TWI801524B - 用於光電器件的有機分子 - Google Patents

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丹尼爾 辛克
芭芭拉 札法蘭澳
安娜塔西亞 雷什尼克
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Abstract

本發明涉及特別用於在光電器件中應用的有機化合物。根據本發明，所述有機分子含有 - 具有式I的結構的第一化學部分，
Figure 01_image001
和 - 具有式II的結構的兩個第二化學部分，
Figure 01_image003
其中所述第一化學部分經由單鍵與所述兩個第二化學部分中的每一個連接； 其中 T、V各自選自RA 和R1 ； W、X、Y為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RA 和R2 ； RT 、RV 選自RB 和RI ；和 RW 、RX 、RY 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RB 和RI 。

Description

用於光電器件的有機分子
本發明涉及發光有機分子及其在有機發光二極體(OLED)和其他光電器件中的用途。
本領域需要適用於光電器件的分子。
描述 本發明的目的在於提供適用於光電器件的分子。 該目的通過本發明實現，本發明提供了一類新的有機分子。 本發明的有機分子為純有機分子，即與已知用於光電器件的金屬絡合物相比，它們不含任何金屬離子。 根據本發明，所述有機分子在藍色、天藍色或綠色光譜範圍內表現出發射最大值。特別地，所述有機分子在420nm至520nm之間、優選440nm至495nm之間、更優選450nm至470nm之間表現出發射最大值。特別地，根據本發明的有機分子的光致發光量子產率為20%或更高。特別地，根據本發明的分子表現出熱活化延遲螢光(TADF)。在光電器件例如有機發光二極體(OLED)中使用根據本發明的分子會導致器件更高的效率。相應的OLED具有比具有已知發射體材料和相當顏色的OLED更高的穩定性。 根據本發明的有機發光分子包含一個第一化學部分或由一個第一化學部分組成，所述第一化學部分包含式I的結構或由式I的結構組成，
Figure 02_image011
和 - 兩個第二化學部分，所述兩個第二化學部分各自獨立於彼此地包含式II的結構或由式II的結構組成，
Figure 02_image013
其中所述第一化學部分經由單鍵與所述兩個第二化學部分中的每一個連接。 T選自RA 和R1 。 V選自RA 和R1 。 W為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RA 和R2 。 X為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RA 和R2 。 Y為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RA 和R2 。 RA 包含式Tz的結構或由式Tz的結構組成：
Figure 02_image015
其中虛線鍵表示Tz(= RA )與連接所述第一化學部分和RA 的單鍵的結合位點。 RT 選自RB 和RI 。 RV 選自RB 和RI 。 RW 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RB 和RI 。 RX 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RB 和RI 。 RY 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RB 和RI 。 RB 包含式BZN的結構(具有五個取代基RII 的芳族6-環)或由式BZN的結構組成：
Figure 02_image017
其中虛線鍵表示BZN(=RB )與連接所述第一化學部分和RB 的單鍵的結合位點。 #表示連接所述第二化學部分與所述第一化學部分的單鍵的結合位點； Z在每次出現時獨立於彼此地選自直接鍵、CR3 R4 、C=CR3 R4 、C=O、C=NR3 、NR3 、O、SiR3 R4 、S、S(O)和S(O)2 ； R1 在每次出現時獨立於彼此地選自 氫； 氘； C1 -C5 -烷基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -烯基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -炔基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和 C6 -C18 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 R2 在每次出現時獨立於彼此地選自 氫； 氘； C1 -C5 -烷基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -烯基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -炔基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和 C6 -C18 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 RI 在每次出現時獨立於彼此地選自 氫； 氘； C1 -C5 -烷基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -烯基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -炔基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和 C6 -C18 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 RII 在每次出現時獨立於彼此地選自RIII 和RIV 。 RIII 選自CN和CF3 。 RIV 在每次出現時獨立於彼此地選自 氫； 氘； C1 -C5 -烷基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -烯基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C2 -C8 -炔基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和 C6 -C18 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 RTz 在每次出現時獨立於彼此地選自 氫； 氘； C1 -C5 -烷基， 其中一個或多個氫原子任選被氘所取代； C6 -C18 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代；和 C3 -C17 -雜芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 Ra 、R3 and R4 在每次出現時獨立於彼此地選自氫、氘、N(R5 )2 、OR5 、Si(R5 )3 、B(OR5 )2 、OSO2 R5 、CF3 、CN、F、Br、I、 C1 -C40 -烷基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C1 -C40 -烷氧基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C1 -C40 -硫代烷氧基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C2 -C40 -烯基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C2 -C40 -炔基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C6 -C60 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代；和 C3 -C57 -雜芳基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代。 R5 在每次出現時獨立於彼此地選自氫、氘、N(R6 )2 、OR6 、Si(R6 )3 、B(OR6 )2 、OSO2 R6 、CF3 、CN、F、Br、I， C1 -C40 -烷基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R6 C=CR6 、C≡C、Si(R6 )2 、Ge(R6 )2 、Sn(R6 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR6 、P(=O)(R6 )、SO、SO2 、NR6 、O、S或CONR6 所取代； C1 -C40 -烷氧基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R6 C=CR6 、C≡C、Si(R6 )2 、Ge(R6 )2 、Sn(R6 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR6 、P(=O)(R6 )、SO、SO2 、NR6 、O、S或CONR6 所取代； C1 -C40 -硫代烷氧基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R6 C=CR6 、C≡C、Si(R6 )2 、Ge(R6 )2 、Sn(R6 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR6 、P(=O)(R6 )、SO、SO2 、NR6 、O、S或CONR6 所取代； C2 -C40 -烯基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R6 C=CR6 、C≡C、Si(R6 )2 、Ge(R6 )2 、Sn(R6 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR6 、P(=O)(R6 )、SO、SO2 、NR6 、O、S或CONR6 所取代； C2 -C40 -炔基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R6 C=CR6 、C≡C、Si(R6 )2 、Ge(R6 )2 、Sn(R6 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR6 、P(=O)(R6 )、SO、SO2 、NR6 、O、S或CONR6 所取代； C6 -C60 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代；和 C3 -C57 -雜芳基， 其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 R6 在每次出現時獨立於彼此地選自：氫；氘；OPh；CF3 ；CN；F； C1 -C5 -烷基， 其中任選地一個或多個氫原子彼此獨立地被氘、CN、CF3 、或F所取代； C1 -C5 -烷氧基， 其中任選地一個或多個氫原子彼此獨立地被氘、CN、CF3 、或F所取代； C1 -C5 -硫代烷氧基， 其中任選地一個或多個氫原子彼此獨立地被氘、CN、CF3 、或F所取代； C2 -C5 -烯基， 其中任選地一個或多個氫原子彼此獨立地被氘、CN、CF3 、或F所取代； C2 -C5 -炔基， 其中任選地一個或多個氫原子彼此獨立地被氘、CN、CF3 、或F所取代； C6 -C18 -芳基， 其任選被一個或多個C1 -C5 -烷基取代基所取代； C3 -C17 -雜芳基， 其任選被一個或多個C1 -C5 -烷基取代基所取代； N(C6 -C18 -芳基)2 ， N(C3 -C17 -雜芳基)2 ；和 N(C3 -C17 -雜芳基)(C6 -C18 -芳基)。 取代基Ra 、R3 、R4 或R5 彼此獨立地可任選與一個或多個取代基Ra 、R3 、R4 或R5 形成單環或多環、脂族、芳族和/或苯並稠環系。 此外，確切地一個(一個且僅一個)選自T、V、X、Y和W的取代基為RA ； 確切地一個選自RT 、RV 、RX 、RY 和RW 的取代基為RB ； 確切地一個取代基RII 為RIII (即，包含式BZN的結構或由式BZN的結構組成的芳族6-環的其他取代基RII 為RIV )； 確切地一個選自W、Y和X的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點， 並且確切地一個選自RW 、RY 和RX 的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點。 在本發明的一個實施例中，確切地一個選自T、V和W的取代基為RA ； 確切地一個選自RT 、RV 和RW 的取代基為RB ； 確切地一個取代基RII 為RIII ； 確切地一個選自W、Y和X的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點， 並且確切地一個選自RW 、RX 和RY 的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點； 並且除此之外，前述定義也適用。 在本發明的一個實施例中， T選自RA 和R1 ； V選自RA 和R1 ； W選自連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點、RA 和R2 ； X選自連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點和R2 ； Y選自連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點和R2 ； RT 選自RB 和RI ； RV 選自RB 和RI ； RW 選自連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點、RB 和RI ； RX 選自連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點和RI ； RY 選自連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點和RI ； 其中確切地一個選自T、V和W的取代基為RA ；確切地一個選自T 、RV 和RW 的取代基為RB ；確切地一個取代基RII 為RIII ；確切地一個選自W、Y和X的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，並且確切地一個選自RW 、RX 和RY 的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點； 並且除此之外，前述定義也適用。 在本發明的一個實施例中，第一化學部分包含式Ia的結構或由式Ia的結構組成：
