UA49888C2 - Спосіб створення постійного рівня пептидної сполуки в плазмі та фармацевтична композиція десмопресину для назального введення - Google Patents
Спосіб створення постійного рівня пептидної сполуки в плазмі та фармацевтична композиція десмопресину для назального введення Download PDFInfo
- Publication number
- UA49888C2 UA49888C2 UA98126542A UA98126542A UA49888C2 UA 49888 C2 UA49888 C2 UA 49888C2 UA 98126542 A UA98126542 A UA 98126542A UA 98126542 A UA98126542 A UA 98126542A UA 49888 C2 UA49888 C2 UA 49888C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- desmopressin
- solution
- volume
- concentration
- nasal administration
- Prior art date
Links
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 title claims abstract description 65
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical group C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 title claims abstract description 44
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims description 8
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 title abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-quinazolin-4-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=NC(=O)C2=C1 FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960002845 desmopressin acetate Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 208000005346 nocturnal enuresis Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims description 5
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 claims description 4
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 abstract 1
- 102100026383 Vasopressin-neurophysin 2-copeptin Human genes 0.000 abstract 1
- 201000010064 diabetes insipidus Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 abstract 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- -1 adiabiosis and ipsiridis Diseases 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000004682 mucosal barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/095—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Фармацевтична композиція для створення постійного рівня пептидної сполуки у плазмі, який передбачає назальне уведення об'єму від приблизно 5 мкл до приблизно 75 мкл водного розчину зазначеної сполуки, обраної з групи, що складається з десмопресину, ацетату десмопресину і фармацевтично прийнятної солі десмопресину у молярно еквівалентній кількості, причому концентрація зазначеної сполуки у розчині складає від приблизно 0,2 мг/мл до приблизно 2,0 мг/мл. Композиція призначається для лікування таких урологічних розладів як diabetes insipidus, нетримання сечі, загальний енурез і нічний енурез.
Description
Опис винаходу
Винахід стосується назального уведення десмопресину, ацетату десмопресину і інших фармацевтичне 2 прийнятних солей десмопресину і оптимальних композицій, призначених для такого уведення.
Назальне уведення терапевтичних пептидів є дуже зручним. Однак, залишаються невідомими оптимальні умови для назального уведення пептидних ліків, які мають пройти крізь назальний слизовий бар'єр, увійти у системний обіг іі у ефективній формі досягти периферійних органів, для яких вони призначені. Крім того, більшість відомих пептидів, придатних для назального уведення, коштовні і існуючі способи уведення призводять до марних витрат дорогих назальних пептидів. Отже, існує потреба у поліпшенні уведення назальних пептидів.
Уведення назальним уприскувачем кількостей, менших 5Омкл, визнано неприйнятним, оскільки не гарантовано точність дозування і надійність проходження до органів-адресатів; з іншого боку, більші кількості, вище 150мкл, вважаються неприйнятними внаслідок можливого передозування (Р. Могеп, Аегозоїв іп 75 Медісіпе. Могеп еї а!., Еав., р. 346, ЕІвеміег Зсіепійіс, Атвіегдат (1993)).
Існує потреба у економічній системі точної доставки пептидів шляхом ефективного назального уведення.
Зокрема, ця потреба стосується назального уведення десмопресину.
Задачею винаходу є створення поліпшеної однодозової фармацевтичної композиції десмопресину, ацетату десмопресину або інших фармацевтично прийнятних солей десмопресину для назального уведення, яка забезпечує оптимальну ефективну доставку до периферійного органа-адресата.
Іншою задачею винаходу є створення концентрованого розчину десмопресину, ацетату десмопресину або солей десмопресину.
Ще однією задачею винаходу є створення засобу для тривалого багатократного назального уведення концентрованого розчину десмопресину, ацетату десмопресину або інших фармацевтично прийнятних солей с 29 десмопресину дозами від 5 до 75мкл, бажано, від 10 до 5Омкл, зокрема, дозами від 20 до 45мкл. Ге)
Іншою задачею винаходу є створення способу назального уведення десмопресину, ацетату десмопресину або інших фармацевтично прийнятних солей десмопресину таким чином, щоб у плазму пацієнта потрапляли належні ефективні концентрації.
Додатковою задачею винаходу є створення способу виготовлення медикаменту для лікування урологічних со розладів, що належать до групи, яка містить аіабейез іпзірідиз, нетримання сечі, загальний енурез і нічний с енурез.
