TWI801843B

TWI801843B - 製備寡聚物之方法

Info

Publication number: TWI801843B
Application number: TW110113938A
Authority: TW
Inventors: 寶忠蔡; 米切爾馬提尼; 羅斯席馬布庫; 凱悌托馬斯; 迪亞娜伊莉莎白法蘭克; 理查Ｋ貝斯特威克
Original assignee: 美商薩羅塔治療公司
Priority date: 2016-05-24
Filing date: 2017-05-24
Publication date: 2023-05-11
Also published as: DK3464305T3; JP7008642B2; BR112018074346B1; CA3025339A1; US20210198296A1; KR102506298B1; US10875880B2; TW202200599A; EP3464305A1; AU2017269355A1; CN109563114A; EP3564248A1; KR20190015311A; AU2017269355B2; MA45154A; FI3464305T3; MA49775A; IL263149B2; BR122022014984B1; MX2021008539A

Abstract

本文中提供製備寡聚物(例如，嗎啉代寡聚物)之方法。本文中所闡述之合成方法可有利地在維持所合成寡聚物之總產率及純度的同時放大寡聚物合成之規模。

Description

製備寡聚物之方法

本發明屬於製備磷醯二胺嗎啉代寡聚物(PMO)寡聚物之方法之領域。

反義技術提供調節一或多種特定基因產物(包括選擇性剪接產物)之表現之手段，且在多種治療、診斷及研究應用中係唯一可用的。反義技術背後之原理在於與靶標核酸雜交之反義化合物(例如，寡核苷酸)藉助多種反義機制之任一者調節基因表現活性(例如轉錄、剪接或轉譯)。反義化合物之序列特異性使得其作為用於靶標驗證及基因功能化之工具以及選擇性調節疾病中所涉及基因之表現之治療劑而具吸引力。

杜興氏肌肉營養不良症(Duchenne muscular dystrophy，DMD)係由蛋白質肌肉萎縮蛋白之表現缺陷而引起。編碼該蛋白質之基因含有79個外顯子，展開覆蓋DNA之超過2百萬個核苷酸。改變外顯子之閱讀框，或引入終止密碼子，或特徵在於移除全部框外外顯子或一或多個外顯子之重複之任何外顯子突變均有可能破壞功能性肌肉萎縮蛋白之產生，從而導致DMD。

測試用於治療DMD之剪接轉換寡核苷酸(SSO)之安全性及效能之近期臨床試驗係基於SSO技術以藉由剪接體之空間阻斷來誘導前mRNA之選擇式剪接(Cirak等人，2011；Goemans等人，2011；Kinali等人，2009；van Deutekom等人，2007)。然而，儘管已取得該等成功，但可用於治療 DMD之藥物選擇有限。

依替利森(Eteplirsen)係磷醯二胺嗎啉代寡聚物(PMO)，其經設計以跳讀患有DMD之患者中人類肌肉萎縮蛋白基因之外顯子51，該等患者對外顯子51跳讀可修正以恢復閱讀框並產生肌肉萎縮蛋白之功能性較短形式。Sarepta Therapeutics,Inc.向美國食品及藥品管理局(United States Food and Drug Administration，FDA)提交新藥申請(New Drug Application，NDA)，尋求對於治療對外顯子51跳讀可修正之患者之DMD之批准。Sarepta之NDA目前正在由FDA審查。

儘管在反義技術領域已獲得顯著進展，但業內仍需要製備具有改良之反義或反基因性能之磷醯二胺嗎啉代寡聚物之方法。

本文中提供製備磷醯二胺嗎啉代寡聚物(PMO)之方法。本文中所闡述之合成方法容許在維持所合成PMO之總產率及純度的同時進行放大PMO合成。

在一態樣中，本揭示內容提供製備式(B)之寡聚化合物：

或其醫藥上可接受之鹽之方法，其中T、X、R²及n係如本文中定義。

在一些實施例中，本揭示內容提供製備式(A)之寡聚化合物：

或其醫藥上可接受之鹽之方法，其中R²及n係如本文中定義。

在某些實施例中，本文中提供製備式(E)之寡聚化合物：

或其醫藥上可接受之鹽之方法。

在另一實施例中，本揭示內容之包括(例如)式(E)之寡聚化合物之一些實施例之寡聚化合物係式(XII)之寡聚化合物：

或其醫藥上可接受之鹽。

為清晰起見，包括(例如)式(E)之寡聚化合物及由式(XII)所繪示之依替利森之結構式係自5’至3’之連續結構式，且為方便在上述結構式中以緊湊形式繪示全式，申請人已包括標記為「斷點A」、「斷點B」、「斷點C」及「斷點D」之各種圖解說明斷點。如熟習此項技術者將理解，例如，「斷點A」之每一指示顯示在該等點結構式之圖解說明繼續。熟習此項技術者理解，對於上述結構式(包括依替利森)中之「斷點B」、「斷點C」及「斷點D」之每一情況亦係如此。然而，無圖解說明之斷點意欲指示、且熟習此項技術者不會將其理解為意指上述結構式(包括依替利森)之實際中止。

本揭示內容之另一態樣中提供製備式(D)之寡聚化合物：

或其醫藥上可接受之鹽之方法，其中R¹、R²、R⁴-R⁷、X及n係如本文中定義。

在一些實施例中，式(D)之寡聚化合物為式(G)：

或其醫藥上可接受之鹽，其中R²、X及n係如本文中定義。

本揭示內容之另一態樣中提供製備式(F)之寡聚化合物之方法：

其中：A在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

R²在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

n係10至40之整數；且R係H或乙醯基。

圖1顯示合成及去保護依替利森(AVI-4658)粗製原料藥之代表性分析型高效液相層析(HPLC)層析圖(參見實例4)。

圖2顯示經純化依替利森原料藥溶液之代表性分析型HPLC層析圖(參見實例5)。

圖3顯示經脫鹽及凍乾依替利森原料藥之代表性分析型HPLC層析圖(參見實例5)。

相關申請案

本申請案主張於2017年5月18日提出申請之美國臨時專利申請案第62/508,256號、於2016年6月30日提出申請之美國臨時專利申請案第62/356,923號、於2016年6月30日提出申請之美國臨時專利申請案第62/357,072號、於2016年6月30日提出申請之美國臨時專利申請案第62/357,153號及於2016年6月30日提出申請之美國臨時專利申請案第62/357,166號之權益；該等申請案之每一者之全部內容皆係以引用的方式併入本文中。

本文中提供製備嗎啉代寡聚物之方法。本文中所闡述之嗎啉代寡聚物相對於天然或未經修飾之寡核苷酸展示更強之對DNA及RNA之親和力，而不損害序列選擇性。在一些實施例中，本揭示內容之嗎啉代寡聚物最小化或防止因RNase H所致之裂解。在一些實施例中，本揭示內容之嗎啉代寡聚物不活化RNase H。

本文中所闡述之方法在工業規模製程中有利且可應用於以高產率及規模製備大量之嗎啉代寡聚物(例如，約1kg、約1-10kg、約2-10kg、約5-20kg、約10-20kg或約10-50kg)。

定義

下文列示用於闡述本揭示內容之各術語之定義。除非在特定情況下另有限制，否則當在整篇本說明書及申請專利範圍中個別地或作為較大基團之一部分使用該等術語時，該等定義適用於該等術語。

「鹼基保護(Base-protected或base protection)」係指利用適於在逐步寡聚物合成期間防止鹼基配對基團反應或干擾之保護基團對嗎啉代亞單元上之鹼基配對基團(例如，嘌呤或嘧啶鹼基)之保護。鹼基保護嗎啉代亞單元之實例係在下文所繪示之胞嘧啶胺基上具有CBZ保護基團之經活化之C亞單元化合物(C)。

「經活化之磷醯胺基團」通常係氯磷醯胺基團，其在氮處具有寡聚物中最終磷醯二胺鏈接所期望之取代。實例係(二甲基胺基)氯磷醯胺，即，-O-P(=O)(NMe₂)Cl。

術語「載體結合」係指化學實體共價鏈接至載體介質。

術語「載體介質」係指包括(例如)寡聚物可在其上附接或在其上合成或可經修飾用於附接或合成寡聚物之任何粒子、珠粒或表面之任何材料。代表性基材包括(但不限於)無機載體及有機載體，例如玻璃及經修飾或功能化玻璃、塑膠(包括丙烯酸系樹脂、聚苯乙烯及苯乙烯與其他材料之共聚物、聚丙烯、聚乙烯、聚丁烯、聚胺基甲酸酯、特氟龍(TEFLON)等)、多醣、耐綸或硝化纖維素、陶瓷、樹脂、二氧化矽或基於二氧化矽之材料(包括矽及改質矽)、碳、金屬、無機玻璃、塑膠、光纖束及各種其他聚合物。對於一些實施例尤其可用之載體介質及固體表面係位於流動池裝置內。在本文中所闡述方法之一些實施例中，載體介質包含具有1%交聯二乙烯基苯之聚苯乙烯。

在一些實施例中，代表性載體介質包含至少一個用於附接或合成寡聚物之反應性位點。舉例而言，在一些實施例中，本揭示內容之載體介質包含一或多個能夠與用於附接或合成寡聚物之後續亞單元或其他活化基團形成化學鍵之末端胺基或羥基。