Figure 02_image019
其中RT 、T、V、W、X、Y 和RV 如上定義， RZ 選自RI 和RB ， RX# 選自RI 和RB ， RD 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點， 其中確切地一個選自T、V、X、Y和W的取代基為RA ； 其中確切地一個選自W、Y和X的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點； 並且其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB ； 並且除此之外，前述定義也適用。 在本發明的一個實施例中，第一化學部分包含式Iaa的結構或由式Iaa的結構組成：
Figure 02_image021
其中R1 、RT 、RTz 和RV 如上定義， RZ 選自RI 和RB ， RX# 選自RI 和RB ， RD 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點， W# 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或為R2 ， X# 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或為R2 ， Y# 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或為R2 ， 其中確切地一個選自W# 、Y# 和X# 的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點； 其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB ； 並且除此之外，前述定義也適用。 在本發明的一個實施例中，第一化學部分包含式Iaaa的結構或由式Iaaa的結構組成：
Figure 02_image023
其中R1 、R2 、RT 和RV 如上定義， RZ 選自RI 和RB ， RX# 選自RI 和RB ， RD 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點， W## 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或為R2 ， Y## 為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或為R2 ， 其中確切地一個選自W## 和Y## 的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點； 其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB ； 並且除此之外，前述定義也適用。 在一個實施例中，R1 、R2 、RI 和RIV 在每次出現時獨立於彼此地選自氫(H)、甲基、均三甲苯基、甲苯基和苯基。術語“甲苯基”指2-甲苯基、3-甲苯基和4-甲苯基。 在一個實施例中，R1 、R2 、RI 和RIV 在每次出現時獨立於彼此地選自氫(H)、甲基和苯基。 在一個實施例中，R1 、R2 、RI 和RIV 在每次出現時為氫(H)。 在一個實施例中，RV 為RB 。 在一個實施例中，RT 為RB 。 在一個實施例中，RW 為RB 。 在一個實施例中，RX 為RB 。 在一個實施例中，RY 為RB 。 在一個實施例中，V為RA 。 在一個實施例中，T為RA 。 在一個實施例中，W為RA 。 在一個實施例中，X為RA 。 在一個實施例中，Y為RA 。 在一個實施例中，RV 為RB 且V為RA 。 在一個實施例中，RV 為RB 且W為RA 。 在一個實施例中，RV 為RB 且T為RA 。 在一個實施例中，RW 為RB 且W為RA 。 在一個實施例中，RW 為RB 且T為RA 。 在一個實施例中，RW 為RB 且V為RA 。 在一個實施例中，RT 為RB 且W為RA 。 在一個實施例中，RT 為RB 且T為RA 。 在一個實施例中，RT 為RB 且V為RA 。 在一個實施例中，RB 由選自以下的結構組成或含有選自以下的結構：
Figure 02_image025
。 在一個實施例中，RB 由選自以下的結構組成或含有選自以下的結構：
Figure 02_image027
。 在一個實施例中，RB 由選自以下的結構組成或含有選自以下的結構：
Figure 02_image029
。 在一個實施例中，RB 由選自以下的結構組成或含有選自以下的結構：
Figure 02_image031
。 在本發明的又一個實施例中，RTz 在每次出現時獨立於彼此地選自H， C1 -C5 -烷基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代， 苯基，其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 在本發明的又一個實施例中，RTz 在每次出現時獨立於彼此地選自：H、甲基和苯基。 在本發明的又一個實施例中，RTz 為苯基，其任選被一個或多個取代基R6 所取代。 在本發明的又一個實施例中，RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的又一個實施例中，所述兩個第二化學部分各自在每次出現時獨立於彼此地包含式IIa的結構或由式IIa的結構組成：
Figure 02_image033
其中#和Ra 如上定義。 在本發明的又一個實施例中，Ra 在每次出現時獨立於彼此地選自：H； Me；i Pr；t Bu； CN； CF3 ； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 吡啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 嘧啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 哢唑基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 和N(Ph)2 。 在本發明的又一個實施例中，Ra 在每次出現時獨立於彼此地選自H； Me；i Pr；t Bu； CN； CF3 ； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 吡啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 嘧啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代；和 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代。 在本發明的又一個實施例中，Ra 在每次出現時獨立於彼此地選自：H； Me；t Bu； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代。 在本發明的又一個實施例中，Ra 在每次出現時為H。 在本發明的又一個實施例中，所述兩個第二化學部分各自在每次出現時獨立於彼此地包含選自以下的結構或由選自以下的結構組成：式IIb、式IIb-2、式IIb-3和式IIb-4：
Figure 02_image035
其中 Rb 在每次出現時獨立於彼此地選自： H； 氘； N(R5 )2 ； OR5 ； Si(R5 )3 ； B(OR5 )2 ； OSO2 R5 ； CF3 ； CN； F； Br； I； C1 -C40 -烷基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C1 -C40 -烷氧基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C1 -C40 -硫代烷氧基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C2 -C40 -烯基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C2 -C40 -炔基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2 -基團任選被R5 C=CR5 、C≡C、Si(R5 )2 、Ge(R5 )2 、Sn(R5 )2 、C=O、C=S、C=Se、C=NR5 、P(=O)(R5 )、SO、SO2 、NR5 、O、S或CONR5 所取代； C6 -C60 -芳基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代；和 C3 -C57 -雜芳基， 其任選被一個或多個取代基R5 所取代。 對於其他變數，前述定義適用。 在本發明的一個另外的實施例中，所述兩個第二化學部分在每次出現時獨立於彼此地包含選自以下的結構或由選自以下的結構組成：式IIc式IIc-2、式IIc-3和式IIc‑4：
Figure 02_image037
其中前述定義適用。 在本發明的又一個實施例中，Rb 在每次出現時獨立於彼此地選自： H； Me；i Pr；t Bu； CN； CF3 ； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 吡啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 哢唑基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 和N(Ph)2 。 在本發明的又一個實施例中，Rb 在每次出現時獨立於彼此地選自： H； Me；i Pr；t Bu； CN； CF3 ； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 吡啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 嘧啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代；和 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代。 在本發明的又一個實施例中，Rb 在每次出現時獨立於彼此地選自： H； Me；t Bu； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代， 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代。 下面示出了第二化學部分的示例性實施例：
Figure 02_image039
Figure 02_image041
Figure 02_image043
其中對於#、Z、Ra 、R3 、R4 和R5 ，前述定義適用。 在一個實施例中，Ra 和R5 在每次出現時獨立於彼此地選自氫(H)、甲基(Me)、異丙基(CH(CH3 )2 )(i Pr)、叔丁基(t Bu)、苯基(Ph)、CN、CF3 和二苯胺(NPh2 )。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式III的結構或由式III的結構組成：
Figure 02_image045
RX# 選自RI 和RB ， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB ， 並且除此之外，前述定義也適用。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式III的結構或由式III的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式III的結構或由式III的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的又一個實施例中，有機分子包含式III-1和式III-2的結構或者由式III-1和式III-2的結構組成：
Figure 02_image047
其中前述定義適用。 在本發明的又一個實施例中，有機分子包含選自式IIIa-1、式IIIa-2、式IIIa-3、式IIIa-4、式IIIa-5、式IIIa-6、式IIIa-7、式IIIa-8、式IIIa-9、式IIIa-10、式IIIa-11和式IIIa-12的結構或者由其組成：
Figure 02_image049
Figure 02_image051
Figure 02_image053
