JPH01275522A - 体臭の経口消臭剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は体臭、尿臭の消臭剤並びに体臭、尿臭の消臭性
飲食品並びに嗜好品に係る。
飲食品並びに嗜好品に係る。
本発明による消臭剤は主として経口的に投与されて体臭
、口臭を含む各種の不快臭の発現を本質的に抑制するも
のである。
、口臭を含む各種の不快臭の発現を本質的に抑制するも
のである。
(従来の技術)
不快臭の排除はヒトのコミュニケーションを阻害しない
ようにする観点から、更には環境保全の点からも極めて
重要であり、そのために精力的に研究され、その結果と
して各種の消臭剤乃至脱臭剤が従来から開発され、実用
に供されて来た。
ようにする観点から、更には環境保全の点からも極めて
重要であり、そのために精力的に研究され、その結果と
して各種の消臭剤乃至脱臭剤が従来から開発され、実用
に供されて来た。
例えばヒト、ペット動物、家畜等の体臭、汗臭、糞尿臭
等を対象とした消臭剤としては対象とする臭気を物理的
に吸着させるもの、接触により臭気成分を分解させるも
の、対象とする臭気が3知できないように別途の且つ芳
香性の物質を用いて所謂「マスキング」を行なうもの等
がある。
等を対象とした消臭剤としては対象とする臭気を物理的
に吸着させるもの、接触により臭気成分を分解させるも
の、対象とする臭気が3知できないように別途の且つ芳
香性の物質を用いて所謂「マスキング」を行なうもの等
がある。
一方、主としてヒトの口臭を対象とする消臭剤としでは
、その有効成分としてクロロフィル、シナモン、ジャス
ミン等の芳香性物質を用いたものや、口臭の一因となる
口腔内常在細菌の活動を抑制することを目的に殺菌性薬
物を用いたもの等がある。
、その有効成分としてクロロフィル、シナモン、ジャス
ミン等の芳香性物質を用いたものや、口臭の一因となる
口腔内常在細菌の活動を抑制することを目的に殺菌性薬
物を用いたもの等がある。
(従来技術における問題点)
従来技術による消臭剤の内で物理的吸着を基本とするも
のは即効性を有さす且つ消臭能力が低い点に問題があり
、また分解を基本とするものは施用時に分解に伴う異臭
を発生する場合がある点及び効果に持続性を有していな
い点に問題がある。
のは即効性を有さす且つ消臭能力が低い点に問題があり
、また分解を基本とするものは施用時に分解に伴う異臭
を発生する場合がある点及び効果に持続性を有していな
い点に問題がある。
従って、−船釣にはマスキングを基本とするものが汎用
されているが、この場合にはマスキング用の芳香性物質
として通例香気の強いものを採択する傾向が高く、香気
が強すぎる場合には一般に不快と感じる場合が多い点、
香気は嗜好性が高いために成るヒトは芳香と見做しても
第3者は不快と考える場合が多々ある点並びにマスキン
グ用芳香性物質の香気と河具されるべき臭気とが混り合
った場合に一時的にせよ極めて不快な臭気を呈する場合
が往々にしである点等に問題がある。
されているが、この場合にはマスキング用の芳香性物質
として通例香気の強いものを採択する傾向が高く、香気
が強すぎる場合には一般に不快と感じる場合が多い点、
香気は嗜好性が高いために成るヒトは芳香と見做しても
第3者は不快と考える場合が多々ある点並びにマスキン
グ用芳香性物質の香気と河具されるべき臭気とが混り合
った場合に一時的にせよ極めて不快な臭気を呈する場合
が往々にしである点等に問題がある。
このように従来から消臭剤は各種のものが提案されて来
ているが、何れの型式のものであっても種々の問題点を
有しているのみならず消極的な作用効果を期待するもの
であった。
ているが、何れの型式のものであっても種々の問題点を
有しているのみならず消極的な作用効果を期待するもの
であった。
(発明の端緒及び目的)
ところで、本発明者等はフィチン酸類の栄養実験を実施
していた処、その投与により実験動物の体臭、殊に口臭
、尿臭、汗臭が次第に且つ本質的に低減することを見出
したのである。
していた処、その投与により実験動物の体臭、殊に口臭
、尿臭、汗臭が次第に且つ本質的に低減することを見出
したのである。
尚、フィチン酸類はカルシウム、マグネシウム、更には
場合によりカリウムの混合結合塩として植物界に汎く分
布している物質であって、米糠には9.5〜14.5%
のフィチン酸が含有されているので米糠がフィチン酸及
びその関連物質であるミオシノシトール製造の原料とな
っている。このフィチン酸及びその塩は種々の用途に供
されており、医薬目的においては例えばフィチン酸カル
シウムがカルシウム補強剤として、米糖自体及びフィチ
ン酸ナトリウムがカルシウム結石の再発予防剤として、
又フィチン酸カルシウムが高カルシウム血症の治療やサ
ルコイド−シス患者における高カルシウム尿の低減に用
いられており、更に一般産業分野では清酒やブドウ酒製
造時の醗酵助成剤として、フィチン酸のキレート作用を
利用して除金属剤として、又酸化防止剤や防蝕剤等とし
て用いられている。更に又、フィチン酸溶液に生ニンニ
クを浸漬して脱臭する旨の報告もなされるに・至ってい
る(特開昭60−259157公報)。
場合によりカリウムの混合結合塩として植物界に汎く分
布している物質であって、米糠には9.5〜14.5%
のフィチン酸が含有されているので米糠がフィチン酸及
