TWI752026B

TWI752026B - 一類蛋白激酶抑制劑

Info

Publication number: TWI752026B
Application number: TW106114998A
Authority: TW
Inventors: 趙興東; 同雙李; 陳志方; 譚銳; 陳岭; 王憲龍; 楊理君; 周祖文; 劉研新; 林敏�; 孫婧; 為波王
Original assignee: 大陸商上海複尚慧創醫藥研究有限公司; 大陸商重慶複創醫藥研究有限公司
Priority date: 2016-05-07
Filing date: 2017-05-05
Publication date: 2022-01-11
Also published as: EP3452484A1; US20190209566A1; RU2738837C2; JP2019516790A; WO2017193872A1; CA3023460A1; ES2954148T3; RU2018143284A3; EP3452484B1; DK3452484T3; EP3452484A4; CN109153686A; KR102374033B1; ZA201808238B; JP6927548B2; AU2017262155A1; RU2018143284A; KR20190025545A; MX2018013573A; US10835535B2

Abstract

本發明提供一CDK4/6抑制劑、其藥物組合物及其使用方法。

Description

一類蛋白激酶抑制劑

本申請要求美國臨時申請62/333,165的優先權，其全部內容通過引用整體併入本申請。

本發明涉及一類可抑制CDK4/6激酶活性的化合物或其藥學可接受的鹽，以及作為藥物治療過度增殖性疾病，如癌症和炎症。

過度增殖性疾病如癌症和炎症吸引著學術界為其提供有效治療手段。並在這方面已做出努力，識別並靶向了在增殖性疾病中發揮作用的特定機制。

腫瘤的發展與細胞週期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependent kinase，CDK)及其調控蛋白的基因變異和調控異常密切相關，表明CDK抑制劑可能是有效的抗癌療法。

CDK是絲胺酸/蘇胺酸蛋白激酶，其是細胞週期和細胞增殖的原動力。CDK調節哺乳動物細胞週期的啟動、進展和完成，並且對細胞生長很關鍵。大部分已知的CDK，包括CDK1至CDK9，都直接或間接參與細胞週期進展過程。直接參與細胞週期進展的CDK，如CDK1-4和CDK6，可分為G1、S或G2M期酶。異常增殖是癌症細胞的特徵，CDK功能異常在許多實體瘤中高頻發生。

CDK及其相關蛋白在增殖細胞中協調和驅動細胞週期的作用十分關鍵。因此，靶向多個CDKs或特定CDKs治療增生異常疾病，如癌症的療法具有極大潛力。CDK抑制劑也可被用於治療如病毒感染，自身免疫性疾病和神經退行性疾病等其他疾病。CDK靶向療法也可與其他治療藥物聯合使用用於上述疾病的治療。

因此，具有CDK抑制活性的化合物對癌症的預防和治療具有重要意義。雖然CDK4/6抑制劑在文獻中已有報導，如WO2010020675和WO2012064805，許多半衰期較短或者有毒性。因此，對於新型CDK4/6抑制劑的需求將越來越迫切，其在療效、穩定性、選擇性、安全性、藥效學特徵和藥代動力學特徵至少有一方面具有優勢。本發明涉及一類新型CDK4/6抑制劑。

本發明涉及一類新型6-5元稠合環衍生物及其藥物組合物，以及作為藥物的應用。

在一個方面，本發明提供式(I)所示的化合物：

或其藥學上可接受的鹽，其中，X是C或N；Y是CR¹¹、O、S或NR¹²；6-5元稠合環A-B選自

Q選自芳基和雜芳基；R¹選自氫、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10環烷基、C_3-10環烷基-C_1-4烷基、雜環基、雜環基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、雜芳基和雜芳基-C_1-4烷基，其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基和雜環基分別是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6a的取代基取代，其中芳基和雜芳基分別是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6b的取代基取代； R²選自氫、鹵素、羥基、CN、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10環烷基、C_3-10環烷基-C_1-4烷基、雜環基、雜環基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、雜芳基和雜芳基-C_1-4烷基，其中烷基、烯基、炔基、環烷基和雜環基分別是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6a的取代基取代，每個芳基和雜芳基分別是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6b的取代基取代；R³和R⁴獨立選自氫、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、和C_3-10環烷基；其中烷基、烯基、炔基和環烷基分別是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6a；或R³和R⁴一起連同與它們相連的氮原子構成含有1、2或3個獨立選自氧、硫和氮的雜原子的4-12元環，該環是未被取代的或被1或2個R^6a基團取代；附帶條件當R³和R⁴都是氫時，R²不是芳基或雜芳基；每個R⁵獨立選自氫、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10環烷基、-OR⁸、-NR⁷S(O)_rR⁸、-NO₂、鹵素、-S(O)_rR⁷、-SR⁸、-S(O)₂OR⁷、-OS(O)₂R⁸、-S(O)_rNR⁷R⁸、-NR⁷R⁸、-O(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷R⁸、-C(O)R⁷、-CO₂R⁸、-CO₂(CR⁹R¹⁰)_tCONR⁷R⁸、-OC(O)R⁷、-CN、-C(O)NR⁷R⁸、-NR⁷C(O)R⁸、-OC(O)NR⁷R⁸、-NR⁷C(O)OR⁸、 -NR⁷C(O)NR⁷R⁸、-CR⁷(N-OR⁸)、-CHF₂、-CF₃、-OCHF₂和-OCF₃；其中C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基和C_3-10環烷基是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6a的取代基取代；每個R^6a獨立選自C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10環烷基、雜環基、雜環基-C_1-4烷基、-OR⁸、-NR⁷S(O)_rR⁸、-NO₂、-鹵素、-S(O)_rR⁷、-SR⁸、-S(O)₂OR⁷、-OS(O)₂R⁸、-S(O)_rNR⁷R⁸、-NR⁷R⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tOR⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷R⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tSR⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tS(O)_rR⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tCO₂R⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tCONR⁷R⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷CO₂R⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tOCONR⁷R⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷CONR⁷R⁸、-(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷SO₂NR⁷R⁸、-O(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷R⁸、-C(O)R⁷、-C(O)(CR⁹R¹⁰)_tOR⁸、-C(O)(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷R⁸、-C(O)(CR⁹R¹⁰)_tSR⁸、-C(O)(CR⁹R¹⁰)_tS(O)_rR⁸、-CO₂R⁸、-CO₂(CR⁹R¹⁰)_tCONR⁷R⁸、-OC(O)R⁷、-CN、-C(O)NR⁷R⁸、-NR⁷C(O)R⁸、-OC(O)NR⁷R⁸、-NR⁷C(O)OR⁸、-NR⁷C(O)NR⁷R⁸、-CR⁷(N-OR⁸)、-CHF₂、-CF₃、-OCHF₂和-OCF₃；每個R^6b獨立選自R^6a、芳基、芳基-C_1-4烷基、雜芳基和雜芳基-C_1-4烷基；每個R⁷和R⁸獨立選自氫、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、環烷基、環烷基-C_1-4烷基、雜環基、雜環基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、雜芳基和雜芳基-C_1-4烷基；其中烷基、烯基、炔基、環烷基和雜環基分別是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6a的取代基取代，芳基和雜芳基是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^6b的取代基取代；或R⁷和R⁸一起連同與它們相連的單個或多個原子構成含有0、1或2個額外的獨立選自氧、硫和氮的雜原子的4-12元雜環，該環是未被取代的或被1或2個R^6b基團取代；每個R⁹和R¹⁰獨立選自氫、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、環烷基、環烷基-C_1-4烷基、雜環基、雜環基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、雜芳基和雜芳基-C_1-4烷基；或R⁹和R¹⁰一起連同與它們相連的單個或多個碳原子構成含有0、1或2個額外的獨立選自氧、硫和氮的雜原子的3-7元環，該環是未被取代的或被1或2個R^6a基團取代；R¹¹選自氫、C_1-10烷基、C_3-10環烷基、C_3-10環烷基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、雜芳基、雜芳基-C_1-4烷基、-OR⁷、-NR⁷S(O)_rR⁸、-S(O)_rR⁷、-SR⁷、-S(O)₂OR⁷、-OS(O)₂R⁷、-S(O)_rNR⁷R⁸、-NR⁷R⁸、-O(CR⁹R¹⁰)_tNR⁷R⁸、-C(O)R⁷、-CO₂R⁸、-CO₂(CR⁹R¹⁰)_tCONR⁷R⁸、-OC(O)R⁷、-CN、 -C(O)NR⁷R⁸、-NR⁷C(O)R⁸、-OC(O)NR⁷R⁸、-NR⁷C(O)OR⁸、-NR⁷C(O)NR⁷R⁸、-CHF₂、-CF₃、-OCHF₂和-OCF₃；R¹²選自氫、C_1-10烷基、C_3-10環烷基、C_3-10環烷基-C_1-4烷基、雜環基、雜環基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、雜芳基、雜芳基-C_1-4烷基、-S(O)_rR⁷、-C(O)R⁷、-CO₂R⁷、-CO₂(CR⁹R¹⁰)_tCONR⁷R⁸和-C(O)NR⁷R⁸；m獨立選自0、1、2和3；每個r獨立選自1和2；每個t獨立選自1、2和3。

在一些實施例中，本發明提供式(II)所示的化合物：

或其藥學上可接受的鹽，其中：Q是雜芳基；R¹是雜環基，其是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^X的取代基取代；R²是C_3-10環烷基； R³選自氫、C_1-6烷基和C_3-10環烷基；R⁴選自氫、C_1-6烷基和C_3-10環烷基；R⁵獨立選自氫和鹵素；每個R^X獨立選自雜環基，其是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^Y的取代基取代；每個R^Y獨立選自鹵素、OH、CN、胺基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10環烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧基烷基、C_3-10環烷氧基、C_1-6烷硫基、C_3-10環烷硫基、C_1-6烷胺基、C_3-10環烷基胺基和二(C_1-6烷基)胺基；m選自0、1、2和3。

