CN117203710A - 一种药品配发系统、调整系统、程序 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种药品配发系统及程序，其支持利用可以配发不同种类药品的药品配发部的药品配发。本发明涉及的药品配发系统(500)具备判断处理部(212)和存储处理部(213)，其中所述判断处理部(212)判断从具备能够调整为可配发不同种类药品的多种状态的调整部的药品配发部(2)是否配发了药品，所述存储处理部(213)在所述判断处理部(212)判断为从所述药品配发部(2)配发了药品的情况下，将可以特定与该药品配发部(2)以及该药品种类的对应关系的配发确认信息存储在存储部(206、202)中。

Description

一种药品配发系统、调整系统、程序

技术领域

本发明涉及药品配发系统，其具备能够配发不同种类药品的药品盒等的药品配发部。

背景技术

一般地，已知有能够根据处方数据从药品盒自动配发药品的药品配发装置。另外，作为这种药品配发装置中使用的药品盒，例如已知的构成是药品配发路径尺寸等可以调整，通过调整药品配发路径的尺寸，从而可以用于多种药品的配发(例如，参照专利文献1)。

专利文献1：国际公开第2020/209100号

发明内容

发明所要解决的问题

此外，还具有药品盒可以由用户手动调整的情况。在这种情况下，如果用户没有根据配发对象的药品种类预先正确调整药品的配发路径的尺寸，则不能从药品盒正确地配发作为配发对象的药品。

本发明的目的在于提供一种药品配发系统以及程序，该药品配发系统以及程序能够支持利用可以配发不同种类药品的药品配发部的药品配发。

解决问题的手段

本发明涉及的药品配发系统具备判定处理部和存储处理部，其中所述判定处理部判定从药品配发部是否配发了药品，所述药品配发部能够调整为可以配发不同种类药品的多种状态的；所述存储处理部在所述判定处理部判定从所述药品配发部配发了药品的情况下，在能够确定与该药品配发部的对应关系的状态下，将配发确认信息存储在存储部。

本发明涉及的程序，是用于使处理器执行：判定从药品配发部是否配发了药品的判定步骤，所述药品配发部能够调整为可以配发不同种类药品的多种状态的；以及在所述判定步骤判定从所述药品配发部配发了药品的情况下，在能够确定与该药品配发部的对应关系的状态下，将配发确认信息存储在存储部中的存储步骤。

发明的效果

根据本发明能够提供一种药品配发系统及程序，该药品配发系统以及程序能够支持利用可以配发不同种类药品的药品配发部的药品配发。

附图说明

图1是具备调整装置的药品配发装置的立体图，

图2是药品盒和基座的立体图。

图3是拆下药品盒盖的状态下的立体图。

图4是从药品盒的底部观察的立体图，

图5是盒主体的剖面图。

图6是拆下药品盒转子的状态下的立体图。

图7是盒主体的转子驱动部的分解立体图。

图8A是盒主体的分隔调整机构的分解立体图。

图8B是表示分隔部件的进入位置的盒主体的剖视图。

图9是转子的整体立体图。

图10是从转子的底部观察的立体图。

图11是深度调整机构的分解立体图。

图12是高度调整机构的分解立体图。

图13是宽度调整机构的分解立体图。

图14是说明深度调整机构进行的深度调整状态的盒主体的剖视图。

图15是说明高度调整机构进行的高度调整状态的盒主体的剖视图。

图16是说明宽度调整机构进行的宽度调整状态的可动部件和宽度调整部件的俯视图(a)及仰视图(b)。

图17是调整装置的立体图。

图18是调整装置的立体图。

图19是装置主体的基座部的内部立体图。

图20是装置主体的引导部的内部立体图。

图21是表示旋转部件的旋转机构的俯视图。

图22是旋转部件的主视图(a)、纵截面图(b)、横截面图(c)。

图23是调整部件的立体图。

图24是调整部件的分解立体图。

图25是从把持部的外侧部件下方观察的立体图。

图26是从轴部的第1部件下方观察的立体图。

图27是从轴部的第2部件下方观察的立体图。

图28是调整部件的剖视图(a)、把持部上升时的剖视图(b)、限幅器动作时的剖视图(c)。

图29是工具的立体图。

图30是药品配发系统的系统结构图。

图31是调整装置的系统结构图。

图32是表示药品配发系统中使用的信息的一个示例的图。

图33是表示在药品配发系统中执行的药品分配处理的一个示例的流程图。

图34是表示在药品配发系统中执行的调整支援处理的一个示例的流程图。

图35是表示在药品配发系统中执行的调整支援处理的一个示例的流程图。

图36是表示在药品配发系统中执行的调整支援处理的一个示例的图。

图37是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图38是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图39是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图40是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图41是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图42是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图43是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图44是表示转子调整状态的图。

图45是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图

图46是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图47是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图48是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图49是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图50是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图51是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图52是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图53是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图54是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图55是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图56是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图57是表示在药品配发系统中显示的显示画面的一个示例的图。

图58是表示在药品配发系统中执行的药品配发处理的一个示例的流程图。

图59是表示在药品配发系统中执行的作业支援显示处理的一个示例的流程图。

图60是表示在药品配发系统中执行的药品投入支援处理的一个示例的流程图。

具体实施方式

以下的实施方式是将本发明具体化的一个示例，并非限定本发明技术范围的性质。

如图1所示，本实施方式涉及的药品配发装置1具备多个基座3、能够在各个该基座3上拆装的多个药品盒2、代码读取部304和调整装置100。

药品配发装置1根据从上位系统输入的处方数据等药品配发数据，从安装在该药品配发装置1上安装的一个或者多个药品盒2配发作为配发对象的药片，例如，能够执行按照服用时期等每个规定单位分包在对应的药包纸上的药品配发动作。所述处方数据是药品配发数据的一个示例，药品配发装置1还可以根据基于处方数据生成的分包数据执行药品配发动作。

药品盒2是可以调整为能够配发不同种类药片的多种状态的药品配发部的一个示例。具体而言，药品盒2具有如下文所述的调整部，用来将该药品盒2的药片配发路径(下文所述的药片引导路8b)调整为可配发不同种类药片的多种状态。而且，在药品盒2中，通过所述调整部调整所述配发路径尺寸，该药品盒2能够变位为可配发不同种类药片的多种状态。调整装置100是用户通过操作药品配发装置1的药品盒2的所述调整部，使用于手动调整该药品盒2的状态的手动调整作业中。另外，本实施方式中的药片是本发明中的药品的一个示例。

但是，如果用户没有基于配发对象的药品种类预先正确调整所述调整部，则从药品盒2不能正确配发作为配发对象的药品。对于此，本实施方式涉及的药品配发系统500能够支持利用可以配发不同种类药品的药品盒2的药品配发。

＜药品盒的构成＞

图2表示安装在药品配发装置1上的药品盒2以及基座3。药品盒2包括盒主体5、以可开关且可拆装的方式覆盖在该盒主体5上方开口的盖6、设置在盒主体5下部的裙部7、以及如图3所示的收置于盒主体5中的转子8。

另外，在盒主体5的底部设有RFID标签206。此外，在本实施方式中，RF1D标签206是本发明涉及的存储部的一个示例。另一方面，在基座3上安装有药品盒2的情况下，在可以从该药品盒2的RFID标签206读取信息的位置上设置有数据读取部306。

在盖6的上表面和裙部7的正面形成有口袋6a、7a，所述口袋6a、7a中收置有能够识别收置在药品盒2中的药片的标签或者卡。如图4所示，在裙部7内侧面设有与图2所示的基座3的安装引导件3a滑动接触的滑动部7b和与安装引导件3a的卡止部3b卡合的弹性卡合片7c。

＜盒主体的结构＞

如图5所示，盒主体5包括与向上方开口的矩形的上部5a和倒圆锥状的倾斜部5b、圆筒筒状部5c和底部5d。在从底部5d到倾斜部5b之间的内部空间中收置有转子8，并且在转子8的上方能够收置多个药片T。从倾斜部5b的下部到底部5d形成有药片排出孔9。药片排出孔9与形成在图2所示的基座3上的药片排出路3c连通。在盒主体5的外侧安装有分隔部件20和调整该分隔部件20位置的后述的分隔调整机构M1。该分隔部件20的前端从倾斜部5b的外侧经由形成在药片排出孔9上方的、图6所示的狭缝9a插入内侧。在底部5d中央形成有收置图6所示的转子驱动部10的转子轴孔11。

