UA127919C2 - Препарат, який включає корисний штам p. bilaii та тальк, для застосування в обробці насіння - Google Patents
Препарат, який включає корисний штам p. bilaii та тальк, для застосування в обробці насіння Download PDFInfo
- Publication number
- UA127919C2 UA127919C2 UAA201902025A UAA201902025A UA127919C2 UA 127919 C2 UA127919 C2 UA 127919C2 UA A201902025 A UAA201902025 A UA A201902025A UA A201902025 A UAA201902025 A UA A201902025A UA 127919 C2 UA127919 C2 UA 127919C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- seed
- spores
- strain
- agent
- methyl
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000454 talc Substances 0.000 title claims description 44
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 title claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 11
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 3
- -1 benzovindiflupir Chemical compound 0.000 claims description 58
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 54
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 17
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 13
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 claims description 8
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 7
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 claims description 7
- 241001646398 Pseudomonas chlororaphis Species 0.000 claims description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims description 6
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims description 4
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 4
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 4
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 4
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 4
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 4
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 3
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims description 3
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 3
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 3
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 claims description 3
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 claims description 3
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 3
- QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N flupyradifurone Chemical compound C=1C(=O)OCC=1N(CC(F)F)CC1=CC=C(Cl)N=C1 QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims description 3
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 3
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N tetraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(CN2N=C(N=N2)C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims description 3
- CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(triazol-2-yl)propan-2-ol Chemical compound N1=CC=NN1CC(C=1C=C(F)C=C(F)C=1)(O)CN1C=NC=N1 CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 2
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 2
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 claims description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims 1
- 244000043158 Lens esculenta Species 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 13
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 7
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000004269 oxiran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC1([H])* 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 4
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 4
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 3
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 2
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- ZFHGXWPMULPQSE-UKSCLKOJSA-N (Z)-(1R)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-UKSCLKOJSA-N 0.000 description 2
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZWGZVIBYWRECK-RUMWWMSVSA-N 1-[(e)-[2-(4-cyanophenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylidene]amino]-3-[4-(difluoromethoxy)phenyl]urea Chemical compound C1=CC(OC(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)/CC1=CC=C(C#N)C=C1 JZWGZVIBYWRECK-RUMWWMSVSA-N 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinemethanol Chemical compound OCC1=CC=CN=C1 MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000012440 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 2
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 2
- 244000178937 Brassica oleracea var. capitata Species 0.000 description 2
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 2
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 2
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 2
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 2
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical class O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGCSKOVQDXEQHI-UHFFFAOYSA-N phenazine-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2N=C3C(C(=O)O)=CC=CC3=NC2=C1 JGCSKOVQDXEQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC=N1 OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- KZKRRZFCAYOXQE-UHFFFAOYSA-N 1$l^{2}-azinane Chemical group C1CC[N]CC1 KZKRRZFCAYOXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- NWEFQXYVAUNGNI-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-oxathiazolidine Chemical compound C1NSCO1 NWEFQXYVAUNGNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULERLVZDMYNWNA-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-n-[(2-methyl-3-phenylphenyl)methoxy]-2-methylsulfanylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C(F)=CC=1C(CSC)=NOCC(C=1C)=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 ULERLVZDMYNWNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=NN1 BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPXBEYPYQKZKGX-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(CCl)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 SPXBEYPYQKZKGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-N-{2-bromo-4-chloro-6-[(1-cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CC1C(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Br)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUXHWBMJNBBYNL-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-1,2-dihydropyrrol-5-one Chemical class OC1=CC(=O)NC1 RUXHWBMJNBBYNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 3-methyl-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5s)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide Chemical compound S1C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=C(C)C=C1C1=NO[C@](C(F)(F)F)(C=2C=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C=2)C1 HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- HSRXLAJZZXXCNQ-UHFFFAOYSA-N 4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 HSRXLAJZZXXCNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=CC=C1C(C1)=NOC1(C(F)(F)F)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDGIVSREGUOIJZ-UHFFFAOYSA-N 5-amino-3h-1,3,4-thiadiazole-2-thione Chemical compound NC1=NN=C(S)S1 GDGIVSREGUOIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNUDLKJUYSXMNO-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(C)(C)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 GNUDLKJUYSXMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFZNHHSSMCXCZ-UHFFFAOYSA-N 5-piperidin-4-yl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C=2N=C(ON=2)C2CCNCC2)=C1 FUFZNHHSSMCXCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- JVGXNGXFTFLIGB-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-2,2-dimethyl-5-quinolin-3-yl-3h-1,4-benzoxazepine Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2OC(C)(C)CN=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 JVGXNGXFTFLIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 1
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241000736542 Awaous banana Species 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 244000304217 Brassica oleracea var. gongylodes Species 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000221633 Brassica rapa subsp chinensis Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- OARCTUHQVZXWLZ-UHFFFAOYSA-N CCC1(CC(CC(C1)(C)C)C2(C=CC=C(C2O)C(=O)N)NC=O)C Chemical compound CCC1(CC(CC(C1)(C)C)C2(C=CC=C(C2O)C(=O)N)NC=O)C OARCTUHQVZXWLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 1
- 235000021538 Chard Nutrition 0.000 description 1
- 108010062745 Chloride Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000011045 Chloride Channels Human genes 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N Empenthrin Chemical compound CC\C=C(/C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005961 Ethoprophos Substances 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- NCWFGOSXGPNCHQ-KAMPLNKDSA-N Gluconapin Natural products OC[C@H]1O[C@H](SC=NCCC=C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O NCWFGOSXGPNCHQ-KAMPLNKDSA-N 0.000 description 1
- 108050006905 Glutamate-Gated Chloride Channel Proteins 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 241001647769 Mirza Species 0.000 description 1
- 102000013379 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Human genes 0.000 description 1
- 108010026155 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Proteins 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017879 Nasturtium officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005407 Nasturtium officinale Species 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000592344 Spermatophyta Species 0.000 description 1
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 description 1
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005935 Sulfuryl fluoride Substances 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N [(e)-3-methylsulfonylbutan-2-ylideneamino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)C(C)S(C)(=O)=O CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPJITPZADZSLBP-PIPQINALSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3r)-3-[(e)-2-cyanoprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/C)C#N DPJITPZADZSLBP-PIPQINALSA-N 0.000 description 1
- MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(Cl)Cl MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N 0.000 description 1
- APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1(C)C APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMPFURNXXAKYNE-UHFFFAOYSA-N [2-ethyl-3,7-dimethyl-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]quinolin-4-yl] methyl carbonate Chemical compound C1=C2C(OC(=O)OC)=C(C)C(CC)=NC2=CC(C)=C1OC1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 FMPFURNXXAKYNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N [benzyl(dimethyl)silyl]methyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC[Si](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CWVZGJORVTZXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-UHFFFAOYSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Br)Br)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N afidopyropen Chemical compound C([C@@]1(C)[C@H]2[C@]([C@H]3[C@@H](O)C=4C(=O)OC(=CC=4O[C@]3(C)[C@@H](O)C2)C=2C=NC=CC=2)(C)CC[C@@H]1OC(=O)C1CC1)OC(=O)C1CC1 LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N 0.000 description 1
- 229960000982 afoxolaner Drugs 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- 238000010352 biotechnological method Methods 0.000 description 1
- 125000006269 biphenyl-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C(*)C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000275904 brauner Senf Species 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N broflanilide Chemical compound C=1C=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Br)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C(F)C=1N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N chembl2227757 Chemical compound [O-][N+](=O)C([C@H]1CC[C@H](O1)N1CC2)=C1N2CC1=CC=C(Cl)N=C1 NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N cycloprothrin Chemical compound ClC1(Cl)CC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N cyhalodiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)NC(C)(C)C#N NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- 229940008203 d-transallethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J dipotassium;antimony(3+);(2r,3r)-2,3-dioxidobutanedioate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[K+].[K+].[Sb+3].[Sb+3].[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 1
- 108010057988 ecdysone receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- KVIZNNVXXNFLMU-DUVUQDDDSA-N epsilon-metofluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C/C KVIZNNVXXNFLMU-DUVUQDDDSA-N 0.000 description 1
- 230000008686 ergosterol biosynthesis Effects 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C=3C=CC=C4NC=C(C=34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N famphur Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(=O)(=O)N(C)C)C=C1 JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- PHCCDUCBMCYSNQ-UHFFFAOYSA-N fluazaindolizine Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C(S(=O)(=O)NC(=O)C=2N=C3C(Cl)=CC(=CN3C=2)C(F)(F)F)=C1 PHCCDUCBMCYSNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N fluensulfone Chemical compound FC(F)=C(F)CCS(=O)(=O)C1=NC=C(Cl)S1 XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N flufenerim Chemical compound CC(F)C1=NC=NC(NCCC=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)=C1Cl GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N fluralaner Chemical compound C1=C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)C(C)=CC(C=2CC(ON=2)(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(F)(F)F)=C1 MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004498 fluralaner Drugs 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N furathiocarb Chemical compound CCCCOC(=O)N(C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- PLYQBXHVYUJNQB-IIPHORNXSA-N gluconapin Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](S\C(CCC=C)=N/OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PLYQBXHVYUJNQB-IIPHORNXSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N heptafluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C/C(F)(F)F BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 description 1
- VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N imiprothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCN1C(=O)N(CC#C)CC1=O VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N isocarbophos Chemical compound COP(N)(=S)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229950002303 lotilaner Drugs 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N methyl heptene Natural products CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N methyl isocyanate Chemical compound CN=C=O HAMGRBXTJNITHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- TUCSJFNYZJYLHE-UHFFFAOYSA-N n'-tert-butyl-n'-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carbohydrazide Chemical compound CC1=C2OC(C)CC2=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 TUCSJFNYZJYLHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S BLCKKNLGFULNRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UWKQSUQMFIRFMM-UHFFFAOYSA-N n-[2-(tert-butylcarbamoyl)-4-chloro-6-methylphenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(fluoromethoxy)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC(C(=O)NC(C)(C)C)=C1NC(=O)C1=CC(OCF)=NN1C1=NC=CC=C1Cl UWKQSUQMFIRFMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPLHJUQFGXECAS-UHFFFAOYSA-N n-[3-(benzylcarbamoyl)-4-chlorophenyl]-2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)C(F)(F)F)C(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(C(=O)NCC=2C=CC=CC=2)=C1 DPLHJUQFGXECAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEQJBOMPGWYIRO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-3,4-dimethoxyaniline Chemical compound CCNC1=CC=C(OC)C(OC)=C1 PEQJBOMPGWYIRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004738 nicotinyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 108010003516 norsynephrine receptor Proteins 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N phosphanylidenezinc;zinc Chemical compound [Zn].[Zn]=P.[Zn]=P HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 230000004260 plant-type cell wall biogenesis Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N propetamphos Chemical compound CCNP(=S)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N pyridaphenthion Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N pyriminostrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(NC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N pyrisoxazole Chemical compound C1([C@@]2(C)CC(ON2C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRYRBWIFRVMRPV-UHFFFAOYSA-N quinazolin-4-amine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=NC=NC2=C1 DRYRBWIFRVMRPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MRUMAIRJPMUAPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- UFEIWEXHHOXPGP-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]sulfonylazanide Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)[N-]S(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 UFEIWEXHHOXPGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N sodium;ethoxy-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].CCO[P+]([O-])=O IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010563 solid-state fermentation Methods 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- HEOYPZMAGQITRO-UHFFFAOYSA-N spirobudifen Chemical compound C(OCCCC)(OC1=C(C(OC12CCCCC2)=O)C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)=O HEOYPZMAGQITRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N tebupirimfos Chemical compound CCOP(=S)(OC(C)C)OC1=CN=C(C(C)(C)C)N=C1 AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N thiometon Chemical compound CCSCCSP(=S)(OC)OC OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000664 voltage gated sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/30—Microbial fungi; Substances produced thereby or obtained therefrom
- A01N63/36—Penicillium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C21/00—Methods of fertilising, sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/06—Aluminium; Calcium; Magnesium; Compounds thereof
Abstract
Винахід стосується способу обробки насіння, який включає застосування щонайменше одного агента для обробки до зазначеного насіння рослини; та застосування сухого препарату, який включає/який складається зі спор P. bilaii та порошкоподібного тальку, до зазначеного насіння, крім того, стосується препарата для застосування в обробці насіння, який включає спори P. bilaii та порошкоподібний тальк, насіння, оброблене таким препаратом та способи застосування спор P. bilaii та покращення росту рослини, здоров'я рослини або життєздатності рослини.
Description
Доступність фосфору (Р) в фермерських господарствах часто є низькою. Рівні фосфору будуть зменшуватися в грунті внаслідок вилучення сільськогосподарських культур без використання компенсацій щодо поповнення запасів Р в грунті. Фосфоритні руди (АР) представляють собою фосфорні мінеральні речовини, які зустрічаються в природі, загальноприйнятні як фосфорні добавки в виробництві сільськогосподарських культур. У вапняних Грунтах високий рН та СаСОз є основними чинниками, які обмежують агрономічну ефективність ВР. Однак, у ризосферному грунті рослинні та мікробні ексудати можуть збільшувати доступність Р з ВР. Наприклад, протони (Ня), які вивільняються в результаті поглинання катіонів рослинами та мікроорганізмами, безпосередньо знижують рН в їх середовищі. Також повідомлялося, що органічні кислоти, які виділяються, розчиняють Р- мінерали безпосередньо та/або за рахунок комплексоутворення катіонних партнерів з Р, які головним чином представляють собою Са в РР.
