TWI807230B - 用於電漿沉積的初始調制 - Google Patents

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Abstract

示例性的沉積方法可包括在半導體處理腔室的處理區域內形成含氧前驅物的電漿。處理區域可在基板支撐件上容納半導體基板。該方法可包括，在保持含氧前驅物的電漿的同時，使含矽前驅物以第一流率流入半導體處理腔室的處理區域。方法可包括在一段時間內使含矽前驅物的第一流率斜變（ramping）到大於第一流率的第二流率。方法可包括在半導體基板上沉積含矽材料。

Description

用於電漿沉積的初始調制
本技術涉及半導體系統和處理。更具體地，本技術涉及具有受控制的應力效應的材料沉積的方法。
藉由在基板表面上產生複雜地圖案化的材料層的處理使得積體電路成為可能。在基板上產生圖案化材料需要受控的形成和去除暴露材料的方法。產生的膜的材料特性可能會導致基材效應，從而可能導致晶圓彎曲或處理期間的其他挑戰。
因此，需要可用於生產高品質裝置和結構的改進的系統和方法。這些和其他需求由本技術解決。
示例性的沉積方法可包括在半導體處理腔室的處理區域內形成含氧前驅物的電漿。處理區域可在基板支撐件上容納半導體基板。該方法可包括，在保持含氧前驅物的電漿的同時，使含矽前驅物以第一流率流入半導體處理腔室的處理區域。方法可包括在一段時間內使含矽前驅物的第一流率斜變（ramping）到大於第一流率的第二流率。方法可包括在半導體基板上沉積含矽材料。
在一些實施例中，含矽前驅物可以是或包括四乙氧基矽烷。該段時間可以小於或約10秒。使第一流率斜變可以是以從每秒約2克的含矽前驅物恆定增加到每秒約5克的含矽前驅物而發生。沉積可以是在小於或約450℃的溫度下實行。在形成含氧前驅物的電漿的同時，可使半導體處理腔室的處理區域保持沒有含矽前驅物。半導體基板可以是或包括矽，且形成含氧前驅物的電漿可以產生半導體基板的矽的一氧自由基化的表面終止。方法可包括，隨後沉積第一量的含矽材料，在保持含氧前驅物的流率的同時停止輸送含矽前驅物。方法可包括在保持含氧前驅物的流率的同時熄滅半導體處理腔室的處理區域內的電漿。方法可包括重整（reforming）含氧前驅物的電漿，以及將含矽前驅物回流到半導體處理腔室的處理區域中。
本技術的一些實施例可包括沉積方法。方法可包括將含氧前驅物流入半導體處理腔室的處理區域中。處理區域可在基板支撐件上容納半導體基板。方法可包括形成含氧前驅物的電漿。方法可包括使含矽前驅物流入半導體處理腔室的處理區域。方法可包括在一段時間內增加含矽前驅物的流率。方法可包括在半導體基板上沉積第一量的含矽材料。方法可包括在保持含氧前驅物的流率的同時，停止含矽前驅物的流動及電漿的形成。
在一些實施例中，含氧前驅物可以是或包括雙原子氧。方法可包括重整（reforming）含氧前驅物的電漿。方法可包括使含矽前驅物回流到半導體處理腔室的處理區域中。方法可包括在該段時間內增加含矽前驅物的流率。方法可重複至少五次。半導體基板可以以凹入特徵為特徵，且在凹入特徵的底部附近的側壁覆蓋是大於或約75%的在凹入特徵的頂部附近的側壁覆蓋的厚度。
本技術可包括沉積方法。方法可包括在半導體處理腔室的處理區域內形成含氧前驅物的電漿。處理區域可在基板支撐件上容納半導體基板。方法可包括，在保持含氧前驅物的電漿的同時，使含矽前驅物以第一流率流入半導體處理腔室的處理區域。方法可包括在第一段時間內使含矽前驅物的第一流率斜變（ramping）到大於第一流率的第二流率。方法可包括在半導體基板上沉積第一量的含矽材料。第一量的含矽材料可以以拉伸應力為特徵。方法可包括在第二段時間內使含矽前驅物的第一流率從第二流率斜變（ramping）到第一流率。方法可包括在半導體基板上沉積第二量的含矽材料。第二量的含矽材料可以以壓應力為特徵。
在一些實施例中，沉積的含矽材料的堆疊可以以基本上中性應力為特徵。第一數量的含矽材料可以以下為特徵：與在半導體基板上的第二數量的含矽材料不同的厚度。方法可以重複至少五次。含矽前驅物可以是或包括四乙氧基矽烷，且含氧前驅物可以是或包括雙原子氧。
相對於常規的系統和技術，本技術可提供許多益處。例如，方法可產生以減少的膜收縮為特徵的膜。此外，本技術的實施例的操作可以在基板上產生改善的材料界面密度，這可以減少隨後的蝕刻期間的底切。結合以下描述和隨附圖式更詳細地描述了這些和其他實施例以及它們的許多優點和特徵。
