UA126830C2 - Фунгіцидні композиції мефентрифлуконазолу - Google Patents
Фунгіцидні композиції мефентрифлуконазолу Download PDFInfo
- Publication number
- UA126830C2 UA126830C2 UAA202005936A UAA202005936A UA126830C2 UA 126830 C2 UA126830 C2 UA 126830C2 UA A202005936 A UAA202005936 A UA A202005936A UA A202005936 A UAA202005936 A UA A202005936A UA 126830 C2 UA126830 C2 UA 126830C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- methyl
- composition according
- ethyl
- plants
- phenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 118
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical group C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 47
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000036541 health Effects 0.000 claims abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 27
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 7
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 40
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 abstract description 4
- ZNBJSAAROMDHOX-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(2,6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenylpyridazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=1C(C)=NN=C(Cl)C=1C1=C(F)C=CC=C1F ZNBJSAAROMDHOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- SCFZORZKZIEAIV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-2-methoxy-n-propylacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(OC)C(=O)NCCC)=CC(C)=C21 SCFZORZKZIEAIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZZXLGPONYSOLKU-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-2-methylsulfanyl-n-propylacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(C(=O)NCCC)SC)=CC(C)=C21 ZZXLGPONYSOLKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LQIVUKUXIHENQE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-n-(2-fluoroethyl)-2-methoxyacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(OC)C(=O)NCCF)=CC(C)=C21 LQIVUKUXIHENQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FTROJHYITVGKDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-n-(2-fluoroethyl)-2-methylsulfanylacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(SC)C(=O)NCCF)=CC(C)=C21 FTROJHYITVGKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LTNRQYZRSBJFFV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-n-(2-fluoroethyl)butanamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(CC)C(=O)NCCF)=CC(C)=C21 LTNRQYZRSBJFFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OMKJEAMIPWDWAL-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-n-propylbutanamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(CC)C(=O)NCCC)=CC(C)=C21 OMKJEAMIPWDWAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LSGCKAKHASGTSY-QGOAFFKASA-N C(#N)C=1C=CC(=C(OCC2=C(C=CC=C2)/C(/C(=O)OC)=C\OC)C=1)C Chemical compound C(#N)C=1C=CC(=C(OCC2=C(C=CC=C2)/C(/C(=O)OC)=C\OC)C=1)C LSGCKAKHASGTSY-QGOAFFKASA-N 0.000 abstract 1
- XSYIIGPTLDKNNH-UHFFFAOYSA-N N'-[5-bromo-2-methyl-6-(1-phenylethoxy)pyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide Chemical compound BrC=1C=C(C(=NC=1OC(C)C1=CC=CC=C1)C)N=CN(C)CC XSYIIGPTLDKNNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DYFHTHIEAZGGDF-QGOAFFKASA-N methyl (e)-2-[2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C DYFHTHIEAZGGDF-QGOAFFKASA-N 0.000 abstract 1
- GIPNVQZZSSKOQF-UHFFFAOYSA-N n'-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=CC=C1 GIPNVQZZSSKOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XMSYZKCBUKZYIU-UHFFFAOYSA-N n'-[5-bromo-2-methyl-6-(4-propan-2-ylcyclohexyl)oxypyridin-3-yl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound N1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(Br)=C1OC1CCC(C(C)C)CC1 XMSYZKCBUKZYIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QPWDBFQQYNCENC-UHFFFAOYSA-N n'-[5-bromo-6-(2,3-dihydro-1h-inden-2-yloxy)-2-methylpyridin-3-yl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound N1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(Br)=C1OC1CC2=CC=CC=C2C1 QPWDBFQQYNCENC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QUBHBTSVQMARKX-UHFFFAOYSA-N n'-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]-2-methylpyridin-3-yl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound N1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(Br)=C1OC(C)C1=CC(F)=CC(F)=C1 QUBHBTSVQMARKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OPTZFFATLKEJAV-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxy-2-methylsulfanylacetamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(C(=O)NCC)SC)=CC(C)=C21 OPTZFFATLKEJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- FPBPNKLWFXIJCZ-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-(3-ethynyl-8-methylquinolin-6-yl)oxybutanamide Chemical compound N1=CC(C#C)=CC2=CC(OC(CC)C(=O)NCC)=CC(C)=C21 FPBPNKLWFXIJCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 119
- -1 3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl Chemical group 0.000 description 88
- 241000894007 species Species 0.000 description 70
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 49
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 33
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 31
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 31
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 29
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 29
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 27
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 27
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 26
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 25
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 20
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 20
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 20
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 18
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 18
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 18
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 18
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 18
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 17
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 16
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 15
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 13
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 13
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 13
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 13
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 12
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 12
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 12
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 12
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 11
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 11
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 description 9
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 8
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 8
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 8
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 8
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 7
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 7
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 7
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 7
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 7
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 7
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 7
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 7
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 7
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 7
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 7
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 7
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 7
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 7
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 7
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 6
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 6
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 6
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 6
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- HJZVHUQSQGITAM-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CC[CH]C(N)=O HJZVHUQSQGITAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 5
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 5
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 5
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 5
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 241000701366 unidentified nuclear polyhedrosis viruses Species 0.000 description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 4
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 4
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 4
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 4
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 3
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 3
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 3
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 3
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 3
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 3
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 3
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- ZFHGXWPMULPQSE-UKSCLKOJSA-N (Z)-(1R)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-UKSCLKOJSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 2
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010068327 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 description 2
- 102100028626 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Human genes 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 2
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- 108010023063 Bacto-peptone Proteins 0.000 description 2
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000537222 Betabaculovirus Species 0.000 description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 2
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220284 Crassulaceae Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 2
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 2
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 2
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 2
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N O-methyleugenol Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1OC ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 2
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 2
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940123573 Protein synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 235000014327 Sedum acre Nutrition 0.000 description 2
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 2
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000007 protein synthesis inhibitor Substances 0.000 description 2
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- MVILWLLYYQVYNH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=N1.NC(=O)C1=CC=CC=N1 MVILWLLYYQVYNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 2
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N (-)-methyl jasmonate Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- QBNCGBJHGBGHLS-ICYHVJMASA-N (3e,13e)-octadeca-3,13-dien-1-ol Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC\C=C\CCO QBNCGBJHGBGHLS-ICYHVJMASA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001178 (E)-dec-3-en-2-one Substances 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-CYBMUJFWSA-N (R)-napropamide Chemical compound C1=CC=C2C(O[C@H](C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- JRPDANVNRUIUAB-CMDGGOBGSA-N (e)-dec-3-en-2-one Chemical compound CCCCCC\C=C\C(C)=O JRPDANVNRUIUAB-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (z)-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,2-pentafluoroethanolate Chemical group [O-]C(F)(F)C(F)(F)F FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-n-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-n-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(F)C=C(F)C=1N(C(C)C)C(=O)N(C1=O)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-iodophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)I)=N1 VQHHIQJPQOLZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-methyl-4-(5-methyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)pyrazol-3-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C=2OC(C)CON=2)C)=N1 IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLEFKKUZMDEUIP-QFIPXVFZSA-N 1-[6-[(5s)-5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]spiro[1h-2-benzofuran-3,3'-azetidine]-1'-yl]-2-methylsulfonylethanone Chemical compound C1N(C(=O)CS(=O)(=O)C)CC21C1=CC=C(C=3C[C@](ON=3)(C=3C=C(Cl)C(F)=C(Cl)C=3)C(F)(F)F)C=C1CO2 FLEFKKUZMDEUIP-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- WXJYKXOIFICRPR-UHFFFAOYSA-L 1-methyl-4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.COS([O-])(=O)=O.C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 WXJYKXOIFICRPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCO1 NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 2,4-dinitro-6-(octan-2-yl)phenyl (E)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)\C=C\C NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTQBEFQWTBZMED-UHFFFAOYSA-N 2-(3-ethylsulfonylpyridin-2-yl)-5-(trifluoromethylsulfonyl)-1,3-benzoxazole Chemical group CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1C1=NC2=CC(S(=O)(=O)C(F)(F)F)=CC=C2O1 PTQBEFQWTBZMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)CO QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJTWKKHRBHRMNY-UHFFFAOYSA-N 3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1(CCCC2=CC=CC=C12)C=1C(=NC=CC=1)C(=O)N DJTWKKHRBHRMNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)methoxy]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide Chemical compound ClC1=NSC(COC=2C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N=2)=C1Cl CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1OC(F)F CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-N-{2-bromo-4-chloro-6-[(1-cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CC1C(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Br)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 3-methyl-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5s)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide Chemical compound S1C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=C(C)C=C1C1=NO[C@](C(F)(F)F)(C=2C=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C=2)C1 HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQCBXULPFCNTIJ-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide Chemical compound NC(=O)C=1NN=CC=1C(F)(F)F UQCBXULPFCNTIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=CC=C1C(C1)=NOC1(C(F)(F)F)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLYAVQCIBHSIQW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid;1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl.CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLYAVQCIBHSIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYOWIYLMXADQFD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl HYOWIYLMXADQFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-oxo-2-sulfobutanoic acid Chemical class NC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(OCC=2C=CC(F)=CC=2)=N1 ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1COC1=NC=C(F)C(N)=N1 CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 239000005972 6-Benzyladenine Substances 0.000 description 1
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-6,8-bis(methylsulfanyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine Chemical compound C1=CN=CC2=C(SC)C(C)=C(SC)N21 MYLBTCQBKAKUTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- 241001163841 Albugo ipomoeae-panduratae Species 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000249359 Avena odorata Species 0.000 description 1
- 240000005343 Azadirachta indica Species 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108700003860 Bacterial Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M Bentazone-sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2[N-]S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710117545 C protein Proteins 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- 101100442689 Caenorhabditis elegans hdl-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 229940123982 Cell wall synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005974 Chlormequat Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N Chlorthal Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241001133184 Colletotrichum agaves Species 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219124 Cucurbita maxima Species 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical group COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N Empenthrin Chemical compound CC\C=C(/C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 208000017452 Epidermal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N Fenitropan Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]([N+]([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015466 Hierochloe odorata Nutrition 0.000 description 1
- 108010072039 Histidine kinase Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001293495 Lactuca virosa Species 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 241000721701 Lynx Species 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010027146 Melanoderma Diseases 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 description 1
- 239000005806 Meptyldinocap Substances 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 102000013379 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Human genes 0.000 description 1
- 108010026155 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Proteins 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFFLCMLOXQNHJA-LJQANCHMSA-N N-[ethoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CCO[P@](=S)(NC(C)C)Oc1ccc(C)cc1[N+]([O-])=O BFFLCMLOXQNHJA-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- 235000002245 Penicillium camembertii Nutrition 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000801593 Pida Species 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000005819 Potassium phosphonate Substances 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 1
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 1
- 244000171263 Ribes grossularia Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 102000001424 Ryanodine receptors Human genes 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 description 1
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005935 Sulfuryl fluoride Substances 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 241001235617 Taphrina communis Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000005764 Theobroma cacao ssp. cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000005767 Theobroma cacao ssp. sphaerocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 240000006716 Triticum compactum Species 0.000 description 1
- 235000002037 Triticum compactum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098345 Triticum durum Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000218220 Ulmaceae Species 0.000 description 1
- 241001286670 Ulmus x hollandica Species 0.000 description 1
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 101710175177 Very-long-chain 3-oxoacyl-CoA reductase Proteins 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 108010017070 Zinc Finger Nucleases Proteins 0.000 description 1
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N [(1R,5S)-7-chloro-6-bicyclo[3.2.0]hepta-2,6-dienyl] dimethyl phosphate Chemical compound C1=CC[C@@H]2C(OP(=O)(OC)OC)=C(Cl)[C@@H]21 GBAWQJNHVWMTLU-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- KVIZNNVXXNFLMU-AIIUZBJTSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C\C KVIZNNVXXNFLMU-AIIUZBJTSA-N 0.000 description 1
- MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(Cl)Cl MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N 0.000 description 1
- APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1(C)C APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N [3-(ethoxycarbonylamino)phenyl] n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical group CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N afidopyropen Chemical compound C([C@@]1(C)[C@H]2[C@]([C@H]3[C@@H](O)C=4C(=O)OC(=CC=4O[C@]3(C)[C@@H](O)C2)C=2C=NC=CC=2)(C)CC[C@@H]1OC(=O)C1CC1)OC(=O)C1CC1 LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N 0.000 description 1
- 229960000982 afoxolaner Drugs 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N ancymidol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)(C=1C=NC=NC=1)C1CC1 HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N benazolin-ethyl Chemical group C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)OCC)C2=C1Cl WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N bencarbazone Chemical compound C1=C(C(N)=S)C(NS(=O)(=O)CC)=CC(N2C(N(C)C(=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N bicyclopyrone Chemical compound COCCOCc1nc(ccc1C(=O)C1=C(O)[C@@H]2CC[C@@H](C2)C1=O)C(F)(F)F HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N 0.000 description 1
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000004790 biotic stress Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 1
- 244000275904 brauner Senf Species 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N broflanilide Chemical compound C=1C=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Br)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C(F)C=1N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N butyl 9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)OCCCC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 1
- OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L calcium trioxidophosphanium Chemical compound [Ca+2].[O-]P([O-])=O OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Natural products CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N chembl2227757 Chemical compound [O-][N+](=O)C([C@H]1CC[C@H](O1)N1CC2)=C1N2CC1=CC=C(Cl)N=C1 NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N 0.000 description 1
- MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N chembl545463 Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C(N=C1)=CN2C1=NC(C)=C2O MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 238000004296 chiral HPLC Methods 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N cis-Jasmone Natural products C\C=C/CC1=C(C)CCC1=O IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L copper;2-amino-3-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)disulfanyl]propanoate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C(N)CSSCC(N)C([O-])=O QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 description 1
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N cycloprothrin Chemical compound ClC1(Cl)CC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N cyclopyrimorate Chemical compound N=1N=C(Cl)C=C(OC(=O)N2CCOCC2)C=1OC=1C(C)=CC=CC=1C1CC1 BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N cyhalodiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)NC(C)(C)C#N NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M dipotassium;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][P+]([O-])=O YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical group CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 108010057988 ecdysone receptor Proteins 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 231100000290 environmental risk assessment Toxicity 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C=3C=CC=C4NC=C(C=34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N famphur Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(=O)(=O)N(C)C)C=C1 JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N fenoxasulfone Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC)=CC(Cl)=C1CS(=O)(=O)C1=NOC(C)(C)C1 ACDZDIIWZVQMIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 229940073322 ferric hexacyanoferrate Drugs 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N flufenerim Chemical compound CC(F)C1=NC=NC(NCCC=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)=C1Cl GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N flupyradifurone Chemical compound C=1C(=O)OCC=1N(CC(F)F)CC1=CC=C(Cl)N=C1 QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N fluralaner Chemical compound C1=C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)C(C)=CC(C=2CC(ON=2)(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(F)(F)F)=C1 MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004498 fluralaner Drugs 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 235000019674 grape juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000007773 growth pattern Effects 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N heptafluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C/C(F)(F)F BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N imiprothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCN1C(=O)N(CC#C)CC1=O VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N indaziflam Chemical compound CC(F)C1=NC(N)=NC(N[C@H]2C3=CC(C)=CC=C3C[C@@H]2C)=N1 YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N 0.000 description 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N isocarbophos Chemical compound COP(N)(=S)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N isofenphos Chemical compound CCOP(=S)(NC(C)C)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 150000002547 isoxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229940126707 lipid peroxidation inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229950002303 lotilaner Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N methyl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UFXLQIQGMMKGAC-XBXARRHUSA-N methyl (e)-4-[2-chloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-4-fluorophenoxy]-3-methoxybut-2-enoate Chemical compound C1=C(Cl)C(OC\C(=C/C(=O)OC)OC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F UFXLQIQGMMKGAC-XBXARRHUSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)OC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N methyl 7-epi-jasmonate Natural products CCC=CCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBTHJVDBCFJQGG-UHFFFAOYSA-N methyl azide Chemical compound CN=[N+]=[N-] PBTHJVDBCFJQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116837 methyleugenol Drugs 0.000 description 1
- PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N methyleugenol Natural products COC1=CC=C(C(C)=C)C=C1OC PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- TUCSJFNYZJYLHE-UHFFFAOYSA-N n'-tert-butyl-n'-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carbohydrazide Chemical compound CC1=C2OC(C)CC2=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 TUCSJFNYZJYLHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CNC(C)=O)C(=O)CCl QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N n-[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1Cl YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N n-[methoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CC(C)NP(=S)(OC)OC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010003516 norsynephrine receptor Proteins 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N noviflumuron Chemical compound FC1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000003865 nucleic acid synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N omethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=O)(OC)OC PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 108090000629 orphan nuclear receptors Proteins 0.000 description 1
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N phosphanylidenezinc;zinc Chemical compound [Zn].[Zn]=P.[Zn]=P HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N propan-2-yl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N propetamphos Chemical compound CCNP(=S)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N pyridaphenthion Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STWNGMSGPBZFMX-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1.NC(=O)C1=CC=CN=C1 STWNGMSGPBZFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N pyrifluquinazon Chemical compound C1C2=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C2N(C(=O)C)C(=O)N1NCC1=CC=CN=C1 MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC=N1 OYRRZWATULMEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N pyriminostrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(NC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N quizalofop-p-tefuryl Chemical group C=1C=C(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)C=CC=1OC(C)C(=O)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960005393 sarolaner Drugs 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CLHHSSXFXYAXDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 CLHHSSXFXYAXDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M sodium;2-[(e)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylate Chemical compound [Na+].N=1C=CC=C(C([O-])=O)C=1C(/C)=N/NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M 0.000 description 1
- CWTLTFQJQXGTTP-UHFFFAOYSA-M sodium;n'-(2-iodophenyl)sulfonyl-n-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamimidate Chemical compound [Na+].COC1=NC(C)=NC(NC(=O)[N-]S(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)I)=N1 CWTLTFQJQXGTTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOPFPAIGRGHWAQ-UHFFFAOYSA-N spiropidion Chemical compound CCOC(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2C)C)C(=O)N(C)C11CCN(OC)CC1 WOPFPAIGRGHWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N tebupirimfos Chemical compound CCOP(=S)(OC(C)C)OC1=CN=C(C(C)(C)C)N=C1 AWYOMXWDGWUJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- GHNONIRNWKLSRW-UHFFFAOYSA-N tetradeca-9,11,13-trien-4-yl acetate Chemical compound CCCC(OC(C)=O)CCCCC=CC=CC=C GHNONIRNWKLSRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N tetraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(CN2N=C(N=N2)C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- SZGOQYAJFJBSQD-UHFFFAOYSA-N thiadiazole-5-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=NS1 SZGOQYAJFJBSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N thiometon Chemical compound CCSCCSP(=S)(OC)OC OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical compound ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 description 1
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRTNITDCKAVIFI-UHFFFAOYSA-N tridecyl benzenesulfonate Chemical class CCCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KRTNITDCKAVIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003744 tubulin modulator Substances 0.000 description 1
- DBHVHTPMRCXCIY-UHFFFAOYSA-N tyclopyrazoflor Chemical compound N1=C(Cl)C(N(C(=O)CCSCCC(F)(F)F)CC)=CN1C1=CC=CN=C1 DBHVHTPMRCXCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 1
- 244000000187 viroid pathogen Species 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Винахід стосується фунгіцидної композиції, що містить як активні компоненти мефентрифлуконазол і II.3) N'-(2,5-диметил-4-феноксифеніл)-N-етил-N-метилформамідин, також способу боротьби зі шкідливими грибами та/або способу покращення здоров'я рослин за допомогою застосування таких композицій; та матеріалу для розмноження рослин, що містить такі композиції.
Description
Цей винахід відноситься до фунгіцидних композицій, що містять
І) мефентрифлуконазол і
ІЇ) одну або декілька із наступних сполук: 1.1 (2)-М-алілокси-1-(2,4-дихлорфеніл)-2-імідазол-1-іл-етанімін; 2 З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-феніл-піридазин;
І.З М'Є2,5-диметил-4-фенокси-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин; 1.4 метил (Е)-2-(2-(5-ціано-2-метил-фенокси)метил|феніл|-3З-метокси-проп-2-еноат; 1.5 метил (Е)-2-(2-(2,5-диметилфенокси)метил|феніл|-З-метокси-проп-2-еноат; 1.6 М-етил-2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)/окси|бутанамід; 1.7 М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-ацетамід; 1.8 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід; 1.9 2-(З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метокси-ацетамід; .1О 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-пропил-бутанамід; 1.11 2-КЗ-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метокси-М-пропіл-ацетамід;
П.л2 2-КЗ-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-М-пропіл-ацетамід; 1.13 2-(З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метилсульфаніл-ацетамід; 1.14 М'Я(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-З-піридил)-М-етил-М-метил-формамідин;
ЛЬ М'-(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил- формамідин;
П.16 М'-(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)-2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил- формамідин; 1.17 МЄ(5-бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)-З3-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин, у тому числі їх сільськогосподарсько прийнятні солі.
Винахід також відноситься до застосування композиції відповідно до цього винаходу для боротьби з фітопатогенними грибами.