Figure 02_image055
其中 Rc 在每次出現時獨立於彼此地選自： H； Me；i Pr；t Bu； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代； 吡啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代； 嘧啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代； 哢唑基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代； 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代； 和N(Ph)2 。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IIIa-3和式IIIa-4的結構或者由式IIIa-3和式IIIa-4的結構組成。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IIIa-3和式IIIa-4的結構或者由式IIIa-3和式IIIa-4的結構組成，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的又一個實施例中，有機分子包含選自式IIIb-1、式IIIb-2、式IIIb-3、式IIIb-4、式IIIb-5、式IIIb-6、式IIIb-7、式IIIb-8、式IIIb-9、式IIIb-10、式IIIb-11和式IIIb-12的結構或者由其組成：
Figure 02_image057
Figure 02_image059
其中前述定義適用。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IIIb-3和式IIIb-4的結構或者由式IIIb-3和式IIIb-4的結構組成。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IIIb-3和式IIIb-4的結構或者由式IIIb-3和式IIIb-4的結構組成。 並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式IV的結構或由式IV的結構組成：
Figure 02_image061
其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB ，並且除此之外，前述定義適用。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式IV的結構或由式IV的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式IV的結構或由式IV的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的又一個實施例中，有機分子包含式IV-1和式IV-2的結構或者由式IV-1和式IV-2的結構組成：
Figure 02_image063
其中前述定義適用。 在本發明的又一個實施例中，有機分子包含選自式IVa-1、式IVa-2、式IVa-3、式IVa-4、式IVa-5、式IVa-6、式IVa-7、式IVa-8、式IVa-9、式IVa-10、式IVa-11和式IVa-12的結構或者由其組成：
Figure 02_image065
Figure 02_image067
Figure 02_image069
其中前述定義適用。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IVa-3和式IVa-4的結構或者由式IVa-3和式IVa-4的結構組成。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IVa-3和式IVa-4的結構或者由式IVa-3和式IVa-4的結構組成，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的又一個實施例中，有機分子包含選自式IVb-1、式IVb-2、式IVb-3、式IVb-4、式IVb-5、式IVb-6、式IVb-7、式IVb-8、式IVb-9、式IVb-10、式IVb-11和式IVb-12的結構或者由其組成：
Figure 02_image071
Figure 02_image073
其中前述定義適用。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IVb-3和式IVb-4的結構或者由式IVb-3和式IVb-4的結構組成。 在本發明的一個優選實施例中，有機分子包含式IVb-3和式IVb-4的結構或者由式IVb-3和式IVb-4的結構組成，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式V的結構或由式V的結構組成：
Figure 02_image075
其中前述定義適用，並且其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式V的結構或由式V的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式V的結構或由式V的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式VI的結構或由式VI的結構組成：
Figure 02_image077
其中前述定義適用，並且其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式VI的結構或由式VI的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式VI的結構或由式VI的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式VII的結構或由式VII的結構組成：
Figure 02_image079
其中前述定義適用，並且其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式VII的結構或由式VII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式VII的結構或由式VII的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式VIII的結構或由式VIII的結構組成：
Figure 02_image081
其中前述定義適用，並且其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式VIII的結構或由式VIII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式VIII的結構或由式VIII的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式IX的結構或由式IX的結構組成：
Figure 02_image083
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式IX的結構或由式IX的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式IX的結構或由式IX的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式X的結構或由式X的結構組成：
Figure 02_image085
其中前述定義適用，並且其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式X的結構或由式X的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式X的結構或由式X的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XI的結構或由式XI的結構組成：
Figure 02_image087
其中RX# 選自RI 和RB ， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB ， 並且其中除此之外，前述定義也適用。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XI的結構或由式XI的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XI的結構或由式XI的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XII的結構或由式XII的結構組成：
Figure 02_image089
其中前述定義適用，並且其中確切地一個選自RV 、RT 、RX# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XII的結構或由式XII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XII的結構或由式XII的結構組成，RV 為RB ，並且RTz 在每次出現時為苯基。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XIII的結構或由式XIII的結構組成：
Figure 02_image091
其中RY# 選自RI 和RB ， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RY# 和RZ 的取代基為RB ， 並且其中除此之外，前述定義也適用。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XIII的結構或由式XIII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XIV的結構或由式XIV的結構組成：
Figure 02_image093
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RY# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XIV的結構或由式XIV的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XV的結構或由式XV的結構組成：
Figure 02_image095
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RY# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XV的結構或由式XV的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XVI的結構或由式XVI的結構組成：
Figure 02_image097
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RY# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XVI的結構或由式XVI的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XVII的結構或由式XVII的結構組成：
Figure 02_image099
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RY# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XVII的結構或由式XVII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XVIII的結構或由式XVIII的結構組成：
Figure 02_image101
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RY# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XVIII的結構或由式XVIII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XIX的結構或由式XIX的結構組成：
Figure 02_image103
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RT 、RY# 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XIX的結構或由式XIX的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XX的結構或由式XX的結構組成：
Figure 02_image105
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XX的結構或由式XX的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXI的結構或由式XXI的結構組成：
Figure 02_image107
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXI的結構或由式XXI的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXII的結構或由式XXII的結構組成：
Figure 02_image109
