UA72432C2 - Method to protect plants and a medium for growing the plants - Google Patents
Method to protect plants and a medium for growing the plants Download PDFInfo
- Publication number
- UA72432C2 UA72432C2 UA99052549A UA99052549A UA72432C2 UA 72432 C2 UA72432 C2 UA 72432C2 UA 99052549 A UA99052549 A UA 99052549A UA 99052549 A UA99052549 A UA 99052549A UA 72432 C2 UA72432 C2 UA 72432C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- alkyl
- medium
- arylpyrazole
- haloalkyl
- plants
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 claims abstract description 17
- 125000004961 1-arylpyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000002361 compost Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004382 potting Methods 0.000 claims description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 32
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 19
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- 241000220223 Fragaria Species 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 3
- -1 4,5-dicyanoimidazol-2-yl Chemical group 0.000 description 2
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 2
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 2
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 230000001863 plant nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Винахід відноситься до нового пестицидного способу боротьби з довгоносиками, наприклад, Обогупспив зМцісашв, і до нової композиції.
В даний час відомо, що довгоносики, такі як Обогупспив зцісайв (відомий також як довгоносик баштанний), є руйнівними шкідниками в сільському господарстві і садівництві. Дані комахи можуть заселяти горщечні рослини, що є на ринках комерційної садової продукції. Проблемою, яку потрібно подолати в боротьбі з цими комахами на ринках садовій продукції, фактично є виявлення присутності личинок цих комах. Якщо дорослі особні можна легко виявити обстеженням ушкоджень на листях через поїдання, то ушкодження личинками дуже приховане і їх важко виявити, оскільки личинки ушкоджують рослини шляхом руйнації коренів. Таким чином, коли ушкодження виявляється, рослини вже не можуть мати шансу або можливості повернутися до норми після обробки.
Метою винаходу є боротьба з довгоносиками, такими як Обогупспиз зцісайиз і інші, зазначені нижче.
Ще однією метою винаходу є запобігання ушкодження рослин, наприклад, декоративних рослин, довгоносиками, такими як Обйогупспизв зцісайив.
Другою метою винаходу є створення нової композиції для боротьби з довгоносиками, такими як Обогупспив зцісайшв, і іншими, зазначеними нижче.
Даний винахід вирішує цілком або частково поставлені задачі.
Винахід пропонує спосіб захисту рослин, наприклад, декоративних рослин, рослин із м'яким плодом (наприклад, суниці або малини) або сосни, від довгоносиків; даний спосіб включає застосування до середовища для вирощування, у якому рослина росте або повинно рости, інсектицидне ефективної кількості 1-арилпіразолу формули (1): в, В, 4 М
В, сх
Ів
Рв Ф в якій
Ві є СМ або метил, або атом галогену;
АВг є (ФО) Аз або 4,5-диціаноїмідазол-2-іл, або галогеналкіл;
Аз є алкіл або галогеналкіл;
Ва вибраний із групи, що складається з водню, галогену, -МА5Ав, -С(О)ОЮВ», -5(О) тА», алкіла, галогеналкіла, -
Ов, -М-С(Не) (Во) і -С (0) алкіла;
В5 і Ав, незалежно, вибраний з атома водню, алкіла, галогеналкіла, -С (С) алкіла, -С (0) ОВ, -50),СЕз; або
В і Ає разом утворюють двовалентний алкіленовий радикал, що може бути перерваний одним або декількома гетероатомами, переважно, вибраними з кисню, азоту і сірки;
А; вибраний з алкіла і галогеналкіла;
Аг вибраний з алкіла, галогеналкіла і водню;
В» вибраний з водню і алкіла;
Аіо вибраний із феніла і гетероарила, кожний із який не заміщений або заміщений одним або декількома гідрокси, галогенами, групами -О-алкіл, -5-алкіл, ціано або алкілами або їхніми сполученнями;
Х вибраний з азоту і -С-Ві2;
Віз і Ві, незалежно, вибрані з галогену, водню, СМ і МО»,
Віз вибраний з галогену, галогеналкілу, галогеналкокси, -5(О)4СЕз і -5Е5, т, п, 4, т, незалежно, вибрані з 0, 1 або 2; за умови, що, коли Ні є метил, Нз є галогеналкіл, Ва де МН», Ві1 є СІ, Візє СЕзіхХ є М, і за умови, що, коли Н2 є 4,5-диціаноіїмідазол-2-іл, Ва є СІ, Вії є СІ, Візє СЕз і Х є О-С1.
