JP4384910B2 - 除草剤及び薬害軽減剤の組合せ - Google Patents
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- SFYLAKXXMSFUDV-UHFFFAOYSA-M [NH-]S(c(cc1)ccc1C(NC1CC1)=O)(=O)=O Chemical compound [NH-]S(c(cc1)ccc1C(NC1CC1)=O)(=O)=O SFYLAKXXMSFUDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
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Description
00/30447 及びWO 01/17350 はそれぞれHPPD阻害剤の群に属する多数の除草剤と異なる構造の多数の薬害軽減剤との組合せを記述している。しかしながら、特にこれらの出願に開示されたところの、ベンンゾイルイソオキサゾール型の除草剤と薬害軽減剤との組み合わせは有用植物の農作物における使用に常に十分に対応し得るものではない。
Rは水素又は(C1−C4)−アルコキシカルボニルであり、
R1は水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C8)−シクロアルケニル、(C1−C4)−アルキル−(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C7)−ハロシクロアルキル、(C1−C4)−アルキルチオ−(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキル又は(C2−C8)−ハロアルケニル、好ましくは(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルキル−(C3−C7)−シクロアルキルであり、
R2はハロゲン、ニトロ、シアノ、(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C2−C4)−ハロアルケニル、(C2−C4)−ハロアルキニル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルフィニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルコキシ,(C1−C4)−アルキルカルボニル、(C1−C4)−アルキルスルホニルアミノ、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルアミノスルホニル、(C1−C4)−ジアルキルアミノスルホニル、(C1−C4)−ジアルキルカルバモイル、(C1−C4)−ハロアルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホニルオキシ及び(C1−C4)−ハロアルコキシからなる群よりの同じか又は異なる基であり、
qは0、1、2、3又は4である
の1またはそれ以上の除草剤有効量、及び
XはCH又はNであり、
R3は水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C5−C6)−シクロアルケニル、フェニル又は窒素、酸素及び硫黄からなる群よりの3個までのヘテロ原子を有する3ないし6員の複素環であり、この場合7つの最後に述べた基は置換されていないか又はハロゲン、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C2)−アルキルスルフィニル、(C1−C2)−アルキルスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボニル及びフェニル並びに、環状基の場合、(C1−C4)−アルキル及び(C1−C4)−ハロアルキルも含めてなる群よりの同じか又は異なる1またはそれ以上の置換基により置換されており、
R4は水素、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニルであり、この場合3つの最後に述べた基は置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシル、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ及び(C1−C4)−アルキルチオからなる群よりの同じか又は異なる1またはそれ以上の置換基により置換されており、又は
R3及びR4はそれらを担持する窒素原子と共にピロリジニル又はピペリジニル基を形成し、
R5はハロゲン、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ハロアルコキシ、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル及び(C1−C4)−アルキルカルボニルからなる群よりの同じか又は異なる基であり、
R6は水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル又は(C2−C4)−アルキニルであり、
R7はハロゲン、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、フェニル、(C1−C4)−アルコキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルフィニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル及び(C1−C4)−アルキルカルボニルからなる群よりの同じか又は異なる基であり、
sは0、1又は2であり、そして
oは1又は2である
の群の1またはそれ以上の薬害軽減剤の解毒的有効量の混合物からなる除草剤活性組成物(この場合前記除草剤及び前記薬害軽減剤は農業に慣用的に使用される立体異性体及び塩を含む)を提供する。
毒作用を少なくとも部分的に中和するために適当な1またはそれ以上の薬害軽減剤の量を意味すると理解すべきである。
あるフェニルカルボニル、又はアルキルオキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ベンンジルオキシカルボニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル又はN−アルキル−1−イミノアルキルである。
Rは水素又はエトキシカルボニルであり、
R1はシクロプロピルであり、そして
R2はハロゲン、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メチルチオ、エチルチオ、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メトキシ、エトキシ、ハロメトキシ及びハロエトキシからなる群よりの同じか又は異なる基である