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXII的結構或由式XXII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXIII的結構或由式XXIII的結構組成：
Figure 02_image111
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXIII的結構或由式XXIII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXIV的結構或由式XXIV的結構組成：
Figure 02_image113
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXIV的結構或由式XXIV的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXV的結構或由式XXV的結構組成：
Figure 02_image115
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXV的結構或由式XXV的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXVI的結構或由式XXVI的結構組成：
Figure 02_image117
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXVI的結構或由式XXVI的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXVII的結構或由式XXVII的結構組成：
Figure 02_image119
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 和RT 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXVII的結構或由式XXVII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXVIII的結構或由式XXVIII的結構組成：
Figure 02_image121
其中前述定義適用， 並且其中確切地一個選自RV 、RX# 、RY# 、RT 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXVIII的結構或由式XXVIII的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXIX的結構或由式XXIX的結構組成：
Figure 02_image123
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RY# 、RT 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXIX的結構或由式XXIX的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXX的結構或由式XXX的結構組成：
Figure 02_image125
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RY# 、RT 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXX的結構或由式XXX的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，有機分子包含式XXXI的結構或由式XXXI的結構組成：
Figure 02_image127
其中前述定義適用， 其中確切地一個選自RV 、RY# 、RT 和RZ 的取代基為RB 。 在本發明的另一個實施例中，有機分子包含式XXXI的結構或由式XXXI的結構組成，並且RV 為RB 。 在本發明的一個實施例中，Rc 在每次出現時獨立於彼此地選自： Me；i Pr；t Bu； Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代；和 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、i Pr、t Bu、CN、CF3 和Ph的取代基所取代。 如整個本申請中所用，術語“芳基”和“芳族”可在最廣義上理解為任何單環、雙環或多環芳族部分。相應地，芳基基團含有6至60個芳族環原子，雜芳基基團含有5至60個芳族環原子，其中至少一個為雜原子。儘管如此，在整個本申請中，在某些取代基的定義中，芳族環原子的數目可以下標數給出。特別地，雜芳族環包含一至三個雜原子。同樣，術語“雜芳基”和“雜芳族”可在最廣義上理解為包含至少一個雜原子的任何單環、雙環或多環雜芳族部分。雜原子可在每次出現時相同或不同並且一個一個單獨地選自N、O和S。相應地，術語“亞芳基”是指具有兩個與其他分子結構的結合位點並因此充當連接基結構的二價取代基。在一些情況下，示例性實施例中的基團與這裡給出的定義不同地定義，例如，芳族環原子的數目或雜原子的數目不同於給定的定義，將應用示例性實施例中的定義。根據本發明，稠合(有環)芳族或雜芳族多環由兩個或更多個單芳族或雜芳族環構成，其經由縮合反應形成多環。 特別地，如整個本申請中所用，術語芳基基團或雜芳基基團包括可經由芳族或雜芳族基團的任何位置結合的衍生自以下的基團：苯、萘、蒽、菲、芘、二氫芘、䓛、苝、熒蒽、苯並蒽、苯並菲、並四苯、並五苯、苯並芘、呋喃、苯並呋喃、異苯並呋喃、二苯並呋喃、噻吩、苯並噻吩、異苯並噻吩、二苯並噻吩；吡咯、吲哚、異吲哚、哢唑、吡啶、喹啉、異喹啉、吖啶、菲啶、苯並-5,6-喹啉、苯並-6,7-喹啉、苯並-7,8-喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯並咪唑、萘並咪唑、菲並咪唑、吡啶並咪唑、吡嗪並咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯並噁唑、萘並噁唑、蒽並噁唑、菲並噁唑、異噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、苯並噻唑、噠嗪、苯並噠嗪、嘧啶、苯並嘧啶、1,3,5-三嗪、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、哢啉、苯並哢啉、菲咯啉、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、苯並三唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,2,3,4-四嗪、嘌呤、蝶啶、吲嗪和苯並噻二唑或前述基團的組合。 如整個本申請中所用，術語環狀基團可在最廣義上理解為任何單環、雙環或多環部分。 如整個本申請中所用，術語聯苯基作為取代基可在最廣泛的意義上理解為鄰聯苯基、間聯苯基或對聯苯基，其中鄰位、間位和對位元關於與另一種化學部分的結合位元點進行定義。 如整個本申請中所用，術語烷基基團可在最廣義上理解為任何直鏈、支鏈或環狀烷基取代基。特別地，術語烷基包含取代基：甲基(Me)、乙基(Et)、正丙基(n Pr)、異丙基(i Pr)、環丙基、正丁基(n Bu)、異丁基(i Bu)、仲丁基(s Bu)、叔丁基(t Bu)、環丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、叔戊基、2-戊基、新戊基、環戊基、正己基、仲己基、叔己基、2-己基、3-己基、新己基、環己基、1-甲基環戊基、2-甲基戊基、正庚基、2-庚基、3-庚基、4-庚基、環庚基、1-甲基環己基、正辛基、2-乙基己基、環辛基、1-雙環[2,2,2]辛基、2-雙環[2,2,2]-辛基、2-(2,6-二甲基)辛基、3-(3,7-二甲基)辛基、金剛烷基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二甲基-正己-1-基、1,1-二甲基-正庚-1-基、1,1-二甲基-正辛-1-基、1,1-二甲基-正癸-1-基、1,1-二甲基-正十二烷-1-基、1,1-二甲基-正十四烷-1-基、1,1-二甲基-正十六烷-1-基、1,1-二甲基-正十八烷-1-基、1,1-二乙基-正己-1-基、1,1-二乙基-正庚-1-基、1,1-二乙基-正辛-1-基、1,1-二乙基-正癸-1-基、1,1-二乙基-正十二烷-1-基、1,1-二乙基-正十四烷-1-基、1,1-二乙基-正十六烷-1-基、1,1-二乙基-正十八烷-1-基、1-(正丙基)-環己-1-基、1-(正丁基)-環己-1-基、1-(正己基)-環己-1-基、1-(正辛基)-環己-1-基和1-(正癸基)-環己-1-基。 如整個本申請中所用，術語烯基包括直鏈、支鏈和環狀烯基取代基。術語烯基基團示例性地包括取代基：乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基或環辛二烯基。 如整個本申請中所用，術語炔基包括直鏈、支鏈和環狀炔基取代基。術語炔基基團示例性地包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基或辛炔基。 如整個本申請中所用，術語烷氧基包括直鏈、支鏈和環狀烷氧基取代基。術語烷氧基基團示例性地包括甲氧基、乙氧基、正-丙氧基、異-丙氧基、正-丁氧基、異-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基和2-甲基丁氧基。 如整個本申請中所用，術語硫代烷氧基包括直鏈、支鏈和環狀硫代烷氧基取代基，其中示例性的烷氧基基團的O被替換為S。 如整個本申請中所用，術語“鹵素”和“鹵代”可在最廣義上理解為優選氟、氯、溴或碘。 每當在本文中提及氫(H)時，它也可在每次出現時被替換為氘。 應理解，當分子片段被描述為取代基或以其他方式與另一部分連接時，其名稱可寫成好像它是片段(例如，萘基、二苯並呋喃基)或好像它是整個分子(例如，萘、二苯並呋喃)。如本文所用，這些指定取代基或連接片段的不同方式被認為是等同的。 在一個實施例中，在室溫下，在具有有機分子的10重量%的聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)膜中，根據本發明的有機分子具有不超過150 μs，不超過100 μs，特別是不超過50 μs，更優選不超過10 μs或不超過7 μs的激發態壽命。 在本發明的一個實施例中，根據本發明的有機分子為熱活化延遲螢光(TADF)發射體，其呈現出低於5000cm-1 、優選低於3000cm-1 、更優選低於1500cm-1 、甚至更優選低於1000cm-1 或甚至低於500cm-1 的ΔEST 值，該值對應於第一激發單重態(S1)與第一激發三重態(T1)之間的能量差。 在本發明的又一個實施例中，根據本發明的有機分子E的最高被占分子軌道HOMO(E)的能級(EHOMO (E))大於-6.5 eV，優選大於-6.3 eV，更優選大於-6.1 eV，甚至更優選大於-6.0 eV，其中EHOMO (E)通過迴圈伏安法進行測定。 在本發明的又一個實施例中，根據本發明的有機分子E的最高被占分子軌道HOMO(E)的能級(EHOMO (E))大於-6.0 eV，其中EHOMO (E)通過迴圈伏安法進行測定。 在本發明的又一個實施例中，在室溫下，在具有有機分子的10重量%的聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)膜中，根據本發明的有機分子具有在可見區或最近的紫外區內的發射峰，即在380至800 nm的波長範圍內，具有小於0.50 eV，優選小於0.48 eV，更優選小於0.45 eV，甚至更優選小於0.43 eV或甚至小於0.40 eV的半高全寬。 在本發明的又一個實施例中，根據本發明的有機分子具有超過150、特別是超過200、優選超過250、更優選超過300或甚至超過500的“藍色材料指數”(BMI)，該指數通過用以%表示的光致發光量子產率(PLQY)除以發射光的CIEy顏色座標來計算。 軌道和激發態能量可通過實驗方法或通過採用量子化學方法的計算來確定，特別是密度泛函理論計算。最高被占分子軌道的能量EHOMO 通過本領域技術人員已知的方法從迴圈伏安法測量確定，精度為0.1eV。最低未被占分子軌道的能量ELUMO 計算為EHOMO +Egap ，其中Egap 如下測定：對於主體化合物，將在聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)中具有10重量%主體的膜的發射光譜的起始值用作Egap ，除非另有說明。對於發射體分子，Egap 確定為在PMMA中具有10重量%發射體的膜的激發和發射光譜在其處交叉的能量。 第一激發三重態T1的能量由通常77K的低溫下發射光譜的起始值確定。對於其中第一激發單重態和最低三重態在能量上分開＞0.4eV的主體化合物，磷光通常在2-Me-THF中的穩態光譜中可見。三重態能量可因此以磷光光譜的起始值確定。對於TADF發射體分子，第一激發三重態T1的能量由77K下的延遲發射光譜的起始值確定，如果沒有另外說明，則在具有10重量%發射體的PMMA膜中測量。對於主體和發射體化合物二者，第一激發單重態S1的能量由發射光譜的起始值確定，如果沒有另外說明，則在具有10重量%主體或發射體化合物的PMMA膜中測量。 通過計算發射光譜的切線與x軸的交點來確定發射光譜的起始值。發射光譜的切線設置在發射帶的高能量側和在發射光譜的最大強度的一半的點處。 本發明的又一個方面涉及用於製備根據本發明的有機分子的方法(具有任選的後續反應)，其中使用2-(R1 -, R2 -取代的Hala-氟苯基)-4,6-RTz-1,3,5-三嗪作為反應物：
Figure 02_image129
其中Hala 選自Cl、Br和I。 用於製備根據本發明的有機分子的替代方法(具有任選的後續反應)通過下述反應方案提供：
Figure 02_image131
