сполуки формули (Ії) або суміші з гербіцидної активної речовини формули (І) та захисної речовини формули (ІЇ), Ге) 10 вагових частин кислої кальцієвої солі лігнінсульфонової кислоти, 5 вагових частин лаурилсульфату натрію, -
З вагових частин полівінілового спирту та Га 7 вагових частин каоліну, перемелювання їх у штифтовому млині та гранулювання порошку у псевдокиплячому шарі шляхом ее, напилювання водою як речовиною для гранулювання. че
ТУ) Здатний до диспергування у воді гранулят одержують також шляхом приготування однорідної суміші з 25 вагових частин сполуки формули (Ії) або суміші з гербіцидної активної речовини формули (І) та захисної речовини формули (І), 5 вагових частин кислої натрієвої солі 2,2'-динафтилметан-6б,6б'-дисульфонової кислоти, « 2 вагових частин кислої натрієвої солі олеоїлметилтауринової кислоти, шщ с 1 вагової частини полівінілового спирту, й 17 вагових частин карбонату кальцію та и? 50 вагових частин води у колоїдному млині та її подрібнення, перемелювання у гранильному млині, розпилювання одержаної таким чином суспензії у зрошувальній камері за допомогою однокомпонентної насадки та висушування. -і В. Біологічні приклади
В. 1 До сходження, теплиця
Фо Насіння корисних рослин висівають у горщики діаметром 9-13Зсм у піщаний глинозем та засипають землею. ка Приготовані у вигляді здатних до емульгування концентратів або дустів гербіциди та захисні речовини у формі 5р водних дисперсій, суспензій або емульсій при витратній кількості води приблизно 300-80Ол/га в різних о дозування наносять на поверхню землі в горщиках. Після цього горщики для подальшого культивування рослин
Ф за оптимальних умов поміщають у теплицю. Визначення ступеню пошкодження корисних та шкідливих рослин відбувається Через 3-4 тижні після обробки.
Результати дослідження наведені в таблиці 3. Там вказано також зменшення (в 95) фітотоксичного впливу Комбінацій гербіцид/захисна речовина згідно з винаходом по відношенню до окремого застосування гербіциду.
В. 2 Після сходження, теплиця іФ) Насіння корисних рослин висівають у горщики діаметром 9-13Зсм у піщаний глинозем та засипають землею. ко На стадії З листків, тобто приблизно через З тижні після початку вирощування, рослини обробляють приготованими у вигляді здатних до емульгування концентратів або дустів гербіцидами (витратна кількість 200г бо активної речовини на гектар) та захисними речовинами (витратна кількість 100г активної речовини на гектар) у формі водних дисперсій, суспензій або емульсій та при цьому зелені частини рослин обприскують водою, витратна кількість якої становить 300-800л/га. Горщики для подальшого культивування рослин за оптимальних умов поміщають у теплицю. Визначення ступеню пошкодження корисних та шкідливих рослин відбувається через 2-3 тижні після обробки. 65 Результати дослідження наведені в таблиці 4. Там вказано також зменшення (в 95) фітотоксичного впливу комбінацій гербіцид/захисна речовина згідно з винаходом по відношенню до окремого застосування гербіциду.
В. З До сходження, відкритий грунт
Насіння корисних рослин висівають у піщаний глинозем та засипають землею. Приготовані у вигляді здатних до емульгування концентратів або дустів гербіциди та захисні речовини у формі водних дисперсій, суспензій або емульсій при витратній кількості води приблизно 300-800л/га в різних дозування наносять на поверхню землі.
Визначення ступеню пошкодження корисних рослин відбувається через 29 днів після обробки.
Результати дослідження наведені в таблиці 5. Там вказано також зменшення (в 95) фітотоксичного впливу комбінацій гербіцид/захисна речовина згідно з винаходом по відношенню до окремого застосування гербіциду.
