UA75571C2

UA75571C2 - Спосіб приготування гліфосатного гербіциду для зберігання і транспортування та водна гербіцидна композиція

Info

Publication number: UA75571C2
Application number: UA2001064394A
Authority: UA
Inventors: Деніел Р. Райт
Original assignee: Монсанто Ко.
Priority date: 1998-11-23
Filing date: 1999-11-19
Publication date: 2006-05-15
Also published as: EA200100574A1; US20020065199A1; TR200200611T2; WO2000030451A1; BR9915966A; ES2552540T3; AU775874B2; PL231571B1; CA2351437C; GT199900200A; TR200101523T2; DK1438896T3; HU230853B1; CN1332606A; CO5210916A1; NO20012503D0; CA2351437A1; CN1277474C; PL348678A1; EP1133232A1

Abstract

Спосіб приготування гліфосатного гербіциду для зберігання і транспортування, причому контейнер, що має місткість від приблизно 0,1 до приблизно 100000 літрів і більше, по суті заповнений водним розчином гліфосату переважно у вигляді однієї солі з його калійної і моноетаноламонієвої солей або у вигляді їх суміші, причому вказаний розчин має концентрацію кислотного еквіваленту гліфосату приблизно 40 мас. %. Водна гербіцидна композиція містить гліфосат, переважно у вигляді його калійної солі, і поверхнево-активний компонент.

Description

вказаний поверхнево-активний компонент містить кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-в гідрокар- щонайменше одну поверхнево-активну речовину, біліден, що має формулу т має середнє значення від 0 до близько 8,

ІВ-(ХА2 Осн» Сг) (МАС Нр) (діШО НА загальна кількість атомів вуглецю в Б!-(ХВ2)т - (М) складає від близько 8 до близько 24, де п має середнє значення від 0 до близько 5, (А) В! являє собою водень, ВЗ ії В", незалежно, являють собою водень або Сі-4 кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- алкіл, фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- р складає від2г до 4, складноефірний або амідний зв'язок, 4 дорівнює 1, кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-в гідрокар- дін являє собою глюкозидну ланку, біліден, г має середнє значення від 1 до близько 2, т має середнє значення від 0 до близько 8, А являє собою аніонну частину, загальна кількість атомів вуглецю в Б!-(ХВ2)т 5 є цілим числом від 1 до 3, і складає від близько 8 до близько 24, Ї дорівнює 0 або 1; або п має середнє значення від 0 до близько 5, (Е) 2! являє собою водень або Сз-1з гідрокарбіл,

ВЗ ї РУ, незалежно, являють собою водень або Сі.4 кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- алкіл, фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- р складає від 2 до 4, 4 дорівнює 0 або 1, складноефірний або амідний зв'язок, дію являє собою глюкозидну ланку, кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-в гідрокар- г має середнє значення від 1 до близько 2, біліден,

А являє собою аніонну частину, т має середнє значення від 0 до близько 8, є цілим числом від 1 до З, і загальна кількість атомів вуглецю в В!-(ХВ2)т

Ї дорівнює 0 або 1; або складає від близько 8 до близько 24, (В) В' являє собою водень або С'-1в гідрокарбіл, п має середнє значення від 0 до близько 5, кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- ВЗ ї У, незалежно, являють собою водень або Сі-4 фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- алкіл, складноефірний або амідний зв'язок, р складає від2г до 4, кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-в гідрокар- 4 дорівнює 0 або 1, біліден, дін являє собою глюкозидну ланку, т має середнє значення від 1 до близько 8, г має середнє значення від 1 до близько 2, загальна кількість атомів вуглецю в Р!-(ХВ2)т А являє собою аніонну частину, складає від близько 8 до близько 24, 5 дорівнює 2 або 3, і п має середнє значення від 0 до близько 5, Ї дорівнює 0 або 1; або

ВЗ ї РУ, незалежно, являють собою водень або С1-4 щонайменше одну поверхнево-активну речовину, алкіл, що має формулу: р складає від2 до 4, сн.сн,.О), Ве 4 дорівнює 0 або 1, діи являє собою глюкозидну ланку, | в-(хвг),(ОсСНн.,СН,;) -М-- 85 І- ІАЇ й г має середнє значення від 1 до близько 2, | 2

А являє собою аніонну частину, (сн.снОоу А 5 є цілим числом від 1 до З, і ;

Ї дорівнює 0 або 1; або де (С) В! являє собою водень або С-1із гідрокарбіл, (А) В' являє собою водень або С--1з гідрокарбіл, кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- кожний Х, незалежно, являє собою тіоефірний, фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- сульфоксидний, складноефірний, тіо- складноефірний або амідний зв'язок, складноефірний або амідний зв'язок, кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-є гідрокар- кожний 2, незалежно, являє собою Сз.в гідрокар- біліден, біліден, т має середнє значення від 0 до близько 8, т має середнє значення від 1 до близько 9, загальна кількість атомів вуглецю в Р-(ХВ2)т загальна кількість У атомів вуглецю в кК'- складає від близько 8 до близько 24, (ХА2)пскладає від близько 8 до близько 24, п має середнє значення від 1 до близько 5, п має середнє значення від 0 до близько 5,

ВЗ ї 27, незалежно, являють собою водень або Сі 4 ВА? являє собою водень, С-4 алкіл, бензил, аніонну алкіл, оксидну групу або аніонну групу - (СНгиС(ФО0, де р складає від 2 до 4, и складає від 1 до З, 4 дорівнює 0 або 1, В ї 2", незалежно, являють собою водень, Сі-4 дін являє собою глюкозидну ланку, алкіл або Сг-г ацил, г має середнє значення від 1 до близько 2, х і у являють собою середні величини, такі, щоб

А являє собою аніонну частину, сума хвутп була не більшою ніж 25-/, 5 є цілим числом від 1 до 3, і А являє собою аніонну частину,

І дорівнює 0 або 1 і або 5 є цілим числом від 1 до 3, і (р) В' являє собою водень або С-ів гідрокарбіл, Ї дорівнює 0 або 1; або кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- (В) А! являє собою водень або С-18 гідрокарбіл, фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- складноефірний або амідний зв'язок,

кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- 19. Композиція за п. 17, яка відрізняється тим, що фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- додатково містить поверхнево-активну речовину складноефірний або амідний зв'язок, формули (МІ), де кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-в гідрокар- (1) В' являє собою Св-ів аліфатичний, насичений біліден, або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- т має середнє значення від 0 до близько 9, луженим ланцюгом, загальна кількість У атомів вуглецю в В'- т, х і у дорівнює 0, (ХВ2)тпскладає від близько 8 до близько 24, п є середньою величиною від 0 до близько 5, п має середнє значення від 0 до близько 5, ВЗ ї 25, незалежно, являють собою С. алкіл,

ВЗ являє собою Сі-4 алкіл, бензил, аніонну оксидну В' являє собою водень, групу або аніонну групу -«"СНг)иС(О)0, де и складає А являє собою аніонну частину, від'ї до 3, 5 є цілим числом від 1 до 3, і

Ве ї В", незалежно, являють собою водень, Сі1-4 Ї дорівнює 1; або алкіл або Со.г ацил, (2) В' являє собою Св-їів аліфатичний, насичений х і у являють собою середні величини, такі, щоб або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- сума хнунп була не більшою ніж 25-/, луженим ланцюгом,

А являє собою аніонну частину, т, х і у дорівнює 0, 5 є цілим числом від 1 до З, і п є середньою величиною від 0 до близько 5,

Ї дорівнює 0 або 1; або В», В ї В", незалежно, являють собою С. алкіл, (С) В' являє собою водень або С-1в гідрокарбіл, А являють собою аніонну частину, кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- 5 є цілим числом від 1 до 3, і фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- Ї дорівнює 1; або складноефірний або амідний зв'язок, (3) В' являє собою Св-їів аліфатичний, насичений кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-в гідрокар- або ненасичений гідрокарбіл з біліден, прямим або розгалуженим ланцюгом, т має середнє значення від 0 до близько 9, т дорівнює 0, загальна кількість . атомів вуглецю в Рв'- п є середньою величиною від 1 до близько 5, (ХВА2)тпскладає від близько 8 до близько 24, В», В ї Е7 являють собою водень, п має середнє значення від 0 до близько 5, х і у є середніми величинами, такими, що сума хну

В? являє собою водень, Сі-4 алкіл, бензил, аніонну складає щонайменше 2, оксидну групу або аніонну групу А являє собою аніонну частину, -СНг)С(О)0, де и складає від 1 до 3, 5 є цілим числом від 1 до 3, і

А? являє собою С-4 алкіл або Со-« ацил, Ї дорівнює 1; або

В" являє собою водень, Сі. алкіл або Сг. ацил, (4) В' являє собою Св-ів аліфатичний, насичений х дорівнює щонайменше 1, або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- х і у являють собою середні величини, такі, щоб луженим ланцюгом, сума хнунп була не більшою ніж 25-/, ті п дорівнює 0,

А являє собою аніонну частину, В? являє собою метил, 5 є цілим числом від 1 до 3, і Ве її 27 являють собою водень,

Ї дорівнює 0 або 1; або х і у є середніми величинами, такими, що сума хну (2) В' являє собою водень або С--1з гідрокарбіл, складає щонайменше 2, кожний Х, незалежно, являє собою ефірний, тіое- А являє собою аніонну частину, фірний, сульфоксидний, складноефірний, тіо- 5 є цілим числом від 1 до З, і складноефірний або амідний зв'язок, Ї дорівнює 1;або кожний Р2, незалежно, являє собою Сз-в гідрокар- (5) В' являє собою Св-ів аліфатичний, насичений біліден, або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- т має середнє значення від 0 до близько 9, луженим ланцюгом, загальна кількість у атомів вуглецю в В-(ХВ2)т, т дорівнює 0, складає від близько 8 до близько 24, п є середньою величиною від 1 до близько 5, п має середнє значення від 0 до близько 5, В? являє собою метил,

ВАЗ являє собою водень, Сі-4 алкіл, бензил, аніонну Ве ї 27 являють собою водень, оксидну групу або аніонну групу -СНг)С(ФО0О, де и х і у є середніми величинами, такими, що сума хну складає від 1 до 3, складає щонайменше 2,

Ве ї В", незалежно, являють собою водень, Сі1-4 А являє собою аніонну частину, алкіл або Со.г ацил, 5 є цілим числом від 1 до 3, і х і у являють собою середні величини, такі, щоб Ї дорівнює 1; або сума хнунп була не більшою ніж 25-/, (6) В' являє собою Сі2-1і5 алкіл,

А являє собою аніонну частину, т дорівнює 0, 5 є цілим числом від 1 до З, і п є середньою величиною від 1 до близько 5,

Ї дорівнює 1. В», В ї Е7 являють собою водень, 18. Композиція за п. 17, яка відрізняється тим, що хну дорівнює 5, поверхнево-активна речовина формули (М) містить 5 дорівнює 1, і алкіламіноглюкозид, а середня кількість глюкозних Ї дорівнює 0; або ланок, якщо такі є, на одну молекулу поверхнево- (7) В' являє собою Св-ів аліфатичний, насичений активної речовини складає не більше ніж близько або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- 2. луженим ланцюгом,

т дорівнює 0, В ї 2", незалежно, являють собою водень, Сі-4 п є середньою величиною від 0 до близько 5, алкіл або Со-г« ацил,

ВАЗ являє собою аніонну оксидну групу, х і у являють собою середні величини, такі, що

В ї В", незалежно, являють собою водень, Сі-4 сума хнунп складає не більше ніж 25-/, алкіл або Сг.г ацил, А являє собою аніонну частину, х і у є середніми величинами, такими, що сума 5 є цілим числом від 1 до 3, і хвунп складає не більше ніж 25-/, Ї дорівнює 0 або 1; або дорівнює 1,і (12) В' являє собою водень,

Ї дорівнює 0; або кожний ХЕ: являє собою групу -ОСН(СНЗ)СНе-, (8) В' являє собою Св-їів аліфатичний, насичений т має середнє значення від З до 8, або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- загальна кількість У атомів вуглецю в В'-(ХВ2)т луженим ланцюгом, складає від близько 8 до близько 24, т, ї, хі у дорівнюють 0, п є середньою величиною від 0 до близько 5, п є середньою величиною від 0 до близько 5, В», ВУ ї 7, незалежно, являють собою С. алкіл,

В? являє собою аніонну групу -«СН2С(ФО0О, хіу дорівнюють 0,

Ве ї В", незалежно, являють собою водень, Сі1-4 А являє собою аніонну частину, алкіл або Со.г ацил, 5 є цілим числом від 1 до 3, і 5 дорівнює 1;або Ї дорівнює 1. (9) В' являє собою Св-їів аліфатичний, насичений 20. Композиція за п. 17, яка відрізняється тим, що або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- додатково містить поверхнево-активну речовину луженим ланцюгом, формули (МІ), що включає алкіламінові ефіри по-

Х являє собою ефірний зв'язок, ліоксіетилену, солі алкілтриметиламонію, солі ал-

В? являє собою поліпропілен, кілдиметилбензиламонію, солі М- т дорівнює 1, метилалкіламонію поліоксіетилену, амонієві солі п дорівнює 0, М-метилалкілових ефірів поліоксіетилену, алкіл-

ВАЗ являє собою водень, С-4 алкіл, бензил, аніонну диметиламіноксиди, поліоксіетиленалкіламінокси- оксидну групу або аніонну групу -СНг)С(ФО0О, де и ди, аміноксиди алкілових ефірів поліоксіетилену, складає від 1 до 3, алкілбетаїни або алкіламінопропіламіни, причому

Ве ї В", незалежно, являють собою водень, Сі1-4 середня кількість оксіетиленових ланок, якщо такі алкіл або Сг.г ацил, є, на молекулу повернево-активної речовини х і у є середніми величинами, такими, що сума складає не більше ніж 25-У, а всі алкільні групи є хвунп складає не більше ніж 25-/, Св-ів аліфатичними, насиченими або ненасичени-

А являє собою аніонну частину, ми гідрокарбілами з прямим або розгалуженим 5 є цілим числом від 1 до З, і ланцюгом.

Ї дорівнює 0 або 1; або 21. Композиція за п. 17, яка відрізняється тим, що (10) В! являє собою Св-.із аліфатичний, насичений додатково містить поверхнево-активну речовину або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- формули (МІ), що включає алкілдиметиламін. луженим ланцюгом, 22. Композиція за п. 21, яка відрізняється тим, що кожний ХЕ? являє собою групу -ОСН(СНз)СНе-, алкілдиметиламін включає додецилдиметиламін, т має середнє значення від 1 до близько 5, кокодиметиламін або талодиметиламін. загальна кількість У атомів вуглецю в К!-(ХВ2)т 23. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що складає від близько 8 до близько 24, поверхнево-активна речовина включає хлорид п дорівнює 0, алкілтриметиламонію.

ВАЗ являє собою водень, Сі-4 алкіл, бензил, аніонну 24. Композиція за п. 23, яка відрізняється тим, що оксидну групу або аніонну групу -СНг)С(ФО0О, де и хлорид алкілтриметиламонію включає хлорид ко- складає від 1 до 3, коалкілтриметиламонію.

