TWI752916B - 1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮鹽 - Google Patents
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Abstract
本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
Description
本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽，特別涉及其鹵化氫鹽和簡單二元羧酸鹽，涉及包含它們的藥物組合物，以及涉及其在σ受體相關疾病的治療和/或預防中的用途。
近年來，通過更好地理解與目標疾病相關的蛋白質和其他生物分子的結構，對尋找新型治療劑提供了極大的幫助。這些蛋白質中的一種重要類型是中樞神經系統(CNS)細胞表面受體，西格瑪(σ)受體，該中樞神經系統細胞表面受體可能與煩躁不安、阿片類藥物的致幻和心臟刺激效應有關。σ受體生物學和功能研究證據已經表明σ受體配體可用於治療精神病和運動障礙(如肌張力障礙和遲發性運動障礙)，以及亨廷頓舞蹈症或圖雷特綜合征相關的運動障礙和帕金森氏症(Walker,J.M.等，
Pharmacological Reviews,1990,42,355)。已見報道的是，已知的σ受體配體林卡唑(rimcazole)顯示出在精神病的治療中具有臨床療效(Snyder,S.H.,Largent,B.L.J.Neuropsychiatry 1989,1,7)。σ結合位點對某些阿片苯基嗎啡類的右旋異構體具有優先親和力，例如(+)-SKF 10047、(+)-環唑辛和(+)-噴他唑辛，也對一些嗜睡症藥物具有優先親和力，例如氟呱啶醇。
σ受體具有至少兩種亞型，其可以通過這些藥理活性藥物的立體選擇性異構體進行識別。SKF 10047對σ-1(σ1)受體具有納摩爾級親和力，並對σ-2(σ2)亞型具有微摩爾級的親和力。氟呱啶醇對兩種亞型都具有相似的親和力。雖然孕酮已經被認為是內源性σ配體之一，但內源性σ配體是未知的。可能的σ位點介導的藥物效應包括谷氨酸鹽受體功能調節、神經遞質回應、神經保護、行為和認知(Quirion,R.等Trends Pharmacol.Sci.,1992,13：85-86)。大多數研究表明σ結合位點(受體)是信號轉導級聯的質膜要素。報導為選擇性σ配體的藥物已被鑒定為抗精神病藥(Hanner,M.等，Proc.Natl.Acad.Sci.,1996,93：8072-8077)。在CNS、免疫系統和內分泌系統中存在σ受體暗示了其作為這三個系統之間紐帶的可能性。
鑒於σ受體激動劑或拮抗劑的潛在治療應用，大量工作集中在尋找選擇性配體上。因此，現有技術公開了不同的σ受體配體。1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮是有前景的σ受體配體之
一。該化合物及其合成被WO 2011/147910公開並要求保護。
1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)甲基)哌
-1-基)乙基酮是高選擇性的σ-1(σ1)受體拮抗劑。它在治療和預防慢性和急性疼痛，尤其是神經性疼痛中表現出了很強的止痛活性。該化合物的分子量為364.39Da，pKa為6.37。該化合物的結構式為：
為進行其藥物開發和實現其潛能，現有技術中存在對其他形式的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的需要，以促進該活性藥物成分的更好的製劑的製備。
在這方面，該化合物的其它形式可以具有明顯不同的性質，例如增強的熱穩定性、更高純度或改善的生物利用度(例如更好的吸收、溶解模式)。具體化合物的形式也可以促進化合物製劑的製造(例如增強的流動性)、處理和儲存(例如非吸濕性、保質期長)或允許使用較低劑量的治療藥物，從而降低其潛在的副作用。因此，提供對藥物用途具有改進的性質的形式很重要。
在本發明中，對不同形式的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮進行廣泛的研究後，意外地發現並證明，其一些結晶鹽，特別是鹵化氫鹽和簡單二元羧酸鹽具有便於生產、處理、儲存和/或治療的特性。
因此，在第一方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽，選自其無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組中。
在優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽選自其鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組中。
在另一優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽選自其馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組中。
在更優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽選自其鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組中。
在更優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽選自其鹽酸鹽和/或馬來酸鹽。
本發明的另一個方面包括包含1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽和至少一種藥學上可接受的載體、佐劑或賦形劑的藥物組合物。
在另一方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用作藥物的用途，優選用作σ配體，即用於σ受體介導的疾病或病症的治療和/或預防。
本發明的另一方面涉及治療和/或預防σ受體介導的疾病的方法，該方法包括向需要這種治療的患者施用治療上有效量的如上限定的化合物或其藥物組合物。
這些方面和其優選的實施方式也額外地在申請專利範圍裡進行限定。
圖1：實施例0的X射線粉末衍射圖。
圖2：實施例0的1H核磁共振圖(DMSO溶劑400Mhz)。