びその関連物質であるミオシノシトール製造の原料とな
っている。このフィチン酸及びその塩は種々の用途に供
されており、医薬目的においては例えばフィチン酸カル
シウムがカルシウム補強剤として、米糖自体及びフィチ
ン酸ナトリウムがカルシウム結石の再発予防剤として、
又フィチン酸カルシウムが高カルシウム血症の治療やサ
ルコイド−シス患者における高カルシウム尿の低減に用
いられており、更に一般産業分野では清酒やブドウ酒製
造時の醗酵助成剤として、フィチン酸のキレート作用を
利用して除金属剤として、又酸化防止剤や防蝕剤等とし
て用いられている。更に又、フィチン酸溶液に生ニンニ
クを浸漬して脱臭する旨の報告もなされるに・至ってい
る(特開昭60−259157公報)。
しかしながら、フィチン酸又はその塩を動物に投与する
ことにより、その体臭、尿臭等の所謂不快臭を軽減し得
るとの報告は従来全くなされていなかった(因みにフィ
チン酸は強酸性物質であり、又その塩類はpH6〜9を
有する無臭性物質である)。
ことにより、その体臭、尿臭等の所謂不快臭を軽減し得
るとの報告は従来全くなされていなかった(因みにフィ
チン酸は強酸性物質であり、又その塩類はpH6〜9を
有する無臭性物質である)。
従って、本発明の基本的目的は、上記の動物栄養実験の
過程で偶然見出されたフィチン酸類の特異な除臭作用に
鑑みて、これらを消臭剤に適用することにある。
過程で偶然見出されたフィチン酸類の特異な除臭作用に
鑑みて、これらを消臭剤に適用することにある。
本発明の具体的目的の1つは、経口的投与により体臭等
の不快臭の発現自体を本質的に軽減乃至解消させる、全
く新しいタイプの消臭剤を提供することにある。
の不快臭の発現自体を本質的に軽減乃至解消させる、全
く新しいタイプの消臭剤を提供することにある。
本発明の他の具体的目的は飲食品や嗜好品の形態になさ
れ、これによって投与が容易になされた消臭剤を提供す
ることにある。
れ、これによって投与が容易になされた消臭剤を提供す
ることにある。
(問題点を解決し、目的を達成する手段)本発明によれ
ば、従来技術における問題点は、フィチン酸及びその塩
から選択された少なくとも一種類の物質を有効成分とし
ている体臭、尿臭の消臭剤により解決されると共に、上
記の第1の具体的目的が達成される。
ば、従来技術における問題点は、フィチン酸及びその塩
から選択された少なくとも一種類の物質を有効成分とし
ている体臭、尿臭の消臭剤により解決されると共に、上
記の第1の具体的目的が達成される。
上記の第2の具体的目的は、フィチン酸及びその塩から
選択された少なくとも一種類の物質が消臭成分として含
有又は配合されている体臭、尿臭の消臭性飲食品及び嗜
好品により達成される。
選択された少なくとも一種類の物質が消臭成分として含
有又は配合されている体臭、尿臭の消臭性飲食品及び嗜
好品により達成される。
本発明において、フィチン酸塩とは当然のことながら非
毒性塩であり金属、有機塩基、塩基性アミノ酸、有機エ
ステル残基等との塩を意味し、具体的には例えばフィチ
ン酸カリウム、フィチン酸ナトリウム、フィチン酸アル
ギニン、フィチン酸オルチニン、フィチン酸リジン、フ
ィチン酸ヒスチジン、フィチン酸グルカミン、フィチン
酸モノエタノールアミン、フィチン酸ジェタノールアミ
ン及びフィチン酸トリエタノールアミンを挙げることが
できる。
毒性塩であり金属、有機塩基、塩基性アミノ酸、有機エ
ステル残基等との塩を意味し、具体的には例えばフィチ
ン酸カリウム、フィチン酸ナトリウム、フィチン酸アル
ギニン、フィチン酸オルチニン、フィチン酸リジン、フ
ィチン酸ヒスチジン、フィチン酸グルカミン、フィチン
酸モノエタノールアミン、フィチン酸ジェタノールアミ
ン及びフィチン酸トリエタノールアミンを挙げることが
できる。
本発明による消臭剤、飲食品及び嗜好品が消臭を対象と
している臭気としては種々のものがあり、−船釣な口臭
、ニンニク、アルコール、タバコ等に基因する口臭、−
船釣な体臭、汗臭(足臭、ワキガ臭等)、老人臭、疾患
性脂肪臭、糖尿臭を含む尿臭、生理臭等を例示すること
ができる。
している臭気としては種々のものがあり、−船釣な口臭
、ニンニク、アルコール、タバコ等に基因する口臭、−
船釣な体臭、汗臭(足臭、ワキガ臭等)、老人臭、疾患
性脂肪臭、糖尿臭を含む尿臭、生理臭等を例示すること
ができる。
本発明による消臭剤の製造においてフィチン酸又はその
塩を水に溶解して、その侭消臭剤とすることもできるが
、賦形剤を添加して粉末化したり、更には造粒して顆粒
剤、錠剤等に製剤化する゛こともできる。
塩を水に溶解して、その侭消臭剤とすることもできるが
、賦形剤を添加して粉末化したり、更には造粒して顆粒
剤、錠剤等に製剤化する゛こともできる。
尚、フィチン酸は強酸であり且つ本発明による消臭剤等
は経口投与を主眼とするものであるので、pH6〜8程
度の各種の塩となしておき、これらの塩を単独で又は混
合して有効成分となし、消臭薬剤、飲食品及び嗜好品と
しての利用目的に応じて適宜選択するようになすのが好
適である。
は経口投与を主眼とするものであるので、pH6〜8程
度の各種の塩となしておき、これらの塩を単独で又は混
合して有効成分となし、消臭薬剤、飲食品及び嗜好品と
しての利用目的に応じて適宜選択するようになすのが好
適である。
この場合に、フィチン酸1モルをpH6〜8の塩になす