Більше того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами за допомогою застосування композицій відповідно до винаходу, а також до застосування мефентрифлуконазолу з однією або декількома сполуками компоненту ІЇ) для виготовлення таких композицій. В такому способі, гриби, їх середовище знаходження, місце їх
Зо знаходження або рослини, що підлягають захисту від ураження грибами, грунт або матеріал для розмноження рослин обробляють ефективною кількістю композиції відповідно до цього винаходу.
Крім того, винахід відноситься до способу покращення здоров'я рослин, відповідно до якого рослини, місце виростання, де рослини ростуть або, як очікується, будуть рости, або матеріал для розмноження рослин, із якого рослини виростають, обробляють ефективною кількістю композиції відповідно до цього винаходу.
Термін "фунгіцидно ефективна кількість" позначає кількість композиції або компонентів композиції, яка є достатньою для боротьби зі шкідливими грибами на культивованих рослинах або для захисту продуктів, що зберігаються, або врожаю або матеріалів, та яка при цьому не призводить до суттєвого пошкодження оброблених рослин, оброблених продуктів, що зберігаються, або врожаю, або оброблених матеріалів. Така кількість може варіюватись у широкому діапазоні, і залежить від різних факторів, таких як види грибів, з якими належить боротись, оброблювана культивована рослина, продукт, що зберігається, врожай або матеріал, кліматичні умови, бажана пестицидна дія та її тривалість, місце знаходження, спосіб застосування, і подібне. "Місце знаходження" означає рослину, матеріал для розмноження рослин (переважно насіння), грунт, площу, матеріал або оточуючий простір, де шкідливий організм розвивається або може розвиватись.
Крім того, винахід відноситься до способу захисту матеріалу для розмноження рослин, переважно насіння, від фітопатогенних грибів, який включає приведення в контакт матеріалів для розмноження рослин із композицією відповідно до цього винаходу.
Термін "матеріал для розмноження рослин" має розумітись як такий, який позначає всі генеративні частини рослини, такі як насіння; а також вегетативні матеріали рослин, такі як черешки та бульби (наприклад, картопля), які можуть застосовуватись для розмноження рослини. Вказане включає насіння, корені, плоди, бульби, цибулини, кореневища, пагони, паростки та інші частини рослин; у тому числі розсаду та молоді рослини, які повинні бути пересаджені після проростання або після сходів із грунту. Вказані молоді рослини також можуть бути захищені до пересаджування за допомогою повної або часткової обробки за допомогою занурення або заливки. В особливо переважному варіанті здійснення, термін матеріал для 60 розмноження позначає насіння.
Переважно, обробку матеріалів для розмноження рослин композиціями відповідно до цього винаходу застосовують для боротьби із безліччю грибів на зернових культурах, таких як пшениця, жито, ячмінь та овес; рис, кукурудза, бавовник та соєві боби.
Мефентрифлуконазол, його фунгіцидна дія та композиції відомі, наприклад, із УМО 2013/007767 та УМО 2014/095994. Дякуючи основному характеру його атомів азоту, мефентрифлуконазол здатен утворювати солі або адукти з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів, зокрема, солі з неорганічними кислотами.
Сільськогосподарсько прийнятні солі включають, зокрема, солі тих катіонів або солі приєднання кислот тих кислот, чиї катіони та аніони, відповідно, не мають негативного впливу на фунгіцидну дію вказаних сполук. Таким чином, придатними катіони є, зокрема, іони лужних металів, переважно натрію та калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію та барію, перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку та заліза, а також іон амонію, який, якщо це є бажаним, може нести від одного до чотирьох С1і-С4-алкільних замісників та/або один фенільний або бензильний замісник, переважно діїзопропіламоній, тетраметиламоній, тетрабутиламоній, триметилбензиламоній, окрім того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-С4-алкіл)усульфоній, а також іони сульфоксонію, переважно три(С1-С4- алкіл)усульфоксоній. Аніони придатних солей приєднання кислот являють собою, перш за все, хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат, а також аніони С1-С4- алканових кислот, переважно формат, ацетат, пропіонат та бутірат. Вони можуть утворюватись в результаті реакції вказаної сполуки відповідно до винаходу з кислотою відповідного аніону, переважно соляної кислоти, бромистоводневої кислоти, сірчаної кислоти, фосфорної кислоти або азотної кислоти.
Приклади неорганічних кислот являють собою галогенводневі кислоти, такі як фторводнева кислота, хлорводнева кислота, бромводнева кислота та йодводнева кислота, вугільна кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота та азотна кислота.
Придатними органічними кислотами є, наприклад, мурашина кислота та алканові кислоти, такі як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, сукцинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота та інші арилкарбонові кислоти, корична кислота, щавелева кислота, алкілсоульфонові кислоти (сульфонові кислоти, які мають нерозгалужені або розгалужені алкільні радикали, що складаються із 1-20 атомів вуглецю), арилсульфонові кислоти або арилдисульфонові кислоти (ароматичні радикали, такі як феніл та нафтил, які несуть одну або дві групи сульфонової кислоти), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти, які мають нерозгалужені або розгалужені алкільні радикали, що містять 1-20 атомів вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні радикали, такі як феніл та нафтил, які несуть один або два радикали фосфорної кислоти), причому алкільні або арильні радикали можуть нести додаткові замісники, наприклад, п-толуолсульфонова кислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2- ацетоксибензойна кислота і т.і... Придатними іонами металів, зокрема, є іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію та магнію, третьої та четвертої головної групи, зокрема, алюмінію, олова та свинцю, а також елементів перехідних груп один - вісім, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку, та інших. Особливу перевагу віддають іонам металів елементів перехідних груп четвертого періоду. Метали можуть бути присутніми в різних валентностях, які вони можуть мати.
Таким чином, відповідно до цього винаходу, мефентрифлуконазол може застосовуватись у вигляді будь-яких його сільськогосподарсько прийнятних солей або складних ефірів.
Мефентрифлуконазол містить хіральні центри, і його, як правило, отримують у вигляді рацематів. К- та 5-енантіомери мефентрифлуконазолу (І) можуть бути розділені та виділені в чистому вигляді, використовуючи методи, відомі для фахівця, наприклад, за допомогою застосування хіральної ВЕРХ.
Таким чином, відповідно до цього винаходу, мефентрифлуконазол може застосовуватись у вигляді - рацемічної суміші (К)-енантіомеру та (5)-енантіомеру; - суміші (К)-енантіомеру та (5)-енантіомеру з будь-якими іншими пропорціями; - чистого (К)-енантіомеру або - чистого (5)-енантіомеру. 1.1 (2)-М-алілокси-1-(2,4-дихлорфеніл)-2-імідазол-1-іл-етанімін відомий із СМ 1465562;
І.2 З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-феніл-піридазин відомий із УМО 2005/121104; 60 І.З М'Є2,5-диметил-4-фенокси-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин відомий із ЕР 2865265;
1.4 метил (Е)-2-(2-К(К5-ціано-2-метил-фенокси)метиліфеніл|-З-метокси-проп-2-еноат відомий із СМ 1907024; 1.5 метил (Е)-2-(2-(2,5-диметилфенокси)метил|феніл|-З-метокси-проп-2-еноат відомий із СМ 1456054;
Наступні сполуки є відомими із УМО 2014/6017 7: 1.6 М-етил-2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)/окси|бутанамід; 1.7 М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-ацетамід; 1.8 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід; 1.9 2-(З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метокси-ацетамід; 10 .1о 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-пропіл-бутанамід; 1.11 2-КЗ-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метокси-М-пропіл-ацетамід;
П.л2 2-КЗ-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-М-пропіл-ацетамід; 1.13 2-(З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метилсульфаніл-ацетамід;
Наступні сполуки є відомими із УМО 2012/146125: 1.14 М'Я(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-З-піридил)-М-етил-М-метил-формамідин;
ЛЬ М'-(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил- формамідин;
П.16 М'-(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)-2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил- формамідин; 1.17 МЄ(5-бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)-З3-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин.
Однією із типових проблем, що виникають при боротьбі із фітопатогенними грибами, є необхідність у зменшенні дозувань застосовуваних діючих речовин, для того, щоб зменшити або попередити несприятливі для довкілля або токсикологічний вплив, в той же час забезпечуючи при цьому ефективний контроль грибів.
При цьому також існує необхідність у фунгіцидних агентах, які поєднують дію нокдауну з тривалим контролем, а саме, швидку дію з тривалою дією.
Інша складність, пов'язана із застосуванням фунгіцидів, полягає в тому, що неодноразове та виключне застосування окремої фунгіцидної сполуки в багатьох випадках призводить до швидкої селекції шкідливих грибів, які виробили природну або адаптовану стійкість до даної
Зо активної сполуки. Із цієї причини, існує необхідність в фунгіцидних агентах, які допомагають попередити або подолати стійкість.
Іншою проблемою, що лежить в основі цього винаходу, є потреба в композиціях, що покращують рослини, процес, який загалом і далі називають "здоров'я рослин".
Термін здоров'я рослин включає різноманітні види покращень рослин, які не пов'язані з боротьбою зі шкідливими організмами. Наприклад, корисними властивостями, які можуть бути згадані, є покращені характеристики сільськогосподарських культур, які включають: схожість, врожайність сільськогосподарських культур, вміст білку, вміст олії, вміст крохмалю, більш розвинуту кореневу систему (покращений ріст коренів), покращену стійкість до стресу (наприклад, до засухи, спеки, засоленості, УФ випромінення, вологи, холоду), знижений вміст етилену (знижене вироблення та/або інгібування поглинання), збільшення кущіння, підвищення висоти рослини, більшу листову пластинку, менше засохлого прикореневого листя, більш сильні паростки, більш зеленій колір листя, вміст пігменту, фотосинтетичну активність, меншу потребу у ресурсах, що вводяться (таких, як добрива або вода), меншу потребу в насінні, більш продуктивні паростки, більш раннє цвітіння, раннє дозрівання зерна, менше протидії рослинам (полягання), підвищений ріст пагонів, посилену життєздатність рослини, підвищений рослинний покрив і раннє та краще проростання; або будь-які інші переваги, відомі для фахівця в даній області.
Тому задачею цього винаходу було забезпечення фунгіцидних композицій, які вирішують проблеми зменшення дозування та/або поєднання дії нокдауну з тривалим контролем та/або попередження розвитку стійкості та/або сприяння здоров'ю рослин.
Ми виявили, що вказана задача частково або повністю досягається за допомогою композицій відповідно до цього винаходу.
Зокрема, було виявлено, що композиції відповідно до цього винаходу показали помітно посилену фунгіцидну дію, у порівнянні з рівнем фунгіцидного контролю, який досягається в результаті застосування окремих сполук, та/або такі композиції придатні для покращення здоров'я рослин, коли їх застосовують до рослин, частин рослин, насіння, або до місця їх росту.
Було виявлено, що дія композицій відповідно до цього винаходу виходить далеко за межі фунгіцидної дії та/або дії що покращує здоров'я рослин, які забезпечуються окремими активними сполуками (синергічна дія). 60 Більше того, ми виявили, що одночасне, а саме спільне або роздільне, застосування мефентрифлуконазолу та принаймні однієї сполуки компоненту і), або послідовне застосування мефентрифлуконазолу та принаймні однієї сполуки компоненту Ії) дозволяє посилити боротьбу зі шкідливими грибами, у порівнянні з рівнем фунгіцидного контролю, який можливий в результаті застосування окремих сполук (синергічні композиції).
Більше того, ми виявили, що одночасне, а саме спільне або роздільне, застосування мефентрифлуконазолу та принаймні однієї сполуки компоненту і), або послідовне застосування мефентрифлуконазолу та принаймні однієї сполуки компоненту Ії) забезпечує посилений вплив на здоров'я рослин, у порівнянні з впливом на здоров'я рослин, який є можливим в результаті застосування окремих сполук.
Композиції відповідно до цього винаходу представлені в наведеній далі Таблиці А:
Таблиці А
Або 11111111 мефентрифлуконазол/7/:// 06 С
АВ 11111111 мефентрифлуконазол/7/:// 08
А 11111111 мефентрифлуконазол/7/:/// Я ГГ
Композиції А-1, А-2, А-3, А-6, А-7, А-8, А-9, А-10, А-11, А-12, А-13, А-14, А-15, А-16, А-17 є переважними.
Композиції А-2, А-3, А-14, А-15, А-16, А-17 є особливо переважними.
Співвідношення за масою мефентрифлуконазолу І) та компоненту Ії) становить від 20000:1 до 1:20000, переважно від 5001 до 1:500, більш переважно від 100:1 до 1:100, найбільш переважно від 50:1 до 1:50, та зокрема, від 2071 до 1:20, у тому числі також співвідношення від 1071 до 1:10, від 1:5 до 5:1, або 1:11.
Композиції відповідно до цього винаходу можуть додатково містити одну або більшу кількість діючих речовин, вибраних із інсектицидів, фунгіцидів, гербіцидів, в якості додаткового|(- их) діючої(-их) речовини(речовин).
Вказані діючі речовини можуть бути вибрані із:
А) Інгібіторів дихання - інгібіторів Ш комплексу на сайті Оо: азоксистробін (А.1.1), коуметоксистробін (А.1.2), коумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пикоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін
Зо (А.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфеніл)-1-метил-аліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксіїміно-М- метил-ацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил-М-(2-(1,4-диметил-5-феніл-піразол-3- іл)уоксилметиліІфеніл|-М-метокси-карбамат (А.1.22), метилтетрапол (А.1.25), (7, 2Е)-5-1-(2,4- дихлорфеніл)піразол-3-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід (А.1.34), (7, 2Е)-5-1- (4-хлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметил-пент-3-енамід (А.1.35), піриміностробін (А.1.36), біфужунці (Бігиіип пі) (А.1.37), складний метиловий ефір 2-(орто-(2,5- диметилфеніл-оксиметилен)феніл)-З-метокси-акрилової кислоти (А.1.38); - інгібіторів Ш комплексу на сайті О;: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (65, 7В, 88)-8-бензил-3-|(З-гідрокси-4-метокси-піридин-2-карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5- діоксонан-7-іл| 2-метилпропаноат (А.2.3), фенпікоксамід (А.2.4), рлорилпікоксамід (А.2.5);
- інгібіторів І комплексу: беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.53, фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентіопірад (А.3.16), підирлуметофен (А.3.17), піразифлумід (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамід (А.3.21), інпірфлуксам (А.3.22), пірапропоїн (А.3.23), флуїндапір (А.3.28), метил (Е)-2-(2-К5-ціано-2-метил- фенокси)метил|феніл|-З-метокси-проп-2-еноат (А.3.30), ізофлуципрам (А.3.31), 2- (дифторметил)-М-(1,1,3-триметил-індан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.32), 2-(дифторметил)-М-
КЗ3А)-1,1,3-триметиліндан-4-іл|Іпіридин-З-карбоксамід (А.3.33), 2-(дифторметил)-М-(3З-етил-1,1- диметил-індан-4-іл)/упіридин-3-карбоксамід (А.3.34), 2-(дифторметил)-М-(ЗА)-3-етил-1,1- диметил-індан-4-іл|Іпіридин-З-карбоксамід (А.3.35), 2-(дифторметил)-М-(1,1-диметил-З-пропіл- індан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.36), 2-(дифторметил)-М-((38)-1,1-диметил-З-пропіл-індан- 4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.37), 2-(дифторметил)-М-(3-ізобутил-1,1-диметил-індан-4- ілупіридин-З-карбоксамід (А.3.38), 2-(дифторметил)-М-((ЗА)-3-ізобутил-1,1-диметил-індан-4- іл|піридин-3-карбоксамід (А.3.39); - інших інгібіторів дихання: дифлуметорим (А.4.1); похідні нітрофенілу: бінапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), флуазінам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металоорганічні сполуки: солі фентину, наприклад, фентин ацетат (А.4.8), фентин хлорид (А.4.9) або фентин гідроксид (А.4.10); аметоктрадин (А.4.11); силтіофам (А.4.12);
Б) Інгібіторів біосинтезу стеролів (ЗВІ-фунгіциди) - інгібіторів С14-деметилази: триазоли: азаконазол (Б.1.1), бітертанол (Б.1.2), бромуконазол (Б.1.3), ципроконазол (Б.1.4), дифеноконазол (Б.1.5), диніконазол (Б.1.6), диніконазол-М (Б.1.7), епоксиконазол (Б.1.8), фенбуконазол (Б.1.9), флухінконазол (Б.1.10), флузілазол (Б.1.11), флутріафол (Б.1.12), гексаконазол (Б.1.13), імібенконазол (Б.1.14), іпконазол (Б.1.15), метконазол (Б.1.17), міклобутаніл (Б.1.18), окспоконазол (Б.1.19), паклобутразол (Б.1.20), пенконазол (Б.1.21), пропіконазол (Б.1.22), протіоконазол (Б.1.23), сімеконазол (Б.1.24), тебуконазол (Б.1.25), тетраконазол (Б.1.26), триадимефон (Б.1.27), триадименол (Б.1.28), тритіконазол (Б.1.29), юніконазол (Б.1.30), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-дифтор-3-(тетразол-1-іл)-1-
І5-І(4-(2,2,2-трифторетокси)феніл|-2-піридил|Іпропан-2-ол (Б.1.31), 2-(2,4-дифторфеніл)-1,1-
Зо дифтор-3-(тетразол-1-іл)-1-І(І5-(4-«трифторметокси)феніл|-2-піридил|пропан-2-ол (Б.1.32), іпфентрифлуконазол (Б.1.37), мефентрифлуконазол (Б.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(п- толілметил)-1-(1,2,4-триазол-1-ілметил)уциклопентанол (Б.1.43); імідазоли: імазаліл (Б.1.44), пефуразоат (Б.1.453, прохлораз (Б.1.46), трифлумізол (Б.1.47); піримідини, піридини, піперазини: фенарімол (Б.1.49), пірифенокс (Б.1.50), трифорін (Б.1.51), І3-(4-хлор-2-фтор- феніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол (Б.1.52); - інгібіторів дельта-14-редуктази: альдіморф (Б.2.1), додеморф (Б.2.2), додеморф-ацетат (Б.2.3), фенпропіморф (Б.2.4)3, тридеморф (Б.2.53, фенпропідин (Б.2.6), піпералін (Б.2.7), спіроксамін (Б.2.8); - інгібіторів 3-кето редуктази: фенгексамід (Б.3.1); - інших інгібіторів біосинтезу стеролу: хлорфеномізол (Б.4.1);
В) Інгібіторів синтезу нуклеїнових кислот - феніламідів або фунгіцидів на основі ациламінокислоти: беналаксил (В.1.1), беналаксил-М (8.1.2), кіралаксил (В.1.3), металаксил (В.1.4), металаксил-М (В.1.5), офурас (8.1.6), оксадиксил (8.1.7); - інших інгібіторів синтезу нуклеїнових кислот: гімексазол (В.2.1), октілінон (В.2.2), оксолінова кислота (8.2.3), бупіримат (8.2.4), 5-фторцитозин (8.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин-4- амін (8.2.6), 5-фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (8.2.7), 5-фтор-2-(4- хлорфенілметокси)піримідин-4 амін (В.2.8);