圖3：實施例1的X射線粉末衍射圖。
圖4：實施例1的1H核磁共振圖。
圖5：實施例1的差示掃描量熱法(DSC)圖譜(Perkin-Elmer熱學分析：1)在30.00℃維持1.0min；2)從30.00℃加熱至270.00℃(10.00℃/min))。
圖6：實施例2的1H核磁共振圖。
圖7：實施例2的X射線粉末衍射圖。
圖8：實施例2的差示掃描量熱法(DSC)圖譜(Perkin-Elmer熱學分析：1)在30.00℃維持1.0min；2)從30.00℃加熱至280.00℃(10.00℃/min))。
圖9：實施例3的1H核磁共振圖。
圖10：實施例3的X射線粉末衍射圖。
圖11：實施例3的差示掃描量熱法(DSC)圖譜(Perkin-Elmer熱學分析：1)在30.00℃維持1.0min；2)從30.00℃加熱至280.00℃(10.00℃/min))。
圖12：實施例4的1H核磁共振圖。
圖13：實施例4的X射線粉末衍射圖。
圖14：實施例4的差示掃描量熱法(DSC)圖譜(Perkin-Elmer熱學分析：1)在30.00℃維持1.0min；2)從30.00℃加熱至280.00℃(10.00℃/min))。
圖15：實施例5的1H核磁共振圖。
圖16：實施例5的X射線粉末衍射圖。
圖17：實施例5的差示掃描量熱法(DSC)圖譜(Perkin-Elmer熱學分析：1)在30.00℃維持1.0min；2)從30.00℃加熱至280.00℃(10.00℃/min))。
圖18：實施例6的1H核磁共振圖。
圖19：實施例6的X射線粉末衍射圖。
圖20：實施例6的差示掃描量熱法(DSC)圖譜(Perkin-Elmer熱學分析：1)在30.00℃維持1.0min；2)從30.00℃加熱至280.00℃(10.00℃/min))。
圖21：實施例7的1H核磁共振圖。
圖22：實施例7的X射線粉末衍射圖。
圖23：實施例7的差示掃描量熱法(DSC)圖譜(Perkin-Elmer熱學分析：1)在30.00℃維持1.0min；2)從30.00℃加熱至280.00℃(10.00℃/min))。
圖24：實施例1口服給藥後的血漿濃度。
圖25：實施例2口服給藥後的血漿濃度。
化合物1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮難以結晶。在不同的條件下嘗試，無論是從幾種溶劑沉澱還是蒸餾，在所有情況下得到的都是油狀物。這種油狀物用晶種在非常緩慢的情況下結晶，幾天後才會得到結晶形式。結晶困難是由於其熔點低(46℃)。因此，存在對熔點高於46℃的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮其它形式的需要，其中，其具有簡化分離、純化和處理常式的優勢。
實際上，在廣泛的篩選鹽後，已經觀察到的是，大量酸(例如硫酸、苯磺酸、乙酸或L-酒石酸)在與1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮混合時沒有得到固體，相反總是得到油狀物。
此外，在適合得到固體形式的鹽的酸中，已經意外地
發現，強無機一元酸和有機二酸在易於製備、物理穩定性、擴大生產、溶解度等方面能夠提供更好的結果。特別是鹽酸和馬來酸。這些結果是通過得到熔點的增量和用於例如熱力學溶解度或例如Cmax或AUC的藥代動力學參數的的某些特殊性能值來示出的，以便找到具有用於藥物用途所需性質的新型替代形式。
因此，在一優選的方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽。
在另一優選的方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽，選自其無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組中。
在另一優選的方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽，選自其鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組中。
在另一優選的方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽，選自其馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組中。
在另一優選的方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽選自其鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組中。
在更優選的方面，本發明涉及1-(4-(2-((1-(3,4-二氟
苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽酸鹽和1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的馬來酸鹽。
如前面所指出的，已見報道的是1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮為高度選擇性σ-1(σ1)受體拮抗劑，在治療和預防慢性和急性疼痛，特別是神經性疼痛中表現出了很強的止痛活性(參見WO2011/147910)。
現在已經發現的是，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)甲基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽特別適合用作藥物。
現在已經發現的是，選自無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽特別適合用作藥物。
現在已經發現的是，選自鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽特別適合用作藥物。
現在已經發現的是，選自馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽特別適合用作藥物。
現在已經發現的是，選自鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙
基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽特別適合用作藥物。
現在已經發現的是，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽酸鹽或1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮馬來酸鹽特別適合用作藥物。
本發明因此進一步提供了包含1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽與至少一種藥學上可接受的載體、佐劑或賦形劑的藥物或藥物組合物，用於向患者給藥。
本發明因此進一步提供了包含選自無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽與至少一種藥學上可接受的載體、佐劑或賦形劑的藥物或藥物組合物，用於向患者給藥。
本發明因此進一步提供了包含選自鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽與至少一種藥學上可接受的載體、佐劑或賦形劑的藥物或藥物組合物，用於向患者給藥。
本發明因此進一步提供了包含選自馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽與至少一種藥學上可接受的載體、佐劑或賦形劑的藥物或藥物組合物，用於向患者給藥。
本發明因此進一步提供了包含選自鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽與至少一種藥學上可接受的載體、佐劑或賦形劑的藥物或藥物組合物，用於向患者給藥。
本發明因此進一步提供了包含1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽酸鹽或1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮馬來酸鹽與至少一種藥學上可接受的載體、佐劑或賦形劑的藥物或藥物組合物，用於向患者給藥。
藥物組合物的例子包括用於口服、局部或腸胃外給藥的任何固體(片劑、丸劑、膠囊、顆粒等)或液體(溶液、懸浮液或乳液)組合物。
在優選的實施方式中，藥物組合物是口服形式的固體或液體。用於口服給藥的合適劑型可以是片劑、膠囊、糖漿或溶液，並且可以含有本領域已知的常規輔料，結合劑，例如糖漿、阿拉伯膠、明膠、山梨醇、黃芪膠或聚乙烯吡咯烷酮；填充劑，例如乳糖、糖、玉米澱粉、磷酸鈣、山梨糖醇或甘氨酸；壓片潤滑劑，例如硬脂酸鎂；崩解劑，例如澱粉、聚乙烯吡咯烷酮、澱粉乙醇酸鈉或微晶纖維素；或藥學上可接受的濕潤劑，例如十二烷基硫酸鈉。
固體口服組合物可通過混合、充填和壓片的常規方法來製備。反復摻混操作可以在那些大量使用填充劑的組合物中分散活性劑。這是本領域的常規操作。片劑可以通過例如濕法或乾法造粒來製備，並根據在通常藥物實踐中公知的方法任選地包衣，特別是使用腸溶衣包衣。
該藥物組合物還可適於腸胃外給藥，例如適當的單位劑型的無菌溶液、懸浮液或凍乾產品。可以使用適當的賦形劑，例如膨脹劑、緩衝劑或表面活性劑。
本發明的化合物或組合物可以通過任何合適的方法給藥，例如靜脈內輸注、口服製劑及腹膜內和靜脈內給藥。優選口服給藥，因為利於患者及待治療疾病的慢性特徵。
本發明的化合物和組合物可以與其它藥物一起使用以提供聯合療法。其它藥物可以形成相同組合物的一部分，或作為單獨組合物在相同時間或在不同時間給藥。
根據本發明的藥物組合物的輔助材料或添加劑可選自載體、輔料、支撐材料、潤滑劑、填充劑、溶劑、稀釋劑、著色劑、例如糖的調味劑、抗氧化劑、結合劑、黏合劑、崩解劑、抗黏著劑、助流劑和/或黏著劑。在栓劑的情況下，這可能包含用於腸胃外應用的蠟或脂肪酸酯或防腐劑、乳化劑和/或載體。這些輔助材料和/或添加劑的選取以及用量取決於藥物組合物的應用形式。
根據本發明的藥物或藥物組合物可以是適合於人類和/或動物的任何形式，優選的人類包括嬰兒、兒童和成人，並且可以通過本領域技術人員公知的標準方法來製
備。因此，根據本發明的製劑可以適合局部或全身應用，特別是用於皮膚、透皮、皮下、肌內、關節內，腹腔內、靜脈內、動脈內、膀胱內、骨內、海綿體內、肺部、口腔、舌下、眼、玻璃體內、鼻內、經皮、直腸、陰道、口服、硬膜外、鞘內、心室內、腦內、腦室內、腦池內、脊柱內、脊髓內，顱內，在有或沒有泵裝置的情況下通過針或導管或其它路徑遞送。
所提到的製劑將使用標準方法，例如那些在西班牙和美國藥典及類似的參考文本中描述或提及的方法來製備。
在本發明的一實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽以治療上有效的量使用。
在本發明的另一實施方式中，選自無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽以治療上有效的量使用。
在本發明的另一個實施方式中，選自鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽以治療上有效的量使用。
在本發明的另一實施方式中，選自馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽以治療上有效的量使用。
在本發明的優選實施方式中，選自鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽以治療上有效的量使用。
在本發明的更優選實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽酸鹽或1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮馬來酸鹽以治療上有效的量使用。
通常本發明化合物的有效給藥量取決於所選化合物的相對功效、所治療病症的嚴重程度和患者的體重。醫師將確定治療藥物的最適合的劑量，且將隨給藥形式和選定的具體化合物而變化，此外，其將隨接受治療的患者、患者的年齡、待治療的疾病類型或病症而變化。當組合物口服給藥時，將需要較大量的活性劑來產生與腸胃外給藥較少量活性劑相同的效果。活性化合物通常將每天給藥一次或多次，如每天1、2、3或4次，典型的每日總劑量在0.1至1000mg/kg/天的範圍內。