ために必要とされる各種塩基のモル数を念のため示せば
下記の表1の通りである。
ために必要とされる各種塩基のモル数を念のため示せば
下記の表1の通りである。
表 1
(投与量)
ヒトに投与する場合の投与量は症状(臭気の種類及び程
度)、剤形等に依存して異なるが、−i的には成人に対
しフィチン酸換算量で1〜500■/日が適当である。
度)、剤形等に依存して異なるが、−i的には成人に対
しフィチン酸換算量で1〜500■/日が適当である。
(実施例等)
次に、製造例、試験例に関連して本発明を更に詳細に説
明する。
明する。
製amロー二1月、(トーチ組成物)
次の各種トーチ組成物を調製した。
トーチ組成物A:
無水物換算で660gのフィチン酸に水酸化ナトリウム
294gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌して
pHを6に調整した溶液。
294gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌して
pHを6に調整した溶液。
トーチ組成物B:
無水物換算で660gのフィチン酸に水酸化カリウム4
12gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌してp
Hを6に調整した溶液。
12gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌してp
Hを6に調整した溶液。
トーチ組成物C:
無水物換算で660gのフィチン酸に水酸化リチウム1
77gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌してp
Hを6に調整した溶液。
77gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌してp
Hを6に調整した溶液。
トーチ組成物D:
無水物換算で660gのフィチン酸にも、エタノールア
ミン581gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌
してpHを8に調整した溶液。
ミン581gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌
してpHを8に調整した溶液。
トーチ組成物E:
無水物換算で660gのフィチン酸にジェタノールアミ
ン979gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌し
てPHを8に調整した溶液。
ン979gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌し
てPHを8に調整した溶液。
トーチ組成物F:
無水物換算で660gのフィチン酸にトリエタノールア
ミン1805gを添加し、次いで精製水を加えながら攪
拌してpHを8に調整した溶液。
ミン1805gを添加し、次いで精製水を加えながら攪
拌してpHを8に調整した溶液。
トーチ組成物G:
無水物換算で660gのフィチン酸にN−メチルグルカ
ミン1657gを添加し、次いで精製水を加えながら攪
拌してpHを7に調整した溶液。
ミン1657gを添加し、次いで精製水を加えながら攪
拌してpHを7に調整した溶液。
トーチ組成物H:
無水物換算で660gのフィチン酸にL−アルギニン1
510gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌して
pHを7に調整した溶液。
510gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌して
pHを7に調整した溶液。
トーチ組成物I:
無水物換算で660gのフィチン酸にL−リジン175
3gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌してpH
を6に調整した溶液。
3gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌してpH
を6に調整した溶液。
トーチ組成物J:
無水物換算で660gのフィチン酸にL−ヒスチジン1
753gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌して
pHを6に調整した溶液。
753gを添加し、次いで精製水を加えながら攪拌して
pHを6に調整した溶液。
トーチ組成物にニア。
無水物換算で660gのフィチン酸に水酸化ナトリウム
116g、水酸化カリウム478g、塩化カルシウム(
2水塩) 6.08g及び燐酸水素二ナトリウム(無水
物) 157gを添加し、次いで精製水を加えながら攪
拌してpHを9に調整した溶液。
116g、水酸化カリウム478g、塩化カルシウム(
2水塩) 6.08g及び燐酸水素二ナトリウム(無水
物) 157gを添加し、次いで精製水を加えながら攪
拌してpHを9に調整した溶液。
製造例12〜15(製剤用組成物)
次の各種製剤用組成物を調製した。
製剤用組成物A:
トーチ組成物Kを採取しくフィチン酸として200 m
g含有)、これに乳糖を添加して乾燥させ、全量を10
00mgになした粉状物。
g含有)、これに乳糖を添加して乾燥させ、全量を10
00mgになした粉状物。