適用於本文中所闡述方法之一些代表性載體介質包括(但不限於)以下：可控孔徑玻璃(CPG)；草醯基可控孔徑玻璃(例如，參見Alul等人，Nucleic Acids Research 1991,19,1527)；含二氧化矽之粒子，例如多孔玻璃珠粒及矽膠(例如由三氯-[3-(4-氯甲基)苯基]丙基矽烷與多孔玻璃珠粒之反應所形成者)(參見Parr及Grohmann，Angew.Chem.Internatl.Ed.1972,11,314，由Waters Associates,Framingham,Mass.,USA以商標「PORASIL E」來銷售)；1,4-二羥基甲苯與二氧化矽之單酯(參見Bayer及Jung，Tetrahedron Lett.1970,51,4503，由Waters Associates以商標「BIOPAK」來銷售)；TENTAGEL(例如，參見Wright等人， Tetrahedron Lett.1993,34,3373)；交聯苯乙烯/二乙烯基苯共聚物珠粒狀基質，或POROS，即聚苯乙烯/二乙烯基苯之共聚物(可自PerSeptive Biosystems獲得)；可溶載體介質，例如聚乙二醇PEG(參見Bonora等人，Organic Process Research & Development 2000,4,225-231)；PEPS載體，其為具有側鏈長鏈聚苯乙烯(PS)接枝之聚乙烯(PE)膜(參見Berg等人，J.Am.Chem.Soc.1989,111,8024及國際專利申請案WO 1990/02749)；二甲基丙烯醯胺與N,N’-雙丙烯醯基乙二胺(包括已知量之N-第三丁氧基羰基-β-丙胺醯基-N’-丙烯醯基六亞甲基二胺)交聯之共聚物(參見Atherton等人，J.Am.Chem.Soc.1975,97,6584，Atherton等人，Bioorg.Chem.1979,8,351及Atherton等人，J.Chem.Soc.Perkin I 1981,538)；經疏水性交聯苯乙烯聚合物塗覆之玻璃粒子(參見Scott等人，J.Chrom.Sci.1971,9,577)；其上已接枝聚苯乙烯之氟化乙烯聚合物(參見Kent及Merrifield，Israel J.Chem.1978,17,243及van Rietschoten，Peptides 1974,Y.Wolman編輯，Wiley and Sons,New York,1975，第113-116頁)；經丙烯酸羥基丙基酯塗覆之聚丙烯膜(Daniels等人，Tetrahedron Lett.1989,4345)；丙烯酸接枝之聚乙烯棒(Geysen等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1984,81,3998)；含有傳統使用之聚合物珠粒之「茶包」(Houghten，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 1985,82,5131)；及其組合。

術語「流動池裝置」係指包含表面(例如，固體表面)之室，一或多種流體試劑(例如，液體或氣體)可跨越該表面流動。

術語「去封阻劑」係指包含用於去除保護基團之化學酸或化學酸之組合之組合物(例如，溶液)。用於去封阻劑中之例示性化學酸包括鹵代酸，例如氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、氟乙酸、二氟乙酸及三氟乙酸。在一些實施例中，去封阻劑自(例如)寡聚物、載體結合寡聚物、載體結合亞單元或其他經保護氮或氧部分去除一或多個三苯甲基。

術語「鹵素」及「鹵基」係指選自由以下組成之群之原子：氟、氯、溴及碘。

術語「封端劑」係指包含酸酐(例如，苯甲酸酐、乙酸酐、苯氧基乙酸酐及諸如此類)之組合物(例如，溶液)，其可用於封阻(例如)與後續亞單元或其他活化基團形成化學鍵之載體介質之反應性位點。

術語「裂解劑」係指包含化學鹼(例如，氨或1,8-二氮雜二環十一-7-烯)或化學鹼之組合之組合物(例如，液體溶液或氣態混合物)，其可用於(例如)自載體介質裂解載體結合寡聚物。

術語「去保護劑」係指包含化學鹼(例如，氨、1,8-二氮雜二環十一-7-烯或碳酸鉀)或化學鹼之組合之組合物(例如，液體溶液或氣態混合物)，其可用於去除保護基團。舉例而言，在一些實施例中，去保護劑可自(例如)嗎啉代亞單元、嗎啉代寡聚物之嗎啉代亞單元或其載體結合形式去除鹼基保護。

術語「溶劑」係指溶質溶解於其中之溶液或混合物之組份。溶劑可係無機或有機溶劑(例如，乙酸、丙酮、乙腈、乙醯丙酮、2-胺基乙醇、苯胺、苯甲醚、苯、苄腈、苯甲醇、1-丁醇、2-丁醇、異丁醇、2-丁酮、第三丁醇、二硫化碳、四氯化碳、氯苯、氯仿、環己烷、環己醇、環幾酮、鄰苯二甲酸二正丁基酯、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、二乙胺、二乙二醇、二乙二醇二甲醚、二甲氧基乙烷(乙二醇二甲醚)、N,N-二甲基苯胺、二甲基甲醯胺、鄰苯二甲酸二甲基酯、二甲基亞碸、二噁烷、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、乙醯乙酸乙酯、苯甲酸乙酯、乙二醇、甘油、庚烷、1- 庚醇、己烷、1-己醇、甲醇、乙酸甲酯、甲基正丁基醚、二氯甲烷、1-辛醇、戊烷、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-戊酮、3-戊酮、1-丙醇、2-丙醇、吡啶、四氫呋喃、甲苯、水、對二甲苯)。

片語「嗎啉代寡聚物」及「磷醯二胺嗎啉代寡聚物」或「PMO」係指具有藉由磷醯二胺鏈接鏈接在一起之嗎啉代亞單元之寡聚物，將一個亞單元之嗎啉代氮連結至毗鄰亞單元之5’-環外碳。每一嗎啉代亞單元包含藉由核鹼基特異性氫鍵有效結合至靶標中之核鹼基之核鹼基配對部分。

術語「EG3尾」係指偶聯至寡聚物(例如，在其3’或5’末端)之三乙二醇部分。舉例而言，在一些實施例中，偶聯至寡聚物之3’末端之「EG3尾」可為以下結構：

在某些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物可具有長度為10至50個核苷酸、10至40個核苷酸、10至30個核苷酸、10至25個核苷酸、10至24個核苷酸、10至23個核苷酸、10至22個核苷酸、10至21個核苷酸、10至20個核苷酸、15至30個核苷酸、15至25個核苷酸、15至24個核苷酸、15至23個核苷酸、15至22個核苷酸、15至21個核苷酸、15至20個核苷酸、20至30個核苷酸、20至25個核苷酸、20至24個核苷酸、20至23個核苷酸或20至22個核苷酸之長度，包括該等範圍內之所有整數。較佳地，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為20個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為21個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為22個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為23個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為24個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為25個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為26個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為27個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為28個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為29個核苷酸。在一些實施例中，藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之長度為30個核苷酸。

因此，在藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚化合物之一些實施例中(包括(例如)式(A)、(B)、(D)、(G)、(F)及(S)之寡聚化合物之實施例)，n係在以下範圍內之整數：10至50、10至40、10至30、10至25、10至24、10至23、10至22、10至21、10至20、15至30、15至25、15至24、15至23、15至22、15至21、15至20、20至30、20至25、20至24、20至23或20至22。在某些實施例中，n係8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40。在一些實施例中，n係10。在一些實施例中，n係11。在一些實施例中，n係12。在一些實施例中，n係15。在一些實施例中，n係18。在一些實施例中，n係20。在一些實施例中，n係21。在一些實施例中，n係22。在一些實施例中，n係23。在一些實施例中，n係24。在一些實施例中，n係25。在一些實施例中，n係26。在一些實施例中，n係27。在一些實施例中，n係28。在一些實施例中，n係29。在一些實施例中，n係30。

術語「約」或「大約」通常為相關主題領域之熟習者所理解，但在某些情況下可意指在既定值或範圍之±10%內或±5%內。

製備嗎啉代寡聚物之方法

如本文中所闡述，合成通常在載體介質上製備。一般而言，首先將第一合成組元(例如，單體(例如嗎啉代亞單元))附接至載體介質，且然後藉由將亞單元依序偶合至載體結合合成組元來合成寡聚物。此迭代伸長最終產生最終寡聚化合物。適宜載體介質可係可溶的或不溶的，或可在不同溶劑中具有可變溶解性以容許載體結合聚合物根據期望於溶液中或溶液外。傳統載體介質大部分係不溶的且常規置於反應容器中，同時試劑及溶劑與生長鏈反應及/或洗滌生長鏈直至寡聚物達到靶標長度為止，在此之後將寡聚物自載體裂解，且若需要，進一步處理以產生最終聚合化合物。更近期之方法已引入可溶載體(包括可溶聚合物載體)以容許在合成中之期望點沈澱及溶解迭代合成之產物(Gravert等人，Chem.Rev.1997,97,489-510)。

本文中提供製備嗎啉代寡聚物之方法。

因此，在一態樣中，本文中提供製備式(II)化合物之方法：

其中R¹係載體介質；其中該方法包含使式(A1)化合物：

其中R¹係載體介質且R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；與去封阻劑接觸以形成該式(II)化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(A3)化合物之方法：

其中R¹係載體介質，且R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；其中該方法包含使式(II)化合物：

其中R¹係載體介質；與式(A2)化合物接觸：

其中R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；以形成式(A3)化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(IV)化合物之方法：

其中R¹係載體介質；其中該方法包含使式(A3)化合物：

其中R¹係載體介質，且R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；與去封阻劑接觸以形成式(IV)化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(A5)化合物之方法：

其中R¹係載體介質，R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴係選自由以下組成之群：

其中該方法包含使式(IV)化合物：

其中R¹係載體介質；與式(A4)化合物接觸：

其中R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴係選自由以下組成之群：

以形成式(A5)化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(A9)化合物之方法：

其中n係10至40之整數，R¹係載體介質，R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

,

，及

；且其中該方法包含以下連續步驟：(a)使式(IV)化合物：

其中R¹係載體介質；與式(A4)化合物接觸：

以形成式(A5)化合物：

,

，及

；及 (b)將以下連續步驟迭代進行n-1次：(b1)使由緊接之先前步驟所形成之產物與去封阻劑接觸；且(b2)使由緊接之先前步驟所形成之化合物與式(A8)化合物接觸：

(A8)；其中R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴係選自由以下組成之群：

以形成式(A9)化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(A10)化合物之方法：

其中n係10至40之整數，R¹係載體介質，且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

其中該方法包含使式(A9)化合物：

與去封阻劑接觸以形成式(A10)化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(A11)化合物之方法：

其中n係10至40之整數，且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

,

，及

；且其中該方法包含使式(A10)化合物：

與裂解劑接觸以形成式(A11)化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(A)之寡聚化合物之方法：

其中n係10至40之整數，且R²在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

其中該方法包含使式(A11)化合物：

與去保護劑接觸以形成式(A)之寡聚化合物。

在另一態樣中，本文中提供製備式(A)之寡聚化合物之方法：

其中該方法包含以下連續步驟：(a)使式(A1)化合物：

其中R¹係載體介質且R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；與去封阻劑接觸以形成式(II)化合物：

其中R¹係載體介質； (b)使式(II)化合物與式(A2)化合物接觸：

其中R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；以形成式(A3)化合物：

其中R¹係載體介質，且R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；(c)使式(A3)化合物與去封阻劑接觸以形成式(IV)化合物：

其中R¹係載體介質；(d)使式(IV)化合物與式(A4)化合物接觸：

以形成式(A5)化合物：

(e)將以下連續步驟迭代進行n-1次：(e1)使由緊接之先前步驟所形成之產物與去封阻劑接觸；且(e2)使由緊接之先前步驟所形成之化合物與式(A8)化合物接觸：

其中R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且對於每一式(A8)化合物，R⁴係獨立地選自由以下組成之群：

