UA48373C2 - The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing - Google Patents
The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing Download PDFInfo
- Publication number
- UA48373C2 UA48373C2 UA2001042872A UA2001042872A UA48373C2 UA 48373 C2 UA48373 C2 UA 48373C2 UA 2001042872 A UA2001042872 A UA 2001042872A UA 2001042872 A UA2001042872 A UA 2001042872A UA 48373 C2 UA48373 C2 UA 48373C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- active substances
- drug
- atenolol
- mixed
- tonorma
- Prior art date
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 abstract description 7
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 abstract description 7
- 229960001523 chlortalidone Drugs 0.000 abstract description 7
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 7
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 abstract description 7
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000007888 film coating Substances 0.000 abstract description 4
- 238000009501 film coating Methods 0.000 abstract description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N chlorthalidone Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C2(O)C3=CC=CC=C3C(=O)N2)=C1 JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 abstract 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 2-chloro-5-[(1r)-1-hydroxy-3-oxo-2h-isoindol-1-yl]benzenesulfonamide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC([C@@]2(O)C3=CC=CC=C3C(=O)N2)=C1 JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 6
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 6
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 3
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Отриману сировину, що відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за вмістом та мікробіологічною чистотою, попередньо просіюють і відважують на вагах 50г атенололу, 12,5г хлорталідону, 5г ніфедипіну, змішують з 188,5г магнію карбонату основного, 80г крохмалю, 8Зг аеросилу и зволожують розчиномThe obtained raw material, which meets the requirements of the analytical regulatory documentation in terms of content and microbiological purity, is pre-sieved and weighed on a scale with 50 g of atenolol, 12.5 g of chlorthalidone, 5 g of nifedipine, mixed with 188.5 g of basic magnesium carbonate, 80 g of starch, 8 g of aerosol and moistened with a solution
ОПМЦ в кількості З00г. Перемішують 35 хвилин і сушать при температурі 60"С на протязі 3,5 годин до залишкової вологості 5,595. Масу піддають сухому гранулюванню. Гранулят опудрюють сумішшю крохмалю 8,5г, натрію лаурилсульфату 12г, тальку 16г, магнію стеарату 4г, аеросилу 8г. Опудрена маса таблетується. Підготовлений розчин плівкового покриття з таким складом: 6,8г ОПМЦ, поліетиленгліколь 1,28г, титану двоокису 2.4г, барвника 0,02г, води достатня кількість, наносять на таблетки - ядра до отримання середньої ваги таблетки 0,4085:55905.OPMC in the amount of 300 g. Stir for 35 minutes and dry at a temperature of 60"C for 3.5 hours to a residual moisture content of 5.595. The mass is subjected to dry granulation. The granulate is powdered with a mixture of starch 8.5g, sodium lauryl sulfate 12g, talc 16g, magnesium stearate 4g, aerosol 8g. Powdered mass The prepared film coating solution with the following composition: 6.8 g of OPMC, 1.28 g of polyethylene glycol, 2.4 g of titanium dioxide, 0.02 g of dye, a sufficient amount of water, is applied to the tablets - cores until the average tablet weight is 0.4085:55905.