В. 4 Обробка насіння, відкритий грунт 70 Насіння кукурудзи обробляють (протравлюють) різною кількістю захисної речовини, а після цього висівають у піщаний глинозем та засипають землею. Приготовані у вигляді здатних до емульгування концентратів або дустів гербіциди та захисні речовини у формі водних дисперсій, суспензій або емульсій при витратній кількості води приблизно 300-80Ол/га в різних дозування наносять на поверхню землі. Визначення ступеню пошкодження корисних рослин відбувається через 41 день (приклади таблиці 6) або через 26 днів (приклади таблиці 7) після /5 Обробки.
Результати дослідження наведені в таблицях б та 7. Там вказано також зменшення (в 90) фітотоксичного впливу комбінацій гербіцид/захисна речовина згідно з винаходом по відношенню до окремого застосування гербіциду.
В таблиці 2 наведені використовувані гербіциди та захисні речовини. 20 до сходження в теплиці сч 25 о
Фо зо о см
Ф з в « 40 - с » п після сходження у теплиці -
Ф ю ою 42) до сходження (гербіцид 1, захисна речовина 8) на відкритому грунті о ю 60 обробка насіння, до сходження (гербіцид 1, захисна речовина 8) на відкритому грунті 65 обробка насіння, до сходження (гербіцид 1, захисна речовина 10) на відкритому грунті

Claims (1)

  1. Формула винаходу
    1. Засіб, що проявляє гербіцидну активність та містить суміш із А) гербіцидно ефективної кількості однієї або кількох сполук формули (І) ве В) «І я о в! в якій символи та індекси мають такі значення: К означає водень або (С.-С))-алкоксикарбоніл; В" означає водень, (С4-С4)-алкіл, (Со-Су)-алкеніл, (Со-С.4)-алкініл, (Са-Св)-циклоалкіл, (Саз-Св)-циклоалкеніл, (С4-Су)-алкіл-(С3-Св)-циклоалкіл, (С3-С7)-галоциклоалкіл, (С.4-С./)-алкілтіо-(С3-Св)-циклоалкіл, (С4-Св)-галоалкіл або (Со-Св)-галоалкеніл, переважно (Сз3-С7)-циклоалкіл, (С4-С4)-алкіл-(С3-С7)-циклоалкіл; ря В? є однаковими або різними та означають галоген, нітро, ціано, (С4-Су)-алкіл, (Со-С./)-алкеніл, см
    (С.-С,)-алкініл, (С4-С4)-галоалкіл, (Со-С/)-галоалкеніл, (Со-С4)-галоалкініл, /(С.4-С4)-алкоксі«С4-С)-алкіл, (о) (С4-С.)-алкілтіо, (С.4-С.)-алкілсульфініл, (С4-С/)-алкілсульфоніл, (С4-С.)-алкоксі-(С4-С)у)-алкокси,
    (С.-С,)-алкілкарбоніл, (С4-С.;)-алкілсульфоніламіно, (С.4-С.)-алкокси, (С4-С/)-алкоксикарбоніл, (С4-С, )-алкіламіносульфоніл, (С.-С.)-діалкіламіносульфоніл, (С4-С.))-діалкілкарбамоїл, (С.4-С.)-галоалкілтіо, «о зо (С.4-С))-алкілсульфонілокси або (С.-С.)-галоалкокси; д означає 0, 1, 2, З або 4; («в») та с В) антидот - ефективну кількість однієї або кількох захисних речовин з групи амідів ацилсульфамоїлбензойної кислоти формули (ІІ), в разі необхідності, також у формі солей ісе) (Кв ЧО ї- з о (8) я 7 8 м п (ЕІ ве ц Не - й « о - с в якій а Х означає СН або М; ня ВЗ означає водень, (С4-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл, (Св-Св)-циклоалкеніл, феніл або 3-6--ленний гетероцикліл, що містить до З гетероатомів з групи, що складається з азоту, кисню та сірки, причому 7 останніх залишків, в разі необхідності, заміщені одним або кількома однаковими або різними і залишками з групи, що складається з галогену, (С 4-Св)-алкокси, (С4-Св)-галоалкокси, (С.4-С2)-алкілсульфінілу, Ф (С4-С2)-алкілсульфонілу, (Сз-Св)-циклоалкілу, (С4-С)/)-алкоксикарбонілу, (С.