TWI834708B - Ag10之調配物 - Google Patents
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Abstract
本發明提供AG10或其醫藥學上可接受之鹽之高負載錠劑調配物。在一些態樣中,本文提供AG10或其醫藥學上可接受之鹽之錠劑調配物,其包括至少40重量%或更多AG10及至少一種選自以下之醫藥賦形劑:一或多種填充劑、一或多種黏合劑、一或多種崩解劑及一或多種潤滑劑。
Description
經由蛋白質摺疊異常或信號傳導路徑之過度活化之異常蛋白相互作用及凝集為大量人類退化性疾病的根本原因。因而,靶向蛋白蛋白相互作用(protein protein interactions,PPI)在治療上受到關注。
迄今為止審批通過之PPI抑制劑為蛋白質而非小分子抑制劑。舉例而言,治療性單株抗體(monoclonal antibodies,mAb)用於治療癌症、自體免疫、感染性及神經退化性疾病。治療性mAb製造成本高,其需要藉由注射投與,且可引發患者之免疫反應。出於此等原因,PPI之小分子抑制劑之開發仍受到關注。
異常蛋白凝集之一個實例為可溶蛋白甲狀腺素轉運蛋白(TTR或前白蛋白)。野生型(Wild type,WT) TTR為存在於血液及腦脊髓液中之55 kDa同源四聚體蛋白。當自其同源四聚體形式分離時,WT TTR二聚體可摺疊異常成為類澱粉形成性單體。在WT TTR以及超過100種不同突變變異體之情況下已觀測到類澱粉形成性單體之形成。研究已展示穩定TTR四聚體形式抑制類澱粉形成性單體摺疊異常及後續TTR類澱粉形成。
最新研究已將3-(3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)丙氧基)-4-氟苯甲酸(AG10)識別為治療諸如TTR類澱粉心肌症及ATTR多發性神經病之TTR類澱粉相關疾病之有前景的候選物。此化合物已揭示於WO 2014/100227中。儘管揭示此化合物,但提供增加之穩定性及一致藥物動力學數據之經改良醫藥調配物仍難以實現。
因而,需要生產適用於向人類或其他動物投與之醫藥調配物。本發明解決此等需求且亦提供相關優勢。
本發明提供AG10或其醫藥學上可接受之鹽及至少一種選自一或多種填充劑、一或多種黏合劑、一或多種崩解劑及一或多種潤滑劑之醫藥賦形劑的高負載錠劑調配物。在一些實施例中,該錠劑調配物經包覆劑包衣。
相關申請案之交叉引用
本申請案根據35 U.S.C§119(e)主張2018年8月17日提交的美國臨時申請案第62/765,154號的優先權,所述美國臨時申請案的揭示內容以全文引用的方式併入本文中。關於在聯邦贊助的研究與發展下完成的發明之權利陳述
不適用在光碟上提交之「序列表」、表或電腦程式列表附錄的參考
不適用
I. 一般方法
本發明部分基於以下發現:含有40%或更多AG10之調配物可成功製備為錠劑。此等錠劑尤其極為適用於以類似方式向人類及動物個體投藥,因為此等量滿足口服調配物所需之穩定性及藥物動力學需求。諸如膠囊之其他調配物未能滿足此等需求。
使用高級微晶纖維素成功地獲得高負載立即釋放AG10錠劑。相比之下,使用標準級微晶纖維素AG10超出33.3%之錠劑調配物展示在脆度測試之後的錠劑侵蝕跡象及延長儲存時間之後的溶解速率降低。
II. 定義
除非另外特別指示,否則本文中所使用之所有技術及科學術語具有與一般熟習本發明所屬技術者通常所理解的含義相同的含義。另外,類似或等效於本文中所描述之方法或材料的任何方法或材料可在實踐本發明時使用。出於本發明之目的,以下術語定義如下。
如本文所用之術語「一(a/an)」或「該」不僅包括具有一個要素之態樣,而且亦包括具有超過一個要素之態樣。舉例而言,除非上下文另外明確規定,單數形式「一(a/an)」及「該」包括複數個指示物。因此,例如,對「一個單元(a cell)」之提及包括複數個該等單元且對「藥劑(the agent)」之提及包括提及熟習此項技術者已知之一或多種藥劑等。
如本文所使用,術語「約」意謂包括指定值之值範圍,一般熟習此項技術者將設想與指定值相當地類似。在一些實施例中,術語「約」意謂在使用此項技術中一般可接受的量測法之標準差內。在一些實施例中,約意謂延伸至指定值之+/-10%之範圍。在一些實施例中,約意謂指定值。
術語「錠劑」係指具有或不具有包衣之固體醫藥調配物。術語「錠劑」亦指具有一個、兩個、三個或甚至更多個層之錠劑,其中先前提及之錠劑類型中之每一者可不具有或具有一或多層包衣。在一些實施例中,本發明之錠劑可藉由輥壓或此項技術中已知之其他適合手段製備。術語「錠劑」亦包含微型、熔融、可咀嚼、起泡及經口崩解錠劑。錠劑包括AG10及至少一種醫藥賦形劑,該醫藥賦形劑選自一或多種填充劑、一或多種黏合劑、一或多種崩解劑及一或多種潤滑劑。視情況,亦包括包覆劑。出於計算錠劑調配物之重量百分比之目的,在計算中不包括包覆劑之量。亦即,本文所報導之重量百分比為無包衣錠劑之重量百分比。
術語「鹽」係指本發明化合物之酸式或鹼式鹽。醫藥學上可接受之鹽之說明性實例為無機酸(鹽酸、氫溴酸、磷酸及其類似者)鹽、有機酸(乙酸、丙酸、麩胺酸、檸檬酸及其類似者)鹽、四級銨(甲基碘化物、乙基碘化物及其類似者)鹽。應瞭解醫藥學上可接受之鹽無毒。關於適合之醫藥學上可接受之鹽的其他資訊可見於Remington's Pharmaceutical Sciences,第17版, Mack出版公司, Easton, Pa., 1985中,其以引用之方式併入本文中。
III.本發明之實施例
本發明尤其提供AG10或其醫藥學上可接受之鹽之錠劑調配物。AG10為具有下式之化合物:。
在一些實施例中,AG10之醫藥學上可接受之鹽對應於式I,
其中X為質子酸之醫藥學上可接受之陰離子。
各種質子酸適合於產生式I之醫藥學上可接受之鹽。可以看出質子酸之醫藥學上可接受之陰離子視所使用的質子酸而定。舉例而言,適用於本發明之質子酸包括:鹽酸、氫溴酸、磺酸、對甲苯磺酸(tosylic acid/p-toluenesulfonic acid)、甲磺酸、硝酸或乙酸。因此,質子酸之醫藥學上可接受之陰離子包括氯離子(Cl-
)、溴離子(Br-
)、磺酸根(HS(O)2
O-
)、甲苯磺酸根(TsO-
)、甲磺酸根(MsO-
)、硝酸根(NO3 -
)及乙酸根(CH3
C(O)O-
)或其組合。
在一些實施例中,質子酸之醫藥學上可接受之陰離子為甲磺酸根。
在一些實施例中,質子酸之醫藥學上可接受之陰離子為甲苯磺酸根。
在一些實施例中,質子酸之醫藥學上可接受之陰離子為氯離子,且式I的醫藥學上可接受之鹽藉由以下式(Ia)表示:。
式I之醫藥學上可接受之鹽可使用大量此項技術中之習知手段產生。舉例而言,游離酸形式之式I化合物可與化學計量之量的含於水、有機溶劑或兩者之混合物中的適當酸接觸。在一些實施例中,式I之醫藥學上可接受之鹽在諸如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、異丙醇或乙腈之非水介質中製得。在一些實施例中,式I之醫藥學上可接受之鹽藉由將式IX化合物溶解於水中、添加適合量的HX以形成混合物及添加諸如上文所描述之非水介質之非水溶劑以使鹽結晶而製得。在一些實施例中,適合量之HX為化學計量之量。應理解,HX包含氫,且X為如上文所定義之質子酸的醫藥學上可接受之陰離子。
本發明之錠劑調配物可包括例如:約40至85或約50至75重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中,錠劑調配物含有約50%至70重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中,錠劑調配物含有約50重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中,錠劑調配物含有約66.7重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中,錠劑調配物含有約75重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中,錠劑調配物含有約80重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中,錠劑調配物含有約85重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。