Г) Інгібіторів ділення клітин та цитоскелету - інгібіторів тубуліну: беноміл (Г.1.1), карбендазим (Г.1.2), фуберідазол (Г.1.3), тіабендазол (Г.1.4), тіофанат-метил (Г.1.5)3, опіридахлометил (Г.1.6), /М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-б- хіноліл)окси|бутанамід (Г.1.8), /М-етил-2-(3-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл- ацетамід (Г.1.9), 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід (Г.1.10),. 2-((3- етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метокси-ацетамід (Г.1.11), 2-(З-етиніл-8-метил- б-хіноліл)уокси|-М-пропіл-бутанамід (Г.1.123, 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2-метокси-М- пропіл-ацетамід (Г.1.13), 2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-М-пропіл- ацетамід (Г.1.14), 2-((З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метилсульфаніл- ацетамід (Г.1.15), 4-(2-бром-4-фтор-феніл)-М-(2-хлор-6-фтор-феніл)-2,5-диметил-піразол-3-амін (Г.1.16); 60 - інших інгібіторів ділення клітин: дієтофенкарб (Г.2.1), етабоксам (Г.2.2), пенцікурон (Г.2.3),
флуопіколід (Г.2.4), зоксамід (Г.2.5), метрафенон (Г.2.6), піріофенон (Г.2.7);
Г Інгібіторів синтезу амінокислот та білків - інгібіторів синтезу метіоніну: ципродиніл (Г.1.1), мепаніпірим (Г.1.2), піриметаніл (Г.1.3); - інгібіторів синтезу білків: бластіцидін-5 (Г.2.1), казугаміцин (Г.2.2), казугаміцин гідрохлорид- гідрат (Г.2.3), мілдіоміцин (Г.2.4), стрептоміцин (Г.2.5), окситетрациклін (Г.2.6);
Д) Інгібіторів трансдукції сигналів - інгібіторів МАР / гістидинкінази: фторімід (Д.1.1), іпродіон (Д.1.2), процімідон (Д.1.3), вінклозолін (Д.1.4), флудіоксоніл (Д.1.5); - інгібіторів С-білків: квіноксифен (Д.2.1);
Е) Інгібіторів синтезу мембран і ліпідів - інгібіторів біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (Е.1.1), іпробенфос (Е.1.2), піразофос (Е.1.3), ізопротіолан (Е.1.4); - інгібіторів пероксидації ліпідів: диклоран (Е.2.1), квінтозен (Е.2.2), текназен (Е.2.3), толклофос-метил (Е.2.4), біфеніл (Е.2.5), хлорнеб (Е.2.6), етридіазол (Е.2.7); - інгібіторів біосинтезу фосфоліпідів та відкладення стінок клітин: диметоморф (Е.3.1), флуморф (Е.3.2), мандіпропамід (Е.3.3), піриморф (Е.3.4), бентіавалікарб (Е.3.5), іпровалікарб (Е.3.6), валіфеналат (Е.3.7); - сполук, що впливають на проникність мембран клітин, та жирних кислот: пропамокарб (Е.4.1); - інгібіторів, які зв'язують оксистерол білків: оксатіапіпролін (Е.5.1), 2-73-(2-(1-13,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-ілІацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-
Б-ілуфеніл метансульфонат (Е.5.2), 2-13-(2-(1-Ї13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- іл|Іацетил)піперидин-4-іл) 1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат (Е.5.3),. 4-11-(2-ІЗ--дифторметил)-5-метил-піразол-1-іл|ацетил|-4-піперидил|-М- тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (Е.5.4),. 4-11-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-іл|ацетилі/-4- піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (Е.5.5), 4-(1-(2-ІЗ-дифторметил)-5- (трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (Е.5.6), 4-11-(2-(-циклопропіл-3-(дифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидилі|-М-тетралін-1-іл- піридин-2-карбоксамід (Е.5.7), 4-(1-(2-(З-метил-3-(трифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4-
Зо піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (Е.5.8), 4-(1-(2-(З-(дифторметил)-3- (трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (Е.5.9), 4-11-(2-ІЗ,5-біс(трифторметил)піразол-1-іл|ацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-іл-піридин-2- карбоксамід (Е.5.10), (4-(/1-(2-(5-циклопропіл-3-«(трифторметил)піразол-1-іл|Іацетилі|-4-піперидил|-
М-тетралін-1-іл-піридин-2-карбоксамід (Е.5.11);
Є) Інгібіторів з мультисайтовою дією - неорганічних активних речовин: бордоська суміш (Є.1.1), мідь (6.1.2), ацетат міді (Є.1.3), гідроксид міді (Є.1.4), оксихлорид міді (Є.1.5), основний сульфат міді (Є.1.6), сірка (Є.1.7); - тіо- та дитіокарбаматів: фербам (Є.2.1), манкозеб (6.2.2), манеб (6.2.3), метам (6.2.4), метірам (Є.2.5), пропінеб (Є.2.6), тірам (Є.2.7), зінеб (6.2.8), зірам (Є.2.9); - хлорорганічних сполук: анілазин (6.3.1), хлорталоніл (Є.3.2), каптафол (Є.3.3), каптан (Є.3.4), фолпет (Є.3.5)3, дихлофлуанід (Є.3.6), дихлорфен (Є.3.7), гексахлорбензол (Є.3.8), пентахлорфенол (Є.3.9) та його солі, фталід (Є.3.10), толілфлуанід (Є.3.11); - гуанідинів та інших сполук: гуанідин (Є.4.1), додин (Є.4.2), додин у вигляді вільної основи (Є.4.3), гуазатин (Є.4.4), гуазатин-ацетат (Є.4.5), иміноктадин (Є.4.6), иміноктадин-триацетат (Є.4.7), іміноктадин-тріс(альбесілат) (Є.4.8), дитіанон (Є.4.93, 2,6-диметил-їН, 5Н-
П,4|дитііїноЇ(2,3-с:5,6-с|дипірол-1,3,5,7(2Н, 6Н)-тетраон (Є.4.10);
Ж) Інгібіторів синтезу стінок клітин - інгібіторів синтезу глюкану: валідаміцин (Ж.1.1), поліоксин Б (Ж.1.2); - інгібіторів синтезу меланіну: піроквілон (Ж.2.1), трициклазол (Ж.2.2), карпропамід (Ж.2.3), дицикломет (Ж.2.4), феноксаніл (Ж.2.5);
З) Індукторів захисту рослин - ацібензолар-5-метил (3.1.1), пробеназол (3.1.2), ізотіаніл (3.1.3), тіадиніл (3.1.4), прогексадіон-кальцій (3.1.5у; фосфонати: фосетил (3.1.6), фосетил-алюміній (3.1.7), фосфорна кислота та її солі (3.1.8), фосфонат кальцію (3.1.11), фосфонат калію (3.1.12), бікарбонат калію або натрію (3.1.9), 4-циклопропіл-М-(2,4-диметоксифеніл)тіадіазол-5-карбоксамід (3.1.10);
И) Діючих речовин з невідомим механізмом дії - бронопол (Л.1.1), хінометіонат (И.1.2), суфлуфенамід (И.1.3), цимоксаніл (И.1.4), дазомет (И.1.53, дебакарб (И.1.6), диклоцимет (И.1.7), дикломезин (И.1.8), дифензокват (И.1.9), дифензокват-метилсульфат (И.1.10), дифеніламін (И.1.11), фенітропан (И.1.12), фенпіразамін бо (И.1.13), флуметовер (И.1.14), флусульфамід (И.1.15), флутіаніл (И.1.16), гарпін (И.1.17), б метасульфокарб (И.1.18), нітрапірин (И.1.19), нітротал-ізопропіл (И.1.20), толпрокарб (И.1.21), оксин-мідь (И.1.22), проквіназид (И.1.23), тебуфлоквін (И.1.24), теклофталам (И.1.25), триазоксид (И.1.26), М'-(4--4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-М-етил-
М-метил-формамідин (И.1.27), /М'-(4--4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-М- етил-М-метил-формамідин (И.1.28),. М'-ІА-((3-К4-хлорфеніл)метилі/-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси|-2,5- диметил-феніл|-М-етил-М-метил-формамідин (И.1.29), М'-(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-3- піридил)-М-етил-М-метил-формамідин (И.1.30), М'-(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2- метил-З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (И.1.31), М'-(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)- 2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (И.1.32),. М'ЄТ5-бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)-
З-піридил|-М-етил-М-метил-формамідин (И.1.33), М'--2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин (И.1.34),. М-(5-дифторметил- 2-метил-4-(З-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метил-формамідин (И.1.35), -2-(4- хлор-феніл)-ІМ-(4-(3,4-диметокси-феніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілокси-ацетамід (И.1.36), 3-(5- (4-хлор-феніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл|-піридин (пірізоксазол) (И.1.37), 3-(5-(4- метилфеніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл|-піридин (И.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметокси- піримідин-2-іл)-2-метил-1!Н-бензоіїмідазол (И.1.39), етил (27)-3-аміно-2-ціано-3-феніл-проп-2- еноат (И.1.40), пикарбутразокс (И.1.41), пентил М-І6-((2)-(1-метилтетразол-5-іл)-феніл- метиленіаміно|оксиметил)|-2-піридилікарбамат (И.1.42), бут-З-ініл. М-(6-((2)-(1-метилтетразол-5- іл)у-феніл-метиленіаміно|оксиметилі|-2-піридилІікарбамат (И.1.43), іпфлуфеноквін /(И.1.44), квінофумелін (И.1.47), 2-(6-бензил-2-піридил)хіназолін (И.1.50), 2-І6-(3-фтор-4-метокси-феніл)-5- метил-2-піридиліхіназолін (И.1.51), дихлобентіазокс (И.1.52), М'-(2,5-диметил-4-фенокси-феніл)-
М-етил-М-метил-формамідин (И.1.53), пірифенамін (И.1.54);
І) Біологічних пестицидів
И) Пестицидів на основі мікроорганізмів з фунгіцидною, бактерицидною, вируліцидною дією та/або дією в якості активатору захисту рослин: АтреІотусев5 дпиіздиаїйв, Аврегуйив Памив,
Айпгеобавзідіит риїшанпв, Васі аййиаіпі5, В. атуюоіїдиеїтасієп5, В. тедаїетіит, В. то)амепвів, В. тусоїідев, В. ритійшв, В. вітрієх, В. 5оїїзаїві, В. 5ибійїв5, В. зибц5 вар... атуіоїїднетасіеп5, Сапайда оІеорпійа, С. зайоапа, Сіамібасіег тіспідапеп5і5 (бактеріофаги), Сопіоїйугішт тіпіапв,
Стурпопесійа рагазіїса, Стуріососсив аїбідиє, ОйПорпозрпога аіоресигі, Ризапйцт охузропт,
Зо СіІоповіаспу5 гозеа Її. саїепиціа(їб (який також називають Сііосіадіишт саїепшиЇашт), Опосіадійт гозецт, І узобасієг апііріоїісив, І. еплгутодепев5, Меїбзсппіком/іа Ігисіїсоїа, Містодоспійт аітегит,
Містозрпаєторвзіз5 оспгасеа, Мизсодог аЇри5, Раепірасій5 а/меї, Раєпірасіїйн5 ерірпуїйсив, Р. роїутуха, Рапіоєа мадап5, Репісійшт Бііаїає, РНиебріорзіє дідапіва, Рб5епдотопа5 5р.,
Рзейидотопазх спіогарпі5, Рзецдогута Поссціоза, Рісніа апотаїа, Руїшйіит оїїдапагит, 5рпаєгодев тусорагазіїїса, Зперіотусев дгізеомігідії, 5. Іудісив, 5. міоіасеи5підег, Таіаготусе5 Памив,
Тісподепта азрегеїПоіде5, Т. азрегеПит, Т. аїомігіде, ТТ. Тепіє, Т. датвії, Т. Нагпташт, Т.
Нпаггіапит, Т. роїуврогит, Т. 5іотаїййсит, Т. мігеп5, Т. мііде, Турпша рНасоптіга, ШІосіадіит оцдептапвії, Мепісійшт аанйііа, вірус жовтої мозаїки кабачка (авірулентний штам);
І2) Біохімічних пестицидів з фунгіцидною, бактеріцидною, віруліцидною дією та/або дією в якості активатору захисту рослин: білок гарпін, екстракт Веупоціна заспгаїіпепвів;
ІЗ) Пестицидів на основі мікроорганізмів з інсектгицидною, акарицидною, молюскицидною та/"або нематицидною дією: Адгорасієгійт гадіорасієї, Васійи5 сегеив, В. Пптив, В. Шигіпдієпвів,
В. Іпигіпдієепвів 55р. аі7гамаї, В. 1. 55р. ізгавєіепвів, В. Її. 55р. даїІегіає, В. ї. 55р. Кигеіакі, В. ї. 55р.
Іїеперійопіз, Веаймегпа Браззіапа, В. Бргопопіапії, ВижНоїдегіа зрр., Спготобасієйит зибрізидає,
Судіа ротопеМйа грануловірус (СроОМ), грануловірус СгуріорпІеріа |Івисоїгега (Спеом),
Ніамобасіегішт 5рр., вірус ядерного полієдрозу Неїїсомегра агтідега (НеагМмРУ), вірус ядерного поліедрозуу Неїїсомегра 7еа (Н2МРМУ), однокапсидний вірус ядерного полієдрозу Неїїсомегра 7еа (Н2ЗМРУ), Неїегогнабрайів расіепорпога, Ізапйа тозогозєа, ІесапісйШіит опаієрогит, І. тизсагішт, Меїагтігішт апізорііає, М. апізорііаеє вар... апізорііає, М. апізоріїає вар... асгідит,
Мотигава піеуї, РаесПотусев Титозого5еив, Р. ІШасіпи5, Раепібасіїйи5 роріПає, Равієшпа 5рр., Р. пізпігажає, Р. репеїгап5, Р. гатоза, Р. Шогпеа, Р. издає, Рзепдотопа5 Пиогезсеп5, вірус ядерного поліедрозу Зродоріега ІШогаїї5 (5ріМРМ), 5іеіпегпета сагросарзає, 5. ТешШає, 5.
Ктайвзеї, Бігеріотусез даїЇрив, 5. тістоПамив;
І4) Біохімічних пестицидів з інсектицидною, акарицидною, молюскицидною, феромонною та/або нематицидною дією: І -карвон, цитраль, (Е, 2)-7,9-додекадієн-1-ілацетат, етилформат, (Е, 2)-2,4-етилдекадієноат (грушевий ефір), (7, 2, Е)-7,11,13-гексадекатрієналь, гептилбутірат, ізопропілмірістат, лаванулілсенеціоат, ціс-жасмон, 2-метил-і-бутанол, метилєвгенол, метилжасмонат, (Е, 2)-г,13-октадекадієн-1-ол, (Е, 2)-2,13-октадекадієн-1-олацетат, (Е, 2)-3,13- октадекадієн-1-ол, (К)-1-октен-3-ол, пентатерманон, (Е, 7, 2)-3,68,11-тетрадекатрієнілацетат, (2, бо Е)-9,12-тетрадекадієн-1-ілацетат, (2)-7-тетрадецен-2-он, (2)-9-тетрадецен-1-ілацетат, (2)-11-
тетрадеценаль, (2)-11-тетрадецен-1і-ол, екстракт СПпепородішт атрбгобіоде5, олія насіння маргози, екстракт рослини квіллая;
І5) Пестицидів на основі мікроорганізмів, які мають дію, що зменшує стрес рослин, регулює ріст рослин, сприяє росту рослин, та/або дію, що підвищує врожайність: А7о5ріпйШит атагопепве, А. Бгавзіїепзе, А. Іроїегит, А. ігаКеп5е, А. НаІоргаєїегеп5, Вгадуті2обішт 5рр., В. еІКапії, В. |іаропісит, В. ІПаопіпдепве, В. Іпріпі, ОеЩШіа асідомогап5, Сіотив іпігагадісев,
Мезогпіг2оБбішт 5рр., Апі2гобіит Іедитіпозагит Бу. рНазеоїї, В. І. Бу. їиоїЇ, В. І. ру. місіає, НВ. горісі,
Зіпогпі2обішт теїоїї;
Ї) Регуляторів росту абсцизова кислота (1.1.1), амідохлор, анцімідол, б-бензиламінопурин, брассінолід, бутралін, хлормекват, хлормекват-хлорид, холін-хлорид, цикланілід, дамінозид, дикегулак, диметипін, 2,6- диметилпурідин, етефон, флуметралін, флурпрімідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелова кислота, інабенфід, індол-3-оцтова кислота, малеїновий гідразид, мефлуідід, мепікват, мепікват- хлорид, нафталіноцтова кислота, М-6-бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон, прогексадіон- кальцій, прогідрожасмон, тидіазурон, тріапентенол, трибутил фосфоротритіоат, 2,3,5- трийодбензойна кислота, тринексапак-етил, юніконазол;
К) Гербіцидів із класів К.1 - К.15
К.1 Інгібіторів біосинтезу ліпідів: алоксидим, алоксидим-натрій, бутроксидим, клетодим, клодінафоп, клодінафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп-метил, феноксапроп, феноксапроп-етил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-етил, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп, галоксифоп- метил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, метаміфоп, піноксаден, профоксидим, пропоквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-тефурил, квізалофоп-Р, квізалофоп-Р- етил, квізалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, 4-(4-хлор-4- циклопропіл-2'-фторі1,1"-біфеніл|-З3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-З(6Н)-он (1312337-72-6); 4-(2'4-дихлор-4-циклопропілі/1,1"-біфеніл|-3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил- 2Н-піран-З(6Н)-он (1312337-45-3); 4-(4-хлор-4-етил-2'-фтор(1,1"-біфеніл|-З-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6- тетраметил-2Н-піран-3(6Н)-он (1033757-93-5);. 4-(2'4"-дихлор-4-етилі1,1"-біфеніл|-З-іл)-2,2,6,6- тетраметил-2Н-піран-3,5(4Н, 6Н)-діон (1312340-84-3); 5-(ацетилокси)-4-(4-хлор-4-циклопропіл-
Зо 2'-фтор|1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (1312337-48-6); 5- (ацетилокси)-4-(27,4"-дихлор-4-циклопропіл- (1,1"-біфеніл|-З3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил- 2Н-піран-3-он; 5-(ацетилокси)-4-(4-хлор-4-етил-2'-фтор(1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6- тетраметил-2Н-піран-З-он. (1312340-82-1);. 5-(ацетилокси)-4-(2',4"-дихлор-4-етилі|1,1"-біфеніл/|-3- іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (1033760-55-2); складний метиловий ефір 4-(2- хлор-4-циклопропіл-2"-фторі(1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-3- ілвугільної кислоти (1312337-51-1); складний метиловий ефір 4-(2,4"-дихлор-4-циклопропіл-|1,1"- біфенілі|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілвугільної кислоти; складний метиловий ефір 4-(4-хлор-4-етил-2'-фтор(1,1-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5- оксо-2Н-піран-3-ілвугільної кислоти (1312340-83-2); складний метиловий ефір 4-(2'4-дихлор-4- етилі1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З3-ілвугільної кислоти (1033760-58-5); бенфуресат, бутилат, циклоат, далапон, димепіперат, ЕРТС, еспрокарб, етофумезат, флупропанат, молінат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, ТСА, тіобенкарб, тіокарбазил, триалат, вернолат;
К.2 АЇ 5-інгібіторів: амідосульфурон, азімсульфурон, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, хлорімурон, хлорімурон-етил, хлорсульфурон, ціносульфурон, циклосульфамурон, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, імазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон- метил-натрій, іофенсульфурон, іофенсульфурон-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примісульфурон, примісульфурон-метил, пропірисульфурон, просульфурон, піразосульфурон, піразосульфурон-етил, рімсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тіфенсульфурон, тіфенсульфурон-метил, тріасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, трітосульфурон, імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір; клорансулам, клорансулам-метил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пенокссулам, піримісульфан, пірокссулам; біспірибак, біспірибак-натрій, пірибензоксим, пірифталід, піримінобак, піримінобак-метил, піритіобак, піритіобак-натрій, складний 1-метилетиловий ефір 4-(Ц2-(4,6-диметокси-2-піримідиніл)окси|феніл|метиліаміно |- бо бензойної кислоти (420138-41-6), складний пропіловий ефір 4-((2-(4,6-диметокси-2-
піримідиніл)/окси|феніл|метил|аміно|-бензойної кислоти (420138-40-5),. М-(4-бромфеніл)-2-((4,6- диметокси-2-піримідиніл)уокси|Їбензолметанамін (420138-01-8); флукарбазон, флукарбазон- натрій, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, тієнкарбазон, тієнкарбазон-метил; тріафамон;
К.З Інгібіторів фотосинтезу: амікарбазон; хлортриазин; аметрин, атразин, хлорідазон, ціаназин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин, сімазин, симетрин, тербуметон, тербутілазин, тербутрин, тріетазин; хлорбромурон, хлортолурон, хлорксурон, димефурон, діурон, флуометурон, ізопротурон, ізоурон, лінурон, метамітрон, метабензтіазурон, метобензурон, метоксурон, монолінурон, небурон, сидурон, тебутіурон, тіадіазурон, десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифам-етил, бромфеноксим, бромоксиніл і його солі та складні ефіри, іоксиніл і його солі та складні ефіри, бромаціл, ленацил, тербаціл, бентазон, бентазон-натрій, піридат, піридафол, пентанохлор, пропаніл; дикват, дикват-дибромід, паракват, паракват-дихлорид, паракват-диметилсульфат;
К.4 Інгібіторів протопорфіріноген-ІХ-оксидази: аціфлуорфен, аціфлуорфен-натрій, азафенідин, бенкарбазон, бензфендізон, біфенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразон- етил, хлорметоксифен, цинідон-етил, флуазолат, флуфенпір, флуфенпір-етил, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, фторглікофен, фторглікофен-етил, флутіацет, флутіацет- метил, фомезафен, галозафен, лактофен, оксадіаргіл, оксадіазон, оксифлуорфен, пентоксазон, профлуазол, піраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, сафлуфенацил, сульфентразон, тидіазимін, тіаафенацил, трифлудимоксазин, етил-ІЗ-(2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-б-трифторметил- 2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-3-ілуфенокси|-2-піридилокси|їацетат (353292-31-6), М- етил-3-(2,6-дихлор-4-трифтор-метилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (452098-92-9),
М-тетрагідрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1- карбоксамід (915396-43-9), /М-етил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н- піразол-1-карбоксамід (452099-05-7), М-тетрагідрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4- трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (452100-03-7), 3-Г7-фтор-3-оксо-4- (проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,4|оксазин-б-іл|-1,5-диметил-б-тіоксо-(1,3,5Ігриазінан-2,4-діон (451484-50-7), 2-(2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,оксазин-б6-іл)- 4,5,6,7-тетрагідро-ізоіндол-1,3-діон (1300118-96-0), 1-метил-6-трифторметил-3-(2,2,7-трифтор-3- оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо| 1 4|оксазин-6-іл)-1 Н-піримідин-2,4-діон (1304113-05-0), метил (Е)-4-(2-хлор-5-І(4-хлор-5-(дифторметокси)-1 Н-метил-піразол-3-іл|-4-фтор-фенокси|-3- метокси-бут-2-еноат (948893-00-3),. 3-(7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-1Н-бензімідазол-4-іл|-1- метил-6-(трифторметил)-1Н-піримідин-2,4-діон (212754-02-4);