Фахівці одержать докладну інформацію стосовно цих задач з подальшого опису. со
Десмопресин, що згадується у описі, являє собою 1-(З3-меркаптопропіонова Ге») кислота)-8-О-аргалінінвазопресин. Термін "назальний" або "Інтраназальний" означає уведення медикаменту
Зо через носову слизову оболонку. М
Винахід включає одноразову дозу фармацевтичної композиції для назального уведення, яка являє собою об'єм від приблизно 5мкл до приблизно 75мкл водного розчину концентрацією від приблизно 0,1 до приблизно 2мг/мл сполуки, обраної з групи, що містить десмопресин, ацетат десмопресину або іншу фармацевтично « прийнятну сіль десмопресину. Об'єм розчину може складати від приблизно 10 до приблизно Б5Омкл, від З 50 приблизно 20 до приблизно 45мкл або приблизно З5мкл. Концентрація сполуки у розчині може складати від с приблизно 0,1 до приблизно 0,5мг/мл або від приблизно 0,5 до приблизно 2,Омг/мл. з» Винахід включає також засіб уведення, що разом з пристроєм для назального уприскування або з пристроєм для крапельного назального уведення може використовуватись для багаторазового уведення об'ємів від приблизно 5 до приблизно 7бмкл водного розчину десмопресину, ацетату десмопресину або іншої фармацевтично прийнятної солі десмопресину концентрацією від приблизно 0,1 до приблизно 2,Омг/мл. Об'єм шк розчину у засобі уведення може складати від приблизно 10 до приблизно 5Омкл, від приблизно 20 до приблизно (Те) 45мкл або приблизно З5мкл.
Винахід, крім того, включає спосіб забезпечення постійного рівня у плазмі десмопресину, ацетату бо десмопресину або іншої фармацевтично прийнятної солі десмопресину, уведеного назально у вигляді водного о 20 розчину десмопресину, ацетату десмопресину або іншої фармацевтично прийнятної солі десмопресину у кількості від приблизно 10 до приблизно бОмкл з концентрацією від 0,1 до 2,Омг/мкл. Спосіб може бути со використаний для лікування діабегез іпзірідиз, нетримання сечі, загального енурезу і нічного енурезу.
Фігура містить графічні результати досліджень, пов'язаних з винаходом.
Згідно з винаходом, одноразові дози фармацевтичних композицій у вигляді водних розчинів десмопресину, 29 ацетату десмопресину або іншої фармацевтичне прийнятної солі десмопресину у відповідній молярній кількості
ГФ) можуть складати від 5 до 75мкл при концентрації від 0,1 до 2,Омг/мл. юю Композиція згідно з винаходом може бути використана для лікування різних урологічних розладів, таких, як, наприклад, адіабрегйез іпзірідиз, нетримання сечі, загальний енурез і, зокрема, нічний енурез.
Бажаний об'єм водного розчину складає від 10 до 75мкл. Більш бажаним є об'єм від 15 до Б5Омкл і, зокрема, 60 від приблизно 20 до приблизно 45мкл. Незалежно від бажаних об'ємів бажана концентрація десмопресину складає від 0,1 до 0,5мг/мл або від 0,5 до 2,Омг/мл.
Винахід передбачає разом з назальним уприскувачем або пристроєм для крапельного назального уведення використання герметичного резервуару для багаторазового уведення водного розчину десмопресину, ацетату десмопресину або іншої фармацевтично прийнятної солі десмопресину порціями від приблизно 5 до приблизно бо 75мкл, більш бажано, від 10 до 5Омкл, зокрема, від 20 до 45мкл.
Герметичний резервуар містить одноразову дозу концентрованого розчину десмопресину, ацетату десмопресину або іншої фармацевтично прийнятної солі десмопресину у відповідній молярній кількості концентрацією від 0,1 до О,бмг/мкл або від 0,5 до 2,Омг/мкл. Уприскувач або пристрій для крапельного назального уведення можуть бути об'єднані у єдине ціле з резервуаром і використовуватись як одноразові.
Бажано використовувати уприскувач з заздалегідь створеним у ньому тиском і з здатністю уводити об'єм від 5 до 75мкл.