錠劑調配物中,AG10或其醫藥學上可接受之鹽之量可為約0.1至約500 mg、約0.1至約250 mg或約0.1至約100 mg。在一些實施例中,錠劑調配物中之AG10含量為約10、25、50、100、200、300、400或500 mg。在一些實施例中,錠劑調配物中之AG10含量為約50、100、200或400 mg。在一些實施例中,錠劑調配物之總重量(例如,活性成分加賦形劑-不包括包衣)為約50至約1500 mg。舉例而言,固體劑型之總重量為約100、150、200、300、400、500、600、700、800、900、1000或1500 mg。
本發明之錠劑調配物可包括至少一種選自以下之成分:一或多種填充劑、一或多種黏合劑、一或多種崩解劑及一或多種潤滑劑或其他成分。在一些實施例中,錠劑調配物包含一或多種選自高級微晶填充劑、無機鹽填充劑、崩解劑及潤滑劑之賦形劑。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一或多種填充劑。適合之填充劑描述於下文中。在一些實施例中,一或多種填充劑以約1至60重量%、5至55重量%、10至50重量%或15至45重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種填充劑以約42.5重量%存在。在一些實施例中,一或多種填充劑以約25.8重量%存在。在一些實施例中,一或多種填充劑以約17.5重量%存在。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一至三種填充劑。在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一至兩種填充劑。在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括兩種填充劑。
適合之填充劑包括例如寡醣(例如乳糖)、糖、澱粉、改質澱粉、糖醇(例如甘露糖醇、山梨糖醇、木糖醇、乳糖醇)、無機鹽、纖維素衍生物(例如微晶纖維素、矽化微晶纖維素、纖維素、羥丙甲纖維素)、硫酸鈣、鋁及鎂矽酸鹽錯合物及氧化物及其類似物。無機鹽填充劑之實例包括磷酸鹽,諸如磷酸氫二鈣脫水物、硫酸鹽及二氧化矽。在一些實施例中,一或多種填充劑包括纖維素衍生物或氯化物、磷酸鹽、硫酸鹽及其類似物之鹼土金屬鹽。在一些實施例中,一或多種填充劑包括纖維素衍生物及無機鹽。在一些實施例中,一或多種填充劑為微晶纖維素及二氧化矽。在一些實施例中,一或多種填充劑為微晶纖維素。在一些實施例中,微晶纖維素為高級微晶纖維素。
高級微晶纖維素為纖維素衍生產品,其具有在微晶纖維素之更標準製劑中並非主要特徵之特定特性。舉例而言,在一些實施例中,高級微晶纖維素特徵為具有球形形態及多孔結構之纖維素聚合物。此等特性可見於來自CEOLUSTM
(例如UF-702及UF-711)之UF級微晶纖維素及類似可用產品中。在一些實施例中,高級微晶纖維素特徵為具有針狀粒子形狀之纖維素聚合物。此等特性可見於來自CEOLUSTM
(例如KG-802及KG-1000)之KG級微晶纖維素中。
高級纖維素填充劑可以約1至60重量%之量存在。在一些實施例中,高級微晶纖維素以約5至55重量%之量存在。在一些實施例中,高級微晶纖維素以約10至50重量%之量存在。在一些實施例中,高級微晶纖維素以約15至45重量%之量存在。在一些實施例中,高級微晶纖維素以約15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44或45重量%之量存在。在一些實施例中,高級微晶纖維素以約17%之量存在。在一些實施例中,高級微晶纖維素以約26%之量存在。在一些實施例中,高級微晶纖維素以約42%之量存在。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一或多種黏合劑。適合之黏合劑描述於下文中。在一些實施例中,一或多種黏合劑以約0.5至15重量%、約0.5至10重量%或約1至10重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種黏合劑以約3至8重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種黏合劑以約1、2、3、4、5、6、7、8、9或10重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種黏合劑以約5重量%存在。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一至三種黏合劑。在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一種黏合劑。
適合之黏合劑包括例如聚維酮、乳糖、澱粉、改質澱粉、糖、阿拉伯膠、黃蓍膠、瓜爾膠、果膠、蠟黏合劑、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、共聚維酮、明膠、海藻酸鈉及其類似物。非纖維素黏合劑包括聚合黏合劑及缺乏纖維素主鏈之其他黏合劑。非纖維素黏合劑之實例包括聚維酮、乳糖、澱粉、改質澱粉、樹膠、瓜爾膠、果膠、蠟、明膠、海藻酸鹽及其類似物。在一些實施例中,調配物含有諸如聚維酮或共聚維酮之非纖維素黏合劑。在一些實施例中,非纖維素黏合劑為共聚維酮。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一或多種崩解劑。適合之崩解劑描述於下文中。在一些實施例中,一或多種崩解劑以約1至15重量%、約1至約12重量%或約1至約10重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種崩解劑以約3-8重量%存在。在一些實施例中,調配物含有約3、4、5、6、7或8重量%之崩解劑。在一些實施例中,調配物含有約5重量%之崩解劑。在一些實施例中,調配物含有約6重量%之崩解劑。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一至三種崩解劑。在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一種崩解劑。
適合之崩解劑包括例如交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚維酮、聚乙烯吡咯啶酮、羥基乙酸澱粉鈉、玉米澱粉。在一些實施例中,調配物含有崩解劑,諸如羥基乙酸澱粉鈉或交聯聚維酮。在一些實施例中,崩解劑為交聯羧甲基纖維素鈉。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一或多種潤滑劑。適合之潤滑劑描述於下文中。在一些實施例中,一或多種潤滑劑以約0.1至8重量%、0.5至5重量%、0.5至3重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種潤滑劑以約0.5、0.75、1、1.5、2、3、4或5重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種潤滑劑以約2重量%之量存在。在一些實施例中,一或多種潤滑劑以約1.5重量%之量存在。
在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一至三種潤滑劑。在一些實施例中,本發明之錠劑調配物包括一種潤滑劑。
