UA75604C2 - Herbicide agent and a method for controlling weeds - Google Patents
Herbicide agent and a method for controlling weeds Download PDFInfo
- Publication number
- UA75604C2 UA75604C2 UA2003021627A UA2003021627A UA75604C2 UA 75604 C2 UA75604 C2 UA 75604C2 UA 2003021627 A UA2003021627 A UA 2003021627A UA 2003021627 A UA2003021627 A UA 2003021627A UA 75604 C2 UA75604 C2 UA 75604C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- carbon atoms
- methyl
- alkyl
- residue
- herbicides
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 124
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 125
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 62
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 60
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 26
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 22
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 16
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 3
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 241000209200 Bromus Species 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
- -1 defoamers Substances 0.000 description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 54
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 25
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 21
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 20
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 17
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 17
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 16
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 15
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 14
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 13
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 12
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 12
- 241000894007 species Species 0.000 description 12
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 8
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 8
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 6
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 6
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 5
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 4
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AWRKZJMELLVWDI-UHFFFAOYSA-N 3-pyrimidin-2-yloxypyridine-2-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NC=CC=C1OC1=NC=CC=N1 AWRKZJMELLVWDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- FMPJHEINDXIEHS-UHFFFAOYSA-N (2-phenoxyphenyl) hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 FMPJHEINDXIEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=CNN=1 KOPFEFZSAMLEHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C(CC(C)C)=C1CC(C)C TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUZQQSLTOCTPIN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-methylbenzoic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=CC=C(C)C=C1C(O)=O LUZQQSLTOCTPIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 2
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 244000102216 Crateva tapia Species 0.000 description 2
- 235000003495 Crateva tapia Nutrition 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical compound ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 2
- 229940112877 olux Drugs 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 2
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150047903 vapA gene Proteins 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- FDPDDXKMRXBSLH-UHFFFAOYSA-N (2-phenylmethoxyphenyl) hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 FDPDDXKMRXBSLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPLICDRCSXTHKF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CCC=1C(C(O)=O)=NN(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C=1C1=CC=CC=C1 LPLICDRCSXTHKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound OCCOCCOCCOCCOS(O)(=O)=O VOQAOTALYZIMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOFUZRKNFDPVLG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-bromo-2-fluorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Br)C=C1F DOFUZRKNFDPVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNAXZWMCLBRMEL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl GNAXZWMCLBRMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyiminocyclohexan-1-one Chemical class ON=C1CCCCC1=O IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKAMTPRCXVGTND-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyoxolane Chemical compound COC1CCCO1 OKAMTPRCXVGTND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCIHMWNOJJYBSJ-UHFFFAOYSA-N 2-pyrimidin-2-yloxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=NC=CC=N1 BCIHMWNOJJYBSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGBMMSDIZNGAOK-UHFFFAOYSA-N 2h-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-sulfonamide Chemical class NS(=O)(=O)C1=NC=C2NN=NC2=N1 NGBMMSDIZNGAOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylcyclohexane-1,2-dione Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCC(=O)C1=O XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutoxymethylbenzene Chemical compound CC(C)CCOCC1=CC=CC=C1 RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBCCAVJIOHCZPZ-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-2-(2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C)(C)CCC(=O)C1C(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O GBCCAVJIOHCZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGQKYGRNLZLAJG-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-2-(3-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C)(C)CCC(=O)C1C(=O)C1=CC=CC(S(C)(=O)=O)=C1[N+]([O-])=O HGQKYGRNLZLAJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBALFNPOZJNDLI-UHFFFAOYSA-N 5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C=2N=CC=CC=2)=N1 QBALFNPOZJNDLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- QDQRXAIFVSGJTJ-UHFFFAOYSA-N ClC1(C(C(=NO1)C(=O)O)CC1=CC=CC=C1)Cl Chemical compound ClC1(C(C(=NO1)C(=O)O)CC1=CC=CC=C1)Cl QDQRXAIFVSGJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKFYCVJAAFUOJD-UHFFFAOYSA-N ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OC(C(=O)O)C(=O)O.C(C)OC Chemical compound ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OC(C(=O)O)C(=O)O.C(C)OC YKFYCVJAAFUOJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYCFVXCVTADCKK-UHFFFAOYSA-N ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OCC(=O)O.C(C)OCC Chemical compound ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OCC(=O)O.C(C)OCC DYCFVXCVTADCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJXFIOOEQKQYON-UHFFFAOYSA-N ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OCC(=O)O.COC Chemical compound ClC1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)OCC(=O)O.COC PJXFIOOEQKQYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 241001442654 Percnon planissimum Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004694 alkoxyaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005154 alkyl sulfonyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N alloxydim Chemical compound CCC\C(=N/OCC=C)C1=C(O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O ORFLOUYIJLPLPL-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- RZOBLYBZQXQGFY-UHFFFAOYSA-N ammonium lactate Chemical class [NH4+].CC(O)C([O-])=O RZOBLYBZQXQGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 239000005442 atmospheric precipitation Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001715 carbamic acids Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-UHFFFAOYSA-N chembl2355904 Chemical compound C1C(=O)C(C(CC)=NOCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-UHFFFAOYSA-N chembl3186232 Chemical compound CCON=C(CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OTWIGTIJSA-L disodium;(2s,3s)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OTWIGTIJSA-L 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- FLQUDUCNBDGCRI-UHFFFAOYSA-N hydroxy-sulfanyl-sulfidophosphanium Chemical compound SP(S)=O FLQUDUCNBDGCRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGHJGQYNECSZDY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 YGHJGQYNECSZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005328 phosphinyl group Chemical group [PH2](=O)* 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- HFGGXBQZQRVOKM-UHFFFAOYSA-N piperidine-1-carbothioic s-acid Chemical compound SC(=O)N1CCCCC1 HFGGXBQZQRVOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- HKCPSLRXMHNTBX-DKWTVANSSA-M sodium;(2s)-2,4-diamino-4-oxobutanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(N)=O HKCPSLRXMHNTBX-DKWTVANSSA-M 0.000 description 1
- YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [Na+].OP(O)(=O)CNCC([O-])=O YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003455 sulfinic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід стосується такої технічної галузі як засоби захисту рослин, зокрема, комбінацій: активна 2 речовина - поверхнево-активна речовина - змочувальна речовина.
Для боротьби з небажаними бур'янистими рослинами в розпорядженні споживача мається безліч гербіцидів, що можуть використовуватися в залежності від біологічних властивостей гербіциду, виду бур'янистих рослин, що підлягають знищенню, та виду корисних рослин. При цьому активні речовини скомбіновані в складі так, що вони повинні бути використані, по можливості, оптимальним чином і мати високу активність. Для використання 70 підходять при цьому різні допоміжні засоби складу, такі як змочувальні засоби, диспергувальні засоби, емульгатори, піногасники, розчинники або наповнювачі.
Надійність і рівень контролю бур'янистих рослин варіюється все-таки в залежності від навколишніх факторів, таких як температура, вологість повітря і фунти, світлове випромінювання, атмосферні опади і вид фунту, що при зниженні активності може призвести до додаткової обробки або до підвищеного зверху норми 72 ушкодження корисних рослин.
Більш висока надійність дії є також вигідною з екологічної точки зору. Для того, щоб уникнути зниження ефективності, споживач часто підвищує кількість активної речовини, що підлягає внесенню. Такий спосіб дії має недолік, оскільки підвищення потенціалу активних речовин негативним чином впливає на фауну грунту - речовини вилуговуються в грунті або виносяться з поверхневими водами.
У ІАдіюмапів тог Адгоспетісаів, СКС Ргевзв, Іпс. (1992) 5.261-271| описується вплив змочувальних речовин на різні пестициди. З міжнародної заявки УМО 89/02570 відомо, що змочувальні речовини у поєднанні з певними силіконовими поверхнево-активними речовинами можуть підвищувати активність гербіцидів.
Задачею даного винаходу є створення гербіцидного засобу з підвищеним рівнем активності і підвищеною надійністю дії. Ця задача вирішується за допомогою спеціального гербіцидного засобу, що містить гербіцидні с активні речовини в комбінації з певними поверхнево-активними і змочувальними речовинами. Ге)
Представлений винахід відноситься до гербіцидного засобу, що містить а) одну або декілька гербіцидних активних речовин,
Б) одну або декілька поверхнево-активних речовин, відмінних від силіконових поверхнево-активних речовин, і с) одну або декілька змочувальних речовин. М
У випадку гербіцидних активних речовин а), які містяться в гербіцидних засобах, що заявляються, мова йде, Га») наприклад, про АЛе-інгібітори (інгібітори ацетолактат-синтетази) або про гербіциди, відмінні від
АЛС-інгібіторів, наприклад такі, як гербіциди з групи карбаматів, тіокарбаматів, галогенацетанилідів, ее, похідних заміщених фенокси-, нафтокси- і феноксифеноксикарбонових кислот, а також похідних гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, наприклад таких, як ефіри хінолілокси-, хіноксалілокси-, 3о піридилокси-, бензоксазолілокси- і бензтіазолілоксифеноксиалканкарбонових кислот, сполуки із групи в циклогександіону, імідазолінону, фосфорвмісні гербіциди, наприклад, типу глюфозината або типу гліфосату, похідні піримідинілоксипіридинкарбонових // кислот, похідні піримідилоксибензойних // кислот, похідні тіазолопіримідинсульфонамідів, а також ефіри 5-(М-арил-М-алкілкарбамоїлметил)дитіофосфорної кислоти. «
У випадку АЛС-інгібіторів мова йде, зокрема, про сульфонаміди, переважно з групи сульфонілсечовин, З с 40 особливо переважно про сульфонілсечовини загальної формули (І) і/або їх солі, з» Веб мнсо(нв (і. де -і К? означає вуглеводневий залишок, переважно арильний залишок, наприклад такий, як феніл, що є с незаміщеним або заміщеним, або гетероциклічний залишок, переважно гетероарильний залишок, наприклад такий, як піридил, що є незаміщеним або заміщеним, і при цьому залишки містять включені в них замісники з (о) 1-30 атомами вуглецю, переважно з 1-20 атомами вуглецю, або КУ означає електроноакцепторну групу, о 50 наприклад таку, як сульфонамідний залишок,
В? означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в
Т» нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, переважно атом водню або метил,
КЕ: означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в 29 нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю,
ГФ) переважно атом водню або метил, юю Х дорівнює нулю або 1, і
ВЗ означає гетероциклічний залишок. во Особлива перевага серед АЛС-інгібіторів надається сульфонілсечовинам формули (І) і/або їх солям, б5 дич од ВОЮ МН--С-- М С Ж я 70 У де
В" означає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно алкокси з 2-4 атомами вуглецю, або СО-КУ, де КЗ означає ОН, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або МеВ, де В і В, незалежно один від іншого, однакові або 7/5 Візні й означають водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, 22 означає галоген або (Ази-МеУве, де п дорівнює нулю або 1, А означає групу СКК", де Кі А, незалежно один від іншого, однакові або різні й означають водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, КУ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, і К? означає ацильний залишок, наприклад такий, як форміл або алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, і КЕ? для випадку, коли Б означає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно алкокси з 2-4 атомами вуглецю, може також означати водень (Н),
ВЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, т дорівнює нулю або 1, переважно нулю,
Х їі ХМ, незалежно один від іншого, однакові або різні й означають водень або алкіл з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю або алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, при цьому кожний із трьох названих залишків є незаміщеним або заміщеним одним або декількома залишками з групи, що включає галоген, алкокси з 1-6 с 29 атомами вуглецю й алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, або циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, алкеніл з 2-6. (У атомами вуглецю, алкініл з 2-6 атомами вуглецю, алкенілокси з 3-6 атомами вуглецю або алкінілокси з 3-6 атомами вуглецю, переважно алкіл з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю, і 7 означає СН або М.
Кращими є такі сульфонілсечовини формули (ІЇ) і/або їх солі, де З т дорівнює нулю, і ав! а) КЕ" означає СО-(алкокси з 1-4 атомами вуглецю) і БК? означає галоген, переважно йод, або БК? означає с
СН.-МНЕ-, де К? означає ацильний залишок, переважно алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, або
Б) ВЕ! означає СО-М(алкіл з 1-4 атомами вуглецю)» і о
В? означає МНЕ, де В: означає ацильний залишок, переважно форміл. ї-
Вуглеводневий залишок у контексті даного опису означає лінійний, розгалужений або циклічний, і насичений або ненасичений аліфатичний або ароматичний вуглеводневий залишок, наприклад, алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкеніл або арил; при цьому арил означає моно-, бі- або поліциклічну ароматичну систему, « наприклад, феніл, нафтил, тетрагідронафтил, інденіл, інданіл, пенталеніл, флуореніл і їм подібну, переважно феніл. Вуглеводневий залишок містить переважно від 1 до 40 атомів вуглецю, переважно від 1 до 30 атомів - с вуглецю; особливо переважно вуглеводневий залишок означає алкіл, алкеніл або алкініл, що містять до 12 а атомів вуглецю, або циклоалкіл з 3, 4, 5, 6 або 7 кільцевими атомами, або феніл. "» Гетероциклічний залишок або кільце (гетероцикліл) у рамках даного опису може бути насиченим, ненасиченим або гетероароматичним і незаміщеним або заміщеним; він містить переважно один або декілька гетероатомів у кільці переважно з групи: азот, кисень і сірка; переважно він означає аліфатичний -і гетероциклічний залишок з 3-7 кільцевими атомами або гетероароматичний залишок з 5 або 6 кільцевими сл атомами і містить 1, 2 або З гетероатома. Гетероциклічний залишок може бути, наприклад, гетероароматичним залишком або кільцем (гетероарилом), таким як, наприклад, моно-, бі-або поліциклічна ароматична система, у
Ге) якій, щонайменше, 1 кільце містить один або декілька гетероатомів, наприклад піридил, піримідиніл, о 50 піридазиніл, піразиніл, триазиніл, тієніл, тіазоліл, оксазоліл, фурил, піроліл, піразоліл і імідазоліл, або означає частково або повністю гідрований залишок, такий як оксираніл, оксетаніл, піролідил, піперидил, чз» піперазиніл, діоксоланіл, морфолініл, тетрагідрофурил. Як замісники для заміщеного гетероциклічного залишку розглядаються наведені далі замісники, додатково також оксо. Оксогрупа може знаходитися також на гетерокільцевих атомах, що можуть існувати в різних ступенях окислення, наприклад, наМ і 5.