Репісіййшт бБііай (також відомий як Р. Бііа)ї або Р. Бііаїає) представляє собою грибний інокулянт, спочатку виділену з південних грунтів Альберти (Кисеєу, 1983; РпозрНаїе-з5о|цбріїїгіпу
Басієета апа паї іп майоив сийімаїей апа мігдіп АІбепйа грунте. Сап. 9. Бої. Осі. 63: 671-678; розглянуті в ТаКеда апа Кпідні; Зоїшбрії2айоп ої НоскК РІПозрпаїє ру РепісШіит бБіїаїї - ої
Ріозрпогиз Мападететпі іп Огдапіс Стор Отримання. 5о0їЇ5 апа Сторе Могк5пор 2003). Р. Біїаї, як було показано, солюбілізує фосфорні мінерали в грунті та підвищує доступність фосфору для рослин більшою мірою, ніж інші Р-солюбілізуючі мікроорганізми (Кисеєу, 1983; Азеа 6вї аї., 1988;
Іпогдапіс рпозріаїе зоішбіїй2айноп ру їмо РепісшШіит 5ресієв іп зоЇшіоп сийиге апа вої. бої Віої.
Віоспет. 20: 459-464). Організм може жити в симбіозі з декількома видами рослин, підвищуючи поглинання фосфату кореневою структурою, одночасно споживаючі рослинні відходи. Нативні грунтові популяції часто є низькими та можуть бути збільшені шляхом застосування як сільськогосподарського інокулянта. Інокуляція Р. Брііаї збільшувала поглинання Р декількома видами рослин, включаючи пшеницю та боби (Сієдаїе еї а!., 1991; А зиттагу ої мпеаї гезропзе о Ргоміде "м /Репісшіит біїа)ї) іп уевієт Сапада. Ргос. АІрепа 50оїЇ 5сіепсе УМО к5Пор, Едтопіюп,
АІрепа, рр.306-313.; Кисеу, 1987; Іпстеазед рпозрпогоиз иріаКке ру м/пеаї апа їв Бреапз5 рпозрпогив5-501ШбБіїїгіпа Репісійит бБіїа)і вігаіп апа мій мезісцаг-агтбизсшаг тусоптіга! типаїі. Аррі.
Епмігоп. Містобіої. 53(12):2699-2703), канолу (Спієдаїє еї аї., 1993; ЕПесі ої іпосціайоп м/п
Зо Репісійит бБіїаїї (РгомідеФ) оп рпозрпайе иріаке апа уїєій ої Канола іп мевієт Сапада. Ргос.
АІрепа 5о0їЇ Зсієпсе ММоїк5Ппор, Едтопіоп, АІрепа, рр. 155-160), та люцерну (5спіесніє еї аї., 1996; Незропзе ої аМамна іп Ше евіаріїзНптепі уваг о іпосиайоп м/ййп Ше рпозрНаїе-5оїшбіїїгіпу
Типдив РепісшШіит бБіїіаї (Ргомідеф). Ргос. 5оїї5 апа Стор Умогтк5Ппор, зазКаїооп, ЗазКка(спеуап, рр. 309-317). Існує декілька гіпотетичних механізмів, за допомогою яких мікроорганізми підвищують розчинення фосфорних мінералів. Для кальцієво-фосфорних мінералів, таких як фосфоритні руди, найбільш імовірно розглядаються два механізми: 1) підкислення протонами, які виділяються, та органічними кислотами, та виробництвом діоксиду вуглецю; 2) комплексоутворення катіонних партнерів фосфору органічними кислотами, які виділяються. Р.
Біїаїї, як описується, продукує лимонну та щавлеву кислоти та, таким чином солюбілізує фосфат кальцію (Сиппіпдапат апа Киїаск, 1992; Ргодисійп ої сійіс апа охаїїс асідв апа 5о1іШибіїйгайоп ої саісіит рпозрпаїе Бу Репісйішт біїіаїй. Аррі. Епмігоп. Містобіої. 58(5): 1451-1458.) Використання препаратів для підвищення ефективності використання поживних речовин, які містять біологічні агенти (ВСА), такі як РепісйШіит Бай стало цінною альтернативою в галузі агрономії.
Забезпечення прийнятних препаратів для біологічних агентів все ще є проблематичним через численні чинники, які роблять внесок щодо ефективності кінцевого препарата, такі як форма біологічного агента, температурна стабільність та термін зберігання, а також дія препарата при застосуванні.
Прийнятні препарати являють собою гомогенні та стабільні суміші активних та інертних інгредієнтів, які роблять кінцевий продукт більш простим, більш безпечним, та більш ефективним для застосування до мішені. Загально використовувані добавки в препаратах включають поверхнево-активні речовини, такі як диспергатори або змочувальні агенти, розчинники, емульгатори, піногасники та стабілізатори. Загально використовувані препарати для біологічних агентів включають М/Р, твердий препарат, мікронізований до порошкоподібної форми, та, як правило, який застосовується у вигляді суспендованих частинок після диспергування у воді, та М/С, препарат, який складається з гранул, які застосовуються після дезинтеграції та диспергування у воді.
Репісійшт бБііай широко використовується в обробці насіння, та різні типи препаратів є доступними для даного застосування. Продукт дитрвїатй Ф (Момо2гутев) продається у вигляді змочувального порошку (М/Р), який необхідно змішувати з водою та потім застосовувати до бо насіння. Продукт Кесомег "м РО4 (Вгеїй Моипуо) представляє собою рідкий препарат у формі здатного до диспергування концентрату (ОС), який необхідно перемішувати для того, щоб рівномірно ресуспендувати грибкові спори в продукті перед застосуванням до насіння. Термін зберігання грибкових продуктів є все ще властивістю, яка може бути покращена для того, щоб забезпечити більш стабільний продукт, який може легко бути застосованим до насіння.
Відповідно, з недоліками, описаними вище, все ще існує потреба у простій, легкій в обігу рецептурі препарату для Репісіййшт бііай, прийнятній для обробки насіння. Серед інших властивостей такі препарати в ідеалі повинні забезпечувати гарну фізичну стабільність препаративного концентрату, демонструвати прийнятний термін зберігання протягом часу та забезпечувати кращий розподіл біологічного агента при обробці насіння.
В першому аспекті, представлений винахід стосується способу обробки насіння, який включає а) застосування рідини, яка містить щонайменше один агент для обробки насіння, до зазначеного насіння; та Б) застосування сухого препарата, який включає або який складається з спор грибів Репісіййшт бБііаїї та порошкоподібного тальку, до зазначеного насіння.
В другому аспекті передбаченим є сухий препарата, який включає спори грибів Репісійшт
Бріїіаійї та порошкоподібний тальк.
Насіння, як правило, обробляють в період між їх збиранням та перед посівом в майбутньому вегетаційному періоді, переважно наступного вегетаційного періоду.
Всі штами Р. бБіїіаії із солюбілізуванням фосфату або іншими корисними властивостями для рослин можуть використовуватись в представленому винаході. Зразки РепісіШит біїаійї раніше були депоновані в Американській колекції типових культур (Атегісап Туре Сийите СоПесійоп) в
ВосКміПе, Ма., ОБА під депозитним номером АТСС 22348 (1974 видання каталогу АТСС) та
АТОСС18309. Подальший ізолят даних грибів був виявлений у грунті з південної Альберти,
Канада. Даний штам, як було показано раніше, покращує Р-солюбілізуючу активність в порівнянні з попередніми штамами, депонованими в АТСС. Депонування даного штаму було зроблено в АТСС під депозитним номером 20851 відповідно до умов Будапештського договору.
В даному депонуванні грибок був названий Р. бБіїіа)і та таксономічні деталі та його використання були описані в 05 05 5,026,417. Даний штам був знову депонований як МАНІ 50169. Новий ізолят Р. Бііаїї був виявлений в Австралії Спочатку він був виділений у 2002 році з коренів пшениці та вирощувався в зразках грунту, зібраних Коональпіна в Південній Австралії (У/аКеїїп
Зо еї а!., 2004. Віої! Репії боїв 40:36-43). Депонування даного штаму було зроблено як депозитний номер МАВІ. 50162. Наступний штам Р. Бііаї АЗ7В-501 описується в У/акКеїїйп єї аї. 2007 (ТНе ейесі ої Репісіїййит Типді оп ріапі дгоули апа рпозрпоги5 тобії2аїйоп іп пецшімка! (о аїКаїїпе 5015 їгтот зош йет Аийвігаійа. Сап ) Містобріо!. 53(1):106-І 15). В одному варіанті здійснення штам Р. бііаїї походить з депонувань, вибраних з групи, яка складається зі штамів АТСС 22348, АТСС 18309,
АТСС 20851, МАВІ 50169, МАНІ 50162, А57В-501, О5М 32334.
Тальк являє собою глинистий мінерал, який складається з гідратованого силікату магнію, наприклад, з хімічною формулою НаМаз(51Оз)4 або Маз5і«Озо(ОН)».
В рідині відповідно до винаходу можуть бути присутніми щонайменше один або декілька агенті для обробки насіння.
Агенти для обробки насіння включають всі агенти, які можуть бути застосовані до насіння перед посівом та можуть представляти собою, наприклад, засіб захисту рослин в різних типах препаратів, агент, який сприяє росту рослин, агент для покриття насіння або інокулянт.
Термін зберігання спор, зокрема Р. Біїаїйїї, вимірюється шляхом визначення кількості колонієутворюючих одиниць (КУОС), як описано нижче.
Представлений винахід може застосовуватися до насіння будь-якої сільськогосподарської культурної рослини. Сільськогосподарські культурні рослини можуть представляти собою рослини, які можуть бути отримані звичайними методами селекції та способами оптимізації, або за біотехнологічними способами та способами генної інженерії, або шляхом комбінації даних способів, включаючи трансгенні рослини та включаючи сорти рослин, які є захищеними та не є захищеними правами селекціонерів рослин. Необмежуючі приклади таких сільськогосподарських культурних рослин включають бавовник, льон, виноградна лоза, фрукти, овочі, такі як Возасеає з5р. (наприклад, насіневі плоди, такі як яблука та груші, але також кісточкові плоди, такі як абрикоси, вишні, мигдаль та персики, та м'які плоди, такі як), Вірезіоіїдає 5р., Упдіапдасєає 5р., Веїціасеає 5р., Апасагадіасеєае 5р., Радасєає з5р., Могасеєає 5р., ОІвасєає 5р., Асііпідасеає 5р., І ашгасеає 5р., Мизасєає з5р. (наприклад, бананові дерева та плантації),
Вибіасеає 5р. (наприклад, кава), Тнеасєає 5р., Зіегсціісєає 5р., Виїасєає 5р. (наприклад, лимони, апельсини та грейпфрути); боіапасеає 5р. (наприклад, помідори), І Шасеає 5зр.,
Авіегасеає 5р. (наприклад, салат), трейПШегає вр., Стписіїєгтає вр., СПепородіасеає 5зр.,
Сисигбійасеає 5р. (наприклад, огірок), АЇПШасеєає в5р. (наприклад, цибуля-порей, цибуля), бо Раріїопасєає 5р. (наприклад, горох); основні сільськогосподарські культурні рослини, такі як
Статіпеає 5р. (наприклад, кукурудза, газонові, злаки, такі як пшениця, жито, рис, ячмінь, овес, просо та тритикале), Авієгасеає 5р. (наприклад, соняшник), Вгаззісасеає 5р. (наприклад, білокачанна капуста, червона капуста, броколі, цвітна капуста, брюссельська капуста, пакхой, кольрабі, редис, олія, ріпак, гірчиця, хрін та крес-салат), Рарбасає 5р. (наприклад, квасоля, арахіс), Раріїопасєає 5р. (наприклад, соєві боби), боЇїапасєає 5р. (наприклад, картопля),
Спепородіасєає 5р. (наприклад, цукровий буряк, кормовий буряк, мангольд, буряк); корисні рослини та декоративні рослини для садів та лісових територій; та генетично модифіковані сорти кожної з даних рослин.
Переважні сільськогосподарські культури представляють собою олійний ріпак, зокрема канолу, пшеницю, сою, цукровий буряк, квасолю, кукурудзу, люцерну, горох, сочевицю, льон та ячмінь. Спосіб обробки насіння сухим препаратом, який включає спори Р. бБііаї та порошкоподібний тальк, найбільш переважно застосовують для олійного ріпаку, зокрема до озимого олійного ріпаку або ярого олійного ріпаку. Олійний ріпак стосується насіння та рослини роду Вгаззіса (Вгаззіса парив, Вгазвзіса гара або Вгазвзіса |їнпсєа). Переважним є застосування до насіння каноли. "Канола" в даному документі стосується насіння або рослини роду Вгазвіса (Вгаззіса парив, Вгазвіса гара або Вгаззіса |ппсеа) олія з якої буде містити менше, ніж 2 9о ерукової кислоти у своєму профілі жирних кислот, та твердий компонент буде містити менше, ніж 30 мікромолей будь-якої однієї або будь-якої суміші з З-бутенілглюкозинолату, 4- пентилглюкозинолату, 2-гідрокси-3 бутенілглюкозинолату, та 2-гідрокси-4-пентилглюкозинолату на грам висушеної на повітрі, твердої речовини, яка не містить олії.