-С)/)-алкілкарбонілу та фенілу, а у випадку циклічних залишків, також (С.4-С.)-алкілу та (С4-С/)-галоалкілу; о В" означає водень, (С.-Сев)-алкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл, причому три останні залишки, в разі о 20 необхідності, заміщені одним або кількома однаковими або різними замісниками з групи, що складається з галогену, гідрокси, (С4-С.)-алкілу, (С4-С)-алкокси та (С.-С.)-алкілтіо, або с ВЗ та В" разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють піролідинільний або піперидинільний залишок; В? є однаковими або різними та означають галоген, (С.-С4)-галоалкіл, (С.4-Су4)-галоалкокси, нітро,
    (С.-С,)-алкіл, (С4-С.)-алкокси, (С4-С4)-алкілсульфоніл, (С.4-С.)-алкоксикарбоніл або (С.-С.)-алкілкарбоніл; іФ) 25 означає водень, (С4-С.4)-алкіл, (Со-Су)-алкеніл або (Со-С.)-алкініл; ко В'/ є однаковими або різними ота означають огалоген, нітро, (С.і-Са)-алкіл, (С--С.)-галоалкіл,
    (С.-С,)-галоалкокси, (Сз-Св)-циклоалкіл, феніл, (С4-С4)-алкокси, ціано, (С4-С)-алкілтіо, (С4-С4)-алкілсульфініл, бо (С.-С.)-алкілсульфоніл, (С4-С.)-алкоксикарбоніл або (С.-С.))-алкілкарбоніл; з означає 0, 1 або 2 та о означає 1 або 2, включаючи стереоізомери та застосовувані у сільському господарстві солі.
    2. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за п. 1, в якому у сполуках формули (І) символи та індекси 65 мають такі значення: К означає водень або етоксикарбоніл;
    В" означає циклопропіл, та В? є однаковими або різними та означають галоген, метил, етил, трифторметил, метилтіо, етилтіо, метилсульфоніл, етилсульфоніл, метокси, етокси, галометокси або галогенетокси.
    З. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за пп. 1 або 2, в якому у сполуках формули (І) символи та індекси мають такі значення: В? є однаковими або різними та означають хлор, бром, фтор, метил, етил, трифторметил, метилсульфоніл, етилсульфоніл, метокси або етокси; ад означає 2 або 3.
    4. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за одним з пп. 1-3, в якому у сполуках формули (І) К 2 означає 2-метилсульфонільний залишок, а інший 2 4-трифторметил, 4-хлор або 4-бром.
    5. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за одним з пп. 1-4, в якому у сполуках формули (ІЇ) символи мають такі значення: Х означає СН; т ВЗ означає водень, (С4-Св)-алкіл, (Ся-Св)-циклоалкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Св-Св)-циклоалкеніл або феніл; 25 означає водень; В" є однаковим або різним та означає галоген, нітро, (С.4-Су)-алкіл, (С4-С4)-галоалкіл, (С4-С4)-галоалкокси, (С3-Св)-циклоалкіл, (С.-Су/)-алкокси, ціано, (С.4-Су)-алкілтіо, (С.4-С/)-алкілсульфініл, (С.4-С);)-алкілсульфоніл, (С41-С4)-алкоксикарбоніл та (С.4-С.4)-алкілкарбоніл.
    6. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за одним з пп. 1-5, в якому у сполуках формули (ІЇ) символи та індекси мають такі значення: ВЗ означає (Со-Св)-алкініл або ВЗ та ВЕ" разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють піролідинільний або піперидинільний с залишок, та о ВЕ? означає метил.