適合之潤滑劑包括例如硬脂酸鎂、硬脂酸、棕櫚酸、硬脂酸鈣、滑石、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、礦物油、聚乙二醇及硬脂醯反丁烯二酸鈉。在一些實施例中,一或多種潤滑劑為硬脂酸鎂及/或硬脂醯反丁烯二酸鈉。在一些實施例中,一或多種潤滑劑為硬脂酸鎂。
可使用之其他適合的填充劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑及其他賦形劑描述於Handbook of Pharmaceutical Excipients,第2版,American Lachman, Leon, 1976;Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets第1卷,第2版,Lieberman, Herbert A.等人,1989;Modern Pharmaceutics, Banker, Gilbert及Rhodes, Christopher T, 1979; 及Remington's Pharmaceutical Sciences,第15版,1975,其各以全文引用的方式併入本文中。
在一些實施例中,錠劑以包覆劑包衣。適合的包覆劑包括乙基纖維素、聚甲基丙烯酸酯以及由OPADRYTM
出售之包衣產品。在一些實施例中,包覆劑為Opadry透明、Opadry藍色13B50579、Opadry白色33628707、Opadry QX 321A180025或Opadry II (33G28707)。在一些實施例中,包覆劑為Opadry白色33628707。在一些實施例中,包覆劑為Opadry QX 321A180025。在一些實施例中,包覆劑為Opadry II (33G28707)。出於計算錠劑調配物之重量百分比之目的,在計算中不包括包覆劑之量。亦即,本文所報導之重量百分比為無包衣錠劑之重量百分比。
在一些實施例中,錠劑調配物含有約40至85重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽;約5至55重量%之一或多種填充劑;約0至15重量%之一或多種黏合劑;約1至15重量%之一或多種崩解劑;及約0.1至8重量%之一或多種潤滑劑。在一些實施例中,所指出之調配物包括包覆劑。
在一些實施例中,錠劑調配物含有約50至75重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽;約10至50重量%之一或多種填充劑;約3至約8重量%之一或多種崩解劑;及0.5至3重量%之一或多種潤滑劑。在一些實施例中,所指出之調配物包括包覆劑。
在一些實施例中,錠劑調配物含有約50重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽;約42.5重量%之一或多種填充劑;約6重量%之崩解劑;及約1.5重量%之潤滑劑。在一些實施例中,所指出之調配物包括包覆劑。
在一些實施例中,錠劑調配物含有約66.7重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽;約25.8重量%之一或多種填充劑;約6重量%之崩解劑;及約1.5重量%之潤滑劑。在一些實施例中,所指出之調配物包括包覆劑。
在一些實施例中,錠劑調配物含有約75重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽;約17.5重量%之一或多種填充劑;約6重量%之崩解劑;及約1.5重量%之潤滑劑。在一些實施例中,所指出之調配物包括包覆劑。
在一些實施例中,在攪拌速度為約50 rpm之設備II (槳葉)中,本發明之錠劑調配物在37±0.5℃下,於0.1 N HCl溶液中10分鐘之後溶解至少75%。在一些實施例中,在攪拌速度為約50 rpm之設備II (槳葉)中,本發明之錠劑調配物在37±0.5℃下,於0.1 N HCl溶液中10分鐘之後溶解至少85%。在一些實施例中,在攪拌速度為約50 rpm之設備II (槳葉)中,本發明之錠劑調配物在37±0.5℃下,於0.1 N HCl溶液中10分鐘之後溶解至少95%。在一些實施例中,錠劑係在溶解測試一週內製備以供測試。在一些實施例中,錠劑係在進行溶解測試之前至少一個月製備以供測試。在一些實施例中,錠劑係在進行溶解測試之前至少三個月製備以供測試。在一些實施例中,錠劑係在進行溶解測試之前至少六個月製備以供測試。在一些實施例中,錠劑進行溶解測試之前,在25℃下在60%相對濕度(relative humidity,RH)下存放一個月。在一些實施例中,錠劑進行溶解測試之前,在25℃下在60%相對濕度(RH)下存放兩個月。在一些實施例中,錠劑進行溶解測試之前,在25℃下在60%相對濕度(RH)下存放三個月。在一些實施例中,錠劑進行溶解測試之前,在40℃下在75%相對濕度(RH)下存放一個月。在一些實施例中,錠劑進行溶解測試之前,在40℃下在75%相對濕度(RH)下存放三個月。在一些實施例中,錠劑進行溶解測試之前,在40℃下在75%相對濕度(RH)下存放六個月。
IV.實例
提供以下實例以進行說明,而非限制所主張之發明。
實例1:膠囊&錠劑評估、膠囊提供不一致口服藥物動力學數據
以20、60及200 mg/kg每天一次經由口服餵食管向犬投與AG10持續3天(第1號研究),測定AG10之藥物動力學。各組由兩隻動物/性別/組組成。在第一天給藥前、給藥後0.25、0.5、1、2、4、8、12及24小時,第3天給藥前、給藥後0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48及72小時,自每隻動物採集血液樣本。藉由LC-MS/MS分析血漿樣本之AG10。一般而言,在AG10平均Cmax
及AUC0 - 24
值未觀測到性別差異;因此,20 mg/kg劑量組之結果係以合併性別數值呈現於下表 1
中。
AG10之藥物動力學亦在接受過治療之雄性及雌性米格魯犬中經口投與後測定(第2號研究)。研究設計包括三個治療組(n=2/性別/組)。第1組及第2組分別接受在0.5%甲基纖維素(MC)調配物中之5 mg/kg及20 mg/kg AG10。第3組動物接受20 mg/kg呈明膠膠囊形式之AG10。在給藥前及給藥後約2、4、6、8、12及24小時收集血液樣本。藉由LC-MS/MS分析血漿樣本之AG10。在以0.5%甲基纖維素中之懸浮液形式投與20 mg/kg AG10之犬中AG10之血漿暴露(AUC0-24
)類似於在第1號研究中獲得之血漿暴露(表 1
)。在以0.5%甲基纖維素中之懸浮液形式或以無任何賦形劑之明膠膠囊形式投與相同劑量之AG10之犬中,AG10之血漿暴露亦類似。
各自以50 mg錠劑、200 mg錠劑及200 mg膠囊(第3號)形式向4隻雄性米格魯犬經口投與AG10。在給藥前及給藥後大約0.25、0.5、1、2、4、8、24、48、72及96小時收集血液樣本。藉由LC-MS/MS分析血漿樣本之AG10。如藉由未配對t-檢定(Cmax
及AUC0 - inf
之P值分別為0.0788及0.0995)所測定,以200 mg錠劑及200 mg膠囊給藥之犬的Cmax
及AUC0 - inf
值並非顯著不同(P<0.05)。表 1 :
藉由經口餵食管向犬投與之AG10之各種調配物之藥物動力學的比較
在比較AG10之甲基纖維素調配物的犬研究中,到達最大濃度之時間(Tmax
)在第1號研究中為0.44±0.38小時且在第2號研究中為2.5±1小時。在無賦形劑之情況下調配第2號研究中之膠囊且顯示比甲基纖維素比較劑低的變化性(Tmax
=2±0小時)。在第3號研究中,即使AG10錠劑之最大暴露與膠囊之最大暴露類似,但在經口給予含有賦形劑之膠囊的四個動物中AG10吸收之動物間變化更大。對於50 mg錠劑,到達最大濃度之時間(Tmax
)為0.500±0小時;對於 200 mg錠劑,Tmax