В описаному способі, сухий препарат застосовується до насіння. Хоча вважається, що представлений спосіб може бути застосований до насіння в будь-якому фізіологічному стані, переважним є те, що насіння було в достатньо тривалому стійкому стані, що не викликало ніякого пошкодження під час процесу обробки. Як правило, насіння представляло б собою насіння, яке було зібране з поля; видалене з рослини; та відокремлене від будь-якого качана, стебла, зовнішньої лузги, та навколишньої м'якоті або іншого ненасіневого рослинного матеріалу. Насіння було б переважно біологічно стабільним в тій мірі, в якій обробка не призведе до біологічного пошкодження насіння. В одному варіанті здійснення, наприклад, обробка може застосовуватися до насіння, такого як насіння каноли, яке було зібрано, очищено
Зо та висушено до вмісту вологи нижче приблизно 15 95 за масою. В альтернативному варіанті здійснення, насіння може представляти собою насіння, яке було висушеним, та потім первинно оброблене водою та/або іншим матеріалом перед обробкою поточним препаратом. В межах уже описаних обмежень, вважається, що обробка може застосовуватися до насіння в будь-який час між збиранням насіння та посівом насіння. Як використовується в даному документі, термін "незасіяне насіння", як мається на увазі, включає насіння в будь-який період між збиранням насіння та посівом насіння в грунт з метою проростання та росту рослини.
В першому аспекті, представлений винахід стосується способу обробки насіння, який включає, перед посівом а. застосування рідини, яка містить щонайменше один агент для обробки насіння, до зазначеного насіння; та Ь. застосування сухого препарата, який включає або який складається зі спор грибів Репісійшт бБіїіаій та порошкоподібного тальку, до зазначеного насіння.
Обробка насіння може бути досягнута різними способами.
Рідина, яка застосовується до насіння, може містити один або декілька агентів для обробки насіння, яке представляє собою, наприклад, агенти для захисту рослин в різних типах препаратів, агенти, які сприяють росту рослини, агенти для покриття насіння або інокулянти.
Сухий препарат, який складається зі спор грибів Репісійшт бБііай та порошкоподібного тальку може застосовуватися одночасно або незабаром після застосування рідина до зазначеного насіння, тим самим змочуючи насіння достатньою мірою та даючи можливість сухому препарату, який складається зі спор грибів Репісіййшт Бііай та порошкоподібного тальку прилипнути до насіння. Переважно рідина містить щонайменше один агент для захисту рослин.
Коли говориться, що незасіяне насіння є "обробленим" композицією, така обробка, як мається на увазі, включає ті частинки, в яких препарат застосовується до грунту, а не до насіння. Наприклад, такі обробки, як застосування пестициду в смужках, "Т"-смужках, або в борозенці, в той же час, як висівають насіння, не вважається такими, що є включеними в представлений винахід.
Препарат за представленим винаходом може застосовуватися до насіння з використанням будь-якої стандартної методологія обробки насіння, включаючи, але не обмежуючись цим змішування в контейнері (наприклад, в пляшці або мішку), механічне нанесення або перекидання.
Після застосування препарата відповідно до винаходу, насіння може бути покрито з використанням звичайних способів нанесення покриттів та машин, таких як обладнання для псевдо зрідженого шару, спосіб з використанням валкового млина, ротостатичних обробників насіння, та барабанних покривачів. Також можуть бути корисними інші способи, такі як фонтануючі шари. Насіння може бути прогрунтованим перед нанесенням покриття. Після нанесення покриття, насіння, як правило, висушують та потім переносять до сортувальної машини для сортування за розміром. Такі процедури є відомими в даній галузі техніки. Насіння, оброблене препаратом відповідно до винаходу також може бути загорнуто верхнім шаром плівки для захисту покриття пестицидом. Такі захисні покриття є відомими в даній галузі та можуть застосовуватися з використанням звичайних методів псевдозрідженого шару та барабанного нанесення плівки.
Спори ої Р. Біїаї можуть представляти собою спори будь-якого штаму Р. Вігаї, який позитивно впливає на рослини. Переважно, штам Р. Віїаї, який використовується в представленому винаході, підвищує ефективність використання фосфору рослинами.
Прийнятні штами включають, без обмеження, штам Р. Віїіаїї, депонований під АТСС20851 та інші штами, як наведено нижче.
Гриб РепісшШіит Біїаїй представляє собою відомий мікроорганізм, який раніше був депонований в Американській колекції типових культур в НосКміїє, Ма., ОБА під депозитним номером АТСС 22348 (1974 видання АТСС каталог). В каталозі 1984 року той самий депозитний номер використовується для Р. бііаї та крі того, штам визначається депозитним номером АТСС 18309. Подальші ізоляти цього гриба були виявлені в грунті з місця розташування (широта 49 градусів 48' М, довгота 113 градусів. 6' М/) у Південній Альберті, Канада. Даний штам раніше показав 0 покращену Р-солюбілізуючу активність в порівнянні з більш ранніми штамами, депонованими в АТСС. Депонування даного покращеного штаму було зроблене в АТСС під депозитним номером 20851 відповідно до термінів Будапештського договору. В даному депонуванні гриб був названим Р. бБііаїй та таксономічні деталі та його використання були описані в 05 5,026,417. Даний штам був повторно депонований за умовами Будапештського договору Аагісийига! ВНевзєагсі Зегмісе Раїепі Сийиге СоПесіоп (МАВ), Мопйегп Ведіопаї
Везеагсі Сепівг, 1815 М. Опімегейу 5ігевї, Реогіа, Шіпої5, 61604, О5А 28 серпня, 2008 як МАВ
Зо 50169 та Оецівспе Заттішипд моп Міктоогдапізтеп ипа 2еїКкипитепаз О5М 32334.
Інший штам Р. Біїаї штам був депонований згідно з умовами Будапештського договору
Адгісипшга! Везеагсі 5егмісе Раїепі Сийиге СоЇІПесіюп (МАВ), МопНет ВРедіопа! Везєагсі Сепівг, 1815 М. Опімегейу 5ігеєї, Реогпа, Шіпоїз, 61604, ОБА 11 серпня, 2008, та заданим номером доступу: МАНІ. 50162.
Спори Р. Біїаїї можуть зручно продукуватися з використанням рідинної ферментації або ферментації в твердому стані.
Гриб Репісіїйшт відповідно до винаходу та, зокрема, специфічні штами, як зазначено вище, можуть бути вирощені з використанням твердофазної або рідинної ферментації та прийнятного джерела вуглецю. Ізоляти Репісіййшт бБііай можуть бути вирощені з використанням будь-яких прийнятних способів, відомих кваліфікованому фахівцю в даній галузі. Наприклад, грибок може культивуватися на твердому середовищі для вирощування, такому як картопляний декстрозний агар, або агар з екстракту солоду, або в колбах, які містять відповідні рідкі середовища, такі як середовище Сларек-бох або картопляно декстрозний бульйон. Дані способи культивування можуть використовуватися при приготуванні инокулум з Репісіййшт 5рр. для покриття насіння.
Виробництво в твердому стані спор Репісійит може бути досягнуто шляхом інокуляції твердого середовища, такого як торф або субстрат на основі вермикуліту, або зерна, включаючи, але не обмежуючись цим, овес, пшеницю, ячмінь або рис. Стерилізоване середовище (досягнуте за допомогою автоклавування або опромінення) інокулюють суспензією спор (такою як 1 х 1072-1 х107 КУО/мл) відповідного Репісіййшт в5рр., та вологість доводять до 20-50 95, в залежності від субстрату. Матеріал інкубують протягом від 2 до 8 тижнів при відповідній температурі, поки не відбудеться можливе утворення спору. Спори відокремлюються від твердого середовище (субстрату) та очищається для отримання чистих порошкоподібних спор. Прийнятні способи відокремлення та очищення є відомими в даній галузі.
Спори також можуть бути отримані за допомогою рідинної ферментації (Сиппіпднат еї аї., 1990. Сап У Вої 68:2270-2274). Рідке виробництво може бути досягнуто шляхом культивування гриба в будь-якому відповідному середовищі, такому як картопляно декстрозний бульйон або середовища з екстракту дріжджів сахарози, при відповідних умовах рН та температури, як відомо в даній галузі.
Отриманий в результаті матеріал може бути зібраний, концентрований центрифугуванням, бо сформульований та потім висушений, використовуючи сушку на повітрі, сушку заморожуванням,
або способи сушіння з псевдозрідженим шаром для того, щоб отримати порошкоподібні спори (Егіезеп Т., Ні Са, Ридвієу Т., НоПомжау С, та 7іттептап 0., 2005; Ехрегітепіа! деїептіпайоп ої міабійну Іо55 ої РепісшШит бБіїіаї сопідіа дигіпу сопмесіїме аїг-агуіпа. Аррі Містовіа! Віотесппої! 68:397- 404).
Порошок спору потім змішують з порошкоподібним тальком та застосовують до поверхні насіння, необов'язково після того, як зазначене насіння було обробленим іншим агентом для захисту рослин.
Представлений препарат, який включає спори Р. Бііай та порошкоподібний тальк може забезпечити низку переваг. Препарат забезпечує більш швидке висушування рідини, яка застосовується на стадії а), яка може містити один або декілька агентів для захисту рослин. Він може застосовуватися як сухий препарат, тоді як продукт дитрвіай повинен бути розчиненим у воді та потім наноситься, створюючи додаткову стадію та додаткову рідину, яку необхідно висушити з насіння в кінцевому випадку. Крім того, несподівано було виявлено, що сухий препарат, який включає спори Р. Віїаїї, та порошкоподібний тальк утворює менше пилу в підході тестування Хеубаха в порівнянні з іншими продуктами Р. Віїайї, що означає менший вплив навколишнього середовища до та під час посіву обробленого насіння. Як показано в прикладах, які додаються, препарат, який використовується при обробці насіння, також забезпечує співставиму життєздатність після обробки насіння та співставиму швидкість проростання.
Препарат може також підвищувати термін зберігання Р. Бііаії на обробленому насінні. Спори переважно є стабільними в препараті відповідно до винаходу при 4 "С та 20 С протягом 6 місяців.
Крім того, препарат за представленим винаходом значно полегшує обробку насіння, тим більше, коли насіння обробляють рідким препаратом, який включає засіб захисту рослин або агент, який сприяє росту рослини.
Зазначений щонайменше один агент для захисту рослин може застосовуватися з використанням способів, добре відомих в даній галузі техніки. Наприклад, агент для захисту рослин, такий як пенфлюфен, який зазвичай та переважно формулюється в рідкій композиції, може бути змішаний з відповідними добавками для обробки насіння, та потім застосовується до чистого насіння відповідно до способів, добре відомих в даній галузі. Дана процедура супроводжується застосуванням препарата за представленим винаходом. Останнє застосування переважно має місце, коли раніше застосовуваний рідкий препарат не є повністю висушеним на насінні, іншими словами, коли насіння все ще є трохи вологим.
В одному варіанті здійснення агенти для покриття насіння використовуються в рідкій формі на стадії а).
Агент для покриття насіння може представляти собою полімери, одним з прикладів є НР-9- 10.
В переважному варіанті здійснення, зазначеним щонайменше одним агентом захисту рослини або агентом, який сприяє росту рослини, є хімічний засіб захисту рослин або агент, який сприяє росту рослини.
Такий хімічний засіб захисту рослин або агент, який сприяє росту рослини може представляти собою будь-який агент, який може застосовуватися при обробці насіння. Такий агент може належати до одного або декількох фунгіцидів, бактерицидів, нематоцидів, інсектицидів, гербіцидів, добрив, фітотоніків, стерилізаторів, антидотів, напівхімікатів та/або регуляторів росту рослин, щоб, наприклад, розширити спектр дії, подовжити тривалість дії, збільшити швидкість дії, запобігти відштовхування або запобігти розвитку резистентності.