以形成式(A9)化合物：

(f)使式(A9)化合物與去封阻劑接觸以形成式(A10)化合物：

(g)使式(A10)化合物與裂解劑接觸以形成式(A11)化合物：

,

，及

；且 (h)使式(A11)化合物與去保護劑接觸以形成式(A)之寡聚化合物。

在一個實施例中，步驟(d)或步驟(e2)進一步包含使式(IV)化合物或由緊接之先前步驟所形成之化合物分別與封端劑接觸。

在另一實施例中，每一步驟係在至少一種溶劑存在下進行。

在另一實施例中，每一步驟中所使用之去封阻劑係包含鹵代酸之溶液。

在另一實施例中，每一步驟中所使用之去封阻劑係氰基乙酸。

在另一實施例中，鹵代酸係選自由以下組成之群：氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、氟乙酸、二氟乙酸及三氟乙酸。

在另一實施例中，鹵代酸係三氟乙酸。

在另一實施例中，步驟(a)、(c)、(e1)及(f)中之至少一者進一步包含使每一步驟之去封阻化合物與中和劑接觸之步驟。

在另一實施例中，步驟(a)、(c)、(e1)及(f)中之每一者進一步包含使每一步驟之去封阻化合物與中和劑接觸之步驟。

在另一實施例中，中和劑係於包含二氯甲烷及異丙醇之溶液中。

在另一實施例中，中和劑係單烷基胺、二烷基胺或三烷基胺。

在另一實施例中，中和劑係N,N-二異丙基乙胺。

在另一實施例中，每一步驟中所使用之去封阻劑係包含4-氰基吡啶、二氯甲烷、三氟乙酸、三氟乙醇及水之溶液。

在另一實施例中，封端劑係於包含乙基嗎啉及甲基吡咯啶酮之溶液中。

在另一實施例中，封端劑係酸酐。

在另一實施例中，酸酐係苯甲酸酐。

在另一實施例中，式(A4)及式(A8)之化合物各自獨立地係於包含乙基嗎啉及二甲基咪唑啶酮之溶液中。

在另一實施例中，裂解劑包含二硫蘇糖醇及1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一-7-烯。

在另一實施例中，裂解劑係於包含N-甲基-2-吡咯啶酮之溶液中。

在另一實施例中，去保護劑包含NH₃。

在另一實施例中，去保護劑係於水溶液中。

在另一實施例中，載體介質包含具有1%交聯二乙烯基苯之聚苯乙烯。

在另一實施例中，式(A4)化合物為式(A4a)：

其中：R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴係選自：

在另一實施例中，式(A5)化合物為式(A5a)：

其中：R¹係載體介質R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴係選自：

在另一實施例中，式(A8)化合物為式(A8a)：

其中：R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且在式(A8a)化合物每次出現時R⁴係獨立地選自由以下組成之群：

在另一實施例中，式(A9)化合物為式(A9a)：

其中：n係10至40之整數，R¹係載體介質R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在另一實施例中，式(A10)化合物為式(A10a)：

其中：n係10至40之整數，R¹係載體介質，且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在另一實施例中，式(A11)化合物為式(A11a)：

其中：n係10至40之整數，且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在式(A)之寡聚化合物之實施例中，n係30，且R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

其中式(A)之寡聚化合物係式(E)化合物：

或其醫藥上可接受之鹽。

依替利森(參見例如，國際專利申請公開案第WO 2006/000057號，該案係以全文引用的方式併入本文中)一直係臨床研究之主題以測試其安全性及效能，且臨床開發正在進行中。依替利森係磷醯二胺嗎啉代寡聚物(PMO)。肌肉萎縮蛋白治療劑「依替利森」(亦稱為「AVI-4658」)係具有鹼基序列5’-CTCCAACATCAAGGAAGATGGCATTTCTAG-3’(SEQ ID NO：1)之PMO。依替利森係以CAS登記號1173755-55-9登記。化學名稱包括：RNA[P-去氧-P-(二甲基胺基)](2’,3’-二去氧-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環)(2’a→5’)(C-m5U-C-C-A-A-C-A-m5U-C-A-A-G-G-A-A-G-A-m5U-G-G-C-A-m5U-m5U-m5U-C-m5U-A-G)(SEQ ID NO：2)，5’-[P-[4-[[2-[2-(2-羥基乙氧基)乙氧基]乙氧基]羰基]-1-六氫吡嗪基]-N,N-二甲基膦醯胺]及P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-5’-O-{P-[4-(10-羥基-2,5,8-三氧雜癸醯基)六氫吡嗪-1-基]-N,N-二甲基膦醯胺基}-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胞苷醯基-(2’a→5’)-P,3’-二去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胸苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胞苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胞苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胞苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,3’-二去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胸苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胞苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環鳥苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環鳥苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環鳥苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,3’-二去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胸苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環鳥苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環鳥苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胞苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’- 三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-P,3’-二去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胸苷醯基-(2’a→5’)-P,3’-二去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胸苷醯基-(2’a→5’)-P,3’-二去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胸苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胞苷醯基-(2’a→5’)-P,3’-二去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環胸苷醯基-(2’a→5’)-P,2’,3’-三去氧-P-(二甲基胺基)-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環腺苷醯基-(2’a→5’)-2’,3’-二去氧-2’,3’-亞胺基-2’,3’-開環鳥苷。

依替利森具有以下結構：

C-T-C-C-A-A-C-A-T-C-A-A-G-G-A-A-G-A-T-G-G-C-A-T-T-T-C-T-A-G(SEQ ID NO：1)。

依替利森亦可藉由式(XII)之結構來繪示：

因此，在上文所闡述方法之一個實施例中，式(A)之寡聚化合物係式(E)化合物：

或其醫藥上可接受之鹽。

在另一實施例中，式(E)之寡聚化合物係式(XII)之寡聚化合物：

或其醫藥上可接受之鹽。

在另一實施例中，R³在每次出現時係三苯甲基。

在另一態樣中，本文中提供製備式(S)之寡聚化合物之方法：

其中該方法包含以下連續步驟：(a)使式(II)化合物：

其中R¹係載體介質；與式(S2)化合物接觸：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

,

，及

；且其中R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；以形成式(S3)化合物：

(b)使式(S3)化合物與去封阻劑接觸以形成式(IV-S)化合物：

(c)使式(IV-S)化合物與式(A4)化合物接觸：

以形成式(S5)化合物：

其中R¹係載體介質，R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴在每次出現時獨立地係選自由以下組成之群：

(d)將以下連續步驟迭代進行n-2次：(d1)使由緊接之先前步驟所形成之產物與去封阻劑接觸；且(d2)使由緊接之先前步驟所形成之化合物與式(A8)化合物接觸：

(A8)；其中R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且對於每一式(A8)化合物，R⁴係獨立地選自由以下組成之群：

以形成式(S9)化合物：

(e)使式(S9)化合物與去封阻劑接觸以形成式(S10)化合物：

(f)使式(S10)化合物與裂解劑接觸以形成式(S11)化合物：

,

，及

；且 (g)使式(S11)化合物與去保護劑接觸以形成式(S)之寡聚化合物。

製備依替利森之方法

本文中提供製備依替利森之方法。

在另一態樣中，本文中提供製備式(E)之寡聚化合物之方法：

其中該方法包含以下連續步驟：使式(I)化合物：

其中R¹係載體介質，與去封阻劑接觸以形成式(II)化合物：

其中R¹係載體介質；(b)使式(II)化合物與化合物(B)接觸：

以形成式(III)化合物：

其中R¹係載體介質； (c)使式(III)化合物與去封阻劑接觸以形成式(IV)化合物：

其中R¹係載體介質；(d)使式(IV)化合物與式(C)化合物接觸：

以形成式(V)化合物：

其中R¹係載體介質；(e)使式(V)化合物與去封阻劑接觸以形成式(VI)化合物：

其中R¹係載體介質；(f)使式(VI)化合物與式(F)化合物接觸：

以形成式(VII)化合物：

其中R¹係載體介質；(g)將以下連續步驟迭代進行28次：(g1)使由緊接之先前步驟所形成之產物與去封阻劑接觸；且(g2)使由緊接之先前步驟所形成之化合物與式(VIII)化合物接觸：

其中對於每一式(VIII)化合物，R²係獨立地選自由以下組成之群：

其中，對於1至28之每一迭代，R²係：

以形成式(IX)化合物：

其中R¹係載體介質，其中R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

(h)使式(IX)化合物與去封阻劑接觸以形成式(X)化合物：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

(i)使式(X)化合物與裂解劑接觸以形成式(XI)化合物：

其中R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

及(j)使式(XI)化合物與去保護劑接觸以形成式(E)之寡聚化合物。

在實施例中，步驟(d)、步驟(f)、步驟g(2)或其組合進一步包含使式 (IV)化合物、式(VI)化合物或由緊接之先前步驟所形成之化合物分別與封端劑接觸。

在某些實施例中，步驟(d)、步驟(f)及步驟g(2)中之每一者進一步包含使式(IV)化合物、式(VI)化合物或由緊接之先前步驟所形成之化合物分別與封端劑接觸。

在另一實施例中，每一步驟係在至少一種溶劑存在下進行。

在另一實施例中，鹵代酸係三氟乙酸。

在另一實施例中，步驟(c)、(e1)及(f)中之至少一者進一步包含使每一步驟之去封阻化合物與中和劑接觸之步驟。

在另一實施例中，步驟(c)、(e1)及(f)中之每一者進一步包含使每一步驟之去封阻化合物與中和劑接觸之步驟。

在另一實施例中，中和劑係N,N-二異丙基乙胺。

在另一實施例中，封端劑係酸酐。

在另一實施例中，酸酐係苯甲酸酐。

在另一實施例中，式(VIII)化合物、化合物(C)及化合物(F)各自獨立地係於包含乙基嗎啉及二甲基咪唑啶酮之溶液中。

在另一實施例中，去保護劑包含NH₃。

在另一實施例中，去保護劑係於水溶液中。

在另一實施例中，式(C)化合物為式(C1)：

在另一實施例中，式(V)化合物為式(Va)：

其中R¹係載體介質。

在另一實施例中，式(F)化合物為式(F1)：

在另一實施例中，式(VII)化合物為式(VIIa)：

其中R¹係載體介質。

在另一實施例中，式(VIII)化合物為式(VIIIa)：

其中對於每一式(VIIIa)化合物，R²係獨立地選自由以下組成之群：

在另一實施例中，式(IX)化合物為式(IXa)：

或其醫藥上可接受之鹽，其中 R¹係載體介質，且R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在另一實施例中，式(X)化合物為式(Xa)：