Заміщені залишки в рамках даного опису, наприклад, такі як заміщені вуглеводневі залишки, наприклад, заміщений алкіл, алкеніл, алкініл або арил, наприклад, такий як феніл або бензил, або заміщений гетероцикліл, о означають, наприклад, заміщений залишок, що походить від незаміщеної основної частини ланцюга, при цьому іме) замісники означають, наприклад, один або декілька, переважно 1, 2 або 3, залишків із групи, що включає галоген (фтор, хлор, бром, йод), алкокси, галоалкокси, алкілтіо, гідрокси, аміно, нітро, карбокси, ціано, 60о азидо, алкоксикарбоніл, алкілкарбоніл, форміл, карбамоїл, моно- і діалкіламінокарбоніл, заміщений аміно, наприклад, такий як ациламіно, моно- і діалкіламіно, і алкілсульфініл, галоалкілсульфініл, алкілсульфоніл, галоалкілсульфоніл, і, у випадку циклічних залишків, також алкіл і галоалкіл, а також ненасичені аліфатичні залишки, що відповідають названим насиченим вуглеводневим залишкам, наприклад, такі як алкеніл, алкініл, алкенілокси, алкінілокси і т.п. У залишках з вуглецевими атомами переважними є залишки (замісники) з 1-4 65 атомами вуглецю, особливо переважно з 1 або 2 атомами вуглецю. Переважними є, як правило, замісники з групи, що включає галоген, наприклад фтор або хлор, алкіл з 1-4 атомами вуглецю, переважно метил або етил,
галоалкіл з 1-4 атомами вуглецю, переважно трифторметил, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно метокси або етокси, галоалкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро і ціано.
Ацильний залишок у контексті даного опису означає залишок органічної кислоти, що формально виникає при відщепленні НО-групи від органічної кислоти, наприклад, залишок карбонової кислоти, або залишки кислот, похідних від них, наприклад, таких як тіокарбонова кислота, при необхідності, М-заміщені імінокарбонові кислоти, або залишки моноефірів вугільної кислоти, при необхідності, М-заміщених карбамінових кислот, сульфонових кислот, сульфінових кислот, фосфонових кислот, фосфінових кислот.
Ацильний залишок переважно означає форміл або ацил із групи СО-КХ, С85-КХ, СО-ОКХ, С5-О8Х, С5-5Г4Х, 70 5О-КУ або 50.-КУ, при цьому КХ ії КУ означають, відповідно, вуглеводневий залишок з 1-10 атомами вуглецю, наприклад, такий як алкіл з 1-10 атомами вуглецю або арил з 6-10 атомами вуглецю, що є незаміщеним або заміщеним, наприклад, одним або декількома замісниками з групи, що включає галоген, наприклад, такий як Е,
СІ, Вг, І, алкокси, галоалкокси, гідрокси, аміно, нітро, ціано або алкілтіо, або КХ і КУ означають амінокарбоніл або аміносульфоніл, при цьому обидва названих останніми залишки є незаміщеними, М-монозаміщеними або
М,М-дизаміщеними, наприклад, замісниками з групи алкілу або арилу. Ацил означає, наприклад, форміл, галогеналкілкарбоніл, алкілкарбоніл, наприклад, такий як, алкілкарбоніл, де алкіл є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, фенілкарбоніл, при цьому фенільне кільце може бути заміщеним, або алкілоксикарбоніл, наприклад, такий як, алкілоксикарбоніл, де алкіл є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, фенілоксикарбоніл, бензилоксикарбоніл, алкілсульфоніл, наприклад, такий як алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, алкілсульфініл, наприклад, такий як алкілсульфініл з 1-4 атомами вуглецю, М-алкіл-1-іміноалкіл, наприклад, такий як М-алкіл-1-іміноалкіл, де обидва алкіли мають 1-4 атомами вуглецю, і інші залишки органічних кислот.
Під активними речовинами з групи АЛе-інгібіторов, що містяться в гербіцидних засобах, які заявляються, як компонент а), наприклад, такими як сульфонілсечовини, варто розуміти в рамках представленого винаходу, поряд з нейтральними сполуками, також їх солі з неорганічними і/або органічними протиіїонами. с
Так, наприклад, сульфонілсечовини можуть утворювати солі, у яких водень -50 5-МН-групи заміщений на о катіон, придатний для сільського господарства. Зазначені солі являють собою, наприклад, солі металів, зокрема солі лужних металів або солі лужноземельних металів, зокрема, натрієві або калієві солі, або також амонійні солі, або солі з органічними амінами. Утворення солі може відбуватися також за рахунок приєднання кислоти до основних груп, наприклад, таких як аміно й алкіламіно. Придатними для цього кислотами є сильні неорганічні й « органічні кислоти, наприклад, соляна кислота, бромоводнева кислота, сірчана кислота або азотна кислота. о
Переважні АЛсС-інгібітори походять з ряду сульфонілсечовин, наприклад, піримідин- або триазиніламінокарбоніл-|бензол-, піридин-, піразол-, тіофен- і (алкілсульфоніл)алкіламіно|-сульфамідів. Як «0 замісники у піримідиновому кільці або триазиновому кільці переважними є алкокси, алкіл, галоалкокси, ю галоалкіл, галоген або диметиламіно, при цьому всі замісники скомбіновані незалежно один від іншого. Переважними замісниками в бензольній, піридиновій, піразольній, тіофеновій або (алкілсульфоніл)алкіламіно- /їч- частині є алкіл, алкокси, галоген, наприклад Е, СІ, Вг або |, аміно, алкіламіно, диалкіламіно, ациламіно, наприклад, форміламіно, нітро, алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, алкіламінокарбоніл, діалкіламінокарбоніл, алкоксиамінокарбоніл, галогеналкокси, галогеналкіл, алкілкарбоніл, алкоксиалкіл, алкілсульфоніламіноалкіл, « (алкансульфоніл)алкіламіно. Такими придатними сульфонілсечовинами є, наприклад,
АТ) Феніл- і бензилсульфонілсечовини і подібні сполуки, наприклад, т с 1--2-Хлорфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)усечовина (Хлорсульфурон), ч 1--2-Етоксикарбонілфенілсульфоніл-3-(4-хлор-б6-метоксипіримідин-2-іл)усечовина (Хлоримурон-етил), » 1--2-Метоксифенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)усечовина (Метсульфурон-метил), 1--2-Хлоретоксифенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)усечовина (Триасульфурон), 1--2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6-диметилпіримідин-2-іл)усечовина (Сульфуметурон-метил), - 1--2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-З3-метилсечовина с (Трибенурон-метил), 1--2-Метоксикарбонілбензилсульфоніл)-3-(4,6-диметокси-піримідин-2-іл)усечовина (Бенсульфурон-метил), б» 1--2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6-біс(ідифторметокси)піримідин-2-іл)-сечовина о 20 (Примісульфурон-метил), 3-(4-Етил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензо|Ігіофен-7-сульфоніл)сечови ї» на (ЕР-А-079683), 3-(4-Етокси-б-етил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензої|Ітіофен-7-сульфоніл)сечовин а (ЕР-А-0079683), 22 3-(4-Метокси-6б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-1--2-метоксикарбоніл-5--йодфеніл-сульфоніл)сечовина
Ге! (Йодосульфурон-метил і його натрієва сіль, УМО 92/13845), ОРХ-66037, Трифлусульфурон-метил |див. Вгідніоп
Стор Ргої. Сопі. - МУ/еедз - 1995, 5.853), ко СОА-277476, див. Втідніоп Стор Ргої. Сопі. - М/еедз - 1995, 5.79),
Метил-2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-4-метансульфонамідо-Метилбензоат 60 (Мезосульфурон-метил і його натрієва сіль, МО 95/10507),
М,М-Диметил-2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-4-форміламінобензамід (Форамсульфурон і його натрієва сіль, УУХО 95/01344);
А2) Тієнілсульфонілсечовини, наприклад, 1--2-Метоксикарбонілтіофен-3-іл)-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)сечовина б5 (Тифенсульфурон-метил);
АЗ) Піразолілсульфонілсечовини, наприклад,
1--4-Єтоксикарбоніл-1-метилпіразол-5-ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)усечовина (Піразосульфурон-метил),
Метил-3-хлор-5-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїіл)-1-метилпіразол-4-карбоксилат (ЕР-А 0 282 613),
Метиловий ефір 5-(4,6-диметилпіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-1-(2-піридил)піразол-4-карбонової кислоти ІМО-330, див. Вгідніоп Стор Ргої. Сопіегепсе УУееав' 1991, Мої.1, 5.45 Я,
ОРХ-Е8947, Азимсульфурон |див. Вгідноп Стор Ргої. Сопі. УУеед»' 1995, 5.65);
А4) Похідні сульфондіаміду, наприклад, 70 3-(4,6-Диметоксипіримідин-2-іл)-1-(М-метил-М-метилсульфоніламіносульфоніл)-сечовина (Амідосульфурон) і його структурні аналоги (ЕР-АО131258 і 7 РІЇ. Кгапки. РІЇ. Зспці, Зопдетей ХІЇ, 489-497(1990)1;
АБ) Піридилсульфонілсечовини, наприклад, 1--3-М,М-диметиламінокарбонілпіридин-2-ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)усечовина (Нікосульфурон); 1--3-Етилсульфонілпіридин-2-ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)усечовина (Римсульфурон);
Метиловий ефір 2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)/уреїдосульфоніл|-б-трифторметил-3-піридинкарбонової кислоти, натрієва сіль (ОРХ-КЕ 459, Флупісульфурон, див. Вгіднюоп Стор Ргої. Сопі. УУееав' 1995, 5.49);
Піридилсульфонілсечовини, такі, як описані, наприклад, у німецьких патентних заявках ОЕ-А 4000503 і ОБ-А 4030577, переважно сполуки формули 4. 20 ше
М : -- 0 Ж Е
ЛІ «чо . ще стих А «І 30 С: нй ДЕ п чи о Що « ой о де ІФ)
Е означає СН або М, переважно СН, 35 229 означає йод або МЕ29Б26, - 2! означає водень, галоген, ціано, алкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкокси з 1-3 атомами вуглецю, галогеналкіл з 1-3 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-3 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-3 атомами вуглецю, алкоксиалкіл, де обидва залишки мають 1-3 атомами вуглецю, алкоксикарбоніл, де алкоксизалишок має 1-3 « 70 атоми вуглецю, моно- або ді(алкіл з 1-3 атомами вуглецю)аміно, алкілсульфініл з 1-3 атомами вуглецю або з с алкілсульфоніл з 1-3 атомами вуглецю, 505-МАХВУ або СО-МЕХКУ, зокрема, водень, ц ЕХ, КУ, незалежно один від іншого, означають водень, алкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкеніл з 1-3 атомами "» вуглецю, алкініл з 1-3 атомами вуглецю або разом утворюють-(СНо)у-, -««"СНо)в- або -«СН)»-О-(СНа)»-, п означає 0, 1, 2 або 3, переважно 0 або 1, 45 222 означає водень або метил, - ВЗ означає галоген, алкіл з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкіл з 1-2 сл атомами вуглецю, зокрема, трифторметил, галогеналкюокси з 1-2 атомами вуглецю, переважно, ОСНЕ» або
ОСНоСЕ»,
Ме. 27 означає алкіл з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, переважно, ОСНЕ» або о) 0700 алкокси з 1-2 атомами вуглецю,
Їх 225 означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, 229 означає алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, або ої й?б о разом утворюють ланцюжок формули -(СНо)33О05- або -(СНо)5О2-, наприклад, 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-1--3-М-метилсульфоніл-М-метиламінопіридин-2-л)-сульфонілсечовина або її солі;
Аб) Алкоксифеноксисульфонілсечовини, наприклад такі, як вони описані в європейській заявці на патент (Ф) ЕР-А 0342569, переважно сполуки формули іме) 60 б5 вв) я ї о Вб
Ї з М зання Й г й ДЯ де
Е означає СН або М, переважно СН,
В27 означає етокси, пропокси або ізопропокси, 28 означає галоген, нітро, трифторметил, ціано, алкіл з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю або алкоксикарбоніл, де алкоксизалишок має 1 -3 атоми вуглецю, переважно в 6ОМУ положенні фенільного кільця, п означає 0, 1, 2 або 3, переважно 0 або 1, 229 означає водень, алкіл з 1-4 атомами вуглецю або алкеніл з 3-4 атомами вуглецю,
ВЗ 3! незалежно один від іншого, означають галоген, алкіл з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-2 атомами с ов Вуглецю, галогеналкіл з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю або алкоксиалкіл, де обидва залишки о мають 1-2 атоми вуглецю, переважно метокси або метил, наприклад, о 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-1--2-етоксифенокси)сульфонілсечовина або її солі;
А?) Імідазолілсульфонілсечовини, наприклад,
МОМ 37500, Сульфосульфурон |див. Вгідпіоп Стор Ргої. Сопі. УУееайз' 1995, 5.57), і інші подібні похідні «г зо сульфонілсечовини і їх суміші.
Типовими представниками зазначених активних речовин є, серед іншого, наведені нижче сполуки: (2
Амідосульфурон, Азимсульфурон, Бенсульфурон-метил, Хлоримурон-етил, Хлорсульфурон, Циносульфурон, «со
Циклосульфамурон, Етаметсульфурон-метил, Етоксисульфурон, Флазасульфурон,
Флупірсульфурон-метил-натрій, Галосульфурон-метил, Імазосульфурон, Метилсульфурон-метил, Щео,
НіІкосульфурон, Оксасульфурон, Примісульфурон-метил, Просульфурон, Піразосульфурон-етил, Римсульфурон, їм-
Сульфометурон-метил, Сульфосульфурон, Трифенсульфурон-метил, Триасульфурон, Трибенурон-метил,
Трифлусульфурон-метил, Йодсульфурон-метил і його натрієва сіль (М/О-92/13845), Мезосульфурон-метил і його натрієва соль |Адгом/ Мг. 347, 3. Маг 2000, Зейе 22 (РОВ Рибіїсайопе ЦЯ. 2000)) і Форамсульфурон і його натрієва сіль (Ддгом Мг. 338, 15. Осіорег 1999, Зейе 26 (Р.В Рибіїсанйопе Ца. 1999)). «
Наведені вище активні речовини відомі, наприклад, з (Те Резіїсіде Мапиа!", 12. Ашіаде (2000), Те 2 с Вгйізй Стор Ргоїесіоп Соишпсії| або з літературних джерел, наведених після окремих активних речовин.