Прийнятних інсектициди включають (1) Інгібітори ацетилхолінестерази (АСНЕ), такі як, наприклад, карбамати, наприклад, аланікарб, альдикарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метомил метолкарб, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триазамат, триметакарб, ХМС та ксилілкарб; або органофосфати, наприклад, ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфос-метил, кадусафос, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлормефос, хлорпірифос-метил, кумафос, ціанофос, деметон-8-метил, діазинон, дихлорвос/0ООУР, дикротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофос, фамфур, фенаміфос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміцяфос, ізофенфос, ізопропіл О-(метоксиамінотіофосфорил) саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метідатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон-метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піриміфос-метил, пропенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, квіналфос, сульфотеп,
тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, триазофос, трихлорфон та вамідотіон. (2) Блокатори хлоридних каналів ГАМК, такі як, наприклад, циклодієн-хлороргани, наприклад, хлордан та ендосульфан або фенілпіразоли (фіпроли), наприклад, етипрол та фіпроніл. (3) Модулятори натрієвих каналів, такі як, наприклад, піретроїди, наприклад, акринатрин, аллетрин, а-цис-транс-аллетрин, д-транс аллетрин, біфентрин, біоаллетрин, біоаллетрин 5- циклопентенил-ізомер, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, циалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-цдциперметрин, дзета-цдциперметрин, цифенотрин ((1А)-транс-ізомер|, дельтаметрин, емпентрин КЕ2)-(18)-ізомер|), есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флюцитринат, флуметрин, тау-флувалінат, галфенпрокс, іміпротрин, кадетрин, момфлуоротрин, перметрин, фенотрин |(1К)-транс-ізомері, праллетрин, піретрини (піретрум), ресметрин, силафлуфен, тефлутрин, тетраметрин, тетраметрин (1 А)-ізомер)|, тралометрин та трансфлутрин або ДЦТ або метоксихлор. (4) Конкурентні модулятори нікотинового ацетилхолінового рецептора (ПАС), такі як, наприклад, неонікотиноїди, наприклад, ацетаміприд, клотіанідин, динотефуран, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд та тіаметоксам, або нікотин, або сульфоксафлор, або флупірадифурон. (53 Алостеричні модулятори нікотинового ацетилхолінового рецептора (пАСНВ), такі як, наприклад, спинозини, наприклад, спінеторам та спіносад. (6) Аллостеричні модулятори глютамат-відриваючим хлоридним каналом (СИС), такі як, наприклад, авермектини / мілбеміцини, наприклад, абамектин, емамектина бензоат, лепімектин та мілбемектин. (7) Міметики ювенільного гормону, такі як, наприклад, аналоги ювенільних гормонів, наприклад, гідропрен, кінопрен та метопрен, або феноксикарб, або пірипроксифен. (8) Різні неспецифічні (мультисайтові) інгібітори, такі як, наприклад, алкілгалогеніди, наприклад метилбромід та інші алкілгалогеніди; або хлорпікрин або сульфурилфторид або боракс або антимоніл-тартрат калія або метилізоціанатні генератори, наприклад, діазометта метам.
Зо (9) Модулятори хордотонних органів, такі як, наприклад, піметрозин або флонікамід. (10) Інгібітори росту кліщів, такі як, наприклад, клофентезин, гекситіазокс та дипловідазин або етоксазол. (11) Мікробні розривачі кишкової мембрани комах, такі як, наприклад, підвид Васійив5
Іигіпдієпвів івгаєїепвіх, Васіи5 5рНаєгісиб5, Васійи5 Іигіпдіепсіє підвид аїігамаї, Васі
ІШигіпдієеєпвів підвид Кигеїакі, Васі ІПигіпдіепвзіз підвид їетбгіопіб5, та В.ї. рослинні протеїни:
СтутАБ, СтутАс, СтуїРа, СтутА.105, Сту2гАБ, МірзА, тСузА, СтузАБ, СтузвВЬ, Стгуз4Аб135АБІ1 (12) Інгібітори мітохондріальної АТФ-синтази, такі як, розривачі АТФ, такі як, наприклад, діафентіурон або органокислотні сполуки, наприклад, азоциклотин, цигексатин та фенбутатин оксид або пропаргит або тетрадифон. (13) Роз'єднувачі окисного фосфорилювання через порушення протонного градієнта, такі як, наприклад, хлорфенапір, ОМОС та сульфлурамід. (14) Блокатори каналів рецепторів ацетилхоліну, такі як, наприклад, бензультап, картапу гідрохлорид, тіоцилам та тіосултап-натрій. (15) Інгібітори біосинтезу хітину, тип 0, такі як, наприклад, бістрифрон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклосурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новофлумурон, тефлубензурон та трифлумурон. (16) Інгібітори біосинтезу хітину, тип 1, наприклад, бупрофезин. (17) Розріджувач линьки (зокрема для Оірієга, тобто аїірієгапе), такий як, наприклад, циромазин. (18) Агоністи рецепторів екдизону, такі як, наприклад, хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид та тебуфенозид. (19) Агоністи рецептора октопаміну, такі як, наприклад, амітраз. (20) Інгібітори транспорту електронів мітохондріального комплексу І, такі як, наприклад, гідраметилнон або ацеквіноцил або флуакрипірим. (21) Інгібітори транспорту електронів мітохондріального комплексу І, такі як, наприклад, з групи акарицидів МЕТІ, наприклад, феназаквін, фенпіроксимат, піримідифен, піридабен, тебуфенпірад та толфенпірад або ротенон (Оеє!тів). (22) Залежні від напруги блокатори натрієвих каналів, такі як, наприклад, індоксакарб або метафлумізон. б
(23) Інгібітори ацетил СоОА карбоксилази, такі як, наприклад, похідні тетронічної та тетрамної кислоти, наприклад, спіродиклофен, спіромезифен та спіротетрамат. (24) Інгібітори транспорту електронів мітохондріального комплексу ІМ, такі як, наприклад, фосфіни, наприклад, фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін та фосфід цинку або ціаніди, наприклад, ціанід кальцію, ціанід калію та ціанід натрію. (25) Інгібітори транспорту електронів мітохондріального комплексу ІЇ, такі як, наприклад, похідні бета-кетонітрилу, наприклад, цієнопірафен, та цифлуметофен, та карбоксаніліди, такі як, наприклад, пифлубумід. (28) Модулятори рецепторів Нуаподіпє, такі як, наприклад, діаміди, наприклад, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол та флубендіамід, додаткові активні сполуки, такі як, наприклад, афідопіропен, афоксоланер, азадирахтин, бенклотіаз, бензоксимат, бифеназат, брофланілід, бромопропілат, хінометіонат, хлорпролатрин, кріоліт, цикланіліпрол, циклоксаприд, цигалодіамід, дикломезотіаз, дикофол, епсилон-метофлутрин, епсилон-момфлутрин, флометоквін, флуазаіндолізин, флюенсульфон, флюфенерим, флуфеноксістробін, флуопірол, флуоксафон, флуопірам, флураланер, флюксаметамід, фуфенозид, гвадипір, гептафлутрин, імідаклотиз, іпродіон, каппа-біфентрин, каппа-тефлутрин, лотиланер, меперфлютрин, пайхонгдін, піридаліл, пірифлюканон, піриміностробін, спіробудіклофен, тетраметилфлутрин, тетраніліпрол, тетрахлорантраніліпрол, тіоксазафен, тіофлуоксимат, трифлумезопірим та йодометан; крім того, препарати на основі
Васійив5 їитив (І-1582, Віомеєт, Моїїмо), та також наступні сполуки: 1-і2-фтор-4-метил-5-|(2,2,2- трифторетил)сульфініл|феніл)-3-«трифторметил)-1Н-1,2,4-триазол-5-амін (відомий З
МО2006/043635) (СА 885026-50-6), 411А-(2Е)-3-(4-хлорфеніл)проп-2-ен-1-іл|-5-фторспіро(|індол-
З,4-піперидині|-1(2Н)-ілу2-хлорпіридин-4-ілуметанон (відомий з М/О2003/106457) (САБ5 637360- 23-7), 2-хплор-М-(2-11-К2Е)-3-(4-хлорфеніл)проп-2-ен-1-іл|піперидин-4-іл)-4- (трифторметил)феніліізонікотинамід (відомий з М/О2006/003494) (СА5 872999-66-1), 3-(4-хлор- 2, 6-диметилфеніл)-4-гідрокси-8-метокси-1,8-діазаспіро(4.5|дек-З-ен-2-он (відомий з МО 2010052161) (СА5 1225292-17-0), 3-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-8-метокси-2-оксо-1,8- діазаспіро(4.5|дек-3-ен-4-ілетил карбонат (відомий з ЕР2647626) (СА5 1440516-42-6), 4-(бут-2- ін-1-ілокси)-6-(3,5-диметилпіперидин-1-іл)-о-фторпіримідин (відомий з У/О2004/099160) (СА5
Зо 792914-58-0), РЕ1364 (відомий з Р20О10/018586) (СА5 1204776-60-2), М-К2Е)-1-К(б-хлорпіридин-
З-ілуметил|піридин-2(1Н)-іліден|-2,2,2-трифторацетамід (відомий з У/02012/029672) (САБ5 1363400-41-2), (ЗЕ)-3-(1-Кб-хлор-3З-піридил)метил|-2-піридиліден|-1,1,1-трифтор-пропан-2-он (відомий з МО2013/144213) (СА 1461743-15-6),, М-ІЗ-(бензилкарбамоїл)-4-хлорфеніл|-1-метил-
З3-(пентафторетил)-4-(трифторметил)-1Н-піразол-о--карбоксамід (відомий з УУО02010/051926) (САБ5 1226889-14-0), 5-бром-4-хлор-М-(4-хлор-2-метил-6-(метилкарбамоїл)феніл|-2-(З-хлор-2- піридил)піразол-З-карбоксамід (відомий з СМ103232431) (САБ 1449220-44-3), 4-І5-(3,5- дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-(трифторметил)-3-ізоксазоліл|-2-метил-М-(цис-1-оксидо-3-тієетаніл)- бензамід, 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-(трифторметил)-3-ізоксазоліл|-2-метил-М-(транс- 1-оксидо-3-тіетаніл/у-бензамід та 4-(55)-5-(3,5-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-(трифторметил)-3- ізоксазоліл|-2-метил-М-(цис-1-оксидо-3-тіетаніл)бензамід (відомий з УМО 2013/050317 АТ) (СА5 1332628-83-7), М-(З-хлор-1-(З-піридиніл)-1 Н-піразол-4-іл|-М-етил-3-|(3,3,3- трифторпропіл)сульфініл|-пропанамід, (к-М-ІЗ-хлор-1-(З-піридиніл)-1 Н-піразол-4-іл|-М-етил-З3- (3,3,3-трифторпропіл)сульфініл|-пропанамід та (-)-М-ІЗ-хлор-1-(З-піридиніл)-1 Н-піразол-4-іл|-ІМ'- етил-3-((3,3,3-трифторпропіл)сульфініл|-пропанамід (відомий з М/О 2013/162715 А?, МО 2013/162716 А2, 05 2014/0213448 АТ) (СА5 1477923-37-7), 5-І(2Е)-З-хлор-2-пропен-1-іл| аміно|- 1-(2,6-дихлор-4-(трифторметил)феніл|-4-Ктрифторметил)сульфініл|-1 Н-піразол-З-карбонітрил (відомий з СМ о 101337937 А) (САбБ 1105672-77-2), 3-бром-М-(4-хлор-2-метил-6-
Іметиламіно)тіоксометил|феніл|-1-(З-хлор-2-піридиніл)-1 Н-піразол-5-карбоксамід, (індаіїрепіахиапап, відомий з СМ 103109816 А) (САБ 1232543-85-9); М-|(4-хлор-2-((1,1- диметилетил)аміно|карбоніл|-б-метилфеніл|-1-(3-хлор-2-піридиніл)-3-(фторметокси)-1Н-піразол-
Б-карбоксамід (відомий з М/О 2012/034403 АТ) (СА5 1268277-22-0), М-(2-(5-аміно-1,3,4-тіадіазол- 2-іл)-4-хлор-6-метилфеніл|-3-бром-1-(3З-хлор-2-піридиніл)-1Н-піразол-о-карбоксамід (відомий з
МО 2011/085575 Аї) (САбБ 1233882-22-8), 4-І3-(2,6-дихлор-4-(3,3-дихлор-2-пропен-1- іл)/оксиїфенокси|пропокси)|-2-метокси-6-(трифторметил)-піримідин (відомий з СМ 101337940 А) (СА5 1108184-52-6); (2Е)- та 2(2)-2-(2-(4-ціанофеніл)-1-І(ІЗ-«(трифторметил)феніл|етиліден|-М-|4- (дифторметокси)феніл|-гідразинкарбоксамід (відомий з СМ 101715774 А) (СА5 1232543-85-9); 3- (2,2-дихлоретеніл)-2,2-диметил-4-(1Н-бензімідазол-2-іл/уфеніл-диклопропанкарбонової кислоти складний ефір (відомий з СМ 103524422 А) (СА5 1542271-46-4); метиловий складний ефір (даб5)-7-хлор-2,5-дигідро-2-І(метоксикарбоніл)|(4-Ктрифторметил)тіо|феніл|аміно|)карбоніл|- 60 індено|1,2-еІ1,3,оксадіазин-4а(ЗН)-карбонової кислоти (відомий з СМ 102391261 А) (СА5
1370358-69-2); б-дезокси-3-О-етил-2,4-ди-О-метилья-, 1-(М-(4-(1-І(4-(1,1,2,2,2- пентафторетокси)феніл|-1 Н-1,2,4-триазол-3-іл|феніл|карбамат|-о-І -манопіраноза (відомий з О5 2014/0275503 АТ) (СА5 1181213-14-8); 8-(-2-циклопропілметокси-4-трифторметил-фенокси)-3-(6- трифторметил-піридазин-3-іл)-3-аза-біцикло|3.2.1Ї октан (САБ 1253850-56-4), (8-апії)-8-(2- циклопропілметокси-4-трифторметил-фенокси)-3-(6-трифторметил-піридазин-3-іл)-3-аза- біцикло|3.2.1|октан (САб 933798-27-7), (8-5уп)-8-(2-циклопропілметокси-4-трифторметил- фенокси)-3-(б-трифторметил-піридазин-3-іл)-3-аза-біциклої|3.2.1|октан (відомий З мо 2007040280 АТ, МО 2007040282 АТ) (СА5 934001-66-8) та М-ІЗ-хлор-1-(З-піридиніл)-1Н-піразол- 4-іл|-М-етил-3-((3,3,3-трифторпропіл)тіо|-пропанамід (відомий з М/О 2015/058021 А1, МО 2015/058028 АТ) (СА5 1477919-27-9).