在一些實施例中，Q是吡啶基。

在一些實施例中，Q是

在一些實施例中，R¹選自哌

基和哌啶基。

在一些實施例中，R¹是哌

基。

在一些實施例中，R²選自環戊基和環己基。

在一些實施例中，R²是環戊基。

在一些實施例中，R³是C_1-6烷基。

在一些實施例中，R³是甲基。

在一些實施例中，R⁴是C_1-6烷基。

在一些實施例中，R⁴是甲基。

在一些實施例中，R⁵是氫。

在一些實施例中，R^X選自哌

基和哌啶基。

在一些實施例中，R^Y是C_1-6烷基。

在一些實施例中，R^Y選自甲基和乙基。

在一些實施例中，m選自0和1。

在一些實施例中，m是0。

本發明提供的化合物選自7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-2-((5-(4-(1-乙基哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(1-甲基哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-甲基哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-2-((5-(4-(4-乙基哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、 7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-嗎啉代哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺，和其藥學上可接受的鹽。

另一方面，本發明提供藥物組合物，其包括式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽和藥學上可接受的載體。

另一方面，本發明提供用於調節CDK4/6的方法，該方法包括對有需要的系統或個體給予治療有效量的式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽或其藥物組合物，從而調節CDK4/6。

另一方面，本發明還提供了治療、改善或預防對抑制CDK4/6回應的病症的方法，包括給予有需要的系統或個體有效量的式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽或其藥物組合物，並且任選地與第二治療劑聯合使用，治療上述病症。

或者，本發明提供了式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽在製備用於治療由CDK4/6介導的病症的藥物中的用途。在特定實施例中，所述化合物可單獨或與第二治療劑聯合使用治療CDK4/6介導的病症。

或者，本發明提供了式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽，用於治療CDK4/6介導的病症。

特定的，其中所述病症包括但不僅限於自身免疫性疾病、移植疾病、感染性疾病或細胞增殖紊亂疾病。

此外，本發明提供了治療細胞增殖性病症的方法，該方法包括給予有需要的系統或個體有效量的式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽或藥物組合物，並且任選地與第二治療劑聯合使用，治療上述病症。

或者，本發明提供了式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽用於製造治療細胞增殖性病症的藥物的用途。在特定實施例中，所述化合物可單獨或與第二治療劑聯合使用治療細胞增殖性病症。

特定的，其中所述細胞增殖性病症包括但不限於淋巴瘤，骨肉瘤，黑素瘤，或乳腺，腎，前列腺，結腸直腸，甲狀腺，卵巢，胰腺，神經元，肺，子宮或胃腸道腫瘤。

在使用本發明所述化合物的上述方法中，式(II)化合物或其藥學上可接受的鹽可被給予包含細胞或組織的系統，或包括哺乳動物個體，如人或動物個體在內的個體。

以下就本發明內容進行詳細說明：

術語

除非另有定義，本專利使用的所有技術和科學術語與該領域專業人員通常理解的含義相同。除非另有說明，本專利參考的所有專利、專利申請、公開披露的資料等全文納入參考文獻。如本專利中同一術語有多個定義，以本節中的定義為准。

需要理解的是，前文的一般描述和後文的詳細描述僅僅是示範性的和解釋性的，對任何請求項都無限制性。在本專利申請中，除非另有說明，使用的單數包含複數。需要注意的是，說明書和所附申請專利範圍中，除非文中另有說明，單數形式如“一”、“一個”、“這個”，包含複數含義。還需注意的是，除非另有說明，“或”代表“和/或”。此外，“包含”、“包括”等類似術語不是限制性的。

化學術語標準定義可參照參考書籍，包括Carey和Sundberg“ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY第4版。”A(2000)和B(2001)卷，Plenum Press，紐約。除非另有說明，本專利使用的質譜、核磁共振、高效液相層析、紅外和紫外光譜和藥理學常規技術是現有技術。除非有特別定義，本專利中的分析化學、有機合成化學、藥物和製藥化學中所涉及的命名、實驗方法和技術均是已知的。標準技術可用於化學合成、化學分析、藥物製備、製劑和給藥，以及治療患者。反應和純化技術可參考製造商說明書，或參考已知常用技術，或參照本專利中描述方法實施。上述的技術和操作可運用已知常規的和本說明書中所引用文獻的方法實施。在說明書中，基團和取代基可由該領域專業人員選擇，以形成穩定結構和化合物。

當用常規化學式指定取代基時，化學式中的取代基從左至右書寫與從右至左書寫相同。例如，CH₂O與OCH₂相同。

“取代”是指氫原子被取代基取代。需要注意的是，特定原子上的取代基是被其價態限制的。在定義部分，“C_i-j”是指包括起點和終點的範圍，其中i和j都是整數，表示碳原子的數目。例如，C_1-4，C_1-10，C_3-10等。

“氫”是指¹H、²H和³H。

“烷基”不論單獨使用或與其他術語合用，是指具有特定碳原子數的分支和直鏈飽和脂肪族烴基團。除另有注明外，“烷基”是指C₁-C₆烷基。例如，“C₁-₆烷基”中的“C₁-C₆”指的是有1、2、3、4、5或6個碳原子的直線或分枝排列的基團。例如，“C₁-₈烷基”包括但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁基、戊基、己基、庚基和辛基。

“環烷基”不論單獨使用或與其他術語合用，是指單環或橋烴環體系。單環環烷基包含3-10個碳原子，無雜原子，無雙鍵。單環系統的實例包括丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基和環辛基。單環環烷基包含一個或兩個亞烷基橋，每個亞烷基橋包含1、2或3個碳原子，它們連接環系上兩個不相鄰的碳原子。橋烴環體系的代表性例子包含，但不僅限於，雙環[3.1.1]庚烷、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[3.2.2]壬烷、雙環[3.3.1] 壬烷、雙環[4.2.1]壬烷、三環[3.3.1.0^3,7]壬烷和三環[3.3.1.1^3,7]癸烷(金剛烷)。單環和橋烴環可通過環系中任意合適的原子與母環相連。

“烯基”不論單獨使用或與其他術語合用，是指含有2-10個碳原子且至少有一個碳碳雙鍵的非芳香直鏈、分支或環狀烴基。在一些實施例中，存在1個碳碳雙鍵，多達4個非芳香性的碳碳雙鍵可能存在。因此，“C₂-₆烯基”是指含有2-6個碳原子的烯基。烯基基團包括但不限於乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和環己烯基。烯基中的直鏈、分枝或環狀部分可能含有雙鍵，且若標明取代烯基表示其可能被取代。

“炔基”不論單獨使用或與其他術語合用，是指含有2-10個碳原子且至少一個碳碳三鍵的直鏈、分枝或環狀烴基。在一些實施例中，可存在3個碳碳三鍵。因此，“C₂-₆炔基”指含有2-6個碳原子的炔基。炔基基團包括但不限於乙炔基、丙炔基、丁炔基、3-甲基丁炔基等。炔基中的直鏈、分枝或環狀部分可能含有三鍵，若標明取代炔基表示其可能被取代。

“鹵素”是指氟、氯、溴和碘。

“烷氧基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指與氧原子以單鍵相連的烷基。烷氧基與另一分子通過氧原子相連。烷氧基可以表示為-O-烷基。“C_1-10烷氧基”是指含有1-10個碳原子的烷氧基，可為直鏈或分支結構。烷氧基包括但不僅限於，甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、戊氧基和己氧基等。

“環烷氧基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指與氧原子以單鍵相連的環烷基。環烷氧基與另一分子通過氧原子相連。環烷氧基可以表示為-O-環烷基。“C_3-10環烷氧基”是指含有3-10個碳原子的環烷氧基。環烷氧基包括但不僅限於，環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基和環己氧基等。

“烷硫基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指與硫原子以單鍵相連的烷基。烷硫基與另一分子通過硫原子相連。烷硫基可以表示為-S-烷基。“C_1-10烷硫基”是指含有1-10個碳原子的烷硫基，可為直鏈或分支結構。烷硫基包括但不僅限於，甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基和己硫基等。

“環烷硫基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指與硫原子以單鍵相連的環烷基。環烷硫基與另一分子通過硫原子相連。環烷硫基可以表示為-S-環烷基。“C_3-10環烷硫基”是指含有3-10個碳原子的環烷硫基。環烷硫基包括但不僅限於，環丙硫基、環丁硫基和環己硫基等。

“烷胺基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指與氮原子以單鍵相連的烷基。烷胺基與另一分子通過氮原子相連。烷胺基可以表示為-NH(烷基)。“C_1-10烷胺基”是指含有1-10個碳原子的烷胺基，可為直鏈或分支結構。烷胺基包括但不僅限於，甲胺基、乙胺基、丙胺基、異丙胺基、丁胺基和己胺基等。

“環烷胺基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指與氮原子以單鍵相連的環烷基。環烷胺基與另一分子通過氮原子相連。環烷胺基可以表示為-NH(環烷基)。“C_3-10環烷胺基”是指含有3-10個碳原子的環烷胺基。環烷胺基包括但不僅限於，環丙胺基、環丁胺基和環己胺基等。

“二(烷基)胺基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指與氮原子以單鍵相連的兩個烷基。二(烷基)胺基與另一分子通過氮原子相連。二(烷基)胺基可以表示為-N(烷基)₂。“二(C_1-10烷基)胺基”是指兩個烷基部分分別含有1-10個碳原子的二(C_1-10烷基)胺基，可為直鏈或分支結構。

“芳基”，其單獨使用或與其他術語合用，包括：5元和6元芳香碳環，例如苯基；至少有一個芳香碳環的雙環，例如萘基、茚滿和1,2,3,4-四氫喹啉和至少有一個芳香碳環的三環，例如芴。若芳基取代基為二環或三環且其中至少有一環為非芳香環，那麼應認為是通過芳環聯接。

例如，芳基包括5元和6元芳香碳環，這些芳香碳環與含有一個或多個選自N、O和S的雜原子的5-7元雜環稠合，條件是聯接位點是芳香碳環。由取代的苯類衍生物形成的且在環原子上存在自由價電子的二價自由基，被命名為取代的亞苯基自由基。衍生自一價多環烴自由基的其名字以“-基”結尾的二價自由基，其是在含有自由價電子上的碳原子上再去掉一個氫原子而得到的，其名稱為在單價自由基名字加上“-亞(-idene)”，例如，有兩個連接位點的萘基就被稱為亞萘基。然而芳基的定義不包含雜芳基，也不與之重疊，單獨定義如下。因此，如果一個或多個芳香碳環與雜環的芳環稠合，所形成的環系應被認為是雜芳基，而不是此處定義的芳基。

“雜芳基”，其單獨使用或與其他術語合用，是指5元到8元的芳香單環，該環含有選自N、O和S的，數目為1到4個，在某些實施例中為1到3個的雜原子，其餘均為碳原子；8元到12元雙環，該環含有選自N、O和S的，數目為1到4個，在某些實施例中為1到3個的雜原子，其餘均為碳原子，且其中至少有一個雜原子出現在芳環中；和11元到14元三環。該環含有選自N、O和S的，數目為1到4個，在某些實施例中為1到3個的雜原子，其餘均為碳原子，且其中至少有一個雜原子出現在芳環中。

當雜芳基中S和O的總數大於1時，這些雜原子彼此不相鄰。在一些實施例中，雜芳基中S和O的總數不大於2。在一些實施例中，雜芳基中S和O的總數不大於1。

雜芳基的例子包括但不限於(連接位點的編號優先，指定為1位)2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2,3-吡

基、3,4-吡

基、2,4-嘧啶基、3,5-嘧啶基、1-吡唑基、2,3-吡唑基、2,4-咪唑并啉基、異噁唑基、噁唑基、噻唑基、噻重氮基、四唑基、噻吩基、苯并噻吩基、呋喃基、苯并呋喃基、苯并咪唑并啉基、二氫吲哚基、吡地

基、三唑基、喹啉基、吡唑基和5,6,7,8-四氫異喹啉基。

進一步地，雜芳基包括但不限於吡咯基、異噻唑基、三

基、吡

基、噠

基、吲哚基、苯并三氮唑基、喹諾啉基和異喹啉基。如下述對雜環基的定義，“雜芳基”包括含氮雜芳基的N氧化衍生物。

一價雜芳基自由基的命名以“基”結尾，其衍生的二價自由基的就是在含有自由價電子上的碳原子上再去掉一個氫原子而得到的，該二價自由基的命名系在一價自由基的名稱加上“亞(-idene)”，例如：有兩個連接位點的吡啶基被稱為吡啶亞基。雜芳基的定義不包含如上定義的芳基，也不與之重疊。

若雜芳基取代基為并二環或并三環，並且其中至少一環為非芳香性的或不含雜原子，那麼通常認為分別是通過芳香環或含雜原子的環聯接的。

“雜環”(和由此衍變的如“雜環的”或“雜環基”)泛指單一的環狀脂肪烴，通常有3至12個環原子，至少含2個碳原子，此外還含有1-3個獨立地選自氧、硫和氮的雜原子，亦指含有至少一個上述雜原子的組合。或者，上述定義的雜環可能是多環體系(例如二環)，其中兩個或兩個以上的環以并環或橋環或螺環形式存在，其中至少一個環含有一個或多個獨立選自氧、硫、氮的雜原子。“雜環”亦指與5元和6元芳香碳環稠合的含有一個或多個選自氮、氧和硫的雜原子的5元到7元雜環，條件是連接位點在雜環上。雜環可以是飽和的或含有一到多個雙鍵(即部分不飽和)。雜環可以被氧代(oxo)取代。雜環上的碳原子或雜原子均可是聯接位點，前提是形成一個穩定的結構。當雜環上有取代基時，該取代基可以和雜環上的任何雜原子或碳原子連接，前提是形成一個穩定的化學結構。此處所述的雜環與雜芳基定義不重疊。

適宜的雜環包括，例如(連接位點優先排序為1)1-吡咯烷基、2-吡咯烷基，2,4-咪唑烷基、2,3-吡唑烷基、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、2,5-哌

基、1,4-哌

基和2,3-噠

基。也考慮嗎啉基，包括2-嗎啉基、3-嗎啉基和4-嗎啉基(氧原子位置編號優先為1)。含取代基的雜環也包括被一個或多個氧代取代的環系，如哌啶基-N-氧化物，嗎啉基-N-氧化物，1-氧代-1-硫代嗎啉基和1,1-二氧代-1-硫代嗎啉基。雙雜環化合物包括但不僅限於：

此處所用的“芳基-烷基”是指芳基取代的烷基。示例的芳烷基包括苄基，苯乙基和萘甲基等。在一些實施中，芳烷基含7-20或7-11個碳原子。當使用“芳基C_1-4烷基”時，其中“C_1-4”是指烷基部分而不是芳基部分的碳原子數。

此處所用的“雜環基-烷基”是指雜環基取代的烷基。當使用“雜環基-C_1-4烷基”時，其中“C_1-4”是指烷基部分而不是雜環基部分的碳原子數。

此處所用的“環烷基-烷基”是指環烷基取代的烷基。當使用“C_3-10環烷基-C_1-4烷基”時，其中“C_3-10”是指環烷基部分而不是烷基部分的碳原子數。其中“C_1-4”是指烷基部分而不是環烷基部分的碳原子數。

此處所用的“雜芳基-烷基”是指雜芳基取代的烷基。當使用“雜芳基-C_1-4烷基”時，其中“C_1-4”是指環烷基部分而不是雜芳基部分的碳原子數。

為避免歧義，例如：當提到烷基、環烷基、雜環基烷基、芳基和/或其雜芳基取代時，其意是指每個這些基團單獨地取代，或是指這些基團混合取代。亦即：如果R¹是芳烷基，芳基部分可為未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個獨自選自R^x的取代基取代，烷基部分也可為未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個獨自選自R^x的取代基。

“藥學上可接受的鹽”是指與藥學上可接受的無毒的鹼或酸，包括無機或有機鹼和無機或有機酸製成的鹽。無機鹼的鹽可以選自，例如：鋁、銨、鈣、銅、鐵、亞鐵、鋰、鎂、錳、二價錳、鉀、鈉和鋅鹽。進一步，藥學上可接受的無機鹼的鹽可選自銨、鈣、鎂、鉀和鈉鹽。在固體鹽中可能存在一個或多個晶體結構，也有可能存在水合物的形式。藥學上可接受的有機無毒鹼的鹽可選自，例如：一級胺、二級胺和三級胺鹽，取代胺包括自然存在的取代胺、環胺和鹼性離子交換樹脂如精胺酸、甜菜鹼、咖啡鹼、膽鹼、N,N'-二苄基乙二胺、二乙胺、2-二乙胺基乙醇、2-二甲胺基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基嗎啉、N-乙基哌啶、葡萄糖胺、胺基葡萄糖、組胺酸、海巴明胺、異丙胺、賴胺酸、甲葡糖胺、嗎啉、哌

、哌啶、多胺樹脂、普魯卡因、嘌呤、可哥鹼、三乙胺、三甲胺、三丙胺和氨丁三醇。

當本專利所指化合物是鹼時，需要與至少一種藥學上可接受的無毒酸製備其鹽，這些酸選自無機酸和有機酸。例如，選自醋酸、苯磺酸、苯甲酸、樟腦磺酸、檸檬酸、乙烷磺酸、富馬酸、葡萄糖酸、谷胺酸、氫溴酸、鹽酸、羥乙磺酸、乳酸、馬來酸、蘋果酸、扁桃酸、甲烷磺酸、黏酸、硝酸、撲酸、泛酸、磷酸、琥珀酸、硫酸、酒石酸和對甲苯磺酸。在一些實施例中，可選擇這些酸，例如：檸檬酸、氫溴酸、鹽酸、馬來酸、磷酸、硫酸、富馬酸和酒石酸。

化合物或其藥學上可接受的鹽的“給與”或“給藥”是指為需要治療的個體提供本發明中的化合物或其藥學可接受的鹽。

“有效量”是指化合物或其藥學上可接受的鹽能夠引起組織、系統、動物或人類出現可被研究人員、獸醫、臨床醫生或其他臨床人員觀察到的生物學或醫學反應的劑量。

“組合物”包括：包含特定量的特定成分的產品，以及任何直接或間接這些特定量的特定成分的組合而成的產品。藥物組合物包含：包含有效成分和作為載體的惰性成分的產品，以及任何兩個或兩個以上的成分直接或間接，通過組合、複合或聚集而製成的產品，或通過一個或更多的成分分解產生的產品，或通過一個或更多的成分發生其他類型反應或相互作用產生的產品。

“藥學可接受”是指與製劑中的其它組分相容，並且對服用者無不可接受的毒害。

“個體”是指患有疾病、病症之類的個體，包括哺乳動物和非哺乳動物。哺乳動物包括，但不僅限於，哺乳類的任何成員：人類，非人類的靈長類動物如黑猩猩、其他猿類和猴子；農場動物如牛、馬、綿羊、山羊和豬；家畜如兔、狗和貓；實驗動物包括齧齒類如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳類動物包括，但不僅限於，鳥類和魚類等。本發明的一個實施例中，哺乳動物為人類。

“治療”包括緩解、減輕或改善疾病或症狀，預防其他症狀，改善或預防症狀的潛在代謝因素，抑制疾病或症狀，例如，阻止疾病或症狀發展，減輕疾病或症狀，促進疾病或症狀緩解，或使疾病或症狀的病徵停止，和延生至包括預防。“治療”還包括實現治療性獲益和/或預防性獲益。治療性獲益是指根除或改善所治療的病症。此外，治療性獲益通過根除或改善一個或多個與潛在疾病相關的生理病徵達到，儘管患者可能仍患有潛在疾病，但可觀察到患者疾病的改善。預防性獲益是指，患者為預防某種疾病風險而服用組合物，或患者出現一個或多個疾病生理病症時服用，儘管尚未診斷此疾病。

“保護基”(Pg)是指一類用於與化合物上其它官能團反應而阻隔或保護特定官能團的取代基。例如，“胺基保護基”是指聯接在胺基上阻隔或保護化合物上胺基官能團的取代基。適合的胺基保護基團包括乙醯基、三氟乙醯基、第三丁氧羰基(BOC)、苄氧羰基(CBZ)和9-茀基甲氧羰基(Fmoc)。同樣，“羥基保護基”是指一類羥基取代基可有效阻擋或保護羥基功能。適當的保護基包括乙醯基和甲矽烷基。“羧基保護基”是指一類羧基取代基能有效阻擋或保護羧基的功能。常用羧基保護基包括-CH₂CH₂SO₂Ph、氰乙基、2-(三甲矽基)乙基、2-(三甲矽基)乙氧基甲基、2-(對甲苯磺醯胺)乙基、2-(對硝基苯硫基)乙基、2-(二苯基膦)-乙基和硝基乙基等。對於保護基的一般描述和使用說明，見參考文獻：T.W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley & Sons,New York,1991。

“NH保護基”包含，但不僅限於，三氯乙氧基甲醯基、三溴乙氧基甲醯基、苄氧羰基、對硝基苄甲醯基、鄰溴苄氧羰基、氯乙醯基、二氯乙醯基、三氯乙醯基、三氟乙醯基、苯乙醯基、甲醯基、乙醯基、苯甲醯基、第三戊氧羰基、第三丁氧羰基、對甲氧基苄氧羰基、3,4-二甲氧基苄氧羰基、4-(苯偶氮基)苄氧羰基、2-糠基氧羰基、二苯基甲氧羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、異丙氧羰基、鄰苯二甲醯基、琥珀醯基、丙胺醯基、白胺醯基、1-金剛烷氧羰基、8-喹啉基氧羰基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、2-硝基苯硫基、甲磺醯基、對甲苯磺醯基、N,N-二甲基胺基亞甲基、苯亞甲基、2-羥基苯亞甲基、2-羥基-5-氯苯亞甲基、2-羥基-1-萘基亞甲基、3-羥基-4-吡啶基亞甲基、亞環己基、2-乙氧基羰基亞環己基、2-乙氧基羰基亞環戊基、2-乙醯基亞環己基、3,3-二甲基-5-氧亞環己基、二苯基磷醯基、二苄基磷醯基、5-甲基-2-氧基-2H-1,3-二氧基-4-基-甲基、三甲基矽烷基、三乙基矽烷基和三苯基矽烷基。

“C(O)OH”保護基包含，但不僅限於，甲基、乙基、正丙基、異丙基、1,1-二甲基丙基、正丁基、第三丁基、苯基、萘基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、對硝基苄基、對甲氧基苄基、雙(對甲氧苯基)甲基、乙醯甲基、苯甲醯甲基、對硝基苯甲醯甲基、對溴苯甲醯甲基、對甲磺醯苯甲醯甲基、2-四氫吡喃基、2-四氫呋喃基、2,2,2-三氯乙基、2-(三甲基矽烷基)乙基、乙醯氧基甲基、丙醯氧基甲基、三甲基乙醯氧基甲基、苯二甲醯亞胺甲基、琥珀醯亞胺甲基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、2-(三甲基矽烷基)乙氧基甲基、苄基氧基甲基、甲基硫基甲基、2-甲基硫基乙基、苯基硫基甲基、1,1-二甲基-2-丙烯基、3-甲基-3-丁烯基、烯丙基、三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、三異丙基矽烷基、二乙基異丙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基、二苯基甲基矽烷基和第三丁基甲氧基苯基矽烷基。

“OH或SH”保護基包含，但不僅限於，苄氧羰基、4-硝基苄氧羰基、4-溴苄氧羰基、4-甲氧基苄氧羰基、3,4-二甲氧基苄氧羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、第三丁氧羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、異丙氧羰基、二苯基甲氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基、2,2,2-三溴乙氧基羰基、2-(三甲基矽烷)乙氧基羰基、2-(苯磺醯基)乙氧基羰基、2-(三苯基磷鎓基)乙氧基羰基、2-糠基氧基羰基、1-金剛烷氧基羰基、乙烯基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、4-乙氧基-1-萘基氧基羰基、8-喹啉基氧基羰基、乙醯基、甲酸基、氯乙醯基、二氯乙醯基、三氯乙醯基、三氟乙醯基、甲氧基乙醯基、苯氧基乙醯基、特戊醯基、苯甲醯基、甲基、第三丁基、2,2,2-三氯乙基、2-三甲基矽烷基乙基、1,1-二甲基-2-丙烯基、3-甲基-3-丁烯基、烯丙基、苄基(苯基甲基)、對甲氧基苄基、3,4-二甲氧基苄基、二苯基甲基、三苯基甲基、四氫呋喃基、四氫吡喃基、四氫噻喃基、甲氧基甲基、甲基硫基甲基、苄基氧基甲基、2-甲氧基乙氧基甲基、2,2,2-三氯-乙氧基甲基、2-(三甲基矽烷基)乙氧基甲基、1-乙氧基乙基、甲磺醯基、對甲苯磺醯基、三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、三異丙基矽烷基、二乙基異丙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基、二苯基甲基矽烷基和第三丁基甲氧基苯基矽烷基。

本發明化合物中可能存在幾何異構體。本發明化合物可能存在E或Z構型的碳-碳雙鍵或碳-氮雙鍵，其中“E”代表按Cahn-Ingold-Prelog優先規則，較優的取代基在碳-碳雙鍵或碳-氮雙鍵的異側，而“Z”代表較優的取代基在碳-碳雙鍵或碳-氮雙鍵的同側。本發明化合物也可能以“E”和“Z”異構體的混合物形式存在。環烷基或雜環基周圍的取代基可以定為順式或反式構型。此外，本發明包括由金剛烷環系周圍取代基排列不同形成的不同異構體及其混合物。金剛烷環系中的一個單環周圍的兩個取代基被定為Z或E相對構型。例如，見C.D.Jones,M.Kaselj,R.N.Salvatore,W.J.le Noble J.Org.Chem.1998,63,2758-2760。

本發明化合物可能含有R或S構型的不對稱取代的碳原子，“R”和“S”的定義見IUPAC 1974 Recommendations for Section E,Fundamental Stereochemistry,Pure Appl.Chem.(1976)45,13-10。含有不對稱取代碳原子的化合物，若R和S構型的量相同，則為外消旋體。若其中一種構型比另一構型的量更多，則手性碳原子的構型以量多的構型表示，優選對映體過量約85-90%，更優選約95-99%，進一步99%以上。因此，本發明包含外消旋混合物、相對和絕對立體異構體、和相對和絕對立體異構體的混合物。

同位素富集或標記化合物

本發明化合物可以同位素標記或富集的形式存在，包含一個或多個與自然界最普遍原子質量和質量數不同的原子。同位素可以為放射性或非放射性同位素。原子如氫、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯和碘的同位素包括，但不僅限於，²H、³H、¹³C、¹⁴C、¹⁵N、¹⁸O、³²P、³⁵S、¹⁸F、³⁶Cl和¹²⁵I。含有這些原子的其他同位素和/或其他原子也在本發明範圍內。

在另一實施例中，同位素標記化合物含有氘(²H)、氚(³H)或¹⁴C同位素。本發明的同位素標記化合物可使用該領域專業人員熟知的方法獲得。這些同位素標記化合物可通過參照本發明實施例和反應圖示，將非標記試劑替換為同位素標記試劑而得到。在某些例子中，可用同位素標記實際處理化合物，將原子替換為同位素原子，例如，將氫替換為氘可通過氘代酸如D₂SO₄/D₂O的作用交換。除此之外，相關合成步驟和中間體可參見，例如Lizondo,J et al,Drugs Fut,21(11),1116(1996)；Brickner,S J et al.,J Med Chem,39(3),673(1996)；Mallesham,B et al,Org Lett,5(7),963(2003)；PCT公開號WO1997010223、WO2005099353、WO1995007271和WO2006008754；美國專利號7538189、7534814、7531685、7528131、7521421、7514068 和7511013；和美國專利申請公開號20090137457、20090131485、20090131363、20090118238、20090111840、20090105338、20090105307、20090105147、20090093422、20090088416和20090082471，具體方法見參考文獻。

本發明同位素標記化合物可作為CDK4/6抑制劑藥效結合試驗的標準。含同位素的化合物可用於藥學研究，評價非同位素標記母體化合物的作用機制和代謝途徑，研究化合物的體內代謝歸轉[Blake et al.J.Pharm.Sci.64,3,367-391(1975)]。這類代謝研究對於設計安全有效的治療藥物十分重要，可判斷是患者服用的體內活性化合物或是母體化合物的代謝產物具有毒性或致癌性[Foster et al.,Advances in Drug Research Vol.14,pp.2-36,Academic press,London,1985；Kato et al,J.Labelled Comp.Radiopharmaceut.,36(10)：927-932(1995)；Kushner et al。,Can.J.Physiol.Pharmacol,77,79-88(1999)]。

此外，含非反射性活性同位素的藥物，例如氘代藥物，稱為“重藥(heavy drugs)”，可用於治療與CDK4/6活性相關的疾病和病症。化合物中某種同位素比例超過其自然含量被稱為富集。富集的量例如，從約0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、16、21、25、29、33、37、42、46、50、54、58、63、67、71、75、79、84、88、92、96至100mol%。在哺乳動物中，將 15%一般原子替換為重同位素是有效的，並可持續數日至數周，包括齧齒類和犬，且不良反應較少(zajka D M和Finkel A J,Ann.N.Y.Acad.Sci.1960 84：770；Thomson J F,Ann.New York Acad。Sci 1960 84：736；Czakja D M et al.,Am.J.Physiol.1961 201：357)。將人體內高達15-23%的體液替換為氘代並未引起毒性[Blagojevic N et al。in "Dosimetry & Treatment Planning for Neutron Capture Therapy",Zamenhof R,Solares G and Harling O Eds.1994.Advanced Medical Publishing,Madison Wis.pp.125-134；Diabetes Metab.23：251(1997)]。

藥物適當的同位素標記可以改變其物理化學性質，例如pKa和液體溶解性。如果同位素取代影響了配體-受體相互作用區域，那麼這些作用和改變可能影響藥物分子的藥效反應。而穩定同位素標記分子的某些物理性質與未標記分子不同，但化學和生物學性質相同，僅有一個重要區別：由於重同位素的質量增加，任何包含重同位素和另一原子的化學鍵比輕同位素更強。相應的，代謝或酶轉化位點存在同位素會減緩該反應，從而改變其藥代動力學特徵或藥效。

在實施方案(1)中，本發明提供式(II)所示的化合物：

或其藥學上可接受的鹽，其中：Q是雜芳基；R¹是雜環基，其被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^X的取代基取代；R²是C_3-10環烷基；R³選自氫、C_1-6烷基和C_3-10環烷基；R⁴選自氫、C_1-6烷基和C_3-10環烷基；R⁵獨立選自氫和鹵素；每個R^X獨立選自雜環基，其是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^Y的取代基取代；每個R^Y獨立選自鹵素、OH、CN、胺基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10環烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧基烷基、C_3-10環烷氧基、C_1-6烷硫基、C_3-10環烷硫基、C_1-6烷胺基、C_3-10環烷基胺基和二(C_1-6烷基)胺基；m選自0、1、2和3。

在另一個實施方案(2)中，本發明提供實施方案(1)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中Q是吡啶基。

在另一個實施方案(3)中，本發明提供實施方案(2)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中Q是

在另一個實施方案(4)中，本發明提供實施方案(1)-(3)中任一項的化合物，或其藥學上可接受的鹽，其中R¹選自哌

基和哌啶基，其獨立地被至少一個獨立選自R^X的取代基取代。

在另一個實施方案(5)中，本發明提供實施方案(5)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中每個R^X獨立選自哌

基、哌啶基和嗎啉基，其是未被取代的或被至少一個獨立選自R^Y的取代基取代。

在另一個實施方案(6)中，本發明提供實施方案(5)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中每個R^Y獨立選自C_1-6烷基。

在另一個實施方案(7)中，本發明提供實施方案(6)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中R^Y選自甲基和乙基。

在另一個實施方案(8)中，本發明提供實施方案(1)-(7)中任一項的化合物，或其藥學上可接受的鹽，其中R²選自環戊基和環己基。

在另一個實施方案(9)中，本發明提供實施方案(8)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中R²是環戊基。

在另一個實施方案(10)中，本發明提供實施方案(1)-(9)中任一項的化合物，或其藥學上可接受的鹽，其中R³和R⁴獨立地是氫或C_1-6烷基。

在另一個實施方案(11)中，本發明提供實施方案(10)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中R³和R⁴獨立地是甲基。

在另一個實施方案(12)中，本發明提供實施方案(1)-(11)中任一項的化合物，或其藥學上可接受的鹽，其中R⁵是氫。

在另一個實施方案(13)中，本發明提供的化合物選自7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌啶-4-基)哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、 7-環戊基-2-((5-(4-(4-乙基哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-嗎啉代哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-(甲基-d ₃)哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺，和其藥學上可接受的鹽。

在另一個實施方案(14)中，本發明提供藥物組合物，其包含實施方案(1)-(13)中任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽和至少一種藥學上可接受的載體。

在另一個實施方案(15)中，本發明提供了治療、改善或預防對抑制週期蛋白依賴性激酶4/6回應的病症的方法，包括給予有需要的個體有效量的實施方案(1)-(13)中任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽，或其藥物組合物，任選地與第二治療劑聯合使用。

在另一個實施方案(16)中，本發明提供了實施方案(1)-(13)中任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽在製備用於治療細胞增殖異常的藥物中的用途。

在另一方面，本發明提供了包含本文公開的化合物或其藥學上可接受的鹽的試劑盒；以及包括以下一項或多項資訊的說明書：成分應用於何種疾病、成分的儲存資訊、劑量資訊以及如何使用成分的說明。在一個特殊變體中，試劑盒包含多劑量形式的化合物。

在另一方面，本發明提供了包含本文公開的化合物或其藥學上可接受的鹽的製品；以及包裝材料。在一種變化中，包裝材料包括容器。在一個特殊變化中，所述容器包括標籤，其標明一項或多項以下內容：化合物應用於何種疾病、儲存資訊、劑量資訊和/或如何使用化合物的說明。在另一種變體中，製品包括多劑量形式的化合物。

在另一方面，本發明提供了一種治療方法，包含向個體給予本文公開的化合物或其藥學上可接受的鹽。

在另一方面，本發明提供了一種通過使本文公開的化合物或其藥學上可接受的鹽與CDK4/6接觸從而抑制CDK4/6激酶的方法。

在另一方面，本發明提供了一種抑制CDK4/6的方法，包括使本文公開的化合物或其藥學上可接受的鹽，出現在個體體內，以抑制體內CDK4/6活性。

在另一方面，本發明提供了一種抑制CDK4/6的方法，包括對個體給藥第一化合物，此化合物在體內轉化為第二化合物，其中第二化合物抑制體內CDK4/6活性，且第二化合物是以上實施方案中任一項化合物和變體。

在另一方面，本發明提供了一種治療疾病狀態的方法，其中CDK4/6活性造成了該疾病狀態的病理和/或症狀，該方法包括使對該疾病狀態治療有效量的本文公開的化合物或其藥學上可接受的鹽，出現在個體體內。

在另一方面，本發明提供了一種治療疾病狀態的方法，CDK4/6活性造成了該疾病狀態的病理和/或症狀，該方法包含對個體給藥第一化合物，此化合物在體內轉化為第二化合物，其中第二化合物抑制體內CDK4/6活性。值得注意的是，本發明所述化合物可以是轉化前或轉化後的化合物。

上述每個方法的變化中，疾病狀態選自：癌性增殖性疾病(例如腦、肺、鱗狀細胞、膀胱、胃、胰腺、乳腺、頭、頸、腎、卵巢、前列腺、結腸、表皮、食道、睾丸、婦科或甲狀腺癌)；非癌性增殖性疾病[例如良性皮膚增生(如銀屑病)、再狹窄和良性前列腺肥大(BPH)]；胰腺炎；腎臟疾病；疼痛；防止胚細胞植入；治療與血管發生或血管生成相關疾病(例如腫瘤血管生成、急性和慢性感染性疾病如類風濕性關節炎、動脈粥樣硬化、炎性腸病、皮膚病如銀屑病、濕疹和硬皮病、糖尿病、糖尿病性視網膜病變、早產兒視網膜病變、老年性黃斑變性、血管瘤、神經膠質瘤、黑色素瘤、卡波濟氏肉瘤和卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、結腸癌和表皮樣癌)；哮喘；中性粒細胞趨化性(例如，心肌梗死和中風的再灌注損傷和炎症性關節炎)；感染性休克；T細胞接到的疾病，其中免疫抑制很有價值(如預防器官移植排斥、移植物抗宿主病、系統性紅斑狼瘡、多發性硬化和類風濕關節炎)；動脈粥樣硬化；抑制對生長因數混合物反應的角質細胞；肺慢性阻塞性疾病(COPD)和其他疾病。

在另一方面，本發明提供了一種治療疾病狀態的方法，CDK4/6基因突變造成了該疾病的病理和/或症狀，例如黑色素瘤、肺癌、結腸癌和其他類型腫瘤。

在另一方面，本發明涉及以上實施方案中任一項化合物和變更作為藥物的用途。在另一方面，本發明涉及以上實施方案中任一項化合物和變更作為抑制CDK4/6藥物生產的用途。

在另一方面，本發明涉及以上實施方案中任一項化合物和變更作為治療CDK4/6活性造成的病理和/或症狀的疾病狀態的藥物的生產。

給藥和藥物組合物

一般地，本發明所述化合物將以治療有效量經由任何本領域已知的普通及可接受的方式，單獨或與一個或多個治療劑合用給藥。治療有效量可以廣泛變化，取決於受試者的疾病嚴重性、年齡和相對健康狀況，所用化合物的藥效以及其他本領域已知的一般技能。例如，對於腫瘤性疾病和免疫系統疾病的治療，所需劑量將根據給藥模式，待治療的具體病症和所需效果而異。

一般地，每日劑量為0.001至100mg/kg體重時可達到滿意的結果，具體來說，從約0.03至2.5mg/kg體重。較大型哺乳動物的日劑量，如人類，可從約0.5mg至約2000mg，或更具體來說，從0.5mg至1000mg，以方便的形式給藥，例如，以分劑量最多每日四次或以緩釋形式。合適的口服給藥的單位劑量形式包含約1至50mg活性成分。

發明所述化合物可以以藥物組合物形式通過任何常規途徑給藥。例如經腸，例如口服，例如以片劑或膠囊形式；腸胃外，例如以可注射溶液或混懸液形式；或局部給藥，例如以洗劑、凝膠劑、軟膏劑或乳膏劑，或者以鼻或栓劑形式。

含有本發明所述的以游離鹼或藥學可接受鹽型的化合物與至少一種藥學可接受的載體或稀釋劑的藥物組合物，可以常規方式通過混合、製粒、包衣、溶解或冷凍乾燥流程來製造。例如，藥物組合物包含一個本發明所述化合物與至少一個藥學可接受載體或稀釋劑組合，可以以常規方式通過與藥學可接受載體或稀釋劑混合製成。用於口服的單位劑量形式包含，例如，從約0.1mg至約500mg活性物質。

在一個實施例中，藥物組合物為活性成分的溶液，包含混懸劑或分散物，如等張水溶液。在僅包含活性成分或與如甘露醇的載體混合的凍幹組合物的情況下，分散體或懸浮液可在使用前進行補充。藥物組合物可以被滅菌和/或含有佐劑，如防腐劑、穩定劑、濕潤劑或乳化劑、溶解促進劑、調節滲透壓的鹽和/或緩衝劑。合適的防腐劑包括但不僅限於抗氧化劑如抗壞血酸，殺微生物劑，如山梨酸或苯甲酸。溶液或懸浮液還可以包含增黏劑，包括但不僅限於羧甲基纖維素鈉、羧甲基纖維素、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、明膠，或增溶劑，例如吐溫80[聚氧乙烯(20)失水山梨醇單油酸酯]。

懸浮液在油中可能包含作為油性成分的植物油，合成或半合成的油，常用於注射目的。實施例包括含有作為酸組分的具有8至22個碳原子，或在一些實施方案中，從12至22個碳原子的長鏈脂肪酸的液體脂肪酸酯。合適的液體脂肪酸酯包括但不限於月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸或相應的不飽和酸，例如油酸、反油酸、芥酸、巴西烯酸和亞油酸，如果需要，可以含有抗氧化劑，例如維生素E、3-胡蘿蔔素或3,5-二-第三丁基羥基甲苯。這些脂肪酸酯的醇組分可以具有六個碳原子，並且可以是單價或多價的，例如單-,二-或三價的醇。合適的醇組分包括但不限於甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或戊醇或者其異構體、乙二醇和甘油。

其它合適的脂肪酸酯包括但不限於油酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、LABRAFIL^®M2375(聚氧乙烯甘油)、LABRAFIL^®M1944 CS(通過醇解杏仁油的不飽和聚乙二醇化甘油酯和含有甘油酯和聚乙二醇酯)、LABRASOLTM(通過醇解TCM製備的飽和聚乙二醇化甘油酯和包含甘油酯和聚乙二醇酯；均可從法國GaKefosse公司獲得)、和/或MIGLYOL^®812(德國Hüls AG公司的鏈長為C8至C12的飽和脂肪酸甘油三酯)，以及植物油如棉子油、杏仁油、橄欖油、蓖麻油、芝麻油、豆油或花生油。

用於口服給藥的藥物組合物可以通過，例如，通過將活性成分與一種或多種固體載體混合，如果需要，顆粒化所得的混合物，並通過加入另外的賦形劑加工所述混合物或顆粒，以形式片劑或片芯。

合適的載體包括但不限於填充劑，例如糖，例如乳糖、蔗糖，甘露醇或山梨醇，纖維素製劑和/或磷酸鈣，例如磷酸三鈣或磷酸氫鈣，和還有黏合劑，例如澱粉，例如玉米，小麥，大米或馬鈴薯澱粉，甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羧甲基纖維素鈉和/或聚乙烯吡咯烷酮，和/或，如果需要的話，崩解劑，如上述澱粉，羧甲基澱粉，交聯聚乙烯吡咯烷酮，藻酸或其鹽，如藻酸鈉。另外的賦形劑包括流動調節劑和潤滑劑，例如矽酸，滑石粉，硬脂酸或其鹽，如硬脂酸鎂或硬脂酸鈣，和/或聚乙二醇，或其衍生物。

可以為片劑芯提供合適的，可選腸溶的包衣，通過使用特別是，濃縮的糖溶液，其可包括阿拉伯樹膠，滑石，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙二醇和/或二氧化鈦，或者榮譽合適有機溶劑或溶劑混合物的塗層溶液，或者，對於腸溶衣，合適的纖維素製品，如乙醯纖維素鄰苯二羧酸酯或羥丙基甲基纖維素鄰苯二羧酸酯溶液的製備。染料或顏料可以加入片劑或片劑包衣中，例如用於標識目的或指示不同劑量的活性成分。

用於口服給藥的藥物組合物還可以包括硬膠囊，包括明膠或含有明膠和增塑劑，如甘油或山梨醇的軟密封膠囊。硬膠囊劑可含有活性成分的顆粒的形式，例如與填充劑如玉米澱粉，黏合劑和/或助流劑如滑石粉或硬脂酸鎂，和任選的穩定劑混合。在軟膠囊中，活性成分可以溶解或懸浮於合適的液體賦形劑如脂肪油，石蠟油或液體聚乙二醇或者乙二醇或丙二醇的脂肪酸酯中，向其中穩定劑和洗滌劑，例如聚氧乙烯山梨糖醇的脂肪酸酯型，也可加入。

適用於直腸給藥的藥物組合物，例如栓劑，其包含活性成分和栓劑基質的組合。合適的栓劑基質是，例如，天然或合成的甘油三酯、石蠟烴、聚乙二醇或高級鏈烷醇。

適於胃腸外給藥的藥物組合物可包含水溶性形式的活性成分，例如水溶性鹽或包含增加黏度的物質的含水注射懸浮液，例如羧甲基纖維素鈉，山梨糖醇的水溶液和/或葡聚糖，如果需要，和穩定劑。將活性成分，任選地與賦形劑，也可以是在一個冷凍乾燥的形式，並且可在非腸道給藥前通過加入合適的溶劑製成的溶液。使用的解決方案，例如，用於胃腸外給藥，也可以用作輸注溶液。注射製劑的製備通常在無菌條件下，填充進，例如，安瓿或小瓶，和密封的容器中。

本發明還提供了藥物組合，例如一種藥盒，其包含a)是本發明所公開的化合物，可以為游離形式或藥學可接受的鹽形式，和b)至少一種共同藥物。該藥盒可以包含其使用說明書。

聯合療法

本專利所述化合物或藥學可接受的鹽可單獨服用，或與其他治療劑聯合服用。

例如，服用輔佐藥物可本發明中的化合物的治療效果(例如，單獨服用輔佐藥物的治療性獲益極小，但與另一種藥物合用時，可增強個體的治療性獲益)，或者，例如，本發明的化合物與另一個同樣具有療效的治療劑合用可增強個體的治療獲益。例如，治療痛風時，服用本發明的化合物時，合併服用另一種治療痛風的藥物，有可能會增強臨床獲益。或者，例如，如果服用本發明化合物的不良反應是噁心，那麼可合用抗噁心的藥物。或者，還可以聯合的療法包括，但不僅限於物理療法、心理療法、放射療法、疾病區域的壓迫療法、休息和膳食改善等。無論何種疾病、不適或症狀，兩種療法使個體的治療受益應具有加成效應或協同效應。

在本專利化合物與其他治療劑合用情況下，本專利化合物的藥物組合物給藥途徑可與其他藥物相同，或由於物理和化學性質不同，給藥途徑可以不相同。例如，本專利化合物口服給藥可產生並維持良好血藥水準，而另一種治療劑可能需要靜脈給藥。因此本專利化合物與另一合用藥物可同時、先後或分別給藥。

式(I)所示的化合物與如下一種或多種藥物合用預期有效：烷化劑、血管生成抑制劑、抗體、抗代謝物、抗有絲分裂、抗增生、抗病毒劑、aurora激酶抑制劑、其他細胞凋亡的啟動子(例如，Bcl-xL的，Bcl-w和Bfl-1)抑制劑、死亡受體途徑活化劑、Bcr-Abl激酶抑制劑、BiTE(雙特異性T細胞銜接器)的抗體、抗體藥物偶聯物、生物反應調節劑、細胞週期蛋白依賴性激酶抑制劑、細胞週期抑制劑、環氧合酶-2抑制劑、DVDs、白血病病毒癌基因同源基因(ErbB2)受體抑制劑、生長因數抑制劑、熱休克蛋白(HSP)-90抑制劑、組蛋白乙醯化酶(HDAC)抑制劑、激素療法、免疫製劑、細胞凋亡蛋白抑制劑的抑制劑(IAPs)、嵌入抗生素、激酶抑制劑、驅動蛋白抑制劑、JAK2抑制劑、針對哺乳動物的雷帕黴素抑制劑、小RNA、絲裂原活化的細胞外信號調節的激酶抑制劑、多價結合蛋白、非類固醇類抗炎藥(NSAIDs)、聚ADP(二磷酸腺苷)-核糖聚合酶(PARP)抑制劑、鉑類化療藥物、polo樣激酶(Plk)抑制劑、磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制劑、蛋白體抑制劑、嘌呤類似物、嘧啶類似物、受體酪胺酸激酶抑制劑、類視黃醇/三角肌植物生物鹼、小核糖核酸(siRNAs)抑制劑、拓撲異構酶抑制劑、泛素連接酶抑制劑和類似物。

實施例

式(II)化合物或其藥學可接受的鹽的合成方法有多種，在本實例中列舉出的是具有代表性的方法。然而，需要指出的是，式(II)的化合物或其藥學可接受的鹽也可能通過其它合成方案的合成得到。

式(II)的某個化合物中，原子與其它原子之間的連接可能導致存在特殊的立體異構體(如手性中心)。合成式(II)的化合物或其藥學可接受的鹽可能產生不同異構體(對映異構體，非對映異構體)的混合物。除非特別說明是某個特定的立體構型，所列舉的化合物均包括了其可能存在的不同立體異構體。

式(II)的化合物也可以製成藥學可接受的酸加成鹽，例如，通過將本發明化合物的游離鹼的形式與藥學可接受的無機或有機酸反應。或者將一個式(II)的化合物以游離酸的形式與藥學可接受的無機或有機鹼反應，將其製成藥學可接受的鹼加成鹽。適宜於製備式(II)化合物的藥學可接受鹽的無機和有機的酸和鹼已在本申請書的定義部分做了說明。此外，式(I)化合物鹽的形式也可以通過使用起始原料或中間體的鹽進行製備。

式(II)化合物的游離酸或游離鹼可以通過其相應的鹼加成鹽或者酸加成鹽製備得到。式(II)化合物的酸加成鹽形式可轉化成相應的游離鹼，例如通過用合適的鹼(如氫氧化銨溶液、氫氧化鈉等)處理。式(II)化合物的鹼加成鹽形式可轉化為相應的游離酸，例如通過用合適的酸(如鹽酸等)處理。

一個式(II)的化合物或其一個藥學可接受的鹽的N-氧化物可通過本領域已知的方法製得。例如，N-氧化物可以通過將式(II)化合物的非氧化形式在0~80℃的條件下與氧化劑[如三氟過氧乙酸、過氧馬來酸(permaleic acid)、過氧苯甲酸、過氧乙酸和間氯過氧苯甲酸等]在惰性有機溶劑(如二氯甲烷等鹵化烴)中反應得到。備擇地，式(II)的化合物的N-氧化物也可通過起始原料的N-氧化物製備得到。

非氧化形式的式(II)化合物可通過將其N-氧化物與還原劑(如硫、二氧化硫、三苯基膦、硼氫化鋰、硼氫化鈉、三氯化磷和三溴化磷等)在0~80℃的條件下在相應的惰性有機溶劑(如乙腈、乙醇和水合二氧六環等)中反應製得。

式(II)化合物的保護衍生物可以通過本領域人員熟知的方法製備得到。關於保護基團的加入和去除的詳細技術描述參見：T.W.Greene,Protecting Groups in Organic Synthesis,3rd edition,John Wiley & Sons,Inc.1999。

這些反應中所使用的標誌和常識，圖表與實例均與現行的科學文獻相一致，例如，美國化學協會雜誌或生物化學雜誌。除非另有說明，標準的單字母或三字母的縮寫通常指L型氨基酸殘基。除非另有說明，所有使用的起始原料均從市場供應商購買得到，使用時並未進一步純化。例如，在實例及整個說明書中會用到以下縮寫：g(克)、mg(毫克)、L(升)、mL(毫升)、μL(微升)、psi(磅每平方英寸)、M(莫耳每升)、mM(毫莫耳每升)、i.v.(靜脈注射)、Hz(赫茲)、MHz(兆赫)、mol(莫耳)、mmol(毫莫耳)、RT(環境溫度)、min(分鐘)、h(小時)、mp(熔點)、TLC(薄層層析法)、Rr(保留時間)、RP(反相)、MeOH(甲醇)、i-PrOH(異丙醇)、TEA(三乙胺)、TFA(三氟乙酸)、TFAA(三氟乙酸酐)、THF(四氫呋喃)、DMSO(二甲基亞碸)、EtOAc(乙酸乙酯)、DME(1,2-二甲醚)、DCM(二氯甲烷)、DCE(二氯乙烷)、DMF(N,N-二甲基甲醯胺)、DMPU(N,N-二甲基丙烯基脲)、CDI(1,1'-羰基二咪唑)、IBCF(氯甲酸異丁酯)、HOAc(乙酸)、HOSu(N-羥基琥珀醯亞胺)、HOBT(1-羥基苯并三氮唑)、Et₂O(乙醚)、EDCI(1-(3-二甲基胺基丙基)3-乙基碳亞胺鹽酸鹽)、BOC(第三丁氧羰基)、FMOC(9-茀基甲氧羰基)、DCC(二環己基碳二亞胺)、CBZ(苄氧羰基)、Ac(乙醯基)、atm(大氣壓)、TMSE(2-(三甲矽基)乙基)、TMS(三甲矽基)、TIPS(三異丙基矽烷)、TBS(第三丁基二甲矽基)、DMAP(4-二甲基胺基吡啶)、Me(甲基)、OMe(甲氧基)、Et(乙基)、tBu(第三丁基)、HPLC(高效液相層析法)、BOP(雙(2-氧代-3-噁唑烷基)次磷醯氯)、TBAF(四丁基氟化銨)、m-CPBA(間氯過氧苯甲酸)。

醚或Et₂O均是指乙醚；鹽水則是指飽和NaCl水溶液。除非另有說明，所有的溫度均是指℃溫度(攝氏度)，所有的反應都是在室溫下的惰性氛圍中反應。

¹H NMR譜採用Varian Mercury Plus 400核磁共振光譜儀記錄。化學位移為以ppm表示。耦合常數均以赫茲為單位(Hz)。以分割模式描述表觀多樣性，並定為s(單峰)、d(雙峰)、t(三重峰)、q(四重峰)、m(多重峰)和br(寬峰)。

低分辨質譜(MS)和化合物純度數據來自Waters ZQ液質聯用層析的單四極柱系統，該系統配備有電噴霧離子檢測器(ESI)，紫外探測器(220和254nm)及蒸發光散射檢測器(ELSD)。薄層層析法使用的是0.25mm Superchemgroup矽膠板(60F-254)，5%的磷鉬酸乙醇溶液，茚三酮或p-甲氧基苯甲醛溶液並在紫外燈下觀察。快速柱層析使用的是矽膠(200-300目，青島海洋化工有限公司)。

合成方案

式II化合物或其藥學上或接受的鹽可由不同方法合成，一些示例性方法提供如下和實施例。其他合成方法可由本領域技術人員根據本發明披露的資訊容易地提出。

在如下所述諸反應中可能有必要對活潑基團進行保護，以免這些活性基團參與其它不期望的反應：這些基團如羥基、胺基、亞胺基、含巰基或羧基，最終產物中含有這些基團。常用的保護基團可參考T.W.Greene and P.G.M.Wuts in "Protective Groups in Organic Chemistry" John Wiley and Sons,1991。

本發明的所有化合物的合成方案由以下方案和實施例加以說明。所用起始原料源於市售商品或可根據已有製程方法或者此處示例的方法製備。

以下合成方案所列的中間體或根據文獻得到，或根據已有的類似的合成方法合成。

本發明的式II化合物的一條合成路線如合成方案1所示。式II化合物可由合成方案中所示中間體III和IV合成，這些中間體可根據文獻或本領域技術人員所熟知的方法合成得到。式III嘧啶基衍生物與式IV所示胺基芳烴通過偶聯反應，如Buchwald胺化反應或者根據文獻報導的其他偶聯條件製得式II化合物。

作為中間體III製備方法的示例，式IIIa化合物的一條合成路線如合成方案2所示。以嘧啶基取代的羧酸IIa-a為起始物，與醛IIIa-b脫羧偶聯得到中間體IIIa-c，中間體IIIa-c中的羥基氧化得到酮IIIa-d，中間體IIIa-d先後進行溴化物親核取代和原位分子內環化反應得到噻吩并嘧啶IIIa-e，將中間體IIIa-e中的酯基轉化為醯胺基得到到中間體IIIa-g，最後用氧化劑如mCPBA將其氧化得到中間體式IIIa。

作為中間體III另一個製備方法的示例，式IIIb化合物的一條合成路線如合成方案3所示。胺基噻吩IIIb-a與諸如氯磺醯異氰酸酯(CSI)試劑反應並隨後在酸性條件下水解得到脲IIIb-c，中間體IIIb-c與諸如乙醇鈉的鹼在如乙醇的質子溶劑中反應得到噻吩并噻

IIIb-d，將中間體IIIb-d中的羥基轉化為氯化物IIIb-e，中間體IIIb-e在諸如Pd/C/H₂等條件下選擇性脫掉嘧啶C-4位上的氯化物得到中間體IIIb-f，將IIIb-f中的酯基轉化為醯胺基最終製備得到中間體IIIb。

在某些情況下，為了促進反應或避免不必要的反應產物產生，上述合成方案可根據情況調整順序。為了使本發明被更充分地理解，提供了以下實施例。這些實施例只是示例，不應將其理解成是對本發明的限制。

實施例1

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (1)

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (1a)

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(1a)的合成方法如專利WO2015180642所示。MS-ESI(m/z)：452[M+1]⁺。

4-(4-(6-((7-環戊基-6-(二甲基胺基甲醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)胺基)吡啶-3-基)哌

-1-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯 (1b)

向7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(1a)(1.0g，2.2mmol)和4-氧代哌啶-1-羧酸第三丁酯(4.0g，19.9mmol)的DCE(50mL)混合物溶液於室溫加入HOAc(0.3g)和NaBH(OAc)₃(4.22g，19.9mmol)。混合物在55℃攪拌1h。反應冷卻至室溫，將混合物倒入飽和NaHCO₃(300mL)溶液中，用飽和Na₂CO₃溶液鹼化並用DCM(3×200mL)萃取。將合併的有機層用Na₂SO₄乾燥，濃縮。用矽膠柱層析純化(洗脫劑：5% MeOH的DCM溶液)，得到4-(4-(6-((7-環戊基-6-(二甲基胺基甲醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)胺基)吡啶-3-基)哌

-1-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(1b)。MS-ESI(m/z)：635[M+1]⁺。

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (1)

向4-(4-(6-((7-環戊基-6-(二甲基胺基甲醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)胺基)吡啶-3-基)哌

-1-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(1b)的DCM(30mL)溶液於室溫下緩慢加入TFA(14mL)。混合物在室溫下攪拌30min，濃縮。殘留物用DCM(200mL)和飽和NaHCO₃(300mL)溶液稀釋，用10% MeOH的DCM(3×200mL)萃取。將合併的有機層用Na₂SO₄乾燥，濃縮得到7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(1)。MS-ESI(m/z)：535[M+1]⁺。

實施例2

7-環戊基-2-((5-(4-(1-乙基哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (2 )

向7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(1)(42mg，0.078mmol)的DCM溶液中先後加入NaBH(OAc)₃(50mg，0.235mmol)和CH₃CHO(40%水溶液；69mg，0.63mmol)。混合物於室溫下攪拌30min。用飽和NaHCO₃(50mL)溶液稀釋並用DCM(2×5mL)萃取。萃取液用Na₂SO₄乾燥，並減壓蒸發。殘留物用矽膠柱層析柱純化(洗脫劑：DCM/甲醇/氨水=96：3：1)得到7-環戊基-2-((5-(4-(1-乙基哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(2)。MS-ESI(m/z)：563[M+1]⁺。

實施例3

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(1-甲基哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (3)

依照實施例2的合成方法，將CH₃CHO替換為CH₂O，製備得到標題化合物7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(1-甲基哌啶-4-基)哌

-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(3)。MS-ESI(m/z)：549[M+1]⁺。

實施例4

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (4)

4-(1-((苄基氧基)羰基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯 (4a)

向哌

-1-甲酸第三丁酯(5.0g，26.9mmol)和4-氧代哌啶-1-羧酸苄酯(19.1g，82.0mmol)的DCE(150mL)混合物溶液於室溫下加入HOAc(3.0g，53.7mmol)和NaBH(OAc)₃(22.8g，107.5mmol)。混合物於55℃攪拌2h。反應冷卻至室溫，將混合物倒入飽和NaHCO₃(1000mL)溶液中，用飽和Na₂CO₃溶液鹼化並用DCM(3×200mL)萃取。向合併的有機層加入(1000mL)並用HCl酸化。水相層用飽和Na₂CO水溶液鹼化並用DCM(3×200 mL)萃取。減壓蒸發溶劑得到標題化合物4-(1-((苄基氧基)羰基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4a)。MS-ESI(m/z)：404[M+1]⁺。

4-(哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯 (4b )

向4-(1-((苄基氧基)羰基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4a)(6.9g，17mmol)的EtOH(150mL)溶液中加入Pd/C(3.4g)。混合物在氮氣保護下於室溫攪拌2h並過濾。減壓濃縮濾液得到4-(哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4b)。MS-ESI(m/z)：270[M+1]⁺。

4-(1-(6-硝基-3-基)吡啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯 (4c)

4-(哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4b)(6.28g，23.3mmol)，5-溴-2-硝基吡啶(4.74g，23.3mmol)，四丁基碘化銨(0.52g，1.4mmol)和K₂CO₃(4.84g，35.0mmol)混合物在DMSO(100mL)溶液中於80℃下攪拌16h。將混合物冷卻，加入冰水(500mL)並用DCM(3×200mL)萃取。萃取液用Na₂SO₄乾燥，並減壓蒸發溶劑。殘留物用矽膠柱層析純化(洗脫劑：1% MeOH的DCM溶液)得到4-(1-(6-硝基-3-基)吡啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4c)。MS-ESI(m/z)：392[M+1]⁺。

4-(1-(6-胺基吡啶-3-基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三 丁酯 (4d)

向4-(1-(6-硝基-3-基)吡啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4c)(3.1g，7.93mmol)的MeOH(150mL)溶液加入Pd/C(1.7g)。混合物在氮氣保護下常溫攪拌2h並過濾。減壓蒸發濾液得到4-(1-(6-胺基吡啶-3-基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4d)。MS-ESI(m/z)：361[M+1]⁺。

7-環戊基-N,N-二甲基-2-(甲基磺醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(4e)

標題化合物7-環戊基-N,N-二甲基-2-(甲基磺醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(4e)的合成方法如專利WO2015180642所示。MS-ESI(m/z)：354[M+1]⁺。

4-(1-(6-((7-環戊基-6-(二甲基胺基甲醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)胺基)吡啶-3-基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯 (4f)

標題化合物4-(1-(6-((7-環戊基-6-(二甲基胺基甲醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)胺基)吡啶-3-基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4f)的合成方法如專利WO2015180642所示。MS-ESI(m/z)：635[M+1]⁺。

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌

依照1c的合成方法，將4-(4-(6-((7-環戊基-6-(二甲基胺基甲醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)胺基)吡啶-3-基)哌

-1-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(1b)替換為4-(1-(6-((7-環戊基-6-(二甲基胺基甲醯基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)胺基)吡啶-3-基)哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4f)，製備得到標題化合物7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(4)。MS-ESI(m/z)：535[M+1]⁺。

實施例5

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-甲基哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (5)

向7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(4)(1.5g，2.8mmol)的DCM(45mL)溶液先後加入NaBH(OAc)₃(3.56mg，16.8mmol)和CH₂O(40%水溶液；252mg，3.4mmol)。混合物於室溫下攪拌30min。用飽和NaHCO₃(100mL)溶液稀釋並用DCM(2×30mL)萃取。萃取液用Na₂SO₄乾燥並減壓蒸發掉溶劑。殘留物用矽膠柱層析柱純化(洗脫劑：DCM/甲醇/氨水=96：3：1)得到7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-甲基哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩並[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(5)。MS-ESI(m/z)：549[M+1]⁺。

實施例6

7-環戊基-2-((5-(4-(4-乙基哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (6)

依照實施例5中的合成方法，將CH₂O替換為CH₃CHO製備得到7-環戊基-2-((5-(4-(4-乙基哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(6)。MS-ESI(m/z)：563[M+1]⁺。

實施例7

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-嗎啉代哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (7)

4-(哌啶-4-基)嗎啉 (7a)

標題化合物4-(哌啶-4-基)嗎啉(7a)合成方法如專利US2011/87021所示。MS-ESI(m/z)：171[M+1]⁺。

依造(4f)的合成方法，將4-(哌啶-4-基)哌

-1-甲酸第三丁酯(4b)替換為4-(哌啶-4-基)嗎啉(7a)，製備得到7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-嗎啉代哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(7)。MS-ESI(m/z)：536[M+1]⁺。

實施例8

7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-(甲基-d ₃ )哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (8)

向7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(4)(3.05g，5.7mmol)和K₂CO₃(0.79g，5.7mmol)的DMF(242mL)混懸液中分批加入碘甲烷-d ₃(1.3g，9.0mmol)。混合物於室溫下攪拌17h，隨後先後倒入飽和Na₂CO₃(100mL)和(Boc)₂O(3.0g，13.8mmol)。所得混合物於室溫下攪拌1h後，加水(1.8L)，用EtOAC(10×500mL)萃取。萃取液用Na₂SO₄乾燥並減壓蒸發掉溶劑。殘留物用矽膠柱層析柱純化(洗脫劑：DCM/甲醇/氨水=84：15：1)得到7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-(甲基-d ₃)哌

-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺(8)。MS-ESI(m/z)：552[M+1]⁺。

參考化合物1

7-環戊基-N,N-二甲基-2-(5-(4-甲基哌

-1-基)吡啶-2-基胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺 (參考化合物1)

由專利WO 2015/180642第39和40頁公開的基本步驟概要製備得到參考化合物1。

細胞增殖試驗

MTS試劑盒商購於Promega；DMEM、胎牛血清以及青黴素和鏈黴素商購於Gibco；二甲亞碸(DMSO)商購於Sigma。

基於試驗機制建立了BE2C(ATCC^® number：CRL-2268)或JEKO-1(ATCC^® number：CRL-3006)細胞模型，研究化合物是否能夠抑制CDK4/6激酶的活性。在試驗中，通過抑制BE2C或JEKO-1細胞增殖來檢測化合物對CDK4/6的抑制活性。將BE2C或JEKO-1細胞在含有10%胎牛血清的DMEM培養基的培養瓶中培養至40-80%，隨後收集細胞並接種於96孔板中(細胞密度為BE2C：3000個/孔；JEKO-1：30000個/孔)。將96孔板置於37℃、5% CO₂培養箱孵育過夜。化合物加至96孔板中，使其終濃度為10000、3333、1111、270、123.5、41.2、13.7、4.6和1.5nM。將96孔板置於37℃、5% CO₂培養箱孵育48h。除去培養基，每孔加入100μL含有20μL MTS的混合培養基並孵育2h。每孔加入25μL 10% SDS終止反應，於490和650nm(參考波長)波長下檢測吸光度。使用GraphPad Prism 5.0軟體計算化合物的IC₅₀。

根據此處描述的生物學方法測定上述所製備的化合物，結果如表1所示。“+++”表示10nM

IC₅₀

100nM；“++”表示100nM<IC₅₀

1μM；“+”表示IC₅₀>1μM。

COLO205異種移植瘤的腫瘤生長抑制

COLO205細胞培養於含有10%胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培養基中並置於37℃含5% CO₂培養箱中培養。收集處於對數生長期的COLO205細胞，用PBS製備成2.5×10⁷個/mL單細胞懸液，以200μL/只接種於左前腋部皮下，並監測腫瘤生長情況。用遊標卡尺測量腫瘤長(l)和寬(w)，用公式V=1/2×l×w ²計算腫瘤體積。平均腫瘤大小為100-200mm³時，開始給藥。

劑量和給藥方案如表2所示。腫瘤體積和小鼠體重每週測定2到3次。

通過腫瘤生長抑制(TGI)率和T/C比值評估藥物抗腫瘤活性。TGI=(1-T/C)×100%；T/C(%)表示治療組和溶劑對照組平均腫瘤體積的變化率。實施例對COLO205腫瘤體積的影響如表3所示。

犬藥代動力學性質

每個測試化合物混懸於0.5%甲基纖維素水溶液中(400cP，w/v)。

每組比格犬分別灌胃3mg/kg的測試化合物，分別於給藥後0.25、0.50、1.0、2.0、4.0、8.0和24.0h時間點收集血液樣品。採用LC-MS/MS法測定血漿樣品中測試化合物的濃度，在適宜的範圍內，根據樣品濃度繪製標準曲線。通過Phoenix WinNonLin 6.3軟體採用非房室模型方法，利用藥物濃度-時間曲線計算藥代動力學參數。

結果如表4所示。

結果表明，本發明所公開的化合物較參考化合物1，有更長的半衰期(T_1/2)和更多的暴露量(AUC)。

惟以上所述者，僅為本發明之實施例而已，當不能以此限定本發明實施之範圍，凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

Claims

一種式(II)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽：
其中，Q是吡啶基；R¹選自哌
基和哌啶基，其被一個選自R^X的取代基取代；R²是C_3-10環烷基；R³選自氫、C_1-6烷基和C_3-10環烷基；R⁴選自氫、C_1-6烷基和C_3-10環烷基；R⁵獨立選自氫和鹵素；每個R^X獨立選自雜環基，其是未被取代的或被至少一個，如1、2、3或4個，獨立選自R^Y的取代基取代；其中，R^X所述的雜環基選自：1-吡咯烷基、2-吡咯烷基、2,4-咪唑烷基、2,3-吡唑烷基、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、2,5-哌
基、1,4-哌
基和2,3-噠
基，其中連接位點排序為1；和嗎啉基；每個R^Y獨立選自鹵素、OH、CN、胺基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10環烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6 烷氧基烷基、C_3-10環烷氧基、C_1-6烷硫基、C_3-10環烷硫基、C_1-6烷胺基、C_3-10環烷基胺基和二(C_1-6烷基)胺基；或每個R^X獨立選自哌啶基-N-氧化物，嗎啉基-N-氧化物，1-氧代-1-硫代嗎啉基和1,1-二氧代-1-硫代嗎啉基；m選自0、1、2和3。
如請求項1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該Q是
如請求項1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該每個R^X獨立選自哌
基、哌啶基和嗎啉基，其是未被取代的或被至少一個獨立選自R^Y的取代基取代；其中，哌
基選自2,5-哌
基和1,4-哌
基；哌啶基選自1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基和4-哌啶基，其中連接位點排序為1；嗎啉基選自2-嗎啉基、3-嗎啉基和4-嗎啉基，其中氧原子位置編號為1。
如請求項3所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該每個R^Y獨立選自C_1-6烷基。
如請求項4所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該R^Y選自甲基和乙基。
如請求項1-2中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該R²選自環戊基和環己基。
如請求項6所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該R²是環戊基。
如請求項1-2中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該R³和R⁴獨立地是氫或C_1-6烷基。
如請求項8所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該R³和R⁴獨立地是甲基。
如請求項1-2中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中，該R⁵是氫。
一種化合物，選自7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌啶-4-基)哌
-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-2-((5-(4-(1-乙基哌啶-4-基)哌
-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(1-甲基哌啶-4-基)哌
-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(哌
-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-甲基哌
-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-2-((5-(4-(4-乙基哌
-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)-N,N-二甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、 7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-嗎啉代哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺、7-環戊基-N,N-二甲基-2-((5-(4-(4-(甲基-d ₃)哌
-1-基)哌啶-1-基)吡啶-2-基)胺基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-甲醯胺，和其藥學上可接受的鹽。
一種藥物組合物，包含請求項1-11中的任一項的化合物或其藥學上可接受的鹽，和至少一種藥學上可接受的載體。
一種如請求項1-11中的任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽或者如請求項12所述的藥物組合物在製備治療、改善或預防對抑制細胞週期蛋白依賴性激酶4/6有回應的病況的藥物的用途，其中請求項1-11中的任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽或者如請求項12所述的藥物組合物任選地與第二治療劑組合。
一種如請求項1-11中的任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽或者如請求項12所述的藥物組合物在製備用於治療細胞增殖異常的藥物中的用途。