CN109637613A - 基于数据处理的违规处方单的检测方法及相关设备 - Google Patents

Abstract

本发明实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及存储介质，其中，方法包括：在多个处方单中确定第一处方单，多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位，根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到每个药品标识对应的疗程使用数量，并将第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，统计第一标识的数量，若第一标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。通过实施本发明实施例，可以检测出违规处方单，有利于提高用药安全性。

Description

基于数据处理的违规处方单的检测方法及相关设备

技术领域

本发明涉及医疗领域，具体涉及一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及计算机存储介质。

背景技术

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节病人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，通过合理用药可以使病人获得最佳的治疗效果，相反，任何不合理用药均会对病人的身体健康造成不良影响。

但是，目前业内还没有针对不合理用药的有效检测手段。世界卫生组织调查指出：全球的病人有三分之一是死于不合理用药，而不是疾病本身。因此，如何检测不合理用药成为一个亟待解决的问题。

发明内容

本发明实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及计算机存储介质，可以检测出违规处方单，有利于提高用药安全性。

第一方面，本发明实施例公开了基于数据处理的违规处方单的检测方法，该方法可以包括：按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单，所述多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、所述多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位；根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数；根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数，得到所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量；获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量；将所述第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，统计所述第一标识的数量；若所述第一标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，所述第一处方单还包括参保用户标识，所述根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数之前，所述方法还可以包括：获取预先存储的所述第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识；判断所述第一处方单的多个药品标识中是否存在所述过敏药品标识；若所述第一处方单的多个药品标识中不存在所述过敏药品标识，则触发根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数的步骤。

在一种实现方式中，所述方法还可以包括：获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格；根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，以及所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，得到所述药品单位对应的转化系数；将所述药品单位对应的转化系数存储于所述第二数据库。

在一种实现方式中，所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的使用天数，所述统计所述第一标识的数量之后，所述方法还可以包括：若所述第一标识的数量等于零，则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量与使用天数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量；获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量；将所述第一处方单的多个药品标识中日使用数量大于对应的日限定数量的药品标识作为第二标识，并统计所述第二标识的数量；若所述第二标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的日使用次数，所述统计所述第二标识的数量之后，所述方法还可以包括：若所述第二标识的数量等于零，则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量与日使用次数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次使用数量；获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次限定数量；将所述第一处方单的多个药品标识中单次使用数量大于对应的单次限定数量的药品标识作为第三标识，并统计所述第三标识的数量；若所述第三标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，所述多个处方单中的每个处方单还包括参保用户标识和就诊时间，所述统计所述第一标识的数量之后，所述方法还可以包括：若所述第一标识的数量等于零，则在所述第一数据库中获取参保用户标识与所述第一处方单的参保用户标识相同，且就诊时间与所述第一处方单的就诊时间之间的差值小于或等于预设阈值的第二处方单；根据所述第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数，得到所述第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量；将所述第二处方单的多个药品标识和所述第一处方单的多个药品标识中所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程使用数量相加，得到所述所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的合并疗程使用数量；获取所述所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程限定数量；将所述所有相同药品标识中合并疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的相同药品标识作为第四标识，并统计所述第四标识的数量；若所述第四标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，所述将所述第一处方单确定为违规处方单之后，所述方法还可以包括：判断所述所有相同药品标识中是否存在预设药品标识；若所述所有相同药品标识中存在所述预设药品标识，则在第三数据库中获取所述预设药品标识对应的预设限定数量；若所述预设药品标识对应的合并疗程使用数量大于所述预设限定数量，则输出告警消息。

第二方面，本发明实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测装置，该装置包括用于执行上述第一方面所述的方法的单元。

第三方面，本发明实施例公开了一种服务器，该服务器包括存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行上述第一方面所述的方法。