    7. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за одним з пп. 1-6, в якому група "КБ ЗЕ7М-СО-" формули (ІЇ) знаходиться в положенні 4 фенільного кільця.
    8. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за одним або кількома з пп. 1-7, в якому масове ісе) співвідношення гербіцид:захисна речовина становить від 1:100 до 10021. о
    9. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за одним або кількома з пп. 1-8, який додатково містить ще один гербіцид. с
    10. Засіб, що проявляє гербіцидну активність, за п. 9, в якому додатковим гербіцидом є сульфонілкарбамід. Ге
    11. Спосіб боротьби із небажаними рослинами в культурних рослинах, який відрізняється тим, що ефективну 3о кількість засобу, що проявляє гербіцидну активність, згідно з одним або кількома із пп. 1-9 наносять на ї- небажані рослини, культурні рослини, насіння або грунт, на якому ростуть рослини.
    12. Спосіб за п. 11, який відрізняється тим, що захисну речовину та гербіцид наносять в різний період часу.
    13. Спосіб за пп. 11 або 12, який відрізняється тим, що на етапі перед обробкою насіння протравлюють « захисною речовиною, а потім на наступному етапі наносять гербіцид.
    14. Спосіб за одним або кількома з пп. 11-13, який відрізняється тим, що рослини належать до групи, яка о) с складається із кукурудзи, пшениці, жита, ячменю, вівса, рису, сорго, бавовни та сої. "» 15. Спосіб за одним або кількома з пп. 11-14, який відрізняється тим, що рослини є генетично " модифікованими. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних ш- мікросхем", 2006, М 7, 15.07.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і Ге» науки України. іме) о 50 42) Ф) іме) 60 б5
UA20040402921A 2001-09-13 2002-06-09 Agent with herbicide activity and method for weeds control UA76206C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10145019A DE10145019A1 (de) 2001-09-13 2001-09-13 Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
PCT/EP2002/009973 WO2003022050A1 (de) 2001-09-13 2002-09-06 Kombinationen aus herbiziden und safenern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA76206C2 true UA76206C2 (en) 2006-07-17

Family

ID=7698831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20040402921A UA76206C2 (en) 2001-09-13 2002-06-09 Agent with herbicide activity and method for weeds control

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6914035B2 (uk)
EP (1) EP1427281B1 (uk)
JP (1) JP4384910B2 (uk)
CN (1) CN1309302C (uk)
AR (2) AR036480A1 (uk)
BR (1) BR0212488B1 (uk)
CA (1) CA2460481C (uk)
DE (2) DE10145019A1 (uk)
DK (1) DK1427281T3 (uk)
ES (1) ES2294161T3 (uk)
FR (1) FR12C0012I2 (uk)
HR (1) HRP20040246B1 (uk)
HU (1) HU229517B1 (uk)
MX (1) MXPA04002382A (uk)
PL (1) PL205316B1 (uk)
PT (1) PT1427281E (uk)
RS (1) RS50865B (uk)
RU (2) RU2420065C2 (uk)
SI (1) SI1427281T1 (uk)
UA (1) UA76206C2 (uk)
WO (1) WO2003022050A1 (uk)
ZA (1) ZA200401406B (uk)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA78071C2 (en) * 2002-08-07 2007-02-15 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
DE10237461A1 (de) * 2002-08-16 2004-02-26 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
DE102005031787A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
US7560416B2 (en) * 2005-09-21 2009-07-14 Riceco, Llc Synergistic composition and method of use
