UA48373C2 - The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing - Google Patents
The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing Download PDFInfo
- Publication number
- UA48373C2 UA48373C2 UA2001042872A UA2001042872A UA48373C2 UA 48373 C2 UA48373 C2 UA 48373C2 UA 2001042872 A UA2001042872 A UA 2001042872A UA 2001042872 A UA2001042872 A UA 2001042872A UA 48373 C2 UA48373 C2 UA 48373C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- active substances
- drug
- atenolol
- mixed
- tonorma
- Prior art date
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 abstract description 7
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 abstract description 7
- 229960001523 chlortalidone Drugs 0.000 abstract description 7
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 7
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 abstract description 7
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000007888 film coating Substances 0.000 abstract description 4
- 238000009501 film coating Methods 0.000 abstract description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N chlorthalidone Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C2(O)C3=CC=CC=C3C(=O)N2)=C1 JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 abstract 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 2-chloro-5-[(1r)-1-hydroxy-3-oxo-2h-isoindol-1-yl]benzenesulfonamide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC([C@@]2(O)C3=CC=CC=C3C(=O)N2)=C1 JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 6
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 6
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 3
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Отриману сировину, що відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за вмістом та мікробіологічною чистотою, попередньо просіюють і відважують на вагах 50г атенололу, 12,5г хлорталідону, 5г ніфедипіну, змішують з 188,5г магнію карбонату основного, 80г крохмалю, 8Зг аеросилу и зволожують розчином
ОПМЦ в кількості З00г. Перемішують 35 хвилин і сушать при температурі 60"С на протязі 3,5 годин до залишкової вологості 5,595. Масу піддають сухому гранулюванню. Гранулят опудрюють сумішшю крохмалю 8,5г, натрію лаурилсульфату 12г, тальку 16г, магнію стеарату 4г, аеросилу 8г. Опудрена маса таблетується. Підготовлений розчин плівкового покриття з таким складом: 6,8г ОПМЦ, поліетиленгліколь 1,28г, титану двоокису 2.4г, барвника 0,02г, води достатня кількість, наносять на таблетки - ядра до отримання середньої ваги таблетки 0,4085:55905.
Склад, (мас. 90):
Атенолол 12,24
Хлорталідон 3,06
Нифедипін 1,225
Магнію карбонат основний 36,8
Крохмаль картопляний 17,98
Аеросил 2,95
Тальк 2,95
Натрію лаурилсульфат 1,97
Оксіпропілметилцелюлоза 2,55
Магнію стеарат 0,985
Поліетиленгліколь 0,31
Титану двоокис 0,59
Барвник харчовий 0,005
Приклад 2
Отриману сировину, що відповідає вимогам аналітичої нормативної документації за вмістом та мікробіологіною чистотою, попередньо просіюють і відважують на вагах 100г атенололу, 25г хлорталідону, 10г ніфедіпіну, змішують з 150г магнію карбонату основного, 70г крохмалю, 4г аеросилу и зволожують розчином
ОПМЦ в кількості 280г. Перемішують 40 хвилин і сушать при температурі 657С на протязі З годин до залишкової вологості 695. Масу піддають сухому гранулюванню. Гранулят опудрюють сумішшю крохмалю 3,4г, натрію лаурилсульфату 8г, тальку 12г, магнію стеарату 4г, аеросилу 8г. Опудрена маса таблетується. Підготовлений розчин плівкового покриття з таким складом: 4,8г ОПМЦ, поліетиленгліколь 1,28г, титану двоокису 2.4г, барвника 0,02г, води додостатня кількість, наносять на таблетки - ядра до отримання середньої ваги таблетки 0,4085:55905.
