BR112019001766B1 - Semente revestida tratada para melhorar o seu crescimento, seu método de tratamento, e método para melhorar crescimento de planta - Google Patents

Abstract

A presente invenção se refere a um método para tratar semente que compreende aplicar pelo menos um agente de tratamento de planta à dita semente; e aplicar uma formulação seca que compreende/que consiste em esporos de P. bilaii e pó de talco à dita semente. A invenção se refere, ainda, a uma formulação para uso no tratamento de semente que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco, a semente tratada com tal formulação e métodos para melhorar a aplicabilidade e a qualidade de esporos de P. bilaii e métodos para melhorar o crescimento da planta, a saúde da planta ou o vigor da planta.

Description

[0001] A disponibilidade de fósforo (P) é frequentemente baixa em fazendas. Os níveis de fósforo diminuem no solo devido à remoção de culturas sem o uso de corretivos para devolver P ao solo. Fosfatos rochosos (RPs) são minerais fosfóricos de ocorrência natural, geralmente aceitos como corretivos fosfóricos em produção de cultura. Em solos calcários, um alto pH e um alto teor de CaCO3 são fatores importantes que limitam a eficiência agronômica de RPs. Em solo de rizosfera, no entanto, exsudatos vegetais e microbianos podem aumentar a disponibilidade de P de RPs. Por exemplo, prótons (H+), liberados como resultado de absorção de cátion por plantas e microrganismos, diminuem diretamente o pH em seu ambiente. Ácidos orgânicos exsudados também foram relatados por dissolverem minerais P diretamente e/ou através de complexação dos parceiros catiônicos de P, os quais são principalmente Ca em RPs.

[0002] Penicillium bilaii (também conhecido como P. bilaji ou P.bilaiae) é um inoculante fúngico originalmente isolado de solos do sul de Alberta (Kucey, 1983; Phosphate-solubilizing bacteria and fungi in various cultivated and virgin Alberta soils. Can. J. Soil. Sci. 63: 671678; revisado em Takeda e Knight; Solubilization of Rock Phosphate by Penicillium bilaii - Soil Phosphorus Management in Organic Crop Production. Soils and Crops Workshop 2003). O P. bilaii mostrou solubilizar minerais fosfóricos no solo e melhorar a disponibilidade de fósforo para plantas a uma maior extensão do que outros microrganismos solubilizantes de P (Kucey, 1983; Asea et al., 1988; Inorganic phosphate solubilization by two Penicillium species in solution culture and soil. Soil Biol. Biochem. 20: 459-464). O organismo pode viver em simbiose com diversas espécies de planta melhorando a absorção de fosfato pela estrutura de raiz enquanto se alimenta de produtos de refugo vegetal. As populações nativas do solo são frequentemente pequenas e podem ser aumentadas pela aplicação como um inoculante agrícola. A inoculação com P. bilaii aumentou a absorção de P por diversas espécies de planta, incluindo trigo e feijões de campo (Gleddie et al., 1991; A summary of wheat response to Provide™ (Penicillium bilaji) in western Canada. Proc. Alberta Soil Science Workshop, Edmonton, Alberta. pp.306-313.; Kucey, 1987; Increased phosphorous uptake by wheat and field beans phosphorus- solubilizing Penicillium bilaji strain and with vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi. Appl. Environ. Microbiol. 53(12):2699-2703), Canola (Gleddie et al., 1993; Effect of inoculation with Penicillium bilaii (Provide®) on phosphate uptake and yield of Canola in western Canada. Proc. Alberta Soil Science Workshop, Edmonton, Alberta. pp.155-160), e alfalfa (Schlechte et al., 1996; Response of alfalfa in the establishment year to inoculation with the phosphate-solubilizing fungus Penicillium bilaii (Provide®). Proc. Soils and Crops Workshop, Saskatoon, Saskatchewan. pp. 309-317).

[0003] Há diversos mecanismos hipotéticos através dos quais os microrganismos melhoram a dissolução de minerais fosfóricos. Para minerais fosfóricos de cálcio, como fosfatos rochosos, dois mecanismos são considerados mais prováveis: 1) a acidificação pelos prótons e ácidos orgânicos exsudados e pela produção de dióxido de carbono, e 2) a complexação de parceiros de cátion de fósforo pelos ácidos orgânicos exsudados. Descreve-se que o P. bilaii produz ácidos cítrico e oxálico e, então, solubiliza fosfato de cálcio (Cunningham e Kuiack, 1992; Production of citric and oxalic acids and solubilization of calcium phosphate by Penicillium bilaii. Appl. Environ. Microbiol. 58(5):1451-1458.)

[0004] O uso de formulações para melhorar eficiência de uso de nutriente que compreende agentes biológicos, (BCAs) como Penicillium bilaii, se tornou uma alternativa valiosa no campo de agronomia. Entretanto, a provisão de formulações adequadas para agentes biológicos ainda representa um desafio devido aos muitos fatores que contribuem para a eficácia da formulação final, como forma do agente biológico, estabilidade de temperatura e vida de prateleira, bem como efeito da formulação na aplicação.

[0005] As formulações adequadas são homogêneas e misturas estáveis de ingredientes ativos e inertes que tornam o produto final mais simples, mais seguro e mais eficaz de aplicar em um alvo. Os aditivos comumente usados em formulações incluem tensoativos, como dispersantes ou agentes umectantes, solventes, emulsificantes, antiespumantes e estabilizadores. As formulações comumente usadas para agentes biológicos incluem WP, uma formulação sólida micronizada até a forma de pó e tipicamente aplicada como partículas suspensas após a dispersão em água, e WG, uma formulação que consiste em grânulos a serem aplicados após desintegração e dispersão em água.

[0006] O Penicillium bilaii é amplamente usado em tratamento de semente e diferentes tipos de formulação estão disponíveis para essa aplicação. O produto Jumpstart ® (Novozymes) é vendido na forma de um pó molhável (WP) que deve ser misturado em água e, então, aplicado à semente. O produto Recover™ PO4 (Brett Young) é uma formulação líquida na forma de um concentrado dispersível (DC) que tem que ser agitado para ressuspender os esporos fúngicos uniformemente no produto antes da aplicação na semente. A vida de prateleira de produtos fúngicos ainda é uma propriedade que poderia ser melhorada a fim de fornecer um produto mais estável que pode ser facilmente aplicado nas sementes.

[0007] Consequentemente, com as desvantagens descritas acima, ainda há a necessidade de uma maneira simples e fácil de manusear a receita de formulação para Penicillium bilaii adequada para o tratamento de semente. Entre outras propriedades, tais formulações devem fornecer idealmente uma boa estabilidade física no concentrado de formulação, exibir uma vida de prateleira adequada ao longo do tempo e garantir uma distribuição superior do agente biológico no tratamento de semente.

[0008] Em um primeiro aspecto, a presente invenção se refere a um método para tratar semente que compreende a) aplicar um líquido que compreende pelo menos um agente de tratamento de semente à dita semente; e b) aplicar uma formulação seca que compreende ou que consiste em esporos do fungo Penicillium bilaii e pó de talco à dita semente.

[0009] Em um segundo aspecto, uma formulação seca que compreende esporos do fungo Penicillium bilaii e pó de talco é fornecida.

[0010] As sementes são tipicamente tratadas no intervalo de tempo entre sua colheita e antes de semeá-los em um período futuro de vegetação, preferencialmente o seguinte período de vegetação.

[0011] Todas as cepas de P. bilaii com solubilização de fosfato ou outras propriedades benéficas para planta podem ser usadas na presente invenção. As amostras de Penicillium bilaii foram previamente depositadas na Coleção Americana de Culturas Celulares em Rockville, Md., EUA, sob o número de depósito ATCC 22348 (edição de 1974 do catálogo da ATCC) e ATCC18309. Um isolado adicional desse fungo foi observado no solo em um local do sul de Alberta, Canadá. Essa cepa mostrou, anteriormente, melhorar a atividade solubilizante de P em comparação às cepas anteriores depositadas na ATCC. Um depósito dessa cepa foi feito na ATCC sob o número de depósito 20851 de acordo com os termos do Tratado de Budapeste. Nesse depósito, o fungo foi denominado P. bilaji e os detalhes taxonômicos e seu uso foram descritos no documento US 5.026.417. Agora essa cepa foi redepositada como NRRL 50169. Um novo isolado de P. bilaii foi constatado na Austrália. Foi originalmente isolado em 2002 a partir de raízes de trigo e cultivado em amostras de solo coletadas em Coonalpyn, no sul da Austrália (Wakelin et al., 2004. Biol Fertil Soils 40:36-43). Um depósito dessa cepa foi feito como número de depósito NRRL 50162. Uma cepa adicional RS7B-SD1 de P. bilaii é descrita em Wakelin et al. 2007 (The effect of Penicillium fungi on plant growth and phosphorus mobilization in neutral to alkaline soils from southern Australia. Can J Microbiol. 53(1):106-115). Em uma modalidade, a cepa de P. bilaii é derivada de depósitos selecionados a partir do grupo que compreende as cepas ATCC 22348, ATCC18309, ATCC 20851, NRRL 50169, NRRL 50162, RS7B-SD1, DSM 32334.

[0012] O talco é um mineral de argila composto por silicato de magnésio, por exemplo, com a fórmula química H2Mg3(SiO3)4 ou Mg3Si4O10(OH)2.