第四方面，本发明实施例公开了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行上述第一方面所述的方法。

通过实施本发明实施例，可以根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量，且每个药品标识对应的疗程使用数量的药品单位相同，因此，可以将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量和疗程限定数量进行比较，当比较结果为第一标识数量大于零时，表明第一处方单中至少存在一个药品标识的疗程使用数量是超量的，即通过实施本发明实施例可以检测出违规处方单，有利于提高用药安全性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的一种基于数据处理的违规处方单的检测方法的流程示意图；

图2是本发明实施例提供的另一种基于数据处理的违规处方单的检测方法的流程示意图；

图3是本发明实施例提供的一种基于数据处理的违规处方单的检测装置的结构示意图；

图4是本发明实施例提供的一种服务器的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1，图1是本发明实施例提供的一种基于数据处理的违规处方单的检测方法的流程示意图。具体的，如图1所示，本发明实施例的基于数据处理的违规处方单的检测方法可以包括但不限于如下步骤：

S101、服务器按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单，多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位。

其中，处方单是指由注册的执业医师和执业助理医师(简称医师)在诊疗活动中为病人开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(简称药师)审核、调配、核对，并作为病人用药凭证的医疗文书。药剂人员可以根据处方单为病人配药，相应的，病人可以从药房取得处方单对应的药品，并根据处方单按量服药。在一种实现方式中，第一数据库包括的多个处方单中的每个处方单可以是当日已取药的处方单，或者是当日还未取药的处方单。通过检测当日还未取药的处方单是否为违规处方单，在病人取药之前，若该处方单被确定为违规处方单，则可以重新为该病人开具新的合规处方单，以避免病人根据违规处方单服用药品对该病人的健康造成不良影响。

具体的，服务器接收到处方单之后，可以将该处方单存储于第一数据库，以便服务器按照接收处方单的时间先后顺序对各个处方单进行处理。在一种实现方式中，服务器按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单的具体实施方式可以为：服务器将第一数据库中接收时间最早的处方单确定为第一处方单。在一种实现方式中，服务器按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单的具体实施方式还可以为：服务器在第一数据库中随机选择一个处方单，并将该处方单确定为第一处方单。在一种实现方式中，第一数据库包括的多个处方单中每个处方单还可以包括优先级，服务器按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单的具体实施方式还可以为：服务器根据第一数据库包括的多个处方单中每个处方单的优先级，将优先级最高的处方单确定为第一处方单。通过这种方式，可以对优先级较高的处方单优先进行违规检测。其中，每个处方单的优先级可以是医生在开具该处方单时，根据病人的实际情况确定的。例如，若病人急需服用药品，则医生在开具处方单时可以为该处方单设置较高的优先级，以便服务器可以优先对该对方单进行违规检测，进而在该处方单通过违规检测之后，该病人可以尽早从药房取得药品。

其中，药品标识用于唯一标识处方单中指示的药品，例如，药品标识可以是药品名称或者药品编号等。每个药品标识对应的药品数量是本次就诊时医生给病人开的该药品标识指示的药品的总剂量，药品数量的药品单位是该总剂量的单位。在一种实现方式中，每种药品在不同的处方单中可以具有多种不同的单位，例如，第一处方单的内容可以如下：药品a：1盒，药品b：1瓶，药品c：3包，此时，药品a的药品单位为盒，药品b的药品单位为瓶，药品c的药品单位为包。又如，另一处方单的内容可以如下：药品a：1粒，药品b：1片，药品c：3g，此时，药品a的药品单位为粒，药品b的药品单位为片，药品c的药品单位为g。

在一种实现方式中，第一数据库包括的多个处方单中的每个处方单可以是同一医疗机构的处方单，也可以是不同医疗机构的处方单，本发明实施例对此不作限定。

在一种实现方式中，第一处方单还可以包括参保用户标识，服务器按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单之后，还可以执行如下步骤：服务器获取预先存储的第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识，并判断第一处方单的多个药品标识中是否存在过敏药品标识，若第一处方单的多个药品标识中不存在过敏药品标识，则触发根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取该药品单位对应的转化系数的步骤。