Ве ї В", незалежно, являють собою водень, Сі-4 25. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що алкіл або Сг.г ацил, додатково містить поверхнево-активну речовину х і у являють собою середні величини, такі, що формули (МІ) (1), де ЕР: і 2Є являють собою метил. сума хнунп складає не більше ніж 25-/), 26. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що

А являє собою аніонну частину, додатково містить поверхнево-активну речовину 5 є цілим числом від 1 до З, і формули (МІ) (2), де БЕ, В? ї Б" являють собою

Ї дорівнює 0 або 1; або метил, і А є іоном хлору. (11) В' являє собою Св-із аліфатичний, насичений 21. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що або ненасичений гідрокарбіл з прямим або розга- додатково містить поверхнево-активну речовину луженим ланцюгом, формули (МІ) (4), що включає хлорид поліоксіети-

Х являє собою амідний зв'язок, лен(2)Мм-метилкокоамонію або хлорид поліоксіети-

В? являє собою п-пропілен, лен(2)М-метилстеариламонію. т дорівнює 1, 28. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що загальна кількість . атомів вуглецю в Рв'- додатково містить поверхнево-активну речовину (ХВА2)тпскладає від близько 8 до близько 24, формули (МІ) (7), де п, х і у дорівнюють 0, а Всі В п дорівнює 0, являють собою метил.

В? являє собою водень, Сі-4 алкіл, бензил, аніонну 29. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що оксидну групу або аніонну групу -СНг)С(ФО0О, де и додатково містить поверхнево-активну речовину складає від 1 до 3, формули (МІ) (7), де п складає від 1 до 5, х і у до- рівнюють 0, а РУ і 2" являють собою метил.

30. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що (ХІ), в якій В! являє собою Сі2-і4 алкіл, п дорівнює додатково містить поверхнево-активну речовину 2, а хну дорівнює 5. формули (МІ) (7), де п дорівнює 0, хну дорівнює 2 40. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що або більше, а Р ії 27 являють собою водень. додатково містить поверхнево-активну речовину 31. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що формули (МІ) (11), в якій х і у дорівнюють 0, В? яв- додатково містить поверхнево-активну речовину ляє собою водень або Сі. алкіл, РУ і В", незалеж- формули (МІ) (7), де п складає від 1 до 5, ху дорі- но, являють собою С-4 алкіл, а ї дорівнює 1. внює 2 або більше, а РУ ії В" являють собою во- 41. Композиція за п. 40, яка відрізняється тим, що день. додатково містить пропіонат кокоамідопропіл- 32. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що диметиламіну. додатково містить поверхнево-активну речовину 42. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що формули (МІ) (7), що включає оксид кокодимети- додатково містить поверхнево-активну речовину ламіну або оксид поліоксіетилен(2)кокоаміну. формули (МІ) (12), в якій т дорівнює 7, п дорівнює 33. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що 1, 85, Ве і В", кожний, є метилом, і А являє собою додатково містить поверхнево-активну речовину хлорид. формули (МІ) (8), де п дорівнює 0, ЕР? являє собою 43. Композиція за будь-яким з пп. 17-42, яка відрі- ацетат, а Б і В" являють собою метил. зняється тим, що в ній поверхнево-активний ком- 34. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що понент містить одну або більше поверхнево- додатково містить поверхнево-активну речовину активних речовин в загальній кількості від близько формули (МІ) (8), де п становить 1 - 5, В? являє 20 до близько 200 грам на літр композиції, причо- собою ацетат, а РУ | В" являють собою метил. му вказаний поверхнево-активний компонент виб- 35. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що раний так, щоб композиція не виявляла розділен- додатково містить поверхнево-активну речовину ня фаз при температурі близько 50"7С або нижче. формули (МІ) (8), що включає кокобетаїн. 44. Композиція за будь-яким з пп. 17-43, яка відрі- 36. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що зняється тим, що поверхнево-активний компонент додатково містить поверхнево-активну речовину, вибраний таким чином, щоб композиція по суті не що має одну з наступних формул: виявляла кристалізації вказаного гліфосату або (снНен.О) НН його солі при зберіганні при температурі не нижче / ніж близько 0"С протягом періоду до близько 7 -- осн М (Мт) днів. сн сн.) Н 45. Спосіб приготування гліфосатного гербіциду 272 у для транспотрування і зберігання, що передбачає

І стадії: сН.сН,о) Н (1) приготування водного розчину моноосновної х калійної або моноетаноламонієвої солі гліфосату і в-о(сн3.- м-н, с (х) коригування вказаного розчину поверхнево- активним компонентом в розчині або стабільній (СН.СН.О) Н дисперсії з утворенням композиції, причому вказа-

У, ний поверхнево-активний компонент містить одну або більше поверхнево-активних речовин в зага- (снНсН,О) н льній кількості від близько 20 до близько 200 гра- й Й мів на літр композиції, при цьому вказана компо- - -9(5н5.-М-о0 с зиція має в'язкість, нижчу від в'язкості аналогічно складеної композиції ІПА-солі гліфосату, і має пи- бнісноо) Н тому щільність, вищу за питому щільність аналогі-

У, чно складеної композиції ІПА-солі гліфосату, (2) коригування вказаного розчину, якщо потрібно, сн, водою і/або іншими інгредієнтами для утворення (СН.СН.О) Н скоригованої композиції що має концентрацію вВ/-(0--сСНен)п -к вах (ХІ) кислотного еквівалента гліфосату від близько 30 (СН,СН,О; Н мас. 95 до максимального процентного вмісту, що

У, визначається розчинністю вказаної солі, і (3) завантаження відкоригованої композиції в кон- в яких ЕК! являє собою Сі2-5 алкіл, а ху складає тейнер, що має місткість від близько 0,1 до близь- від 2 до 5. ко 100000 літрів або більше, так щоб контейнер 37. Композиція за п. 36, яка відрізняється тим, що був по суті заповнений вказаною скоригованою містить поверхнево-активну речовину формули композицією. (МІЇї), в якій КВК" являє собою ізотридецил, а ху 46. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що дорівнює 5. контейнер має місткість від 0,1 л до 10 л. 38. Композиція за п. 36, яка відрізняється тим, що 47. Спосіб за п. 46, який відрізняється тим, що містить поверхнево-активну речовину формули контейнер має місткість 0,1 л. (ІХ), в якій К' являє собою ізодецил, а хну дорів- 48. Спосіб за п. 46, який відрізняється тим, що нює 2. контейнер має місткість 10 л. 39. Композиція за п. 36, яка відрізняється тим, що 49. Спосіб за п. 46, який відрізняється тим, що містить поверхнево-активну речовину формули контейнер має місткість 2,5 галонів (9,46 л).

50. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що 57. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що контейнер має місткість від 50 л до 200 л. контейнер має місткість від 20000 л до 25000 л. 51. Спосіб за п. 50, який відрізняється тим, що 58. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що контейнер має місткість 93,5 л. контейнер має місткість від 75000 л до 90000 л. 52. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що 59. Спосіб за будь-яким з пп. 45-58, який відрізня- контейнер має місткість більше 50 л. ється тим, що вказаний поверхнево-активний 53. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що компонент вибраний так, що композиція не вияв- контейнер має місткість від 0,1 л до 2000 л. ляє розділення фаз при температурі близько 507 54. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що або нижче. контейнер має місткість від 200 л до 2000 л. 60. Спосіб за п. 59, який відрізняється тим, що 55. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що вказаний поверхнево-активний компонент вибра- контейнер має місткість від 15000 л до 100000 л. ний так, що композиція по суті не виявляє криста- 56. Спосіб за п. 45, який відрізняється тим, що лізації вказаного гліфосату або його солей при контейнер має місткість від 15000 до 20000 л. зберіганні при температурі не нижче ніж близько 0"С протягом періоду до близько 7 днів.

Цей винахід відноситься до системи зберіган- який виробляється на фермах. Підвищення ефек- ня і транспортування сільськогосподарських хіміч- тивності зберігання, таким чином, також є необхід- них продуктів. Більш конкретно, він відноситься до ним для зниження цін. Якщо товари, які нас цікав- виробничого продукту, придатного для зберігання лять, є пестицидами, наприклад, гербіцидами, то на складі і транспортування гліфосатних гербіци- користь, яка отримується від підвищення ефектив- дів. ності транспортування і зберігання, є особливо

У сільськогосподарській промисловості існує значною. Пестицидні продукти повинні, в основно- ряд проблем, які пов'язані з пересуванням і поста- му, транспортуватися і зберігатися в контейнерах, чанням, створенням запасу товарів, що вживають- вартість яких на одиницю місткості значно вища, ся в цьому виробництві, причому ці проблеми уні- ніж у тих, які придатні для кальні для сільського господарства або, багатьох інших продуктів, таких як насіння або щонайменше, гостріше відчуваються в цій галузі, добрива. Дорогі контейнери використовуються ніж в більшості інших галузей промисловості. Ок- через важливість збереження цілісності контейне- ремі виробничі одиниці сільськогосподарської ру, яка виникає через високе співвідношення ці- промисловості (такі одиниці називаються тут «фе- на/об'єм більшості пестицидів і того факту, що рми» незважаючи на те, наскільки вони відповіда- багато які пестициди представляють потенційну ють традиційному уявленню про ферми) більші за небезпеку у разі протікання або витоку. чисельні і більш географічно розсіяні, ніж в будь- Таким чином, пестициди, як правило, зберіга- якій іншій галузі промисловості, і навіть у високо- ють і транспортують у вигляді концентратів або в розвинених країнах, таких як країни Північної Аме- компактному вигляді, по можливості не приносячи рики і Західної Європи, часто відносно віддалені в жертву простоту поводження з ними для кінцево- від основних транспортних артерій. З цих причин го користувача, який в більшості випадків повинен вартість транспортування як всередині країни, так і розбавляти пестициди у воді або іншому носії пе- за її межами становить значне навантаження на ред нанесенням пестицидів на зернові культури, промисловість, і постійно іде пошук можливості бур'яни або грунт. Чим більша кількість пестицид- підвищення ефективності транспортування для но активних інгредієнтів можна розмістити в кон- зниження подібних витрат. тейнері даної місткості, тим більш низкою є вар-

Необхідні канали розподілу товарів для сіль- тість транспортування і зберігання на одиницю ськогосподарської промисловості повинні врахо- активного інгредієнту і на одиницю площі землі, вувати географічне розсіяння і велику кількість зрештою призначеної для обробки активним інгре- ферм. У деяких випадках товари перевозять без- дієнтом. посередньо від місця виробництва до окремих При існуючому рівні техніки верхня межа ефе- ферм, але так відбувається досить рідко і економі- ктивності упаковки пестицидів в контейнері для чно прийнятно тільки для дуже великих ферм. зберігання і перевезення добре ілюструється на

Звичайно існує, щонайменше, один, а часто біль- прикладі гербіциду гліфосату (М- ше, етап в ланцюжку розподілу між початковим фосфонометилгліцину). джерелом постачання і воротами ферми. Напри- Гліфосат являє собою «агрохімічний продукт, клад виробник товару, що призначений для вико- продаж якого на світовому ринку є найбільшим» з ристання на фермі, забезпечує склад дистриб'ю- оцінкою щорічного виробництва в 93420-114180 терної компанії, яка забезпечує роздрібного тонн (Агрохімічна служба Умоод МаскКепліє, база продавця або фермерський кооператив, який, в даних агрохімічної продукції, 1998). Він знаходить свою чергу, забезпечує окрему ферму. Таким чи- застосування в контролі небажаної рослинності ном, дистриб'ютори, роздрібні продавці і коопера- фактично в кожній системі сільськогосподарського тиви підтримують матеріально-виробничі запаси виробництва, а також застосовується в лісівництві, таких товарів, беручи на себе витрати по зберіган- індустрії, муніципальному і комунальному госпо- ню на складі, які додаються до вартості продукту, дарстві, на транспорті, в побуті і т.д. Гліфосат є кислотою, яка відносно нерозчинна у воді або не на платформах. (1,16ваг.бо при 25"С). З цих причин його звичайно Великі об'єми рідких водних гліфосатних про- проводять як препарат, у вигляді водорозчинної дуктів закуповуються кінцевими користувачами у солі у водному розчині. великих контейнерах, придатних до повторного

Можна отримувати одноосновну, двоосновну і наповнення, іноді відомих як «поворотні» контей- триосновну солі гліросату. Однак, зазвичай най- нери, які звичайно мають вбудований насос або краще отримувати готовий препарат гліфосату і з'єднувач для зовнішнього насоса, щоб забезпечи- наносити гліфосат на рослини у вигляді одноосно- ти подачу рідини. Поворотні контейнери мають вної солі. Сіллю гліфосату, яка використовується місткість від приблизно 200 до приблизно 2000 найбільш широко, є моно(ізопропіламоній), що літрів і їх звичайно відправляють на вантажній часто скорочується як ІПА (ІРА) сіль. Комерційні платформі. гербіциди Мопзапіо Сотрапу, що мають в якості Рідкі водні гліфосатні продукти також транспо- активного інгредієнту ІПА-сіль гліфосату, включа- ртують наливом у великих резервуарах місткістю ють Кошпаир, Кошпацр ОкКга, Коопаир Хіга і Кодео. до приблизно 100000 літрів.