在半導體製造期間，可利用各種沉積和蝕刻操作在基板上產生結構。慣例地在用於發展半導體基板的多個操作中形成氧化矽和其他含矽材料。作為一個範例，可以透過包括化學氣相沉積和電漿沉積的多個處理來沉積氧化矽。在一些處理中沉積或形成的氧化矽可以以以下為特徵：摻入膜中的氫和/或碳的量，該氫和/或碳可能已包含在前驅物中，例如矽烷或四乙氧基矽烷。在隨後的處理期間，例如，可以將氧化矽膜暴露於高溫，例如在隨後的退火期間。這種高溫暴露可能導致在沉積處理期間引入的殘留材料大量脫氣，這可能導致膜收縮。
為了限制收縮效果，一些常規技術可產生更緻密的氧化膜，然而，更緻密的膜可表現出增加的內應力。氧化矽可以以壓應力為特徵，並且當收縮或緻密化時，壓應力可增加。這可能會導致高深寬比特徵發生彎曲，並且在一些情況下可能會導致基板或晶圓彎曲。此外，氧化矽可以是相對多孔的膜，並且以某些矽前驅物例如四乙氧基矽烷進行處理可產生較低密度，更多孔的膜。儘管可以改良一些處理，例如間隙填充和低品質形成，但是膜和基底基板的界面區域可以以多孔性和較弱的膜覆蓋為特徵。在隨後的蝕刻處理中（例如乾式蝕刻或濕式蝕刻），在到達基底基板時，蝕刻劑可能會沿著沉積膜和基板之間的界面區域對沉積膜進行底切，這可能導致在隨後的研磨或處理操作中進一步剝離和膜劣化。
常規技術已透過經常利用替代的前驅物來沉積或實行更高溫度的沉積來解決此問題，這可以增加膜的密度。一些技術亦利用一氧化二氮作為氧化劑，儘管這可能會大大降低沉積率，且亦可能在膜中引入氮，從而影響膜的性質。本技術可透過底漆（priming）基板表面並形成更高品質的界面來克服這些限制。在一些實施例中，本技術可以有益地接受使用氧氣的改善的沉積率，而不會造成品質不利的損失。此外，透過改善界面膜的品質，可以在較低的溫度下進行沉積，這可以比常規處理增加沉積率。本技術亦可透過調制形成參數來對膜應力原位進行可控的調節。在描述了可以在其中實行電漿處理的根據本技術的實施例的腔室的一般態樣之後，可以討論特定的方法和元件配置。應理解，本技術並不旨在限於所討論的特定膜和處理，因為所描述的技術可用於改善許多膜形成處理，且可適用於各種處理腔室和操作。
圖1示出了根據本技術的一些實施例的示例性處理腔室100的剖視圖。該圖可示出結合了本技術的一或多個態樣和/或可以實行根據本技術的實施例的一或多個操作的系統的概述。腔室100的額外細節或所實行的方法可進一步在下文描述。根據本技術的一些實施例，腔室100可用以形成膜層，儘管應理解，方法可類似地在可能發生膜形成的任何腔室中實行。處理腔室100可包括腔室主體102、設置在腔室主體102內部的基板支撐件104、以及與腔室主體102耦接並將基板支撐件104封閉在處理空間120中的蓋組件106。可以穿過開口126將基板103提供給處理空間120，該開口通常可以被密封以用於使用狹縫閥或門進行處理。在處理期間，基板103可以位於基板支撐件的表面105上。如箭頭145所示，基板支撐件104可沿著軸線147旋轉，其中基板支撐件104的軸144可位於軸線147。或者，可以在沉積處理中根據需要將基板支撐件104提升以旋轉。
電漿輪廓調制器111可設置在處理腔室100中，以控制設置在基板支撐件104上的基板103上的電漿分佈。電漿輪廓調制器111可包括第一電極108，其可鄰近腔室主體102設置，並且可將腔室主體102與蓋組件106的其他元件分開。第一電極108可以是蓋組件106的一部分，或可以是單獨的側壁電極。第一電極108可以是環形或環狀構件，並且可以是環形電極。第一電極108可以是圍繞處理腔室120的圍繞處理腔室100的圓周的連續環，或者如果需要的話，可在所選位置處不連續。第一電極108亦可是穿孔電極，例如穿孔環或網狀電極，或者可以是板狀電極，例如二次氣體分配器。
一或多個隔離器110a、110b可以是介電材料，例如陶瓷或金屬氧化物，例如氧化鋁和/或氮化鋁，可以與第一電極108接觸並且將第一電極108與氣體分配器112和腔室主體102電分離和熱分離。氣體分配器112可界定用於將處理前驅物分配到處理空間120中的孔118。氣體分配器112可以與第一電源142耦合，例如RF產生器、RF電源、DC電源、脈衝DC電源、脈衝RF電源、或可以與處理腔室耦接的任何其他電源。在一些實施例中，第一電源142可以是RF電源。