Прийнятні фунгіциди включають 1) Інгібітори біосинтезу ергостеролу, наприклад, (1.001) ципроконазол, (1.002) дифеноконазол, (1.003) епоксиконазол, (1.004) фенгексамід, (1.005) фенпропідин, (1.006) фенпропіморф, (1.007) фенпіразамін, (1.008) флюкінконазол, (1.009) флутриафол, (1.010) імазаліл, (1.011) імазалілсульфат, (1.012) іпконазол, (1.013) метконазол, (1.014) міклобутаніл, (1.015) паклобутразол, (1.016) прохлораз, (1.017) пропіконазол, (1.018) протіоконазол, (1.019) піризоксазол, (1.020) спіроксамін, (1.021) тебуконазол, (1.022) тетраконазол, (1.023) триадименол, (1.024) тридеморф, (1.025) тритіконазол, (1.026) (18,25,55)-5-(4-хлорбензил)-2- (хлорметил)-2-метил-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол, 1), (1.026) (18, 25, 55) -5- (д4-хлорбензил) -2- (хлорметил) -2-метил-1- (1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил) циклопентанол, (1.027) (15, 28, 58)-5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1- ілметил)циклопентанол, (1.028) (28)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-((1Н8)-2,2-дихлорциклопропіл|-1- (ІН-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, (1.029) (28)-2-(1-хлорциклопропіл)-4-((15)-2,2- дихлорциклопропіл|-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, (1.030) /(22К)-2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-«1 Н-1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, (1.031) (25)-2-(1-хлорциклопропіл)-
А-(18)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, (1.032) (25)-2-(1- хлорциклопропіл)-4-(15)-2,2-дихлорциклопропіл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, (1.033) (25)-2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, (1.034) (А)-І3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-іл|(піридин-З3-іл)уметанол, (1.035)
Зо (5)-І3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-іл|(піридин-3-іл)уметанол, (1.036)
ІЇЗ3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол-4-іл|(піридин-3-ілуметанол, (1.037) 1- (28,45)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-4-метил-1,З-діоксолан-2-ілуметил)-1ТН-1,2,4- триазол, (1.038) 1-4(25,45)-2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-4-метил-1,3-діоксолан-2- іл)уметил)-ТН-1,2,4-триазол, (1.039). 1-13-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)- 1Н-1,2,4-триазол-5-іл тіоціанат, (1.040) 1-гек2НА,ЗА)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4- дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1Н-1,2,4-триазол-б-іл тіоціанат, (1.041) 1-Цгте(2А8,35)-3-(2- хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-триазол-б-іл тіоціанат, (1.042) 2-
Ма, 4, 58)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4- триазол-З-тіон, (1.043). 2-(2Н8,48,5Н8)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|- 2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З-тіон, (1.044). 2-(28,4Н,5Н)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6- триметилгептан-4-ілІ|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-тіон, (1.045) 2-(28,48,5Н)-1-(2,4- дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З-тіон, (1.046) 2-К(25,48,5Н8)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4- триазол-З-тіон, (1.047). 2-(25,48,55)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|- 2,4-дигідро-З3Н-1,2,4-триазол-З-тіон, (1.048). 2-К(25,45,5Н8)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6- триметилгептан-4-ілІ|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-тіон, (1.049) 2-(25,45,55)-1-(2,4- дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-З-тіон, (1.050) 2-(1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-тіон, (1.051) 2-(2-хлор-4-(2,4-дихлорфенокси)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, (1.052) 2-(2- хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол, (1.053) 2-(4-(4-хлорфенокси)- 2-(трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)/бутан-2-ол, (1.054) /2-І(ІА-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)упентап-2-ол, (1.055) 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол, (1.056). 2-Ц3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4- дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-тіон, (1.057) 2-(Ї те(2в8, ЗНА)-3- (2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-З3Н-1,2,4-триазол-З3-тіон, (1.058) 2-Цге(2А,35)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-З3Н- 1,2,4-триазол-З-тіон, (1.059) 5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метил-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1- ілметил)циклопентанол, (1.060) 5-(алілсульфаніл)-1-((3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4- дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1Н-1,2,4-триазол, (1.061) 5-(алілсульфаніл)-1-Цеек(2А,ЗАК)-3- бо (2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-триазол, (1.062) 5-
(алілсульфаніл)-1-Цге(2А8,35)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4- триазол, (1.063). М'(2,5-диметил-4-1(3-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-
М-метилімідоформамід, (1.064) М'«(2,5-диметил-4-1(3-(2,2,2- трифторетокси)феніл|сульфанілуфеніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.065). М'Є(2,5-диметил- 4-(3-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)фен/л|сульфанілуфеніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.066) М'Є(2,5-диметил-4-/|3-(пентафторетокси)феніл|сульфаніл)феніл)-М-етил-М- метилімідоформамід, (1.067) М'«(2,5-диметил-4-(3-(1,1,2,2- тетрафторетил)сульфаніл|Іфенокси)феніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.068) М'-(2,5- диметил-4-13-((2,2,2-трифторетил)сульфаніл|фенокси)феніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.069) М'Є2,5-диметил-4-13-((2,2,3,3-тетрафторпропіл)сульфаніл|фенокси)феніл)-М-етил-М- метилімідоформамід, (1.070). М'Є2,5-диметил-4-І3-(пентафторетил)сульфаніл|Іренокси)феніл)-
М-етил-М-метилімідоформамід, (1.071) М'««2,5-диметил-4-феноксифеніл)-М-етил-М- метилімідоформамід, (1.072) М'Є(4-7Т3-(дифторметокси)феніл|сульфаніл)-2,5-диметилфеніл)-М- етил-М-метилімідоформамід, (1.073) М'-(4--3-(дифторметил)сульфаніл|фенокси)-2,5- диметилфеніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.074) М'-(5-бром-6-(2,3-дигідро-1 Н-інден-2- ілокси)-2-метилпіридин-3-іл|-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.075) М'-44-К4,5-дихлор-1,3- тіазол-2-іл)окси|-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.076). М'ЄЄ5-бром-6-(1 В)-1- (3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-ілу-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.077) М'-(5- бром-6-(15)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.078) М'-(5-бром-6-((цис-4-ізопропілциклогексил)окси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформамід, (1.079). М'ЄЄ5-бром-6-(транс-4-ізопропілциклогексил)окси|-2-метилпіридин-
З-іл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.080) М'Я5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2- метилпіридин-3-ілу-М-етил-М-метилімідоформамід. 2) Інгібітори дихального ланцюга в комплексі І або ІІ, наприклад (2.001) бензовіндифлюпір, (2.002) биксафен, (2.003) боскалід, (2.004) карбоксин, (2.005) флуопарим, (2.006) флутоланіл, (2.007) флуксапіроксад, (2.008) фураметпир, (2.009) ізофетамід, (2.010) ізопіразам (анти- епімерний енантіомер 1Н, 45, 95), (2.011) ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 15, АВ, 9Б), (2.012) ізопіразам (анти-епімерний рацемат 185, 4518, 95РН), (2.013) ізопіразам (суміш з син- епімерного рацемата 185, 458, 985 та анти-епімерного рацемата 185, 4585, 95Н), (2.014)
Зо ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1Н, 45, 9Р), (2.015) ізопіразам (син-епімерний енантіомер 15, АВ, 95), (2.016) ізопіразам (син-епімерний рацемат 185, 458, 985), (2.017) пенфлюфен, (2.018) пентіопірад, (2.019) підифлуметофен, (2.020) піразифлюмід, (2.021) седаксан, (2.022) 1,3-диметил-М-(1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1Н-інден-4-іл)-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.023) 1,3- диметил-М-((3А)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл|-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.024) 1,3- диметил-М-((35)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл|-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.025) 1- метил-3-(трифторметил)-М-(2'--трифторметил)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.026) 2- фтор-6-(трифторметил)-М-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл)бензамід, (2.027) 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл)-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.028) З-(дифторметил)-1-метил-М-(З3НА)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл|-1Н-піразол-4- карбоксамід, (2.029) 3-(дифторметил)-1-метил-М-((35)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1 Н-інден-4-іл|- 1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.030) 3-(дифторметил)-М-(7-фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1 Н- інден-4-іл)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.031) 3-(дифторметил)-М-(ЗА)-7-фтор11,1,3- триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл|-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.032) 3- (дифторметил)-М-((35)-7-фтор-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл|-1-метил-1Н-піразол-4- карбоксамід, (2.033) 5,8-дифтор-М-(2-(2-фтор-4-14-«трифторметил)піридин-2- іл|оксиуфеніл)етил)хіназолін-4-амін, (2.034). М-(2-циклопентил-5-фторбензил)-М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.035) М-(2-трет-бутил-5- метилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.036) /М-(2-трет-бутилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4- карбоксамід, (2.037). М-(5-хлор-2-етилбензил)-Н-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил- 1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.038) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М-циклопропіл-З3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.039) М-К1А8,45)-9- (дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафталін-5-іл|-3--дифторметил)-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксамід, (2.040) М-К15,48)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4- метанонафталін-5-іл|-3--дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.041). .М-11-(2,4- дихлорфеніл)-1-метоксипропан-2-іл|-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.042) М-(2-хлор-6-(трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н- піразол-4-карбоксамід, (2.043) М-ІЗ-хлор-2-фтор-6-(трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.044) М-(б-хлор-2- бо (трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-
карбоксамід, (2.045) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-М-|(5-метил-2- (трифторметил)бензилі|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.046) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5- фтор-М-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.047) М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропіл-5-метилбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.048) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4- карботіоамід, (2.049) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксамід, (2.050) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(5-фтор-2- ізопропілбензил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.051). М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М- (2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.052) М-циклопропіл-3- (дифторметил)-М-(2-етил-5-фторбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.053) М- циклопропіл-3-(дифторметил)-М-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксамід, (2.054) М-циклопропіл-М-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.055) М-циклопропіл-М-(2-циклопропіл-5-метилбензил)-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.056) М-циклопропіл-М-(2- циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід. 3) Інгібітори дихального ланцюга в комплексі ЇЇ, наприклад (3.001) аметоктрадин, (3.002) амісульбром, (3.003) азоксистробін, (3.004) коуметоксистробін, (3.005) кумоксистробін, (3.006) ціазофамід, (3.007) димоксистробін, (3.008) еноксастробін, (3.009) фамоксадон, (3.010) фенамідон, (3.011) флуфеноксистробін, (3.012) флуоксастробін, (3.013) крезоксим-метил, (3.014) метоміностробін, (3.015) орізостробін, (3.016) пікоксистробін, (3.017) піраклостробін, (3.018)) піраметостробін, (3.019) піраоксистробін, (3.020) трифлоксистробін, (3.021) (2Е)-2-12-
ІЧ Є)-1-(3--Е)-1-фтор-2-фенілвініл|оксиуфеніл)етиліденіаміноюкси)метилі|феніл)-2- (метоксіїміно)-М-метилацетамід, (3.022) (2Е, 32)-5-Ц1-(4-хлорфеніл)-1Н-піразол-З3-іл|окси)-2- (метоксіїміно)-М,З-диметилпент-3З-енамід, (3.023). (2Н8)-2-(2-(2,5-диметилфенокси)метилі|феніл)- 2-метокси-М-метилацетамід, (3.024). (25)-2--2-(2,5-диметилфенокси)метил|феніл)-2-метокси-М- метилацетамід, (3.025) (35,65,78,88)-8-бензил-3-І(((3-Кізобутирилокси)метокси|-4- метоксипіридин-2-іл)ікарбоніл) аміно|-б-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл. 2-метилпропаноат, (3.026). 2-(-2-(2,5-диметилфенокси)метилі|феніл)-2-метокси-М-метилацетамід, (3.027). М-(З-етил- 3,5,5-триметилциклогексил)-3-формамідо-2-гідроксибензамід, (3.028) (2Е, 32)-5-Ц1-(4-хлор-2-
Зо фторфеніл)-1Н-піразол-З3-іл|окси)-2-(метоксиїміно)-М,З-диметилпент-3з-енамід. 4) Інгібітори мітозу та поділу клітин, наприклад, (4.001) карбендазим, (4.002) діетофенкарб, (4.003) етабоксам, (4.004) флуопіколід, (4.005) пенцікурон, (4.006) тіабендазол, (4.007) тіофанат- метил, (4.008) зоксамід, (4.009) З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6б-метил-5-фенілпіридазин, (4.010)
З-хлор-5-(4-хлорфеніл)-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метилпіридазин, (4.011) З-хлор-5-(6б-хлорпіридин-
З-іл)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин, (4.012) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2,6- дифторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін, (4.013) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бром-6- фторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-б-амін, (4.014) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-бромфеніл)- 1,3-диметил-1Н-піразол-б5-амін, (4.015) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3- диметил-1Н-піразол-б-амін, (4.016) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1Н- піразол-5-амін, (4.017) 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін, (4.018). 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2,6-дифторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін, (4.019) 4- (2-хлор-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін, (4.020) 4-(2-хлор- 4-фторфеніл)-М-(2-хлорфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін, (4.021). 4-(2-хлор-4-фторфеніл)-
М-(2-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н-піразол-5-амін, (4.022) 4-(4-хлорфеніл)-5-(2,6-дифторфеніл)-
З,6-диметилпіридазин, (4.023). М-(2-бром-6-фторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1 Н- піразол-5-амін, (4.024). М-(2-бромфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін, (4.025) М-(4-хлор-2,6-дифторфеніл)-4-(2-хлор-4-фторфеніл)-1,3-диметил-1Н-піразол-5-амін. 5) Сполуки, здатні мати багатосайтову дію, наприклад, (5.001) бордоська суміш, (5.002) каптафол, (5.003) каптан, (5.004) хлорталоніл, (5.005) гідроксид міді, (5.006) міді нафтенат, (5.007) міді оксид, (5.008) міді оксихлорид, (5.009) міді (2) сульфат, (5.010) дитіанон, (5.011) додин, (5.012) фолпет, (5.013) манкозеб, (5.014) манеб, (5.015) метирам, (5.016) метирам цинк, (5.017) оксин-міді, (5.018) пропінеб, (5.019) сірка та препарати сірки, включаючи полісульфід кальцію, (5.020) тирам, (5.021) цинеб, (5.022) цирам. 6) Сполуки, здатні індукувати захист господаря, наприклад, (6.001) ацибензолар-5-метил, (6.002) ізотіаніл, (6.003) пробеназол, (6.004) тіадиніл. 7) Інгібітори амінокислоти та/або біосинтезу протеїна, наприклад, (7.001) ципродиніл, (7.002) касугаміцин, (7.003) гідрохлорид касугаміцину гідрат, (7.004) окситетрациклін, (7.005) піріметаніл, (7.006) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін. 8) Інгібітори продукування АТФ, наприклад, (8.001) сильтіофам.