Алкільні і алкоксигрупи і їхні фрагменти формули (І), переважно, є нижчі алкільні й алкоксигрупи, тобто групи, що мають від одного до шести атомів вуглецю. Галогеналкільні і галогеналкоксигрупи аналогічним чином, переважно, мають від одного до чотирьох атомів вуглецю. Галогеналкільні і галогеналкоксигрупи можуть мати один або декілька атомів галогену; переважні групи цього типу включають -СЕз і -ОСЕз. Повинно бути зрозуміло, що кільце, утворене двовалентним алкіленовим радикалом, поданим БК і Нб, і яке включає атом азоту, до якого приєднані 5 і Нв, звичайно являє собою 5-, 6- або 7-членне кільце. Коли НВ'іо є, гетероарилом, він, переважно, є піридилом, найбільше переважно, 2-піридилом. Очевидно зрозуміло, що 1-арилпіразоли формули (І) включають їхній енантіомери і/або діастереомери і їх суміші.
Переважна група 1-арилпіразолів для використання в даному винаході є 1-арилпіразолами формули (1) з однією або декількома такими особливостями, в якій Рі є СМ;
Ва є -МА5Ав;
В5 і Ав незалежно, вибрані з атома водню, алкіла, галогеналкіла, С (0) алкілу, С(ФО)ОВ?;
Х є С-ВІ2;і
Віз вибраний з атома галогену, галогеналкіла, галогеналкокси і -5Е5.
Ще одна переважна група 1-арилпіразолів формули (І) для використання в даному винаході є 1- арилпіразолами, у котрих
Аі є СМ;
Аз є галогеналкільний радикал;
Ва є МНег;
Х є С-Ві2;
Ви і Ві2 є, незалежно один від одного, атом галогену; і
Віз є галогеналкільний радикал.
Найбільше переважним з'єднанням Є 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-трифторметилфеніл)-4- трифторметилсульфініл-3-ціанопіразол, яке далі позначається як з'єднання (А).
З'єднання формули (І) можна одержати відомими засобами, наприклад, як описано в Міжнародній патентній публікації УУО 87/3781, 93/6089 і 94/21606, а також у заявках на Європейські патенти 295117, 403300, 385809 або
679650, Публікації патенту Німеччини 19511269 і в патентах Сполучених Штатів 5232940 і 5236938, або іншим способом у відповідності зі знаннями фахівця в області хімічного синтезу, які, як рахується, включають Кемікал
Абстракте і літературу, що згадується там. Композиції, що включають з'єднання формули (І), можна також одержати відповідно до інформації того ж відомого рівня техніки або з аналогічних публікації.
Довгоносики можуть бути із сімейства Обогупспив або Нуіобій5, наприклад, довгоносик Обогупспив5 5пцісайшв,
Ойогупспив омаїшв5 (суниці лісової), ОйМогупспив зіпудціагзх, що нападають на рослини з м'якими плодами (наприклад, суницю і малину) і Нуіобіиз абієїїз (слоник великий сосновий).
Термін «середовище для вирощування» означає субстанцію, у якій, наприклад, рослина або насіння, із яких воно виростає, може проростати і розвиватися, або в котру його можна перенести. Середовище для вирощування рослин звичайно включає компост, торф або грунт для горщечної культури. Щоб полегшити рівномірний розподіл 1-арилпіразолу в середовищі для вирощування рослин, його можна застосовувати стосовно одному або більш компонентів, наприклад, піску, перліту або утримуючім воду гранулам середовища для вирощування рослин до того, як цей компонент буде введений у середовище для вирощування рослин.