氣體分配器112可以是導電氣體分配器或非導電氣體分配器。氣體分配器112也可以由導電和​​非導電元件形成。例如，氣體分配器112的主體可以是導電的，而氣體分配器112的面板可以是不導電的。氣體分配器112可以例如由圖1所示的第一電源142供電，或者在一些實施例中，氣體分配器112可以接地。
第一電極108可以與第一調諧電路128耦接，該第一調諧電路128可以控制處理腔室100的接地路徑。第一調諧電路128可包括第一電子感測器130和第一電子控制器134。第一電子控制器134可以是或包括可變電容或其他電路元件。第一調諧電路128可以是或包括一或多個電感132。第一調諧電路128可以是在處理期間在存在於處理空間120中的電漿條件下實現可變或可控阻抗的任何電路。在所示的一些實施例中，第一調諧電路128可包括並聯耦接在地和第一電子感測器130之間的第一電路腳（circuit leg）和第二電路腳。第一電路腳可包括第一電感132A。第二電路腳可包括與第一電子控制器134串聯耦接的第二電感132B。第二電感132B可設置在第一電子控制器134和將第一電路腳和第二電路腳兩者都連接到第一電子感測器130的節點之間。第一電子感測器130可以是電壓或電流感測器，並且可以與第一電子控制器134耦接，該第一電子控制器可提供對處理空間120內的電漿條件的一定程度的封閉迴路控制。
第二電極122可與基板支撐件104耦接。第二電極122可被嵌入在基板支撐件104內或與基板支撐件104的表面耦接。第二電極122可以是板、穿孔板、網、鋼絲網（wire screen）或導電元件的任何其他分散式佈置。第二電極122可以是調諧電極，並且可以透過導管146與第二調諧電路136耦接，該導管146例如是設置在基板支撐件104的軸144中的具有例如50歐姆的選定電阻的電纜。第二調諧電路136可具有第二電子感測器138和第二電子控制器140，其可以是第二可變電容。第二電子感測器138可以是電壓或電流感測器，並且可以與第二電子控制器140耦接以提供對處理空間120中的電漿條件的進一步控制。
可以是偏置電極和/或靜電吸盤電極的第三電極124可以與基板支撐件104耦接。第三電極可以透過濾波器148與第二電源150耦接，濾波器148可以是阻抗匹配電路。第二電源150可以是DC電源、脈衝DC電源、RF偏置電源、脈衝RF電源、或偏置電源、或這些或其他電源的組合。在一些實施例中，第二電源150可以是RF偏置電源。
圖1的蓋組件106和基板支撐件104可與任何處理腔室一起使用以進行電漿或熱處理。在操作中，處理腔室100可以提供對處理空間120中電漿條件的即時控制。可以將基板103設置在基板支撐件104上，並且可以根據任何期望的流動計劃，使用入口114使處理氣體流過蓋組件106。氣體可以透過出口152離開處理腔室100。電力可以與氣體分配器112耦接以在處理空間120中建立電漿。在一些實施例中，可以使用第三電極124使基板經受電偏壓。
在激發處理空間120中的電漿時，可以在電漿與第一電極108之間建立電位差。亦可在電漿和第二電極122之間建立電位差。電子控制器134、140可接著被使用來調節由兩個調諧電路128和136表示的接地路徑的流動特性。設定點可以被傳遞到第一調諧電路128和第二調諧電路136，以提供從中心到邊緣的沉積率和電漿密度均勻性的獨立控制。在兩個電子控制器都可以是可變電容的實施例中，電子感測器可以調節可變電容以獨立地最大化沉積速率且最小化厚度不均勻性。
調諧電路128、136中的每一個可具有可變阻抗，該可變阻抗可使用相應的電子控制器134、140來調節。在電子控制器134、140是可變電容的情況下，可以選擇每個可變電容的電容範圍以及第一電感132A和第二電感132B的電感來提供阻抗範圍。此範圍可取決於電漿的頻率和電壓特性，其在每個可變電容的電容範圍內可具有最小值。因此，當第一電子控制器134的電容為最小或最大時，第一調諧電路128的阻抗可能很高，導致電漿形狀在基板支撐件上具有最小的空中或橫向覆蓋。當第一電子控制器134的電容接近使第一調諧電路128的阻抗最小化的值時，電漿的空中覆蓋範圍可增長到最大，從而有效地覆蓋基板支撐件104的整個工作區域。當第一電子控制器134的電容偏離最小阻抗設置時，電漿形狀可能從腔室壁收縮並且基板支撐件的空中覆蓋率可能下降。第二電子控制器140可具有類似的效果，隨著第二電子控制器140的電容可改變，而增加和減少了在基板支撐件上的電漿的空中覆蓋。
