UA75604C2 - Herbicide agent and a method for controlling weeds - Google Patents

Herbicide agent and a method for controlling weeds Download PDF

Info

Publication number
UA75604C2
UA75604C2 UA2003021627A UA2003021627A UA75604C2 UA 75604 C2 UA75604 C2 UA 75604C2 UA 2003021627 A UA2003021627 A UA 2003021627A UA 2003021627 A UA2003021627 A UA 2003021627A UA 75604 C2 UA75604 C2 UA 75604C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
carbon atoms
methyl
alkyl
residue
herbicides
Prior art date
Application number
UA2003021627A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Filipp Huff
Original Assignee
Bayer Cropscience Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Gmbh filed Critical Bayer Cropscience Gmbh
Publication of UA75604C2 publication Critical patent/UA75604C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Опис винаходу
Винахід стосується такої технічної галузі як засоби захисту рослин, зокрема, комбінацій: активна 2 речовина - поверхнево-активна речовина - змочувальна речовина.
Для боротьби з небажаними бур'янистими рослинами в розпорядженні споживача мається безліч гербіцидів, що можуть використовуватися в залежності від біологічних властивостей гербіциду, виду бур'янистих рослин, що підлягають знищенню, та виду корисних рослин. При цьому активні речовини скомбіновані в складі так, що вони повинні бути використані, по можливості, оптимальним чином і мати високу активність. Для використання 70 підходять при цьому різні допоміжні засоби складу, такі як змочувальні засоби, диспергувальні засоби, емульгатори, піногасники, розчинники або наповнювачі.
Надійність і рівень контролю бур'янистих рослин варіюється все-таки в залежності від навколишніх факторів, таких як температура, вологість повітря і фунти, світлове випромінювання, атмосферні опади і вид фунту, що при зниженні активності може призвести до додаткової обробки або до підвищеного зверху норми 72 ушкодження корисних рослин.
Більш висока надійність дії є також вигідною з екологічної точки зору. Для того, щоб уникнути зниження ефективності, споживач часто підвищує кількість активної речовини, що підлягає внесенню. Такий спосіб дії має недолік, оскільки підвищення потенціалу активних речовин негативним чином впливає на фауну грунту - речовини вилуговуються в грунті або виносяться з поверхневими водами.
У ІАдіюмапів тог Адгоспетісаів, СКС Ргевзв, Іпс. (1992) 5.261-271| описується вплив змочувальних речовин на різні пестициди. З міжнародної заявки УМО 89/02570 відомо, що змочувальні речовини у поєднанні з певними силіконовими поверхнево-активними речовинами можуть підвищувати активність гербіцидів.
Задачею даного винаходу є створення гербіцидного засобу з підвищеним рівнем активності і підвищеною надійністю дії. Ця задача вирішується за допомогою спеціального гербіцидного засобу, що містить гербіцидні с активні речовини в комбінації з певними поверхнево-активними і змочувальними речовинами. Ге)
Представлений винахід відноситься до гербіцидного засобу, що містить а) одну або декілька гербіцидних активних речовин,
Б) одну або декілька поверхнево-активних речовин, відмінних від силіконових поверхнево-активних речовин, і с) одну або декілька змочувальних речовин. М
У випадку гербіцидних активних речовин а), які містяться в гербіцидних засобах, що заявляються, мова йде, Га») наприклад, про АЛе-інгібітори (інгібітори ацетолактат-синтетази) або про гербіциди, відмінні від
АЛС-інгібіторів, наприклад такі, як гербіциди з групи карбаматів, тіокарбаматів, галогенацетанилідів, ее, похідних заміщених фенокси-, нафтокси- і феноксифеноксикарбонових кислот, а також похідних гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, наприклад таких, як ефіри хінолілокси-, хіноксалілокси-, 3о піридилокси-, бензоксазолілокси- і бензтіазолілоксифеноксиалканкарбонових кислот, сполуки із групи в циклогександіону, імідазолінону, фосфорвмісні гербіциди, наприклад, типу глюфозината або типу гліфосату, похідні піримідинілоксипіридинкарбонових // кислот, похідні піримідилоксибензойних // кислот, похідні тіазолопіримідинсульфонамідів, а також ефіри 5-(М-арил-М-алкілкарбамоїлметил)дитіофосфорної кислоти. «
У випадку АЛС-інгібіторів мова йде, зокрема, про сульфонаміди, переважно з групи сульфонілсечовин, З с 40 особливо переважно про сульфонілсечовини загальної формули (І) і/або їх солі, з» Веб мнсо(нв (і. де -і К? означає вуглеводневий залишок, переважно арильний залишок, наприклад такий, як феніл, що є с незаміщеним або заміщеним, або гетероциклічний залишок, переважно гетероарильний залишок, наприклад такий, як піридил, що є незаміщеним або заміщеним, і при цьому залишки містять включені в них замісники з (о) 1-30 атомами вуглецю, переважно з 1-20 атомами вуглецю, або КУ означає електроноакцепторну групу, о 50 наприклад таку, як сульфонамідний залишок,
В? означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в
Т» нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, переважно атом водню або метил,
КЕ: означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в 29 нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю,
ГФ) переважно атом водню або метил, юю Х дорівнює нулю або 1, і
ВЗ означає гетероциклічний залишок. во Особлива перевага серед АЛС-інгібіторів надається сульфонілсечовинам формули (І) і/або їх солям, б5 дич од ВОЮ МН--С-- М С Ж я 70 У де
В" означає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно алкокси з 2-4 атомами вуглецю, або СО-КУ, де КЗ означає ОН, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або МеВ, де В і В, незалежно один від іншого, однакові або 7/5 Візні й означають водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, 22 означає галоген або (Ази-МеУве, де п дорівнює нулю або 1, А означає групу СКК", де Кі А, незалежно один від іншого, однакові або різні й означають водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, КУ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, і К? означає ацильний залишок, наприклад такий, як форміл або алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, і КЕ? для випадку, коли Б означає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно алкокси з 2-4 атомами вуглецю, може також означати водень (Н),
ВЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, т дорівнює нулю або 1, переважно нулю,
Х їі ХМ, незалежно один від іншого, однакові або різні й означають водень або алкіл з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю або алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, при цьому кожний із трьох названих залишків є незаміщеним або заміщеним одним або декількома залишками з групи, що включає галоген, алкокси з 1-6 с 29 атомами вуглецю й алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, або циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, алкеніл з 2-6. (У атомами вуглецю, алкініл з 2-6 атомами вуглецю, алкенілокси з 3-6 атомами вуглецю або алкінілокси з 3-6 атомами вуглецю, переважно алкіл з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю, і 7 означає СН або М.
Кращими є такі сульфонілсечовини формули (ІЇ) і/або їх солі, де З т дорівнює нулю, і ав! а) КЕ" означає СО-(алкокси з 1-4 атомами вуглецю) і БК? означає галоген, переважно йод, або БК? означає с
СН.-МНЕ-, де К? означає ацильний залишок, переважно алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, або
Б) ВЕ! означає СО-М(алкіл з 1-4 атомами вуглецю)» і о
В? означає МНЕ, де В: означає ацильний залишок, переважно форміл. ї-
Вуглеводневий залишок у контексті даного опису означає лінійний, розгалужений або циклічний, і насичений або ненасичений аліфатичний або ароматичний вуглеводневий залишок, наприклад, алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкеніл або арил; при цьому арил означає моно-, бі- або поліциклічну ароматичну систему, « наприклад, феніл, нафтил, тетрагідронафтил, інденіл, інданіл, пенталеніл, флуореніл і їм подібну, переважно феніл. Вуглеводневий залишок містить переважно від 1 до 40 атомів вуглецю, переважно від 1 до 30 атомів - с вуглецю; особливо переважно вуглеводневий залишок означає алкіл, алкеніл або алкініл, що містять до 12 а атомів вуглецю, або циклоалкіл з 3, 4, 5, 6 або 7 кільцевими атомами, або феніл. "» Гетероциклічний залишок або кільце (гетероцикліл) у рамках даного опису може бути насиченим, ненасиченим або гетероароматичним і незаміщеним або заміщеним; він містить переважно один або декілька гетероатомів у кільці переважно з групи: азот, кисень і сірка; переважно він означає аліфатичний -і гетероциклічний залишок з 3-7 кільцевими атомами або гетероароматичний залишок з 5 або 6 кільцевими сл атомами і містить 1, 2 або З гетероатома. Гетероциклічний залишок може бути, наприклад, гетероароматичним залишком або кільцем (гетероарилом), таким як, наприклад, моно-, бі-або поліциклічна ароматична система, у
Ге) якій, щонайменше, 1 кільце містить один або декілька гетероатомів, наприклад піридил, піримідиніл, о 50 піридазиніл, піразиніл, триазиніл, тієніл, тіазоліл, оксазоліл, фурил, піроліл, піразоліл і імідазоліл, або означає частково або повністю гідрований залишок, такий як оксираніл, оксетаніл, піролідил, піперидил, чз» піперазиніл, діоксоланіл, морфолініл, тетрагідрофурил. Як замісники для заміщеного гетероциклічного залишку розглядаються наведені далі замісники, додатково також оксо. Оксогрупа може знаходитися також на гетерокільцевих атомах, що можуть існувати в різних ступенях окислення, наприклад, наМ і 5.
Заміщені залишки в рамках даного опису, наприклад, такі як заміщені вуглеводневі залишки, наприклад, заміщений алкіл, алкеніл, алкініл або арил, наприклад, такий як феніл або бензил, або заміщений гетероцикліл, о означають, наприклад, заміщений залишок, що походить від незаміщеної основної частини ланцюга, при цьому іме) замісники означають, наприклад, один або декілька, переважно 1, 2 або 3, залишків із групи, що включає галоген (фтор, хлор, бром, йод), алкокси, галоалкокси, алкілтіо, гідрокси, аміно, нітро, карбокси, ціано, 60о азидо, алкоксикарбоніл, алкілкарбоніл, форміл, карбамоїл, моно- і діалкіламінокарбоніл, заміщений аміно, наприклад, такий як ациламіно, моно- і діалкіламіно, і алкілсульфініл, галоалкілсульфініл, алкілсульфоніл, галоалкілсульфоніл, і, у випадку циклічних залишків, також алкіл і галоалкіл, а також ненасичені аліфатичні залишки, що відповідають названим насиченим вуглеводневим залишкам, наприклад, такі як алкеніл, алкініл, алкенілокси, алкінілокси і т.п. У залишках з вуглецевими атомами переважними є залишки (замісники) з 1-4 65 атомами вуглецю, особливо переважно з 1 або 2 атомами вуглецю. Переважними є, як правило, замісники з групи, що включає галоген, наприклад фтор або хлор, алкіл з 1-4 атомами вуглецю, переважно метил або етил,
галоалкіл з 1-4 атомами вуглецю, переважно трифторметил, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно метокси або етокси, галоалкокси з 1-4 атомами вуглецю, нітро і ціано.
Ацильний залишок у контексті даного опису означає залишок органічної кислоти, що формально виникає при відщепленні НО-групи від органічної кислоти, наприклад, залишок карбонової кислоти, або залишки кислот, похідних від них, наприклад, таких як тіокарбонова кислота, при необхідності, М-заміщені імінокарбонові кислоти, або залишки моноефірів вугільної кислоти, при необхідності, М-заміщених карбамінових кислот, сульфонових кислот, сульфінових кислот, фосфонових кислот, фосфінових кислот.
Ацильний залишок переважно означає форміл або ацил із групи СО-КХ, С85-КХ, СО-ОКХ, С5-О8Х, С5-5Г4Х, 70 5О-КУ або 50.-КУ, при цьому КХ ії КУ означають, відповідно, вуглеводневий залишок з 1-10 атомами вуглецю, наприклад, такий як алкіл з 1-10 атомами вуглецю або арил з 6-10 атомами вуглецю, що є незаміщеним або заміщеним, наприклад, одним або декількома замісниками з групи, що включає галоген, наприклад, такий як Е,
СІ, Вг, І, алкокси, галоалкокси, гідрокси, аміно, нітро, ціано або алкілтіо, або КХ і КУ означають амінокарбоніл або аміносульфоніл, при цьому обидва названих останніми залишки є незаміщеними, М-монозаміщеними або
М,М-дизаміщеними, наприклад, замісниками з групи алкілу або арилу. Ацил означає, наприклад, форміл, галогеналкілкарбоніл, алкілкарбоніл, наприклад, такий як, алкілкарбоніл, де алкіл є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, фенілкарбоніл, при цьому фенільне кільце може бути заміщеним, або алкілоксикарбоніл, наприклад, такий як, алкілоксикарбоніл, де алкіл є алкілом з 1-4 атомами вуглецю, фенілоксикарбоніл, бензилоксикарбоніл, алкілсульфоніл, наприклад, такий як алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, алкілсульфініл, наприклад, такий як алкілсульфініл з 1-4 атомами вуглецю, М-алкіл-1-іміноалкіл, наприклад, такий як М-алкіл-1-іміноалкіл, де обидва алкіли мають 1-4 атомами вуглецю, і інші залишки органічних кислот.