[0013] No líquido de acordo com a invenção, pelo menos um ou mais agentes de tratamento de semente pode estar presente.

[0014] Os agentes de tratamento de semente compreendem todos os agentes que podem ser aplicados a sementes antes da semeadura e podem ser, por exemplo, um agente de proteção de planta em diferentes tipos de formulação, um agente promotor de crescimento de planta, um agente de revestimento de semente ou um inoculante.

[0015] A vida de prateleira de esporos, em particular de P. bilaii, é medida determinando-se a quantidade de unidades formadoras de colônia (cfu), como descrito abaixo.

[0016] A presente invenção pode ser aplicada à semente de qualquer planta de cultura. As plantas de cultura podem ser plantas que podem ser obtidas por meio de métodos de melhoramento e otimização convencionais ou por meio de métodos biotecnológicos e de engenharia genética ou combinações desses métodos, incluindo as plantas transgênicas e incluindo os cultivares de planta que são passíveis de proteção e não passíveis de proteção pelos direitos de melhoristas de plantas. Exemplos não limitantes para tais plantas de cultura incluem algodão, linho, videira, fruta, vegetais, como Rosaceae sp. (por exemplo, frutas pomoides como maçãs e peras, mas também frutas com caroço, como damascos, cerejas, amêndoas e pêssegos, e frutas de baga, como morangos), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por exemplo, bananeiras e plantações), Rubiaceae sp. (por exemplo, café), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por exemplo, limões, laranjas e toranjas); Solanaceae sp. (por exemplo, tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por exemplo, alface), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (por exemplo, pepino), Alliaceae sp. (por exemplo, alho-poró, cebola), Papilionaceae sp. (por exemplo, ervilhas); grandes plantas de cultura, como Graminaae sp. (por exemplo, maís, turfa, cereais como trigo, centeio, arroz, cevada, aveias, painço e triticale), Asteraceae sp. (por exemplo, girassol), Brassicaceae sp. (por exemplo, repolho branco, repolho vermelho, brócolis, couve-flor, couve-de-Bruxelas, pak choi, couve- rábano, rabanetes e colza oleaginosa, mostarda, rábano silvestre e agrião), Fabacae sp. (por exemplo, feijão, amendoins), Papilionaceae sp. (por exemplo, feijões-soja), Solanaceae sp. (por exemplo, batatas), Chenopodiaceae sp. (por exemplo, beterraba sacarina, beterraba forrageira, acelga, beterraba); plantas úteis e plantas ornamentais para jardins e áreas de madeira; e variedades geneticamente modificadas de cada uma dessas plantas.

[0017] Culturas preferenciais são colza oleaginosa, em particular, Canola, trigo, soja, beterraba sacarina, feijões, milho, alfalfa, ervilhas, lentilhas, linho e cevada. O método para tratar a semente com a formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco é mais preferencialmente aplicado à colza oleaginosa, em particular, à colza oleaginosa de inverno ou à colza oleaginosa da primavera. A colza oleaginosa se refere a sementes e à planta do gênero Brassica (Brassica napus, Brassica rapa ou Brassica juncea). A aplicação em semente de Canola é preferencial.

[0018] “Canola” se refere no presente documento a sementes ou plantas do gênero Brassica (Brassica napus, Brassica rapa ou Brassica juncea) cujo óleo deve conter menos de 2 % de ácido erúcico em seu perfil de ácido graxo e o componente sólido deve conter menos de 30 micromols de qualquer um ou qualquer mistura de glicosinolato de 3-butenila, glicosinolato de 4-pentenila, glicosinolato de 2-hidroxi-3 butenila e glicosinolato de 2-hidroxi- 4-pentenila por grama de sólido livre de óleo e seco por ar.

[0019] No método descrito, a formulação seca é aplicada a uma semente. Embora se acredite que o presente método possa ser aplicado a uma semente em qualquer estado fisiológico, é preferencial que a semente esteja em um estado suficientemente durável para não causar nenhum dano durante o processo de tratamento. Tipicamente, a semente seria uma semente que foi colhida no campo; removida da planta; e separada de qualquer espiga, caule, casca externa, e polpa circundante ou outro material de planta diferente de semente. A semente, de preferência, também seria biologicamente estável ao ponto em que o tratamento não provocaria dano biológico à semente. Em uma modalidade, por exemplo, o tratamento pode ser aplicado à semente, como semente de Canola, que foi colhida, limpa e seca a um teor de umidade abaixo de cerca de 15 % em peso. Em uma modalidade alternativa, a semente pode ser uma semente que foi seca e, então, condicionada com água e/ou outro material antes do tratamento com a presente formulação. Com as limitações descritas anteriormente, acredita-se que o tratamento pode ser aplicado à semente a qualquer momento entre a colheita da semente e a semeadura da semente. Como usado no presente documento, o termo “semente não semeada” pretende incluir semente em qualquer período entre a colheita da semente e a semeadura da semente no solo para o propósito de germinação e crescimento da planta.

[0020] Em um primeiro aspecto, a presente invenção se refere a um método para tratar semente que compreende, antes da semeadura, a. aplicar um líquido que compreende pelo menos um agente de tratamento de semente à dita semente; e b. aplicar uma formulação seca que compreende ou que consiste em esporos do fungo Penicillium bilaii e pó de talco à dita semente.

[0021] O tratamento de semente pode ser alcançado de diferentes maneiras.

[0022] O líquido aplicado à semente pode conter um ou mais agentes de tratamento de semente que são, por exemplo, agentes de proteção de planta em diferentes tipos de formulação, agentes promotores de crescimento de planta, agentes de revestimento de semente ou inoculantes. A formulação seca que compreende esporos do fungo Penicillium bilaii e pó de talco pode ser aplicada simultaneamente ou logo após aplicar o líquido à dita semente, umidificando, desse modo, a semente de uma maneira suficiente e permitindo que a formulação seca que compreenda esporos do fungo Penicillium bilaii e pó de talco adira à semente. Preferencialmente, o líquido compreende pelo menos um agente de proteção de planta.

[0023] Quando se diz que a semente não semeada é "tratada" com a composição, tal tratamento não pretende incluir aquelas práticas em que a formulação é aplicada ao solo, em vez da semente. Por exemplo, tais tratamentos, como a aplicação do pesticida em faixas, faixas "T" ou em sulco, ao mesmo tempo em que a semente é semeada, não são considerados como incluídos na presente invenção.

[0024] A formulação da presente invenção pode ser aplicada a sementes por qualquer metodologia de tratamento de semente padrão, incluindo, porém sem limitação, mistura em um recipiente (por exemplo, uma garrafa ou bolsa), aplicação mecânica ou tombamento.

[0025] Após a aplicação da formulação de acordo com a invenção, a semente pode ser revestida com o uso de técnicas e máquinas de revestimento convencionais, como técnicas de leito fluidizado, o método de fresa laminadora, tratadores de semente rotoestáticos, e revestidores com tambor. Outros métodos, como leitos de jorro, também podem ser úteis. As sementes podem ser pré- dimensionadas antes do revestimento. Após o revestimento, as sementes são tipicamente secas e, então, transferidas para uma máquina de dimensionamento para dimensionamento. Tais procedimentos são conhecidos na técnica.

[0026] As sementes tratadas com a formulação de acordo com a invenção também podem ser envolvidas com um recobrimento de filme para proteger o revestimento de pesticida. Tais recobrimentos são conhecidos na técnica e podem ser aplicados com o uso de técnicas convencionais de revestimento por leito fluidizado e por filme em tambor.

[0027] Os esporos de P. bilaii podem ser esporos de qualquer cepa de P. bilaii que tenha efeitos benéficos em plantas. Preferencialmente, a cepa de P. bilaii usada na presente invenção melhora a eficácia de uso de fósforo de plantas. As cepas adequadas incluem, sem limitação, a cepa de P. bilaii depositada sob ATCC20851 e outras cepas como listado abaixo.

[0028] O fungo Penicillium bilaii é um microrganismo conhecido que foi previamente depositado na Coleção Americana de Culturas Celulares em Rockville, Md., EUA, sob o número de depósito ATCC 22348 (edição de 1974 do catálogo da ATCC). No catálogo de 1984, o mesmo número de depósito é usado para P. bilaii e uma cepa adicional é identificada pelo número de depósito ATCC 18309.

[0029] Demais isolados desse fungo foram constatados no solo de um local (latitude 49 graus 48' N, longitude 113 graus. 6' W) no sul de Alberta, Canadá. Essa cepa mostrou, anteriormente, melhorar a atividade solubilizante de P em comparação às cepas anteriores depositadas na ATCC. Um depósito dessa cepa melhorada foi feito na ATCC sob o número de depósito 20851 de acordo com os termos do Tratado de Budapeste. Nesse depósito, o fungo foi denominado P. bilaii e os detalhes taxonômicos e seu uso foram descritos no documento US 5.026.417. Essa cepa foi redepositada sob os termos do Tratado de Budapeste com a Agricultural Research Service Patent Culture Collection (NRRL), Northern Regional Research Center, 1815 N. University Street, Peoria, Illinois, 61604, EUA em 28 de agosto de 2008 como NRRL 50169 e com o Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturenas DSM 32334.