在一种实现方式中，当参保用户标识指示的用户服用第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识指示的药品之后，将产生过敏反应。其中，第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识可以是根据该参保用户标识对应的历史诊疗记录得到的。在一种实现方式中，不同参保用户标识可以对应不同的过敏药品标识，或者相同的过敏药品标识，本发明实施例对此不作限定。在一种实现方式中，过敏药品标识指示的药品可以包括但不限于：抗生素类药物(如青霉素、氨基苄青霉素、链霉素、卡那霉素等)、磺胺类药物(如磺胺噻唑、磺胺嘧啶、长效磺胺、复方新诺明等)、镇静安眠药(如鲁米那、安定)、解热镇痛药(如阿司匹林、去痛片)、麻醉用药(如普鲁卡因)、血清制剂(如丙种胎盘球蛋白、动物血清等)和疫苗。

在一种实现方式中，若第一处方单的多个药品标识中存在过敏药品标识，则退出检测程序，或者输出提示信息，该提示信息用于提示该第一处方单中存在过敏药品标识，以便医生可以重新为该参保用户标识指示的用户重新开具新的、且不包括过敏药品标识的处方单，有利于提高用药安全性。在一种实现方式中，参保用户标识可以对应一个或多个过敏药品标识，当用户标识对应多个过敏药品标识时，若第一处方单的多个药品标识中存在至少一个过敏药品标识，则退出检测程序，或者输出提示信息。

本发明实施例仅在第一处方单的多个药品标识中不存在过敏药品标识时，才触发根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取该药品单位对应的转化系数的步骤，即继续执行检测程序；而在第一处方单的多个药品标识中存在过敏药品标识时，提前结束检测程序，可以提高检测效率，并有利于提高用药安全性。

S102、服务器根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取该药品单位对应的转化系数。

由前述步骤S101可知，在一种实现方式中，每种药品的药品数量在不同的处方单中可以具有多种不同的单位。通过每个药品标识指示的药品的药品数量的药品单位对应的转化系数，可以将不同处方单中药品标识相同的药品数量的不同药品单位转化为统一的单位，通过这种方式可以便于判断该药品标识指示的药品是否超量，有利于提高违规处方单的检测效率。

在一种实现方式中，服务器可以获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，以及第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，得到该药品单位对应的转化系数，并将该药品单位对应的转化系数存储于第二数据库。

其中，药品规格是指单位剂量(如片、粒等)药品中含有药物的量，例如，5mg/片，10mg/粒等。包装规格是指药品最小包装单位(如盒、瓶或包等)包括的单位剂量药品的数量，例如，当药品最小包装单位为盒时，包装规格可以是24片/盒，12片/盒，当药品最小包装单位为瓶时，包装规格可以是24片/瓶，12片/瓶。

在一种实现方式中，服务器根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，以及第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，得到该药品单位对应的转化系数的具体实施方式可以为：服务器获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的预设单位，并根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位转化为对应的预设单位，进而得到该药品单位对应的转化系数。

其中，每个药品标识对应的预设单位可以是该药品标识对应的转化系数的单位。每个药品标识对应的预设单位可以包括但不限于片、粒、瓶、盒、包和g中的任意一个。在一种实现方式中，第一处方单中的不同药品标识对应的预设单位可以不同。在一种实现方式中，不同处方单中的相同药品标识对应的预设单位相同，不同处方单中的相同药品标识可以对应不同的药品单位，当不同处方单中的相同药品标识对应的药品单位不同时，其对应的转化系数也不同。

例如，当处方单1中的药品标识a对应的药品单位为盒，预设单位为片，且包装规格为24片/盒时，药品标识a对应的转化系数为24；当处方单1中的药品标识b对应的药品单位为瓶，预设单位为mg，且包装规格为24粒/瓶，药品规格为10mg/粒时，药品标识b对应的转化系数为240。又如，当处方单2中的药品标识a对应的药品单位为mg，预设单位为片，且药品规格为5mg/片时，药品标识a对应的转化系数为0.2。