其中Hala 選自Cl、Br和I。 通常，使用Pd2 (dba)3 (三(二亞苄基丙酮)二鈀(0))作為Pd催化劑，但替代方案是本領域已知的。例如，配體可選自S-Phos([2-二環己基膦基-2’,6’-二甲氧基-1,1’-聯苯])、X-Phos(2-(二環己基膦基)-2’’,4’’,6’’-三異丙基聯苯)和P(Cy)3 (三環己基膦)。鹽例如選自磷酸三鉀和乙酸鉀，溶劑可為純溶劑如甲苯或二氧六環或者混合物如甲苯/二氧六環/水或二氧六環/甲苯。本領域技術人員可確定哪種Pd催化劑、配體、鹽和溶劑組合會產生高的反應產率。 對於親核芳族取代中的氮雜環與芳基鹵化物、優選芳基氟化物的反應，典型的條件包括在例如非質子極性溶劑如二甲基亞碸(DMSO)或N,N-二甲基甲醯胺(DMF)中使用堿如磷酸三鉀或氫化鈉。 一種備選合成路線包括經由銅-或鈀-催化偶聯向芳基鹵化物或芳基類鹵化物、優選芳基溴化物、芳基碘化物、三氟甲磺酸芳基酯或甲苯磺酸芳基酯中引入氮雜環。 本發明的又一個方面涉及根據本發明的有機分子在光電器件中用作發光發射體或用作吸收劑、和/或用作主體材料和/或用作電子傳輸材料、和/或用作空穴注入材料、和/或用作空穴阻擋材料的用途。 光電器件可在最廣義上理解為基於有機材料的任何器件，其適於發射在可見或近紫外(UV)範圍內、即在380至800nm的波長範圍內的光。更優選地，光電器件可能夠發射在可見範圍、即400至800nm內的光。 在這種使用背景下，光電器件更特別地選自： • 有機發光二極體(OLED)， • 發光電化學電池， • OLED感測器，尤其是氣體和蒸汽感測器，其並未對外部氣密遮罩， • 有機二極體， • 有機太陽能電池， • 有機電晶體， • 有機場效應電晶體， • 有機雷射器，和 • 下變頻元件。 在這種使用背景下的一個優選的實施例中，光電器件為選自有機發光二極體(OLED)、發光電化學電池(LEC)和發光電晶體的器件。 就所述用途而言，根據本發明的有機分子在光電器件中、更特別是在OLED中的發射層中的分數為1重量%至99重量%，更特別是5重量%至80重量%。在一個替代的實施例中，發射層中有機分子的比例為100重量%。 在一個實施例中，發光層不僅包含根據本發明的有機分子，而且包含其三重態(T1)和單重態(S1)能級在能量上高於所述有機分子的三重態(T1)和單重態(S1)能級的主體材料。 本發明的又一個方面涉及包含以下或由以下組成的組合物： (a) 至少一種根據本發明的有機分子，特別是以發射體和/或主體的形式，和 (b) 一種或多種發射體和/或主體材料，其不同於根據本發明的有機分子，和 (c) 任選地一種或多種染料和/或一種或多種溶劑。 在一個實施例中，發光層包含一種組合物(或(基本上)由一種組合物組成)，所述組合物包含以下或由以下組成： (a) 至少一種根據本發明的有機分子，特別是以發射體和/或主體的形式，和 (b) 一種或多種發射體和/或主體材料，其不同於根據本發明的有機分子，和 (c) 任選地一種或多種染料和/或一種或多種溶劑。 特別優選發光層EML包含一種組合物(或(基本上)由一種組合物組成)，所述組合物包含以下或由以下組成： (i) 1-50重量%、優選5-40重量%、特別是10-30重量%的一種或多種根據本發明的有機分子E； (ii) 5-99重量%、優選30-94.9重量%、特別是40-89重量%的至少一種主體化合物H；和 (iii) 任選地0-94重量%、優選0.1-65重量%、特別是1-50重量%的至少一種其他的主體化合物D，其結構不同於根據本發明的分子的結構；和 (iv) 任選地0-94重量%、優選0-65重量%、特別是0-50重量%的溶劑；和 (v) 任選地0-30重量%、特別是0-20重量%、優選0-5重量%的至少一種其他的發射體分子F，其結構不同於根據本發明的分子的結構。 優選地，能量可從主體化合物H向根據本發明的一種或多種有機分子E轉移，特別是從主體化合物H的第一激發三重態T1(H)向根據本發明的一種或多種有機分子E的第一激發單重態T1(E)轉移，和/或從主體化合物H的第一激發單重態S1(H)向根據本發明的一種或多種有機分子E的第一激發單重態S1(E)轉移。 在又一個實施例中，發光層EML包含一種組合物(或(基本上)由一種組合物組成)，所述組合物包含以下或由以下組成： (i) 1-50重量%、優選5-40重量%、特別是10-30重量%的一種根據本發明的有機分子E； (ii) 5-99重量%、優選30-94.9重量%、特別是40-89重量%的一種主體化合物H；和 (iii) 任選地0-94重量%、優選0.1-65重量%、特別是1-50重量%的至少一種其他的主體化合物D，其結構不同於根據本發明的分子的結構；和 (iv) 任選地0-94重量%、優選0-65重量%、特別是0-50重量%的溶劑；和 (v) 任選地0-30重量%、特別是0-20重量%、優選0-5重量%的至少一種其他的發射體分子F，其結構不同於根據本發明的分子的結構。 在一個實施例中，主體化合物H具有能量EHOMO (H)在-5至-6.5eV的範圍內的最高被占分子軌道HOMO(H)，所述至少一種其他的主體化合物D具有有著能量EHOMO (D)的最高被占分子軌道HOMO(D)，其中EHOMO (H)＞ EHOMO (D)。 在又一個實施例中，主體化合物H具有有著能量ELUMO (H)的最低未被占分子軌道LUMO(H)，所述至少一種其他的主體化合物D具有有著能量ELUMO (D)的最低未被占分子軌道LUMO(D)，其中ELUMO (H)＞ ELUMO (D)。 在一個實施例中，主體化合物H具有有著能量EHOMO (H)的最高被占分子軌道HOMO(H)和有著能量ELUMO (H)的最低未被占分子軌道LUMO(H)，和 所述至少一種其他的主體化合物D具有有著能量EHOMO (D)的最高被占分子軌道HOMO(D)和有著能量ELUMO (D)的最低未被占分子軌道LUMO(D)， 根據本發明的有機分子E具有有著能量EHOMO (E)的最高被占分子軌道HOMO(E)和有著能量ELUMO (E)的最低未被占分子軌道LUMO(E)， 其中 EHOMO (H)＞ EHOMO (D)並且根據本發明的有機分子E的最高被占分子軌道HOMO(E)的能級(EHOMO (E))與主體化合物H的最高被占分子軌道HOMO(H)的能級(EHOMO (H))之間的差異介於-0.5 eV至0.5 eV之間，更優選介於-0.3 eV至0.3 eV之間，甚至更優選介於-0.2 eV至0.2 eV之間，或甚至介於-0.1 eV至0.1 eV之間；和 ELUMO (H)＞ ELUMO (D)並且根據本發明的有機分子E的最低未被占分子軌道LUMO(E)的能級(ELUMO (E))與至少一種進一步的主體化合物D的最低未被占分子軌道LUMO(D)的能級(ELUMO (D))之間的差異介於-0.5 eV至0.5 eV之間，更優選介於-0.3 eV至0.3 eV之間，甚至更優選介於-0.2 eV至0.2 eV之間，或甚至介於-0.1 eV至0.1 eV之間。 在又一個方面，本發明涉及一種光電器件，其包含這裡描述的類型的有機分子或組合物，更特別是以選自以下的器件的形式：有機發光二極體(OLED)；發光電化學電池；OLED感測器，特別是未對外部氣密遮罩的氣體和蒸汽感測器；有機二極體；有機太陽能電池；有機電晶體；有機場效應電晶體；有機雷射器和下變頻元件。 在一個優選的實施例中，光電器件為選自有機發光二極體(OLED)、發光電化學電池(LEC)和發光電晶體的器件。 在本發明的光電器件的一個實施例中，根據本發明的有機分子E用作發光層EML中的發光材料。 在本發明的光電器件的一個實施例中，發光層EML由根據這裡描述的發明的組合物組成。 例如，當光電器件為OLED時，其可具有以下層結構： 1. 基材 2. 陽極層A 3. 空穴注入層HIL 4. 空穴傳輸層HTL 5. 電子阻擋層EBL 6. 發射層EML 7. 空穴阻擋層HBL 8. 電子傳輸層ETL 9. 電子注入層EIL 10. 陰極層， 其中OLED僅包含每個層，任選地不同的層可合併，並且OLED可包含不止一個上述每種層類型的層。 此外，光電器件可任選地包含一個或多個保護層，其保護器件使之免於暴露於環境中的有害物質，這些有害物質的示例包括濕氣、蒸汽和/或氣體。 在本發明的一個實施例中，光電器件為OLED，其具有以下倒置層結構： 1. 基材 2. 陰極層 3. 電子注入層EIL 4. 電子傳輸層ETL 5. 空穴阻擋層HBL 6. 發射層B 7. 電子阻擋層EBL 8. 空穴傳輸層HTL 9. 空穴注入層HIL 10. 陽極層A 其中所述具有倒置層結構的OLED僅包含每個層，任選地不同的層可合併，並且OLED可包含不止一個上述每種層類型的層。 在本發明的一個實施例中，光電器件為OLED，其可具有堆疊結構。在此結構中，與其中OLED並排放置的典型佈置相反，各個單元堆疊在彼此之上。可利用具有堆疊結構的OLED產生混合光，特別是可通過堆疊藍色、綠色和紅色OLED來產生白光。此外，具有堆疊結構的OLED可任選地包含電荷產生層(CGL)，其通常位於兩個OLED子單元之間並通常由n-摻雜和p-摻雜層組成，其中一個CGL的n-摻雜層通常位於更靠近陽極層的位置。 在本發明的一個實施例中，光電器件為OLED，其在陽極和陰極之間包含兩個或更多個發射層。特別地，這種所謂的串聯OLED包含三個發射層，其中一個發射層發射紅光，一個發射層發射綠光，一個發射層發射藍光，並任選地可在各個發射層之間包含其他層如電荷產生層、阻擋或傳輸層。在又一個實施例中，發射層相鄰堆疊。在又一個實施例中，串聯OLED在每兩個發射層之間包含電荷產生層。另外，可合併相鄰的發射層或由電荷產生層分開的發射層。 基材可由任何材料或材料的組合物形成。最常見的是，使用載玻片作為基材。或者，可使用薄金屬層(例如，銅、金、銀或鋁膜)或塑膠膜或滑片。這可允許更高程度的靈活性。陽極層A主要由允許獲得(基本上)透明膜的材料組成。由於兩個電極中的至少一個應(基本上)透明以允許來自OLED的光發射，故陽極層A或陰極層C是透明的。優選地，陽極層A包含大含量的透明導電氧化物(TCO)或甚至由透明導電氧化物(TCO)組成。這樣的陽極層A可示例性地包含氧化銦錫、氧化鋁鋅、氟摻雜氧化錫、氧化銦鋅、PbO、SnO、氧化鋯、氧化鉬、氧化釩、氧化鎢、石墨、摻雜Si、摻雜Ge、摻雜GaAs、摻雜聚苯胺、摻雜聚吡咯和/或摻雜聚噻吩。 特別優選地，陽極層A(基本上)由氧化銦錫(ITO)(例如，(InO3 )0.9(SnO2 )0.1))組成。由透明導電氧化物(TCO)引起的陽極層A的粗糙度可通過使用空穴注入層(HIL)來補償。此外，HIL可促進准電荷載流子(即，空穴)的注入，因為將促進准電荷載流子從TCO向空穴傳輸層(HTL)的傳輸。空穴注入層(HIL)可包含聚-3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)、聚苯乙烯磺酸鹽(PSS)、MoO2 、V2 O5 、CuPC或CuI，特別是PEDOT和PSS的混合物。空穴注入層(HIL)還可防止金屬從陽極層A向空穴傳輸層(HTL)中的擴散。HIL可示例性地包含PEDOT:PSS(聚-3,4-乙烯二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸鹽)、PEDOT(聚-3,4-乙烯二氧噻吩)、m-MTDATA(4,4',4''-三[苯基(間甲苯基)氨基]三苯胺)、螺-TAD(2,2',7,7'-四(N,N-二苯基氨基)-9,9'-螺二芴)、DNTPD(N1,N1'-(聯苯-4,4'-二基)雙(N1-苯基-N4,N4-二-間甲苯基苯-1,4-二胺)、NPB(N,N'-雙-(1-萘基)-N,N'-雙-苯基-(1,1'-聯苯)-4,4'-二胺)、NPNPB(N,N'-二苯基-N,N'-二-[4-(N,N-二苯基-氨基)苯基]對二氨基聯苯)、MeO-TPD(N,N,N',N'-四(4-甲氧基苯基)對二氨基聯苯)、HAT-CN(1,4,5,8,9,11-六氮雜三亞苯基-六腈)和/或螺-NPD(N,N'-二苯基-N,N'-雙-(1-萘基)-9,9'-螺二芴-2,7-二胺)。 鄰近陽極層A或空穴注入層(HIL)，通常設置空穴傳輸層(HTL)。在此可使用任何空穴傳輸化合物。示例性地，可使用富含電子的雜芳族化合物如三芳基胺和/或哢唑作為空穴傳輸化合物。HTL可降低陽極層A和發光層EML之間的能壘。空穴傳輸層(HTL)也可為電子阻擋層(EBL)。優選地，空穴傳輸化合物具有相對高的其三重態T1能級。示例性地，空穴傳輸層(HTL)可包含星形雜環如三(4-哢唑基-9-基苯基)胺(TCTA)、聚-TPD(聚(4-丁基苯基-二苯基-胺))、[α]-NPD(聚(4-丁基苯基-二苯基-胺))、TAPC(4,4'-亞環己基-雙[N,N-雙(4-甲基苯基)苯胺])、2-TNATA(4,4',4''-三[2-萘基(苯基)氨基]三苯胺)、螺-TAD、DNTPD、NPB、NPNPB、MeO-TPD、HAT-CN和/或TrisPcz(9,9'-二苯基-6-(9-苯基-9H-哢唑-3-基)-9H,9'H-3,3'-聯哢唑)。另外，HTL可包含p-摻雜層，其可由無機或有機摻雜劑在有機空穴傳輸基質中組成。示例性地，可使用過渡金屬氧化物如氧化釩、氧化鉬或氧化鎢作為無機摻雜劑。示例性地，可使用四氟四氰基醌二甲烷(F4 -TCNQ)、五氟苯甲酸銅(Cu(I)pFBz)或過渡金屬絡合物作為有機摻雜劑。 示例性地，EBL可包含mCP(1,3-雙(哢唑-9-基)苯)、TCTA、2-TNATA、mCBP(3,3-二(9H-哢唑-9-基)聯苯)、tris-Pcz、CzSi(9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(三苯基甲矽烷基)-9H-哢唑)和/或DCB(N,N′-二哢唑基-1,4-二甲基苯)。 鄰近空穴傳輸層(HTL)，通常設置發光層EML。發光層EML包含至少一種發光分子。特別地，EML包含至少一種根據本發明的發光分子E。在一個實施例中，發光層僅包含根據本發明的有機分子E。通常，EML另外包含一種或多種主體材料H。