前記式(I)の除草剤を含む除草剤/薬害軽減剤の組合せである。
R2は塩素、臭素、フッ素、メチル、エチル、トリフルオロメチル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、メトキシ及びエトキシからなる群よりの同じか又は異なる基であり、
qは2又は3である
前記式(I)の除草剤を含む除草剤/薬害軽減剤の組合せが好ましい。
XはCHであり、
R3は水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C5−C6)−シクロアルケニル又はフェニルであり、
R6は水素であり、
R7はハロゲン、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルフィニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル及び(C1−C4)−アルキルカルボニルからなる群よりの同じか又は異なる基である
前記式(II)の薬害軽減剤を含む除草剤/薬害軽減剤の組合せが特に好ましい。
R3及びR4はそれらを担持する窒素原子と共にピロリジニル又はピペリジニル基を形成し、そして
R6はメチルである
前記式(II)の薬害軽減剤を含む除草剤/薬害軽減剤の組合せも特に好ましい。
Et=エチル Me=エチル
の使用を提供する。
式(I)の除草剤の必要な施用比率は外部条件、中でも、温度、湿度、及び使用する除草剤の性質により変化する。それは幅広い限度内で、例えば除草剤の0.001及び10.0kg/haの間又はそれ以上に亙り変化することがあり得るが、しかしながら好ましくは0.005及び5kg/haの間である。
下記の実施例は本発明を例証するために役立つ。
a)粉剤は質量で10部の式(II)の化合物又は式(I)の除草剤活性物質及び式(II)の薬害軽減剤の活性物質混合物並びに不活性物質として質量で90部の滑石を混合しそして混合物をハンマーミルで粉砕することにより得られる。
質量で75部の式(II)の化合物又は式(I)の除草剤活性物質及び式(II)の薬害軽減剤の活性物質混合物、
質量で10部のリグノスルホン酸カルシウム、
質量で5部のラウリル硫酸ナトリウム、
質量で3部のポリビニルアルコール、及び
質量で7部のカオリン
を混合し、混合物をピンドディスクミルですりつぶしそして粉末を流動床で顆粒化液体として水を噴霧して顆粒化させることにより得られる。
質量で25部の式(II)の化合物又は式(I)の除草剤活性物質及び式(II)の薬害軽減剤の活性物質混合物、
質量で5部の2,2’−ジナフチルメタン−6,6’−ジスルホン酸ナトリウム、
質量で2部のオレオイルメチルタウリン酸ナトリウム、
質量で1部のポリビニルアルコール、
質量で17部の炭酸カルシウム、及び
質量で50部の水
をコロイドミルで均質化しそして予備粉砕し、次いで混合物をビードミルですりつぶしそして得られる懸濁液を噴霧塔で単一物式ノズルを使用して霧化しそして乾燥させることによっても得られる。
B.1 発生前、温室
有用植物の種子を直径9〜13cmの鉢の砂質ローム土壌に置きそして土で被覆する。乳化性濃縮物又は粉剤として処方した除草剤及び薬害軽減剤を、水性分散液又は懸濁液又は乳液の形で、被覆土壌の表面に300〜800l/ha(換算後)の水施用比率で、異なる濃度で施用する。更に植物の栽培継続のため、次に鉢を温室内で最適条件下に保つ。処理後3〜4週間に有用及び有害植物に対する損害の視覚による評点をつける。
試験結果を表3に集約する。本発明の除草剤/薬害軽減剤配合物の植物毒作用の減少を、除草剤のみを使用した場合と比較した百分率で示す。
有用植物の種子を直径9〜13cmの鉢の砂質ローム土壌に置きそして土で被覆する。三葉段階、すなわち栽培開始後約3週間に、試験植物を乳化性濃縮物又は粉剤として処方した除草剤(ヘクタール当たり200gの活性物質の施用比率)及び薬害軽減剤(ヘクタール当たり100gの活性物質の施用比率)で、水性分散液又は懸濁液又は乳液の形で、植物の緑色部分に300〜800l/ha(換算後)の水施用比率で噴霧することにより処理する。更に植物の栽培継続のため、次に鉢を温室内で最適条件下に保つ。処理後2〜3週間に有用及び有害植物に対する損害の視覚による評点をつける。
試験結果を表4に集約する。本発明の除草剤/薬害軽減剤配合物の植物毒作用の減少を、除草剤のみを使用した場合と比較した百分率で示す。
有用植物の種子を砂質ローム土壌に置きそして土で被覆する。乳化性濃縮物又は粉剤として処方した除草剤及び薬害軽減剤を、水性分散液又は懸濁液又は乳液の形で、被覆土壌の表面に300〜800l/ha(換算後)の水施用比率で、異なる濃度で施用する。処理後29日に有用及び有害植物に対する損害の視覚による評点をつける。
試験結果を表5に集約する。本発明の除草剤/薬害軽減剤配合物の植物毒作用の減少を、除草剤のみを使用した場合と比較した百分率で示す。
トウモロコシ種子を砂質ローム土壌中で異なる量の除草剤及び薬害軽減剤で処理(粉衣)しそして土で被覆する。乳化性濃縮物又は粉剤として処方した除草剤を、被覆土壌の表面に300〜800l/ha(換算後)の水施用比率で、異なる濃度で施用する。処理後41日(表6の実施例)又は29日(表7の実施例)に有用植物に対する損害の視覚による評点をつける。
試験結果を表6及び7に集約する。本発明の除草剤/薬害軽減剤配合物の植物毒作用の減少を、除草剤のみを使用した場合と比較した百分率で示す。
使用した除草剤及び薬害軽減剤を表2に示す。化合物を含む除草剤製品に関する。
Claims (10)
- 除草剤:薬害軽減剤の質量比は1:100から100:1である請求項1に記載の除草剤活性組成物。
- 追加として更に別の除草剤を含む請求項1又は2に記載の除草剤活性組成物。
- 更に別の除草剤がスルホニル尿素である請求項3に記載の除草剤活性組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の除草剤活性組成物の除草剤有効量を有害植物、農作物植物、植物種子又は植物が成長する領域に施用することからなる有用植物の農作物において有害植物を防除する方法。
- 薬害軽減剤及び除草剤を異なる時間に施用する請求項5に記載の方法。
- 前処理の段階で、種子を薬害軽減剤で粉衣しそして、更に次の段階で、除草剤を施用する請求項5に記載の方法。
- 植物はトウモロコシ、小麦、ライ麦、大麦、エンバク、イネ、モロコシ、綿及び大豆からなる群に属する請求項5に記載の方法。
- 植物は遺伝的に修飾されている請求項5に記載の方法。
- 有用植物の農作物における有害植物を防除するため請求項1に記載の除草剤活性組成物の使用。
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