Усі подібні комерційні продукти мають вигляд кон- Рідину, звичайно, перекачують в резервуар- центрованих водних розчинів ІПА солі гліфосату, у сховище пристроєм, керування яким здійснює оп- більшості випадків разом з інертними інгредієнта- товий торговець, роздрібний продавець або коо- ми, що оформлюють, головним чином, поверхово- ператив, від якого вона може бути далі переміще- активними речовинами. Інші солі гліфосату, які на в поворотні контейнери (цистерни) або менші комерційно представлені у вигляді концентрова- ємності для подальшого розподілу. Перевезення них водних розчинів, включають мо- без упаковки (наливом) також використовується но(триметилсульфоній), що часто скорочується як для концентрованих розчинів солей гліфосату, які

ТМС сіль (ТМ5), що використовується, наприклад, призначені для використання як сировина для в Тоиспдомп гербіциді фірми 2епеса (Сенека). отримання гербіцидних продуктів у вигляді готових

Велика кількість світових ринків гліфосатних препаративних форм, що містять додаткові інгре- гербіцидів призводить до відповідної різноманітно- дієнти типу поверхово-активної речовини. сті типів Її розмірів контейнерів і до ряду більш Модульний наливний резервуар, який присто- комплексних систем зберігання і транспортування сований для транспортування по дорозі, рейкам і для концентрованих рідких водних готових препа- воді, звичайно має місткість від приблизно 15000 ратів солей гліфосату. Контейнери, які використо- до приблизно 20000 літрів. Автоцистерна для тра- вуються для зберігання і перевезення подібних нспортування по дорозі, звичайно, має місткість готових препаратів, звичайно виробляють з довго- від приблизно 20000 до приблизно 25000 літрів. вічної пластмаси, такої як поліетилен високої Резервуар залізничної цистерни, звичайно, має щільності (ПЕВЩ) (НОРЕ,), хоч великі оптові резе- місткість від приблизно 75000 до приблизно 90000 рвуари часто виробляють з інших матеріалів, та- літрів. ких як неіржавіюча сталь. З ілюстративного опису контейнерів для збері-

Невеликі по місткості контейнери від приблиз- гання і перевезення ясно, що всі вони мають об- но 0,1 до приблизно 10 літрів, стандартний кон- межену місткість. Крім того, контейнери перево- тейнер на 2,5 галони (9,45 літрів) включно, які ши- зять або зберігають в закритому об'ємі, який також роко використовуються в Сполучених Штатах, має обмежену місткість. звичайно мають форму банки або фляги з криш- Витрати на зберігання і транспортування для кою, яка загвинчується, що замінюється. Вони зви- більшості способів транспортування передусім чайно проектуються для одноразового викорис- пов'язані з об'ємом продукту, тому система, яка тання і звичайно після випорожнення не забезпечить більш компактну упаковку, гліфосату повертаються в оберт, замість того, щоб кінцевий в наявному об'ємі або резервуарі, значно змен- користувач міг розпорядитися ними відповідно до шить такі витрати на одиницю гліфосату, що тран- місцевих принципів, технологій, інструкцій і законів спортується або зберігається. Іншими перевагами розміщення хімічних контейнерів. Звичайно безліч такої системи стали б зручність і менша вартість таких невеликих контейнерів упаковують в одну зберігання для кінцевого користувача у вигляді коробку і безліч таких коробок перевозять на пла- наявності меншої кількості контейнерів для розмі- тформах. При транспортуванні декілька невеликих щення і наступних переваг для навколишнього контейнерів звичайно упаковують в одну коробку і середовища: зменшена частота дозаправлення безліч таких коробок перевозять на платформі. баків або резервуарів на складі, і подальші пере-

Під час транспортування невеликі контейнери ваги, які будуть очевидні з подальшого розкриття (звичайно коробки на платформі) можуть розта- винаходу. шовуватися в закритому об'ємі, що забезпечує Різні солі гліфосату, способи отримання солей залізничний критий вантажний вагон або дорожня гліфосату, готові препарати гліфосату або його вантажівка, судно або літак, або модульний кон- солей і способи використання гліфосату або його тейнер для коробок, пристосований для автопере- солей для боротьби з бур'янами і іншими росли- везень і перевезень залізницею і по воді. нами розкриті в наступних (патентах США:

Контейнери більшого розміру для одноразово- 4,507,250 (ВакКеї!), 4,481,026 (Ргізруа), 4,405,531 го використання, по місткості до приблизно 200 (ГЕгап2), 4,315,765 (Іагде), 4,140,513 (РПЇЇ)), літрів, наприклад, від приблизно 50 до приблизно 3,977,860 (Ргап), 3,853,530 (Етап) і 3,799,758 200 літрів, звичайно мають циліндричну форму, ці (Егап2г). бочки можуть перевозитися в закритому об'ємі, як Найбільш висока концентрація, при якій сіль описано вище, по одній або більш на платформу, ІПА гліфосату можна зручно зберігати і транспор-

тувати у вигляді водного розчину, становить приб- якості калійних солі гербіцидів типу ауксину 2,4-О8В лизно 62ваг.9о. Межа його розчинності лише трохи ((2,4-дихлорфенокси)(бутанова кислота), «дикам- вище за це значення. Оскільки швидше гліфосат, би» (3,6-дихлор-2-метоксибензойна: кислота), ніж ІПА продукт, виявляє гербіцидну активність, «дихлорпроп» (2-(2, 4-дихлорфенілокси)пропанова концентрації найбільш зручно виражати у вигляді кислота) і МСРА (4-хлор-2-метилфенокси)(оцтова кислотного еквіваленту гліфосату (к.е.). Розчин кислота) і «пілорам» (4-аміно-3,5,6-трихлор-2- б2ваг.бо розчину ІПА-солі гліфосату містить приб- піридинкарбонова кислота), активний інгредієнт лизно 4бваг.бок.е. гліфосату. Навіть при такій кон- деяких гербіцидних продуктів, які поставляються центрації можуть виникати проблеми, що включа- фірмою БожЕїІапсо з торгівельним знаком Тогаоп. ють кристалізацію солі гліфосату, при зберіганні «Клопіралід» (3, б-дихлор-2-піридинкарбонова протягом тривалого періоду при низьких темпера- кислота) представлений у вигляді МЕА-солі в де- турах і ускладнення при відливанні та/або накачу- яких гербіцидних продуктах, які поставляються ванні через високу в'язкість розчину, особливо при ВБомЕйЇІапсо під торгівельним знаком І опіге|. низьких температурах. Калійна сіль гліфосату має молекулярну вагу

Небагато які солі гліфосату володіють достат- 208. МЕА-сіль гліфосату має молекулярну вагу ньою розчинністю у воді, щоб забезпечити зручне 230, дуже близьку до такого ІПА-солі гліфосату зберігання і перевезення при концентраціях знач- (228). но більш високих, ніж б2ваг.9о. ТМО-сіль є високо- Розчинність у воді калійної і МЕА-солей гліфо- розчинною і корисною в деяких ситуаціях, але не сату, схоже, не описується на рівні техніки, однак, може замінити ІПА солі у всіх застосуваннях. її легко визначити за допомогою процедур, добре

Можна було б подумати, що, у разі вибору знайомих фахівцям в цій галузі. Аналогічно, на протиіону для гліфосату, такого як іон амонію, який рівні техніки особливо не розкриті водні розчини має значно низьку молекулярну вагу, ніж ІПА, були цих солей при концентраціях більших, ніж прибли- б можливі більш високі концентрації к.е. гліфосату. зно 4О0ваг.9о, і, таким чином, будь-які незвичайні

Наприклад, при концентрації солі Збваг.9о розчин або непередбачені властивості таких розчинів не амонієвої солі гліфосату містить приблизно були відомі. Концентрації, які виражені у вагових

ЗЗваг.Оо к.е., беручи до уваги, що розчин ІПА-солі процентах, тут відносяться до вагових частин солі гліфосату містить тільки приблизно 27ваг.9ю к.е. або кислотного еквіваленту на 100 вагових частин

Нажаль, розчинність амонієвої солі гліфосату у розчину. воді набагато нижча, ніж така ІПА-солі, таким чи- Тепер визначено, що калійна сіль гліфосату в ном, ця очевидна перевага не може використову- чистій воді при 207"С має розчинність приблизно ватися у висококонцентрованих розчинах, напри- 54ваг.9о, тобто приблизне 44ваг.9о кислотних екві- клад, 40ваг.9о к.е. або вище. валенти гліфосату (к.е.). Крім того, встановлено,

Виявлений авторами інший підхід до пробле- що МЕА-сіль гліфосату має розчинність в чистій ми передбачає отримання гліфосату у вигляді су- воді при 207"С приблизно 6б4ваг.9о, тобто приблиз- хої солі. Багато з яких солей гліфосату, ІПА- і ТМО- не 47ваг.бо к.е. гліфосату. Розчинність МЕА-солі солі, включно, трудомісткі і мають високу вартість дуже близька до розчинності ІПА-солі. Таким чи- при отриманні в сухій формі, але амонієві і натрієві ном, простий концентрат. водного розчину МЕА- солі є більш відповідними при такому підході. На- солі гліфосату можна легко отримати при концент- приклад, сухий водорозчинний порошкоподібний рації, наприклад, 46бваг.9о к.е., яка порівняна з та- або гранульований склад амонієвої солі гліфосату, кою у комерційно доступного продукту з ІПА-сіллю що містить приблизно 95ваг.9о цих солі, може ви- гліфосату, як в концентраті водного розчину, дос- готовлятися в промисловому масштабі; такий тупного від Мопзапіо Сотапу під найменуванням склад має зміст к.е. гліфосату приблизно 8бваг.9о. МОМО139.

Це, здавалося б на перший погляд, забезпечує чудове рішення задачі упаковки більшої кількості Хоч було б бажано, як указано вище, мати к.е. гліфосату в контейнері певної місткості. На- компактну систему зберігання і транспортування жаль, однак, насипна щільність такого порошкопо- для солі гліфосату. Також було б бажано мати і дібного або гранульованого складу досить низька, систему компактного зберігання і транспортування так що прибуток буде не так високим, як можна для солі гліфосату в комбінації з однією або біль- було б подумати. Також багато хто з кінцевих ко- ше поверхово-активними речовинами в кількості, ристувачів і дистриб'юторів віддає перевагу рідко- яка є агрономічно корисною. му продукту через гнучкість, що надається їм в «Агрономічно корисна кількість» означає кіль- оберті, і, таким чином, зберігається потреба в сис- кість поверхово-активної речовини або поверхово- темі більш компактного зберігання і транспорту- активних речовин, яка є достатньою для отриман- вання солі гліфосату в рідкій формі. ня вигоди в значенні поліпшеної гербіцидної ефек-

Серед розчинних у воді солей гліфосату, відо- тивності в порівнянні з гліфосатною сіллю, що за- мих в літературі, але таких, що ніколи не викорис- стосовується без поверхово-активної речовини. товуються комерційно, є калійна сіль і моноетано- Було б особливо бажано мати систему компактно- ламонієва (МЕА) сіль. Ці солі розкриті, наприклад, го зберігання і транспортування гліфосатної солі, у згаданому вище патенті США 4,405,531 (Ргапг) яка об'єднана з однією або більше поверхово- серед дуже довгого списку солей гліфосату, кори- активними речовинами в кількості, достатній для сних в якості гербіцидів. забезпечення гербіцидної ефективності для одно-

Невелика кількість гербіцидів була комерціалі- го або більш важливих видів бур'янистих рослин, зована у вигляді калієвих або МЕА-солей. У яка щонайменше, дорівнюється такій у наявних

Резіїсіде Мапиа!, 11 Еайіоп, внесені в список в комерційних продуктах ІПА-солі гліфосату, таких як гербіцид Кошпдир («РаундДап»), без необхіднос- приблизно 420г к.е./л або вище або навіть прибли- ті додавання ПАВ користувачем. зно 480г к.е./л або вище. Було б особливо вигідно,

Гліфосатна композиція, яка утворює частину якби така система компактного зберігання і транс- системи компактного зберігання і транспортуван- портування, крім того, допускала легке відливання ня, повинна бути стабільною при зберіганні. Вираз та/або відкачування концентрованого розчину на- «стабільний при зберіганні», з точки зору концент- віть при низьких температурах. рованого водного розчину солі гліфосату означає, Фіг.1 - графічне уявлення для ІПА- і МЕА- що не утворюються кристали гліфосату або його солей гліфосату співвідношення між концентраці- солі при експозиції при температурі не нижче ніж єю к.е. гліфосату, яка виражена у вагових процен- приблизно 0"С терміном до 7 днів. Ідеально ком- тах, у водному розчині солі і щільністю водного позиція повинна витримувати температуру не ни- розчину. жче, ніж приблизно -10"С до 7 днів без утворення Фіг.2 являє собою схематичне зображення си- кристалів навіть в присутності кристалів, що за- стеми зберігання і транспортування гліфосатного травляють, солі гліфосату. Якщо композиція глі- гербіциду, що включає контейнер фіксованої міст- фосату також містить поверхово-активну речови- кості, який зображений у вигляді банки на 10 літ- ну, стабільність при зберіганні вимагає, як мінімум, рів, відповідно до даного винаходу, у порівнянні з щоб композиція не виявляла розділення фаз при системою по рівню техніки, причому система за температурах приблизно 50"С або нижче, ідеаль- винаходом використовує такий самий контейнер но при температурах приблизно 60"С або нижче. для зберігання і транспортування більшої ваги

Найкраще, така композиція, що містить поверхово- гліфосату, ніж система по рівню техніки. активну речовину, повинна також витримувати Фіг.3 являє собою часткове схематичне зо- температури не нижче ніж приблизно 0"С до приб- браження системи зберігання і транспортування лизно 7 днів без формування кристалів. гліфосатного гербіциду, що включає контейнер

Поверхово-активна речовина, яка описана тут фіксованої місткості, який зображений у вигляді як така, що є сумісною з сіллю гліфосату, при вка- бочки, відповідно до даного винаходу, в порівнянні заних концентраціях поверхово-активної речовини з системою по рівню техніки, причому система за і ке. гліфосату, являє собою таку речовину, яка винаходом містить менший по об'єму контейнер, забезпечує стабільну при зберіганні композицію, ніж система по рівню техніки, що дозволяє зберіга- як це визначено вище, що містить згадану повер- ти і транспортувати таку ж вагу гліросату. Масш- хово-активну речовину і сіль у вказаних концент- таб на схемі не дотриманий, а різниця в розмірах раціях. контейнерів перебільшена для наочності.

Користувачі рідких гербіцидних продуктів зви- Фіг.4 - схематичне зображення транспортува- чайно дозують їх швидше по об'єму, ніж по вазі, і льного об'єму при вигляді зверху, в якому розмі- такі продукти зазвичай мають етикетки з вказівка- щені контейнери, що відносяться до системи збе- ми по відповідній витраті при використанні, які ви- рігання і транспортування за винаходом, яка ражені в об'ємі на одиницю площі, наприклад, літ- зображена на Фіг.3. Масштаб на схемі не дотри- ри на гектар (л/га) або рідкі унції на акр (у/акр). маний, а різниця в розмірах контейнерів перебі-

Таким чином, концентрація гербіцидно активного льшена для наочності. інгредієнту, з якою має справу користувач, являє Цей винахід використовує раніше невідому і собою не вагові проценти, а вагу на одиницю об'є- несподівану властивість концентрованих водних му, наприклад, грами на літр (г/л) або фунти на розчинів калійних і МЕА-солей гліфосату, яка по- галон (ф/гал). У разі гліросатних солей концент- лягає в тому, що такі розчини мають дуже високу рація часто виражається в грамах кислотного екві- щільність в порівнянні з водними розчинами біль- валенту на літр (г к.е./л). шості інших агрономічно корисних солей гліфоса-

Історично продукти ІПА-солі гліфосату, що мі- ту, ША-солі включно, при такій же концентрації к.е. стять поверхово-активну речовину, такі як гліфосату. Відповідно, при даній процентній кон-

Воипацр ії Кошпдир о Ойга, фірми Мопзапіо центрації (за вагою) водний розчин калійної солі

Сотрапу, як правило, випускають у вигляді препа- або МЕА-солі гліфосату містить за вагою більше рату з концентрацією гліфосату приблизно Због активного інгрідієнту на одиницю об'єму компози- к.е./л. З продукту з ТМО-сіллю гліфосату, що міс- ції, ніж відповідна композиція ІПА-солі гліфосату. тить поверхово-активну речовину - Тоиспдомлп Виявлена властивість зображена для МЕА-солі на фірми 2епеса, отримують препарат з концентраці- Фіг.1. єю гліфосату приблизно 330г к.е./л. Продукти з Таким чином, один з варіантів виконання ви- більш низькою концентрацією к.е., тобто більш находу торкається системи зберігання і транспор- розбавлені, також є на деяких ринках і несуть до- тування гліфосатного гербіциду, яка включає кон- даткове цінове навантаження на одиницю гліфо- тейнер, що має місткість від приблизно 0,1 до сату, який міститься в них, що відображає, голов- приблизно 100000 літрів або більш, по суті, запов- ним чином, витрати на упаковку, транспортування і нений водним розчином гліфосату переважно у складування. вигляді однієї солі з його калійної і моноетанола-