或其醫藥上可接受之鹽，其中R¹係載體介質，且R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在另一實施例中，式(XI)化合物為式(XIa)：

或其醫藥上可接受之鹽，其中：R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在另一實施例中，式(VI)化合物為式(VIa)：

其中R¹係載體介質。

在另一態樣中，本文中提供式(IX)化合物：

或其醫藥上可接受之鹽，其中：R¹係載體介質，且R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在一個實施例中，式(IX)化合物為式(IXa)：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在另一態樣中，本文中提供式(A9)化合物：

(A9)，或其醫藥上可接受之鹽，其中：n係10至40之整數；R¹係載體介質；R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在一個實施例中，式(A9)化合物為式(A9a)：

或其醫藥上可接受之鹽，其中：n係10至40之整數；R¹係載體介質；R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在另一態樣中，本文中提供式(X)化合物：

(X)；或其醫藥上可接受之鹽，其中R¹係載體介質，且R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在一個實施例中，式(X)化合物為式(Xa)：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在另一態樣中，本文中提供式(A10)化合物：

或其醫藥上可接受之鹽，其中：n係10至40之整數；R¹係載體介質；且 R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在一個實施例中，式(A10)化合物為式(A10a)：

或其醫藥上可接受之鹽，其中：n係10至40之整數；R¹係載體介質；且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在該等化合物之另一實施例中，載體介質包含具有1%交聯二乙烯基苯之聚苯乙烯。

在另一態樣中，本文中提供式(XI)化合物：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在一個實施例中，式(XI)化合物為式(XIa)：

，及

，且其中R²在1至30且5’至3’之每一位置處係：

在另一態樣中，本文中提供式(A11)化合物：

在一個實施例中，式(A11)化合物為式(A11a)：

寡聚物

藉由本揭示內容之方法所製備之寡聚物可含有各種核苷酸類似物亞單元。

本揭示內容之另一態樣中提供製備式(D)之寡聚化合物：

或其醫藥上可接受之鹽之方法，其中：R¹係選自-O(C₁-C₆烷基)、鹵基、-O(C₁-C₆烷基)-O(C₁-C₆烷基)及-O(C₁-C₆烷基)-C(O)-NH-C₁-C₆烷基；R²係H或R¹及R²連結以形成具有4至7個視情況含有氧之環原子之環烷基或雜環；R⁵、R⁶及R⁷各自係氫，或R⁵及R⁷連結以形成具有4至7個環原子之環烷基環且R⁶及R⁷連結以形成具有3至4個環原子之環烷基環；R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

R⁸在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：H、三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；n係10或40；且X係O或S。

在一些實施例中，式(D)之寡聚化合物為式(G)：

其中R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

,

，及

；且 n係10至40。

式D及G之化合物之實施例包括(例如)：

1.鎖定核酸(LNA)

經修飾之反義寡聚物化合物亦可含有「鎖定核酸」亞單元(LNA)。「LNA」係一類稱為橋接核酸(BNA)之修飾之成員。BNA之特徵在於鎖定C30-內(北方)糖褶中核糖環之構象之共價鏈接。對於LNA而言，橋由2’-O與4’-C位置之間之亞甲基構成。LNA增強骨架預組織及鹼基堆積以增加雜交及熱穩定性。

LNA之結構可參見(例如)，Singh等人，Chem.Commun.1998,455；Wengel,Tetrahedron 1998,54,3607；Wengel,Acc.Chem.Res.1999,32,301；Obika等人，Tetrahedron Lett.1997,38,8735；Obika等人，Tetrahedron Lett.1998,39,5401；及Obika等人，Bioorg.Med.Chem.2008,16,9230，該等參考文獻均係以全文引用的方式併入本文中。包含LNA亞單元及磷酸二酯核苷間鏈接之LNA寡聚物之非限制性實例繪示於下文中：

本揭示內容之化合物可併入一或多種LNA；在一些情形下，化合物可完全由LNA構成。合成個別LNA核苷亞單元及其併入寡聚物中之方法闡述於(例如)美國專利第7,572,582號、第7,569,575號、第7,084,125號、第7,060,809號、第7,053,207號、第7,034,133號、第6,794,499號及第6,670,461號中，該等專利均係以全文引用的方式併入本文中。典型核苷間連接體包括磷酸二酯及硫代磷酸酯部分；或者，可採用不含磷之連接體。其他實施例包括含LNA之化合物，其中每一LNA亞單元係由DNA亞單元來分隔。某些化合物係由交替之LNA及DNA亞單元構成，其中核苷間連接體係硫代磷酸酯。

2’O,4’C-伸乙基橋接核酸(ENA)係BNA類別之另一成員。ENA亞單元及磷酸二酯核苷間鏈接之非限制性實例繪示於下文中：

ENA寡聚物及其製備闡述於Obika等人，Tetrahedron Lett.1997,38,8735中，該文獻係以全文引用的方式併入本文中。本揭示內容之化合物可併入一或多種ENA亞單元。

2.硫代磷酸酯

「硫代磷酸酯」(或S-寡聚物)係天然DNA或RNA之變體，其中磷酸二酯核苷間鏈接之一個非橋接氧由硫替代。包含去氧核糖亞單元及硫代磷酸酯核苷間鏈接之硫代磷酸酯DNA(左側)及包含核糖亞單元及硫代磷酸酯核苷間鏈接之硫代磷酸酯RNA(右側)之非限制性實例繪示於下文中：

核苷間鍵之硫化降低內核酸酶及外核酸酶(包括5’至3’及3’至5’ DNA Pol 1外核酸酶、核酸酶S1及P1、RNases、血清核酸酶及蛇毒磷酸二酯酶)之作用。硫代磷酸酯可藉由以下兩種主要途徑製得：藉由於二硫化碳中之元素硫之溶液對氫膦酸酯之作用，或藉由利用二硫化四乙基秋蘭姆(tetraethylthiuram disulfide，TETD)或3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮1,1-二氧化物(BDTD)硫化亞磷酸三酯之方法(例如，參見Iyer等人，J.Org.Chem.1990,55,4693-4699，該文獻係以全文引用的方式併入本文中)。後一方法避免了元素硫在大部分有機溶劑中之不溶性及二硫化碳之毒性之問題。TETD及BDTD方法亦產生更高純度之硫代磷酸酯。

3.三環-DNA及三環-硫代磷酸酯核苷酸

三環-DNA(tc-DNA)係一類受約束DNA類似物，其中每一核苷酸係藉由引入環丙烷環來修飾以限制骨架之構象撓性並優化扭轉角γ之骨架幾何結構。含有腺嘌呤及胸腺嘧啶之同型鹼基tc-DNA與互補RNA形成格外穩定之A-T鹼基對。三環-DNA及其合成闡述於PCT公開案第WO 2010/115993號中，該公開案係以全文引用的方式併入本文中。本揭示內容之化合物可併入一或多個三環-DNA亞單元；在一些情形下，化合物可完全由三環-DNA亞單元構成。

三環-硫代磷酸酯核苷酸係具有硫代磷酸酯核苷間鏈接之三環-DNA亞單元。三環-硫代磷酸酯核苷酸及其合成闡述於PCT公開案第WO 2013/053928中，該公開案係以全文引用的方式併入本文中。本揭示內容之化合物可併入一或多個三環-DNA亞單元；在一些情形下，化合物可完全由三環-DNA核苷酸構成。三環-DNA/三環亞單元及磷酸二酯核苷間鏈接之非限制性實例繪示於下文中：

4.2’O-甲基、2’O-MOE及2’-F寡聚物

「2’O-Me寡聚物」分子包含在核糖分子之2’-OH殘基處攜帶甲基之亞單元。2’-O-Me-RNA顯示與DNA相同(或相似)之行為，但受保護免於核酸酶降解。2’-O-Me-RNA亦可與硫代磷酸酯寡聚物(PTO)組合用於進一步穩定化。2’O-Me寡聚物(其中2’-OMe亞單元由磷酸二酯或硫代磷酸酯核苷間鏈接連接)可根據業內常規技術來合成(例如，參見Yoo等人，Nucleic Acids Res.2004,32,2008-16，該文獻係以全文引用的方式併入本文中)。包含2’-OMe亞單元及磷酸二酯亞單元間鏈接之2’O-Me寡聚物之非限制性實例繪示於下文中：

2’O-Me寡聚物亦可包含硫代磷酸酯鏈接(2’O-Me硫代磷酸酯寡聚物)。2’O-甲氧基乙基寡聚物(2’-OMOE)(如2’O-Me寡聚物)包含在核糖分子之2’-OH殘基處攜帶甲氧基乙基之亞單元且論述於Martin等人，Helv.Chim.Acta 1995,78,486-504中，該文獻係以全文引用的方式併入本文中。2’O-MOE亞單元之非限制性實例繪示於下文中：

與先前烷基化之2’OH核糖衍生物對比，2’-氟寡聚物包含在2’位置處具有氟基代替2’OH之亞單元。包含2’-F亞單元及磷酸二酯核苷間鏈接之2’-F寡聚物之非限制性實例繪示於下文中：

2’-氟寡聚物進一步闡述於WO 2004/043977中，其係以全文引用的方式併入本文中。本揭示內容之化合物可併入一或多個2’O-甲基、2’O-MOE及2’-F亞單元且可利用本文所闡述之任一核苷間鏈接。在一些情況中，本揭示內容之化合物可完全由2’O-甲基、2’O-MOE或2’-F亞單元構成。本揭示內容之化合物之一個實施例係完全由2’O-甲基亞單元構成。

5.2’-O-[2-(N-甲基胺甲醯基)乙基]寡聚物(MCE)

MCE係可用於本揭示內容之化合物中之2’O經修飾之核糖核苷酸之另一實例。此處，2’OH衍生為2-(N-甲基胺甲醯基)乙基部分以增加核酸酶抗性。包含MCE亞單元及磷酸二酯核苷間鏈接之MCE寡聚物之非限制性實例繪示於下文中：

MCE及其合成闡述於Yamada等人，J.Org.Chem.2011,76(9),3042-53中，該文獻係以全文引用的方式併入本文中。本揭示內容之化合物可併入一或多個MCE亞單元。