S103、服务器根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量。

具体的，服务器可以将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数相乘，得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量。

其中，每个药品标识对应的疗程使用数量是该药品标识指示的药品服用一个疗程(如3天或7天等)的总剂量。例如，第一处方单中的药品标识a、药品标识b、药品标识c对应的疗程使用数量可以分别为24片、12粒、3包。

S104、服务器获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量。

其中，每个药品标识对应的疗程限定数量是该药品标识指示的药品服用一个疗程时不能超过的数量，若该药品标识对应的疗程使用数量大于疗程限定数量，将导致病人按照疗程使用数量服药时，发生过量用药，会对病人健康造成不良影响。

在一种实现方式中，服务器可以在第一预设数据库中获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量。在一种实现方式中，第一处方单还可以包括目标年龄和/或目标性别，第一预设数据库可以包括多个数据表，服务器获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量的具体实施方式可以为：服务器在第一预设数据库的多个数据表中确定目标年龄和/或目标性别对应的目标数据表，多个数据表中的不同数据表存储的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量不同，并在目标数据表中获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量。即根据病人年龄和/或性别的不同，针对同一药品标识对应的疗程限定数量可以不同。例如，针对药品a，年龄在[16岁，50岁]区间的病人对应的疗程限定数量可以为20片，而年龄在[0岁，5岁]区间的病人对应的疗程限定数量可以为8片。通过这种方式，可以提高违规处方单的检测方法的智能性，还能提高用药安全性。

S105、服务器将第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，并统计第一标识的数量。

具体的，服务器可以将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识的疗程使用数量和对应的疗程限定数量进行比较，并将疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，并统计第一标识的数量。例如，第一处方单包括3个药品标识(药品标识a、药品标识b和药品标识c)时，服务器可以分别判断药品标识a的疗程使用数量是否大于疗程限定数量，药品标识b的疗程使用数量是否大于疗程限定数量，药品标识c的疗程使用数量是否大于疗程限定数量，若药品标识a和药品标识b的疗程使用数量均大于对应的疗程限定数量，且药品标识c的疗程使用数量不大于对应的疗程限定数量，则第一标识包括药品标识a和药品标识b，且第一标识的数量为2。

其中，第一标识的数量可以表征第一处方单的违规程度，若第一标识的数量越大，则第一处方单的违规程度越高，对病人的健康危害越大；若第一标识的数量越小，则第一处方单的违规程度越低，对病人的健康危害越小。

S106、若第一标识的数量大于零，则服务器将第一处方单确定为违规处方单。

具体的，当第一标识的数量大于零时，即第一处方单中至少存在一个药品标识对应的疗程使用数量大于疗程限定数量时，服务器将第一处方单确定为违规处方单，可以有效提高用药安全性。

在一种实现方式中，第一处方单还可以包括处方单标识，服务器统计第一标识的数量之后，还可以执行如下步骤：若第一标识的数量等于零，则将第一处方单确定为合规处方单，将合规处方单存储于第二预设数据库，以便药房系统接收到包括处方单标识的取药请求时，若第二预设数据库中存在目标合规处方单的处方单标识与取药请求中的处方单标识相同，则响应取药请求，以便用户顺利取药。通过这种方式，药房系统仅在接收到合规处方单之后，才能开药，可以避免在药房开了药之后，才发现处方单违规的情况发生，可以有效提高用药安全性。

在一种实现方式中，服务器除了可以检测单个处方单中是否存在过量开药情况(具体参见步骤S101～S106)以外，还可以检测多个处方单是否存在合并过量开药情况。

在一种实现方式中，多个处方单中的每个处方单还可以包括参保用户标识和就诊时间，服务器统计第一标识的数量之后，还可以执行如下步骤：

a、若第一标识的数量等于零，则服务器在第一数据库中获取参保用户标识与第一处方单的参保用户标识相同，且就诊时间与第一处方单的就诊时间之间的差值小于或等于预设阈值的第二处方单。即服务器可以获取近期同一参保人的所有处方单，并将所有处方单合并为一个合并处方单，进而检测该合并处方单是否为违规处方单，通过这种方式，可以提高用药安全性。