У випадку гербіцидних активних речовин, відмінних від АЛС-інгібіторів, що містяться в гербіцидних з засобах, які заявляються, мова йде, наприклад, про гербіциди з групи карбаматів, тіокарбаматів, галогенацетанілідів, похідних заміщених фенокси-, нафтокси- і феноксифеноксикарбонових кислот, а також про похідні гетероарилокси-феноксиалканкарбонових кислот, таких як ефіри хінолілокси-, хіноксалілокси-, -І піридилокси-, бензоксазолілокси- і бензтіазолілоксифеноксиалканкарбонових кислот, похідних циклогександіону, імідазолінонах, фосфорвмісних гербіцидах, наприклад, типу глюфозинату або типу гліфосату, похідних о піримідинілоксипіридинкарбонових КИСЛОТ, похідних піримідинілоксибензойних КИСЛОТ, похідних б тіазолопіримідинсульфонамідів, а також про ефіри 5-(М-арил-М-алкілкарбамоїлметил)дитіофосфорної кислоти.
При цьому кращими є ефіри і солі феноксифенокси- і гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, о імідазолінони, а також такі гербіциди, як Бентазон, Ціаназин, Атразин, Дикамба або гідроксибензонітрили, такі
Т» як Бромоксиніл і Іоксиніл, і інші листові гербіциди.
Придатними гербіцидними активними речовинами а), відмінними від АЛС-інгібіторів, що можуть міститись в гербіцидних засобах, які заявляються, як компонент а), є, наприклад:
В) Гербіциди типу похідних феноксифенокси- і гетероарилоксифеноксикарбонових кислот, наприклад такі, як
ВІ!) Похідні феноксифенокси- і бензилоксифеноксикарбонових кислот, наприклад, Метиловий ефір (Ф. 2-(4--2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (Диклофоп-метил), ко Метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2601548),
Метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (0Ш5-А 4808750), во Метиловий ефір 2-(4-(2-хлор-4--рифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2433067),
Метиловий ефір 2-(4-(2-фтор-4--рифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (И5-А 4808750),
Метиловий ефір 2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2417487),
Етиловий ефір 4-(4-(4--рифторметилфенокси)фенокси)пент-2-енової кислоти,
Метиловий ефір 2-(4--4--рифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2433067); 65 В2) Похідні одноядерних гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, наприклад,
Етиловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2-окси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0002925),
Пропаргіловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2-окси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0003114),
Метиловий ефір 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0003890),
Етиловий ефір 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0003890),
Пропаргіловий ефір 2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0191736),
Бутиловий ефір 2-(4-(5-трифторметил-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (Флуазифоп-бутил);
ВЗ) Похідні двоядерних гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, наприклад,
Метиловий і етиловий ефіри 2-(4-(6б-хлор-2-хіноксалілокси)фенокси)пропіонової кислоти (Квізалофоп-метил і
Квізалофоп-етил), 70 Метиловий ефір 2-(4-(б-фтор-2-хіноксалілокси)фенокси)пропіонової кислоти |див. у). Реві. Зсі. Мої. 10, 61 (1985)), 2-ізопропіліденамінооксиетиловий ефір 2-(4-(6-хлор-2-хіноксалілокси)фенокси)-пропіонової кислоти (Пропаквізафоп),
Етиловий ефір 2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-ілокси)фенокси)пропіонової кислоти (Феноксапроп-етил), його (Ок) 7/5 ІЇзомер (Феноксапроп-Р-етил) і Етиловий ефір 2-(4-(б-хлорбензтіазол-2-ілокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2640730), 2-тетрагідрофурилметиловий ефір 2-(4-(б-хлорхіноксалілокси)фенокси)-пропіонової кислоти (ЕР-А 0323727);
С) Хлорацетаніліди, наприклад,
М-метоксиметил-2,6-діетилхлорацетанілід (Алахлор),
М-(З-метоксипроп-2-іл)-2-метил-б-етилхлорацетанілід (Метолахлор),
М-(З-метил-1,2,4-оксадіазол-5-ілметил)-2,6-диметиланілід хлороцтової кислоти,
ІМ-(2,6-диметилфеніл)-М-(1-піразолілметил)амід хлороцтової кислоти (Метазахлор); р) Тіокарбамати, наприклад, 5-Етил-М,М-дипропілтіокарбамат (ЕРТО), сч 5З-Етил-М,М-діїізобутилтіокарбамат (Бутилат),
Е) Циклогександіоноксими, наприклад, (8)
Метиловий ефір 3-(1-алілоксиімінобутил)-4-гідрокси-6,6-диметил-2-оксоциклогекс-З-енкарбонової кислоти (Аллоксидим), 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он (Сетоксидим), «г зо 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2-фенілтіопропіл-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он. (Клопроксидим), 2-(1-(3-хлоралілокси)імінобутил)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он, о 2-(1-(3-хлоралілокси)імінопропіл)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он. (Клетодим), Ге 2-(1-етоксиімінобутил)-3-гідрокси-5-(тіан-3-іл)у-циклогекс-2-енон. (Циклоксидим), 2-(1-етоксиімінопропіл)-5-(2,4,6-триметилфеніл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он. (Тралкоксидим); о
Е) Імідазолінони, наприклад, ї-
Метиловий ефір 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-5-метилбензойної кислоти і 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-5-метилбензойна кислота (Імазаметабенз),
Б5-етил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)упіридин-3-карбонова кислота (Імазетапур), 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)хінолін-3-карбонова кислота (Імазаквін), « 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)/піридин-3-карбонова кислота (Імазапир), з с 5-метил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)/піридин-3-карбонова кислота (Імазетаметапір); . о) Похідні триазолопіримідинсульфонамиду, наприклад, и?» ІМ-(2,6-дифторфеніл)-7-метил-1,2,4-триазолої|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамид (Флуметсулам),
ІМ-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-5,7-диметокси-1,2,4-триазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід,
ІМ-(2,6-дифторфеніл)-7-фтор-5-метокси-1,2,4-триазолої|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід, -І ІМ-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-7-хлор-5-метокси-1,2,4-триазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід,
М-(2-хлор-б6-метоксикарбоніл)-5,7-диметил-1,2,4-триазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід (ЕР-А 0343752, о М8-А 4988812);
Ге» Н) Бензоїлциклогександіони, наприклад, 2-(2-хлор-4-метилсульфонілбензоїл)циклогексан-1,3-діон (5С-0051, ЕР-А 0137963), о 2-(2-нітробензоїл)-4,4-диметилциклогексан-1,3-діон (ЕР-А 0274634), ї» 2-(2-нітро-3-метилсульфонілбензоїл)-4,4-диметил циклогексан-1,3-діон (М/О 91/13548);
І) Похідні піримідинілоксипіридинкарбонових кислот або піримідинілоксибензойних кислот, наприклад,
Бензиловий ефір 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іллуоксипіридин-2-карбонової кислоти (ЕР-А 0249707),
Метиловий ефір 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілоксипіридин-2-карбонової кислоти (ЕР-А 0249707), 2,6-біс((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)іокси|бензойна кислота (ЕР-А 0321846),
Ф) 1-«-«Етоксикарбонілоксиетил)овий ефір 2,6-біс((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)окси|-бензойної кислоти (ЕР-А ка 0472113);
У) Ефіри -(М-арил-М-алкілкарбамоїлметил)дитіофосфонової кислоти, наприклад, такі як: во 5-ІМ-(4-хлорфеніл)-М-ізопропілкарбамоїлметил|-О,О-диметилдитіофосфат (Анілофос);
К) Алкілазини, наприклад, такі як, описані в міжнародних заявках УУО-А-97/08156, УУО-А-97/31904,
ОЕ-А-19826670, у міжнародних заявках УМ/О-А-98/15536, МО-А-98/15537, М/О-А-98/15538, УМО-А-98/15539, а також у німецькій заявці на патент ОЕ-А-19828519, у міжнародних заявках У/О-А-98/34925, МО-А-98/42684,
МО-А-99/18100, МХО-А-99/19309, М/О-А-99/37627 і ММО-А-99/65882, переважно алкілазини формули (Е) б5 в! : де
В" означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю або галоалкіл з 1-4 атомами вуглецю;
В? означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю або циклоалкілалкіл, де циклоалкіл має 3-6 атомів вуглецю й алкіл - 1-4 атомів вуглецю, і
А означає-СНо-, -СНо-СНо-, -СН.-СНо-СНьо-, -0-, -СН.-СН.-О-, -СНО-СНо-СНо-О-, особливо кращими є алкілазини формул Е1-17 з г ве. (8) 7 - А. Що ще й о о (в 5 1 г й їм
Е «
АХ З
- ля СН. ги ви М ї Я ще 1 нан й: у мій? 7 "й - -а ж - о га 2 ш: НИ й Н се ме Е що -
Ф й АТ зд ТОМ, о 50
Ї» шо Е зв -еНа ю . КО Ф н (вв) аа та я 65 Я о І ла ав пи и пад я що ва:
ДВ. А пай й
Зо шо | З о с -ДЩИЙ о р-н. ою оп. ку 70 Ж ря с ще и й ен ще рн з г, КН З 1 (Ф) іван. К На й . : СУ б5 ви 70 ще а. . (В : що й (еВ) у, чі Й оре "Сна с-к 7 А о ск Ка ще «
Че ол чи а аа а МН. о где Й їм
І Фосфорвмісні гербіциди, наприклад, типу Глюфозинату, такі як Глюфозинат у більш вузькому розумінні, « тобто 0, -2-аміно-4-(Ігідрокси(метил)фосфініл|бутанова кислота, Глюфозинату моноамонієва сіль, І-гГлюфозинат, | аб ! ! ні ! : о, - або (25)-2-аміно-4-Ігідрокси(метил)фосфініл|Ібутанова кислота, І-Глюфозинату моноамонієва сіль, або с Біалафос (або Біланофос), тобто 1 -2-аміно-4-Ігідрокси(метил)фосфініл|бутаноїл-і -аланіл-Ї -аланін, зокрема його "з натрієва сіль, або типу Гліфосату, наприклад такі, як Гліфосат, тобто М-(фосфонометил)гліцин, Гліфосату моноізопропіламонієва сіль, Гліфосату натрієва сіль, або Сульфосат, тобто М-(фосфонометил)гліцину -І 15 тримезинова сіль - М-(фосфонометил)гліцину триметилсульфоксоніева сіль.
Гербіциди груп В-Ї відомі, наприклад, з вищевказаних відповідних джерел і з ("Те Резвіїсіде Мапиаї!", 12. 1 Ашіаде, 2000, Те Вгйізпй Стор Ргоїесіоп Соишпсії, "Адгісийига! Спетісаів ВоокК І! - Негрісідев-", ру МУ. Т.
Ф Тпотрзоп, Тпотрзоп Рибіїсайопе, Егезпо СА, БА 1990 і "Рагт Спетісаівє Напабоок 90", Меїівіег Рибіїзпіпа
Сотрапу, УЛІоцдиру ОН, ОА, 19901.
І ав | 250 Поверхнево-активні речовини Б), що містяться в гербіцидних засобах, що заявляються, відмінні від
Їх силіконових поверхнево-активних речовин. Силіконові поверхнево-активні речовини є поверхнево-активними речовинами, що містять, щонайменше, один атом кремнію й описані, наприклад, у міжнародній заявці УУО 89/12394. Поверхнево-активні речовини Б), що містяться в гербіцидних засобах, які заявляються, як поверхнево-активні речовини, можуть бути іонного і неіоногенного типу, наприклад, такі як, поверхнево-активні 99 речовини на ароматичній основі, наприклад, наведені нижче поверхнево-активні похідні бензолу або фенолу,
ГФ) заміщені однієї або декількома алкільними групами, або поверхнево-активні речовини на неароматичній основі, т наприклад, на основі гетероциклів, олефінів, аліфатичних або циклоаліфатичних сполук, наприклад, наведені нижче поверхнево-активні похідні піридину, піримідину, триазину, піролу, піролідину, фурану, тіофену, бензоксазолу, бензтіазолу і триазолу, заміщені однієї або декількома алкільними групами. 60 Прикладами ароматичних поверхнево-активних речовин є: 01) Феноли, феніл-алкілові ефіри, у яких алкіл має 1-4 атомами вуглецю, або (полі)алкоксильовані феноли (Ефенол(полі)алкіленгліколеві ефіри)|, наприклад, з 1-50 алкіленокси-одиницями в (полі)алкіленокси-частині, при цьому алкіленова частина переважно містить, відповідно, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно, фенол, що прореагував з 3-10 молями алкіленоксиду, бо 02) (Полі)алкілфеноли або (полі)алкілфенолалкоксилати (-(полі)алкілфенол-(поли)алкіленгліколеві ефіри|,
наприклад, з 1-12 атомами вуглецю в алкільному залишку із 1-150 алкіленокси-одиницями в поліалкіленокси-частині, переважно три-н-бутилфенол або триізобутилфенол, що прореагував з 1-50 молями етиленоксиду, 63) Поліарилфеноли або поліарилфенолалкоксилати (-поліарилфенол-(полі)алкіленгліколеві ефіри|, наприклад, тристирилфенол-поліалкіленгліколевий ефір з 1-150 алкіленокси-одиницями в поліалкіленокси-частині, переважно, тристирилфенол, що прореагував з 1-50 молями етиленоксиду, 64) Сполуки, що формально являють собою продукти взаємодії молекул, описаних у Б1)-63), із сірчаною кислотою або фосфорною кислотою, і їх солі, нейтралізовані придатними основами, наприклад, кислий ефір 70 фосфорної кислоти і тричі етоксильованого фенолу, кислий ефір фосфорної кислоти і нонілфенолу, що прореагував з 9 молями етиленоксиду, і нейтралізований триетаноламіном ефір фосфорної кислоти і продукту реакції 20 молей етиленоксиду і 1 молю тристирилфенолу, а також
Ь5) Кислі й нейтралізовані придатними основами (полі)алкіл- і (полізїарил-бензолсульфонати, наприклад, з 1-42 атомами вуглецю в алкільному залишку або які містять до З стирольних фрагментів у поліарильному /5 Залишку, переважно, (лінійна) додецилбензолсульфокислота і її маслорозчинні солі, наприклад, такі як, ізопропіламонієва сіль додецилбензолсульфокислоти.
У випадку алкіленокси-фрагментів переважними є етиленокси-, пропіленокси- і бутиленокси-фрагменти, особливо, етиленокси-фрагменти.
