UA23359U - The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action - Google Patents
The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action Download PDFInfo
- Publication number
- UA23359U UA23359U UAU200612328U UAU200612328U UA23359U UA 23359 U UA23359 U UA 23359U UA U200612328 U UAU200612328 U UA U200612328U UA U200612328 U UAU200612328 U UA U200612328U UA 23359 U UA23359 U UA 23359U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- glycine
- tablets
- pectin
- sorbitol
- tablet
- Prior art date
Links
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 title abstract 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 13
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 7
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 7
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 7
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 6
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 claims description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 2
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 102000011714 Glycine Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010076533 Glycine Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 210000001169 hypoglossal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Опис винаходу
Корисна модель відноситься до лікарських засобів антистресорної, стресопротекторної і ноотропної дії на 2 основі гліцину - замінимої амінокислоти, що міститься в тканинах головного і спинного мозку і може бути використана для лікування і профілактики психоемоційної напруги людей.
Основною властивістю гліцину є здатність регулювати діяльність нервової системи, йому властиві також: - відсутність протипоказань і побічних ефектів; - великі можливості при підборі індивідуального дозування, 70 - відсутність вікових обмежень, - можливість створення комплексних схем лікування з іншими лікарськими засобами (Попов С.В., Слюсаренко Т.Т. Отчет о проведений ограниченньїх клинических испьітаниях препарата
ГЛИЦИСЕД-КМП производства ОАДО "Кневмедпрепарат", Украинская фармацевтическая Академия, Клиническая база Фармакологического Комитета МЗО Украйинь, Харьков, 1998) (11. 12 Відомий препарат, що містить гліцин, вальпроєву кислоту і цільові добавки (Чегпу Вагасіп 5сі.Тес. І бгегу ги., "Медицина близка к устранению причин зпилептических припадков", "Знциклопедия здоровья", 10,10,2003р.1
Відомий препарат використовують для поліпшення психічного стану і настрою людей, а також як протисудорожний засіб.
Як і запропонована корисна модель, відомий засіб містить гліцин і цільові добавки.
Причиною, що перешкоджає отриманню технічного результату є наявність в складі препарату вальпроєвої кислоти, яка має протипоказання і не рекомендована при порушеннях роботи печінки, підшлункової залози, гемороїдальному діатезі, а також має вікові обмеження і створює негативні побічні ефекти.
Відомо використання гліцину в складі препарату МЕСА З Місатіпз Міпегаіїв фірми "Орто Биотіка", що рекомендований при стресових ситуаціях і для підвищення інтелектуальної працездатності (|Рготеззіопаї! 29 Опро-Віоїїк5 Сагіаіодце, 1989, СН, 1203, Сепеме, Рпаптасіе Оез СпатійПев, р.18). в
Як і запропонована корисна модель, відомий засіб містить гліцин і цільові допоміжні добавки.
Причиною, що перешкоджає отриманню технічного результату є те, що поряд з гліцином препарат містить більш ніж 34 компонента, в тому числі вітамінів з алергізуючою дією. Крім того, до складу препарату входить триптофан, використання якого в фармацевтичних засобах та харчових добавках заборонено з 1989 року. о
Препарат має високу ціну, що також обмежує його використання. ю
Прототипом вибраний засіб антистресорної, стресопротекторної і ноотропної дії (пат. Російської Федерації 2025124, кл. Аб1КЗ31/195, 1994), що містить гліцин чи його фармацевтично прийнятну сіль, метилцелюлозу, о магнію стеарат і воду. Запропонований препарат виготовляють у вигляді сублінгвальпих таблеток. Він повністю со безпечний, має м'яку дію і не має протипоказань. 3о Як і запропонована корисна модель, прототип містить гліцин, і цільові допоміжні речовини. сч
Причиною, що перешкоджає отриманню технічного результату при використанні запропонованої корисної моделі є значне зменшення ефективності засобу за рахунок руйнування гліцину, який разом із слиною надходить до шлунку, де частина його руйнується середовищем шлунку, і вже звідси - до кровеносної системи. Це затримує « дію препарату і також негативно позначається ва його ефективності. З 50 Задачею, на вирішення якої спрямована корисна модель, є створення таблеток антистресорної, с стресопротекторної і ноотропної дії.
Із» Технічний результат, який може бути одержаний при використанні запропонованої корисної моделі, полягає у посиленні ефективності дії таблеток шляхом збільшення частини гліцину, що надходить безпосередньо до кровеносної системи і далі до мозку.
Суть корисної моделі полягає в тому, що у відомі таблетки, що містять гліцин і цільові допоміжні о речовини, введені пектин, як смакова добавка-сорбіт і ароматизатор фруктовий при такому співвідношенні оз інгредієнтів (Г на 1 таблетку): і95) гліцин 0,070-0,130 ся 70 пектин 0,042-0,058 ароматизатор фруктовий 0,0004-0,0006 « 2; желатин 0,003-0,004 аеросил 0,008-0,010 кальцію стеарат 0,0025-0,0035 сорбіт решта с- Суть корисної моделі полягає також в тому, що в таблетки за п.1 введений сироп Валеотон в кількості (Г на 1 таблетку): 0,04-0,08.