示例性地，主體材料H選自CBP(4,4'-雙-(N-哢唑基)-聯苯基)、mCP、mCBP Sif87(二苯並[b,d]噻吩-2-基三苯基矽烷)、CzSi、SiMCP([3,5-二(9H-哢唑-9-基)苯基]三苯基矽烷)、Sif88(二苯並[b,d]噻吩-2-基)二苯基矽烷)、DPEPO(雙[2-(二苯基膦基)苯基]醚氧化物)、9-[3-(二苯並呋喃-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3-(二苯並呋喃-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3-(二苯並噻吩-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3,5-雙(2-二苯並呋喃基)苯基]-9H-哢唑、9-[3,5-雙(2-二苯並噻吩基)苯基]-9H-哢唑、T2T(2,4,6-三(聯苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、T3T(2,4,6-三(三苯基-3-基)-1,3,5-三嗪)和/或TST(2,4,6-三(9,9'-螺二芴-2-基)-1,3,5-三嗪)。主體材料H通常應選擇為表現出在能量上高於所述有機分子的第一三重態(T1)和第一單重態(S1)能級的第一三重態(T1)和第一單重態(S1)能級。 在本發明的一個實施例中，EML包含所謂的混合主體系統，其具有至少一種空穴主導主體和一種電子主導主體。在一個特別的實施例中，EML包含確切地一種根據本發明的發光分子E和混合主體系統，所述混合主體系統包含T2T作為電子主導主體以及選自CBP、mCP、mCBP、9-[3-(二苯並呋喃-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3-(二苯並呋喃-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3-(二苯並噻吩-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3,5-雙(2-二苯並呋喃基)苯基]-9H-哢唑和9-[3,5-雙(2-二苯並噻吩基)苯基]-9H-哢唑的主體作為空穴主導主體。在又一個實施例中，EML包含50-80重量%、優選60-75重量%選自CBP、mCP、mCBP、9-[3-(二苯並呋喃-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3-(二苯並呋喃-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3-(二苯並噻吩-2-基)苯基]-9H-哢唑、9-[3,5-雙(2-二苯並呋喃基)苯基]-9H-哢唑和9-[3,5-雙(2-二苯並噻吩基)苯基]-9H-哢唑的主體；10-45重量%、優選15-30重量%的T2T和5-40重量%、優選10-30重量%根據本發明的發光分子。 鄰近發光層EML，可設置電子傳輸層(ETL)。本文中可使用任何電子傳輸劑。示例性地，可使用貧電子的化合物如苯並咪唑、吡啶、三唑、噁二唑(例如，1,3,4-噁二唑)、膦氧化物和碸。電子傳輸劑也可為星形雜環如1,3,5-三(1-苯基-1H-苯並[d]咪唑-2-基)苯基(TPBi)。ETL可包含NBphen(2,9-雙(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、Alq3 (鋁-三(8-羥基喹啉))、TSPO1(二苯基-4-三苯基甲矽烷基苯基-氧化膦)、BPyTP2(2,7-二(2,2′-聯吡啶-5-基)三苯)、Sif87(二苯並[b,d]噻吩-2-基三苯基矽烷)、Sif88(二苯並[b,d]噻吩-2-基)二苯基矽烷)、BmPyPhB(1,3-雙[3,5-二(吡啶-3-基)苯基]苯)和/或BTB(4,4′-雙-[2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪基)]-1,1′-聯苯)。任選地，ETL可摻雜有材料如Liq。電子傳輸層(ETL)也可阻擋空穴或引入空穴阻擋層(HBL)。 HBL可例如包含BCP(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 = 浴銅靈)、BAlq(雙(8-羥基-2-甲基喹啉)-(4-苯基苯氧基)鋁)、NBphen(2,9-雙(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)、Alq3 (鋁-三(8-羥基喹啉))、TSPO1(二苯基-4-三苯基甲矽烷基苯基-氧化膦)、T2T(2,4,6-三(聯苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、T3T(2,4,6-三(三苯-3-基)-1,3,5-三嗪)、TST(2,4,6-三(9,9′-螺二芴-2-基)-1,3,5-三嗪)和/或TCB/TCP(1,3,5-三(N-哢唑基)苯/1,3,5-三(哢唑)-9-基)苯)。 鄰近電子傳輸層(ETL)，可設置陰極層C。示例性地，陰極層C可包含金屬(例如，Al、Au、Ag、Pt、Cu、Zn、Ni、Fe、Pb、LiF、Ca、Ba、Mg、In、W或Pd)或金屬合金或者由金屬(例如，Al、Au、Ag、Pt、Cu、Zn、Ni、Fe、Pb、LiF、Ca、Ba、Mg、In、W或Pd)或金屬合金組成。出於實際原因，陰極層也可由(基本上由)不透明金屬如Mg、Ca或Al組成。或者或另外，陰極層C還可包含石墨和/或碳納米管(CNT)。或者，陰極層C也可由納米級銀絲組成。 OLED還可任選地在電子傳輸層(ETL)與陰極層C之間包含保護層(其可被命名為電子注入層(EIL))。該層可包含氟化鋰、氟化銫、銀、Liq(8-羥基喹啉鋰)、Li2 O、BaF2 、MgO和/或NaF。 任選地，電子傳輸層(ETL)和/或空穴阻擋層(HBL)也可包含一種或多種主體化合物H。 為了進一步修改發光層EML的發射光譜和/或吸收光譜，發光層EML還可包含一種或多種進一步的發射體分子F。這樣的發射體分子F可以是本領域已知的任何發射體分子。優選這樣的發射體分子F為結構不同於根據本發明的分子E的分子。發射體分子F可任選為TADF發射體。或者，發射體分子F可任選地為螢光和/或磷光發射體分子，其能夠改變發光層EML的發射光譜和/或吸收光譜。示例性地，三重態和/或單重態激子可從根據本發明的發射體分子E向發射體分子F轉移，然後通過發射與發射體分子E發射的光相比通常紅移的光而弛豫到基態S0。任選地，發射體分子F還可引起雙光子效應(即，吸收最大吸收能量的一半的兩個光子)。 任選地，光電器件(例如，OLED)可示例性地為基本上白色的光電器件。示例性地，這樣的白色光電器件可包含至少一種(深)藍色發射體分子和一種或多種發射綠光和/或紅光的發射體分子。然後，還可任選地如上所述在兩個或更多個分子之間存在能量傳輸。 如本文所用，如果未在特定的上下文中更具體地定義，則發射和/或吸收的光的顏色指定如下： 紫色： 波長範圍＞380-420nm； 深藍色：波長範圍＞420-480nm； 天藍色：波長範圍＞480-500nm； 綠色： 波長範圍＞500-560nm； 黃色： 波長範圍＞560-580nm； 橙色： 波長範圍＞580-620nm； 紅色： 波長範圍＞620-800nm。 關於發射體分子，這樣的顏色指的是發射最大值。因此，示例性地，深藍色發射體在＞420至480nm範圍內具有發射最大值，天藍色發射體在＞480至500nm範圍內具有發射最大值，綠色發射體在＞500至560nm範圍內具有發射最大值，紅色發射體在＞620至800nm範圍內具有發射最大值。 深藍色發射體的發射最大值優選低於480nm、更優選低於470nm、甚至更優選低於465nm或甚至低於460nm。其通常高於420nm，優選高於430nm，更優選高於440nm，或甚至高於450nm。 相應地，本發明的又一個方面涉及一種OLED，其表現出在1000 cd/m2 下超過8%、更優選超過10%、更優選超過13%、甚至更優選超過15%或甚至超過20%的外量子效率，和/或表現出在420 nm至500 nm之間、優選在430 nm至490 nm之間、更優選在440 nm至480 nm之間、甚至更優選在450 nm至470 nm之間的發射最大值，和/或表現出在500 cd/m2 下超過100小時、優選超過200小時、更優選超過400小時、甚至更優選超過750小時或甚至超過1000小時的LT80值。相應地，本發明的又一個方面涉及一種OLED，其發射的CIEy色座標小於0.45、優選小於0.30、更優選小於0.20或甚至更優選小於0.15或甚至小於0.10。 本發明的又一個方面涉及一種OLED，其以不同的色點發射光。根據本發明，OLED發射的光具有窄的發射帶(小的半峰全寬(FWHM))。在一個方面，根據本發明的OLED發射的光的主發射峰的FWHM小於0.50eV、優選小於0.48eV、更優選小於0.45eV、甚至更優選小於0.43eV或甚至小於0.40eV。 本發明的又一個方面涉及一種OLED，其發射的光的CIEx和CIEy色座標接近於如ITU-R建議書BT.2020(Rec. 2020)所定義的原色藍色(CIEx = 0.131和CIEy = 0.046)的色座標CIEx(= 0.131)和CIEy(= 0.046)並因此適於在超高清(UHD)顯示器例如UHD-TV中使用。相應地，本發明的又一個方面涉及一種OLED，其發射的CIEx色座標在0.02和0.30之間、優選在0.03和0.25之間、更優選在0.05和0.20之間或甚至更優選在0.08和0.18之間或甚至在 0.10和0.15之間，和/或CIEy色座標在0.00和0.45之間、優選在0.01和0.30之間、更優選在0.02和0.20之間或甚至更優選在0.03和0.15之間或甚至在0.04和0.10之間。 在一個進一步方面，本發明涉及用於生產光電部件的方法。在此情況下，使用本發明的有機分子。 光電器件，特別是根據本發明的OLED，可通過任何氣相沉積和/或液體加工措施製造。相應地，至少一個層 - 通過昇華工藝製備， - 通過有機氣相沉積工藝製備， - 通超載氣昇華工藝製備， - 溶液加工的或 - 印刷的。 用來製造光電器件、特別是根據本發明的OLED的方法是本領域已知的。不同的層通過隨後的沉積工藝一個一個單獨且連續地沉積在合適的基材上。一個一個單獨的層可使用相同或不同的沉積方法沉積。 氣相沉積工藝示例性地包括熱(共)蒸發、化學氣相沉積和物理氣相沉積。對於有源矩陣OLED顯示器，使用AMOLED背板作為基材。一個一個單獨的層可使用適當的溶劑從溶液或分散體加工。溶液沉積工藝示例性地包括旋塗、浸塗和噴射印刷。液體加工可任選地在惰性氣氛中(例如，在氮氣氛中)進行並且可任選地通過現有技術中已知的措施完全或部分地除去溶劑。
一般合成方案I
Figure 02_image133
用於合成AAV0-1的一般程式
Figure 02_image135
將2-氯-4-6-二苯基-1,3,5-三嗪(CAS 3842-55-5；1.00當量)、Hala -氟苯基硼酸頻哪醇酯(1.3當量)、三(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(Pd2( dba)3 ；0.03當量；CAS 51364-51-3)、三環己基膦(P(Cy)3 ；0.07當量，CAS 2622-14-2)和磷酸三鉀(K3 PO4 ，1.7當量)在氮氣氛下，在二氧六環/甲苯/水(75/20/15)混合物中，在100℃下攪拌過夜。在冷卻至室溫(RT)後，將反應混合物用DCM/鹽水萃取。收集有機相，用鹽水洗滌，且在MgSO4 上乾燥。去除有機溶劑，粗產物用環己烷洗滌且從EtOH中重結晶。 用於合成AAV0-11的一般程式
Figure 02_image137
將Hala -氟苯甲醯氯(1.00當量)和苄腈(2.00當量；CAS 100-47-0)溶解於二氯甲烷中，且在冰浴中冷卻。將氯化銻(V)(SbCl5 ；1.10當量，CAS 7647-18-9)逐滴加入溶液中，並且將混合物在室溫(rt)下攪拌6小時。將產物過濾且用二氯甲烷洗滌。 將乾燥的固體加入冷卻的25%氨溶液(0-5℃)中，並且在室溫下攪拌過夜。將混合物過濾。用水洗滌收集的固體。將固體加入DMF中且在155℃下攪拌30分鐘。通過熱過濾分離不溶性固體。將純水加入到熱的DMF溶液中，以沉澱產物。通過過濾分離固體產物。 用於合成AAV0-2的一般程式
Figure 02_image139
(第1步)將溴-氯-氟苯(1.00當量)、氰基-/三氟甲基-苯基硼酸(1.2當量)、三(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(Pd2 (dba)3 ；0.01當量；CAS 51364-51-3)、2-二環己基膦基-2',6'-二甲氧基-1,1'-聯苯(SPhos或S-Phos; 0.04當量，CAS 657408-07-6)和磷酸三鉀(K3 PO4 ，2.5當量)在氮氣氛下，在甲苯/水(10/1)混合物中，在110℃下攪拌2小時。在冷卻至室溫(RT)後，將反應混合物用DCM/鹽水萃取。收集有機相，用鹽水洗滌，且在MgSO4 上乾燥。去除有機溶劑，用環己烷洗滌粗產物(I0-21)，並且從EtOH中重結晶。 (第2步)在隨後的反應中，將I0-21(1.00當量)、雙(頻哪醇合)二硼(1.3當量；CAS 73183-34-3)、三(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(Pd2 (dba)3 ；0.02當量；CAS 51364-51-3)、2-二環己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基聯苯(XPhos或X-Phos；0.08當量，CAS 564483-18-7)和乙酸鉀(KOAc，2.5當量)在氮氣氛下，在乾甲苯混合物中，在110℃下攪拌3小時。在冷卻至室溫(RT)後，將反應混合物用DCM/鹽水萃取。收集有機相，用鹽水洗滌，且在MgSO4 上乾燥。去除有機溶劑，用環己烷洗滌粗產物(I0-22)，並且從EtOH中重結晶。 用於合成AAV1的一般程式
Figure 02_image141