Склад, (мас. 90):Composition, (wt. 90):
Атенолол 12,24Atenolol 12.24
Хлорталідон 3,06Chlorthalidone 3.06
Нифедипін 1,225Nifedipine 1.225
Магнію карбонат основний 36,8Basic magnesium carbonate 36.8
Крохмаль картопляний 17,98Potato starch 17.98
Аеросил 2,95Aerosil 2.95
Тальк 2,95Talc 2.95
Натрію лаурилсульфат 1,97Sodium lauryl sulfate 1.97
Оксіпропілметилцелюлоза 2,55Oxypropylmethylcellulose 2.55
Магнію стеарат 0,985Magnesium stearate 0.985
Поліетиленгліколь 0,31Polyethylene glycol 0.31
Титану двоокис 0,59Titanium dioxide 0.59
Барвник харчовий 0,005Food coloring 0.005
Приклад 2Example 2
Отриману сировину, що відповідає вимогам аналітичої нормативної документації за вмістом та мікробіологіною чистотою, попередньо просіюють і відважують на вагах 100г атенололу, 25г хлорталідону, 10г ніфедіпіну, змішують з 150г магнію карбонату основного, 70г крохмалю, 4г аеросилу и зволожують розчиномThe obtained raw materials, which meet the requirements of the analytical regulatory documentation in terms of content and microbiological purity, are pre-sieved and weighed on a scale of 100 g of atenolol, 25 g of chlorthalidone, 10 g of nifedipine, mixed with 150 g of basic magnesium carbonate, 70 g of starch, 4 g of aerosol and moistened with a solution
ОПМЦ в кількості 280г. Перемішують 40 хвилин і сушать при температурі 657С на протязі З годин до залишкової вологості 695. Масу піддають сухому гранулюванню. Гранулят опудрюють сумішшю крохмалю 3,4г, натрію лаурилсульфату 8г, тальку 12г, магнію стеарату 4г, аеросилу 8г. Опудрена маса таблетується. Підготовлений розчин плівкового покриття з таким складом: 4,8г ОПМЦ, поліетиленгліколь 1,28г, титану двоокису 2.4г, барвника 0,02г, води додостатня кількість, наносять на таблетки - ядра до отримання середньої ваги таблетки 0,4085:55905.OPMC in the amount of 280g. Stir for 40 minutes and dry at a temperature of 657C for 3 hours to a residual moisture content of 695. The mass is subjected to dry granulation. Granules are powdered with a mixture of starch 3.4g, sodium lauryl sulfate 8g, talc 12g, magnesium stearate 4g, aerosol 8g. The powdered mass is tableted. The prepared film coating solution with the following composition: 4.8 g of OPMC, 1.28 g of polyethylene glycol, 2.4 g of titanium dioxide, 0.02 g of dye, a sufficient amount of water, is applied to the core tablets until the average tablet weight is 0.4085:55905.
Склад(мас. 90):Composition (wt. 90):
Атенолол 24,А8Atenolol 24, A8
Хлорталідон 612Chlorthalidone 612
Ніфедипін 2,45Nifedipine 2.45
Магнію карбонат основний 36,8Basic magnesium carbonate 36.8
Крохмаль картопляний 17,98Potato starch 17.98
Аеросил 2,95Aerosil 2.95
Тальк 2,95Talc 2.95
Натрію лаурилсульфат 1,97Sodium lauryl sulfate 1.97
Оксіпропілметилцелюлоза 2,55Oxypropylmethylcellulose 2.55
Магнію стеарат 0,985Magnesium stearate 0.985
Поліетиленгліколь 0,31Polyethylene glycol 0.31
Титану двоокис 0,59Titanium dioxide 0.59
Барвник харчовий 0,005Food coloring 0.005
Приклад ЗExample C
Отриману сировину, що відповідає вимогам аналітичої нормативної документації за вмістом та мікробіологіною чистотою, попередньо просіюють і відважують на вагах 100г атенололу, 25г хлорталідону, 5г ніфедіпіну, змішують з 155г магнію карбонату основного, 70,4г крохмалю, 8Зг аеросилу и зволожують розчиномThe raw material obtained, which meets the requirements of the analytical regulatory documentation in terms of content and microbiological purity, is pre-sieved and weighed on a scale of 100 g of atenolol, 25 g of chlorthalidone, 5 g of nifedipine, mixed with 155 g of basic magnesium carbonate, 70.4 g of starch, 8 g of aerosol and moistened with a solution
ОПМЦ в кількості 280г. Перемішують 35 хвилин і сушать при температурі 707С на протязі 3,5 годин до залишкової вологості 5,095. Масу піддають сухому гранулюванню. Гранулят опудрюють сумішшю крохмалю Зг, натрію лаурилсульфату 8г, тальку 12г магнію стеарату 4г, аеросилу 8г. Опудрена маса таблетується. Підготовлений розчин плівкового покриття з таким складом: 4,8г ОПМЦ, поліетиленгліколь 1,28г, титану двоокису 2.4г, барвника 0,02г, води додостатня кількість, наносять на таблетки - ядра до отримання середньої ваги таблетки 0,4085:55905.OPMC in the amount of 280g. Stir for 35 minutes and dry at a temperature of 707C for 3.5 hours to a residual moisture content of 5.095. The mass is subjected to dry granulation. Granules are powdered with a mixture of Zg starch, sodium lauryl sulfate 8g, talc 12g, magnesium stearate 4g, aerosol 8g. The powdered mass is tableted. The prepared film coating solution with the following composition: 4.8 g of OPMC, 1.28 g of polyethylene glycol, 2.4 g of titanium dioxide, 0.02 g of dye, a sufficient amount of water, is applied to the core tablets until the average tablet weight is 0.4085:55905.