Запропонована корисна модель відрізняється від прототипу тим, що в таблетки додатково введені пектин, як 60 смакова добавка-сорбіт і ароматизатор фруктовий при такому співвідношенні інгредієнтів (Г на 1 таблетку): гліцин 0,070-0,130 пектин 0,042-0,058 ароматизатор фруктовий 0,0004-0,0006 65 желатин 0,003-0,004 аеросил 0,008-0,010 -Д-
кальцію стеарат 0,0025-0,0035 сорбіт решта
Запропонована корисна модель відрізняється від прототипу також тим, що до складу таблеток додатково 9 введений сироп Валеотон в кількості (Г на 1 таблетку): 0,04-0,08.
Між суттєвими ознаками запропонованої корисної моделі і технічним результатом, якого можна дося!гти при її використанні, існує такий причинно-наслідковий зв'язок. Наявність у складі таблеток сублінгвальної дії разом з гліцином пектину сприяє створенню щільного контакту між слизовою оболонкою ротової порожнини і лікарським засобом. Пектин перешкоджає руйнуванню гліцину, бо значна частина його всмоктується в слизову оболонку у то ротовій порожнині і надходить до кровоносної системи. Пектин зменшує надходження гліцину в шлунок із слиною і руйнування його в шлунку, виконує роль транспортного засобу, який сприяє надходженню гліцину безпосередньо до системи кровообігу і Через неї - до мозку. Таким чином збільшується ефективність дії гліцину, що надходить до мозку і кровоносної системи. Відомо |пат Російської Федерації 2130310, кл.
Аб1КЗ31/70,1999), що пектин подовжує час розсмоктування таблеток і сприяє забезпеченню пролонгованої дії лікарського засобу, яким в запропонованій корисній моделі є гліцин.
Введення до складу таблеток сиропу Валеотон |пат. України 37554, 42311/09, 1999), що при вживанні здійснює на організм загальнозміцнюючу дію, сприяє більш ефективній дії гліцину.
Як було встановлено дослідженнями |1), найбільшу чутливість до дії гліцину має ділянка ядра під'язикового нерва, де виявлено найбільшу кількість гліцинових рецепторів, і тому сублінгвальне застосування гліцину забезпечує максимальну його ефективність.
Для покращення смаку таблеток, надання їх приємного кисло-солодкого смаку до їх складу введений сорбіт, як відносно індиферентна та стійка речовина. Сорбіт не має такого негативного впливу на організм людини, як цукор. Засвоєння багатоатомного спирту не потребує інсуліну, тому таблетки сприятливі для хворих на цукровий ре діабет. Сорбіт також може служити для поліпшення міцності таблеток.
Для надання таблеткам приємного запаху до їх складу введено ароматизатор фруктовий, для зниження сили -- виштовхування сухий гранулят опудрювали кальцію стеаратом.
Дослідження показали, що речовиною, що забезпечує стійкість до роздавлювання і стиранність відповідно вимогам Державної Фармакопії України є водяний розчин желатину з концентрацією 1095. Для зменшення адгезії Фу 20 таблеток до металевої поверхні прес-інструменту таблеткової машини було використано аеросил.
Приклад: Іо)
Порошки гліцину і сорбіту подрібнювали на мікромлині. Подрібнені порошки гліцину і сорбіту, а також с пектин просіювали. Готували водяний розчин желатину. Після цього в змішувачі перемішували гліцин, пектин, потім додавали сорбіт і знов ретельно перемішували. Отриману масу зволожували розчином желатину. со з Вологу таблеткову масу гранулювали, висушували, сухі гранули калібрували Через сітку, змішували з сч аеросилом, потім з ароматизатором фруктовим і просіяним кальцію стеаратом у змішувачі. Опудрені гранули пресували у плоскоциліндричні таблетки на таблетковій машині.
Готові таблетки містили (Г на 1 таблетку) « гліцин 01000 50 пектин 0,0500 З с желатин 0,0035 ; з» аеросил 0,0090 ароматизатор фруктовий 0,0005 кальцію стеарат 0,0030 й г сорбіт решта о Середня маса таблетки 0,3000г. Після зберігання протягом року і шести місяців були проведені дослідження таблеток, які показали, що фізико-хімічні характеристики одержаних таблеток залишаються стабільними. о Результати досліджень наведені в таблиці. с 20 В процесі досліджень вивчався вплив таблеток на функціональний стан центральної нервової системи щурів, в результаті яких було виявлено зниження негативних емоцій, підвищення інтенсивності дослідницької со діяльності, що відбиває оптимізацію функціонального стану центральної нервової системи. с 1» 1
Зовнішній виляд 00010000 Колір - овітлочоричневий з вкрапленнями Без змін (Без змін (Без мін/ о вв
Claims (2)
1. Таблетки антистресорної, стресопротекторної і ноотропної дії, що містять гліцин і цільові допоміжні речовини, які відрізняються тим, що вони додатково містять пектин, смакову добавку - сорбіт, і ароматизатор фруктовий при такому співвідношенні інгредієнтів (г на 1 таблетку): гліцин 0,070-0,130 пектин 0,042-0,058 желатин 0,003-0,004 аеросил 0,008-0,010 ароматизатор 0,0004-0,0006 фруктовий кальцію стеарат 0,0025-0,0035 сорбіт решта.