＜转子驱动部＞

如图7所示，转子驱动部10包括贯通转子轴孔11的驱动轴12、与该驱动轴12的上端卡合且与该驱动轴12一体旋转的卡合轴13、与驱动轴12的下端卡合且与该驱动轴12一体旋转的驱动齿轮14、贯通卡合轴13、驱动轴12以及驱动齿轮14并将它们一体化的中心轴15。卡合轴13包括与驱动轴的上端面抵接的圆形基部13a、从该基部13a的外周边缘向下方突出的、位于圆周6等分分配位置上的卡合片13b、以及连接相邻卡合片13b的下端连接部13c。卡合片13b以及连接部13c的内表面通过环16、以可以在设置于转子轴孔11边缘的环状突起11a的外周面上自如滑动的方式设置。

在安装有转子8时，卡合片13b与图10所示的转子8的卡合凹部41a的卡合片44间的狭缝44a卡合，将转子驱动部10的旋转力传递给转子8。另外，转子8具有各种大小，为了防止在盒主体5的转子驱动部10上错误地安装转子8，还可以按照每个转子8的大小将卡合片13b以及狭缝44a的数量设为6个、5个、4个。

在中心轴15的上端形成有凸缘15a以及孔15b。环状磁铁15c以3个重叠的状态插入中心轴的孔15b中，用螺钉15d固定。磁铁15c也可以是1个圆柱状的磁铁。中心轴15的下端贯通安装在图4所示的盒主体5的底部5d上的齿轮罩17、被C形挡圈15e防脱。驱动齿轮14通过图4所示的中间齿轮18与图2所示的基座3的电动机齿轮3d卡合而被驱动。电动机齿轮3d与从安装在基座3的药品盒2配发药片时进行驱动的电动机连接，该电动机的驱动力从电动机齿轮3d传递到驱动齿轮14，由此药片被从药品盒2配发。

如图4所示，设置在盒主体5底面上的卡定杆19一端的卡定爪19a卡定在驱动齿轮14上。卡定杆19的另一端的动作部19b沿着药品盒2的安装方向延伸。当将药品盒2安装在基座3上时，卡定杆19的动作部19b与图2所示基座3的规定的抵接部3e抵接，使卡定杆19抵抗弹簧19c的作用力而转动，卡定爪19a从驱动齿轮14脱离，驱动齿轮14旋转驱动。另外，当将药品盒2从基座3拉出时，卡定杆19的动作部19b离开基座3的抵接部3e，卡定杆19在弹簧19c的作用力下转动，卡定爪19a卡定在驱动齿轮14上，阻止驱动齿轮14的旋转。其结果是能够防止因拉出的药品盒2的转子8的意外旋转而使药片T落下。

＜分隔调整机构＞

如图8A所示，分隔部件20形成为向上凸状弯曲的梳状。分隔部件20通过分隔调整机构M1能够相对于转子8进退移动。分隔调整机构M1包括第1固定部件21、第2固定部件22、可动部件23和分隔调整部件24。

在第1固定部件21的中央形成有收置可动部件23的滑动部23c和止动件28的上壳体部21a。在第1固定部件21的上壳体部21a的两侧形成有安装孔21b。在第1固定部件21的下面形成有按压可动部件23使其稳定的一对弹性片21c。在弹性片21c的前端形成有与可动部件23的槽23d卡合的突部21d。

在第2固定部件22的中央形成有收置可动部件23的滑动部23c和止动件28的下壳体部22a。在第2固定部件22的下壳体部22a的两侧的下边缘形成有倒U字形的切口22b。当第1固定部件21的上壳体部21a和第2固定部件22的下壳体部22a相互组合时，形成收置可动部件23的滑动部23c的向下方开口的可动部件收置部25和收置止动件28的止动件收置部26。在可动部件收置部25的上壳体部21a的下边缘和下壳体部22a的上边缘，形成有以不能沿轴向移动的方式支撑分隔调整部件24的轴向两端的半圆切口27。

可动部件23在下端形成有保持分隔部件20的保持部23a和在上端具有螺纹孔23b的滑动部23c。可动部件23的上面两端部形成有槽23d。

分隔调整部件24具有与可动部件23的滑动部23c的螺纹孔23b螺合的螺纹部24a和卡合齿轮24b。止动件28卡定在卡合齿轮24b上，能够固定在所需位置。通过可动部件23的槽23d与第1固定部件21的突部21d卡合，可动部件23被固定在分隔调整部件24的旋转方向上，因此，当分隔调整部件24旋转时，可动部件23向分隔调整部件24的轴向移动。

在组装分隔调整机构M1时，首先，将可动部件23的滑动部23c从下方收置至第2固定部件22的下壳体部22a，将分隔调整部件24与滑动部23c螺合并贯通后，将分隔调整部件24的两端载置于下壳体部22的切口27。另外，在第2固定部件22的下壳体部22a中收置止动件28。在该状态下，为使分隔调整部件24贯通第1固定部件21和第2固定部件的切口27形成的孔、而将第1固定部件21重合在第2固定部件22上时，设置在上壳体部21a的弹性卡定片22e的爪22f与下壳体部22a的下边缘卡定，一体地组装。另外，由于切口27的大小比卡合齿轮24b小，所以卡合齿轮24b以不能沿轴向移动的方式固定在上壳体部22a和下壳体部22b上。接着，通过固定螺钉29将第2固定部件22的切口22b和第1固定部件21的安装孔21b拧入盒主体5背面的螺纹孔5e，从而固定在盒主体5上。

当使分隔调整机构M1的分隔调整部件24旋转时，滑动部23c在第1固定部件21的上壳体部21a和第2固定部件22的下壳体部22b的可动部件收置部25内移动，因此，如图8B所示，保持在可动部件23的分隔部件20向盒主体5内的转子8前进或者后退，能够调整分隔部件20的前端位置20a。即、如图8B(a)所示，在药片T的厚度较厚的情况下，如下文详细所述，使转子8的转子主体31上升，增大下部倾斜外表面35c与盒主体5的倾斜部5b之间的药片引导路8b的槽的深度D，与此同时分隔部件20的前端也朝向转子8前进。如图8B(b)所示，在药片T的厚度较薄的情况下，使转子8的转子主体31下降，缩小下部倾斜外表面35c与盒主体5的倾斜部5b之间的药片引导路8b的槽的深度D，与此同时分隔部件20的前端也从转子8后退。

＜转子的整体结构＞

如图9、10所示，转子8大致具有上面为圆锥形、侧面为倒圆锥形、底面为平坦的形状。在转子8的侧面上部沿周向设置有药片袋8a，从该药片袋8a向下方延伸的多个药片引导路8b沿周向等间隔地设置。

药片袋8a由后述的转子主体31的外周面、后述的第1可动部件60的第1水平突片73和第2可动部件61的第2水平突片82形成，被盒主体5的倾斜部5b包围，接受收置在盒主体5内的药片T、且沿周向排列。

药片引导路8b由后述的转子主体31的下部倾斜外表面35c、后述的第1可动部件60的第1垂直突片72、后述的第2可动部件61的第2垂直突片81、后述的环状升降部件51的药片支撑台55形成为槽状。并且，药片引导路8b被盒主体5的倾斜部5b覆盖，接受排列在药片袋8a上的药片T并向下方引导。

需要根据收置在药品盒2中的药片的形状或者大小，调整药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度，使药片顺畅地通过药片引导路8b，从图5所示的药片排出孔9排出。即，通过调整设置于该药品盒2的转子8的药片引导路8b，药品盒2能够配发任意药片种类的药片。