Під активними речовинами з групи АЛе-інгібіторов, що містяться в гербіцидних засобах, які заявляються, як компонент а), наприклад, такими як сульфонілсечовини, варто розуміти в рамках представленого винаходу, поряд з нейтральними сполуками, також їх солі з неорганічними і/або органічними протиіїонами. с
Так, наприклад, сульфонілсечовини можуть утворювати солі, у яких водень -50 5-МН-групи заміщений на о катіон, придатний для сільського господарства. Зазначені солі являють собою, наприклад, солі металів, зокрема солі лужних металів або солі лужноземельних металів, зокрема, натрієві або калієві солі, або також амонійні солі, або солі з органічними амінами. Утворення солі може відбуватися також за рахунок приєднання кислоти до основних груп, наприклад, таких як аміно й алкіламіно. Придатними для цього кислотами є сильні неорганічні й « органічні кислоти, наприклад, соляна кислота, бромоводнева кислота, сірчана кислота або азотна кислота. о
Переважні АЛсС-інгібітори походять з ряду сульфонілсечовин, наприклад, піримідин- або триазиніламінокарбоніл-|бензол-, піридин-, піразол-, тіофен- і (алкілсульфоніл)алкіламіно|-сульфамідів. Як «0 замісники у піримідиновому кільці або триазиновому кільці переважними є алкокси, алкіл, галоалкокси, ю галоалкіл, галоген або диметиламіно, при цьому всі замісники скомбіновані незалежно один від іншого. Переважними замісниками в бензольній, піридиновій, піразольній, тіофеновій або (алкілсульфоніл)алкіламіно- /їч- частині є алкіл, алкокси, галоген, наприклад Е, СІ, Вг або |, аміно, алкіламіно, диалкіламіно, ациламіно, наприклад, форміламіно, нітро, алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, алкіламінокарбоніл, діалкіламінокарбоніл, алкоксиамінокарбоніл, галогеналкокси, галогеналкіл, алкілкарбоніл, алкоксиалкіл, алкілсульфоніламіноалкіл, « (алкансульфоніл)алкіламіно. Такими придатними сульфонілсечовинами є, наприклад,
АТ) Феніл- і бензилсульфонілсечовини і подібні сполуки, наприклад, т с 1--2-Хлорфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)усечовина (Хлорсульфурон), ч 1--2-Етоксикарбонілфенілсульфоніл-3-(4-хлор-б6-метоксипіримідин-2-іл)усечовина (Хлоримурон-етил), » 1--2-Метоксифенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)усечовина (Метсульфурон-метил), 1--2-Хлоретоксифенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)усечовина (Триасульфурон), 1--2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6-диметилпіримідин-2-іл)усечовина (Сульфуметурон-метил), - 1--2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-З3-метилсечовина с (Трибенурон-метил), 1--2-Метоксикарбонілбензилсульфоніл)-3-(4,6-диметокси-піримідин-2-іл)усечовина (Бенсульфурон-метил), б» 1--2-Метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6-біс(ідифторметокси)піримідин-2-іл)-сечовина о 20 (Примісульфурон-метил), 3-(4-Етил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензо|Ігіофен-7-сульфоніл)сечови ї» на (ЕР-А-079683), 3-(4-Етокси-б-етил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензої|Ітіофен-7-сульфоніл)сечовин а (ЕР-А-0079683), 22 3-(4-Метокси-6б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-1--2-метоксикарбоніл-5--йодфеніл-сульфоніл)сечовина
Ге! (Йодосульфурон-метил і його натрієва сіль, УМО 92/13845), ОРХ-66037, Трифлусульфурон-метил |див. Вгідніоп
Стор Ргої. Сопі. - МУ/еедз - 1995, 5.853), ко СОА-277476, див. Втідніоп Стор Ргої. Сопі. - М/еедз - 1995, 5.79),
Метил-2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-4-метансульфонамідо-Метилбензоат 60 (Мезосульфурон-метил і його натрієва сіль, МО 95/10507),
М,М-Диметил-2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-4-форміламінобензамід (Форамсульфурон і його натрієва сіль, УУХО 95/01344);
А2) Тієнілсульфонілсечовини, наприклад, 1--2-Метоксикарбонілтіофен-3-іл)-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)сечовина б5 (Тифенсульфурон-метил);
АЗ) Піразолілсульфонілсечовини, наприклад,
1--4-Єтоксикарбоніл-1-метилпіразол-5-ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)усечовина (Піразосульфурон-метил),
Метил-3-хлор-5-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїіл)-1-метилпіразол-4-карбоксилат (ЕР-А 0 282 613),
Метиловий ефір 5-(4,6-диметилпіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)-1-(2-піридил)піразол-4-карбонової кислоти ІМО-330, див. Вгідніоп Стор Ргої. Сопіегепсе УУееав' 1991, Мої.1, 5.45 Я,
ОРХ-Е8947, Азимсульфурон |див. Вгідноп Стор Ргої. Сопі. УУеед»' 1995, 5.65);
А4) Похідні сульфондіаміду, наприклад, 70 3-(4,6-Диметоксипіримідин-2-іл)-1-(М-метил-М-метилсульфоніламіносульфоніл)-сечовина (Амідосульфурон) і його структурні аналоги (ЕР-АО131258 і 7 РІЇ. Кгапки. РІЇ. Зспці, Зопдетей ХІЇ, 489-497(1990)1;
АБ) Піридилсульфонілсечовини, наприклад, 1--3-М,М-диметиламінокарбонілпіридин-2-ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)усечовина (Нікосульфурон); 1--3-Етилсульфонілпіридин-2-ілсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)усечовина (Римсульфурон);
Метиловий ефір 2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)/уреїдосульфоніл|-б-трифторметил-3-піридинкарбонової кислоти, натрієва сіль (ОРХ-КЕ 459, Флупісульфурон, див. Вгіднюоп Стор Ргої. Сопі. УУееав' 1995, 5.49);
Піридилсульфонілсечовини, такі, як описані, наприклад, у німецьких патентних заявках ОЕ-А 4000503 і ОБ-А 4030577, переважно сполуки формули 4. 20 ше
М : -- 0 Ж Е
ЛІ «чо . ще стих А «І 30 С: нй ДЕ п чи о Що « ой о де ІФ)
Е означає СН або М, переважно СН, 35 229 означає йод або МЕ29Б26, - 2! означає водень, галоген, ціано, алкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкокси з 1-3 атомами вуглецю, галогеналкіл з 1-3 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-3 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-3 атомами вуглецю, алкоксиалкіл, де обидва залишки мають 1-3 атомами вуглецю, алкоксикарбоніл, де алкоксизалишок має 1-3 « 70 атоми вуглецю, моно- або ді(алкіл з 1-3 атомами вуглецю)аміно, алкілсульфініл з 1-3 атомами вуглецю або з с алкілсульфоніл з 1-3 атомами вуглецю, 505-МАХВУ або СО-МЕХКУ, зокрема, водень, ц ЕХ, КУ, незалежно один від іншого, означають водень, алкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкеніл з 1-3 атомами "» вуглецю, алкініл з 1-3 атомами вуглецю або разом утворюють-(СНо)у-, -««"СНо)в- або -«СН)»-О-(СНа)»-, п означає 0, 1, 2 або 3, переважно 0 або 1, 45 222 означає водень або метил, - ВЗ означає галоген, алкіл з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкіл з 1-2 сл атомами вуглецю, зокрема, трифторметил, галогеналкюокси з 1-2 атомами вуглецю, переважно, ОСНЕ» або
ОСНоСЕ»,
Ме. 27 означає алкіл з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю, переважно, ОСНЕ» або о) 0700 алкокси з 1-2 атомами вуглецю,
Їх 225 означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, 229 означає алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, або ої й?б о разом утворюють ланцюжок формули -(СНо)33О05- або -(СНо)5О2-, наприклад, 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-1--3-М-метилсульфоніл-М-метиламінопіридин-2-л)-сульфонілсечовина або її солі;
Аб) Алкоксифеноксисульфонілсечовини, наприклад такі, як вони описані в європейській заявці на патент (Ф) ЕР-А 0342569, переважно сполуки формули іме) 60 б5 вв) я ї о Вб
Ї з М зання Й г й ДЯ де
Е означає СН або М, переважно СН,
В27 означає етокси, пропокси або ізопропокси, 28 означає галоген, нітро, трифторметил, ціано, алкіл з 1-4 атомами вуглецю, алкокси з 1-4 атомами вуглецю, алкілтіо з 1-4 атомами вуглецю або алкоксикарбоніл, де алкоксизалишок має 1 -3 атоми вуглецю, переважно в 6ОМУ положенні фенільного кільця, п означає 0, 1, 2 або 3, переважно 0 або 1, 229 означає водень, алкіл з 1-4 атомами вуглецю або алкеніл з 3-4 атомами вуглецю,
ВЗ 3! незалежно один від іншого, означають галоген, алкіл з 1-2 атомами вуглецю, алкокси з 1-2 атомами с ов Вуглецю, галогеналкіл з 1-2 атомами вуглецю, галогеналкокси з 1-2 атомами вуглецю або алкоксиалкіл, де обидва залишки о мають 1-2 атоми вуглецю, переважно метокси або метил, наприклад, о 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-1--2-етоксифенокси)сульфонілсечовина або її солі;
А?) Імідазолілсульфонілсечовини, наприклад,
МОМ 37500, Сульфосульфурон |див. Вгідпіоп Стор Ргої. Сопі. УУееайз' 1995, 5.57), і інші подібні похідні «г зо сульфонілсечовини і їх суміші.
Типовими представниками зазначених активних речовин є, серед іншого, наведені нижче сполуки: (2
Амідосульфурон, Азимсульфурон, Бенсульфурон-метил, Хлоримурон-етил, Хлорсульфурон, Циносульфурон, «со
Циклосульфамурон, Етаметсульфурон-метил, Етоксисульфурон, Флазасульфурон,
Флупірсульфурон-метил-натрій, Галосульфурон-метил, Імазосульфурон, Метилсульфурон-метил, Щео,
НіІкосульфурон, Оксасульфурон, Примісульфурон-метил, Просульфурон, Піразосульфурон-етил, Римсульфурон, їм-
Сульфометурон-метил, Сульфосульфурон, Трифенсульфурон-метил, Триасульфурон, Трибенурон-метил,
Трифлусульфурон-метил, Йодсульфурон-метил і його натрієва сіль (М/О-92/13845), Мезосульфурон-метил і його натрієва соль |Адгом/ Мг. 347, 3. Маг 2000, Зейе 22 (РОВ Рибіїсайопе ЦЯ. 2000)) і Форамсульфурон і його натрієва сіль (Ддгом Мг. 338, 15. Осіорег 1999, Зейе 26 (Р.В Рибіїсанйопе Ца. 1999)). «
Наведені вище активні речовини відомі, наприклад, з (Те Резіїсіде Мапиа!", 12. Ашіаде (2000), Те 2 с Вгйізй Стор Ргоїесіоп Соишпсії| або з літературних джерел, наведених після окремих активних речовин.
У випадку гербіцидних активних речовин, відмінних від АЛС-інгібіторів, що містяться в гербіцидних з засобах, які заявляються, мова йде, наприклад, про гербіциди з групи карбаматів, тіокарбаматів, галогенацетанілідів, похідних заміщених фенокси-, нафтокси- і феноксифеноксикарбонових кислот, а також про похідні гетероарилокси-феноксиалканкарбонових кислот, таких як ефіри хінолілокси-, хіноксалілокси-, -І піридилокси-, бензоксазолілокси- і бензтіазолілоксифеноксиалканкарбонових кислот, похідних циклогександіону, імідазолінонах, фосфорвмісних гербіцидах, наприклад, типу глюфозинату або типу гліфосату, похідних о піримідинілоксипіридинкарбонових КИСЛОТ, похідних піримідинілоксибензойних КИСЛОТ, похідних б тіазолопіримідинсульфонамідів, а також про ефіри 5-(М-арил-М-алкілкарбамоїлметил)дитіофосфорної кислоти.
При цьому кращими є ефіри і солі феноксифенокси- і гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, о імідазолінони, а також такі гербіциди, як Бентазон, Ціаназин, Атразин, Дикамба або гідроксибензонітрили, такі
Т» як Бромоксиніл і Іоксиніл, і інші листові гербіциди.