電子感測器130、138可用於在封閉迴路中調諧各個電路128、136。取決於所使用的感測器的類型，可以將電流或電壓的設定點安裝在每個感測器中，並且感測器可配備有控制軟體，該控制軟體判定對每個相應電子控制器134、140的調整以最小化與設定點的偏差。因此，可以在處理期間選擇和動態地控制電漿形狀。應理解，儘管上文的討論是基於可以是可變電容的電子控制器134、140，但是具有可調節特性的任何電子元件都可以用來為調諧電路128和136提供可調節的阻抗。
四乙氧基矽烷（「TEOS」）可以以比其他含矽前驅物（例如矽烷）更低的黏著係數為特徵。儘管這種效果可以以減少空隙和懸垂來改善空隙填充，但類似地可能生產出孔隙率更高且密度較低的膜。儘管可以在要沉積的大部分膜中尋找這些特性，其可提供更容易的去除或蝕刻，但是，例如，界面區域孔隙率的增加可能會帶來其他挑戰。例如，可以實行隨後的沉積、蝕刻處理。當這些蝕刻材料到達基板時，當膜是更多孔時，在界面區域處的膜可能會發生底切。這可能會導致膜剝落或碎裂，這可能會隨著研磨操作的進行而進一步加劇。
儘管諸如退火的緻密化操作可改善此密度，但是退火也可能使大部分膜緻密化，這可去除所尋求的較低密度，並且可增加穿過膜的拉伸應力。此增加的應力亦可能導致膜剝落或其他影響。因此，許多常規操作在相對較高的溫度下實行這些沉積，例如高於或約400℃、或高於或約500℃，這增加了整個膜的密度，但可能低於退火的結果。由於TEOS可能會以更多的凝結式效果來沉積，因此升高的溫度亦可能會降低沉積率。
與常規技術相比，本技術亦可透過改善膜的界面密度並增加沉積率來改善以TEOS沉積的氧化物膜的低溫沉積。此外，本技術可允許在沉積期間改變膜的性質。處理可包括在使基板的界面表面自由基化之後使TEOS引入到處理腔室中的速率斜變（ramping）。這可改善界面層的結合和較低的孔隙率，並且可促進較高密度的膜的形成。
圖2示出了根據本技術的一些實施例的沉積的方法200中的示例性操作。方法可在一或多個腔室中實行，該一或多個腔室包括之前描述的任何腔室，並且可包括任何之前提到的元件，或者利用先前討論的任何方法進行後續處理。方法200可包括多個選擇性操作，其可以或可以不與根據本技術的方法的一些實施例具體地相關聯。例如，描述了許多操作以提供更大範圍的結構形式，但是對技術不是關鍵的，或者可以透過容易理解的替代方法來實行。例如，且如前所述，可以在將基板輸送到可以實行方法200的處理腔室（例如上述處理腔室100）中之前實行操作。
方法200可包括在選擇性操作205將含氧的前驅物流入半導體處理腔室的處理區域中。儘管在本技術的實施例中可使用任何數量的含氧前驅物，但是在一些實施例中，含氧前驅物可以是雙原子氧。方法可包括在操作210處在半導體處理腔室的處理區域內形成含氧前驅物的電漿。處理區域可以在例如基板支撐件上容納基板，並且可以在其上實行沉積處理。可以使用任何數量的含氧前驅物，包括雙原子氧、臭氧、結合有氧、水、醇、或其他材料的含氮前驅物。在最初的電漿形成期間，可以保持處理區域基本上或完全沒有含矽前驅物，例如TEOS或任何其他含矽前驅物。任何數量的惰性氣體或載氣可以與氧一起輸送，包括例如氦氣、氬氣、氮氣、或其他材料。
隨後的第一時間段，並且在保持含氧前驅物的電漿的同時，在操作215中，可以使含矽前驅物流入半導體處理腔室的處理區域。在一些實施例中，可以以可低於用於沉積的目標流率的第一流率輸送含矽的前驅物。在操作220，可以在一段時間內使含矽前驅物的流率斜變（ramped）。在此第二時間段內，流率可以以恆定的速率斜變（ramped），或者可以在第二時間段內以減小或增大的縮放率斜增，直到含矽前驅物可達到目標流率為止，例如第二流率。接著可以在操作225處實行許多沉積操作，其可包括以目標流率進行沉積以產生期望的膜厚度。透過實行根據方法200的處理，在隨後的蝕刻操作期間，例如在濕式蝕刻或乾式蝕刻期間，可以最小化或防止在具有基底結構的膜界面處的底切蝕刻。