药片引导路8b的槽的“深度”是通过药片引导路8b的药片的厚度方向的尺寸，是盒主体5的倾斜部5b与转子主体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c之间的尺寸D(参照图8B、图9)。药片引导路8b的槽的“高度”是通过药片引导路8b的药片的高度方向的尺寸，是分隔部件20与转子8的环状升降部件51的药片支撑台55之间的尺寸H(参照图9)。药片引导路8b的槽的“宽度”是通过药片引导路8b的药片的宽度方向的尺寸，是第1可动部件60的第1垂直突片72与第2可动部件61的第2垂直突片81之间的尺寸W(参照图9)。

为了调整药片引导路8b的槽形状，转子8具有包括深度调整机构M2、高度调整机构M3、宽度调整机构M4等的调整部。所述调整部通过用户操作，能够将药品盒2的转子8调整为可配发不同种类药品的多种状态。以下，依次对其进行说明。

＜深度调整机构＞

图11表示构成深度调整机构M2的部件。深度调整机构M2包括转子罩30、转子主体31、转子基座32和深度调整部件33。

转子罩30整体上具有伞形状。转子罩30的上面形成为圆锤形。

转子主体31具有圆形基部34、向下突部35、环状部36和引导部37。

在基部34的中央设有轴部38，在该轴部38上形成有未图示的螺纹孔。在基部34的上面形成有后述的高度调整部件52和宽度调整部件64露出的两个孔34a、34b。

向下突部35从基部34的外周缘的6等分分配位置向下方延伸。向下突部35包括垂直内表面35a、从基部34的外周边缘向外侧向下倾斜的上部倾斜外表面35b、从该上部倾斜外表面35b的下端向内侧向下倾斜的下部倾斜外表面35c、和两侧面35d，从侧面看形成三角形。下部倾斜外表面35c形成药片引导路8b的槽的底面。在向下突部35的下端形成有狭缝35e。

环状部36同心地形成在基部34的外侧，经由向下突部35与基部34连接。

引导部37在向下突部35之间从基部34的外周边缘的6等分分配位置向下方延伸。在引导部37的内表面两侧形成有引导边缘37a，该引导边缘37a可滑动地卡合后述的转子基座32的引导片40。通过引导片40和引导边缘37a卡合，转子主体31和转子基座32一体地旋转。在6个引导部37中任一个引导部37的下端形成有作为检测零点的检测部的突起37b。

转子基部32具有环状的基部39、引导片40和卡合部41。

在基部39上面形成有环状壁42。在环状壁42上，在圆周6等分分配位置形成有沿轴向延伸的垂直狭缝42a。

引导片40位于基部39的外周边缘的圆周6等分分配位置，并且在邻接的垂直狭缝42a之间，向上方突出。引导片40形成为以可以滑动的方式与转子主体31的引导部37的引导边缘37a卡合。在引导片40和环状壁42之间设有加强肋条43。

卡合部41具有从基部39的内周边缘的圆周6等分分配位置向上方立起的卡合片44和设置在该卡合片44上端的圆形突部45。卡合部41从背面看，如图10所示，形成与转子驱动部10卡合的卡合凹部41a。在邻接的卡合片44之间的狭缝44a上卡合有转子驱动部10的卡合片13b。在圆形突部45的内部埋设有吸附在设置于转子驱动部10的中心轴15上的磁铁15c上的磁性板46。深度调整部件33被支承在圆形突部45上面的中心。在圆形突部45上形成有收置防止深度调整部件33自由旋转的止动件48的孔45a、和插通后述第2支承部件63的两个螺钉插通孔93的、未图示的螺钉螺合的两个螺钉孔45b。

在圆形突部45与环状壁42之间形成有收置后述高度调整机构M3的环状凹部47。

深度调整部件33具有外螺纹部33a和下端齿轮部33b。外螺纹部33a螺入转子主体31的轴部38的未图示的螺纹孔，下端齿轮部33b被支承在转子基座32的圆形突部45上。外螺纹部33a的上端形成有卡合部33c，从转子主体31的轴部38突出并露出，能够从外部进行旋转调整。由弹性片构成的止动件48的前端卡定在齿轮部33b齿间。

深度调整部件33的齿轮部33b被第1支承部件62和转子基座32限制在轴向的移动，并且转子主体31的导向边缘37a与转子基座32的导向片40卡合而使转子主体31相对于转子基座32旋转。这样，在转子基座32不旋转的状态下，如果使深度调整部件33旋转，则具有与深度调整部件33的外螺纹部33a螺合的未图示的螺纹孔的转子主体31在转子8的旋转轴方向上升或者下降。与此同时，形成药片引导路8b底面的转子主体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c也上升或下降。

参照图14，向下突部35的下部倾斜外表面35c随着从上向下而在径向上从外侧朝向内侧倾斜，与盒主体5的倒圆锥状的倾斜部5b平行。因此，当转子主体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c下降时，向下突部35的下部倾斜外表面35c与盒主体5的圆锥状的倾斜部5b之间的距离缩小，能够使药片引导路8b的深度变浅(D1)。相反，当转子主体31的向下突部35的下部倾斜外表面35c上升时，向下突部35的下部倾斜外表面35c与盒主体5的倒圆锥状的倾斜部5b之间的距离扩大，能够加深药片引导路8b的深度(D2)。这样通过使深度调整部件33向左或者向右旋转，能够根据通过药片引导路8b的药片T的厚度调整药片引导路8b的深度。另外，每当图11所示的深度调整部件33的齿轮部33b旋转时，止动件48的前端就会越过齿轮部33b的齿而卡合在齿间，因此能够将深度调整部件33固定在适当的位置，从而将转子主体31固定在所希望的高度位置。

＜高度调整机构＞

图12表示构成高度调整机构M3的部件。高度调整机构M3包括筒状旋转部件50、环状升降部件51和高度调整部件52。

筒状旋转部件5O在外周下部形成有外螺纹部50a，在内周上部形成有从动齿轮50b。在从动齿轮50b上卡合有防止筒状旋转部件50自由旋转的止动件53。

环状升降部件51在外周的6等分分配位置放射状地突出设置有臂54，在各臂54的前端形成有药片支撑台55。药片支撑台55倾斜成与药片引导路8b正交，以便能够支撑药片引导路8b内的最下位的药片T。在环状升降部件51内表面形成有与筒状旋转部件50的外螺纹部50a螺合的内螺纹部51a。

高度调整部件52在下端具有与筒状旋转部件50的从动齿轮50b咬合的驱动齿轮52a。高度调整部件52的上端形成有卡合部52b，从转子主体31基部34的上面的孔34a突出并露出，能够从外部进行旋转调整。高度调整部件52以不能在上下方向移动的方式保持在后述的第2支承部件63的孔90的边缘上。

筒状旋转部件50和环状升降部件51以相互螺合状态收置于转子基座32的环状凹部47中，环状升降部件51的臂54可滑动地嵌入转子基部32的环状壁42的垂直狭缝42a中，药片支承台55向转子基部32的环状壁42的外侧突出，支撑药片引导路8b内最下位的药片T。

如图15所示，为了调整药片引导路8b的高度H以与药片T的高度相当，将高度调整机构M3的高度调整部件52向左或者向右旋转。在本发明中，由于分隔部件20相对于盒主体5在高度方向上固定，所以为了调整药片引导路8b高度H，不是使分隔部件20自身移动，而是使位于分隔部件20下方的药片支撑台55升降，通过调整分隔部件20与药片支撑台55间的距离，从药片引导路8b的药片支撑台55调整分隔部件20的高度H。

当使高度调整部件52旋转时，筒状旋转部件50旋转。筒状旋转部件50被第2支承部件63和转子基座32限制上下移动。具有与筒状旋转部件50的外螺纹部5Oa螺合的内螺纹部51a的环状升降部件51的臂54贯通转子基座32的环状壁42的垂直狭缝42a，旋转被限制。因此，通过筒状旋转部件50的旋转，环状升降部件51升降，环状升降部件51的药片支承台55升降。

即，如图15所示，当筒状旋转部件50向一方旋转时，环状升降部件51的药片支撑台55上升，分隔部件20相对于药片支撑台55的位置，即高度变低(H1)。相反，当筒状旋转部件50向另外一方旋转时，环状升降部件51的药片支承台55下降，分隔部件20相对于药片支承台55的位置，即高度变高(H2)。另外，每当筒状旋转部件50因高度调整部件52的旋转而旋转时，止动件53的前端越过筒状旋转部件50的从动齿轮50b的齿而卡合在齿间，因此能够将高度调整部件52固定在适当的位置，将药片支撑台55固定在所希望的高度位置。