Придатними гербіцидними активними речовинами а), відмінними від АЛС-інгібіторів, що можуть міститись в гербіцидних засобах, які заявляються, як компонент а), є, наприклад:
В) Гербіциди типу похідних феноксифенокси- і гетероарилоксифеноксикарбонових кислот, наприклад такі, як
ВІ!) Похідні феноксифенокси- і бензилоксифеноксикарбонових кислот, наприклад, Метиловий ефір (Ф. 2-(4--2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (Диклофоп-метил), ко Метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2601548),
Метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (0Ш5-А 4808750), во Метиловий ефір 2-(4-(2-хлор-4--рифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2433067),
Метиловий ефір 2-(4-(2-фтор-4--рифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (И5-А 4808750),
Метиловий ефір 2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2417487),
Етиловий ефір 4-(4-(4--рифторметилфенокси)фенокси)пент-2-енової кислоти,
Метиловий ефір 2-(4--4--рифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2433067); 65 В2) Похідні одноядерних гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, наприклад,
Етиловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2-окси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0002925),
Пропаргіловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2-окси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0003114),
Метиловий ефір 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0003890),
Етиловий ефір 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0003890),
Пропаргіловий ефір 2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А 0191736),
Бутиловий ефір 2-(4-(5-трифторметил-2-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (Флуазифоп-бутил);
ВЗ) Похідні двоядерних гетероарилоксифеноксиалканкарбонових кислот, наприклад,
Метиловий і етиловий ефіри 2-(4-(6б-хлор-2-хіноксалілокси)фенокси)пропіонової кислоти (Квізалофоп-метил і
Квізалофоп-етил), 70 Метиловий ефір 2-(4-(б-фтор-2-хіноксалілокси)фенокси)пропіонової кислоти |див. у). Реві. Зсі. Мої. 10, 61 (1985)), 2-ізопропіліденамінооксиетиловий ефір 2-(4-(6-хлор-2-хіноксалілокси)фенокси)-пропіонової кислоти (Пропаквізафоп),
Етиловий ефір 2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-ілокси)фенокси)пропіонової кислоти (Феноксапроп-етил), його (Ок) 7/5 ІЇзомер (Феноксапроп-Р-етил) і Етиловий ефір 2-(4-(б-хлорбензтіазол-2-ілокси)фенокси)пропіонової кислоти (ОЕ-А 2640730), 2-тетрагідрофурилметиловий ефір 2-(4-(б-хлорхіноксалілокси)фенокси)-пропіонової кислоти (ЕР-А 0323727);
С) Хлорацетаніліди, наприклад,
М-метоксиметил-2,6-діетилхлорацетанілід (Алахлор),
М-(З-метоксипроп-2-іл)-2-метил-б-етилхлорацетанілід (Метолахлор),
М-(З-метил-1,2,4-оксадіазол-5-ілметил)-2,6-диметиланілід хлороцтової кислоти,
ІМ-(2,6-диметилфеніл)-М-(1-піразолілметил)амід хлороцтової кислоти (Метазахлор); р) Тіокарбамати, наприклад, 5-Етил-М,М-дипропілтіокарбамат (ЕРТО), сч 5З-Етил-М,М-діїізобутилтіокарбамат (Бутилат),
Е) Циклогександіоноксими, наприклад, (8)
Метиловий ефір 3-(1-алілоксиімінобутил)-4-гідрокси-6,6-диметил-2-оксоциклогекс-З-енкарбонової кислоти (Аллоксидим), 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он (Сетоксидим), «г зо 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2-фенілтіопропіл-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он. (Клопроксидим), 2-(1-(3-хлоралілокси)імінобутил)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он, о 2-(1-(3-хлоралілокси)імінопропіл)-5-(2-етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он. (Клетодим), Ге 2-(1-етоксиімінобутил)-3-гідрокси-5-(тіан-3-іл)у-циклогекс-2-енон. (Циклоксидим), 2-(1-етоксиімінопропіл)-5-(2,4,6-триметилфеніл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он. (Тралкоксидим); о
Е) Імідазолінони, наприклад, ї-
Метиловий ефір 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-5-метилбензойної кислоти і 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-5-метилбензойна кислота (Імазаметабенз),
Б5-етил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)упіридин-3-карбонова кислота (Імазетапур), 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)хінолін-3-карбонова кислота (Імазаквін), « 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)/піридин-3-карбонова кислота (Імазапир), з с 5-метил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)/піридин-3-карбонова кислота (Імазетаметапір); . о) Похідні триазолопіримідинсульфонамиду, наприклад, и?» ІМ-(2,6-дифторфеніл)-7-метил-1,2,4-триазолої|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамид (Флуметсулам),
ІМ-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-5,7-диметокси-1,2,4-триазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід,
ІМ-(2,6-дифторфеніл)-7-фтор-5-метокси-1,2,4-триазолої|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід, -І ІМ-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-7-хлор-5-метокси-1,2,4-триазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід,
М-(2-хлор-б6-метоксикарбоніл)-5,7-диметил-1,2,4-триазоло|1,5-с|Іпіримідин-2-сульфонамід (ЕР-А 0343752, о М8-А 4988812);
Ге» Н) Бензоїлциклогександіони, наприклад, 2-(2-хлор-4-метилсульфонілбензоїл)циклогексан-1,3-діон (5С-0051, ЕР-А 0137963), о 2-(2-нітробензоїл)-4,4-диметилциклогексан-1,3-діон (ЕР-А 0274634), ї» 2-(2-нітро-3-метилсульфонілбензоїл)-4,4-диметил циклогексан-1,3-діон (М/О 91/13548);
І) Похідні піримідинілоксипіридинкарбонових кислот або піримідинілоксибензойних кислот, наприклад,
Бензиловий ефір 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іллуоксипіридин-2-карбонової кислоти (ЕР-А 0249707),
Метиловий ефір 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілоксипіридин-2-карбонової кислоти (ЕР-А 0249707), 2,6-біс((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)іокси|бензойна кислота (ЕР-А 0321846),
Ф) 1-«-«Етоксикарбонілоксиетил)овий ефір 2,6-біс((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)окси|-бензойної кислоти (ЕР-А ка 0472113);
У) Ефіри -(М-арил-М-алкілкарбамоїлметил)дитіофосфонової кислоти, наприклад, такі як: во 5-ІМ-(4-хлорфеніл)-М-ізопропілкарбамоїлметил|-О,О-диметилдитіофосфат (Анілофос);
К) Алкілазини, наприклад, такі як, описані в міжнародних заявках УУО-А-97/08156, УУО-А-97/31904,
ОЕ-А-19826670, у міжнародних заявках УМ/О-А-98/15536, МО-А-98/15537, М/О-А-98/15538, УМО-А-98/15539, а також у німецькій заявці на патент ОЕ-А-19828519, у міжнародних заявках У/О-А-98/34925, МО-А-98/42684,
МО-А-99/18100, МХО-А-99/19309, М/О-А-99/37627 і ММО-А-99/65882, переважно алкілазини формули (Е) б5 в! : де
В" означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю або галоалкіл з 1-4 атомами вуглецю;
В? означає алкіл з 1-4 атомами вуглецю, циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю або циклоалкілалкіл, де циклоалкіл має 3-6 атомів вуглецю й алкіл - 1-4 атомів вуглецю, і
А означає-СНо-, -СНо-СНо-, -СН.-СНо-СНьо-, -0-, -СН.-СН.-О-, -СНО-СНо-СНо-О-, особливо кращими є алкілазини формул Е1-17 з г ве. (8) 7 - А. Що ще й о о (в 5 1 г й їм
Е «
АХ З
- ля СН. ги ви М ї Я ще 1 нан й: у мій? 7 "й - -а ж - о га 2 ш: НИ й Н се ме Е що -
Ф й АТ зд ТОМ, о 50
Ї» шо Е зв -еНа ю . КО Ф н (вв) аа та я 65 Я о І ла ав пи и пад я що ва:
ДВ. А пай й
Зо шо | З о с -ДЩИЙ о р-н. ою оп. ку 70 Ж ря с ще и й ен ще рн з г, КН З 1 (Ф) іван. К На й . : СУ б5 ви 70 ще а. . (В : що й (еВ) у, чі Й оре "Сна с-к 7 А о ск Ка ще «
Че ол чи а аа а МН. о где Й їм
І Фосфорвмісні гербіциди, наприклад, типу Глюфозинату, такі як Глюфозинат у більш вузькому розумінні, « тобто 0, -2-аміно-4-(Ігідрокси(метил)фосфініл|бутанова кислота, Глюфозинату моноамонієва сіль, І-гГлюфозинат, | аб ! ! ні ! : о, - або (25)-2-аміно-4-Ігідрокси(метил)фосфініл|Ібутанова кислота, І-Глюфозинату моноамонієва сіль, або с Біалафос (або Біланофос), тобто 1 -2-аміно-4-Ігідрокси(метил)фосфініл|бутаноїл-і -аланіл-Ї -аланін, зокрема його "з натрієва сіль, або типу Гліфосату, наприклад такі, як Гліфосат, тобто М-(фосфонометил)гліцин, Гліфосату моноізопропіламонієва сіль, Гліфосату натрієва сіль, або Сульфосат, тобто М-(фосфонометил)гліцину -І 15 тримезинова сіль - М-(фосфонометил)гліцину триметилсульфоксоніева сіль.
Гербіциди груп В-Ї відомі, наприклад, з вищевказаних відповідних джерел і з ("Те Резвіїсіде Мапиаї!", 12. 1 Ашіаде, 2000, Те Вгйізпй Стор Ргоїесіоп Соишпсії, "Адгісийига! Спетісаів ВоокК І! - Негрісідев-", ру МУ. Т.
Ф Тпотрзоп, Тпотрзоп Рибіїсайопе, Егезпо СА, БА 1990 і "Рагт Спетісаівє Напабоок 90", Меїівіег Рибіїзпіпа
Сотрапу, УЛІоцдиру ОН, ОА, 19901.
І ав | 250 Поверхнево-активні речовини Б), що містяться в гербіцидних засобах, що заявляються, відмінні від
Їх силіконових поверхнево-активних речовин. Силіконові поверхнево-активні речовини є поверхнево-активними речовинами, що містять, щонайменше, один атом кремнію й описані, наприклад, у міжнародній заявці УУО 89/12394. Поверхнево-активні речовини Б), що містяться в гербіцидних засобах, які заявляються, як поверхнево-активні речовини, можуть бути іонного і неіоногенного типу, наприклад, такі як, поверхнево-активні 99 речовини на ароматичній основі, наприклад, наведені нижче поверхнево-активні похідні бензолу або фенолу,
ГФ) заміщені однієї або декількома алкільними групами, або поверхнево-активні речовини на неароматичній основі, т наприклад, на основі гетероциклів, олефінів, аліфатичних або циклоаліфатичних сполук, наприклад, наведені нижче поверхнево-активні похідні піридину, піримідину, триазину, піролу, піролідину, фурану, тіофену, бензоксазолу, бензтіазолу і триазолу, заміщені однієї або декількома алкільними групами. 60 Прикладами ароматичних поверхнево-активних речовин є: 01) Феноли, феніл-алкілові ефіри, у яких алкіл має 1-4 атомами вуглецю, або (полі)алкоксильовані феноли (Ефенол(полі)алкіленгліколеві ефіри)|, наприклад, з 1-50 алкіленокси-одиницями в (полі)алкіленокси-частині, при цьому алкіленова частина переважно містить, відповідно, від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно, фенол, що прореагував з 3-10 молями алкіленоксиду, бо 02) (Полі)алкілфеноли або (полі)алкілфенолалкоксилати (-(полі)алкілфенол-(поли)алкіленгліколеві ефіри|,
наприклад, з 1-12 атомами вуглецю в алкільному залишку із 1-150 алкіленокси-одиницями в поліалкіленокси-частині, переважно три-н-бутилфенол або триізобутилфенол, що прореагував з 1-50 молями етиленоксиду, 63) Поліарилфеноли або поліарилфенолалкоксилати (-поліарилфенол-(полі)алкіленгліколеві ефіри|, наприклад, тристирилфенол-поліалкіленгліколевий ефір з 1-150 алкіленокси-одиницями в поліалкіленокси-частині, переважно, тристирилфенол, що прореагував з 1-50 молями етиленоксиду, 64) Сполуки, що формально являють собою продукти взаємодії молекул, описаних у Б1)-63), із сірчаною кислотою або фосфорною кислотою, і їх солі, нейтралізовані придатними основами, наприклад, кислий ефір 70 фосфорної кислоти і тричі етоксильованого фенолу, кислий ефір фосфорної кислоти і нонілфенолу, що прореагував з 9 молями етиленоксиду, і нейтралізований триетаноламіном ефір фосфорної кислоти і продукту реакції 20 молей етиленоксиду і 1 молю тристирилфенолу, а також
Ь5) Кислі й нейтралізовані придатними основами (полі)алкіл- і (полізїарил-бензолсульфонати, наприклад, з 1-42 атомами вуглецю в алкільному залишку або які містять до З стирольних фрагментів у поліарильному /5 Залишку, переважно, (лінійна) додецилбензолсульфокислота і її маслорозчинні солі, наприклад, такі як, ізопропіламонієва сіль додецилбензолсульфокислоти.
У випадку алкіленокси-фрагментів переважними є етиленокси-, пропіленокси- і бутиленокси-фрагменти, особливо, етиленокси-фрагменти.
Переважними поверхнево-активними речовинами з групи поверхнево-активних речовин на ароматичній основі є, зокрема, наприклад, фенол, що прореагував з 4-10 молями етиленоксиду, який надходить у продаж, наприклад, під марками Адагізоїє (АКсгоз); триизобутилфенол, що прореагував з 4-10 молями етиленоксиду, який надходить у продаж, наприклад, у формі марок Зародепаф (Сіагіап); нонілфенол, що прореагував з 4-50 молями етиленоксиду, який надходить у продаж, наприклад, у формі марок Агкора! З (Сіагіап; тристирилфенол, що прореагував з 4-150 молями етиленоксиду, наприклад, Зоргорпоі! Ф СУ/8 (КпПподіа), і сч кислий (лінійний) додецилбензолсульфонат, що надходить у продаж, наприклад, у формі марок МагіопФ (Нії5).
Приклади неароматичних поверхнево-активних речовин наведені нижче, у них використані позначення (ЕО - і) фрагменти етиленоксиду, ПО - фрагменти пропіленоксиду і БО - фрагменти бутиленоксиду: 06) Жирні спирти з 10-24 атомами вуглецю, що містять 0-60 ЕО і/або 0-20 ПО, і/або 0-15 БО в будь-якій послідовності. Кінцеві гідроксигрупи зазначених сполук можуть бути захищені на кінцях акільним, «г
Зо Чиклоалкільним або ацильним залишком з 1-24 атомами вуглецю. Прикладами подібних сполук є:
Марки Сепарокю С, 1, 0, т, ОО, ОБО, Х фірми Сіагіапі, марки Рішигатасое і | щепзоїв А, АТ, ОМ, ТО фірми ВА5БЕ, о марки Мапірає 24 ї 013 фірми Сопаева, марки Оепуроп? фірми Непкеї, марки Е(пуїап? фірми Акго-Мобеї, такі «о як ЕІпуїап СО 120, або марки Зупрегопіс? фірми Опіспет, наприклад Зупрегопіс? А7. 607) Аніонні похідні продуктів, описаних у Бб), у формі ефірних карбоксилатів, сульфонатів, сульфатів і о фосфатів і їх неорганічні солі (наприклад, лужних і лужноземельних металів) і органічні солі (наприклад, на ї- основі амінів і алканоламінов), такі як, марки СепароІ!б І КО, Запдорап?, марки Новіарпна/НогаарповУ фірми
Сіагіапі.
Сополимерьі, що складаються з ЕО, ПО і/або БО фрагментів, наприклад блок-сополимери, такі як марки
РішгопісФ фірми ВАБЕ і марки Зупрегопіс? фірми Опідчета, з молекулярною масою від 400 до 108, «
Адукти алкіленоксидів і спиртів з 1-9 атомами вуглецю, такі як АйохФ 5000 фірми Опідчета або Ное? -53510 Й 5-3 с фірми Сіагіапі. ц Аніонні похідні продуктів, описаних у 68) і 69), у формі ефірних карбоксилатів, сульфонатів, сульфатів і "» фосфатів і їхні неорганічні солі (наприклад, лужних і лужноземельних металів) і органічні солі (наприклад, на основі амінів і алканоламінів). 08) Алкоксилати жирних кислот і тригліцеридалкоксилати, наприклад такі, як марки бегдох ФМОС фірми -І Сопаеа або марки Етиізодепе фірми Сіагіапі, солі аліфатичних, циклоаліфатичних або олефиінових карбонових кислот і полікарбонових кислот, а також ефіри альфа-сульфоалканкарбонових жирних кислот, наприклад, такі як і-й вироблені фірмою Непкеї.