在一些實施例中，可以透過進一步調制流率和處理條件來製造更高密度的膜。例如，在一些實施例中，一旦已達到目標流率，該目標流率可能已經有助於第一量的含矽材料的沉積，則可以實行一或多個附加操作。在一些實施例中，處理可包括在選擇性操作230處停止含矽前驅物的輸送。停止可以在保持含氧前驅物的流率的同時實行，並且可包括保持電漿。此外，在沉積繼續的同時，流率可以斜降（ramped）回到第一流率。在一些實施例中，這可以產生以與第一部分不同的膜特性為特徵的膜的部分。
例如，透過增加TEOS或矽前驅物濃度作為沈積前驅物的一部分，可以產生更大的拉伸膜，其可以包括額外的碳和/或氫。此外，透過減少TEOS的比例，可以產生更高壓縮性的膜，如果可以增加電漿功率，則可以附加地或替代地實行該壓縮性膜。因此，在實行流率的這些修改時可以繼續沉積，這可以調節穿過層的膜的性質。由於層可以形成為相似或不同的厚度，因此在更高壓縮性和更高拉伸性的膜之間的這些調節可以產生具有調整應力的膜。因此，儘管可以產生具有基本中性應力的膜，但是可以類似地產生一定範圍的壓縮和拉伸應力的膜的部分以提供一定範圍的應力特性。
此外，在一些實施例中，方法亦可包括在選擇性操作235處熄滅電漿。在一些實施例中，含氧前驅物，例如氧氣，可以在整個處理中連續流動，這可以維持處理腔室內的壓力特性，並且亦可用作沉積副產物的淨化。因此，可以透過流動的氧氣前驅物清潔第一沉積材料的表面。接著可以重複處理以形成另一部分。例如，可以從含氧的前驅物重整（reformed）電漿，並且可以將含矽的前驅物回流到處理區域中。操作可以類似於如前為產生沉積材料的第二部分所實行的操作，其中含矽前驅物的流率可以在一段時間內斜變（ramped），該流率可以與沈積的材料的第一部分相同或不同。因此，以增加的密度為特徵的膜可透過這些重複的操作形成，該等重複的操作可以重複任何次數。透過利用雙原子氧作為氧化前驅物，可以提供增加的沉積率，這可以產生以與常規技術相比改善的收縮特性為特徵的膜。
如上所述，在一些實施例中，含矽前驅物可以是TEOS，儘管本技術類似地涵蓋了其他含矽前驅物。可以基於基板的幾何形狀和特性以及前驅物的目標流率和初始流率來改變用於斜升或斜降的時間段。在一些實施例中，一個或兩個時間段可以小於或約1分鐘，並且可以小於或約30秒、小於或約20秒、小於或約15秒、小於或約10秒、小於或約9秒、小於或約8秒、小於或約7秒、小於或約6秒、小於或約5秒、小於或約4秒、小於或約3秒、小於或約2秒、小於或約1秒、或更短。
在一些實施例中，第一流率可以小於或約為含矽前驅物的目標流率的50％，並且可以小於或約為目標流率的40％、小於或約為目標流率的30％、小於或約為目標流率的20％、小於或約為目標流率的10％，或以下。透過利用較低的流率，可以在初始沉積時形成較少的矽材料。這可以為副產物提供足夠的時間逃逸膜，這可以減少孔隙率並增加膜密度。
透過最初利用氧電漿，例如在矽或含矽的基板上，儘管可以類似地在任何其他材料上實行處理，但是氧可以使表面自由基化，從而形成氧自由基化的表面終端。因此，當運送時，此自由基化的界面區域可以增強與自由基TEOS分子的反應，這可以改善在此表面上的沉積。這可以增加膜的密度，該膜的密度可在整體上保持或調整至沈積較低密度的膜。
在一些實施例中，可以以配置以緩慢或快速達到目標流率的流率來實行斜變操作。例如，在一些實施例中，流率可以以大於或約每秒1克的速率增加，並且可以以大於或約每秒2克、大於或約每秒3克、大於或約每秒4克、大於或約每秒5克、大於或約每秒6克、大於或約每秒7克、大於或約每秒8克、大於或約每秒9克、大於或約每秒10克、或更高的速率增加。此外，流率可以在每秒約2克的含矽前驅物到每秒約5克的含矽前驅物的範圍內增加。流率斜變（ramping）亦可在斜變週期上變化，以在斜變時間上變快或變慢。當流率的斜變速度慢於此範圍時，膜沉積可能不會均勻地進行，並且長時間暴露於電漿中可能會影響膜。為了改善輸送的均勻性，可以以大於或約1 slm，並且可以大於或約2 slm、大於或約3 slm、大於或約4 slm、大於或約5 slm、大於或約6 slm，或更大的流率提供如前所述的載氣。
當流率的斜變速度快於此範圍時，沉積可能更快發生，這可能會捕獲更多的副產物，並可能導致孔隙率增加和密度降低，以及在蝕刻處理中（如果在界面區域）膜的底切。因此，可以以測定的速率增加流率，以保持膜形成和界面處品質之間的平衡。界面區域可以以在轉移到較低密度的材料之前，小於或約10 nm的厚度為特徵，儘管該結構可以擴展以在整個膜部分保持較高的密度。在一些實施例中，較高密度的界面區域的厚度可以小於或約9nm、小於或約8nm、小於或約7nm、小於或約6nm、小於或約5nm、小於或約4nm、小於或約3nm、小於或約2nm、小於或約1nm、或以下。