К.5 Відбілюючих гербіцидів: бефлубутамід, дифлуфенікан, флурідон, флурохлорідон, флуртамон, норфлуразон, піколінафен, 4-(3--рифторметилфенокси)-2-(4- трифторметилфеніл)піримідин (180608-33-7); бензобіциклон, бензофенап, біциклопірон, кломазон, фенквінтріон, ізоксафлутол, мезотріон, пірасульфотол, піразолінат, піразоксифен, сулькотріон, тефурилтріон, темботріон, толпіралат, топрамезон; аклоніфен, амітрол, флуметурон;
К.6 Інгібіторів ЕРБР-синтази: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній, гліфосат-калій, гліфосат- тримезіум (сульфосат);
К.7 Інгібіторів глутамін-синтази: біланафос (біалафос), біланафос-натрій, глюфосинат, глюфосинат-Р, глюфосинат-амоній;
К.8 Інгібіторів ОНР синтази: асулам;
К.9 Інгібіторів мітозу: бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлуралін, флухлоралін, орізалін, пендиметалін, продіамін, трифлуралін; аміпрофос, аміпрофос-метил, бутаміфос; хлортал, хлортал-диметил, дитіопір, тіазопір, пропізамід, тебутам; карбетамід, хлорпрофам, флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, профам;
БО К.10 Інгібіторів МІ СЕА: ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-Р, метазахлор, метолахлор, метолахлор-5, петоксамід, претілахлор, пропахлор, пропізохлор, тенілхлор, флуфенацет, мефенацет, дифенамід, напроанілід, напропамід, напропамід-М, фентразамід, анілофос, кафенстрол, феноксасульфон, іпфенкарбазон, піперофос, піроксасульфон, ізоксазолінові сполуки формул 1І.1, 1.2, 1.3, 11.4, 1.5, 11.6, 11.7, 1.8 та
І.О ес м 0 ГУ
М--сн пе | ОСНЕ, не 0-7 п ес м о ГУ
М--сн ох // шо З 5 о і ОСНЕ, не 0-7 2 ес м о ГУ
М--сн 5 М не не 0-7
И.З ес м 0 ГУ о м-н ж ш- / З 5 М не м Е не о-
А ес м 0 ГУ о м-н й / й 5 М я не 0-7 в І.Б ес м о ГУ
М--сн ох // шо З 5 не й КТ Е в 0ООСсНЕ, не 0-7
И.6 г М о т о ,Х /-ен, ) М я
ЕЕ не о 1.7
Ес М о шк; ву ; ХК сн, ее Ж 0осне, не о-7"
І. го М о т ву ,Х л сн,
Кк) М де
ЕЕ не о
І.О
К.11 Інгібіторів біосинтезу целюлози: хлортіамід, дихлобеніл, флупоксам, індазифлам, 5 ізоксабен, тріазифрлам, 1-циклогексил-о-пентафторфенілокси-14-(1,2,4,б|гіатриазин-3-іламін (175899-01-1);
К.12 Роз'єднуючих гербіцидів: діносеб, дінотерб, ОМОС та його солі;
К.13 Ауксинових гербіцидів: 2,4-Ю і її солі та складні ефіри, клаціфос, 2,4-ОВ і її солі та складні ефіри, аміноциклопірахлор і його солі та складні ефіри, амінопіралід та його солі, такі як амінопіралід-диметиламоній, амінопіралід-тріс(2-гідроксипропіл)амоній та його складні ефіри, беназолін, беназолін-етил, хлорамбен і його солі та складні ефіри, кломепроп, клопіралід і його солі та складні ефіри, дикамба і її солі та складні ефіри, дихлорпроп і його солі та складні ефіри, дихлорпроп-Р і його солі та складні ефіри, флуроксипір, флуроксипір-бутометил, флуроксипір- мептил, галоксифен і його солі та складні ефіри (9343832-60-8); МОРА і її солі та складні ефіри,
МСОРА-тіоетил, МОРВ і її солі та складні ефіри, мекопроп і його солі та складні ефіри, мекопроп-
Р ї його солі та складні ефіри, піклорам і його солі та складні ефіри, хінклорак, хінмерак, ТВА (2,3,6) і її солі та складні ефіри, триклопір і його солі та складні ефіри, 4-аміно-З-хлор-6-(4-хлор- 2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фторпіридин-2-карбонова кислота, бензил 4-аміно-3З-хлор-6-(4-хлор- 2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фторпіридин-2-карбоксилат (1390661-72-9);
К.14 |Інгібіторів переносу ауксину: дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, напталам, напталам-натрій;
К.15 Інших гербіцидів: бромобутід, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилін, кумілурон, циклопіриморат (499223-49-3) і його солі та складні ефіри, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипін, О5МА, дімрон, ендотал та його солі, етобензанід, рфлуренол, флуренол-бутил, флурпрімідол, фосамін, фосамін-амоній, інданофан, малеїновий гідразид, мефлуідід, метам, метіозолін (403640-27-7), метилазид, метилбромід, метил-дімрон, метилйодид, ММА, олеїнова кислота, оксазикломефон, пеларгонова кислота, пірибутікарб, квінокламін, тридіфан;
Л) Інсектицидів із класів Л.1 - Л.29
Зо Л.Л Інгібіторів ацетилхолінестерази (АСНЕ): альдікарб, аланікарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофен, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метоміл, метолкарб, оксаміл, примікарб, пропоксур, тіодікарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб, тріазамат; ацефат, азаметіфос, азінфос-етил, азінфос-метил, кадузафос, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, коумафос, ціанофос, деметон-5-метил, діазинон, дихлорвос/
ООУР, дикротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, егопрофос, фамфур,
фенаміфос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміціафос, ізофенфос, ізопропіл О- (метоксиіїамінотіо-фосфорил) саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метидатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон- метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, приміфос-метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, квіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, тріазофос, трихлорфон, вамідотіон;
Л.2 Антагоністів ГАМК-залежних каналів-переносників для іонів хлору: ендосульфан, хлордан; етіпрол, фіпроніл, рфлуфіпрол, пірафлупрол, пірипрол;
Л.З3 Модуляторів натрієвих каналів: акрінатрин, алетрин, а-цис-транс-алетрин, а-транс- алетрин, біфентрин, каппа-біфентрин, біоалетрин, біоалетрин-5-циклопентеніл, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма- цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета- циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалінат, галфенпрокс, гептафлутрин, іміпротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфтортрин, епсилон-момфтортрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, піретрин (піретрум), ресметрин, сілафлуофен, тефлутрин, каппа-тефлутрин, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин;
РОТ, метоксихлор;
Л.4 Агоністів нікотинових ацетилхолінових рецепторів (пАСНЕВ): ацетаміприд, клотіанідин, циклоксаприд, дінотефуран, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд, тіаметоксам; 4,5-дигідро-М- нітро-1-(2-оксиранілметил)-1Н-імідазол-2-амін, (2Е)-1-(б-хлорпіридин-3-іл)метил|-М'-нітро-2- пентиліденгідразинкарбоксімідамід; 1-(б-хлорпіридин-3-іл)метил)|-7-метил-8-нітро-5-пропокси- 1,2,3,5,6,7-гексагідроімідазо|1,2-а|піридин; нікотин; сульфоксафлор, флупірадіфурон, трифлумезопірим;
Л.5 Алостеричних активаторів нікотинових ацетилхолінових рецепторів: спіносад, спінеторам;
Л.б Активаторів каналів-переносників для іонів хлору: абамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин, мільбемектин;
Зо Л.7 імітаторів ювенільних гормонів: гідропрен, кінопрен, метопрен; феноксикарб, пірипроксифен;
Л.8 різних неспецифічних (мультисайтових) інгібіторів: метилбромід та інші алкілгаліди; хлорпікрин, сульфурилфторид, боракс, блювотний камінь;
Л.9 Модуляторів ТКРМ каналів хордотонального органу: піметрозин, пірифлухіназон; флонікамід;
Л.10 Інгібіторів росту кліщів: клофентезин, гекситіазокс, дифловідазин; етоксазол;
Л.11 Мікробних розривачів мембран шлунка комах: Васійи5 Іигіпдіепзі5, Васійи5 5рпаєгіси5 та інсектицидних білків, які вони виробляють: Васійи5 (игіпдіеп5із 5!ирер. ізгаєЇепвів, Васіїйшв 5рпаеєгтіси5, Васіив Шигіпдіеєпвіє 5!ре5р. аігамаї, Васіїйш5 Шипіпдіепвіє вирер. Кигеїакі, Васі
ІШигіпдіепзі5 5ир5р. їепебгіопі5, Ві білки рослин: СтутАб, СтутАс, Сту!Ра, Сгу2АБ, тегузА,
СтузАБ, СтузВЬ, Стуза/З5АБІ1;
Л.12 Інгібіторів мітохондріальної АТФ-синтази: діафентіурон; азоциклотін, цигексатін, фенбутатін оксид, пропаргіт, тетрадіфон;
Л.13 Роз'єднувачів окисного фосфорилювання шляхом порушення протонного градієнта: хлорфенапір, ОМОС, сульфурамід;
Л.14 Блокаторів каналів нікотинових ацетилхолінових рецепторів (пАСПК): бенсультап, картап гідрохлорид, тіоциклам, тіосультап-натрій;
Л.15 Інгібіторів біосинтезу хітину типу 0: бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, люфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон, трифлумурон;
Л.16 Інгібіторів біосинтезу хітину типу 1: бупрофезін;
Л.17 Порушників линьки: циромазін;
Л.18 Агоністів рецепторів екдизону: метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид, хромафенозид;
Л.19 Агоністів рецепторів октопаміну: амітраз;
Л.20 Інгібіторів переносу електронів мітохондріального комплексу І: гідраметилнон, ацехіноцил, флуакрипірим, біфеназат;
Л.21 Інгібіторів переносу електронів мітохондріального комплексу !: феназахін, фенпіроксимат, піримідифен, піридабен, тебуфенпірад, толфенпірад; ротенон; бо Л.22 Блокаторів потенціалзалежних натрієвих каналів: індоксакарб, метафлумізон, 2-(2-(4-
ціанофеніл)-1-ІЗ-«трифторметил)феніл|єтилідені|-М-(4-(дифторметокси)феніл|- гідразинкарбоксамід, М-(З-хлор-2-метилфеніл)-2-(4-хлорфеніл)-|4-
Іметил(метилсульфоніл)аміно|феніл|метилені-гідразинкарбоксамід;
Л.23 Інгібіторів ацетил-СоА-карбоксилази: спіродиклофен, спіромезифен, спіротетрамат, спіропідіон;
Л.24 Інгібіторів переносу електронів мітохондріального комплексу ІМ: фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін, фосфід цинку, ціанід;
Л.25 |Інгібіторів переносу електронів мітохондріального комплексу І: цієнопірафен, суфлуметофен;
Л.26 Модуляторів рецепторів ріанодіну: флубендіамід, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол, цикланіліпрол, тетраніліпрол; (К)-3-хлор-М'-2-метил-4-(1,2,2,2 -тетрафтор-1- (трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2-метилсульфонілетил)фталамід, (5)-3-хлор-М!-(2- метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|феніл)-Ме-(1-метил-2- метилсульфонілетил)фталамід, метил-2-ІЗ,5-дибром-2-(3-бром-1-(З-хлорпіридин-2-іл)-1 Н- піразол-5-ілІікарбоніл)аміно)бензоїл|-1,2-диметилгідразинкарбоксилат; М-(4,6-дихлор-2-|(діетил- лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М-(4-хлор-2-Кдіетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-б-метил-феніл|-2-(3-хлор- 2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М-(Д-хлор-2-Кди-2-пропіл-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-6-метил-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл/|-2-(3- хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М-(4,6-дибром-2-|(діетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід;
М-(2-(5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-4-хлор-6-метилфеніл|-3-бром-1-(3З-хлор-2-піридиніл)-1 Н- піразол-5-карбоксамід; З-хлор-1-(3-хлор-2-піридиніл)-М-(2,4-дихлор-6-|((1-ціано-1- метилетил)аміно|карбонілІ|феніл|-1 Н-піразол-5-карбоксамід; 3-бром-М-(2,4-дихлор-6- (метилкарбамоїл)феніл|-1-(3,5-дихлор-2-піридил)-1Н-піразол-5-карбоксамід; /- М-(Д4-хлор-2-((1,1- диметилетил)аміно|карбоніл|-б-метилфеніл|-1-(3-хлор-2-піридиніл)-3-(фторметокси)-1Н-піразол-
Б-карбоксамід; цигалодіамід;
Л.27: Модуляторів хордотонального органу - невідомого сайту-мішені: флонікамід;
Л.28. інсектицидних активних сполук невідомого або невстановленого механізму дії: афідопіропен, афоксоланер, азадірахтін, амідофлумет, бензоксимат, брофланілід, бромпропілат, хінометіонат, кріоліт, диклоромезотіаз, дикофол, флуфенерім, флометохін, флуєнсульфон, флугексафон, флуопірам, флураланер, метоксадіазон, піпероніл бутоксид, піфлубумід, піридаліл, тіоксазафен, 11-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12-гідрокси-1,4-діокса-9- азадіспіро|4.2.4.2|-тетрадец-11-ен-10-он, 3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-3-іл)-4-гідрокси-8-окса- 1-азаспіроІ4.5|дец-3-ен-2-он, 1-(2-фтор-4-метил-5-((2,2,2-трифторетил)сульфініл|феніл|-3- (трифторметил)-1Н-1,2,4-триазол-5-амін, Васійи5 Ягтив5 І-1582; флупіримін; флуазаїіндолізін; 4-
І5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-З3-іл|-2-метил-М-(1-оксотіетан-3- іл/бензамід; флуксаметамід; 5-І3-(2,6-дихлор-4-(3,З-дихлоралілокси)фенокси|пропокси|-1 Н- піразол; 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дибром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|феніл|-2-метил-бензамід; / 4-ціано-3-(4-ціано-2-метил- бензоїл)аміно!|-М-(2,6-дихлор-4-11,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|Іфеніл|-2-фтор- бензамід; М-(5-(2-хлор-6-ціано-4-(11,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; М-(5-Ц(2-бром- б-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гідрокси-1-(трифторметил)етил|феніл|карбамоїл|-2-ціано-феніл|-4- ціано-2-метил-бензамід; М-(5-(2-бром-6б-хлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; 4-ціано-М-(2- ціано-5-((2,б-дихлор-4-11,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|фенілІікарбамоїл|феніл/|-2- метил-бензамід; 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6б-дихлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етил|фенілІкарбамоїл|феніл|-2-метил-бензамід; М-(5-Ц2-бром-6б-хлор-4-11,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етилІ|фенілікарбамоїл|-2-ціано-феніл|-4-ціано-2-метил-бензамід; 2- (1,3-діоксан-2-іл)-6-(2-(З-піридиніл)-5-тіаазолил|-піридин; 2-І6-(2-(5-фтор-З-піридиніл)-5-тіазоліл|- 2-піридиніл|-піримідин; 2-І6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|-піримідин; М- метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-карбоксамід; М-метилсульфоніл-6-(2-(3- піридил)тіазол-5-іл|піридин-2-карбоксамід; 1-((б-хлор-З-піридиніл)метил|д-1,2,3,5,6, 7-гексагідро-5- метокси-7-метил-8-нітро-імідазо|1,2-а|піридин; 1-Кб-хлорпіридин-3-іл)метил|-7-метил-8-нітро- 1,2,3,5,6,7-гексагідроімідазо|1,2-а|піридин-5-ол; 1-ізопропіл-М, Б-диметил-М-піридазин-4-іл- піразол-4-карбоксамід; 1-(1,2-диметилпропіл)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4- карбоксамід; М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-1-(2,2,2-трифтор-1-метил-етил)піразол-4- бо карбоксамід; 1-1-(1-ціаноциклопропіл)етил|-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-
карбоксамід; М-етил-1-(2-фтор-1-метил-пропіл)-5-мет-іл-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; 1-11,2-диметилпропіл)-М, Б-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; 1-(1-(1- ціаноциклопропіл)етил|-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; / М-метил-1-(2- фтор-1-метил-пропіл|-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; 1-(4,4- дифторциклогексил)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід; 1-(4,4- дифторциклогексил)-М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-піразол-4-карбоксамід, М-(1-метилетил)-2- (З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М-циклопропіл-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4- карбоксамід; М-циклогексил-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; 2-(З-піридиніл)-М-(2,2,2- трифторетил)-2Н-індазол-4-карбоксамід; 2-(З-піридиніл)-М-((тетрагідро-2-фураніл)метил/|-2Н- індазол-5-карбоксамід; метил 2-Г(2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-ілІкарбоніліІгідразинкарбоксилат;
М-К2,2-дифторциклопропіл)метилі|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М-(2,2- дифторпропіл)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; 2-(З-піридиніл)-М-(2-піримідинілметил) -2Н-індазол-5-карбоксамід; М-Ко-метил-2-піразиніл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5- карбоксамід, тиклопіразофлор; сароланер, лотіланер, М-(д-хлор-3-
І(фенілметил)аміно|карбоніл|феніл|-1-метил-3-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4-(трифторметил)-1Н- піразол-5-карбоксамід; М.ОМ.22а 2-(з-етилсульфоніл-2-піридил)-3-метил-6- (трифторметил)імідазо|4,5-б|піридин, 2-(З-етилсульфоніл-5-«"«трифторметил)-2-піридил|-3-метил- б-(трифторметил)імідазо|4,5-б|Іпіридин, 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-
З-іл|-М-(48)-2-етил-3-оксо-ізоксазолідин-4-іл|-2-метил-бензамід, 4-(5-(3,5-дихлор-4-фтор-феніл)-
Б-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-3-іл|-М-К4В)-2-етил-3-оксо-ізоксазолідин-4-іл|-2-метил-бензамід;
М-(4-хлор-3-(циклопропілкарбамоїл)феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-З-карбоксамід, М-(д-хлор-3-К1-ціаноциклопропіл)карбамоїл|феніл|-2- метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4-«(трифторметил)піразол-3-карбоксамід; ацінонапір; бензпіримоксан; хлор-М-(1-ціаноциклопропіл)-5-(1-(2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-З3-іл|піразол-4-іл|рензамід, оксазосульфіл, (25, ЗК, 4К, 55, 65)-3,5- диметокси-6-метил-4-пропокси-тетрагідропіран-2-іл|-М-І(4-П1-(4-«трифторметокси)фенілі|-1,2,4- триазол-З3-іл|феніл|карбамат, (25, ЗК, 4К, 55, 65)-3,4,5-триметокси-6-метил-тетрагідропіран-2- іл) М-(4-1-(4-(трифторметокси)феніл)|-1,2,4-триазол-З3-ілІфеніл|карбамат, (25, ЗЕ, 4, 55, 65)-
З3,5-диметокси-6-метил-4-пропокси-тетрагідропіран-2-іл|-М-(4-11-(4-(1,1,2,2,2-
Зо пентафторетокси)феніл|-1,2,4-триазол-З-іл|реніл|карбамат, (25, ЗК, 4К, 55, 65)-3,4,5- триметокси-6-метил-тетрагідропіран-2-іл|-М-(4-(11-(4-(1,1,2,2,2-пентафторетокси)феніл|-1,2,4- триазол-3-іл|феніл|карбамат, (22)-3-(2-ізопропілфеніл)-2-КЕ)-І4-11-(4-(1,1,2,2,2- пентафторетокси)феніл|-1,2,4-триазол-З3-іл|феніл|метиленгідразоноїгіазолідин-4-он.
Вказані вище активні речовини, їх отримання та їх дія, наприклад, проти шкідливих грибів, відомі (см.: пеЕр:/Лумлми аіапу/оса. пе/резіїсіде5/); вказані речовини доступні на ринку. Сполуки описані в номенклатурі ІЮПАК, їх отримання та їх пестицидна дія також є відомими (див. Сап. у.
Ріапі сі. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031; ЕР-А 226 917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-А 428 941; ЕР-А 532 022; ЕР-А 1 028 125; ЕР-А 1 035 122; ЕР-А 1 201 648; ЕР-А 1 122 244, ДР 2002316902; СЕ 19650197; СЕ 10021412; ОЕ 102005009458; 005 З 296 272; 005 3 325 503; МО 98/46608; УМО 99/14187; МО 99/24413; МО 99/27783; МО 00/29404; МО 00/46148; МО 00/65913; УМО 01/54501; МО 01/56358; УМО 02/22583; МО 02/40431; МО 03/101497 МО 03/11853;
МО 03/14103; МО 03/16286; УМО 03/53145; МО 03/61388; УМО 03/66609; МО 03/74491; МО 04/49804; УМО 04/83193; МО 05/120234; МО 05/123689; УМО 05/123690; УМО 05/63721; МО 05/87772; МО 05/87773; МО 06/15866; УМО 06/87325; МО 06/87343; МО 07/82098; УМО 07/90624,
МО 10/139271, МО 11/028657, МО 12/168188, УМО 07/006670, МО 11/77514; МО 13/047749, МО 10/069882, МО 13/047441, МО 03/16303, МО 09/90181, УМО 13/007767, МО 13/010862, МО 13/127704, МО 13/024009, МО 13/24010, МО 13/047441, МО 13/162072, МО 13/092224, МО 11/135833, СМ 1907024, СМ 1456054, СМ 103387541, СМ 1309897, МО 12/84812, СМ 1907024,
МО 09094442, МО 14/60177, МО 13/116251, МО 08/013622, МО 15/65922, МО 94/01546, ЕР 2865265, МО 07/129454, УМО 12/165511, МО 11/081174, МО 13/47441). Деякі сполуки ідентифіковані за допомогою їх реєстраційного номеру СА5, який розділений дефісом на три частини, при цьому перша частина складається із двох - семи цифр, друга складається із двох цифр, і третя складається із однієї цифри.