Одноразова композиція і концентрований розчин, запропоновані у винаході, можуть містить агенти, що контролюють осмотичний тиск, наприклад, хлорид натрію, консерванти (наприклад, хлорбутанол або хлорид 70 бензалконію), буферуючий агент (наприклад, фосфат натрію) або буфери з цитрату натрію, призначені підтримувати рН у межах від приблизно 4 до приблизно 5, і поліпшуючі абсорбцію агенти, наприклад, жовчні солі або моноаурилові естери похідних макроголів і фузидатів.
Винахід включає інші фармацевтично прийнятні розчини і композиції у герметичних резервуарах, призначених для сумісного використання з уприскувачем або з пристроєм для крапельного назального уведення /5 З метою уведення одноразової дози фармацевтично прийнятної композиції з десмопресином, ацетатом десмопресину або іншою фармацевтичне прийнятною сіллю десмопресину у відповідній молярній кількості, еквівалентної описаним.
Винахід включає також спосіб виготовлення медикаменту для лікування урологічних розладів, що належать до групи, яка містить адіабейез іпзірідиз, нетримання сечі, загальний енурез і нічний енурез, який містить від приблизно 10 до приблизно 75мкл сполуки, обраної з групи, що містить десмопресин, ацетат десмопресину або іншу фармацевтичне прийнятну сіль десмопресину, концентрацією від приблизно 0,1 до приблизно 2,Омг/мл.
Винахід базується на тому, що інтраназальне уведення ацетату десмопресину з концентрацією приблизно 1,5мг/мл створює, по суті, той же профіль концентрації десмопресину у плазмі і виявляє той же лікувальний ефект незалежно від уведеної кількості, якщо вона знаходиться у межах від 25 до 100мкл для дорослих. Це сч об явище залишається помітним навіть для нижчих доз, наприклад для дорослих від 10 до 15мкл і для дітей - нижче 1Омкл, наприклад, від 5 до 7мкл. (8)
Існуючі дозуючі уприскувачі непридатні для багаторазового уведення об'ємів нижче 5Омкл. Це пояснюється відсутністю стимулів для створення і продажу таких уприскувачів, оскільки, згідно з винаходом, зв'язок між об'ємом, концентрацією і рівнем десмопресину у плазмі описано уперше у цьому документі. со зо Наведений нижче приклад ілюструє незалежність ефективності десмопресину плазми від уведеної кількості розчину десмопресину зумовленої концентрації ацетату десмопресину. со
Приклад со
Був приготовлений концентрований розчин ацетату десмопресину концентрацією 0,Змг/мл у дистильованій воді. Різні дози цього розчину були уведені назально шести здоровим добровольцям дозуючими уприскувачами, Ме з5 оснащеними розпилюючими головками. «г
У кожну з ніздрей кожного з добровольців було уведено дози: 75мкг у 25мкл, 15О0мкг у 5Омкл, 210мкг у 7Омкл і ЗООмкг у 10О0мкл. Результати наведено графічно на фіг.. Незважаючи на окремі відхилення у профілі десмопресина у плазмі співвідношення між об'ємом і профілем залишалось, по суті, незмінним для усіх тестованих. «
З фіг. можна бачити, що у досліджених межах доз рівень у плазмі не залежить від уведеної дози розчину пл») с ацетату десмопресину зумовленої концентрації (1,5мг/мл)). Це явище має місце також для ширшого діапазону . концентрацій, наприклад, від 0,1мг/мл до 2мг/мл, а також для десмопресину і фармацевтично прийнятних солей и? десмопресину, відмінних від ацетату.
Наведений опис дає можливість робити зміни і модифікації, не виходячи за межі винаходу, визначені Формулою винаходу. щ»
Ге)
Claims (10)
1. Однодозова фармацевтична композиція для назального введення, яка містить від приблизно 5 мкл до со приблизно 75 мкл водного розчину сполуки, обраної з групи, що складається з десмопресину, ацетату со десмопресину і фармацевтично прийнятної солі десмопресину, концентрацією від приблизно 0,1 мг/мл до приблизно 2,0 мг/мл.
2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що зазначений розчин має об'єм від приблизно 10 мкл до приблизно 50 мкл.
З. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що зазначений розчин має об'єм від приблизно 20 мкл до (Ф) приблизно 45 мкл. ГІ
4. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що зазначений розчин має об'єм приблизно 35 мкл.
5. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що концентрація зазначеної сполуки у зазначеному розчині бо складає від приблизно 0,1 мг/мл до приблизно 0,5 мг/мл.
6. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що концентрація зазначеної сполуки у зазначеному розчині складає від приблизно 0,5 мг/мл до приблизно 2,0 мг/мл.
7. Спосіб створення постійного рівня пептидної сполуки у плазмі, який передбачає назальне введення об'єму від приблизно 10 мкл до приблизно 75 мкл водного розчину зазначеної сполуки, обраної з групи, що складається де З десмопресину, ацетату десмопресину і фармацевтично прийнятної солі десмопресину, причому концентрація зазначеної сполуки у розчині складає від приблизно 0,1 мг/мл до приблизно 2,0 мг/мл.
8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що зазначений об'єм дорівнює від приблизно 10 мкл до приблизно 50 мкл.
9. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що зазначений об'єм дорівнює від приблизно 20 мкл до приблизно 45 мкл.
10. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що призначається для лікування урологічних розладів, що належать до групи, яка містить аіабегез іпзірідив, нетримання сечі, загальний енурез і нічний енурез. се що о (ее) (ее) (ее) Ге) « -
с . а т» (се) (ее)
Ге. Шк со ко бо б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/667,047 US5763398A (en) | 1996-06-20 | 1996-06-20 | Nasal administration of desmopressin |
| PCT/SE1997/001010 WO1997048379A1 (en) | 1996-06-20 | 1997-06-10 | Nasal administration of desmopressin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA49888C2 true UA49888C2 (uk) | 2002-10-15 |
Family
ID=24676595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98126542A UA49888C2 (uk) | 1996-06-20 | 1997-10-06 | Спосіб створення постійного рівня пептидної сполуки в плазмі та фармацевтична композиція десмопресину для назального введення |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5763398A (uk) |
| EP (1) | EP0921786A1 (uk) |
| JP (1) | JP2000502358A (uk) |
| KR (1) | KR20000016781A (uk) |
| CN (1) | CN1233952A (uk) |
| AU (1) | AU707527B2 (uk) |
| BR (1) | BR9700797A (uk) |
| CA (1) | CA2258552A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ420198A3 (uk) |
| EE (1) | EE9800453A (uk) |
| HU (1) | HUP9903541A3 (uk) |
| IL (1) | IL127572A (uk) |
| LT (1) | LT4621B (uk) |
| LV (1) | LV12230B (uk) |
| NO (1) | NO985936L (uk) |
| NZ (1) | NZ333124A (uk) |
| PL (1) | PL330902A1 (uk) |
| RO (1) | RO120170B1 (uk) |
| RU (1) | RU2173559C2 (uk) |
| SI (1) | SI9720040A (uk) |
| SK (1) | SK176998A3 (uk) |
| TR (1) | TR199802596T2 (uk) |
| UA (1) | UA49888C2 (uk) |
| WO (1) | WO1997048379A1 (uk) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8765177B2 (en) * | 1997-09-12 | 2014-07-01 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| US7153845B2 (en) * | 1998-08-25 | 2006-12-26 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| EP1121935B1 (en) * | 2000-02-04 | 2008-08-13 | Patents Exploitation Company B.V. | Pharmaceutical composition containing a small or medium size peptide |
| JP2001233787A (ja) * | 2000-02-04 | 2001-08-28 | Patents Exploitation Co Bv | 小・中サイズのペプチド含有薬学的組成物 |
| IL163666A0 (en) | 2002-02-22 | 2005-12-18 | New River Pharmaceuticals Inc | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
| GB0210397D0 (en) | 2002-05-07 | 2002-06-12 | Ferring Bv | Pharmaceutical formulations |
| US7094545B2 (en) | 2003-04-30 | 2006-08-22 | Ferring Bv | Pharmaceutical composition as solid dosage form and method for manufacturing thereof |
| EP1530967B1 (en) * | 2003-11-13 | 2006-05-03 | Ferring B.V. | Blister pack and solid dosage form comprising desmopressin |
| SE0600482L (sv) * | 2006-03-02 | 2006-11-14 | Ferring Int Ct Sa | Farmaceutisk sammansättning innefattande desmopressin, kiseldioxid och stärkelse |
| AU2008283929B2 (en) | 2007-08-06 | 2013-10-10 | Serenity Pharmaceuticals, Llc | Methods and devices for desmopressin drug delivery |