9) Інгібітори синтезу клітинної стінки, наприклад, (9.001) бентіавалікарб, (9.002) диметоморф, (9.003) флуморф, (9.004) іпровалікарб, (9.005) мандіпропамід, (9.006) піриморф, (9.007) валіфеналат, (9.008) (2Е)-3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4- іл)упроп-2-ен-1-он, (9.009) (22)-3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4- іл)упроп-2-ен-1-он. 10) Інгібітори ліпідного та мембранного синтезу, наприклад, (10.001) пропамокарб, (10.002) пропамокарбу гідрохлорид, (10.003) толклофос-метил. 11) Інгібітори біосинтезу меланіну, наприклад, (11.001) трициклазол, (1 1.002) 2,2,2- трифторетил /3-метил-1-|((4-метилбензоїл)аміно|бутан-2-ілукарбамат. 12) Інгібітори синтезу нуклеїнової кислоти, наприклад, (12.001) беналаксил, (12.002) беналаксил-М (кіралаксил), (12.003) металаксил, (12.004) металаксил-М (мефеноксам). 13) Інгібітори сигнальної трансдукції, наприклад, (13.001) флудіоксоніл, (13.002) іпродіон, (13.003) процимідон, (13.004) прокіназид, (13.005) хиноксифен, (13.006) винклозолін. 14) Сполуки, здатні діяти як роз'єднувач, наприклад, (14.001) флуазинам, (14.002) метилдинокап. 15) Інші сполуки, наприклад, (15.001) абсцисова кислота, (15.002) бентіазол, (15.003) бетоксазин, (15.004) капсиміцин, (15.005) карвон, (15.006) хінометіонат, (15.007) куфраноб, (15.008) цифлуфенамід, (15.009) цимоксаніл, (15.010) ципросульфамід, (15.011) Ффлутіаніл, (15.012) фосетил-алюміній, (15.013) фосетил-кальцій, (15.014) фосетил-натрій, (15.015) метилізотіоціанат, (15.016) метрафенон, (15.017) мілдіоміцин, (15.018) натаміцин, (15.019) нікель диметилдитіокарбамат, (15.020) нітротал-ізопропіл, (15.021) оксамокарб, (15.022) оксатіапіролін, (15.023) оксифентиїн, (15.024) пентахлорфенол та солі, (15.025) фосфориста кислота та її солі, (15.026) пропамокарб-фосетилат, (15.027) піріофенон (хлорафенон), (15.028) тебуфлоквін, (15.029) теклофталам, (15.030) толніфанід, (15.031) 1-(4--4-(58)-5-(2,6- дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл|-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл)-2-(5-метил-3- (трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|ієтанон, (15.032). 1-(4-14-((55)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро- 1,2-оксазол-3-іл|-1,3-тіазол-2-іліпіперидин-1-іл)-2-(5-метил-3-«трифторметил)-1Н-піразол-1- іл|Ієстанон, (15.033) 2-(6-бензилпіридин-2-іл)хіназолін, (15.034) 2,6-диметил-1Н,5Н-
П,4|дитііно|(2,3-с:5,6-с|дипірол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетрон, (15.035) 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-
Зо піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2- іл)упіперидин-1-іл|Іетанон, (15.036) 2-ІЗ3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-хлор-6- (проп-2-ін-1-ілокси)феніл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанон, (15.037). 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1 -іл/|-1-(4-(4-5-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)/піперидин-1-іл|етанон, (15.038) 2-І6-(3-фтор-4- метоксифеніл)-5-метилпіридин-2-іліхіназолін, (15.039). 2-((5Н8)-3-(2-(1-1І3,5-бісідифторметил)-1Н- піразол-1-іліацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат, (15.040) 2-(55)-3-(2-(1-Ї3,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- іл|Іацетил/)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат, (15.041). 2-(2-(7,8-дифтор-2-метилхінолін-3-іл)уокси|-6-фторфеніл) пропан-2- ол, (15.042) 2-І2-фтор-6-((8-фтор-2-метилхінолін-3-іл)/окси|фенілупропан-2-ол, (15.043). 2-73-(2-(1- (ІЗ,5-бісбідифторметил)-1Н-піразол-1-іліацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2- оксазол-5-іл)-З-хлорфеніл метансульфонат, (15.044) 2-13-(2-(1-13,5-бісі(ідифторметил)-1Н- піразол-1-іліацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілуфеніл метансульфонат, (15.045) 2-фенілфенол та солі, (15.046) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4- дигідроізохінолін- 1 -іл)хінолін, (15.047) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін- 1- іл)хінолін, (15.048) 4-аміно-5-фторпіримідин-2-ол (таутомерна форма: 4-аміно-5-фторпіримідин- 2(1Н)-он), (15.049) 4-оксо-4-(2-фенілетил)аміно|Їбутанова кислота, (15.050) 5-аміно-1,3,4- тіадіазол-2-тіол, (15.051) 5-хлор-М'-феніл-М'-(проп-2-ін-1-ілутіофен-2-сульфоногідразид, (15.052)
Б-фтор-2-К4-фторбензил)окси|піримідин-4-амін, (15.053) 5-фтор-2-((4- метилбензил)окси|піримідин-4-амін, (15.054) 9-фтор-2,2-диметил-5-(хінолін-3-іл)-2,3-дигідро-1,4- бензоксазепін, (15.055) бут-З-ін-1-ілі6-К((2)-(І-метил-1Н-тетразол-5- ілууфеніл)уметилен|аміно)окси)метил|піридин-2-іл)іукарбамат, (15.056) етил (22)-3-аміно-2-ціано-3- фенілакрилат, (15.057) феназин-1-карбонова кислота, (15.058) пропіл 3,4,5-тригідроксибензоат, (15.059) хінолін-8-ол, (15.060) хінолін-8-ол сульфат (2:1), (15.061) трет-бутил 76-((1-метил-1Н- тетразол-5-ілууфенілуметилен|амінодокси)метил|піридин-2-іл)іукарбамат.
Прийнятні антидоти включають беноксакор, клокінтоцет (-мексил), ціотриминіл, ципросульфамід, дихлормід, фенхлоразол (-етил), фенклорим, флуразол, флюксофенім, фурилазол, ізоксадифен (-етил), мефенпір (-діетил), нафталевий ангідрид, оксабетриніл, 2- метокси-М-(4-((метилкарбамоїл)аміно|фенілусульфоніл)бензамід (САбБ 129531-12-0), 4-
(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро|4.5|)декан (СА5 71526-07-3), 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)- 1,3-оксазолідин (СА5 52836-31-4).
В більш переважному варіанті здійснення, зазначений щонайменше один хімічний є вибраним з групи, яка включає азоксистробін, бензовіндифлюпір, боскалід, ципродиніл, флудіоксоніл, флуксапіроксад, іпродіон, металаксил, мефеноксам, метконазол, пікоксистробін, пропіконазол, протіоконазол, піраклостробін, седаксан, тебуконазол, пенфлуфен, клотіанідин, трифлоксистробін, ціантраніліпрол, флюквіконазол, флуопірам, флуоксастробін, флупірадифурон, тіаметоксам, хлорантраніліпрол, сульфлоксафлор, металаксил-т, флудіоксоніл, дифеноконазол, седаксан, пенфлуфен, пентіопірад, пікоксистробін, пікарбутразокс, етабоксам, хлорантраніліпрол, хлорпірофос, дельтаметрин, диметоат, імідаклоприд, ціазипір, цигалотрин-лямбда, перметрин, спіротетрамат, тетраніліпрол, та/або біологічних агент, вибраний з групи, яка включає штам Васійи5 5!,ибБійв 051713, штам ВасіЙв5 5иБійв 2ВОЗ, штам Васійн5 їптив І-1582, штам Васійи5 ритіи5 О5тТ 2808, штам Васіїив ритіи5 2834, штам Васійив5 з,ибій5 МВбО0, або їх комбінацію.
Найбільш переважним є те, що зазначений щонайменше один хімічний агент містить пенфлуфен.
В іншому переважному варіанті здійснення, зазначеним щонайменше один засіб для захисту рослин або агент, який сприяє росту рослини представляє собою агент біологічного контролю.
Такі агенти біологічного контролю (ВСА) або агенти, які сприяють росту рослини, може представляти собою будь-який агент, який може застосовуватися при обробці насіння. Такі ВСА можуть належати до групи бактерій, таких як кореневі колонізуючі бактерії, гриби, дріжджі, віруси, найпростіші або екстракти (наприклад, рослинні або водоростеві екстракти).
Прийнятні бактерії включають штами Адгобрасієгйт, штами Васіїйив5 Іигіпдіепвзів, штами
Васіи5 зибБій5, штами Васіїйн5 атуїоїїдціетасієпо, штами Васійй5 Питиє та штами ВасіПи5 ритійн5, але також штами НпПі2оБбішт та Вгадутіговріит.
Прийнятні агенти біологічного контролю за грибами або агенти, які сприяють росту рослини включають різні аскоміцети з відомими сприятливими ефектами (наприклад, Тгісподепта,
Сіоповіаспув, таких як Сіоповіаспув гозєа, Таіаготусев, таких як Таіаготусевз Памив, Веашймегіа, таких як Веєацймегіа раззіапа, МеїПагігішт, таких як Меїатігішт апізоріає, РигритеосПШит
Зо Шасіпит, Раесіотусевіитозогоз5еив), види Ізагіа, наприклад, Ізаїа ІШасіпизТа мікоризні штами.
В одному варіанті здійснення агент біологічного контролю є вибраним з групи, який включає штам Васійи5 зи,ЇиБійв 051713, штам Васі 5ибБійв 5803, штам Васіїйив5 Пптив5 1-1582, штам
Васйи5 ритіїшбв О5Т 2808, штам Васійи5 ритіи5 2834, штам Васіййв5 5иЇибБійв МВбО00, або їх комбінацію.
В більш переважних варіантах здійснення, зазначений щонайменше один агент для захисту рослин містить штам Васіїїшв5 зибійв 051713 (номер доступу МАВ В-21661), (продукти, відомі як Бегепаде О5тТ 7139), 5егепаде 5оїЇ апа Зегепаде Мах від Вауег Стор 5сієпсе), штам Васійив5 з,ибійв ВОЗ (номер доступу АТСС 50-1397), (продукт, відомі як Кодіакф від Вауєг Стор бсіепсе,
ОРЕ), штам Васіїи5 їптив 1-1582 (продукти, відомі як Віопет або МОТІМО від Вауєг Сторзсієпсе), штам Васійн5 ритійв5 О51Т 2808 (номер доступу МАНІ. В-30087), (продукти, відомі як Зопаїа О5Т 28089 від Вауєг Стор бсієпсеє), штам Васійй5 ритіїшв (3834 (номер доступу АТСС 700814), (продукти, відомі як Мієїй ЗпієїаФ від Вауег Стор бсієпсе, ОЄ), штам Васіййв5 5!ЇибБійв МВбО00 (продукти, відомі як БибіШех або НІіСІсК М/І від ВесКег Опаєгмоса), або їх комбінацію.
В іншому аспекті, представлений винахід стосується препарата для застосування в обробці насіння, який включає спори ої Р. рііаійї та порошкоподібний тальк.
Переважні варіанті здійснення, які описуються для першого аспекту представленого винаходу, також можуть застосовуватися до даного аспекту винаходу.
В переважному варіанті здійснення, препарат складається зі спор Р. бігай та порошкоподібного тальку.
Прийнятні штами Р. бБііаїї наводяться в іншому місці даного опису.