[0030] Outra cepa de P. bilaii foi depositada sob os termos do Tratado de Budapeste com a Agricultural Research Service Patent Culture Collection (NRRL), Northern Regional Research Center, 1815 N. University Street, Peoria, Illinois, 61604, EUA em 11 de agosto de 2008, e recebeu o número de acesso: NRRL 50162.

[0031] Esporos de P. bilaii podem ser convenientemente produzidos por fermentação em estado líquido ou sólido.

[0032] O fungo Penicillium de acordo com a invenção e, em particular, as cepas específicas como mencionado acima podem ser cultivados com o uso de fermentação em estado sólido ou líquido e uma fonte de carbono adequada. Os isolados de Pencillium bilaii podem ser cultivados com o uso de quaisquer métodos adequados conhecidos pela pessoa versada na técnica. Por exemplo, o fungo pode ser cultivado em um meio de crescimento sólido, como ágar batata dextrose ou ágar extrato de malte, ou em frascos contendo meios líquidos adequados, como meio de Czapek-Dox ou caldo batata dextrose. Esses métodos de cultura podem ser usados na preparação de um inóculo de Penicillium spp. para revestimento de sementes.

[0033] A produção em estado sólido de esporos de Penicillium pode ser alcançada inoculando-se um meio sólido, como um substrato à base de vermiculita ou turfa, ou grãos, incluindo, porém sem limitação, aveias, trigo, cevada ou arroz. O meio esterilizado (alcançado por autoclavagem ou irradiação) é inoculado com uma suspensão de esporo (como 1 x 102 -1 x107 cfuI mL) do Penicillium spp. adequado e a umidade ajustada a 20 a 50 %, dependendo do substrato. O material é incubado por 2 a 8 semanas a uma temperatura adequada até que uma formação de esporo viável ocorresse. Os esporos são separados do meio sólido (substrato) e limpos para obter um pó de esporo puro. Os métodos adequados de separação e limpeza são conhecidos na técnica.

[0034] Os esporos também podem ser produzidos por fermentação líquida (Cunningham et al., 1990. Can J Bot 68:22702274). A produção de líquido pode ser alcançada cultivando-se o fungo em quaisquer meios adequados, como meios de caldo batata dextrose ou extrato de levedura sacarose, sob condições adequadas de pH e temperatura como conhecido na técnica.

[0035] O material resultante pode ser colhido, concentrado por centrifugação, formulado e, então, seco com o uso de secagem por ar, secagem por congelamento ou técnicas de secagem por leito fluidizado para produzir um pó de esporo (Friesen T., Hill G., Pugsley T., Holloway G., e Zimmerman D., 2005; Experimental determination of viability loss of Penicillium bilaiae conidia during convective air-drying. Appl Microbial Biotechnol 68:397-404).

[0036] O pó de esporo é, então, misturado com pó de talco e aplicado à superfície de sementes, opcionalmente após a dita semente ter sido tratada com outro agente de proteção de planta.

[0037] A presente formulação que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco pode fornecer diversas vantagens. A formulação sustenta uma secagem mais rápida do líquido aplicado na etapa (a) que pode compreender um ou mais agentes de proteção de planta. Pode ser aplicada como uma formulação seca, enquanto o produto de Jumpstart precisa ser dissolvido em água e é, então, aplicado, gerando uma etapa extra e líquido adicional que precisa ser seco nas sementes posteriormente. Além disso, constatou-se surpreendentemente que a formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco produz menos poeira na abordagem de teste de Heubach em comparação a outros produtos de P. bilaii, o que significa menos exposição do ambiente antes e durante a semeadura de sementes tratadas. Como mostrado nos exemplos anexos, a formulação usada no tratamento de semente também fornece uma viabilidade comparável após o tratamento de semente e uma taxa de germinação comparável.

[0038] A formulação também pode melhorar a vida de prateleira de P. bilaii nas sementes tratadas. Os esporos são preferencialmente estáveis na formulação de acordo com a invenção a 4 °C e 20 °C por 6 meses.

[0039] Além disso, a formulação da presente invenção facilita muito o tratamento de semente, ainda mais quando as sementes são tratadas com uma formulação líquida que compreende um agente promotor de crescimento de planta ou de proteção de planta anteriormente.

[0040] O dito pelo menos um agente de proteção de planta pode ser aplicado com o uso de métodos bem conhecidos na técnica. Por exemplo, um agente de proteção de planta como penflufen, o qual é usual e preferencialmente formulado em uma formulação líquida, pode ser misturado com aditivos adequados para tratamento de semente e, então, ser aplicado para limpar a semente de acordo com métodos bem conhecidos na técnica. Esse procedimento é sucedido pela aplicação da formulação da presente invenção. A última aplicação ocorre preferencialmente quando a formulação líquida previamente aplicada não secou completamente nas sementes, em outras palavras, quando as sementes ainda estão ligeiramente úmidas.

[0041] Em uma modalidade, os agentes de revestimento de semente são usados no líquido da etapa a).

[0042] O agente de revestimento de semente pode consistir em polímeros, um exemplo é HP-9-10.

[0043] Em uma modalidade preferencial, o dito pelo menos um agente promotor de crescimento de planta ou de proteção de planta é um agente promotor de crescimento de planta ou de proteção de planta químico.

[0044] Tal agente promotor de crescimento de planta ou de proteção de planta químico pode ser qualquer agente que pode ser aplicado no tratamento de semente. Tal agente pode pertencer a um ou mais dentre fungicidas, bactericidas, nematicidas, inseticidas, herbicidas, fertilizantes, fitotônicos, esterilizantes, fitoprotetores, semioquímicos e/ou reguladores de crescimento de planta, a fim de, desse modo, por exemplo, ampliar o espectro de ação, prolongar a duração de ação, aumentar a taxa de ação, impedir a repulsão ou impedir a evolução de resistência.

