TWI828408B

TWI828408B - 聚合物組成物及其製備方法

Info

Publication number: TWI828408B
Application number: TW111142406A
Authority: TW
Inventors: 葉辰雨; 凱瑟琳薩維札克; 凱瑟琳雷曼; 克勞斯霍斯曼; 俄斯威爾思波曼
Original assignee: 德商贏創運營有限公司
Priority date: 2021-11-10
Filing date: 2022-11-07
Publication date: 2024-01-01
Also published as: WO2023082091A1; CN118251464A; TW202328339A; EP4274862A1; WO2023083070A1

Abstract

本揭露係關於一種聚合物組成物及其製備方法。該聚合物組成物包含93 wt.%至99 wt.%的含有聚醚嵌段醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯之混合物；及1 wt.%至7 wt.%的相容劑，其中該相容劑含有來自下列之至少一者：一或多種經改質之矽氧烷；或至少一種胺基官能性聚合物與至少一種聚酯之一或多種縮合產物。

Description

聚合物組成物及其製備方法

本揭露係關於一種聚合物組成物及其製備方法。

聚醯胺彈性體以彼等之諸如低密度、優異的抗疲勞性能、透明度、良好的可撓性等獨特性能被廣泛應用於運動產業中。

基於聚醚或聚酯之熱塑性聚胺甲酸酯亦因其包括抗磨損之性質而被廣泛使用。將熱塑性聚胺甲酸酯用於運動設備中的一項限制係彼等關於密度及剛性的缺點。

如果聚醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯之摻合物能夠達到組合這兩種成分的優點同時避免彼等之缺點，將會是非常令人感興趣的。為此，需要聚醯胺彈性體與熱塑性聚胺甲酸酯(TPU)之間具有良好的相容性。然而，眾所周知的是熱塑性聚胺甲酸酯與聚醯胺彈性體是不相容的。

本發明的一個目的係提供一種均質混合的聚醚嵌段醯胺-熱塑性聚胺甲酸酯摻合物，其可維持所欲的性能，包括高機械模數及高斷裂伸長率。

該目的係藉由一種聚合物組成物來達到，該聚合物組成物包含以聚合物組成物之總重量計93 wt.%至99 wt.%的含有聚醚嵌段醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯之混合物；及1 wt.%至7 wt.%的相容劑，其中相容劑含有來自下列之至少一者：一或多種經改質之矽氧烷；或至少一種胺基官能性聚合物與至少一種聚酯之一或多種縮合產物。

根據本發明之混合物係一種含有聚醚嵌段醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯之摻合物。

根據一些實施例，混合物含有以混合物之總重量計之5 wt.%至95 wt.%的聚醚嵌段醯胺及95 wt.%至50 wt.%的熱塑性聚胺甲酸酯，較佳係10 wt.%至90 wt.%的聚醚嵌段醯胺及90 wt.%至10 wt.%的熱塑性聚胺甲酸酯，更佳係55 wt.%至90 wt.%的聚醚嵌段醯胺及45 wt.%至10 wt.%的熱塑性聚胺甲酸酯，且甚至更佳係60 wt.%至90 wt.%的聚醚嵌段醯胺及40 wt.%至10 wt.%的熱塑性聚胺甲酸酯。

根據一些實施例，經改質之矽氧烷包括經聚酯改質之聚矽氧烷。

根據一些實施例，經聚酯改質之矽氧烷係具有一或多個末端酯基團(moiety)的聚矽氧烷。

根據一些實施例，胺基官能性聚合物係選自由下列所組成之群組中之至少一種化合物：胺基官能性聚胺基酸、胺基官能性聚矽氧、聚醯胺基胺、聚烯丙胺及聚(N-烷基)烯丙胺、聚乙烯胺、及聚伸烷基亞胺(polyalkyleneimine)。較佳地，胺基官能性聚合物不含有任何環氧基。