Утримання 1-арилпіразолу в обробленому компоненті можна регулювати, щоб забезпечити бажану кінцеву концентрацію після змішування всіх компонентів середовища для вирощування. Такі оброблені компоненти також складають одну з ознак винаходу. 1-Арилпіразол можна використовувати в сполученні з іншими активними інгредієнтами, наприклад, харчуванням для рослин або регулятором росту рослин. Композиції, що включають харчування для рослин або регулятор росту рослин, 1-арилпіразол загальної формули (І) і, необов'язково, носій і/або поверхнево-активна речовина, також складають відмінну ознаку винаходу.
Винахід відноситься до середовище для вирощування рослин, що включає кількість 1-арилпіразолу формули (І), що є ефективним для захисту рослини або насіння, із яких воно виростає, від нападу довгоносика.
Переважне середовище для вирощування рослин, в якому 1-арилпіразол розподілений по суті рівно або рівномірно на всьому протязі. 1-Арилпіразол, переважно, є присутнім на гранулах, які по суті рівно або рівномірно розподілені на всьому протязі середовище для вирощування рослин. Винахід пропонує також середовище для вирощування рослин, що включає 1-арилпіразол, описаний в описі, і упаковану, наприклад, у пластикові мішки, в якості компосту для насіння, компосту для горщечних культур або компосту для загальної цілі.
Компост може бути, наприклад, на основі грунти або торфу. Пластикові мішки можуть містити просто компост, кількості якого можна використовувати по потребі, або вони можуть бути у формі «контейнера для вирощування рослин», у якому можна вирощувати рослини.
Звичайно кількість 1-арилпіразолу складає від 0,01 г/м? до 20 г/м3, наприклад, від 0,01 до 10 г/м31- арилпіразолу на об'єм середовища для вирощування, переважно від 0,2 до 5 г/м3, більш переважно від 0,25 до 1 г/м3.
Спосіб винаходу, переважно, застосовують для рослин, що вирощують в контейнерах, наприклад, горщиках, сітках або в іншому гнучкому матеріалі, що містить середовище для вирощування.
Застосування 1-арилпіразолу звичайно здійснюють придатними засобами, відомими спеціалістам у даній області. Звичайно переважно застосовувати 1-арилпіразол по відношенню до середовища для вирощування рослин у вигляді твердої композиції, що складається з часток, або рідкої композиції. Більш переважно застосовувати 1-арилпіразол у вигляді твердої композиції, що складається з часток, щоб зменшити до мінімуму ефективну кількість і більш рівномірно розподілити активний інгредієнт у середовищі для вирощування. 1-Арилпіразол вводять, переважно, у середовище для вирощування у вигляді гранул. Гранули звичайно містять від 0,0295 до 295 по масі 1-арилпіразолу, переважно від 0,05 до 0,595, найбільше переважно, біля 0,190 арилпіразолу. 1-Арилпіразол використовують, переважно, у формі гранул, що містять 0,195 по масі 1- арилпіразолу, із використанням від 0,5 до 2,5 кг, переважно, від 1 до 2 кг, найбільше переважно 1 кг гранул на кубічний метр середовища для вирощування. Винахід, відповідно, стосується середовища для вирощування, яке включає гранули, що звичайно містять від 0,0295 до 295 по масі 1-арилпіразолу. Гранули звичайно по суті рівномірно розподіляють по всьому середовищу для вирощування рослин.
Розмір часток у гранулах звичайно складає 1000-1000 мкм, переважно, 200-900 мкм.
Насипна щільність звичайно складає 30-60 фунт/футі (480-960 кг/м3), переважно, 40-50 фунт/фут? (640-800 кг/м3), найбільше переважно, 42-45 фунт/фут? (670-720 кг/м3). Гранули можуть бути, наприклад, комерційним продуктом СпНіро СпНоіїісе 0,ІС, виготовленим із насипною щільністю 42-45 фунт/фут? (670-720 кг/м3). Переважний діапазон розміру часток складає від 150 до 1000 мкм, переважно, коли 29595 гранул мають розмір від 355 до 856 мкм, більш переважно з 6595 гранул розміром »500 мкм.