[0045] Inseticidas adequados incluem (1) Inibidores de acetilcolinesterase (AChE), como, por exemplo, carbamatos, por exemplo, alanicarbe, aldicarbe, bendiocarbe, benfuracarbe, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarila, carbofurano, carbosulfano, etiofencarbe, fenobucarbe, formetanato, furatiocarbe, isoprocarbe, metiocarbe, metomila, metolcarbe, oxamila, pirimicarbe, propoxur, tiodicarbe, tiofanox, triazamato, trimetacarbe, XMC e xililcarbe; ou organofosfatos, por exemplo, acefato, azametifós, azinfós-etila, azinfós-metila, cadusafós, cloretoxifós, clorfenvinfós, clormefós, clorpirifós-metila, coumafós, cianofós, demeton-S-metila, diazinon, diclorvos/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dissulfoton, EPN, etion, etoprofós, fanfur, fenamifós, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofós, imiciafós, isofenfós, salicilato de isopropil O-(metoxiaminotiofosforila), isoxation, malation, mecarbam, metamidofós, metidation, mevinfós, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemeton-metila, paration-metila, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifós-metila, profenofós, propetanfós, protiofós, piraclofós, piridafention, quinalfós, sulfotep, tebupirinfós, temefós, terbufós, tetraclorvinfós, tiometon, triazofós, triclorfon e vamidotion. (2) bloqueadores de canal de cloreto controlado por GABA, como, por exemplo, ciclodieno-organocloros, por exemplo, clordano e endosulfano ou fenilpirazóis (fipróis), por exemplo, etiprol e fipronil. (3) Moduladores de canal de sódio, como, por exemplo, piretroides, por exemplo, acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, d- trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, isômero de bioaletrina s- ciclopentenila, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cialotrina, lambda-cialotrina, gama-cialotrina, cipermetrina, alfa- cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina [isômero (1R)-trans], deltametrina, empentrina [isômero (EZ)-(1R)], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinaato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, cadetrina, monfluorotrina, permetrina, fenotrina [isômero (1R)-trans], praletrina, piretrinas (piretro), resmetrina, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [isômero (1R)], tralometrina e transflutrina ou DDT ou metoxiclor. (4) Moduladores competitivos de receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), como, por exemplo, neonicotinoides, por exemplo, acetamipride, clotianidina, dinotefurano, imidaclopride, nitenpiram, tiaclopride e tiametoxama ou nicotina ou sulfoxaflor ou flupiradifurona. (5) Moduladores alostéricos do receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), como, por exemplo, espinosinas, por exemplo, espinetorama e espinosade. (6) Moduladores alostéricos de canal de cloreto controlado por glutamato (GluCl), como, por exemplo, avermectinas/milbemicinas, por exemplo, abamectina, benzoato de emamectina, lepimectina e milbemectina. (7) Imitadores de hormônio juvenil, como, por exemplo, análogos de hormônio juvenil, por exemplo, hidropreno, quinopreno e metopreno ou fenoxicarbe ou piriproxifeno. (8) Inibidores não específicos (múltiplos sítios) misturados, como, por exemplo, haletos de alquila, por exemplo, brometo de metila e outros haletos de alquila; ou cloropicrina ou fluoreto de sulfurila ou bórax ou tártato emético ou geradores de isocianato de metila, por exemplo, diazomet e metam. (9) Moduladores de Órgãos Cordotonais, como, por exemplo, pimetrozina ou flonicamid. (10) Inibidores de crescimento de ácaro, como, por exemplo, clofentezina, hexitiazox e diflovidazina ou etoxazol. (11) Disruptores microbianos da membrana de intestino de inseto, como, por exemplo, Bacillus thuringiensis subespécie israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subéspecie aizawai, Bacillus thuringiensis subéspecie kurstaki, Bacillus thuringiensis subéspecie tenebrionis, e proteínas de planta B.t.: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/35Ab1. (12) Inibidores de ATP sintase mitocondrial, como disruptores de ATP, como, por exemplo, diafentiurona ou compostos de organotina, por exemplo, azociclotina, ciexatina e óxido de fenbutatina ou propargita ou tetradifona. (13) Desacopladores de fosforilação oxidativa por meio da disruptura do gradiente de próton, como, por exemplo, clorfenapira, DNOC e sulfluramida. (14) Bloqueadores de canal de receptor de acetilcolina nicotínico, como, por exemplo, bensultape, cloridrato de cartape, tiociclama e tiosultap-sódio. (15) Inibidores de biossíntese de quitina, tipo 0, como, por exemplo, bistriflurona, clorfluazurona, diflubenzurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumurona, teflubenzurona e triflumurona. (16) Inibidores de biossíntese de quitina, tipo 1, por exemplo, buprofezina. (17) Desruptor de muda (em particular para Diptera, isto é, dipteranos), como, por exemplo, ciromazina. (18) Agonistas de receptor de ecdisona, como, por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida e tebufenozida. (19) Agonistas de receptor de octopamina, como, por exemplo, amitraz. (20) Inibidores de transporte de elétron de complexo III mitocondrial, como, por exemplo, hidrametilnona ou acequinocila ou fluacripirim. (21) Inibidores de transporte de elétron de complexo I mitocondrial, como, por exemplo, a partir do grupo das acaricidas METI, por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifena, piridabeno, tebufenpirade e tolfenpirade ou rotenona (Derris). (22) Bloqueadores de canal de sódio dependente de voltagem, como, por exemplo, indoxacarbe ou metaflumizona. (23) Inibidores de acetil CoA carboxilase, por exemplo, derivados de ácido tetrônico e tetrâmico, como, por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno e espirotetramate. (24) Inibidores de transporte de elétron de complexo IV mitocondrial, como, por exemplo, fosfinas, por exemplo, fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina e fosfeto de zinco ou cianetos, por exemplo, cianeto de cálcio, cianeto de potássio e cianeto de sódio. (25) Inibidores de transporte de elétron de complexo II mitocondrial, como, por exemplo, derivados de beta-ceto nitrila, por exemplo, cienopirafeno e ciflumetofeno e carboxanilidas, como, por exemplo, piflubumida. (28) Moduladores de receptor de rianodina, como, por exemplo, diamidas, por exemplo, clorantraniliprol, ciantraniliprol e flubendiamida, compostos ativos adicionais, como, por exemplo, Afidopiropeno, Afoxolaner, Azadiractina, Benclotiaz, Benzoximato, Bifenazato, Broflanilida, Bromopropilatp, Quinometionato, Cloropraletrina, Criolita, Ciclaniliprol, Cicloxaprida, Cialodiamida, Dicloromezotiaz, Dicofol, Épsilon Metoflutrina, Épsilon Monflutrina, Flometoquina, Fluazaindolizina, Fluensulfona, Flufenerim, Flufenoxistrobina, Flufiprol, Fluexafona, Fluopiram, Fluralaner, Fluxametamida, Fufenozida, Guadipir, Heptaflutrina, Imidaclotiz, Iprodiona, Capa Bifentrina, Capa Teflutrina, Lotilaner, Meperflutrina, Paichongding, Piridalila, Pirifluquinazona, Piriminostrobina, Espirobudiclofeno, Tetrametilflutrina, Tetraniliprol, Tetrachlorantraniliprol, Tioxazafeno, Tiofluoximato, Triflumezoporim E iodometano; adicionalmente, preparações com base em Bacillus firmus (I-1582, BioNeem, Votivo), e também os seguintes compostos: 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)- 1H-1,2,4-triazol-5-amina (conhecida a partir do documento WO2006/043635) (CAS 885026-50-6), {1'-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2- en-1-il]-5-fluorospiro[indol-3,4'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4- il)metanona (conhecida a partir do documento WO2003/106457) (CAS 637360-23-7), 2-cloro-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1- il]piperidin-4-il}-4-(trifluorometil)fenil]isonicotinamida (conhecida a partir do documento WO2006/003494) (CAS 872999-66-1), 3-(4-cloro-2,6- dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (conhecida a partir do documento WO 2010052161) (CAS 122529217-0), carbonato de 3-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1,8- diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-il etila (conhecida a partir do documento EP2647626) (CAS 1440516-42-6), 4-(but-2-in-1-iloxi)-6-(3,5- dimetilpiperidin-1-il)-5-fluoropirimidina (conhecida a partir do documento WO2004/099160) (CAS 792914-58-0), PF1364 (conhecida a partir do documento JP2010/018586) (CAS 1204776-60-2), N-[(2E)- 1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]piridin-2(1H)-ilideno]-2,2,2-trifluoroacetamida (conhecida a partir do documento WO2012/029672) (CAS 136340041-2), (3E)-3-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-1,1,1-trifluoro- propan-2-ona (conhecida a partir do documento WO2013/144213) (CAS 1461743-15-6), N-[3-(benzilcarbamoil)-4-clorofenil]-1-metil-3- (pentafluoroetil)-4-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxamida (conhecida a partir do documento WO2010/051926) (CAS 1226889-14-0), 5- bromo-4-cloro-N-[4-cloro-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-2-(3-cloro-2- piridil)pirazol-3-carboxamida (conhecida a partir do documento CN103232431) (CAS 1449220-44-3), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-di- hidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-(cis-1-oxido-3-tietanil)- benzamida, 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-di-hidro-5-(trifluorometil)-3- isoxazolil]-2-metil-N-(trans-1-oxido-3-tietanil)-benzamida e 4-[(5S)-5- (3,5-diclorofenil)-4,5-di-hidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N- (cis-1-oxido-3-tietanil)benzamida (conhecida a partir do documento WO 2013/050317 A1) (CAS 1332628-83-7), N-[3-cloro-1-(3-piridinil)- 1H-pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3-trifluoropropil)sulfinil]-propanamida, (+)- N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H-pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3- trifluoropropil)sulfinil]-propanamida e (-)-N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H- pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3-trifluoropropil)sulfinil]-propanamida (conhecida a partir dos documentos WO 2013/162715 A2, WO 2013/162716 A2, US 2014/0213448 A1) (CAS 1477923-37-7), 5-[[(2E)- 3-cloro-2-propen-1-il]amino]-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila (conhecida a partir do documento CN 101337937 A) (CAS 1105672-77-2), 3-bromo-N-[4- cloro-2-metil-6-[(metilamino)tioxometil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H- pirazol-5-carboxamida, (Liudaibenjiaxuanan, conhecida a partir do documento CN 103109816 A) (CAS 1232543-85-9); N-[4-cloro-2-[[(1,1- dimetiletil)amino]carbonil]-6-metilfenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-3- (fluorometoxi)-1H-Pirazol-5-carboxamida (conhecido a partir do documento WO 2012/034403 A1) (CAS 1268277-22-0), N-[2-(5-amino- 1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)- 1H-pirazol-5-carboxamida (conhecido a partir do documento WO 2011/085575 A1) (CAS 1233882-22-8), 4-[3-[2,6-dicloro-4-[(3,3-dicloro- 2-propen-1-il)oxi]fenoxi]propoxi]-2-metoxi-6-(trifluorometil)pirimidina (conhecido a partir do documento CN 101337940 A) (CAS 110818452-6); (2E)- e 2(Z)-2-[2-(4-cianofenil)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno]- N-[4-(difluorometoxi)fenil]hidrazinacarboxamida (conhecido a partir do documento CN 101715774 A) (CAS 1232543-85-9); éster de ácido 3- (2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetil-4-(1H-benzimidazol-2-il)fenil- ciclopropanocarboxílico (conhecido a partir do documento CN 103524422 A) (CAS 1542271-46-4); éster metílico de ácido (4aS)-7- cloro-2,5-di-hidro-2-[[(metoxicarbonil)[4- [(trifluorometil)tio]fenil]amino]carbonil]indeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazina- 4a(3H)-carboxílico (conhecido a partir do documento CN 102391261 A) (CAS 1370358-69-2); 6-desoxi-3-O-etil-2,4-di-O-metil-, 1-[N-[4-[1-[4- (1,1,2,2,2-pentafluoroetoxi)fenil]-1H-1,2,4-triazol-3-il]fenil]carbamato]-α- L-manopiranose (conhecido a partir do documento US 2014/0275503 A1) (CAS 1181213-14-8); 8-(2-ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil-fenoxi)- 3-(6-trifluorometil-piridazin-3-il)-3-aza-biciclo[3.2.1 ]octano (CAS 1253850-56-4), (8-anti)-8-(2-ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil-fenoxi)-3- (6-trifluorometil-piridazin-3-il)-3-aza-biciclo[3.2.1 ]octano (CAS 93379827-7), (8-sin)-8-(2-ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil-fenoxi)-3-(6- trifluorometil-piridazin-3-il)-3-aza-biciclo[3.2.1 ]octano (conhecida a partir dos documentos WO 2007040280 A1, WO 2007040282 A1) (CAS 934001-66-8) e N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H-pirazol-4-il]-N-etil-3- [(3,3,3-trifluoropropil)tio]-propanamida (conhecida a partir dos documentos WO 2015/058021 A1, WO 2015/058028 A1) (CAS 1477919-27-9).