根據一些實施例，胺基官能性聚合物具有400 g/mol至600,000 g/mol的分子量。

根據一些實施例，聚酯係藉由選自由下列所組成之群組中之一或多種內酯之開環聚合而獲得的：β-丙內酯、β-丁內酯、γ-丁內酯、3,6-二甲基-1,4-二㗁烷-2,5-二酮、δ-戊內酯、γ-戊內酯、ε-己內酯、γ-己內酯、4-甲基己內酯、2-甲基-己內酯、5-羥基十二內酯、12-羥基十二內酯、12-羥基-9-十八烯酸、12-羥基十八酸。

根據一些實施例，聚酯具有100至5,000 g/mol的平均分子量Mn。

根據一些實施例，聚醚包含選自由下列所組成之群組中之基團：環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷、環氧十二烷、環氧十四烷、2,3-二甲基氧、環氧環戊烷、1,2-環氧戊烷、2-異丙基氧、環氧丙基甲酯、環氧丙基異丙酯、環氧氯丙烷、3-甲氧基-2,2-二甲基氧、8-氧雜雙環[5.1.0]辛烷、2-戊基氧、2-甲基-3-苯基氧、2,3-環氧丙苯、2-(4-氟苯基)氧、以及其純鏡像異構物對或鏡像異構物混合物。

根據一些實施例，熱塑性聚胺甲酸酯係熱塑性聚酯-聚胺甲酸酯或熱塑性聚碳酸酯-聚胺甲酸酯。

根據一些實施例，熱塑性聚胺甲酸酯係熱塑性聚醚-聚胺甲酸酯。

根據一些實施例，聚醚嵌段醯胺係基於次單元1，由至少一種內醯胺或具有6至14個碳原子之α,ω-胺基羧酸構成，及基於次單元2，由每醚氧具有至少2個碳原子及至少兩個一級胺基或每醚氧具有至少兩個碳原子且在鏈端具有至少兩個羥基之至少一種胺基或羥基封端之聚醚構成。

本揭露之另一態樣是提供一種由如前述請求項中任一項之聚合物組成物所製備之物品。

根據一些實施例，物品係選自衣服元件、運動元件、密封組件、運輸元件、或結構元件。

根據一些實施例，物品係鞋底。

本揭露之另一態樣是提供一種用於製備聚合物組成物之方法，該方法包含提供93 wt.%至99 wt.%含有聚醚嵌段醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯之混合物，及1 wt.%至7 wt.%的相容劑；將聚醚嵌段醯胺、熱塑性聚胺甲酸酯、及相容劑混配(compounding)，並形成摻合物；在旋轉下使摻合物均質化；及獲得聚合物組成物，其中相容劑含有：一或多種經改質之矽氧烷；或至少一種胺基官能性聚合物與至少一種聚酯之一或多種縮合產物。

根據一些實施例，將聚醚嵌段醯胺、熱塑性聚胺甲酸酯、及相容劑混配的步驟係藉由使用雙螺桿擠壓機來進行。

聚醚嵌段醯胺(PEBA)係藉由(寡聚)聚醯胺(特別是經酸調節之聚醯胺)與醇封端或胺基封端之聚醚的聚縮合所獲得之嵌段共聚物。經酸調節之聚醯胺具有過量的羧酸端基。所屬技術領域中具有通常知識者將聚醯胺嵌段稱為硬嵌段，並將聚醚嵌段稱為軟嵌段。其製造原則上係已知的。DE2712987A1 (US4207410)描述這種類型的聚醯胺彈性體，由含有10至12個碳原子之內醯胺、二羧酸、及聚醚二醇構成。根據該文件獲得之產品的區別在於即使在低溫下具有持久的可撓性及延性，但彼等在適度的層厚度之模製品中已是渾濁至不透明，並且在室溫下長期儲存時，由於表面具有黴狀外觀的沉積物而顯眼。同樣地，由含有6至20個碳原子之二胺、脂族或芳族二羧酸及聚醚二醇組合而成的結構化聚醯胺彈性體由EP0095893中得知。獨特的性質係耐熱變形性及可撓性增加。無法從該文件中收集到有關模製品的半透明性及沈積物的形成之數據。