透過在界面處提供增加密度的膜，可以實行較低溫度的沉積，同時在隨後的操作期間保持高品質界面，且這可以限制或防止蝕刻期間的底切。因此，本技術可允許在小於或約450℃的溫度下實行沉積，並且可以在小於或約440℃、小於或約430℃、小於或約420℃、小於或約410℃、小於或約400℃、小於或約390℃、小於或約380℃、小於或約370℃、小於或約360℃、小於或約350℃、小於或約340℃、小於或約330℃、小於或約320℃、小於或約310℃、小於或約300℃、小於或約290℃、或更低的溫度下實行沉積。
透過生產具有受控應力特性的膜，可以限制或基本上防止膜收縮，同時保持結合膜的所需應力特性。例如，並且取決於第一數量的材料和第二數量的材料的厚度，結合層可以以小於或約-70 MPa的總壓應力為特徵，並且可以以小於或約-65 MPa、小於或約-60 MPa、小於或約-55 MPa、或更小的總的壓應力為特徵。此外，與在隨後的處理或大氣暴露期間常規形成的膜相比，膜收縮可減少大於或約10％，並且可減少大於或約15％、大於或約20％、大於或約25％、大於或大約30％、大於或約35％、大於或約40％、大於或約45％、大於或約50％、大於或約55％、大於或約60％、或者更多。
形成的膜的部分可以具有任何特定的厚度，儘管透過將該等部分形成為較低的厚度，應力特性在各層中可更加一致。在一些實施例中，產生的部分可以以小於或約500nm的厚度為特徵，並且可以以小於或約450nm、小於或約400nm、小於或約350nm、小於或約300nm、小於或約250nm、小於或約200nm、小於或約150nm、小於或約100nm、小於或約50nm、或以下的厚度為特徵。透過重複該處理，可以在形成的整個厚度上產生特性。因此，在一些實施例中，方法的各態樣可以在處理期間重複至少兩次，並且可以重複大於或約3次、大於或約4次、大於或約5次、大於或約6次、大於或約8次、大於或約10次、大於或約12次、大於或約15次、大於或約20次、大於或約25次、大於或約30次、大於或約35次、大於或約40次、大於或約45次、大於或約50次、大於或約60次、或更多的多次。
圖3A-圖3C示出了根據本技術的一些實施例的示例性基板300的示意性截面圖。圖式示出了本技術的態樣，透過該等態樣，可以提供改進的保形性，以利用此技術改善階梯覆蓋或高深寬比特徵的覆蓋。例如，常規技術可產生以低均勻側壁覆蓋為特徵的膜。這可能部分是由於一些沉積技術的各向同性性質，在電漿形成期間，低頻能量與高頻能量結合使用。儘管高頻能量可增加電漿密度，但是低頻能量可為電漿物質提供方向性。然而，諸如小於或約3kHz的射頻信號之類的低頻能量可以增加沉積的方向性，這可能降低特徵中的側壁覆蓋。由於可以在基板上方產生電漿物質，因此較高百分比的材料可以被引導到特徵的底部和頂部，這可能導致夾傷（pinch off）和空隙的形成。如前所述，本技術可以透過循環沉積來至少部分地克服這些問題。
圖3A可示出沉積在基板310上的膜305，其可以界定特徵，諸如所示出的高深寬比特徵，儘管本技術可類似地涵蓋任何數量的特徵或輪廓。基板可以是先前描述的任何基板，並且可以是透過方法200的一或多個操作而處理的基板，該方法在諸如先前描述的處理腔室100的處理腔室中實行。在膜的第一部分已形成之後，可以停止含矽前驅物的流動，以及輸送一或多個射頻信號，例如高頻和/或低頻信號，其可以類似地停止電漿的形成。然而，含氧的前驅物，例如雙原子氧，可能會繼續流動。因此，如圖3A所示，氧分子315可滲透特徵的凹部。因此，當電漿被重新點燃時，特徵內的粒子碰撞會增加，如圖3B所示，其可以將更多的自由基物質引向側壁。這可以增加反應性終止，且否則改善用於沉積的表面。因此，如圖3C所示，沉積可沿著側壁特徵更保形地發生。
例如，在一些實施例中，沿著特徵附近或底部的側壁的沉積材料的厚度可以以膜成形厚度為特徵，該厚度大於或約沿著特徵附近或頂部的側壁的沉積材料的膜成形厚度的75％。此外，靠近底部的厚度可大於或約靠近頂部的厚度的80％、大於或約85％的厚度、大於或約90％的厚度、大於或約95％的厚度、大於或約99％的厚度，或者在一些實施例中，靠近底部的厚度可以基本上類似於或等於靠近頂部的厚度。因此，由於可以提供更多的保形覆蓋，可以減少空隙的形成。