Композиції відповідно до цього винаходу відрізняються чудовою ефективністю проти широкого спектру фітопатогенних грибів, у тому числі грибів, що передаються через грунт, які, зокрема, походять із класів Плазмодіофороміцетів, Пероноспороміцетів (син. Ооміцети),
Хітридіоміцетів, Зигоміцетів, Аскоміцетів, Базидіоміцетів, та Дейтероміцетів (син. недосконалі гриби). Деякі із композицій є системно діючими, і можуть застосовуватись для захисту сільськогосподарських культур в якості листових фунгіцидів, фунгіцидів для протруювання бо насіння, а також грунтових фунгіцидів. Більше того, вони придатні для боротьби зі шкідливими грибами, які, серед іншого, зустрічаються в деревині або корінні рослин.
Композиції відповідно до цього винаходу особливо важливі для боротьби із безліччю фітопатогенних грибів на різних культивованих рослинах, таких як зернові культури, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, тритікале, овес, або рис; буряки, наприклад, цукрові буряки або кормові буряки; фруктові культури, наприклад, зерняткові культури (яблуні, груші, і т.і.), кісточкові культури (сливи, персики, мигдаль, вишні, і т.і.), або кущові плодові та ягідні культури, які також називають ягодами (полуниця, малина, ожина, агрус, і т.і.); зернобобові культури, наприклад, сочевиця, горох, люцерна, або соєві боби; олійні рослини, наприклад, ріпак, гірчиця, оливи, соняшник, кокосові пальми, боби какас, рицина, олійні пальми, арахіс, або соєві боби; гарбузові культури, наприклад, гарбузи, огірки, або дині; волокнисті рослини, наприклад, бавовник, льон, коноплі, або джут; цитрусові, наприклад, апельсини, лимони, грейпфрути, або мандарини; овочеві культури та зелень, наприклад, шпинат, салат-латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, гарбузові культури, або перець стручковий; лаврові рослини, наприклад, авокадо, коричне дерево, або камфорне дерево; рослини для отримання енергії та сировини, наприклад, кукурудза, соєві боби, ріпак, цукровий очерет, або олійні пальми; кукурудза; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий виноград і виноград для виробництва виноградного соку); хміль; дерен; солодка трава (яку також називають Стевія); природні каучуконосні рослини; або декоративні та лісові рослини, наприклад, квіти, чагарники, листяні дерева, або вічнозелені рослини (хвойні дерева, евкаліптові дерева, і т.і.); а також на матеріалі для розмноження рослин, такому як насіння; і на вирощеному матеріалі вказаних рослин.
Переважно, композиції відповідно до цього винаходу застосовують для боротьби із безліччю грибів на польових сільськогосподарських культурах, таких як картопля, цукрові буряки, тютюн, пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, кукурудза, бавовник, соєві боби, ріпак, бобові рослини, соняшник, кава або цукровий очерет; фруктові культури; виноград; декоративні рослини; або овочеві культури та зелень, такі як огірки, томати, боби або гарбузи.
В додатковому переважному варіанті здійснення, композиції відповідно до винаходу застосовують для боротьби з грибковими хворобами зернових культур, таких як пшениця, жито або ячмінь.
Композиції відповідно до винаходу застосовують за допомогою обробки грибів, або рослин,
Зо матеріалів для розмноження рослин (переважно насіння), матеріалів або грунту, що підлягають захисту від ураження грибами, фунгіцидно ефективною кількістю активних сполук. Застосування може здійснюватись як до, так та після зараження матеріалів, рослин або матеріалів для розмноження рослин (переважно насіння) грибами.
Матеріали для розмноження рослин можуть оброблятись композиціями відповідно до цього винаходу з профілактичною метою, або під час, або до посадки або пересаджування.
Термін "культивовані рослини" має розумітись як такий, який включає рослини, які були модифіковані в результаті мутагенезу або генної інженерії з метою забезпечення нової ознаки рослини або з метою модифікації уже існуючої ознаки. При цьому мутагенез включає методи випадкового мутагенезу в результаті застосування рентгенівського випромінювання або мутагенних хімічних речовин, а також методи спрямованого мутагенезу, для створення мутацій в певному локусі геному рослини. В методах спрямованого мутагенезу для досягнення цільового ефекту часто використовують олігонукдеотиди або білки, такі як СКІЗРЕ/Сав, цинк- пальцеві нуклеази, ТА ЕМи або мегануклеази. Генна інженерія звичайно використовує методи рекомбінантної ДНК для створення в геномі рослини модифікацій, які не можуть легко бути отримані за допомогою кросбридінгу, мутагенезу або природної рекомбінації в природних умовах. Як правило, один або декілька генів включають в геном рослини, з тим, щоб додати ознаку або покращити існуючу ознаку. Вказані вбудовані гени в області техніки також називають трансгенами, а рослини, що містять такі трансгени, називають трансгенними рослинами.
Процес трансформації рослини звичайно призводить до отримання декількох подій трансформації, які розрізняються геномним локусом, в який був включений трансген. Рослини, що містять конкретний трансген в конкретному геномному локусі, звичайно описуються як такі, що містять конкретну "подію", яка позначається конкретною назвою події. Ознаки, які були введені в рослини, або які були модифіковані, включають стійкість до гербіцидів, стійкість до комах, підвищену врожайність та стійкість до абіотичних умов, таких як засуха.
Стійкість до гербіцидів була отримана в результаті використання мутагенезу, а також в результаті генної інженерії. Рослини, які були забезпечені стійкістю до гербіцидів на основі інгібіторів ацетолактатсинтази (АЇГ5) в результаті мутагенезу та селекції, включають сорти рослин, доступні на ринку під назвою СіеагпієІаг.
Стійкість до гербіцидів була отримана в результаті використання трансгенів стійкості до 60 гліфосату, глюфосинату, 2,4-Ю0, дикамби, оксинільних гербіцидів, таких як бромоксиніл та іоксиніл, сульфонілсечовинних гербіцидів, АЇ 5-інгібіторів та інгібіторів 4- гідроксифенілпіруватдіоксигенази (НРРОБ), таких як ізоксафлутол та мезотріон.
Трансгени, які застосовували для забезпечення ознак стійкості до гербіцидів, включають: для стійкості до гліфосату: ср4 ерзр5, ерзр5 огд2Засе5, терзр5, 2терзр5, даї4601, даї4621, дохм247; для стійкості до глюфосинату: раї та Баг, для стійкості до 2,4-0: аад-1, ааа-12; для стійкості до дикамби: ато; для стійкості до оксинільних гербіцидів: рхп; для стійкості до сульфонілсечовинних гербіцидаїв: 72т-йга, с5/1-2, дт-йга, 54-НгА; для стійкості до АЇ5- інгібіторів: с5г1-2; та для стійкості до НРРО-інгібіторів: пррагРЕ, УУ336, ампрра-03.
Події трансгенної кукурудзи, що містять гени стійкості до гербіцидів, включають, але не обмежуються ними, ОА5З40278, МОМ80О1, МОМ802, МОМ809, МОМ810, МОМ832, МОМ87411,
МОМ87419, МОМ87427, МОМ88017, МОМ89034, МКбОЗ, пАг2І, МАНОабОа, НСЕМА485, МСО- 21981-5, 676, 678, 680, 33121, 4114, 59122, 98140, ВНО, ВІ176, СВН-351, ОВТА18, 01125, М53,
М56, М2ІКО98, Т25, ТС1507 і ТС6275. Події трансгенних соєвих бобів, що містять гени стійкості до гербіцидів, включають, але не обмежуються ними, 55 40-3-2, МОМ87705, МОМ87708,
МОМ87712, МОМ87769, МОМ89788, А2704-12, А2704-21, А5Б547-127, АБ5547-35, ОРЗБбО43, радб5і44406-6, ОАБ68416-4, ЮАБ-81419-2, 5010262, 5УНТОН2, МУб2, МУ98, ЕО72 і СМ127. Події трансгенного бавовнику, що містять гени стійкості до гербіцидів, включають, але не обмежуються ними, 19-51а, 31707, 42317, 81910, 281-24-236, 3006-210-23, ВХМ10211, вхмМ10215, вВХМ10222, ВХМ10224, МОМ1445, МОМ1698, МОМ88701, МОМ88913, СНВІ119,
СНВО14, ІІ Сойоп25, Т303-3 і 7304-40. Події трансгенної каноли, що містять гени стійкості до гербіцидів, наприклад, являють собою, але при цьому не виключають інших, МОМ88302, НСВК-1,
НеМІ10, НСМ28, НСМО2, М51, М58, РНУ14, РНУ23, РНУЗ5, РНУЗ6, КЕ, КЕ2 і КЕЗ.
Стійкість до комах була в основному отримана в результаті переносу бактеріальних генів інсектицидних білків рослинам: найбільш часто застосовуваними трансгенами є гени токсина роду Васійи5 та його синтетичні варіанти, такі як сгутА, сгутАБб, сгутлАБ-Ас, стутАс, сгтутА.105, сгуїЕ, сту1Раг, сту2Арг, сту2Ае, тегузЗА, есгуЗ.ТАБ, стуЗВЬТ, стуЗ4АБІ, стузБАЬІ, сту9с, мірзАда), мірзАа20. Однак, в інші рослини також переносились гени рослинного походження, такі, як гени, що кодують інгібітори протеази, такі як СртТІі та ріпіІ. Інший підхід використовує такі трансгени, як дуєп/7, для отримання в рослинах дволанцюгової РНК.
Зо Події трансгенної кукурудзи, що містять гени інсектицидних білків або дволанцюгової РНК, включають, але не обмежуються ними, ВМО, ВИ1, ВИ7б6, МОМ801, МОМ802, МОМ809, МОМУ810,
МОМ863, МОМ87411, МОМ88017, МОМ89034, 33121, 4114, 5307, 59122, ТС1507, ТО6275, СВН- 351, МІК162, ОВТ418 ії М2ІКО98. Події трансгенних соєвих бобів, що містять гени інсектицидних білків, включають, але не обмежуються ними, МОМ87701, МОМ87751 і ЮА5Б-81419. Події трансгенного бавовнику, що містять гени інсектицидних білків, включають, але не обмежуються ними, 5ОК321, МОМ531, МОМ757, МОМ1076, МОМ15985, 31707, 31803, 31807, 31808, 42317,
ВМІ А-601, Емепи, СОТ67В, СОТ102, Т303-3, 7304-40, СЕМ СтутА, аК12, МІ 5 9124, 281-24-236, 3006-210-23, ОНВ119 і 5ОКЗ21.
Підвищена врожайність була отримана в результаті застосування трансгена аїйб17, який присутній, наприклад, в події МОМ87403 кукурудзи, або в результаті застосування трансгена ррх32, який присутній, наприклад, в події МОМ87712 соєвих бобів.
Культивовані рослини, що містять змінений вміст олії, були отримані в результаті застосування трансгенів: дт-тад2-1, РІ.О60, Ме. РааЗ, Тад2-1А і та(б1-А. Подіями соєвих бобів, що містять принаймні один із вказаних генів, є: 2560-05, МОМ87705 і МОМ87 769.
Стійкість до абіотичних умов, таким як засуха, була отримана в результаті застосування трансгена с5рВв, що міститься в події МОМ87460 кукурудзи, та в результаті застосування трансгена Напб-4, що міститься в події ІМО-242412-5 соєвих бобів.
Ознаки часто комбінують за допомогою комбінування генів в події трансформації або за допомогою комбінування різних подій під час процесу селекції, в результаті чого отримують культивовану рослину з пакетованими ознаками. Переважні комбінації ознак являють собою комбінації ознак стійкості до гербіцидів із різних груп гербіцидів, комбінації стійкості до комах різних видів комах, зокрема, стійкість до лускокрилих та жорстокрилих комах, комбінації стійкості до гербіцидів з одним або декількома типами стійкості до комах, комбінації стійкості до гербіцидів з підвищеною врожайністю, а також комбінації стійкості до гербіцидів та стійкості до абіотичних умов.
Рослини, що містять одиничну або пакетовані ознаки, а також гени та події, які забезпечують вказані ознаки, добре відомі в даній області техніки. Наприклад, детальна інформація про піддані мутагенезу або інтегровані гени та відповідні події доступна на веб-сайтах організацій "Міжнародна служба зі збору відомостей про застосування біотехнологій в сільському 60 господарстві (ІЗААА)" (англ.: "Іпіегпайопа! бегмісе ог Те Асдцівйіоп ої Аагі-рбіоївєсн Арріісайопв")
(пер:/Ллумли. ізааа.огоа/дтарргомаїІдагаразе) та "Центр оцінки ризику для довкілля (СЕКА)" (англ.: "Сепівг То Епмігоптепіа! ВізК Авззе5зтепі"). (пир/сега-дтс.огу/аМеСторбаїаразе). Додаткову інформацію про конкретні події та способи їх виявлення можна знайти у відношенні подій каноли М51, М58, КЕЗ, 5Т73, МОМ88302, КК179 в МУО 01/031042, МО 01/041558, УМО 01/041558, МО 02/036831, УМО 11/153186, МУО 13/003558, у відношенні подій бавовнику
МОМ1445, МОМ15985, МОМ531 (МОМ15985), ГІ Сойоп2г5, МОМ88913, СОТ102, 281-24-236, 3006-210-23, СОТ67В, СНВб1Т4, 1304-40, ЗНВ119, МОМ88701, 81910 в УМО 02/034946, УМО 02/100163, УМО 02/100163, УМО 03/013224, МО 04/072235, МО 04/039986, МО 05/103266, МО 05103266, УМО 06/128573, УМО 07/017186, УМО 08/122406, МО 08/151780, МО 12/134808, МО 13/112527; у відношенні подій кукурудзи зЗА21, МОМ810, 01125, ТС1507, МОМ863, МІКбО4,
Гм038, МОМ88017, 3272, 59122, МКбОЗ, МІВНІ62, МОМ89034, 98140, 32138, МОМ87460, 5307, 4114, МОМ87427, ВБАБЗ40278, МОМ87411, 33121, МОМ87403, МОМ87419 в МО 98/044140, 05 о2глог5в2, 005 03/126634, МО 04/099447, МО 04/011601, МО 05103301, МО 05/061720, МО 05/059103, УМО 06/098952, УМО 06/039376, 5 2007/292854, МО 07/142840, МО 07/140256, МО 08/112019, МО 09/103049, МО 09/111263, МО 10/077816, МО 11/084621, МО 11/062904, МО 11022469, УМО 13/169923, УМО 14/116854, МО 15/053998, УМО 15/142571; у відношенні подій картоплі Е12, Е10, 93, 955, М11, Х17, 9 в УМО 14/178910, УМО 14/178913, УМО 14/178941, УМО 14/179276, УМО 16/183445, УМО 17/062831, МО 17/062825; у відношенні подій рису ГІ КІСЕОб,
ІГСАКІСЕбО1, ІІ КІСЕ62 в УМО 00/026345, УМО 00/026356, МО 00/026345; та у відношенні подій соєвих бобів Н7-ї, МОМ89788, А2704-12, АБ547-127, ОРЗОБ5423, ОРЗБб6О43, МОМ87701,
МОМ87769, СМ127, МОМ87705, ЮАБЗБбБ8416-4, МОМ87708, МОМ87712, 5УНТОН2, рАБ8В1419, радб5в8в1419 х ЮАБ44406-6, МОМ87751 в УМО 04/074492, МО 06/130436, МО 06/108674, МО 06/108675, УМО 08/054747, МО 08/002872, МО 09/064652, МО 09/102873, МО 10/080829, МО 10/037016, УМО 11/066384, МО 11/034704, МО 12/051199, МО 12/082548, МО 13/016527, МО 13/016516, МО 14/201235.
Відповідно, застосування композицій відповідно до винаходу на культивованих рослинах може призводити до ефектів, які будуть специфічними для культивованої рослини, що містить певний ген або подію. Вказані ефекти можуть включати зміни характеру росту або змінену стійкість до факторів біотичного або абіотичного стресу. Такі ефекти можуть, зокрема, містити підвищену врожайність, підвищену стійкість або толерантність до комах, нематод, грибкових, бактерільних, мікоплазмових, вірусних або віроїдних патогенів, а також ранню потужність, раннє або уповільнене дозрівання, стійкість до холоду або спеки, а також змінений спектр або вміст амінокислот або жирних кислот.
Композиції відповідно до цього винаходу є особливо придатними для боротьби з наступними хворобами рослин: види АїЇриЯо (біла іржа) на декоративних рослинах, овочевих культурах та зелені (наприклад, А. сапаіїда) та соняшнику (наприклад, А. ігадородопібз); види АЇетагіа (альтенаріозна плямистість листя) на овочевих культурах та зелені, ріпаку (А. Бгаззісоїа або
Бргаззісає), цукрових буряках (А. їепиї5), фруктових культурах, рисі, соєвих бобах, картоплі (наприклад, А. 5о0Їапі або А. АПегтаїа), томатах (наприклад, А. зоіапі або А. АМегпаїа) та пшениці; види Арпапотусе5 на цукрових буряках та овочевих культурах та зелені; види АбсосПпуїа на зернових культурах та овочевих культурах та зелені, наприклад, А. ігйсі (антракноз) на пшениці та А. погаеєї на ячмені; види Віроїагі5 та ЮОгесп5іІега (телеоморф: види СоспііоБбоїЇн5), наприклад, південний гельмінтоспоріоз (0. тауаїв5) або північний гельмінтоспоріоз (В. 7еїісоїа) на кукурудзі, наприклад, гельмінтоспоріоз коренів зернових (В. 5огоКіпіапа) на зернових культурах і, наприклад, В. огулае на рисі та дерені; Віштегіа (раніше Егузірпе) дгатіпі5 (справжня борошниста роса) на зернових культурах (наприклад, на пшениці або ячмені); Воїгуїї5 сіпегєа (телеоморф: Воїгуоїїпіа ТисКеїапа: сіра гниль) на фруктах та ягодах (наприклад, на полуниці), овочевих культурах та зелені (наприклад, на салаті-латуці, моркві, селері та капусті), ріпаку, квітах, винограді, лісових рослинах та пшениці; Вгетіа іасіисає (несправжня борошниста роса) на салаті-латуці; види Сегаїосувіїв (син. Орпіозіота) (гниль або вілт) на листяних деревах та вічнозелених рослинах, наприклад, С. цІті (голландська хвороба в'язів) на в'язах; види
Сегсозрога (церкоспоріозна плямистість листя) на кукурудзі (наприклад, сіра плямистість листя: б. 7еав-тауадів), рисі, цукрових буряках (наприклад, С. Беїїсоіа), цукровому очереті, овочевих культурах та зелені, каві, соєвих бобах (наприклад, С. во|іпа або б. КіКиснії) та рисі; види
СІадозрогійт на томатах (наприклад, С. їШімит: цвіль листя) та зернових культурах, наприклад, б. пепбагит (сіра гниль) на пшениці; Сіамісере ригтригтєа (ріжки) на зернових культурах; види
Соспіїороїш5 (анаморф: Неїтіпіпозропйцт роду Віроїагіз) (плямистість листя) на кукурудзі (С. сатбопит), зернових культурах (наприклад, С. заїми5, анаморф: В. зогоКіпіапа) та рисі бо (наприклад, С. тіуареапих, анаморф: Н. огугає); види СоПеюйіспит (телеоморф: СіотегеїПа)
(антракноз) на бавовнику (наприклад, С. дозвзурії), кукурудзі (наприклад, С. дгатіпісоїа: антракнозна стеблова гниль), кущових плодових та ягідних культурах, картоплі (наприклад, б. соссодев: чорна плямистість), бобах (наприклад, С. ІпдетиШйіапит) та соєвих бобах (наприклад, С. ігипсайт або С. діоеозрогіоіде5); види Согпісішт, наприклад, С. завзакії (захворювання епідермісу) на рисі; Согупезрога савзвіїсоїа (плямистість листя) на соєвих бобах та декоративних рослинах; види Сусіосопішт, наприклад, С. оієадіпит на оливкових деревах; види СуїЇїпагосагроп (наприклад, рак плодових дерев або слабкість молодих виноградних лоз, телеоморф: види Месійа або Меопесійа; на плодових деревах, винограді (наприклад, С.