BRPI0618704B1 (pt) 2005-11-17 2016-05-17 Bayer Cropscience Ag agente herbicida aquoso na base de um concentrado de suspensão que contém herbicidas e fitoprotetores
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
EP2078089B1 (en) 2006-10-31 2016-05-04 E. I. du Pont de Nemours and Company Soybean event dp-305423-1 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
WO2009089165A2 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Auburn University Combinations of herbicides and safeners
EP2092825A1 (de) 2008-02-21 2009-08-26 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Herbizid-Kombinationen enthaltend ein Herbizid der Klasse der Diamino-s-triazine
AU2009268477B2 (en) * 2008-07-11 2013-01-17 Fbsciences Holdings, Inc. Foliarly applicable silicon nutrition compositions and methods
ES2848156T3 (es) * 2009-09-03 2021-08-05 Fbsciences Holdings Inc Composiciones y métodos de tratamiento de semillas
EP2482638A4 (en) * 2009-09-28 2013-08-07 Fbsciences Holdings Inc METHODS TO REDUCE PLANT STRESS
JP2013505892A (ja) * 2009-09-28 2013-02-21 エフビーサイエンシズ・ホールディングス,インコーポレイテッド 肥料組成物および方法
JP2011157334A (ja) * 2010-02-04 2011-08-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 雑草の防除方法
AU2011279054B2 (en) 2010-07-15 2016-02-18 Fbsciences Holdings, Inc. Microorganism compositions and methods
US9139842B2 (en) 2010-08-13 2015-09-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for targeting sequences of interest to the chloroplast
WO2012071039A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Pioner Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
HUE043280T2 (hu) 2010-11-24 2019-08-28 Pioneer Hi Bred Int Káposztafélék DP-073496-4 GAT eseménye, továbbá készítmények és módszerek annak azonosítására és/vagy detektálására
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法
BR112014017162A8 (pt) 2012-01-12 2017-07-04 Fbsciences Holdings Inc modulação de biologia vegetal
JP2013184912A (ja) * 2012-03-07 2013-09-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 除草用組成物
KR102076723B1 (ko) 2012-05-24 2020-02-12 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 N-(테트라졸-5-일)- 또는 n-(트리아졸-5-일)아릴카복사미드를 포함하는 제초 조성물
WO2013188291A2 (en) 2012-06-15 2013-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Methods and compositions involving als variants with native substrate preference
AU2013361220A1 (en) 2012-12-21 2015-04-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods for auxin-analog conjugation
US9713332B2 (en) 2013-03-13 2017-07-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate application for weed control in Brassica
WO2014153242A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions having dicamba decarboxylase activity and methods of use
US20160053277A1 (en) 2013-03-14 2016-02-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use
WO2014172551A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
US11026423B2 (en) 2013-04-17 2021-06-08 Sepro Corporation Herbicidal compositions and methods
UA118765C2 (uk) 2013-08-09 2019-03-11 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини
US10329578B2 (en) 2013-10-18 2019-06-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate-N-acetyltransferase (GLYAT) sequences and methods of use
MX2016005376A (es) 2013-10-25 2016-08-03 Bayer Cropscience Ag Composiciones herbicidas que contienen amidas de acido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilcarboxilico).