為1.00±0小時。對於具有賦形劑之200 mg膠囊,Tmax
在1.38±0.750小時時更可變。因此,在直接比較中,錠劑產生更一致的AG10口服吸收。實例 2 : AG10 之高負載立即釋放錠劑調配物
以下實例描述含有較高量AG10之錠劑調配物之成功製備。
製備含有不同量AG10之三種錠劑調配物。表 2
提供關於各調配物中所用組分之相對量的資訊。表 2 : 高負載 AG10 錠劑調配物
壓縮之後,錠劑用OpadryQX白色包覆膜衣。
使用圖 1
中所提供之總圖製備錠劑。下表 3
提供用於調配具有66.7% AG10 HCl (批次2)之錠劑調配物之例示性量,且表 4
及表 5
提供所使用之設備之清單及經執行以製備錠劑調配物之步驟概述。在製備批次1及批次3時進行類似製程,參考表 2
中。表 3 : 高負載 AG10 錠劑調配物 表 4 : 所用設備 表 5 : 步驟之概述
圖 2
展示50% (w/w)及66.7(w/w) AG10 HCl包衣錠劑之圖片。用8×17.5 mm膠囊形工具壓縮50%錠劑,而用7.5×15 mm膠囊工具壓縮66.7%錠劑。兩種所顯示之錠劑之物理特性概述於表 6
中。表 6 : 物理特性之概述
脆度之量測 :
如表 6
中所報導之錠劑脆度係根據USP方法<1216>自NLT 6.5 g錠劑之重量損失百分比評估,該錠劑在25 rpm下在脆度測定器(模型EF-2,Electrolab)中翻滾100圈。將錠劑除塵,且將由斷裂或磨耗引起之重量損失記錄為重量損失百分比。低於1%之脆度視為可接受的。
隨後,測定50% (w/w)及66.7(w/w) AG10 HCl包衣錠劑之溶解曲線。藉由將錠劑調配物置放於表 7
中所描述之0.1 N HCl溶液中來進行溶解實驗。表 7 : 溶解參數
圖 3
展示50% (w/w)及66.7 (w/w) AG10 HCl包衣錠劑之溶解曲線。在調配錠劑之後在無顯著存放時間之情況下進行溶解實驗。如圖 3
中所見,對於兩種錠劑,溶解在10分鐘內達到100%釋放。實例 3 : 超出 33 . 3 % AG10 之 錠劑調配物在脆度測試期間顯現錠劑侵蝕
以下實例描述AG10之錠劑調配物,其中不超出33.3%藥物負載量在脆度測試期間不經歷錠劑侵蝕。
如圖 4
及圖 5
中整體概述製備AG10之調配物。AG10及其他組分之量為描述於表 8
中之區域。表 8 : 所製備之 AG10 錠劑調配物
將上文提及之調配物中之每一者製備為200 mg錠劑且如實例 2
中所描述進行脆度測試。在33.0%藥物負載(且分別在高硬度及中間硬度kP值下壓縮)下製備的來自L018A及L018B之錠劑對粉碎具有抗性,在脆度測試之後僅呈現輕微(若存在)錠劑邊緣侵蝕。參見 圖 6
。相比而言,L016及L017在40%藥物負載下製備且在可達到之最大硬度下壓縮,在脆度測試之後呈現嚴重錠劑邊緣侵蝕。參見 圖 7
。
上文所論述之調配物使用標準級微晶纖維素,且具有大於33.0% AG10之所得錠劑具有損害其臨床應用之脆度問題。相比而言,實例 2
之調配物使用高級微晶纖維素,且可靠地提供具有有利物理特性且不容易粉碎之錠劑。實例 4 : 「加速穩定性條件」溶解測試表明高負載 AG10 錠劑調配物穩定性
以下實例描述含有具有標準微晶纖維素之33% AG10 HCl (200 mg)的立即釋放錠劑調配物及含有具有高級微晶纖維素之66.7% AG10 HCl (400 mg)的錠劑調配物之製備及後續溶解測試。
表 9
及表 10
中分別展示每一錠劑之調配物。表 9 . 33 % AG10 HCl 錠劑之定量組合物 a.
基於藥物物質效能調整AG10鹽酸鹽之實際量且對應於177.82 mgAG10游離鹼。矽化微晶纖維素之實際量係基於伴隨而來的減少以使得目標核重量保持606 mg。b.
Prosolv HD 90c.
Pearlitol 100SDd.
Solutab A型e.
Plasdone S-630f.
Ligamed MF-2-Vg.
在包覆膜衣製程中使用純化水且在處理期間移除h.
表示錠劑核重量之3%增重。Opadry白色, Colorcon 33G28707含有羥丙甲纖維素(Ph. Eur.)、二氧化鈦(Ph. Eur.)及三醋精(Ph. Eur.)。表 10 . 66 . 7 % AG10 HCl 錠劑之定量組合物 a.
基於藥物物質效能調整AG10鹽酸鹽之實際量且對應於355.64 mg游離鹼AG10。微晶纖維素之實際量係基於伴隨而來的減少以使得目標核重量保持600 mg。b.
Ceolus UF-711或等效物c.
Ac-Di-Sol SD711或等效物d.
Syloid 244 FP或等效物e.
Hyqual 5712、Ligamed MF-2-K,或等效物f.
在包覆膜衣製程中使用純化水且在處理期間移除g.
表示錠劑核重量之4%增重。Opadry QX白色,Colorcon 321A180025含有GMCC 1型/單甘油酯及二甘油酯、聚乙二醇聚乙烯醇接枝共聚物、聚乙烯醇(部分水解)、滑石及二氧化鈦。
圖 8
及圖 9
展示兩種錠劑調配物之製造製程。
將33% AG10 HCl錠劑裝瓶且置於加速儲存(40℃/75%相對濕度(RH))條件下。圖 10
展示在加速儲存條件下儲存顯著降低33% AG10 HCl錠劑之溶解速率。
亦將66.7% AG10 HCl錠劑裝瓶且置於加速儲存條件下。圖 11
展示在儲存6個月之後,400 mg AG10 HCl錠劑未展示溶解速率降低。
針對釋放及穩定性研究使用相同溶解方法(USP 2裝置(槳葉)、900 mL 0.1 N HCl、75 RPM、37℃)評估AG10 HCl錠劑之兩種調配物。關於儲存後溶解速率,66.7% AG10 HCl錠劑調配物相對於33% AG10 HCl錠劑調配物而言為優越的,表明66.7% AG10 HCl錠劑具有改良之儲存容量。
儘管出於清楚理解之目的已藉助於說明及實例相當詳細地描述前述發明,但熟習此項技術者應瞭解,可在所附申請專利範圍之範疇內實踐某些改變及修改。此外,本文中所提供之各參考文獻係以全文引用之方式併入本文中,其併入程度如同各參考文獻單獨以引用的方式併入一般。當本申請案與本文所提供之參考文獻之間存在衝突時,應以本申請案為準。
圖 1
說明用於製備實例 2
中所描述之AG10調配物的製程流程圖。
圖 2
展示實例 2
中所製備之AG10 HCl包衣錠劑之影像。
圖 3
展示實例 2
中所描述之AG10固體錠劑調配物之溶解曲線。
圖 4
說明用於製備實例 3
中所描述之AG10調配物的製程流程圖。
圖 5
說明用於水性包衣懸浮液製備或製備實例 3
中所描述之AG10調配物的製程流程。
圖 6
展示說明在用於L018A (高硬度,左)及L018B (中間硬度,右) (在33.0% AG10下)之脆度測試之後無錠劑邊緣侵蝕之影像。
圖 7
展示在L016 (左)及L017 (右)之脆度測試之後(兩種調配物具有40% AG10負載及最大硬度)之嚴重的錠劑邊緣侵蝕之影像。
圖 8
說明實例 4
中所描述之33% AG10 HCl錠劑之製程流程圖。
圖 9
說明實例 4
中所描述之66.7% AG10 HCl錠劑的製程流程圖。
圖 10
展示33.3% AG10 HCl錠劑在40℃/75% RH條件下儲存之後的溶解曲線。T=0 (空心三角形);T=1個月(空心菱形),T=3個月(實心圓形);T=6個月(實心正方形)。
圖 11
展示66.7% AG10 HCl錠劑在40℃/75% RH條件下儲存之後的溶解曲線。T=0 (空心三角形);T=3個月(實心圓形);T=6個月(實心正方形)。
Claims (36)
- 一種錠劑調配物,其包含AG10或其醫藥學上可接受之鹽及一或多種填充劑,其中(a)該錠劑調配物包含至少40重量%或更多之AG10或其醫藥學上可接受之鹽;及(b)該一或多種填充劑包含高級微晶纖維素,該高級微晶纖維素特徵為具有(i)球形形態及多孔結構或(ii)針狀粒子形狀之纖維素聚合物。