＜宽度调整机构＞

图13表示构成宽度调整机构M4的部件。宽度调整机构M4包括第1可动部件60、第2可动部件61、第1支承部件62、第2支承部件63和宽度调整部件64。

如图13所示，第1可动部件60由上部件6Oa和下部件6Ob构成，上部件60a的卡合突部65和下部件60b的卡合突部66卡合，两者能够一体旋转。

在第1可动部件60的上部件6Oa上，在环状基部67的内周相邻形成有大致半圆型的切口68和长孔69。从上方观察第1可动部件60，在切口68边缘位置、相对于切口68中心相向处，形成有与第1可动部件6O的圆周方向相向的A突起68a和B突起68b。A突起68a和B突起68b成为后述的与第1调整轴94的A凸轮94a和B凸轮94b滑动接触的凸轮随动件。

第1可动部件60的下部件60b具有圆环状的基部70、6个壁部71、第1垂直突片72和第1水平突片73。6个壁部71从基部70的外周边缘的圆周6等分分配位置向下突出。从壁部71的正面看第1垂直突片72从左侧一端向外侧突出，形成上述药片引导路8b的右侧面。在第1垂直突片72上形成有分隔构件20嵌入的切口72a。第1水平突片73从第1垂直突片72的上端沿周向水平地、从正面看向右侧延伸，形成上述药片袋8a的底面。

第2可动部件61与第1可动部件60同样，由上部件61a和下部件61b构成，由于上部件61a的卡合突部74与下部件61b的卡合凹部75卡合，两者能够一体旋转。

在第2可动部件61的上部件61a上，在环状基部76的内周相邻地形成有大致半圆型的切口77和长孔78。从上方观察第2可动部件61，在切口77边缘的相向处，形成有与第2可动部件61的圆周方向相向的A突起77a和B突起77b。A突起77a和B突起77b成为与后述第2调整轴的A凸轮95a和B凸轮95b滑动接触的凸轮随动件。

第2可动部件61的下部件61b具有圆环状的基部79、6个壁部80、第2垂直突片81和第2水平突片82。6个壁部80从基部79的外周边缘的圆周6等分分配位置向下突出。第2垂直突片81从壁部80的正面观察时从右侧一端向外侧突出，形成上述药片引导路8b的左侧面。在第2垂直突片81上形成有分隔部件20嵌入的切口81a。第2水平突片82从第2垂直突片81的上端沿周向水平地、从正面看向左侧延伸，与第1可动部件60的第1水平突片73一起形成上述药片袋8a的底面。第2可动部件61的第2水平突片82的前端部与第1可动部件60的第1水平突片73的前端部的下方重叠。

第1支撑部件62具有外径大于第1可动部件60的上部件6Oa内径的圆形形状，在下面具有圆形的突部83。在第1支撑部件62的中央形成有后述的宽度调整部件64贯通的孔84、84a、深度调整机构M2的深度调整部件33贯通的孔85、高度调整机构M3的高度调整部件52贯通的孔86、两个螺钉插通孔87。

第2支承部件63具有外径大于第1可动部件60的上部件60a内径的圆形形状，在上面形成有嵌合第1支承部件62的圆形突部83的环状突部88。在第2支承部件63中央，形成有深度调整机构M2的深度调整部件33贯通的孔89、高度调整机构M3的高度调整部件52贯通的孔90及切口90a、后述的宽度调整部件64的第1调整轴94贯通的孔91a、第2调整轴95嵌合的孔91b、插通第1支承部件62的2个螺钉插通孔87的未图示的螺钉所螺合的2个螺纹孔92和2个螺纹插通孔93。

通过从第1支承部件62螺钉插通孔87向第2支承部件63的螺钉孔92插入并紧固未图示的螺钉，第1支承部件62和第2支承部件63在夹持第1可动部件60、第2可动部件61的状态下成为一体。另外，通过将未图示的螺钉从第2支承部件63的螺钉插通孔93向转子基座32的螺钉孔45b插入并紧固，将第2支承部件63固定在转子基座32上，同时高度调整机构M3的筒状旋转部件50被保持在第2支承部件63与转子基座32之间，轴向的移动被限制。

宽度调整部件64由第1调整轴94和第2调整轴95构成。第1调整轴94配置在切口68内。第2调整轴95配置在长孔69内。在第2调整轴95上设有防止宽度调整部件64自由旋转的止动件96。

第1调整轴94从上端开始依次形成A凸轮94a、B凸轮94b、齿轮94c。如图16所示，A凸轮94a形成为从上方观察宽度调整部件64，在顺时针方向360°的范围内凸轮面的半径增加，与第1可动部件60的A突起68a滑动接触。B凸轮94b形成为从上方观察宽度调整部件64，在逆时针方向360°的范围内凸轮面的半径增加，与第1可动部件60的B突起68b滑动接触。A凸轮94a的最大半径部和B凸轮94b的最大半径部位置相距180°。第1调整轴94上端被第1支承部件62的孔84a支承，下端被第2支承部件63的孔91a支承。

同样，第2调整轴95从下端开始依次形成A凸轮95a、B凸轮95b、齿轮95c、卡合部95d。A凸轮95a形成为从下方观察宽度调整部件64，在顺时针方向360°的范围内凸轮面的半径增加，与第2可动部件61的A突起77a滑动接触。B凸轮95b形成为从下方观察宽度调整部件64，在逆时针方向360°的范围内凸轮面的半径增加，与第2可动部件61的B突起77b滑动接触。A凸轮95a的最大半径部和B凸轮95b的最大半径部位置相距180°。第2调整轴95的齿轮95c与齿轮94c咬合而连动。第2调整轴95的上端贯通第1支承部件62的长孔69、从转子主体31突出、从孔34a露出，能够从外部进行旋转调整。第2调整轴95的下端被第2支承部件63的孔91b支承。另外，还可以是第1调整轴94的上端贯通第1支承部件62、从转子主体31突出并露出，能够从外部进行旋转调整。

在图16(a)中，使第2调整轴95顺时针旋转时，旋转力从第2调整轴95的齿轮95c传递到第1调整轴94的齿轮94c，第1调整轴94逆时针旋转。由于通过第1调整轴94的旋转，第1调整轴94的A凸轮94a滑动接触并按压第1可动部件60的A突起68a，所以在图16(a)中，第1可动部件60顺时针转动。另一方面，如图16(b)所示，通过第2调整轴95的旋转，第2调整轴95的A凸轮95a滑动接触并按压第2可动部件61的A突起77a，因此，第2可动部件61在图16(b)中顺时针转动，在图16(a)中逆时针转动。

接着，在图16(a)中，使第2调整轴95逆时针旋转时，旋转力从第2调整轴95的齿轮95c传递到第1调整轴94的齿轮94c，第1调整轴94顺时针旋转。由于通过第1调整轴94的旋转，第1调整轴94的B凸轮94b滑动接触并按压第1可动部件60的B突起68b，因此，第1可动部件60在图16(a)中逆时针转动。另一方面，如图16(b)所示，通过第2调整轴95的旋转，第2调整轴95的B凸轮95b滑动接触并按压第2可动部件61的B突起77b，因此，第2可动部件61在图16(b)中逆时针转动，图16(a)中顺时针转动。

这样，第1可动部件60和第2可动部件61相互向相反方向旋转，能够扩大或者缩小第1可动部件60的第1垂直突片72和第2可动部件61的第2垂直突片81的间隔、即药片引导路8b的宽度。

