CN103144912A - 配药方法及配药系统 - Google Patents

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罗帅平
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Suzhou Iron Technology Co Ltd
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Abstract

本发明提供了一种配药方法及与该配药方法对应的配药系统，该配药方法包括：S1、接收待配药物信息，所述待配药物信息包括额定类别数的组分药、及每类组分药的额定数量；S2、依次输出各类组分药；S3、获取每类组分药的当前数量，判断所述每类组分药当前数量是否等于额定数量，若是，停止输送该类型药物，输出其余类别组分药；若否，继续输送该类组分药。与现有技术相比，本发明所提供的配药方法以及配药系统，针对包括有多种不同类别的组分药进行配药，配药效率高且保证各个类别的组分药的数量均符合需求，保证了配药的精度。

Description

配药方法及配药系统
技术领域
本发明涉及一种配药技术领域，尤其涉及一种定额配药方法及定额配药系统。
背景技术
当前的医院之中，在对不同病情的病人开药时候，通常需要限定药物的具体类别以及额定数量，再将数量限定的药物提供给病人，从而避免病人多服或少服药物造成病情加重，甚至产生医疗事故。
现有的医院之中，都是通过护士人工选药、并人工数药来完成配药过程，在一些规模较大的医院中，其病人较多，造成配药任务较重，单靠人力配药已经无法满足供药需求，容易造成部分病人无法及时服药，同时人力配药容易产生配药失误，造成病人服药不符医嘱，对于病人的康复造成不可挽回的损害。
因此，有必要提出一种新的配药方法及配药系统以解决上述问题。
发明内容
本发明提供一种配药方法以及配药系统。
为达到上述发明目的之一，本发明提供了一种配药方法，其包括：
S1、接收待配药物信息，所述待配药物信息包括额定类别数的组分药、及每类组分药的额定数量；
S2、依次输出各类组分药；
S3、获取每类组分药的当前数量，判断所述每类组分药当前数量是否等于额定数量，若是，停止输送该类型组分药，输出其余类别组分药；若否，继续输送该类组分药。
作为本发明的进一步改进，所述配药方法还包括位于所述S3步骤后的S4步骤，所述S4步骤包括：
判断已输出组分药的类别是否等于额定类别数，若是，停止输出组分药；若否，报警并中断输出组分药。
作为本发明的进一步改进，所述S2步骤包括依次获取存储各类组分药的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出各类组分药。
作为本发明的进一步改进，所述S2步骤包括以特定时间间隔输出组分药，每次输出单粒组分药。
为达到上述另一发明目的，本发明提供一种配药系统，其包括：
接药模块，接收待配药物信息，所述待配药物信息包括额定类别数的组分药、及每类组分药的额定数量；
出药模块，依次输出各类组分药；
判断模块，获取每类组分药的当前数量，判断所述每类组分药当前数量是否等于额定数量，若是，停止输送该类型药物，输出其余类别组分药；若否，继续输送该类组分药。
作为本发明的进一步改进，所述配药系统还包括安全模块，所述安全模块判断已输出组分药的类别是否等于额定类别数，若是，停止输出组分药；若否，报警并中断输出组分药。
作为本发明的进一步改进，所述出药模块包括调用模块，所述调用模块依次获取存储各类组分药的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出各类组分药。
作为本发明的进一步改进，所述出药模块还包括定时模块，所述定时模块以特定时间间隔输出组分药，每次输出单粒组分药。
与现有技术相比，本发明所提供的配药方法以及配药系统，针对包括有多种不同类别的组分药进行配药，配药效率高且保证各个类别的组分药的数量均符合需求，保证了配药的精度。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的有关本发明的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一实施例中配药方法的流程图；
图2为图1所示的配药方法中S2步骤的具体流程图；
图3为本发明一实施例中配药系统的模块图；
图4为图3所示的配药系统中出药模块的模块图。
具体实施方式
以下将结合附图所示的各实施例对本发明进行详细描述。但这些实施例并不限制本发明，本领域的普通技术人员根据这些实施例所做出的结构、方法、或功能上的变换均包含在本发明的保护范围内。
请参图1至图4所示，本发明提供一种配药方法及该配药方法所对应的配药系统，自动输出由多种类别的组分药组成的药物，并按照预设来调整每个组分药的额定数量，保证待配药物中组分药符合用药需求，提高待配药物的质量。
具体参图1与图2所示，本发明一实施例中，所述配药方法包括：
S1、接收待配药物信息，所述待配药物信息包括额定类别数的组分药、及每类组分药的额定数量；
S2、依次输出各类组分药；
S3、获取每类组分药的当前数量，判断所述每类组分药当前数量是否等于额定数量，若是，停止输送该类型组分药，输出其余类别组分药；若否，继续输送该类组分药。
通过该配药方法，将多种不同类别的组分药进行组合配药，并且根据配药需求来控制每类组分药的输出数量，有效保证了配药的精度以及速率。