- 如請求項1之錠劑調配物,其包含約40至85重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。
- 如請求項1之錠劑調配物,其包含約50至75重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。
- 如請求項1之錠劑調配物,其包含約50重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。
- 如請求項1之錠劑調配物,其包含約66.7重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽。
- 如請求項1之錠劑調配物,其包含約75重量%之AG10或其醫藥學上 可接受之鹽。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中該一或多種填充劑占該錠劑調配物之約1至60重量%。
- 如請求項7之錠劑調配物,其中該一或多種填充劑占該錠劑調配物之約5至55重量%。
- 如請求項7之錠劑調配物,其中該一或多種填充劑占該錠劑調配物之約10至50重量%。
- 如請求項7之錠劑調配物,其中該一或多種填充劑占該錠劑調配物之約15至45重量%。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中該高級微晶纖維素係選自由UF-702及UF-711組成之群。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中該高級微晶纖維素係選自由KG-802及KG-1000組成之群。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中該一或多種填充劑進一步包含纖維素衍生物或無機鹽。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中該一或多種填充劑進一步包含二氧化矽。
- 如請求項1之錠劑調配物,其進一步包含一或多種崩解劑,其中該一或多種崩解劑占該錠劑調配物之約1至約15重量%。
- 如請求項15之錠劑調配物,其中該一或多種崩解劑占該錠劑調配物之約3至8重量%。
- 如請求項15之錠劑調配物,其中該一或多種崩解劑占該錠劑調配物之約6重量%。
- 如請求項15之錠劑調配物,其中該一或多種崩解劑包含交聯羧甲基纖維素鈉。
- 如請求項1之錠劑調配物,其進一步包含一或多種潤滑劑,其中該一或多種潤滑劑占該錠劑調配物之約0.1至8重量%。
- 如請求項19之錠劑調配物,其中該一或多種潤滑劑占該錠劑調配物之約1.5重量%。
- 如請求項19之錠劑調配物,其中該一或多種潤滑劑包含硬脂酸鎂。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中在攪拌速度為約50rpm之設備II(槳葉)中,在37±0.5℃下,於0.1N HCl溶液中進行溶解測試10分鐘之後,該錠劑調配物溶解至少75%。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中在攪拌速度為約50rpm之設備II(槳葉)中,在37±0.5℃下,於0.1N HCl溶液中進行溶解測試10分鐘之後,該錠劑調配物溶解至少85%。
- 如請求項1之錠劑調配物,其中在攪拌速度為約50rpm之設備II(槳葉)中,在37±0.5℃下,於0.1N HCl溶液中進行溶解測試10分鐘之後,該錠劑調配物溶解至少95%。
- 如請求項22之錠劑調配物,其中該溶解測試係在製備該錠劑調配物之後至少三個月進行。
- 如請求項1之錠劑調配物,其進一步包含包覆劑。
- 如請求項26之錠劑調配物,其中該包覆劑為Opadry QX 321A180025。
- 一種錠劑調配物,其包含至少40重量%或更多之AG10或其醫藥學上可接受之鹽、高級微晶纖維素填充劑、無機鹽填充劑、崩解劑及潤滑劑,其中該高級微晶纖維素特徵為具有(i)球形形態及多孔結構或(ii)針狀粒子形狀之纖維素聚合物。
- 一種錠劑調配物,其包含AG10或其醫藥學上可接受之鹽,以及一或多種填充劑、一或多種崩解劑及一或多種潤滑劑,其中該錠劑調配物包含:40至85重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽;5至55重量%之該一或多種填充劑;3至8重量%之該一或多種崩解劑;及0.5至3重量%之該一或多種潤滑劑;及其中該一或多種填充劑包含高級微晶纖維素,該高級微晶纖維素特徵為具有(i)球形形態及多孔結構或(ii)針狀粒子形狀之纖維素聚合物。
- 一種錠劑調配物,其包含AG10或其醫藥學上可接受之鹽,以及一或多種填充劑、一或多種崩解劑及一或多種潤滑劑,其中該錠劑調配物包含:50至75重量%之AG10或其醫藥學上可接受之鹽; 15至45重量%之該一或多種填充劑;3至8重量%之該一或多種崩解劑;及0.5至3重量%之該一或多種潤滑劑;及其中該一或多種填充劑包含高級微晶纖維素,該高級微晶纖維素特徵為具有(i)球形形態及多孔結構或(ii)針狀粒子形狀之纖維素聚合物。
- 一種如請求項1至34中任一項之錠劑調配物之用途,其係用於製備治療甲狀腺素轉運蛋白類澱粉(ATTR)心肌症之藥物。
- 一種如請求項1至34中任一項之錠劑調配物之用途,其係用於製備治療甲狀腺素轉運蛋白類澱粉(ATTR)多發性神經病之藥物。
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9913826B2 (en) * | 2012-12-21 | 2018-03-13 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Compounds and compositions that bind and stabilize transthyretin and their use for inhibiting transthyretin amyloidosis and protein-protein interactions |
Family Cites Families (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE28819E (en) | 1972-12-08 | 1976-05-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Dialkylated glycol compositions and medicament preparations containing same |
US4255329A (en) | 1973-10-02 | 1981-03-10 | Syva Company | Double receptor fluorescent immunoassay |
US4117149A (en) | 1975-09-12 | 1978-09-26 | Pfizer Inc. | 4-oxo-4h-benzopyrans as animal growth promotants |
US4171365A (en) | 1977-08-05 | 1979-10-16 | Sterling Drug Inc. | Antiviral aryloxyalkylpyrazoles |
US4261928A (en) | 1977-08-05 | 1981-04-14 | Sterling Drug Inc. | 2-Benzoyl-8-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)-1-phenyl-1-octanone |