透過利用根據本技術的實施例的方法，可以改善材料的沉積或形成。透過在界面處提供緻密的材料，可以減少膜的收縮，並且可以限制或防止底切。這些改進可以減少膜在基板上的剝離，並可限制對膜的下游損傷。
在前面的描述中，出於解釋的目的，已闡述許多細節以便提供對本技術的各種實施例的理解。然而，對所屬技術領域具有通常知識者將顯而易見的是，可以在沒有這些細節中的一些或具有其他細節的情況下實施某些實施例。
已經公開了幾個實施例，所屬技術領域具有通常知識者將認識到，在不脫離實施例的精神的情況下，可以使用各種修改、替代構造、和均等。此外，為了避免不必要地混淆本技術，沒有描述許多習知的處理和元件。因此，以上描述不應被視為限制本技術的範疇。此外，方法或處理可以被描述為順序的或按步驟的，但是應理解，操作可以同時實行，或者以與所列順序不同的順序實行。
在提供值的範圍的情況下，應理解到，除非上下文另外明確指出，否則在此範圍的上限和下限之間的每個中間的值，到下限的單位的最小部分，都亦明確揭露。涵蓋了在描述的範圍內的任何描述的值或未描述的中間值與該描述的範圍內的任何其他描述的或中間值之間的任何較窄的範圍。這些較小範圍的上限和下限可以獨立地包括在該範圍中或排除在該範圍之外，且在界限的一者、均沒有、或兩者被包括在該較小範圍內的每個範圍亦被涵蓋於本技術之中，針對受描述的範圍內任何明確排除的界限。在所述範圍包括界限的一者或兩者的情況下，亦包括排除那些所包括的界限中的一者或兩者的範圍。
如本文和隨附申請專利範圍中所使用的，單數形式的「一」、「一個」、和「該」包括複數參照，除非上下文有另外明確指出。因此，例如，對於「前驅物」的參照包括複數個這種前驅物，並且對「該層」的參照包括對所屬技術領域具有通常知識者為已知的一或多個層及其均等，等等。
而且，當在本說明書和隨附申請專利範圍中使用時，用語「包括（comprise(s)）」、「包括（comprising）」、「包含（contain(s)）」、「包含（containing）」、「包括（include(s)）」、和「包括（including）」是旨在於指名所描述的特徵、整體、元件、或操作的存在，但是它們並不排除一或多個其他特徵、整體、元件、操作、動作、或組的存在或增加。
100:處理腔室 102:腔室主體 103:基板 104:基板支撐件 105:表面 106:蓋組件 108:第一電極 111:電漿輪廓調制器 112:氣體分配器 114:入口 118:孔 120:處理空間 122:第二電極 124:第三電極 126:開口 128:第一調諧電路 130:第一電子感測器 132:電感 132A:第一電感 132B:第二電感 134:第一電子控制器 136:第二調諧電路 138:第二電子感測器 140:第二電子控制器 142:第一電源 144:軸 145:箭頭 146:導管 147:軸線 148:濾波器 150:第二電源 152:出口 200:方法 205:操作 210:操作 215:操作 220:操作 225:操作 230:操作 235:操作 300:基板 305:膜 310:基板
透過參照說明書的其餘部分和隨附圖式，可以實現對所揭露的技術的性質和優點的進一步理解。
圖1示出了根據本技術的一些實施例的示例性處理腔室的示意性截面圖。
圖2示出了根據本技術的一些實施例的沉積方法中的示例性操作。
圖3A-圖3C示出了根據本技術的一些實施例的示例性基板的示意性截面圖。
一些圖作為示意圖包含在內。應理解，圖式僅用於說明性目的，除非特別說明是按比例，否則不應視為按比例。此外，作為示意，提供了圖以幫助理解，並且與實際表示相比，圖可能不包括所有態樣或資訊，並且出於說明目的，可能包括放大的材料。
在隨附圖式中，相似的元件和/或特徵可具有相同的參照標籤。此外，相同類型的各種元件可以透過在參照標籤後加上一個在相似元件之間進行區分的字母來進行區分。如果在說明書中僅使用第一參照標籤，則該描述可應用於具有相同第一參照標籤的任何一個類似的元件，而與字母無關。
國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無 國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無