在另一態樣中，本文中提供製備式(F)之寡聚化合物之方法：

其中：A在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

其中R²在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

n係10至40之整數，且R係H或乙醯基，其中該方法包含以下連續步驟： (a)使式(II)化合物：

其中R¹係具有式(F2)化合物之載體介質：

其中A係選自由以下組成之群：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

,

，及

；且 R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且PG係保護基團；以形成式(F3)化合物：

其中R¹係載體介質，A係選自由以下組成之群：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且PG係保護基團；(b)使式(F3)化合物與去封阻劑接觸以形成式(IV-F)化合物：

其中R¹係載體介質，A係選自由以下組成之群：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

且PG係保護基團；(c)使式(IV-F)化合物與式(F4)化合物接觸：

其中R⁵係-OCH₂CH₂CN或-CH₂C(=O)OC(CH₃)₂CH₂CN，A係選自由以下組成之群：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且PG係保護基團，以形成式(F5)化合物：

其中R¹係載體介質，A在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

，且 R⁴在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，X係O或S，且R⁵係-OCH₂CH₂CN或-CH₂C(=O)OC(CH₃)₂CH₂CN，其中倘若X係S，則步驟(d)進一步包含硫化步驟，或倘若X係O，則步驟(d)進一步包含氧化步驟；(e)將以下連續步驟迭代進行n-2次：(e1)使由緊接之先前步驟所形成之產物與去封阻劑接觸；且(e2)使由緊接之先前步驟所形成之化合物與式(F8)化合物接觸：

其中R⁵係-OCH₂CH₂CN或-CH₂C(=O)OC(CH₃)₂CH₂CN，對於(F8)之每一迭代，A係各自獨立地選自由以下組成之群：

其中對於(F8)之每一迭代，R⁴係獨立地選自由以下組成之群：

,

，及

；且對於(F8)之每一迭代，R³係獨立地選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且PG係保護基團，以形成式(F9)化合物：

其中n係10至40之整數，R¹係載體介質，X係O或S，R⁵係-OCH₂CH₂CN或-CH₂C(=O)OC(CH₃)₂CH₂CN，A在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

其中倘若X係S，則每一迭代進一步包含硫化步驟，或倘若X係O，則每一迭代進一步包含氧化步驟；且(f)使式(F9)化合物與去封阻劑接觸以形成式(F10)化合物：

且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

(g)使式(F10)化合物與裂解劑接觸以形成式(F11)化合物：

其中n係10至40之整數，X係O或S，R⁵係-OCH₂CH₂CN或-CH₂C(=O)OC(CH₃)₂CH₂CN，A在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

且R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

,

，及

；且 (h)使式(F11)化合物與去保護劑接觸以形成式(F)之寡聚化合物。

本揭示內容進一步提供選自以下之化合物：

嗎啉代寡聚物

基於嗎啉代之亞單元之重要性質包括：1)以寡聚形式藉由穩定不帶電或帶正電骨架鏈接鏈接之能力；2)支持核苷酸鹼基(例如腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤、胸苷、尿嘧啶、5-甲基-胞嘧啶及次黃嘌呤)從而使得所形成之聚合物可與鹼基互補之靶標核酸(包括靶標RNA)雜交之能力；3)寡聚物主動或被動轉運至哺乳動物細胞中之能力；及4)寡聚物及寡聚物：RNA異源雙鏈體分別抵抗RNAse及RNase H降解之能力。

在一些實施例中，反義寡聚物含有鹼基修飾或取代。舉例而言，可選擇某些核鹼基以增加本文中所闡述之反義寡聚物之結合親和力。已顯示，5-甲基胞嘧啶取代將核酸雙鏈體穩定性增加0.6-1.2℃，且可併入至本文中所闡述之反義寡聚物中。在一個實施例中，寡聚物之至少一個嘧啶鹼基包含5-經取代之嘧啶鹼基，其中嘧啶鹼基係選自由以下組成之群：胞嘧啶、胸腺嘧啶及尿嘧啶。在一個實施例中，5-經取代之嘧啶鹼基係5-甲基胞嘧啶。在另一實施例中，寡聚物之至少一個嘌呤鹼基包含次黃嘌呤。

基於嗎啉代之寡聚物(包括反義寡聚物)詳細闡述於(例如)美國專利第5,698,685號、第5,217,866號、第5,142,047號、第5,034,506號、第5,166,315號、第5,185,444號、第5,521,063號、第5,506,337號、第8,299,206號及第8,076,476號；國際專利申請公開案第WO/2009/064471號及第WO/2012/043730號；及Summerton等人，Antisense Nucleic Acid Drug Dev.1997,7,187-195中，其每一者均係以全文引用的方式併入本文中。

在一些實施例中，本揭示內容提供製備式(B)之寡聚化合物之方法：

其中n為10至40之整數， T係選自

及

； X在每次出現時係獨立地選自H、OH、-OCH₂CH₂CN、N(R¹⁷)₂、

其中R¹⁷在每次出現時獨立地係H或C_1-6烷基；R¹⁸係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、-C(=NH)NH₂、-C(O)(CH₂)_qNR²⁰C(=NH)NH₂及-C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²⁰C(=NH)NH₂；q為1、2、3、4或5；R¹⁹在每次出現時獨立地係H或甲基； R²⁰係H或C_1-6烷基；R²¹係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、C(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)_rNR²³C(=NH)NH₂、C(O)CH(NH₂)(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²³C(=NH)NH₂及C(O)CH(NH₂)(CH₂)₄NH₂；R²²係H或C_1-6烷基；R²³係H或C_1-6烷基；且r為1、2、3、4或5；R²在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：

其中該方法包含以下連續步驟：(a)使式(B1)化合物：

其中 R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；R¹²係C_1-6烷基；R¹³係H或C_1-6烷基；且R¹⁴係結合至載體介質之第一連接體，R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；與去封阻劑接觸以形成式(II-B)化合物：

其中R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；R¹²係C_1-6烷基；R¹³係H或C_1-6烷基；且R¹⁴係結合至載體介質之第一連接體；(b)使式(II)化合物與式(III)化合物接觸：

其中 w係選自O或C；t為1、2、3、4或5；R⁸係選自：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

R³在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；R⁹及R¹⁰獨立地係C_1-6烷基，或R⁹及R¹⁰與其所附接之原子一起形成包含4至10個碳原子之環或多環以形成式(B3)化合物：

其中w係選自O或C；t為1、2、3、4或5；R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；R¹²係C_1-6烷基；R¹³係H或C_1-6烷基；R¹⁴係結合至載體介質之第一連接體；R⁸係選自：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

,

，及

；且 R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；(c)使式(A3)化合物與去封阻劑接觸以形成式(IV-B)化合物：

其中w係選自O或C； t為1、2、3、4或5；R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；R¹²係C_1-6烷基；R¹³係H或C_1-6烷基；R¹⁴係結合至載體介質之第一連接體；且R⁸係選自：

其中R⁴係選自由以下組成之群：

(d)使式(IV-B)化合物與式(B4)化合物接觸：

其中X在每次出現時係獨立地選自H、OH、-OCH₂CH₂CN、N(R¹⁷)₂、

R¹⁷在每次出現時獨立地係H或C_1-6烷基；R¹⁸係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、-C(=NH)NH₂、-C(O)(CH₂)_qNR²⁰C(=NH)NH₂及-C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²⁰C(=NH)NH₂；q為1、2、3、4或5；R¹⁹在每次出現時獨立地係H或甲基；R²⁰係H或C_1-6烷基；R²¹係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、C(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)_rNR²³C(=NH)NH₂、C(O)CH(NH₂)(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²³C(=NH)NH₂及C(O)CH(NH₂)(CH₂)₄NH₂；R²²係H或C_1-6烷基；R²³係H或C_1-6烷基；且 r為1、2、3、4或5；R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴係選自由以下組成之群：

以形成式(B5)化合物：

其中：w係選自O或C；t為1、2、3、4或5；R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；R¹²係C_1-6烷基；R¹³係H或C_1-6烷基；R¹⁴係結合至載體介質之第一連接體；X在每次出現時係獨立地選自H、OH、-OCH₂CH₂CN、N(R¹⁷)₂、

其中：R¹⁷在每次出現時獨立地係H或C_1-6烷基；R¹⁸係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、-C(=NH)NH₂、-C(O)(CH₂)_qNR²⁰C(=NH)NH₂及- C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²⁰C(=NH)NH₂；q為1、2、3、4或5；R¹⁹在每次出現時獨立地係H或甲基；R²⁰係H或C_1-6烷基；R²¹係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、C(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)_rNR²³C(=NH)NH₂、C(O)CH(NH₂)(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²³C(=NH)NH₂及C(O)CH(NH₂)(CH₂)₄NH₂；R²²係H或C_1-6烷基；R²³係H或C_1-6烷基；且r為1、2、3、4或5；R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，R⁸係選自：

，及

；且 R⁴在每次出現時係獨立地選自：

(e)將以下連續步驟迭代進行n-1次：(e1)使由緊接之先前步驟所形成之產物與去封阻劑接觸；且(e2)使由緊接之先前步驟所形成之化合物與式(B8)化合物接觸：

其中： X係選自H、OH、-OCH₂CH₂CN、N(R¹⁷)₂、

及

其中R¹⁷在每次出現時獨立地係H或C_1-6烷基；R¹⁸係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、-C(=NH)NH₂、-C(O)(CH₂)_qNR²⁰C(=NH)NH₂及-C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²⁰C(=NH)NH₂；q為1、2、3、4或5；R¹⁹在每次出現時獨立地係H或甲基；R²⁰係H或C_1-6烷基；R²¹係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、C(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)_rNR²³C(=NH)NH₂、C(O)CH(NH₂)(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²³C(=NH)NH₂及C(O)CH(NH₂)(CH₂)₄NH₂；R²²係H或C_1-6烷基；R²³係H或C_1-6烷基；r為1、2、3、4或5；R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且對於每一式(A8)化合物，R⁴係獨立地選自由以下組成之群：

以形成式(B9)化合物：

(B9)；其中：w係選自O或C；t為1、2、3、4或5；R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；R¹²係C_1-6烷基；R¹³係H或C_1-6烷基；R¹⁴係結合至載體介質之第一連接體；n係10至40之整數，X在每次出現時係獨立地選自H、OH、-OCH₂CH₂CN、N(R¹⁷)₂、