其中，参保用户标识用于唯一标识一个参保人，参保用户标识可以是医保卡号、身份证号等。需要说明的是，预设阈值可以是服务器默认设置的，也可以是服务器根据用户操作确定的，本发明实施例对此不作限定。

b、服务器根据第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量。

需要说明的是，步骤b的执行过程可以参见步骤S103中的具体描述，在此不赘述。

c、服务器将第二处方单的多个药品标识和第一处方单的多个药品标识中所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程使用数量相加，得到所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的合并疗程使用数量。

例如，若第一处方单包括的3个药品标识(即药品标识a、药品标识b、药品标识c)对应的疗程使用数量分别为：24片、12粒、3包，第二处方单包括的2个药品标识(即药品标识a、药品标识b)对应的疗程使用数量分别为：12片、6粒时，相同药品标识为药品标识a和药品标识b，药品标识a和药品标识b对应的合并疗程使用数量分别为：36片、18粒。

d、服务器获取所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程限定数量。需要说明的是，步骤d的执行过程可以参见步骤S104中的具体描述，在此不赘述。

e、服务器将所有相同药品标识中合并疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的相同药品标识作为第四标识，并统计第四标识的数量。

通过仅将第一处方单和第二处方单中的相同药品标识的合并疗程使用数量和疗程限定数量进行比较，而非将第一处方单和第二处方单包括的所有药品标识的合并疗程使用数量和疗程限定数量进行比较，可以提高检测效率。

f、若第四标识的数量大于零，则服务器将第一处方单确定为违规处方单。

具体的，若第四标识的数量大于零，则表明该参保用户标识指示的用户存在医保违规行为，此时，服务器可以将第一处方单确定为违规处方单。在一种实现方式中，服务器还可以将第二处方单也确定为违规处方单，其中，该第二处方单可以是检测过的处方单(即单独检测过的处方单)，也可以是未检测过的处方单。若第二处方单为未检测过的处方单，则在将第二处方单确定为违规处方单之后，服务器可以不再对该第二处方单进行单独检测，有利于节省处理资源。

在一种实现方式中，服务器将第一处方单确定为违规处方单之后，还可以将该参保用户标识确定为违规参保用户标识，并将违规参保用户标识发送给医保报销系统，以便医保报销系统可以根据该违规参保用户标识对应的违规次数，将该违规参保用户标识加入黑名单。

在一种实现方式中，服务器将第一处方单确定为违规处方单之后，还可以执行如下步骤：判断所有相同药品标识中是否存在预设药品标识，若所有相同药品标识中存在预设药品标识，则在第三数据库中获取预设药品标识对应的预设限定数量，若预设药品标识对应的合并疗程使用数量大于预设限定数量，则输出告警消息。

其中，预设药品标识指示的预设药品可以是一些过量服用将会对病人身体造成较大损害的药品，如安眠药。预设药品标识对应的预设限定数量是指当病人服用超过预设限定数量的预设药品时会对病人身体造成较大损害。如预设药品为安眠药时，预设限定数量可以是20片。在预设药品标识对应的合并疗程使用数量大于预设限定数量时，输出告警消息可以提醒医生该参保用户标识指示的用户可能存在轻生倾向，以便对该用户进行重点观察，有利于提高用药安全性。在一种实现方式中，告警消息可以是语音消息、弹窗消息或者振动消息，本发明实施例对此不作限定。

通过实施本发明实施例，可以根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量，且每个药品标识对应的疗程使用数量的药品单位相同，因此，可以将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量和疗程限定数量进行比较，当比较结果为第一标识数量大于零时，表明第一处方单中至少存在一个药品标识的疗程使用数量是超量的，即通过实施本发明实施例可以检测出违规处方单，有利于提高用药安全性。