ІПиіодепагі, телеоморф: Меопесійа Ііодепагі: захворювання чорна ніжка) та декоративних рослинах; Оетаїйорпога (телеоморф: Розеїїпіа) песайіх (коренева та стеблова гниль) на соєвих бобах; види ОіаропНе, наприклад, 0. рпазеоіогит (загнивання) на соєвих бобах; види ЮОгеснвієга (син. НеІтіпіпозрогішт, телеоморф: Ругепорпога) на кукурудзі, зернових культурах, таких як ячмінь (наприклад, О. їеге5, сітчаста плямистість) та пшениці (наприклад, О. іййісі-терепіїв: піренофороз), рисі та дерені; еска (відмирання верхівок, апоплексія) на винограді, що викликається Еоптіїрогіа (син. Рпеїпив5) рипсіаїа, Е. теадйетапеа, РнпнаєотопівЇІа спіатудозрога (раніше Рнаєоастетопішт спіатудозрогит), Рнаеоастгетопішт аієорпішт та/або Воїгуозрнаєтіа орішза; види ЕїІвіпоє на зерняткових культурах (Е. ругі), кущових плодових та ягідних культурах (Е. мепеїа: антракноз) та винограді (Е. атреїїпа: антракноз); Епіуїота огугає (сажка листя) на рисі; види Ерісоссит (чорна цвіль) на пшениці; види Егузірпе (справжня борошниста роса) на цукрових буряках (Е. Беїає), овочевих культурах та зелені (наприклад, Е. різі), наприклад, на гарбузових культурах (наприклад, Е. сіспогасєагит), капусті, ріпаку (наприклад, Е. списітегагит);
Ешура аа (еутипоз або відмирання верхівок, анаморф: Суюгзрогіпа Іаїа, син. І ірепеїІа Бернат) на плодових деревах, винограді та декоративних деревах; види ЕхвегоПпішт (син.
Неї!тіпіпозрогіит) на кукурудзі (наприклад, Е. ішгсісит); види Ризагійт (телеоморф: СсіррегеїПа) (вілт, коренева або стеблова гниль) на різних рослинах, таких як Е. дгатіпагит або РЕ. ситогит (коренева гниль, парша або фузаріоз) на зернових культурах (наприклад, на пшениці або ячмені), Е. охузрогит на томатах, Р. зоіапі (Е. 5р. СіІусіпе5, на сьогодні син. Р. мігацшйогте) та РЕ. їиситапіає та РЕ. Вгазіепзе, кожен із яких викликає синдром раптової загибелі, на соєвих бобах, а також Р. мепісіПіоіїдеє5 на кукурудзі; Саештаппотусев5 агатіпіз (випрівання) на зернових
Зо культурах (наприклад, на пшениці або ячмені) та кукурудзі; види сзірбрегейа на зернових культурах (наприклад, а. 7еає) та рисі (наприклад, а. ГціїКигої: гіберельоз); Сіотегеїа сіпдшіайа на винограді, зерняткових культурах та інших рослинах та (с. довззурії на бавовнику; зернозафарбовуючий комплекс на рисі; Спідпагайїа Біаймжеїїї (чорна гниль) на винограді; види
Сутпозрогапдійт на рослинах сімейства троянд та ялівці, наприклад, С. заріпає (іржа) на грушах; види Неїтіпіпозрогіит (син. ЮОгеснзієта, телеоморф: СоспііороЇи5) на кукурудзі, зернових культурах та рисі; види Нетіїєїа, наприклад, Н. мабвіаїгіх (іржа листя кави) на каві; Ізагіорвів сіамізрога (син. СіІадозрогішт мів) на винограді; Мастгорпотіпа рНазеоїїпа (син. рВавзеоії) (коренева та стеблова гниль) на соєвих бобах та бавовнику; Містодоспішт (син. Ризагіит) пімаїє (рожева сніжна цвіль) на зернових культурах (наприклад, на пшениці або ячмені); Містозрнаєта аіїйтиза (справжня борошниста роса) на соєвих бобах; види Мопіїпіа, наприклад, М. Іаха, М. тисіїсоїа та М. писідепа (всихання гілок та квітів, бура гниль) на кісточкових культурах та інших рослинах сімейства троянд; види Мусозрпаєтейа на зернових культурах, бананах, кущових плодових та ягідних культурах та арахісі, такі, як наприклад, М. дгатіпісоіїа (анаморф: беріогіа
Тисі, септоріозна плямистість) на пшениці або М. йіепвіз (хвороба чорної сигатоки) на бананах; види Регопозрога (несправжня борошниста роса) на капусті (наприклад, Р. Бгаззісає), ріпаку (наприклад, Р. рагавзіїїса), цибулі (наприклад, Р. девіпсіог), тютюні (Р. їабасіпа) та соєвих бобах (наприклад, Р. тап5Ппигіса); РнаКорзога раснуті?і та Р. теіротіає (іржа соєвих бобів) на соєвих бобах; види РПіаіорнога, наприклад, на винограді (наприклад, Р. ігасПеїірніїа та Р. ієїтгазрога) та соєвих бобах (наприклад, Р. агедаїа: стеблова гниль); Рота Іпдат (коренева та стеблова гниль) на ріпаку та капусті та Р. реїає (коренева гниль, плямистість листя та загнивання) на цукрових буряках; види Рпоторвіх на соняшнику, винограді (наприклад, Р. мійсоЇа: плямистість лоз та листя) та соєвих бобах (наприклад, стеблова гниль: Р. ріавзеоїї, телеоморф: Оіаронне рпазеоіогит); Рипузодепта тауадіє (бурі плями) на кукурудзі; види РНуїорпїйога (загнивання коренів, листя, плодів та стеблекоренів) на різних рослинах, таких, як перець стручковий та гарбузові культури (наприклад, Р. сарвісі), соєві боби (наприклад, Р. тедазретта, син. Р. зодіає), картопля та томати (наприклад, Р. іпі'евїапе: фітофтороз) та листяні дерева (наприклад, Р. гатогит: раптова загибель дуба); Ріазтоадіорнога Бгаззісає (кіла) на капусті, ріпаку, редисі та інших рослинах; види Ріазторага, наприклад, Р. мійсоїа (несправжня борошниста роса виноградних лоз) на винограді та Р. НаїЇвієді на соняшнику; види Родозрпаєта (справжня бо борошниста роса) на рослинах сімейства троянд, хмелі, зерняткових та кущових плодових та ягідних культурах, наприклад, Р. Іеисоїгісна на яблуках; види РоЇутуха, наприклад, на зернових культурах, таких, як ячмінь та пшениця (Р. дгатіпів), та на цукрових буряках (Р. Беїає), та вірусні хвороби, що передаються ними; Реепдосегсозрогеїїа Негроїпсноіїде5 (глазкова плямистість, телеоморф: Тарезіа уайшпдає) на зернових культурах, наприклад, на пшениці або ячмені;
Рзендорегопозрога (несправжня борошниста роса) на різних рослинах, наприклад, Р. сирепвів на гарбузових культурах або Р. Нитіїї на хмелі; Резейдорегісша ігаспеїрніа (краснуха листя винограда або гоїбгеппег", анаморф: РНіаіорнога) на винограді; види Риссіпіа (іржі) на різних рослинах, наприклад, Р. іййісіпа (бура або листова іржа), Р. вігійоптів (лінійна або жовта іржа),
Р. погавї (карликова іржа), Р. агатіпі5 (стеблова іржа або чорна іржа) або Р. гесопаїйа (бура або листова іржа) на зернових культурах, таких, як наприклад, пшениця, ячмінь або жито, Р. Киеппії (помаранчева іржа) на цукровому очереті та Р. азрагаді на спаржі; Ругепорпога (анаморф:
Огеснзіега) іпйісі-герепіїз (піренофороз) на пшениці або Р. ісгез (сітчаста плямистість) на ячмені; види Ругісціага, наприклад, Р. огулгає (телеоморф: Мадпаропне агізеа, пірикуляріоз рису) на рисі та Р. дгізєа на дерені та зернових культурах; види РуїпіШт (загнивання) на дерені, рисі, кукурудзі, пшениці, бавовнику, ріпаку, соняшнику, соєвих бобах, цукрових буряках, овочевих культурах та зелені і різних інших рослинах (наприклад, Р. шітит або Р. арпапідентайшт); види
Ватиїагтіа, наприклад, В. соїІо-судпі (рамуляріозна плямистість листя, фізіологічна плямистість листя) на ячмені та ЯН. Бреїїсоїа на цукрових буряках; види ВНігосіопіа на бавовнику, рисі, картоплі, дерені, кукурудзі, ріпаку, картоплі, цукрових буряках, овочевих культурах та зелені та на різних інших рослинах, наприклад, В. 50іапі (коренева та стеблова гниль) на соєвих бобах, В. зоЇапі (захворювання епідермісу) на рисі або В. сегєаїїз (весняний різоктоніоз) на пшениці або ячмені; АпПігорив 5і01опітег (чорна цвіль, м'яка гниль) на полуниці, моркві, капусті, винограді та томатах; ВНупспозрогіит 5есаїї5 (рінхоспорозний опік) на ячмені, житі та тритікале; Загосіадійт огулає та 5. айепиайшт (гниль епідермісу) на рисі; види 5сіегоїіпіа (стеблова гниль або біла цвіль) на овочевих культурах та зелені, і на польових сільськогосподарських культурах, таких як ріпак, соняшник (наприклад, 5. всієгоїогит) та соєві боби (наприклад, З. гоїїб5ії або 5. зсіегоїйогит); види беріогіа на різних рослинах, наприклад, 5. діусіпе5 (бура плямистість) на соєвих бобах, 5. Ійсі (септоріозна плямистість) на пшениці та 5. (син. Зіадопозрога) подогит (септоріоз) на зернових культурах; Опсіпціа (син. Егувзірпє) песайг (справжня борошниста роса,
Зо анаморф: Оідіит ШсКегі) на винограді; види беїозраєтіаа (плямистість листя) на кукурудзі (наприклад, 5. їшгсісит, син. НеІтіпіпозрогішт Штсісит) та дерені; види б5рпасеєЇоїнеса (сажка) на кукурудзі, (наприклад, 5. гейіапа: пилова сажка), сорго та цукровому очереті; 5рпаєтоїйеса
Тшїдіпеа (справжня борошниста роса) на гарбузових культурах; бропдозрога зибієтапєа (справжня борошниста роса) на картоплі та вірусні хвороби, що передаються ними; види
Зіадопозрога на зернових культурах, наприклад, 5. подогит (септоріоз, телеоморф:
І еріозрНнаєтіа (син. РнаеозрНнаєтіа| подогит) на пшениці; бЗупсНуїгішт епаобіоїйсит на картоплі (рак картоплі); види Тарнгіпа, наприклад, Т. аеєтптапз (хвороба кучерявості листя) на персиках та Т. рпипі (киошенькова хвороба слив) на сливах; види ТППієЇаміорзі5 (чорна коренева гниль) на тютюні, зерняткових культурах, овочевих культурах та зелені, соєвих бобах та бавовнику, наприклад, Т. Бавісіоїа (син. СНаїага єІєдапв); види ТіПейа (тверда сажка пшениці або мокра сажка пшениці) на зернових культурах, таких, як наприклад, Т. ї/йісі (син. Т. сагіе5, сажка пшениці) та Т. сопігомегза (карликова сажка пшениці) на пшениці; Турпшіа іпсатаїйа (сіра сніжна цвіль) на ячмені або пшениці; види Огосувіїз, наприклад, ШО. оссийа (сажка стебел) на житі; види
Оготусез (іржа) на овочевих культурах та зелені, таких як боби (наприклад, ). аррепаїісшіацив, син. ШО. рпазеоїї) та цукрових буряках (наприклад, ШО. Бреїає); види О5ійадо (пилова сажка) на зернових культурах (наприклад, ОО. пида та І. амаєпає), кукурудзі (наприклад, ШО. тауаіїв: пухирчаста сажка кукурудзи) та цукровому очереті; види Мепішіа (парша) на яблунях (наприклад, М. іпаедпцаїїв) та грушах; та види Мепісйит (вілт) на різних рослинах, таких як фруктові культури та декоративні рослини, виноград, кущові плодові та ягідні культури, овочеві культури та зелень, та польові сільськогосподарські культури, наприклад, УМ. дапйііає на полуниці, ріпаку, картоплі та томатах.
Композиції відповідно до цього винаходу також придатні для боротьби зі шкідливими мікроорганізмами для захисту продуктів, що зберігаються, або врожаю, а також для захисту матеріалів.
Термін "продукти, що зберігаються, або врожай" розуміється як такий, який позначає природні продукти рослинного або тваринного походження та їх оброблені форми, які були взяті із природного життєвого циклу, і для яких є бажаним довгостроковий захист. Продукти рослинного походження, що зберігаються, такі як рослини або їх частини, наприклад стебла, листя, бульби, насіння, плоди або зерно, можуть бути захищені в свіжезібраному стані або в 60 обробленому вигляді, такому, як попередньо висушені, зволожені, подрібнені, змелені,
спресовані або обсмажені, причому вказаний процес також відомий як післязбиральна обробка.
Також під визначення продуктів, що зберігаються, підпадає дерево, або у вигляді необробленої деревини, наприклад, будівельна деревина, опори ліній електропередачі та огорожі, або у вигляді готових виробів, таких як меблі або предмети, виготовлені із дерева. Продукти тваринного походження, що зберігаються, являють собою шкури, шкіру, хутро, шерсть та подібне. Переважно, термін "продукти, що зберігаються, " розуміється як такий, який позначає природні продукти рослинного походження та їх оброблені форми, більш переважно плоди та їх оброблені форми, такі як зерняткові плоди, кісточкові плоди, ягоди та цитрусові плоди та їх оброблені форми. Композиції відповідно до цього винаходу можуть попереджувати небажані ефекти, такі як гниття, зміну кольору або грибкова цвіль.
Термін "захист матеріалів" має розумітись як такий, який позначає захист технічних та неживих матеріалів, таких як клеючі матеріали, клеї, дерево, папір, картон, текстиль, шкіра, дисперсійні фарби, пластмаса, змащувально-охолоджувальні рідини, волокна, або тканини; від зараження та руйнування шкідливими мікроорганізмами, такими як гриби та бактерії. Що стосується захисту матеріалів, то особливу увагу приділяють наступним шкідливим грибам:
Аскоміцети, такі як види Орпіобіота, види Сегаїосувзії, види А!цгеобравзідішт риїїшапв, види
Зсіегорпота, види Спаєїтійт, види Нитісоїіа, види РеїлеїІа, види Тгіспигив; Базидіоміцети, такі як види Сопіорпога, види Согіоїшв, види СіоєорпуїЇІшт, види І епіїпи5, види Ріеигоїив5, види Рогіа, види бегршїа та види Туготусев; Дейтероміцети, такі як види Азрегайш5, види Сіадозрогіийт, види Репісіит, види ТГгісподегта, види АйПегпагіа, види Раєесіотусевз; а також Зигоміцети, такі як види Мисог. Для захисту продуктів, що зберігаються, та врожаю, окрім іншого, необхідно відмітити наступні дріжджові гриби: види Сапаїда та засспаготусез сегемізавє.
Композиції відповідно до цього винаходу можуть бути перетворені в звичайні типи агрохімічних складів, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, пилоподібні препарати, порошки, пасти, гранули, таблетки, капсули, та їх суміші. Прикладами різних типів складів є суспензії (наприклад, 5С, ОБ, Е5), концентрати емульсій (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО,
Е5, МЕ), капсули (наприклад, С5, 2С), пасти, пастилки, змочувальні порошки або пилоподібні препарати (наприклад, УМР, ЗР, МУ5, ОР, 05), таблетки (наприклад, ВЕК, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, М/С, 50, ОК, Гб, БО, МО), а також гелеві препаративні форми для обробки матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння (наприклад, СЕ). Вказані та додаткові типи складів визначені в "Саїаіодиє ої ревіїсіде Топтиїайоп їурез апа іпіегпайіопаї! содіпа зузівет",
ТесппісаІ! Моподгарі Мо 2, 62 вид., травень 2008, Сторі іїе Іпіегпайопаї.
Композиції виготовляють відомим способом, таким, як описано МоїІєї та Стиретапип в
Еоптиїайоп їесппоіІоду, УМІєу МСН, Вейнхайм, 2001; або в Кпом/е5, Мем демеіортепів іп стор ргоїєсіїоп ргодисі гоптиїайоп, Адгом НРерогіз 05243, ТЕ Іпіопта, Лондон, 2005.
Придатними допоміжними речовинами є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергуючі речовини, емульгуючі речовини, змочувальні речовини, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, речовини, що підвищують адгезію, загусники, зволожуючі речовини, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, агенти, які покращують сумісність, бактерицидні речовини, речовини проти замерзання, протипінні речовини, фарбуючі речовини, речовини, що підвищують клейкість та зв'язуючі речовини.
Придатні розчинники та рідкі носії являють собою воду та органічні розчинники, такі як фракції мінеральних масел від середньої до високої точки кипіння, наприклад, керосин, солярове масло; олії рослинного або тваринного походження; аліфатичні, циклічні та ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкільовані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі;
ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; складні ефіри, наприклад, лактати, карбонати, складні ефіри жирних кислот, гамма-бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М-метилпіролідон, диметиламіди жирних кислот; та їх суміші.
Придатні тверді носії або наповнювачі являють собою природні мінерали, наприклад, силікати, кремнегелі, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глини, доломіт, діатоміт, бентоніт, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, зернова мука, мука деревної кори, деревна мука, мука із горіхової шкаралупи, та їх суміші.
Придатні поверхнево-активні речовини являють собою поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неіїонні та амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти, та їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можуть застосовуватись в якості 60 емульгуючої речовини, диспергуючої речовини, солюбілізатору, змочувальної речовини,
речовини, що сприяє проникненню, захисного колоїду, або ад'юванту. Приклади поверхнево- активних речовин перелічені в МеСціспеоп'є, т.1: Етиї5ієтв 5 ОЮеїегдепі5, МеСшсНеоп'є рігесюгієв, СІіеп КосК, США, 2008 (Іпіегпайопаї! Ед. або Мой Атегїісап Еа.).
Придатні аніонні поверхнево-активні речовини являють собою лужні, лужноземельні або амонієві солі сульфонатів, сульфатів, фосфатів, карбоксилатів, та їх суміші. Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефін сульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати жирних кислот та масел, сульфонати етоксильованих алкілфенолів, сульфонати алкоксильованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- та тридецилбензолів, сульфонати нафталінів та алкілнафталінів, сульфосукцинати або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот та масел, етоксильованих алкілфенолів, спиртів, етоксильованих спиртів, або складних ефірів жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні ефіри фосфорної кислоти.
Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати, а також карбоксильований спирт або алкілфенолетоксилати.
Придатні неіонні поверхнево-активні речовини являють собою алкоксилати, М-заміщені аміди жирних кислот, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукрів, полімерні поверхнево-активні речовини, та їх суміші. Прикладами алкоксилатів є такі сполуки, як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або складні ефіри жирних кислот, які були алкоксильовані з використанням від 1 до 50 еквівалентів. Для алюоксилювання може застосовуватись етиленоксид та/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами
М-заміщених амідів жирних кислот є глюкаміди жирних кислот або алканоламіди жирних кислот.
Прикладами складних ефірів є складні ефіри жирних кислот, складні ефіри гліцерину або моногліцеридів. Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукрів є сорбітани, етоксильовані сорбітани, складні ефіри сахарози та глюкози або алкілполіглюкозиди.
Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або сополімери вінілпіролідону, вінілових спиртів, або вінілацетату.
Придатні катіонні поверхнево-активні речовини являють собою четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад, сполуки четвертинного амонію з однією або двома гідрофобними групами, або солі довголанцюгових первинних амінів. Придатні амфотерні поверхнево-активні
Зо речовини являють собою алкілбетаїни та імідазоліни. Придатні блок-полімери являють собою блок-полімери типу А-В або А-В-А, що містять блоки поліетиленоксиду та поліпропіленоксиду, або типу А-В-С, що містять алканол, поліетиленоксид та поліпропіленоксид. Придатні поліелектроліти являють собою полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є лужні солі поліакрилової кислоти або гребенчасті полімери полікислот. Прикладами поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.
Придатні ад'юванти являють собою сполуки, які самі по собі мають незначну пестицидну дія або навіть не мають пестицидної дії, і які покращують біологічну дію сумішей відповідно до винаходу на цільовий об'єкт. Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні або рослинні олії, а також інші допоміжні речовини. Додаткові приклади перелічені в Кпом/Іев,
Адіимапів апа адайімев, Адгом/ Верогпіз О5256, ТЕ Іпіопта ОК, 2006, розділ 5.
Придатні загусники являють собою полісахариди (наприклад, ксантанова камедь, карбоксиметилцелюлоза), неорганічні глини (органічно модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати, а також силікати.
Придатні бактерицидні речовини являють собою бронопол та похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони та бензізотіазолінони.
Придатні речовини проти замерзання являють собою етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовину та гліцерин.
Придатні протипінні речовини являють собою силікони, довголанцюгові спирти, та солі жирних кислот.