製剤用組成物B:
トーチ組成物Kを採取しくフィチン酸として100 m
g含有)、これに乳糖を添加して乾燥させ、全量を10
00mgになしな粉状物。
g含有)、これに乳糖を添加して乾燥させ、全量を10
00mgになしな粉状物。
製剤用組成物C:
トーチ組成物Kを採取しくフィチン酸として100 m
g含有)、これに精製水を添加して全量を1000mg
になした溶液。
g含有)、これに精製水を添加して全量を1000mg
になした溶液。
製剤用組成物D=
トーチ組成物Kを採取しくフィチン酸として200 m
g含有)、これに精製水を添加して全量を1000mg
になした溶液。
g含有)、これに精製水を添加して全量を1000mg
になした溶液。
11漣虹[(エリキシル剤)
下記の処方で諸成分を混合して均一になし、無色澄明の
エリキシル剤を製造した。この剤の1回宛投与量は57
でありフィチン酸として50mgを含有している。
エリキシル剤を製造した。この剤の1回宛投与量は57
でありフィチン酸として50mgを含有している。
製剤用組成物C100g
局方オレンジ精 24(yd)エタノール
400 グリセリン 400 精製水 (残部) 全量 1000m 製造例17(カプセル剤) 下記の処方で且つ常法により2号カプセルに充填してカ
プセル剤(1個当りフィチン酸として40mg含有)を
製造した。
400 グリセリン 400 精製水 (残部) 全量 1000m 製造例17(カプセル剤) 下記の処方で且つ常法により2号カプセルに充填してカ
プセル剤(1個当りフィチン酸として40mg含有)を
製造した。
製剤用組成物A 200(mg)乳糖
20 トウモロコシ澱粉 38 ステアリン マグネシウム 2 計 260 mg/個 111L影(顆粒剤) 下記の処方で且つ水及びエタノールを用いて湿式造粒す
ることにより顆粒剤(1個当りフィチン酸として120
mg含有)を製造した。
20 トウモロコシ澱粉 38 ステアリン マグネシウム 2 計 260 mg/個 111L影(顆粒剤) 下記の処方で且つ水及びエタノールを用いて湿式造粒す
ることにより顆粒剤(1個当りフィチン酸として120
mg含有)を製造した。
製剤用組成物A 600(mg>乳糖
140 トウモロコシ澱粉 250 ヒドロキシプロピルセルロース10 計 1000mg/包 11九辷L(散剤) 製剤用組成物Aをアルミニウムヒートシール包装により
1.5g宛分包した。本島は1包当フイチン酸として3
00gを含有している。
140 トウモロコシ澱粉 250 ヒドロキシプロピルセルロース10 計 1000mg/包 11九辷L(散剤) 製剤用組成物Aをアルミニウムヒートシール包装により
1.5g宛分包した。本島は1包当フイチン酸として3
00gを含有している。
天」1倒’20(錠剤)
下記の処方で且つ常法により圧縮成型して直径7市の錠
剤(1F!当りフィチン酸として20mg含有)を製造
した。
剤(1F!当りフィチン酸として20mg含有)を製造
した。
製剤用組成物A 100(+ng)トウモ
ロコシ澱粉 19 結晶セルロース 30 ステアリン酸マグネシウム 1 計 150 mg/錠 製造例21(シロップ剤) 下記の処方で諸成分を溶解させ混合して無色澄明なシロ
ップ剤を製造した。この剤の1回宛投与量は20−であ
り、フィチン酸として100 mgを含有している。
ロコシ澱粉 19 結晶セルロース 30 ステアリン酸マグネシウム 1 計 150 mg/錠 製造例21(シロップ剤) 下記の処方で諸成分を溶解させ混合して無色澄明なシロ
ップ剤を製造した。この剤の1回宛投与量は20−であ
り、フィチン酸として100 mgを含有している。
製剤用組成物c 50(g)白糖
300D−ソルビトール(70
%)250 p−オキシ安息香酸メチル 0.3p−オキシ安息
香酸プロピル 0,15クエン酸ナトリウム
10 クエン酸 1.5香料
2 miしに一−−−−−−−−−−−−汽」L−−全量
1000 d Mq@%1λ3−(ドライシロップ剤)下記の処方で諸
成分を採取して混合し、水及びエタノールを用いて湿式
造粒することによりドライシロップ剤を製造した。この
ドライシロップ剤は1包当りフィチン酸として10mg
を含有しいてる。
300D−ソルビトール(70
%)250 p−オキシ安息香酸メチル 0.3p−オキシ安息
香酸プロピル 0,15クエン酸ナトリウム
10 クエン酸 1.5香料
2 miしに一−−−−−−−−−−−−汽」L−−全量
1000 d Mq@%1λ3−(ドライシロップ剤)下記の処方で諸
成分を採取して混合し、水及びエタノールを用いて湿式
造粒することによりドライシロップ剤を製造した。この
ドライシロップ剤は1包当りフィチン酸として10mg
を含有しいてる。
製剤用組成物B 100(+11g)ク
エン酸ナトリウム 2.4無水クエン酸
2.2トラガント末
2,7白糖 適量 ヒドロキシプロピルセルロース 3.0香料
微量 計 1000mg/包 裂Uλ」工(トローチ剤) 下記の量割合で先ず製剤用組成物Aと白糖とを採取して
混合し、この混合物を水及びエタノールにより湿式造粒
し、35℃以下で乾燥させる。この乾燥物に乳糖及びス
テアリン酸マグネシウムを添加して混合し、次いで打錠
して直径15關のトローチ剤(1錠当りフィチン酸とし
て20mgを含有)を製造した。
エン酸ナトリウム 2.4無水クエン酸
2.2トラガント末