特別地，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於σ受體介導的疾病或病症的治療和/或預防。
在優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防選自由以下組成的
組中的疾病：腹瀉、脂蛋白紊亂、偏頭痛、肥胖、關節炎、高血壓、心律不齊、潰瘍、學習、記憶和注意力缺陷、認知障礙、神經退行性疾病、脫髓鞘疾病、對包括可卡因、安非他明、乙醇和尼古丁的藥物和化學物質成癮，遲發性運動障礙、缺血性中風、癲癇、中風、壓抑、癌症，尤其是抑鬱、焦慮或精神分裂症的精神疾病、炎症和自身免疫疾病。
在更優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防疼痛，優選神經性疼痛、炎症性疼痛或其他包括觸模痛和/或痛覺過敏的疼痛病症。
特別地，選自無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於σ受體介導的疾病或病症的治療和/或預防。
在更優選的實施方式中，選自無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防選自由以下疾病組成的組中的疾病：腹瀉、脂蛋白紊亂、偏頭痛、肥胖、關節炎、高血壓、心律不齊、潰瘍、學習、記憶和注意力缺陷，認知障礙、神經退行性疾病、脫髓鞘疾病、對包括可卡因、安非他明、乙醇和尼古丁的藥物和化學物質成癮、遲發性運動
障礙、缺血性中風、癲癇、中風、壓抑、癌症、尤其是抑鬱、焦慮或精神分裂症的精神疾病、炎症和自身免疫疾病。
在更優選的實施方式中，選自無機酸鹽、磺酸鹽和有機酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防疼痛，優選神經性疼痛、炎症性疼痛或其他包括觸模痛和/或痛覺過敏的疼痛病症。
特別地，選自鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於σ受體介導的疾病或病症的治療和/或預防。
在更優選的實施方式中，選自鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防選自由以下疾病組成的組中的疾病：腹瀉、脂蛋白紊亂、偏頭痛、肥胖、關節炎、高血壓、心律不齊、潰瘍、學習、記憶和注意力缺陷、認知障礙、神經退行性疾病、脫髓鞘疾病、對包括可卡因、安非他明、乙醇和尼古丁的藥物和化學物質成癮、遲發性運動障礙、缺血性中風、癲癇、中風、壓抑、癌症、尤其是抑鬱、焦慮或精神分裂症的精神疾病、炎症和自身免疫疾病。
在更優選的實施方式中，選自鹽酸鹽和氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)
乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和預防疼痛，優選神經性疼痛、炎症性疼痛或其它包括觸模痛和/或痛覺過敏的疼痛。
特別地，選自馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於σ受體介導的疾病或病症的治療和/或預防。
在更優選的實施方式中，選自馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防選自由以下疾病組成的組中的疾病：腹瀉、脂蛋白紊亂、偏頭痛、肥胖、關節炎、高血壓、心律不齊、潰瘍、學習、記憶和注意力缺陷、認知障礙、神經退行性疾病、脫髓鞘疾病、對包括可卡因、安非他明、乙醇和尼古丁的藥物和化學物質成癮、遲發性運動障礙、缺血性中風、癲癇、中風、壓抑、癌症、尤其是抑鬱、焦慮或精神分裂症的精神疾病、炎症和自身免疫疾病。
在仍更優選的實施方式中，選自馬來酸鹽、富馬酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽和琥珀酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防疼痛，優選神經性疼痛、炎症性疼痛或其他包括觸模痛和/或痛覺過敏的疼痛病症。
特別地，選自鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於σ受體介導的疾病或病症的治療和/或預防。
在更優選的實施方式中，選自鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防選自由以下疾病組成的組中的疾病：腹瀉、脂蛋白紊亂、偏頭痛、肥胖、關節炎、高血壓、心律不齊者、潰瘍、學習、記憶和注意力缺陷、認知障礙、神經退行性疾病、脫髓鞘疾病、對包括可卡因、安非他明、乙醇和尼古丁的藥物和化學物質成癮、遲發性運動障礙、缺血性中風、癲癇、中風、壓抑、癌症、尤其是抑鬱、焦慮或精神分裂症的精神疾病、炎症和自身免疫疾病。
在仍更優選的實施方式中，選自鹽酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、草酸鹽和/或氫溴酸鹽組成的組的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮的結晶鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防疼痛，優選神經性疼痛、炎症性疼痛或其他包括觸模痛和/或痛覺過敏的疼痛病症。
更特別地，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)
甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽酸鹽或1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮馬來酸鹽用於σ受體介導的疾病或病症的治療和/或預防。
在更優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽酸鹽或1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮馬來酸鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防選自由以下疾病組成的組中的疾病：腹瀉、脂蛋白紊亂、偏頭痛、肥胖、關節炎、高血壓、心律不齊者、潰瘍、學習、記憶和注意力缺陷、認知障礙、神經退行性疾病、脫髓鞘疾病、對包括可卡因、安非他明、乙醇和尼古丁的藥物和化學物質成癮、遲發性運動障礙、缺血性中風、癲癇、中風、壓抑、癌症、尤其是抑鬱、焦慮或精神分裂症的精神疾病、炎症和自身免疫疾病。