Переважними поверхнево-активними речовинами з групи поверхнево-активних речовин на ароматичній основі є, зокрема, наприклад, фенол, що прореагував з 4-10 молями етиленоксиду, який надходить у продаж, наприклад, під марками Адагізоїє (АКсгоз); триизобутилфенол, що прореагував з 4-10 молями етиленоксиду, який надходить у продаж, наприклад, у формі марок Зародепаф (Сіагіап); нонілфенол, що прореагував з 4-50 молями етиленоксиду, який надходить у продаж, наприклад, у формі марок Агкора! З (Сіагіап; тристирилфенол, що прореагував з 4-150 молями етиленоксиду, наприклад, Зоргорпоі! Ф СУ/8 (КпПподіа), і сч кислий (лінійний) додецилбензолсульфонат, що надходить у продаж, наприклад, у формі марок МагіопФ (Нії5).
Приклади неароматичних поверхнево-активних речовин наведені нижче, у них використані позначення (ЕО - і) фрагменти етиленоксиду, ПО - фрагменти пропіленоксиду і БО - фрагменти бутиленоксиду: 06) Жирні спирти з 10-24 атомами вуглецю, що містять 0-60 ЕО і/або 0-20 ПО, і/або 0-15 БО в будь-якій послідовності. Кінцеві гідроксигрупи зазначених сполук можуть бути захищені на кінцях акільним, «г
Зо Чиклоалкільним або ацильним залишком з 1-24 атомами вуглецю. Прикладами подібних сполук є:
Марки Сепарокю С, 1, 0, т, ОО, ОБО, Х фірми Сіагіапі, марки Рішигатасое і | щепзоїв А, АТ, ОМ, ТО фірми ВА5БЕ, о марки Мапірає 24 ї 013 фірми Сопаева, марки Оепуроп? фірми Непкеї, марки Е(пуїап? фірми Акго-Мобеї, такі «о як ЕІпуїап СО 120, або марки Зупрегопіс? фірми Опіспет, наприклад Зупрегопіс? А7. 607) Аніонні похідні продуктів, описаних у Бб), у формі ефірних карбоксилатів, сульфонатів, сульфатів і о фосфатів і їх неорганічні солі (наприклад, лужних і лужноземельних металів) і органічні солі (наприклад, на ї- основі амінів і алканоламінов), такі як, марки СепароІ!б І КО, Запдорап?, марки Новіарпна/НогаарповУ фірми
Сіагіапі.
Сополимерьі, що складаються з ЕО, ПО і/або БО фрагментів, наприклад блок-сополимери, такі як марки
РішгопісФ фірми ВАБЕ і марки Зупрегопіс? фірми Опідчета, з молекулярною масою від 400 до 108, «
Адукти алкіленоксидів і спиртів з 1-9 атомами вуглецю, такі як АйохФ 5000 фірми Опідчета або Ное? -53510 Й 5-3 с фірми Сіагіапі. ц Аніонні похідні продуктів, описаних у 68) і 69), у формі ефірних карбоксилатів, сульфонатів, сульфатів і "» фосфатів і їхні неорганічні солі (наприклад, лужних і лужноземельних металів) і органічні солі (наприклад, на основі амінів і алканоламінів). 08) Алкоксилати жирних кислот і тригліцеридалкоксилати, наприклад такі, як марки бегдох ФМОС фірми -І Сопаеа або марки Етиізодепе фірми Сіагіапі, солі аліфатичних, циклоаліфатичних або олефиінових карбонових кислот і полікарбонових кислот, а також ефіри альфа-сульфоалканкарбонових жирних кислот, наприклад, такі як і-й вироблені фірмою Непкеї.
Ге») 69) Алкоксилати амідів жирних кислот, такі як марки СотрепапФ фірми Непке! або марки Атате фірми
Кподіа. о Адукти алкіленоксидів і алкіндіолів, наприклад, такі як, марки Зипіпо! Ф фірми Аїг Ргодисів. Похідні цукрів,
Чл» наприклад такі, як аміно- і амідоцукри фірми Сіагіапі, глюкітоли фірми Сіагіапі, алкілполіглікозиди у формі
АРОС-марок фірми Непкеї або такі, як ефіри сорбітану у формі марок ЗрапФ або Тмееп? фірми Опідцоета, або складні або прості ефіри циклодекстрину фірми У/аскег. 010) Поверхнево-активні похідні целюлози й алгуну, пектину і гуару, наприклад, такі як, марки Туїозе? фірми
СіІагіапі, марки Мапшехе фірми Кеїсо і похідні гуару фірми Сезаїріпа.
Ф, Адукти алкіленоксидів на основі поліолів, наприклад, такі як, марки РоїудіукКоЇї 4 фірми Сіагіапі, ко поверхнево-активні полігліцериди і їх похідні фірми Сіагіапі. 011) Сульфосукцинати, алкансульфонати, парафін- і олефінсульфонати, наприклад, такі як, змочувальні бо речовини ІЗФ, Ное? 51728, Новіариг? О5, Новіарим?» ЗАЗ фірми Сіагіапі, Тійоп ОК7МЕ і ОК5 фірми Опіоп
Сагріде, марки Етрітіпе фірми АїІБбгідні опа УМівоп, Магіопе-Р5ОЗб65 фірми Сопаеа. 02) Сульфосукцинати, наприклад, такі як, марки Аегозо!? фірми Суїес або марки Етрітіпе фірми Аїбгідні упа Уміївоп.
ЬЗ) Адукти алкіленоксиду і жирних амінів, четвертинні амонієві сполуки з 8-22 атомами вуглецю, наприклад, 65 такі як, марки СепатіпОЗ, І, О, Т фірми Сіагіапі. 04) Поверхнево-активні, цвіттер-іонні сполуки, наприклад, такі як, тауриди, бетаїни і сульфобетаїни. у формі марок ТедоїїпФ фірми СоїЇдзсптіаї, марок НозіаропоТ і АгкоропФ Т фірми Сіагіапі.
Ь5) Пер- або поліфторовані поверхнево-активні сполуки, наприклад, такі як, марки Рішожме! є фірми Сіагіапі, марки Ваусуек» фірми Вауег, марки 2опікю фірми ЮиРопі і продукти аналогічного типу фірм ОаїКіп і Авзайі Сіазв.
Ьб) Поверхнево-активні сульфонаміди, наприклад, фірми Вауег.
Ь7) Поверхнево-активні поліакрил- і -метакрил-похідні, наприклад, такі як, марки ЗоКкаіапе фірми ВАЗБЕ. 018) Поверхнево-активні поліаміди, наприклад такі, як модифіковані желатини або поліаспаргінові кислоти фірми Вауег і їх похідні. 019) Поверхнево-активні полімери на основі малеїнового ангідриду і/або продуктів перетворення малеїнового /о ангідриду, а також сополімери, що містять малеїновий ангідрид і/або продукти перетворення малеїнового ангідриду, наприклад, такі як, марки Адгітеге-МЕМА фірми ІЗР. 620) Поверхнево-активні похідні гірського воску, поліетиленового і поліпропіленового восків, наприклад такі, як воски Ноеспзіф або марки І ісоугеї фірми Сіагіапі. 621) Поверхнево-активні фосфонати і фосфінати, наприклад, такі як, ГІпожеке-РІ. фірми Сіагіапі. 022) Полі- або пергалогеновані поверхнево-активні речовини, наприклад, такі як, Етиізодеп 2-1557 фірми
Сіагіапі.
Поверхнево-активні речовини Б), що містяться в гербіцидних засобах, які заявляються, є переважно поверхнево-активними речовинами типу сульфатів алкілполігліколевих ефірів, у яких алкіл має 8-20 атомів вуглецю, переважно сульфатів алкілполігліколевих ефірів, у яких алкіл має 10-18 атомів вуглецю, що 2о використовуються переважно у формі своїх солей, наприклад, солей лужних металів, таких як натрієві або калієві солі, і/або амонійні солі, а також у вигляді солей лужноземельних металів, таких як магнієві солі, при цьому переважно в полігліколевій частини міститься від 2 до 5 етиленокси-фрагментів. Особливо переважною, наприклад, є натрієва сіль сульфату ефіру жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю і дигліколю (торговельна марка Сепароїб | КО фірми Сіагіапі Стр). сч
Під змочувальною речовиною у рамках представленого винаходу розуміється сполука, яка здатна фізично поглинати воду і/або акумулювати воду. Кращими змочувальними речовинами є, наприклад, гігроскопічні і) сполуки.
Як змочувальні речовини с) у гербіцидних засобах, що заявляються, містяться, наприклад, наступні речовини: «Е зо Сульфат магнію, багатоатомні спирти, такі як етиленгліколь, пропіленгліколь, бутандіол, гліцерин і пентаеритрит, а також їх прості і складні ефіри, наприклад етиленгліколевий ефір, пропіленгліколевий ефір або о гліцериновий ефір; поліалкіленгліколі, такі як поліетиленгліколі (переважно з молекулярною масою 500-60000), Ге поліпропіленгліколі (переважно з молекулярною масою 600-75000) і змішані полімери етиленоксид (ЕО)-пропіленоксид (ПО), наприклад з ЕО-РО-, ЕО-ПО-ЕО- або РО-ЕО-РО- фрагментами; цукри, такі як гексози, о
Зв пентози, меласи, алкілполісахариди і ксантани, наприклад, марки Маїйоке фірми Заїїт ОЇІео Спетісаї5, такі як ї-
МаїйокЕ 75; желатини; похідні целюлози, наприклад, такі як водорозчинні лігнінсульфонати або гідроксицелюлози; лимонна кислота і похідні лимонної кислоти, такі як солі лимонної кислоти, наприклад солі лужних металів, солі лужноземельних металів або амонійні солі лимонної кислоти, такі як натрій-цитрат; молочна кислота і похідні молочної кислоти, такі як солі молочної кислоти, наприклад солі лужних металів, « болі лужноземельних металів або амонійні солі молочної кислоти, такі як натрій-лактат, наприклад у формі їх пл) с рацематів (0) або окремих оптичних ізомерів, наприклад, О-лактат натрію або | -лактат натрію; винна кислота і похідні винної кислоти, такі як солі винної кислоти, наприклад солі лужних металів, солі лужноземельних ;» металів або амонійні солі винної кислоти, такі як тартрат натрію, наприклад у формі їх рацематів (виноградна кислота) або окремих оптичних ізомерів, наприклад, (к)-тартрат натрію і (-)-тартрат натрію; аспарагінова
Кислота і похідні аспарагінової кислоти, такі як солі аспарагінової кислоти, наприклад солі лужних металів, -І солі лужноземельних металів або амонійні солі аспарагінової кислоти, такі як аспарагінат натрію, наприклад, у формі їх рацематів (01) або окремих оптичних ізомерів, наприклад ЮО-аспарагінат натрію або І -аспарагінат 1 натрію; сукцинати, наприклад, такі як, марки Тгпйоп"б фірми Копйт шпа Наазв; полівінільні сполуки, наприклад,
Ге» такі як модифікований полівінілпіролідон, наприклад, марки І имізКоЇїФ фірми ВАЗЕ і марки Адгітег? фірми ІБР, або похідні полівінілацетату, такі як марки Момжм/їйнНе фірми Сіагіапі, або полівінілбутирати, такі як марки І шопа|є о фірми ВАБЕ, марки МіппаразгФ і Ріоіотогте фірми УУасКег, або модифіковані полівінілові спирти, такі як марки ї» Мом/іо|є фірми Сіагіапі Переважними змочувальними речовинами є багатоатомні спирти, такі як етиленгліколь або пропіленгліколь, а також молочна кислота і похідні молочної кислоти, такі як солі молочної кислоти, наприклад, солі лужних металів, солі лужноземельних металів або амонійні солі молочної кислоти, такі як дв лактат натрію, наприклад, у формі їх рацематів (0) або окремих оптичних ізомерів, наприклад, ЮО-лактат натрію або | -лактат натрію. (Ф) Зазвичай гербіцидні засоби, які заявляються, містять ка а) від 0,0001 до 9995мас., переважно від 0,1 до 9595мас., однієї або декількох гербіцидних активних речовин,
Б) від 0,1 до 979омас. однієї або декількох поверхнево-активних речовин, відмінних від силіконових бо поверхнево-активних речовин, і с) від 0,1 до 9095мас. однієї або декількох змочувальних речовин.
Гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність. На основі поліпшеного контролю бур'янистих рослин за рахунок гербіцидних засобів, які заявляються, можливо знизити норми витрати і підвищити надійність граничних значень. Обидва фактори є доцільними як з економічної, так і з екологічної 65 точки зору.
У переважній формі здійснення гербіцидні засоби, що заявляються, відрізняються тим, що вони включають синергічно активний вміст комбінації гербіцидів а) з поверхнево-активними речовинами б) і змочувальними речовинами с). При цьому, насамперед, слід зазначити, що в самих комбінаціях з використовуваними, у конкретному випадку, кількостями або масовими співвідношеннями а):Б), при яких синергізм просто не слід
Доводити В кожнім випадку - іноді тому, що окремі сполуки зазвичай використовуються в комбінації в дуже різних внесених кількостях або також тому, що контроль бур'янистих рослин уже дуже надійний за рахунок окремих сполук - гербіцидним засобам винаходу, як правило, властивий синергічний ефект.
Одержання гербіцидних засобів, що заявляються, здійснюють звичайним способом, наприклад, розмелюванням, змішуванням, розчиненням або диспергуванням окремих компонентів. 70 Компоненти а), Б) і с) гербіцидних засобів, що заявляються, можуть міститися разом у готовому складі, який потім може бути внесений звичайним образом, наприклад, у формі засобу для обприскування, або вони можуть міститися в окремих складах і вноситися, наприклад, методом змішування в резервуарі або один за іншим. Якщо компоненти містяться в окремих складах, то компоненти а), Б) і с), наприклад, можуть міститися, відповідно, в окремих складах, або компоненти а) і Б), а) і с) або Б) і с) можуть міститися разом в одному складі, а відповідний третій компонент міститися в окремому складі.
Гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути введені в склади різного виду, в залежності від того, які біологічні і/або фізико-хімічні параметри передбачаються. Як можливі форми використання для складів розглядаються, наприклад, порошки для розпилення (МУР), водорозчинні порошки (5Р), водорозчинні концентрати, концентрати, здатні до емульгування (ЄС), емульсії (ЕМУ), наприклад, такі як емульсії типу 2о "масло-в-воді" і "вода-в-маслі", розчини для обприскування, концентрати суспензій (5С), дисперсії на масляній і водній основі, розчини, що змішуються з маслом, капсульовані суспензії (53), засоби у вигляді пилу (ОР), засоби для протравлювання, грануляти для розсипання і внесення в грунт, грануляти (СК) у формі мікрогранул, гранул для розпилення, гранулятів, в яких активну речовину нанесено на носій, й адсорбційних гранулятов, грануляти, що диспергуються у воді (М/С), водорозчинні грануляти (50), ОЇ М-склади (склади для сч ультрамалооб'ємної технології), мікрокапсули і воски. Зазначені окремі типи складів взагалі відомі й описані, наприклад, у: |(М/іппасКег-Коспіег, "Спетізеце ТесппоІодіев Вапа 7, С.Найзег Мепад Мипспеп, 4. Ації. 1986 ; (8)
УУаде мап Маїкеприго, "Ревіїсіде Гогтиїакоп", Магсе! Оеккег, М.У., 1973 ; К. Мапепв, "Зргау Огуіпд" Нападрсок, з'я
Еа. 1979, б. боодм/іп ЦЕ. І опадоп).
Необхідні допоміжні засоби складів, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники й «г зо інші добавки, також відомі й описані, наприклад, у: (МУаїКіпх, "НапдрооК ої Іпзесіїсіде Бизі ОіЇцепів апа
Сагіегв", 214 єгд,, ОСапапа Воокв, Саідфмеї! М.)., Н.м. ОіІрпеп, "Іпігодисіоп о Сіау Сойоід Спетівігу", 279 Еа., У. о
УММПеу б Бопв, М. У.; Магведеп, "Боїмепі сціде", 274 Ед., Іпегесієпсе, М. М. 1963 ; МеСшисНеоп'в, "Ребегдепів апа (се)
Етиївійегв Аппца!", МС РибБіІ. Согр., Кіддемжмоодй М.). ; Зівіеу апа МУУоод, "Епсусіоредіа ої Зипасе Асіїме ю
Адепів", Спет. РиБІ. Со. пс, М.М. 1964; бспбпіеЇй; "ОгепаПаспепакіме Афтуїепохідадаикіе", УМівв.
Мепадздезеї|., біда 1976; М/іппаскег-Коиспіег, "Спетізспе Тесппоіодіє", Вапа 7, С. Найзег Мегпіад Мипснеп, 4. ї-
Ації. 19861.
На основі зазначених складів можуть бути виготовлені також комбінації з іншими агрохімічними активними речовинами, такими як інсектициди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, антидоти (речовини, що послаблюють « фітотоксичну дію гербіцидів на корисні рослини), добрива і/або регулятори росту, наприклад, у формі готового складу або у вигляді суміші в резервуарі. - с Порошки для обприскування є препаратами, що рівномірно диспергуються у воді, які поряд з гербіцидом а) и і/або поверхнево-активною речовиною б), і/або змочувальною речовиною с), містять ще розріджувачі або інертні є» речовини і, при необхідності ще інші поверхнево-активні речовини іонного і/або неіоногенного типу (змочувальні речовини, диспергувальні засоби), наприклад поліоксиетильовані алкілфеноли, поліоксиетильовані жирні спирти, поліоксиетильовані жирні аміни, сульфати полігліколевих ефірів жирних спиртів, алкансульфонати, -і алкілбензолсульфонати, лігнінсульфонокислий натрій, 2,2'--динафтилметан-б,б-дисульфонокислий натрій, сл дибутилнафталінсульфонокислий натрій або також олеоїлметилтауриновокислий натрій. Для одержання порошків для розпилення подрібнюють гербіциди а) і/або поверхнево-активні речовини б), і/або змочувальні (о) речовини с), наприклад, у звичайних апаратах, таких як молоткові млини, повітродувні млини і струминні млини о 50 й одночасно або послідовно змішують з допоміжними засобами складу.
Здатні до емульгування концентрати одержують розчиненням гербіциду а) і/або поверхнево-активної
Я» речовини Б), і/або змочувальної речовини с) в органічному розчиннику, наприклад бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або також у висококиплячих ароматичних сполуках або вуглеводнях, або в сумішах органічних розчинників з додаванням однієї або декількох поверхнево-активних речовин іонного і/або неїоногенного типу (емульгаторів). Як емульгатори можуть бути використані, наприклад: кальцієві солі о алкіларилсульфокислот, такі як додецилбензолсульфонат кальцію, або неіоногенні емульгатори, такі як полігліколеві ефіри жирних кислот, алкіларилполігліколеві ефіри, полігліколеві ефіри жирних спиртів, продукти їмо) конденсації суміші пропиленоксид-етиленоксид, алкілові поліефіри, ефіри сорбітану, наприклад, такі як ефіри сорбітану і жирних кислот, або поліоксиетиленсорбітанові ефіри, наприклад, такі як ефіри бо поліоксиетиленсорбітану і жирних кислот.
Пилоподібні засоби одержують розмелюванням гербіциду а) і/або поверхнево-активної речовини Б), і/або змочувальної речовини с) із тонко подрібненими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт, пірофіліт або діатоміт.
Суспензійні концентрати можуть бути на водній або масляній основі. Вони можуть бути отримані, наприклад, б5 методом вологого розмелювання за допомогою продажних млинів для тонкого помолу і, при необхідності, з додаванням інших поверхнево-активних речовин, наприклад, таких як вже наведені для інших типів складів.
Емульсії, наприклад, емульсії типу "масло-у-воді" (ЕМУ), можуть бути отримані, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів і/або статичних змішувачів з використанням водних органічних розчинників і, при необхідності, інших поверхнево-активних речовин, наприклад, таких як вже наведені для інших типів складів.
Грануляти можуть бути отримані або розпиленням через сопло гербіциду а) і/або поверхнево-активної речовини б), і/або змочувальної речовини с) на здатний до адсорбції гранульований інертний матеріал або нанесенням концентратів активної речовини за допомогою клейових засобів, наприклад полівінілового спирту, натрієвої солі поліакрилової кислоти або також мінеральних олій, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти, або на поверхню гранульованого інертного матеріалу. Придатні гербіциди а) і/або поверхнево-активні /о речовини Б), /або змочувальні речовини с) можуть бути гранульовані також способом, традиційним для одержання гранулятів добрив, при бажанні в суміші з добривами. Здатні до диспергування у воді грануляти, як правило, одержують звичайними способами, наприклад розпилювальною сушкою, гранулюванням у киплячому шарі, тарілчастим гранулюванням, змішуванням з використанням високошвидкісних змішувачів і екструзією без твердого інертного матеріалу. Для одержання тарілчастих гранулятів, гранулятів, виготовлених гранулюванням у 75 Киплячому шарі, екструзією і розпиленням |див., наприклад, способи в "Зргау-Огуіпд Напароок" З г Ед. 1979, 0. боодмуіп Це. Гопаоп; 9. Е. Вгомупіпд, "Аддіотегайоп", Спетіса! апа Епдіпеегіпд 1967, бейеп 147 її "Регтув
Спетіса! Епдіпеегз Напарсок", БП Ед., МеОгам/-НІЇЇ, Мем Хогк 1973, з.8-57)|.
Для інших складових інгредієнтів складу засобів захисту рослин |див., наприклад, с.С.Кііпдтап, "УУеейд
СопігоЇ аз а Зсіепсе", доп УМПеу апа Бопв, Іпс., Мем/ МогК, 1961, бейеп 81-96 і У.О. Ргеуег, 5.А. Емапв, "
Мееа Сопіго! Напарсок", Бій Е4., ВіасКмеї! Зсіепійіс Рибіїсайоп, Охіога, 1968, Зейеп 101-103).
Поряд з цим, названі склади активних речовин, при необхідності, містять, відповідно, звичайні добавки, такі як засоби для поліпшення адгезії, змочувальні речовини, диспергувальні засоби, емульгатори, пенетранть,, консерванти, антифризи і розчинники, наповнювачі, носії і барвники, піногасники, речовини, що знижують летючість, і засоби, що впливають на значення рН і в'язкість. с
Внесення гербіцидних засобів, що заявляються, може здійснюватися до сходів або по сходам культур, о наприклад, шляхом обприскування. За рахунок використання гербіцидних засобів, що заявляються, можна істотно знизити витрату препаратів, необхідних для боротьби з бур'янами.
Використовувані відповідно до винаходу гербіциди а) вносяться, як правило, разом з поверхнево-активною речовиною або поверхнево-активними речовинами Б) і змочувальними речовинами с), переважно, у формі Ж засобів для обприскування, що містять гербіциди а), поверхнево-активні речовини б) і змочувальні речовини с) о в активно діючих кількостях і, при необхідності, інші звичайні допоміжні засоби. Засоби для обприскування отримують переважно на основі води або парафіну. При цьому гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути (Се) реалізовані як суміші в резервуарі або у формі готових до вживання складів. ю
У порошках для обприскування, наприклад, концентрація активної речовини складає приблизно від 10 до ЗОУомас., залишок до 10095мас. складається зі звичайних компонентів складу. У випадку здатних до - емульгування концентратів концентрація активної речовини може складати приблизно від 1 до 90, переважно від 5 до 8095мас. Пилоподібні склади містять від 1 до З095омас. активної речовини, переважно, щонайменше, від 5 до 2095мас. активної речовини, розчини для обприскування містять приблизно від 0,05 до 80, переважно від 2 до « 5Одомас. активної речовини. У випадку здатних до диспергування у воді гранулятів вміст активної речовини частково залежить від того, чи знаходиться активна речовина в рідкому або твердому виді і які т с використовуються допоміжні засоби для гранулювання, наповнювачі і т.д. У випадку гранулятів, що ч диспергуються у воді, вміст активної речовини складає, наприклад, між 1 і 959омас., переважно між 10 і 809омас. ни Частка поверхнево-активної речовини Б) у концентрованих складах не може, природно, підвищуватися безконтрольно, без того щоб негативним образом не впливати на стабільність складу. У концентрованих складах масове співвідношення гербіцид а):поверхнево-активна речовина Б) складає в загальному випадку від 100011 до -і 1:10000, переважно від 200:1 до 1:200, масове співвідношення гербіцид а):змочувальна речовина с) складає в с загальному випадку від 1000:1 до 1:10000, переважно від 200:1 до 1:200, і масове співвідношення поверхнево-активна речовина Бб):змочувальна речовина с) складає в загальному випадку від 1000:1 до 1:1000, (о) переважно від 200:1 до 1:200. о 20 При застосуванні масове співвідношення гербіцид а): поверхнево-активна речовина Б) у загальному випадку лежить в області від 10001 до 1:100 000, зокрема від 200:1 до 1:1000, у залежності від активності їз» використовуваного в конкретному випадку гербіциду. Масове співвідношення гербіцид а):змочувальна речовина с) при застосуванні в загальному випадку лежить в області від 1000:1 до 1:100000, зокрема від 200:1 до 1:200, у залежності від активності використовуваного в конкретному випадку гербіциду. Масове співвідношення поверхнево-активна речовина Б):змочувальна речовина с) при застосуванні в загальному випадку лежить в
Ге! області від 1000:1 до 1:1000, зокрема від 200:1 до 1:200.
При застосуванні концентрація гербіциду а) у загальному випадку складає від 0,0001 до 2090омас., переважно ко від 0,01 до Зодомас., у використовуваному засобі, наприклад, у засобі для обприскування, при нормі витрати від 5 до 400Ол/га, переважно від 100 до бООл/га. Концентрація поверхнево-активної речовини Б) у загальному 60 випадку складає від 0,001 до 595мас., переважно від 0,1 до 2,09омас., особливо переважно від 0,1 до 0,59омас., У використовуваному засобі, наприклад, у засобі для обприскування, при нормі витрати від 5 до 4ОООл/га, переважно від 100 до бООл/га. Концентрація змочувальної речовини с) у загальному випадку складає від 0,001 до 2095мас., переважно від 0,01 до 59омас., у використовуваному засобі, наприклад у засобі для обприскування, при нормі витрати від 5 до 400О0л/га, переважно від 100 до бООл/га. 65 Гербіцидні засоби, що заявляються, поряд з компонентами а), Б) і с), містять ще воду і, при необхідності, органічні розчинники і готуються у формі водної концентрованої дисперсії або емульсії або у вигляді суміші в резервуарі у формі розведеної дисперсії, емульсії або розчину зі ступенем розведення аж до готового до уживання засобу для обприскування. Особливо переважним є гербіцидний засіб, виготовлений як суміш у резервуарі, яка при використанні містить переважні кількості гербіциду а), поверхнево-активної речовини Б) і змочувальної речовини с).
При необхідності, можливі також суміші або змішані склади з іншими активними речовинами, наприклад такими, як інсектициди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, антидоти, добрива і/або регулятори росту.
Для застосування концентровані склади, що знаходяться в звичайній продажній формі, при необхідності, розбавляють звичайним чином, наприклад, порошки для розпилення, концентрати, що емульгуються, дисперсії і /о гранулятьі, що диспергуються у воді, розводять водою. Пилоподібні склади, гранулятьі для розкидання й адсорбційні грануляти, розчини для обприскування, а також виготовлені у вигляді суміші в резервуарі засоби для обприскування перед уживанням розбавляють в незначній мірі іншими інертними речовинами. Однак може бути вигідним і необхідним до засобів для обприскування додавати додаткові кількості поверхнево-активних речовин б), змочувальних речовин с) і/або інших звичайних допоміжних засобів, зокрема, масел, що 7/5 самоемульгуються, або парафінових масел.
Необхідні норми витрати гербіцидів а) варіюється в залежності від зовнішніх умов, таких як температура, вологість, вид використовуваного гербіциду. Вони можуть коливатися усередині широких границь, наприклад, між 0,001 і 1Окг або більш активної речовини на гектар, переважно все ж таки між 0,005 і Бкг/га.
Гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність стосовно широкого спектра 2о важливих для сільського господарства моно- і двочасткових бур'янистих рослин. Важко викорінювані багаторічні бур'яни, що пускають пагони з кореневищ, відростків коренів або інших довгоживучих органів, також добре уражаються. При цьому байдуже, чи застосовуються речовини до посіву, до сходів або по сходам. Особливо як приклад слід назвати деякі представники моно- і двочасткових бур'янів, що можуть бути контрольовані за допомогою гербіцидних засобів, що заявляються, не накладаючи при цьому обмеження на певні види. с
З боку однодольних бур'янів сильно уражаються, наприклад, Амепа, Іоіішт, АПІоресигив, РнНаїагів,
Еспіпоспіса, Оідйнагіа, Зейага, а також види Вготив, наприклад такі як Вготив са(пагпісив, Вготив (8) зесаїїпиз, Вготив егесіиз, Вготив (есіогит і Вготиз |аропісиз, і види Сурегиз з однолітньої групи, а з боку багаторічних видів - Адгоругоп, Суподоп, Ітрегаїйа і Зогдіит, а також багаторічні види Сурегив.