I0-11(1.00當量)、I0-22(1.10當量)、三(二亞苄基丙酮)二鈀(0)Pd2 (dba)3 (0.01當量，CAS：51364-51-3)、2-二環己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基聯苯(XPhos或X-Phos；0.04當量，CAS 564483-18-7)和碳酸鉀(K2 CO3 ，2.0當量)在氮氣氛下，在二氧六環/水混合物(10:1)中，在100℃下攪拌過夜。在冷卻至室溫(RT)後，將反應混合物用DCM/鹽水萃取。收集有機相，用鹽水洗滌，且在MgSO4 上乾燥。去除有機溶劑，粗產物用環己烷洗滌且從EtOH中重結晶。 用於合成AAV2的一般程式
Figure 02_image143
將Z1(各1當量)、相應的供體分子D-H(2.10當量)和磷酸三鉀(6.00當量)在氮氣氛下懸浮於DMSO中，且在120℃下攪拌(16小時)。在冷卻至室溫(RT)後，將反應混合物用乙酸乙酯/鹽水萃取。收集有機相，用鹽水洗滌，且在MgSO4 上乾燥。在減壓下蒸發溶劑。通過重結晶或通過快速色譜法純化粗產物。 特別地，供體分子D-H為3,6-取代哢唑(例如，3,6-二甲基哢唑、3,6-二苯基哢唑、3,6-二叔丁基哢唑)、2,7-取代哢唑(例如，2,7-二甲基哢唑、2,7-二苯基哢唑、2,7-二叔丁基哢唑)、1,8-取代哢唑(例如，1,8-二甲基哢唑、1,8-二苯基哢唑、1,8-二叔丁基哢唑)、1-取代哢唑(例如，1-甲基哢唑、1-苯基哢唑、1-叔丁基哢唑)、2-取代哢唑(例如，2-甲基哢唑、2-苯基哢唑、2-叔丁基哢唑)或3-取代哢唑(例如，3-甲基哢唑、3-苯基哢唑、3-叔丁基哢唑)。 示例性地，可使用鹵素取代的哢唑、特別是3-溴哢唑作為D-H。 在隨後的反應中，可示例性地在一個或多個鹵素取代基的位置處引入硼酸酯官能團或硼酸官能團，其經由DH引入，以產生相應的哢唑-3-基硼酸酯或哢唑-3-基硼酸，例如經由與雙(頻那醇合)二硼(CAS No. 73183-34-3)的反應。隨後，可經由與相應的鹵化反應物Ra-Hal、優選Ra-Cl和Ra-Br引入一個或多個取代基Ra代替硼酸酯基團或硼酸基團。 或者，可在一個或多個鹵素取代基的位置處引入一個或多個取代基Ra，其經由D-H經由與取代基Ra的硼酸[Ra-B(OH)2 ]或相應的硼酸酯的反應引入。 迴圈伏安法 從濃度為10-3 mol/L的有機分子在二氯甲烷或合適溶劑和合適的支援電解質(例如，0.1 mol/L的四丁基六氟磷酸銨)中的溶液測量迴圈伏安圖。測量在室溫下於氮氣氛下使用三電極元件(工作電極和對電極：Pt絲，參比電極：Pt絲)進行，並使用FeCp2 /FeCp2 +作為內標校準。使用二茂鐵作為內標相對飽和甘汞電極(SCE)校正HOMO資料。 密度泛函理論計算 採用BP86泛函和單位分解方法(RI)優化分子結構。使用採用時間依賴性DFT(TD-DFT)方法的(BP86)優化結構計算激發能。用B3LYP泛函計算軌道和激發態能量。使用Def2-SVP基組(和用於數值積分的m4-網格)。所有計算使用Turbomole套裝程式。 光物理測量 樣品預處理：旋塗 裝置：Spin150，SPS euro。 樣品濃度為10mg/ml，溶解在合適的溶劑中。 程式：1)在400U/min下3s；在1000U/min下20s，1000Upm/s。3)在4000U/min下10s，1000Upm/s。塗布後，將膜於70℃下乾燥1分鐘。 光致發光光譜和TCSPC(時間相關單光子計數) 穩態發射光譜通過Horiba Scientific的Modell FluoroMax-4測量，其配備有150W氙弧燈、激發和發射單色器以及Hamamatsu R928光電倍增管和時間相關單光子計數選件。使用標準校正擬合校正發射和激發光譜。 採用使用TCSPC方法的相同系統用FM-2013設備和Horiba Y von TCSPC hub測定激發態壽命。 激發源： NanoLED 370(波長：371nm，脈衝持續時間：1.1ns) NanoLED 290(波長：294nm，脈衝持續時間：＜1ns) SpectraLED 310(波長：314nm) SpectraLED 355(波長：355nm)。 使用軟體套件DataStation和DAS6分析軟體進行資料分析(指數擬合)。使用卡方檢驗擬定該擬合。 光致發光量子產率測量 對於光致發光量子產率(PLQY)測量，使用絕對PL量子產率測量C9920-03G系統(Hamamatsu Photonics)。量子產率和CIE座標使用軟體U6039-05版本3.6.0確定。 發射最大值以nm給出，量子產率Φ以%給出，CIE座標以x、y值給出。 PLQY使用以下方案確定： 1) 品質保證：使用在乙醇中的蒽(已知濃度)作為參比 2) 激發波長：確定有機分子的吸收最大值並使用該波長激發分子 3) 測量 在氮氣氛下測量溶液或膜樣品的量子產率。使用以下公式計算產率：
Figure 02_image145
其中n光子 表示光子計數且Int表示強度。 光電器件的生產和表徵 包含根據本發明的有機分子的OLED器件可經由真空沉積方法製造。如果一個層含不止一種化合物，則以%給出一種或多種化合物的重量百分數。總重量百分數值總共達到100%，因此如果未給出值，則該化合物的分數等於給定值與100%之間的差值。 未完全優化的OLED使用標準方法和測量電致發光光譜來表徵，外量子效率(以%表示)取決於強度和電流，所述強度使用光電二極體檢測的光計算。從在恒定電流密度下運行期間亮度的變化來獲取OLED器件壽命。LT50值對應於其中測得的亮度降至初始亮度的50%的時間，類似地，LT80對應於測得的亮度降至初始亮度的80%的時間點，LT95對應於測得的亮度降至初始亮度的95%的時間點，如此等等。 進行加速壽命測量(例如，施加增大的電流密度)。示例性地，使用以下公式計算500cd/m2下的LT80值：
Figure 02_image147
其中L0 表示在所施加電流密度下的初始亮度。 這些值對應於若干(通常兩至八個)圖元的平均值，給出了這些圖元之間的標準差。 HPLC-MS： 通過Agilent(1100系列)和MS-檢測器(Thermo LTQ XL)在HPLC上進行HPLC-MS光譜分析。在HPLC中使用來自Waters的粒徑為5.0 μm的4.6mm×150mm反相柱(無預柱)。HPLC-MS測量在室溫(rt)下進行，溶劑為乙腈、水和THF，濃度如下：
Figure 02_image149
從濃度為0.5mg/ml的溶液中取15μL的進樣量進行測量。使用以下梯度：
Figure 02_image151
通過APCI(大氣壓化學電離)進行探針的電離。 實例1
Figure 02_image153
實例1根據 AAV0-1 合成(產率57%)，其中使用5-氯-2-氟苯硼酸頻哪醇酯作為反應物， AAV0-2(產率96%(第1步)和80%(第2步))，其中使用1-溴-3-氯-4-氟苯和3-氰基苯硼酸作為反應物， AAV1(產率100%)， 和AAV2(產率49%)。 HPLC-LCMS：23.09分鐘(816.79 m/z 100 %) 圖1描繪了實例1的發射光譜(10重量%，在PMMA中)。發射最大值(λmax )在464 nm處。光致發光量子產率(PLQY)為69%，半高全寬(FWHM)為0.42 eV，並且發射壽命為86 µs。所得到的CIEy 座標在0.19處進行測定。HOMO(E)為-5.96 eV。 實例2
Figure 02_image155
實例2根據 AAV0-1合成(產率57%)，其中使用5-氯-2-氟苯硼酸頻哪醇酯作為反應物， AAV0-2(產率96%(第1步)和80%(第2步))，其中使用1-溴-3-氯-4-氟苯和3-氰基苯硼酸作為反應物， AAV1(產率100%)， 和AAV2(產率35%)。 HPLC-LCMS：24.70分鐘(968.69 m/z 100 %) 圖2描繪了實例2的發射光譜(10重量%，在PMMA中)。發射最大值(λmax )在473 nm處。光致發光量子產率(PLQY)為78%，半高全寬(FWHM)為0.43 eV，並且發射壽命為21 µs。所得到的CIEy 座標在0.27處進行測定，並且HOMO(E)為-5.89 eV。 實例3
Figure 02_image157
實例3根據 AAV0-2(產率96%(第1步)和96%(第2步))，其中使用1-溴-3-氯-4-氟苯和3-氰基苯硼酸作為反應物， AAV1(產率90%)， 和AAV2(產率54%)。 HPLC-LCMS：25.61分鐘(968.46 m/z 100 %)。 圖3描繪了實例3的發射光譜(10重量%，在PMMA中)。發射最大值(λmax )在475 nm處。光致發光量子產率(PLQY)為87%，半高全寬(FWHM)為0.42 eV，並且發射壽命為75 µs。所得到的CIEy 座標在0.26處進行測定。最高被占分子軌道的能級HOMO(E)為-5.77 eV。 實例4
Figure 02_image159
實例4根據 AAV0-11合成(產率61%)，其中使用3-溴-4-氟-苯甲醯氯(CAS 672-75-3)作為反應物， AAV0-2(產率64%(第1步)和83%(第2步))，其中使用4-溴-1-氯-2-氟苯(CAS 60811-18-9)和4-氰基苯硼酸(CAS 126747-14-6)作為反應物， AAV1(產率88%)， 和AAV2(產率20%)。 HPLC-LCMS：26.13分鐘(1120.48 m/z 100 %)。 圖4描繪了實例4的發射光譜(10重量%，在PMMA中)。發射最大值(λmax )在482 nm處。光致發光量子產率(PLQY)為79%，半高全寬(FWHM)為0.39 eV，並且發射壽命為47 µs。所得到的CIEx 座標在0.18處進行測定，並且CIEy 座標在0.33處進行測定。 實例5
Figure 02_image161
實例5根據 AAV0-2(產率96%(第1步)和96%(第2步))，其中使用1-溴-3-氯-4-氟苯和3-氰基苯硼酸作為反應物， AAV1(產率80%)， 和AAV2(產率30%)。 HPLC-LCMS：23.07分鐘(816.44 m/z 100 %)。 圖5描繪了實例5的發射光譜(10重量%，在PMMA中)。發射最大值(λmax )在464 nm處。光致發光量子產率(PLQY)為74%，半高全寬(FWHM)為0.42 eV，並且發射壽命為176 µs。所得到的CIEy 座標在0.18處進行測定。 實例6
Figure 02_image163
實例6根據 AAV0-1合成(產率94%)，其中使用3-氯-2-氟苯硼酸頻哪醇酯作為反應物， AAV0-2(產率92%(第1步)和63%(第2步))，其中使用4-溴-1-氯-2-氟苯(CAS 60811-18-9)和4-氰基苯硼酸(CAS 126747-14-6)作為反應物， AAV1(產率66%)， 和AAV2(產率59%)。 HPLC-LCMS：27.31分鐘( 1040.86 m/z 100 %)。 圖6描繪了實例6的發射光譜(10重量%，在PMMA中)。發射最大值(λmax )在491 nm處。光致發光量子產率(PLQY)為65%，半高全寬(FWHM)為0.44 eV。所得到的CIEx 座標在0.21處進行測定，並且CIEy 座標在0.39處進行測定。 實例7
Figure 02_image165
實例7根據 AAV0-11合成(產率61%)，其中使用3-溴-4-氟-苯甲醯氯(CAS 672-75-3)作為反應物， AAV0-2(產率64%(第1步)和83%(第2步))，其中使用4-溴-1-氯-2-氟苯(CAS 60811-18-9)和4-氰基苯硼酸(CAS 126747-14-6)作為反應物， AAV1(產率88%)， 和AAV2(產率4%)。 HPLC-LCMS：31.51分鐘(1040.63 m/z 100 %)。 圖7描繪了實例7的發射光譜(10重量%，在PMMA中)。發射最大值(λmax )在491 nm處。光致發光量子產率(PLQY)為65%，半高全寬(FWHM)為0.44 eV。所得到的CIEx 座標在0.21處進行測定，並且CIEy 座標在0.39處進行測定。 本發明的有機分子的其他實例
Figure 02_image167
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Figure 02_image297
圖1：實例1在PMMA中(10重量%)的發射光譜。 圖2：實例2在PMMA中(10重量%)的發射光譜。 圖3：實例3在PMMA中(10重量%)的發射光譜。 圖4：實例4在PMMA中(10重量%)的發射光譜。 圖5：實例5在PMMA中(10重量%)的發射光譜。 圖6：實例6在PMMA中(10重量%)的發射光譜。 圖7：實例7在PMMA中(10重量%)的發射光譜。
Figure 108108956-A0101-11-0004-5

Claims (14)

  1. 一種有機分子，所述有機分子包含- 包含式Ia的結構的一個第一化學部分，
    Figure 108108956-A0305-02-0171-1
     和- 兩個第二化學部分，所述兩個第二化學部分各自獨立於彼此地包含式II的結構，
    Figure 108108956-A0305-02-0171-2
     其中所述第一化學部分經由單鍵與所述兩個第二化學部分中的每一個連接；其中T選自RA和R1；V選自RA和R1；W為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RA和R2； X為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RA和R2；Y為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點，或者選自RA和R2；RA包含式Tz的結構：
    Figure 108108956-A0305-02-0172-3