Гранули можуть містити маркер, наприклад, що офарблює агент, для полегшення контролювання їхнього розподілу в середовищі для вирощування під час змішування. 1-Арилпіразол можна також вводити в середовище для вирощування, наприклад, розпиленням водяної дисперсії 1-арилпіразолу на середовище для вирощування під час його виготовлення або обробки.
Взагалі спосіб за даним винаходом використовують профілактично: тобто застосування 1-арилпіразолу використовують для запобігання або зниження нападу довгоносиків, таких як Обогупспив 5цісайв5, на рослину.
Проте, винахід можна використовувати також у лікувальних цілях, у тому розумінні, що середовище, заражене довгоносиками, такими як Обогупспив5 5цісайе або іншими, зазначеними вище, можна обробити для знищення основної частини комах після того, як рослина була уражена. Звичайно при лікувальній обробці переважно застосовувати 1-арилпіразол у вигляді рідкої композиції для швидкого проникнення його в середовище.
Коли використовують рідку композицію, концентрація 1-арилпіразолу звичайно складає від 0,2 г на 100 літрів до 5 г на 100 літрів рідкої композиції, наприклад, від 0,5 до 2 г на 100 літрів, наприклад, біля 1 г на 100 літрів.
Спосіб винаходу можна використовувати для забезпечення довгострокового захисту рослин, декоративних рослин, від довгоносиків, таких як Сбіогупспи» 5цісайв. Звичайно, спосіб винаходу забезпечує захист на період від 0,1 року до 5 років, переважно, від 0,3 року до З років, найбільше переважно від 0,5 року до 2 років.
Наступні приклади ілюструють винахід.
Приклад 1
У іспиті з двадцятьма повтореннями з'єднання А вводили в компост змішуванням 295 мабс./мас. гранул з компостом (субстрат 2 Класманна (на основі торфу)) із використанням невеликого механічного змішувача.
Рослини атровірени, Тпшуа ріїсада, висаджувалися в горщочках у компост і залишалися для росту протягом двох місяців, і потім у грунт добавляли біля 15 яєчок Обогупспиз зцісайшве і покривали невеликим шаром компосту. Для порівняння такий же компост не оброблявся, інший компост оброблявся стандартним хлорпірифосом у формі комерційного продукту зи5Соп Стееп Ф. Через 27 днів грунт повторно заражали ще 15 яєчками. Горщики з рослинами розташовувалися так, щоб рослини піддавалися дії світла, і дорослі жуки, що з'являлися, не могли втекти.
З двадцятьох повторів кожного іспиту п'ять оцінювали через б місяців і п'ятнадцять оцінювали через 18 місяців на кількість личинок і дорослих особень. Через 6 місяців були відзначені такі результати:
Загальна|Кількість о г/м знищення личинок | горщик
Необроблен! 0 | 31 | зл | о
А | 251| 0 | 0 | 00
А | 51 0 | 0 | оо
А | 75| 0 | о | оо
А | 15 | 0 | о | оо
Хлорпірифої 75 | 4 | 08 | 87
Такі результати були отримані через 18 місяців:
Доза Всього оси Загальна Кількість г
З'єднання "з р б р о сількість на зни ення щ щі личинок горщичок щ загинули вижили
Необроблене 0 7 72 51 З (9)
А 2,5 (9) 100 (0) (0) 100
А 5 (0) 100 (0) (0) 100
А 7,5 (9) 100 (0) (0) 100
А 15 (9) 100 (0) (0) 100
Хлорпірисоф 75 (9) 100 47 З (9)
Приклад 2
У іспитах із 20 повтореннями гібрид су. КогаПе Риснвзіа (рпуїа заражувався 15 яєчками на горщик слоника сірого. З'єднання А в формі 8095 гранул (Регент 800 Ус), що диспергуються у воді, суспендирували у воді і додавали в кожний горщик при зазначеній нормі на площу поверхні горщика при різних розбавленнях. Іспити оцінювали через 6 місяців. З'єднання А захищало рослини значно краще, чим комерційний стандартний фонофос при лікувальній обробці.