2,7白糖 適量 ヒドロキシプロピルセルロース 3.0香料
微量 計 1000mg/包 裂Uλ」工(トローチ剤) 下記の量割合で先ず製剤用組成物Aと白糖とを採取して
混合し、この混合物を水及びエタノールにより湿式造粒
し、35℃以下で乾燥させる。この乾燥物に乳糖及びス
テアリン酸マグネシウムを添加して混合し、次いで打錠
して直径15關のトローチ剤(1錠当りフィチン酸とし
て20mgを含有)を製造した。
製剤用組成物A100(mg)
白糖 870乳糖
20 スーアリン マグネシウム 10 計 1000mg/錠 製造例24(キャンデイ) 白糖240gと、水飴150gと、精製水100gとを
混合し、加熱溶融させた後に、篩を通して異物を除去し
、次いで加熱下に減圧濃縮して130〜150℃、水分
2〜3%の飴生地を調製した。この生地に製剤用組成物
B Logと微量の香料を添加混合し、次いで金型で成
型してキャンデイ(1個当りフィチン酸としてIf)m
gを含有)を製造した。
20 スーアリン マグネシウム 10 計 1000mg/錠 製造例24(キャンデイ) 白糖240gと、水飴150gと、精製水100gとを
混合し、加熱溶融させた後に、篩を通して異物を除去し
、次いで加熱下に減圧濃縮して130〜150℃、水分
2〜3%の飴生地を調製した。この生地に製剤用組成物
B Logと微量の香料を添加混合し、次いで金型で成
型してキャンデイ(1個当りフィチン酸としてIf)m
gを含有)を製造した。
製剤用組成物B 100(■)白糖
2400水飴
1500香料 伝量 計 4000 mg/個 製3i %Iλ5(リモナーデ剤) 下記の処方で且つ常法によりリモナーデ剤を製造した。
2400水飴
1500香料 伝量 計 4000 mg/個 製3i %Iλ5(リモナーデ剤) 下記の処方で且つ常法によりリモナーデ剤を製造した。
この剤の1回宛投与量は30−であり、フィチン酸とし
て3C1Omgを含有している。
て3C1Omgを含有している。
製剤用組成物C3g
単純シロップ 2.5−水
部計 30−7回 礼L11[(顆粒剤) 下記の諸成分を採取して混合し、水及びエタノールを用
いて湿式造粒することにより顆粒剤(調味料)を製造し
た。本剤1500mgはフィチン酸として100 mg
を含有している。
部計 30−7回 礼L11[(顆粒剤) 下記の諸成分を採取して混合し、水及びエタノールを用
いて湿式造粒することにより顆粒剤(調味料)を製造し
た。本剤1500mgはフィチン酸として100 mg
を含有している。
製剤用組成物D500(mg)
ガーリックパウダー 750
乳糖 残部
計 1500 mg
11鮭よ−(ドリンク剤)
下記の処方で且つ常法により無色澄明のドリンク剤(内
服液剤)を製造した。本剤の1回宛投与量は30−であ
り、フィチン酸として100 mgを含有している。
服液剤)を製造した。本剤の1回宛投与量は30−であ
り、フィチン酸として100 mgを含有している。
製剤用組成物C1,0g
ハチミツ 0,5白糖
2.0クエン酸
適量クエン酸ナトリウム 適量 ペパーミント 微量 精製水 残部 計 30mQ1回 製造例28(ガーリック調味料) 下記の処方で且つ製造例26と同様にしてガーリック調
味料を製造した。本島1600mg中にはフィチン酸と
して100 mgが含有されている。
2.0クエン酸
適量クエン酸ナトリウム 適量 ペパーミント 微量 精製水 残部 計 30mQ1回 製造例28(ガーリック調味料) 下記の処方で且つ製造例26と同様にしてガーリック調
味料を製造した。本島1600mg中にはフィチン酸と
して100 mgが含有されている。
製剤用組成物D 500 mgアビセル
180 ガーリツクパウダー 750 軽質無水珪酸 156 コーンスターチ 14 計 1600 mg 製j1倒’29(リモナーデ剤) 下記の処方で且つ常法によりリモナーデ剤を製造した。
180 ガーリツクパウダー 750 軽質無水珪酸 156 コーンスターチ 14 計 1600 mg 製j1倒’29(リモナーデ剤) 下記の処方で且つ常法によりリモナーデ剤を製造した。
この剤の1回宛投与量は20−であり、フィチン酸とし
て1i:+o mgを含有している。
て1i:+o mgを含有している。
フィチン酸 0.50g単純シロッ
プ 10.0m+1精−水
部 計 10〇− 試](便」−(安定性試@) 製造例16〜29の各製剤について製剤形態に応じガラ
スビン、ポリエチレンテレフタラート容器、アルミ袋等
に収容し、試験開始時及び60℃で3週間保存後にそれ
ぞれフィチン酸含量を測定した処、保存後においてもフ
ィチン酸含量に低下は認められず、従って各製剤は安定
性に優れていることが判明した。
プ 10.0m+1精−水
部 計 10〇− 試](便」−(安定性試@) 製造例16〜29の各製剤について製剤形態に応じガラ
スビン、ポリエチレンテレフタラート容器、アルミ袋等
に収容し、試験開始時及び60℃で3週間保存後にそれ
ぞれフィチン酸含量を測定した処、保存後においてもフ
ィチン酸含量に低下は認められず、従って各製剤は安定
性に優れていることが判明した。
試11阻タエ(口臭の消臭)
A)試験方法
一群3名の健常人を対象として下記の悪臭発生物質を摂
取させ、その直f&Gこ試験群に対してはフィチン酸カ
リウム水溶液(105mg / 10m )を投与し、