[0046] Fungicidas adequados incluem 1) Inibidores de biossíntese de ergosterol, por exemplo, (1.001) ciproconazol, (1.002) difenoconazol, (1.003) epoxiconazol, (1.004) fenexamida, (1.005) fenpropidina, (1.006) fenpropimorfe, (1.007) fenpirazamina, (1.008) fluquinconazol, (1.009) flutriafol, (1.010) imazalila, (1.011) sulfato de imazalila, (1.012) ipconazol, (1.013) metconazol, (1.014) miclobutanil, (1.015) paclobutrazol, (1.016) procloraz, (1.017) propiconazol, (1.018) protioconazol, (1.019) pirisoxazol, (1.020) espiroxamina, (1.021) tebuconazol, (1.022) tetraconazol, (1.023) triadimenol, (1.024) tridemorfe, (1.025) triticonazol, (1.026) (1R,2S,5S)-5-(4-clorobenzil)-2-(clorometil)-2-metil- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, (1.027) (1S,2R,5R)-5-(4- clorobenzil)-2-(clorometil)-2-metil-1-(1H-1,2,4-triazol-1- ilmetil)ciclopentanol, (1.028) (2R)-2-(1-clorociclopropil)-4-[(1R)-2,2- diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.029) (2R)-2-(1- clorociclopropil)-4-[(1S)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1- il)butan-2-ol, (1.030) (2R)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1- (1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.031) (2S)-2-(1-clorociclopropil)-4- [(1R)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.032) (2S)-2-(1-clorociclopropil)-4-[(1S)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4- triazol-1-il)butan-2-ol, (1.033) (2S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2- (trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.034) (R)-[3- (4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3- il)metanol, (1.035) (S)-[3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2- oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (1.036) [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4- difluorofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il)metanol, (1.037) 1-({(2R,4S)-2- [2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-1,3-dioxolan-2-il}metil)-1H-1,2,4- triazol, (1.038) 1-({(2S,4S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-1,3- dioxolan-2-il}metil)-1H-1,2,4-triazol, (1.039) tiocianato de 1-{[3-(2- clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-ila, (1.040) tiocianato de 1-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4- difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol-5-ila, (1.041) tiocianato de 1-{[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}- 1H-1,2,4-triazol-5-ila, (1.042) 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5- hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.043) 2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan- 4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.044) 2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4- diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4- triazol-3-tiona, (1.045) 2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.046) 2- [(2S,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.047) 2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4- diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4- triazol-3-tiona, (1.048) 2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.049) 2- [(2S,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4- di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.050) 2-[1-(2,4-diclorofenil)-5- hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.051) 2-[2-cloro-4-(2,4-diclorofenoxi)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1- il)propan-2-ol, (1.052) 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1H-1,2,4- triazol-1-il)butan-2-ol, (1.053) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.054) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2- (trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol, (1.055) 2-[4-(4- clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.056) 2-{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-di- hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.057) 2-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2- (2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.058) 2-{[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2- il]metil}-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona, (1.059) 5-(4-clorobenzil)-2- (clorometil)-2-metil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, (1.060) 5- (alilsulfanil)-1-{[3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H- 1,2,4-triazol, (1.061) 5-(alilsulfanil)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2- (2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (1.062) 5- (alilsulfanil)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2- il]metil}-1H-1,2,4-triazol, (1.063) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(1,1,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.064) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N- etil-N-metilimidoformamida, (1.065) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(2,2,3,3- tetrafluoropropoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.066) N'-(2,5-dimetil-4-{[3-(pentafluoroetoxi)fenil]sulfanil}fenil)-N-etil- N-metilimidoformamida, (1.067) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(1,1,2,2- tetrafluoroetil)sulfanil]fenoxi}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.068) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfanil]fenoxi}fenil)-N- etil-N-metilimidoformamida, (1.069) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(2,2,3,3- tetrafluoropropil)sulfanil]fenoxi}fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.070) N'-(2,5-dimetil-4-{3-[(pentafluoroetil)sulfanil]fenoxi}fenil)-N-etil- N-metilimidoformamida, (1.071) N'-(2,5-dimetil-4-fenoxifenil)-N-etil-N- metilimidoformamida, (1.072) N'-(4-{[3-(difluorometoxi)fenil]sulfanil}- 2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.073) N'-(4-{3- [(difluorometil)sulfanil]fenoxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N- metilimidoformamida, (1.074) N'-[5-bromo-6-(2,3-di-hidro-1H-inden-2- iloxi)-2-metilpiridin-3-il]-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.075) N'-{4- [(4,5-dicloro-1,3-tiazol-2-il)oxi]-2,5-dimetilfenil}-N-etil-N- metilimidoformamida, (1.076) N'-{5-bromo-6-[(1R)-1-(3,5- difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.077) N'-{5-bromo-6-[(1S)-1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}- N-etil-N-metilimidoformamida, (1.078) N'-{5-bromo-6-[(cis-4- isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.079) N'-{5-bromo-6-[(trans-4-isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3- il}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.080) N'-{5-bromo-6-[1-(3,5- difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il}-N-etil-N-metilimidoformamida. 2) Inibidores da cadeia respiratória no complexo I ou II, por exemplo, (2.001) benzovindiflupir, (2.002) bixafeno, (2.003) boscalida, (2.004) carboxina, (2.005) fluopiram, (2.006) flutolanil, (2.007) fluxapiroxade, (2.008) furametpir, (2.009) Isofetamida, (2.010) isopirazam (enantiômero antiepimérico 1R,4S,9S), (2.011) isopirazam (enantiômero antiepimérico 1S,4R,9R), (2.012) isopirazam (racemato antiepimérico 1RS,4SR,9SR), (2.013) isopirazam (mistura de racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS e racemato antiepimérico 1RS,4SR,9SR), (2.014) isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1R,4S,9R), (2.015) isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1S,4R,9S), (2.016) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (2.017) penflufeno, (2.018) pentiopirade, (2.019) pidiflumetofeno, (2.020) Piraziflumida, (2.021) sedaxano, (2.022) 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4- il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.023) 1,3-dimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil- 2,3-di-hidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.024) 1,3- dimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4- carboxamida, (2.025) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'- (trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.026) 2-fluoro-6- (trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il)benzamida, (2.027) 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden- 4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.028) 3-(difluorometil)-1-metil-N- [(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4- carboxamida, (2.029) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3- di-hidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.030) 3- (difluorometil)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il)-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.031) 3-(difluorometil)-N-[(3R)-7- fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-4-il]-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, (2.032) 3-(difluorometil)-N-[(3S)-7-fluoro-1,1,3-trimetil- 2,3-di-hidro-1H-inden-4-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.033) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2- il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina, (2.034) N-(2-ciclopentil-5- fluorobenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol- 4-carboxamida, (2.035) N-(2-terc-butil-5-metilbenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.036) N-(2- terc-butilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, (2.037) N-(5-cloro-2-etilbenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.038) N-(5- cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil- 1H-pirazol-4-carboxamida, (2.039) N-[(1R,4S)-9-(diclorometileno)- 1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, (2.040) N-[(1S,4R)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4- tetra-hidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol- 4-carboxamida, (2.041) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.042) N-[2-cloro-6- (trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, (2.043) N-[3-cloro-2-fluoro-6- (trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida, (2.044) N-[5-cloro-2-(trifluorometil)benzil]-N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.045) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-N-[5-metil-2- (trifluorometil)benzil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.046) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol- 4-carboxamida, (2.047) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropil-5-metilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.048) N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H- pirazol-4-carbothioamida, (2.049) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5- fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.050) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbenzil)-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.051) N-ciclopropil-3-(difluorometil)- N-(2-etil-4,5-dimetilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.052) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5-fluorobenzil)-5-fluoro- 1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.053) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-N-(2-etil-5-metilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida, (2.054) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-fluorobenzil)-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.055) N- ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.056) N-ciclopropil-N-(2- ciclopropilbenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamide. 3) Inibidores da cadeia respiratória no complexo III, por exemplo, (3.001) ametoctradina, (3.002) amisulbrom, (3.003) azoxistrobina, (3.004) coumetoxistrobina, (3.005) coumoxistrobina, (3.006) ciazofamida, (3.007) dimoxistrobina, (3.008) enoxastrobina, (3.009) famoxadona, (3.010) fenamidona, (3.011) flufenoxistrobina, (3.012) fluoxastrobina, (3.013) cresoxim-metila, (3.014) metominostrobina, (3.015) orisastrobina, (3.016) picoxistrobina, (3.017) piraclostrobina, (3.018) pirametostrobina, (3.019) piraoxistrobina, (3.020) trifloxistrobina (3.021) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2- fenilvinil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N- metilacetamida, (3.022) (2E,3Z)-5-{[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oxi}- 2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3-enamida, (3.023) (2R)-2-{2-[(2,5- dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.024) (2S)-2-{2- [(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.025) (3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2- il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il 2- metilpropanoato, (3.026) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi- N-metilacetamida, (3.027) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3- formamido-2-hidroxibenzamida, (3.028) (2E,3Z)-5-{[1-(4-cloro-2- fluorofenil)-1H-pirazol-3-il]oxi}-2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3- enamida. 4) Inibidores da mitose e divisão celular, por exemplo, (4.001) carbendazim, (4.002) dietofencarbe, (4.003) etaboxam, (4.004) fluopicolida, (4.005) pencicurona, (4.006) tiabendazol, (4.007) tiofanato-metil, (4.008) zoxamida, (4.009) 3-cloro-4-(2,6-difluorofenil)-6- metil-5-fenilpiridazina, (4.010) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6- difluorofenil)-6-metilpiridazina, (4.011) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6- metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina, (4.012) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)- N-(2,6-difluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.013) 4-(2- bromo-4-fluorofenil)-N-(2-bromo-6-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5- amina, (4.014) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-bromofenil)-1,3-dimetil- 1H-pirazol-5-amina, (4.015) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-cloro-6- fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.016) 4-(2-bromo-4- fluorofenil)-N-(2-clorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.017) 4-(2- bromo-4-fluorofenil)-N-(2-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.018) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2,6-difluorofenil)-1,3-dimetil-1H- pirazol-5-amina, (4.019) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2-cloro-6- fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.020) 4-(2-cloro-4- fluorofenil)-N-(2-clorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.021) 4-(2- cloro-4-fluorofenil)-N-(2-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.022) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (4.023) N-(2-bromo-6-fluorofenil)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H- pirazol-5-amina, (4.024) N-(2-bromofenil)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-1,3- dimetil-1H-pirazol-5-amina, (4.025) N-(4-cloro-2,6-difluorofenil)-4-(2- cloro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amina. 5) Compostos que têm capacidade para uma ação em múltiplos sítios, por exemplo, (5.001) mistura de bordeaux, (5.002) captafol, (5.003) captana, (5.004) clortalonila, (5.005) hidróxido de cobre, (5.006) napftenato de cobre, (5.007) óxido de cobre, (5.008) oxicloreto de cobre, (5.009) sulfato de cobre(2+), (5.010) ditianona, (5.011) dodina, (5.012) folpet, (5.013) mancozeb, (5.014) maneb, (5.015) metiram, (5.016) metiram de zinco, (5.017) oxina de cobre, (5.018) propineb, (5.019) enxofre e preparações de enxofre incluindo polissulfito de cálcio, (5.020) tiram, (5.021) zineb, (5.022) ziram. 6) Compostos capazes de induzir uma defesa de hospedeiro, por exemplo, (6.001) acibenzolar-S-metil, (6.002) isotianil, (6.003) probenazol, (6.004) tiadinil. 7) Inibidores da biossíntese de aminoácido e/ou proteína, por exemplo, (7.001) ciprodinil, (7.002) casugamicina, (7.003) hidrato de cloridrato de casugamicina, (7.004) oxitetraciclina, (7.005) pirimetanil, (7.006) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-di-hidroisoquinolin- 1-il)quinolina. 8) Inibidores do produto de ATP, por exemplo, (8.001) siltiofam. 9) Inibidores da síntese da parede celular, por exemplo, (9.001) bentiavalicarbe, (9.002) dimetomorfo, (9.003) flumorfo, (9.004) iprovalicarbe, (9.005) mandipropamida, (9.006) polimorfe, (9.007) valifenalato, (9.008) (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1- (morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (9.009) (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2- cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona. 10) Inibidores da síntese de lipídio e membrana, por exemplo, (10.001) propamocarbe, (10.002) cloridrato de propamocarbe, (10.003) tolclofós-metil. 11) Inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, (11.001) triciclazol, (11.002) {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2- il}carbamato de 2,2,2-trifluoroetila. 12) Inibidores da síntese de ácido nucleico, por exemplo, (12.001) benalaxil, (12.002) benalaxil-M (ciralaxil), (12.003) metalaxil, (12.004) metalaxil-M (mefenoxam). 13) Inibidores da transdução de sinal, por exemplo, (13.001) fludioxonil, (13.002) iprodiona, (13.003) procimidona, (13.004) proquinazida, (13.005) quinoxifeno, (13.006) vinclozolina. 14) Compostos capazes de agir como um desacoplador, por exemplo, (14.001) fluazinam, (14.002) meptildinocap. 15) Demais compostos, por exemplo, (15.001) ácido abscísico, (15.002) bentiazol, (15.003) betoxazina, (15.004) capsimicina, (15.005) carvona, (15.006) quinometionat, (15.007) cufraneb, (15.008) ciflufenamida, (15.009) cimoxanil, (15.010) ciprosulfamida, (15.011) flutianil, (15.012) fosetil-alumínio, (15.013) fosetil-cálcio, (15.014) fosetil-sódio, (15.015) isotiocianato de metila, (15.016) metrafenona, (15.017) mildiomicina, (15.018) natamicina, (15.019) dimetilditiocarbamato de níquel, (15.020) nitrotal-isopropil, (15.021) oxamocarbe, (15.022) Oxatiapiprolina, (15.023) oxifentiina, (15.024) pentaclorofenol e sais, (15.025) ácido fosforoso e seus sais, (15.026) propamocarbe-fosetilato, (15.027) piriofenona (clazafenona), (15.028) tebufloquina, (15.029) tecloftalam, (15.030) tolnifanida, (15.031) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]- 1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1- il]etanona, (15.032) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-di-hidro-1,2- oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H- pirazol-1-il]etanona, (15.033) 2-(6-benzilpiridin-2-il)quinazolina, (15.034) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol- 1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (15.035) 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1- il]-1-[4-(4-{5-[2-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3- tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, (15.036) 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H- pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-cloro-6-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]-4,5-di-hidro-1,2- oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-il]etanona, (15.037) 2-[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-[4-(4-{5-[2-fluoro-6-(prop-2-in-1- iloxi)fenil]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il}-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1- il]etanona, (15.038) 2-[6-(3-fluoro-4-metoxifenil)-5-metilpiridin-2- il]quinazolina, (15.039) metanossulfonato de 2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5- di-hidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenila, (15.040) metanossulfonato de 2- {(5S)-3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)- 1,3-tiazol-4-il]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenila, (15.041) 2-{2- [(7,8-difluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]-6-fluorofenil}propan-2-ol, (15.042) 2-{2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]fenil}propan-2-ol, (15.043) metanossulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H- pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-5- il}-3-clorofenila, (15.044) metanossulfonato de 2-{3-[2-(1-{[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5- di-hidro-1,2-oxazol-5-il}fenila, (15.045) 2-fenilfenol e sais, (15.046) 3- (4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina, (15.047) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4-di-hidroisoquinolin-1-il)quinolina, (15.048) 4-amino-5-fluoropirimidin-2-ol (forma tautomérica: 4-amino-5- fluoropirimidin-2(1H)-ona), (15.049) ácido 4-oxo-4-[(2- feniletil)amino]butanoico, (15.050) 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, (15.051) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofeno2-sulfonohidrazida, (15.052) 5-fluoro-2-[(4-fluorobenzil)oxi]pirimidin-4-amina, (15.053) 5- fluoro-2-[(4-metilbenzil)oxi]pirimidin-4-amina, (15.054) 9-fluoro-2,2- dimetil-5-(quinolin-3-il)-2,3-di-hidro-1,4-benzoxazepina, (15.055) {6- [({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metileno]amino}oxi)metil]piridin-2- il}carbamato de but-3-in-1-ila, (15.056) (2Z)-3-amino-2-ciano-3- fenilacrilato de etila, (15.057) ácido fenazina-1-carboxílico, (15.058) 3,4,5-trihidroxibenzoato de propila, (15.059) quinolin-8-ol, (15.060) sulfato de quinolin-8-ol (-2:1), (15.061) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5- il)(fenil)metileno]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc-butila.