Склад(мас. 90):
Атенолол 24,А8
Хлорталідон 612
Ніфедипін 2,45
Магнію карбонат основний 36,8
Крохмаль картопляний 17,98
Аеросил 2,95
Тальк 2,95
Натрію лаурилсульфат 1,97
Оксіпропілметилцелюлоза 2,55
Магнію стеарат 0,985
Поліетиленгліколь 0,31
Титану двоокис 0,59
Барвник харчовий 0,005
Приклад З
Отриману сировину, що відповідає вимогам аналітичої нормативної документації за вмістом та мікробіологіною чистотою, попередньо просіюють і відважують на вагах 100г атенололу, 25г хлорталідону, 5г ніфедіпіну, змішують з 155г магнію карбонату основного, 70,4г крохмалю, 8Зг аеросилу и зволожують розчином
ОПМЦ в кількості 280г. Перемішують 35 хвилин і сушать при температурі 707С на протязі 3,5 годин до залишкової вологості 5,095. Масу піддають сухому гранулюванню. Гранулят опудрюють сумішшю крохмалю Зг, натрію лаурилсульфату 8г, тальку 12г магнію стеарату 4г, аеросилу 8г. Опудрена маса таблетується. Підготовлений розчин плівкового покриття з таким складом: 4,8г ОПМЦ, поліетиленгліколь 1,28г, титану двоокису 2.4г, барвника 0,02г, води додостатня кількість, наносять на таблетки - ядра до отримання середньої ваги таблетки 0,4085:55905.
Склад(мас. 90):
Атенолол 24,48
Хлорталідон 6,12
Ніфедипін 1,225
Магнію карбонат основний 36,925
Крохмаль картопляний 17,98
Аеросил 3,91
Тальк 2,95
Натрію лаурилсульфат 1,97
Оксіпропілметилцелюлоза 2,55
Магнію стеарат 0,985
Полієтиленгліколь 0,31
Титану двоокис 0,59
Барвник харчовий 0,005
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001042872A UA48373C2 (en) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001042872A UA48373C2 (en) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA48373C2 true UA48373C2 (en) | 2005-02-15 |
Family
ID=34618352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001042872A UA48373C2 (en) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA48373C2 (uk) |
-
2001
- 2001-04-26 UA UA2001042872A patent/UA48373C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK167171B1 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et stabilt nicorandilholdigt farmaceutisk praeparat | |
| CA2433585C (en) | Pharmaceutical compositions containing donepezil hydrochloride | |
| JPH01172319A (ja) | 発泡性入浴剤組成物 | |
| RU2034533C1 (ru) | Анальгезирующее жаропонижающее лекарственное средство и способ его получения | |
| FI103015B (fi) | Menetelmä tabletti- tai raekoostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää lämmölle, valolle ja kosteudelle herkkää aktiivista aineosaa, jolla o n monokliininen kiderakenne | |
| HK59894A (en) | Pharmaceutical compositions containing clodronate, and process for their preparation | |
| JPS6396126A (ja) | 安定化組成物 | |
| HU191738B (en) | Process for producing retard compositions containing acetylsalicylic acid | |
| JPS62252723A (ja) | ニコランジル錠剤の製法 | |
| ES8205353A1 (es) | Un metodo de fabricacion de una composicion farmaceutica de liberacion retardada en formade pastillas que contienen aci-dos acetilsalicilico. | |
| UA48373C2 (en) | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing | |
| CA1199871A (en) | Drug preparations for glycoside hydrolase inhibitors | |
| JPS63270624A (ja) | ニコランジル安定化製剤の製造方法 | |
| RU2006119505A (ru) | Стабилизированная композиция азитромицина | |
| NO20054897L (no) | Farmasoytisk preparat inneholdende platinakompleks som aktiv substans og fremgangsmate for fremstilling derav | |
| JPS5566507A (en) | Preparation of foamed tablet | |
| JP4774739B2 (ja) | 漢方エキス含有錠剤組成物およびその製造方法 | |
| JP5615522B2 (ja) | 固形医薬組成物 | |
| MXPA02005534A (es) | Composicion antagonista de histamina h2 efervescente. | |
| JPS5712954A (en) | Preparation of solid lemon pop candy having increased refreshing | |
| RU2140262C1 (ru) | Способ получения таблеток бромкамфоры рацемической | |
| KR20010080718A (ko) | 퀴나프릴 마그네슘을 포함하는 약제 합성물 | |
| WO2022075436A1 (en) | A method of producing thyroid hormone-containing formulation | |
| RU96111064A (ru) | Композиция для антиаллергического, противоастматического лекарственного средства и способ получения таблеток | |
| UA47611U (uk) | Спосіб виготовлення лікарського препарату амісульприду у твердій формі |