US4234725A (en) | 1979-10-24 | 1980-11-18 | Sterling Drug Inc. | 4-[6-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]-3,5-diethyl-1-[4-(4-morpholinyl)-1-oxobutyl]-1H-pyrazole |
US4232161A (en) | 1979-10-24 | 1980-11-04 | Sterling Drug Inc. | 4-[6-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]-3,5-diethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole |
US4328245A (en) | 1981-02-13 | 1982-05-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Carbonate diester solutions of PGE-type compounds |
US4410545A (en) | 1981-02-13 | 1983-10-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Carbonate diester solutions of PGE-type compounds |
US4358603A (en) | 1981-04-16 | 1982-11-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Acetal stabilized prostaglandin compositions |
US4668640A (en) | 1981-12-11 | 1987-05-26 | Abbott Laboratories | Fluorescence polarization immunoassay utilizing substituted carboxyfluoresceins |
US4409239A (en) | 1982-01-21 | 1983-10-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds |
GB2120242A (en) | 1982-04-30 | 1983-11-30 | Erba Farmitalia | Ergoline derivatives |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US4764521A (en) | 1983-07-18 | 1988-08-16 | Eli Lilly And Company | Leukotriene antagonists and a method of use there as |
US5585112A (en) | 1989-12-22 | 1996-12-17 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres |
IT1246382B (it) | 1990-04-17 | 1994-11-18 | Eurand Int | Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon |
US5543390A (en) | 1990-11-01 | 1996-08-06 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University | Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting |
US6010715A (en) | 1992-04-01 | 2000-01-04 | Bertek, Inc. | Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent |
US6024975A (en) | 1992-04-08 | 2000-02-15 | Americare International Diagnostics, Inc. | Method of transdermally administering high molecular weight drugs with a polymer skin enhancer |
US5315015A (en) | 1992-11-10 | 1994-05-24 | Hoffmann-La Roche Inc. | Compounds having improved fluorescence in fluorescence polarization immunoassays and immunoassays utilizing same |
US6274552B1 (en) | 1993-03-18 | 2001-08-14 | Cytimmune Sciences, Inc. | Composition and method for delivery of biologically-active factors |
HU224548B1 (hu) | 1993-04-07 | 2005-10-28 | Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. | Tiazolidinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint eljárás előállításukra |
US5523092A (en) | 1993-04-14 | 1996-06-04 | Emory University | Device for local drug delivery and methods for using the same |
US5985307A (en) | 1993-04-14 | 1999-11-16 | Emory University | Device and method for non-occlusive localized drug delivery |
US6004534A (en) | 1993-07-23 | 1999-12-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery |
US5744368A (en) | 1993-11-04 | 1998-04-28 | Research Foundation Of State University Of New York | Methods for the detection of soluble amyloid β-protein (βAP) or soluble transthyretin (TTR) |
US5759542A (en) | 1994-08-05 | 1998-06-02 | New England Deaconess Hospital Corporation | Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases |
US5660854A (en) | 1994-11-28 | 1997-08-26 | Haynes; Duncan H | Drug releasing surgical implant or dressing material |
US5983134A (en) | 1995-04-23 | 1999-11-09 | Electromagnetic Bracing Systems Inc. | Electrophoretic cuff apparatus drug delivery system |