Ге») 69) Алкоксилати амідів жирних кислот, такі як марки СотрепапФ фірми Непке! або марки Атате фірми
Кподіа. о Адукти алкіленоксидів і алкіндіолів, наприклад, такі як, марки Зипіпо! Ф фірми Аїг Ргодисів. Похідні цукрів,
Чл» наприклад такі, як аміно- і амідоцукри фірми Сіагіапі, глюкітоли фірми Сіагіапі, алкілполіглікозиди у формі
АРОС-марок фірми Непкеї або такі, як ефіри сорбітану у формі марок ЗрапФ або Тмееп? фірми Опідцоета, або складні або прості ефіри циклодекстрину фірми У/аскег. 010) Поверхнево-активні похідні целюлози й алгуну, пектину і гуару, наприклад, такі як, марки Туїозе? фірми
СіІагіапі, марки Мапшехе фірми Кеїсо і похідні гуару фірми Сезаїріпа.
Ф, Адукти алкіленоксидів на основі поліолів, наприклад, такі як, марки РоїудіукКоЇї 4 фірми Сіагіапі, ко поверхнево-активні полігліцериди і їх похідні фірми Сіагіапі. 011) Сульфосукцинати, алкансульфонати, парафін- і олефінсульфонати, наприклад, такі як, змочувальні бо речовини ІЗФ, Ное? 51728, Новіариг? О5, Новіарим?» ЗАЗ фірми Сіагіапі, Тійоп ОК7МЕ і ОК5 фірми Опіоп
Сагріде, марки Етрітіпе фірми АїІБбгідні опа УМівоп, Магіопе-Р5ОЗб65 фірми Сопаеа. 02) Сульфосукцинати, наприклад, такі як, марки Аегозо!? фірми Суїес або марки Етрітіпе фірми Аїбгідні упа Уміївоп.
ЬЗ) Адукти алкіленоксиду і жирних амінів, четвертинні амонієві сполуки з 8-22 атомами вуглецю, наприклад, 65 такі як, марки СепатіпОЗ, І, О, Т фірми Сіагіапі. 04) Поверхнево-активні, цвіттер-іонні сполуки, наприклад, такі як, тауриди, бетаїни і сульфобетаїни. у формі марок ТедоїїпФ фірми СоїЇдзсптіаї, марок НозіаропоТ і АгкоропФ Т фірми Сіагіапі.
Ь5) Пер- або поліфторовані поверхнево-активні сполуки, наприклад, такі як, марки Рішожме! є фірми Сіагіапі, марки Ваусуек» фірми Вауег, марки 2опікю фірми ЮиРопі і продукти аналогічного типу фірм ОаїКіп і Авзайі Сіазв.
Ьб) Поверхнево-активні сульфонаміди, наприклад, фірми Вауег.
Ь7) Поверхнево-активні поліакрил- і -метакрил-похідні, наприклад, такі як, марки ЗоКкаіапе фірми ВАЗБЕ. 018) Поверхнево-активні поліаміди, наприклад такі, як модифіковані желатини або поліаспаргінові кислоти фірми Вауег і їх похідні. 019) Поверхнево-активні полімери на основі малеїнового ангідриду і/або продуктів перетворення малеїнового /о ангідриду, а також сополімери, що містять малеїновий ангідрид і/або продукти перетворення малеїнового ангідриду, наприклад, такі як, марки Адгітеге-МЕМА фірми ІЗР. 620) Поверхнево-активні похідні гірського воску, поліетиленового і поліпропіленового восків, наприклад такі, як воски Ноеспзіф або марки І ісоугеї фірми Сіагіапі. 621) Поверхнево-активні фосфонати і фосфінати, наприклад, такі як, ГІпожеке-РІ. фірми Сіагіапі. 022) Полі- або пергалогеновані поверхнево-активні речовини, наприклад, такі як, Етиізодеп 2-1557 фірми
Сіагіапі.
Поверхнево-активні речовини Б), що містяться в гербіцидних засобах, які заявляються, є переважно поверхнево-активними речовинами типу сульфатів алкілполігліколевих ефірів, у яких алкіл має 8-20 атомів вуглецю, переважно сульфатів алкілполігліколевих ефірів, у яких алкіл має 10-18 атомів вуглецю, що 2о використовуються переважно у формі своїх солей, наприклад, солей лужних металів, таких як натрієві або калієві солі, і/або амонійні солі, а також у вигляді солей лужноземельних металів, таких як магнієві солі, при цьому переважно в полігліколевій частини міститься від 2 до 5 етиленокси-фрагментів. Особливо переважною, наприклад, є натрієва сіль сульфату ефіру жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю і дигліколю (торговельна марка Сепароїб | КО фірми Сіагіапі Стр). сч
Під змочувальною речовиною у рамках представленого винаходу розуміється сполука, яка здатна фізично поглинати воду і/або акумулювати воду. Кращими змочувальними речовинами є, наприклад, гігроскопічні і) сполуки.
Як змочувальні речовини с) у гербіцидних засобах, що заявляються, містяться, наприклад, наступні речовини: «Е зо Сульфат магнію, багатоатомні спирти, такі як етиленгліколь, пропіленгліколь, бутандіол, гліцерин і пентаеритрит, а також їх прості і складні ефіри, наприклад етиленгліколевий ефір, пропіленгліколевий ефір або о гліцериновий ефір; поліалкіленгліколі, такі як поліетиленгліколі (переважно з молекулярною масою 500-60000), Ге поліпропіленгліколі (переважно з молекулярною масою 600-75000) і змішані полімери етиленоксид (ЕО)-пропіленоксид (ПО), наприклад з ЕО-РО-, ЕО-ПО-ЕО- або РО-ЕО-РО- фрагментами; цукри, такі як гексози, о
Зв пентози, меласи, алкілполісахариди і ксантани, наприклад, марки Маїйоке фірми Заїїт ОЇІео Спетісаї5, такі як ї-
МаїйокЕ 75; желатини; похідні целюлози, наприклад, такі як водорозчинні лігнінсульфонати або гідроксицелюлози; лимонна кислота і похідні лимонної кислоти, такі як солі лимонної кислоти, наприклад солі лужних металів, солі лужноземельних металів або амонійні солі лимонної кислоти, такі як натрій-цитрат; молочна кислота і похідні молочної кислоти, такі як солі молочної кислоти, наприклад солі лужних металів, « болі лужноземельних металів або амонійні солі молочної кислоти, такі як натрій-лактат, наприклад у формі їх пл) с рацематів (0) або окремих оптичних ізомерів, наприклад, О-лактат натрію або | -лактат натрію; винна кислота і похідні винної кислоти, такі як солі винної кислоти, наприклад солі лужних металів, солі лужноземельних ;» металів або амонійні солі винної кислоти, такі як тартрат натрію, наприклад у формі їх рацематів (виноградна кислота) або окремих оптичних ізомерів, наприклад, (к)-тартрат натрію і (-)-тартрат натрію; аспарагінова
Кислота і похідні аспарагінової кислоти, такі як солі аспарагінової кислоти, наприклад солі лужних металів, -І солі лужноземельних металів або амонійні солі аспарагінової кислоти, такі як аспарагінат натрію, наприклад, у формі їх рацематів (01) або окремих оптичних ізомерів, наприклад ЮО-аспарагінат натрію або І -аспарагінат 1 натрію; сукцинати, наприклад, такі як, марки Тгпйоп"б фірми Копйт шпа Наазв; полівінільні сполуки, наприклад,
Ге» такі як модифікований полівінілпіролідон, наприклад, марки І имізКоЇїФ фірми ВАЗЕ і марки Адгітег? фірми ІБР, або похідні полівінілацетату, такі як марки Момжм/їйнНе фірми Сіагіапі, або полівінілбутирати, такі як марки І шопа|є о фірми ВАБЕ, марки МіппаразгФ і Ріоіотогте фірми УУасКег, або модифіковані полівінілові спирти, такі як марки ї» Мом/іо|є фірми Сіагіапі Переважними змочувальними речовинами є багатоатомні спирти, такі як етиленгліколь або пропіленгліколь, а також молочна кислота і похідні молочної кислоти, такі як солі молочної кислоти, наприклад, солі лужних металів, солі лужноземельних металів або амонійні солі молочної кислоти, такі як дв лактат натрію, наприклад, у формі їх рацематів (0) або окремих оптичних ізомерів, наприклад, ЮО-лактат натрію або | -лактат натрію. (Ф) Зазвичай гербіцидні засоби, які заявляються, містять ка а) від 0,0001 до 9995мас., переважно від 0,1 до 9595мас., однієї або декількох гербіцидних активних речовин,
Б) від 0,1 до 979омас. однієї або декількох поверхнево-активних речовин, відмінних від силіконових бо поверхнево-активних речовин, і с) від 0,1 до 9095мас. однієї або декількох змочувальних речовин.
Гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність. На основі поліпшеного контролю бур'янистих рослин за рахунок гербіцидних засобів, які заявляються, можливо знизити норми витрати і підвищити надійність граничних значень. Обидва фактори є доцільними як з економічної, так і з екологічної 65 точки зору.
У переважній формі здійснення гербіцидні засоби, що заявляються, відрізняються тим, що вони включають синергічно активний вміст комбінації гербіцидів а) з поверхнево-активними речовинами б) і змочувальними речовинами с). При цьому, насамперед, слід зазначити, що в самих комбінаціях з використовуваними, у конкретному випадку, кількостями або масовими співвідношеннями а):Б), при яких синергізм просто не слід
Доводити В кожнім випадку - іноді тому, що окремі сполуки зазвичай використовуються в комбінації в дуже різних внесених кількостях або також тому, що контроль бур'янистих рослин уже дуже надійний за рахунок окремих сполук - гербіцидним засобам винаходу, як правило, властивий синергічний ефект.
Одержання гербіцидних засобів, що заявляються, здійснюють звичайним способом, наприклад, розмелюванням, змішуванням, розчиненням або диспергуванням окремих компонентів. 70 Компоненти а), Б) і с) гербіцидних засобів, що заявляються, можуть міститися разом у готовому складі, який потім може бути внесений звичайним образом, наприклад, у формі засобу для обприскування, або вони можуть міститися в окремих складах і вноситися, наприклад, методом змішування в резервуарі або один за іншим. Якщо компоненти містяться в окремих складах, то компоненти а), Б) і с), наприклад, можуть міститися, відповідно, в окремих складах, або компоненти а) і Б), а) і с) або Б) і с) можуть міститися разом в одному складі, а відповідний третій компонент міститися в окремому складі.
Гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути введені в склади різного виду, в залежності від того, які біологічні і/або фізико-хімічні параметри передбачаються. Як можливі форми використання для складів розглядаються, наприклад, порошки для розпилення (МУР), водорозчинні порошки (5Р), водорозчинні концентрати, концентрати, здатні до емульгування (ЄС), емульсії (ЕМУ), наприклад, такі як емульсії типу 2о "масло-в-воді" і "вода-в-маслі", розчини для обприскування, концентрати суспензій (5С), дисперсії на масляній і водній основі, розчини, що змішуються з маслом, капсульовані суспензії (53), засоби у вигляді пилу (ОР), засоби для протравлювання, грануляти для розсипання і внесення в грунт, грануляти (СК) у формі мікрогранул, гранул для розпилення, гранулятів, в яких активну речовину нанесено на носій, й адсорбційних гранулятов, грануляти, що диспергуються у воді (М/С), водорозчинні грануляти (50), ОЇ М-склади (склади для сч ультрамалооб'ємної технології), мікрокапсули і воски. Зазначені окремі типи складів взагалі відомі й описані, наприклад, у: |(М/іппасКег-Коспіег, "Спетізеце ТесппоІодіев Вапа 7, С.Найзег Мепад Мипспеп, 4. Ації. 1986 ; (8)
УУаде мап Маїкеприго, "Ревіїсіде Гогтиїакоп", Магсе! Оеккег, М.У., 1973 ; К. Мапепв, "Зргау Огуіпд" Нападрсок, з'я
Еа. 1979, б. боодм/іп ЦЕ. І опадоп).
Необхідні допоміжні засоби складів, такі як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники й «г зо інші добавки, також відомі й описані, наприклад, у: (МУаїКіпх, "НапдрооК ої Іпзесіїсіде Бизі ОіЇцепів апа
Сагіегв", 214 єгд,, ОСапапа Воокв, Саідфмеї! М.)., Н.м. ОіІрпеп, "Іпігодисіоп о Сіау Сойоід Спетівігу", 279 Еа., У. о
УММПеу б Бопв, М. У.; Магведеп, "Боїмепі сціде", 274 Ед., Іпегесієпсе, М. М. 1963 ; МеСшисНеоп'в, "Ребегдепів апа (се)
Етиївійегв Аппца!", МС РибБіІ. Согр., Кіддемжмоодй М.). ; Зівіеу апа МУУоод, "Епсусіоредіа ої Зипасе Асіїме ю
Адепів", Спет. РиБІ. Со. пс, М.М. 1964; бспбпіеЇй; "ОгепаПаспепакіме Афтуїепохідадаикіе", УМівв.
Мепадздезеї|., біда 1976; М/іппаскег-Коиспіег, "Спетізспе Тесппоіодіє", Вапа 7, С. Найзег Мегпіад Мипснеп, 4. ї-
Ації. 19861.