聚醚嵌段醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯經混配以形成摻合物。混配方法可涉及具有強剪切力的混合器。較佳的混合器包括雙螺桿擠壓機。 [由聚合物組成物製成之物品]

經混配之PEBA-TPU組成物可進行所屬技術領域中具有通常知識者已知的成型製程(shaping process)，包括但不限於壓縮模製、擠出模製、共擠出模製、吹氣模製、3D吹氣模製、共擠出吹氣模製、共擠出3D吹氣模製、共擠出抽吸吹氣模製、注射模製、壓製、輥軋、片材模製、或積層製造製程(additive manufacturing process)，諸如立體光刻、數位光處理、連續液體界面製造、選擇性雷射燒結、複合長絲製造、片材層壓、選擇性熱燒結、及熔絲製造。

可由根據本揭露之聚合物組成物製備各種物品。非限制性地，物品可係衣服元件、運動元件、密封組件、運輸元件、或結構元件。物品可在服裝、鞋類、運動設備、密封環、汽車內部裝飾、制動器、飛機、防護設備、條帶(strap)、及其組件的形式中找到應用。

特佳地，物品可係鞋底，因為聚合物組成物具有高斷裂伸長率及高機械模數。 [PEBA]

本文中所使用之PEBA較佳係基於次單元1，由至少一種內醯胺或具有6至14個碳原子之α,ω-胺基羧酸構成，及基於次單元2，由每醚氧具有至少2個碳原子及至少兩個一級胺基或每醚氧具有至少兩個碳原子且在鏈端具有至少兩個羥基之至少一種胺基或羥基封端之聚醚構成。

PEBA在所屬技術領域中係已知的並且由具有反應性末端之聚醯胺嵌段與具有反應性末端之聚醚嵌段的聚縮合產生。較佳地從具有二羧酸鏈末端之聚醯胺嵌段獲得PEBA。次單元1可由一或多種α,ω-胺基羧酸或一或多種內醯胺在二羧酸(較佳係直鏈脂族二羧酸)存在下縮合產生。二羧酸可含有4至36個碳原子，較佳係6至12個碳原子。作為二羧酸之實例，可提及1,4-環己基二羧酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、十八烷二羧酸及對苯二甲酸和間苯二甲酸、以及二聚化脂肪酸。例如，PEBA及其製造方法描述於US 2006/0189784中。

用於模製組成物之PEBA可直接製備或從市場上購得。 [熱塑性聚胺甲酸酯]

本文中所使用之熱塑性聚胺甲酸酯可係由脂族或芳族聚異氰酸酯、基於聚醚、聚酯、或聚碳酸酯鍵聯之多元醇、及有時為短鏈二醇(稱為「鏈伸長劑」)所製備之各種聚胺甲酸酯。通常，熱塑性聚胺甲酸酯分為熱塑性聚酯-聚胺甲酸酯、熱塑性聚碳酸酯-聚胺甲酸酯及熱塑性聚醚-聚胺甲酸酯。

用於熱塑性聚胺甲酸酯之脂族聚異氰酸酯可係任何脂族聚異氰酸酯。例示性脂族聚異氰酸酯包括亞甲基雙(4-環己基異氰酸酯)、六亞甲基二異氰酸酯(HMDI)、及異佛酮二異氰酸酯。芳族聚異氰酸酯可係具有至少兩個連接至芳族環之異氰酸酯基團的聚異氰酸酯。例示性芳族聚異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯(TDI)、亞甲基二(苯基異氰酸酯) (MDI)、萘二異氰酸酯之異構物。

聚醚多元醇可藉由使諸如環氧乙烷或環氧丙烷之環氧烷與諸如乙二醇、丙二醇、或丁二醇之二醇反應來製備。例示性聚醚二醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇。聚酯多元醇可藉由二羧酸與過量二醇的縮合、二醇與聚酯（例如，聚乳酸）之間的反應、或內酯與二醇的開環來製備。例示性聚酯二醇包括聚(1,4-己二酸丁二醇酯)二醇、聚丙交酯二醇、及聚己內酯二醇。聚碳酸酯多元醇可藉由使脂族碳酸酯與一或多種二醇反應來製備。例示性聚碳酸酯二醇包括聚(碳酸丙烯酯)二醇、聚(碳酸六亞甲基酯)二醇、或聚(聚碳酸四亞甲基酯)二醇。

