TWI815542B

TWI815542B - 濕度變動電池

Info

Publication number: TWI815542B
Application number: TW111125169A
Authority: TW
Inventors: 駒崎友亮; 金澤賢司; 延島大樹; 平間宏忠; 渡邉雄一; 村聖
Original assignee: 國立研究開發法人產業技術總合研究所
Priority date: 2021-09-22
Filing date: 2022-07-05
Publication date: 2023-09-11
Also published as: TW202315211A; WO2023047749A1; JP2023045541A

Abstract

本發明提供一種抑制輸出電壓隨時間下降，且賦予穩定動作的濕度變動電池。濕度變動電池係利用環境中的濕度變動而獲得電動勢。本發明之特徵在於：將電極與水性電解液賦予至由包含氟素樹脂之離子滲透膜所隔開的兩側，且使一方的第一側曝露於環境中，使另一方的第二側在前述離子滲透膜上與前述環境中隔絕，其中該水性電解液係包含具有潮解性之離子性化合物的水溶液；水性電解液係包含水溶性高分子，而抑制水經由離子滲透膜的滲透。

Description

濕度變動電池

本發明係關於一種利用大氣中的濕度變動的濕度變動電池，特別是關於一種具有由離子交換膜所隔開並賦予包含潮解性材料的水性電解液之構造的濕度變動電池。

濕度變動電池係設為利用大氣中之濕度的變動而進行發電的電池，且由曝露於大氣的開放槽、被封閉的封閉槽、將兩槽分隔的離子交換膜、電極所構成。並且，對開放槽及封閉槽賦予包含潮解性材料的水性電解液，使開放槽內的電解液濃度根據空氣中的濕度而變化，利用開放槽-封閉槽間所產生的濃度差以進行發電(非專利文獻1)。

然而，如上述般，在具有由離子交換膜所分隔並賦予包含潮解性材料的水性電解液之構造的濕度變動電池中，可將由線狀聚合物所構成且化學穩定性高的氟素樹脂離子交換膜用於該離子交換膜。

例如，在專利文獻1中揭示一種感濕結露元件，其係由杜邦公司生產商品名Naflon N-110之氟素樹脂離子交換膜相隔而附有電極者。在這樣的元件中，在電極間所量測的電阻值會隨著大氣中的相對濕度的增加而單調遞減，且從 100%濕度時的電阻值到結露所致的電阻值的變化急遽且大，而可發揮作為開關元件的功能。

(先前技術文獻)

(專利文獻)

專利文獻1：日本特開昭56-14147號公報

(非專利文獻)

非專利文獻1："Energy harvesting by ambient humidity variation with continuous milliampere current output and energy storage", Y. Komazaki et al., Sustain. Energy Fuels, 2021,5, pp.3570-3577

濕度變動電池係利用環境中的濕度變動而可就地發電並可省略電力傳輸用的接線，因而期盼例如作為IoT(物聯網)用小型感測器的電源，而長時間免維護下進行動作。另一面，觀察到源自濕度變動電池的輸出電壓會隨著時間而降低的傾向。

本發明係有鑑於上述的狀況所研創者，目的在於提供一種抑制輸出電壓隨著時間下降，且賦予穩定動作的濕度變動電池。

本案發明者們就濕度變動電池的輸出電壓會隨著時間而降低的傾向進行深入研究的結果，發現這是肇因於離子交換膜的遷移率的降低、通過離子交換膜的水分移動所致，而完成本發明。

亦即，本發明的濕度變動電池，係利用環境中的濕度變動而獲得電動勢者；於該濕度變動電池中，係將電極與水性電解液賦予至由包含氟素樹脂之離子滲透膜所隔開的兩側，且使一方的第一側曝露於前述環境，使另一方的第二側在前述離子滲透膜上與前述環境中隔絕，其中前述水性電解液係包含具有潮解性之離子性化合物的水溶液；前述水性電解液係包含水溶性高分子，而抑制水經由前述離子滲透膜的滲透。

根據上述的特徵，在藉由環境中的濕度變動而使源自離子性化合物的離子經由離子滲透膜在第一側及第二側遷移而產生離子濃度差以提取電動勢的過程中，可使經由離子滲透膜的遷移率提升，並提高以電動勢所獲得的電壓，並且可抑制該電壓的隨時間下降。