接着，对由以上结构构成的药品盒2中的转子8的动作进行说明。

如前所述，在图5所示盒主体5与转子8之间具有在转子8的侧面上部沿周向延伸的药片袋8a和从转子8的侧面上部向下方延伸的多个药片引导路8b。

参照图5，收置在盒主体5的药片T因转子8旋转而被搅拌的同时进入药片袋8a，从药片袋8a进入药片引导路8b，当药片引导路8b接近药片排出孔9时，固定在盒主体5上的分隔部件20进入药片引导路8b的最下位的药片T与在其上方的药片T之间。在分隔部件20上方的药片T被分隔部件20阻止向下方落下。位于分隔部件20下方最下位的药片T位于药片支撑台55上，由于药片支撑台55倾斜，因此在该药片支撑台55上朝向药片排出孔9倾倒，从药片排出孔9排出。从药片排出孔9排出的药片T通过图2所示的基座2的药片排出路3c被配发。由此，每当药片引导路8b转回到药片排出孔9时，药片T被逐个排出。通过调整转子8的旋转角度，能够配发与处方对应数量的药片T。

药片引导路8b使用上述分隔调整机构M1、深度调整机构M2、高度调整机构M3、宽度调整机构M4，能够调整分隔部件20相对于药片T厚度的进入位置、与药片T的厚度相当的深度D、与药片的高度相当的高度H、与药片T的宽度相当的宽度W。因此，能够根据收置在盒主体5中的药片T的形状或者大小，形成适当大小的药片引导路8b。每次药片T不同时，不需要更换整个药品盒2或者转子8，使用相同的药品盒2或者转子8，通过调整到与各种药片T配合的药片引导路8b，即可以排出。这样的调整可以使用来下所说明的调整装置手动进行。

＜调整装置＞

图17表示本发明涉及的药品盒的调整装置100。调整装置100用来手动调整已经说明的药品盒2的药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度以及分隔部件20的进入位置。

即，调整装置100与调整药品盒2的药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度的各个深度调整机构M2、高度调整机构M3、宽度调整机构M4的各个调整部件33、52、64的卡合部33c、52b、95d卡合而使该调整机构动作，根据收置在盒主体5内的药片T的形状或者大小调整药片引导路8b的槽的尺寸。另外，调整装置100与调整分隔部件20的进入位置的分隔调整机构M1的分隔调整部件24的卡合齿轮24b卡合，使该分隔调整机构M1动作，根据收置在盒主体5内的药片T的形状或者大小、药片引导路8b的槽的深度，调整分隔部件20的进入位置。

调整装置100包括装置主体101、调整部件102、工件103和控制装置200。

装置主体101具有基座部105、从基座部105的后部向上方立起的中间部106、从中间部106的上端向前方突出的引导部107。

基座部105的上表面为载置药品盒2的转子8的转子台108。在转子台108的上面设置有转子安装突部109。转子安装突部109具有与盒主体5的转子驱动部10的卡合轴13相同的形状，能够安装药品盒2。

如图19所示，在转子台108的背面，经由托架110、111、112分别设置有零点检测传感器113、零点检测传感器114、零点检测传感器115、116。各传感器113、114、115、116由限位开关构成，如图33、35、36所示，各传感器113、114、115、116的各检测部113a、114a、115a、116a从转子台108向上方突出。如图35所示，零点检测传感器113的检测部113a与载置在转台108上的转子8的药片支撑台55的下面相对，能够抵接，如图34所示，零点检测传感器114的检测部114a与引导部37的突起37b相对，能够抵接，如图33所示，零点检测传感器115、116的检测部115a、116a与第1垂直突片72的下端、第2垂直突片8的下端分别相对，能够抵接。返回图17，检测部113a、114a、115a、116a通过转子台108上设置的U字形的保护部117、118、119防止与异物的接触。

另外，如图19所示，在转子台108的背面通过托架120安装有基板121。基板121接收来自零点检测传感器113、零点检测传感器114、零点检测传感器115、116以及后述的编码器131的信号，发送至后述的控制装置200，并且向其供给电力。在基座部105上设置有用来连接基板121和控制装置200的USB接头122。

如图18所示，在中间部106的内部设置有收置调整部件102中心轴155的筒部123。筒部123与后述引导部107的收置口124连通，在上下方向上延伸，向下方缩径。

如图17所示，引导部107由上壳体107a和下壳体107b构成。在引导部107的后部形成有从上壳体107a贯通至下壳体107b、在收置调整部件102时插入中心轴155的收置口124。在引导部107的上壳体107a的前部形成有在使用调整部件102时中心轴155插入其中的3个上引导孔125a、125b、125c，在下壳体107b上、与上引导孔125a、125b、125c对应的位置上形成有下引导孔126(参照图22(b))。在上引导孔125a、125b、125c的附近设置有表示是用来进行哪种调整的引导孔的标示127a、127b、127c。另外，以下有时将上引导孔125a、125b、125c统称为上引导孔125。在引导部107的后部侧面形成有用来安装工件103的突起28(参照图18)。在引导部107的内部设置有3个旋转部件129(即，第1旋转部件129a、第2旋转部件129b以及第3旋转部件129c)、中间齿轮130和编码器131。

3个旋转构件129具有相同的形状。如图22所示，旋转部件129具有与后述的调整部件102的中心轴155卡合的卡合孔132形成的圆筒形状。旋转部件129上端以可以旋转的方式与在上引导孔125周围形成的环状肋133卡合，以使卡合孔132与上引导孔125连通。同样地，旋转部件129的下端以可以旋转的方式与在下引导孔126周围形成的环状肋134卡合，以使卡合孔132与下引导孔126连通。在旋转部件129的卡合孔132的内表面，沿周向等间隔地形成有沿轴向延伸的4个卡合槽135。通过在旋转部件129上形成由与邻接的两个卡合槽135相向的2个在轴向上延伸的直线部136a、136b和连接直线部136a、136b上端的圆弧部136c构成的倒U字形狭缝136，设置弹性片137。在弹性片137的内表面形成有比卡合孔132的内表面偏向内侧的按压部138。按压部138成为防止插入到卡合孔132中的调整部件102的中心轴155与卡合孔132之间的松动的松动防止部。在旋转部件129的弹性片137下部设有旋转齿轮139。如图21所示，第1旋转部件129a的旋转齿轮139与第2旋转部件129b的旋转齿轮139咬合，第3旋转部件129c的旋转齿轮139离开第1旋转部件129a的旋转齿轮139以及第2旋转部件129b的旋转齿轮139。

中间齿轮130具有被上壳体107a、下壳体107b以可以旋转的方式支承的轴部140、以可以自由旋转的方式嵌合在该轴部140上的齿部141。齿部141相对于轴部140有若干间隙，能够在与轴部140正交的方向上移动。中间齿轮130的齿部141与第2旋转部件129b的旋转齿轮139、第3旋转部件129c的旋转齿轮139咬合。

编码器131用来检测调整装置100中的转子8的所述调整部的操作量。具体而言，编码器131具有与中间齿轮130相咬合的检测齿轮142。编码器131安装在以可以转动的方式设置于下壳体107b上的杆143上。杆143被螺旋弹簧144在编码器131的检测齿轮142与中间齿轮130咬合的方向上施力。杆143和螺旋弹簧144成为防止中间齿轮130的齿部141与检测齿轮142之间、以及中间齿轮130的齿部141与第2旋转部件129b及第3旋转部件120c的旋转齿轮139之间的齿隙的齿隙防止部。中间齿轮130的齿部141因被检测齿轮142按压而保持与检测齿轮142咬合，且通过在与轴部140正交的方向上移动，从而与第2旋转部件129b以及第3旋转部件120c的旋转齿轮139不松动地咬合，由此防止齿轮间的齿隙。

编码器131在调整部件102的中心轴155插入第1旋转部件129a的卡合孔132的情况下，经由第1旋转部件129a的旋转齿轮139、第2旋转部件129b的旋转齿轮139、中间齿轮130以及检测齿轮142，检测调整部件102的中心轴155的旋转量。在调整部件102的中心轴155插入第2旋转部件129b的卡合孔132的情况下，经由第2旋转部件129b的旋转齿轮139、中间齿轮130以及检测齿轮142，检测调整部件102的中心轴155的旋转量。在调整部件102的中心轴155插入第3旋转部件129c的卡合孔132的情况下，经由第3旋转部件129c的旋转齿轮139、中间齿轮130以及检测齿轮142，检测调整部件102的中心轴155的旋转量。由编码器131检测出的调整部件102的旋转量通过代码145和连接器146发送到基座部105的基板121。