熱塑性聚胺甲酸酯可商購自各種製造商，例如BASF SE、Lubrizol Corporation、及Covestro AG。

本揭露係藉由下文中之實例來說明。 [相容劑]

為了使聚合物組成物中的成分相容，可添加一或多種通常稱為「相容劑」的添加劑。根據本揭露，相容劑可包括經改質之聚矽氧烷及/或至少一種胺基官能性聚合物與至少一種聚酯之縮合產物。在一些情況下，可將經改質之聚矽氧烷與縮合產物一起混合及添加。

經改質之聚矽氧烷可係經烷基改質之聚矽氧烷或經聚酯改質之聚矽氧烷。較佳地，經改質之聚矽氧烷係經聚酯改質之聚矽氧烷。較佳地，經聚酯改質之聚矽氧烷係具有一或多個末端酯基團的聚矽氧烷。經聚酯改質之聚矽氧烷可係聚酯聚矽氧烷嵌段共聚物、聚酯聚矽氧烷接枝共聚物。市售產品包括Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd.之Tegomer® H-Si 6440P及Tegomer® H-Si 6441P。

根據本發明，胺基官能性聚合物與聚酯之縮合產物可藉由聚酯中的末端羧基與胺基官能性聚合物中的胺基部分或完全反應而獲得。市售產品包括Evonik Specialty Chemicals (Shanghai) Co., Ltd.之Tegomer® DA626。

縮合產物可藉由下列者之部分或完全反應獲得： A) 一或多種含有至少四個胺基之胺基官能性聚合物與 B) 一或多種通式(I)或(Ia)之聚酯及 C) 一或多種通式(II)或(IIa)之聚醚其中 T係氫基團及/或隨意經取代之具有1至24個碳原子的直鏈或支鏈芳基、芳烷基、烷基或烯基基團， A係選自由下列所組成之至少一種二價基團：直鏈、支鏈、環狀及芳族烴， Z係選自由下列所組成之至少一種基團：磺酸、硫酸、膦酸、磷酸、羧酸、異氰酸酯、環氧化物，特別是磷酸及(甲基)丙烯酸， B係通式(III)之基團，其中Ph = 苯基， a、b、及c各自彼此獨立地係0至100， d係≥ 0，較佳係1至5，其先決條件為總和a + b + c係≥ 0，較佳係5至35，特別係10至20，先決條件為總和a + b + c + d係＞ 0， l、m、及n各自彼此獨立地係≥ 2，較佳係2至4， x及y各自彼此獨立地係≥ 2。

反應產物可以醯胺及/或對應的鹽之形式存在。如果分子部分「Z」具有多重鍵，例如，可係如在聚醚及經醇引發之聚酯中的情況，其中末端OH基已用諸如(甲基)丙烯酸之不飽和酸酯化，則鍵結係經由麥可加成(Michael addition)將NH官能基(NH function)加成至雙鍵上。

胺基官能性聚合物之實例係胺基官能性聚胺基酸，諸如來自Aldrich Chemical Co.之聚離胺酸；胺基官能性聚矽氧，其可以商標名稱Tegomer® ASi 2122獲自Evonik Operations GmbH；聚醯胺基胺，其可以商標名稱Polypox®、Aradur®或"Starburst®"作為樹枝狀聚合物獲自Aldrich Chemical Co.；聚烯丙胺及聚(N-烷基)烯丙胺，其可以商標名稱PAA獲自Nitto Boseki；聚乙烯胺，其可以商標名稱Lupamin®獲自BASF AG；聚伸烷基亞胺，諸如聚乙烯亞胺，其可以商標名稱Epomin® (Nippon Shokubai Co., Ltd.)、Lupasol (BASF AG)獲得；聚丙烯亞胺，其可以商標名稱Astramol®獲自DSM AG。胺基官能性聚合物之其他實例係藉由胺反應性基團交聯的上述系統。此鍵聯反應係例如藉由多官能性異氰酸酯、羧酸、(甲基)丙烯酸酯、及環氧化物來進行。其他實例係聚(甲基)丙烯酸酯聚合物，其包含二甲基胺基丙基(甲基)丙烯醯胺(Evonik Operations GmbH)或二甲基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯(Evonik Operations GmbH)作為單體。