На основі зазначених складів можуть бути виготовлені також комбінації з іншими агрохімічними активними речовинами, такими як інсектициди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, антидоти (речовини, що послаблюють « фітотоксичну дію гербіцидів на корисні рослини), добрива і/або регулятори росту, наприклад, у формі готового складу або у вигляді суміші в резервуарі. - с Порошки для обприскування є препаратами, що рівномірно диспергуються у воді, які поряд з гербіцидом а) и і/або поверхнево-активною речовиною б), і/або змочувальною речовиною с), містять ще розріджувачі або інертні є» речовини і, при необхідності ще інші поверхнево-активні речовини іонного і/або неіоногенного типу (змочувальні речовини, диспергувальні засоби), наприклад поліоксиетильовані алкілфеноли, поліоксиетильовані жирні спирти, поліоксиетильовані жирні аміни, сульфати полігліколевих ефірів жирних спиртів, алкансульфонати, -і алкілбензолсульфонати, лігнінсульфонокислий натрій, 2,2'--динафтилметан-б,б-дисульфонокислий натрій, сл дибутилнафталінсульфонокислий натрій або також олеоїлметилтауриновокислий натрій. Для одержання порошків для розпилення подрібнюють гербіциди а) і/або поверхнево-активні речовини б), і/або змочувальні (о) речовини с), наприклад, у звичайних апаратах, таких як молоткові млини, повітродувні млини і струминні млини о 50 й одночасно або послідовно змішують з допоміжними засобами складу.
Здатні до емульгування концентрати одержують розчиненням гербіциду а) і/або поверхнево-активної
Я» речовини Б), і/або змочувальної речовини с) в органічному розчиннику, наприклад бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або також у висококиплячих ароматичних сполуках або вуглеводнях, або в сумішах органічних розчинників з додаванням однієї або декількох поверхнево-активних речовин іонного і/або неїоногенного типу (емульгаторів). Як емульгатори можуть бути використані, наприклад: кальцієві солі о алкіларилсульфокислот, такі як додецилбензолсульфонат кальцію, або неіоногенні емульгатори, такі як полігліколеві ефіри жирних кислот, алкіларилполігліколеві ефіри, полігліколеві ефіри жирних спиртів, продукти їмо) конденсації суміші пропиленоксид-етиленоксид, алкілові поліефіри, ефіри сорбітану, наприклад, такі як ефіри сорбітану і жирних кислот, або поліоксиетиленсорбітанові ефіри, наприклад, такі як ефіри бо поліоксиетиленсорбітану і жирних кислот.
Пилоподібні засоби одержують розмелюванням гербіциду а) і/або поверхнево-активної речовини Б), і/або змочувальної речовини с) із тонко подрібненими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими як каолін, бентоніт, пірофіліт або діатоміт.
Суспензійні концентрати можуть бути на водній або масляній основі. Вони можуть бути отримані, наприклад, б5 методом вологого розмелювання за допомогою продажних млинів для тонкого помолу і, при необхідності, з додаванням інших поверхнево-активних речовин, наприклад, таких як вже наведені для інших типів складів.
Емульсії, наприклад, емульсії типу "масло-у-воді" (ЕМУ), можуть бути отримані, наприклад, за допомогою мішалок, колоїдних млинів і/або статичних змішувачів з використанням водних органічних розчинників і, при необхідності, інших поверхнево-активних речовин, наприклад, таких як вже наведені для інших типів складів.
Грануляти можуть бути отримані або розпиленням через сопло гербіциду а) і/або поверхнево-активної речовини б), і/або змочувальної речовини с) на здатний до адсорбції гранульований інертний матеріал або нанесенням концентратів активної речовини за допомогою клейових засобів, наприклад полівінілового спирту, натрієвої солі поліакрилової кислоти або також мінеральних олій, на поверхню носіїв, таких як пісок, каолініти, або на поверхню гранульованого інертного матеріалу. Придатні гербіциди а) і/або поверхнево-активні /о речовини Б), /або змочувальні речовини с) можуть бути гранульовані також способом, традиційним для одержання гранулятів добрив, при бажанні в суміші з добривами. Здатні до диспергування у воді грануляти, як правило, одержують звичайними способами, наприклад розпилювальною сушкою, гранулюванням у киплячому шарі, тарілчастим гранулюванням, змішуванням з використанням високошвидкісних змішувачів і екструзією без твердого інертного матеріалу. Для одержання тарілчастих гранулятів, гранулятів, виготовлених гранулюванням у 75 Киплячому шарі, екструзією і розпиленням |див., наприклад, способи в "Зргау-Огуіпд Напароок" З г Ед. 1979, 0. боодмуіп Це. Гопаоп; 9. Е. Вгомупіпд, "Аддіотегайоп", Спетіса! апа Епдіпеегіпд 1967, бейеп 147 її "Регтув
Спетіса! Епдіпеегз Напарсок", БП Ед., МеОгам/-НІЇЇ, Мем Хогк 1973, з.8-57)|.
Для інших складових інгредієнтів складу засобів захисту рослин |див., наприклад, с.С.Кііпдтап, "УУеейд
СопігоЇ аз а Зсіепсе", доп УМПеу апа Бопв, Іпс., Мем/ МогК, 1961, бейеп 81-96 і У.О. Ргеуег, 5.А. Емапв, "
Мееа Сопіго! Напарсок", Бій Е4., ВіасКмеї! Зсіепійіс Рибіїсайоп, Охіога, 1968, Зейеп 101-103).
Поряд з цим, названі склади активних речовин, при необхідності, містять, відповідно, звичайні добавки, такі як засоби для поліпшення адгезії, змочувальні речовини, диспергувальні засоби, емульгатори, пенетранть,, консерванти, антифризи і розчинники, наповнювачі, носії і барвники, піногасники, речовини, що знижують летючість, і засоби, що впливають на значення рН і в'язкість. с
Внесення гербіцидних засобів, що заявляються, може здійснюватися до сходів або по сходам культур, о наприклад, шляхом обприскування. За рахунок використання гербіцидних засобів, що заявляються, можна істотно знизити витрату препаратів, необхідних для боротьби з бур'янами.
Використовувані відповідно до винаходу гербіциди а) вносяться, як правило, разом з поверхнево-активною речовиною або поверхнево-активними речовинами Б) і змочувальними речовинами с), переважно, у формі Ж засобів для обприскування, що містять гербіциди а), поверхнево-активні речовини б) і змочувальні речовини с) о в активно діючих кількостях і, при необхідності, інші звичайні допоміжні засоби. Засоби для обприскування отримують переважно на основі води або парафіну. При цьому гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути (Се) реалізовані як суміші в резервуарі або у формі готових до вживання складів. ю
У порошках для обприскування, наприклад, концентрація активної речовини складає приблизно від 10 до ЗОУомас., залишок до 10095мас. складається зі звичайних компонентів складу. У випадку здатних до - емульгування концентратів концентрація активної речовини може складати приблизно від 1 до 90, переважно від 5 до 8095мас. Пилоподібні склади містять від 1 до З095омас. активної речовини, переважно, щонайменше, від 5 до 2095мас. активної речовини, розчини для обприскування містять приблизно від 0,05 до 80, переважно від 2 до « 5Одомас. активної речовини. У випадку здатних до диспергування у воді гранулятів вміст активної речовини частково залежить від того, чи знаходиться активна речовина в рідкому або твердому виді і які т с використовуються допоміжні засоби для гранулювання, наповнювачі і т.д. У випадку гранулятів, що ч диспергуються у воді, вміст активної речовини складає, наприклад, між 1 і 959омас., переважно між 10 і 809омас. ни Частка поверхнево-активної речовини Б) у концентрованих складах не може, природно, підвищуватися безконтрольно, без того щоб негативним образом не впливати на стабільність складу. У концентрованих складах масове співвідношення гербіцид а):поверхнево-активна речовина Б) складає в загальному випадку від 100011 до -і 1:10000, переважно від 200:1 до 1:200, масове співвідношення гербіцид а):змочувальна речовина с) складає в с загальному випадку від 1000:1 до 1:10000, переважно від 200:1 до 1:200, і масове співвідношення поверхнево-активна речовина Бб):змочувальна речовина с) складає в загальному випадку від 1000:1 до 1:1000, (о) переважно від 200:1 до 1:200. о 20 При застосуванні масове співвідношення гербіцид а): поверхнево-активна речовина Б) у загальному випадку лежить в області від 10001 до 1:100 000, зокрема від 200:1 до 1:1000, у залежності від активності їз» використовуваного в конкретному випадку гербіциду. Масове співвідношення гербіцид а):змочувальна речовина с) при застосуванні в загальному випадку лежить в області від 1000:1 до 1:100000, зокрема від 200:1 до 1:200, у залежності від активності використовуваного в конкретному випадку гербіциду. Масове співвідношення поверхнево-активна речовина Б):змочувальна речовина с) при застосуванні в загальному випадку лежить в
Ге! області від 1000:1 до 1:1000, зокрема від 200:1 до 1:200.
При застосуванні концентрація гербіциду а) у загальному випадку складає від 0,0001 до 2090омас., переважно ко від 0,01 до Зодомас., у використовуваному засобі, наприклад, у засобі для обприскування, при нормі витрати від 5 до 400Ол/га, переважно від 100 до бООл/га. Концентрація поверхнево-активної речовини Б) у загальному 60 випадку складає від 0,001 до 595мас., переважно від 0,1 до 2,09омас., особливо переважно від 0,1 до 0,59омас., У використовуваному засобі, наприклад, у засобі для обприскування, при нормі витрати від 5 до 4ОООл/га, переважно від 100 до бООл/га. Концентрація змочувальної речовини с) у загальному випадку складає від 0,001 до 2095мас., переважно від 0,01 до 59омас., у використовуваному засобі, наприклад у засобі для обприскування, при нормі витрати від 5 до 400О0л/га, переважно від 100 до бООл/га. 65 Гербіцидні засоби, що заявляються, поряд з компонентами а), Б) і с), містять ще воду і, при необхідності, органічні розчинники і готуються у формі водної концентрованої дисперсії або емульсії або у вигляді суміші в резервуарі у формі розведеної дисперсії, емульсії або розчину зі ступенем розведення аж до готового до уживання засобу для обприскування. Особливо переважним є гербіцидний засіб, виготовлений як суміш у резервуарі, яка при використанні містить переважні кількості гербіциду а), поверхнево-активної речовини Б) і змочувальної речовини с).
При необхідності, можливі також суміші або змішані склади з іншими активними речовинами, наприклад такими, як інсектициди, акарициди, гербіциди, фунгіциди, антидоти, добрива і/або регулятори росту.
Для застосування концентровані склади, що знаходяться в звичайній продажній формі, при необхідності, розбавляють звичайним чином, наприклад, порошки для розпилення, концентрати, що емульгуються, дисперсії і /о гранулятьі, що диспергуються у воді, розводять водою. Пилоподібні склади, гранулятьі для розкидання й адсорбційні грануляти, розчини для обприскування, а також виготовлені у вигляді суміші в резервуарі засоби для обприскування перед уживанням розбавляють в незначній мірі іншими інертними речовинами. Однак може бути вигідним і необхідним до засобів для обприскування додавати додаткові кількості поверхнево-активних речовин б), змочувальних речовин с) і/або інших звичайних допоміжних засобів, зокрема, масел, що 7/5 самоемульгуються, або парафінових масел.
Необхідні норми витрати гербіцидів а) варіюється в залежності від зовнішніх умов, таких як температура, вологість, вид використовуваного гербіциду. Вони можуть коливатися усередині широких границь, наприклад, між 0,001 і 1Окг або більш активної речовини на гектар, переважно все ж таки між 0,005 і Бкг/га.
Гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність стосовно широкого спектра 2о важливих для сільського господарства моно- і двочасткових бур'янистих рослин. Важко викорінювані багаторічні бур'яни, що пускають пагони з кореневищ, відростків коренів або інших довгоживучих органів, також добре уражаються. При цьому байдуже, чи застосовуються речовини до посіву, до сходів або по сходам. Особливо як приклад слід назвати деякі представники моно- і двочасткових бур'янів, що можуть бути контрольовані за допомогою гербіцидних засобів, що заявляються, не накладаючи при цьому обмеження на певні види. с
З боку однодольних бур'янів сильно уражаються, наприклад, Амепа, Іоіішт, АПІоресигив, РнНаїагів,
Еспіпоспіса, Оідйнагіа, Зейага, а також види Вготив, наприклад такі як Вготив са(пагпісив, Вготив (8) зесаїїпиз, Вготив егесіиз, Вготив (есіогит і Вготиз |аропісиз, і види Сурегиз з однолітньої групи, а з боку багаторічних видів - Адгоругоп, Суподоп, Ітрегаїйа і Зогдіит, а також багаторічні види Сурегив.
Для двочасткових бур'янів спектр дії поширюється, наприклад, на такі види, як Саїїшт, Міоіа, Мегопіса, «г зо Іатіцт, 5(ейПагіа, Атагапіпив, Зіпаріз, Іротоеа, Маїйгісага, АбБшййоп і Зіда з боку однолітніх бур'янів, а також на види Сопмоімццв, Сігвіцт, Китех і Агетізіа для багаторічних бур'янів. о
При специфічних умовах культур у рисі зі шкідливими рослинами, що зустрічаються в них, наприклад, такими («о як ЕсПіпоспіса, Задічагіа, Аїїйзта, ЕПІеоспагіз, Зсігриз і Сурегиз, також можна дуже успішно бороти за допомогою засобів, що заявляються. о
Якщо гербіцидні засоби, що заявляються, наносяться на поверхню грунту перед проростанням, то або сходи ча паростків бур'янів повністю придушуються, або бур'яни ростуть до стадії проростання листа, але потім усе-таки їхній ріст зупиняється, і зрештою після закінчення 3-4 тижнів вони повністю відмирають.