如图23所示，调整部件102大致具有把持部147和轴部148。

如图24所示，把持部147由外侧部件149和内侧部件150构成。

外侧部件149具有上端被顶壁149a封闭、下端开放的圆锥梯形的筒状的大捏手部149b和从顶壁149a向轴向突出的小捏手部149c。在小捏手部149c的上端安装有六角扳手149d。六角扳手149d与设置在药品盒2的分隔调整机构M1的分隔调整部件24上的未图示的六角孔卡合、驱动分隔调整机构M1。在大捏手部149b的顶壁149a的表面设置有表示原点方向的箭头标记149e。如图25所示，在大捏手部149b顶壁149a的里面形成有轴孔149f和由绕轴呈环状排列的凹凸构成的卡合部149g。

如图24所示，内侧部件150形成为半分割圆筒状，通过安装螺钉152安装在图25所示的外侧部件149内侧的安装座151上。在内侧部件150的内周以向径向内侧突出的方式形成有凸缘150a。

轴部148由第1部件153、第2部件154和中心轴155构成。

如图28所示，第1部件153以收置在把持部147的内侧部件150的内部的大小，具有内侧圆筒部153a和外侧圆筒部153b。内侧圆筒部153a的上端被上卡合部153c封闭，下端开放。上卡合部153c在中心形成有轴孔153d，并且在上面形成有绕轴呈环状排列的凹凸。内侧圆筒部153a的上卡合部153c能够与把持部147的卡合部149g卡合。内侧圆筒部153a的下端开放，在外周具有下卡合部153e。如图26所示，在下卡合部153e的下表面形成有绕轴呈环状排列的凹凸。外侧圆筒部153b的上端开放，下端与下卡合部153e的上面连接。在外侧圆筒部153b的外周形成有把持部147的内侧部件150的凸缘150a进入的外周凹部153f。

第2部件154的上部形成为与第1部件153的内侧圆筒部153a的内部相嵌合的大小的圆筒状。第2部件154的上端封闭，在中心形成有轴孔154a。第2部件154的下端开放，在外周形成有环状的卡合部154b。在卡合部154b的上面形成有绕轴呈环状排列的凹凸。第2部件154的卡合部154b能够与第1部件153的下卡合部153e卡合。如图27所示，在第2部件154的内表面沿周向等间隔地形成有沿轴向延伸的4个卡合槽154c。

在图24中，中心轴155从上向下，依次具有基端部155a、第1卡合部155b、第2卡合部155c和前端部155d。基端部155a形成为与第2部件154的轴孔154a、第1部件153的轴孔153d以及把持部147的外侧部件149的轴孔149f嵌合的圆柱状。在基端部155a的外周面形成有与后述的挡圈158卡合的外周槽155e。第1卡合部155b具有交叉形的横截面，能够与第2部件154的卡合槽154c卡合。第2卡合部155c具有比第1卡合部155b小的交叉形的横截面，能够与引导部107的旋转部件129的卡合孔132的卡合槽135卡合。前端部155d为圆柱状，其前端能够与药品盒2的各调整部件33、52、64的卡合部33c、52b、95d卡合。

在基端部155a上安装螺旋弹簧156，使该基端部55a贯通第2部件154的轴孔154a、第1部件153的轴孔153d，在从第1部件153突出的基端部155a的外周槽155e上、经由垫圈157、安装挡圈158，由此中心轴155被防脱。螺旋弹簧156以压缩状态安装在第1卡合部155b和第2部件154之间。由此，中心轴155的第1卡合部155b与第2部件154的卡合槽154c卡合，第2部件154被螺旋弹簧156向第1部件153施力，第2部件154的卡合部154b与第1部件153的上卡合部153c卡合，能够与第1部件153以及第2部件154一体旋转。

以内侧部件150的凸缘150a嵌入轴部148的第1部件153的外周凹部153f的方式，在将半分割的内侧部件150组装在轴部148的第1部件153上的状态下，通过安装螺钉152固定在外侧部件149的安装座151上，从而把持部147安装在轴部148上。由此，把持部147能够相对于轴部148在轴向上滑动，能够在卡合部149g与第1部件153的上卡合部153c卡合而可以与轴部148的中心轴155一体旋转地卡合的卡合位置、以及在卡合部149g离开第1部件153的上卡合部153c而相对于中心轴155空转的非卡合位置上移动。

如图29所示，工件103具有在为了使药品盒2体积增大而安装有未图示的体积增大单元的情况下，用来从盒主体5拆下该体积增大单元的配件159和用来拆卸转子罩30的销160.

＜药品配发系统500＞

以下，对具备上述药品配发装置1、调整装置100以及控制装置200的药品配发系统500的系统结构进行说明。

如图30所示，药品配发系统500包括药品配发装置1、调整装置100和控制装置200。药品配发装置1、调整装置100和控制装置200经由通信路径N连接。通信路径N可以是信号线、USB电缆或者LAN电缆等的线材，也可以是通过无线LAN或者蓝牙Bluetooth(注册商标)等的近距离无线通信的无线通信路径。并且控制装置200可以控制药品配发装置1以及调节装置100的操作。控制装置200例如是个人计算机等信息处理装置。

另外，还可以将药品配发装置1、调整装置100或者控制装置200中任意一个作为本发明涉及的药品配发系统或者调整系统。另外，本发明涉及的药品配发系统的构成要素也可以分散设置在药品配发装置1、调整装置100以及控制装置200中的任意两个以上的装置中，这种情况下，包含该两个以上装置的系统是本发明涉及的药品配发系统或者调整系统的一个实例。另外，调整装置100以及控制装置200也可以搭载或者内置在药品配发装置1上。

另外，在本实施方式中，以药品配发装置1能够从药品盒2配发药片的结构为例进行了说明，药品配发系统500还可以具备代替药品配发装置1的、能够从收置有散药或者水剂等各种剂型药品的药品配发部配发该药品的药品配发装置。

＜调整装置100＞

如图30及图31所示，调整装置100具备操作量检测部501以及初始位置检测部502，并与控制装置200连接。操作量检测部501包括编码器131，将该编码器131的检测结果输入到控制装置200。另外，初始位置检测部502包括零点检测传感器113～116，将该零点检测传感器113～116的检测结果输入到控制装置200。

＜药品配发装置1＞

如图30所示，药品配发装置1具备控制部310、手撒单元302、配发检测部303、代码读取部304、数据记录部305、数据读取部306以及药品盒2等。

控制部310具有CPU、ROM、RAM以及EEPROA(注册商标)等控制设备。所述CPU是执行各种运算处理的处理器。所述ROM是预先存储用来使上述CPU执行各种处理的控制程序等信息的非易失性存储部。所述RAM是易失性的存储部，所述EEPROM是非易失性存储部。所述RAM及所述EEPROM作为所述CPU执行各种处理的临时存储用的存储器(作业区域)使用。

具体而言，控制部310包括配发执行处理部311等各种处理部。具体地，控制部310使用所述CPU，按照预先存储在所述ROM等中的程序执行各种处理，从而作为所述各种处理部发挥功能。另外，所述处理部的一部分或者全部也可以是电子电路。

配发执行处理部311根据从控制装置200的控制部210输入的处方数据控制药品配发装置1，执行使用药品盒2及手撒单元302等进行配发药片的处理。

手撒单元302用来配发药片种类未收置在药品盒2中的药片，通常也称为DTA(可拆分药片适配器“Detachable Tablet Adapter”)。另外，手撒单元302还用来配发例如不足1片的半片或者1/4片等药片之类、不适合从药品盒2配发的药品。具体地，手撒单元302包括设置成矩阵状(格子状)的多个DTA单元格。以服用时期为单位，将药片种类是作为处方药含在处方数据中、但不能从药品盒2配发的药片投入所述每个DTA单元格。然后，手撒单元302根据处方数据，在需要将药品投入到所述DTA单元格的时刻，通过电动机等指定的驱动机构打开所述各DTA单元格的底面，从而能够将投入在该各DTA单元格中的药配发片。另外，例如在日本特开2006-110386号公报中公开了与手撒单元302同样，能够以所述DTA单元格为单位配发药品的手撒单元。