Додаткова економія і зручність для користува- монієвої солей або у вигляді їх суміші, причому ча досягаються, якщо концентрований водний ро- розчин має концентрацію в одиницях кислотного зчин солі гліфосату, який створює частину системи еквіваленту гліфосату від приблизно ЗОваг.9о до компактного зберігання і транспортування і містить максимального вагового процентного вмісту, який агрономічно корисну кількість поверхово-активної визначається розчинністю солі гліфосату або су- речовини, може забезпечуватися з концентрацією міші вказаних солей. Найкраще, гліфосат присут- гліфосату значно вище за Због к.е./л, наприклад, ній переважно у вигляді його моноетаноламонієвої солі, і розчин має концентрацію кислотного еквіва- сату може бути отримана в присутності агрономіч- ленту гліфосату від приблизно 30 до приблизно 48 но корисної кількості поверхово-активної речови- вагою, найкраще від приблизно 40 до приблизно ни. Виявлено, що для досягнення подібного ре- 48ваг.Ою. зультату важливим є вибір поверхово-активної

Як зображено на Фіг.2, така система зберіган- речовини. ня і транспортування завдяки високій відносній У даному варіанті, таким чином, даний винахід щільності розчину солі гліфосату має більш висо- забезпечує систему зберігання і транспортування кий ваговий зміст гліфосатного кислотного еквіва- гліфосатного гербіциду, яка включає контейнер, ленту, ніж система з ідентичною місткістю, яка в що має місткість від приблизно 0,1 до приблизно основному заповнена водним розчином ізопропі- 100000 літрів або більш, який частково або повніс- ламонієвої солі гліросату при тій же ваговій кон- тю заповнений композицією, яка включає: центрації кислотного еквіваленту гліфосату. (1) воду;

Альтернативно, як зображено на Ффіг.3, контей- (2) гліфосат, переважно у вигляді його моное- нер такої системи зберігання і транспортування таноламонієвої солі в розчині у воді в кількості від може бути меншим по місткості, ніж контейнер, що приблизно 360 до приблизно 570 грамів кислотно- містить ту ж саму вагу кислотного еквіваленту глі- го еквіваленту гліфосату на літр композиції; фосату у вигляді ізопропіламонієвої солі. Крім то- (3) поверхово-активний компонент у розчині го, як зображено на Фіг.4, більша кількість таких або стійкій дисперсії у воді, який включає одну або більш дрібних контейнерів може бути відправлена більше поверхово-активних речовин при загальній в певному закритому об'ємі, що надає можливість кількості від приблизно 20 до приблизно 200 гра- відвантаження більшої ваги кислотного еквівален- мів на літр композиції, причому даний поверхово- ту гліфосату в одній партії. активний компонент є таким, що композиція не

У схожому варіанті винаходу забезпечена сис- виявляє ніякого фазового розділення при темпе- тема зберігання і транспортування гліфосатного ратурах приблизно 50"С або нижче, переважно не гербіциду, яка включає контейнер, що має міст- виявляє, по суті, ніякої кристалізації гліфосату або кість від приблизно 0,1 до приблизно 100000 літрів його солі при зберіганні при температурі не нижче, або більше, який частково або повністю заповне- ніж приблизно 0"С протягом періоду до приблизно ний водним розчином гліфосату, переважно у ви- 7 днів. гляді однієї солі з його калійної і моноетаноламо- Хоч у цей час максимальна місткість контей- нієвої солей або їх суміші, причому розчин має нера, який використовується для зберігання та/або концентрацію кислотного еквіваленту гліфосату транспортування гліфосатного гербіциду, складає від приблизно 360 грамів на літр розчину до мак- приблизно 100000 літрів, потрібно розуміти, що симальної концентрації, яка визначається розчин- винахід не обмежується поточною практикою. На- ністю солі гліфосату або суміші вказаних солей приклад, якщо розглядати транспортування гліфо- гліфосату. Контейнер, по суті, заповнений розчи- сатного гербіциду в танкері або па баржі, які мають ном. Гліфосат представлений переважно в формі один або більше резервуарів значно більшої міст- його моноетаноламонієвої солі, а розчин має кон- кості, ніж 100000 літрів, вигоди від використання центрацію кислотного еквіваленту гліфосату від солі калію або МЕА-солі гліфосату, викладені тут, приблизно 360 до приблизно 600 грамів на літр будуть так же очевидні, як і для контейнерів мен- розчину. шого об'єму.

Така система зберігання і транспортування Переважно контейнер незалежно від його міс- полегшує переміщення розчину в або з місткості ткості, по суті, заповнений композицією. шляхом відливання або подачі насосом внаслідок Слово «переважно» в контексті солей гліфо- того, що розчин має значно більш низьку в'язкість, сату означає, що щонайменше приблизно 5095, ніж відповідний розчин ізопропіламонієвої солі краще щонайменше приблизно 7595 і найкраще гліфосату при такій же концентрації кислотного щонайменше приблизно 9095 (по вазі) гліфосату, еквіваленту (вага/об'єм). виражених в к.е., є присутнім у вигляді позначеної

Термін «по суті заповнений» тут означає, що солі або суміші солей. Баланс (інше) може бути об'єм розчину солі гліросату в контейнері не є утворений іншими солями та/або кислотами глі- істотно меншим ніж проектна місткість або номіна- фосату, поки вказані властивості композиції зали- льна місткість контейнера, наприклад, не менший, шаються в заявлених межах. ніж приблизне 9595 даної проектної місткості або Як зазначено вище, було несподівано встано- номінальної місткості. Таким чином, ілюстративно влено, що концентровані водні розчини калійної і вважається, що контейнер, комерційно проданий МЕА-солей гліфосату мають виключно високу від- або маркірований як «10-літрова банка», є «по суті носну щільність. Таблиця 1, в якості прикладу, заповненим», якщо він містить 9,5-10 літрів розчи- показує відносні щільності, які виміряні для ну солі гліфосату, навіть якщо, коли він містить 10 ЗОваг.бо-них розчинів калійних і МЕА-солей к.е. літрів, після його заповнення залишиться повітря- гліфосату в порівнянні з іншими органічними амо- ний простір у верхній частині контейнера. нієвими і іншими солями, які є або які були на рин-

У наступному варіанті винаходу виявлено, що ку. Відносні щільності виміряні з використанням в концентрованому водному розчині несподівано щільноміру Мешег ОА-300. висока концентрація (вага/об'єм) МЕА-солі гліфо-

сіллю з такою ж концентрацією (вага/об'єм) к.е.

Таблиця 1 гліфосату, (с) при даних концентраціях (вага/об'єм) к.е. гліфосату і поверхово-активної речовини дося-

Відносна щільність (20/18, 6"С) ЗОваг.9о к.е. гається поліпшена стабільність при зберіганні в розчинів одноосновної солі гліфосату порівнянні з відповідною композицією, яка отрима- на з ІПА-сіллю, та/або (а) при даних концентраціях (вага/об'єм) к.е. гліфосату і поверхово-активної речовини досягаються поліпшені відливаємість і накачуваність в порівнянні з відповідною компози- цією, яка отримана з ІПА-сіллю, завдяки більш низькій в'яз

Переваги систем зберігання і транспортування за винаходом зменшуються при зниженні концент- рації гліфосату у водному розчині І стають незнач- з ними при концентрації гліфосату нижче ніж приб- лизно Због к.е./літр, тобто нижче ніж концентрація, , у й яка виявляється в такому комерційному продукті з ол Так, 1 літр ЗоОваг.б5 к.е. розчину калійної солі ІпА-сіллю гліфосату, як гербіцид Вошпаишр. У пере- гліфосату при 2072 містить приблизно 376г к.е. важних системах за винаходом концентрація глі- гліфосату на літр, беручи до уваги, що 1 літр фосату у водному розчині становить не нижче ніж

ЗОваг.6 к.е. розчину ІПА-солі гліфосату при 207С 420г к.е./літр або приблизно 420г к.е./літр, а в осо- містить приблизно 347г к.е. гліфосагу на літр. Ін- бливо переважних системах - не нижче, ніж приб- шими словами, при рівній концентрації! к.е. за ва- лизно 480г к.е./літр, наприклад, від приблизно 480 гою розчин калійної солі додатково забезпечує до приблизно 540г к.е./літр. Вважають, що практи- приблизно 895 к.е. гліфосату на літр. чна верхня межа концентрації гліфосату в стабіль- "Точно також 1 літр ЗОваг.бо к.е. розчину МЕА- ній при зберіганні, яка містить поверхово-активну солі гліфосату при 207С містить приблизно 371г речовину, водній композиції калійної або МЕА-солі к.е. гліфосату на літр. Тому при рівній ваговій кон- гліфосату складає приблизно 570г к.е./літр, при- центрації к.е. розчин МЕА-солі забезпечує прибли- чому ця межа, яка є наслідком межі розчинності зно на те більше к.е. гліфосату на літр, ніж розчин солі гліфосату у воді, зазнає в деяких випадках

ІПА-солі. | Щ подальшого обмеження завдяки присутності пове-

Незалежно від того, використовується калійна рхово-активної речовини. Більш високі концентра- або МЕА-сіль, мінімальна корисна концентрація у ції гліфосату, звичайно, також можливі, і вони охо- водному розчині становить приблизно ЗОваг.9о к.е. плюються даним винаходом, коли поверхово- і переважно приблизна 40ваг.9о ке. Максимальна активна речовина присутня тільки лише в дуже концентрація, яка визначається межею розчиннос- низькій концентрації. Однак, дуже низька концент- ті при 20"С, складає приблизно 44ваг.75 к.е. у разі рація поверхово-активної речовини навряд чи бу- калійної солі і приблизно 47ваг.9о к.е. у разі МЕА- де агрономічно корисною. солі. , , При концентрації гліфосату поблизу верхньої

Система зберігання і транспортування, яка ви- межі кількість поверхово-активної речовини, яка користовує розчин калійної солі гліфосату, має може входити до складу препарату, менша, ніж специфічні корисні властивості, якщо розчин дода- при більш низьких концентраціях гліфосату. Для тково не містить поверхово-активну речовину більшості цілей такої малої кількості поверхово- та/або якщо розчин не призначений для приготу- активної речовини, ймовірно, буде недостатньо вання концентрованих препаратів, які містять по- для упевненого підвищення гербіцидної ефектив- верхово-активну речовину. Виявлено, що лише ності гліфосату до прийнятного рівня. Однак, для декілька видів поверхово-активних речовин сумісні деяких специфічних застосувань, коли композицію в агрономічно корисних кілЛЬькОСТЯХ З ВИСОКИМИ КОН- потрібно розбавляти відносно невеликою кількістю центраціями калійної солі гліфосату. води для обробки рослини в об'ємі, наприклад, від / Однак, система зберігання і транспортування приблизно 10 до приблизно 50л/га, концентрація гліфосатного гербіциду, яка використовує МЕА- поверхово-активної речовини в концентрованій сіль, має корисні переваги як для розчинів без по- композиції за винаходом, не втрачаючи корисних верхово-активних речовин, так і для розчинів з властивостей, може бути настільки низькою, як поверхово-активними речовинами. Вважається, приблизно 20г/літр. Такі спеціальні застосування що в розчині, який містить поверхово-активну ре- включають гнотове нанесення і повітряне розпи- човину, максимальна концентрація гліфосату об- лення в дуже малих об'ємах. Для звичайного с/г межена не тільки межею розчинності МЕА-солі у застосування звичайно розпиленням розбавленого воді, але також і межею сумісності з нею поверхо- водою розчину в кількості від приблизно 50 до во-активної речовини. У таких розчинах переваги приблизно 1000 літрів на гектар, як правило від

МЕА-солі можуть означати, що (а) досягається приблизно 100 до приблизно 400 літрів на гектар, більш висока максимальна концентрація (ва- концентрація поверхово-активної речовини в кон- га/об'єм) к.е. гліфосату, ніж з ІПА-сіллю в присут- центрованій композиції за винаходом складає пе- ності тієї ж сумісної поверхово-активної речовини реважно від приблизно 60 до приблизно 2ООг/літр. при такій же концентрації поверхово-активної ре- У одному з варіантів винаходу, як зображено човини, (б) досягається більш висока сумісна кон- на фіг.2, пропонується система зберігання і транс- центрація поверхово-активної речовини, ніж з ІПА- портування 11а гліфосатного гербіциду, яка вклю-

чає контейнер, що зображений у вигляді банки гідрокарбіліденових груп, які сполучені разом за 12а, що має приблизну місткість 10 літрів, по суті, допомогою від 0 до 7 зв'язків, які вибрані з ефір- заповнений водним розчином 13а гліфосату, пе- них, тіоефірних, сульфоксидних, складноефірних, реважно у вигляді однієї солі або суміші його ка- тіоскладноефірних і амідних зв'язків, причому вка- лійної і МЕА-солей, але для прикладу переважно в зана гідрофобна група в сумі має У вуглецевих формі МЕА-солі. Розчин 13а має в даному прик- атомів, де У складає від приблизно 8 до приблизно ладі концентрацію к.е. гліфосату 4бваг.95. 24

На Ффіг.2 для порівняння зображена система (2) гідрофільну групу, яка містить зберігання і транспортування 116 попереднього () аміногрупу, яка є катіонною або яка може рівня техніки, яка включає 10 літрову банку 126, отримати протон, щоб стати катіонною, і сполуче- яка є ідентичною 10 літровій банці 12а, що викори- на безпосередньо з 0-3 оксіетиленовими групами стана в системі за винаходом, але, по суті, яка або поліоксіегиленовими ланцюгами, причому ці заповнена водним розчином 136 ИПА-солі гліфо- оксіетиленові групи і поліоксіетиленові ланцюги сату в тій же концентрації к.е. гліфосату 46бваг.9ю. містять в середньому не більше ніж Е оксіетиле-

На Фіг.2 схематично позначені молекули гліфосату нових одиниць на молекулу поверхово-активної 14 в обох системах, щоб забезпечити візуальне речовини, так що Ежу-25; та/або представлення більшої ваги к.е. гліфосату в сис- (і) глікозидну або поліглікозидну групу, яка мі- темі зберігання і транспортування 11а за винахо- стить в середньому не більш, ніж приблизно 2 глі- дом. козидних одиниці на молекулу поверхово-активної