本实施例中，所述配药方法还包括位于所述S3步骤后的S4步骤，所述S4步骤包括：
判断已输出组分药的类别是否等于额定类别数，若是，停止输出组分药；若否，报警并中断输出组分药。
所述S4步骤保证了输出每个配药所需组分药，保证不会漏配或多配组分药，保证了配药的精度，避免出现少药或多药所造成的安全事故。
具体的，所述S2步骤包括依次获取存储各类组分药的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出各类组分药。
通过多个药盒来匹配收容不同类别的组分药，保证各个组分药之间不会相互影响而导致药效消退，提高了配药的质量，在获取组分药时候，只需要调用对应药盒，即可完成组分药的提取，具有很高效率。
特别的，所述S2步骤包括以特定时间间隔输出组分药，每次输出单粒组分药。
通过特定时间间隔输出组分药，并于该特定时间间隔内完成判断该组分药的数量，保证出药的精度。
具体参图3与图4所示，本发明一实施例中，所述配药系统包括：
接药模块10，接收待配药物信息，所述待配药物信息包括额定类别数的组分药、及每类组分药的额定数量；
出药模块20，依次输出各类组分药；
判断模块30，获取每类组分药的当前数量，判断所述每类组分药当前数量是否等于额定数量，若是，停止输送该类型药物，输出其余类别组分药；若否，继续输送该类组分药。
通过该配药系统，将多种不同类别的组分药进行组合配药，并且根据配药需求来控制每类组分药的输出数量，有效保证了配药的精度以及速率。
本实施例中，所述配药系统还包括安全模块40，所述安全模块40判断已输出组分药的类别是否等于额定类别数，若是，停止输出组分药；若否，报警并中断输出组分药。
所述安全模块40保证了输出每个配药所需组分药，保证不会漏配或多配组分药，保证了配药的精度，避免出现少药或多药所造成的安全事故。
具体的，所述出药模块20包括调用模块21，所述调用模块21依次获取存储各类组分药的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出各类组分药。
所述配药系统通过多个药盒来匹配收容不同类别的组分药，保证各个组分药之间不会相互影响而导致药效消退，提高了配药的质量，在获取组分药时候，只需要调用对应药盒，即可完成组分药的提取，具有很高效率。
特别的，所述出药模块20还包括定时模块22，所述定时模块22以特定时间间隔输出组分药，每次输出单粒组分药。
所述定时模块22通过特定时间间隔输出组分药，并于该特定时间间隔内完成判断该组分药的数量，保证出药的精度。
与现有技术相比，本发明所提供的配药方法以及配药系统，针对包括有多种不同类别的组分药进行配药，且单次输出组分药后的判断数量均在特定时间间隔内完成，使得配药效率高，且保证各个类别的组分药的数量均符合需求，保证了配药的精度。
应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施方式中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施方式的具体说明，它们并非用以限制本发明的保护范围，凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施方式或变更均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种配药方法，其特征在于，所述配药方法包括：
S1、接收待配药物信息，所述待配药物信息包括额定类别数的组分药、及每类组分药的额定数量；
S2、依次输出各类组分药；
S3、获取每类组分药的当前数量，判断所述每类组分药当前数量是否等于额定数量，若是，停止输送该类型组分药，输出其余类别组分药；若否，继续输送该类组分药。
2.如权利要求1所述的配药方法，其特征在于，所述配药方法还包括位于所述S3步骤后的S4步骤，所述S4步骤包括：
判断已输出组分药的类别是否等于额定类别数，若是，停止输出组分药；若否，报警并中断输出组分药。
3.如权利要求1所述的配药方法，其特征在于，所述S2步骤包括依次获取存储各类组分药的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出各类组分药。
4.如权利要求1所述的配药方法，其特征在于，所述S2步骤包括以特定时间间隔输出组分药，每次输出单粒组分药。
5.一种配药系统，其特征在于，所述配药系统包括：
接药模块，接收待配药物信息，所述待配药物信息包括额定类别数的组分药、及每类组分药的额定数量；
出药模块，依次输出各类组分药；
判断模块，获取每类组分药的当前数量，判断所述每类组分药当前数量是否等于额定数量，若是，停止输送该类型药物，输出其余类别组分药；若否，继续输送该类组分药。
6.如权利要求5所述的配药系统，其特征在于，所述配药系统还包括安全模块，所述安全模块判断已输出组分药的类别是否等于额定类别数，若是，停止输出组分药；若否，报警并中断输出组分药。
7.如权利要求5所述的配药系统，其特征在于，所述出药模块包括调用模块，所述调用模块依次获取存储各类组分药的药盒编号，根据所述药盒编号调用药盒输出各类组分药。
8.如权利要求5所述的配药系统，其特征在于，所述出药模块还包括定时模块，所述定时模块以特定时间间隔输出组分药，每次输出单粒组分药。
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