Обробка просочуванням
Мо Доза, У ЗагальнакКількість об обки мг/м діт | кількість на Контроль р 2 РІ личинок горщик нто| | | 90 22 онтроль регент о вро регент нки регент о вже Ге»| 5196 регент вро регент о 6 Вод |25 0) твою | вою регент о вро регент о зве 15151 5155 регент о ши регент о вро регент о нки
Сидодеї, мл
Claims (10)
1. Спосіб захисту рослин від довгоносика, що включає застосування до середовища для вирощування, у якому рослини ростуть або повинні рости, інсектицидно ефективної кількості 1-арилпіразолу формули (І) ВК, В, їх Які Кк; М Кк й сх ко
КЕ. з КО) в якій Ві - метил або Ві, у; Аг - 4,5-диціаноїмідазол-2-іл або галогеналкіл; Ва вибраний з групи, що складається з галогену, -МА5Ав, -С(О)ОНВ7, -5(О)тА?, алкілу, галогеналкілу, -ОВв, - М-С(А»)(НАто) і -С(О)алкілу; В5 і Кв, незалежно, вибрані з атома водню, алкілу, галогеналкілу, -С(О)-алкілу, -С(О)ОВ7, -5(0)СЕз; або К5 і Ке разом утворюють двовалентний алкіленовий радикал, що може бути перерваний одним або декількома гетероатомами, переважно, вибраними з кисню, азоту і сірки; А; вибраний з алкілу і галогеналкілу; Аг вибраний з алкілу, галогеналкілу і водню; В» вибраний з водню і алкілу; Аіо вибраний з фенілу і гетероарилу, кожний із яких незаміщений або заміщений одним або декількома гідрокси, галогенами, замісниками -О-алкіл, -5-алкіл, ціано або алкілом або їхніми комбінаціями; Х вибраний з азоту і -С-Ві2; Вії вибраний з галогену, СМ і МО»; Віг вибраний з галогену, водню, СМ і МО»; Віз вибраний з В, у, галогеналкілу, галогеналкокси, -(О)49СЕз і -ЗЕ5; т, 4, г, незалежно, вибрані з 0, 1 або 2; за умови, що, коли Кі - метил, Нз - галогеналкіл, Ва є МН», Віз є СІ, Віз є СЕзі Х є М і -С-Ві2, за умови, що, коли Н2 - 4,5-диціаноіїмідазол-2-іл, Ка є СІ, Ві є СІ, Віз є СЕз і Х є 2О-СІ.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що довгоносик належить до сімейства Обіогупспи5 або Нуїобіив5.
3. Спосіб за будь-яким з пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що довгоносик є Оіогупспи5 5цісаїйш5, омай5 або зіпацшіагі5, або Нуобіивз арієїів.
4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що 1-арилпіразол застосовують у кількості від 0,01 г/м3 до 10 г/м3 активного інгредієнта на об'єм середовища для вирощування рослин.
5. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що 1-арилпіразол застосовують у кількості від 0,2 г/м до 5 г/м активного інгредієнта на об'єм середовища для вирощування рослин.
6. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що середовище для вирощування рослин являє собою компост, торф або грунт для горшкових культур.
7. Спосіб за будь-яким з попередніх пунктів, який відрізняється тим, що 1-арилпіразол застосовують до середовища для вирощування рослин у вигляді твердої композиції, що складається з часток.
8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, який відрізняється тим, що 1-арилпіразол застосовують до середовища для вирощування рослин у вигляді рідкої композиції.
9. Спосіб за будь-яким з пп. 1-8, який відрізняється тим, що середовище для вирощування рослин включає ефективну для захисту рослин або його насіння кількість 1-арилпіразолу формули (І), вказаного в п. 1.
10, Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що середовище для вирощування рослин включає від 0,01 г/м3 до 10 г/м3 1-арилпіразолу на об'єм середовища для вирощування рослин.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP98303562A EP0962138B1 (en) | 1998-05-07 | 1998-05-07 | Pesticidal method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA72432C2 true UA72432C2 (en) | 2005-03-15 |
Family
ID=8234810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA99052549A UA72432C2 (en) | 1998-05-07 | 1999-05-05 | Method to protect plants and a medium for growing the plants |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0962138B1 (uk) |
AT (1) | ATE356548T1 (uk) |
DE (1) | DE69837320T2 (uk) |
DK (1) | DK0962138T3 (uk) |
ES (1) | ES2280087T3 (uk) |
PT (1) | PT962138E (uk) |
RU (1) | RU2212796C2 (uk) |
UA (1) | UA72432C2 (uk) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
YU47834B (sr) * | 1989-08-10 | 1996-01-09 | Schering Agrochemical Limited | Azolni pesticid |
NO179282C (no) * | 1991-01-18 | 1996-09-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter |
FR2696905B1 (fr) * | 1992-10-20 | 1994-12-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procédé de traitement agrochimique des bananiers. |
-
1998
- 1998-05-07 DK DK98303562T patent/DK0962138T3/da active
- 1998-05-07 EP EP98303562A patent/EP0962138B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-07 PT PT98303562T patent/PT962138E/pt unknown
- 1998-05-07 ES ES98303562T patent/ES2280087T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-07 AT AT98303562T patent/ATE356548T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-07 DE DE69837320T patent/DE69837320T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-05-05 UA UA99052549A patent/UA72432C2/uk unknown
- 1999-05-06 RU RU99109463/04A patent/RU2212796C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE356548T1 (de) | 2007-04-15 |
DE69837320D1 (de) | 2007-04-26 |
EP0962138B1 (en) | 2007-03-14 |
DK0962138T3 (da) | 2007-07-23 |
RU2212796C2 (ru) | 2003-09-27 |
ES2280087T3 (es) | 2007-09-01 |
DE69837320T2 (de) | 2007-11-29 |
PT962138E (pt) | 2007-06-04 |
EP0962138A1 (en) | 1999-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU631051A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
TW529906B (en) | Method for protecting surfaces from arthropod infestation | |
JPH06511258A (ja) | 植物病原性かび類から植物を保護する組成物および方法 | |
JPH0425241B2 (uk) | ||
JPH11504025A (ja) | 植物の生長を調節するためのn−アリールピラゾール又はn−ヘテロアリールピラゾール化合物の使用 | |
UA72432C2 (en) | Method to protect plants and a medium for growing the plants | |
JPH08275621A (ja) | 農薬被覆稲籾種子 | |
US5500437A (en) | Microbicides | |
EP0968651A1 (en) | Pesticidal method and composition | |
US4123525A (en) | Sublimable insecticidal compositions containing triisopropyl- or tritertiary-butyl-s-trioxane carriers | |
CA2270680A1 (en) | Pesticidal method and composition | |
US4214892A (en) | Sublimable herbicidal compositions containing triisopropyl-or tritertiary-butyl-s-trioxane carriers | |
JPH01172302A (ja) | 土壌殺菌用粒状クロルピクリン製剤およびその製造法 | |
US4210640A (en) | Sublimable fungicidal compositions containing triisopropyl- or tritertiary-butyl-s-trioxane carriers | |
JPS63250306A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
JPS60149507A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
JPS59106406A (ja) | 種子消毒剤 | |
JPS6034902A (ja) | 除草性組成物 | |
KR790001876B1 (ko) | 살충성 조성물 | |
KR20220099797A (ko) | 제충국, 배초향, 및 윈터그린의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 닭진드기용 살비제 조성물 | |
JPS6399005A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
JPH01226802A (ja) | 農薬の徐放性付与剤、徐放性農薬およびその製法 | |
JPH021802B2 (uk) | ||
JPH05117120A (ja) | 着果青果物用防虫防黴材 | |
JPS63190804A (ja) | 農園芸用殺菌剤 |