请参阅图2，图2是本发明实施例提供的另一种基于数据处理的违规处方单的检测方法的流程示意图。具体的，如图2所示，本发明实施例的另一种基于数据处理的违规处方单的检测方法可以包括但不限于以下步骤：

S201、服务器按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单，多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位。

S202、服务器根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取该药品单位对应的转化系数。

S203、服务器根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量。

S204、服务器获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量。

S205、服务器将第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，并统计第一标识的数量。

S206、若第一标识的数量大于零，则服务器将第一处方单确定为违规处方单。

需要说明的是，步骤S201～S206的执行过程可以分别参见图1中步骤S101～S106中的具体描述，在此不赘述。

在一种实现方式中，第一处方单还可以包括多个药品标识中每个药品标识对应的使用天数。其中，每个药品标识对应的使用天数是指一个疗程该药品标识指示的药品的服用总天数。第一处方单中的不同药品标识对应的使用天数可以相同，也可以不同，本发明实施例对此不作限定。例如，一个疗程为3天时，药品a的使用天数可以为3天，同时药品b的使用天数可以为2天。在一种实现方式中，服务器获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量大于疗程限定数量的第一标识数量之后，还可以执行步骤S207。

S207、若第一标识的数量等于零，则服务器将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量与使用天数之间的比值确定为第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量。

S208、服务器获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量。

其中，每个药品标识对应的日限定数量是该药品标识指示的药品服用一天时不能超过的数量，若该药品标识对应的日使用数量大于日限定数量，将导致病人按照日使用数量服药时，发生过量用药，会对病人健康造成不利影响。

在一种实现方式中，服务器可以在第一预设数据库中获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量。在一种实现方式中，第一处方单还可以包括目标年龄和/或目标性别，第一预设数据库可以包括多个数据表，服务器获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量的具体实施方式可以为：服务器在第一预设数据库的多个数据表中确定目标年龄和/或目标性别对应的第一数据表，多个数据表中的不同数据表存储的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量不同，并在第一数据表中获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量。通过这种方式可以有效提高用药安全性。

S209、服务器将第一处方单的多个药品标识中日使用数量大于对应的日限定数量的药品标识作为第二标识，并统计第二标识的数量。

S210、若第二标识的数量大于零，则服务器将第一处方单确定为违规处方单。

当第一标识的数量等于零，第二标识的数量大于零时，服务器将第一处方单确定为违规处方单，可以提高用药安全性。例如，若第一处方单中的每一个药品标识对应的疗程使用数量均未超量，且第一处方单中的每一个药品标识指示的药品均需分为3日服用时，若第一处方单中每个药品标识对应的使用天数均小于3日时，将导致按照使用天数服药时每日服用的药品超量。本发明实施例通过检测药品标识对应的日使用数量是否超量，可以提高用药安全性。

在一种实现方式中，第一处方单还可以包括多个药品标识中每个药品标识对应的日使用次数，其中，每个药品标识对应的日使用次数是指每日该药品标识指示的药品的服用总次数。第一处方单中的不同药品标识对应的日使用次数可以相同，也可以不同，本发明实施例对此不作限定。例如，药品a和药品b的日使用数量均为6片时，药品a的日使用次数可以为3次，药品b的日使用次数可以为2次。

在一种实现方式中，在步骤S209之后，服务器还可以执行如下步骤：若第二标识的数量等于零，则将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量与日使用次数之间的比值确定为第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次使用数量，获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次限定数量，将第一处方单的多个药品标识中单次使用数量大于对应的单次限定数量的药品标识作为第三标识，并统计第三标识的数量，若第三标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。