在仍更優選的實施方式中，1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮鹽酸鹽或1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮馬來酸鹽用於製造一種藥物，其用於治療和/或預防疼痛，優選神經性疼痛、炎症性疼痛或其他包括觸模痛和/或痛覺過敏的疼痛病症。
下面的實施例僅僅是說明本發明的某些實施方式，並且不能被視為以任何方式對其限制。
本發明使用以下的技術識別得到的1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮或其不同的鹽：
質子核磁共振分析均使用配備了5mm的寬頻探針ATB 1H/19F/X的瓦裡安水星400光譜儀(Varian Mercury 400 spectrometer)用氘代甲醇(CD3OD)記錄。可通過將5-10毫克樣品溶解在0.7毫升氘代溶劑來得到光譜。
XRPD分析使用帶有Cu靶輻射的Philips X'Pert衍射儀用Bragg-Brentano幾何中進行。該系統配備有一維、即時多條探測器。衍射圖從3°以每分鐘17.6°的掃描速率記錄到40°(2θ)。
DSC分析在梅特勒-托利多(Mettler Toledo)DSC822e中記錄。稱重1-2毫克的樣品並放在40μl帶有針孔蓋的鋁坩堝中，並在氮氣(50毫升/分鐘)環境下從30℃以10℃/分鐘的加熱速率加熱至300℃。用軟體STARe完成資料收集和評估。
實施例0可以用先前的專利申請WO 2011/147910公開的方法來製備，並通過X射線粉末衍射(圖1)和通過1H核磁共振(圖2)來表徵。
可替代地，實施例0可以如下獲得：
在15分鐘內，在0℃，向1-(4-(2-羥乙基)哌
-1-基)乙酮(1)(16.98克，81.3毫摩爾)的四氫呋喃(150毫升)懸浮液中加入NaH(60%礦物油，8.13克，203.4毫摩爾)。將混合物攪拌10分鐘，在25分鐘內加入溶於四氫呋喃(200毫升)的(1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲基4-甲基苯磺酸酯(33)(24.70克，67.8毫摩爾)。懸浮液達到室溫並攪拌19小時。將混合物冷卻至0℃並緩慢加入H2O(15mL)。懸浮液達到室溫並攪拌10分鐘。將乙酸乙酯(350毫升)和飽和NH4Cl水溶液(300毫升)加入到混合物中，且發生相分離。水相用乙酸乙酯(1×250毫升)萃取，且合併的有機相用飽和NaHCO3水溶液(2×400毫升)洗滌，用無水硫酸鈉乾燥並過濾。除
去溶劑，由此得到的橙色油狀粗產物，通過矽膠柱色譜法純化(二氯甲烷/甲醇/NH4OH 98：2：1-95：5：1)，得到橙色固體的目標化合物(LB19)(20.50克，83%產率)。
之前的溶解度研究用實施例0的化合物進行。結果在表1中示出，其中示出了室溫下用相應溶劑溶解固體所需的溶劑體積數。如果體積數為50時，室溫下還未觀察到溶解，那麼將混合物加熱至回流溫度。
根據以下標準進行選擇用於研究實施例0的結晶鹽的酸：
- 酸具有足夠酸度以質子化實施例0
- 酸是藥學上可接受的化合物
然後從P.H.Stahl,C.G.Wemuth,Handbook of Pharmaceutical Salts：Properties,Selection and Use 2002中的列表開始進行酸的選擇。
選出具有足夠低的pKa以和實施例0(pKa(堿)-pKa(酸)>3)形成鹽的酸並在表2中示出。
儘管所選擇的一些酸有兩個或甚至三個(檸檬酸)酸性位置，但原則上，只有硫酸具有足夠與實施例0形成二鹽的第二質子酸性。總共存在24種可能形成的不同的鹽。
通用方法：在2毫升的微管中，加入實施例0和1當量的相應酸。每個管中加入一滴溶劑和兩個鋼球，並將所得混合物在球磨機中(15分鐘，30赫茲，三次)研磨並乾燥。在液態酸的情況下，預先製備乙酸乙酯溶液，並將1當量酸所需體積加入到微管中。
所得結果在表3中示出。
其中，MIBK代表甲基異丁基酮，MTBE代表甲基叔丁基醚，IPA代表異丙醇，THF表示四氫呋喃。
如表4所示，從上述實驗和相應的DSC資料可以得出的結論是，可實現1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌
-1-基)乙酮(實施例0)的熔點增加，以找到具有用於藥物用途所需性質的新型的替代形式。
上述提到的實施例1到7可根據下面的步驟具體地得到：
向1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(57.41克，157.55毫摩爾)的乙酸乙酯(900毫升)溶液中加入鹽酸‧乙醚(2.0M，86.7毫升，
173.30毫摩爾)，並將該混合物在室溫下攪拌2小時。將混合物蒸發至乾，加入二乙醚(300毫升)，並再次蒸發。該過程用二氯甲烷和二乙醚重複兩次。如此得到的固體用己烷(400毫升)研磨並過濾，並用己烷(200毫升)和二乙醚/己烷(1：1，100毫升)洗滌。將固體乾燥以得到目標化合物(61.2g，97%產率)。
RMN-1H(CD3OD,400MHz,)：8.24(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；7.76(ddd,J=11.7,7.0,2.7Hz,1H,ArH)；7.61-7.55(m,1H,ArH)；7.47-7.37(m,1H,ArH)；6.58(d,J=2.5Hz,1H,ArH)；4.71(s,2H,CH2)；4.59(sa,1H,CH2)；4.20-4.05(m,1H,CH2)；3.96-3.85(m,2H,CH2)；3.69-3.39(m,4 H,CH2)；3.24-2.99(m,2H,CH2)；2.14(s,3H,CH3)。(圖4)EM-ESI+ m/z：365(M+1-HCl)。
實施例1還通過X射線粉末衍射(圖3)和DSC(圖5)表徵。
向含有1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-
基]甲氧基}乙基)哌