一般所使用之胺基官能性聚合物係具有400 g/mol至600,000 g/mol之分子量的聚合物。

基團T之實例包括但不限於具有1至24個碳原子的烷基，諸如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、三級丁基、己基、異己基、辛基、壬基、異壬基、癸基、十二基、十六基及十八基。具有至多24個碳原子之未經取代或經取代芳基或芳烷基之實例係苯基、苄基、甲苯基或苯乙基。

聚酯基團-[O-A-C(O)] _x-及-[C(O)-A-O-] _y-平均含有兩個以上的酯基團並且具有100至5000 g/mol的平均分子量Mn。特佳者係Mn之值= 200至2000 g/mol。

在本發明之一個特佳實施例中，聚酯係藉由習知方法，藉由用諸如T-CH ₂-OH或T-COOH之起始分子與一或多種內酯之開環聚合而獲得的，內酯諸如β-丙內酯、β-丁內酯、γ-丁內酯、3,6-二甲基-1,4-二㗁烷-2,5-二酮、δ-戊內酯、γ-戊內酯、ε-己內酯、γ-己內酯、4-甲基己內酯、2-甲基-己內酯、5-羥基十二內酯、12-羥基十二內酯、12-羥基-9-十八烯酸、12-羥基十八酸。

諸如T-COOH以及可由其製備之脂肪醇T-CH ₂-OH之起始分子較佳係一元脂肪酸(monobasic fatty acid)，該等脂肪酸係所屬技術領域中慣用及已知的，並且係基於天然植物或動物脂肪且具有6至24個碳原子、特別是具有12至18個碳原子的油，諸如羊油酸、羊脂酸、羊蠟酸、月桂酸、肉荳蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、異硬脂酸、硬脂酸、油酸、亞麻油酸、芹子酸、反油酸、花生酸、蘿酸、芥子酸、鱈油酸、菜籽油脂肪酸、大豆油脂肪酸、葵花油脂肪酸、松油脂肪酸，彼等可單獨使用或以彼等之甘油酯、甲酯或乙酯、或作為游離酸的形式於混合物中使用，且亦係在加壓裂解的過程中獲得的技術性混合物(technical mixture)。原則上，合適者係具有相似鏈分佈的所有脂肪酸。

這些脂肪酸或脂肪酸酯的不飽和含量，在必要時，藉由已知的催化氫化方法調整至所欲的碘值，或者藉由將完全氫化的與未氫化的脂肪組分摻合來達到。

碘值，作為脂肪酸之平均飽和度的指標，係100 g的化合物在使雙鍵飽和時所吸收的碘量。

不僅脂肪酸可藉由與環氧烷(尤其是與環氧乙烷及/或氧化苯乙烯)之加成反應改質，而且所得醇亦可。

B之聚醚基團之實例係環氧烷，其包括但不限於：環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷、氧化苯乙烯、環氧十二烷、環氧十四烷、2,3-二甲基氧、環氧環戊烷、1,2-環氧戊烷、2-異丙基氧、環氧丙基甲酯、環氧丙基異丙酯、環氧氯丙烷、3-甲氧基-2,2-二甲基氧、8-氧雜雙環[5.1.0]辛烷、2-戊基氧、2-甲基-3-苯基氧、2,3-環氧丙苯、2-(4-氟苯基)氧、四氫呋喃、以及其純鏡像異構物對或鏡像異構物混合物。