当第一标识的数量等于零，第二标识的数量等于零，第三标识的数量大于零时，服务器将第一处方单确定为违规处方单，可以提高用药安全性。例如，若第一处方单中的每一个药品标识对应的疗程使用数量和日使用数量均未超量，且第一处方单中的每一个药品标识指示的药品的单次使用数量均为6片时，若第一处方单中每个药品标识对应的单次限定数量均小于6片时，将导致按照单次使用数量服药时每次服用的药品超量。本发明实施例通过检测药品标识对应的单次使用数量是否超量，可以提高用药安全性。

通过实施本发明实施例，当第一处方单中的每一个药品标识对应的疗程使用数量均未超量时，通过检测药品标识对应的日使用数量是否超量，可以有效提高用药安全性。

请参见图3，图3是本发明实施例提供的一种基于数据处理的违规处方单的检测装置的结构示意图，具体的，如图3所示，该基于数据处理的违规处方单的检测装置30，可以包括：

处理单元301，用于按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单，多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位。

获取单元302，用于根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取该药品单位对应的转化系数。

该处理单元301，还用于根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量。

该获取单元302，还用于获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量。

该处理单元301，还用于将第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，统计第一标识的数量。

该处理单元301，还用于若第一标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，第一处方单还包括参保用户标识，获取单元302，还可以用于获取预先存储的第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识；处理单元301，还可以用于判断第一处方单的多个药品标识中是否存在过敏药品标识；若第一处方单的多个药品标识中不存在过敏药品标识，则触发根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取该药品单位对应的转化系数的步骤。

在一种实现方式中，获取单元302，还可以用于获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格；处理单元301，还可以用于根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，以及第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，得到该药品单位对应的转化系数；将该药品单位对应的转化系数存储于第二数据库。

在一种实现方式中，第一处方单还包括多个药品标识中每个药品标识对应的使用天数，处理单元301，还可以用于若第一标识的数量等于零，则将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量与使用天数之间的比值确定为第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量；获取单元302，还可以用于获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量；处理单元301，还可以用于将第一处方单的多个药品标识中日使用数量大于对应的日限定数量的药品标识作为第二标识，并统计第二标识的数量；处理单元301，还可以用于若第二标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，第一处方单还包括多个药品标识中每个药品标识对应的日使用次数，处理单元301，还可以用于若第二标识的数量等于零，则将第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量与日使用次数之间的比值确定为第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次使用数量；获取单元302，还可以用于获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次限定数量；处理单元301，还可以用于将第一处方单的多个药品标识中单次使用数量大于对应的单次限定数量的药品标识作为第三标识，并统计第三标识的数量；处理单元301，还可以用于若第三标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，多个处方单中的每个处方单还包括参保用户标识和就诊时间，获取单元302，还可以用于若第一标识的数量等于零，则在第一数据库中获取参保用户标识与第一处方单的参保用户标识相同，且就诊时间与第一处方单的就诊时间之间的差值小于或等于预设阈值的第二处方单；处理单元301，还可以用于根据第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量；将第二处方单的多个药品标识和第一处方单的多个药品标识中所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程使用数量相加，得到所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的合并疗程使用数量；获取单元302，还可以用于获取所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程限定数量；处理单元301，还可以用于将所述所有相同药品标识中合并疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的相同药品标识作为第四标识，并统计第四标识的数量；处理单元301，还可以用于若第四标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，处理单元301，还可以用于判断所有相同药品标识中是否存在预设药品标识；获取单元302，还可以用于若所有相同药品标识中存在预设药品标识，则在第三数据库中获取预设药品标识对应的预设限定数量；在一种实现方式中，基于数据处理的违规处方单的检测装置30还可以包括输出单位303，用于若预设药品标识对应的合并疗程使用数量大于预设限定数量，则输出告警消息。

本发明实施例和图1、图2所示方法实施例基于同一构思，其带来的技术效果也相同，具体原理请参照图1、图2所示实施例的描述，在此不赘述。

请参阅图4，图4是本发明实施例提供的一种服务器的结构示意图。该服务器40可以包括网络接口401、存储器402和处理器403，网络接口401、存储器402和处理器403通过一条或多条通信总线连接。其中，网络接口401受处理器403的控制用于收发消息。