Склад(мас. 90):Composition (wt. 90):
Атенолол 24,48Atenolol 24.48
Хлорталідон 6,12Chlorthalidone 6.12
Ніфедипін 1,225Nifedipine 1.225
Магнію карбонат основний 36,925Basic magnesium carbonate 36.925
Крохмаль картопляний 17,98Potato starch 17.98
Аеросил 3,91Aerosil 3.91
Тальк 2,95Talc 2.95
Натрію лаурилсульфат 1,97Sodium lauryl sulfate 1.97
Оксіпропілметилцелюлоза 2,55Oxypropylmethylcellulose 2.55
Магнію стеарат 0,985Magnesium stearate 0.985
Полієтиленгліколь 0,31Polyethylene glycol 0.31
Титану двоокис 0,59Titanium dioxide 0.59
Барвник харчовий 0,005Food coloring 0.005
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001042872A UA48373C2 (en) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001042872A UA48373C2 (en) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA48373C2 true UA48373C2 (en) | 2005-02-15 |
Family
ID=34618352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001042872A UA48373C2 (en) | 2001-04-26 | 2001-04-26 | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA48373C2 (en) |
-
2001
- 2001-04-26 UA UA2001042872A patent/UA48373C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK167171B1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING A STABLE NICORANDY-CONTAINING PHARMACEUTICAL PREPARATION | |
| CA2433585C (en) | Pharmaceutical compositions containing donepezil hydrochloride | |
| JPH01172319A (en) | Effervescent bathing agent composition | |
| RU2034533C1 (en) | Analgesic antipyretic medicinal agent and a method of its preparing | |
| FI103015B (en) | Process for preparing a tablet or drawing composition containing a heat, light and moisture sensitive active ingredient with monoclinic crystal structure | |
| HK59894A (en) | Pharmaceutical compositions containing clodronate, and process for their preparation | |
| JPS6396126A (en) | stabilizing composition | |
| HU191738B (en) | Process for producing retard compositions containing acetylsalicylic acid | |
| JPS62252723A (en) | Production of nicorandil tablet | |
| ES8205353A1 (en) | Sustained release tablets | |
| UA48373C2 (en) | The tonorma-darnitsia drug and process for its manufacturing | |
| CA1199871A (en) | Drug preparations for glycoside hydrolase inhibitors | |
| JPS63270624A (en) | Production of stabilized nicorandil pharmaceutical | |
| RU2006119505A (en) | STABILIZED AZITROMYCIN COMPOSITION | |
| NO20054897L (en) | Pharmaceutical preparation containing platinum complex as active substance and process for preparation thereof | |
| JPS5566507A (en) | Preparation of foamed tablet | |
| JP4774739B2 (en) | Kampo extract-containing tablet composition and method for producing the same | |
| JP5615522B2 (en) | Solid pharmaceutical composition | |
| MXPA02005534A (en) | Effervescent histamine h2. | |
| JPS5712954A (en) | Preparation of solid lemon pop candy having increased refreshing | |
| RU2140262C1 (en) | Method of racemic bromcamphora tablet making | |
| KR20010080718A (en) | Pharmaceutical Compositions Comprising Quinapril Magnesium | |
| WO2022075436A1 (en) | A method of producing thyroid hormone-containing formulation | |
| RU96111064A (en) | COMPOSITION FOR ANTIALLERGICAL, ANTIASTICATIC MEDICINE AND METHOD FOR OBTAINING TABLETS | |
| UA47611U (en) | Method for manufacturing amylsulprid in solid form |