При нанесенні гербіцидних засобів, що заявляються, на зелені частини рослин у післясходовому способі після обробки також швидко настає різка зупинка росту і бур'яни зупиняються на стадії росту, на якій вони « знаходилися під час нанесення, або після певного часу повністю відмирають, так що в такий спосіб шкідлива в с конкуренція з боку бур'янів для культурних рослин усувається дуже рано і надовго. . Хоча гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність стосовно одно- і а двочасткових бур'янів, культурні рослини сільськогосподарсько важливих культур, наприклад культур із двома сім'ядолями, таких як соя, бавовник, рапс, цукровий буряк, особливо, соя, або злакових культур, таких як пшениця, ячмінь, жито, рис або кукурудза, ушкоджуються лише несуттєво або зовсім не ушкоджуються. -І Представлені сполуки з зазначених міркувань дуже добре придатні для селективної боротьби з небажаним ростом рослин у сільськогосподарських корисних рослинах або декоративних рослинах. о Крім того, гербіцидні засоби, що заявляються, виявляють чудові властивості як регулятори росту в б культурних рослинах. Вони регулюючим чином включаються у власний обмін речовин рослин і тим самим
Можуть бути використані для цілеспрямованого впливу на інгредієнти рослин і для прискорення дозрівання о врожаю, наприклад, за рахунок викликання десикації (висихання) і зниження росту. Крім того, вони придатні ї» також для загального керування і інгібування небажаного вегетативного росту, при цьому без відмирання рослин. Інгібування вегетативного росту відіграє велику роль у багатьох одно-і двочасткових культурах, тому що за рахунок цього може бути зменшене або цілком попереджене полягання.
На основі своїх гербіцидних властивостей і властивостей як регуляторів росту рослин гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути використані також для боротьби з бур'янистими рослинами в культурах відомих (Ф, рослин або рослин, що ще підлягають виведенню зміненнням генною інженерією. Трансгенні рослини, як ка правило, відрізняються особливо переважними властивостями, наприклад, резистенцією (стійкістю), по відношенню до певних пестицидів, насамперед до певних гербіцидів, резистентністю стосовно хвороб рослин бор або збудників хвороб рослин, наприклад таких, як певні комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивості стосуються, наприклад, врожаю (плодів) - відносно кількості, якості, здатності до збереження, складу і спеціальних інгредієнтів. Так, відомі трансгенні рослини з підвищеним вмістом крохмалю або зміненою якістю крохмалю або рослини з іншим складом жирних кислот у плодах.
Кращим є використання засобів, що заявляються, у сільськогосподарсько важливих трансгенних культурах 65 Корисних і декоративних рослин, наприклад, злакових культурах, таких як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо, рис або кукурудза, або також у культурах цукрового буряка, бавовника, сої, рапсу, картоплі, томатів, гороху й інших сортів овочів. Засоби, що заявляються, переважно можуть бути використані як гербіциди в культурах корисних рослин, що є резистентними стосовно фітотоксичної дії гербіцидів або створені резистентними за допомогою генної інженерії.
При використанні гербіцидних засобів, що заявляються, у трансгенних культурах, поряд із впливом на бур'янисті рослини, що спостерігається в інших культурах, часто мають місце ефекти, що специфічні для застосування у відповідних трансгенних культурах, наприклад, змінений або спеціально розширений спектр бур'янів, які можна знищувати, змінені норми витрати, що можуть бути використані для внесення, переважно гарна здатність до комбінування з гербіцидами, по відношенню до яких трансгенна культура є резистентною, а /о також вплив на ріст і врожайність трансгенних культурних рослин.
Предметом винаходу тим самим є також застосування засобів, що заявляються, як гербіцидів для боротьби з бур'янистими рослинами, переважно в культурах рослин, при цьому культури рослин можуть бути також трансгенними культурами рослин.
Гербіцидні засоби, що заявляються, можуть бути використані також не селективно для боротьби з небажаним 7/5 ростом рослин, наприклад, у культурах на плантаціях, на узбіччях доріг, площах, промислових скверах або в привокзальних скверах.
На основі відносно невеликих норм витрати гербіцидних засобів їх переносимість звичайно дуже гарна.
Зокрема, за рахунок комбінацій, що заявляються, досягається зниження абсолютних норм витрати в порівнянні з використанням гербіцидної активної речовини окремо.
Тому об'єктом винаходу є також спосіб боротьби з бур'янистими рослинами, переважно селективної боротьби з бур'янистими рослинами, у культурах корисних рослин, що відрізняється тим, що кількість названих гербіцидів а), що має гербіцидну активність у комбінації, щонайменше, з однією поверхнево-активною речовиною Б) і, щонайменше, однією змочувальною речовиною с) вносять, наприклад, до сходів, після сходів або до і після сходів, переважно до сходів, разом або одна з іншою, на рослини, частини рослин, насіння рослин або на с ов поверхню, на якій ростуть рослини, наприклад, на поверхню обробки.
У кращому варіанті способу гербіциди а) вносять у кількостях від 0,1 до 2000г (активної речовини)/га, і) переважно від 0,5 до 1000г (активної речовини)/га. Крім того, особливо переважним є використання активних речовин у формі готового складу або у формі сумішей у резервуарі, при цьому окремі компоненти, наприклад у формі складів, змішуються разом у резервуарі з водою, і отриманий засіб для обприскування використовується. «г зо Оскільки переносимість комбінацій, що заявляються, культурними рослинами при одночасному дуже високому контролі бур'янистих рослин є чітко вираженою, то вони (комбінації) можуть розглядатися як о селективні. У переважному варіанті способу гербіцидні засоби з комбінаціями активних речовин, що Ге заявляються, використовуються для селективної боротьби з небажаними рослинами.
Для того, щоб при бажанні можна було б ще більш підвищити переносимість і/або селективність гербіцидних о засобів, що заявляються, може бути вигідним використовувати їх разом з антагоністами гербіцидів або ї- антидотами: спільно в суміші або послідовно - окремо один за іншим.
Як антагоністи гербіцидів або антидот для гербіцидних засобів, що заявляються, розглядаються сполуки, відомі, наприклад, з європейських заявок на патент ЕР-А-333131 (7А-89/1960), ЕР-А-269806 (05-А-4891057),
ЕР-А-346620 (АШ-А-89/34951) і з міжнародних заявок РСТ/ЕРОО/01966. (М/О-91/108202) Її РСТ/ЕРО0О/102020 «
ММО-91/1078474) і з цитованої в них літератури, або вони можуть бути отримані згідно з описаними там шу с способами. Про інші придатні антидоти можна одержати інформацію з Європейських патентів ЕР-А-94349 (О5-А-4902304), ЕР-А-191736 (05-А-4881966) і ЕР-А-0492366 та з наведеної там літератури. ;» Тому у переважній формі виконання гербіцидні засоби представленого винаходу містять додатково одну або кілька сполук, що діють як антагоністи гербіцидів або антидоти.
Особливо переважними антидотами або антагоністами гербіцидів, або групами сполук, що придатні як -І антагоністи гербіцидів або антидоти для вище описаних гербіцидних засобів винаходу, серед іншого, є наступні: а) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий ефір о 1-22,4-дихлорфеніл)-5-етоксикарбоніл-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти (сполуки 51-1, Мефенпір-діетил)
Ге» і подібні сполуки, наприклад, такі як вони описані в Міжнародній заявці УМО 91/07874 (РСТ/ЕР 90/102029);
Б) Похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий ефір о 1-2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбонової кислоти (сполуки 1-2), етиловий ефір ї» 1-2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-З-карбонової кислоти (сполуки 1-3), етиловий ефір 1--2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-З-карбонової кислоти (сполуки 51-43, етиловий ефір 1--2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-З-карбонової кислоти (сполуки 51-5) і подібні сполуки, такі як описані в
Європейських патентах ЕР-А-0333131 і ЕР-А-0269806; с) Сполуки типу триазолкарбонових кислот, переважно такі сполуки, як етиловий ефір
Ф) 1-22,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-триазол-3-карбонової кислоти (сполуки 51-6, Фенхлоразол) і подібні ка сполуки (див. ЕР-А-0174562 і ЕР-А-0346620); 4) Сполуки типу дихлорбензил-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, сполуки типу 5-бензил- або во 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий ефір 5-(2,4-дихлорфеніл)-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (сполуки 1-7) або етиловий ефір 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (сполуки 5З1-8) і подібіні сполуки, наприклад, такі як описані в
Міжнародній заявці УМО 91/08202 (РСТ/ЕР 90/01966); е) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтової кислоти, переважно такі сполуки, як (1-метилгексо-1-ил)овий ефір 65 (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-1; Клоквінтоцет-мексил), (1,3-диметилбут-1-ил)овий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-2),
(4-алілоксибутил)овий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (2-3), (1-алілоксипроп-2-іл)уовий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-4), етиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-5), метиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-6), аліловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-7), (2-(пропіліденімінокси)-1-етил)овий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (2-8), (2-оксопроп-1-ілуовий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (52-9) і подібні сполуки, наприклад, такі як описані в європейських заявках на патент ЕР-А-0086750, ЕР-А-0094349 7/0. 1 ЕР-А-0191736 або ЕР-А-0492366;
У Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)умалонової кислоти, переважно такі сполуки, як діетиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)умалонової кислоти, діаліловий ефір //(5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, метилетиловий ефір (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, і подібні сполуки, такі як описані і запропоновані в європейській заявці на патент ЕР-А-0582198; 9) Активні речовини типу похідних фенокси-оцтової або -пропіонової кислоти, або ароматичних карбонових кислот, наприклад таких, як 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (ефір) І2,4-ДІ, 4-хлор-2-метилфеноксипропіонова кислота (Мекопроп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота (ефір) |Дикамба),
Й) Сполуки типу 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, переважно етиловий ефір 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (53-1, Ізоксадифен-етил) ;
Її Сполуки, що відомі як антагоністи гербіцидів, наприклад, для рису, такі як Фенклорим (-4,6-дихлор-2-фенілпіримідин, Резіїсіае тапиаиаї, 11. Ашіазде, 1997, З.511-512), Димепіперат (Е8-(1-метил-1-фенілетил)уовий ефір піперидин-1-тіокарбонової кислоти, Ревзіїсіде тапиа!), 11. Ашаде, 1997, 5.404-405), Даймурон (-1-(1-метил-1-фенетил)-3-п-толілсечовина, Резіїсіде тапиа!, 11. Ашаде, 1997, 5.3301,
Кумілурон (Е9-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)сечовина, УР-А-60/087254), Метоксифенон сч (Е3,3'-диметил-4-метоксибензофеноні, СВ (-1-бром-4-хлорметилсульфонілбензол, СА5-Кед. Мо54091-06-4).
Вказані сполуки, крім того, щонайменше, частково описані в європейській заявці на патент ЕР-А-0640587, на і) яку в зв'язку з цим з метою розкриття дається посилання.
Ї) Інша важлива група сполук, придатних як антагоністи гербіцидів і антидоти, відома з міжнародної заявки
МО 95/107897. «Е зо Антагоністи гербіцидів (антидоти), що наведені вище в групах а)-Ї), знижують або перешкоджають фітотоксичним ефектам, які можуть настати при використанні гербіцидних засобів відповідно до винаходу в о культурах корисних рослин, не впливаючи негативним чином на активність гербіцидів стосовно бур'янистих «о рослин. За рахунок цього інтервал(область) використання гербіцидних засобів, що заявляються, може бути істотно розширена і, зокрема, за рахунок застосування антидотів можливо використовувати гербіцидні засоби, о з5 що дотепер могли бути використані лише обмежено або з недостатньо ефективним результатом, тобто М комбінації, які без антидотів у низьких дозуваннях з невеликою широтою дії приводили до недостатнього контролю бур'янистих рослин.
Компоненти а), Б) і с) гербіцидних засобів, що заявляються, і згаданих антидотів можуть бути внесені разом (наприклад, у вигляді готових складів або за методом змішування в резервуарі) або в будь-якій « послідовності один за іншим. Масове співвідношення (антидот):гербіцид (сполука(и) формули (І) і/або їйїх) з с солі| може варіюватися в широких межах і лежить переважно в інтервалі від 1:100 до 1001, особливо переважно в інтервалі від 1:100 до 50:1. Відповідні оптимальні кількості гербіциду(ів) і антидоту(ів) зазвичай залежать ;» від типу гербіцидного засобу і/або від використовуваного антидоту, а також від стану рослин, що підлягають обробці.
Антидоти у залежності від їх властивостей можуть бути використані для попередньої обробки насінь -І культурних рослин (травлення насінь) або вноситися перед посівом у борозни для насінь, або використовуватися разом з гербіцидною сумішшю до або по сходам рослин. Досходова обробка включає як о обробку поверхні оброблення перед посівом, так і обробку засадженої але ще не пророслої поверхні
Ге» оброблення. Кращим є спільне внесення з гербіцидами. Для цього можуть бути використані суміші в резервуарі або готові склади. о Необхідні кількості (норми витрати) антидотів можуть коливатися в залежності від показань і ї» використовуваного гербіциду в широких межах і лежать, як правило, в інтервалі від 0,001 до 1кг, переважно від 0,005 до 0 ,2кг активної речовини на гектар.
Застосування гербіцидних засобів, що заявляються, може відбуватися звичайним чином, наприклад, з ВикОористанням води як носія, при цьому кількості засобу для обприскування складають приблизно від 5 до 400Ол/га. Використання засобів у так званій низько-об'ємній або ультра-низько-об'ємній технології (ШІ М) також
Ф) можливо, як і їх внесення у формі гранулятів або мікрогранулятіїв. ка Переважно застосування стосується використання гербіцидних засобів, що мають вміст компонентів а), Б) і с) у синергічно активній кількості. До винаходу відносяться також суміші з одного або декількох гербіцидів а) бо З одним або декількома поверхнево-активними речовинами б) і однією або декількома змочувальними речовинами с).
Поряд з цим, у гербіцидних засобах винаходу для надання цілісності у властивостях, здебільшого в другорядних кількостях, додатково може міститися одна, дві або декілька агрохімічних активних речовин, відмінних від гербіциду а) (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, антидоти). 65 Таким чином відкриваються численні можливості скомбінувати декілька активних речовин одна з одною і використовувати їх разом для боротьби з бур'янистими рослинами в культурах рослин без розбіжності з винаходом.