基團Z可由加成物構成，其包括但不限於羧酸酐，諸如琥珀酸酐、馬來酸酐、或鄰苯二甲酸酐。

組成物中聚酯與聚醚的重量比係50:1及1:9，較佳係在40:1與1:5之間，且更佳係在30:1與1:1之間。實驗

在工作實例及比較例中使用下列材料：

Evonik Operations GmbH的Vestamid® E55-S3係一種低密度聚醚嵌段醯胺(PEBA)嵌段聚合物，其含有PA 12及聚醚的鏈段。Vestamid® E55-S3之蕭氏D硬度為55。

BASF Polyurethanes GmbH的Elastollan® 1195A10係一種透明的熱塑性聚醚-聚胺甲酸酯，其係基於亞甲基二苯基二異氰酸酯、數目平均分子量(Mn)為約1,000 g/mol之聚四亞甲基二醇、及作為鏈伸長劑之1,4-丁二醇。其蕭氏A硬度為95。

Covestro AG的Covestro TPU Desmopan® 3695 AU係一種透明的熱塑性聚酯-聚胺甲酸酯。其蕭氏A硬度為95。

Evonik Operations GmbH的Tegomer® H-Si 6441P係一種以顆粒形式運送的經聚酯改質之矽氧烷，在熱塑性樹脂中具有優異的相容性。

Evonik Operations GmbH的Tegopren® 6846係一種經烷基改質之矽氧烷。

Evonik Operations GmbH的Tegomer® DA 626係一種聚酯與胺基官能性聚合物之縮合產物，主要用作聚合物分散劑。在實例中，使用含有50 wt.%的Tegomer® DA 626及50 wt.%的聚醯胺12之母料(以下稱為「母料T」)。

根據ISO 527，藉由Zwick Z020材料測試系統，在ISO拉伸樣品1A型170 mm × 10 mm × 4 mm上，在溫度(23±2)℃、相對濕度(50±10) %下判定拉伸彈性模數、斷裂拉伸應力、及斷裂伸長率。 [實例]

使用Coperion ZSK-26cm共軸旋轉(co-rotating)雙螺桿擠壓機，將聚醚嵌段醯胺(PEBA)、熱塑性聚胺甲酸酯(TPU)、及相容劑混合，排出，造粒，以獲得混配的PEBA-TPU顆粒。將溫度設定為220℃，並將螺桿轉速設定為250轉/分鐘(RPM)。以20 kg/h的生產量進行混配。比能量輸入係0.154至0.163 kWh/kg。扭矩係57至62 %。由於母料T (wt.%)係Tegomer® DA 626之50 wt.%濃度的母料，因此將其用量加倍而可與其他兩種相容劑相當。因此，相容劑的實際重量百分比係實例5、10至11、18至19、及20至29中之母料T的一半。

將呈顆粒形式之經混配之PEBA-TPU組成物在注射模製機Engel VC 650/200 (熔融溫度：220℃，模製溫度：35℃)上加工，以製備用於測試之樣本。注射壓力及保持壓力分別係400巴(bar)及600巴。

由經混配之PEBA-TPU組成物所製成之樣本的機械測試結果顯示於表1至5中。C1至C2、C10、C12、C13至C14、C22、及C24係比較例，其餘係工作實例。

當添加少量相容劑時，經混配之PEBA-TPU組成物的斷裂伸長率增加，如實例中所示。雖然不希望受到任何特定理論的束縛，但這種改良可係改進相容性的結果。當母料T的量達到10 wt.%時，伸長率降低。

各種態樣及實施例都是可能的。本文描述彼等態樣及實施例中之一部分。在閱讀了本說明書之後，所屬技術領域中具有通常知識者將理解，彼等態樣及實施例僅為說明性的，並不限制本揭露之範圍。