В іншому переважному варіанті здійснення, спори є присутніми в препараті відповідно до винаходу в кількості від 1 х 105 КУО/г до їхіО" КУО/г. Крім того, прийнятні діапазони включають ті, які від їх 107 КУО/г до їх 1079 КУО/г, переважно від 5х 105 КУО/г до 5х 109 КУО/Г, такі як 6 х 105 КУО/г, 7 х 106 КУО/г, 8 х 105 КУО/г, 9 х 106 КУО/Гг, 1х 107 КУО/г, 2 х 107 КУО/г, З х 107" КУО/г, 4 х 107 КУО/г, 5 х 107 КУО/г, 1х 108 КУО/Гг, 5 х 108 КУО/г, 1х 109 КУО/г, 2 х 109 КУО/г, З х 109 КУО/г, 4 х 109 КУО/г та будь-яке значення між цими значеннями та діапазонами.
В іншому переважному варіанті здійснення, співвідношення спор та порошкоподібного тальку (виражено у масових одиницях) становить від 1:100 до 1:10, переважно від 1:50 до 1:10, таких як 1:40, 1:30, 1:29, 1:28, 1:27, 1:26, 1:25, 1:24, 1:23: 1:22, 1:21, 1:20 або будь-яке 60 співвідношення між цими співвідношеннями.
В переважному варіанті здійснення способів обробки насіння сухим препаратом, який включає спори Р. Біїаїї та порошкоподібного тальку, на стадії р. зазначене насіння обробляється препаратом відповідно до винаходу. Відповідно, переважні варіанті здійснення, описані для сухого препарата, який включає спори Р. Бііїаїй та порошкоподібний тальк, також можуть
Б застосовуватися до відповідного способу, описаного в даному документі, та навпаки.
В ще іншому аспекті, представлений винахід стосується насіння (яке знаходиться в сплячому стані, первинно обробленого, пророщеного, трансгенного), обробленого сухим препаратом, який включає спори Р. Бііїаїй та порошкоподібний тальк, причому зазначений препарат є прикріпленим до зазначеного насіння. Іншими словами, препарат, який включає або який складається зі спор Р. Віїіаїї, є прикріпленим до або покриваючим насіння.
Представлений винахід також передбачає насіння, яке є обробленим за способом, описаним в даному документі.
Оброблене насіння може використовуватися для розмноження рослин таким самим чином, як і звичайне оброблене насіння. Оброблене насіння може зберігатися, перебиратися, висіватися та культивуватися таким самим чином, як будь-яке інше насіння, оброблене пестицидами. Необхідно вжити відповідних заходів безпеки для обмеження контакту обробленого насіння з людьми, продуктами харчування або кормовими матеріалами, водою та птахами та дикими або домашніми тваринами.
Інший аспект представленого винаходу стосується способу збільшення терміну зберігання
Р. бБіїай спор, який включає забезпечення висушених спор Р. Бііай та змішування їх з порошкоподібним тальком в співвідношенні від 1:100 до 1:10 з більш специфічними діапазонами та значеннями, описані описані в де-інде в іншому місці даної заявки. Сухий препарат, який включає спори Р. бБіїіаїі та порошкоподібний тальк можуть використовуватися в даному аспекті винаходу.
Крім того, представлений винахід стосується способу покращення росту рослини, здоров'я рослини або життєздатність рослини, який включає ріст насіння, отриманого за способами обробки насіння відповідно до винаходу, або насіння відповідно до винаходу.
Представлений винахід ілюструється наступними прикладами, які необмежують винахід.
Приклад 1: Отримання препарата Р. бБііаїї на основі тальку
Спори штама Р. біїаіїї, депонованого під номером Ю5МИ 32334, були отримані шляхом твердофазної ферментації та виділення з ферментаційного субстрату. 40 г спор змішували з 960 г порошкоподібного тальку для одержання препарата на основі тальку.
Приклад 2: Обробка насіння препаратом відповідно до винаходу
Насіння каноли, попередньо оброблене рідкою композицією, яка включає пенфлуфен, клотіанідин, металаксил, трифлоксистробін (комерціалізований як Ргозрег Емегдої, Вауеєг
Сторбсіепсе), обробляли препаратом відповідно до приклада 1, коли вони все ще були достатньо вологими для того, щоб застосувати препарат до насіння. Норми застосування знаходяться в діапазоні від 2,5 грам до 12,5 грам /кг насіння, що в результаті призводить до концентрації життєздатних грибкових спор щонайменше від 1 до 5 х 109 спор на кг.
Приклад 3: Життєздатність Р. Бііай в сухому препараті, який включає спори Р. біїаї та порошкоподібний тальк
Життєздатність спор Р. Біайїй визначається шляхом вимірювання кількості колонієутворюючих одиниць (КУФ). Спосіб визначення кількості життєздатних спор грунтується на визначенні колонієутворюючих одиниць (КУС) на грам зразка. Зразок суспендують у стерильній дистильованій воді та розбавляють до відповідних стадій розведення. Отримані зі стадій розведення зразки висівають на чашки Петрі з твердим картопляно-декстрозним агаром.
Чашки Петрі інкубують при 25 "С протягом 5-7 днів до появи грибкових колоній. Відповідно до до кількості підрахованих колоній та стадій розведення розраховують КУО на грам зразка.
Вміст спор препарата, отриманого відповідно до протоколу приклада 1, був визначений та становив щонайменше 4 х 107 життєздатних спор/ г, тоді як дитрзвіагї містить 7,2 х 108 на грам сформованого продукту. Зразки препарата зберігали при 4, 20 та 30 "С протягом 6 місяців та життєздатність спор випробовували один раз на місяць. Життєздатність грибкових спор при 4 "С та 20 "С не знижувалася в значній мірі через 6 місяців.
Приклад 4: Дослідження щодо видалення пилу Хеубаха для 2 партій насіння каноли з різною масою тисячі насіння (ім)
Насіння було обробленим відповідно до винаходу різними кількостями препарата відповідно до винаходу (який включає 4 мас-9о спор Р. бБіїаїй, що відповідає 4,53 х 109 КУО/) та різні концентрації комерційно доступного продукту Уитрзіап (1,63 х 109 КУО/г), який також включає тальк як агент висушування, кожна з наступною стадією нанесення покриття зі слюдою 300 60 Г/100 кг. Обробку проводили при холодній температурі.
Методологія грунтується на затвердженому методі випробування Європейської асоціації насіння (Е5А) для аналізу утворення пилу.
Оброблене насіння механічно піддавали навантаженню всередині ротаційного барабану.
Вакуумний насос створює потік повітря через ротаційний барабан, з'єднувальний скляний циліндр та приєднану фільтрувальну одиницю. За повітряним потоком, стерті частинки пилу переносяться з ротаційного барабану через скляний циліндр та потім через фільтрувальну одиницю. Грубі нефлоатуючі частинки відокремлюють та збирають у скляному циліндрі, тоді як флоатуючі частинки пилу осідають на фільтрі. Кількість флоатуючого пилу, яка збирається на фільтрі, визначається гравіметрично.
Початковий зразок повинен складатися щонайменше з 500 г ж/- 5 9о насіння. Підзразок (10041 грам) обробленого насіння зважували та переносили в металевий барабан пристрою
Хеубах. Потім барабан був правильно закритий, знову зібраний та з'єднаний зі скляним циліндром. Фільтрувальний диск зі скловолокна (М/найтап СЕ 92 або подібна специфікація) поміщали в фільтрувальну одиницю. Фільтрувальна одиниця, включаючи фільтрувальний диск зважували, поміщали на скляний циліндр та з'єднували з вакуумною трубкою. Опцію "час" (2 хв.) вибирали з контрольної панелі та починався цикл обертання. Після завершення роботи, фільтрувальну одиницю, включаючи фільтрувальний диск, видаляли зі скляного циліндра та зважували таким самим способом, як описано раніше. Дослідження проводили на 3-х підзразках. Після кожного вимірювання всі компоненти, які знаходяться в контакті з насінням або пилом (тобто ротаційний барабан, скляний циліндр, фільтрувальну одиницю), очищали за допомогою пилососа з загостреним соплом.
Значення пилу Хеубаха виражається в г / 100 кг обробленого насіння. Наступна формула використовується для перетворення вимірюваного результату в значення пилу Хеубаха:
Значення пилу Хеу баха- сплю (ІГ/100 кг де:
М маса завантаженої фільтрувальної одиниці, включаючи фільтрувальний диск |Ггі
Мо - маса пустої фільтрувальної одиниці, включаючи фільтрувальний диск |Ггі
Ув - маса обробленого насіння |гі
Розраховані грами пилу /100 кг ти Сорт 1 Сорт2
Ргозрег Емегоо! ж тальк (500 г/100 кг) Представлена комерційна 1,924 | 0,6324 пи Заміна талька на спори Р. 2 | Ртозрег Емегдо! я (спори Р. байк | раї тальк, низьканорма | 0,4397 0,3428 тальк) (250 г/100 кг) витрати
Ргозрег Емегдої! -- (спори Р. бріїаїї -- Тальк, замінений на спори Р.
З р 9 ри г ріїаїї я тальк з високою 0,3799 | 0,3032 тальк) (1250 г/100 кг)) нормою витрати
Порівняння низьких норм -
А Ргозрег ЕмегдоІ--Уитрзгіан 63 г глини -- доставляє подібну кількість 12795 0,6496 тальк (500 г/100 кг) спор 957 в порівнянні з сухим препаратом
Ргозрег ЕмегдоІ-Уитрзгіаїї 315 г глини Горівняння вигоких норм 5 | ї- тальк (500 г/100 кг) ж тіса (300 г/100 д дюнук 4,0917 1,1627 кг) спор 95 в порівнянні з сухим препаратом
Ргозрег ЕмегдоІ-Уитрзгїаїт 80 г глини х не
Й тальк (500 г/100 кг) « слюда (300 г/100 Представлена комерційна 14683 0,4659
Кг)
О5-Уитреїай
Зо
Обробки 2 та 4, а також З та 5 містять співставимі кількості спор Р. Біїіаї, відповідно. Обробка 6 рекомендованій нормі застосування.
Відповідно до таблиці, показаної вище, обробка насіння сухим препаратом, як описано в даному документі в результаті призводить до меншого утворення пилу внаслідок стирання матеріалу для обробки насіння, зокрема, коли використовуються великі кількості спор. Оскільки обробка насіння в Канаді може бути проведена на насінні, яке має температуру нижче 0 градусів Цельсія, використання меншої кількості рідини, зокрема, водної рідини в препараті за представленим винаходом, буде підвищувати ефективність та доцільність процесу обробки.
Приклад 5: Дослідження щодо пророщування для 2 партій насіння каноли
Насіння, оброблене в Прикладі 4 оцінювали щодо швидкості проростання.
Методологія Грунтується на методах дослідження, затверджених Міжнародною Асоціацією з
Випробувань Насіння (ІЗТА).
Індивідуальні 10 см х 10 см пластикові кювети для пророщування з притертими герметичними кришками були підготовлені шляхом очищення та потім розміщення відповідного розміру блакитного блоттера в кожну кювету. 50 насінин відбирали випадковим чином з кожного зразка обробки та розподіляли рівномірно та адекватно на верхній поверхні зволоженого субстрату з використанням вакуумного лічильника. 4 кювети було встановлено для кожної обробки всього 200 насінин на обробку. Кювети інкубували в закритій шафі, встановленій на 20 градусів Цельсія, та 12-годинний цикл день/ніч світлои/ллемрява. Оцінки проростання щодо каноли робили через 7 днів після висівання та відповідно до рекомендацій ІС5ТА. Для того, щоб оцінити нормальність проростків, проростки повинні мати всі свої суттєві структури добре розвинені, завершені, пропорційні та здорові.
Середнє
Ртозрег Емегдо! - (спори Р. Біаї ж- тальк)
Рговрех Емегоо! -- |((спори Р. ріїаї ж тальк) (1250 г/1 вів | 930 вав
Ргозрег ЕмегдоІннуитрвїай 63 г глини ж таль гГ/100 кг содлееютттня ж | вою 82 85,5 г/100 кг
Обробки 2 та 4, а також З та 5 містять співставимі кількості спор Р. Біїіаї, відповідно. Обробка 6 відповідає рекомендованій нормі застосування.
Наведена вище таблиця показує порівнювальні показники проростання як для комерційно доступного препарата Оитрвгїанї, так і сухого препарата, який включає спори Р. біїаїї та порошкоподібний тальк.
Приклад 6: Життєздатність спор Репісіїит бБіїаїї спори після застосування до насіння каноли
Оцінка життєздатності на насінні РепісіПшт біїІаї на гібридному насінні каноли.
Зо Гібридне насіння каноли обробляли в Неде 11 насіневій зерноочисній машині з обробкою насіння препаратами, з наступною обробкою слюдою (300 г/100 кг), та оброблене насіння зберігалося при кімнатній температурі 20" С протягом 1 дня.
Для вилучення спор з поверхонь насіння зважували 5 г насіння та додавали в 100 мл колбу, яка містить 45 мл стерильної води ж- 0,1 95 ПГуєеп. Колби поміщали на платформу шейкера протягом 30 хвилин при 200 об./ хв. Для кожної обробки проводили 2 повтора.
Блок розведення готували з 900 мкл розчину фосфатного буферу (РВ5) - 0,1 95 Тмееп.
Серію розведення проводили, починаючи з 1 мл розчину з екстракційної колби до 1.00Е-03.
Потім 100 мкл від кожного розведення висівали на планшети РОА «ж сульфат стрептоміцину їж хлорамфенікол ї- тритон Х-100; 2 повтори висівали для кожного зразка (б пластин / зразок).