| ES2319054B1 (es) * | 2007-08-06 | 2010-02-12 | Gp Pharm S.A. | Composicion farmaceutica oral de desmopresina. |
| US8986253B2 (en) | 2008-01-25 | 2015-03-24 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Two chamber pumps and related methods |
| US20100286045A1 (en) | 2008-05-21 | 2010-11-11 | Bjarke Mirner Klein | Methods comprising desmopressin |
| ES2596435T3 (es) * | 2008-05-21 | 2017-01-09 | Ferring B.V. | Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nicturia |
| US11963995B2 (en) | 2008-05-21 | 2024-04-23 | Ferring B.V. | Methods comprising desmopressin |
| US8408421B2 (en) | 2008-09-16 | 2013-04-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Flow regulating stopcocks and related methods |
| AU2009293019A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Tandem Diabetes Care Inc. | Solute concentration measurement device and related methods |
| AU2010260211B2 (en) | 2008-12-22 | 2016-04-21 | Acerus Pharmaceuticals USA, LLC | Safe desmopressin administration |
| DK2381923T4 (da) * | 2008-12-22 | 2023-09-11 | Acerus Pharmaceuticals Usa Llc | Intranasal administration af desmopressin |
| US20110152770A1 (en) | 2009-07-30 | 2011-06-23 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
| FR2954774B1 (fr) * | 2009-10-30 | 2012-01-06 | Michelin Soc Tech | Methode de preparation d'un melange maitre de caoutchouc naturel et de silice |
| US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
| US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
| RU2605311C1 (ru) * | 2015-07-14 | 2016-12-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Способ лечения болевого синдрома у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH495957A (de) * | 1966-09-15 | 1970-09-15 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Verfahren zur Herstellung eines antidiuretisch wirksamen Polypeptids |
| US4271068A (en) * | 1968-05-10 | 1981-06-02 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the manufacture of cystine-containing peptides |
| CH517705A (de) * | 1969-12-16 | 1972-01-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Cystin-haltigen Peptiden |
| US3929758A (en) * | 1974-09-12 | 1975-12-30 | Armour Pharma | Cyclization of cysteine-containing peptides |
| US4033940A (en) * | 1975-11-12 | 1977-07-05 | Armour Pharmaceutical Company | Cyclization of peptides |
| US4093610A (en) * | 1977-01-31 | 1978-06-06 | American Home Products Corporation | Process for producing triglycyl-lysine vasopressin and intermediates therefor |
| US4216141A (en) * | 1978-07-19 | 1980-08-05 | The Salk Institute For Biological Studies | Method for cyclization of peptides |
| DE2923787A1 (de) * | 1979-06-12 | 1980-12-18 | Max Planck Gesellschaft | Verfahren zur selektiven bildung von disulfidbruecken in polypeptiden und die dabei erhaltenen produkte als wirkstoffe enthaltende arzneimittel |
| IE56021B1 (en) * | 1982-10-13 | 1991-03-27 | Akzo Nv | Peptides |
| US5066716A (en) * | 1988-12-13 | 1991-11-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Synthesis of chloroacetyl and bromoacetyl modified peptides for the preparation of synthetic peptide polymers, conjugated peptides, and cyclic peptides |
| US5482931A (en) * | 1993-06-29 | 1996-01-09 | Ferring Ab | Stabilized pharmaceutical peptide compositions |
| HU221617B1 (hu) * | 1993-06-29 | 2002-12-28 | Ferring B.V. | Vizes készítmény dezmopresszin nazális adagolására |
| US5500413A (en) * | 1993-06-29 | 1996-03-19 | Ferring Ab | Process for manufacture of 1-deamino-8-D-arginine vasopressin |
-
1996
- 1996-06-20 US US08/667,047 patent/US5763398A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-28 BR BR9700797A patent/BR9700797A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-06-10 HU HU9903541A patent/HUP9903541A3/hu unknown
- 1997-06-10 CZ CZ984201A patent/CZ420198A3/cs unknown