対照群には等量の水のみを投与し、第3者の検査員3名
による口臭検査(3名中2名以上が臭いを感じる場合に
陽性と判定)及び自己申告による感応試験を経時的に実
施する。
取させ、その直f&Gこ試験群に対してはフィチン酸カ
リウム水溶液(105mg / 10m )を投与し、
対照群には等量の水のみを投与し、第3者の検査員3名
による口臭検査(3名中2名以上が臭いを感じる場合に
陽性と判定)及び自己申告による感応試験を経時的に実
施する。
悪臭発生物質
a)ニンニク(生オロシとして10g)b)ニラ(調理
して50g) C)ラッキョ(漬物として50g) d)タマネギ(オロシ加工して100g)e)ワケギ(
調理して100g> f)タバコ(1日50本以上の喫煙者を対象に第3者に
よる感応試験を 実施) g)アルコール(空腹時に日本酒300 mを飲用) B)試験結果 第3者の検査員による感応試験において、対照群に関し
ては摂取から1.3,6.12及び24時間後の各検査
時において、何れも検査員全員が陽性と判定したのに対
し、薬物投与の試験群に関しては摂取から1時間後の第
1回検査時において既に口臭が軽度なこと、3時間後の
第2回検査時では口臭に明らかな軽減の認められる旨検
査員は判定した。
して50g) C)ラッキョ(漬物として50g) d)タマネギ(オロシ加工して100g)e)ワケギ(
調理して100g> f)タバコ(1日50本以上の喫煙者を対象に第3者に
よる感応試験を 実施) g)アルコール(空腹時に日本酒300 mを飲用) B)試験結果 第3者の検査員による感応試験において、対照群に関し
ては摂取から1.3,6.12及び24時間後の各検査
時において、何れも検査員全員が陽性と判定したのに対
し、薬物投与の試験群に関しては摂取から1時間後の第
1回検査時において既に口臭が軽度なこと、3時間後の
第2回検査時では口臭に明らかな軽減の認められる旨検
査員は判定した。
尚、同様の結果は自己申告結果においても認められ、又
対照群においてはムカッキ、異臭感、臭覚異常を訴える
者があったが、試験群では異常を訴える者は皆無であっ
た。
対照群においてはムカッキ、異臭感、臭覚異常を訴える
者があったが、試験群では異常を訴える者は皆無であっ
た。
試J1呵」−(汗臭の消臭)
多汁性異臭症を有するボランティア(足臭症及びワキガ
症を有する者、各3名)に製造例17のカプセル製剤を
与えて毎食事後1力プセル宛経口投与(フィチン酸とし
て120mm/日)させる方法で1週間連続投与し、第
3:コ検査員3名による感応試験を実施し、又自己申告
させて改善度を調査した。
症を有する者、各3名)に製造例17のカプセル製剤を
与えて毎食事後1力プセル宛経口投与(フィチン酸とし
て120mm/日)させる方法で1週間連続投与し、第
3:コ検査員3名による感応試験を実施し、又自己申告
させて改善度を調査した。
検査員は何れも経時的に症状の改善される旨回答し、自
己申告の結果も同様であった。
己申告の結果も同様であった。
試11舛」ユ(尿臭の消臭)
高蛋白含量(30%)のネコ用飼料を与えてネコ類似の
異臭尿を排泄するようになったラットを実駆動物とし、
試験群■には薬物としてフィチン酸カリウムを3mg/
日の割合で5日間に亘り腹腔内投与し、試験群■には同
様にして、但し30mg1日の割合で薬物を投与し、一
方対照群には薬物を投与せずに飼育し、経口的に尿臭を
調べた。
異臭尿を排泄するようになったラットを実駆動物とし、
試験群■には薬物としてフィチン酸カリウムを3mg/
日の割合で5日間に亘り腹腔内投与し、試験群■には同
様にして、但し30mg1日の割合で薬物を投与し、一
方対照群には薬物を投与せずに飼育し、経口的に尿臭を
調べた。
結果は下記の表2に示される通りであり、薬物の投与に
より尿臭の軽減することが明らかになった。
より尿臭の軽減することが明らかになった。
戎−J−
注)++、+、士及び−の4段階で判定試邊1阻5(嗜
好性試験) 製剤例26によるガーリック製剤15g(フィチン酸と
して1g含有)と適宜量の塩及びコシヨーを用いてビフ
テキ用肉を調理し、又上記の製剤の代りにフィチン酸を
含有しないガーリック調味料を用いてビフテキ用肉を調
理し、これらをそれぞれ各20名のパネラ−に同時に試
食させて嗜好性を調べた。
好性試験) 製剤例26によるガーリック製剤15g(フィチン酸と
して1g含有)と適宜量の塩及びコシヨーを用いてビフ
テキ用肉を調理し、又上記の製剤の代りにフィチン酸を
含有しないガーリック調味料を用いてビフテキ用肉を調
理し、これらをそれぞれ各20名のパネラ−に同時に試
食させて嗜好性を調べた。
結果は下記の表3に示される通りであり、上記のフィチ
ン酸含有ガーリック製剤は嗜好性を向上させるものであ
ることが判明した。
ン酸含有ガーリック製剤は嗜好性を向上させるものであ
ることが判明した。
(発明の効果)
本発明による消臭剤はヒトを含む動物の体臭、汗臭、口
臭等を軽減させることができる。
臭等を軽減させることができる。
本発明による消臭剤の有効成分であるフィチン酸やその
塩は無臭であり、経口投与が可能であり、又製剤形態と
しては液状であっても固形状であっても差支えないので
摂取も容易である。更に、飲食品や調味料等の嗜好品の
形態で用いることもできるので長期に亘る連続使用が可
能であり、これによって効果に持続性をもたらすことが
できる。