US6316652B1 (en) | 1995-06-06 | 2001-11-13 | Kosta Steliou | Drug mitochondrial targeting agents |
US6167301A (en) | 1995-08-29 | 2000-12-26 | Flower; Ronald J. | Iontophoretic drug delivery device having high-efficiency DC-to-DC energy conversion circuit |
US6039975A (en) | 1995-10-17 | 2000-03-21 | Hoffman-La Roche Inc. | Colon targeted delivery system |
TW345603B (en) | 1996-05-29 | 1998-11-21 | Gmundner Fertigteile Gmbh | A noise control device for tracks |
US5985317A (en) | 1996-09-06 | 1999-11-16 | Theratech, Inc. | Pressure sensitive adhesive matrix patches for transdermal delivery of salts of pharmaceutical agents |
JP2000508339A (ja) | 1996-10-01 | 2000-07-04 | シーマ・ラブス・インコーポレイテッド | 味隠蔽マイクロカプセル組成物及び製造方法 |
US6131570A (en) | 1998-06-30 | 2000-10-17 | Aradigm Corporation | Temperature controlling device for aerosol drug delivery |
US5860957A (en) | 1997-02-07 | 1999-01-19 | Sarcos, Inc. | Multipathway electronically-controlled drug delivery system |
US6120751A (en) | 1997-03-21 | 2000-09-19 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Charged lipids and uses for the same |
US6060082A (en) | 1997-04-18 | 2000-05-09 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery |
US5948433A (en) | 1997-08-21 | 1999-09-07 | Bertek, Inc. | Transdermal patch |
ATE387192T1 (de) | 1997-10-28 | 2008-03-15 | Bando Chemical Ind | Dermatologisches pflaster und verfahren zur herstellung seiner basisschicht |
US6048736A (en) | 1998-04-29 | 2000-04-11 | Kosak; Kenneth M. | Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs |
US6271359B1 (en) | 1999-04-14 | 2001-08-07 | Musc Foundation For Research Development | Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes |
US6256533B1 (en) | 1999-06-09 | 2001-07-03 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array |
KR20020071931A (ko) | 2000-01-07 | 2002-09-13 | 트렌스폼 파마수티컬스 인코퍼레이티드 | 다양한 고체-형태들의 고도의 자료 처리 편성, 확인 및분석 |
US6261595B1 (en) | 2000-02-29 | 2001-07-17 | Zars, Inc. | Transdermal drug patch with attached pocket for controlled heating device |
EP1456187A4 (en) | 2001-11-15 | 2005-02-09 | Incyte San Diego Inc | N-SUBSTITUTED HETEROCYCLES FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTERINEMIA, DYSLIPIDEMIA AND OTHER METABOLIC DISORDER, CANCER AND OTHER DISEASES |
SI2527315T1 (sl) | 2002-05-31 | 2014-06-30 | Proteotech Inc., | Spojine, sestavki in metode za zdravljenje amiloidnih bolezni in sinukleinopatij, kot so Alzheimerjeva bolezen, diabetes tipa 2 in Parkinsonova bolezen |
WO2004096808A1 (en) | 2003-04-28 | 2004-11-11 | De Novo Pharmaceuticals Limited | Triazine compounds and their use |
CA2568640C (en) | 2004-06-04 | 2011-08-09 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical composition containing irbesartan |
WO2006009826A1 (en) | 2004-06-18 | 2006-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines |
JP2007284350A (ja) | 2004-07-27 | 2007-11-01 | Takeda Chem Ind Ltd | 糖尿病治療剤 |
WO2006088694A1 (en) | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Wyeth | SUBSTITUTED THIENYL AND FURYL ACYLGUANIDINES AS β-SECRETASE MODULATORS |
CN101257800B (zh) * | 2005-07-18 | 2012-07-18 | 好利用医疗公司 | 包含法莫替丁和布洛芬的药物 |
US20100183513A1 (en) | 2006-11-24 | 2010-07-22 | Wolfgang Froestl | N-(methyl) -1h-pyrazol-3-amine, n-(methyl)-pyridin-2-amine and n-(methyl)-thiazol-2-amine derivatives for the treatment of diseases associated with amyloid or amyloid-like proteins, like e.g. alzheimer's |