Придатні фарбуючі речовини (наприклад, червоний, синій, або зелений) являють собою пігменти з низькою розчинністю у воді та розчинні у воді барвники. Прикладами є неорганічні фарбуючі речовини (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферрат заліза) та органічні фарбуючі речовини (наприклад, алізарин-, азо- та фталоціанінові фарбуючі речовини).
Придатні речовини, що підвищують клейкість або зв'язуючі речовини являють собою полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски, та прості ефіри целюлози.
Прикладами типів агрохімічних складів та їх виготовлення є:
І) Розчинні у воді концентрати (51, І 5) 10-60 мас. 95 композиції відповідно до винаходу та 5-15 мас. 96 змочувальної речовини бо (наприклад, алкоксилати спирту) розчиняють у воді та/л"або в розчинному у воді розчиннику
(наприклад, спирти) до 100 мас. 95. Активна речовина розчиняється при розведенні водою.
ІЇ) Концентрати дисперсій (ОС) 5-25 мас. бо композиції відповідно до винаходу та 1-10 мас. 95 диспергуючої речовини (наприклад, полівінілліролідон) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексанон) до 100 мас. 95. Розведення водою призводить до отримання дисперсії.
І) Концентрати емульсій (ЕС) 15-70 мас. 9Уо композиції відповідно до винаходу та 5-10 мас. 95 емульгуючих речовин (наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію та етоксилат рицинової олії) розчиняють в нерозчинному у воді органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. 95. Розведення водою призводить до отримання емульсії.
ІМ) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас. 9о композиції відповідно до винаходу та 1-10 мас.9о емульгуючих речовин (наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію та етоксилат рицинової олії) розчиняють в 20-40 мас. 96 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень).
Вказану суміш вводять у воду до 100 мас. 906, використовуючи пристрій для емульгування, та перетворюють в однорідну емульсію. Розведення водою призводить до отримання емульсії.
М) Суспензії (5С, 00, Е5)
В кульовому млині, обладнаному мішалкою, подрібнюють 20-60 мас.9о композиції відповідно до винаходу з додаванням 2-10 мас. 95 диспергуючих речовин та змочувальних речовин (наприклад, лігносульфонат натрію та етоксилат спирту), 0,1-2 мас. бо загусника (наприклад, ксантанова камедь) та води до 100 мас. 95, до отримання тонкодисперсної суспензії активної речовини. Розведення водою призводить до отримання стабільної суспензії активної речовини. Для отримання складу БЕЗ типу додають до 40 мас.95 зв'язуючої речовини (наприклад, полівініловий спирт).
МІ) Здатні до диспергування у воді гранули та розчинні у воді гранули (М/С, 50) 50-80 мас.9о композиції відповідно до винаходу тонко розмелюють з додаванням диспергуючих речовин та змочувальних речовин (наприклад, лігносульфонат натрію та етоксилат спирту) до 100 мас. 95, та виготовляють у вигляді здатних до диспергування у воді або розчинних у воді гранул за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзія, зрошувальна колона, псевдозріджений шар). Розведення водою призводить до отримання стабільної дисперсії або розчину активної речовини.
МІІ) Здатні до диспергування у воді порошки та розчинні у воді порошки (М/Р, 5Р, УМУ5) 50-80 мас. 9о композиції відповідно до винаходу розмелюють в роторно-статорному млині з додаванням 1-5 мас. 9о диспергуючих речовин (наприклад, лігносульфонат натрію), 1-3 мас. Фо змочувальних речовин (наприклад, етоксилат спирту) та твердого носія (наприклад, кремнегель) до 100 мас. 95. Розведення водою призводить до отримання стабільної дисперсії або розчину активної речовини.
МІ) Гель (СМ, ОБ)
В кульовому млині, обладнаному мішалкою, подрібнюють 5-25 мас. 95 композиції відповідно до винаходу з додаванням 3-10 мас. 96 диспергуючих речовин (наприклад, лігносульфонат натрію), 1-5 мас. 95 загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлоза) та води до 100 мас. 95, до отримання тонкодисперсної суспензії активної речовини. Розведення водою призводить до отримання стабільної суспензія активної речовини.
ІХ) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 95 композиції відповідно до винаходу додають до 5-30 мас. 95 суміші органічних розчинників (наприклад, диметиламід жирної кислоти та циклогексанон), 10-25 мас. 95 суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилат спирту та етоксилат арилфенолу), та воду до 100 95. Вказану суміш перемішують протягом 1 г до отримання спонтанно термодинамічно стабільної мікроемульсії.
Х) Мікрокапсули (С5)
Масляну фазу, що містить 5-50 мас. 95 композиції відповідно до винаходу, 0-40 мас. 9о нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), 2-15 маб. Фо акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакрилова кислота та ди- або триакрилат), диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт). Радикальна полімеризація, яку ініціювали за допомогою ініціатора радикальної полімеризації призводить до утворення мікрокапсул із полі(мет)акрилату. В якості альтернативи, масляну фазу, що містить 5-50 мас. 95 суміші відповідно до винаходу, 0-40 мас. 96 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), та мономер ізоціанату (наприклад, дифенілметен-4,4"-діїзоціанат), диспергують у водному розчині бо захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт). Додавання поліаміну (наприклад,
гексаметилендіамін) призводить до утворення полісечовинних мікрокапсул. Кількість мономерів становить 1-10 мас. 95. Мас. 95 відносяться до всього С5 складу.
ХІ) Розпорошувані порошки (ОР, 05) 1-10 мас. 95 суміші відповідно до винаходу тонко розмелюють, і ретельно змішують з твердим носієм (наприклад, тонкодисперсний каолін) до 100 мас. 95.
ХІІ) Гранули (СК, ЕС) 0,5-30 мас. 95 суміші відповідно до винаходу тонко розмелюють, і змішують з твердим носієм (наприклад, силікат) до 100 мас. 95. Гранулювання досягається за допомогою використання екструзії, сушки розпиленням або псевдозрідженого шару.
ХІІ) Рідини ультранизького обсягу (ОЇ) 1-50 мас.9о суміші відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. 95.
Склади типів І) - ХІ) можуть необов'язково містити додаткові допоміжні речовини, наприклад, 0,1-1 мас. 95 бактерицидних речовин, 5-15 мас. 95 речовин проти замерзання, 0,1-1 мас. 95 протипінних речовин, та 0,1-1 мас. 96 фарбуючих речовин.
Отримані агрохімічні склади, як правило, містять в діапазоні між 0,01 та 95 95, переважно в діапазоні між 0,1 та 90 95, зокрема, в діапазоні між 0,5 та 75 95, за масою активних речовин.
Активні речовини застосовують із чистотою від 90 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 95 (у відповідності із спектром ЯМР).
Розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні до диспергування у воді порошки для напівсухого протруювання (МУ5), розчинні у воді порошки (55), емульсії (Еб5), концентрати емульсій (ЕС) та гелі (СЕ) звичайно застосовують для обробки матеріалів для розмноження рослин, зокрема, насіння.
Вказані склади, після від двох до десятикратного розведення, дають концентрації активних речовин, що становлять від 0,01 до 60 95 за масою, переважно від 0,1 до 40 95, в готових до застосування продуктах. Застосування може здійснюватись до або під час сівби. Способи застосування сумішей відповідно до винаходу та їх складів, відповідно, до матеріалу для розмноження рослин, зокрема насіння, включають протруювання, дражування, удобрювання, опилення, замочування та методи внесення в борозну матеріалу для розмноження рослин.
Переважно, композиції відповідно до винаходу застосовують до матеріалу для розмноження рослин таким способом, що проростання не викликається, наприклад, шляхом протруювання насіння, удобрювання насіння, дражування та опилення.
У випадку їх застосування для захисту рослин, кількості застосовуваних активних речовин, в залежності від виду бажаного ефекту, становлять від 0,001 до 2 кг на га, переважно від 0,005 до 2 кг на га, більш переважно від 0,01 до 1,0 кг на га, та зокрема, від 0,05 до 0,75 кг на га.
Для обробки матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, наприклад, за допомогою опилення, дражування або замочування насіння, як правило, потрібні кількості активних речовин, що становлять від 0,01 до 10 кг, переважно від 0,1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г на 100 кг матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння).
У випадку їх застосування для захисту матеріалів або продуктів, що зберігаються, кількість застосовуваних активних речовин залежить від виду площі застосування та від бажаного ефекту. Звичайно, кількості застосовуваних для захисту матеріалів активних речовин становлять від 0,001 г до 2 кг, переважно від 0,005 г до 1 кг, на кубічний метр оброблюваного матеріалу.
Різні типи масел, змочувальних речовин, ад'ювантів, добрив, або мікроелементів, а також додаткових пестицидів (наприклад, гербіцидів, інсектицидів, фунгіцидів, регуляторів росту, антидотів)р може додаватись до активних речовин або композицій, що містять їх, в якості преміксу або, якщо це необхідно, не раніше, ніж безпосередньо перед застосуванням (бакова суміш). Вказані речовини можуть змішуватись із композиціями відповідно до винаходу в масовому співвідношенні, що становить 1:100-100:1, переважно 1:10-10:1.
Звичайно користувач застосовує композицію відповідно до винаходу з використанням пристрою попереднього змішування, ранцевого обприскувача, розпилювального пристрою з резервуаром, літака для обприскування, або іригаційної системи. Звичайно, агрохімічну композицію доводять із використанням води, буферного розчину, та/або додаткових допоміжних речовинами до бажаної для застосування концентрації, і таким чином отримують готовий до застосування розчин для обприскування або агрохімічну композицію відповідно до винаходу.
Звичайно, на гектар сільськогосподарсько корисної площі застосовують 20-2000 літрів, переважно 50-400 літрів, готового до застосування розчину для обприскування.
Відповідно до одного варіанту здійснення, окремі компоненти композиції відповідно до бо винаходу, такі як частини набору або частини бінарної суміш, можуть змішуватись самим користувачем в резервуарі розпилювального пристрою або в будь-якому іншому типі ємностей, використовуваних в процесі застосування (наприклад, барабанні протруювачі насіння, пристрій дражування насіння, ранцевий обприскувач) і, якщо це необхідно, можуть додаватись додаткові допоміжні речовини.
Таким чином, один варіант здійснення винаходу являє собою набір для виготовлення придатної для застосування фунгіцидної композиції, причому набір включає а) композицію, що містить мефентрифлуконазол і принаймні одну допоміжну речовину; та б) композицію, що містить принаймні один компонент ІЇ) та принаймні одну допоміжну речовину; та необов'язково в) композицію, що містить принаймні одну допоміжну речовину та необов'язково додатковий активний компонент, як визначено в цій заявці.
При виготовленні композицій, переважно використовувати чисті активні сполуки, до яких в якості додаткових активних компонентів, в залежності від необхідності, можуть додаватись додаткові активні сполуки, які діють проти шкідливих організмів, такі як інсектициди, гербіциди, фунгіциди, або додаткові гербіцидні або регулюючі ріст активні сполуки або добрива.
В контексті цього винаходу, термін рослина відноситься до всієї рослини, до частини рослини або до матеріалу для розмноження рослини.
Роздільне або спільне застосування сполук композицій відповідно до винаходу здійснюють за допомогою обприскування або опилення насіння, розсади, рослин або грунту до або після сівби рослин або до або після сходів рослин.
Звичайні норми витрат для захисту матеріалів, наприклад, становлять від 0,01 г до 1000 г активних сполук на мг оброблюваного матеріалу, бажано від 0,1 г до 50 г на м.
У випадку застосування в композиціях для обприскування, вміст суміші діючих речовин становить від 0,001 до 80 мас. 95, переважно від 0,01 до 50 мас. 95, та найбільш переважно від 0,01 до 15 мас. 95.
Експериментальна частина:
Фунгіцидна дія сумішей відповідно до винаходу може бути продемонстрована за допомогою досліджень, описаних нижче.
Відсотки зараженої площі листя, яку можна визначити візуально, перетворюють в ефективності у 95 від необробленого контролю.
Зо Ефективність (Е) вираховують наступним чином, використовуючи формулу Еббота:
Е- (1 - а/В) 100 а відповідає фунгіцидному зараженню оброблених рослин у 95 і
В відповідає фунгіцидному зараженню необроблених (контрольних) рослин у 95
Ефективність 0 означає, що рівень зараження оброблених рослин відповідає рівню зараження необроблених контрольних рослин; ефективність 100 означає, що оброблені рослини не були заражені.
Очікувані ефективності комбінацій активних сполук можуть визначатись за допомогою формули Колбі (СоїБу, 5.К. "СаїІсшіайпд зупегдівіс апа апіадопівіїс гезроп5ев5 ої Пегтбісіде сотбіпайопе", МУМУеей5, 15, стор. 20-22, 1967), та опорівнюватись зі спостерігаємими ефективностями.
Формула Колбі:
Е-х-у-х уЛ100
Е очікувана ефективність, виражена у 95 від необробленого контролю, коли застосовують суміш активних сполук А і Б в концентраціяха і б х ефективність, виражена у 95 від необробленого контролю, коли застосовують активну сполуку А в концентрації а у ефективність, виражена у 95 від необробленого контроля, коли застосовують активну сполуку Б в концентрації б.
Мікротест:
Активні сполуки складали окремо у вигляді вихідного розчину, що має концентрацію 10000 ч./млн. в диметилсульфоксиді. 1. Дія проти плямистості листя на пшениці, що викликається Зеріогіа ігйісі (зернг)
Вихідні розчини змішували відповідно до встановленого співвідношення, переносили піпеткою на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до заданих концентрацій.
Потім додавали суспензію спор Беріогіа ігйісі у водному розчині біомальту або в розчині дріжджів, бактопептону та гліцерину. Планшети поміщали в насичену водяним паром камеру при температурі 18 "С. Використовуючи абсорбційний фотометр, через 7 днів після інокуляції мікротитраційні планшети досліджували при 405 нм. 2. Дія проти СоїПейфігіспит ігипсашт (Соїди), СоПефїгіспит огрісцагит (СоШа) або Зсіегоїїпіа бо зсіегойогит (Зсіезс) у дослідженні на мікротитраційних планшетах
Вихідні розчини змішували відповідно до встановленого співвідношення, переносили піпеткою на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до заданих концентрацій.
Потім додавали спори відповідного патогену в водному розчині біомальту або в розчині дріжджів, бактопептону та гліцерину. Планшети поміщали в насичену водяним паром камеру при температурі 18 "С. Використовуючи абсорбційний фотометр, через 7 днів після інокуляції мікротитраційні планшети досліджували при 405 нм.
Встановлені параметри порівнювали зі значеннями росту контрольного варіанту без активної сполуки (100 95) та без грибка, і пустої проби, що не містить активної сполуки, для визначення відносного росту у 95 патогенів у відповідних активних сполуках.
Таблиця Е1
Дія проти плямистості листя на пшениці, що викликається зЗеріогіа ігйісі (зернг)
Розрахована активна суміш (ч./млн.) ефективність відповідно до) (Ус)
Колбі (95)
Мефентрифлуконазол| 0001 | - | 0 8 ю / ! - 11111111 1111б001 1 -11111715117 11111111 91111111 111вБ0т 11111111
Таблиця Е2
Дія проти СоПефїгіспит Іїгипсайшт в дослідженні на мікротитраційному планшеті (СоПач)
Розрахована активна суміш (ч./млн.) ефективність відповідно до) (Ус)
Колбі (95)
Мефентрифлукюсназол| 4 | - | щ((«28 Й 111 1в 11111 11111 1111025 | - | щЩщЩщф8 її її 111 11110б063 | - Ї щфщ0 її ЇЇ 91111114 - 11111116 11111111
Мефентрифлуконазол|ї 4 | 11 | щ --(й96 2 щ | 40 | 56 / 11111141
Мефентрифлукоюсназол| 1 | 1:4 | (80 7177731 | 49 91111114
Мефентрифлуконазол| 025 | 1:16 | (60 5 ющ ю юкКК | 23 | 37 91111114 9114
Таблиця ЕЗ
Дія проти СоПеф(оїтіспит огбрісцагит в дослідженні на мікротитраційному планшете (СоШа)
Розрахована суміш (ч./млн.) ефективність відповідно до
Колобі (95) /Мефентрифлукоюназол./ | (1 2 рф | - | 25 | / 11111105 1111-1111 11111111 11110а5 11117117! Їс1111 11111111 111110б5ї1111111111Ї1111111111111Ї111111г пе 11111111 Ї1111с0о25 11111111
Таблиця Е4
Дія проти Зсіегоїіпіа 5сіегоїіогут в дослідженні на мікротитраційному планшеті (5сіІезс)
Розрахована
Активну сполуку Концентрація Суміш Спостережувана| ефективність |Синергізм активноа суміш (ч./млн.) ефективність відповідно до) (Ус)
Колбі (90 оМефентрифлуконазолІ 025 | - / 1 / Її -91111111111Ї1111025 | - 17 Її
Claims (13)
1. Фунгіцидні композиції, що містять як активні компоненти: І) мефентрифлуконазол і
1.3) М2,5-диметил-4-феноксифеніл)-М-етил-М-метилформамідин, включаючи їх сільськогосподарсько прийнятні солі.
2. Композиція за п. 1, що додатково містить додаткову активну речовину.
З. Композиція за п. 1 або 2, де співвідношення за масою компонента І) і компонента І) становить від 500:1 до 1:500.
4. Композиція за будь-яким із пп. 1-3, де співвідношення за масою компонента І) і компонента Ії) становить від 100:1 до 1:100.
5. Фунгіцидна композиція, що містить фунгіцидно активну кількість композиції за будь-яким із пп. 1-4 та принаймні один інертний рідкий та/або твердий носій.
б. Спосіб боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, де гриби, їх середовище знаходження, місце їх знаходження, або рослини, що підлягають захисту від ураження грибами, грунт або матеріал для розмноження рослин обробляють ефективною кількістю композиції за будь-яким із пп. 1-4 або композицією за п. 5.
7. Спосіб покращення здоров'я рослин, де рослини, місце виростання, де рослини ростуть або, як очікується, будуть рости, або матеріал для розмноження рослин, із якого рослини виростають, обробляють ефективною кількістю композиції за будь-яким із пп. 1-4 або композицією за п. 5.
8. Спосіб захисту матеріалу для розмноження рослин від фітопатогенних грибів, який включає приведення в контакт матеріалів для розмноження рослин з композицією за будь-яким із пп. 1-4 або з композицією за п. 5, у фунгіцидно ефективній кількості.
9. Спосіб за п. 8, де композицію за будь-яким із пп. 1-4 або композицію за п. 5 застосовують у кількості, що становить від 0,01 г до 10 кг на 100 кг матеріалу для розмноження рослин.
10. Спосіб за будь-яким із пп. 6-9, де компоненти композиції за будь-яким із пп. 1-4 Зо застосовують одночасно, а саме спільно або окремо, або послідовно.
11. Матеріал для розмноження рослин, що містить композицію за будь-яким із пп. 1-4 або композицію за п. 5 у кількості, що становить від 0,01 г до 10 кг на 100 кг матеріалу для розмноження рослин.
12. Матеріал для розмноження рослин за п. 11, де матеріал для розмноження рослин являє собою насіння.