[0047] Os agentes de proteção adequados incluem benoxacor, cloquintocet (-mexila), ciometrinila, ciprosulfamida, diclormida, fenclorazol (-etila), fenclorim, flurazol, fluxofenima, furilazol, isoxadifeno (-etila), mefenpir (-dietila), anidrido naftálico, oxabetrinila, 2-metoxi-N-({4-[(metilcarbamoil)amino]fenil}sulfonil)benzamida (CAS 129531-12-0), 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano (CAS 71526-07-3), 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1,3-oxazolidina (CAS 52836-31-4).

[0048] Em uma modalidade mais preferencial, o dito pelo menos um agente químico é selecionado a partir do grupo que compreende azoxistrobina, benzovindiflupir, boscalida, ciprodinil, fludioxonil, fluxapiroxade, iprodiona, metalaxil, mefenoxam, metconazol, pentiopirade, picoxistrobina, propiconazol, protioconazol,piraclostrobina, sedaxano, tebuconazol, penflufeno, clotianidina, trifloxistrobina, ciantraniliprol, fluquiconazol, fluopiram, fluoxastrobina, flupiradifurona, tiametoxam, clorantraniliprol, sulfloxaflor, metalaxil-m, fludioxonil, difenoconazol, sedaxano, penflufeno, pentiopirade, picoxistrobina, picarbutrazox, etaboxam, clorantraniliprol, clorpirifos, deltametrina, dimetoato, imidacloprida, ciazipir, cialotrina-lambda, permetrina, espirotetramato, tetraniliprol e/ou a agente biológico selecionado a partir do grupo que compreende Bacillus subtilis cepa QST713, Bacillus subtilis cepa GB03, Bacillus firmus cepa I-1582, Bacillus pumilus cepa QST 2808, Bacillus pumilus cepa GB34, Bacillus subtilis cepa MB600, ou uma combinação dos mesmos.