CN101610761A (zh) | 2006-12-22 | 2009-12-23 | 诺瓦提斯公司 | 作为ddp-iv抑制剂的1-氨基甲基-l-苯基-环己烷衍生物 |
CN101861312B (zh) | 2007-05-11 | 2014-09-03 | 伊莱利利公司 | 2-[4-(吡唑-4-基烷基)哌嗪-1-基]-3-苯基吡嗪和吡啶及3-[4-(吡唑-4-基烷基)哌嗪-1-基]-2-苯基吡啶作为5-ht7受体拮抗剂 |
WO2008145616A1 (en) | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Heterocyclic compounds as positive modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mglu2 receptor) |
NZ582273A (en) | 2007-06-06 | 2011-06-30 | Torrent Pharmaceuticals Ltd | Thyroid like compounds |
BRPI0811065A2 (pt) | 2007-06-08 | 2014-12-02 | Abbott Lab | Indazóis 5-heteroaril substituídos como inibidores de quinase |
EP2219646A4 (en) | 2007-12-21 | 2010-12-22 | Univ Rochester | METHOD FOR MODIFYING THE LIFETIME OF EUKARYOTIC ORGANISMS |
PL2260020T3 (pl) | 2008-03-26 | 2015-01-30 | Novartis Ag | Hydroksamianowe inhibitory deacetylaz B |
JO3041B1 (ar) | 2008-07-25 | 2016-09-05 | Galapagos Nv | مركبات جديدة مفيدة لمعالجة الأمراض التنكسية والالتهابية |
US8048887B2 (en) | 2008-09-11 | 2011-11-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
US7994171B2 (en) | 2008-09-11 | 2011-08-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds for the treatment of hepatitis C |
LT2937418T (lt) | 2008-10-20 | 2018-02-12 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Kompozicijos ir būdas transtiretino raiškos slopinimui |
AR074199A1 (es) | 2008-11-20 | 2010-12-29 | Glaxosmithkline Llc | Compuesto de 6-(4-pirimidinil)-1h-indazol, composiciones farmaceuticas que lo comprenden y su uso para preparar un medicamento util para el tratamiento o disminucion de la gravedad del cancer. |
EP2488028B1 (en) | 2009-10-14 | 2020-08-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted piperidines that increase p53 activity and the uses thereof |
AR079022A1 (es) | 2009-11-02 | 2011-12-21 | Sanofi Aventis | Derivados de acido carboxilico ciclico sustituidos con acilamino, su uso como productos farmaceuticos, composicion farmaceutica y metodo de preparacion |
BR112012026255A2 (pt) | 2010-04-07 | 2017-03-14 | Vertex Pharma | composições farmacêuticas de ácido 3-(6-(1-(2-,2-difluorbenzo[d][1,3]dioxol-5-il)ciclopropanocarboxamido)-3-metilpiridin-2-il)benzóico e administração das mesmas |
US8877795B2 (en) | 2010-05-07 | 2014-11-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Identification of stabilizers of multimeric proteins |
BR112013015234B1 (pt) | 2010-12-16 | 2020-04-22 | Allergan Inc | composto e composição farmacêutica |
WO2016025129A1 (en) | 2014-08-14 | 2016-02-18 | Alhamadsheh Mamoun M | Conjugation of pharmaceutically active agents with transthyretin ligands through adjustable linkers to increase serum half-life |
ES2945345T3 (es) * | 2015-06-30 | 2023-06-30 | Gilead Sciences Inc | Formulaciones farmacéuticas |
CR20180047A (es) | 2015-07-31 | 2018-03-07 | Pfizer | Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il carbamato y derivados de 1,1,1-trifluoro-4-hidroxibutan-2-il carbamato como inhibidores de magl |
TWI778983B (zh) * | 2016-10-12 | 2022-10-01 | 美商全球血液治療公司 | 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑 |
CN116730920A (zh) | 2017-02-17 | 2023-09-12 | 文涵治疗有限公司 | Ag-10的制备方法、其中间体及其盐 |
EP3768841A4 (en) | 2018-03-23 | 2021-12-08 | Eidos Therapeutics, Inc. | METHODS OF TREATING TTR AMYLOSIS USING AG10 |
KR20210046708A (ko) | 2018-08-17 | 2021-04-28 | 에이도스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | Ag10의 제형 |
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