Так, у переважній формі реалізації, наприклад, різні активні речовини формули (ІІ) і/або їх солі можуть бути скомбіновані одна з одною, наприклад, у такий спосіб:
Мезосульфурон-метил ж Йодосульфурон-метил,
Мезосульфурон-метил ї- Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил ї- Форамсульфурон-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій ї Йодосульфурон-метил, 70 Мезосульфурон-метил-натрій ї- Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон-натрій,
Форамсульфурон я Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон ж Йодосульфурон-метил-натрій,
Форамсульфурон-натрій Ж Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон-натрій - ЙИодосульфурон-метил-натрій.
Гербіцидні активні речовини а) і їх суміші, наприклад, вищезгадані суміші активних речовин, що складаються з активних речовин формули (ІІ) і/або їх солей, можуть бути скомбіновані переважно із сульфатом алкілполігліколевого ефіру з 8-20 атомами вуглецю в алкільной частині, наприклад, таким як натрієва сіль 2о сульфату дигліколевого ефіру жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю (торговельна марка, наприклад
Сепаро!б І КО, фірми Сіагапі Стрб), як компонент Б) і похідним молочної кислоти, таким як натрій-лактат, як компонент с). Крім того, переважно можуть міститися один або декілька антидотів, зокрема, антидоти -
Мефенпір-діетил (51-1), Клоквінтоцет-мексил (52-1) і Ізоксадифен-етил (53-1).
Як резюме можна відзначити, що гербіцидні засоби, які заявляються, виявляють чудову гербіцидну активність сч дв ІВ переважній формі виявляють зверх-ефекти (-синергічні ефекти). При цьому активність комбінацій вища, ніж о активність використовуваних окремих компонентів при окремому застосуванні.
Зазначені ефекти дозволяють, серед іншого, знизити норми витрати, вести боротьбу із широким спектром бур'янистих рослин і бур'янистих трав, закрити пробіли в активності, досягти більш швидкої і більш надійної дії, досягти більш тривалої дії, здійснювати повний контроль бур'янистих рослин тільки при одному або при «г зо невеликій кількості внесень і розширити область застосування. Названі властивості потрібні в практичній боротьбі з бур'янами, для того щоб звільнити сільськогосподарські культури від небажаних конкурентних рослин о і тим самим забезпечити якісно і кількісно врожай або підвищити його. Технічний стандарт стосовно описаних Ге властивостей за рахунок комбінацій, що заявляються, явно перевершений. Так, має місце значна підвищена надійність ефекту при різних умовах навколишнього середовища. о 35 В іншій кращій формі реалізації представленого винаходу гербіцидні засоби, що містять, щонайменше, одну ї- сполуку формули (ІІ) і/або її солі, 40 І І - 5 - 45 ; в. - с с де В! означає Со-(алкокси з 1-4 атомами вуглецю), Позначає СНо-МНКА, де К? означає ацильний залишок, переважно алкілсульфоніл з 1-4 атомами вуглецю, ЕЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, і Х, У б і 7 є такими, як вони визначені у формулі (І), наприклад, Мезосульфурон-метил і/або його солі, наприклад ав! 20 такі, як натрієва сіль, дуже добре придатні для контролю видів Вготивз, таких як Вготиз саїйНагісив, Вготив зесаїїпив, Вготив егесіив, Вготиз (есіогит і Вготиз |аропісив.
Т» Рослини виду Вготивз при цьому особливо ефективно контролюються при нормальних умовах вологості і навіть при дуже сухих умовах контроль видів Вготиз ще має місце. Під нормальними умовами вологості розуміються, зокрема, такі умови, при яких рослина виду Вготив починає вгнути не через недолік вологи. Це особливо виявляється тоді, коли рослина протягом перших 4 тижнів після внесення гербіцидного засобу
ГФ) достатньо забезпечується водою, так що вона може замінити воду з грунту, що іде через транспірацію, і зів'янення запобігається |див., наприклад, ЗспеПег / Зспаспізсппаре!: І ейгриспй дег ВодепКипае, Регаіпапа о ЕпКе Мепад (Зішдага), 11. Ашаде (1982), 5.171 ЩТ. Для контролю видів Вготив, особливо при дуже сухих умовах, переважно, коли гербіцидні засоби, поряд із сполуками формули (І!) і/або їх солями, містять 60 додатково ще поверхнево-активну речовину Б), відмінну від силіконових поверхнево-активних речовин, і/або змочувальну речовину с).
Крім того, гербіцидні засоби можуть містити також інші агрохімічні активні речовини (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, антидоти). Так, наприклад, у переважній формі реалізації активні речовини формули (І!) і/або їх солі, можуть бути скомбіновані з відмінними від них речовинами формули (ІІ) і/або їх бо солями, наприклад,
Мезосульфурон-метил ж Йодосульфурон-метил,
Мезосульфурон-метил ж Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил ж Форамсульфурон-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій ї- Йодосульфурон-метил,
Мезосульфурон-метил-натрій ї- Йодосульфурон-метил-натрій,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон,
Мезосульфурон-метил-натрій - Форамсульфурон-натрій, 70 Форамсульфурон ї Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон ї- ЙИодосульфурон-метил-натрій,
Форамсульфурон-натрій ї Йодосульфурон-метил,
Форамсульфурон-натрій ї Йодосульфурон-метил-натрій.
Гербіцидні активні речовини формули (І!) і/або їх солі і їх суміші, наприклад, вищезгадані суміші з /5 активних речовин формули (ІЇ) мМабо їх солей та відмінних від них речовин формули (ІІ) і/або їх солей, можуть бути скомбіновані переважно із сульфатом алкілполігліколевого ефіру з 8-20 атомами вуглецю в алкільной частини, наприклад, таким як натрієва сіль сульфату дигліколевого ефіру жирного спирту з 12-14 атомами вуглецю (торговельна марка, наприклад СепарокЮ І КО, фірми Сіагіапі Стр) як компонент Б) і похідним молочної кислоти, таким як натрій-лактат, як компонент с). Крім того, переважно можуть міститися один або більше антидотів, зокрема, антидоти - Мефенпір-діетил (51-1), Клоквінтоцет-мексил (52-1) і
Ізоксадифен-етил (53-1).
Для гербіцидних засобів зазначеної, ще однієї форми реалізації представленого винаходу мають силу, відповідно, також моделі, складені вище для гербіцидних засобів згідно п.1.
Наступні приклади виконання лише розкривають винахід і ніяким чином його не обмежують. с
А. Готування засобів для обприскування
Спочатку брали кількість води, що відповідає нормам витрати ЗООл/га. Потім додавали при перемішуванні і) окремий компонент - гербіцид, поверхнево-активну речовину і змочувальну речовину - відповідно до типу і норм витрати, наведеним у Таблицях 1-4, так, щоб утворювався гомогенний засіб для обприскування. При цьому використовували активні речовини - Римсульфурон і Нікосульфурон у продажних складах СайоФф М/25 (би Ропі) «г зо | Моїїмекю (ВАЗЕ). ЙИодосульфурон-метил і Мезосульфурон-метил використовували, відповідно, у вигляді 20-відсоткового порошку, що диспергується у воді. Форамсульфурон використовували у виді 50-відсоткового о грануляту, що диспергується у воді. «о
Як поверхнево-активну речовину використовували Сепаро(Ю І1КО у вигляді 7О-відсоткової пасти (Сіагіап), а також Зупрегопіс? А7 (Опіспета). о
Як змочувальну речовину використовували натрій-лактат у вигляді 50-відсоткового водного розчину (Мегск ї-
Коса, Оагптзгіаді) і пропіленгліколь (СіагіапО).
Обприскування проводили як описано в розділі Прикладів.
В. Біологічні приклади
Використовувані нижче скорочення означають: « г а.в./га грам (активної речовини)/гектар з с АМЕРА Амепа їаїца
АГОМУ АПІоресигив туозигоідев ;» ВРЕОТЕ Вготивг (есіогит
РІОЗА Бідйагіа адзсепдепз
ЕСНСО Еспіпоспіса сгиз-даїї -І ГОГМИи Гоїїцт тийкШогит
Оцінку робили візуально по відсотковій шкалі: о від 0 9о - немає ушкодження до 100 95 - усі рослини відмирають.
Ге» Приклад В.1
Насіння бур'янистих рослин АМЕРА і ГОЇ МІ висаджували в кліматичній камері в піщаний суглинний грунт у о 13 круглих горщиків і поливали. Під час усієї тривалості досліду субстрат зволожували лише мінімально. Денну ї» температуру підтримували при 182С і нічну - при 162С, при цьому за рахунок додаткового опромінення лампою з парами натрію (приблизно 700Олюкс) досягалася стандартна тривалість дня, рівна 16 годинам. Відносна вологість повітря складала 5095. Через чотири тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування отриманими відповідно до приклада А засобами для обприскування, що містять компоненти - Мезосульфурон-метил (А1), натрій-лактат і Сепароїб І КО. Витратна норма води для нанесення іФ) препаратів за допомогою обприскування складала ЗОбОл/га. Після обробки рослини знову поміщали в кліматичну ко камеру. Візуальне спостереження через 14 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 1. 5 по відношенню до бур'янистих рослин кю юю
А1 я Сепароїб | КО 510) 20 5О0 бо ЗА ит
З2А
Приклад 8.2
Насіння бур'янистих рослин ГО МИ, АГОМУ, АМЕРА, ЕСНСО і БІС5БА висаджували в теплиці в піщаний суглинний грунт у 7 круглих горщиків і поливали. Денну температуру підтримували від 2292С до 249С и нічну - від 162С до 182С, при цьому за рахунок додаткового опромінення лампою з парами натрію (приблизно 7000люкс) досягалася стандартна тривалість дня, рівна 16 годинам. Відносна вологість повітря складала від 60 до 8095. 70 Через два тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування отриманими відповідно до прикладу А засобами для обприскування, що містять Римсульфурон (Аг),
Нікосульфурон (АЗ), Йодсульфурон-метил-натрій (А4) і Форамсульфурон (А5), а також комбінації А2, АЗ, А4 і А5 з Сепаро!Ф І КО і натрій-лактатом. Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала ЗООл/га. Після обробки рослини знову поміщали в теплицю. Візуальне спостереження через 28 днів 72 після внесення дало результати, наведені в таблиці 2. 11111115 9 ю1| 0 юю доз зетровіно Малята 5 зв 80085 55 то
ЕНН ПЕН ПОН ПНЯ ПОС ПОН ОН дз зетровіноМалатт 20175005 м. 5 юю юю. см 5 я бепаро НО Малактат 20 | 65 то 95 80 | 40 | о я 000011111100ю1ю юю ю | о
АБ СепароювівоО є Малактат 20 | 70 80 | 8 | 45 | зо
Приклад В.3 «
Насіння бур'янистих рослин ВКОТЕ висаджували у відкритий грунт у піщаний суглинний грунт у 13 круглих о горщиків і поливали. Під час усієї тривалості досліду субстрат зволожували лише мінімально. Через чотири тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування отриманими ісе) відповідно до приклада А засобами для обприскування, що містять компоненти - Мезосульфурон-метил (А1), ю
Сепаро!б І КО і натрій-лактат, АТ, Зупрегопісф А? і натрій-лактат, а також АТ, Сепарої!Ф | КО і пропіленгліколь.
Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала ЗбОл/га. Після обробки в. рослини знову поміщали у відкритий грунт. Візуальне спостереження через 28 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 3. ч ї й с по відношенню до бур'янистих рослин . »
Зоо й
Зоо с Зоо
А1 к Зупрегопіс? А7 10 10
Ф пн
АТ ж Зупрегопіс А? к Ма-лактат 10 17,5 з ин
Т» Зоо
Зоо
Квів) о Приклад В.4
Насіння бур'янистих рослин ВКОТЕ висаджували в теплиці в піщаний суглинний грунт у 7 круглих горщиків і іме) поливали. Денну температуру підтримували від 222 до 24290 і нічну - від 16923 до 182С, при цьому за рахунок додаткового опромінення лампою з парами натрію (приблизно 700Олюкс) досягалася стандартна тривалість дня, 60 рівна 16 годинам. Відносна вологість повітря складала від 60 до 8095. Через два тижні після посадки рослини обробляли на лабораторній робочій поверхні для обприскування з використанням масляної дисперсії, що містить 1,59омас. Мезосульфурон-метила (А1) і 4,59омас. Мефенпір-діетила (51-1), а також комбінацій масляної дисперсії, що містить 1,59омас. Мезосульфурон-метила і 4,59омас. Мефенпір-діетила, з Сепарокю І КО (З00м
Сепаро!б І КО/га). Витратна норма води для нанесення препаратів за допомогою обприскування складала 65 ЗбОл/га. Після обробки рослини знову поміщали в теплицю. Візуальне спостереження Через 28 днів після нанесення дало результати, наведені в Таблиці 4.