Для двочасткових бур'янів спектр дії поширюється, наприклад, на такі види, як Саїїшт, Міоіа, Мегопіса, «г зо Іатіцт, 5(ейПагіа, Атагапіпив, Зіпаріз, Іротоеа, Маїйгісага, АбБшййоп і Зіда з боку однолітніх бур'янів, а також на види Сопмоімццв, Сігвіцт, Китех і Агетізіа для багаторічних бур'янів. о
При специфічних умовах культур у рисі зі шкідливими рослинами, що зустрічаються в них, наприклад, такими («о як ЕсПіпоспіса, Задічагіа, Аїїйзта, ЕПІеоспагіз, Зсігриз і Сурегиз, також можна дуже успішно бороти за допомогою засобів, що заявляються. о
Якщо гербіцидні засоби, що заявляються, наносяться на поверхню грунту перед проростанням, то або сходи ча паростків бур'янів повністю придушуються, або бур'яни ростуть до стадії проростання листа, але потім усе-таки їхній ріст зупиняється, і зрештою після закінчення 3-4 тижнів вони повністю відмирають.
При нанесенні гербіцидних засобів, що заявляються, на зелені частини рослин у післясходовому способі після обробки також швидко настає різка зупинка росту і бур'яни зупиняються на стадії росту, на якій вони « знаходилися під час нанесення, або після певного часу повністю відмирають, так що в такий спосіб шкідлива в с конкуренція з боку бур'янів для культурних рослин усувається дуже рано і надовго. . Хоча гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність стосовно одно- і а двочасткових бур'янів, культурні рослини сільськогосподарсько важливих культур, наприклад культур із двома сім'ядолями, таких як соя, бавовник, рапс, цукровий буряк, особливо, соя, або злакових культур, таких як пшениця, ячмінь, жито, рис або кукурудза, ушкоджуються лише несуттєво або зовсім не ушкоджуються. -І Представлені сполуки з зазначених міркувань дуже добре придатні для селективної боротьби з небажаним ростом рослин у сільськогосподарських корисних рослинах або декоративних рослинах. о Крім того, гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудові властивості як регулятори росту в б культурних рослинах. Вони регулюючим чином включаються у власний обмін речовин рослин і тим самим
Можуть бути використані для цілеспрямованого впливу на інгредієнти рослин і для прискорення дозрівання о врожаю, наприклад, за рахунок викликання десикації (висихання) і зниження росту. Крім того, вони придатні ї» також для загального керування і інгібування небажаного вегетативного росту, при цьому без відмирання рослин. Інгібування вегетативного росту відіграє велику роль у багатьох одно-і двочасткових культурах, тому що за рахунок цього може бути зменшене або цілком попереджене полягання.
На основі своїх гербіцидних властивостей і властивостей як регуляторів росту рослин гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути використані також для боротьби з бур'янистими рослинами в культурах відомих (Ф, рослин або рослин, що ще підлягають виведенню зміненнням генною інженерією. Трансгенні рослини, як ка правило, відрізняються особливо переважними властивостями, наприклад, резистенцією (стійкістю), по відношенню до певних пестицидів, насамперед до певних гербіцидів, резистентністю стосовно хвороб рослин бор або збудників хвороб рослин, наприклад таких, як певні комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивості стосуються, наприклад, врожаю (плодів) - відносно кількості, якості, здатності до збереження, складу і спеціальних інгредієнтів. Так, відомі трансгенні рослини з підвищеним вмістом крохмалю або зміненою якістю крохмалю або рослини з іншим складом жирних кислот у плодах.
Кращим є використання засобів, що заявляються, у сільськогосподарсько важливих трансгенних культурах 65 Корисних і декоративних рослин, наприклад, злакових культурах, таких як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо, рис або кукурудза, або також у культурах цукрового буряка, бавовника, сої, рапсу, картоплі, томатів, гороху й інших сортів овочів. Засоби, що заявляються, переважно можуть бути використані як гербіциди в культурах корисних рослин, що є резистентними стосовно фітотоксичної дії гербіцидів або створені резистентними за допомогою генної інженерії.
При використанні гербіцидних засобів, що заявляються, у трансгенних культурах, поряд із впливом на бур'янисті рослини, що спостерігається в інших культурах, часто мають місце ефекти, що специфічні для застосування у відповідних трансгенних культурах, наприклад, змінений або спеціально розширений спектр бур'янів, які можна знищувати, змінені норми витрати, що можуть бути використані для внесення, переважно гарна здатність до комбінування з гербіцидами, по відношенню до яких трансгенна культура є резистентною, а /о також вплив на ріст і врожайність трансгенних культурних рослин.
Предметом винаходу тим самим є також застосування засобів, що заявляються, як гербіцидів для боротьби з бур'янистими рослинами, переважно в культурах рослин, при цьому культури рослин можуть бути також трансгенними культурами рослин.
Гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути використані також не селективно для боротьби з небажаним 7/5 ростом рослин, наприклад, у культурах на плантаціях, на узбіччях доріг, площах, промислових скверах або в привокзальних скверах.
На основі відносно невеликих норм витрати гербіцидних засобів їх переносимість звичайно дуже гарна.
Зокрема, за рахунок комбінацій, що заявляються, досягається зниження абсолютних норм витрати в порівнянні з використанням гербіцидної активної речовини окремо.
Тому об'єктом винаходу є також спосіб боротьби з бур'янистими рослинами, переважно селективної боротьби з бур'янистими рослинами, у культурах корисних рослин, що відрізняється тим, що кількість названих гербіцидів а), що має гербіцидну активність у комбінації, щонайменше, з однією поверхнево-активною речовиною Б) і, щонайменше, однією змочувальною речовиною с) вносять, наприклад, до сходів, після сходів або до і після сходів, переважно до сходів, разом або одна з іншою, на рослини, частини рослин, насіння рослин або на с ов поверхню, на якій ростуть рослини, наприклад, на поверхню обробки.
У кращому варіанті способу гербіциди а) вносять у кількостях від 0,1 до 2000г (активної речовини)/га, і) переважно від 0,5 до 1000г (активної речовини)/га. Крім того, особливо переважним є використання активних речовин у формі готового складу або у формі сумішей у резервуарі, при цьому окремі компоненти, наприклад у формі складів, змішуються разом у резервуарі з водою, і отриманий засіб для обприскування використовується. «г зо Оскільки переносимість комбінацій, що заявляються, культурними рослинами при одночасному дуже високому контролі бур'янистих рослин є чітко вираженою, то вони (комбінації) можуть розглядатися як о селективні. У переважному варіанті способу гербіцидні засоби з комбінаціями активних речовин, що Ге заявляються, використовуються для селективної боротьби з небажаними рослинами.
Для того, щоб при бажанні можна було б ще більш підвищити переносимість і/або селективність гербіцидних о засобів, що заявляються, може бути вигідним використовувати їх разом з антагоністами гербіцидів або ї- антидотами: спільно в суміші або послідовно - окремо один за іншим.
Як антагоністи гербіцидів або антидот для гербіцидних засобів, що заявляються, розглядаються сполуки, відомі, наприклад, з європейських заявок на патент ЕР-А-333131 (7А-89/1960), ЕР-А-269806 (05-А-4891057),
ЕР-А-346620 (АШ-А-89/34951) і з міжнародних заявок РСТ/ЕРОО/01966. (М/О-91/108202) Її РСТ/ЕРО0О/102020 «
ММО-91/1078474) і з цитованої в них літератури, або вони можуть бути отримані згідно з описаними там шу с способами. Про інші придатні антидоти можна одержати інформацію з Європейських патентів ЕР-А-94349 (О5-А-4902304), ЕР-А-191736 (05-А-4881966) і ЕР-А-0492366 та з наведеної там літератури. ;» Тому у переважній формі виконання гербіцидні засоби представленого винаходу містять додатково одну або кілька сполук, що діють як антагоністи гербіцидів або антидоти.
Особливо переважними антидотами або антагоністами гербіцидів, або групами сполук, що придатні як -І антагоністи гербіцидів або антидоти для вище описаних гербіцидних засобів винаходу, серед іншого, є наступні: а) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий ефір о 1-22,4-дихлорфеніл)-5-етоксикарбоніл-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти (сполуки 51-1, Мефенпір-діетил)
Ге» і подібні сполуки, наприклад, такі як вони описані в Міжнародній заявці УМО 91/07874 (РСТ/ЕР 90/102029);
Б) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий ефір о 1-2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової кислоти (сполуки 1-2), етиловий ефір ї» 1-2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-З-карбонової кислоти (сполуки 1-3), етиловий ефір 1--2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-З-карбонової кислоти (сполуки 51-43, етиловий ефір 1--2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-З-карбонової кислоти (сполуки 51-5) і подібні сполуки, такі як описані в
Європейських патентах ЕР-А-0333131 і ЕР-А-0269806; с) Сполуки типу триазолкарбонових кислот, переважно такі сполуки, як етиловий ефір
Ф) 1-22,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-триазол-3-карбонової кислоти (сполуки 51-6, Фенхлоразол) і подібні ка сполуки (див. ЕР-А-0174562 і ЕР-А-0346620); 4) Сполуки типу дихлорбензил-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, сполуки типу 5-бензил- або во 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий ефір 5-(2,4-дихлорфеніл)-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (сполуки 1-7) або етиловий ефір 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (сполуки 5З1-8) і подібіні сполуки, наприклад, такі як описані в
Міжнародній заявці УМО 91/08202 (РСТ/ЕР 90/01966); е) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтової кислоти, переважно такі сполуки, як (1-метилгексо-1-ил)овий ефір 65 (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-1; Клоквінтоцет-мексил), (1,3-диметилбут-1-ил)овий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-2),
(4-алілоксибутил)овий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (2-3), (1-алілоксипроп-2-іл)уовий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-4), етиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-5), метиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-6), аліловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-7), (2-(пропіліденімінокси)-1-етил)овий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (2-8), (2-оксопроп-1-ілуовий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-9) і подібні сполуки, наприклад, такі як описані в європейських заявках на патент ЕР-А-0086750, ЕР-А-0094349 7/0. 1 ЕР-А-0191736 або ЕР-А-0492366;
У Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)умалонової кислоти, переважно такі сполуки, як діетиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)умалонової кислоти, діаліловий ефір //(5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, метилетиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, і подібні сполуки, такі як описані і запропоновані в європейській заявці на патент ЕР-А-0582198; 9) Активні речовини типу похідних фенокси-оцтової або -пропіонової кислоти, або ароматичних карбонових кислот, наприклад таких, як 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (ефір) І2,4-ДІ, 4-хлор-2-метилфеноксипропіонова кислота (Мекопроп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота (ефір) |Дикамба),
Й) Сполуки типу 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, переважно етиловий ефір 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (53-1, Ізоксадифен-етил) ;
Її Сполуки, що відомі як антагоністи гербіцидів, наприклад, для рису, такі як Фенклорим (-4,6-дихлор-2-фенілпіримідин, Резіїсіае тапиаиаї, 11. Ашіазде, 1997, З.511-512), Димепіперат (Е8-(1-метил-1-фенілетил)уовий ефір піперидин-1-тіокарбонової кислоти, Ревзіїсіде тапиа!), 11. Ашаде, 1997, 5.404-405), Даймурон (-1-(1-метил-1-фенетил)-3-п-толілсечовина, Резіїсіде тапиа!, 11. Ашаде, 1997, 5.3301,
Кумілурон (Е9-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)сечовина, УР-А-60/087254), Метоксифенон сч (Е3,3'-диметил-4-метоксибензофеноні, СВ (-1-бром-4-хлорметилсульфонілбензол, СА5-Кед. Мо54091-06-4).
Вказані сполуки, крім того, щонайменше, частково описані в європейській заявці на патент ЕР-А-0640587, на і) яку в зв'язку з цим з метою розкриття дається посилання.
Ї) Інша важлива група сполук, придатних як антагоністи гербіцидів і антидоти, відома з міжнародної заявки
МО 95/107897. «Е зо Антагоністи гербіцидів (антидоти), що наведені вище в групах а)-Ї), знижують або перешкоджають фітотоксичним ефектам, які можуть настати при використанні гербіцидних засобів відповідно до винаходу в о культурах корисних рослин, не впливаючи негативним чином на активність гербіцидів стосовно бур'янистих «о рослин. За рахунок цього інтервал(область) використання гербіцидних засобів, що заявляються, може бути істотно розширена і, зокрема, за рахунок застосування антидотів можливо використовувати гербіцидні засоби, о з5 що дотепер могли бути використані лише обмежено або з недостатньо ефективним результатом, тобто М комбінації, які без антидотів у низьких дозуваннях з невеликою широтою дії приводили до недостатнього контролю бур'янистих рослин.
Компоненти а), Б) і с) гербіцидних засобів, що заявляються, і згаданих антидотів можуть бути внесені разом (наприклад, у вигляді готових складів або за методом змішування в резервуарі) або в будь-якій « послідовності один за іншим. Масове співвідношення (антидот):гербіцид (сполука(и) формули (І) і/або їйїх) з с солі| може варіюватися в широких межах і лежить переважно в інтервалі від 1:100 до 1001, особливо переважно в інтервалі від 1:100 до 50:1. Відповідні оптимальні кількості гербіциду(ів) і антидоту(ів) зазвичай залежать ;» від типу гербіцидного засобу і/або від використовуваного антидоту, а також від стану рослин, що підлягають обробці.
Антидоти у залежності від їх властивостей можуть бути використані для попередньої обробки насінь -І культурних рослин (травлення насінь) або вноситися перед посівом у борозни для насінь, або використовуватися разом з гербіцидною сумішшю до або по сходам рослин. Досходова обробка включає як о обробку поверхні оброблення перед посівом, так і обробку засадженої але ще не пророслої поверхні
Ге» оброблення. Кращим є спільне внесення з гербіцидами. Для цього можуть бути використані суміші в резервуарі або готові склади. о Необхідні кількості (норми витрати) антидотів можуть коливатися в залежності від показань і ї» використовуваного гербіциду в широких межах і лежать, як правило, в інтервалі від 0,001 до 1кг, переважно від 0,005 до 0 ,2кг активної речовини на гектар.