1:開放槽

2:封閉槽

3:離子滲透膜

4a,4b:電極

9a,9b:水性電解液

10:濕度變動電池

11:第一板體

12:第二板體

14:密封墊

圖1係作為本發明之實施例的濕度變動電池的剖視圖。

圖2為對採用聚乙二醇作為水溶性高分子的濕度變動電池施予濕度變動時的開路電壓的曲線圖。

圖3為對採用(a)聚乙二醇二甲醚、(b)18-冠-6醚作為水溶性高分子的濕度變動電池施予濕度變動時的開路電壓的曲線圖。

圖4為對改變水溶性高分子而獲得之濕度變動電壓施予濕度變動時的開路電壓的曲線圖。

圖5為對採用烴系陽離子交換膜作為離子滲透膜的濕度變動電池施予濕度變動時的開路電壓的曲線圖。

以下，使用圖1說明作為本發明之一實施例的濕度變動電池。

如圖1所示，濕度變動電池10係在由離子滲透膜3所隔開的兩側賦予水性電解液9a及9b。就離子滲透膜3而言，採用屬於不具有交聯構造之親水性的線狀聚合物的氟素樹脂。由離子滲透膜3所隔開之一方側的水性電解液9a係收容於開放槽1，且與濕度變動電池10的外部連通。另一方側的水性電解液9b係收容於封閉槽2且對外部呈密封。亦即，開放槽1係暴露於環境中，而封閉槽2係與環境中隔絕。另外，由於開放槽1只要能夠與外部交換水分，因此亦可設置由膜體等所形成的蓋子，該膜體為會使水蒸氣滲透但不會使水性電解液9a滲透者。可抑制開放槽1內的水性電解液9a往外部的流出，因此可使濕度變動電池10的操作容易進行。

此外，開放槽1具備電極4a並與水性電解液9a接觸。同樣地，封閉槽2係具備電極4b並與水性電解液9b接觸。電極4a及4b係與配線等連接，該配線係用以將在該等電極之間產生的電動勢提取至外部。

水性電解液9a及9b為具有潮解性之離子性化合物的水性電解液。在開放槽1中與外部連通，藉此根據環境中的濕度變動而將水分吸收或排放以使水性電解液9a的離子濃度變化。此外，就具有潮解性的離子性化合物而言，例如可適宜採用氯化物或溴化物等之鹵化物。例如，當離子性化合物係採用氯化鋰時就可適宜獲得較高的電壓。另外，當離子性化合物係採用氯化鋰等的氯化物時，可適宜採用銀-氯化銀電極作為電極4a、4b。該情形，可將濕度變動電池10的內部電阻設為10歐姆以下。細節容後陳述，水性電解液9a及9b係含有水溶性高分子。

在此，依序層疊第二板體12與第一板體11而形成用以獲得濕度變動電池10的電池單元(cell)，該第二板體12係具備用以形成封閉槽2的凹部，該第一板體11係具備用以形成開放槽1的貫通孔。第一板體11與第二板體12之間係以接著劑等所形成的密封墊14來密封，且將離子滲透膜3的外周固定在第一板體11及第二板體12。

濕度變動電池10係如以下方式進行發電。例如，當離子滲透膜係採用陽離子交換膜時，陽離子交換膜係具有多孔質構造，且在膜內具備多數個帶負電荷的固定電荷基團。由於存在負的固定電荷基團，源自離子性化合物的陽離子可容易地侵入至膜內，然而極性相同的陰離子會受到靜電排斥力而無法侵入至膜內，可獲得離子的滲透選擇性。

並且，當濕度變動電池10的外部濕度設為低的情形，開放槽1的水性電解液9a係將水分排放至環境中，而提高藉由離子性化合物的溶解所得的陽離子的濃度。如此一來，陽離子會朝向相對濃度較低之封閉槽2的水性電解液9b利用濃度差為驅動力而滲透離子滲透膜3來進行遷移。

結果，在開放槽1中，水性電解液9a中的陰離子與陽離子相比會變得過多，與電極4a反應並產生電子以獲得平衡。另一方面，在封閉槽2中，水性電解液9b中的陰離子與陽離子相比會變得較少，電子被提供給電極4b並分解以產生陰離子以獲得平衡。藉此，可在連接電極4a及電極4b的外部的電路提取電動勢。換句話說，藉由環境中的濕度變動而造成水性電解液9a及9b之離子的濃度差(亦即電解液的濃度差)，藉此獲得電動勢。另外，當濕度變動電池10的外部濕度設為高的情形，與上述相反地，陽離子會從封閉槽2的水性電解液9b朝向開放槽1的水性電解液9a而滲透離子滲透膜3，可獲得相反方向的電動勢。

如上述方式利用電解液的濃度差來獲得電動勢的情形，當電解液的濃度差無關於放電以外的電池動作而減少的情形，亦即為自身放電的情形，會造成能量的損失。在濕度變動電池中也確認會有如上述般的自身放電。在濕度變動電池中並非因放電的電池動作而造成的電解液的濃度差的減少，主要是藉由水從水性電解液之離子的濃度較低者朝較高者遷移而產生。換句話說，水是藉由滲透壓而滲透離子滲透膜。如上述，離子滲透膜係具有對離子的滲透選擇性，但靜電力無法施予不帶電荷的水分子，而會允許通過多孔質的細孔的遷移。因此，離子滲透膜會被賦與水分滲透性，而導致離子的濃度差與放電的電池動作無關地減少。於是，結果產生源自濕度變動電池的輸出電壓會隨時間而降低的傾向。