Claims

一種聚合物組成物，其包含以該聚合物組成物之總重量計93wt.%至99wt.%的含有聚醚嵌段醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯之混合物；及1wt.%至7wt.%的相容劑，其中該相容劑含有來自下列之至少一者：一或多種經改質之矽氧烷；或至少一種胺基官能性聚合物、至少一種聚酯、及至少一種聚醚中之一或多種縮合產物；其中該經改質之矽氧烷包括經聚酯改質之聚矽氧烷，其中該胺基官能性聚合物係選自由下列所組成之群組中之至少一種化合物：胺基官能性聚胺基酸、胺基官能性聚矽氧、聚醯胺基胺、聚烯丙胺及聚(N-烷基)烯丙胺、聚乙烯胺、及聚伸烷基亞胺(polyalkyleneimine)，其中該聚酯係藉由選自由下列所組成之群組中之一或多種內酯之開環聚合而獲得的：β-丙內酯、β-丁內酯、γ-丁內酯、3,6-二甲基-1,4-二
烷-2,5-二酮、δ-戊內酯、γ-戊內酯、ε-己內酯、γ-己內酯、4-甲基己內酯、2-甲基-己內酯、5-羥基十二內酯、12-羥基十二內酯、12-羥基-9-十八烯酸、及12-羥基十八酸，及其中該聚醚包含選自由下列所組成之群組中之基團：環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷、環氧十二烷、環氧十四烷、2,3-二甲基氧
、環氧環戊烷、1,2-環氧戊烷、2-異丙基氧
、環氧丙基甲酯、環氧丙基異丙酯、環氧氯丙烷、3-甲氧基-2,2-二甲基氧
、8-氧雜雙環[5.1.0]辛烷、2-戊基氧
、2-甲基-3-苯基氧
、2,3-環氧丙苯、2-(4-氟苯基)氧
、以及其純鏡像異構物對或鏡像異構物混合物。
如請求項1之聚合物組成物，其中該混合物含有以該混合物之總重量計之5wt.%至95wt.%的該聚醚嵌段醯胺及95wt.%至5wt.%的該熱塑性聚胺甲酸酯。
如請求項1之聚合物組成物，其中該經聚酯改質之聚矽氧烷係具有一或多個末端酯基團的聚矽氧烷。
如請求項1之聚合物組成物，其中該胺基官能性聚合物不含有任何環氧基。
如請求項1之聚合物組成物，其中該胺基官能性聚合物具有400g/mol至600,000g/mol的分子量。
如請求項1之聚合物組成物，其中該聚酯具有100至5,000g/mol的平均分子量Mn。
如請求項1之聚合物組成物，其中該熱塑性聚胺甲酸酯係熱塑性聚酯-聚胺甲酸酯或熱塑性聚碳酸酯-聚胺甲酸酯。
如請求項1之聚合物組成物，其中該熱塑性聚胺甲酸酯係熱塑性聚醚-聚胺甲酸酯。
如請求項1之聚合物組成物，其中該聚醚嵌段醯胺係基於次單元1，由至少一種內醯胺或具有6至14 個碳原子之α,ω-胺基羧酸構成，及基於次單元2，由每醚氧具有至少2個碳原子及至少兩個一級胺基或每醚氧具有至少兩個碳原子且在鏈端具有至少兩個羥基之至少一種胺基或羥基封端之聚醚構成。
一種由如請求項1至9中任一項之聚合物組成物所製備之物品。
如請求項10之物品，其中該物品係選自衣服元件、運動元件、密封組件、運輸元件、或結構元件。
如請求項11之物品，其中該物品係鞋底。
一種用於製備如請求項1至9中任一項之聚合物組成物之方法，其包含，提供93wt.%至99wt.%的含有聚醚嵌段醯胺及熱塑性聚胺甲酸酯之混合物，及1wt.%至7wt.%的相容劑；將該聚醚嵌段醯胺、該熱塑性聚胺甲酸酯、及該相容劑混配(compounding)，並形成摻合物；在旋轉下使該摻合物均質化；及獲得聚合物組成物，其中該相容劑含有：一或多種經改質之矽氧烷；或至少一種胺基官能性聚合物與至少一種聚酯之一或多種縮合產物。
如請求項13之方法，其中，將該聚醚嵌段醯胺、該熱塑性聚胺甲酸酯、及該相容劑混配的步驟係藉由使用雙螺桿擠出機來進行。