2. Таблетки за п. 1, які відрізняються тим, що вони додатково містять сироп Валеотон в кількості (г на 1 таблетку) 0,94-0,08. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 7, 25.05.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. - (о) ІФ) (зе) (зе) с -
с . и? іме) (95) (95) 1 іЧе) с 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200612328U UA23359U (en) | 2006-11-23 | 2006-11-23 | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200612328U UA23359U (en) | 2006-11-23 | 2006-11-23 | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA23359U true UA23359U (en) | 2007-05-25 |
Family
ID=38230841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200612328U UA23359U (en) | 2006-11-23 | 2006-11-23 | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA23359U (uk) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2449591C1 (ru) * | 2011-02-01 | 2012-05-10 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства консервов "натуральная овощная смесь" |
| RU2452480C2 (ru) * | 2010-09-13 | 2012-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Фармацевтическая композиция глицина и способ ее получения |
| WO2017023228A1 (ru) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Дмитрий Валерьевич ЕРЕМЕНКО | Способ производства консервированных томатов |
-
2006
- 2006-11-23 UA UAU200612328U patent/UA23359U/uk unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452480C2 (ru) * | 2010-09-13 | 2012-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) | Фармацевтическая композиция глицина и способ ее получения |
| RU2449591C1 (ru) * | 2011-02-01 | 2012-05-10 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства консервов "натуральная овощная смесь" |
| WO2017023228A1 (ru) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Дмитрий Валерьевич ЕРЕМЕНКО | Способ производства консервированных томатов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090304824A1 (en) | Rapid-Melt Compositions, Methods of Making Same and Methods of Using Same | |
| LU81294A1 (fr) | Procede pour causer de l'anorecie par administration buccale de naltrexone ou d'un sel de celle-ci | |
| JP5989319B2 (ja) | 睡眠の質改善剤 | |
| WO2017105564A1 (en) | Nutraceutical confectionary composition containing caffeine and l-theanine | |
| CA3030272C (en) | Pentacyclic triterpenes for the treatment of obesity | |
| JP5604673B2 (ja) | 中枢神経系の疲労回復又は疲労予防のための組成物 | |
| CA2931826C (en) | Compounds for the treatment of obesity and methods of use thereof | |
| UA23359U (en) | The pills with anthropopiestic, stressprotective and nootropic action | |
| RU2461374C1 (ru) | Биологически активное средство, влияющее на общеметаболические, возбуждающие и тормозные функции нервной системы и интеллектуально-мнестические функции головного мозга (варианты) | |
| RU2464013C1 (ru) | Комбинация в виде ородиспергируемой формы с терапевтическим действием на возбуждающие и тормозные функции нервной системы (варианты) | |
| JPH07118148A (ja) | 肝癌予防剤 | |
| ES2403193T3 (es) | Composiciones que comprenden alprazolam para el tratamiento del insomnio primario y del insomnio asociado con estados de ansiedad y procedimientos para su preparación | |
| RU2145228C1 (ru) | Профилактическое и общеукрепляющее средство широкого спектра действия | |
| JPH01275522A (ja) | 体臭の経口消臭剤 | |
| CN117243957A (zh) | 具有抗应激、抗焦虑和抗抑郁活性的药物及其基础上的组合物 | |
| JP5634062B2 (ja) | 脳機能改善用組成物および脳機能を改善する方法 | |
| CN1299681C (zh) | 一种治疗失眠的保健品制剂 | |
| JP4553552B2 (ja) | 生体リズム応用キット | |
| RU2570374C2 (ru) | Твердая лекарственная форма препарата седативного и спазмолитического действия | |
| RU2493845C1 (ru) | Композиция для лечения рассеянного склероза (варианты) | |
| JP2005200390A (ja) | 持久力増強剤および抗疲労剤 | |
| JPWO2012036191A1 (ja) | 脳機能改善用組成物および脳機能を改善する方法 | |
| JPWO2012035871A1 (ja) | 脳機能改善用組成物および脳機能を改善する方法 | |
| US7390513B2 (en) | Food supplement formulation | |
| CN108463216B (zh) | 口腔内保持型崩解性固体制剂、其制造方法和用于该制造方法的粉体组合物 |