200:方法
205:操作
210:操作
215:操作
220:操作
225:操作
230:操作
235:操作

Claims (20)

  1. 一種沉積方法，包括以下步驟： 在一半導體處理腔室的一處理區域內形成一含氧前驅物的一電漿，其中該處理區域在一基板支撐件上容納一半導體基板； 在保持該含氧前驅物的該電漿的同時，使一含矽前驅物以一第一流率流入該半導體處理腔室的該處理區域； 在一段時間內使該含矽前驅物的該第一流率斜變（ramping）到大於該第一流率的一第二流率；和 在該半導體基板上沉積一含矽材料。
  2. 如請求項1所述之沉積方法，其中該含矽前驅物包括四乙氧基矽烷。
  3. 如請求項1所述之沉積方法，其中該段時間小於或約10秒。
  4. 如請求項1所述之沉積方法，其中使該第一流率斜變是以從每秒約2克的該含矽前驅物恆定增加到每秒約5克的該含矽前驅物而發生。
  5. 如請求項1所述之沉積方法，其中該沉積是在小於或約450℃的一溫度下實行。
  6. 如請求項1所述之沉積方法，其中在形成該含氧前驅物的該電漿的同時，使該半導體處理腔室的該處理區域保持沒有該含矽前驅物。
  7. 如請求項1所述之沉積方法，其中該半導體基板包括矽，且其中形成該含氧前驅物的該電漿產生該半導體基板的矽的一氧自由基化的表面終止。
  8. 如請求項1所述之沉積方法，進一步包括以下步驟： 隨後沉積一第一量的該含矽材料，在保持該含氧前驅物的一流率的同時停止輸送該含矽前驅物。
  9. 如請求項8所述之沉積方法，進一步包括以下步驟： 在保持該含氧前驅物的一流率的同時熄滅該半導體處理腔室的該處理區域內的一電漿。
  10. 如請求項9所述之沉積方法，進一步包括以下步驟： 重整（reforming）該含氧前驅物的一電漿，及 使該含矽前驅物回流到該半導體處理腔室的該處理區域中。
  11. 一種沉積方法，包括以下步驟： 使一含氧前驅物流入一半導體處理腔室的一處理區域，其中該處理區域在一基板支撐件上容納一半導體基板； 形成該含氧前驅物的一電漿； 使一含矽前驅物流入該半導體處理腔室的該處理區域； 在一段時間內增加該含矽前驅物的流率； 在該半導體基板上沉積一第一量的一含矽材料；和 在保持該含氧前驅物的一流率的同時，停止該含矽前驅物的一流動及該電漿的形成。
  12. 如請求項11所述之沉積方法，其中該含氧前驅物包括雙原子氧。
  13. 如請求項11所述之沉積方法，進一步包括以下步驟： 重整（reforming）該含氧前驅物的該電漿， 使該含矽前驅物回流到該半導體處理腔室的該處理區域中；和 在該段時間內增加該含矽前驅物的該流率。
  14. 如請求項13所述之沉積方法，其中該方法被重複至少五次。
  15. 如請求項11所述之沉積方法，其中該半導體基板以一凹入特徵為特徵，並且其中，在該凹入特徵的一底部附近的側壁覆蓋是大於或約75%的在該凹入特徵的一頂部附近的側壁覆蓋的厚度。
  16. 一種沉積方法，包括以下步驟： 在一半導體處理腔室的一處理區域內形成一含氧前驅物的一電漿，其中該處理區域在一基板支撐件上容納一半導體基板； 在保持該含氧前驅物的該電漿的同時，使一含矽前驅物以一第一流率流入該半導體處理腔室的該處理區域； 在一第一段時間內使該含矽前驅物的該第一流率斜變（ramping）到大於該第一流率的一第二流率； 在該半導體基板上沉積一第一量的含矽材料，其中該第一量的含矽材料以一拉伸應力為特徵； 在一第二段時間內使該含矽前驅物的該第一流率從該第二流率斜變（ramping）到該第一流率；和 在該半導體基板上沉積一第二量的含矽材料，其中該第二量的含矽材料以一壓應力為特徵。
  17. 如請求項16所述之沉積方法，其中沉積的含矽材料的一堆疊以一基本上中性的應力為特徵。
  18. 如請求項16所述之沉積方法，其中該第一數量的含矽材料以以下為特徵：與在該半導體基板上的該第二數量的含矽材料一不同的厚度。
  19. 如請求項16所述之沉積方法，其中該方法被重複至少五次。
  20. 如請求項16所述之沉積方法，其中該含矽前驅物是四乙氧基矽烷，且其中該含氧前驅物是雙原子氧。
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