Альтернативно, як зображено на Фіг.3, в сис- речовини. темі зберігання і транспортування 15а за винахо- У таких поверхово-активних речовинах гідро- дом використовується контейнер, зображений тут фобна група приєднана до гідрофільної групи од- у вигляді бочки 16ба, яка менше ніж бочка 166р сис- ним з наступних способів: теми зберігання і транспортування 155 згідно з (а) безпосередньо до аміногрупі, якщо така попереднім рівнем техніки. Бочка 16ба по суті запо- присутня, внена до позначеного рівня 17а водним розчином (Б) ефірним зв'язком, який включає атом кисню 18а гліфосату, в даному прикладі по суті повністю однієї з оксіетиленових груп, якщо такі є, або кін- у вигляді його МЕА-солі, ілюстративно при концен- цеву оксіетиленову одиницю одного з поліоксіети- трації к.е. гліфосату 4бваг.9о. Бочка згідно з попе- ленових ланцюгів, якщо така є, або (с) ефірним реднім рівнем техніки 166 по суті заповнена до зв'язком з однією з глікозидних груп, якщо така є. позначеного рівня 1706 водним розчином 186 ІПА- У контексті вмісту поверхово-активного компо- солі гліфосату в тій же ілюстративній концентрації нента, вираз «переважно містить» означає, що к.е. гліфосату 46бваг.9о. Об'єм водного розчину 18а, щонайменше, приблизно 5Оваг.9о, краще, щонай- який міститься в бочці 1ба, менший, ніж об'єм вод- менше, приблизно 75ваг.9о і найкраще, щонайме- ного розчину 186, який міститься в бочці 160, хоча нше, приблизно 9Оваг.9о поверхово-активного зберігається та ж сама вага к.е. гліфосату, як компонента складається з поверхово-активних представлено схематичним зображенням молекул речовин, які мають вказані ознаки молекулярної гліфосату 14. структури. Для цілей даного опису вага або конце-

Крім того, як зображено на Фіг.4, більша кіль- нтрація поверхово-активної о компонента, як ви- кість таких менших за об'ємом ємностей ілюстра- значено тут, по суті не містить сполучень не- тивно у вигляді бочок 16ба в порівнянні з бочками поверхово-активної природи, які іноді присутні в 166 може бути відправлено в даному обмеженому поверхово-активному компоненті, таких як вода", об'ємі, наприклад, в критому вантажному залізни- ізопропіловий спирт або інші розчинники, або глі- чному вагоні 19, таким чином надаючи можливість колі (такі як етиленгліколь, пропіленгліколь, поліе- перевезення більшого вагового к.е. гліфосату в тиленгліколь і т.1і.). єдиній партії при використанні системи зберігання і При подальшому з'ясуванні взаємозв'язку між транспортування за винаходом. Е ї У в поліоксіетиленамінових поверхово-активних

Ще один аспект даного винаходу - особливий речовинах заявники несподівано виявили, що чим клас поверхово-активних речовин визначений як крупнішою є гідрофобна група, (тобто, чим вище такий, сумісність якого з МЕА-сіллю гліфосату при значення У), тим менша кількість одиниць оксіети- вказаних вище концентраціях є несподівано висо- лену може бути присутньою (тобто, тим менше кою. Відповідно, в цьому варіанті винахід пропонує значення Е) для адекватної сумісності з МЕА- систему зберігання і транспортування гербіцидно- сіллю гліфосату. Наприклад, коли середнє зна- го гліфосату, яка включає контейнер, що має міст- чення .) становить приблизно 18, як, наприклад, в кість від приблизно 0,1 до приблизно 100000 літрів поліоксіетиленталоаміні, Е, максимальне число або більше, частково або повністю заповнений і оксіетиленових одиниць, становить приблизно 7. заповнений водним розчином МЕА-солі гліфосату, Однак, якщо середнє значення У приблизно 12, як який містить поверхово-активний компонент, як в поліоксіетиленкокоаміні, Е рівно приблизне 13. описано вище, причому поверхово-активний ком- Жодним чином не обмежуючи обсяг даного понент переважно містить одну або більше повер- винаходу, два підкласи поверхово-активних речо- хово-активну речовину, кожна з яких має молеку- вин, які визначені нижче формулами (М) і (МІ), є лярну структуру, яка містить особливо корисними для системи зберігання і тра- (1) гідрофобну групу, яка має одну або безліч нспортування даного винаходу. незалежно насичених або ненасичених розгалу- У одному варіанті винаходу гліфосат присутній жених або нерозгалужених аліфатичних, аліциклі- в розчині переважно у вигляді МЕА-солі, і розчин, чних або ароматичних Сз-.ів гідрокарбільних або крім того, містить від приблизно 20 до приблизно

200 грамів на літр компонента поверхово-активної ефірів поліоксіетилену, алкілдиметиламіноксиди, речовини, яка переважно включає одну або більшу поліоксіетиленалкіламіноксиди, аміноксиди алкі- кількість поверхово-активних речовин, що має рі- лових ефірів поліоксіетилену, алкілбетани, алкі- вень рН приблизно 4, формули ламінопропіламіни і їм подібні, у яких середня кі-

ІВ'-(ХА2 (Осн) (МАВ (СНег)р)а- лькість оксіетиленових одиниць, якщо такі є, на (дішШОнНІ» (Ар (М), де Е! представляє водень або молекулу поверхово-активної речовини складають

Сі-ів гідрокарбіл, кожний Х незалежно представляє не більш, ніж 25-У, де у таке, як визначено вище, і ефірний, тіоефірний, сульфоксидний, складноефі- середня кількість одиниць глюкози, якщо такі є, на рний, тіоскладноефірний або амідний зв'язок, кож- молекулу поверхово-активної речовини складає не ний В2 незалежно представляє Сз-є гідрокарбілі- більш, ніж приблизне 2. Термін «алкіл» у цьому ден, т має середнє значення від 0 до приблизно параграфі відображає загальне використання на 8, загальна кількість атомів вуглецю в В-(ХВ2)т рівні техніки і означає аліфатично насичений або складає від приблизно 8 до приблизно 24, п має ненасичений нерозгалужений або розгалужений середнє значення від 0 до приблизно 5, БЕЗ і ви гідрокарбіл. незалежно представляють водень або Сі. алкіл, р Коли максимальне або мінімальне «середнє складає від 2 до 4, 4 дорівнює 0 або 1, дій пред- значення» використовується тут відносно структу- ставляє одиницю формули рної особливості поверхово-активної речовини он типу оксіетиленових одиниць або глюкозидниих її одиниць, потрібно розуміти, що кількість (ціле чис- вай ло) таких одиниць в окремих молекулах при отри- манні поверхово-активної речовини звичайно змі- -. ЖЕ нюється в межах, які можуть охоплювати о цілочисельну величину більше, ніж вказане мак- он симальне або менше, ніж вказане мінімальне «се- (яка згадується тут як глюкозидна одиниця), г реднього значення». Присутність в композиції ок- має середнє значення від приблизно 1 до прибли- ремих молекул поверхово-активної речовини, які зно 2, А представляє аніону частину, і 5 є цілим мають цілочисельну кількість таких одиниць поза числом від 1 до 3, а ї дорівнює 0 або 1 так, щоб межами, заявленими в «середньому значенні», не підтримувалася електронейтральність. | виключає композицію з обсягу даного винаходу, / У іншому варіанті винаходу розчин МЕА-солі поки «середнє значення» знаходиться в заявлених гліфосату містить від приблизно 20 до приблизно межах і виконуються інші вимоги. 200 грам на літр компоненту поверхово -активної Ілюстративні види поверхово-активної речо- речовини, яка переважно включає одну або більшу вини, які знайшли застосування в системах за ви- кількість поверхово-активних речовин на рівні рн находом, включають наступні: приблизно 4 формули МІ (А) Поверхово-активні речовини, відповідні ! (Стьснюдя? формулі (М), де В! представляє Сі-1і8 аліфатичний насичений або ненасичений з прямим або розга-

ГАНОК ін ОСНЬСнот в А МІ луженим ланцюгом гідрокарбіл, т, п і 4 рівні 0, 5 ; дорівнює 1, і ї дорівнює 0. Ця група включає декі- (сювснюук лька комерційних поверхово-активних речовин, усі де В" представляє водень або Сн-ів гідрокар- з яких відомі з рівня техніки або згадані тут як «ал- біл, кожний Х незалежно представляє ефірний, кілполіглюкозиди» або «АРО5». Відповідні прикла- тіоефірний, сульфоксидний, складноефірний, тіос- ди постачаються Непкеї як догітиі Ро-2069 і кладноефірний або амідний зв'язок, кожний 2 діти РО-2076. й 2, й незалежно представляє Сз-є гідрокарбіліден, т (в) Поверхово-активні речовини, які відпові" має середнє значення від 0 до приблизно 9, зага- дають формулі (МІ), де К представляє Сі-ів апіфа- льна кількість У атомів вуглецю в В!-(ХВ2)т скла- тичний, насичений або ненасичений, з прямим або дає від приблизно 8 до приблизно 24, п має сере- розгалуженим ланцюгом гідрокарбіл, іт дорівнює днє значення від 0 до приблизно 5, 2? представляє 0. У цій групі К сам по собі утворить гідрофобну водень, См алкіл, бензил, аніону оксидну групу або Групу поверхово-сактивної речовини І приєднаний аніону групу -«СНг)иС(ФО)0, де и складає від 1 до 3, безпосередньо до функціональної аміногрупи, як в

ВВ ї В" незалежно представляють водень, Сі ал- алкіламінах, або ефірним зв'язком, який утворений кіл або Сол ацил, х і у представляють середню атомом кисню групи оксіетилену або кінцевого величину, таку, щоб сума хнунп була не більшою, атому кисню поліоксіетиленового ланцюга, як в ніж величина Е, як вона визначена вище, А пред- деяких амінах алкілових ефірів. ілюстративні під- ставляє аніону частину, і 5 є цілим числом від 1 до типи, які мають різні гідрофільні фрагменти, вклю-

З, ії дорівнює 0 або 1 так, щоб підтримувалася чають: й й с, - Я (8-І) Поверхово-активні речовини, де х і у рівні електронейтральність. о. . О, в і 25 незалежно представляють Сі-« алкіл, В/

Поверхово-активні речовини, які відповідають ' ла т, ' вищенаведеним формулам (М) або (МІ), не обме- представляє водень, ії рівний 1. Цей підтип вклю- жуючи включають такі, які можуть бути описані як чає (де кожний КК представляють метил) декі- алкілполіглюкозиди, алкіламіноглюкозиди, поліо- лька комерційних поверхово-активних речовин, ксіетиленалкіламіни, аміни алкілових ефірів поліо- відомих з рівня техніки або згаданих тут, як «алкі- ксіеєтилену, солі алкілтриметиламонію, солі алкіл- лдиметиламіни». Відповідними прикладами є до- диметилбензиламонію, солі М-метилалкіламонію децилдиметиламін, який тпооступнни, наприклад, поліоксіетилену, амонієві солі М-метилалкілових від фірми Акго як Агтееп"" ОМ120, і кокодимети-

ламін і талодиметиламін, які доступні, наприклад, рівнює 2 або більше, і 5 і 2" є воднем). Відповідні від фірми Сеса як Могат"м ОМС О і Могат"м ЮМ5 приклади представляють кокодиметиламіноксид,

О, відповідно. Такі поверхово-активні речовини який поставляється АКго як Аготох "М ОМС, і полі- звичайно забезпечуються в непротонованій формі. оксіетилен(2)кокаміноксид, який поставляється

Аніон А не постачається разом з поверхово- АкКго як Аготох "М С/12. активною речовиною. Однак, у готовій препарати- (8-5) Поверхово-активні речовини, де Р є ані- вній формі МЕА-солі гліфосату при рН приблизно онною групою -СН»С(О)О(ацетату), х і у дорівню- 4-5 поверхово-активна речовина буде протонова- ють 0, і ї дорівнює 0. Цей підтип включає комер- на, і зрозуміло, що аніон А може бути глікозила- ційні поверхово-активні речовини, які відомі з рівня том, який здатен до утворення двоосновних солей. техніки або які згадані тут як «алкілбетани» (де п (8-2) Поверхово-активні речовини, де х і у рівні дорівнює 0, БЕЗ є ацетатом, і 25 ії В" є метилом), і 0, В», ВАЄ і 2", незалежно, представляють С. алкіл, деякі «бетани алкілового ефіру» (де п дорівнює 1- і ї дорівнює 1. Цей підтип включає (де кожний Є, В 5, В? є ацетатом, і Р ї В" є метилом). Відповідним і В" представляє метил, і А представляє іон хлору) прикладом є кокобетан, який поставляється, на- декілька комерційних поверхово-активних речо- приклад, Непкеї як Меїмеїех"м АВ-45. вин, відомих з рівня техніки або згаданих тут як (С) Поверхово-активні речовини, які відпові- «хлориди алкілтриметиламонію». Відповідний при- дають формулі (МІ), де В! представляє аліфатич- клад представляє хлорид триметиламонію, який ний насичений або ненасичений прямий або роз- доступний, наприклад, від АК2о як Агацай м б. галужену гідрокарбільний ланцюг, т дорівнює 1, Х (8-3) Поверхово-активні речовини, де ху до- представляє ефірний зв'язок, 2 представляє п- рівнює 2 або більше, Б5 і В" представляють во- пропілен, і п дорівнює 0. У цій групі В! разом з ОВ день, і ї дорівнює 1. Цей підтип включає комерційні утворюють гідрофобний фрагмент поверхово- поверхово-активні речовини, які відомі з рівня тех- активної речовини, який приєднаний безпосеред- ніки або згадані тут як «поліоксіетиленалкіламіни» ньо В? зв'язком до функціональної аміногрупи. Ці (де п дорівнює 0, В? є воднем), деякі «аміни алкі- поверхово-активні речовини представляють підк- лового ефіру поліоксіетилену» (де п дорівнює 1-5, і лас амінів алкілового ефіру, як розкрито в патенті

ВЗ є воднем), «хлориди М-метилалкіламонію полі- США 5 750 468. Ілюстративні підтипи мають різні оксіетилену» (де п дорівнює 0, В? є метилом), і гідрофільні фрагменти, які наведені вище як прик- деякі «хлориди М-метилалкілового ефіру поліоксі- лад в (В-1)-(8-5). Відповідні приклади представля- етилену» (де п становить 1-5, В? є метилом). Від- ють поверхово-активну речовину, кили його група повідні приклади являють собою поліоксіети- аміну є непротонованою, яка відповідає формулі лен(2)кокоамін, поліоксіетилен(5)таллоамін і (снСНОо»Н поліоксіетилен (10)кокоамін, які доступні, напри- Я я / клад, від АкКло як ЕФотеептм С/12, Ефотеептм кетони, МІ тТИи5 і Ефтотееп " С/20, відповідно; структура по- (снаснюун верхово-активної речовини, коли його аміногрупа не є протонованою, формули поверхово-активна речовина, яка відповідає (СвіесноХВ формулі : в м