[0049] É mais preferencial que o dito pelo menos um agente químico compreende penflufeno.

[0050] Em outra modalidade preferencial, o dito pelo menos um agente promotor de crescimento de planta ou de proteção de planta é um agente de controle biológico.

[0051] Tais agentes de controle biológico (BCA) ou agentes promotores de crescimento de planta podem ser qualquer agente que pode ser aplicado em tratamento de semente. Tal BCA pode pertencer ao grupo de bactérias, como bactérias colonizadoras de raiz, fungos, leveduras, vírus, protozoários ou extratos (por exemplo, extratos de planta ou alga).

[0052] Bactérias adequadas incluem cepas de Agrobacterium, cepas de Bacillus thuringiensis, cepas de Bacillus subtilis, cepas de Bacillus amyloliquiefaciens, cepas de Bacillus firmus e cepas de Bacillus pumilus, porém também cepas de Rhizobium e Bradyrhizobium.

[0053] Os agentes de controle biológico ou agentes promotores de crescimento de planta fúngicos adequados incluem diferente ascomicetos com efeitos benéficos conhecidos (por exemplo, Trichoderma, Clonostachys, como Clonostachys rosea, Talaromyces, como Talaromyces flavus, Beauveria, como Beauveria bassiana, Metharizium, como Metarhizium anisopliae, Purpureocillium lilacinum, Paecilomyces fumosoroseus) espécie Isaria, por exemplo, Isaria lilacinus, e cepas micorrizais.

[0054] Em uma modalidade, o agente de controle biológico é selecionado a partir do grupo que compreende Bacillus subtilis cepa QST713, Bacillus subtilis cepa GB03, Bacillus firmus cepa I-1582, Bacillus pumilus cepa QST 2808, Bacillus pumilus cepa GB34, Bacillus subtilis cepa MB600, ou uma combinação dos mesmos.

[0055] Em uma modalidade mais preferencial, o dito pelo menos um agente de proteção de planta compreende Bacillus subtilis cepa QST713 (Número de Acesso NRRL B-21661), (produtos conhecidos como Serenade QST 713®, Serenade Soil e Serenade Max da Bayer Crop Science), Bacillus subtilis cepa GB03 (Número de Acesso ATCC SD-1397), (produto conhecido como Kodiak® da Bayer Crop Science, DE), Bacillus firmus cepa I-1582 (produtos conhecidos como Bionem ou VOTIVO da Bayer CropScience), Bacillus pumilus cepa QST 2808 (Número de Acesso NRRL B-30087), (produtos conhecidos como Sonata QST 2808® da Bayer Crop Science), Bacillus pumilus cepa GB34 (Número de Acesso ATCC 700814), (produtos conhecidos como Yield Shield® da Bayer Crop Science, DE), Bacillus subtilis cepa MB600 (produtos conhecidos como Subtilex ou HiStick N/T da Becker Underwood), ou uma combinação dos mesmos.

[0056] Em outro aspecto, a presente invenção se refere a uma formulação para uso em tratamento de semente que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco.

[0057] As modalidades preferenciais como descrito para o primeiro aspecto da presente invenção também são aplicáveis a esse aspecto da invenção.

[0058] Em uma modalidade preferencial, a formulação consiste em esporos de P. bilaii e pó de talco.

[0059] As cepas adequadas de P. bilaii estão listadas em outra parte desta descrição.

[0060] Em outra modalidade preferencial, os esporos estão presentes na formulação de acordo com a invenção em uma quantidade entre 1x106 cfu/g a 1x1011 cfu/g. Demais faixas adequadas incluem aquelas entre 1x107 cfu/g a 1x1010 cfu/g, preferencialmente 5x106 cfu/g a 5x109 cfu/g, como 6x106 cfu/g, 7x106 cfu/g, 8x106 cfu/g, 9x106 cfu/g, 1x107 cfu/g, 2x107 cfu/g, 3x107 cfu/g, 4x107 cfu/g, 5x107 cfu/g, 1x108 cfu/g, 5x108 cfu/g, 1x109 cfu/g, 2x109 cfu/g,3x109 cfu/g, 4x109 cfu/g e qualquer valor entre esses valores e faixas.

[0061] Em outra modalidade preferencial, a razão de esporos e pó de talco (como expresso em unidades de peso) está entre 1:100 e 1:10, preferencialmente entre 1:50 e 1:10, como 1:40, 1:30, 1:29, 1:28, 1:27, 1:26, 1:25, 1:24, 1:23: 1:22, 1:21, 1:20 ou qualquer razão entre essas razões.

[0062] Em uma modalidade preferencial do método para tartar sementes com uma formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco, na etapa b. a dita semente é tratada com uma formulação de acordo com a invenção. Consequentemente, as modalidades preferenciais descritas para a formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco também são aplicáveis ao respectivo método descrito no presente documento e vice-versa.

[0063] Ainda em outro aspecto, a presente invenção se refere à semente (dormente, condicionada, pré-germinada, transgênica) tratada com uma formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco, em que a dita formulação é fixada à dita semente. Em outras palavras, a formulação que compreende ou que consiste em esporos de P. bilaii é fixada ou revestida na semente.

[0064] A presente invenção também fornece uma semente que foi tratada pelo método descrito no presente documento.

[0065] As sementes tratadas podem ser usadas para a propagação de plantas da mesma maneira que a semente tratada convencional. As sementes tratadas podem ser armazenadas, manuseadas, semeadas e lavradas da mesma maneira que qualquer outra semente tratada com pesticida. Medidas de segurança adequadas devem ser tomadas para limitar o contato da semente tratada com seres humanos, materiais de alimento ou ração, água e aves e animais selvagens ou domésticos.

[0066] Outro aspecto da presente invenção se refere a um método para melhorar a vida de prateleira de esporos de P. bilaii que compreende melhorar os esporos secos de P. bilaii e misturá-los com pó de talco a uma razão entre 1:100 e 1:10 com faixas e valores mais específicos descritos em outra parte deste pedido. A formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco pode ser usada nesse aspecto da invenção.

[0067] Além disso, a presente invenção se refere a um método para melhorar o crescimento da planta, a saúde da planta ou o vigor da planta que compreende cultivar a semente obtida pelo método para tratar sementes de acordo com a invenção ou semente de acordo com a invenção.

[0068] A presente invenção é ilustrada pelos exemplos a seguir de uma maneira não limitada.

Exemplo 1: Produção de uma formulação à base de talco de P. bilaii

[0069] Os esporos da cepa de P. bilaii depositada sob DSMZ 32334 foram obtidos a partir fermentação em estado sólido e separação do substrato de fermentação. 40 g de esporos foram misturados com 960 g de pó de talco para obter a formulação à base de talco.

Exemplo 2: Tratamento de semente com a formulação de acordo com a invenção

[0070] A semente de Canola previamente tratada com uma composição líquida que compreende penflufeno, clotianidina, metalaxil, trifloxistrobina (comercializada como Prosper Evergol, Bayer CropScience) foi tratada com a formulação de acordo com o Exemplo 1 quando ainda estava suficientemente úmida para tornar a formulação pegajosa nas sementes. As taxas de aplicação estão na faixa de 2,5 g a 12,5 gramas/kg de semente para resultar em uma concentração de esporos fúngicos viáveis de pelo menos 1 a 5 x 109 esporos por kg.

Exemplo 3: Viabilidade de P. bilaii na formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco

[0071] A viabilidade de esporos de P. bilaii é determinada medindo-se a quantidade de unidades formadoras de colônia (cfu). O método da determinação do número de esporos viáveis é baseado na determinação de unidades formadoras de colônia (cfu) por grama de amostra. A amostra é suspenda em Aqua estéril dest. e diluída em etapas de diluição adequadas. Subamostras das etapas de diluição são plaqueadas em placas de petri com um ágar-batata-dextrose sólido. As placas de petri são incubadas a 25 °C por 5-7 dias até que colônias fúngicas apareçam. De acordo com o número de colônias contadas e as etapas de diluição, a cfu por grama de amostra é calculada.

[0072] O teor de esporo de uma formulação obtida de acordo com o protocolo do Exemplo 1 foi medido e era de pelo menos 4 x 109 esporos viáveis/ g, enquanto Jumpstart compreende 7,2 x 108 por grama de produto formulado. As amostras da formulação foram armazenadas a 4, 20 e 30 °C por 6 meses e a viabilidade dos esporos foi testada uma vez por mês. A viabilidade dos esporos fúngicos a 4 °C e 20 °C não diminuiu significativamente após 6 meses.

