CN103158989A - 配药方法及配药系统 - Google Patents

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Inventor
罗帅平
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Suzhou Iron Technology Co Ltd
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Suzhou Iron Technology Co Ltd
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Abstract

本发明提供了一种配药方法，其包括：S1、接收待配药物的类别及额定数量；S2、输出该类别的药物并获取出药的数量；S3、判断所述药物当前数量是否等于额定数量，若是，停止输出药物；若否，继续输出药物。与现有技术相比，本发明所提供的配药方法以及配药系统，定额的输出特定类型的药物，取代了人工配药，提高了配药的效率以及精度。

Description

配药方法及配药系统
技术领域
本发明涉及一种配药技术领域，尤其涉及一种定额配药方法及定额配药系统。
背景技术
当前的医院之中，在对不同病情的病人开药时候，通常需要限定药物的具体类别以及额定数量，再将数量限定的药物提供给病人，从而避免病人多服或少服药物造成病情加重，甚至产生医疗事故。
现有的医院之中，都是通过护士人工选药、并人工数药来完成配药过程，在一些规模较大的医院中，其病人较多，造成配药任务较重，单靠人力配药已经无法满足供药需求，容易造成部分病人无法及时服药，同时人力配药容易产生配药失误，造成病人服药不符医嘱，对于病人的康复造成不可挽回的损害。
因此，有必要提出一种新的配药方法及配药系统以解决上述问题。
发明内容
本发明提供一种定额配药方法以及定额配药系统。
为达到上述发明目的之一，本发明提供了一种配药方法，其包括：
S1、接收待配药物的类别及额定数量；
S2、输出该类别的药物并获取出药的数量；
S3、判断所述药物当前数量是否等于额定数量，若是，停止输出药物；若否，继续输出药物。
作为本发明的进一步改进，所述S2步骤包括获取存储所述类别药物的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出药物。
作为本发明的进一步改进，所述S2步骤包括以特定时间间隔输出药物，每次输出单粒药物。
作为本发明的进一步改进，所述S3步骤包括在所述特定时间间隔完成判断所述药物当前数量是否等于额定数量。
为达到上述另一发明目的，本发明还提供了一种配药系统，其包括：
接药模块，接受待配药物的类别及额定数量；
出药模块，输出该类别的药物并获取出药的数量；
判断模块，判断所述药物当前数量是否等于额定数量，若是，控制出药模块停止输出药物；若否，控制出药模块继续输出药物。
作为本发明的进一步改进，所述出药模块包括调用模块，所述调用模块获取所述类别药物的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出药物。
作为本发明的进一步改进，所述出药模块还包括定时模块，所述定时模块以特定时间间隔输出药物，每次输出单粒药物。
作为本发明的进一步改进，所述判断模块在所述特定时间间隔完成判断所述药物当前数量是否等于额定数量。
与现有技术相比，本发明所提供的配药方法以及配药系统，定额的输出特定类型的药物，取代了人工配药，提高了配药的效率以及精度。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的有关本发明的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一实施例中配药方法的流程图；
图2为图1所示的配药方法中S2步骤的具体流程图；
图3为本发明一实施例中配药系统的模块图；
图4为图3所示的配药系统中出药模块的模块图。
具体实施方式
以下将结合附图所示的各实施例对本发明进行详细描述。但这些实施例并不限制本发明，本领域的普通技术人员根据这些实施例所做出的结构、方法、或功能上的变换均包含在本发明的保护范围内。
参图1至图4所示，本发明提供一种定额配药方法以及定额配药系统，该定额配药方法及配药系统自动输出特定数量及类别的药物，取代了人工配药，具有很高的配药效率以及精度。
具体参图1与图2所示，所述配药方法包括：
S1、接收待配药物的类别及额定数量；
S2、输出该类别的药物并获取出药的数量；
S3、判断所述药物当前数量是否等于额定数量，若是，停止输出药物；若否，继续输出药物。
特别的，所述S2步骤包括获取存储所述类别药物的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出药物。
通过将相同类别的药物放置于同一药盒之中，再获取特定类别的药物时，只需要获取该药物所对应的药盒，调用该药盒完成出药，提高了出药效率。
具体的，所述S2步骤包括以特定时间间隔输出药物，每次输出单粒药物。
通过限定单次出药的颗数，在控制出药速率的同时，有充分的时间来控制出药步骤的停止，从而保证了出药的精度，不会出药数量过多的情况。
优选的，所述S3步骤包括在所述特定时间间隔完成判断所述药物当前数量是否等于额定数量。
由于，S3步骤在特定时间完成，从而根据判断结果来调控是否继续输出药物，保证了出药的精度，降低配错药的概率，提高了配药精度。
具体参图3与图4所示，所述配药系统包括：
接药模块10，接受待配药物的类别及额定数量；
出药模块20，输出该类别的药物并获取出药的数量；
判断模块30，判断所述药物当前数量是否等于额定数量，若是，控制出药模块停止输出药物；若否，控制出药模块继续输出药物。
特别的，所述出药模块20包括调用模块21，所述调用模块21获取所述类别药物的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出药物。
通过将相同类别的药物放置于同一药盒之中，获取特定类别的药物时，只需要调用该药物所对应的药盒，调用该药盒完成出药，提高了出药效率。
具体，所述出药模块20还包括定时模块22，所述定时模块22以特定时间间隔输出药物，每次输出单粒药物。
通过限定单次出药的颗数，在控制出药速率的同时，有充分的时间来控制出药步骤的停止，从而保证了出药的精度，不会出药数量过多的情况。
优选的，所述判断模块30在所述特定时间间隔完成判断所述药物当前数量是否等于额定数量。
由于，判断模块30在特定时间完成判断所述药物当前数量是否等于额定数量，从而根据判断结果来调控是否继续输出药物，保证了出药的精度，降低配错药的概率，提高了配药精度。
与现有技术相比，本发明所提供的配药方法以及配药系统，定额的输出特定类型的药物，取代了人工配药，提高了配药的效率以及精度。
应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施方式中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施方式的具体说明，它们并非用以限制本发明的保护范围，凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施方式或变更均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种配药方法，其特征在于，所述配药方法包括：
S1、接收待配药物的类别及额定数量；
S2、输出该类别的药物并获取出药的数量；
S3、判断所述药物当前数量是否等于额定数量，若是，停止输出药物；若否，继续输出药物。
2.如权利要求1所述的配药方法，其特征在于，所述S2步骤包括获取存储所述类别药物的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出药物。
3.如权利要求1所述的配药方法，其特征在于，所述S2步骤包括以特定时间间隔输出药物，每次输出单粒药物。
4.如权利要求3所述的配药方法，其特征在于，所述S3步骤包括在所述特定时间间隔完成判断所述药物当前数量是否等于额定数量。
5.一种配药系统，其特征在于，所述配药系统包括：
接药模块，接受待配药物的类别及额定数量；
出药模块，输出该类别的药物并获取出药的数量；
判断模块，判断所述药物当前数量是否等于额定数量，若是，控制出药模块停止输出药物；若否，控制出药模块继续输出药物。
6.如权利要求5所述的配药系统，其特征在于，所述出药模块包括调用模块，所述调用模块获取所述类别药物的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出药物。
7.如权利要求5所述的配药系统，其特征在于，所述出药模块还包括定时模块，所述定时模块以特定时间间隔输出药物，每次输出单粒药物。
8.如权利要求7所述的配药系统，其特征在于，所述判断模块在所述特定时间间隔完成判断所述药物当前数量是否等于额定数量。
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