配发检测部303包括检测在药品配发装置1中从药品盒2配发的药片的光学式传感器，将该光学式传感器的检测结果输入到控制装置200。由此，在控制装置200中，根据配发检测部303的检测结果，能够检测从药品盒2有无配发药片以及配发的药片数等。此外，配发检测部303包括拍摄在药品配发装置1中从药品盒2配发的药片的摄像部等，将由该摄像部拍摄到的药片图像输入到控制装置200。

代码读取部304可以从一维代码或者二维代码等代码读取信息。例如，代码读取部304从附在收置有药片的药箱上的代码读取药片的药品识别信息，或者从在处方笺等所示的代码读取处方笺识别信息。所述药品识别信息是作为能够识别药片的信息，与每个药片的种类相对应地预先确定的信息。

数据记录部305是所谓的RFID读写器，内置在药品配发装置1的填充台1a的下方，在药品盒2载置在该填充台1a的情况下，设置在能够访问该药品盒2的RFID标签206的位置。而且，数据记录部305由控制装置200控制，能够从设置于药品盒2的RFID标签206读取数据，且能够在该RFID标签206写入数据。

数据读取部306是所谓的RFID读取器，在药品盒2安装在药品配发装置1的基座3的情况下，设置在能够访问安装在该基座3的药品盒2的RFID标签206的位置。然后，数据读取部306能够从由控制装置200控制且设置在药品盒2的RF1D标签206读取数据。另外，作为其他实施方式，数据读取部306还可以是能够将数据写入RFID标签206的读写器。这种情况下，在药品盒2安装在基座3上的状态下，还可以在该药品盒2的RRID标签206中写入后述的配发确认信息等。

设置在药品盒2的RFID标签206是能够存储数据的非易失性存储部的一个实例。另外，代替RFID标签206，还可以使用如能够以接点式的连接方式读写数据的存储部。如图30所示，RFID标签206具有包括可写入区域261和不可写入区域262的存储区域。可写入区域261是能够由数据记录部305和数据读取部306读出数据的区域，也是能够由数据记录部305写入数据的区域。不可写入区域262是能够由数据记录部305及数据读取部306读出数据，但不能由数据记录部305写入数据的区域。

具体而言，在可写入区域261中，存储分配药品信息D21，该分配药品信息D21至少包含用来识别分配给设有RFID标签206的药品盒2的药片种类的药品代码或者药品名称等药品识别信息(参照图32(B))。分配药品信息D21中，除了药品代码等药识别信息以外，还包含稳定系数、配置限制、尺寸种类、分枝编号、机种编号、配发确认标志、盒编号等信息。另外，分配药品信息D21中还可以存储药片尺寸(长度、宽度、高度、厚度)或者适合药片的药片引导路8b的尺寸(深度、高度、宽度)。

所述稳定系数是表示根据药片形状·硬度的易跳跃、易滚动的系数，例如，用来计算从各个药品盒2配发的药片从落下，直到在排出口稳定之前的时间(最大)。所述配置限制是在将药品盒2安装在药品配发装置1上时，关于对可安装位置的限制的信息，例如是用来以“全段皆可”、“一半以下”、“仅下2列”的方式在高度上限制可以安装药品盒2的位置的信息。所述尺寸种类是指药品盒2的尺寸，例如L、LM、M、S、SS之类，根据可以收置的药片的数量而确定。所述分枝编号是在有多个收置同种药片的药品盒2的情况下，为了分别区别而附加的编号。所述机种编号是指在有多台药品配发装置1的情况下，该药品盒2所安装的药品配发装置1的识别编号。

所述配发确认标志的初始值为“1”。然后，控制装置200在根据分配给药品盒2的配发对象的药片的种类，判断该药品盒2的所述调整部被调整后所执行的后述测试配发动作完成的情况下，设定为“O”。在本实施方式中，所述配发确认标志的“O”是配发确认信息的一个实例。

所述盒编号是在药品配发装置1中为了识别药品盒2而分配给该药品盒2的盒识别信息。例如，控制装置200根据规定的用户操作设定药品盒2的盒编号，通过数据记录部305将该盒编号存储在药品盒2的RF1D标签206的所述分配药品信息D21中。另外，控制装置200禁止在药品配发装置1中重复登记相同的所述盒编号。

另外，在不可写入区域262中预先存储盒信息D22(参照图32(B))，该盒信息D22包含表示用来识别设有RFID标签206的药品盒2的固有识别信息的盒ID，以及该药品盒2的盒类型等的信息。所述盒类型是用来识别可配发的药片的适合条件不同的多种类型的药品盒2的信息。具体地，适合条件包括药片的宽度、高度、厚度等尺寸的最小值和最大值中的一个或者两个。另外，上述适合条件中还可以包含例如胶囊片或者平丸片等药片的形状。

<控制装置200>

如图30及图31所示，控制装置200是具备控制部210、显示部201、存储部202及操作部203等计算机等的信息处理装置，与药品配发装置1以及调整装置100连接。

显示部201是能够显示各种信息的液晶显示器、有机EL显示器、投影仪等显示单元，还具有能够输出声音的扬声器。

存储部202中存储药品安装主数据库D11、分配对应信息D31以及基础主数据库D41等各种数据。

如图32(A)所示，在药品安装主数据库D11中，与每个药片对应地存储药品代码、药品名称、稳定系数、配置限制、盒类型。药品代码或者药品名称是能够识别药片种类的药品识别信息的一个示例。另外，药品安装主数据库D11中包含作为由药品配发装置1可以配发的药片而预先登记的药片的信息。另一方面，关于超出药品安装主数据库D11中登记的药片种类数以上的种类的药品，还可以将存储有与药品安装主数据库D11相同信息的药品主数据存储在存储部202中。

另外，在药品安装主数据库D11中，与每个药片对应地存储药片的长度、宽度、高度、厚度等尺寸。进而，在药品安装主数据库D11中，与每个药片对应地存储表示适合药片的药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度等尺寸的调整深度、调整高度、调整宽度等的调整尺寸、和适合该药片的分隔部件20向药片引导路8b的调整进入位置。

另外，还可以在药品安装主数据库D11中不存储所述调整尺寸，而是存储用来计算该调整尺寸的修正系数等，控制装置200根据所述修正系数和所述药片的尺寸导出所述调整尺寸。同样地，还可以在药品安装主数据库D11中不存储所述调整进入位置，而是在药品安装主数据库D11中存储修正该调整进入位置的系数等(药片厚度等)，控制装置200根据所述修正系数和所述药片的尺寸导出所述调整进入位置。

此外，在药品安装主数据库D11中，对每个药品对应地存储药品分类(分类代码)、药品成分(成分代码)、JAN代码、RSS代码、YJ代码、GS1代码、药瓶代码、剂型、单位、比重、药品种类、配合变化、赋形药品、注意事项、尺寸类别以及药片的外观图像等。另外，药品安装主数据库D11有根据用户操作等、通过控制装置200编辑的情况。

如图32(C)所示，在分配对应信息D31中，作为药品盒2的固有识别信息的盒ID与作为分配给该药品盒2的药片的药品识别信息的药品代码相对应。由此，控制部210参照分配对应信息D31中的药品代码与盒ID的对应关系、控制药品配发装置1，能够从分配有该种类药片的药品盒2配发处方数据所示的特定种类的药片。另外，在分配对应信息D31中，能够存储比可以安装在药品配发装置1上的药品盒2的数量还要多的药品盒2的信息，在药品配发装置1中还可以使用存储在分配对应信息D31中的药品盒2中的、安装在药品配发装置1上的药品盒2进行药片配发。另外，药品安装主数据库D11中还可以包含分配对应信息D31。

如图32(D)所示，关于与药品配发系统500连接的各药品配发装置1，安装在该药品配发装置1上的药品盒2的盒ID与用来识别安装有该药品盒2的药品配发装置1的基座3的基座编号对应地存储在基础主数据库D41中。控制部210在药品配发装置1中检测到药品盒2的拆装的情况下，根据该药品盒2的拆装结果，更新基础主数据库D41。由此，控制部210能够基于与各药品配发装置1对应的基础主数据库D41，在药品配发系统500中，确定安装在各药品配发装置1上的药品盒2以及安装有该药品盒2的基座3。