其中：R¹⁷在每次出現時獨立地係H或C_1-6烷基；R¹⁸係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、-C(=NH)NH₂、-C(O)(CH₂)_qNR²⁰C(=NH)NH₂及-C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²⁰C(=NH)NH₂；q為1、2、3、4或5；R¹⁹在每次出現時獨立地係H或甲基；R²⁰係H或C_1-6烷基；R²¹係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、C(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)_rNR²³C(=NH)NH₂、C(O)CH(NH₂)(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²³C(=NH)NH₂及 C(O)CH(NH₂)(CH₂)₄NH₂；R²²係H或C_1-6烷基；R²³係H或C_1-6烷基；且r為1、2、3、4或5；R³係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，R⁸係選自：

，及

；且 R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

,

，及

；及 (f)使式(A9)化合物與去封阻劑接觸以形成式(B10)化合物：

其中：w係選自O或C；t為1、2、3、4或5；R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；R¹²係C_1-6烷基；R¹³係H或C_1-6烷基；R¹⁴係結合至載體介質之第一連接體；n係10至40之整數，X在每次出現時係獨立地選自H、OH、-OCH₂CH₂CN、N(R¹⁷)₂、

其中：R¹⁷在每次出現時獨立地係H或C_1-6烷基；R¹⁸係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、-C(=NH)NH₂、-C(O)(CH₂)_qNR²⁰C(=NH)NH₂及-C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²⁰C(=NH)NH₂；q為1、2、3、4或5；R¹⁹在每次出現時獨立地係H或甲基；R²⁰係H或C_1-6烷基；R²¹係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、C(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)_rNR²³C(=NH)NH₂、C(O)CH(NH₂)(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²³C(=NH)NH₂及C(O)CH(NH₂)(CH₂)₄NH₂；R²²係H或C_1-6烷基；R²³係H或C_1-6烷基；且r為1、2、3、4或5；R⁸係選自：

及

；且 R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

(g)使式(B10)化合物與裂解劑接觸以形成式(B11)化合物：

(B11)；其中：w係選自O或C；t為1、2、3、4或5；R¹¹係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂；n係10至40之整數，X在每次出現時係獨立地選自H、OH、-OCH₂CH₂CN、N(R¹⁷)₂、

其中：R¹⁷在每次出現時獨立地係H或C_1-6烷基；R¹⁸係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、-C(=NH)NH₂、-C(O)(CH₂)_qNR²⁰C(=NH)NH₂及-C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²⁰C(=NH)NH₂；q為1、2、3、4或5；R¹⁹在每次出現時獨立地係H或甲基；R²⁰係H或C_1-6烷基；R²¹係選自由以下組成之群：H、C_1-6烷基、C(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)_rNR²³C(=NH)NH₂、C(O)CH(NH₂)(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂、C(O)(CH₂)₂NHC(O)(CH₂)₅NR²³C(=NH)NH₂及C(O)CH(NH₂)(CH₂)₄NH₂；R²²係H或C_1-6烷基； R²³係H或C_1-6烷基；且r為1、2、3、4或5；R⁸係選自：

，及

；且 R⁴在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

,

，及

；及 (j)使式(B11)化合物與去保護劑接觸以形成式(B)之寡聚化合物。

在一些實施例中，步驟(d)或步驟(e2)進一步包含使式(IV-B)化合物或由緊接之先前步驟所形成之化合物分別與封端劑接觸。

在一些實施例中，每一步驟係在至少一種溶劑存在下進行。

在一些實施例中，每一步驟中所使用之去封阻劑係包含鹵代酸之溶液。在一些實施例中，每一步驟中所使用之去封阻劑係氰基乙酸。在一些實施例中，鹵代酸係選自由以下組成之群：氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、氟乙酸、二氟乙酸及三氟乙酸。在一些實施例中，鹵代酸係三氟乙酸。

在一些實施例中，步驟(a)、(c)、(e1)及(f)中之至少一者進一步包含使每一步驟之去封阻化合物與中和劑接觸之步驟。在一些實施例中，步驟(a)、(c)、(e1)及(f)中之每一者進一步包含使每一步驟之去封阻化合物與中和劑接觸之步驟。在一些實施例中，中和劑係於包含二氯甲烷及異丙醇之溶液中。在一些實施例中，中和劑係單烷基胺、二烷基胺或三烷基胺。在一些實施例中，中和劑係N,N-二異丙基乙胺。

在一些實施例中，每一步驟中所使用之去封阻劑係包含4-氰基吡啶、二氯甲烷、三氟乙酸、三氟乙醇及水之溶液。

在一些實施例中，封端劑係於包含乙基嗎啉及甲基吡咯啶酮之溶液中。在一些實施例中，封端劑係酸酐。在一些實施例中，酸酐係苯甲酸酐。

在一些實施例中，式(B4)化合物及式(B8)各自獨立地係於包含乙基嗎啉及二甲基咪唑啶酮之溶液中。

在一些實施例中，裂解劑包含二硫蘇糖醇及1,8-二氮雜二環[5.4.0]十一-7-烯。在一些實施例中，裂解劑係於包含N-甲基-2-吡咯啶酮之溶液中。

在一些實施例中，去保護劑包含NH₃。在一些實施例中，去保護劑係於水溶液中。

在一些實施例中，載體介質包含具有1%交聯二乙烯基苯之聚苯乙烯。

本揭示內容之寡聚化合物可具有不對稱中心、手性軸及手性平面(如(例如)E.L.Eliel及S.H.Wilen，Stereo-chemistry of Carbon Compounds,John Wiley & Sons,New York,1994，第1119-1190頁，及March,J.，Advanced Organic Chemistry，第3版，第4章，John Wiley & Sons,New York(1985)中所闡述)，且可作為外消旋物、外消旋混合物及作為個別非鏡像異構物發生，以及其所有可能之異構物及混合物，包括光學異構物。本文中具體提及之本揭示內容之寡聚化合物(不對其立體化學作出任何指示)意欲表示其所有可能之異構物及混合物。

具體而言，不希望受限於任何特定理論，本揭示內容之寡聚化合物如本文中所論述係自經活化之嗎啉代亞單元製備，該等經活化之嗎啉代亞單元包括此等非限制性實例(例如式(VIII)化合物)：

上文所提及之式(VIII)化合物中之每一者可自(例如)如下文所繪示之相應β-D-呋喃核糖基製備：

參見Summerton等人，Antisense Nucleic Acid Drug Dev.1997,7,187-195。不受限於任何特定理論，兩個手性碳之立體化學在合成條件下保留，使得可基於選擇(例如)α-L-呋喃核糖基、α-D-呋喃核糖基、β-L-呋喃核糖基或β-D-呋喃核糖基起始材料產生每一嗎啉代亞單元之多種可能之立體異構物。

舉例而言，在一些實施例中，本揭示內容之式(VIII)化合物可為式(VIIIa)：

不受限於任何特定理論，舉例而言，將10至40種式(VIII)化合物併入至本揭示內容之寡聚化合物中可產生多種可能之立體異構物。

不希望受限於任何特定理論，本揭示內容之寡聚化合物包含一或多個含磷亞單元間鏈接，其在每一磷處產生手性中心，其每一者指定為如業內所理解之「Sp」或「Rp」構型。不希望受限於任何特定理論，此手性產生立體異構物，該等立體異構物具有相同之化學組成，但其原子之三維排列卻不同。

不希望受限於任何特定理論，每一含磷亞單元間鏈接之構型在(例如)本揭示內容之寡聚化合物之合成期間隨機發生。不希望受限於任何特定理論，合成製程產生指數級大量之本揭示內容之寡聚化合物之立體異構物，此乃因本揭示內容之寡聚化合物包含多個含磷亞單元間鏈接，其中每一含磷亞單元間鏈接具有隨機手性構型。具體而言，不希望受限於任何特定理論，額外嗎啉代亞單元之每一亞單元間鏈接使得產物立體異構物之數量加倍，因此本揭示內容之寡聚化合物之習用製備實際上係2^N種立體異構物之高度異質混合物，其中N表示含磷亞單元間鏈接之數量。

表1繪示本文所闡述之方法中提供之嗎啉代亞單元之各個實施例。

實例

出於說明及闡述本揭示內容之某些具體實施例之目的，於下文闡述各實例。然而，申請專利範圍之範圍決不以任何方式受限於本文中所述之實例。熟習此項技術者將明瞭所揭示實施例之各種改變及修改，且可在不背離本揭示內容之精神及隨附申請專利範圍之範圍的情況下作出此等改變及修改，其包括(但不限於)與本揭示內容之化學結構、取代基、衍生物、調配物或方法相關之彼等。本文方案中之結構中之變量的定義與本文中所呈現之各式中之相應位置之彼等相稱。

實例1：NCP2錨合成 1.4-氟-3-硝基苯甲酸甲基酯(1)之製備

向100L燒瓶裝填12.7kg之4-氟-3-硝基苯甲酸，並添加40kg甲醇及2.82kg濃硫酸。將混合物在回流下(65℃)攪拌36小時。使反應混合物冷卻至0℃。在38℃下形成晶體。將混合物在0℃下保持4小時，然後在氮下過濾。洗滌100L燒瓶，並用10kg已冷卻至0℃之甲醇洗滌濾餅。將固體濾餅在漏斗上乾燥1小時，轉移至托盤，並在真空烘箱中在室溫下乾燥至13.695kg 4-氟-3-硝基苯甲酸甲基酯(100%產率；HPLC 99%)之恒重。

2.3-硝基-4-(2-側氧基丙基)苯甲酸之製備 A.(Z)-4-(3-羥基-1-甲氧基-1-側氧基丁-2-烯-2-基)-3-硝基苯甲酸甲基酯(2)

向100L燒瓶裝填3.98kg來自先前步驟之4-氟-3-硝基苯甲酸甲基酯(1)、9.8kg DMF、2.81kg乙醯乙酸甲基酯。將混合物攪拌並冷卻至0℃。向此經約4小時添加3.66kg DBU，同時將溫度維持在5℃或5℃以下。將混合物再攪拌1小時。向反應燒瓶添加8.15kg檸檬酸於37.5kg純化水中之溶液，同時將反應溫度維持在15℃或15℃以下。添加之後，將反應混合物再攪拌30分鐘，然後在氮下過濾。使濕濾餅與14.8kg純化水一起返回至100L燒瓶。將漿液攪拌10分鐘，然後過濾。使濕餅再次返回至100L燒瓶，與14.8kg純化水一起製漿10分鐘，並過濾為粗製(Z)-4-(3-羥基-1-甲氧基-1-側氧基丁-2-烯-2-基)-3-硝基苯甲酸甲基酯。