塩は無臭であり、経口投与が可能であり、又製剤形態と
しては液状であっても固形状であっても差支えないので
摂取も容易である。更に、飲食品や調味料等の嗜好品の
形態で用いることもできるので長期に亘る連続使用が可
能であり、これによって効果に持続性をもたらすことが
できる。
このことは極めて有利な効果である。何故ならばヒトに
適用する場合に、殊に自己で清掃行為を行うことが不可
能な長期療養患者や自刃排尿困難者に対し本発明による
消臭剤、飲食品及び嗜好品を摂取させることにより体臭
、尿臭等を軽減させ、これによって看護人における不快
感を著しく軽減し得るからである。
適用する場合に、殊に自己で清掃行為を行うことが不可
能な長期療養患者や自刃排尿困難者に対し本発明による
消臭剤、飲食品及び嗜好品を摂取させることにより体臭
、尿臭等を軽減させ、これによって看護人における不快
感を著しく軽減し得るからである。
Claims (4)
- (1)フィチン酸及びその塩から選択された少なくとも
一種類の物質を有効成分としていることを特徴とする、
体臭、尿臭の消臭剤。 - (2)体臭及び尿臭が口臭、汗臭、脂肪臭、生理臭、糖
尿臭である、請求項1に記載の消臭剤。 - (3)フィチン酸及びその塩から選択された少なくとも
一種類の物質を消臭成分として含有していることを特徴
とする、体臭、尿臭の消臭性飲食品。 - (4)フィチン酸及びその塩から選択された少なくとも
一種類の物質が消臭成分として配合されていることを特
徴とする、体臭、尿臭の消臭性嗜好品。
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63101382A JPH01275522A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 体臭の経口消臭剤 |
EP89101461A EP0326963B1 (en) | 1988-01-30 | 1989-01-27 | Deodorant as well as deodorizing food, drink and seasoning |
BR898900361A BR8900361A (pt) | 1988-01-30 | 1989-01-27 | Desodorante para ser administrado por via oral e artigos que o contem |
ES89101461T ES2052785T3 (es) | 1988-01-30 | 1989-01-27 | Desodorante asi como un alimento, bebida y condimento desodorantes. |
AT89101461T ATE102818T1 (de) | 1988-01-30 | 1989-01-27 | Deodorant sowie deodorierende lebensmittel, getraenke und gewuerzmittel. |
DE68913774T DE68913774T2 (de) | 1988-01-30 | 1989-01-27 | Deodorant sowie deodorierende Lebensmittel, Getränke und Gewürzmittel. |
CN89100531A CN1035616A (zh) | 1988-01-30 | 1989-01-28 | 除臭剂以及除臭的食物、饮料和美食品 |
CA000589533A CA1322528C (en) | 1988-01-30 | 1989-01-30 | Deodorant as well as deodorizing food, drink and luxury |
KR1019890001131A KR890015737A (ko) | 1988-01-30 | 1989-01-30 | 소취제 및 식, 음료성 및 기호성 소취제 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63101382A JPH01275522A (ja) | 1988-04-26 | 1988-04-26 | 体臭の経口消臭剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01275522A true JPH01275522A (ja) | 1989-11-06 |
JPH0476971B2 JPH0476971B2 (ja) | 1992-12-07 |
Family
ID=14299220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63101382A Granted JPH01275522A (ja) | 1988-01-30 | 1988-04-26 | 体臭の経口消臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01275522A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10120574A (ja) * | 1996-10-22 | 1998-05-12 | Toyo Hakko:Kk | 糞尿消臭剤 |