因此，在本實施例的濕度變動電池10中，如上述方式使水性電解液9a及9b含有水溶性高分子。藉由水溶性高分子可抑制水經由離子滲透膜的滲透。例如，推測：將水摻入至水溶性高分子來提升水的表觀分子量、提高水性電解液的黏度或以水溶性高分子來阻塞離子滲透膜的細孔，以抑制水的滲透。因此，就水溶性高分子而言，可想到具有與離子滲透膜之細孔相對應之適當大小(分子量)者為佳。

再者，由於離子滲透膜3係藉由具有固定電荷而具有對於離子的滲透選擇性，所以水溶性高分子較佳為不會對該電荷的作用造成影響。具體而言，較佳為電性中性的高分子，而非具有正電荷的聚陽離子、具有負電荷的聚陰離子。就如此地水溶性高分子而言，例如可適宜採用聚乙二醇類或冠醚類。

如上述，根據濕度變動電池10，在利用環境中的濕度變動使離子濃度差產生在開放槽1及封閉槽2之間而提取電動勢的過程中，可抑制水滲透離子滲透膜3，而可提升源自離子性化合物的離子的遷移率。結果，以電動勢所得的電壓會提高，並可抑制其電壓隨時間下降。

〔製造試驗〕

使用圖2至圖5說明實際製造如上述的濕度變動電池，並就其性能調查的結果。

〔試驗1〕

如圖2(a)至(d)所示，製造採用PEG(聚乙二醇)作為水溶性高分子的濕度變動電池，且針對當改變添加量與分子量時所獲得之電動勢的變化進行調查。

詳細而言，離子滲透膜係採用屬於由氟素樹脂所形成之膜體的Nafion(註冊商標)117，且水性電解液係採用氯化鋰水溶液。對開放槽及封閉槽個別加入0.75mL的上述水性電解液，並添加水溶性質量%高分子。添加的水溶性高分子，平均分子量設為200(PEG200)、400(PEG400)、1000(PEG1000)、2000(PEG2000)、4000(PEG4000)之五種，而添加量以質量%計為1%、2%、5%、10%(圖中所載wt%係與質量%同義)之四種。如上述設定製造濕度變動電池。將該等濕度變動電池設置於恆溫恆濕槽內，於賦予每四小時濕度反覆交替在30%及90%的濕度變動並量測開路電壓。

在分子量200時，確認到與另行量測之未添加水溶性高分子者大致相同。此外，如同圖中所示，確認到在分子量400以上時電壓提升，且分子量愈大電壓的提升愈變大。另一方面，即使水溶性高分子的添加量增加，電壓的提升幅度也為稍許。可推想當水溶性高分子的添加量為添加量為2質量%時，電壓提升的效果就已經大致飽和。

〔試驗2〕

如圖3所示，水溶性高分子係採用(a)聚乙二醇二甲醚(PEGDME500；平均分子量：500)、(b)18-冠-6醚(18-C-6；分子量：264)來製造濕度變動電池，且依同樣方式量測開路電壓。水溶性高分子(a)、(b)均以10質量%添加至水溶性電解液。除此之外，與試驗1相同。結果，任何一種的開路電壓均與試驗1中之PEG2000或PEG4000為同等以上。也就是，若為該等聚乙二醇衍生物，則即使分子量低於聚乙二醇也會獲得較高的電壓提升效果。

〔試驗3〕

如圖4所示，針對水溶性高分子為添加10質量%的(a)聚乙二醇(PEG20000；平均分子量20000)者、添加2質量%的(b)聚乙烯醇(PVA；平均分子量66000~79200)者、添加3.5質量%的(c)聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDDA；平均分子量100000以下)者、添加10質量%的(d)聚丙烯酸(PAA；平均分子量5000)者，分別同樣地製造濕度變動電池並量測開路電壓。其中，每8小時施予濕度變動。相對於在PEG20000中獲得90mV以上的電壓，在屬於聚陽離子的PDDA、屬於聚陰離子的PAA中僅獲得20mV左右的電壓。即使在一般不會被視作聚陽離子，具有多數個OH基團的PVA中亦同樣僅獲得20mV左右的電壓。換句話說，可推想若水溶性高分子為電性中性的高分子則可獲得較高的電壓者而較佳。

〔試驗4〕

在上述的試驗中，係改變水溶性高分子，然而在試驗4中，離子滲透膜係以屬於烴系陽離子交換膜的Neosepta CSE(由Astom Co.,Ltd.製造)來進行試驗。其他係與試驗1相同。

如圖5所示，在水溶性高分子係添加10質量%的(a)PEG2000的情形、添加10質量%的(b)PEG4000的情形中，均僅獲得30mV左右的電壓。在試驗 1中為只要對離子滲透膜採用氟素樹脂的情形就可獲得80~90mV左右之電壓的條件，然而由於離子滲透膜改成烴系陽離子交換膜，導致獲得的電壓變低。也就是，就離子滲透膜而言採用氟素樹脂較為有益。

以上，說明本發明之代表性的實施例，惟本發明不一定限定於此，在不脫離本發明的主旨或檢附之申請專利範圍，只要為本發明之技術領域中具有通常知識者均可發現各種的替代實施例及變型例。