B.3-硝基-4-(2-側氧基丙基)苯甲酸

在氮下將粗製(Z)-4-(3-羥基-1-甲氧基-1-側氧基丁-2-烯-2-基)-3-硝基苯甲酸甲基酯裝填至100L反應燒瓶。向此添加14.2kg 1,4-二噁烷並攪拌。經2小時向混合物添加16.655kg濃HCl及13.33kg純化水(6M HCl)之溶液，同時將反應混合物之溫度維持在15℃以下。當添加完成時，將反應混合物在回流下(80℃)加熱24小時，冷卻至室溫並在氮下過濾。將固體濾餅與14.8kg純化水一起研磨，過濾，再與14.8kg純化水一起研磨並過濾。使固體與39.9kg DCM一起返回至100L燒瓶，並在攪拌下回流1小時。添加1.5kg純化水以溶解剩餘固體。將底部有機層分離至預熱之72L燒瓶，然後返回至乾淨之乾100L燒瓶。使溶液冷卻至0℃，保持1小時，然後過濾。用每次9.8kg DCM及5kg庚烷之溶液將固體濾餅洗滌兩次，然後在漏斗上進行乾燥。將固體轉移至托盤並乾燥至1.855kg 3-硝基-4-(2-側氧基丙基)苯甲酸之恒重。化合物1之總產率為42%。HPLC 99.45%。

3.N-三苯甲基六氫吡嗪琥珀酸鹽(NTP)之製備

在氮下向72L夾套燒瓶裝填1.805kg三苯基氯甲烷及8.3kg甲苯(TPC溶液)。攪拌混合物直至固體溶解。在氮下向100L夾套反應燒瓶添加5.61 kg六氫吡嗪、19.9kg甲苯及3.72kg甲醇。將混合物攪拌並冷卻至0℃。經4小時分多次向此緩慢添加TPC溶液，同時將反應溫度維持在10℃或10℃以下。將混合物在10℃下攪拌1.5小時，然後使其升溫至14℃。將32.6kg純化水裝填至72L燒瓶，然後轉移至100L燒瓶，同時將內部批料溫度維持在20+/-5℃。使各層分離，並將底部水層分離並儲存。用每次32kg之純化水將有機層萃取三次，並將水層分離且與儲存水溶液合併。

使剩餘有機層冷卻至18℃，並分多次將847g琥珀酸於10.87kg純化水中之溶液緩慢添加至有機層。將混合物在20+/-5℃下攪拌1.75小時。過濾混合物，並將固體用2kg TBME及2kg丙酮洗滌，然後在漏斗上進行乾燥。將濾餅與每次5.7kg之丙酮一起研磨兩次並過濾，且在研磨之間用1kg丙酮洗滌。將固體在漏斗上乾燥，然後轉移至托盤並在真空烘箱中在室溫下乾燥至2.32kg NTP之恒重。產率80%。

4.(4-(2-羥基丙基)-3-硝基苯基)(4-三苯甲基六氫吡嗪-1-基)甲酮之製備 A.1-(2-硝基-4(4-三苯甲基六氫吡嗪-1-羰基)苯基)丙-2-酮之製備

在氮下向100L夾套燒瓶裝填2kg 3-硝基-4-(2-側氧基丙基)苯甲酸(3)、18.3kg DCM、1.845kg N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC.HCl)。攪拌溶液直至形成均質混合物為止。在室溫下經30分鐘添加3.048kg NTP並攪拌8小時。將5.44kg純化水添加至反應混合物並攪拌30分鐘。使各層分離，並將含有產物之底部有機層排乾並儲存。用5.65kg DCM將水層萃取兩次。合併之有機層用1.08kg氯化鈉於4.08kg純化水中之溶液洗滌。使有機層經1.068kg硫酸鈉乾燥並過濾。用1.3kg DCM洗滌硫酸鈉。將合併之有機層與252g矽膠一起製漿並藉助含有252g矽膠床之過濾漏斗過濾。用2kg DCM洗滌矽膠床。將合併之有機層在旋轉蒸發儀上蒸發。將4.8kg THF添加至殘餘物且然後在旋轉蒸發儀上蒸發直至達到於THF中2.5體積之粗製1-(2-硝基-4(4-三苯甲基六氫吡嗪-1-羰基)苯基)丙-2-酮為止。

B.(4-(2-羥基丙基)-3-硝基苯基)(4-三苯甲基六氫吡嗪-1-基)甲酮(5)之製備

在氮下向100L夾套燒瓶裝填3600g來自先前步驟之4及9800g THF。使攪拌溶液冷卻至

5℃。將溶液用11525g乙醇稀釋且在

5℃下經約2小時添加194g硼氫化鈉。將反應混合物在

5℃下再攪拌2小時。用約1.1kg氯化銨於約3kg水中之溶液藉由緩慢添加以將溫度維持在

10℃來使反應淬滅。將反應混合物再攪拌30分鐘，過濾以去除無機物，且重新裝填至100L夾套燒瓶並用23kg DCM萃取。分離有機層，並用每次4.7kg之DCM將水層再萃取兩次。將合併之有機層用約800g氯化鈉於約3kg水中之溶液洗滌，然後經2.7kg硫酸鈉乾燥。過濾懸浮液，並用2kg DCM洗滌濾餅。將合併之濾液濃縮至2.0體積，用約360g乙酸乙酯稀釋並蒸發。在氮下將粗產物裝載至填充有DCM之4kg二氧化矽之矽膠柱上，並用於 7.2kg DCM中之2.3kg乙酸乙酯溶析。將合併部分蒸發並將殘餘物溶於11.7kg甲苯中。過濾甲苯溶液並用每次2kg之甲苯將濾餅洗滌兩次。將濾餅乾燥至2.275kg化合物5之恒重(自化合物3 46%產率)HPLC 96.99%。

5.(1-(2-硝基-4-(4-三苯基甲基六氫吡嗪-1羰基)苯基)丙-2-基)碳酸2,5-二側氧基吡咯啶-1-基酯之製備(NCP2錨)

在氮下向100L夾套燒瓶裝填4.3kg化合物5(基於殘餘甲苯藉由H¹ NMR調整重量；此後相應地縮放所有試劑之規模)及12.7kg吡啶。向此裝填3.160kg DSC(78.91重量%，H¹ NMR)，同時將內部溫度維持在

35℃。將反應混合物在周圍環境下老化約22小時，然後過濾。用200g吡啶洗滌濾餅。在兩個各自包含½濾液體積之批料中，將濾液洗滌液緩慢裝填至含有約11kg檸檬酸於約50kg水中之溶液之100L夾套燒瓶並攪拌30分鐘以容許固體沈澱。利用過濾漏斗收集固體，用4.3kg水/洗滌洗滌兩次，並在真空下在過濾漏斗上乾燥。

將合併之固體裝填至100L夾套燒瓶並溶解於28kg DCM中，並用900g碳酸鉀於4.3kg水中之溶液洗滌。1小時後，使各層分離並去除水層。用10kg水洗滌有機層，分離，並經3.5kg硫酸鈉乾燥。將DCM過濾，蒸發，並在真空下乾燥至6.16kg NCP2錨(114%產率)。

實例2：載錨樹脂合成

向具有特氟龍停止旋塞之75L固相合成反應器裝填約52L NMP及2300g胺基甲基聚苯乙烯樹脂。將樹脂在NMP中攪拌以溶脹約2小時，然後排乾。將樹脂用約4L DCM/洗滌洗滌兩次，然後用39L中和溶液/洗滌洗滌兩次，然後用39L DCM/洗滌洗滌兩次。將NCP2錨溶液緩慢添加至攪拌樹脂溶液，在室溫下攪拌24小時並排乾。將樹脂用39L NMP/洗滌洗滌四次，並用39L DCM/洗滌洗滌六次。將樹脂用½ DEDC封端溶液處理並攪拌30分鐘，排乾，並用第二個½ DEDC封端溶液處理並攪拌30分鐘且排乾。將樹脂用39L DCM/洗滌洗滌六次，然後於烘箱中乾燥至3573.71g載錨樹脂之恒重。

實例3：經活化之EG3尾之製備(參見圖2) 1.三苯甲基六氫吡嗪胺基甲酸苯基酯35之製備

向NTP於二氯甲烷(6mL/g NTP)中之冷卻懸浮液添加碳酸鉀(3.2eq)於水(4mL/g碳酸鉀)中之溶液。向此兩相混合物緩慢添加氯甲酸苯基酯(1.03eq)於二氯甲烷(2g/g氯甲酸苯基酯)中之溶液。將反應混合物升溫至20℃。在反應完成後(1-2小時)，分離各層。用水洗滌有機層，並經無水碳酸鉀乾燥。產物35係藉由自乙腈結晶來分離。產率=80%。

2.胺基甲酸酯醇36之製備

將氫化鈉(1.2eq)懸浮於1-甲基-2-吡咯啶酮(32mL/g氫化鈉)中。向此懸浮液添加三乙二醇(10.0eq)及化合物35(1.0eq)。將所得漿液加熱至95℃。在反應完成後(1-2小時)，使混合物冷卻至20℃。向此混合物添加30%二氯甲烷/甲基第三丁基醚(v：v)及水。用NaOH水溶液、琥珀酸水溶液及飽和氯化鈉水溶液相繼洗滌含有產物之有機層。產物36係藉由自二氯甲烷/甲基第三丁基醚/庚烷結晶來分離。產率=90%。

3.EG3尾酸37之製備

向化合物36於四氫呋喃(7mL/g 36)中之溶液添加琥珀酸酐(2.0eq)及DMAP(0.5eq)。將混合物加熱至50℃。在反應完成後(5小時)，使混合物冷卻至20℃並利用NaHCO3水溶液調整至pH 8.5。添加甲基第三丁基醚，並將產物萃取至水層中。添加二氯甲烷，並利用檸檬酸水溶液將混合物調整至pH 3。用pH=3之檸檬酸鹽緩衝劑及飽和氯化鈉水溶液之混合物洗滌含有產物之有機層。37之此二氯甲烷溶液不經分離即用於化合物38之製備中。