Кк Оснесна шк МІ (сніснисья

Існіснооун к--оюнйн тн с їх де В! представляє Ств алкіл, і хку-5, як розк- фпжнохн рито в патенті США 5 750 468, і поліоксіети- поверхово-активна речовина, яка відповідає лен(2)М-метилкокоамонію хлорид, і поліоксіети- формулі лен(2)М-метилстеариламонію хлорид, який (свютОмн доступний, наприклад, від Ак2о як Ептодцчай м С/12 і Еподиай м 18/12, відповідно. У випадках, де Р? є Ян (СН Хх воднем, тобто в третинній на відміну від четвер- вєнюдн тинної амонієвої поверхово-активної речовини, аніон А звичайно не постачається з поверхово- де в кожній з формул (МІЇЇ), (ІХ) ії (Х) К"' пред- активною речовиною. Однак, для готової препара- ставляє Сіг-і5 алкіл, і хву-5, як розкрито в патенті тивної форми МЕА-солі гліфосату при рН прибли- США 5 750 468 зно 4-5 зрозуміло, що аніон А може бути глікозила- (0) Поверхово-активні речовини, які відпові- том, який здатен до утворення двоосновних солей. дають формулі (МІ), де Е' представляє Св-зв алі- (8-4) Поверхово-активні речовини, де Р: пред- фатичний насичений або ненасичений прямий або ставляє аніонну оксидну групу, і ї дорівнює 0. Цей розгалужену гідрокарбільний ланцюг, т становить підтип включає комерційні поверхово-активні ре- 1-5, кожна ХЕ? представляє групу -ОСН(СНЗ) СНь, і човини, відомі з рівня техніки або згадані тут як п дорівнює 0. У цій групі К! разом з -ОСН(СН»З) «алкілдиметиламіноксиди» (де п, х і у дорівнюють СНе-групами утворює гідрофобний фрагмент по- 0, Ве ї В7 є метилом), деякі «диметиламіноксиди верхово-активної речовини, який приєднаний без- алкілового ефіру» (де п дорівнює 1-5, хі у рівні 0, і посередньо до функціональної аміногрупи. Ці по-

А ї ВЕ" є метилом), «поліоксіетиленалкіламінокси- верхово-активні речовини представляють ще один ди» (де п дорівнює 0, хну дорівнює 2 або більше, і підклас амінів алкілового ефіру, як розкрито в па-

В Її в є воднем), і деякі «аміноксиди алкілового тенті США 5 750 468. Ілюстративні підтипи мають ефіру поліоксіетилену» (де п складає 1-5, хну до- різні гідрофільні фрагменти, які наведені вище як приклад в (В-1)-(8-5). Відповідний приклад пред- або його солей при експозиції при температурах ставляє поверхово-активну речовину, коли її група не нижче, ніж приблизно 0"С, протягом періоду до аміну не є протонованою, і відповідає формулі приблизно 7 днів. сне (снютьОвН У іншому конкретному варіанті виконання ви- находу використовується композиція МЕА-солі ви -Внсня Хі гліфосат бі у, як описано вище, що має більш низьку

Зснснеоун в'язкість, ніж подібна композиція, в якій весь глі- фосат представлений у вигляді його ІПА-солі, де ВЕ! представляє Сіг-іх алкіл, т дорівнює 2, і Особливо корисно, якщо більш низька в'язкість хву-5, як розкрито в патенті США 5750468. виявляється у вигляді поліпшеної текучості та/або (Е) Поверхово-активні речовини, які відпові- накачування насосом при низьких температурах, дають формулі (МІ), де В' представляє Св-їв алі- наприклад, від приблизно -107С до приблизно фатичний насичений або ненасичений прямий або 107Сб. Несподівано було виявлено, що знижена розгалужений ланцюг гідрокарбілу, т дорівнює 1, в'язкість є особливістю фактично всіх композицій

Х представляє амідний зв'язок, 22 представляє п- водного концентрату МЕА-солі гліфосату в порів- пропілен, і п-:0. У цій групі В! разом з ХЕ? утворю- нянні з відповідними композиціями ІПА-солі гліфо- ють гідрофобний фрагмент поверхово-активної сату. Це відкриття особливо добре ілюструється речовини, який приєднаний безпосередньо БВ? зв'- тут прикладом 4 і, зокрема, даними таблиці 6, які язком до функціональної аміногрупи. У переваж- становлять частину цього прикладу. них поверхово-активних речовинах цієї групи хі у Якщо в композиції водного концентрату конце- дорівнюють 0, Б? представляє водень або Сі-4 нтрація солі гліфосату та/або концентрація повер- алкіл, Е5 ії В" незалежно представляють С. алкіл, хово-активної речовини настільки висока, що в'яз- і ї дорівнює 1. Відповідний приклад представляє кість є неприйнятно високою навіть з МЕА-сіллю, кокоамідопропілдиметиламінпропіонат, який пос- сіль МЕА проте забезпечує значну перевагу в по- тавляється, наприклад, Мсіпіуге як МаскКаїепе "м рівнянні з ІПА-сіллю. У такій композиції, коли глі- 117. фосат присутній у вигляді МЕА-солі, додавання (Р) Поверхово-активні речовини, які відпові- невеликої кількості води звичайно знижує в'язкість дають формулі (МІ), де В' представляє водень, т в набагато більшій мірі, ніж коли він має вигляд становить 3-8, і кожна ХЕ? представляє групу - ІПА-солі. Кількість води, необхідна для зниження

ОоСНн(СНз)СнН».. У цій групі поліефірний ланцюг - в'язкості до будь-якого бажаного рівня, значно

ОСИ (Снз)СНе-групи (ланцюг поліоксипропілену) менше у разі МЕА-солі, чому у разі ІПА-солі. утворює гідрофобний фрагмент поверхово- Несподівано було виявлено, що подібна замі- активної речовини, який пов'язаний безпосередньо на ІПА-солі гліфосату на МЕА-сіль гліфосату в або через одну або більшу кількість одиниць оксіе- концентрованій композиції водного розчину, яка тилену з функціональною аміногрупою. У перева- містить поверхово-активтту речовину, може забез- жних поверхово-активних речовинах цієї групи хі у печити подальшу перевагу у вигляді зменшення дорівнюють 0, Р, Ве ії В" незалежно представля- роздратування очей. Це особливо дивне, оскільки ють Сі. алкіл, і ї дорівнює 1. Ці поверхово-активні відомо, що саме поверхово-активний компонент речовини представляють підклас поверхово- таких композицій, особливо коли поверхово- активних речовин четвертинного амонію на основі активною речовиною, яка переважає, є заснована поліоксипропілену, які розкриті в патенті США 5 на аміні поверхово-активна речовина, є передусім 652 197. У відповідному прикладі т дорівнює 7, п відповідальним за будь-який вияв роздратування дорівнює 1, кожний Р», В? ії В" представляє метил і очей. Відповідно, система зберігання і транспорту-

А представляє хлор. вання за винаходом може мати подальшу перева-

У поверхово-активних речовинах, де ї дорів- гу в тому, що небезпека від протікання або витоку нює 1, А може представляти будь-який відповідний при використанні системи знижена в порівнянні з аніон, але переважно хлор, бром, йод, сульфат, системами рівня техніки, які використовують ІПА- етосульфат, фосфат, ацетат, пропіонат, сукцинат, сіль гліфосату. лактат, цитрат або тартрат або, як визначено ви- Хоч даний винахід направлений передусім на ще, гліфосат. системи, які використовують концентровані водні

У одному варіанті винаходу водний розчин мі- розчини МЕА-солі гліфосату, один або більш до- стить поверхово-активну речовину класу амінів даткових інгредієнтів, які є гербіцидно активними, алкілового ефіру, яка розкрита в патенті США 5 можуть (необов'язково) бути присутнім необмеже- 750 468. Ще в одному варіанті поверхово-активні ними образом, водорозчинними формами речовини, які існують, є відмінними від амінів алкі- ацифлуофену, асламу, беназоліну, бентазону, лового ефіру, як розкрито в патенті США 5750468. біалафосу, біспірибаку, бромацилу, бромксиліну,

Конкретний варіант виконання винаходу вико- карфентразону, хлорамбену, клопіраліду, 2, 4-0, 2, ристовує композицію МЕА-солі гліфосату, як опи- 4-08, далапону, дикамби, дихлорпропу, диклофо- сано вище, де концентрація гліфосату, виражена в пу, дифензокату, дикату, ендоталлу, фенаку, фе- г к.е./літр, є вищою ніж максимальна концентрація, ноксапропу, флампрору, флуазифопу, флуороглі- що забезпечує прийнятну стабільність при збері- кофену, флуороксипіру, фомезафену, фозаміну, ганні, якщо весь гліфосат представлений у вигляді глуфозинату, галоксифопу, імазамету, імазамета-

ІПА-солі. І на цей раз прийнятна стабільність при бензу, імазамоксу, імазарику, імазапиру, імазахи- зберіганні означає відсутність фазового розділен- ну, імазетапиру, іоксинілу, МСРА, МСРВ, мекопро- ня при температурах приблизно 50"С або нижче і пу, метилмишякової кислоти, нафталаму, повну відсутність утворення кристалів гліфосату нонанової кислоти, паракату, піклораму, сульфа-

мової кислоти 2,3,6-ТВА, ТСА і триклопіру включ- рон, десмедифам, десметрин, дихлоббенил, дих- но. Якщо додатковий гербіцид є аніонним, подіб- лофоп-метил, дифлуфенікан, димефурон, димепі- ний до гліфосату, то краще, щоб цей додатковий перат, диметахлор, димемаметрин, диметанамід, гербіцид був присутнім також переважно у вигляді динітрамін, динотерб, дифенаміл, дитіопір, діурон,

МЕА-солі. ЕРТС, еспрокарб, еталфлурадин, етаметсуль-

Таким чином, у цьому варіанті винахід пропо- фурон-метил, етофумисат, етоксисульфурон, ето- нує систему зберігання і транспортування двох бензанід, феноксапроп-етил, фенурон, флампроп- або більш аніонних гербіцидів, один з яких є глі- метил, флазасульфурон, флуазифоп-бутил, флу- фосатом, яка містить контейнер, що має місткість хлоралін, флуметсулам, флуміклорак-пентил, від приблизно 0,1 до 100000 літрів, частково або флуміоксазин, флуометурон, флуорохлоридон, повністю заповнений і переважно, по суті, запов- флуороглікофен-етил, флупоксам, флунерол, нений водним розчином, який містить гліфосат флуридон, флуроксипір-1-метилгептил, флурта- переважно у вигляді його МЕА-солі, і другий аніон- мон, флутиацет-метил, фомезафен, галосуль- ний гербіцид переважно у вигляді його МЕА-солі, фурон, галоксифоп-метил, гексазинон, імазосуль- причому загальна концентрація гліфосату і другого фурон, інданофан, ізопротурон, ізоуон, ізоксабен, присутнього з ним аніонного гербіциду разом ізоксафлутол, ізоксапірифоп, лактофен, ленацил. складає від приблизно 360 до приблизно бОбг лінурон. мефенацет, метаміїрон, метазахлор, ме- к.е./літр, і розчин переважно, крім того, містить табензтіазурон, метилдимрон, метобензурон, ме- поверхово-активний компонент, який вибраний тобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, відповідно до винаходу, в розчині або в стійкій метрибузин, метсульфурон, молинат, моноліну- дисперсії в концентрації від приблизно 20 до при- рон, напроанілід, напропамід, напталам, небурон, близно 200г/л. нікосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, ориза-

У цьому варіанті найкраще, щоб вагове відно- лін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксасульфурон, окси- шення гліфосату до другого аніонного гербіциду флуорфен, пебулат, пендиметалін, пентанохлор, було не меншим, ніж приблизно 1:1, наприклад, пентаксазон, фенмедифам, піпєрофос, претила- від приблизно 1:11 до приблизно 30:1. Другий ані- хлор, примисульфурон, продіамін, прометеш, онний гербіцид переважно вибраний з групи, яка прометрин, пропахлор, пропаніл, пропахизафоп, складається з адифлуорофену, біалафосу, карфе- хлордиізопропіламінотріазин, профам, пропізо- нтразону, клопіраліду, 2,4-0, 2,4-О8, дикамби, ди- хлор, пропізамід, просульфокарб, просульфурону хлорпропу, глуфозинату, МСРА, МОСРВ, мекопро- пирафлуфен-етил, піразолінат, пиразосульфкрон- пу, метилмиш'якової кислоти, нонанової кислоти, етил, піразоксифен, пірибутикарб, піридат, рири- піклораму, триклопіру і гербіцидів класу імидозолі- мінобак-метил, хінклорак, хінмерак, кизалофоп- нону, імазамет, імазаметабенз, імазамокс, імаза- етил, римсульфурон, семоксидим, сидурон, сима- пік, імазапір, імазахін та імазетапір включно. зин, симетрин, сулькотринон, сульфентразон, су-

Цей винахід також охоплює системи зберіган- льфометурон, сульфосульфурбн, тебутам, тебу- ня і транспортування, які використовують рідкі тирон, тербацил, тербуметон, тербутилазин, концентровані композиції, що містять МЕА-сіль тербутрин, терилхлор, тіазопір, тифенсульфурон, гліфосату і неводну фазу, яка можливо містить тіобенкарб, тіокарбазил, тралкоксидим, тріалат, другий гербіцидно активний інгредієнт, який є від- тріасульфурон, трибенурон, триетазин, трифлура- носно нерозчинним у воді. Такі композиції, напри- лін, трифлусульфкрон, івернолат. Найкраще, щоб клад, включають емульсії ( макро- і мікроемульсії і вагове відношення вмісту к.е. гліфосату до такого емульсії типу «вода-в-олії», «олія-в-воді» і «вода- нерозчинного у воді гербіциду не було меншим, в-олії-в-воді»х включно), суспензії і суспоемульсії. ніж 1:1, наприклад, від приблизно 1:1 до приблиз-

Неводна фаза може (необов'язково) включати но 301. мікрокапсульований компонент, наприклад, мікро- Додаткові інгредієнти, які є відмінними від по- капсульований гербіцид. У композиціях за винахо- верхово-активного компонента, який зазначений дом, які містять неводну фазу, концентрація к.е. вище, також можуть (необов'язково) бути присут- гліфосату в композиції загалом не менша, ніж ме- нім в композиції, корисній для системи за винахо- жі, які вказані тут для концентрованих складів вод- дом, поки композиція є стабільною при зберіганні, ного розчину. як визначено тут. Подібні додаткові інгредієнти

Ілюстративні нерозчинні у воді гербіциди, які включають традиційні препарати добавок, таких як можуть використовуватися в таких композиціях, барвники, згущувачі/інгібітори кристалізації, анти- включають ацетохлор, аклоніфен, алахлор, амет- фризні агенти, гліколі включно, протипінячі агенти, рин, амідосульфурон. анілофос, атразин, азафе- регулювальники текучості, агенти, які сприяють нідин, азимсульфурон, бенфлуралін, бенфуресат, сумісності і т.д. бенсульфурон-метил, бенсулид, бензофенап, бі- Один з видів додаткового інгредієнту, який ча- фенокс, бромобутид, бромфеноксим, бутахлор, сто використовується в готових препаратах гліфо- ббутаміфос, бутралін, бутроксидим, бутилат, ка- сату, являє собою неорганічну сіль типу сульфату фенстрол, карбетамід, карфентразол-етил, хломе- амонію, яку включають для посилення гербіцидної токсифен, хлорбромурон, хлоридазон, хлориму- активності гліфосату або її підтримки. Оскільки рон-етил, хлорнітрофен, хлортолурон, вміст неорганічної солі в складі, який необхідний хлорпрофам, хлорсульфурон, хлорталетан, хло- для забезпечення подібного посилення, звичайно ртіамід, синметилін, синосульфурон, клемодим, відносно високий, часто більший, ніж кількість при- клодинафоп-пропаргіл, кломазон, кломепроп, кло- сутнього гліфосату, іноді корисно додавати таку рансулам-метил, ціанозин, циклоат, циклосуль- сіль до композиції, яка використовується в системі фамурон, циклоксидим, цигалофоп-бутил, діаму- за винаходом. Кількість сульфату амонію, напри-

клад, яка може бути включена в стабільну при та/або іншими інгредієнтами для утворення відко- зберіганні водну композицію, яка містить МЕА-сіль ректованого розчину, який має концентрацію кис- гліфосату в концентрації, щонайменше, Због к.е./л лотного еквіваленту гліфосату від приблизно було б таким малим, що не принесло 6 ніякої реа- ЗОвагбо до максимального вагового проценту, льної переваги. Альтернатива, отже, складається який визначається розчинністю солі. Звичайно у включенні малої кількості синергисту, такого як коректування проводять тільки водою, але при сполучення антрахінону або феніл-заміщена оле- бажанні і іншими інгредієнтами, поверхово- фінова сполука, як розкрито в міжнародних публі- активними речовинами включно. Якщо сіль являє каціях УМО 98/33384 і ММО 98/33385, відповідно. собою моноетаноламонієву сіль гліфосату, то роз-

Контейнером, який придатний для системи чин переважно коректують до концентрації кисло- зберігання і транспортування гліфосатного гербі- тного еквіваленту гліфосату від приблизно 30 до циду за винаходом, може бути будь-яка відома приблизно 46бваг.9о, найкраще від приблизно 40 до місткість, яка придатна для зберігання і транспор- приблизно 4бваг.9о. тування ІПА-солі гліфосату, виконана з матеріалів, На третій стадії контейнер, який має місткість які можуть безпечно і зручно використовуватися від приблизно 0,1 до приблизно 100000 літрів або при тривалому контакті з концентрованим розчи- більше, по суті заповнюють відкоректованим роз- ном солі гліфосату, який має рН приблизно 4-5. чином.