(19毫克，0.052毫摩爾)和馬來酸(6毫克，0.052毫摩爾)的2毫升微量離心管加入1滴乙醇和兩個不鏽鋼研磨球後，用萊馳(Retsch)球研磨機MM400以30赫茲(3×15分鐘)的速率對其研磨45分鐘。在室溫真空條件下乾燥後，可得到灰白色糊狀固體的目標化合物，加入二乙醚(0.2mL)，在室溫下攪拌2小時。所得混合物通過離心機(RT，14000轉，10分鐘)分離。在室溫真空條件下乾燥後，可得到具有良好的結晶度(17毫克，產率82%)的目標化合物(17毫克，產率82%)。
RMN-1H(CD3OD,400MHz,)：8.23(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；7.76(ddd,J=11.1,7.0,2.7Hz,1H,ArH)；7.62-7.55(m,1H,ArH)；7.46-7.36(m,1H,ArH)；6.57(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；6.26(s,2 H,CH=)；4.69(s,2 H,CH2)；3.92-3.84(m,2 H,CH2)；3.84-3.70(m,4 H,CH2)；3.39-3.15(m,6 H,CH2)；2.13(s,3H,CH3)。(圖6)
實施例2還通過X射線粉末衍射(圖7)和DSC(圖8)表徵。
可選擇地，實施例2的化合物可以使用以下步驟來製備：向在45℃下含有溶于叔丁基甲基醚(1.1毫升)中的1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(109.1毫克，0.2994毫摩爾)的混濁溶液的裝有磁力攪拌器的檢測管中加入馬來酸(35.2毫克，0.303毫
摩爾)。將所得的膏狀物在45℃下劇烈攪拌1小時，得到結晶固體的懸浮液。然後將所得懸浮液冷卻至室溫並攪拌2小時。將固體用燒結漏斗(孔隙度3)過濾並用叔丁基甲基醚洗滌(1×2體積)。在室溫真空條件下乾燥後，可得到的結晶固體目標化合物(109毫克，產率76%)。
在室溫下，向含有1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(35毫克，0.1毫摩爾)和富馬酸(11.7毫克，0.1毫摩爾，1當量)的裝有磁力攪拌器的檢測管中加入異丙醇(0.35毫升)。在室溫下攪拌3小時後，過濾並用異丙醇洗滌(1×1.5體積)所得懸浮液。在室溫真空條件下乾燥後，可得到目標化合物的結晶固體(33毫克，產率68%)。
RMN-1H(CD3OD,400MHz,)：8.21(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；7.75(ddd,J=11.1,7.0,2.7Hz,1H,ArH)；7.61-7.54(m,1H,ArH)；7.45-7.35(m,1H,ArH)；6.73(s,2 H,CH=)；6.55(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；4.64(s,2 H,CH2)；3.81-
3.74(m,2 H,CH2)；3.73-3.61(m,4 H,CH2)；3.01-2.94(m,2 H,CH2)；2.94-2.87(m,2 H,CH2)；2.87-2.79(m,2 H,CH2)；2.11(s,3H,CH3)。(圖9)
實施例3還通過X射線粉末衍射(圖10)和DSC(圖11)表徵。
在室溫下，向含有1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(35毫克，0.1毫摩爾)和富馬酸(10毫克，0.1毫摩爾)的裝有磁力攪拌器的檢測管中加入甲基異丁基酮(0.3毫升)。3小時後，過濾並用甲基異丁基酮洗滌(1×1.5體積)所得懸浮液。在室溫真空條件下乾燥後，可得到固體(35毫克，產率75%)的目標化合物。
RMN-1H(CDCl3,400MHz,)：7.84(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；7.57(ddd,J=11.1,7.0,2.7Hz,1H,ArH)；7.41-7.34(m,1H,ArH)；7.30-7.21(m,1H,ArH)；6.45(d,J=2.7Hz,
1H,ArH)；4.61(s,2 H,CH2)；3.96-3.83(m,4 H,CH2)；3.81-3.73(m,2 H,CH2)；3.29-3.17(m,6 H,CH2)；3.17-3.09(m,2 H,CH2)；2.11(s,3H,CH3)。(圖12)
實施例4還通過X射線粉末衍射(圖13)和DSC(圖14)表徵。
向含有1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(25毫克，0.068毫摩爾)和草酸(6.9毫克，0.077毫摩爾)的2毫升微量離心管中加入1滴叔丁基甲基醚和兩個不鏽鋼研磨球，用萊馳(Retsch)球研磨機MM400以30赫茲(3×15分鐘)的速率對其研磨45分鐘。在室溫真空條件下乾燥後，可以定量的產率得到結晶固體的目標化合物。
RMN-1H(CD3OD,400MHz,)：8.22(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；7.76(ddd,J=11.7,7.0,2.7Hz,1H,ArH)；7.61-7.55(m,1H,ArH)；7.45-7.36(m,1H,ArH)；6.57(d,J=2.7Hz,
1H,ArH)；4.67(s,2H,CH2)；3.92-3.85(m,2H,CH2)；3.82-3.75(m,4H,CH2)；3.38-3.29(m,4H,CH2)；3.29-3.21(m,2H,CH2)；2.13(s,3H,CH3)。(圖15)
實施例5還通過X射線粉末衍射(圖16)和DSC(圖17)表徵。
可選擇地，實施例5的化合物可以使用以下步驟來製備：在室溫下，向含有溶於乙酸乙酯(0.3毫升)的1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(30毫克，0.082毫摩爾)溶液的裝有磁力攪拌器的微量離心管中加入草酸(7.5毫克，0.083毫摩爾)。攪拌3小時後，可觀察到沉澱，並將所得懸浮液離心以分離出固體。將乙酸乙酯(0.2毫升)加入到固體中，並再次離心。回收的固體在室溫下真空乾燥，以得到結晶固體的目標化合物(37毫克，產率99%)。
向含有1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-
基]甲氧基}乙基)哌(24.6毫克，0.067毫摩爾)和琥珀酸(10毫克，0.084毫摩爾)的2毫升微量離心管中加入1滴叔丁基甲基醚和兩個不鏽鋼研磨球後，用萊馳(Retsch)球研磨機MM400以30赫茲(3×15分鐘)的速率對其研磨45分鐘。將所得固體在室溫真空條件下乾燥，以得到無定形固體(25毫克)，加入異丁基甲基酮(0.2毫升)。將混合物在室溫下攪拌16小時，並將所得懸浮液離心。得到的固體在室溫真空條件下乾燥，以得到固體的目標化合物(15毫克，產率46%)。
RMN-1H(CD3OD,400MHz,)：8.20(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；7.75(ddd,J=11.7,7.0,2.7Hz,1H,ArH)；7.60-7.54(m,1H,ArH)；7.44-7.35(m,1H,ArH)；6.55(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；4.61(s,2H,CH2)；3.72(t,J=5.5,2H,CH2)；3.67-3.53(m,4H,CH2)；2.84-2.73(m,2H,CH2)；2.73-2.65(m,2H,CH2)；2.65-2.58(m,2H,CH2)；2.56(s,4H)；2.0.9(s,3H,CH3)。(圖18)。
實施例6還通過X射線粉末衍射(圖19)和DSC(圖20)表徵。
可選擇地，實施例6的化合物可以使用以下步驟來製備：在室溫下，向含有溶於乙酸乙酯(0.3毫升)中的1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(30毫克，0.082毫摩爾)溶液的裝有磁力攪拌器的微量離心管中加入琥珀酸(10毫克，0.084毫摩爾)。在
室溫下攪拌一晚後，可觀察到沉澱。將所得懸浮液離心(25℃，14000轉，10分鐘)以分離出固體。加入甲基叔丁基醚(0.2毫升)，並再次將混合物離心(25℃，14000轉，10分鐘)。回收的固體物在室溫真空條件下乾燥，以得到固體的目標化合物(36毫克，產率91%)。
在室溫下，向含有溶于異丁基甲基酮(0.3毫升)中的1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(15毫克，0.041毫摩爾)溶液的裝有磁力攪拌器的微量離心管中加入溶於異丙醇的HBr溶液(50微升由50微升48%HBr水溶液和0.5毫升異丙醇製備的溶液，0.04毫摩爾)。攪拌2小時後，可觀察到沉澱。將所得懸浮液離心且由此得到的固體在室溫真空條件下乾燥，以得到結晶固體的目標化合物(14毫克，產率79%)。
RMN-1H(CD3OD,400MHz,)：8.24(d,J=2.7Hz,1H,ArH)；7.76(ddd,J=11.7,7.0,2.7Hz,1H,ArH)；7.62-7.55(m,1H,ArH)；7.47-7.37(m,1H,ArH)；6.58(d,J=2.5Hz,
1H,ArH)；4.70(s,2H,CH2)；4.59(sa,1H,CH2)；4.11(sa,1H,CH2)；3.96-3.85(m,2H,CH2)；3.74-3.49(m,2 H,CH2)；3.49-3.41(m,2H,CH2)；3.26-2.98(m,2H,CH2)；2.14(s,3H,CH3)。(圖21)。
實施例7還通過X射線粉末衍射(圖22)和通過DSC(圖23)表徵。
可選擇地，實施例7的化合物可以使用以下步驟來製備：在室溫下，向含有溶于異丁基甲基酮(0.7毫升)中的1-乙醯基-4-({[1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]甲氧基}乙基)哌
(47毫克，0.129毫摩爾)溶液的裝有磁力攪拌器的檢測管中加入HBr的異丙醇溶液(140微升由150微升48%HBr水溶液和1.5毫升異丙醇製備的溶液，0.13毫摩爾)。攪拌3小時後未能觀察到沉澱。因此將該溶液用先前化合物接種並出現沉澱。在室溫下攪拌2小時後，過濾所得懸浮液並用異丁基甲基酮(0.5毫升)洗滌。在室溫真空條件下乾燥後，可得到結晶固體的目標化合物(37毫克，產率65%)。
對在pH7.4和pH2下的熱力學溶解度的通用方案進行說明。
A)在pH值為7.4時的熱力學溶解度
緩衝溶液
pH7.4(25毫摩爾)的磷酸鹽緩衝液製備如下：
製備25mM的Na2HPO4．12H2O(對1升的水，重量為8.96克)的溶液。
製備25mM的KH2PO4(對1升水，重量為3.4克)的溶液。
將磷酸二鈉溶液(812毫升)和磷酸鉀(182毫升)溶液混合，且pH檢查為7.4。
- 精密分析天平梅特勒-托萊多(Mettler Toledo)AT20
- 分析天平梅特勒-托萊多PJ300
- 液相色譜Waters Alliance 2695
- 微量離心管在25℃ 1250轉的攪拌器恒溫控制
- 合併半微量電極的pH計
大約4毫克的化合物在HPLC小瓶(重複)中溶解在1mL緩衝溶液中。在25℃在熱混合器舒適系統(Thermomixer Comfort system)攪拌24小時，以達到熱力學平衡，溶液以3000轉離心15分鐘。
所得上層用玻璃吸管收集並轉移到HPLC小瓶中以將它們(10微升)直接注入到HPLC儀器中。
標準液是在甲醇中制得的以確保化合物的整體溶解度。標準校準液的製備如下所示：
溶液A：在1mL甲醇中有4毫克(4000微克/毫升)
溶液B：將0.5毫升溶液A溶解於5ml甲醇(400微克/毫升)
溶液C：將1毫升溶液B溶解於10ml甲醇(40微克/毫升)
溶液D：將5毫升溶液C溶解於50mL甲醇(4微克/毫升)
溶液E：將4毫升溶液D溶解於10ml甲醇(1.6微克/毫升)
標準曲線通過注射10μL標準液創建，以更稀釋的標準液開始。也注射空白溶液，以檢測是否存在污染。
重複注射10微升受試物質，且平均峰面積內插在校準曲線中(見下文的實施例表格)。
色譜柱：XBridge C18(或類似)2.5微米4.6×50毫米
溫度：35℃
流動相：乙腈/碳酸氫銨10mM。
梯度：0-3.5分鐘：從15%ACN到95%ACN
3.5-5分鐘：95%ACN
5-6分鐘：95%至15%ACN
6-8分鐘：15%ACN