по відношенню до шкідливих рослин 11 87,5 90 " й: папа ни ект
АТ" Мезосульфурон-метил (Аї1) ї Мефенпир-діетил (51-1)

Claims (5)

Формула винаходу
1. Гербіцидний засіб, що містить а) гербіцидно активну речовину, що являє собою сульфонілсечовину загальної формули (І) ве-805-М5-СсО-(МЕ 2),-85, (І) де К? означає вуглеводневий залишок, переважно арильний залишок, наприклад такий, як феніл, що є незаміщеним або заміщеним, або гетероциклічний залишок, переважно гетероарильний залишок, наприклад такий, як піридил, що є незаміщеним або заміщеним, і при цьому залишки містять включені в них замісники з 1-30 атомами вуглецю, переважно з 1-20 атомами вуглецю, або КУ означає електроноакцепторну групу,,),ї СУ наприклад таку, як сульфонамідний залишок, о В? означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, переважно атом водню або метил, КЕ: означає атом водню або вуглеводневий залишок, що є незаміщеним або заміщеним і містить включені в « нього замісники з 1-10 атомами вуглецю, наприклад незаміщений або заміщений алкіл з 1-6 атомами вуглецю, о переважно атом водню або метил, Х дорівнює нулю або 1, і |се) ВЗ означає гетероциклічний залишок, ю і/або її солі, 325 р) поверхнево-активну речовину, відмінну від силіконових поверхнево-активних речовин з групи, яка включає - жирні спирти з 10-24 атомами вуглецю, що містять 0-60 фрагментів етиленоксиду і/або 0-20 фрагментів пропіленоксиду, і/або 0-15 фрагментів бутиленоксиду в будь-якій послідовності, кінцеві гідроксигрупи зазначених сполук можуть бути захищені на кінцях алкільним, циклоалкільним або ацильним залишком з 1-24 « атомами вуглецю, їх аніонні похідні у формі карбоксилатів, сульфонатів, сульфатів, фосфатів і їх неорганічні солі і органічні солі, і З с с) змочувач з групи, що включає багатоатомні спирти, молочну кислоту і похідні молочної кислоти, з» причому засіб містить синергічно ефективну комбінацію гербіциду а) з поверхнево-активною речовиною б) і змочувачем с).
2. Гербіцидний засіб за п. 1, який відрізняється тим, що містить як компонент а) сульфонілсечовину формули (І) і/або її солі їв. | в! ; (І) чи ве і ших Ф рег Ф-80,-МНА-С-Мн-/ У, о 50 м-( ї» 7 де В! означає алкокси з 1-4 атомами або СО-В2, де В? означає гідрокси, алкокси з 1-4 атомами вуглецю або 29 МКере, де В? ї ВО, незалежно один від одного, можуть бути однаковими або різними й означають водень або Ф! алкіл з 1-4 атомами вуглецю, юю 22 означає галоген або (Ази-МеУве, де п дорівнює нулю або 1, А означає групу ск, декікквк, незалежно один від одного, можуть бути однаковими або різними й означають водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, КЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, і КУ означає ацильний залишок, 60 і К2 у випадку, коли ЕК" означає алкокси з 1-4 атомами вуглецю, переважно алкокси з 2-4 атомами вуглецю, може означати також водень, ЕЗ означає водень або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, т дорівнює нулю або 1, 65 Х ї У, незалежно один від одного, можуть бути однаковими або різними й означають алкіл з 1-6 атомами вуглецю, алкокси з 1-6 атомами вуглецю або алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю, при цьому кожний із трьох названих залишків є незаміщеним або заміщеним одним або декількома залишками з групи, що включає галоген, алкокси з 1-6 атомами вуглецю й алкілтіо з 1-6 атомами вуглецю; або означають циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю, алкеніл з 2-6 атомами вуглецю, алкініл з 2-6 атомами вуглецю, алкенілокси з 3-6 атомами вуглецю або алкінілокси з 3-6 атомами вуглецю, переважно алкіл з 1-4 атомами вуглецю або алкокси з 1-4 атомами вуглецю, і 7 означає СН або М.
3. Гербіцидний засіб за п. 1 або п. 2, який відрізняється тим, що додатково містить один або декілька інших компонентів з групи, що включає антидот з групи сполук типу дихлорфенілпіразолін-З-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як етиловий естер 70 1--2,4-дихлорфеніл)-5-етоксикарбоніл-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти і споріднені сполуки у масовому співвідношенні антидот : гербіцид від 71 : 100 до 100 : 1, звичайні в галузі захисту рослин добавки і допоміжні засоби.
4. Спосіб боротьби з бур'янами, де гербіцидний засіб, визначений за одним або декількома пп. 1-3, наносять до сходження, після сходження або до і після сходження на рослини, частини рослин, насіння рослин /5 або поверхню, на якій ростуть рослини, наприклад на оброблювану поверхню.
5. Спосіб за п. 4 для селективної боротьби з бур'янами в культурах рослин. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 5, 15.05.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 2о науки України. с щі 6) « «в) (Се) ІФ) і -
- . и? -і 1 (о) («в) с» іме) 60 б5
UA2003021627A 2000-07-25 2001-07-13 Herbicide agent and a method for controlling weeds UA75604C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10036002A DE10036002A1 (de) 2000-07-25 2000-07-25 Herbizide Mittel
PCT/EP2001/008126 WO2002007519A1 (de) 2000-07-25 2001-07-13 Herbizide mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA75604C2 true UA75604C2 (en) 2006-05-15

Family

ID=7650024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2003021627A UA75604C2 (en) 2000-07-25 2001-07-13 Herbicide agent and a method for controlling weeds

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6770594B2 (uk)
EP (2) EP1309241B1 (uk)
JP (1) JP2004508298A (uk)
CN (2) CN100502657C (uk)
AR (1) AR029964A1 (uk)
AT (2) ATE449538T1 (uk)
AU (2) AU2001289654B2 (uk)
BR (1) BR0112770A (uk)
CA (2) CA2669802C (uk)
DE (3) DE10036002A1 (uk)
DK (1) DK1309241T3 (uk)
ES (2) ES2269455T3 (uk)
HR (1) HRP20030040B1 (uk)
HU (1) HUP0303708A3 (uk)
MX (1) MXPA03000689A (uk)
PL (1) PL203235B1 (uk)
RS (2) RS50956B (uk)
RU (2) RU2315479C2 (uk)
SA (1) SA01220326B1 (uk)
SK (1) SK652003A3 (uk)
TN (1) TNSN01110A1 (uk)
TW (1) TWI281853B (uk)
UA (1) UA75604C2 (uk)
WO (1) WO2002007519A1 (uk)
ZA (1) ZA200300194B (uk)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4440354A1 (de) * 1994-11-11 1996-05-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10307078A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-09 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten
DE10334301A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierung
AR042207A1 (es) * 2003-11-24 2005-06-15 Atanor S A Una formulacion herbicida concentrada, no volatil, estable a bajas temperaturas y soluble en agua del acido 2,4-d [(2,4- diclorofenoxi) acetico ]
WO2006033988A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-30 Monsanto Technology Llc Glyphosate formulations with early burndown symptoms
US20060071196A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Mckee Clayton R Method of wood treatment and solution provided therefore
NZ556091A (en) * 2004-12-30 2009-09-25 Rhodia Chimie Sa Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a betaine
AU2006247626B2 (en) * 2005-05-17 2011-04-21 Specialty Operations France Agricultural adjuvant compositions, herbicide compositions, and methods for using such compositions
EP2687090B1 (en) * 2005-11-14 2018-01-31 Solvay USA Inc. Herbicide compositions and methods for using such compositions
JP5122841B2 (ja) * 2006-03-24 2013-01-16 石原産業株式会社 除草組成物
EP1869978A1 (de) * 2006-06-21 2007-12-26 Bayer CropScience AG Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz
CN103053516B (zh) * 2006-07-26 2015-07-15 陶氏农业科学公司 减缓解毒喹水合物的晶体生长的方法
WO2008066611A2 (en) 2006-10-16 2008-06-05 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions. pesticide compositions. and methods for using such compositions
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
EP2214479A2 (en) * 2007-11-07 2010-08-11 Rhodia Opérations Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent
DE102009032895B4 (de) * 2009-07-10 2016-06-23 Chevita Tierarzneimittel-Gesellschaft M.B.H. Zusammensetzung und Verfahren zur Prävention und Behandlung von Feuerbrand
BR112012001048A8 (pt) 2009-07-14 2017-04-18 Rhodia Operations Composições adjuvantes agrícolas, composições de pesticidas, e métodos de utilização de tais composições.
BR112013003347B1 (pt) 2010-08-10 2018-03-20 Rhodia Operations Composições de pesticidas agrícolas e método para controlar uma praga-alvo
CN102550584A (zh) * 2010-12-08 2012-07-11 山东滨农科技有限公司 一种麦田复配除草剂组合物
US20140249029A1 (en) * 2011-09-27 2014-09-04 Cognis Ip Management Gmbh Solid Agricultural Compositions
WO2022187413A1 (en) * 2021-03-03 2022-09-09 Albaugh, Llc Novel stable high concentration phosphinic acid and correlated salts formulation

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3276310D1 (en) * 1981-06-09 1987-06-19 Ici Plc Arylsulphonyl urea derivatives; their use as herbicides; and herbicidal compositions containing them
JPS58124702A (ja) * 1982-01-21 1983-07-25 Kumiai Chem Ind Co Ltd 水中懸濁型農薬製剤
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
DE3382743D1 (de) 1982-05-07 1994-05-11 Ciba Geigy Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen.
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US4632693A (en) * 1984-05-24 1986-12-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
FR2589328A1 (fr) * 1985-10-31 1987-05-07 Stauffer Chemical Co Methode et composition d'amelioration de l'activite herbicide de sels de n-phosphomethylglycine
US4902304A (en) 1986-05-07 1990-02-20 Envirex Inc. Separate low pressure gas storage system
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
WO1989002700A2 (en) * 1987-09-28 1989-04-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal o-carbomethoxysulfonylureas
EP0393048A1 (fr) 1987-09-11 1990-10-24 Bazenet, Jean Pierre Dispositif de mesure de longueur a ruban perfore
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
AU609628B2 (en) * 1988-06-14 1991-05-02 Monsanto Company Improved herbicide formulations container silicone surfactant and their uses
DE3919037A1 (de) * 1989-06-10 1990-12-13 Hoechst Ag Fluessige herbizide mischformulierungen
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
BR9106301A (pt) * 1990-04-02 1993-04-13 Du Pont Sulfonamidas herbicidas seletivas para cultivos
JP3230528B2 (ja) 1990-04-27 2001-11-19 武田薬品工業株式会社 水性懸濁状農薬組成物
ZA917435B (en) * 1990-09-26 1992-05-27 Takeda Chemical Industries Ltd Herbicides
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
HUT68006A (en) 1992-01-06 1995-05-29 Du Pont Tablet formulation with internal desiccant
WO1993022919A1 (en) * 1992-05-12 1993-11-25 Church & Dwight Company, Inc. Herbicide compositions
TW230742B (uk) * 1992-06-16 1994-09-21 Du Pont
JPH0648902A (ja) * 1992-07-22 1994-02-22 Mikasa Kagaku Kogyo Kk 省力散布型水田用農薬
US5424072A (en) * 1992-07-27 1995-06-13 Isp Investments Inc. Water soluble wetting agent for pesticide formulations
TW259690B (uk) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
US5362705A (en) * 1993-07-13 1994-11-08 Zeneca Ltd. Herbicidal formulations containing n-phosphonomethylglycine and alkyl phenol polyoxyalkylene carboxylic acid surfactant
DE4328352A1 (de) 1993-08-24 1995-03-02 Hoechst Ag Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
GB9412722D0 (en) * 1994-06-24 1994-08-17 Zeneca Ltd Herbicidal composition
HU228225B1 (en) 1997-03-24 2013-02-28 Basf Ag Solid mixtures based on sulfonylurea and adjuvants
US5928992A (en) 1997-05-02 1999-07-27 Isp Investments Inc. Solid delivery system (SDS) for active agricultural chemicals
JPH11302116A (ja) * 1998-04-23 1999-11-02 Sankyo Co Ltd 抑草型除草剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2416474C (en) 2009-10-06
SA01220326B1 (ar) 2006-11-25
RU2007125966A (ru) 2009-01-20
YU4303A (sh) 2006-08-17
US20020058591A1 (en) 2002-05-16
EP1600056B1 (de) 2009-11-25
US6770594B2 (en) 2004-08-03
ZA200300194B (en) 2003-11-13
CA2416474A1 (en) 2002-01-31
PL366169A1 (en) 2005-01-24
MXPA03000689A (es) 2004-11-01
DE10036002A1 (de) 2002-02-14
ES2269455T3 (es) 2007-04-01
SK652003A3 (en) 2003-07-01
HRP20030040B1 (en) 2011-06-30
DE50110553D1 (de) 2006-09-07
WO2002007519A8 (de) 2002-04-04
CA2669802C (en) 2011-09-27
ATE333794T1 (de) 2006-08-15
ES2333132T3 (es) 2010-02-17
CA2669802A1 (en) 2002-01-31
EP1309241A1 (de) 2003-05-14
RS20090546A (en) 2010-12-31
DE50115239D1 (de) 2010-01-07
HUP0303708A3 (en) 2004-06-28
DK1309241T3 (da) 2006-11-20
AU8965401A (en) 2002-02-05
JP2004508298A (ja) 2004-03-18
CN101558759A (zh) 2009-10-21
AR029964A1 (es) 2003-07-23
ATE449538T1 (de) 2009-12-15
CN100502657C (zh) 2009-06-24
TWI281853B (en) 2007-06-01
EP1600056A1 (de) 2005-11-30
CN1446049A (zh) 2003-10-01
RS50956B (sr) 2010-08-31
RU2315479C2 (ru) 2008-01-27
EP1309241B1 (de) 2006-07-26
BR0112770A (pt) 2003-06-24
WO2002007519A1 (de) 2002-01-31
TNSN01110A1 (fr) 2003-04-03
PL203235B1 (pl) 2009-09-30
HRP20030040A2 (en) 2005-02-28
HUP0303708A2 (hu) 2004-05-28
AU2001289654B2 (en) 2006-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA75604C2 (en) Herbicide agent and a method for controlling weeds
US20060234868A1 (en) Liquid adjuvants
SK283864B6 (sk) Herbicídny prostriedok s estermi kyseliny 4-jódo-2-[3-metoxy-6- metyl-1,3,5-triazín-2-yl)-ureidosulfónyl]-benzoovej a spôsob jeho výroby
ES2269436T3 (es) Agentes herbicidas.
KR20060063922A (ko) 액체 제형
HRP20030500A2 (en) Herbicide agent
US6743754B2 (en) Herbicidal compositions
UA72940C2 (uk) Гербіцидний засіб, спосіб його одержання та спосіб боротьби зі шкідливими рослинами
HRP20050023A2 (en) Solid adjuvants
HRP20030039A2 (en) Herbicides