Пластини інкубували в темряві при 20 "С протягом 5 днів. Виникаючі колонії маркували, підраховували та інкубували далі для підтвердження. Потім були проведені розрахунки для визначення кількості колонієутворюючих одиниць (КУС) на грам насіння.
тен ттеннв ниття ее значення
Рговрех Емегдо! ж (спори Р. Бііаї ж тальк) СБ тввшчоє | зо4ечо5 | 109Ен06
Рговрех Емегао! ж (спори Р. Біїаї ж тальк) ПИВО зизвнов | 1оевков | 161є:05. (500г/1 ООкг)
Обробки 1 та 3, а також 2 та 4 містять співставимі кількості спор Р. Біїіаї, відповідно. Обробка 6 відповідає рекомендованій нормі застосування.
Даний експеримент показує, що життєздатність спор покращується в порівнянні із життєздатністю експериментів з використанням Уитрвеїапй.
Claims (18)
1. Спосіб обробки насіння, який включає: а) застосування рідини, яка містить щонайменше один агент для обробки насіння, до зазначеного насіння, та р) застосування сухого препарату, який включає або який складається зі спор грибів Репісшит Бріїаїї та порошкоподібного тальку, до насіння.
2. Спосіб за п. 1, в якому стадії а) та б) здійснюють одночасно.
3. Спосіб за п. 1 або 2, в якому насіння є вибраним з групи, яка складається з насіння каноли, олійного ріпаку, пшениці, сої, бавовника, цукрового буряку, бобів, кукурудзи, люцерни, гороху, сочевиці, льону та ячменю.
4. Спосіб за будь-яким одним з пп. 1-3, в якому насіння являє собою насіння каноли.
5. Спосіб за будь-яким одним з пп. 1-4, в якому агент для обробки насіння є вибраним з групи, яка включає агенти для захисту рослин в різних типах препаратів, агенти, які сприяють росту рослини, агенти для покриття насіння або інокулянти.
6. Спосіб за будь-яким одним з пп. 1-5, в якому зазначений щонайменше один агент для захисту рослини або агент, який сприяє росту рослини, являє собою хімічний агент.
7. Спосіб за будь-яким одним з пп. 1-6, в якому зазначений щонайменше один агент для захисту рослини або агент, який сприяє росту рослини, являє собою агент біологічного контролю.
8. Спосіб за будь-яким одним з пп. 1-7, в якому зазначений щонайменше один агент для захисту рослин містить: хімічний агент, вибраний з групи, яка включає азоксистробін, бензовіндифлупір, боскалід, ципродиніл, флудіоксоніл, флуксапіроксад, іпродіон, металаксил, мефеноксам, метконазол, пентіопірад, пікоксистробін, пропіконазол, протіоконазол, піраклостробін, седаксан, тебуконазол, пенфлуфен, клотіанідин, трифлоксистробін, ціантраніліпрол, флюквіконазол, флуопірам, флуоксастробін, флупірадифурон, тіаметоксам, хлорантраніліпрол, сульфлоксафлор, дифеноконазол, пікарбутразокс, етабоксам, хлорантраніліпрол, хлорпірофос, дельтаметрин, диметоат, імідаклоприд, ціазипір, цигалотрин-лямбда, перметрин, спіротетрамат, тетраніліпрол, та/або біологічний агент, вибраний з групи, яка включає штам Васійив зиршії 051713, штам Васіив5 зирійв ВОЗ, штам Васійи5 йптиз 1-1582, штам Васшив5 ритйи5 05 2808, штам Васійи5 ритйи5 ОВ34, штам ВасіЛив зирійїв МВБбОО або їх комбінацію.
9. Спосіб за будь-яким одним з пп. 1-8, в якому зазначений щонайменше один агент для захисту рослин знаходиться в рідкому препараті.
10. Сухий препарат для обробки насіння, який містить спори Р. бі/аїї та порошкоподібний тальк.
11. Препарат за п. 10, який складається зі спор Р. Бі/а/ї та порошкоподібного тальку.
12. Препарат за п. 10 або 11, в якому спори Р. бі/аїї є похідними від штаму, який є депонованим під номером О5МА 32334.
13. Препарат за будь-яким одним з пп. 10-12, в якому зазначені спори є присутніми в кількості від 1х107 до 1х10"!! КУО/Г.
14. Препарат за будь-яким одним з пп. 10-13, в якому співвідношення спор та порошкоподібного тальку становить від 1:100 до 1:10.
15. Спосіб за будь-яким одним з пп. 1-9, в якому на стадії 5) зазначене насіння обробляють препаратом відповідно до будь-якого одного із пп. 10-14.
16. Насіння, оброблене препаратом відповідно до будь-якого одного із пп. 10-14, причому зазначений препарат застосовується до зазначеного насіння.
17. Спосіб одержання препарату за будь-яким одним з пп. 10-14, який включає забезпечення висушених спор Р. бі/аїї та змішування їх з порошкоподібним тальком у співвідношенні від 1:100 до 1:10.
18. Спосіб покращення росту рослини, здоров'я рослини або життєздатності рослини, який включає вирощування насіння, отриманого за способом за будь-яким одним з пп. 1-9, або насіння за п. 16.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16182005 | 2016-07-29 | ||
PCT/EP2017/069002 WO2018019937A1 (en) | 2016-07-29 | 2017-07-27 | Formulation comprising a beneficial p. bilaii strain and talc for use in seed treatment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA127919C2 true UA127919C2 (uk) | 2024-02-14 |
Family
ID=56557589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201902025A UA127919C2 (uk) | 2016-07-29 | 2017-07-27 | Препарат, який включає корисний штам p. bilaii та тальк, для застосування в обробці насіння |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11178877B2 (uk) |
EP (1) | EP3490363A1 (uk) |
AU (1) | AU2017304616B2 (uk) |
BR (1) | BR112019001766B1 (uk) |
CA (1) | CA3032042A1 (uk) |
EA (1) | EA039895B1 (uk) |
UA (1) | UA127919C2 (uk) |
WO (1) | WO2018019937A1 (uk) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020020895A1 (en) * | 2018-07-26 | 2020-01-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of the succinate dehydrogenase inhibitor fluopyram for controlling root rot complex and/or seedling disease complex caused by rhizoctonia solani, fusarium species and pythium species in brassicaceae species |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0284236B1 (en) | 1987-03-17 | 1991-08-21 | Her Majesty in Right of Canada as represented by the Minister of Agriculture Canada | Methods and compositions for increasing the amounts of phosphorous and/or micronutrients available for plant uptake from soils |
GB0213715D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
TWI312272B (en) | 2003-05-12 | 2009-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same |
GB0414438D0 (en) | 2004-06-28 | 2004-07-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
RU2394819C2 (ru) | 2004-10-20 | 2010-07-20 | Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида |
ES2550398T3 (es) | 2005-10-06 | 2015-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Compuestos de amina cíclica reticulados y agentes para el control de plagas |
JP5268461B2 (ja) | 2008-07-14 | 2013-08-21 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤 |
CN101337937B (zh) | 2008-08-12 | 2010-12-22 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物 |
CN101337940B (zh) | 2008-08-12 | 2012-05-02 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物 |
AR073718A1 (es) * | 2008-10-01 | 2010-11-24 | Novozymes Biolog Ltd | Metodos y composiciones para aumentar las cantidades de fosforo disponibles para la absorcion de la planta del suelo |
CN101715774A (zh) | 2008-10-09 | 2010-06-02 | 浙江化工科技集团有限公司 | 一个具有杀虫活性化合物制备及用途 |
EP2184273A1 (de) | 2008-11-05 | 2010-05-12 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
GB0820344D0 (en) | 2008-11-06 | 2008-12-17 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
CA2756508A1 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-30 | John Clifford Sutton | Fungal inoculant compositions |
EP2269455A1 (en) * | 2009-06-24 | 2011-01-05 | Bayer CropScience AG | Combinations of biological control agents and insecticides |
WO2011085575A1 (zh) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 江苏省农药研究所股份有限公司 | 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用 |
EP2984930B1 (en) | 2010-08-31 | 2018-10-03 | Meiji Seika Pharma Co., Ltd. | Pest control agent |
CN101967139B (zh) | 2010-09-14 | 2013-06-05 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用 |
WO2013050317A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-11 | Syngenta Limited | Polymorphs of an isoxazoline derivative |
CN102391261A (zh) | 2011-10-14 | 2012-03-28 | 上海交通大学 | 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用 |
US9334238B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-05-10 | Basf Se | N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests |
EP2647626A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-09 | Syngenta Participations AG. | 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides |
BR112014026746A2 (pt) | 2012-04-27 | 2017-06-27 | Dow Agrosciences Llc | composições pesticidas e processos relacionados com as mesmas |
US9282739B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-03-15 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
UA114528C2 (uk) * | 2012-10-19 | 2017-06-26 | Байєр Кропсайнс Аг | Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідні похідні та засіб біологічної боротьби |
US9365464B2 (en) | 2012-11-16 | 2016-06-14 | Novozymes Bioag A/S | Microbial strains, compositions, and methods for increasing available phosphate for plants |
CN103109816B (zh) | 2013-01-25 | 2014-09-10 | 青岛科技大学 | 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用 |
CN103232431B (zh) | 2013-01-25 | 2014-11-05 | 青岛科技大学 | 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用 |
US20140275503A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates |
CN103524422B (zh) | 2013-10-11 | 2015-05-27 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途 |
KR20160072154A (ko) | 2013-10-17 | 2016-06-22 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충성 화합물의 제조 방법 |
CN105636440A (zh) | 2013-10-17 | 2016-06-01 | 美国陶氏益农公司 | 制备杀虫化合物的方法 |
BR112017001978A2 (pt) * | 2014-07-31 | 2017-11-21 | Du Pont | grãos tratados com uma composição, método para reduzir danos, método para reduzir pós |
-
2017
- 2017-07-27 EA EA201990329A patent/EA039895B1/ru unknown
- 2017-07-27 UA UAA201902025A patent/UA127919C2/uk unknown
- 2017-07-27 BR BR112019001766-6A patent/BR112019001766B1/pt active IP Right Grant
- 2017-07-27 WO PCT/EP2017/069002 patent/WO2018019937A1/en unknown
- 2017-07-27 AU AU2017304616A patent/AU2017304616B2/en active Active
- 2017-07-27 CA CA3032042A patent/CA3032042A1/en active Pending
- 2017-07-27 US US16/319,621 patent/US11178877B2/en active Active
- 2017-07-27 EP EP17746452.6A patent/EP3490363A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3490363A1 (en) | 2019-06-05 |
US20200138039A1 (en) | 2020-05-07 |
BR112019001766A2 (pt) | 2019-05-07 |
EA201990329A1 (ru) | 2019-08-30 |
US11178877B2 (en) | 2021-11-23 |
WO2018019937A1 (en) | 2018-02-01 |
AU2017304616A1 (en) | 2019-01-31 |
CA3032042A1 (en) | 2018-02-01 |
EA039895B1 (ru) | 2022-03-24 |
AU2017304616B2 (en) | 2023-02-02 |
BR112019001766B1 (pt) | 2022-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA127242C2 (uk) | Суміші й композиції, які містять штами paenibacillus або фузарицидини і хімічні пестициди | |
JP2018508471A (ja) | 植物の成長に利益をもたらす及び植物病害を治療するための微生物組成物及び使用方法 | |
CA2861908C (en) | Use of host defense inducers for controlling bacterial harmful organisms in useful plants | |
TWI649032B (zh) | 二元之殺真菌及殺細菌組合物 | |
CN108282996A (zh) | 用于和土壤杀昆虫剂组合使用以促进植物生长的微生物组合物 | |
UA125686C2 (uk) | Застосування підіфлуметофену для зменшення забруднення мікотоксинами в рослинах | |
EA017621B1 (ru) | Повышение продуктивности растений путем комбинирования химических веществ с трансгенными модификациями | |
EA019605B1 (ru) | Применение азолов для повышения устойчивости растений к абиотическим стрессовым факторам, распыляемый раствор для обработки растений и его применение для повышения устойчивости растений к абиотическим стрессовым факторам | |
TW201108941A (en) | Combinations of biological control agents and insecticides | |
US20220232835A1 (en) | Plant health effect of purpureocillium lilacinum | |
UA127646C2 (uk) | Застосування алкоксипіразолів як інгібіторів нітрифікації | |
UA126830C2 (uk) | Фунгіцидні композиції мефентрифлуконазолу | |
UA127919C2 (uk) | Препарат, який включає корисний штам p. bilaii та тальк, для застосування в обробці насіння | |
UA127764C2 (uk) | Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації | |
CN116634876A (zh) | 包含杀镰孢菌素a、杀镰孢菌素b和杀真菌剂的混合物和组合物 | |
US20190208785A1 (en) | Composition and Methods for Reducing Nematodes | |
EP3750888A1 (en) | Crystalline form a of 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2h-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | |
CA3104880A1 (en) | Seed treatment method | |
EP4295683A1 (en) | Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one | |
US20230292766A1 (en) | Biocontrol of Fusarium by Endophytic Fungi | |
EP3545764A1 (en) | Crystal form of 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(r)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2- trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one | |
WO2023237444A1 (en) | Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one | |
CN112714614A (zh) | 杀真菌剂异氟普仑用于在谷物中防治麦角菌和减少菌核的用途 | |
CN108719311A (zh) | 一种杀菌组合物 |