     其中虛線鍵表示Tz與連接所述第一化學部分和RA的單鍵的結合位點；RT選自RB和RI；RV選自RB和RI；RZ選自RI和RB；RX#選自RI和RB；RD為連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點；RB包含式BZN的結構(具有五個取代基RII的芳族6-環)：
    Figure 108108956-A0305-02-0172-4
     其中虛線鍵表示BZN與連接所述第一化學部分和RB的單鍵的結合位點；#表示連接所述第二化學部分與所述第一化學部分的 單鍵的結合位點；Z在每次出現時獨立於彼此地選自：直接鍵、CR3R4、C=CR3R4、C=O、C=NR3、NR3、O、SiR3R4、S、S(O)和S(O)2；R1在每次出現時獨立於彼此地選自：氫；氘；C1-C5-烷基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-烯基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-炔基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和C6-C18-芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代；R2在每次出現時獨立於彼此地選自：氫；氘；C1-C5-烷基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-烯基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-炔基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和C6-C18-芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代； RI在每次出現時獨立於彼此地選自：氫；氘；C1-C5-烷基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-烯基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-炔基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和C6-C18-芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代；RII在每次出現時獨立於彼此地選自RIII和RIV；RIII選自CN和CF3；RIV在每次出現時獨立於彼此地選自：氫；氘；C1-C5-烷基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-烯基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C2-C8-炔基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；和C6-C18-芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代；RTz在每次出現時獨立於彼此地選自氫； 氘；C1-C5-烷基，其中一個或多個氫原子任選被氘所取代；C6-C18-芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代；和C3-C17-雜芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代；Ra、R3和R4在每次出現時獨立於彼此地選自：氫、氘、N(R5)2、OR5、Si(R5)3、B(OR5)2、OSO2R5、CF3、CN、F、Br、I，C1-C40-烷基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C1-C40-烷氧基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C1-C40-硫代烷氧基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C2-C40-烯基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C2-C40-炔基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C6-C60-芳基，其任選被一個或多個取代基R5所取代；和C3-C57-雜芳基，其任選被一個或多個取代基R5所取代；R5在每次出現時獨立於彼此地選自：氫、氘、N(R6)2、OR6、Si(R6)3、B(OR6)2、OSO2R6、CF3、CN、F、Br、I，C1-C40-烷基， 其任選被一個或多個取代基R6所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6所取代；C1-C40-烷氧基，其任選被一個或多個取代基R6所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6所取代；C1-C40-硫代烷氧基，其任選被一個或多個取代基R6所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6所取代；C2-C40-烯基，其任選被一個或多個取代基R6所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6所取代；C2-C40-炔基， 其任選被一個或多個取代基R6所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R6C=CR6、C≡C、Si(R6)2、Ge(R6)2、Sn(R6)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR6、P(=O)(R6)、SO、SO2、NR6、O、S或CONR6所取代；C6-C60-芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代；和C3-C57-雜芳基，其任選被一個或多個取代基R6所取代；R6在每次出現時獨立於彼此地選自：氫、氘、OPh、CF3、CN、F，C1-C5-烷基，其中一個或多個氫原子任選彼此獨立地被氘、CN、CF3或F所取代；C1-C5-烷氧基，其中一個或多個氫原子任選彼此獨立地被氘、CN、CF3或F所取代；C1-C5-硫代烷氧基，其中一個或多個氫原子任選彼此獨立地被氘、CN、CF3或F所取代；C2-C5-烯基，其中一個或多個氫原子任選彼此獨立地被氘、CN、CF3或F所取代；C2-C5-炔基， 其中一個或多個氫原子任選彼此獨立地被氘、CN、CF3或F所取代；C6-C18-芳基，其任選被一個或多個C1-C5-烷基取代基所取代；C3-C17-雜芳基，其任選被一個或多個C1-C5-烷基取代基所取代；N(C6-C18-芳基)2；N(C3-C17-雜芳基)2；和N(C3-C17-雜芳基)(C6-C18-芳基)；其中任選地，所述取代基Ra、R3、R4或R5彼此獨立地與一個或多個取代基Ra、R3、R4或R5形成單環或多環、脂族、芳族和/或苯並稠環系；其中確切地一個選自T、V、X、Y和W的取代基為RA；確切地一個選自RV、RT、RX#和RZ的取代基為RB；確切地一個取代基RII為RIII；確切地一個選自W、Y和X的取代基表示連接所述第一化學部分與所述兩個第二化學部分中之一的單鍵的結合位點。
  2. 根據請求項1所述的有機分子，其中R1、R2、RI和RIV在每次出現時獨立於彼此地選自：H、甲基、均三甲苯基、甲苯基和苯基。
  3. 根據請求項1或2所述的有機分子，其中RTz獨立於彼此地選自：H、甲基和苯基。
  4. 根據請求項1或2所述的有機分子，其中所述兩個第二化學部分各自在每次出現時獨立於彼此地包含式IIa的結構或由式IIa的結構組成：
    Figure 108108956-A0305-02-0180-5
     其中#和Ra如請求項1中所定義。
  5. 根據請求項1或2所述的有機分子，其中所述兩個第二化學部分在每次出現時獨立於彼此地包含式IIb的結構或由式IIb的結構組成：
    Figure 108108956-A0305-02-0180-6
     其中Rb在每次出現時獨立於彼此地選自：H、氘、N(R5)2、OR5、Si(R5)3、B(OR5)2、OSO2R5、CF3、CN、F、Br、I，C1-C40-烷基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C1-C40-烷氧基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C1-C40-硫代烷氧基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C2-C40-烯基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C2-C40-炔基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且 其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C6-C60-芳基，其任選被一個或多個取代基R5所取代；和C3-C57-雜芳基，其任選被一個或多個取代基R5所取代；並且其中對於其他變數，根據請求項1所述的定義適用。
  6. 根據請求項1或2所述的有機分子，其中所述兩個第二化學部分各自在每次出現時獨立於彼此地包含式IIc的結構或由式IIc的結構組成：
    Figure 108108956-A0305-02-0182-7
     其中Rb在每次出現時獨立於彼此地選自：氘、N(R5)2、OR5、Si(R5)3、B(OR5)2、OSO2R5、CF3、CN、F、Br、I，C1-C40-烷基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、 C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C1-C40-烷氧基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C1-C40-硫代烷氧基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C2-C40-烯基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C2-C40-炔基，其任選被一個或多個取代基R5所取代並且其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被R5C=CR5、C≡C、Si(R5)2、Ge(R5)2、Sn(R5)2、C=O、C=S、C=Se、 C=NR5、P(=O)(R5)、SO、SO2、NR5、O、S或CONR5所取代；C6-C60-芳基，其任選被一個或多個取代基R5所取代；和C3-C57-雜芳基，其任選被一個或多個取代基R5所取代；並且其中對於其他變數，根據請求項1所述的定義適用。
  7. 根據請求項6所述的有機分子，其中Rb在每次出現時獨立於彼此地選自：- Me；iPr；tBu；CN；CF3；- Ph，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph的取代基所取代；- 吡啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph的取代基所取代；- 嘧啶基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph的取代基所取代；- 哢唑基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph的取代基所取代；- 三嗪基，其任選被一個或多個彼此獨立地選自Me、iPr、tBu、CN、CF3和Ph的取代基所取代；和- N(Ph)2。
  8. 一種用於製備根據請求項1至7中任一項所述的有機分子的方法，其包括提供2-(R1-,R2-取代的Hala-氟苯基)-4,6-RTz-1,3,5-三嗪作為反應物，其中Hala選自Cl、Br和I。
  9. 一種根據請求項1至7中任一項所述的有機分子作為光電器件中的發光發射體和/或主體材料和/或電子傳輸材料和/或空穴注入材料和/或空穴阻擋材料的用途。
  10. 根據請求項9所述的用途，其中所述光電器件選自：˙有機發光二極體(OLED)，˙發光電化學電池，˙OLED-感測器，˙有機二極體，˙有機太陽能電池，˙有機電晶體，˙有機場效應電晶體，˙有機雷射器，和˙下變頻元件。
  11. 一種組合物，所述組合物包含以下或由以下組成：(a)至少一種根據請求項1至7中任一項所述的有機分子，是以發射體和/或主體的形式，和(b)一種或多種發射體和/或主體材料，其不同於根據 請求項1至8中一項或多項所述的有機分子，和(c)任選地一種或多種染料和/或一種或多種溶劑。
  12. 一種光電器件，其包含根據請求項1至7中任一項所述的有機分子或根據請求項11所述的組合物，是以選自以下的器件的形式：有機發光二極體(OLED)、發光電化學電池、OLED感測器、有機二極體、有機太陽能電池、有機電晶體、有機場效應電晶體、有機雷射器和下變頻元件。
  13. 根據請求項12所述的光電器件，其包含以下或由以下組成：- 基材，- 陽極，和- 陰極，其中所述陽極或所述陰極設置在所述基材上，和- 至少一個發光層，其佈置在所述陽極和所述陰極之間，並且包含根據請求項1至7中任一項所述的有機分子或根據請求項11所述的組合物。
  14. 一種用於產生光電器件的方法，其中使用根據請求項1至7中任一項所述的有機分子或根據請求項11所述的組合物，所述方法包括通過真空蒸發方法或從溶液加工所述有機分子。
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