Застосування гербіцидних засобів, що заявляються, може відбуватися звичайним чином, наприклад, з ВикОористанням води як носія, при цьому кількості засобу для обприскування складають приблизно від 5 до 400Ол/га. Використання засобів у так званій низько-об'ємній або ультра-низько-об'ємній технології (ШІ М) також
Ф) можливо, як і їх внесення у формі гранулятів або мікрогранулятіїв. ка Переважно застосування стосується використання гербіцидних засобів, що мають вміст компонентів а), Б) і с) у синергічно активній кількості. До винаходу відносяться також суміші з одного або декількох гербіцидів а) бо З одним або декількома поверхнево-активними речовинами б) і однією або декількома змочувальними речовинами с).
Поряд з цим, у гербіцидних засобах винаходу для надання цілісності у властивостях, здебільшого в другорядних кількостях, додатково може міститися одна, дві або декілька агрохімічних активних речовин, відмінних від гербіциду а) (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, антидоти). 65 Таким чином відкриваються численні можливості скомбінувати декілька активних речовин одна з одною і використовувати їх разом для боротьби з бур'янистими рослинами в культурах рослин без розбіжності з винаходом.
Так, у переважній формі реалізації, наприклад, різні активні речовини формули (ІІ) і/або їх солі можуть бути скомбіновані одна з одною, наприклад, у такий спосіб:
Мезосульфурон-метил ж Йодосульфурон-метил,
Мезосульфурон-метил ї- Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил ї- Форамсульфурон-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій ї Йодосульфурон-метил, 70 Мезосульфурон-метил-натрій ї- Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон-натрій,
Форамсульфурон я Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон ж Йодосульфурон-метил-натрій,
Форамсульфурон-натрій Ж Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон-натрій - ЙИодосульфурон-метил-натрій.
Гербіцидні активні речовини а) і їх суміші, наприклад, вищезгадані суміші активних речовин, що складаються з активних речовин формули (ІІ) і/або їх солей, можуть бути скомбіновані переважно із сульфатом алкілполігліколевого ефіру з 8-20 атомами вуглецю в алкільной частині, наприклад, таким як натрієва сіль 2о сульфату дигліколевого ефіру жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю (торговельна марка, наприклад
Сепаро!б І КО, фірми Сіагапі Стрб), як компонент Б) і похідним молочної кислоти, таким як натрій-лактат, як компонент с). Крім того, переважно можуть міститися один або декілька антидотів, зокрема, антидоти -
Мефенпір-діетил (51-1), Клоквінтоцет-мексил (52-1) і Ізоксадифен-етил (53-1).
Як резюме можна відзначити, що гербіцидні засоби, які заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність сч дв ІВ переважній формі виявляють зверх-ефекти (-синергічні ефекти). При цьому активність комбінацій вища, ніж о активність використовуваних окремих компонентів при окремому застосуванні.
Зазначені ефекти дозволяють, серед іншого, знизити норми витрати, вести боротьбу із широким спектром бур'янистих рослин і бур'янистих трав, закрити пробіли в активності, досягти більш швидкої і більш надійної дії, досягти більш тривалої дії, здійснювати повний контроль бур'янистих рослин тільки при одному або при «г зо невеликій кількості внесень і розширити область застосування. Названі властивості потрібні в практичній боротьбі з бур'янами, для того щоб звільнити сільськогосподарські культури від небажаних конкурентних рослин о і тим самим забезпечити якісно і кількісно врожай або підвищити його. Технічний стандарт стосовно описаних Ге властивостей за рахунок комбінацій, що заявляються, явно перевершений. Так, має місце значна підвищена надійність ефекту при різних умовах навколишнього середовища. о 35 В іншій кращій формі реалізації представленого винаходу гербіцидні засоби, що містять, щонайменше, одну ї- сполуку формули (ІІ) і/або її солі, 40 І І - 5 - 45 ; в. - с с де В! означає Со-(алкокси з 1-4 атомами вуглецю), Позначає СНо-МНКА, де К? означає ацильний залишок, переважно алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, ЕЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, і Х, У б і 7 є такими, як вони визначені у формулі (І), наприклад, Мезосульфурон-метил і/або його солі, наприклад ав! 20 такі, як натрієва сіль, дуже добре придатні для контролю видів Вготивз, таких як Вготиз саїйНагісив, Вготив зесаїїпив, Вготив егесіив, Вготиз (есіогит і Вготиз |аропісив.
Т» Рослини виду Вготивз при цьому особливо ефективно контролюються при нормальних умовах вологості і навіть при дуже сухих умовах контроль видів Вготиз ще має місце. Під нормальними умовами вологості розуміються, зокрема, такі умови, при яких рослина виду Вготив починає вгнути не через недолік вологи. Це особливо виявляється тоді, коли рослина протягом перших 4 тижнів після внесення гербіцидного засобу
ГФ) достатньо забезпечується водою, так що вона може замінити воду з грунту, що іде через транспірацію, і зів'янення запобігається |див., наприклад, ЗспеПег / Зспаспізсппаре!: І ейгриспй дег ВодепКипае, Регаіпапа о ЕпКе Мепад (Зішдага), 11. Ашаде (1982), 5.171 ЩТ. Для контролю видів Вготив, особливо при дуже сухих умовах, переважно, коли гербіцидні засоби, поряд із сполуками формули (І!) і/або їх солями, містять 60 додатково ще поверхнево-активну речовину Б), відмінну від силіконових поверхнево-активних речовин, і/або змочувальну речовину с).
Крім того, гербіцидні засоби можуть містити також інші агрохімічні активні речовини (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, антидоти). Так, наприклад, у переважній формі реалізації активні речовини формули (І!) і/або їх солі, можуть бути скомбіновані з відмінними від них речовинами формули (ІІ) і/або їх бо солями, наприклад,
Мезосульфурон-метил ж Йодосульфурон-метил,
Мезосульфурон-метил ж Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил ж Форамсульфурон-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій ї- Йодосульфурон-метил,
Мезосульфурон-метил-натрій ї- Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон-натрій, 70 Форамсульфурон ї Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон ї- ЙИодосульфурон-метил-натрій,
Форамсульфурон-натрій ї Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон-натрій ї Йодосульфурон-метил-натрій.
Гербіцидні активні речовини формули (І!) і/або їх солі і їх суміші, наприклад, вищезгадані суміші з /5 активних речовин формули (ІЇ) мМабо їх солей та відмінних від них речовин формули (ІІ) і/або їх солей, можуть бути скомбіновані переважно із сульфатом алкілполігліколевого ефіру з 8-20 атомами вуглецю в алкільной частини, наприклад, таким як натрієва сіль сульфату дигліколевого ефіру жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю (торговельна марка, наприклад СепарокЮ І КО, фірми Сіагіапі Стр) як компонент Б) і похідним молочної кислоти, таким як натрій-лактат, як компонент с). Крім того, переважно можуть міститися один або більше антидотів, зокрема, антидоти - Мефенпір-діетил (51-1), Клоквінтоцет-мексил (52-1) і
Ізоксадифен-етил (53-1).
Для гербіцидних засобів зазначеної, ще однієї форми реалізації представленого винаходу мають силу, відповідно, також моделі, складені вище для гербіцидних засобів згідно п.1.
Наступні приклади виконання лише розкривають винахід і ніяким чином його не обмежують. с
А. Готування засобів для обприскування
Спочатку брали кількість води, що відповідає нормам витрати ЗООл/га. Потім додавали при перемішуванні і) окремий компонент - гербіцид, поверхнево-активну речовину і змочувальну речовину - відповідно до типу і норм витрати, наведеним у Таблицях 1-4, так, щоб утворювався гомогенний засіб для обприскування. При цьому використовували активні речовини - Римсульфурон і Нікосульфурон у продажних складах СайоФф М/25 (би Ропі) «г зо | Моїїмекю (ВАЗЕ). ЙИодосульфурон-метил і Мезосульфурон-метил використовували, відповідно, у вигляді 20-відсоткового порошку, що диспергується у воді. Форамсульфурон використовували у виді 50-відсоткового о грануляту, що диспергується у воді. «о
Як поверхнево-активну речовину використовували Сепаро(Ю І1КО у вигляді 7О-відсоткової пасти (Сіагіап), а також Зупрегопіс? А7 (Опіспета). о
Як змочувальну речовину використовували натрій-лактат у вигляді 50-відсоткового водного розчину (Мегск ї-
Коса, Оагптзгіаді) і пропіленгліколь (СіагіапО).
Обприскування проводили як описано в розділі Прикладів.
В. Біологічні приклади
Використовувані нижче скорочення означають: « г а.в./га грам (активної речовини)/гектар з с АМЕРА Амепа їаїца
АГОМУ АПІоресигив туозигоідев ;» ВРЕОТЕ Вготивг (есіогит
РІОЗА Бідйагіа адзсепдепз
ЕСНСО Еспіпоспіса сгиз-даїї -І ГОГМИи Гоїїцт тийкШогит
Оцінку робили візуально по відсотковій шкалі: о від 0 9о - немає ушкодження до 100 95 - усі рослини відмирають.
Ге» Приклад В.1
Насіння бур'янистих рослин АМЕРА і ГОЇ МІ висаджували в кліматичній камері в піщаний суглинний грунт у о 13 круглих горщиків і поливали. Під час усієї тривалості досліду субстрат зволожували лише мінімально. Денну ї» температуру підтримували при 182С і нічну - при 162С, при цьому за рахунок додаткового опромінення лампою з парами натрію (приблизно 700Олюкс) досягалася стандартна тривалість дня, рівна 16 годинам. Відносна вологість повітря складала 5095. Через чотири тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування отриманими відповідно до приклада А засобами для обприскування, що містять компоненти - Мезосульфурон-метил (А1), натрій-лактат і Сепароїб І КО. Витратна норма води для нанесення іФ) препаратів за допомогою обприскування складала ЗОбОл/га. Після обробки рослини знову поміщали в кліматичну ко камеру. Візуальне спостереження через 14 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 1. 5 по відношенню до бур'янистих рослин кю юю
А1 я Сепароїб | КО 510) 20 5О0 бо ЗА ит
З2А
Приклад 8.2
Насіння бур'янистих рослин ГО МИ, АГОМУ, АМЕРА, ЕСНСО і БІС5БА висаджували в теплиці в піщаний суглинний грунт у 7 круглих горщиків і поливали. Денну температуру підтримували від 2292С до 249С и нічну - від 162С до 182С, при цьому за рахунок додаткового опромінення лампою з парами натрію (приблизно 7000люкс) досягалася стандартна тривалість дня, рівна 16 годинам. Відносна вологість повітря складала від 60 до 8095. 70 Через два тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування отриманими відповідно до прикладу А засобами для обприскування, що містять Римсульфурон (Аг),
Нікосульфурон (АЗ), Йодсульфурон-метил-натрій (А4) і Форамсульфурон (А5), а також комбінації А2, АЗ, А4 і А5 з Сепаро!Ф І КО і натрій-лактатом. Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала ЗООл/га. Після обробки рослини знову поміщали в теплицю. Візуальне спостереження через 28 днів 72 після внесення дало результати, наведені в таблиці 2. 11111115 9 ю1| 0 юю доз зетровіно Малята 5 зв 80085 55 то
ЕНН ПЕН ПОН ПНЯ ПОС ПОН ОН дз зетровіноМалатт 20175005 м. 5 юю юю. см 5 я бепаро НО Малактат 20 | 65 то 95 80 | 40 | о я 000011111100ю1ю юю ю | о
АБ СепароювівоО є Малактат 20 | 70 80 | 8 | 45 | зо
Приклад В.3 «
Насіння бур'янистих рослин ВКОТЕ висаджували у відкритий грунт у піщаний суглинний грунт у 13 круглих о горщиків і поливали. Під час усієї тривалості досліду субстрат зволожували лише мінімально. Через чотири тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування отриманими ісе) відповідно до приклада А засобами для обприскування, що містять компоненти - Мезосульфурон-метил (А1), ю
Сепаро!б І КО і натрій-лактат, АТ, Зупрегопісф А? і натрій-лактат, а також АТ, Сепарої!Ф | КО і пропіленгліколь.
Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала ЗбОл/га. Після обробки в. рослини знову поміщали у відкритий грунт. Візуальне спостереження через 28 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 3. ч ї й с по відношенню до бур'янистих рослин . »
Зоо й
Зоо с Зоо
А1 к Зупрегопіс? А7 10 10
Ф пн
АТ ж Зупрегопіс А? к Ма-лактат 10 17,5 з ин
Т» Зоо
Зоо
Квів) о Приклад В.4
Насіння бур'янистих рослин ВКОТЕ висаджували в теплиці в піщаний суглинний грунт у 7 круглих горщиків і іме) поливали. Денну температуру підтримували від 222 до 24290 і нічну - від 16923 до 182С, при цьому за рахунок додаткового опромінення лампою з парами натрію (приблизно 700Олюкс) досягалася стандартна тривалість дня, 60 рівна 16 годинам. Відносна вологість повітря складала від 60 до 8095. Через два тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування з використанням масляної дисперсії, що містить 1,59омас. Мезосульфурон-метила (А1) і 4,59омас. Мефенпір-діетила (51-1), а також комбінацій масляної дисперсії, що містить 1,59омас. Мезосульфурон-метила і 4,59омас. Мефенпір-діетила, з Сепарокю І КО (З00м
Сепаро!б І КО/га). Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала 65 ЗбОл/га. Після обробки рослини знову поміщали в теплицю. Візуальне спостереження Через 28 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 4.
по відношенню до шкідливих рослин 11 87,5 90 " й: папа ни ект
АТ" Мезосульфурон-метил (Аї1) ї Мефенпир-діетил (51-1)
Claims (5)
1. Гербіцидний засіб, що містить а) гербіцидно активну речовину, що являє собою сульфонілсечовину загальної формули (І) ве-805-М5-СсО-(МЕ 2),-85, (І) де К? означає вуглеводневий залишок, переважно арильний залишок, наприклад такий, як феніл, що є незаміщеним або заміщеним, або гетероциклічний залишок, переважно гетероарильний залишок, наприклад такий, як піридил, що є незаміщеним або заміщеним, і при цьому залишки містять включені в них замісники з 1-30 атомами вуглецю, переважно з 1-20 атомами вуглецю, або КУ означає електроноакцепторну групу,,),ї СУ наприклад таку, як сульфонамідний залишок, о В? означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, переважно атом водню або метил, КЕ: означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в « нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, о переважно атом водню або метил, Х дорівнює нулю або 1, і |се) ВЗ означає гетероциклічний залишок, ю і/або її солі, 325 р) поверхнево-активну речовину, відмінну від силіконових поверхнево-активних речовин з групи, яка включає - жирні спирти з 10-24 атомами вуглецю, що містять 0-60 фрагментів етиленоксиду і/або 0-20 фрагментів пропіленоксиду, і/або 0-15 фрагментів бутиленоксиду в будь-якій послідовності, кінцеві гідроксигрупи зазначених сполук можуть бути захищені на кінцях алкільним, циклоалкільним або ацильним залишком з 1-24 « атомами вуглецю, їх аніонні похідні у формі карбоксилатів, сульфонатів, сульфатів, фосфатів і їх неорганічні солі і органічні солі, і З с с) змочувач з групи, що включає багатоатомні спирти, молочну кислоту і похідні молочної кислоти, з» причому засіб містить синергічно ефективну комбінацію гербіциду а) з поверхнево-активною речовиною б) і змочувачем с).