4.經活化之EG3尾38之製備

向化合物37之溶液添加N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二甲酸醯亞胺(HONB)(1.02eq)、4-二甲基胺基吡啶(DMAP)(0.34eq)且然後1-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC)(1.1eq)。將混合物加熱至55℃。在反應完成後(4-5小時)，使混合物冷卻至20℃，並相繼用1：1 0.2M檸檬酸/鹽水及鹽水洗滌。二氯甲烷溶液經歷溶劑交換為丙酮且然後為N,N-二甲基甲醯胺，且產物係藉由自丙酮/N,N-二甲基甲醯胺沈澱至飽和氯化鈉水溶液中來分離。將粗產物於水中重新製漿若干次來去除殘餘N,N-二甲基甲醯胺及鹽。產率=自化合物36 70%之經活化之EG3尾38。

實例4：依替利森[寡聚化合物(XII)]粗製原料藥之50L固相合成 1.材料

起始材料之化學結構：

A.經活化之EG3尾

B.經活化之C亞單元(對於製備，參見美國專利第8,067,571號)

C.經活化之A亞單元(對於製備，參見美國專利第8,067,571號)

D.經活化之DPG亞單元(對於製備，參見WO 2009/064471)

E.經活化之T亞單元(對於製備，參見WO 2013/082551)

F.載錨樹脂

其中R¹係載體介質。

2.依替利森粗製原料藥之合成 A.樹脂溶脹

將750g載錨樹脂及10.5L NMP裝填至50L矽烷化反應器並攪拌3小時。排乾NMP，並用每次5.5L之DCM將載錨樹脂洗滌兩次及用每次5.5L之30% TFE/DCM洗滌兩次。

B.循環0：EG3尾偶合

用每次5.5L之30% TFE/DCM將載錨樹脂洗滌三次並排乾，用5.5L CYTFA溶液洗滌15分鐘並排乾，且再次用5.5L CYTFA溶液洗滌15分鐘而不排乾，向其裝填122mL 1：1 NEM/DCM，並將懸浮液攪拌2分鐘且排乾。用5.5L中和溶液將樹脂洗滌5分鐘兩次並排乾，然後用每次5.5L之DCM洗滌兩次並排乾。將706.2g經活化之EG3尾(MW 765.85)及234mL NEM於3L DMI中之溶液裝填至樹脂並在RT下攪拌3小時且排乾。用每次5.5L之中和溶液將樹脂洗滌兩次(每次洗滌5分鐘)並用5.5L之DCM洗滌一次且排乾。裝填374.8g苯甲酸酐及195mL NEM於2680mL NMP中之溶液，並攪拌15分鐘且排乾。將樹脂與5.5L中和溶液一起攪拌5分鐘，然後用5.5L DCM洗滌一次且用每次5.5L之30% TFE/DCM洗滌兩次。將樹脂懸浮於5.5L 30% TFE/DCM中並保持14小時。

C.亞單元偶合循環1-30 i.偶合前處理

如表4中所描述在每一偶合循環之前，將樹脂：1)用30% TFE/DCM洗滌；2)a)用CYTFA溶液處理15分鐘且排乾，及b)用CYTFA溶液處理15分鐘，向此添加1：1 NEM/DCM，攪拌，且排乾；3)與中和溶液一起攪拌三次；及4)用DCM洗滌兩次。參見表4。

ii.偶合後處理

如表4中所描述在每一亞單元溶液排乾之後，將樹脂：1)用DCM洗滌；及2)用30% TFE/DCM洗滌兩次。若樹脂在下一偶合循環之前保持一段時期，則不將第二TFE/DCM洗滌液排乾，並將樹脂保留在該TFE/DCM洗滌溶液中。參見表4。

iii.經活化之亞單元偶合循環

如表4中所描述進行偶合循環。

iv.最終IPA洗滌

如表4中所描述在最終偶合步驟進行之後，用每次19.5L之IPA將樹脂洗滌8次，並在真空下在室溫下乾燥約63.5小時至乾重為5,579.8g。

D.裂解

將上文樹脂結合之依替利森粗製原料藥分成兩份，每一份處理如下。將2,789.9g份的樹脂：1)與10L NMP一起攪拌2小時，然後將NMP排乾；2)用每次10L之30% TFE/DCM洗滌三次；3)用10L CYTFA溶液處理15分鐘；及4)用10L CYTFA溶液處理15分鐘，然後向此添加130ml 1：1 NEM/DCM並攪拌2分鐘且排乾。用每次10L之中和溶液將樹脂處理三次，用10L DCM洗滌六次並用每次10L之NMP洗滌八次。用1530.4g DTT及2980 DBU於6.96L NMP中之裂解溶液將樹脂處理2小時以將依替利森粗製原料藥自樹脂分離。將裂解溶液排乾並保留在單獨容器中。用4.97L NMP洗滌反應器及樹脂，將其與裂解溶液合併。

E.去保護

將合併之裂解溶液及NMP洗滌液轉移至壓力容器，向該壓力容器添加39.8L已在冷凍器中冷凍至-10℃至-25℃之溫度之NH₄OH(NH₃‧H₂O)。將壓力容器密封並加熱至45℃持續16小時，然後使其冷卻至25℃。將此含有依替利森粗製原料藥之去保護溶液用純化水稀釋(3：1)並用2M磷酸將pH調整至3.0，然後用NH₄OH調整至pH 8.03。HPLC(C18)73-74%(圖1)。

實例5：依替利森粗製原料藥之純化

將來自實例2部分D之含有依替利森粗製原料藥之去保護溶液裝載至ToyoPearl Super-Q 650S陰離子交換樹脂(Tosoh Bioscience)之管柱上並用0-35% B之梯度溶析超過17個管柱體積(緩衝液A：10mM氫氧化鈉；緩衝液B：於10mM氫氧化鈉中之1M氯化鈉)，並將可接受純度之級分(C18及SCX HPLC)合併至純化藥物產物溶液。HPLC(圖2)：97.74%(C18)94.58%(SCX)。

將純化原料藥溶液脫鹽並凍乾至1959g純化依替利森原料藥。產率61.4%；HPLC(圖3)：97.7%(C18)94.6%(SCX)。

實例6：藉由本揭示內容之方法製備之其他寡聚物

以下序列之以下寡聚物係根據實例4及5關於

之方法製備：其中R²在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

在上表5中，「+」指示其中X係

，否則X係-N(CH₃)₂。

參考文獻之引用

本申請案中通篇所引用之所有參考(包括參考文獻、授權專利、公開專利申請案及及共同待決之專利申請案)之全部內容均係以引用的方式明確地併入本文中。除非另有定義，否則本文中所使用之所有技術及科學術語均符合業內熟習此項技術者所通常已知之含義。

等效形式

熟習此項技術者僅使用常規實驗即可識別或能夠確定本文中所闡述本揭示內容之具體實施例之多種等效形式。此等等效形式意欲涵蓋在以下申請專利範圍內。

Claims

一種式(B1)化合物，
(B1)；或其醫藥上可接受之鹽其中 R¹¹ 係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂ ； R¹² 係C_1-6 烷基； R¹³ 係H或C_1-6 烷基；且 R¹⁴ 係結合至載體介質之第一連接體， R³ 係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基。
如請求項1之化合物，其中該式(B1)化合物係為式(I)：
(I)，其中R¹ 係載體介質。
一種式(II-B)化合物，
(II-B)；或其醫藥上可接受之鹽其中 R¹¹ 係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂ ； R¹² 係C_1-6 烷基； R¹³ 係H或C_1-6 烷基；且 R¹⁴ 係結合至載體介質之第一連接體。
如請求項3之化合物，其中該式(II-B)化合物係為式(II)：
(II)；其中R¹ 係載體介質。
一種式(B3)化合物，
(B3)；或其醫藥上可接受之鹽其中 w係選自O或C； t為1、2、3、4或5； R¹¹ 係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂ ； R¹² 係C_1-6 烷基； R¹³ 係H或C_1-6 烷基； R¹⁴ 係結合至載體介質之第一連接體； R⁸ 係選自：
及
其中R⁴ 係選自由以下組成之群：

及
；且 R³ 係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基。
如請求項5之化合物，其中該式(B3)化合物係為式(III)：
(III)；其中R¹ 係載體介質。
一種化合物，其係選自以下：
及
其中： n係10至40之整數； R¹ 係載體介質； R³ 係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；且 R⁴ 在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

及
。
一種化合物，其係選自以下：

及
其中： R¹¹ 係選自由以下組成之群：鹵基、CN及NO₂ ； R¹² 係C_1-6 烷基； R¹³ 係H或C_1-6 烷基； R¹⁴ 係結合至載體介質之第一連接體； R¹ 係選自-O(C₁ -C₆ 烷基)、鹵基、-O(C₁ -C₆ 烷基)-O(C₁ -C₆ 烷基)及-O(C₁ -C₆ 烷基)-C(O)-NH-C₁ -C₆ 烷基 R² 係H或R¹ 及R² 連結以形成具有4至7個視情況含有氧之環原子之環烷基或雜環； R⁵ 、R⁶ 及R⁷ 各自係氫，或R⁵ 及R⁷ 連結以形成具有4至7個環原子之環烷基環且R⁶ 及R⁷ 連結以形成具有3至4環原子之環烷基環， R⁹ 係-OCH₂ CH₂ CN或-CH₂ C(=O)OC(CH₃ )₂ CH₂ CN； R⁴ 在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

及
； R⁸ 在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：H、三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基； n係10至40；且 X係O或S。
一種化合物，其係選自以下：

及
其中： n係10至40之整數； R¹ 係載體介質； R³ 係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基；且 R⁴ 在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

及
。
一種化合物，其係選自以下：

及
，其中n係10至40之整數，R¹ 係載體介質，X係O或S，R⁵ 係-OCH₂ CH₂ CN或-CH₂ C(=O)OC(CH₃ )₂ CH₂ CN，A在每次出現時係各自獨立地選自由以下組成之群：
及
， R³ 係選自由以下組成之群：三苯甲基、單甲氧基三苯甲基、二甲氧基三苯甲基及三甲氧基三苯甲基，且R⁴ 在每次出現時係獨立地選自由以下組成之群：

及
。 [1] ml指示1:1 NEM/DCM之量 [2] 樹脂在此步驟保持½天 [3] 樹脂在此步驟保持½天 [4] 樹脂在此階段保持0.4天 [5] 樹脂在此階段保持2.5天 [6] 樹脂在此階段保持½天 [7] 樹脂在此階段保持0.4天 [8] 樹脂在此階段保持0.4天 [9] 樹脂在此階段保持0.4天 [10] 樹脂在此階段保持1.5天 [11] 樹脂在此階段保持0.3天 [12] 樹脂在此階段保持0.4天 [13] 樹脂在此階段保持0.4天 [14] 樹脂在此階段保持0.4天 [15] 樹脂在此階段保持0.3天