13. Застосування композиції за будь-яким із пп. 1-4 або композиції за п. 5 для боротьби з фітопатогенними грибами.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18159517 | 2018-03-01 | ||
PCT/EP2019/053958 WO2019166257A1 (en) | 2018-03-01 | 2019-02-18 | Fungicidal compositions of mefentrifluconazole |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA126830C2 true UA126830C2 (uk) | 2023-02-08 |
Family
ID=61557090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA202005936A UA126830C2 (uk) | 2018-03-01 | 2019-02-18 | Фунгіцидні композиції мефентрифлуконазолу |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11917995B2 (uk) |
EP (1) | EP3758493A1 (uk) |
CN (1) | CN111801014B (uk) |
BR (1) | BR112020016805A2 (uk) |
EA (1) | EA202092018A1 (uk) |
UA (1) | UA126830C2 (uk) |
WO (1) | WO2019166257A1 (uk) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022106304A1 (en) * | 2020-11-23 | 2022-05-27 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising mefentrifluconazole |
CN114128753B (zh) * | 2021-12-06 | 2024-09-24 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种亚热带水果采收后的抑菌保鲜组合物 |
CN116172012B (zh) * | 2023-02-27 | 2024-06-28 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种防治苦瓜白粉病的杀菌组合物 |
Family Cites Families (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3325503A (en) | 1965-02-18 | 1967-06-13 | Diamond Alkali Co | Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation |
US3296272A (en) | 1965-04-01 | 1967-01-03 | Dow Chemical Co | Sulfinyl- and sulfonylpyridines |
DE3338292A1 (de) | 1983-10-21 | 1985-05-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide |
CA1249832A (en) | 1984-02-03 | 1989-02-07 | Shionogi & Co., Ltd. | Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides |
DE3545319A1 (de) | 1985-12-20 | 1987-06-25 | Basf Ag | Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten |
CN1015981B (zh) | 1986-05-02 | 1992-03-25 | 施托福化学公司 | 吡啶基亚胺酸酯的制备方法 |
DE3782883T2 (de) | 1986-08-12 | 1993-06-09 | Mitsubishi Chem Ind | Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel. |
US6187773B1 (en) | 1989-11-10 | 2001-02-13 | Agro-Kanesho Co., Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
JP2828186B2 (ja) | 1991-09-13 | 1998-11-25 | 宇部興産株式会社 | アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤 |
ATE505546T1 (de) | 1992-07-01 | 2011-04-15 | Cornell Res Foundation Inc | Elicitor von überempfindlichkeitsreaktionen in pflanzen |
DE19650197A1 (de) | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Bayer Ag | 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate |
EP1894467A3 (en) | 1997-04-03 | 2008-07-16 | DeKalb Genetics Corporation | Use of glyphosate resistant maize lines |
TW460476B (en) | 1997-04-14 | 2001-10-21 | American Cyanamid Co | Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines |
JP2001516740A (ja) | 1997-09-18 | 2001-10-02 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 新規ベンズアミドオキシム誘導体、その中間体及び製造方法、並びにその殺菌剤としての使用法 |
DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
WO1999027783A1 (en) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof |
WO2000026356A1 (en) | 1998-11-03 | 2000-05-11 | Aventis Cropscience N. V. | Glufosinate tolerant rice |
US6333449B1 (en) | 1998-11-03 | 2001-12-25 | Plant Genetic Systems, N.V. | Glufosinate tolerant rice |
CA2350968C (en) | 1998-11-17 | 2008-10-28 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd | Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives and agricultural/horticultural fungicide |
IT1303800B1 (it) | 1998-11-30 | 2001-02-23 | Isagro Ricerca Srl | Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico. |
JP3417862B2 (ja) | 1999-02-02 | 2003-06-16 | 新東工業株式会社 | 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法 |
AU770077B2 (en) | 1999-03-11 | 2004-02-12 | Dow Agrosciences Llc | Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides |
US6586617B1 (en) | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
UA73307C2 (uk) | 1999-08-05 | 2005-07-15 | Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. | Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення |
US6509516B1 (en) | 1999-10-29 | 2003-01-21 | Plant Genetic Systems N.V. | Male-sterile brassica plants and methods for producing same |
US6506963B1 (en) | 1999-12-08 | 2003-01-14 | Plant Genetic Systems, N.V. | Hybrid winter oilseed rape and methods for producing same |
DE10021412A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
AR027928A1 (es) | 2000-01-25 | 2003-04-16 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
US6376548B1 (en) | 2000-01-28 | 2002-04-23 | Rohm And Haas Company | Enhanced propertied pesticides |
IL167955A (en) | 2000-02-04 | 2007-10-31 | Sumitomo Chemical Co | Inilines are converted by troiril |
CN1114590C (zh) | 2000-02-24 | 2003-07-16 | 沈阳化工研究院 | 不饱和肟醚类杀菌剂 |
BRPI0100752B1 (pt) | 2000-06-22 | 2015-10-13 | Monsanto Co | moléculas e pares de moléculas de dna, processos para detectar molécula de dna e para criar um traço tolerante a glifosato em plantas de milho, bem como kit de detecção de dna |
WO2002022583A2 (en) | 2000-09-18 | 2002-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridinyl amides and imides for use as fungicides |
EP1366070A2 (en) | 2000-10-25 | 2003-12-03 | Monsanto Technology LLC | Cotton event pv-ghgt07(1445) and compositions and methods for detection thereof |
AU2002230899B2 (en) | 2000-10-30 | 2006-11-09 | Monsanto Technology Llc | Canola event PV-BNGT04(RT73) and compositions and methods for detection thereof |
CN100438865C (zh) | 2000-11-17 | 2008-12-03 | 美国陶氏益农公司 | 有杀真菌活性的化合物及其制备和使用方法 |
JP5034142B2 (ja) | 2001-04-20 | 2012-09-26 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除剤組成物 |
EG26529A (en) | 2001-06-11 | 2014-01-27 | مونسانتو تكنولوجى ل ل سى | Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera |
DE10136065A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
AR037228A1 (es) | 2001-07-30 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada |
FR2828196A1 (fr) | 2001-08-03 | 2003-02-07 | Aventis Cropscience Sa | Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture |
US6818807B2 (en) | 2001-08-06 | 2004-11-16 | Bayer Bioscience N.V. | Herbicide tolerant cotton plants having event EE-GH1 |
CA2457575C (en) | 2001-08-17 | 2010-12-21 | Sankyo Agro Company, Limited | 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same |
TW577883B (en) | 2001-08-20 | 2004-03-01 | Dainippon Ink & Chemicals | Tetrazoyloxime derivative and agricultural chemical comprising the same as active ingredient |
WO2003053145A1 (fr) | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Composition bactericide |
TWI327462B (en) | 2002-01-18 | 2010-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same |
DE10204390A1 (de) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide |
ES2288597T3 (es) | 2002-03-05 | 2008-01-16 | Syngenta Participations Ag | O-ciclopropil-carboxanilidas y su uso como fungicidas. |
CN1308294C (zh) | 2002-07-01 | 2007-04-04 | 上海市农药研究所 | 取代苯乙酮肟衍生物及其制备方法和应用 |
US7705216B2 (en) | 2002-07-29 | 2010-04-27 | Monsanto Technology Llc | Corn event PV-ZMIR13 (MON863) plants and compositions and methods for detection thereof |
GB0225129D0 (en) | 2002-10-29 | 2002-12-11 | Syngenta Participations Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
GB0227966D0 (en) | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
CN103088017B (zh) | 2003-02-12 | 2016-04-13 | 孟山都技术有限公司 | 棉花事件mon 88913及其组合物和检测方法 |
SI1597373T1 (sl) | 2003-02-20 | 2012-11-30 | Kws Saat Ag | Sladkorna pesa odporna proti glifosatu |
WO2004083193A1 (ja) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物 |
CN1201657C (zh) | 2003-03-25 | 2005-05-18 | 浙江省化工研究院 | 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂 |
MXPA05011795A (es) | 2003-05-02 | 2006-02-17 | Dow Agrosciences Llc | Evidencia de maiz tc1507 y metodos para deteccion del mismo. |
US7157281B2 (en) | 2003-12-11 | 2007-01-02 | Monsanto Technology Llc | High lysine maize compositions and event LY038 maize plants |
AU2004299829B2 (en) | 2003-12-15 | 2007-08-16 | Monsanto Technology Llc | Corn plant MON88017 and compositions and methods for detection thereof |
TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
AP2006003778A0 (en) | 2004-03-10 | 2006-10-31 | Basf Ag | 5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pat hogenic fungi and agents containing said compounds |
SI1725561T1 (sl) | 2004-03-10 | 2010-09-30 | Basf Se | Dialkil amino triazolopirimidini postopek za njihovo proizvodnjo njihova uporaba za nadzor patogenih gljiv in agensi vsebujoči omenjeno spojino |
EP2281447B1 (en) | 2004-03-25 | 2016-07-27 | Syngenta Participations AG | Corn event MIR604 |
ES2743789T3 (es) | 2004-03-26 | 2020-02-20 | Dow Agrosciences Llc | Líneas de algodón transgénico Cry1F y Cry1Ac y su identificación específica de evento |
EP1750508A2 (en) | 2004-06-03 | 2007-02-14 | E.I.Du pont de nemours and company | Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds |
AU2005252061B2 (en) | 2004-06-09 | 2010-02-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pyridazine compound and use thereof |
CN1968935A (zh) | 2004-06-18 | 2007-05-23 | 巴斯福股份公司 | N-(邻苯基)-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途 |
WO2005123690A1 (de) | 2004-06-18 | 2005-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid |
GB0418048D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Method for protecting useful plants or plant propagation material |
KR101337016B1 (ko) | 2004-09-29 | 2013-12-05 | 파이어니어 하이 부렛드 인터내쇼날 인코포레이팃드 | 옥수수 이벤트 das-59122-7 및 그의 탐지 방법 |
DE102005007160A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
AU2006215624A1 (en) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Aktiengesellschaft | 5-alkoxyalkyl-6-alkyl-7-amino-azolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said substances |
DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
MX2007010036A (es) | 2005-03-16 | 2007-10-04 | Syngenta Participations Ag | Maiz evento 3272 y metodos para la deteccion del mismo. |
EP1869187B1 (en) | 2005-04-08 | 2012-06-13 | Bayer CropScience NV | Elite event a2704-12 and methods and kits for identifying such event in biological samples |
CA2603949C (en) | 2005-04-11 | 2014-12-09 | Bayer Bioscience N.V. | Elite event a5547-127 and methods and kits for identifying such event in biological samples |
PT1885176T (pt) | 2005-05-27 | 2016-11-28 | Monsanto Technology Llc | Evento mon89788 de soja e métodos para a sua deteção |
US7834254B2 (en) | 2005-06-02 | 2010-11-16 | Syngenta Participations AGY | CE43-67B insecticidal cotton |
DK1904475T3 (da) | 2005-07-07 | 2011-11-21 | Basf Se | N-thioanthranilamid-forbindelser og deres anvendelse som pesticider |
CN1907024A (zh) | 2005-08-03 | 2007-02-07 | 浙江化工科技集团有限公司 | 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂 |
EP1922409B1 (en) | 2005-08-08 | 2017-11-08 | Bayer CropScience NV | Herbicide tolerant cotton plants and methods for identifying same |
KR101379625B1 (ko) | 2006-01-13 | 2014-03-31 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 6-(다-치환 아릴)-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도 |
WO2007090624A2 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Syngenta Participations Ag | A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs |
WO2007129454A1 (ja) | 2006-05-08 | 2007-11-15 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 1,2-ベンゾイソチアゾール誘導体及び農園芸用植物病害防除剤 |
ES2498976T3 (es) | 2006-05-26 | 2014-09-26 | Monsanto Technology, Llc | Planta y semilla de maíz correspondiente al evento transgénico MON89034 y procedimientos para su detección y uso |
AU2007257230B2 (en) | 2006-06-03 | 2011-05-12 | Syngenta Participations Ag | Corn event mir162 |
US7951995B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof |
WO2008013622A2 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
US7928296B2 (en) | 2006-10-30 | 2011-04-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
EP3067425A1 (en) | 2006-10-31 | 2016-09-14 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Soybean event dp-305423-1 and constructs for the generation thereof |
ES2432406T3 (es) | 2007-04-05 | 2013-12-03 | Bayer Cropscience Nv | Plantas de algodón resistentes a los insectos y métodos para identificación de las mismas |
CN103937904B (zh) | 2007-06-11 | 2016-08-24 | 拜尔作物科学公司 | 包含优良事件ee-gh6的抗虫棉花植物及其鉴定方法 |
MX2010005352A (es) | 2007-11-15 | 2010-07-02 | Monsanto Technology Llc | Plantas y semillas de soya correspondientes al evento transgenico mon87701 y metodos de deteccion del mismo. |
CA2710178C (en) | 2008-01-15 | 2018-07-10 | Bayer Cropscience Ag | Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance |
BRPI0907435A8 (pt) | 2008-01-22 | 2019-01-29 | Dow Agrosciences Llc | derivados de 5-flúor pirimidina |
AR074135A1 (es) | 2008-02-14 | 2010-12-29 | Pioneer Hi Bred Int | Adn genomico vegetal flanqueador de evento spt y metodos para identificar el evento de tecnologia de produccion de semillas (spt) |
BRPI0908809A2 (pt) | 2008-02-15 | 2015-08-18 | Monsanto Technology Llc | Planta de soja e semente correspondente ao evento transgênico mon87769 e métodos para sua detecção |
CA2716625C (en) | 2008-02-29 | 2020-02-25 | Monsanto Technology Llc | Corn plant event mon87460 and compositions and methods for detection thereof |
AR075549A1 (es) | 2008-09-29 | 2011-04-20 | Monsanto Technology Llc | Evento transgenico de soja mon87705 y metodos para detectar el mismo |
EP2373153B1 (en) | 2008-12-16 | 2017-05-17 | Syngenta Participations AG | Corn event 5307 |
GB0823002D0 (en) | 2008-12-17 | 2009-01-28 | Syngenta Participations Ag | Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties |
JP5988585B2 (ja) | 2009-01-07 | 2016-09-14 | ビーエーエスエフ アグロケミカル プロダクツ ビー.ブイ. | 大豆イベント127及びそれに関する方法 |
CN101906075B (zh) | 2009-06-05 | 2012-11-07 | 中国中化股份有限公司 | 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用 |
US9402358B2 (en) | 2009-08-19 | 2016-08-02 | Dow Agrosciences Llc | AAD-1 event DAS-40278-9, related transgenic corn lines, and event-specific identification thereof |
EA019396B1 (ru) | 2009-09-01 | 2014-03-31 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков |
RU2624025C2 (ru) | 2009-09-17 | 2017-06-30 | МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи | Трансгенный объект сои mon 87708 и способы его применения |
EP2503872B1 (en) | 2009-11-23 | 2018-05-09 | Monsanto Technology LLC | Transgenic maize event mon 87427 and the relative development scale |
JP6261863B2 (ja) | 2009-11-24 | 2018-01-17 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | Aad−12イベント416、関連するトランスジェニックダイズ系統、およびそのイベント特異的な同定 |
CN113373174B (zh) | 2009-12-17 | 2024-06-11 | 先锋国际良种公司 | 玉米事件dp-004114-3及其检测方法 |
AU2009357098B2 (en) | 2009-12-22 | 2014-06-05 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. | Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same |
DK2522658T3 (en) | 2010-01-04 | 2018-11-19 | Nippon Soda Co | NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND AGRICULTURAL / Horticulture Bactericidal Agents |
CA2797376C (en) | 2010-04-28 | 2018-11-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Plant disease controlling compositions comprising a carboxamide compound and an azole fungicide |
EP2575431B1 (en) | 2010-06-04 | 2018-03-14 | Monsanto Technology LLC | Transgenic brassica event mon 88302 and methods of use thereof |
CA2814532C (en) | 2010-10-12 | 2021-07-27 | Monsanto Technology Llc | Soybean plant and seed corresponding to transgenic event mon87712 and methods for detection thereof |
TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
IT1403275B1 (it) | 2010-12-20 | 2013-10-17 | Isagro Ricerca Srl | Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie |
AU2012238051B2 (en) | 2011-03-30 | 2014-04-17 | Monsanto Technology Llc | Cotton transgenic event MON 88701 and methods of use thereof |
TWI583308B (zh) | 2011-05-31 | 2017-05-21 | 組合化學工業股份有限公司 | 稻之病害防治方法 |
EP2532233A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-12 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
CN103857798B (zh) | 2011-06-30 | 2018-06-15 | 孟山都技术公司 | 对应于转基因事件kk179-2的苜蓿植物和种子及其检测方法 |
PL2731935T3 (pl) * | 2011-07-13 | 2016-09-30 | GRZYBOBÓJCZE PODSTAWIONE ZWIĄZKI 2-[2-FLUOROWCO-ALKILO-4-(FENOKSY)fenylo]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-ILOETANOLOWE | |
JP2014520828A (ja) | 2011-07-15 | 2014-08-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性アルキル−置換2−[2−クロロ−4−(4−クロロ−フェノキシ)−フェニル]−1−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−エタノール化合物 |
BR102012019434B1 (pt) | 2011-07-26 | 2021-11-09 | Dow Agrosciences Llc | Métodos de controle de pestes, de insetos, molécula e sequência de dna diagnóstica para o evento de soja 9582.814.19.1 |
US9044016B2 (en) | 2011-08-12 | 2015-06-02 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
EP2742036A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-06-18 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
KR101821011B1 (ko) | 2011-09-26 | 2018-01-22 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 농원예용 살균제 조성물 |
CN103814023B (zh) | 2011-09-29 | 2015-09-23 | 三井化学Agro株式会社 | 4,4-二氟-3,4-二氢异喹啉衍生物的制造方法 |
AU2012247956B2 (en) | 2011-12-14 | 2016-10-13 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
DK2793579T6 (en) | 2011-12-21 | 2018-05-28 | Basf Se | APPLICATION OF STROBILUR TYPE-COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC Fungi RESISTANT TO QO INHIBITORS |
AU2013205620B2 (en) | 2012-01-23 | 2015-03-19 | Corteva Agriscience Llc | Cotton event pDAB4468.19.10.3 detection method |
TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
PE20190346A1 (es) | 2012-02-27 | 2019-03-07 | Bayer Ip Gmbh | Combinaciones de compuestos activos |
JP6107377B2 (ja) | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
CA2872183C (en) | 2012-05-08 | 2023-09-26 | Monsanto Technology Llc | Corn event mon 87411 |
CN103387541B (zh) | 2012-05-10 | 2016-02-10 | 中国中化股份有限公司 | 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法 |
WO2014060177A1 (en) | 2012-10-16 | 2014-04-24 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
PL2934147T3 (pl) * | 2012-12-20 | 2020-06-29 | BASF Agro B.V. | Kompozycje zawierające związki triazolowe |
WO2014116854A1 (en) | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Maize event dp-033121-3 and methods for detection thereof |
US9328352B2 (en) | 2013-05-02 | 2016-05-03 | J.R. Simplot Company | Potato cultivar E12 |
CA2914941A1 (en) | 2013-06-14 | 2014-12-18 | Monsanto Technology Llc | Soybean transgenic event mon87751 and methods for detection and use thereof |
MX2016004595A (es) | 2013-10-09 | 2016-08-01 | Monsanto Technology Llc | Evento de maiz transgenico mon87403 y metodos para su deteccion. |
EP4169443A3 (en) | 2013-10-28 | 2023-06-07 | DexCom, Inc. | Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications |
EP2865265A1 (en) * | 2014-02-13 | 2015-04-29 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents |
ES2965721T3 (es) | 2014-03-20 | 2024-04-16 | Monsanto Technology Llc | Evento de maíz transgénico MON 87419 y procedimientos de uso del mismo |
WO2016174042A1 (en) | 2015-04-27 | 2016-11-03 | BASF Agro B.V. | Pesticidal compositions |
US9918441B2 (en) | 2015-05-14 | 2018-03-20 | J.R. Simplot Company | Potato cultivar V11 |
AU2016335853A1 (en) | 2015-10-08 | 2018-07-05 | J.R. Simplot Company | Potato cultivar Y9 |
CN108135235B (zh) | 2015-10-08 | 2019-06-25 | 杰.尔.辛普洛公司 | 马铃薯栽培品种x17 |
JP6833836B2 (ja) | 2015-10-14 | 2021-02-24 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺菌・殺カビ性組成物 |
-
2019
- 2019-02-18 US US16/971,785 patent/US11917995B2/en active Active
- 2019-02-18 EA EA202092018A patent/EA202092018A1/ru unknown
- 2019-02-18 EP EP19706538.6A patent/EP3758493A1/en not_active Withdrawn
- 2019-02-18 WO PCT/EP2019/053958 patent/WO2019166257A1/en active Application Filing
- 2019-02-18 UA UAA202005936A patent/UA126830C2/uk unknown
- 2019-02-18 BR BR112020016805-0A patent/BR112020016805A2/pt active Search and Examination
- 2019-02-18 CN CN201980016248.8A patent/CN111801014B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20210084899A1 (en) | 2021-03-25 |
CN111801014A (zh) | 2020-10-20 |
BR112020016805A2 (pt) | 2020-12-15 |
US11917995B2 (en) | 2024-03-05 |
EP3758493A1 (en) | 2021-01-06 |
CN111801014B (zh) | 2022-05-27 |
WO2019166257A1 (en) | 2019-09-06 |
EA202092018A1 (ru) | 2021-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA030153B1 (ru) | Фунгицидные смеси i, которые содержат фунгициды стробилуринового типа | |
WO2018184970A1 (en) | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi | |
US20230172197A1 (en) | High spreading ulv formulations for agrochemical compounds ii | |
EP3994992A1 (en) | Low drift, rainfastness, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation | |
CN115515426A (zh) | 活性化合物组合以及包含它们的杀真菌剂组合物 | |
UA126830C2 (uk) | Фунгіцидні композиції мефентрифлуконазолу | |
CN115551352A (zh) | 活性化合物组合以及包含它们的杀真菌剂组合物 | |
AU2012288947B2 (en) | Etherified lactate esters, method for the production thereof and use thereof for enhancing the effect of plant protecting agents | |
EP3723485A1 (en) | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines | |
EP3994995A1 (en) | Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation | |
EP3994994A1 (en) | Low drift, rainfastness, high spreading, high uptake and ulv tank mix adjuvant formulation | |
US20230320360A1 (en) | Formulations and methods for regulating and stimulating plant growth | |
AU2020309326B2 (en) | Plant growth regulator and method for promoting plant growth | |
CN116669552A (zh) | 具有改善的漂移性、铺展性和吸收性的农业化学组合物 | |
CN113840533A (zh) | 活性化合物结合物 | |
WO2024071089A1 (ja) | 植物の環境ストレス耐性向上剤および環境ストレス耐性向上方法 | |
WO2022238157A1 (en) | Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles | |
BR122024007320A2 (pt) | Regulador de crescimento de plantas e método para promover o crescimento de plantas | |
BR112019023117B1 (pt) | Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura fungicida ou da composição agroquímica e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos | |
BR122023006464B1 (pt) | Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura fungicida e da composição agroquímica e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos | |
BR122023006510B1 (pt) | Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura fungicida e da composição agroquímica e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos |