TWI745920B - 藥品排出系統、藥品排出程式 - Google Patents

Abstract

本發明提供可支援對可自藥品匣排出之藥品類別的有效之選定的藥品排出系統及藥品排出程式。本發明之藥品排出系統500具備有：第1處理部422，其利用可根據藥品排出資料來執行排出一個或複數個藥品類別之藥品之藥品排出動作的藥品排出裝置，受理在上述藥品排出動作中關於可自藥品匣排出之藥品之藥品類別之選定的推測條件；第2處理部423，其在應用上述第1處理部422所受理之上述推測條件之情形時，輸出根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作的模擬結果。

Description

藥品排出系統、藥品排出程式

本發明係關於可執行藉由藥品排出裝置而自藥品匣排出藥品之藥品排出動作之模擬的藥品排出系統及藥品排出程式。

在可自動地排出各種藥品的藥品排出裝置，設置有複數個可排出預先所決定之類別之藥品的藥品匣(例如，參照專利文獻1)。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]國際專利公開第2011/024852號

(發明所欲解決之問題)

然而，若可自被搭載於藥品排出裝置之藥品匣分別排出的藥品類別，未根據該藥品排出裝置的利用狀況而適當地被選擇，便存在有該藥品排出裝置的利用效率會降低的可能性。

本發明之目的，在於提供可支援對可自藥品匣排出之藥品類別的有效之選定的藥品排出系統及藥品排出程式。 (解決問題之技術手段)

本發明之藥品排出系統具備有：第1處理部，其利用可根據藥品排出資料來執行排出一個或複數個藥品類別之藥品之藥品排出動作的藥品排出裝置，受理在上述藥品排出動作中關於可自藥品匣排出之藥品之藥品類別之選定的推測條件；第2處理部，其在應用上述第1處理部所受理之上述推測條件之情形時，輸出根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作的模擬結果。

本發明之藥品排出程式係用以供一個或複數個處理器執行如下之步驟者：第1步驟，其利用可根據藥品排出資料來執行排出一個或複數個藥品類別之藥品之藥品排出動作的藥品排出裝置，受理在上述藥品排出動作中關於自藥品匣排出之藥品之藥品類別之選定的推測條件；第2步驟，其在應用上述第1步驟所受理之上述推測條件之情形時，輸出根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作的模擬結果。 (對照先前技術之功效)

根據本發明，可提供可支援對可自藥品匣排出之藥品類別的有效之選定的藥品排出系統及藥品排出程式。

以下，依照隨附圖式對本發明之實施形態進行說明。

圖1表示可排出與處方對應之種類與個數之錠劑的錠劑排出裝置1。在錠劑排出裝置1，多數的錠劑匣2可裝卸地被設置於之各者之基座3。在錠劑排出裝置1旁邊所設置的台4，設置有本發明之調整裝置100。首先，在對錠劑匣2的構造進行說明之後，對調整裝置100進行說明。再者，本發明所謂的「錠劑」，除了狹義的錠劑以外，還包含膠囊、糖衣錠等可利用錠劑匣2來排出的藥劑。

圖2表示被裝設在錠劑排出裝置1的錠劑匣2及基座3。錠劑匣2包含有：匣本體5；可將該匣本體5之上方開口加以開閉且加以裝卸地覆蓋的蓋子6；被設置於匣本體5之下部的裙板部(skirt part)7；及如圖3所示之被收納在匣本體5的轉子8。

在蓋子6之上表面與裙板部7的正面，形成有供可識別被收容於錠劑匣2之錠劑之標籤或卡片收容的口袋6a、7a。如圖4所示，在裙板部7之內側面，設置有滑接於圖2所示之基座3之安裝導軌3a的滑動部7b、及卡止於安裝導軌3a之卡止部3b的彈性卡合片7c。

＜匣本體的構造＞ 如圖5所示，匣本體5包含有：朝上方開口之矩形的上部5a；倒圓錐狀的傾斜部5b、圓筒筒狀部5c、底部5d。從底部5d到傾斜部5b的內部空間可供轉子8收納，並且在較轉子8更上方可收納多數的錠劑T。從傾斜部5b之下部至底部5d形成有錠劑排出孔9。錠劑排出孔9與被形成於圖2所示之基座3的錠劑排出路3c連通。匣本體5之外側安裝有分隔構件20、及調整該分隔構件20之位置之後述的分隔調整機構M1。該分隔構件20之前端自傾斜部5b之外側經由被形成於錠劑排出孔9之上方之圖6所示的縫隙9a被插入至內側。在底部5d之中央，形成有供圖6所示之轉子驅動部10收納的轉子軸孔11。

＜轉子驅動部＞ 如圖7所示，轉子驅動部10包含有：貫通轉子軸孔11的驅動軸12；與該驅動軸12之上端卡合而與該驅動軸12一體地旋轉的卡合軸13；與驅動軸12之下端卡合而與該驅動軸12一體地旋轉的驅動齒輪14；貫通卡合軸13、驅動軸12及驅動齒輪14而將該等一體化的中心軸15。卡合軸13包含有：與驅動軸12之上端面抵接之圓形的基部13a；自該基部13a之外周緣朝下方突出之位於圓周6等分位置的卡合片13b；以及將相鄰之卡合片13b之下端加以連結的連結部13c。卡合片13b及連結部13c的內表面，經由環16滑動自如地被設置在環狀突起11a的外周面，而該環狀突起11a被設置在轉子軸孔11的邊緣。卡合片13b在安裝轉子8後，會卡合於圖10所示之轉子8之卡合凹部41a之卡合片44間的縫隙44a，而將轉子驅動部10的旋轉力傳遞至轉子8。再者，轉子8雖有各種的大小，但為了防止轉子8對匣本體5之轉子驅動部10的安裝錯誤，亦可針對每種轉子8的大小，將卡合片13b及縫隙44a的數量設為6個、5個、或4個。在中心軸15的上端形成有凸緣15a及孔15b。在中心軸的孔15b，環狀的磁鐵15c以3個重疊的狀態被插入，並由螺絲15d所固定。磁鐵15c亦可為1個圓柱狀的磁鐵。中心軸15之下端貫通在圖4所示之匣本體5之底部5d所安裝的齒輪罩17並藉由C形固定環15e所防止脫落。驅動齒輪14經由圖4所示之中間齒輪18卡合於圖2所示之基座3的馬達齒輪3d而被驅動。馬達齒輪3d被連結於馬達，而該馬達在將錠劑從被安裝於基座3的錠劑匣2排出時被驅動，並藉由該馬達的驅動力從馬達齒輪3d被傳遞至驅動齒輪14，錠劑會從錠劑匣2被排出。

如圖4所示，被設置於匣本體5之底面之卡止桿19之一端的卡止爪19a卡止於驅動齒輪14。卡止桿19的另一端的動作部19b在錠劑匣2的安裝方向上延伸。若將錠劑匣2裝設於基座3，卡止桿19之動作部19b抵接於圖2所示之基座3之既定的抵接部3e，使卡止桿19抵抗彈簧19c的作用力而轉動，卡止爪19a自驅動齒輪14脫離，而使驅動齒輪14可旋轉驅動。又，若將錠劑匣2從基座3拉出，卡止桿19之動作部19b便從基座3的抵接部3e離開，卡止桿19利用彈簧19c的作用力轉動，卡止爪19a卡止在驅動齒輪14，驅動齒輪14的旋轉便會被阻止。其結果，可防止錠劑T因所拉出之錠劑匣2的轉子8意料外的旋轉而落下之情形。

＜分隔調整機構＞ 如圖8A所示，分隔構件20被形成為上凸之彎曲的半月梳狀。分隔構件20藉由分隔調整機構M1可相對於轉子8進退移動。分隔調整機構M1包含有第1固定構件21、第2固定構件22、可動構件23、及分隔調整構件24。

在第1固定構件21的中央，形成有供可動構件23之滑動部23c與擋止件28收納的上殼體部21a。在第1固定構件21之上殼體部21a的兩側形成有安裝孔21b。在第1固定構件21之下表面，形成有推壓可動構件23而使其穩定之1對彈性片21c。在彈性片21c之前端，形成有卡合於可動構件23之溝23d的突部21d。

在第2固定構件22的中央，形成有供可動構件23之滑動部23c與擋止件28的下殼體部22a。在第2固定構件22之下殼體部22a之兩側的下緣，便會形成有倒U字形的切缺22b。第1固定構件21之上殼體部21a與第2固定構件22之下殼體部22a若相互地被組合，便形成收納可動構件23之滑動部23c之朝下方開口的可動構件收納部25、及供擋止件28收納的擋止件收納部26。在可動構件收納部25之上殼體部21a的下緣與下殼體部22a的上緣，形成有將分隔調整構件24之軸方向的兩端以無法沿著軸方向移動之方式加以支撐之半圓的切缺27。

可動構件23在下端形成有保持分隔構件20的保持部23a，並在上端形成有具有螺絲孔23b的滑動部23c。可動構件23之上表面兩端部形成有溝23d。

分隔調整構件24具有與可動構件23之滑動部23c之螺絲孔23b螺合的螺絲部24a與卡合齒輪24b。擋止件28卡止在卡合齒輪24b而可固定於必要的位置。藉由可動構件23之溝23d與第1固定構件21之突部21d卡合，可動構件23由於被固定於分隔調整構件24的旋轉方向上，因此若分隔調整構件24旋轉，可動構件23便會沿著分隔調整構件24的軸方向移動。

為了組裝分隔調整機構M1，首先，將可動構件23之滑動部23c自下方收納至第2固定構件22的下殼體部22a，並將分隔調整構件24螺合而貫通於滑動部23c之後，將分隔調整構件24之兩端載置於下殼體部22的切缺27。又，將擋止件28收納在第2固定構件22的下殼體部22a。在該狀態下，若以分隔調整構件24貫通第1固定構件21與第2固定構件之切缺27所形成之孔的方式使第1固定構件21重疊於第2固定構件22，被設置在上殼體部21a之彈性卡止片22e的爪22f便會卡止於下殼體部22a之下緣而被組裝為一體。又，由於切缺27之大小較卡合齒輪24b小，因此卡合齒輪24b無法沿著軸方向移動地被固定於上殼體部22a與下殼體部22b。接著，藉由將固定螺絲29通過第2固定構件22之切缺22b與第1固定構件21的安裝孔21b並螺入匣本體5之背面的螺絲孔5e中，使其被固定於匣本體5。

若使分隔調整機構M1之分隔調整構件24旋轉，由於滑動部23c在第1固定構件21之上殼體部21a與第2固定構件22之下殼體部22b的可動構件收納部25內移動，因此如圖8B所示般，保持在可動構件23之分隔構件20會朝向匣本體5內的轉子8前進或者後退，而可調整分隔構件20的前端位置20a。亦即，如圖8B(a)所示，在錠劑T的厚度較厚之情形時，如後所詳述般使轉子8的轉子本體31上升而使下部傾斜外表面35c與匣本體5之傾斜部5b之間之錠劑導引路徑8b之溝的深度D變大，伴隨於此，使分隔構件20的前端也向轉子8前進。如圖8B(b)所示，在錠劑T的厚度較薄之情形時，使轉子8的轉子本體31下降從而減小下部傾斜外表面35c與匣本體5的傾斜部5b之間的錠劑導引路徑8b的溝的深度D，伴隨於此，亦使分隔構件20的前端自轉子8後退。

＜轉子的整體構造＞ 轉子8如圖9、10所示，大致上上表面具有圓錐形，側面具有倒圓錐形，而底面具有平坦的形狀。在轉子8的側面上部，在周方向上設置有錠劑口袋8a，且自該錠劑口袋8a朝下方延伸之複數個錠劑導引路徑8b會在軸方向上等間隔地被設置。

錠劑口袋8a係由後述之轉子本體31的外周面、後述之第1可動構件60的第1水平突片73與第2可動構件61之第2水平突片82所形成，由匣本體5的傾斜部5b所包圍，而接受被收納於匣本體5內的錠劑T並使其沿著周方向排列。

錠劑導引路徑8b藉由後述之轉子本體31的下部傾斜外表面35c、後述之第1可動構件60的第1垂直突片72、後述之第2可動構件61的第2垂直突片81、及後述之環狀升降構件51的錠劑支撐台55而被形成為溝狀。而且，錠劑導引路徑8b由匣本體5的傾斜部5b所覆蓋，接受排列在錠劑口袋8a的錠劑T並朝下方導引。

錠劑導引路徑8b存在有如下的必要：根據被收納在錠劑匣的錠劑的形狀或大小來調整溝的深度、高度、寬度，錠劑平順地通過錠劑導引路徑8b，而自圖5所示的錠劑排出孔9排出。亦即，錠劑匣2藉由被設置在該錠劑匣2之轉子8之錠劑導引路徑8b的調整，而可排出任意之錠劑類別的錠劑。此處，錠劑導引路徑8b之溝的「深度」，係通過錠劑導引路徑8b之錠劑之厚度方向的尺寸，且為匣本體5之傾斜部5b與轉子本體31之向下突部35之下部傾斜外表面35c之間的尺寸D。溝的「高度」係通過錠劑導引路徑8b之錠劑之高度方向的尺寸，且為分隔構件20與轉子8之環狀升降構件51之錠劑支撐台55之間的尺寸H。溝的「寬度」係通過錠劑導引路徑8b之錠劑之寬度方向的尺寸，且為第1可動構件60之第1垂直突片72與第2可動構件61之第2垂直突片81之間的尺寸W。

轉子8為了調整錠劑導引路徑8b的溝形狀，而具有深度調整機構M2、高度調整機構M3、及寬度調整機構M4。以下，依序對該等進行說明。

＜深度調整機構＞ 圖11表示構成深度調整機構M2的構件。深度調整機構M2包含有轉子罩30、轉子本體31、轉子基座32、及深度調整構件33。

轉子罩30整體上具有傘形狀。轉子罩30的上表面被形成為圓錐形。

轉子本體31具有圓形的基部34、向下突部35、環狀部36、及導引部37。

基部34在其中央設置有軸部38，並在該軸部38形成有未圖示之螺絲孔。在基部34之上表面形成有後述之高度調整構件52與寬度調整構件64會露出的2個孔34a、34b。

向下突部35自基部34之外周緣的6等分位置朝下方延伸。向下突部35包含有：垂直的內表面35a；自基部34之外周緣朝外方向且向下地傾斜的上部傾斜外表面35b；自該上部傾斜外表面35b之下端朝內方向且向下地傾斜的下部傾斜外表面35c；及兩側面35d；而從側面觀察時被形成為三角形。下部傾斜外表面35c形成錠劑導引路徑8b之溝的底面。在向下突部35的下端形成有縫隙35e。

環狀部36在基部34的外側呈同心地被形成，且經由向下突部35而與基部34連接。

導引部37在向下突部35之間，自基部34之外周緣的6等分位置朝下延伸。在導引部37之內表面的兩側，形成有後述之轉子基座32之導引片40可滑動地卡合的導引緣部37a。藉由導引片40與導引緣部37a卡合，轉子本體31與轉子基座32一體地進行旋轉。在6個導引部37中任意之1個導引部37的下端，形成有成為檢測零點之檢測部的突起37b。

轉子基座32具有環狀的基部39、導引片40、及卡合部41。

基部39在上表面形成有環狀壁42。在環狀壁42形成有在圓周6等分位置沿著軸方向延伸的垂直縫隙42a。

導引片40在基部39之外周緣的圓周6等分位置且在鄰接之垂直縫隙42a之間，朝上方突出。導引片40被形成為可滑動地卡合於轉子本體31之導引部37的導引緣部37a。在導引片40與環狀壁42之間設置有補強肋43。

卡合部41具有：自基部39之內周緣之圓周6等分位置朝上方豎起的卡合片44；及被設置在該卡合片44之上端的圓形突部45。卡合部41若從背面觀察，便如圖10所示般，形成有供轉子驅動部10卡合的卡合凹部41a。在鄰接之卡合片44之間的縫隙44a，卡合有轉子驅動部10的卡合片13b。在圓形突部45的內部，埋設有吸附在被設置於轉子驅動部10之中心軸15之磁鐵15c的磁性板46。深度調整構件33被支撐在圓形突部45之上表面的中心。在圓形突部45形成有收納防止深度調整構件33自由之旋轉之擋止件48的孔45a、及螺合被插通在後述之第2支撐構件63之2個螺絲插通孔93之未圖示之螺絲的2個螺絲孔45b。

在圓形突部45與環狀壁42之間，形成有收納後述之高度調整機構M3的環狀凹部47。

深度調整構件33具有公螺絲部33a與下端的齒輪部33b。公螺絲部33a螺合於轉子本體31之軸部38之未圖示的螺絲孔，而下端之齒輪部33b由轉子基座32的圓形突部45所支撐。公螺絲部33a之上端形成有卡合部33c，自轉子本體31的軸部38突出而露出，從而可自外部進行旋轉調整。在齒輪部33b的齒間，卡止有由彈性片所構成之擋止件48的前端。

於深度調整構件33中，齒輪部33b其軸方向的移動由第1支撐構件62與轉子基座32所限制，而且轉子本體31之導引緣部37a其轉子本體31相對於轉子基座32的旋轉藉由與轉子基座32之導引片40卡合而被限制。如此，在轉子基座32不旋轉的狀態下，若使深度調整構件33旋轉，具有與深度調整構件33之公螺絲部33a螺合之未圖示之螺絲孔的轉子本體31，會沿著轉子8的旋轉軸方向上升或下降。伴隨於此，形成錠劑導引路徑8b之底面之轉子本體31之向下突部35的下部傾斜外表面35c，亦會上升或下降。

若參照圖14，向下突部35之下部傾斜外表面35c便會隨著從上向下而沿著徑方向自外方向朝向內方向傾斜，從而成為與匣本體5之倒圓錐狀的傾斜部5b平行。因此，若轉子本體31之向下突部35的下部傾斜外表面35c下降，向下突部35之下部傾斜外表面35c與匣本體5之圓錐狀之傾斜部5b之間的距離變會縮小，而可使錠劑導引路徑8b的深度變淺(D1)。相反地，若轉子本體31之向下突部35的下部傾斜外表面35c上升，向下突部35之下部傾斜外表面35c與匣本體5之倒圓錐狀之傾斜部5b之間的距離變會擴大，而可使錠劑導引路徑8b的深度變深(D2)。如此，藉由使深度調整構件33朝左或右旋轉，可根據通過錠劑導引路徑8b之錠劑T的厚度，來調整錠劑導引路徑8b的深度。再者，每當圖11所示之深度調整構件33之齒輪部33b旋轉，由於擋止件48之前端會越過齒輪部33b的齒而卡合於齒間，因此可將深度調整構件33停止在適當的位置，而將轉子本體31固定在所期望的高度位置。

＜高度調整機構＞ 圖12表示構成高度調整機構M3的構件。高度調整機構M3包含有筒狀旋轉構件50、環狀升降構件51、及高度調整構件52。

筒狀旋轉構件50在外周下部形成有公螺絲部50a，並在內周上部形成有從動齒輪50b。在從動齒輪50b卡合有防止筒狀旋轉構件50自由之旋轉的擋止件53。

環狀升降構件51在外周之6等分位置呈輻射狀地突設有臂54，並在各臂54的前端形成有錠劑支撐台55。錠劑支撐台55以可支撐錠劑導引路徑8b內之最下位置之錠劑T的方式，而以與錠劑導引路徑8b正交的方式傾斜。在環狀升降構件51之內表面，形成有與筒狀旋轉構件50之公螺絲部50a螺合的母螺絲部51a。

高度調整構件52在下端具有與筒狀旋轉構件50之從動齒輪50b嚙合的驅動齒輪52a。高度調整構件52之上端形成有卡合部52b，自轉子本體31之基部34之上表面的孔34a突出而露出，從而成為可從外部進行旋轉調整。高度調整構件52無法沿著上下方向移動地由後述之第2支撐構件63之孔90的緣部所保持。

筒狀旋轉構件50與環狀升降構件51在相互地螺合的狀態下，被收納在轉子基座32的環狀凹部47，環狀升降構件51之臂54可滑動地嵌入在轉子基座32之環狀壁42的垂直縫隙42a中，錠劑支撐台55朝轉子基座32之環狀壁42之外側突出，而支撐錠劑導引路徑8b內之最下位置的錠劑T。

如圖15所示，為了調整相當於錠劑T之高度之錠劑導引路徑8b的高度H，使高度調整機構M3的高度調整構件52朝左或右旋轉。在本發明中，分隔構件20由於相對於匣本體5被固定在高度方向，因此為了調整錠劑導引路徑8b的高度H，並非使分隔構件20本身移動，而使位於分隔構件20之下方的錠劑支撐台55升降，來調整分隔構件20與錠劑支撐台55之間的距離，藉此調整分隔構件20從錠劑導引路徑8b之錠劑支撐台55起的高度H。

若使高度調整構件52旋轉，筒狀旋轉構件50便會進行旋轉。筒狀旋轉構件50其上下的移動藉由第2支撐構件63與轉子基座32所限制。具有與筒狀旋轉構件50之公螺絲部50a螺合之母螺絲部51a的環狀升降構件51，其旋轉由臂54貫通轉子基座32之環狀壁42的垂直縫隙42a而被限制。因此，藉由筒狀旋轉構件50的旋轉，環狀升降構件51進行升降，環狀升降構件51的錠劑支撐台55進行升降。

亦即，如圖15所示，若筒狀旋轉構件50朝一方向旋轉，環狀升降構件51的錠劑支撐台55便會上升，分隔構件20相對於錠劑支撐台55的位置、即高度便會變低(H1)。相反地，若筒狀旋轉構件50朝另一方向旋轉，環狀升降構件51的錠劑支撐台55便會下降，分隔構件20相對於錠劑支撐台55的位置、即高度便會變高(H2)。再者，藉由高度調整構件52的旋轉，由於每當筒狀旋轉構件50旋轉，擋止件53之前端便會越過筒狀旋轉構件50之從動齒輪50b的齒而卡合在齒間，因此可使高度調整構件52停止在適當的位置，而將錠劑支撐台55固定在所期望的高度位置。

＜寬度調整機構＞ 圖13表示構成寬度調整機構M4的構件。寬度調整機構M4包含有第1可動構件60、第2可動構件61、第1支撐構件62、第2支撐構件63、及寬度調整構件64。

如圖13所示，第1可動構件60雖由上構件60a及下構件60b所構成，但上構件60a之卡合突部65與下構件60b之卡合突部66卡合，兩者可一體地進行旋轉。

在第1可動構件60的上構件60a，大致半圓形的切缺68與長孔69在環狀的基部67的內周上相鄰地被形成。從上方觀察第1可動構件60時，相對於切缺68的中心在對向之切缺68的緣部，形成有在第1可動構件60之圓周方向上對向的A突起68a與B突起68b。A突起68a與B突起68b成為滑接於後述之第1調整軸94之A凸輪94a與B凸輪94b的凸輪從動件。

第1可動構件60之下構件60b具有圓環狀的基部70、6個壁部71、第1垂直突片72、及第1水平突片73。6個壁部71自基部70之外周緣之圓周6等分位置向下突出。第1垂直突片72係從壁部71之正面觀察時自左側端朝外方向突出，而形成前述之錠劑導引路徑8b之右側面者。在第1垂直突片72形成有供分隔構件20嵌入的切缺72a。第1水平突片73係自第1垂直突片72的上端沿著周方向水平地朝向從正面觀察時的右側延伸，而形成前述之錠劑口袋8a之底面者。

第2可動構件61雖與第1可動構件60同樣地，由上構件61a及下構件61b所構成，但上構件61a之卡合突部74與下構件61b之卡合凹部75卡合，兩者可一體地進行旋轉。

在第2可動構件61之上構件61a，大致半圓形的切缺77與長孔78在環狀的基部76的內周相鄰地被形成。從上方觀察第2可動構件61時在對向之切缺77的緣部，形成有在第2可動構件61之圓周方向上對向的A突起77a與B突起77b。A突起77a與B突起77b成為滑接於後述之第2調整軸之A凸輪95a與B凸輪95b的凸輪從動件。

第2可動構件61之下構件61b具有圓環狀的基部79、6個壁部80、第2垂直突片81、及第2水平突片82。6個壁部80自基部79之外周緣之圓周6等分位置向下突出。第2垂直突片81係從壁部80之正面觀察時自右側端朝外方向突出，而形成前述之錠劑導引路徑8b之左側面者。在第2垂直突片81形成有供分隔構件20嵌入的切缺81a。第2水平突片82係自第2垂直突片81之上端沿著周方向水平地朝向從正面觀察時之左側延伸，而與第1可動構件60之第1水平突片73一起形成前述之錠劑口袋8a之底面者。第2可動構件61之第2水平突片82之前端部被形成為重疊於第1可動構件60之第1水平突片73的前端部之下。

第1支撐構件62具有圓形形狀，且在下表面具有圓形的突部83，而該圓形形狀具有較第1可動構件60之上構件60a之內徑大的外徑。在第1支撐構件62之中央，形成有供後述之寬度調整構件64貫通的孔84、84a、供深度調整機構M2之深度調整構件33貫通的孔85、供高度調整機構M3之高度調整構件52貫通的孔86、及2個螺絲插通孔87。

第2支撐構件63具有圓形形狀，且在上表面形成有供第1支撐構件62之圓形之突部83嵌合的環狀突部88，而該圓形形狀具有較第1可動構件60之上構件60a之內徑大的外徑。在第2支撐構件63之中央，形成有供深度調整機構M2之深度調整構件33貫通的孔89、供高度調整機構M3之高度調整構件52貫通的孔90及切缺90a、供後述之寬度調整構件64之第1調整軸94貫通的孔91a、供第2調整軸95嵌合的孔91b、供被插通於第1支撐構件62之2個螺絲插通孔87之未圖示之螺絲螺合的2個螺絲孔92、以及2個螺絲插通孔93。

藉由將未圖示之螺絲自第1支撐構件62之螺絲插通孔87插入第2支撐構件63的螺絲孔92並加以緊固，第1支撐構件62與第2支撐構件63在夾持有第1可動構件60、第2可動構件61的狀態下成為一体。又，藉由將未圖示之螺絲自第2支撐構件63之螺絲插通孔93插入轉子基座32的螺絲孔45b並加以緊固，第2支撐構件63被固定在轉子基座32，並且高度調整機構M3之筒狀旋轉構件50會被保持在第2支撐構件63與轉子基座32之間，而使其軸方向的移動被限制。

寬度調整構件64由第1調整軸94及第2調整軸95所構成。第1調整軸94被配置在切缺68內。第2調整軸95被配置在長孔69內。在第2調整軸95設置有防止寬度調整構件64之自由旋轉的擋止件96。

第1調整軸94從上端起依序形成有A凸輪94a、B凸輪94b、及齒輪94c。如圖16所示，A凸輪94a被形成為在從上方觀察寬度調整構件64時順時針360°之範圍內凸輪面的半徑會增加，並且與第1可動構件60的A突起68a滑接。B凸輪94b被形成為在從上方觀察寬度調整構件64時逆時針360°之範圍內凸輪面的半徑會增加，並且與第1可動構件60的B突起68b滑接。A凸輪94a之最大半徑部與B凸輪94b之最大半徑部，位在相距180°的位置。第1調整軸94之上端由第1支撐構件62的孔84a所支撐，而下端由第2支撐構件63的孔91a所支撐。

同樣地，第2調整軸95從下端起依序形成有A凸輪95a、B凸輪95b、齒輪95c、及卡合部95d。A凸輪95a被形成為在從下方觀察寬度調整構件64時順時針360°之範圍內凸輪面的半徑會增加，並且與第2可動構件61的A突起77a滑接。B凸輪95b被形成為從下方觀察寬度調整構件64時逆時針360°之範圍內凸輪面的半徑會增加，並且與第2可動構件61的B突起77b滑接。A凸輪95a之最大半徑部與B凸輪95b之最大半徑部，位在相距180°的位置。第2調整軸95之齒輪95c被構成為與齒輪94c嚙合而進行連動。第2調整軸95之上端貫通第1支撐構件62的長孔69自轉子本體31突出而自孔34a露出，從而可從外部進行旋轉調整。第2調整軸95之下端由第2支撐構件63的孔91b所支撐。再者，第1調整軸94之上端亦可貫通第1支撐構件62自轉子本體31突出而露出，從而可從外部進行旋轉調整。

若使第2調整軸95在圖16(a)中順時針旋轉，旋轉力從第2調整軸95之齒輪95c被傳遞至第1調整軸94的齒輪94c，第1調整軸94便繞逆時針旋轉。藉由第1調整軸94的旋轉，由於第1調整軸94之A凸輪94a滑接於第1可動構件60之A突起68a而進行推壓，因此第1可動構件60會在圖16(a)中順時針地轉動。另一方面，藉由第2調整軸95的旋轉，如圖16(b)所示，由於第2調整軸95之A凸輪95a滑接於第2可動構件61之A突起77a而進行推壓，因此第2可動構件61會在圖16(b)中順時針地轉動，而在圖16(a)中逆時針地轉動。

接著，若使第2調整軸95在圖16(a)中逆時針地旋轉，旋轉力從第2調整軸95之齒輪95c被傳遞至第1調整軸94的齒輪94c，第1調整軸94便順時針地旋轉。藉由第1調整軸94的旋轉，第1調整軸94之B凸輪94b滑接於第1可動構件60之B突起68b而進行推壓，第1可動構件60會在圖16(a)中逆時針地轉動。另一方面，藉由第2調整軸95的旋轉，如圖16(b)所示，第2調整軸95之B凸輪95b滑接於第2可動構件61的B突起77b而進行推壓，因此第2可動構件61會在圖16(b)中逆時針地轉動，而在圖16(a)中順時針地轉動。

如此，第1可動構件60與第2可動構件61相互地朝相反方向旋轉，可使第1可動構件60之第1垂直突片72與第2可動構件61之第2垂直突片81的間隔、即錠劑導引路徑8b的寬度擴大或縮小。

其次，對由以上之構成所構成之錠劑匣2中之轉子8的動作進行說明。

如以上所述，在圖5所示之匣本體5與轉子8之間，具有在轉子8之側面上部沿著周方向延伸的錠劑口袋8a、及自轉子8之側面上部朝下方延伸的複數個錠劑導引路徑8b。

若參照圖5，被收納在匣本體5之錠劑T便會藉由轉子8的旋轉一邊被攪拌一邊進入錠劑口袋8a，並自錠劑口袋8a進入錠劑導引路徑8b，若錠劑導引路徑8b接近錠劑排出孔9，被固定在匣本體5之分隔構件20便會進入錠劑導引路徑8b之最下位置的錠劑T與較其上方的錠劑T之間。較分隔構件20更上方之錠劑T可藉由分隔構件20，來阻止朝下方掉落的情形。較分隔構件20下方之最下位置的錠劑T雖位於錠劑支撐台55，但由於錠劑支撐台55傾斜，因此會在該錠劑支撐台55上朝向錠劑排出孔9傾倒，而從錠劑排出孔9被排出。自錠劑排出孔9所排出之錠劑T，會通過圖2所示之基座2的錠劑排出路3c被排出。藉此，每當錠劑導引路徑8b轉到錠劑排出孔9時，錠劑T便會被一次一個地被排出。藉由調整轉子8之旋轉角度，可排出與處方對應之數量的錠劑T。

錠劑導引路徑8b可使用前述之分隔調整機構M1、深度調整機構M2、高度調整機構M3、及寬度調整機構M4，來調整相對於錠劑T之厚度之分隔構件20的進入位置、相當於錠劑T之厚度的深度D、相對於錠劑之高度的高度H、及相對於錠劑T之寬度的寬度W。因此，根據收納在匣本體5之錠劑T的形狀或大小，可設為適當之大小的錠劑導引路徑8b。每當錠劑T不同時，不用更換錠劑匣2整體或者轉子8，而可藉由使用相同的錠劑匣2或轉子8，調整為符合各種錠劑T的錠劑導引路徑8b，來進行排出。如此之調整可藉由以下所要說明的調整裝置而自動地進行。

＜調整裝置＞ 圖17表示本發明之錠劑匣的調整裝置100。調整裝置100卡合於各個調整機構M2、M3、M4之各調整構件33、52、64的卡合部33c、52b、95d而使該調整機構動作，並根據被收納在匣本體5內之錠劑T的形狀或大小來調整錠劑導引路徑8b的尺寸，而該各個調整機構M2、M3、M4係調整以上所說明之錠劑匣2之錠劑導引路徑8b之溝的深度、高度、及寬度者。又，調整裝置100係卡合於調整分隔構件20之進入位置的分隔調整機構M1之分隔調整構件24的卡合齒輪24b，使該分隔調整機構M1動作，並根據被收納在匣本體5內之錠劑T的形狀或大小、錠劑導引路徑8b之溝的深度，來調整分隔構件20的進入位置者。

調整裝置100具備有裝置本體101、匣盒裝設部102、轉子載置部103、圖18所示之升降台104、及升降操作部105。

裝置本體101具有圖18所示之下部框架106、自該下部框架106之兩端豎起的側框架107、被設置在該側框架107之上端的上部框架108、及被設置在該上部框架108之後方的後部框架109。

匣盒裝設部102具有被設置在上部框架108的匣盒裝設基座110。在匣盒裝設基座110與錠劑排出裝置1的基座3同樣地，以可裝設錠劑匣2的方式具有裝設導引110a及卡止部110b。在匣盒裝設基座110之後方的後部框架109，如圖19、20所示般設置有分隔調整軸111。分隔調整軸111具有在裝設錠劑匣2後與錠劑匣2之分隔調整構件24之卡合齒輪24b卡合的驅動齒輪112。分隔調整軸111由分隔調整馬達113所驅動。又，在後部框架109之前方的傾斜框架114，突出有供錠劑匣2之分隔調整機構M1之可動構件23抵接之分隔零點檢測感測器115的檢測桿116。檢測桿116如圖20所示係L字形，且被設置為可以支軸117為中心地進行轉動，具有可藉由分隔零點檢測感測器115所偵測的偵測部116a。

轉子載置部103具有被設置在圖18所示之下部框架106的感測器安裝台118。在感測器安裝台118之上表面設置有轉子裝設突部119。轉子裝設突部119具有與匣本體5之轉子驅動部10之卡合軸13相同形狀的卡合軸120，而可裝設轉子8。在感測器安裝台118之側面，分別設置有深度零點檢測感測器121、高度零點檢測感測器122、及寬度零點檢測感測器123。在深度零點檢測感測器121、高度零點檢測感測器122、寬度零點檢測感測器123之各者所設置之圖21所示的各檢測部121a、122a、123a，會自轉子載置部103朝上方突出，分別對向而抵接於被載置於轉子載置部103之轉子8之導引部37的突起37b、錠劑支撐台55的下表面、及第1垂直突片72。

升降台104如圖18所示，被設置在兩端之垂直部124的滑動件125會卡合於被設置在裝置本體101之側框架107的導軌126，而可進行升降。在升降台104的前部，沿著垂直方向延伸之深度調整軸127、高度調整軸128、及寬度調整軸129，被設置為可進行旋轉。

深度調整軸127如圖22所示，包含有上方之大徑部130、下方之小徑部131、及大徑部130與小徑部131之間的階梯部132，且在大徑部130的上端安裝有滑輪133，而在小徑部131的下端安裝有卡合軸134。卡合軸134在下端形成有與深度調整構件33之卡合部33c卡合的卡合部134a，並在上端形成有供小徑部131之下端插入的孔134b、及供設置在深度調整軸127之下部之銷135嵌入的縫隙134c。在深度調整軸127之階梯部132與卡合軸134的上端之間裝設有彈簧136。高度調整軸128、寬度調整軸129亦與深度調整軸127為相同的構成。

如圖23所示，在升降台104之後部設置有深度驅動軸137、高度驅動軸138、及寬度驅動軸139。在各驅動軸137、138、139設置有滑輪140，並由深度調整軸127、高度調整軸128、寬度調整軸129之滑輪133及帶141所連結。各驅動軸137、138、139藉由深度調整馬達142、高度調整馬達143、及寬度調整馬達144而可進行旋轉驅動。

回到圖19，升降操作部105包含有桿145、把手146、及桿位置檢測感測器147。

桿145在兩側之側框架107的外側設置有一對，一端可進行轉動地被設置於在側框架107之間所設置的支軸148，而另一端藉由連結棒149相互地被連結。在桿145形成有供被設置在圖18所示之升降台104之垂直部124之輥150嵌入的長孔151。又，在從正面觀察時右側的桿145，形成有以支軸148為中心的圓弧部152，而在圓弧部152之緣部形成有複數個切缺152a、152b。

把手146沿著桿145之長邊方向可進行滑動地被安裝在從正面觀察時右側之桿145的前端。又，把手146藉由彈簧153朝向桿145的支軸148被施力。在把手146之前端形成有卡合爪154。卡合爪154在把手146被朝下方推壓時，會卡合於被安裝在側框架107之擋止構件155的卡合部155a，而被保持在既定的下方位置。

桿位置檢測感測器147被安裝在側框架107，伴隨著桿145的轉動，而偵測桿145之圓弧部152的切缺152a、152b，從而檢測桿145的位置。

圖24係調整裝置100的系統構成圖。調整裝置100被連接於控制裝置200、顯示部201、及儲存部202。

深度、高度、寬度之各零點檢測感測器121、122、123及分隔零點檢測感測器115之檢測信號，被輸入至控制裝置200。又，桿位置檢測感測器147之的檢測信號，被輸入至控制裝置200。此外，被設置在匣盒裝設部102之第1開始按鈕203與被設置在轉子載置部103之第2開始按鈕204的各開始信號，被輸入至控制裝置200。

在儲存部202，儲存有錠劑安裝主資料D11(參照圖32(A))，而錠劑安裝主資料D11至少與可識別錠劑類別之作為藥品識別資訊之藥品碼及藥品名稱、錠劑的形狀、錠劑的長度、寬度、高度、厚度等的尺寸、以及適合於該錠劑之分隔構件20之朝向錠劑導引路徑8b的進入位置被建立關聯。在錠劑安裝主資料D11中，儲存有作為可利用藥品排出系統500進行排出之錠劑而預先被登錄之錠劑的資訊。又，在儲存部202中，儲存有例如相對於標準尺寸之補正係數等，控制裝置200可根據上述補正係數與上述錠劑的尺寸，來導出適合於錠劑之錠劑導引路徑8b之深度、高度、寬度的各尺寸。作為其他實施形態，亦可取代錠劑的尺寸，而在錠劑安裝主資料D11中儲存有適合於錠劑之錠劑導引路徑8b之深度、高度、寬度的各尺寸。同樣地，在錠劑安裝主資料D11中也可取代分隔構件20之朝向錠劑導引路徑8b的進入位置，而儲存有與該進入位置相關的數值(錠劑的厚度等)、例如相對於標準進入位置的補正係數等。再者，在錠劑安裝主資料D11中，也建立關聯地登錄有藥品分類(分類碼)、藥品成分(成分碼)、JAN碼、RSS碼、藥瓶碼、藥劑形狀、單位、比重、藥品種類、混合比例變化、稀釋藥品、注意事項、尺寸類別、及錠劑的外觀圖像等。又，錠劑安裝主資料D11也存在有會根據使用者操作等而由控制裝置200所編輯的情形。

此外，在儲存部202中，關於複數個錠劑，亦儲存有藥品主資料，該藥品主資料除了與被儲存於藥錠安裝主資料D11之藥片類別相同的資訊以外，亦儲存有規格量、主機碼、藥品一般名稱、JAN碼、RSS碼、YJ碼(個別醫藥品碼)、GS1碼、藥瓶碼、藥劑形狀碼(藥粉、錠劑、藥水、外用藥等)、形態碼、強效藥/管制藥品種類(精神藥物、麻醉藥)、外觀圖像等的資訊。例如，控制裝置200可根據使用者操作而將被儲存在上述藥品主資料的資訊反映至錠劑安裝主資料D11、或者將被儲存在上述藥品主資料的資訊顯示於顯示部201。

控制裝置200根據來自被儲存在儲存部202之錠劑安裝主資料D11、深度零點檢測感測器121、高度零點檢測感測器122、寬度零點檢測感測器123、分隔零點檢測感測器115、桿位置檢測感測器147、第1開始按鈕203、及第2開始按鈕204的檢測信號，來驅動深度、高度、寬度的調整馬達142、143、144及分隔調整馬達113，並根據被收納在匣本體5內之錠劑T的形狀或大小來調整錠劑導引路徑8b的尺寸及分隔構件20的進入位置。

對使用由以上之構成所構成的調整裝置100來調整錠劑匣2之轉子8之錠劑導引路徑8b的尺寸及分隔構件20之進入位置的動作，一邊參照圖25一邊進行說明。

首先，從錠劑排出裝置1取出想要更換之錠劑T的錠劑匣2。在在錠劑匣2有錠劑T剩餘之情形時預先將其取出。如圖26所示，分開要新收納之錠劑T之箱156的標籤157，並將其插入錠劑匣2的口袋6a。

在步驟1中，將從錠劑排出裝置1所取出之錠劑匣2裝設在調整裝置100的匣盒裝設部102。

在步驟2中，從顯示部201所顯示之錠劑一覽表，選擇想要新收納至錠劑匣2的錠劑，並按下顯示部201的OK按鈕。亦可使用未圖示之條碼讀取器，而從插入錠劑匣2之口袋6a中之標籤157的條碼讀取錠劑。

若顯示部201的OK按鈕被按下，在步驟3中，分隔調整馬達113進行驅動，分隔構件20後退，分隔構件20的前端至少會從匣本體5之第1可動構件60的切缺72a與第2可動構件61的切缺81a退避。藉此，可將轉子8從匣本體5取出。

在步驟4中，自錠劑匣2的匣本體5取出轉子8，並將轉子8的轉子罩30拆卸，而使深度調整構件33、高度調整構件52、寬度調整構件64的各卡合部露出。

在步驟5中，如圖26所示將自匣本體5所取出之轉子8載置於調整裝置100的轉子載置部103。

在步驟6中，把持調整裝置100的把手146將桿145下拉。藉此，深度調整軸127、高度調整軸128、及寬度調整軸129之各卡合部134a會卡合於轉子8的深度調整構件33、高度調整構件52、及寬度調整構件64的各卡合部。深度調整軸127、高度調整軸128、及寬度調整軸129之各卡合部，藉由彈簧136的作用力而被維持在與轉子8之深度調整構件33、高度調整構件52、及寬度調整構件64之各卡合部的卡合狀態。把手146藉由彈簧153的作用力使卡合爪154卡止在擋止構件155之卡合部155a，桿145被保持為按下的狀態。又，桿145的按下位置由於藉由桿位置檢測感測器147所檢測，因此控制裝置200判斷為錠劑導引路徑調整的準備完成。

在步驟7中，若按下第1開始按鈕203，便會在步驟8中，深度、高度、寬度之各調整馬達142、143、144進行驅動，根據所選擇的錠劑，轉子8的錠劑導引路徑8b的深度、高度、寬度會被調整為在儲存部202所儲存的主資料值。再者，可在該錠劑導引路徑之調整動作的期間，對裝設在匣盒裝設部102之錠劑匣2之匣本體5的內部進行清掃。

若對錠劑導引路徑8b的調整動作具體地進行說明，首先直到深度零點檢測感測器121、高度零點檢測感測器122、及寬度零點檢測感測器123之各者檢測出零點為止，使各調整馬達142、143、144朝一個方向動作。亦即，如圖27所示，由於深度調整機構M2藉由深度調整軸127的旋轉進行動作，轉子本體31的導引部37朝下方移動，導引部37之下端的突起37b會推壓深度零點檢測感測器121的檢測部121a，因此可檢測出深度零點。又，如圖28所示，由於高度調整機構M3藉由高度調整軸128的旋轉進行動作，錠劑支撐台55朝下方移動，錠劑支撐台55的下表面會推壓高度零點檢測感測器122的檢測部122a，因此可檢測出高度零點。此外，如圖29所示，由於寬度調整機構M4藉由寬度調整軸129的旋轉進行動作，第1可動構件60之第1垂直突片72與第2可動構件61之第2垂直突片81朝相互地離開的方向移動，第1可動構件的第1垂直突片72會將寬度零點檢測感測器123的檢測部123a推倒，因此可檢測出寬度零點。亦可將寬度零點檢測感測器123的檢測部123a設置在第2垂直突片81側。在該情形時，求取在第1垂直突片72與第2垂直突片81朝相互離開的方向移動時，自2個垂直突片之一者將檢測部123a推倒起直到另一者推倒檢測部123a為止的期間，第1垂直突片72或第2垂直突片81所移動之距離的一半。然後，亦可將，使第1垂直突片72、第2垂直突片81的之各者朝第1垂直突片72與第2垂直突片81相互離開的方向，移動從先被推倒之檢測部123a在被推倒時之第1垂直突片72、第2垂直突片81之各者之位置僅上述一半之距離後的狀態，設為上述寬度零點。

其次，使各調整馬達142、143、144朝另一方向動作，直到與所選擇之錠劑對應之錠劑導引路徑8b的深度、高度、寬度成為被儲存在儲存部202的各主資料值為止。

在步驟9中，將轉子罩30安裝於已結束深度、高度、寬度之調整的轉子8，並返回至匣盒裝設部102的錠劑匣2。

在步驟10中，若按下第2開始按鈕204，便會在步驟11中，分隔調整馬達113進行驅動，並根據所選擇的錠劑，分隔構件20朝向轉子8錠劑導引路徑8b的位置被調整為主資料值。

若具體地進行說明，如圖30所示，由於分隔調整軸111藉由分隔調整馬達113的驅動進行旋轉，分隔調整機構M1進行動作，可動構件23朝後方移動，可動構件23會推壓分隔零點檢測感測器115的檢測部檢測桿116，因此偵測部116a會移動，分隔零點可藉由分隔零點檢測感測器115所檢測出。其次，使分隔馬達113朝另一個方向動作，直到與所選擇之錠劑對應之分隔構件20之朝向錠劑導引路徑8b的進入位置成為各主資料值為止。

在步驟12中，若將錠劑匣2自調整裝置100拆卸，便會在步驟13中，對於錠劑排出裝置1的控制部300改寫被收納在該錠劑匣2之錠劑的資料。

在步驟12中，將新的錠劑收納在已完成錠劑導引路徑之調整的錠劑匣2，並裝設在錠劑排出裝置1的規定位置。

圖31表示調整裝置100之感測器安裝台118與轉子載置部103的變形例。

在感測器安裝台118，於中央設置有螺旋彈簧118a，且在該螺旋彈簧118a的內側設置有滑動軸118b。在滑動軸118b的上端安裝有磁鐵118c。在螺旋彈簧118a的周圍，分別設置有深度零點檢測感測器121、高度零點檢測感測器122、及寬度零點檢測感測器123。又，在螺旋彈簧118a的周圍，於圓周3等分位置、且與後述之3個連動件103e對應的位置，形成有開口部118d。

轉子載置部103經由螺旋彈簧118a被支撐於感測器安裝台118，而可沿著感測器安裝台118的滑動軸118b朝上下方向移動。轉子載置部103具有供圖10所示的轉子8之卡合凹部41a嵌合的轉子裝設突部119。在轉子裝設突部119形成有卡合片119S、119L，而該卡合片119S、119L卡合在被形成於圖10所示之轉子8之卡合凹部41a之大小的卡合孔41S、41L(圖10中僅表示了41L)。因此，轉子8僅可沿著旋轉方向在一個位置安裝。在轉子8，較佳係以卡合孔41S、41L確實地卡合在卡合片119S、119L的方式，而設置表示安裝方向的旗標。

在轉子載置部103，於轉子裝設突部119的周圍，形成有可分別觀察深度零點檢測感測器121、高度零點檢測感測器122、及寬度零點檢測感測器123的開口孔103a、103b、103c。又，在轉子載置部103，形成有供後述之3個連動件103e之轉子支撐部103g突出的孔103d。在轉子載置部103的背面，配設有3個連動件103e。連動件103e藉由支軸103f可進行轉動地被設置，並在一端具有轉子支撐部103g，而在另一端具有凸輪部103h。

連動件103e通常基於凸輪部103h的自重，轉子支撐部103g會從轉子載置部103的孔103d朝上方突出，而凸輪部103h的端部會抵接於感測器安裝台118之開口部118d的緣部。在該狀態下，即使轉子8以外的外力作用於轉子載置部103，也不會朝下方下降。因此，各感測器121、122、123之檢測部121a、122a、123a不會分別從開口孔103a、103b、103c露出，而可保護各感測器121、122、123。

若將轉子8裝接於轉子載置部103，並朝下方推壓，轉子8的下表面便會同時推壓3個連動件103e的轉子支撐部103g。藉此，環103e繞支軸103f轉動，凸輪部103h之端部從孔118d的緣部脫離。其結果，轉子載置部103抵抗螺旋彈簧118a的作用力而朝下方下降。然後，滑動軸118b之磁鐵118c吸附於轉子8的磁性板46而被固定。

上述實施形態可在申請專利範圍所記載之發明的範圍內進行各種變更。例如，在上述實施形態中，雖設為可調整錠劑導引路徑之溝之深度、高度、寬度的全部，但亦可設為可調整溝之深度、高度、寬度之任一者或者二者。又，雖設為藉由桿而以手動使調整軸升降，但亦可自動地使其升降。此外，亦可設為不將轉子8從錠劑匣2取出，而可在打開錠劑匣2之蓋子6將轉子罩30卸除的狀態下，將錠劑匣2放置在調整裝置100，來調整位於錠劑匣2內之轉子8之錠劑導引路徑8b之深度、高度、寬度之至少一者、或者分隔構件20的進入位置。

以下，如圖33所示，對具備有錠劑排出裝置1、調整裝置100、及控制裝置200之藥品排出系統500的細節進行說明。錠劑排出裝置1及調整裝置100經由LAN等的網路N可進行通信地被連接於控制裝置200，錠劑排出裝置1及調整裝置100的動作由控制裝置200所控制。控制裝置200係個人電腦等的資訊處理裝置。再者，在調整裝置100亦設置又可執行各種處理之CPU等的控制部，該控制部可與控制裝置200等進行通信。

在本實施形態中，本發明之藥品排出系統的構成元件被設置於控制裝置200，而該控制裝置200的單體相當於本發明的藥品排出系統。另一方面，在錠劑排出裝置1或調整裝置100具有與在本實施形態所說明之控制裝置200相同之功能的情形時，亦可將該錠劑排出裝置1或該調整裝置100視為本發明的藥品排出系統處理。又，本發明之藥品排出系統的構成元件，亦可分散地被設置於錠劑排出裝置1、調整裝置100、及控制裝置200之二者以上。此外，控制裝置200亦可被搭載於錠劑排出裝置1或調整裝置100。

又，在本實施形態中，雖已舉例錠劑排出裝置1可自備收納在複數個錠劑匣2之複數個錠劑類別之錠劑自動地排出錠劑的構成為例而進行說明，但本發明之藥品排出系統的控制對象，亦可為可針對例如錠劑、藥粉、或者藥水等之各種劑型的藥品，將被收納在複數個藥品匣之複數個藥品類別之藥品加以排出的藥品排出裝置。

如圖33所示，錠劑排出裝置1具備有控制部300、讀寫器301、及手動發放單元302等，而調整裝置100具備有讀寫器501。又，在錠劑匣2之匣本體5設置有RFID標籤601。RFID標籤601係可儲存資料之非揮發性之儲存部的一例。再者，亦可取代RFID標籤601，而使用可利用例如接觸式等之其他儲存方式來進行資料之讀寫的儲存部。

手動發放單元302係為了排出未被收納於錠劑匣2之錠劑類別的錠劑所使用者，通常也被稱為DTA(Detachable Tablet Adapter；可分離式藥品適配器)。再者，手動發放單元302亦可被使用於例如不到1片之半片或1/4片等之錠劑般之不適合從錠劑匣2之排出之藥品的排出。具體而言，手動發放單元302包含有呈矩陣狀(格子狀)地被設置之複數個DTA格。而且，作為處方藥而被包含於處方資料之錠劑類別且無法從錠劑匣2排出之錠劑類別的錠劑，以服用時期的單位，分別被投入上述DTA格。其後，手動發放單元302根據處方資料，藉由在被投入上述DTA格的錠劑所必要的時間點，以馬達等之既定的驅動手段來打開上述DTA格之各者之底面，而可將分別被投入於該DTA格之錠劑排出。再者，可與上述手動發放單元302相同地以上述DTA格之單位來排出藥品的手動發放單元，例如被揭示於日本專利特開2006-110386號公報中。

控制部300具有CPU(中央處理單元)、ROM(唯讀記憶體)、RAM(隨機存取記憶體)和EEPROM(電子可擦拭記憶體)(登錄商標)等的控制機器。上述CPU係執行各種運算處理的處理器。上述ROM係非揮發性的儲存部，其預先儲存有為了使上述CPU執行各種處理之控制程式等的資訊。上述RAM係揮發性的儲存部，而上述EEPROM係非揮發性的儲存部。上述RAM及上述EEPROM係作為供上述CPU執行之各種處理的臨時儲存記憶體(作業領域)使用。

具體而言，控制部300包含有異常判斷部311等的處理部。具體而言，控制部300使用上述CPU，依照預先被儲存在上述ROM等之藥品排出程式來執行各種處理，藉此作為各種處理部而發揮功能。再者，上述處理部的一部分或全部亦也為電子電路。

異常判斷部311判斷錠劑從錠劑匣2之排出所使用之驅動部的驅動電流是否為預先所設定之異常電流值以上。亦即，異常判斷部311執行用以檢測上述驅動部之異常的處理。再者，上述異常電流值可藉由後述之控制部401的異常處理部418所設定或變更。

讀寫器301在錠劑排出裝置1中，於錠劑匣2被裝設於基座3之情形時，被設置於可對被裝設於該基座3之錠劑匣2的RFID標籤601進行存取的位置。而且，讀寫器301可自被設置於錠劑匣2的RFID標籤601讀取資料，並且可將資料寫入該RFID標籤601。

讀寫器501在調整裝置100中，於錠劑匣2被裝設於匣盒裝設部102之情形時，被設置於可對被裝設於該匣盒裝設部102之錠劑匣2的RFID標籤601進行存取的位置。而且，讀寫器501可自被設置於錠劑匣2的RFID標籤601讀取資料，並且可將資料寫入該RFID標籤601。

RFID標籤601如圖33所示，包含有可更新區域611及不可更新區域612。可更新區域611係可進行如讀寫器301、501般之利用讀寫器所進行資料之讀取及資料之寫入的區域。不可更新區域612係可進行如讀寫器301、501般之利用讀寫器所進行資料之讀取但無法進行資料之寫入的區域。

具體而言，在可更新區域611儲存有錠劑類別資訊D21(參照圖32(B))，其包含用以識別被分配至設置有RFID標籤601之錠劑匣2之錠劑類別之藥品碼或藥品名稱等的藥品識別資訊。錠劑類別資訊D21除了藥品識別資訊再者，還可以包含穩定係數、配置限制、尺寸類別、機種編號、後置碼等的資訊。再者，亦可在錠劑類別資訊D21中儲存有錠劑的尺寸(長度、寬度、高度、厚度)。再者，在錠劑排出裝置1中錠劑匣2之各者之安裝位置被固定地設定之情形時，於錠劑類別資訊D21及後述之分配對應資訊D31中包含表示在錠劑排出裝置1中錠劑匣2之裝設位置的裝設位置資訊，且該安裝位置資訊根據使用者操作等而由控制部401所更新。

上述穩定係數係表示基於錠劑之形狀、硬度之易反彈性、易滾動性的係數，例如被使用於為了計算從各個錠劑匣2所排出之錠劑落下直到在排出口穩定為止的時間(最大)。上述配置限制係將錠劑匣2裝設於錠劑排出裝置1時，關於可裝設之位置之限制的資訊，例如係如「所有層均可」、「一半以下」、「僅下層2排」般以高度來限制可裝設錠劑匣2之位置的資訊。上述尺寸類別係錠劑匣2的尺寸，例如如L、LM、M、S、SS般根據可收納之錠劑的數量來決定。上述機種編號係錠劑排出裝置1有複數台之情形時，該錠劑匣2要被安裝之錠劑排出裝置1的識別編號。上述後置碼係收納同種之錠劑的錠劑匣2有複數個之情形時，為了將各者加以區別所標示的號碼。

另一方面，在不可更新區域612預先儲存有表示用以識別設置有RFID標籤601之錠劑匣2之固有之識別資訊的匣盒編號、及包含有該錠劑匣2之匣盒類型等之資訊的匣盒資訊D22(參照圖32(B))。此處，上述匣盒類型係用以識別可排出之錠劑之適合條件不相同之複數個類型之錠劑匣2的資訊。具體而言，上述適合條件包含有關於錠劑之寬度、高度、厚度等之尺寸之最小值及最大值之一者或雙方。又，上述適合條件亦可包含例如膠囊或扁圓片等之錠劑的形狀。

例如，作為錠劑匣2之匣盒類型，包含有：錠劑之寬度(直徑)為x1mm以上且未達x2mm、厚度為y1mm以上且未達y2mm、而錠劑的形狀為扁圓片之A類型；及錠劑的寬度為x2mm以上且未達x3mm、厚度(直徑)為y2mm以上且未達y3mm、而錠劑的形狀為膠囊之B類型等。又，錠劑匣2之匣盒類型亦可為可排出之錠劑之適合條件不相同之A類型、B類型、C類型等的三種以上。再者，亦存在有在錠劑匣2之轉子8設置有扭矩限制器(未圖示)之情形時，針對每個錠劑匣2之匣盒類型，切換該扭矩限制器中扭矩傳遞之有無之負載的大小皆不相同之情形。又，亦可為錠劑匣2各者為可適合所有錠劑之構成，而在該情形時，匣盒資訊D22亦可不包含上述匣盒類型的資訊。

控制裝置200係具備有控制部401、操作部402、顯示部201、及儲存部202等之如電腦般的資訊處理裝置。

在儲存部202所儲存之錠劑安裝主資料D11中，如圖32(A)所示，關於表示如藥品碼或藥品名稱般之藥品識別資訊之錠劑之各者，穩定係數、配置限制、匣盒類型、尺寸(長度、高度、寬度、厚度)、及進入位置等的資訊係針對每個藥品識別資訊個別地建立關聯而被儲存。藉此，控制部401可根據被分配至錠劑匣2之錠劑類別與錠劑安裝主資料D11之尺寸及進入位置，而藉由調整裝置100來調整該錠劑匣2之錠劑導引路徑8b的尺寸及分隔構件20的進入位置。

又，如圖32(C)所示，在儲存部202儲存有分配對應資訊D31，而該分配對應資訊D31係作為錠劑匣2之識別資訊的匣盒編號、作為被分配至該錠劑匣2之錠劑之藥品識別資訊的藥品碼、及表示後述之比對用碼是否已比對完成之比對完成旗標被建立關聯而得者。藉此，控制部401參照分配對應資訊D31中藥品碼與匣盒編號之對應關係來控制錠劑排出裝置1，而可將處方資料所示之特定的錠劑從與該錠劑對應的錠劑匣2排出。再者，在分配對應資訊D31中，可儲存關於較可裝設在錠劑排出裝置1之錠劑匣2的數量多之錠劑匣2的資訊，而在錠劑排出裝置1中，亦可使用在被儲存於分配對應資訊D31之錠劑匣2中被裝設於錠劑排出裝置1之錠劑匣2，來進行錠劑的排出。

此外，如圖32(D)所示，在儲存部202儲存有基座主資料D41，而該基座主資料D41係關於被連接於藥品排出系統500之錠劑排出裝置1之各者，被裝設於該錠劑排出裝置1之錠劑匣2之匣盒編號、與用以識別裝設有該錠劑匣2之錠劑排出裝置1之基座3的基座編號被建立關聯而得者。控制部401在錠劑排出裝置1中錠劑匣2之裝卸被檢測出的情形時，根據該錠劑匣2之裝卸結果來更新基座主資料D41。藉此，控制部401根據與錠劑排出裝置1之各者對應的基座主資料D41，而可在藥品排出系統500中，特定出被裝設於錠劑排出裝置1之各者的錠劑匣2、及裝設有該錠劑匣2的基座3。

顯示部201係可顯示各種資訊的液晶顯示器、有機EL(電致發光)顯示器、及投影機等的顯示手段。操作部402係可受理使用者操作之滑鼠、鍵盤、觸控面板等的操作手段。再者，顯示部201及操作部402亦可為可受理使用者操作的觸摸面板顯示器。

控制部401具有CPU、ROM、RAM及EEPROM(登錄商標)等的控制機器。上述CPU係執行各種運算處理的處理器。上述ROM係非揮發性的儲存部，其預先儲存有用以使上述CPU執行各種處理之控制程式等的資訊。上述RAM係揮發性的儲存部，而上述EEPROM係非揮發性的儲存部。上述RAM及上述EEPROM被使用於作為上述CPU所要執行之各種處理的臨時儲存記憶體(作業區域)。

而且，控制部401包含有：分配處理部411、判斷處理部412、輸出處理部413、第1顯示處理部414、清掃處理部415、代碼輸出處理部416、限制處理部417、異常處理部418、通知處理部419、適合判斷處理部420、及第2顯示處理部421等之各種處理部。具體而言，控制部401使用上述CPU，依照預先被儲存於上述ROM或儲存部202的藥品排出程式來執行各種處理，藉此作為上述各種處理部而發揮功能。再者，上述處理部之一部分或全部亦可為電子電路。

分配處理部411根據使用者操作，來受理作為可排出預先被分配之任意之錠劑類別之錠劑之第1錠劑匣之一例之錠劑匣2的錠劑類別。以下，存在有將成為分配處理部411之錠劑類別之分配對象錠劑匣2稱為對象錠劑匣2A的情形。例如，分配處理部411使顯示部201顯示選擇後補之錠劑類別的一覽表，並根據對操作部402之使用者操作來受理上述錠劑類別的選擇。再者，分配處理部411在使用被連接於控制裝置200之未圖示的條碼讀取器等來進行用以讀取錠劑類別之使用者操作之情形時，亦可將該被讀取到的錠劑類別作為分配對象的錠劑類別而受理。而且，分配處理部411可將根據上述使用者操作所受理的上述錠劑類別分配至錠劑匣2。另一方面，分配處理部411在利用調整裝置100所進行之錠劑匣2的調整中，將該錠劑匣2設為無法被分配錠劑類別的狀態。

判斷處理部412判斷作為對應於與藉由分配處理部411所受理到之錠劑類別相同之錠劑類別之第2錠劑匣的錠劑匣2是否存在。亦即，判斷處理部412執行用以確認錠劑類別之重複分配之有無的處理。以下，存在有將藉由分配處理部411所受理到之錠劑類別已經被分配之錠劑匣2稱為既存錠劑匣2B之情形。再者，在本實施形態中，雖對錠劑匣2為第2錠劑匣之一例的情形進行說明，但除了該錠劑匣2以外，在可排出之錠劑的錠劑類別已預先被決定之錠劑類別固定匣可安裝於錠劑排出裝置1之情形時，該錠劑類別固定匣亦為第2錠劑匣之一例。

輸出處理部413輸出判斷處理部412的判斷結果。具體而言，輸出處理部413在判斷處理部412判斷為有對應於與藉由分配處理部411所受理之錠劑類別相同之錠劑類別之既存錠劑匣2B存在之情形時，使顯示部201顯示其主旨。例如，會顯示「已經有對應於相同錠劑類別的錠劑匣存在」等的訊息。再者，輸出處理部413在判斷處理部412判斷為對應於與藉由分配處理部411所受理之錠劑類別相同之錠劑類別之既存錠劑匣2B不存在之情形時，亦可不使顯示部201顯示其主旨。又，有既存錠劑匣2B存在之主旨的輸出方法，亦可藉由顯示畫面之閃爍、顯示文字顏色的變更、或蜂鳴器的鳴叫等來進行。此外，在有既存錠劑匣2B存在之情形時，當下所存在之既存錠劑匣2B的合計數量、或包含當下所存在之既存錠劑匣2B與對象錠劑匣2A的總合計數量，亦可作為判斷結果來顯示。此時，分配處理部411在藉由判斷處理部412而被判斷為有對應於與藉由分配處理部411所受理之錠劑類別相同之錠劑類別之既存錠劑匣2B存在之後，在將上述錠劑類別分配至對象錠劑匣2A之主旨的使用者操作被進行之情形時，可將該錠劑類別分配至對象錠劑匣2A。

第1顯示處理部414可將當下被分配至可調整錠劑導引路徑8b之調整裝置100所裝設之對象錠劑匣2A之錠劑類別，顯示在顯示部201等。

清掃處理部415可在對象錠劑匣2A之錠劑導引路徑8b藉由調整裝置100而根據錠劑類別被調整之前，使該錠劑導引路徑8b轉變為預先所設定之可清掃狀態。具體而言，清掃處理部415存在有在對象錠劑匣2A之錠劑導引路徑8b的調整中，藉由將該錠劑導引路徑8b之寬度擴大至最大尺寸而可進行轉子8之清掃的情形。

代碼輸出處理部416可在藉由調整裝置100所進行根據上述錠劑類別之對象錠劑匣2A的調整後，輸出表示該錠劑類別的比對用碼。再者，上述比對用碼亦包含有對象錠劑匣2A的匣盒編號。例如，代碼輸出處理部416將上述比對用代碼輸出至被連接於控制裝置200之未圖示的印表機或者標籤印刷裝置等而作為貼紙等的印刷物來進行印刷。上述比對用碼係可藉由被連接於控制裝置200之未圖示的條碼讀取器來讀取的一維條碼或二維條碼。而且，藉由代碼輸出處理部416所輸出的印刷物，被使用於被黏貼在對象錠劑匣2A，而用以識別被分配至該對象錠劑匣2A之錠劑類別。

限制處理部417利用錠劑排出裝置1針對對象錠劑匣2A而以根據上述比對用碼之比對完成為條件，來許可錠劑從該對象錠劑匣2A之排出。亦即，限制處理部417藉由錠劑排出裝置1針對對象錠劑匣2A而在直至根據上述比對用碼之比對完成為止的期間，限制(禁止)錠劑從該對象錠劑匣2A之排出。再者，限制處理部417即便在根據上述比對用碼之比對未完成之情形時，亦可在錠劑的排出藉由使用者操作而被許可時，許可該該錠劑的排出。

異常處理部418存在有根據被分配至對象錠劑匣2A的錠劑類別來設定上述異常電流值之情形。又，異常處理部418亦可根據對象錠劑匣2A的匣盒類型來設定上述異常電流值。

通知處理部419在當下被分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別與藉由分配處理部411所受理的錠劑類別相同之情形時，通知該主旨。具體而言，通知處理部419判斷在分配對應資訊D31中當下被分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別與藉由分配處理部411所受理的錠劑類別是否相同，並在為相同之情形時，使顯示部201等顯示該主旨而對使用者進行通知。

適合判斷處理部420判斷對應於藉由分配處理部411所受理之上述錠劑類別之錠劑的尺寸或形狀，是否適合於對象錠劑匣2A。具體而言，適合判斷處理部420根據對象錠劑匣2A的匣盒類型，來判定對應於上述錠劑類別之錠劑的尺寸或形狀是否適合。而且，適合判斷處理部420的判斷結果，會藉由輸出處理部413而被顯示於顯示部201。

第2顯示處理部421在錠劑類別藉由分配處理部411所受理之情形時，可將適合於與該錠劑類別對應之錠劑之錠劑匣2之匣盒類型等的資訊，顯示於顯示部201等。

以下，對藉由本實施形態之藥品排出系統500所執行之分配開始處理、匣盒調整處理、錠劑排出處理之順序的一例進行說明。再者，只要分配開始處理、匣盒調整處理、及錠劑排出處理作為該藥品排出系統500整體而被執行，各步驟之處理本體以可不限定於此處所說明者。

[分配開始處理] 首先，一邊參照圖34，一邊對上述分配開始處理之順序的一例進行說明。例如，控制裝置200之控制部401會根據對操作部402之既定的使用者操作，而開始進行上述分配開始處理。使用者在將分配錠劑匣2A安裝在匣盒裝設部102之後，進行上述既定的使用者操作而使該分配開始處理開始。

＜步驟S21＞ 在步驟S21中，控制部401執行用以根據使用者操作來選擇要分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別的處理，並於該處理完成後使處理移至步驟S22。再者，步驟S21藉由控制部401的分配處理部411所執行。具體而言，控制部401使顯示部201顯示用以設定要分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別的操作畫面P1，並受理該操作畫面P1中之錠劑類別的設定操作。

此處，圖35係顯示操作畫面P1之一例的圖。在操作畫面P1中，可根據藥品碼或藥品名稱來設定用以提取錠劑類別的提取條件，控制部401根據上述提取條件來從錠劑安裝主資料D11提取錠劑類別之一覽表並作為選擇對象而顯示。再者，上述錠劑類別之一覽表亦可從上述藥品主資料被提取而被顯示。而且，若錠劑類別根據使用者操作而從錠劑類別之一覽表所顯示的錠劑類別被選擇，控制部401便將該錠劑類別作為要分配至對象錠劑匣2A的錠劑類別來選擇。

＜步驟S22＞ 在步驟S22中，控制部401判斷是否有對應於與在步驟S21所選擇之錠劑類別相同之錠劑類別的既存錠劑匣2B存在。再者，步驟22之判斷步驟係由控制部401的判斷處理部412所執行。此處，在被判斷為有既存錠劑匣2B存在之情形時(S22：Yes)，處理移至步驟S23。又，在未被判斷為有既存錠劑匣2B存在之情形時(S22：No)，處理移至步驟S25。

具體而言，控制部401根據被儲存在儲存部202之分配對應資訊D31，來判斷對應於與步驟S21所選擇的錠劑類別相同的錠劑類別的既存錠劑匣2B是否已被安裝在錠劑排出裝置1。再者，存在有既存錠劑匣2B除了錠劑類別藉由上述分配處理部411所分配後的錠劑匣2以外，亦包含預先設定有可排出之錠劑類別之錠劑類別固定匣的情形。

又，錠劑排出裝置1存在有，在對應於可排出之錠劑的錠劑類別已被裝設於該錠劑排出裝置1的狀態下，可任意地分配之特殊錠劑匣已被設置在錠劑排出裝置1的情形。此時，存在有控制部401對該特殊錠劑匣暫時性地分配特定之1個或複數個處方資料所包含之錠劑類別的錠劑，並在與該特定之處方資料對應之量之錠劑的排出完成後解除該分配的情形。在該情形時，雖存在有與在步驟S21所選擇之錠劑類別相同的錠劑類別暫時性地被分配至該特殊錠劑匣的情形，但存在有控制部401不會將該特殊錠劑匣作為已被分配該錠劑類別的錠劑匣2來判斷之可能性。另一方面，亦可將如下之情形作為另一實施形態：在上述特殊錠劑匣作為與在步驟S21所選擇之錠劑類別相同之錠劑類別被排出之匣盒而被固定地分配之情形時，控制部401將該特殊錠劑匣判斷為已被分配該錠劑類別之錠劑匣2。再者，在藥品排出系統500中存在有如下之可能性：在特定之錠劑匣2作為僅在根據特定之一個或複數個處方資料來排出錠劑時使用之錠劑匣2而可暫時性地分配之情形時，關於該錠劑匣2亦同樣地不會判斷為已被分配相同之錠劑類別的錠劑匣2。

再者，存在有複數個錠劑排出裝置1被連接於藥品排出系統500的可能性。在該情形時，例如，在步驟S22中，存在有判斷處理部412判斷在複數個錠劑排出裝置1之任一者，是否已有對應於與藉由分配處理部411所受理之錠劑類別相同之錠劑類別的既存錠劑匣2B存在。又，判斷處理部412亦可判斷在複數個錠劑排出裝置1中預先所決定之任意一個錠劑排出裝置1，是否有對應於與藉由分配處理部411所受理之錠劑類別相同之錠劑類別的既存錠劑匣2B存在。具體而言，判斷處理部412僅判斷在複數個錠劑排出裝置1中裝設有對象錠劑匣2A之錠劑排出裝置1，是否有對應於與藉由分配處理部411所受理之錠劑類別相同之錠劑類別的既存錠劑匣2B存在。

再者，在分配對應資訊D31中，不僅包含在錠劑排出裝置1當下所裝設的錠劑匣2，還包含被分配至當下沒有被裝設於錠劑排出裝置1之錠劑匣2之錠劑類別的資訊。因此，控制部401可不僅將被裝設在錠劑排出裝置1的錠劑匣2，並將為被裝設在錠劑排出裝置1之錠劑匣2亦作為判斷範圍，來判斷是否有既存錠劑匣2B存在。再者，存在有在分配對應資訊D31儲存有關於錠劑匣2各者的有無朝向錠劑排出裝置1之裝設之裝設狀態資訊，且該裝設狀態資訊可藉由控制部401適當地更新之可能性。在該情形時，控制部401亦可根據分配對應資訊D31及上述裝設狀態資訊，而僅關於當下被裝設在錠劑排出裝置1之錠劑匣2，判定是否有既存錠劑匣2B存在。又，存在有基座主資料D41關於錠劑匣2之各者，在被裝設於錠劑排出裝置1之情形時儲存有該被裝設之基座3的識別資訊，而在未被裝設在錠劑排出裝置1之情形時儲存有為被裝設之主旨的資訊(例如基座3的識別資訊為空白)之可能性。在該情形時，控制部401可根據基座主資料D41而不僅將被裝設於錠劑排出裝置1的錠劑匣2，並將未被裝設在錠劑排出裝置1的錠劑匣2亦作為判斷範圍，來判斷是否有既存錠劑匣2B存在。

＜步驟S23＞ 在步驟S23中，控制部401將對應於在步驟S21所選擇之錠劑類別之錠劑匣2已存在之主旨顯示輸出至顯示部201，而對使用者進行通知。亦即，控制部401會通知對應於相同錠劑類別之錠劑匣2重複之情形的主旨。再者，控制部401在分配對應資訊D31中當下被分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別與藉由分配處理部411所受理之錠劑類別相同之情形時，亦通知該主旨。此處，該步驟S23的通知處理係藉由控制部401的通知處理部419所執行。藉此，可抑制相同錠劑類別被分配至二個以上之錠劑匣2的情形。

＜步驟S24＞ 在步驟S24中，控制部401判斷將在步驟S21所選擇之錠劑類別，維持其狀態並繼續分配至對象錠劑匣2A之主旨的使用者操作是否已被進行。具體而言，存在有控制部401使顯示部201顯示用以受理將在步驟S21所選擇之錠劑類別維持其狀態並分配至對象錠劑匣2A之主旨之繼續操作及取消操作的顯示畫面之可能性。此處，在被判斷為繼續操作已被進行之情形時(S24：Yes)，處理移至步驟S25，而在被判斷為取消操作已被進行之情形時(S24：No)，處理會被返回步驟S21。藉此，亦可基於使用者的意思，將相同錠劑類別分配至複數個錠劑匣2。

＜步驟S25＞ 在步驟S25中，控制部401使顯示部201顯示用以受理對對象錠劑匣2A之錠劑類別之分配之開始操作的操作畫面P2。此處，圖36係表示操作畫面P2之一例的圖。

在操作畫面P2中包含有：顯示區域A1，其供關於在步驟S21所選擇之錠劑類別的資訊顯示；及顯示區域A2，其供關於當下被分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別的資訊顯示。

具體而言，控制部401根據錠劑安裝主資料D11，使在上述步驟S21所選擇之錠劑類別的資訊顯示於顯示區域A1。例如，於顯示區域A1顯示有可識別對應於在上述步驟S21所選擇之錠劑類別之藥品的藥品碼及藥品名稱、適合於該錠劑類別之錠劑匣2的匣盒類型、以及與該錠劑類別對應之錠劑類別的外觀圖像等。如此，分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別被選擇之情形時，控制部401顯示包含有適合於該錠劑類別之匣盒類型等之資訊的操作畫面P2。此處，該顯示處理係藉由控制部401的第2顯示處理部421所執行。再者，於錠劑安裝主資料D11亦可未儲存有錠劑匣2之匣盒類型的資訊，而由控制部401根據被儲存於錠劑安裝主資料D11之長度、高度、寬度、及厚度等之錠劑的尺寸，來判斷適合之錠劑匣2的匣盒類型並使其顯示於顯示區域A1。又，該錠劑類別是否適合於對象錠劑匣2A的資訊亦可被顯示於操作畫面P2。

又，控制部401控制調整裝置100的讀寫器501，從被裝設於匣盒裝設部102之對象錠劑匣2A的RFID標籤601讀取錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22，並使被分配至該對象錠劑匣2A之錠劑類別的資訊顯示於顯示區域A2。具體而言，在顯示區域A2顯示有可識別與錠劑類別對應之錠劑的藥品碼及藥品名稱、該對象錠劑匣2A的匣盒類型、以及被分配至該對象錠劑匣2A之錠劑類別的外觀圖像等。再者，若錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22未從RFID標籤601被讀取到，資訊便不會被顯示於顯示區域A2，而在錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22從RFID標籤601被讀取到之情形時，上述錠劑類別的資訊會被顯示於顯示區域A2。又，作為其他實施形態，亦存在有控制部401在上述步驟S21中，根據使用者操作來選擇成為分配對象之對象錠劑匣2A的可能性。在該情形時，控制部401亦可根據分配對應資訊D31及錠劑安裝主資料D11，使被分配至所選擇之對象錠劑匣2A之錠劑類別的資訊顯示在顯示區域A2。如此，控制部401顯示包含當下被分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別等之資訊的操作畫面P2。此處，該顯示處理係藉由控制部401的第1顯示處理部414所執行。

又，於操作畫面P2包含有用以擴張在顯示區域A1所顯示之錠劑類別之資訊的操作鍵K3。而且，若操作鍵K3被操作，控制部401便如圖37所示般使操作畫面P2中之顯示區域A1擴張，並作為會被顯示於顯示區域A1之錠劑類別的資訊，而根據錠劑安裝主資料D11來顯示關於與該錠劑類別對應之錠劑之JAN碼或GS1碼、錠劑之尺寸(長度、寬度、高度、厚度)、穩定係數、配置限制、及尺寸類別等的資訊。又，若操作鍵K3被再次操作，控制部401便將操作畫面P2中之顯示區域A1如圖36所示般解除擴張。再者，控制部401亦可根據顯示區域A1中之使用者操作，來變更與被登錄在錠劑安裝主資料D11之錠劑類別對應之錠劑之長度、寬度、高度、及厚度的值。

又，在操作畫面P2包含有用以選擇是否在後述之匣盒調整處理中進行轉子8之清掃的操作鍵K2。而且，控制部401在後述之轉子清掃處理(參照圖40)之步驟S51中，根據操作畫面P2中之操作鍵K2的選擇狀態來判斷是否進行轉子8的清掃。

再者，作為其他實施形態，在步驟S22被判斷為有既存錠劑匣2B存在之情形時，步驟S23、S24亦可被省略，而在該步驟S25所顯示之操作畫面P2中，顯示對應於在步驟S21所選擇之錠劑類別的錠劑匣2已存在的主旨。在該情形時，存在有控制部401將操作鍵K1之操作，作為將在步驟S21所選擇之錠劑類別維持其狀態並繼續分配至對象錠劑匣2A之主旨的使用者操作來受理之可能性。又，存在有控制部401將被顯示於操作畫面P2之未圖示之取消鍵的操作，作為用以取消在步驟S21所選擇之錠劑類別朝向對象錠劑匣2A之分配的使用者操作來受理之可能性。

＜步驟S26＞ 在步驟S26中，控制部401判斷對對象錠劑匣2A之錠劑類別之分配的開始操作是否被進行。具體而言，在操作畫面P2中包含有受理對對象錠劑匣2A之錠劑類別之分配之開始操作的操作鍵K1，而控制部401在操作鍵K1被操作之情形時，判斷為對對象錠劑匣2A之錠劑類別之分配的開始操作已被進行。此處，在被判斷為開始操作已被進行之情形時(S26：Yes)，處理移至步驟S27。再者，直至被判斷為開始操作已被進行為止的期間(S26：No)，處理在該步驟S26待機。

＜步驟S27＞ 在步驟S27中，控制部401判斷在步驟S21所選擇之錠劑類別是否適合於被裝設在匣盒裝設部102的對象錠劑匣2A。具體而言，控制部401判斷分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別是否滿足該對象錠劑匣2A之匣盒類型的適合條件(錠劑的尺寸或形狀等)。例如，判斷與分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別對應之錠劑的尺寸或形狀，是否在該對象錠劑匣2A之匣盒資訊D22中之匣盒類型之適合條件的範圍內。又，作為適合於分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別的匣盒類型，亦可在被登錄於錠劑安裝主資料D11或上述藥品主資料等之匣盒類型、與被儲存於對象錠劑匣2A之匣盒資訊D22之匣盒類型一致之情形時判斷為適合。再者，作為其他的實施形態，錠劑匣2亦可為適合於所有錠劑類別者，而在該情形時，可省略該步驟S26。

此處，若被判斷為分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別適合於該對象錠劑匣2A(S27：Yes)，該分配開始處理便結束而開始上述匣盒調整處理。另一方面，若被判斷為分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別不適合於該對象錠劑匣2A(S27：No)，處理便移至步驟S28並在錯誤訊息被顯示於顯示部201等而被通知給使用者之後，處理會被返回至步驟S21。

[匣盒調整處理] 其次，一邊參照圖38及圖39，一邊對上述匣盒調整處理之順序的一例進行說明。再者，控制部401在上述分配開始處理之結束後接著開始上述匣盒調整處理。

＜步驟S30＞ 在步驟S30中，控制部401判斷是否可進行資訊自對象錠劑匣2A之RFID標籤601之讀取。具體而言，控制部401對於調整裝置100發送從對象錠劑匣2A之RFID標籤601讀取錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22之主旨的控制信號，並等待來自該調整裝置100之讀取完成通知的接收。藉此，在調整裝置100中，藉由讀寫器501而從對象錠劑匣2A之RFID標籤601讀取錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22，若讀取完成便將讀取完成通知發送至控制裝置200。

此處，若被判斷為可進行資訊自對象錠劑匣2A之RFID標籤601之讀取(S30：Yes)，處理便移至步驟S31，直至被判斷為可進行資訊自對象錠劑匣2A之RFID標籤601之讀取為止的期間(S31：No)，處理會在步驟S21待機。再者，控制部401若在經過規定時間後亦無法判斷出可進行資訊自對象錠劑匣2A之RFID標籤601之讀取，便會在顯示部201等顯示錯誤而通知使用者。

＜步驟S31＞ 在步驟S31中，控制部401從調整裝置100取得從被裝設於調整裝置100之匣盒裝設部102之對象錠劑匣2A的RFID標籤601所讀取之錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22，並儲存於儲存部202。具體而言，控制部401藉由對調整裝置100發送錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22的發送請求，而從調整裝置100接收錠劑類別資訊D21及匣盒資訊D22。

＜步驟S32＞ 在步驟S32中，控制部401將在被裝設於調整裝置100之匣盒裝設部102之對象錠劑匣2A之RFID標籤601所儲存之錠劑類別資訊D21的內容刪除。亦即，控制部401執行用以解除對對象錠劑匣2A之錠劑類別之分配的處理。又，控制部401將分配對應資訊D31中與對象錠劑匣2A被建立關聯的藥品碼刪除。亦即，在藉由調整裝置100所進行之對象錠劑匣2A的調整中，會成為該對象錠劑匣2A未被分配錠劑類別的狀態。藉此，可防止轉子8之調整未正常地結束之對象錠劑匣2A在錠劑排出裝置1中被使用的情形。

＜步驟S33＞ 在步驟S33中，控制部401執行用以設為可自對象錠劑匣2A取出轉子8之卸除準備處理。具體而言，控制部401使分隔調整機構M1驅動，使分隔構件20後退而使該分隔構件20之前端至少從錠劑匣2之匣本體5之第1可動構件60的切缺72a及第2可動構件61的切缺81a退避，而設為可將轉子8從匣本體5取出的狀態。而且，若轉子8成為可自對象錠劑匣2A取出的狀態，處理便移至步驟S34。再者，在本實施形態中，在藉由調整裝置100所進行之轉子8的調整時，雖舉該轉子8可相對於錠劑匣2被裝卸之情形為例來進行說明，但調整裝置100亦可為可在轉子8被裝設於錠劑匣2之狀態下調整該轉子8之構成。

＜步驟S34＞ 在步驟S34中，控制部401使顯示部201顯示用以開始轉子8之調整動作之預先所決定的開始通知資訊來對使用者進行通知。具體而言，上述開始通知資訊包含有用以提醒將轉子8從對象錠劑匣2A卸除並放置於調整裝置100之轉子載置部103，將桿145下拉並按下第1開始按鈕203之主旨的訊息或圖像等。再者，用以個別地提醒將轉子8從錠劑匣2卸除之內容、設置於調整裝置100之轉子載置部103之內容、將桿145下拉之內容、及按下第1開始按鈕203之內容的訊息或圖像等，亦可根據使用者操作而依序地被顯示。

＜步驟S35＞ 在步驟S35中，控制部401判斷轉子8之調整動作的開始操作是否已被進行。具體而言，控制部401在第1開始按鈕203被按下時判斷為開始操作已被進行。然後，在被判斷為開始操作已被進行之情形時(S35：Yes)，處理移至步驟S36。再者，直至被判斷為開始操作已被進行為止的期間(S35：No)，處理會在步驟S35待機。

＜步驟S36＞ 在步驟S36中，控制部401根據桿位置檢測感測器147的檢測結果，來判斷桿145是否轉變為預先所決定之下壓狀態。然後，若被判斷為桿145已轉變為下壓狀態(S36：Yes)，處理便移至步驟S362。另一方面，若被判斷為桿145未轉變為下壓狀態(S36：No)，處理便移至步驟S361。

＜步驟S361＞ 在步驟S361中，控制部401藉由使顯示部201顯示桿145未轉變為下壓狀態之主旨的錯誤訊息，來對使用者進行通知。其後，處理被返回至上述步驟S35。

＜步驟S362＞ 在步驟S362中，控制部401執行用以設為使用者可清掃錠劑匣2之轉子8的轉子清掃處理。此處，該轉子清掃處理係由控制部401的清掃處理部415所執行。再者，於上述匣盒調整處理中，該步驟S362亦可被省略。此處，一邊參照圖40，一邊對上述轉子清掃處理之順序的一例進行說明。

＜步驟S51＞ 在步驟S51中，控制部401判斷是否進行轉子8的清掃。具體而言，控制部401在上述分配開始處理中，於「有清掃」藉由操作畫面P2之操作鍵K2(參照圖36)所選擇之情形時，在控制部401的RAM等中將清掃旗標設定為ON。然後，在步驟S51中，控制部401在上述清掃旗標為ON之情形時判斷為要進行轉子8的清掃。再者，控制部401在該轉子清掃處理的結束時將上述清掃旗標設定為OFF。此處，若被判斷為要進行轉子8的清掃(S51：Yes)，處理便移至步驟S52。另一方面，若被判斷為不進行轉子8的清掃(S51：No)，該轉子清掃處理結束，而處理便移至步驟S37。

＜步驟S52＞ 在步驟S52中，控制部401對調整裝置100發送用以將轉子8調整為可清掃之狀態的清掃開始指示。具體而言，控制部401藉由調整裝置100，使對象錠劑匣2A的錠劑導引路徑8b轉變為預先所設定的可清掃狀態。例如，在藉由使轉子8的錠劑導引路徑8b全開而成為可進行轉子8的清掃之情形時，控制部401對調整裝置100發送用以使其執行轉子8之全開動作的清掃開始指示。藉此，調整裝置100根據上述清掃開始指示來執行使轉子8之錠劑導引路徑8b的寬度全開至最大尺寸的全開動作，而成為使用者可進行轉子8之清掃的情形。

＜步驟S53＞ 在步驟S53中，控制部401判斷轉子8是否已藉由調整裝置100而轉變成可清掃狀態。具體而言，控制部401在從調整裝置100接收到轉子8之全開動作之結束通知之情形時，判斷為轉子8已轉變成可清掃狀態。然後，若被判斷為轉子8已轉變成可清掃狀態(S53：Yes)，處理便移至步驟S54，而直至被判斷為轉子8已轉變成可清掃狀態為止的期間(S53：No)，處理會在該步驟S53待機。

＜步驟S54＞ 在步驟S54中，控制部401使顯示部201顯示轉子8可清掃之主旨的可清掃資訊顯示來對使用者進行通知。具體而言，上述可清掃資訊包含有用以提醒將桿145上拉並將轉子8從轉子載置部103卸除，在清掃後將轉子8返回轉子載置部103，將桿145下壓並按下第1開始按鈕203之主旨的訊息及圖像等。再者，用以個別地提醒將桿145上拉並將轉子8從轉子載置部103卸除之內容、在清掃後將轉子8返回轉子載置部103之內容、將桿145下拉之內容、及按下第1開始按鈕203至內容的訊息或圖像等，亦可根據使用者操作而依序地被顯示。

＜步驟S55＞ 在步驟S55中，控制部401判斷調整動作的開始操作是否已被進行。具體而言，控制部401在第1開始按鈕203已被按下之情形時判斷為開始操作已被進行。然後，在被判斷為開始操作已被進行之情形時(S55：Yes)，該轉子清掃處理結束，處理移至步驟S37。再者，直至被判斷為開始操作已被進行為止的期間(S55：No)，處理會在步驟S55待機。藉此，使用者在卸除轉子8之後，可在按下第1開始按鈕203之前進行轉子8的清掃。

如此，在藥品排出系統500中，上述轉子清掃處理在上述匣盒調整處理的中途被執行，使用者可在錠劑類別被朝向對象錠劑匣2A分配時，清掃該對象錠劑匣2A的轉子8。

＜步驟S37＞ 返回圖38的說明，在步驟S37中，控制部401對調整裝置100發送用以將轉子8調整為與在步驟S21所選擇之錠劑類別對應之尺寸的調整指示，而使藉由該調整裝置100所進行之轉子8的調整動作開始。例如，控制部401從錠劑安裝主資料D11讀取轉子8之調整所使用之錠劑之高度、寬度、厚度等的尺寸、及進入位置等的資訊，並將包含該資訊的調整指示發送至調整裝置100。藉此，調整裝置100根據上述調整指示執行調整轉子8之錠劑導引路徑8b的調整動作，若該調整動作結束便將結束通知發送至控制部401。再者，上述調整指示亦可取代錠劑的尺寸而包含有轉子8之錠劑導引路徑8b之調整量的資訊，調整裝置100根據上述調整量之資訊來調整轉子8的錠劑導引路徑8b。

＜步驟S38＞ 在步驟S38中，控制部401判斷藉由調整裝置100所進行之轉子8的調整動作是否結束。具體而言，控制部401在從調整裝置100接收到轉子8之調整動作之結束通知之情形時，判斷為轉子8的調整動作已結束。然後，若被判斷為轉子8之調整動作已結束(S38：Yes)，處理便移至步驟S39，直至被判斷為轉子8的調整動作已結束為止的期間(S38：No)，處理會在該步驟S38待機。

＜步驟S39＞ 在步驟S39中，控制部401使顯示部201顯示用以結束轉子8之調整之預先所決定的結束通知資訊來對使用者進行通知。具體而言，上述結束通知資訊包含有提醒將桿145上拉，將轉子8從轉子載置部103卸除，將轉子8設置在錠劑匣2，並將該錠劑匣2裝設於轉子載置部103之後，對操作部402進行完成操作之主旨的訊息或圖像等。再者，用以個別地提醒將桿145上拉之內容、將轉子8從轉子載置部103卸除之內容、將轉子8設置於錠劑匣2之內容、將該錠劑匣2裝設於匣盒裝設部102之內容、及在裝設錠劑匣2之後進行裝設確認操作之內容的訊息或圖像，亦可根據使用者操作而依序地被顯示。

＜步驟S40＞ 其次，如圖39所示，在步驟S40中，控制部401判斷表示已將對象錠劑匣2A裝設於匣盒裝設部102之主旨的安裝確認操作是否已被進行。此處，若被判斷為安裝確認操作已被進行(S40：Yes)，處理便移至步驟S41，直至被判斷為安裝確認操作已被進行為止的期間(S40：No)，處理會在該步驟S40待機。

＜步驟S41＞ 在步驟S41中，控制部401根據桿位置檢測感測器147的檢測結果來判定桿145是否已轉變為預先所設定的上拉狀態。然後，若被判斷為桿145已轉變為上拉狀態(S41：Yes)，處理便移至步驟S42。另一方面，若被判斷為桿145未轉變為上拉狀態(S41：No)，處理便移至步驟S411。

＜步驟S411＞ 在步驟S411中，控制部401使顯示部201顯示桿145未轉變為上拉狀態之主旨的訊息，藉此對使用者進行通知，並將處理返回步驟S40。

＜步驟S42＞ 在步驟S42中，控制部401藉由讀寫器501從被裝設於匣盒裝設部102之對象錠劑匣2A的RFID標籤601，讀取該對象錠劑匣2A的匣盒資訊D22。

＜步驟S43＞ 在步驟S43中，控制部401根據在步驟S42從RFID標籤601所讀取到之匣盒資訊D22的匣盒編號、與在步驟S31從RFID標籤601所讀取到且被儲存在儲存部202之匣盒資訊D22的匣盒編號，來判斷對象錠劑匣2A的相同性。亦即，判斷轉子8之裝卸前與後的對象錠劑匣2A是否相同。此處，若被判斷為相同之情形時(S43：Yes)，處理便移至步驟S44，若被判斷為不同之情形時(S43：No)，處理便移至步驟S431。如此，由於對象錠劑匣2A的相同性會在上述步驟S43中被確認，因此可防止轉子8被安裝在不同之對象錠劑匣2A的情形。

再者，在本實施形態中，雖對在錠劑匣2之匣本體5設置有RFID標籤601的情形進行說明，但作為其他實施形態，RFID標籤601亦可被設置於轉子8，而於調整裝置可讀取轉子8之RFID標籤601的位置設置讀寫器301。此外，存在有在錠劑匣2之匣本體5與轉子8之各者設置儲存有可識別該匣本體5與轉子8之固有資訊的RFID標籤，並於調整裝置100設置可讀取該RFID標籤之各者之一個或複數個讀寫器。在該情形時，存在有控制部401在轉子8之裝卸前與後，自匣本體5及轉子8之RFID標籤之各者讀取資訊，來判斷錠劑匣2之匣本體5與轉子8之組合在轉子8之裝卸前與後是否一致。

＜步驟S431＞ 在步驟S431中，控制部401使顯示部201顯示在轉子8被卸除前所裝設之對象錠劑匣2A與當下之對象錠劑匣2A不同之主旨的錯誤顯示而對使用者進行通知，並將處理返回步驟S40。再者，在步驟S431中，亦可通知在轉子8被卸除前所安裝之對象錠劑匣2A的匣盒編號等。

＜步驟S44＞ 在步驟S44中，控制部401執行用以確定轉子8朝向對象錠劑匣2A之裝設的裝設確定處理。具體而言，控制部401使分隔調整機構M1驅動，使分隔構件20前進而使該分隔構件20之前端嵌入錠劑匣2之匣本體5之第1可動構件60的切缺72a與第2可動構件61的切缺81a，而將轉子8設為無法從匣本體5取出的狀態。再者，此時之分隔構件20的插入位置，係與在步驟S21所選擇之錠劑類別對應的插入位置。然後，若轉子8朝向錠劑匣2之裝設確定處理完成，處理便移至步驟S45。

＜步驟S45＞ 在步驟S45中，控制部401使用讀寫器501將對象錠劑匣2A之RFID標籤601之可更新區域611之錠劑類別資訊D21中之藥品碼、穩定係數、配置限制、後置碼，更新為與在步驟S21所選擇之錠劑類別對應的藥品碼、穩定係數、配置限制、後置碼。亦即，控制部401執行用以將錠劑類別分配至對象錠劑匣2A的處理。此處，該處理係由控制部401的分配處理部411所執行。

＜步驟S46＞ 在步驟S46中，控制部401將分配對應資訊D31中與對象錠劑匣2A對應的藥品識別資訊，更新為與在上述步驟S21所選擇之錠劑類別對應的藥品識別資訊，並且將比對完成旗標設定為OFF。此處，該處理係藉由控制部401的分配處理部411所執行。

＜步驟S47＞ 在步驟S47中，控制部401輸出表示有包含在該匣盒調整處理中被分配至對象錠劑匣2A之錠劑類別的藥品碼及對象錠劑匣2A之匣盒編號等之資訊之比對用碼的標籤P3。具體而言，控制部401對被連接於控制裝置200之未圖示的印表機或標籤印刷裝置等發送標籤P3的資料而使其印刷。再者，該步驟S47係藉由控制部401的代碼輸出處理部416所執行。又，上述比對用碼亦可為僅表示上述錠劑類別之資訊者。

此處，圖41係表示標籤P3之印刷結果之一例的圖。如圖41所示，標籤P3包含印刷有上述比對用碼之貼紙P21及貼紙P22。再者，標籤P3亦顯示有朝向對象錠劑匣2A之分配前與後之錠劑類別的資訊、所分配之錠劑類別之強效藥/管制藥品種類等的資訊。例如，貼紙P21、P22之各者被黏貼於對象錠劑匣2A的前面或側面與上表面(蓋子6)。再者，標籤P3亦可包含有一張或三張以上表示有上述比對用碼的貼紙。

＜步驟S48＞ 在步驟S48中，控制部401使顯示部201顯示該匣盒調整處理結束、對象錠劑匣2A可卸除之主旨的調整結束通知而對使用者進行通知。

如以上所說明，在控制裝置200中，上述匣盒調整處理藉由控制部401所執行，藉此可支援使用者所進行之朝向錠劑匣2之錠劑類別的分配作業。

[錠劑排出處理] 其次，一邊參照圖42及圖43，一邊對上述錠劑排出處理之順序之一例進行說明。再者，該錠劑排出處理係藉由控制裝置200之控制部401及錠劑排出裝置1之控制部300所執行。再者，該錠劑排出處理亦可僅藉由錠劑排出裝置1之控制部300所執行。

＜步驟S61＞ 在步驟S61中，控制部401判斷關於特定之處方資料的配藥開始操作對操作部402是否已被進行。例如，控制部401在如下之情形時判斷為配藥開始操作已被進行：任意的處方資料作為配藥對象而藉由使用者操作，從自未圖示之電子病歷系統等的上位系統被輸入至控制裝置200的處方資料中被選擇，且用以對操作部402開始關於該處方資料之配藥的操作已被進行。此處，若被判斷為配藥開始操作已被進行(S61：Yes)，處理便移至步驟S62，直至被判斷為配藥開始操作已被進行為止的期間(S61：No)，處理會在步驟S61待機。

再者，控制部401亦可在包含複數個患者之預先所設定之群組作為配藥對象而藉由使用者操作所選擇從而進行上述配藥開始操作之情形時，使錠劑排出裝置1，執行根據與屬於該群組之複數個患者對應之上述處方資料之各者的錠劑排出動作。上述群組係例如複數個患者住院的病房樓別、病房、或服用藥品之複數個服用者要入住之設施等之預先所設定之患者或服用者的單位。而且，控制部401在根據上述群組的選擇而使錠劑排出裝置1執行根據與屬於該群組織複數個患者或服用者對應之上述處方資料之各者之錠劑排出動作之情形時，將包含「處方」之執行類別為「合併」之主旨之資訊的履歷資訊與上述處方資料建立關聯並儲存於儲存部202。又，控制部401在根據患者之選擇使錠劑排出裝置1執行根據與該患者對應之上述處方資料之錠劑排出動作之情形時，將包含「處方」之執行類別為「個別」之主旨之資訊的履歷資訊與上述處方資料建立關聯並儲存於儲存部202。藉此，控制部401可根據被儲存於儲存部202之上述履歷資訊，來判斷基於上述處方資料之各者之上述錠劑排出動作係以群組的單位被執行、或是以患者的單位被執行。又，上述履歷資訊亦包含有作為根據上述藥品排出資料所執行之上述錠劑排出動作之執行日期之配藥日期(年月日及星期幾)等的資訊。

＜步驟S62＞ 在步驟S62中，控制部401根據分配對應資訊D31來特定出用以排出在處方資料中作為處方藥所包含之錠劑的控制對象。更具體而言，控制部401根據分配對應資訊D31及基座主資料D41，來特定出與排出對象之錠劑之藥品碼對應的錠劑匣2，並特定出裝設有該錠劑匣2的錠劑排出裝置1。而且，控制部401根據基座主資料D41，將該錠劑排出裝置1中裝設有該錠劑匣2之基座3，作為在排出與該藥品碼對應之錠劑時的控制對象而加以特定。再者，存在有控制部401在藥品排出系統500中與相同之藥品碼對應之錠劑匣2有複數個存在之情形時，將裝設有該複數個錠劑匣2中預先所決定之優先順序較高(例如後置碼較小)之錠劑匣2之錠劑排出裝置1的基座3，作為在排出與該藥品碼對應之錠劑時的控制對象而加以特定。另一方面，在藥品排出系統500中與上述藥品碼對應之錠劑匣2不存在之情形時，控制部401使顯示部201等顯示應將與該藥品碼對應之錠劑匣2裝設於錠劑排出裝置1之主旨而對使用者進行通知。再者，在處方資料中作為處方藥而包含有複數個錠劑類別之情形時，用以排出該錠劑之各者的複數個控制對象會被特定。而且，若用以排出所有錠劑的控制對象被特定出，處理便移至步驟S63。

又，在步驟S62中，控制部401對於在上述處方資料中作為處方藥所包含之錠劑中之在錠劑排出裝置1中無法從錠劑匣2排出的錠劑，將手動發放單元302作為控制對象而加以特定。其後，控制部401使顯示部201顯示用以支援錠劑朝向手動發放單元302之上述DTA格之各者之投入的顯示畫面等。而且，在後述之錠劑排出動作中，對於從手動發放單元302排出的錠劑，亦與從錠劑匣2所排出的錠劑一起，被分包至與服用時期之各者對應的分包紙中。

＜步驟S63＞ 在步驟S63中，控制部401對於在步驟S62所特定之錠劑匣2之各者，判斷基於比對用碼的比對是否已完成。具體而言，控制部401對於在步驟S62所特定之錠劑匣2之各者，在被儲存於分配對應資訊D31的比對完成旗標為「ON」之情形時判斷為比對已完成。此處，若被判斷為比對已完成(S63：Yes)，處理便移至步驟S67，若被判斷為比對未完成(S63：No)，處理便移至步驟S64。

＜步驟S64＞ 在步驟S64中，控制部401將表示錠劑匣2之比對未完成的主旨、及應讀取與該錠劑匣2對應之比對用碼之主旨的訊息顯示於顯示部201而對使用者進行通知，並將處理移至步驟S65。再者，比對用碼係包含如上述般被分配至錠劑匣2之錠劑類別之藥品碼等的一維條碼或二維條碼，且為在上述步驟S47被印刷於貼紙P21、P22者。又，在需要比對之錠劑匣2被裝設於基座3之情形時，裝設有該錠劑匣2之場所會根據基座主資料D41而被特定，表示該場所的資訊與上述訊息一起被顯示。

＜步驟S65＞ 在步驟S65中，控制部401等待關於未比對的錠劑匣2的比對(S65：No)。具體而言，控制部401在被印刷於貼紙P21或P22之上述比對用碼與被標示於錠劑之原包裝盒等之錠劑收納部之一維條碼或二維條碼等的錠劑碼藉由可與錠劑排出裝置1連接之未圖示的條碼讀取器所讀取，而該比對用碼與該錠劑碼所表示之錠劑類別一致之情形時，判斷為對於該錠劑匣2比對已被進行。此外，控制部401亦可比對被印刷於貼紙P21的上述比對用碼、與被印刷於P22之上述比對用碼是否相同。又，作為其他的實施形態，控制部401在上述比對用碼藉由可與錠劑排出裝置1連接之未圖示的條碼讀取器所讀取，而在該比對用碼所包含之錠劑匣2的匣盒編號、與在上述步驟S64被判斷為未比對之錠劑匣2之匣盒編號一致之情形時，亦可判斷為對於該錠劑匣2比對已被進行。又，控制部401在上述比對用碼所表示的錠劑類別、上述錠劑碼所表示的錠劑類別、及被分配至在步驟S62所特定出之錠劑匣2的錠劑類別完全一致之情形時，亦可判斷為對於該錠劑匣2比對已被進行。此處，若被判斷為對於未比對之錠劑匣2比對已被進行(S65：Yes)，處理便移至步驟S66。另一方面，對於未比對之錠劑匣2直至比對已被進行為止的期間(S65：No)，處理會在步驟S65待機。亦即，控制部401在錠劑類別被分配之後，限制未完成比對之錠劑匣2的使用。

＜步驟S66＞ 在步驟S66中，控制部401將分配對應資訊D31中與錠劑匣2對應的比對完成旗標更新為「ON」，將處理返回步驟S63。藉此，控制部401在直至對於在步驟S62所特定之錠劑匣2之各者的比對完成為止，會反覆執行步驟S64至S66。

＜步驟S67＞ 在步驟S67中，控制部401將用以使藉由在步驟S62所特定之錠劑匣2之各者所進行之錠劑之排出開始的錠劑排出開始指示，發送至錠劑排出裝置1，並將處理返回步驟S61。具體而言，上述錠劑排出開始指示包含有根據處方資料所特定之錠劑匣2的匣盒編號、與被分配至該錠劑匣2之錠劑類別對應的穩定係數、與處方資料所示之處方量對應之排出錠數等的資訊。藉此，錠劑排出裝置1根據上述錠劑排出開始指示，執行排出錠數之錠劑從錠劑匣2之各者的排出。又，控制部401在基於上述處方資料的錠劑排出動作中有使用手動發放單元302之必要的情形時，將會被投入手動發放單元302之上述DTA格之各者之錠劑的資訊等包含於上述錠劑排出開始指示中而進行發送。藉此，錠劑排出裝置1可在基於上述錠劑排出開始指示之錠劑排出動作中，從手動發放單元302適當地排出錠劑。

又，在儲存部202儲存有與錠劑類別和異常電流值被建立關聯而得之異常檢測對應資訊。再者，上述異常電流值除了可因錠劑類別而不同外、亦可因錠劑的形狀或硬度等而不同。例如，存在有上述異常電流值會因狹義之錠劑與膠囊而不同之可能性。而且，控制部401根據與錠劑匣2之各者被建立關聯的錠劑類別與上述異常檢測對應資訊，來設定用以檢測錠劑從該錠劑匣2之各者之排出所使用之馬達等之驅動部之異常的異常電流值。此處，該設定處理係藉由控制部401的異常處理部418所執行。再者，作為其他的實施形態，亦存在有如下之可能性：在儲存部202儲存有與匣盒類型和異常電流值被建立關聯而得之異常檢測對應資訊，控制部401根據錠劑匣2之各者之匣盒類型與上述異常檢測對應資訊，來設定與該錠劑匣2之各者對應的上述異常電流值。而且，控制部401將作為在錠劑匣2之各者之驅動時之異常檢測所使用之閾值而被設定之與該錠劑匣2之各者對應的上述異常電流值，包含於上述錠劑排出開始指示中而發送至錠劑排出裝置1。藉此，在錠劑排出裝置1中，根據上述異常電流值可檢測錠劑匣2之各者之異常(步驟S76)。再者，上述異常電流值之設定處理亦可藉由錠劑排出裝置1之控制部300所執行。又，上述異常電流值亦可在上述錠劑類別固定匣與錠劑匣2，被設定為不同的值。

＜步驟S71＞ 另一方面，錠劑排出裝置1在步驟S71中，控制部300判斷是否開始錠劑朝向錠劑匣2之填充。例如，在錠劑排出裝置1設置有用以進行錠劑朝向錠劑匣2之填充作業的作業台，且在該作業台設置有檢測錠劑匣2已被載置於該作業台之情形的載置感測器、及從該被載置之錠劑匣2的RFID標籤601讀取資訊的讀寫器。而且，控制部300在錠劑匣2已被載置於上述作業台之情形藉由感測器所檢測出，便判斷為藉由上述讀寫器從RFID標籤601讀取該錠劑匣2的匣盒編號，且將該錠劑匣2作為填充對象而開始錠劑的填充。再者，載置感測器的設置亦可被省略，而以資訊藉由上述讀寫器而從RFID標籤601所讀取到為條件，來判斷為錠劑匣2已被載置於上述作業台。此處，若被判斷為錠劑開始朝向錠劑匣2之填充(S71：Yes)，處理便移至步驟S72，若被判斷為錠劑未開始朝向錠劑匣2之填充(S71：No)，處理便移至步驟S73。

＜步驟S72＞ 在步驟S72中，控制部300執行用以將錠劑填充於藉由使用者操作所選擇之錠劑匣2的填充處理。此處，使用圖43對上述填充處理之一例進行說明。

＜步驟S721＞ 在步驟S721中，控制部300判斷對於填充對象的錠劑匣2比對是否已完成。此處，若被判斷為比對已完成(S721：Yes)，處理便移至步驟S725，若被判斷為比對未完成(S721：No)，處理便移至步驟S722。

具體而言，控制部300根據分配對應資訊D31的比對完成旗標，來判斷對於填充對象的錠劑匣2比對是否已完成。例如，存在有如下的可能性：控制部300從控制部401取得分配對應資訊D31之情形、或者，分配對應資訊D31在控制部401更新分配對應資訊D31之時間點從控制部401被發送至控制部300之情形。再者，只要控制部300能參照分配對應資訊D31中錠劑匣2之匣盒編號與比對完成旗標的對應關係即可，並未限定於上述方法。

＜步驟S722＞ 在步驟S722中，控制部300將表示錠劑匣2之比對為必要者的主旨、及應讀取與該錠劑匣2對應之比對用碼之主旨等之訊息或圖像，顯示於被設置在錠劑排出裝置1之未圖示的顯示裝置或顯示部201等，而對使用者進行通知，並將處理移至步驟S723。又，在需要比對之錠劑匣2被裝設於基座3之情形時，裝設有該錠劑匣2的場所亦可根據基座主資料D41而被特定，表示該場所的資訊與上述訊息一起被顯示。

＜步驟S723＞ 在步驟S723中，控制部300等待對於未比對之錠劑匣2的比對(S723：No)。具體而言，控制部300在被印刷於貼紙P21或P22之上述比對用碼與被標示於要填充之錠劑之原包裝箱等之收納部之一維條碼或二維條碼等的錠劑碼藉由可與控制裝置200連接之未圖示的條碼讀取器所讀取，且該比對用碼與該錠劑碼所表示之錠劑類別一致之情形時，判斷為對於該錠劑匣2比對已被進行。此外，控制部300亦可比對被印刷於貼紙P21、P22之上述比對用碼是否相同。又，作為其他的實施形態，控制部300亦可在上述比對用碼藉由可與控制裝置200連接之未圖示的條碼讀取器所讀取，且該比對用碼所包含之錠劑匣2的匣盒編號與未比對之錠劑匣2的匣盒編號一致之情形時，判斷為對於該錠劑匣2之比對已被進行。又，控制部300在上述比對用碼所表示的錠劑類別、上述錠劑碼所表示的錠劑類別、及被分配至填充對象的錠劑匣2的錠劑類別全部一致之情形時，亦可判斷為對於該錠劑匣2比對已被進行。此處，若被判斷為對於未比對之錠劑匣2比對已被進行(S723：Yes)，處理便移至步驟S724。

＜步驟S724＞ 在步驟S724中，控制部300執行用以將與分配對應資訊D31中之填充對象之錠劑匣2對應之比對完成旗標更新為「ON」的處理。具體而言，控制部300會通知控制部401用以將填充對象之錠劑匣2之比對完成旗標設定為ON的控制指示。而且，控制部401若接收到上述控制指示，便將被儲存於儲存部202之分配對應資訊D31中之填充對象之錠劑匣2的比對完成旗標更新為ON。藉此，填充對象的錠劑匣2可在錠劑排出裝置1中使用。

＜步驟S725＞ 在步驟S725中，控制部300對於填充對象的錠劑匣2，執行預先所決定的填充支援處理。例如，上述填充支援處理包含有與錠劑匣2對應之錠劑之錠劑類別的顯示、要填充至錠劑匣2之錠劑的數量及批次編號等之輸入的受理、該錠劑匣2之錠劑之庫存量的更新等。再者，對錠劑匣2填充錠劑的作業係由使用者所進行。

再者，存在有如下的可能性：在上述步驟S724中比對完成旗標被設定為「ON」之情形時，亦即，在該填充處理被執行時比對完成旗標為「OFF」之情形時，於上述填充支援處理之執行時，執行進行錠劑從錠劑匣2之排出的測試模式。例如，在上述測試模式中，在預先所設定之數量的錠劑從填充後之錠劑匣2被排出，且確認操作已由使用者所進行之情形時，該測試模式結束。藉此，可確認錠劑匣2的轉子8是否已被調整為正常。

＜步驟S73＞ 在步驟S73中，在控制部300判斷為已接收到上述錠劑排出開始指示之情形時(S73：Yes)，處理移至步驟S74，而在判斷為未接收到上述錠劑排出開始指示之情形時(S73：No)，處理被返回步驟S71。

＜步驟S74＞ 在步驟S74中，控制部300根據上述錠劑排出開始指示，來設定在本次所要使用之錠劑匣2之各者之驅動時的上述異常電流值。再者，亦可將執行該處理時之控制部300視為本發明之異常處理部。

＜步驟S75＞ 在步驟S75中，控制部300根據上述錠劑排出開始指示來控制錠劑排出裝置1，而從該錠劑排出裝置1之錠劑匣2及手動發放單元302之各者，僅排出處方資料中作為處方藥所包含之錠劑類別的錠劑必要的排出量，並針對每個服用時期分別開始進行分包至分包紙的錠劑排出動作。再者，在上述錠劑排出動作中，存在有從錠劑匣2所排出之錠劑與從手動發放單元302所排出之錠劑會彙整地被分包之情形。

然而，存在有處方資料包含有該處方資料中作為處方藥所包含之一個或者複數個錠劑類別之錠劑會針對每個用法分別被彙整的Rp資料。在本實施形態中，在處方資料中未包含複數個Rp資料之情形時，該處方資料相當於本發明的藥品排出資料，而根據一個處方資料所執行之一次錠劑排出動作相當於本發明的藥品排出動作。另一方面，在處方資料包含有複數個Rp資料之情形時，該Rp資料之各者相當於本發明的藥品排出資料，而根據一個Rp資料所執行之一次錠劑排出動作相當於本發明的藥品排出動作。再者，在處方資料包含有複數個Rp資料之情形時，且在該複數個Rp資料被彙整而執行一次錠劑排出動作之情形時，上述處方資料相當於本發明的藥品排出資料，而上述錠劑排出動作相當於本發明的藥品排出動作。如此，在本實施形態中，在錠劑排出裝置1中，包含對於複數個服用時期之朝向分包紙的分包動作的一次錠劑排出動作係根據一個處方資料或Rp資料所執行，而該錠劑排出動作之次數相當於本發明之藥品排出動作的次數。

＜步驟S76＞ 在步驟S76中，控制部300對於上述錠劑排出動作，判斷錠劑從錠劑匣2之排出所使用之驅動部的驅動電流是否在預先所設定之上述異常電流值以上。此處，該判斷處理係藉由控制部300的異常判斷部311所執行。此處，控制部300若判斷為在上述異常電流值以上時(S76：Yes)，便判斷為錠劑匣2發生異常，並使處理移至步驟S77。另一方面，若被判斷為不在上述異常電流值以上(S76：No)，處理便移至步驟S78。

＜步驟S77＞ 在步驟S77中，控制部300中斷藉由錠劑排出裝置1所進行之錠劑排出動作。具體而言，在錠劑匣2中錠劑堵塞在轉子8與匣本體5之間，在轉子8部不會旋轉之情形時，流至該轉子8之驅動馬達等之驅動部的電流會變高。因此，亦存在有如下之可能性：在步驟S77中，控制部300使顯示部202等顯示例如存在有錠劑堵塞之可能性的主旨來對使用者進行通知、或執行轉子8之逆旋轉等之堵塞消除處理。再者，控制部300於例如在步驟S76中異常被檢測出之錠劑匣2的裝卸已被進行之情形時、或使用者之重啟操作已被進行之情形時等，使該錠劑排出動作重啟，並使處理移至步驟S78。

＜步驟S78＞ 在步驟S78中，控制部300判斷藉由錠劑排出裝置1所進行之基於上述錠劑排出開始指示的上述錠劑排出動作是否已完成。此處，若被判斷為上述錠劑排出動作未完成(S78：No)，處理便會被返回步驟S76，若被判斷為上述錠劑排出動作已完成(S78：Yes)，處理便會被返回步驟S71。

如以上所說明，在藥品排出系統500中，藉由上述錠劑排出處理被執行，於錠劑匣2在錠劑排出裝置1中最初被使用之情形時，以與被分配至該錠劑匣2之錠劑類別對應之上述比對用碼被讀取到為條件，錠劑從該錠劑匣2之排出會被許可。

[轉子清掃模式] 然而，在上述匣盒調整處理中，雖已對上述轉子清掃處理會在中途被執行之情形進行說明，亦可存在控制裝置200之控制部401可根據使用者操作而在任意之時間點執行用以清掃轉子8之轉子清掃模式的可能性。再者，上述轉子清掃模式亦可由調整裝置100單獨地執行。

具體而言，控制部401在對於操作部402，使用者所進行之轉子清掃模式的開始操作已被進行之情形時，執行上述轉子清掃模式。在該轉子清掃模式中，控制部401在將上述清掃旗標設定為ON之後，執行與上述匣盒調整處理相同的處理。藉此，在上述轉子清掃處理(圖40)的步驟S51中，會被判斷為要進行轉子8的清掃。

又，在上述轉子清掃模式中，在上述步驟S45，控制部401將分配對應資訊D31中被分配至對象錠劑匣2A的藥品碼，更新為與在步驟S31中被儲存於儲存部202之錠劑類別對應的藥品碼。又，在步驟S45中，控制部401使用讀寫器501將對象錠劑匣2A之RFID標籤601之可更新區域611之錠劑類別資訊D21中之藥品碼，更新為與在上述步驟S31中被儲存於儲存部202之錠劑類別對應的藥品碼。亦即，控制部401會將在該轉子清掃模式之執行前被分配至對象錠劑匣2A的錠劑類別，再次分配至該對象錠劑匣2A。其後，若上述匣盒調整處理完成，上述轉子清掃模式便結束。

如此，控制裝置200藉由具備有上述轉子清掃模式，使用者可不變更對錠劑匣2之錠劑類別的分配，便在任意之時間點清掃錠劑匣2的轉子8。

[模擬功能] 如前所述，在藥品排出系統500中，可對錠劑匣2之各者分配可從該錠劑匣2排出之錠劑的錠劑類別。又，存在有錠劑排出裝置1安裝有可排出預先所決定之錠劑類別之錠劑之上述錠劑類別固定匣的情形。此處，存在有如下之可能性：若可從被搭載於錠劑排出裝置1之錠劑匣2及上述錠劑類別固定匣等之藥品匣之各者排出之錠劑的錠劑類別，未能根據該錠劑排出裝置1的利用狀況而適當地被選擇，例如使用者須進行備齊用以投入手動發放單元302之錠劑之作業的頻率便會變高，而該錠劑排出裝置1的利用効率便會降低。相對於此，藥品排出系統500具備有支援可自上述藥品匣排出之錠劑之錠劑類別之有效率之選定的模擬功能。以下，對上述模擬功能進行說明。

具體而言，控制裝置200之控制部401包含有第1處理部422及第2處理部423。控制部401使用上述CPU，依照預先被儲存於上述ROM或儲存部202之藥品排出控制程式來執行各種處理，藉此作為第1處理部422及第2處理部423而發揮功能。再者，第1處理部422及第2處理部423的一者或雙方亦可為電子電路。又，第1處理部422及第2處理部423之功能既可藉由錠劑排出裝置1的控制部300所實現，亦可藉由控制裝置200之控制部401及錠劑排出裝置1的控制部300協同動作地執行處理所實現。

第1處理部422受理關於利用可根據藥品排出資料來執行排出一個或複數個藥品類別之藥品的藥品排出動作之錠劑排出裝置1，在上述藥品排出動作中進行可從上述藥品匣排出之藥品之藥品類別之選定的推測條件。在本實施形態中，錠劑排出裝置1為藥品排出裝置之一例，在該錠劑排出裝置1中，複數個錠劑類別(藥品類別)之錠劑(藥品)從複數個上述藥品匣被排出之錠劑排出動作係作為上述藥品排出動作而被執行。

第2處理部423在應用藉由第1處理部422所受理之上述推測條件之情形時，輸出根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述錠劑排出動作的模擬結果。具體而言，第2處理部423在應用上述推測條件之情形時，將包含根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述錠劑排出動作中，該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別之錠劑可自上述藥品匣排出之錠劑排出動作之比例或次數之至少一者的第1指標值，作為上述模擬結果來輸出。

[模擬處理] 以下，一邊參照圖44及圖45，對為了實現模擬功能而藉由控制部401所執行之模擬處理之順序的一例進行說明。再者，控制部401根據對操作部402之既定之使用者操作來開始上述模擬處理。再者，本發明亦可視為包含有上述模擬處理之一部分或複數個步驟之模擬方法的發明。又，在本實施形態中，雖已對上述模擬處理會對於一個錠劑排出裝置1被執行之情形進行說明，但在複數個錠劑排出裝置1被包含於藥品排出系統500之情形時，控制部401可根據使用者操作來選擇會成為該模擬處理之對象的錠劑排出裝置1，來執行該模擬處理。

＜步驟S81＞ 在步驟S81中，控制部401導出關於在可從錠劑排出裝置1之上述藥品匣排出之錠劑類別已被選定之當下之錠劑排出裝置1所執行之錠劑排出動作的第2指標值。以下，存在有將可從上述藥品匣排出之錠劑類別已被選定之當下之錠劑排出裝置1，簡稱為「當下之錠劑排出裝置1」的情形。

上述第2指標值係關於藉由應用在後述之步驟S85至S86所設定之推測條件前之當下之錠劑排出裝置1所執行之上述錠劑排出動作的模擬值。具體而言，在本實施形態中，上述第2指標值係根據作為該模擬處理之對象所設定之複數個上述藥品排出資料而由當下之錠劑排出裝置1所執行之上述錠劑排出動作中，該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別的錠劑而可自上述藥品匣排出之錠劑排出動作的比例或次數。例如，控制部401導出在預先所設定之過去一個月或者一年等之特定期間中上述錠劑排出動作以被輸入至錠劑排出裝置1之複數個藥品排出資料為對象而被進行之情形時的上述第2指標值。以下，此處存在有將成為對象之複數個上述藥品排出資料稱為「推測對象資料」之情形。再者，上述第2指標值亦可為上述錠劑排出動作之比例或次數之任一者。

更具體而言，在儲存部202儲存有登錄有被儲存於上述藥品主資料之藥品中在該錠劑排出裝置1可自上述藥品匣排出之藥品的安裝藥品主資料。再者，在上述安裝藥品主資料中，不限定可由被裝設於當下之錠劑排出裝置1之上述藥品匣排出的藥品，亦可登錄可由未被裝設於當下之錠劑排出裝置1之上述藥品匣排出的藥品。藉此，控制部401可根據被儲存於儲存部202之上述安裝藥品主資料，來判斷關於上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之各者，在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別之錠劑是否可在當下之錠劑排出裝置1從上述藥品匣排出。再者，上述安裝藥品主資料亦可被儲存於錠劑排出裝置1，控制部401可自錠劑排出裝置1取得上述安裝藥品主資料。

又，作為其他實施形態，控制部401可根據上述安裝藥品主資料、分配對應資訊D31、及基座主資料D41，僅使用被裝設於當下之錠劑排出裝置1的上述藥品匣，而對於上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之各者，判斷在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別的錠劑是否可排出。

此外，作為其他的實施形態，亦存在有在上述安裝藥品主資料僅登錄有可由被裝設於當下之錠劑排出裝置1之上述藥品匣排出之藥品之可能性。在該情形時，控制部401亦可根據上述安裝藥品主資料，僅使用被裝設於當下之錠劑排出裝置1的上述藥品匣，而對於上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之各者，判斷在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別的錠劑是否可排出。

再者，在錠劑排出裝置1無法裝設可以未達1錠之半錠或1/4錠等的單位來排出錠劑之上述藥品匣之情形時，即使未被登錄於上述安裝藥品主資料之錠劑類別之錠劑，亦無法以如「0.5錠」、「1.5錠」或者「0.25錠」等般之包含小數點以下的定數之用量來排出。因此，於作為在上述藥品排出資料中作為排出對象所包含之錠劑類別中，有用量包含小數點以下之錠數之錠劑的錠劑類別存在之情形時，對於根據該藥品排出資料所執行之上述錠劑排出動作，控制部401判斷為所有錠劑類別的錠劑無法從上述藥品匣排出。

另一方面，在錠劑排出裝置1可裝設可排出未達1錠之錠劑的錠劑匣2之情形時，由於存在有可藉由使用該錠劑匣2而以包含小數點以下之錠數的用量來排出錠劑之情形，因此即便在上述藥品排出資料中作為排出對象所包含之錠劑類別中，有用量包含小數點以下之錠數之錠劑的錠劑類別存在之情形時，對於根據該藥品排出資料所執行之上述錠劑排出動作，亦可根據上述安裝藥品主資料來判斷所有錠劑類別之藥品是否可自上述藥品匣排出。例如，在上述安裝藥品主資料中，對於相同種類之藥品，以未包含未達小數點之錠數之用量被使用之情形、及以包含未達小數點之錠數之用量被使用之情形，亦可作為個別之記錄來登錄。

＜步驟S82＞ 在步驟S82中，控制部401在上述錠劑排出動作於當下之錠劑排出裝置1中根據上述推測對象資料所執行之情形時，依照錠劑從上述藥品匣被排出之頻率從低到高的順序，生成表示在當下之錠劑排出裝置1中可自上述藥品匣排出之錠劑類別的第1清單。以下，存在有將在錠劑排出裝置1中可從上述藥品匣排出的錠劑稱為「安裝藥品」，而將在錠劑排出裝置1中無法從上述藥品匣排出的錠劑稱為「未安裝藥品」之情形。更具體而言，控制部401生成根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，依照錠劑從上述藥品匣被排出之錠劑排出動作之次數由少到多的順序來排列上述安裝藥品之錠劑類別的上述第1清單。

再者，於根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，以錠劑從上述藥品匣被排出之錠劑排出動作之次數從少到多的順序來排列錠劑類別之情形時，在有相同順序之錠劑類別存在之情形時，控制部401亦可以根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中被排出之錠劑數或該錠劑數之平均值(該藥品數量/該錠劑排出動作的次數)較多者之錠劑類別之順位會變高的方式，來生成上述第1清單。又，作為其他的實施形態，控制部401亦可生成在根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，以從上述藥品匣被排出之錠劑數從少到多之順序來排列錠劑類別的上述第1清單。

＜步驟S83＞ 在步驟S83中，控制部401生成顯示在上述錠劑排出動作在當下之錠劑排出裝置1中根據上述推測對象資料所執行之情形時，以需要進行排出之頻率從高到低的順序，在當下之錠劑排出裝置1中錠劑無法從上述藥品匣排出之錠劑類別的第2清單。

更具體而言，控制部401生成在根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，將上述未安裝藥品之錠劑類別以錠劑無法從上述藥品匣被排出之錠劑排出動作之次數從多到少的順序來排列的第2清單。例如，亦存在有如下之可能性：控制部401生成在根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，將錠劑類別以錠劑使用手動發放單元302所排出之錠劑排出動作之次數從多到少的順序來排列的上述第2清單。

再者，在根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，將上述未安裝之錠劑類別以錠劑無法從上述藥品匣被排出之錠劑排出動作之次數從多到少的順序來排列之情形時，在有相同順序之錠劑類別存在之情形時，控制部401亦可以根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中被排出之錠劑數較多者之錠劑類別的順序會變高的方式來生成上述第2清單。又，作為其他的實施形態，控制部401亦可生成在根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，將錠劑類別以不會從上述藥品匣被排出之錠劑數或該錠劑數的平均值(該錠劑數/該錠劑排出動作的次數)從多到少的順序來排列之上述第2清單。例如，亦存在有如下之可能性：控制部401生成在根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，將錠劑類別以利用手動發放單元302所排出之上述錠劑數或上述平均值從多到少的順序來排列的上述第2清單。

＜步驟S84＞ 在步驟S84中，控制部401將該模擬處理之設定及顯示等所使用之模擬畫面P11輸出至顯示部201而使該顯示部201顯示。此處，圖45係表示模擬畫面P11之一例的圖。如圖45所示，控制部401使供各種資訊顯示之顯示區域A11~A17、及受理各種操作之操作鍵K11~K14，顯示於模擬畫面P11中。

在顯示區域A11，顯示有在上述步驟S82所生成的上述第1清單。具體而言，在顯示區域A11中，在當下之錠劑排出裝置1根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作中，以錠劑從上述藥品匣被排出之頻率從低到高的順序，使表示當下之錠劑排出裝置1中可從上述藥品匣排出之錠劑之錠劑類別的藥品碼及藥品名稱與其順位一起被顯示。

在顯示區域A12中，顯示有在上述步驟S83所生成的上述第2清單。具體而言，在顯示區域A12中，以在當下之錠劑排出裝置1利用根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作而需要排出之頻率從高到低的順序，使表示當下之錠劑排出裝置1中無法從上述藥品匣排出之錠劑之錠劑類別的藥品碼及藥品名稱與其順位一起被顯示。

又，在顯示區域A11、A12中，顯示有與錠劑類別之各者對應之上述藥品匣的匣盒類型。具體而言，在與上述錠劑類別對應之上述藥品匣為錠劑匣2之情形時，作為該錠劑匣2的匣盒類型，與上述A類型或上述B類型對應之「A」或「B」的資訊會被顯示。又，在與上述錠劑類別對應之上述藥品匣為上述錠劑類別固定匣之情形時，表示該主旨的「－」會被顯示。藉此，使用者可容易地掌握在顯示區域A11及顯示區域A12之各者所顯示之錠劑類別中，可利用相同匣盒類型之錠劑匣2來排出的錠劑類別。例如，由於在顯示區域A11所顯示之「藥品M1」與在顯示區域A12所顯示之「藥品M8」，所對應之匣盒類型同為「A」，因此可知可將收納有「藥品M1」之錠劑匣2作為用以排出「藥品M8」之錠劑匣2來利用。又，由於在顯示區域A11所顯示之「藥品M2」與在顯示區域A12所顯示之「藥品M6」皆為上述錠劑類別固定匣，因此可知可將收納有「藥品M2」之上述錠劑類別固定匣更換為與「藥品M6」對應之上述錠劑類別固定匣。再者，在顯示區域A12中錠劑匣2之匣盒類型所顯示的錠劑類別，並不限定於該匣盒類型的錠劑匣2，亦可藉由上述錠劑類別固定匣來排出。

在顯示區域A13中，顯示有表示根據上述推測對象資料所包含之所有上述藥品排出資料所執行之錠劑排出動作的合計次數之相應的次數。再者，在如前所述之上述藥品排出資料係包含複數個Rp資料之處方資料之情形時，存在有在錠劑排出裝置1中，該複數個Rp資料中至少二個以上的Rp資料被彙整而被執行一次之錠劑排出動作的情形。亦即，存在有在二個以上的Rp資料中作為排出對象之藥品所包含之相同服用時期之複數個錠劑被分包到一個分包紙中之合包處理會被執行的情形。如此在上述合包處理被執行之情形時，存在有控制部401將彙整複數個Rp資料之一次上述錠劑排出動作作為一次上述合計次數來計數的情形。例如，在上述合包處理中複數個Rp資料被統合而生成一個分包資料之情形時，存在有該分包資料的數量會作為上述合計次數而被計數的可能性。再者，將複數個Rp資料統合為一個分包資料之處理，係由錠劑排出裝置1或控制裝置2之任一者所執行。另一方面，亦可將控制部401即便在上述合包處理被執行之情形時，亦會將上述藥品排出資料所包含之複數個Rp資料的數量作為上述合計次數來計算之情形，作為其他實施形態。

在顯示區域A14中，顯示有由上述步驟S83所導出的上述第2指標值。具體而言，在顯示區域A14中，作為上述第2指標值，顯示有表示安裝藥品充足率及安裝藥品充足數的數值，而該安裝藥品充足率及安裝藥品充足數係表示在當下之錠劑排出裝置1中，根據上述推測對象資料所包含之所有上述藥品排出資料所執行之錠劑排出動作之合計次數(顯示區域A13的相應次數)中，所有錠劑類別之錠劑可自上述藥品匣排出之錠劑排出動作的比例或次數者。又，在顯示區域A14中，顯示有上述安裝藥品充足率由圓形圖表所表示之顯示區域A141。

顯示區域A15中，顯示有在後述之步驟S88中所導出之上述第1指標值。具體而言，在顯示區域A15中，作為第1指標值，顯示有安裝藥品充足率及安裝藥品充足數的數值，而該安裝藥品充足率及安裝藥品充足數係表示在後述之推測條件之應用後的錠劑排出裝置1中，根據上述推測對象資料所包含之所有上述藥品排出資料所執行之錠劑排出動作之合計次數(顯示區域A13的相應次數)中，所有錠劑類別之錠劑可自上述藥品匣排出之錠劑排出動作的比例或次數者。又，在顯示區域A15中，顯示有上述安裝藥品充足率由圓形圖表所表示之顯示區域A151。

在顯示區域A16中，顯示有表示在顯示區域A15所顯示之上述第1指標值與在顯示區域A14所顯示之上述第2指標值之比較結果的比較資訊。具體而言，在顯示區域A16中，對於上述第1指標值是否相較於上述第2指標值有被改善之資訊係作為比較資訊而被顯示。例如，在圖45所示之顯示區域A16中，作為表示上述第1指標值相較於上述第2指標值有被改善之主旨的資訊，表示向上之箭頭的圖像被顯示於「效果」之文字之下方。藉此，使用者可觀察顯示區域A16便容易地掌握上述推測條件之應用之效果的有無。又，顯示區域A16在上述第1指標值相較於上述第2指標值有被改善之情形時背景以藍色來顯示，而上述第1指標值相較於上述第2指標值未被改善之情形時背景以紅色來顯示。

顯示區域A17中，顯示有藉由應用上述推測條件所削減之配藥作業者之作業時間及勞務費用的推測值。具體而言，控制部401藉由應用上述推測條件，在根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作之各者中，在有投入錠劑排出裝置1之手動發放單元302之必要之錠劑的數量、或有投入錠劑之必要之上述DTA格的數量減少之情形時，作為藉由上述推測條件之應用所削減之上述配藥作業者之作業時間的推測值，而顯示藉由將預先所設定之配藥時間係數乘以該減少數量所計算出的值。例如，藉由上述推測條件之應用所削減之上述配藥作業者的作業時間，會以將被削減之作業時間的合計除以上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之配藥日的天數所得到之1天單位的數值、或除以上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之配藥日所屬的月數而得到之1個月單位的數值所表示。又，控制部401作為藉由上述推測條件之應用所削減之上述配藥作業者之勞務費的推測值，而顯示將預先所設定之時薪等的勞務費係數乘以藉由上述推測條件之應用所削減之配藥作業者的作業時間所計算出的值。再者，對於藉由上述推測條件之應用所削減之上述配藥作業者的勞務費，也與上述作業時間相同地，以將所削減之勞務費的合計除以上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之配藥日的天數所得到之1天單位的數值、或除以上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之配藥日所屬之月數所得到之1個月單位的數值所顯示。

又，控制部401可根據操作鍵K11之使用者操作，來變更在顯示區域A11及顯示區域A12所顯示之上述第1清單及上述第2清單中之錠劑類別之顯示順位的判斷基準。具體而言，存在有如下之可能性：控制部401對應於操作鍵K11之操作，而根據將上述錠劑排出動作之執行次數設為判斷基準的「藥品Rp次數」、將藉由上述錠劑排出動作所排出之錠數設為判斷基準之「藥品排出錠數」、及以處方資料單位將上述錠劑排出動作之執行次數設為判斷基準之「藥品處方次數」之任一者的資訊來判斷上述錠劑類別之顯示順位。例如，在「藥品Rp次數」被選擇之情形時，控制部401在上述第1清單中，將上述錠劑類別以根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作之合計次數中，錠劑從上述藥品匣被排出之錠劑排出動作的次數從少到多的順序來排列而顯示。又，在「藥品排出錠數」被選擇之情形時，控制部401在上述第1清單中，將上述錠劑類別以由根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作所排出之錠數從少到多的順序來排列而顯示。此外，在「藥品處方次數」被選擇之情形時，控制部401在上述第1清單中，將上述錠劑類別以上述推測對象資料所包含之上述處方資料的總數中由基於該處方資料之上述錠劑排出動作所排出之處方資料之數量從少到多的順序來排列而顯示。又，控制部401在上述第2清單中亦同樣地，根據操作鍵K11中之「藥品Rp次數」、「藥品排出錠數」、或「藥品處方次數」的選擇，而將上述錠劑類別以上述錠劑排出動作之次數、上述錠數、或上述處方資料之數量從多到少的順序來排列而顯示。

再者，控制部401根據操作鍵K12之使用者操作，來執行受理用以設定上述推測對象資料之範圍及提取條件等之使用者操作的處理。又，控制部401根據操作鍵K13之使用者操作，來執行用以開始藉由調整裝置100所進行之錠劑匣2之調整的處理。例如，存在有控制部401根據顯示區域A11及顯示區域A12中之選擇狀態，而開始藉由調整裝置100所進行之錠劑匣2之調整的可能性。

＜步驟S85＞ 在步驟S85中，控制部401判斷在顯示區域A11中用以選擇安裝藥品之錠劑類別之使用者操作對於操作部402是否已被進行。再者，在本實施形態中，顯示區域A11中之上述錠劑類別的選擇操作，係在表示操作部402之滑鼠之操作位置的游標位於作為選擇對象之特定之上述錠劑類別的狀態下所進行之該滑鼠的左擊操作。此處，若被判斷為在顯示區域A11中安裝藥品之錠劑類別之選擇以被進行(S85：Yes)，處理便移至步驟S87，若被判斷為顯示區域A11中安裝藥品之錠劑類別之選擇未被選擇(S85：No)，處理便移至步驟S86。再者，控制部401亦可在顯示區域A11中之錠劑類別的選擇後，在用以反映該選擇之操作鍵已被操作之情形時，判斷為該錠劑類別之選擇已被選擇。

＜步驟S86＞ 在步驟S86中，控制部401判斷在顯示區域A12中用以選擇未安裝藥品之錠劑類別之使用者操作對操作部402是否已被進行。再者，在本實施形態中，顯示區域A12中之上述錠劑類別之選擇操作，係在顯示操作部402之滑鼠之操作位置的游標位於特定之上述錠劑類別的狀態下所進行之該滑鼠的左擊操作。此處，若被判斷為在顯示區域A12中未安裝藥品之錠劑類別之選擇已被進行(S86：Yes)，處理便移至步驟S87，若被判斷為在顯示區域A12中未安裝藥品之錠劑類別之選擇未被進行(S86：No)，處理便移至步驟S90。再者，控制部401亦可在顯示區域A12中之錠劑類別之選擇後，在用以反映該選擇之操作鍵已被操作之情形時，判斷為該錠劑類別之選擇已被進行。

＜步驟S87＞ 在步驟S87中，控制部401根據顯示區域A11及A12中之操作來設定推測條件。具體而言，控制部401將在顯示區域A11中所選擇之安裝藥品之錠劑類別，作為無法從錠劑排出裝置1排出之未安裝藥品的錠劑類別來設定上述推測條件。再者，在僅使用被裝設於當下之錠劑排出裝置1的上述藥品匣，而對於上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之各者判定在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別的錠劑是否可排出之情形時，在後述之步驟S88之模擬中，與在顯示區域A11中所選擇之錠劑類別對應之上述藥品匣，會被當作未被裝設於錠劑排出裝置1者來處理。

又，控制部401將在顯示區域A12中所選擇之未安裝藥品之錠劑類別，作為可自錠劑排出裝置1排出之安裝藥品的錠劑類別來設定上述推測條件。再者，在僅使用被裝設於當下之錠劑排出裝置1之上述藥品匣，對於上述推測對象資料所包含之上述藥品排出資料之各者，判斷在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別之錠劑是否可排出之情形時，在後述之步驟S88中之模擬中，與在顯示區域A12中所選擇之錠劑類別對應的上述藥品匣，會被當作被裝設於錠劑排出裝置1者來處理。再者，步驟S85至S87係本發明之第1步驟的一例，由控制部401之第1處理部422所執行。

＜步驟S88＞ 在步驟S88中，控制部401於應用在上述步驟S87中所設定之上述推測條件之情形時，執行在錠劑排出裝置1中根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作的模擬，並將上述第1指標值作為模擬結果而導出。又，控制部401在該模擬中，將表示上述第1指標值及上述第2指標值之比較結果的比較資訊、與應用上述推測條件之情形時所削減之配藥作業者的作業時間及勞務費的推測值，作為模擬結果而導出。

具體而言，控制部401在根據上述推測條件來更新上述安裝藥品主資料之情形時，作為上述第1指標值而計算出安裝藥品充足率及安裝藥品充足數，安裝藥品充足率及安裝藥品充足數係表示在錠劑排出裝置1中根據上述推測對象資料所包含之所有上述藥品排出資料所執行之錠劑排出動作之合計次數(顯示區域A13的相應次數)中，表示所有錠劑類別之錠劑可自上述藥品匣排出之錠劑排出動作的比例或次數者。

＜步驟S89＞ 在步驟S89中，控制部401將在上述步驟S88中所導出之上述第1指標值、上述比較資訊、所削減的作業時間、勞務費等，作為模擬結果而輸出。該步驟S89係本發明之第2步驟的一例，藉由控制部401的第2處理部423所執行。具體而言，控制部401如圖45所示，使模擬畫面P11之顯示區域A15顯示上述模擬結果。再者，控制部401亦可根據模擬畫面P11中之特定之使用者操作，將該模擬之上述推測條件之內容反映至上述安裝藥品主資料。

＜步驟S90＞ 在步驟S90中，控制部401若用以結束該模擬處理之結束操作已被進行(S90：Yes)，便結束該模擬處理，若上述結束操作未被進行(S90：No)，便將處理返回步驟S85。例如，上述結束操作係模擬畫面P11中之操作鍵K14的操作。

如以上所說明，若藉由上述模擬功能，在應用上述推測條件之情形時，在錠劑排出裝置1中根據上述推測對象資料所執行之上述錠劑排出動作的模擬結果便會被輸出。藉此，使用者可一邊參照上述模擬結果一邊選擇要收納在錠劑排出裝置1之上述藥品匣之錠劑的錠劑類別。又，對應於上述推測條件之應用的前與後之上述第1指標值及上述第2指標值會被顯示，而該第1指標值和該第2指標值係表示其值越高則錠劑朝向手動發放單元302之投入作業的負荷便會越被減輕者。因此，使用者藉由參照上述第1指標值及上述第2指標值，可以在錠劑排出裝置1中所有錠劑類別之錠劑可自上述藥品匣排出且需要進行錠劑朝向手動發放單元302之投入作業之錠劑排出動作的比例或次數會減少的方式，進行用以選擇安裝藥品之錠劑類別的模擬。

再者，控制部401在顯示區域A11中被收納於錠劑匣2之錠劑之錠劑類別已被選擇之情形時，亦可將在顯示區域A12中所顯示之錠劑類別，限定為可收納於與對應於在顯示區域A11中所選擇之錠劑類別之錠劑匣2之匣盒類型相同匣盒類型之錠劑匣2的錠劑類別。藉此，使用者在排除被收納於特定之錠劑匣2之錠劑的錠劑類別之情形時，可自其後可在該錠劑匣2中使用之錠劑的錠劑類別中，容易地選擇收納在該錠劑匣2之錠劑的錠劑類別。又，控制部401亦可在顯示區域A12中與錠劑匣2對應之錠劑類別已被選擇之情形時，僅將與對應於該錠劑類別之錠劑匣2之匣盒類型相同匣盒類型之錠劑匣2可收納之錠劑的錠劑類別顯示在顯示區域A11中。

[詳細模擬功能] 但是，如上所述，控制部401在模擬畫面P11中操作鍵K12被操作之情形時，執行受理用於設定上述模擬處理中的上述推測對象資料的提取條件等的使用者操作的處理。具體而言，控制部401根據模擬畫面P11的操作鍵K12的操作，在顯示部201顯示可設定上述推測對象資料的提取條件的詳細模擬畫面P12。此外，控制部401根據操作鍵K12的操作，使模擬畫面P11與詳細模擬畫面P12交替切換地顯示在顯示部201中。此外，上述模擬處理中的初始顯示畫面可以是詳細模擬畫面P12。

此處，圖46是操作鍵K12被操作之情形時所顯示的詳細模擬畫面P12的一例的圖。此外，以下，主要針對詳細模擬畫面P12中與模擬畫面P11不同的部分進行說明，而關於同樣的內容則省略其說明。

首先，如圖46所示，控制部401在詳細模擬畫面P12中，在顯示區域A11和顯示區域A12中顯示「Rp次數」，該「Rp次數」表示各錠劑類別作為排出對象而執行的上述錠劑排出動作的次數。此外，控制部401在模擬畫面P11的顯示區域A11和顯示區域A12也可同樣地顯示「Rp次數」。又，在藉由操作鍵K11的操作，而將上述錠劑類別的顯示順序設定為「藥品Rp次數」之情形時，在顯示區域A11、A12中顯示「Rp次數」；在設定為「藥品排出片數」之情形時，在顯示區域A11、A12中顯示「片數」，或者在顯示區域A11、A12中不顯示「Rp次數」。

又，如圖46所示，在詳細模擬畫面P12中顯示用於設定上述推測對象資料的提取條件、上述第1清單和上述第2清單的顯示條件等的顯示區域A21。又，在詳細模擬畫面P12中，也顯示用於受理模擬之開始操作的操作鍵K15。

具體而言，控制部401在顯示區域A21中，作為上述推測對象資料之提取條件，可受理用以將表示上述錠劑排出動作之執行單位的「處方」的執行類別設定為「個別」和「合併」的任一者的使用者操作。其中，「個別」是在將按患者或者服用者的每一個個別地執行上述藥品排出動作時的上述藥品排出資料作為上述推測對象資料之情形時所選擇的。又，「合併」是在將針對屬於預先設定上述藥品排出動作的執行單位等的組的複數個患者或者服用者合併地執行上述藥品排出動作時的複數個上述藥品排出資料作為上述推測對象資料之情形時所選擇的。並且，控制部401根據與儲存在儲存部202中的上述藥品排出資料(處方資料)建立關聯而儲存的上述執行類別履歷，將在顯示區域A21中所選擇的「處方」的執行類別相應的上述藥品排出資料作為上述推測對象資料來提取。

又，控制部401在顯示區域A21中可受理用以將配藥日的「星期幾」作為上述推測對象資料之提取條件而設定的使用者操作。此外，作為「星期幾」之提取條件亦可選擇複數個星期幾。又，控制部401在顯示區域A21中可受理用以將「配藥日」的範圍作為上述推測對象資料之提取條件而設定的使用者操作。此外，控制部401在顯示區域A21中可受理用以將「診療科」、「處方箋分類」、「病房樓別」等的各種資訊作為上述推測對象資料之提取條件而設定的使用者操作。又，控制部401在顯示區域A21中，作為「處方」的執行類別而選擇「合併」之情形時，可受理用以將可識別上述組的「合併碼」作為上述推測對象資料之提取條件而設定的使用者操作。

又，控制部401在顯示區域A21中，可受理用於設定表示條件的使用者操作，該顯示條件係用以將成為顯示區域A11和顯示區域A12的顯示對象的錠劑類別用可排出該錠劑類別之錠劑的上述藥品匣之匣盒類型來限制。具體而言，控制部401可受理作為上述藥品匣的「匣盒類型」的類別擇一選擇「A類型」、「B類型」、「C類型」、「固定」、「排除固定」、「全部」中的任一者的使用者操作。此外，「固定」是僅將上述錠劑類別固定匣作為顯示對象之情形時所選擇的。又，「排除固定」是將上述錠劑類別固定匣從對象排除之情形時所選擇的。具體而言，當選擇「排除固定」時，作為「匣盒類型」的類別將可選擇「A類型」、「B類型」、「C類型」。又，「全部」是在將全部的上述藥品匣的匣盒類型作為顯示對象之情形時所選擇的。此外，作為其他的實施形態，控制部401在顯示區域A21中也可受理用於從「A類型」、「B類型」、「C類型」、「固定」等複數個匣盒類型選擇二個以上的匣盒類型的使用者操作。

又，控制部401在顯示區域A21中可受理用以將顯示區域A11和顯示區域A12中的上述第1清單和上述第2清單的錠劑類別之顯示件數作為顯示條件而設定的使用者操作。此外，詳細模擬畫面P12中，與模擬畫面P11同樣地，根據操作鍵K11的使用者操作，可將顯示區域A11和顯示區域A12中所顯示的上述第1清單和上述第2清單的錠劑類別之顯示順序的判斷基準作為顯示條件而設定。

並且，控制部401在顯示區域A21中設定上述推測對象資料的提取條件、上述第1清單和上述第2清單的顯示條件等之後，當操作鍵K15被操作時，根據該提取條件提取成為上述推測對象資料的上述藥品排出資料且執行上述模擬，並根據該顯示條件在上述第1清單和上述第2清單中顯示錠劑類別。

具體而言，控制部401當在詳細模擬畫面P12中操作鍵K15被操作時，從步驟S81開始執行上述模擬處理。並且，在該模擬處理中，控制部401根據儲存在儲存部202中的上述履歷資訊，將儲存在儲存部202的上述藥品排出資料中，「處方」的執行類別與顯示區域A21之「處方」欄中所設定的「處方」的執行類別相一致、而配藥日在顯示區域A21的「配藥日」欄中所設定的日期之範圍內、且與「星期幾」、「診療科」、「處方箋分類」、「病房樓別」、「合併碼」的欄中所設定的內容相一致的上述藥品排出資料作為上述推測對象資料而提取。此外，上述藥品排出資料和上述履歷資訊的任一者或者兩者儲存在錠劑排出裝置1中，控制部401可自錠劑排出裝置1讀取上述藥品排出資料和上述履歷資訊的任一者或兩者。

並且，控制部401根據上述推測對象資料生成上述第1清單和上述第2清單，並且使顯示區域A21的「顯示件數」欄所設定的件數的上述第1清單和上述第2清單分別顯示在顯示區域A11和顯示區域A12中。此時，控制部401將顯示區域A11和顯示區域A12的上述第1清單和上述第2清單中的顯示對象的錠劑類別限定為顯示區域A21的「匣盒類型」欄中所設定的匣盒類型的上述藥品匣可排出的錠劑的錠劑類別。又，控制部401亦可在上述第1清單和上述第2清單的任一者中，將顯示對象限定為顯示區域A21的「匣盒類型」欄中所設定的匣盒類型的上述藥品匣可排出的錠劑的錠劑類別。此外，在模擬畫面P11和詳細模擬畫面P12中，在左側顯示顯示區域A11，在右側顯示顯示區域A12，但其顯示位置亦可左右顛倒。

又，控制部401在顯示區域A11和顯示區域A12的上述第1清單和上述第2清單中，針對特定的上述錠劑類別進行預先設定的履歷顯示操作之情形時，亦可以顯示表示該藥品之排出履歷的履歷畫面P13。具體而言，上述履歷顯示操作是在表示操作部402之滑鼠的操作位置的游標位於作為選擇對象的特定的上述錠劑類別的狀態下所進行的該滑鼠的右擊操作。此處，圖49、圖50係表示履歷畫面P13的一例的圖，圖49是作為「處方」的執行類別選擇「獨立」之情形時的履歷畫面P13的一例，而圖50是作為「處方」的執行類別選擇了「合併」之情形時的履歷畫面P13的一例。例如，在圖49所示的履歷畫面P13中，針對上述選擇對象的藥品，顯示配藥日、用量、用法、每日次數，而在圖50所示的履歷畫面P13中，針對上述選擇對象的藥品，顯示合併碼、用量、用法、每日次數。

又，控制部401亦可從模擬畫面P11或者詳細模擬畫面P12的顯示區域A12的上述第2清單中的顯示對象的錠劑類別，將預先設定的一個或複數個特定的排除藥品的錠劑類別予以排除。具體而言，控制部401可根據初始設定等的使用者操作，從上述第2清單的顯示對象受理上述排除藥品的錠劑類別的設定。例如，有時在上述藥品主資料中，在輸出沒有從錠劑排出裝置1對分包紙分包錠劑的空包時所使用的「空包印字」等，為了方便也作為藥品的一種被登錄。並且，在上述藥品排出資料中作為處方藥而包含「空包印字」之情形時，在錠劑排出裝置1所執行的上述錠劑排出動作中輸出空的分包紙。但是，在如此般的「空包印字」被較多地使用之情形時，在顯示區域A12的上述第2清單中顯示「空包印字」，顯示區域A12的顯示區域被無效地使用，對於使用者有有用的資訊量可能變少。與此相對，如果「空包印字」作為上述排除藥品的錠劑類別而設定，由於在上述第2清單中沒有顯示上述排除藥品的錠劑類別，因此可對使用者盡可能多地提示有用的資訊量。此外，作為上述排除藥品，也可考慮難以抵擋濕氣的藥品等之類的不適合從上述藥品匣排出的藥品、或者包含有通常每一次的用量為小於1片的半片或者1/4片等的藥品等被登錄。

但是，在可安裝於錠劑排出裝置1的上述藥品匣是不能以小於1片的半片或者1/4片等的單位排出錠劑的藥品匣之情形時，以包含小數點以下的片數的用量所排出的情況的多個錠劑的錠劑類別易於顯示在上述第2清單中。但是，針對如此以包含小數點以下的片數的用量所使用的情況的多個錠劑，即使是暫時地作為上述安裝藥品而設定之情形時，由於仍然不能從上述藥品匣排出，上述安裝藥品充足率沒有改善。因此，控制部401在生成上述第2清單時，將用量為小數點以下的片數的情況的上述錠劑排出動作的次數，不作為與不從上述藥品匣排出的錠劑的錠劑類別對應的「Rp次數」來計算。由此，在上述第2清單中，藉由作為安裝藥品來登錄，可將上述安裝藥品充足率可被改善的可能性高的錠劑類別優先地向使用者提示。

[複數個連接模擬功能] 如上所述，在藥品排出系統500中，有時將複數個錠劑排出裝置1被連接。對此，控制部401具有以複數個錠劑排出裝置1為對象而執行上述模擬處理的複數個連接模擬功能。在此，以藥品排出系統500具有二個錠劑排出裝置1的情況為例，針對以上述複數個連接模擬功能所執行的上述模擬處理的一例進行說明。其中，在區別二個錠劑排出裝置1之情形時，稱為「1號機的錠劑排出裝置1」和「2號機的錠劑排出裝置1」。

首先，在藥品排出系統500連接有二個錠劑排出裝置1之情形時，在控制裝置200的儲存部202中，登錄有儲存在上述藥品主資料的藥品中可自上述藥品匣排出的藥品的上述安裝藥品主資料，與每一個該錠劑排出裝置1建立關聯而儲存。即，在藥品排出系統500中，可自上述藥品匣排出的藥品可按每一個錠劑排出裝置1個別地設定，且可自上述藥品匣排出的藥品按每一個錠劑排出裝置1而不同。

並且，控制部401在上述模擬處理中使詳細模擬畫面P12顯示之情形時，參照與錠劑排出裝置1各自對應的上述安裝藥品主資料，當該安裝藥品主資料的內容不同時，如圖47和圖48所示，顯示用以將與錠劑排出裝置1各自對應的上述第1清單和上述第2清單切換顯示的切換標籤T11、T12。此外，在與錠劑排出裝置1各自對應的上述安裝藥品主資料的內容相同之情形時，或者，錠劑排出裝置1各自共同地使用一個上述安裝藥品主資料的構成之情形時，可以不顯示用以將與錠劑排出裝置1各自對應的上述第1清單和上述第2清單切換顯示的切換標籤T11、T12。在此，控制部401在省略切換標籤T11、T12之顯示的情形時，使藥品排出系統500的錠劑排出裝置1的連接台數、或者連接有複數個錠劑排出裝置1的主旨等顯示在詳細模擬畫面P12中。又，在此係舉例說明詳細模擬畫面P12，而關於類比畫面P11也是同樣的。

具體而言，控制部401在上述模擬處理的步驟S81中，按錠劑排出裝置1的每一個，在沒有將與該錠劑排出裝置1對應的上述推測條件應用於該錠劑排出裝置1之前的狀態，導出在該錠劑排出裝置1根據上述推測對象資料所執行的與上述藥品排出動作對應的上述第2指標值。具體而言，針對每一個上述錠劑排出裝置1，根據與該錠劑排出裝置1對應的上述安裝藥品主資料和上述推測對象資料導出上述第2指標值。即，控制部401導出假定將上述推測對象資料中所包含之所有上述藥品排出資料由1號機的錠劑排出裝置1排出之情形時的上述第2指標值、和假定在上述推測對象資料中所包含之所有的上述藥品排出資料由2號機的錠劑排出裝置1排出之情形時的上述第2指標值。如上所述，由於與每一個錠劑排出裝置1對應地登錄有上述安裝藥品主資料，此處存在所導出的上述第2指標值在每一個錠劑排出裝置1不同的情況。

又，控制部401在上述模擬處理的步驟S82、S83中，針對每一個上述錠劑排出裝置1，根據與該錠劑排出裝置1對應的上述安裝藥品主資料和上述推測對象資料，生成與每一個該錠劑排出裝置1對應的上述第1清單和上述第2清單。即，控制部401在由1號機的錠劑排出裝置1根據上述推測對象資料執行上述錠劑排出動作之情形時，生成表示在1號機的錠劑排出裝置1中可自上述藥品匣排出的錠劑類別的上述第1清單、和表示在1號機的錠劑排出裝置1中不能從上述藥品匣排出錠劑的錠劑類別的上述第2清單。同樣地，控制部401在由2號機的錠劑排出裝置1根據上述推測對象資料執行上述錠劑排出動作之情形時，生成表示在2號機的錠劑排出裝置1中可自上述藥品匣排出的錠劑類別的上述第1清單、和表示在2號機的錠劑出裝置1中不能從上述藥品匣排出錠劑的錠劑類別的上述第2清單。

並且，如圖47和圖48所示，控制部401在詳細模擬畫面P12中，根據複數個切換標籤T11、T12的選擇操作，針對複數個錠劑排出裝置1可顯示與每一個該錠劑排出裝置1對應的上述第1清單和上述第2清單。

又，控制部401在上述模擬處理的步驟S85~S87中，設定與每一個錠劑排出裝置1對應的上述推測條件。具體而言，控制部401在切換標籤T11被選擇了的狀態下，根據與1號機的錠劑排出裝置1對應的上述第1清單和上述第2清單中的上述安裝藥品和上述未安裝藥品的錠劑類別的選擇，將不能從1號機的錠劑排出裝置1排出的未安裝藥品的錠劑類別、和可自1號機的錠劑排出裝置1排出的安裝藥品的錠劑類別，作為1號機的錠劑排出裝置1的上述推測條件而設定。例如，在圖47中，在顯示區域A11中，選擇「藥品M1」、「藥品M3」作為上述推測條件中的未安裝藥品，在顯示區域A12中，選擇「藥品M7」作為上述推測條件中的安裝藥品。

同樣地，控制部401在切換標籤T12被選擇了的狀態下，根據與2號機的錠劑排出裝置1對應的上述第1清單和上述第2清單中的上述安裝藥品和上述未安裝藥品的錠劑類別的選擇，將不能從2號機的錠劑排出裝置1排出的未安裝藥品的錠劑類別、和可自2號機的錠劑排出裝置1排出的安裝藥品的錠劑類別，作為2號機的錠劑排出裝置1的上述推測條件而設定。例如，在圖48中，在顯示區域A11中，選擇「藥品M2」、「藥品M3」作為上述推測條件中的未安裝藥品，在顯示區域A12中，選擇「藥品M6」作為上述推測條件中的安裝藥品。

即，控制部401根據與錠劑排出裝置1各自對應的上述第1清單和上述第2清單中的錠劑類別的選擇，可個別地受理與每一個該錠劑排出裝置1對應的上述推測條件的設定。此外，上述推測條件的設定處理係由控制部401的第1處理部422執行。

之後，控制部401在上述模擬處理的步驟S88中，按每一個錠劑排出裝置1，導出在將與該藥品排出裝置1對應的上述推測條件應用於該錠劑排出裝置1之情形時在該錠劑排出裝置1根據上述推測對象資料所執行的與上述藥品排出動作對應的上述第1指標值。即，控制部401針對每一個上述錠劑排出裝置1，根據與該錠劑排出裝置1對應的上述安裝藥品主資料、上述推測條件、上述推測對象資料導出上述第1指標值。如上所述，與每一個錠劑排出裝置1對應地登錄有上述安裝藥品主資料，因此，存在此處導出的上述第1指標值在每一個錠劑排出裝置1不同的情況。

並且，控制部401將與錠劑排出裝置1各自對應的上述第1指標值和上述第2指標值中，最小之上述第1指標值、最大之上述第1指標值、最小之上述第2指標值、最大之上述第2指標值等作為上述模擬結果而輸出。具體而言，如圖47和圖48所示，在顯示區域A14中，使最小之上述第2指標值和最大之上述第2指標值的範圍用數值顯示，在顯示區域A15中，使最小之上述第1指標值和最大之上述第1指標值的範圍用數值顯示。又，控制部401使在顯示區域A141所顯示的圓形圖表中，顯示表示最小之上述第2指標值的區域A142和表示最大之上述第2指標值的區域A143。同樣地，控制部401使在顯示區域A151中所顯示的圓形圖表中，顯示表示最小之上述第1指標值的區域A152和表示最大之上述第1指標值的區域A153。此外，上述區域A141的上述圓形圖表的顯示區域A142和顯示區域A143，其配色等的顯示態樣不同，而上述顯示區域A151的上述圓形圖表中的顯示區域A152和顯示區域A153，其配色等的顯示態樣不同。此外，在顯示區域A14和顯示區域A141中，可以僅顯示最小之上述第2指標值和最大之上述第2指標值的任一者，同樣地，在顯示區域A15和顯示區域A151中，亦可僅顯示最小之上述第1指標值和最大之上述第1指標值的任一者。

又，作為其他的實施形態，控制部401在上述模擬處理的步驟S81中導出第4指標值，該第4指標值包含有不應用上述推測條件之情形時根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作中，在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有錠劑類別的錠劑在複數個錠劑排出裝置1的任一者中均可自上述藥品匣排出的藥品排出動作的比例或者次數的至少一者。即，控制部401將在不應用上述推測條件時，上述推測對象資料中所包含的上述藥品排出資料各自被分配至1號機的錠劑排出裝置1或者2號機的錠劑排出裝置1的任一者之情形時，都可自上述藥品匣排出的上述藥品排出動作的比例或者次數等作為上述第4指標值而導出。

同樣地，作為其他實施形態，控制部401在上述模擬處理的步驟S88中導出第3指標值，該第3指標值包含在應用了上述推測條件之情形時根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作中，在該藥品排出資料中作為排出對象包含之所有錠劑類別的錠劑在複數個錠劑排出裝置1的任一者中都可自上述藥品匣排出的藥品排出動作的比例或者次數的至少一者。即，控制部401將在應用上述推測條件時，在上述推測對象資料中所包含的上述藥品排出資料各自被分配至1號機的錠劑排出裝置1或者2號機的錠劑排出裝置1的任一者之情形時，都可自上述藥品匣排出的上述藥品排出動作的比例或者次數等作為上述第3指標值而導出。

並且，控制部401將與錠劑排出裝置1各自對應的上述第1指標值和上述第2指標值中最大之上述第1指標值和最大之上述第2指標值、上述第3指標值、上述第4指標值作為上述模擬結果而輸出。具體而言，如圖47和圖48所示，在顯示區域A14中，使上述第4指標值和最大之上述第2指標值的範圍以數值表示，在顯示區域A15中，使上述第3指標值和最大之上述第1指標值的範圍以數值表示。又，控制部401在顯示區域A141所顯示的圓形圖表中，顯示表示上述第4指標值的區域A142和表示最大之上述第2指標值的區域A143。同樣地，控制部401在顯示區域A151中所顯示的圓形圖表中，顯示表示上述第3指標值的區域A152和表示最大之上述第1指標值的區域A153。此外，在顯示區域A14和顯示區域A141中，亦可僅顯示上述第4指標值和最大之上述第2指標值的任一者；同樣地，在顯示區域A15和顯示區域A151中，亦可僅顯示上述第3指標值和最大之上述第1指標值的任一者。又，在顯示區域A14和顯示區域A141中，可以顯示上述第4指標值和最小之上述第2指標值；同樣地，在顯示區域A15和顯示區域A151中，亦可顯示上述第3指標值和最小之上述第1指標值。

又，作為執行根據上述推測對象資料中所包含的上述藥品排出資料的錠劑排出動作的錠劑排出裝置1，可僅選擇1號機的錠劑排出裝置1或者2號機的錠劑排出裝置1的任一者的構成。在該情形時，因為在上述安裝藥品充足率中不產生誤差，不顯示顯示區域A141的圓形圖表之區域A143和顯示區域A151的圓形圖表中之區域A153。

又，作為與上述藥品排出資料對應的上述履歷資訊，在儲存有執行根據該藥品排出資料的錠劑排出動作的錠劑排出裝置1的機台資訊之情形時，上述第2指標值不產生誤差。具體而言，控制部401針對在上述推測對象資料中所包含的複數個上述藥品排出資料中由1號機的錠劑排出裝置1所執行的上述錠劑排出動作的上述藥品排出資料，計算出安裝藥品充足次數，該安裝藥品充足次數表示在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有藥品類別的藥品在1號機的錠劑排出裝置1中可自上述藥品匣排出的上述藥品排出動作的次數。同樣地，控制部401針對上述推測對象資料中所包含的複數個上述藥品排出資料中由2號機的錠劑排出裝置1所執行的上述錠劑排出動作的上述藥品排出資料，亦計算出安裝藥品充足次數，該安裝藥品充足次數表示在該藥品排出資料中作為排出對象所包含之所有藥品類別的藥品在2號機的錠劑排出裝置1中可自上述藥品匣排出的上述藥品排出動作的次數。並且，控制部401可將兩者的上述安裝藥品充足次數除以上述合計次數(相應次數)而得的值(安裝藥品充足次數的合計/合計次數)作為特定的上述安裝藥品充足率而導出。因此，在該情形時，亦不顯示顯示區域A141的圓形圖表的區域A143。

又，作為與上述藥品排出資料對應的上述履歷資訊，儲存有執行根據該藥品排出資料的錠劑排出動作的錠劑排出裝置1的機台資訊之情形時，控制部401在詳細模擬畫面P12的顯示區域A21中，亦可以受理作為上述提取條件的「錠劑排出裝置的機台資訊」的輸入。在該情形時，控制部401將以「錠劑排出裝置的機台資訊」所輸入的機台編號的錠劑排出裝置1所執行之上述錠劑排出動作的上述藥品排出資料作為上述推測對象資料而提取。

但是，在本實施形態中，舉例說明了與每一個上述錠劑排出裝置1對應的上述安裝藥品主資料儲存在儲存部202中，並對每一個該錠劑排出裝置1可設定上述推測條件的情況。另一方面，作為其他實施形態，可以考慮比上述錠劑排出裝置1的台數少的數量的上述安裝藥品主資料儲存在儲存部202中，而複數個錠劑排出裝置1與相同的上述安裝藥品主資料建立關聯的狀況。例如，在錠劑排出系統500連接有3台錠劑排出裝置1，而在儲存部202中儲存有2個上述安裝藥品主資料。

在該情形時，可以考慮控制部401取代對每一個上述錠劑排出裝置1可個別地受理上述推測條件的設定的構成，而是對每一個上述安裝藥品主資料可個別地受理上述推測條件的設定。並且，控制部401在上述模擬處理中，對每一個上述安裝藥品主資料，應用了與該安裝藥品主資料對應的上述推測條件之情形時，針對由與該安裝藥品主資料建立關聯的上述錠劑排出裝置1根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作，輸出上述第1指標值或者上述第3指標值等的模擬結果。此外，針對上述第2指標值也是同樣的。即，控制部401在對上述安裝藥品主資料各自不應用上述推測條件之情形時，針對由與該安裝藥品主資料各自建立關聯的上述錠劑排出裝置1根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作，輸出上述第2指標值或者上述第4指標值等的模擬結果。

又，作為其他實施形態，可以考慮複數個上述安裝藥品主資料儲存在儲存部202中，而控制部401可自在儲存部202中所儲存的複數個上述安裝藥品主資料選擇與上述錠劑排出裝置1建立關聯的上述安裝藥品主資料的構成。在該情形時同樣地，控制部401對於每一個上述安裝藥品主資料可個別地受理上述推測條件的設定。並且，控制部401在上述模擬處理中，對於每一個上述安裝藥品主資料，在應用了與該安裝藥品主資料對應的上述推測條件之情形時，針對由與該安裝藥品主資料建立關聯的上述錠劑排出裝置1根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作，輸出上述第1指標值或者上述第3指標值等的模擬結果。此外，針對上述第2指標值也是同樣的。即，控制部401在對上述安裝藥品主資料各自不應用上述推測條件之情形時，針對由與該安裝藥品主資料各自建立關聯的上述錠劑排出裝置1根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作，輸出上述第2指標值或者上述第4指標值等的模擬結果。

1:錠劑排出裝置 2:錠劑匣 3:基座 3a:安裝導軌 3b:卡止部 3c:錠劑排出路 3d:馬達齒輪 3e:抵接部 4:台 5:匣本體 5a:上部 5b:傾斜部 5c:圓筒筒狀部 5d:底部 5e:螺絲孔 6:蓋子 6a:口袋 7:裙板部 7a:口袋 7b:滑動部 7c:彈性卡合片 8:轉子 8a:錠劑口袋 8b:錠劑導引路徑 9:錠劑排出孔 9a:縫隙 10:轉子驅動部 11:轉子軸孔 11a:環狀突起 12:驅動軸 13:卡合軸 13a:基部 13b:卡合片 13c:連結部 14:驅動齒輪 15:中心軸 15a:凸緣 15b:孔 15c:磁鐵 15d:螺絲 15e:固定環 16:環 17:齒輪罩 18:中間齒輪 19:卡止桿 19a:卡止爪 19b:動作部 19c:彈簧 20:分隔構件 20a:前端位置 21:第1固定構件 21a:上殼體部 21b:安裝孔 21c:彈性片 21d:突部 22:第2固定構件 22a:下殼體部 22b:切缺 22e:卡止片 23:可動構件 23a:保持部 23b:螺絲孔 23c:滑動部 23d:溝 24:分隔調整構件 24a:螺絲部 24b:卡合齒輪 25:可動構件收納部 26:擋止件收納部 27:切缺 28:擋止件 29:固定螺絲 30:轉子罩 31:轉子本體 32:轉子基座 33:深度調整構件 34:基部 34a:孔 34b:孔 35:突部 35a:內表面 35b:上部傾斜外表面 35c:下部傾斜外表面 35d:兩側面 35e:縫隙 36:環狀部 37:導引部 37a:導引緣部 37b:突起 38:軸部 39:基部 40:導引片 41:卡合部 41a:卡合凹部 41L:卡合孔 41S:卡合孔 42:環狀壁 42a:垂直縫隙 43:補強肋 44:卡合片 44a:縫隙 45:圓形突部 45a:孔 45b:螺絲孔 46:磁性板 47:環狀凹部 48:旋轉擋止件 50:筒狀旋轉構件 50a:公螺絲部 50b:從動齒輪 51:環狀升降構件 51a:母螺絲部 52:高度調整構件 52a:驅動齒輪 52b:卡合部 53:擋止件 54:臂 55:錠劑支撐台 60:第1可動構件 60a:上構件 60b:下構件 61:第2可動構件 61a:上構件 61b:下構件 62:第1支撐構件 63:第2支撐構件 64:寬度調整構件 65:卡合突部 66:卡合突部 67:基部 68:切缺 68a:A突起 68b:B突起 69:長孔 70:基部 71:壁部 72:第1垂直突片 72a:切缺 73:第1水平突片 74:卡合突部 75:卡合凹部 76:基部 77:切缺 77a:A突起 77b:B突起 78:長孔 79:基部 80:壁部 81:第2垂直突片 81a:切缺 82:第2水平突片 83:突部 84:孔 84a:孔 85:孔 86:孔 87:螺絲插通孔 88:環狀突部 89:孔 90:孔 90a:切缺 91a:孔 91b:孔 92:螺絲孔 93:螺絲插通孔 94:第1調整軸 94a:A凸輪 94b:B凸輪 94c:齒輪 95:第2調整軸 95a:A凸輪 95b:B凸輪 95c:齒輪 95d:卡合部 96:擋止件 100:調整裝置 101:裝置本體 102:匣盒裝設部 103:轉子載置部 103a:開口孔 103b:開口孔 103c:開口孔 103d:孔 103e:連動件 103f:支軸 103g:轉子支撐部 103h:凸輪部 104:升降台 105:升降操作部 106:下部框架 107:側框架 108:上部框架 109:後部框架 110:基座 110a:導引 110b:卡止部 111:分隔調整軸(分隔調整部) 112:驅動齒輪 113:分隔調整馬達 114:傾斜框架 115:分隔零點檢測感測器(第2零點檢測部) 116:檢測桿 116a:偵測部 117:支軸 118:感測器安裝台 118a:螺旋彈簧 118b:滑動軸 118c:磁鐵 118d:開口部 119:裝設突部 119L:卡合片 119S:卡合片 120:卡合軸 121:深度零點檢測感測器(第1零點檢測部) 121a:檢測部 122:高度零點檢測感測器(第1零點檢測部) 122a:檢測部 123:寬度零點檢測感測器(第1零點檢測部) 123a:檢測部 124:垂直部 125:滑動件 126:導軌 127:深度調整軸(導引路徑調整部) 128:高度調整軸(導引路徑調整部) 129:寬度調整軸(導引路徑調整部) 130:大徑部 131:小徑部 132:階梯部 133:滑輪 134:卡合軸 134a:卡合部 134b:孔 134c:縫隙 135:銷 136:彈簧 137:深度驅動軸(導引路徑驅動部) 138:高度驅動軸(導引路徑驅動部) 139:寬度驅動軸(導引路徑驅動部) 140:滑輪 141:帶 142:深度調整馬達(導引路徑驅動部) 143:高度調整馬達(導引路徑驅動部) 144:寬度調整馬達(導引路徑驅動部) 145:桿 146:把手 147:桿位置檢測感測器 148:支軸 149:連結棒 150:輥 151:長孔 152:圓弧部 152a:切缺 152b:切缺 153:彈簧 154:卡合爪 155:擋止構件 155a:卡合部 156:箱 157:標籤 200:控制裝置 201:顯示裝置 202:儲存部 203:第1開始按鈕 204:第2開始按鈕 300:控制部 301:讀寫器 302:手動發放單元 311:異常判斷部 401:控制部 411:分配處理部 412:判斷處理部 413:輸出處理部 414:第1顯示處理部 415:清掃處理部 416:代碼輸出處理部 417:限制處理部 418:異常處理部 419:通知處理部 420:適合判斷處理部420 421:第2顯示處理部 422:第1處理部 423:第2處理部 500:藥品排出系統 501:讀寫器 601:RFID標籤 611:可更新區域 612:不可更新區域 A1:顯示區域 A2:顯示區域 A11:顯示區域 A12:顯示區域 A13:顯示區域 A14:顯示區域 A15:顯示區域 A16:顯示區域 A17:顯示區域 A21:顯示區域 A141:顯示區域 A142:顯示區域 A143:顯示區域 A151:顯示區域 A152:顯示區域 A153:顯示區域 D11:錠劑安裝主資料 D21:錠劑類別資料 D22:匣盒資訊 D31:分配對應資訊 D41:基座主資料 K1:操作鍵 K2:操作鍵 K3:操作鍵 K11:操作鍵 K12:操作鍵 K13:操作鍵 K14:操作鍵 K15:操作鍵 M1:分隔調整機構 M2:深度調整機構(錠劑導引路徑調整機構) M3:高度調整機構(錠劑導引路徑調整機構) M4:寬度調整機構(錠劑導引路徑調整機構) P1:操作畫面 P2:操作畫面 P3:標籤 P11:模擬畫面 P12:詳細模擬畫面 P13:履歷畫面 P21:貼紙 P22:貼紙 T:錠劑 T11:切換標籤 T12:切換標籤

圖1係具備有調整裝置之錠劑收納取出裝置的立體圖。 圖2係錠劑匣與基座的立體圖。 圖3係卸除錠劑匣之蓋子之狀態的立體圖。 圖4係錠劑匣之自底部所觀察的立體圖。 圖5係匣本體的剖面圖。 圖6係卸除錠劑匣之轉子之狀態的立體圖。 圖7係匣本體之轉子驅動部的分解立體圖。 圖8A係匣本體之分隔調整機構的分解立體圖。 圖8B(a)及(b)係表示分隔構件之進入位置之匣本體的剖面圖。 圖9係轉子的整體立體圖。 圖10係轉子之自底部所觀察的立體圖。 圖11係深度調整機構的分解立體圖。 圖12係高度調整機構的分解立體圖。 圖13係寬度調整機構的分解立體圖。 圖14係說明利用深度調整機構所進行深度之調整狀態之匣本體的剖面圖。 圖15係說明利用高度調整機構所進行高度之調整狀態之匣本體的剖面圖。 圖16(a)及(b)係說明利用寬度調整機構所進行寬度之調整狀態之可動構件與寬度調整構件的俯視圖及底面圖。 圖17係調整裝置的立體圖。 圖18係調整裝置之內部之自前方所觀察的立體圖。 圖19係調整裝置的內部側視圖。 圖20係調整裝置之後部框架的俯視圖。 圖21係調整裝置的感測器安裝台的俯視圖。 圖22係調整軸的分解立體圖。 圖23係調整裝置之內部之自後方所觀察的立體圖。 圖24係調整裝置的控制系統圖。 圖25係調整裝置的控制流程圖。 圖26係表示在調整裝置安裝有錠劑匣及轉子之狀態的立體圖。 圖27係表示調整裝置之深度調整狀態的局部放大立體圖。 圖28係表示調整裝置之高度調整狀態的局部放大立體圖。 圖29係表示調整裝置之寬度調整狀態的局部放大立體圖。 圖30係表示調整裝置之分隔構件之進入位置之調整狀態的局部放大側視圖。 圖31(a)係表示調整裝置之轉子載置部與感測器安裝台之變形例的立體圖，而圖31(b)係表示卸除轉子載置部之狀態的立體圖。 圖32(A)至(D)係表示在藥品排出系統所使用之資訊之一例的圖。 圖33係表示藥品排出系統的方塊圖。 圖34係表示藥品排出系統所執行之分配開始處理之一例的流程圖。 圖35係表示藥品排出系統所顯示之顯示畫面之一例的圖。 圖36係表示藥品排出系統所顯示之顯示畫面之一例的圖。 圖37係表示藥品排出系統所顯示之顯示畫面之一例的圖。 圖38係表示藥品排出系統所執行之匣盒調整處理之一例的流程圖。 圖39係表示藥品排出系統所執行之匣盒調整處理之一例的流程圖。 圖40係表示藥品排出系統所執行之轉子清掃處理之一例的流程圖。 圖41係表示藥品排出系統所輸出之標籤之一例的圖。 圖42係表示藥品排出系統所執行之錠劑排出處理之一例的流程圖。 圖43係表示藥品排出系統所執行之填充處理之一例的流程圖。 圖44係表示藥品排出系統所執行之模擬處理之一例的流程圖。 圖45係表示藥品排出系統所執行之模擬處理之顯示畫面之一例的圖。 圖46係表示藥品排出系統所執行之模擬處理之顯示畫面之一例的圖。 圖47係表示藥品排出系統所執行之模擬處理之顯示畫面之一例的圖。 圖48係表示藥品排出系統所執行之模擬處理之顯示畫面之一例的圖。 圖49係表示藥品排出系統所執行之模擬處理之顯示畫面之一例的圖。 圖50係表示藥品排出系統所執行之模擬處理之顯示畫面之一例的圖。

Claims (18)

1. 一種藥品排出系統，其具備有：第1處理部，其利用可根據藥品排出資料來執行排出一個或複數個藥品類別之藥品之藥品排出動作的藥品排出裝置，受理在上述藥品排出動作中關於可自藥品匣排出之藥品之藥品類別之選定的推測條件；第2處理部，其在應用上述第1處理部所受理之上述推測條件之情形時，輸出根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作的模擬結果。
2. 如請求項1之藥品排出系統，其中，上述第2處理部將第1指標值作為上述模擬結果來輸出，而該第1指標值包含：在應用上述推測條件之情形時根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作中，該藥品排出資料作為排出對象所包含之所有藥品類別的藥品可自上述藥品匣排出之藥品排出動作之比例或次數的至少一者。
3. 如請求項2之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可輸出第2指標值，而該第2指標值包含：在不應用上述推測條件之當下之上述藥品排出裝置中之上述藥品類別之選定狀態下根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作中，該藥品排出資料作為排出對象所包含之所有藥品類別的藥品可自上述藥品匣排出之藥品排出動作之比例或次數的至少一者。
4. 如請求項3之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可輸出表示上述第1指標值與上述第2指標值之比較結 果的比較資訊。
5. 如請求項3或4之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可輸出在應用上述推測條件之情形時所削減之配藥人員之作業時間的推測值。
6. 如請求項3或4之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可輸出在應用上述推測條件之情形時所削減之配藥人員之勞務費的推測值。
7. 如請求項3或4之藥品排出系統，其中，上述第1處理部可顯示第1清單並且可顯示第2清單，該第1清單表示依照在不應用上述推測條件之當下之上述藥品排出裝置中之上述藥品類別的選定狀態下利用根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作而自上述藥品匣被排出之頻率從低到高的順序，可利用當下之上述藥品排出裝置自上述藥品匣排出的藥品類別，而該第2清單表示依照在不應用上述推測條件之當下之上述藥品排出裝置中之上述藥品類別的選定狀態下必須利用根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作來排出之頻率從高到低的順序，無法利用當下之上述藥品排出裝置自上述藥品匣排出的藥品類別，可根據上述第1清單及上述第2清單中之藥品類別之選擇，來受理上述推測條件的設定。
8. 如請求項7之藥品排出系統，其中，上述第1處理部將藉由上述第1清單所選擇的藥品類別，從上述推測條件中之可自上述藥品匣排出之藥品之藥品類別的選定中排除，並將藉由 上述第2清單所選擇的藥品類別，作為上述推測條件中之可自上述藥品匣排出之藥品的藥品類別來選定。
9. 如請求項3或4之藥品排出系統，其中，上述藥品匣包含可排出與該藥品匣之匣盒類型對應之複數個藥品類別中所預先選擇之任意之藥品類別之藥品的藥品匣，上述第1處理部可顯示在上述第1清單和上述第2清單中與上述藥品類別對應的上述匣盒類型。
10. 如請求項1至4中任一項之藥品排出系統，其中，上述第1處理部可個別地受理分別與上述藥品排出裝置之各者對應之上述推測條件的設定。
11. 如請求項10之藥品排出系統，其中，上述第2處理部將第1指標值作為上述模擬結果來輸出，而該第1指標值包含：在應用上述推測條件之情形時根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作中，該藥品排出資料作為排出對象所包含之所有藥品類別的藥品可自上述藥品匣排出之藥品排出動作之比例或次數的至少一者；且可針對上述藥品排出裝置之各者，分別導出對應於將與該藥品排出裝置對應之上述推測條件應用於該藥品排出裝置之情形時的上述第1指標值。
12. 如請求項11之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可將與複數個上述藥品排出裝置對應之上述第1指標值中，最小之上述第1指標值及最大之上述第1指標值的至少一者作為上 述模擬結果來輸出。
13. 如請求項1至4中任一項之藥品排出系統，其中，上述第2處理部將第3指標值作為上述模擬結果來輸出，而該第3指標值包含：在應用上述推測條件之情形時根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作中，該藥品排出資料作為排出對象所包含之所有藥品類別之藥品即便在複數個上述藥品排出裝置之任一者均可自上述藥品匣排出之藥品排出動作之比例或次數的至少一者。
14. 如請求項10之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可輸出第2指標值，而該第2指標值包含：在不應用上述推測條件之當下之上述藥品排出裝置中之上述藥品類別之選定狀態下根據複數個上述藥品排出資料所執行的上述藥品排出動作中，該藥品排出資料作為排出對象所包含之所有藥品類別之藥品可自上述藥品匣排出之藥品排出動作之比例或次數的至少一者，針對上述藥品排出裝置之各者，可分別導出不對應於將與該藥品排出裝置對應之上述推測條件應用於該藥品排出裝置之情形時的上述第2指標值。
15. 如請求項14之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可將與複數個上述藥品排出裝置對應之上述第2指標值中，最小之上述第2指標值及最大之上述第2指標值的至少一者作為上述模擬結果來輸出。
16. 如請求項1至4中任一項之藥品排出系統，其中，上述第2處理部將上述第4指標值作為上述模擬結果來輸出，而該第4 指標值包含：在不應用上述推測條件之情形時根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作中，該藥品排出資料作為排出対象所包含之所有藥品類別之藥品即便在複數個上述藥品排出裝置的任一者均可自上述藥品匣排出之藥品排出動作之比例或次數的至少一者。
17. 如請求項1至4中任一項之藥品排出系統，其中，上述第2處理部可根據複數個患者或服用者所屬之預先所設定之群組的選擇操作，來選擇與該群組所屬之複數個患者或服用者對應之複數個上述藥品排出資料，並輸出根據該複數個藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作的模擬結果。
18. 一種藥品排出程式，係用以供一個或複數個處理器執行如下之步驟者：第1步驟，其利用可根據藥品排出資料來執行排出一個或複數個藥品類別之藥品之藥品排出動作的藥品排出裝置，受理在上述藥品排出動作中關於可自藥品匣排出之藥品之藥品類別之選定的推測條件；及第2步驟，其在應用上述第1步驟所受理之上述推測條件之情形時，輸出根據複數個上述藥品排出資料所執行之上述藥品排出動作的模擬結果。

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