CN112279808B (zh) 2014-10-06 2024-03-08 弗特克斯药品有限公司 囊性纤维化跨膜转导调节因子调节剂
WO2017050635A1 (en) 2015-09-22 2017-03-30 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of certain active ingredient combinations in tuberous root crop plants
WO2017173274A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
PE20191147A1 (es) 2016-09-30 2019-09-02 Vertex Pharma Modulador de regulador de conductancia de transmembrana de fibrosis quistica, composiciones farmaceuticas, metodos de tratamiento y proceso para producir el modulador
UY37513A (es) 2016-12-09 2018-07-31 Vertex Pharma Modulador del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística, composiciones farmacéuticas, métodos de tratamiento y proceso para producir el modulador
BR112019025801A2 (pt) 2017-06-08 2020-07-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated métodos de tratamento para fibrose cística
EP3654969A1 (en) 2017-07-17 2020-05-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
AU2018309043B2 (en) 2017-08-02 2022-03-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for preparing pyrrolidine compounds
WO2019079760A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CRYSTALLINE FORMS AND COMPOSITIONS OF CFTR MODULATORS
KR20200097293A (ko) 2017-12-08 2020-08-18 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 낭포성 섬유증 막횡단 전도 조절자의 조정제의 제조 방법
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
EP3774825A1 (en) 2018-04-13 2021-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
EP3708936B1 (de) 2019-03-15 2024-04-17 Polymetrix AG Verfahren zum recycling von polyolefinen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063732A (en) * 1996-03-15 2000-05-16 Novartis Crop Protection, Inc. Herbicidal synergistic composition and method of weed control
DE19621522A1 (de) * 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
DE19742951A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19827855A1 (de) 1998-06-23 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
AU4776899A (en) 1998-06-26 2000-01-17 Novartis Pharma Ag Herbicide
DE19853827A1 (de) 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
TR200200590T2 (tr) * 1999-09-08 2002-06-21 Aventis Cropscience Uk Limited Yeni herbisidal kompozisyonlar

Also Published As

Publication number Publication date
BR0212488A (pt) 2004-08-24
EP1427281B1 (de) 2007-11-21
MXPA04002382A (es) 2004-05-31
PL205316B1 (pl) 2010-04-30
US20030130120A1 (en) 2003-07-10
AR094405A2 (es) 2015-07-29
US6914035B2 (en) 2005-07-05
RU2420065C2 (ru) 2011-06-10
HRP20040246B1 (en) 2012-09-30
RU2006131048A (ru) 2008-03-10
JP4384910B2 (ja) 2009-12-16
BR0212488B1 (pt) 2013-04-02
JP2005501910A (ja) 2005-01-20
CA2460481C (en) 2011-07-05
ZA200401406B (en) 2007-03-28
DK1427281T3 (da) 2008-04-07
AR036480A1 (es) 2004-09-08
ES2294161T3 (es) 2008-04-01
RU2004111283A (ru) 2005-04-10
HUP0402105A2 (hu) 2005-02-28
HUP0402105A3 (en) 2006-01-30
RS50865B (sr) 2010-08-31
CN1553769A (zh) 2004-12-08
HU229517B1 (en) 2014-01-28
DE10145019A1 (de) 2003-04-03
RU2291616C2 (ru) 2007-01-20
FR12C0012I2 (fr) 2012-10-26
EP1427281A1 (de) 2004-06-16
PL368759A1 (en) 2005-04-04
HRP20040246A2 (en) 2004-08-31
DE50211255D1 (de) 2008-01-03
FR12C0012I1 (uk) 2012-04-06
CA2460481A1 (en) 2003-03-20
RS22104A (en) 2006-12-15
SI1427281T1 (sl) 2008-04-30
WO2003022050A1 (de) 2003-03-20
CN1309302C (zh) 2007-04-11
PT1427281E (pt) 2008-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA76206C2 (en) Agent with herbicide activity and method for weeds control
CA2692556C (en) Herbicides comprising benzoylcyclohexanediones and safeners
CA2614214C (en) Synergistic cultigen-compatible herbicidal agents containing herbicides from the group encompassing benzoylcyclohexanediones
AU1380000A (en) Combinations of herbicides and safeners
BR122017004695B1 (pt) Composição herbicida, e método para controle de plantas daninhas em culturas de plantas úteis
EA006676B1 (ru) Гербицидные средства, содержащие бензоилпиразолы и защитные вещества
CA2603078C (en) Synergistic herbicidal agents that are compatible with cultivated plants, said agents containing herbicides from the group comprising benzoyl pyrazoles
JP2006124388A (ja) 除草剤および薬害軽減剤からなる新規な混合剤
UA80971C2 (en) Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds
AU2002356585B2 (en) Syngergististic herbicides containing herbicides from the group of benzoylpyrazoles
JP2004525987A (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