流速：1.5毫升/分鐘
檢測：大約最高紫外線波長。
B)在pH值為2時的熱力學溶解度
用HCl 0.01N代替緩衝液進行之前相同的程式。
根據所描述的方案，將實施例1完全溶解，因此溶解度高於4000微克/毫升(pH值=7.4)(見表5和表6)。
根據所描述的方案，將實施例2完全溶解，因此溶解度高於4000微克/毫升(pH值=7.4)(見表7和表8)。
使用由Harlan提供的重250到300克(±20)的雄性Wistar大鼠。水和食物在整個研究過程中可隨意提供。
兩隻大鼠(R1和R2)在藥物動力學口服研究中使用。
溶於0.5%羥丙基甲基纖維素(1毫克/毫升)的測試
化合物的單劑量通過口腔灌食給藥[10毫克/千克的游離堿(實施例0)]。對每個大鼠，一系列血液樣品在15和30分鐘、1、2、3、5、7和24小時收集。
從隱靜脈將血液收集到肝素化管中。血漿通過在4℃和2280×g的情況下血液離心10分鐘得到並在-80℃下保存直至分析。
血漿樣品中的測試化合物的濃度通過最小二乘線性回歸法使用10個點的標準曲線來確定。校準曲線用在DMSO中1毫克/毫升工作溶液的空白血漿製備。
樣品在分析當天在室溫下解凍。在樣品的血漿蛋白沉澱後，校準標準液與乙腈(1：4.3；V/V)混合，將混合物渦旋並離心(4℃和16090×g下10分鐘)。最後，將所得的上清液的等分試樣在分析前用水(0.1%甲酸)稀釋到1/10。
測試化合物的血漿濃度由高效液相色譜-三重四極杆質譜法(HPLC-MS/MS)通過下面的方法確定：色譜柱：Atlantis®T3柱(2.1×100mm，3μm)(Waters)。
流動相：A：0.0155%甲酸水
B：0.0155%甲酸乙腈
自動進樣器清洗：溶劑1：乙腈
溶劑2：5%乙腈+95%水
如曲線(AUC)、血漿濃度峰值(Cmax)、達到濃度峰值的時間(Tmax)、口服生物利用度(F)、總血漿清除率(CL)、在穩定狀態的分佈容積(Vss)、平均保留時間(MRT)和終末半衰期(T1/2)的標準藥代動力學參數是由血漿濃度-時間曲線的非隔室分析(Phoenix v.6.2.1.51,Pharsight,CA))測定。
- 大鼠口服給藥10mg/kg後，實施例1在給藥0.6小時後，達到血漿濃度峰值約1000ng/ml(表9)，表明了良好的口服生物利用度(60%)(表10)。
- 終末半衰期很短(<1小時)。此終末半衰期涉及高血漿清除率(70%肝臟血流量)。
- 實施例1示出體積分佈比全身水分體積(1.2 VS 0.6 l/kg)高。此結果表明，實施例1能夠穿過細胞膜和/或對組織成分具有親和力。
當體積分佈比全身水分高時，則認為該化合物是廣泛分佈，並可以預期呈現出良好的治療靶標暴露。
表11.雄性Wistar大鼠單次口服給藥10毫克/千克後的
- 大鼠口服給藥10mg/kg後，實施例2在給藥0.4小時後，達到大約1213ng/ml的血漿峰值濃度(表11)。
- 終末半衰期是適度的(1.5小時)(表12)。
在給藥0.63h(實施例1)和0.38h(實施例2)後達到峰值血漿濃度，表明了快速的吸收，因此可以預期能快速見效。
優選高攝入，以保證化合物所需的活性。給藥10毫克/千克後，曲線下的面積(AUC)給出約2600(實施例1)和約2000(實施例2)ng．h/ml的攝入值，被認為足夠高了。
生物利用度(F)是到達全身迴圈不改變的劑量的分數。所發現的良好的值(實施例1的60%和實施例2的45%)被認為可以刺激足夠高的攝入，也有效避免低生物利用度的化合物的血液濃度的患者到患者變化很大的風險。
Claims (15)
- 一種1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮的結晶鹽，其中所述鹽是鹽酸鹽，其具有如圖3中所示之X射線粉末衍射圖。
- 一種1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮的結晶鹽，其中所述鹽是馬來酸鹽，其具有如圖7中所示之X射線粉末衍射圖。
- 一種1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮的結晶鹽，其中所述鹽是富馬酸鹽，其具有如圖10中所示之X射線粉末衍射圖。
- 一種1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮的結晶鹽，其中所述鹽是丙二酸鹽，其具有如圖13中所示之X射線粉末衍射圖。
- 一種1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮的結晶鹽，其中所述鹽是琥珀酸鹽，其具有如圖19中所示之X射線粉末衍射圖。
- 一種1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮的結晶鹽，其中所述鹽是草酸鹽，其具有如圖16中所示之X射線粉末衍射圖。
- 一種1-(4-(2-((1-(3,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基)甲氧基)乙基)哌-1-基)乙酮的結晶鹽，其中所述鹽是氫溴酸鹽，其具有如圖22中所示之X射線粉末衍射圖。
- 一種包含至少一種根據請求項1至7中任一項所述結晶鹽的藥物組合物。
- 根據請求項1至7中任一項所述的結晶鹽，用作藥物。
- 一種根據請求項1至7中任一項所述的結晶鹽用於製造治療和/或預防σ受體介導的疾病或病症之藥劑之用途。
- 一種根據請求項1至7中任一項所述的結晶鹽用於製造治療和預防選自由以下疾病組成的組中的疾病之藥劑之用途：腹瀉、脂蛋白紊亂、偏頭痛、肥胖、關節炎、高血壓、心律不齊、潰瘍、學習、記憶和注意力缺陷、認知障礙、神經退行性疾病、脫髓鞘疾病、對藥物和化學物質成癮、遲發性運動障礙、缺血性中風、癲癇、中風、壓抑、癌症、精神疾病、炎症和自身免疫疾病。
- 根據請求項11之用途，其中該對藥物和化學物質成癮包括對可卡因、安非他明、乙醇和尼古丁成癮。
- 根據請求項11之用途，其中該精神疾病係選自抑鬱、焦慮或精神分裂症。
- 一種根據請求項1至7中任一項所述的結晶鹽用於製造治療和/或預防一種疾病之藥劑之用途，其中所述疾病是疼痛。
- 根據請求項14之用途，其中該疼痛為神經性疼痛、炎症性疼痛或其他包括觸摸痛和/或痛覺過敏的疼痛病症。
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