- 1997-06-10 CA CA002258552A patent/CA2258552A1/en not_active Abandoned
- 1997-06-10 IL IL12757297A patent/IL127572A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-10 JP JP10502778A patent/JP2000502358A/ja active Pending
- 1997-06-10 KR KR1019980710391A patent/KR20000016781A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-06-10 RO RO98-01718A patent/RO120170B1/ro unknown
- 1997-06-10 TR TR1998/02596T patent/TR199802596T2/xx unknown
- 1997-06-10 AU AU32802/97A patent/AU707527B2/en not_active Ceased
- 1997-06-10 SK SK1769-98A patent/SK176998A3/sk unknown
- 1997-06-10 EP EP97928577A patent/EP0921786A1/en not_active Withdrawn
- 1997-06-10 CN CN97195712A patent/CN1233952A/zh active Pending
- 1997-06-10 RU RU99100320/14A patent/RU2173559C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-10 EE EE9800453A patent/EE9800453A/xx unknown
- 1997-06-10 SI SI9720040A patent/SI9720040A/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-10 WO PCT/SE1997/001010 patent/WO1997048379A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-06-10 PL PL97330902A patent/PL330902A1/xx unknown
- 1997-06-10 NZ NZ333124A patent/NZ333124A/xx unknown
- 1997-10-06 UA UA98126542A patent/UA49888C2/uk unknown
-
1998
- 1998-12-08 LV LVP-98-275A patent/LV12230B/en unknown
- 1998-12-17 NO NO985936A patent/NO985936L/no not_active Application Discontinuation
- 1998-12-18 LT LT98-188A patent/LT4621B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT4621B (lt) | 2000-02-25 |
| NZ333124A (en) | 1999-05-28 |
| CN1233952A (zh) | 1999-11-03 |
| HUP9903541A2 (hu) | 2000-04-28 |
| KR20000016781A (ko) | 2000-03-25 |
| BR9700797A (pt) | 1998-10-06 |
| SI9720040A (sl) | 1999-08-31 |
| NO985936D0 (no) | 1998-12-17 |
| AU707527B2 (en) | 1999-07-15 |
| IL127572A0 (en) | 1999-10-28 |
| CA2258552A1 (en) | 1997-12-24 |
| AU3280297A (en) | 1998-01-07 |
| US5763398A (en) | 1998-06-09 |
| LV12230A (lv) | 1999-03-20 |
| IL127572A (en) | 2003-04-10 |
| LV12230B (en) | 1999-06-20 |
| RO120170B1 (ro) | 2005-10-28 |
| PL330902A1 (en) | 1999-06-07 |
| EP0921786A1 (en) | 1999-06-16 |
| JP2000502358A (ja) | 2000-02-29 |
| NO985936L (no) | 1999-02-16 |
| LT98188A (en) | 1999-11-25 |
| TR199802596T2 (xx) | 1999-03-22 |
| SK176998A3 (en) | 1999-05-07 |
| EE9800453A (et) | 1999-08-16 |
| WO1997048379A1 (en) | 1997-12-24 |
| CZ420198A3 (cs) | 1999-04-14 |
| RU2173559C2 (ru) | 2001-09-20 |
| HUP9903541A3 (en) | 2000-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA49888C2 (uk) | Спосіб створення постійного рівня пептидної сполуки в плазмі та фармацевтична композиція десмопресину для назального введення | |
| US12090190B2 (en) | Safe desmopressin administration | |
| JP3795520B2 (ja) | 安定化製薬性ペプチド組成 | |
| KR100193104B1 (ko) | 비강 투여를 위한 데스모프레신 조성물 | |
| RU99100320A (ru) | Назальное введение десмопрессина | |
| US20080031959A1 (en) | Anti-migraine oral spray formulations and methods | |
| US20240342407A1 (en) | Intranasal desmopressin administration | |
| JPH035427A (ja) | 薬剤組成物 | |
| SI21026B (sl) | Stabilen, nasalno, oralno ali sublingvalno uporabljiv farmacevtski pripravek | |
| WO2001008662A1 (en) | Liquid pharmaceutical composition based on paracetamol | |
| US20100160214A1 (en) | Desmopressin composition | |
| US20240108702A1 (en) | Use Of Naturally Occurring Cyclic Peptides For Treatment Of SARS-COV-2 Infection | |
| KR20120004981A (ko) | 경비 전달용 펩티드 약제 | |
| WO2010025505A1 (en) | Analgesia by transmucosal administration | |
| MXPA97000440A (en) | Pharmaceutical composition nasod administrable monodosis and method of application of such composic | |
| Birnbaum et al. | The pathogenesis of synergistic lung damage in mice by an environmental irritant (H2SO4) and particulate antigen | |
| AU2015261630A1 (en) | Intranasal desmopressin administration | |
| GB2417202A (en) | Pharmaceutical preparation comprising calcitonin |