Переважним матеріалом її конструкції є поліети- На четвертій стадії заповнений контейнер лен високої щільності або, особливо для великих вміщують у відповідне місце зберігання. Це може блокових резервуарів, неіржавіюча сталь. бути складське приміщення або еквівалентне міс-

Ілюстративно, контейнер може бути банкою це для зберігання. (флягою) одноразового використання, яка має У іншому варіанті пропонується спосіб транс- місткість від приблизно 0,1 до приблизно 10 літрів, портування гліфосатного гербіциду, який передба- бочкою, яка має місткість від приблизно 50 до чає п'ять стадій. Перша і друга стадії точно такі ж, приблизно 200 літрів, поворотним контейнером, як описано вище. який має місткість від приблизно 200 до приблизно На третій стадії множину контейнерів, кожний 2000 літрів, модульним наливним резервуаром, місткістю від приблизно 0,1 до приблизно 2000 який має місткість від приблизно 15000 до прибли- літрів, по суті заповнюють відкоректованим розчи- зно 20000 літрів, резервуаром автоцистерни, який ном. Контейнери являють собою, наприклад, кон- має місткість від приблизно 20000 до приблизно тейнери одноразового використання типу банок, 25000 літрів, або резервуаром залізничної цистер- фляг або бочок, або контейнери типу поворотних ни, який має місткість від приблизно 75000 до при- контейнерів, які повторно заповнюються. близно 90000 літрів. На четвертій стадії контейнери, які заповнені,

Малі контейнери одноразового використання відвантажують в закритий об'єм в або на автодо- закриваються кришкою, яка відгвинчується, напри- рожньому, залізничному транспортному засобі або клад, різьбовим ковпачком, і можуть бути відфор- на судно в місці завантаження. Вказаний закритий мовані таким чином, щоб утворити виливний но- об'єм являє собою, наприклад, модульний прямо- сик. Такий контейнер переважно розроблений кутний контейнер, який пристосований для авто- способом, який відомий в рівні техніки, щоб мінімі- дорожнього, залізничного і водного транспорту- зувати пролиття, наприклад, таким, що забезпечує вання, вантажівку або критий залізничний безперервне надходження повітря, яке замінює вантажний вагон. рідину, по мірі її відливання, щоб уникнути буль- На п'ятій стадії транспортний засіб або судно кання. Контейнери великої місткості, наприклад, після завантаження переміщують від місця заван- більше, ніж приблизно 50 літрів, можуть мати рі- таження до місця розвантаження. динний клапан (кран) для витягання рідкої компо- Ще в одному варіанті пропонується інший спо- зиції, яка знаходиться всередині, та/або з'єднання сіб транспортування гліфосатного гербіциду, який для насоса, щоб мати можливість швидкої подачі передбачає п'ять стадій. Перша і друга стадії точ- композиції. У варіанті контейнер забезпечений но такі ж, як описано вище. вбудованим насосом. На третій стадії наливний контейнер, який має

Цей винахід також стосується способу збері- місткість від приблизно 15000 до приблизно гання або транспортування гліфосатного гербіци- 100000 літрів або більше, по суті заповнюють від- ду. коректованим розчином. Наливний контейнер це,

Таким чином, пропонується спосіб зберігання наприклад, модульний наливний резервуар або гліфосатного гербіциду, який передбачає чотири резервуар автоцистерни або залізничної цистерни. стадії. На четвертій стадії, яка може здійснюватися

На першій стадії гліфосатна кислота взаємодіє до або після будь-яких перших трьох стадій, нали- у водному середовищі з основою, яка забезпечує вний контейнер закріплюють в або на автодорож- катіони калію або моноетаноламонію для утво- ньому, залізничному або водному транспортному рення водного розчину одноосновної калієвої або засобі в місці завантаження. У разі автоцистерни моноетаноламонієвої солі гліфосату. Переважно, або залізничної цистерни наливний контейнер мо- основа являє собою гідроокис калію або моноета- же бути невід'ємною частиною транспортного за- ноламіну, найкраще останній. Використовуються собу і можливо, таким чином, є закріпленим ще під приблизно еквімолярні кількості гліфосату і цієї час збирання транспортного засобу. основи. На п'ятій стадії транспортний засіб або судно

На другій стадії водний розчин коректують до після завантаження і закріплення наливного кон- необхідної концентрації, якщо це необхідне, водою тейнера переміщують від місця завантаження до місця розвантаження. цього розчином ІПА-солі гліфосату.

Приклади Приклад З

Наступні приклади пропонуються тільки з ме- 4бваг.бо к.е. від ваги водного розчину МЕА- тою ілюстрації, але не для обмеження обсягу да- солі гліфосату за прикладом 1 готували в ще бі- ного винаходу. Приклади дозволять краще зрозу- льшому об'ємі. міти винахід і усвідомити його переваги і деякі Циліндричну банку з поліетилену високої варіанти виконання. щільності виготовили так, щоб вона була ідентич-

Приклад 1 на 100-літровій пластиковій бочці, яка використо-

У однолітровій скляній судині з магнітною мі- вується комерційно для зберігання і транспорту- шалкою змішали 479,2г гліфосатної кислоти техні- вання 46 ваг. 95 к.е. розчину ІПА-солі гліфосату, за чної чистоти (аналіз-9695), 166,0г моноетаноламіну винятком того, що діаметр бочки був на 2,5595 і воду до 1000г. Реакція гліфосатної кислоти з мо- меншим, ніж діаметр комерційної бочки, так що її ноетаноламіном для утворення МЕА-солі гліфоса- площа поперечного перетину на 6,595 менше. Міс- ту є екзотермічною, тому реакційну суміш залиши- ткість меншої бочки становила таким чином 93,5л. ли охолодитися до кімнатної температури. Цю 93,5-літрову бочку, по суті, заповнили розчи-

Відносна щільність (20/15,67С) 62,бваг.9о водного ном МЕА-солі гліфосату для утворення системи розчину МЕА-солі гліфосату, що містить 46,Оваг.Уо зберігання і транспортування за винаходом. Вага к.е. гліфосату, який було отримано, була виміряна нетто заповненої 93,5-літрової бочки за винаходом і визначена такою, що дорівнює 1,32. Щільність була рівна вазі нетто 100-літрової бочки, заповне- розчину при 25"С становила 1,31г/л, таким чином, ної 46бваг.бо к.е. розчини ІПА-солі гліфосату. Од- об'єм при 25"С 1000г цих розчинів становив нак, менший діаметр 93,5-літрової бочки дозволяє 76Змл, а концентрація (вага/об'єм) гліфосату ста- розмістити більшу кількість таких бочок при збері- новила 602г к.е./л. ганні на складі певних розмірів або відправленні,

Для порівняння, виявлено, що 62,1ваг.9о вод- наприклад, у вантажному відсіку певних розмірів ний розчин ІПА-солі гліфосату, який також містить на морському судні або в літаку. 46,Оваг.уо к.е. гліфосату, мав відносну щільність Заповнення бочки для створення системи 1,24. Щільність розчину при 25"С становила зберігання і транспортування за винаходом зай- 1,23г/л. Таким чином, об'єм при 257С 1000г цього має меншу кількість часу і, таким чином, має мен- даного для порівняння розчину становив 81Змл, а шу вартість, ніж заповнення 100-літрової бочки концентрація (вага/об'єм) гдіфосату становила 4бваг.бо к.е. розчином ІПА-солі гліфосату по двох 565г к.е./л. причинах: (1) час заповнення, що пов'язаний з об'-

Першу 100-мл колбу заповнили при 257 роз- ємом, який на 6,5 95 менший у разі 93,5-літрової чином МЕА-солі гліфосату згідно з цим прикладом, бочки за винаходом, і (2) розчин МЕА-солі має а другу 100-мл колбу - описаним порівняльним значно більш низьку в'язкість (88сПз при 257С), ніж розчином ІПА-солі гліфосату. Визначено, що пер- розчин ІПА-солі (165сП3з при 25"С), що допускає ша колба містила 60,2г к.е. гліфосату, тоді як друга велику швидкість потоку. колба містила тільки 56,5г к.е. гліфосату; іншими Заповнена бочка за винаходом, крім того, словами, перша колба, яка представляє даний більш економічно ефективна для кінцевого корис- винахід, містила приблизно на 6,595 більше к.е. тувача, ніж 100-літрова бочка з розчином ІПА-солі. гліфосату, ніж друга колба. Передусім, її менший діаметр дозволяє легше ко-

Приклад 2 ристуватися нею і підіймати її, навіть якщо її вага

Ряд водних розчинів МЕА-солі гліфосату з різ- не менша. По-друге, низька в'язкість розчину МЕА- ними концентраціями к.е. гліфосату отримували солі дозволяє більш швидке і легке відливання або згідно із загальною процедурою за прикладом 1. накачування розчину з бочки, наприклад, в резер-

Вимірювали відносну щільність кожного розчину. вуар розпилювача. По-третє, низька в'язкість роз-

Результати зображені на Фіг.1 у порівнянні з чину МЕА-солі призводить до того, що бочка лег- розчинами ІПА-солі гліросату. Виявлено, що при ше і швидше промивається після випорожнення. всіх концентраціях відносна щільність розчину Це, в свою чергу, запобігає утворенню відходів і

МЕА-солі значно вища, ніж така розчину ІПА-солі. допомагає гарантувати вільне від хімікатів складу-

Розчин МЕА-солі цього прикладу, який має вання, повернення або повторну переробку поро- концентрацію к.е. гліфосату 29,9ваг.9о, додавали в жніх бочок. Перевага низької в'язкості розчину достатньому об'ємі в 10-літрову банку, яка зазви- МЕА-солі в порівнянні з розчином ІПА-солі ще бі- чай використовується комерційно для зберігання і льше збільшується при низьких температурах. транспортування розчину ІПА-солі гліфосату при Приклад 4 30,2ваг.9о, щоб, по суті, наповнити цей контейнер. Композиції 4.01-4.11, які містять поверхово-

Заповнений контейнер, який був отриманий в ре- активну речовину, отримували, як описано нижче. зультаті, являв собою систему зберігання і транс- Кожна містила МЕА-сіль гліфосату і була виготов- портування за винаходом. На основі того факту, лена з використанням 4бваг.бо к.е. 602г к.е./л її що 29,9ваг.бо к.е. розчин МЕА-солі гліфосату мав водного розчину, який отриманий за прикладом 1. відносну щільність 1,1991, яка на 3,790 більше та- Поверхово-активну речовину в кожному випадку кої у 30,2ваг.9о розчину ІПА-солі гліфосату (з від- вибирали з списку, який наведений нижче в таб- носною щільністю 1,1566), заповнений контейнер лиці 2. Порівняльні композиції отримували з ІПА- за винаходом містить 3585г к.е. гліфосату в порів- сіллю гліфосату, яку додавали у вигляді 4бваг.9о нянні з 3493г к.е. гліфосату в комерційній системі к.е. 565гк.е./л її водного розчину, як описано в при- зберігання і транспортування, яка складається з кладі 1. ідентичного контейнера, який заповнений замість

Таблиця 2

Поверхово-активні речовини, які використані в композиціях прикладу 4

Поліетилен(5)кокоамін ЕШтотеептиСс/15(АКг2о

ОВО | М-кокоалкіл-М-метил-М, М-діетаноламонію хлорид Ештодиай С/12-МУ (АКг2о

Аготохтм С/12 (Акго

ОО | Сполучення формули (МІ), де В! -- ізотридецил і хвух5 Е-17-5 (Тотай

Сполучення формули (ЇХ), де Р. - ізодецил і хну 22 О0-14-2 (Тотай

Сполучення формули (ХІ), де В! - Сіг-14 алкіл, п-:2 і хвут5 Не доступний комерційно" х Спосіб отримання цієї поверхово-активної речовини розкритий в патенті Великобританії 1588079

Встановлені цільові концентрації (вага/об'єм), кості змішаних інгредієнтів для отримання різних які виражені нижче у вигляді (к.е. гліфоса- цільових концентрацій наведена в таблиці З (для туМповерхово-активна речовина| в одиницях г/л. композиції МЕА-солі гліфосату за винаходом) і в

Фактичні концентрації (вага/об'єм) можуть трохи таблиці 4 (для порівняльної композиції ІПА-солі відрізнятися від цільових концентрацій, оскільки гліфосату). інгредієнти вимірювали по вазі для зручності. Кіль-

Таблиця З

Кількості інгредієнтів, які використані в отриманні композиції МЕА-солі прикладу 4

Цільові концентрації вага/об'єм (г/л) 46965 розчин МЕА-солі (г) ПАР (г) 490/1100 82.94 800 | 9,06 480/120! 81,24 10,00 480/80 81,45 12,15 480/60 81,45 13,75 445/110 76,46 14,68

Таблиця 4

Кількості інгредієнтів, які використані в отриманні порівняльної композиції ІПА-солі гліфосату прикладу 4