Exemplo 4: Teste de desprendimento de poeira (dust off) de Heubach para 2 lotes de semente de canola com diferentes milhares em peso de semente (tsw)

[0073] As sementes foram tratadas de acordo com a invenção com diferentes quantidades de uma formulação de acordo com a invenção (que compreende 4 % em peso de esporos de P. bilaii, correspondendo a 4,53x109 cfu/g) e diferentes concentrações do produto comercialmente disponível Jumpstart (1,63x109 cfu/g), que também compreende talco como agente de secagem, cada um sucedido por uma etapa de revestimento com 300 g/100 kg de mica. O tratamento foi realizado em temperatura fria.

[0074] A metodologia é baseada no método de teste da Associação Europeia de Sementes (ESA) aprovado para analisar geração de poeira.

[0075] As sementes tratadas foram mecanicamente estressadas no interior de um tambor rotativo. Uma bomba a vácuo cria um fluxo de ar através do tambor rotativo, do cilindro de vidro conectado e da unidade de filtro fixada. Través do fluxo de ar, partículas de poeira abrasadas são transportadas para fora do tambor rotativo através do cilindro de vidro e subsequentemente através da unidade de filtro. Partículas não flutuantes de granularidade grossa são separadas e coletadas no cilindro de vidro, enquanto partículas de poeira flutuantes são depositadas em um filtro. A quantidade de poeira flutuante coletada no filtro é determinada gravimetricamente.

[0076] Uma amostra inicial deve consistir em pelo menos 500 g +/- 5 % de sementes. Uma subamostra (100 ± 1 gramas) de semente tratada foi pesada e transferida para o tambor de metal do dispositivo de Heubach. O tambor foi, então, corretamente fechado, remontado e conectado ao cilindro de vidro. Um disco de filtro de fibra de vidro (Whatman GF 92 ou especificação similar) foi colocado na unidade de filtro. A unidade de filtro que inclui o disco de filtro foi pesada, colocada no cilindro de vidro e conectada ao tubo de vácuo. A opção de “tempo” (2 min) foi selecionada a partir do painel de controle e o ciclo de rotação foi iniciado. Após a conclusão do ciclo, a unidade de filtro que inclui o disco de filtro foi removida do cilindro de vidro e pesada da mesma maneira descrita anteriormente. O teste foi conduzido em 3 subamostras. Após cada medição, todos os componentes que estão em contato com a semente ou a poeira (isto é, tambor rotativo, cilindro de vidro, unidade de filtro) foram limpos com o uso de um limpador a vácuo com um bocal salientado.

[0077] O valor de poeira de Heubach é expresso em g / 100 kg de sementes tratadas. A fórmula a seguir é usada para converter o resultado medido no valor de poeira de Heubach:

em que: W1 = peso da unidade de filtro carregada que inclui disco de filtro [g] W0 = peso da unidade de filtro vazia que inclui disco de filtro [g] WS = peso das sementes tratadas [g]

[0078] Os tratamentos 2 e 4, bem como 3 e 5, compreendem quantidades comparáveis de esporos de P. bilaii, respectivamente. O tratamento 6 corresponde à taxa de aplicação recomendada.

[0079] De acordo com a tabela mostrada acima, o tratamento de semente com a formulação seca como descrito no presente documento resulta em menos geração de poeira devido à abrasão de material de tratamento de semente, em particular quando grandes quantidades de esporo são usadas. Já que o tratamento de semente no Canadá pode ser realizado e, sementes com uma temperatura abaixo de 0 grau Celsius, o uso de menos líquido, em particular líquido aquoso na formulação da presente invenção, aumentará a eficiência e a viabilidade do processo de tratamento.

Exemplo 5: Teste de germinação para 2 lotes de sementes de canola

[0080] As sementes tratadas no Exemplo 4 foram avaliadas para taxas de germinação.

[0081] A metodologia é baseada nos métodos de teste da International Seed Testing Assocation (ISTA) aprovados.

[0082] A bandejas de germinação de plástico de 10cm x 10cm individuais com tampas de vedação por atrito foram preparadas por limpeza e, então, posicionamento de um blotter azul adequadamente dimensionado em cada bandeja. 50 sementes foram coletadas aleatoriamente de cada amostra de tratamento e espaçadas uniforme e adequadamente distantes umas das outras em cima do substrato umidificado com o uso de um contador a vácuo. 4 bandejas foram preparadas para cada tratamento para um total de 200 sementes por tratamento. As bandejas foram incubadas em um gabinete fechado preparado a 20 graus Celsius e um ciclo de dia/noite luz/escuro de 12 horas. As avaliações de germinação para canola foram feitas 7 dias após o plantio e de acordo com as orientações da ISTA. Para ser avaliada como uma muda normal, a muda deve ter todas as suas estruturas essenciais bem desenvolvidas, completas, em proporção e saudáveis.

[0083] Os tratamentos 2 e 4, bem como 3 e 5, compreendem quantidades comparáveis de esporos de P. bilaii, respectivamente. O tratamento 6 corresponde à taxa de aplicação recomendada.

[0084] A tabela acima mostra taxas de germinação comparáveis tanto para a formulação de Jumpstart comercialmente disponível quanto para a formulação seca que compreende esporos de P. bilaii e pó de talco.

Exemplo 6: Viabilidade de esporos de Penicillium bilaii após a aplicação em semente de canola

[0085] Avaliação de viabilidade em semente de Penicillium bilaii em semente híbrida de canola.

[0086] A semente híbrida de canola foi tratada em um peliculizador de semente Hege 11 com formulações de tratamento de semente sucedidas por mica (300 g/100 kg) e a semente tratada foi armazenada à temperatura ambiente de ~20 °C por 1 dia.

[0087] Para extrair os esporos das superfícies de semente, 5 g de semente foi pesada e adicionada a um frasco de 100 mL contendo 45 mlL de água estéril + Tween a 0,1 %. Os frascos foram colocados em uma plataforma agitadora por 30 min a 200 rpm. 2 réplicas foram preparadas para cada tratamento.

[0088] Um bloco de diluição foi preparado com 900 μL de solução salina tamponada com fosfato (PBS) + Tween a 0,1 %. A série de diluição foi realizada tendo início com 1 mL de solução do frasco de extração a 1,00E-03. 100 μL de cada diluição foram, então, plaqueados em placas de PDA + Sulfato de Estreptomicina + Cloranfenicol + Triton X-100; 2 réplicas foram plaqueadas para cada amostra (6 placas/amostra). As placas foram incubadas no escuro a 20 °C por 5 dias. As colônias emergentes foram marcadas, contadas e incubadas adicionalmente para confirmação. Os cálculos foram, então, feitos para determinar o número de unidades formadoras de colônia (CFUs) por grama de semente.

[0089] Os tratamentos 1 e 3, bem como 2 e 4, compreendem quantidades comparáveis de esporos de P. bilaii, respectivamente. O tratamento 6 corresponde à taxa de aplicação recomendada.

[0090] Esse experimento mostra que a viabilidade dos esporos é melhorada em comparação à viabilidade dos experimentos com o uso de Jumpstart.

Claims (10)

1. Método para tratar semente, caracterizado pelo fato de que compreende: (a) aplicar um líquido, que compreende pelo menos um agente de tratamento de semente à dita semente; e (b) aplicar uma formulação seca, que compreende ou que consiste em esporos do fungo Penicillium bilaii e pó de talco às sementes.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as etapas (a) e (b) são realizadas simultaneamente.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a semente é selecionada a partir do grupo que consiste em semente de Canola, colza oleaginosa, trigo, soja, algodão, beterraba sacarina, feijões, milho, alfalfa, ervilhas, lentilhas, linho e cevada.

4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a semente é semente de Canola.

5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o agente de tratamento de semente é selecionado a partir do grupo que compreende agentes de proteção de planta em diferentes tipos de formulação, agentes promotores de crescimento de planta, agentes de revestimento de semente ou inoculantes.

6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o dito pelo menos um agente de proteção de planta compreende azoxistrobina, benzovindiflupir, boscalida, ciprodinil, fludioxonil, fluxapiroxade, iprodiona, metalaxil, mefenoxam, metconazol, pentiopirade, picoxistrobina, propiconazol, protioconazol, piraclostrobina, sedaxano, tebuconazol, penflufeno, clotianidina, trifloxistrobina, ciantraniliprol, fluquiconazol, fluopiram, fluoxastrobina, flupiradifurona, tiametoxam, clorantraniliprol, sulfloxaflor, difenoconazol, picarbutrazox, etaboxam, clorantraniliprol, clorpirifos, deltametrina, dimetoato, imidacloprida, ciazipir, cialotrina- lambda, permetrina, espirotetramato, tetraniliprol e/ou a agente biológico selecionado a partir do grupo que compreende Bacillus subtilis cepa QST713, Bacillus subtilis cepa GB03, Bacillus firmus cepa I-1582, Bacillus pumilus cepa QST 2808, Bacillus pumilus cepa GB34, Bacillus subtilis cepa MB600, ou uma combinação dos mesmos.

7. Método, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o dito pelo menos um agente de proteção de planta está em uma formulação líquida.

8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que, na etapa (b),os ditos esporos de P. bilaii são derivados da cepa, a qual é depositada sob DSMZ 32334, opcionalmente sendo que a razão entre esporos e pó de talco está entre 1:100 e 1:10.

9. Método para melhorar crescimento de planta, caracterizado pelo fato de que compreende cultivar a semente obtida pelo método, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.

10. Semente revestida tratada para melhorar o seu crescimento, caracterizada pelo fato de que compreende uma semente revestida por um método, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.