WO1999012516A1 (fr) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Capsule molle multicouche servant a eliminer l'haleine desagreable et procede de production de ladite capsule |
JPH11343237A (ja) * | 1998-03-31 | 1999-12-14 | Kikkoman Corp | 排泄物用経口消臭剤 |
WO2004105714A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-09 | Mitchell Kurk | Composition and method for the treatment of personal odors |
US7128933B2 (en) | 2000-09-01 | 2006-10-31 | Mitchell Kurk | Composition and method for the treatment of personal odors |
JP2007296064A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Kao Corp | 消臭剤 |
JP2017171610A (ja) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | 株式会社明治 | 口臭抑制用組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61200905A (ja) * | 1985-03-01 | 1986-09-05 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
JPS61233612A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-17 | Kao Corp | チユ−インガム |
-
1988
- 1988-04-26 JP JP63101382A patent/JPH01275522A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61200905A (ja) * | 1985-03-01 | 1986-09-05 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
JPS61233612A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-17 | Kao Corp | チユ−インガム |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10120574A (ja) * | 1996-10-22 | 1998-05-12 | Toyo Hakko:Kk | 糞尿消臭剤 |
WO1999012516A1 (fr) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Capsule molle multicouche servant a eliminer l'haleine desagreable et procede de production de ladite capsule |
US6426089B1 (en) | 1997-09-10 | 2002-07-30 | Morishita Jintan Co., Ltd. | Multilayered soft capsule for eliminating bad breath and process for producing the same |
JPH11343237A (ja) * | 1998-03-31 | 1999-12-14 | Kikkoman Corp | 排泄物用経口消臭剤 |
US7128933B2 (en) | 2000-09-01 | 2006-10-31 | Mitchell Kurk | Composition and method for the treatment of personal odors |
WO2004105714A1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-09 | Mitchell Kurk | Composition and method for the treatment of personal odors |
JP2007296064A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Kao Corp | 消臭剤 |
JP2017171610A (ja) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | 株式会社明治 | 口臭抑制用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0476971B2 (ja) | 1992-12-07 |
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