Цільові концентрації вага/об'єм (г/л) 4695 розчин ІПА-солі (г) ПАР (г) 490/100 90,01 480/120 88,69 10,00 480/80 88,69 480/60 88,69 44510 81,00

Відносну щільність (20/15,6"С) в'язкість при реіїї, а при стоянні - у вигляді виразної фази, яка 25"С і температуру помутніння реєстрували для виразно підіймається на поверхню розчину. Тем- кожної композиції, які були отримані, як наведено пературу помутніння визначають шляхом нагрі- в таблиці 5. Температура помутніння являє собою вання композиції до помутніння розчину, а потім максимальну температуру, при якій дана водна дозволяючи композиції охолодитися при збовту- композиція, яка містить поверхово-активну речо- ванні, одночасно безперервно вимірюючи її тем- вину і сіль в певній концентрації, утворює однофа- пературу. Температуру, яка визначається в мо- зний розчин. Вище за температуру помутніння мент освітлення розчину, вважають температурою поверхово-активна речовина виділяється з розчи- помутніння. ну спочатку у вигляді легкої або каламутної диспе-

Таблиця 5

Дані по композиціях прикладу 4

Ме компози-| Цільові концент- ПАРІСіЛЬ гліфоса-| Відносна щіль- | В'язкість при 2573 | Точка помутніння ції рації ту ність (сПз) (ще)

МЕА 1.2561 73 »95

МЕА 1.2601 35 »95

МЕА 1.2509 128 55

МЕА 1.2613 329 82

МЕА 1.2349 70 73

МЕА 1.2479 217 295

МЕА 1.2655 83 71

МЕА 1.2593 93 70

МЕА 1.2574 54 71

МЕА 1.2613 45 70

МЕА 1.2438 49 »95

Як відмічено в таблиці 5, .всі композиції за ви- заповнювали цими композиціями для створення у находом, які містять МЕА-сіль гліфосату, мають кожному випадку системи зберігання і транспорту- значно більш низьку в'язкість, ніж відповідні ком- вання за винаходом. позиції ІПА-солі. Істотність подібної переваги в'яз- Приклад 5 кості на користь композицій МЕА-солі залежить в Максимальну концентрацію, яка може бути до- деякій мірі від вибору і концентрації поверхово- сягнута на практиці, поверхово-активної речовини активної речовини. Наприклад, композиція 4.01 за у водній концентрованій композиції, що містить винаходом, маючи цільові концентрації 480г/л к.е. сіль гліфосату при 540г к.е./л, порівнювали для гліфосату у вигляді МЕА-солі і 120г/л поліети- МЕА- і ІПА-солей. Порівняння проводили дода- лен(б)кокоаміну в якості поверхово-активного ком- ванням вибраної поверхово-активної речовини до поненту, забезпечує особливо велику перевагу в тієї, що зростає до 4бваг.9о к.е. концентрації вод- порівнянні з ІПА-сольовою композицією. ного розчину солі гліфосату до падіння концентра-

У деяких, але не у всіх випадках, які наведені в ції гліфосату (вага/об'єм) від її початкового рівня таблиці 5, МЕА-сольова композиція демонструє (565г к.е./л для ІПА-солі, 602г к.е./л для МЕА-солі) більш низьку температуру помутніння, ніж відпо- до 540г к.е./л. Дослідження проводили з викорис- відна ІПА-сольова композиція. Однак, в жодному з танням або поверхово-активної речовини А, або цих випадків температура помутніння не була ни- поверхово-активної речовини Е з таблиці 3, яка жчою за 50"С, і тільки в одному випадку (компози- наведена вище. Коли концентрація поверхово- ція 4.03) температура помутніння наблизилася до активної речовини, яка є максимально можливою цієї нижньої межі комерційної прийнятності. Таким для досягнення на практиці, була досягнута, вимі- чином, загалом, коли понижения температури по- рювали в'язкість при 25"С. Результати наведені в мутніння відбувається із заміною солі ІПА сіллю таблиці 6. Можна зазначити, що композиція, що

МЕА, то це пониження є прийнятним прийомом має концентрацію поверхово-активної речовини, для досягнення головної переваги у в'язкості і по- яка є максимально можливою для досягнення на ведінці при відливанні і накачуванні, що забезпе- практиці, як визначено відповідно до цього спосо- чується такою заміною. бу, не обов'язково показує прийнятну стабільність,

Гліфосатні МЕА-сольові композиції 4.01-4.11 що вимірюється температурою помутніння і/або готували в ще більшому об'ємі і 10-літрові банки утворенням кристалів.

Таблиця 6

Максимальна концентрація, яка може бути досягнута, поверхово-активної речовини у водній концентрованій композиції з концентрацією 540Ог/л. к.е. гліфосату досягнута, (збагачення) ПАР (г/л)

Дані таблиці 6 ілюструють одну з найбільш ви- Теоретично можливо досягнути набагато гідних переваг композиції МЕА-солі гліфосату і більш високих концентрацій поверхово-активної одну з найбільш дивних. Використовуючи МЕА- речовини, ніж зображено в цьому прикладі, вихо- сіль при надзвичайно високій концентрації к.е. глі- дячи з розчину МЕА-солі або ІПА-солі, навіть фосату в 540г к.е./л, можна досягнути концентра- більш концентрованого, ніж 46бваг.9о к.е. Однак, цію поверхово-активної речовини, яка вибрана, в концентрація солі гліфосату отриманої композиції 2,5 рази більше максимальної концентрації, яка буде тоді так близька до межі розчинності, що може бути досягнута, при використанні ІПА-солі. практично композиція навряд чи буде мати прийн-

Це особливо несподівано, оскільки встановлено, ятну стабільність при зберіганні, і. особливо вірогі- що МЕА-сіль є набагато менш сумісною, ніж ІПА- дно, що вона буде виявляти осадження кристалів сіль, з поліоксіетилен(15)таллоаміном, поверхово- гліфосату або його солей, особливо при низьких активною речовиною, яка до цього часу найбільш температурах. широко використовується в композиції ІПА-солі 10-літрові банки по суті заповнювали 540г гліфосату. к.е./л композиціями МЕА-солі гліфосату за даним

Використовуючи поверхово-активні речовини прикладом, щоб створити систему зберігання і вибраного виду, з таблиці 6 можна бачити, що з транспортування за винаходом. У доповнення до

МЕА-сіллю вагове співвідношення ПАР/К.е. гліфо- інших переваг, які згадані вище, ця система збері- сату складає вище за 1:5 рівня, який є сумісним з гання і транспортування має перевагу над відпові- комерційно прийнятною гербіцидною ефективніс- дною системою, яка містить ІПА-сіль гліфосату тю, тоді як з ІПА-сіллю це співвідношення значно при 540г к.е./л, в тому, що композиція є «повністю нижче за 1:10. Однаково важливо, що, як відомо, завантаженою» і не потребує ніякого подальшого поверхово-активні речовини, які проілюстровані в додавання поверхово-активної речовини користу- таблиці 6, рівня техніки є високо ефективними при вачем для отримання гербіцидної ефективності, збільшенні гліфосатної гербіцидної ефективності яка є прийнятною і достовірною. Це забезпечує ще при співвідношенні ПАР/К.е. гліфосату 1:5 або бі- одну перевагу для навколишнього середовища, а льше (дивись, наприклад, патент США 5668085 також економічну перевагу для користувача, який відносно поверхово-активної речовини А і патент при використанні системи зберігання і транспорту-

США 5750468 відносно поверхово-активної речо- вання за винаходом не повинен буде мати додат- вини РЕ). Таким чином, композиція, яка може вико- кові контейнери з поверхово-активною речовиною, ристати переваги таких поверхово-активних речо- які вимагають промивання і розміщення. вин, забезпечує ще і таке високе завантаження к.е. Приклад 6 гліфосату, як 540г к.е./л, що є значним просуван- У чотирьох композицій порівнювали стабіль- ням рівня техніки, яке не могло бути передбачено ність при зберіганні при низькій температурі. Ком- попередніми знаннями про ці поверхово-активні позиція 6.01 містила МЕА-сіль гліфосату в концен- речовини або МЕА-сіль гліфосату. трації 540г к.е./л і поверхово-активну речовину при

Ще більш дивним є відкриття, що, як наведено 46г/л. Композиція 6.02 була подібна попередній, в таблиці 6, навіть з набагато більш високою кон- але з поверхово-активною речовиною .Е при 46г/л. центрацією поверхово-активної речовини, яка є Для кожного випадку отримували порівняльні ком- досяжною з МЕА-сіллю, в'язкість композицій МЕА- позиції, шляхом використання ІПА-солі гліфосату солі, проте, набагато нижча, ніж в'язкість компози- замість МЕА-солі гліфосату, але з тими ж повер- цій ІПА-солі. Композиції ІПА-солі мають не тільки хово-активними речовинами в тій же концентрації низьку концентрацію поверхово-активної речови- 46 г/л, яка є максимально досяжною з ІПА-сіллю, ни, яка є недостатньою для забезпечення комер- як наведено в прикладі 5. ційно прийнятної гербіцидної ефективності особ- Композиції вміщували в закриті скляні пляшки ливо при більш високих об'ємах розчину, що в сховище, яке охолоджується при 0"С терміном розпилюється, але також дуже висок) в'язкість для на З дні. Потім додавали затравлюючий кристал забезпечення комерційно прийнятної поведінки тієї ж солі гліфосату, яку використали для отри- при відливанні або накачуванні, особливо при мання композицій, і композиції зберігали протягом більш низьких температурах, ніж зображено в таб- ще 7 днів. У кінці цього періоду композиції дослі- лиці 6. Навпроти, композиції МЕА-солі не тільки джували на зростання кристалів. дозволяють очікувати хорошу гербіцидну ефекти- Ніякого зростання кристалів не було виявлено вність, але також не становлять проблем з відли- у композицій МЕА-солі 6.01 і 6.02, проте, значне ванням або накачуванням. зростання кристалів було відмічене у обох порів-

няльних композицій ІПА-солі. При розміщенні в 4.11, відповідно, і аналогічно виготовляли порівня- контейнері для створення системи зберігання і льні композиції ІПА-солі. В'язкість вимірювали при транспортування за винаходом композиції МЕА- 2570 і при дещо більш низьких температурах, щоб солі гліфосату 6.01 і 6.02 показали значну перева- перевірити, що перевага у вигляді низької в'язкос- гу в стабільності при зберіганні при низькій темпе- ті, яка відмічена при 257"С для композицій МЕА- ратурі. солі, дійсно зберігається при більш низьких темпе-

Приклад 7 ратурах, при яких відмічається більшість проблем

Композиції МЕА-солі гліфосату 7.01 ії 7.02 з відливанням і накачуванням. Результати наве- отримували по суті ідентично композиціям 4.08 і дені в таблиці 7.

Таблиця 7

В'язкість при низьких температурах композицій прикладу 7 китиця | Плюти | стю Гтт РЕ 11711111 мЕА | 45 Нав 69 | 104 180 1117Г111111111111111171717171711117117111пА777717 | 122 нав | т98| 296) 654

Н.в. - не визначали реглянуте видання, 1984), підрозділ 81-4, первин-

Як наведено в таблиці 7, перевага низької в'я- не подразнення ока. Виявлено, що порівняльна зкості композиції МЕ А-солі гліфосату за винахо- композиція ІПА-солі спричиняє подразнення очей, дом над композицією ІПА-солі стає ще більш знач- яке є достатнім для того, щоб вмістити цю компо- ною при більш низьких температурах. При зицію в розряд найбільш сильних подразників (ка- приміщенні в контейнер для створення системи тегорія І), який використовується АОНС в класифі- зберігання і транспортування за винаходом компо- кації пестицидних препаратів. Для порівняння, зиції МЕА-солі гліфосату 7.01 і 7.02 виявляли всі виявлено, що композиція 8.01 за винаходом спри- описані тут переваги, які пов'язані з низькою в'язкі- чиняє роздратування очей в меншій мірі, що до- стю, особливо при низьких температурах. зволяє вмістити дану композицію в категорію ЇЇ.

Приклад 8 При розміщенні в контейнері для створення

Композицію МЕА-солі гліфосату 8.01 отриму- системи зберігання і транспортування за винахо- вали по суті ідентично композиціям 4.08 і 7.01 при дом композиція МЕА-солі гліфосату 8.01 демонст- концентрації гліфосату 480г к.е./л, а для порівнян- рує ще одну перевагу винаходу, а саме, знижену ня отримували композицію ІПА-солі гліфосату з небезпеку для людини, що обробляє подібний такою ж концентрацією гліфосату і тією ж повер- контейнер, особливо у разі випадкового пошко- хово-активною речовиною Е в такій же концентра- дження або витоку. ції 120г/л. Попередній опис конкретних варіантів даного

Стандартний тест на подразнення очей про- винаходу не треба розцінювати як повний список водили з цими композиціями, у відповідності з всіх можливих втілень винаходу. Кваліфікованим в принципами оцінки Управління з охорони навко- даній області фахівцям буде зрозуміло, що мож- лишнього середовища США (Агентство з охорони ливі модифікації описаних тут варіантів, які знахо- навколишнього середовища (АОНС)), підрозділ Р. дяться в межах обсягу даного винаходу.

Оцінка небезпеки: людина і домашні тварини (пе-

158 4. . и 128 р 4 клфосатне МЕД -сіне ді 1.24 м тей р м « і ст. . кт

Є я? 7

Е КК х 15 ж ж

А : р хнифосятка ПІА-сСЬ й КЗ 1.08 У и 1054 ра 105 ж 0 16 20 Зо 45 5 тліфосатних кова

Фі 1 с-г

І-4 А « : - А 14 1га ав --21а 2 аа їй че тв а а ь а вул яв я 135 вав п а із бажав | тат -- а я вад в дк т а» а тА Мо ток «ач а ад . «аз аз 3, Аа в» а « и ' ФІГ. 2А " ФІГ. 28

ІДЕ Т І ГУсутин нти, й и Ку

Ен дн ФУ

Енн яй ення де

ОТЧЕ КИЕНИИск 34 і тт і й І ши У - ї-1 Я 1-0 шк

ТО їза Оу сни ТЕ 1ТО вищ ї « шия

Ди По- й пох ЕЕ й

Й - з ВІ чать в г Ба ще ще Б НО 156

Та вв о рво у Но і З є зву» рин

К ден Ме т е хі , ИН. во юн йди і оди си У пін и В ДН гі Н ше СУЛЕЖОЕКНИЯ Шен А

Фі. лА Фіг. ЗВ

Гоян шли, «В пу ше су гля тд дит й. 5 о што и и в

С: 4. де в ї: се ям се пи и и и у Ем Под а и ЛАН ще ОЗ о мий у ит ема Є по му Зм в в М я 5 Б Бо а и Он, от Й ОА КО и й

ПИ ТУ т В дитя ресор о ЦЕ ш ам и му вена аа ни и ни чо а о ШО полонені пов інн - Іде Гошй ХВ Ки КИ ий -

Фі. Яд. а -

Комп'ютерна верстка О. Присяжнюк Підписне Тираж 26 прим.

Міністерство освіти і науки України

Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна

ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601