2. Гербіцидний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що містить як компонент а) сульфонілсечовину формули (І) і/або її солі їв. | в! ; (І) чи ве і ших Ф рег Ф-80,-МНА-С-Мн-/ У, о 50 м-( ї» 7 де В! означає алкокси з 1-4 атомами або СО-В2, де В? означає гідрокси, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або 29 МКере, де В? ї ВО, незалежно один від одного, можуть бути однаковими або різними й означають водень або Ф! алкіл з 1-4 атомами вуглецю, юю 22 означає галоген або (Ази-МеУве, де п дорівнює нулю або 1, А означає групу ск, декікквк, незалежно один від одного, можуть бути однаковими або різними й означають водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, КЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, і КУ означає ацильний залишок, 60 і К2 у випадку, коли ЕК" означає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно алкокси з 2-4 атомами вуглецю, може означати також водень, ЕЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, т дорівнює нулю або 1, 65 Х ї У, незалежно один від одного, можуть бути однаковими або різними й означають алкіл з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю або алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, при цьому кожний із трьох названих залишків є незаміщеним або заміщеним одним або декількома залишками з групи, що включає галоген, алкокси з 1-6 атомами вуглецю й алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю; або означають циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, алкеніл з 2-6 атомами вуглецю, алкініл з 2-6 атомами вуглецю, алкенілокси з 3-6 атомами вуглецю або алкінілокси з 3-6 атомами вуглецю, переважно алкіл з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю, і 7 означає СН або М.
3. Гербіцидний засіб за п. 1 або п. 2, який відрізняється тим, що додатково містить один або декілька інших компонентів з групи, що включає антидот з групи сполук типу дихлорфенілпіразолін-З-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий естер 70 1--2,4-дихлорфеніл)-5-етоксикарбоніл-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти і споріднені сполуки у масовому співвідношенні антидот : гербіцид від 71 : 100 до 100 : 1, звичайні в галузі захисту рослин добавки і допоміжні засоби.
4. Спосіб боротьби з бур'янами, де гербіцидний засіб, визначений за одним або декількома пп. 1-3, наносять до сходження, після сходження або до і після сходження на рослини, частини рослин, насіння рослин /5 або поверхню, на якій ростуть рослини, наприклад на оброблювану поверхню.
5. Спосіб за п. 4 для селективної боротьби з бур'янами в культурах рослин. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 5, 15.05.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 2о науки України. с щі 6) « «в) (Се) ІФ) і -
- . и? -і 1 (о) («в) с» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10036002A DE10036002A1 (de) | 2000-07-25 | 2000-07-25 | Herbizide Mittel |
PCT/EP2001/008126 WO2002007519A1 (de) | 2000-07-25 | 2001-07-13 | Herbizide mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA75604C2 true UA75604C2 (en) | 2006-05-15 |
Family
ID=7650024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003021627A UA75604C2 (en) | 2000-07-25 | 2001-07-13 | Herbicide agent and a method for controlling weeds |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6770594B2 (uk) |
EP (2) | EP1309241B1 (uk) |
JP (1) | JP2004508298A (uk) |
CN (2) | CN100502657C (uk) |
AR (1) | AR029964A1 (uk) |
AT (2) | ATE449538T1 (uk) |
AU (2) | AU2001289654B2 (uk) |
BR (1) | BR0112770A (uk) |
CA (2) | CA2669802C (uk) |
DE (3) | DE10036002A1 (uk) |
DK (1) | DK1309241T3 (uk) |
ES (2) | ES2269455T3 (uk) |
HR (1) | HRP20030040B1 (uk) |
HU (1) | HUP0303708A3 (uk) |
MX (1) | MXPA03000689A (uk) |
PL (1) | PL203235B1 (uk) |
RS (2) | RS50956B (uk) |
RU (2) | RU2315479C2 (uk) |
SA (1) | SA01220326B1 (uk) |
SK (1) | SK652003A3 (uk) |
TN (1) | TNSN01110A1 (uk) |
TW (1) | TWI281853B (uk) |
UA (1) | UA75604C2 (uk) |
WO (1) | WO2002007519A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200300194B (uk) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4440354A1 (de) * | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
DE10307078A1 (de) * | 2003-02-19 | 2004-09-09 | Bayer Cropscience Gmbh | Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten |
DE10334301A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige Formulierung |
AR042207A1 (es) * | 2003-11-24 | 2005-06-15 | Atanor S A | Una formulacion herbicida concentrada, no volatil, estable a bajas temperaturas y soluble en agua del acido 2,4-d [(2,4- diclorofenoxi) acetico ] |
WO2006033988A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate formulations with early burndown symptoms |
US20060071196A1 (en) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Mckee Clayton R | Method of wood treatment and solution provided therefore |
NZ556091A (en) * | 2004-12-30 | 2009-09-25 | Rhodia Chimie Sa | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a betaine |
AU2006247626B2 (en) * | 2005-05-17 | 2011-04-21 | Specialty Operations France | Agricultural adjuvant compositions, herbicide compositions, and methods for using such compositions |
EP2687090B1 (en) * | 2005-11-14 | 2018-01-31 | Solvay USA Inc. | Herbicide compositions and methods for using such compositions |
JP5122841B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-01-16 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
EP1869978A1 (de) * | 2006-06-21 | 2007-12-26 | Bayer CropScience AG | Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz |
CN103053516B (zh) * | 2006-07-26 | 2015-07-15 | 陶氏农业科学公司 | 减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法 |
WO2008066611A2 (en) | 2006-10-16 | 2008-06-05 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions. pesticide compositions. and methods for using such compositions |
FR2914647B1 (fr) * | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
EP2214479A2 (en) * | 2007-11-07 | 2010-08-11 | Rhodia Opérations | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent |
DE102009032895B4 (de) * | 2009-07-10 | 2016-06-23 | Chevita Tierarzneimittel-Gesellschaft M.B.H. | Zusammensetzung und Verfahren zur Prävention und Behandlung von Feuerbrand |
BR112012001048A8 (pt) | 2009-07-14 | 2017-04-18 | Rhodia Operations | Composições adjuvantes agrícolas, composições de pesticidas, e métodos de utilização de tais composições. |
BR112013003347B1 (pt) | 2010-08-10 | 2018-03-20 | Rhodia Operations | Composições de pesticidas agrícolas e método para controlar uma praga-alvo |
CN102550584A (zh) * | 2010-12-08 | 2012-07-11 | 山东滨农科技有限公司 | 一种麦田复配除草剂组合物 |
US20140249029A1 (en) * | 2011-09-27 | 2014-09-04 | Cognis Ip Management Gmbh | Solid Agricultural Compositions |
WO2022187413A1 (en) * | 2021-03-03 | 2022-09-09 | Albaugh, Llc | Novel stable high concentration phosphinic acid and correlated salts formulation |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3276310D1 (en) * | 1981-06-09 | 1987-06-19 | Ici Plc | Arylsulphonyl urea derivatives; their use as herbicides; and herbicidal compositions containing them |
JPS58124702A (ja) * | 1982-01-21 | 1983-07-25 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 水中懸濁型農薬製剤 |
MA19709A1 (fr) | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
DE3382743D1 (de) | 1982-05-07 | 1994-05-11 | Ciba Geigy | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen. |
JPS6087254A (ja) | 1983-10-19 | 1985-05-16 | Japan Carlit Co Ltd:The | 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤 |
US4632693A (en) * | 1984-05-24 | 1986-12-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
DE3680212D1 (de) | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
FR2589328A1 (fr) * | 1985-10-31 | 1987-05-07 | Stauffer Chemical Co | Methode et composition d'amelioration de l'activite herbicide de sels de n-phosphomethylglycine |
US4902304A (en) | 1986-05-07 | 1990-02-20 | Envirex Inc. | Separate low pressure gas storage system |
DE3633840A1 (de) | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
WO1989002700A2 (en) * | 1987-09-28 | 1989-04-06 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal o-carbomethoxysulfonylureas |
EP0393048A1 (fr) | 1987-09-11 | 1990-10-24 | Bazenet, Jean Pierre | Dispositif de mesure de longueur a ruban perfore |
DE3808896A1 (de) | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
DE3817192A1 (de) | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
AU609628B2 (en) * | 1988-06-14 | 1991-05-02 | Monsanto Company | Improved herbicide formulations container silicone surfactant and their uses |
DE3919037A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mischformulierungen |
DE3939010A1 (de) | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
BR9106301A (pt) * | 1990-04-02 | 1993-04-13 | Du Pont | Sulfonamidas herbicidas seletivas para cultivos |
JP3230528B2 (ja) | 1990-04-27 | 2001-11-19 | 武田薬品工業株式会社 | 水性懸濁状農薬組成物 |
ZA917435B (en) * | 1990-09-26 | 1992-05-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Herbicides |
DE59108636D1 (de) | 1990-12-21 | 1997-04-30 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
HUT68006A (en) | 1992-01-06 | 1995-05-29 | Du Pont | Tablet formulation with internal desiccant |
WO1993022919A1 (en) * | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Church & Dwight Company, Inc. | Herbicide compositions |
TW230742B (uk) * | 1992-06-16 | 1994-09-21 | Du Pont | |
JPH0648902A (ja) * | 1992-07-22 | 1994-02-22 | Mikasa Kagaku Kogyo Kk | 省力散布型水田用農薬 |
US5424072A (en) * | 1992-07-27 | 1995-06-13 | Isp Investments Inc. | Water soluble wetting agent for pesticide formulations |
TW259690B (uk) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
US5362705A (en) * | 1993-07-13 | 1994-11-08 | Zeneca Ltd. | Herbicidal formulations containing n-phosphonomethylglycine and alkyl phenol polyoxyalkylene carboxylic acid surfactant |
DE4328352A1 (de) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
GB9412722D0 (en) * | 1994-06-24 | 1994-08-17 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition |
HU228225B1 (en) | 1997-03-24 | 2013-02-28 | Basf Ag | Solid mixtures based on sulfonylurea and adjuvants |
US5928992A (en) | 1997-05-02 | 1999-07-27 | Isp Investments Inc. | Solid delivery system (SDS) for active agricultural chemicals |
JPH11302116A (ja) * | 1998-04-23 | 1999-11-02 | Sankyo Co Ltd | 抑草型除草剤組成物 |
-
2000
- 2000-07-25 DE DE10036002A patent/DE10036002A1/de not_active Ceased
-
2001
- 2001-07-13 RS YUP-43/03A patent/RS50956B/sr unknown
- 2001-07-13 RU RU2003105472/04A patent/RU2315479C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 EP EP01969385A patent/EP1309241B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 CA CA2669802A patent/CA2669802C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 WO PCT/EP2001/008126 patent/WO2002007519A1/de active IP Right Grant
- 2001-07-13 JP JP2002513272A patent/JP2004508298A/ja active Pending
- 2001-07-13 ES ES01969385T patent/ES2269455T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 ES ES05015403T patent/ES2333132T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 DK DK01969385T patent/DK1309241T3/da active
- 2001-07-13 CN CNB018140939A patent/CN100502657C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 AU AU2001289654A patent/AU2001289654B2/en not_active Ceased
- 2001-07-13 CN CNA200910141768XA patent/CN101558759A/zh active Pending
- 2001-07-13 AT AT05015403T patent/ATE449538T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 BR BR0112770-5A patent/BR0112770A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-07-13 UA UA2003021627A patent/UA75604C2/uk unknown
- 2001-07-13 DE DE50110553T patent/DE50110553D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 RS RSP-2009/0546A patent/RS20090546A/sr unknown
- 2001-07-13 CA CA002416474A patent/CA2416474C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 PL PL366169A patent/PL203235B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 AT AT01969385T patent/ATE333794T1/de active
- 2001-07-13 EP EP05015403A patent/EP1600056B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 MX MXPA03000689A patent/MXPA03000689A/es active IP Right Grant
- 2001-07-13 DE DE50115239T patent/DE50115239D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 AU AU8965401A patent/AU8965401A/xx active Pending
- 2001-07-13 SK SK65-2003A patent/SK652003A3/sk unknown
- 2001-07-13 HU HU0303708A patent/HUP0303708A3/hu unknown
- 2001-07-23 AR ARP010103509A patent/AR029964A1/es unknown
- 2001-07-23 US US09/911,072 patent/US6770594B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-23 TN TNTNSN01110A patent/TNSN01110A1/fr unknown
- 2001-07-23 TW TW090117950A patent/TWI281853B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-09-02 SA SA01220326A patent/SA01220326B1/ar unknown
-
2003
- 2003-01-08 ZA ZA200300194A patent/ZA200300194B/en unknown
- 2003-01-23 HR HR20030040A patent/HRP20030040B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-07-10 RU RU2007125966/04A patent/RU2007125966A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA75604C2 (en) | Herbicide agent and a method for controlling weeds | |
US20060234868A1 (en) | Liquid adjuvants | |
SK283864B6 (sk) | Herbicídny prostriedok s estermi kyseliny 4-jódo-2-[3-metoxy-6- metyl-1,3,5-triazín-2-yl)-ureidosulfónyl]-benzoovej a spôsob jeho výroby | |
ES2269436T3 (es) | Agentes herbicidas. | |
KR20060063922A (ko) | 액체 제형 | |
HRP20030500A2 (en) | Herbicide agent | |
US6743754B2 (en) | Herbicidal compositions | |
UA72940C2 (uk) | Гербіцидний засіб, спосіб його одержання та спосіб боротьби зі шкідливими рослинами | |
HRP20050023A2 (en) | Solid adjuvants | |
HRP20030039A2 (en) | Herbicides |