存储器402可以包括只读存储器和随机存取存储器，并向处理器403提供指令和数据。存储器402的一部分还可以包括非易失性随机存取存储器。

处理器403可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，该处理器403还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器，可选的，该处理器403也可以是任何常规的处理器等。其中：

存储器402，用于存储程序指令。

处理器403，用于调用存储器402中存储的程序指令，以用于：

按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单，多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位；

根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取该药品单位对应的转化系数；

根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量；

获取第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量；

将第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，统计第一标识的数量；

若第一标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。

需要说明的是，图4对应的实施例中未提及的内容以及各个步骤的具体实现方式可参见图1-图3所示实施例以及前述内容，这里不再赘述。

本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，计算机程序包括程序指令，程序指令被处理器执行时，使处理器执行如图1-图2所示方法实施例中所执行的步骤。

以上所揭露的仅为本发明的部分实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。

Claims (10)

1.一种基于数据处理的违规处方单的检测方法，其特征在于，包括：

按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单，所述多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、所述多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位；

根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数；

根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数，得到所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量；

获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量；

将所述第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，统计所述第一标识的数量；

若所述第一标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一处方单还包括参保用户标识，所述根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数之前，所述方法还包括：

获取预先存储的所述第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识；

判断所述第一处方单的多个药品标识中是否存在所述过敏药品标识；

若所述第一处方单的多个药品标识中不存在所述过敏药品标识，则触发根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数的步骤。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格；

根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，以及所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，得到所述药品单位对应的转化系数；

将所述药品单位对应的转化系数存储于所述第二数据库。

4.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于，所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的使用天数，所述统计所述第一标识的数量之后，所述方法还包括：

若所述第一标识的数量等于零，则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量与使用天数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量；

获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量；

将所述第一处方单的多个药品标识中日使用数量大于对应的日限定数量的药品标识作为第二标识，并统计所述第二标识的数量；

若所述第二标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的日使用次数，所述统计所述第二标识的数量之后，所述方法还包括：

若所述第二标识的数量等于零，则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量与日使用次数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次使用数量；

获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的单次限定数量；

将所述第一处方单的多个药品标识中单次使用数量大于对应的单次限定数量的药品标识作为第三标识，并统计所述第三标识的数量；

若所述第三标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

6.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于，所述多个处方单中的每个处方单还包括参保用户标识和就诊时间，所述统计所述第一标识的数量之后，所述方法还包括：

若所述第一标识的数量等于零，则在所述第一数据库中获取参保用户标识与所述第一处方单的参保用户标识相同，且就诊时间与所述第一处方单的就诊时间之间的差值小于或等于预设阈值的第二处方单；

根据所述第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数，得到所述第二处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量；

将所述第二处方单的多个药品标识和所述第一处方单的多个药品标识中所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程使用数量相加，得到所述所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的合并疗程使用数量；

获取所述所有相同药品标识中每个相同药品标识对应的疗程限定数量；

将所述所有相同药品标识中合并疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的相同药品标识作为第四标识，并统计所述第四标识的数量；

若所述第四标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述将所述第一处方单确定为违规处方单之后，所述方法还包括：

判断所述所有相同药品标识中是否存在预设药品标识；

若所述所有相同药品标识中存在所述预设药品标识，则在第三数据库中获取所述预设药品标识对应的预设限定数量；

若所述预设药品标识对应的合并疗程使用数量大于所述预设限定数量，则输出告警消息。

8.一种基于数据处理的违规处方单的检测装置，其特征在于，所述装置包括用于执行如权利要求1～7任一项所述的方法的单元。

9.一种服务器，其特征在于，包括存储器和处理器，所述存储器用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行如权利要求1～7任一项所述的方法。

10.一种计算机存储介质，其特征在于，所述计算机存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行如权利要求1～7任一项所述的方法。