操作部203是能够接受用户操作的鼠标、键盘、触摸面板等操作单元。另外，显示部201及操作部203还可以是能够接受用户操作的触摸面板显示器。

控制部210包括CPU、ROM、RAM以及EEPROM(注册商标)等的控制设备。所述CPU是执行各种运算处理的处理器。所述ROM是预先存储用来使所述CPU执行各种处理的控制程序等的信息的非易失性存储部。所述RAM是易失性存储部，所述EEPROM是非易失性存储部。所述RAM以及前所述EEPROM作为所述CPU执行各种处理的临时存储的存储器使用(作业区域)。

控制部210包括分配处理部211、判断处理部212、存储处理部213、限制处理部214、代码输出处理部215、受理处理部26、检测处理部217、显示处理部218、通知处理部219、配发处理部220等各种处理部。具体而言，控制部210通过使用所述CPU，按照预先存储在所述ROM或者存储部202中的药品配发程序执行各种处理，作为所述各种处理部发挥功能。另外，所述处理部的一部分或者全部还可以是电子电路。

分配处理部211基于用户操作接受分配给药品盒2的药片种类的选择，将该药片种类分配给该药品盒2。例如，在用户利用代码读取部304，进行了从代码读取可以识别药片种类的药品识别信息的操作的情况下，分配处理部211将该读取到的药片种类作为分配对象的药片种类受理。另外，还可以是分配处理部211将选择候补的药片种类的一览显示在显示部201，根据用户对操作部203的操作，受理分配给药品盒2的药片种类的选择。然后，分配处理部211将与所选择的药片种类对应的药品代码和药品盒2的盒1D对应地存储在分配对应信息D31中，由此将药片种类分配给药品盒2。

判定处理部212判定是否从具备能够调整为可配发不同种类药片的多种状态的所述调整部的药品盒2配发了药片。具体而言，在所述调整部进行了与分配给药品盒2的配发对象的药片种类相对应的调整后，判定处理部212使药品配发装置1执行从该药品盒2配发药品的测试配发动作。即，所述测试配发动作不是在药品盒2调整后实际执行的基于处方数据的药品盒2的药品配发动作，而是从药品盒2调整后开始到执行基于处方数据的药品盒2的药品配发动作为止的期间所执行的药品配发动作。并且，在所述测试配发动作中，判定是否从所述药品盒2配发了药片。

具体而言，判定处理部212在所述调整部进行了与分配给药品盒2的配发对象的药片种类相对应的调整后、执行的关于该药品盒2的所述测试配发动作中，以配发检测部303检测出预先设定的特定数量的药片的配发为条件，判定从该药品盒2配发了药片。

另外，还可以是判定处理部212在所述调整部进行了与分配给药品盒2的配发对象的药片种类相对应的调整后，在对药品盒2执行了所述测试配发动作之后，以特定用户进行操作为条件，判定从该药品盒2配发了所述配发对象的药品。例如用户通过目视确认通过上述测试配发动作是否从药品盒2配发了药片，在从该药品盒2正常地配发了药片的情况下，对操作部203进行确认操作。然后，判定处理部212在执行所述测试配发动作后、进行了所述确认操作的情况下，判断从药品盒2配发了药片。

另外，还可以是判定处理部212在所述调整部进行了与分配给药品盒2的配发对象的药片种类相对应的调整后，在所执行的对药品盒2的所述测试配发动作结束的情况下，判定从该药品盒2配发了药品。即，还可以是判定处理部212在所述测试配发动作结束的情况下，不需要配发检测部303的检测或者用户的确认操作而仿造为从药品盒2配发了药片。

存储处理部213在判定处理部212判断为从药品盒2配发了药片的情况下，在可以确定该药品盒2以及该药片种类的对应关系的状态下，将配发确认信息存储在预先设定的存储部中。具体而言，存储处理部213在判定处理部212判断为从药品盒2配发了药品的情况下，将存储在该药品盒2的RF1D标签206的分配药品信息D21中的所述配发确认标志从“1”更新为“O”。这样，通过所述配发确认信息被存储在药品盒2的RF1D标签206(存储部的一个示例)的分配药品信息D21中，所述配发确认信息成为与该药品盒2以及分配给该药品盒2的药品的药品代码(药品的种类)双方的对应关系可以确定的状态。另外，作为其他实施方式，还可以将所述配发确认信息、所述药品盒2的盒ID或者盒编号、以及表示分配给该药品盒2的药品种类的药品代码相对应地存储在存储部202中。在这种情况下，存储部202是本发明涉及的存储部的一个示例。

另外，作为与药品盒2对应存储的所述配发确认信息，可以使用所述药品代码等药品识别信息。具体而言，控制部210在后述的测试配发动作中，在从药品盒2配发药片之前的期间不对该药品盒2分配药品识别信息，在测试配发动作中从药品盒2配发了药片的情况下，对该药品盒2分配药品识别信息。例如，控制部210在测试配发动作中，在从药品盒2配发药片之前的期间，不在该药品盒2的RFID标签206的分配药品信息D21中存储药品代码，在测试配发动作中，在从药品盒2配发了药片的情况下，在该药品盒2的RFID标签206的分配药品信息D21中存储药品代码。

限制处理部214在与药品盒2对应的所述配发确认信息未存储在RFID标签206中的情况下，限制从该药品盒2根据所述处方数据配发药品的药品配发动作。具体而言，当存储在药品盒2的RFID标签206中的所述配发确认标志为“O”的情况下，限制处理部214允许使用该药品盒2的药品配发动作。另一方面，在药品盒2的RFID标签206中存储的所述配发确认标志为“1”的情况下，限制处理部214限制使用该药品盒2的药品配发动作。另外，所述限制内容是禁止药品配发动作的执行或者在药品配发动作开始时需要用户的确认操作等。

另外，作为其他实施方式，还可以是取代限制处理部214，药品配发装置1的配发执行处理部311在RFID标签206中未存储与药品盒2对应的所述配发确认信息的情况下，限制基于所述处方数据、从该药品盒2配发药品的药品配发动作。在这种情况下配发执行处理部311是本发明涉及的限制处理部的一个示例。

代码输出处理部215能够输出与包含对照用代码的标签1对应的标签信息。所述对照用代码是能够由代码读取部304读取的一维代码或者二维代码，在使用调整装置100进行的与药片种类对应的药品盒2的调整后发行，表示该药片的种类以及该药品盒2的盒ID。例如代码输出处理部215将所述标签信息输出到与控制装置200或者药品配发装置1等连接的未图示的打印机或者标签印刷装置等，作为卡或标贴等印刷物进行印刷。

受理处理部216在所述测试配发动作开始前，能够受理在药品盒2中填充的药品数量、填充日或者使用期限中的任意一个或者多个的输入。即，即使所述测试配发动作未结束，用户也可以事先输入在药品盒2中填充的药品数量、填充日或者使用期限中的任意一个或者多个。由此，用户可以在正当进行所述测试配发动作时，在向药品盒2填充药片时，将之后使用的药片一起填充。

检测处理部217能够检测所述调整部的当前调整值，该调整部能够手动调整作为药品盒2的药片配发路径的药片引导路8b的槽的尺寸。具体而言，检测处理部217能够基于操作量检测部501以及初始位置检测部502的检测结果，检测药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度的当前的调整值。例如，检测处理部217在开始调整药片引导路8b的槽深度的尺寸后，根据在由初始位置检测部502进行零点(初始状态)的检测之后、由操作量检测部50检测出的操作量，计算药片引导路8b的槽深度的当前的调整值。另外，在本实施方式中，由初始位置检测部502检测出的零点是当前的调整值为O的位置。

显示处理部218以可以比较的方式显示由检测处理部217检测出的当前的调整值和调整的目标值。另外，显示处理部218显示能够确定所述当前的调整值与所述目标值的差分的调整值信息。具体而言，显示处理部218在具有与所述目标值对应的面积、长度或者宽度的第1区域中，显示具有与该目标值和所述当前的调整值的差分对应的面积、长度或者宽度的第2区域、和具有与该当前的调整值对应的面积、长度或者宽度的第3区域。此外，显示处理部218在向药品盒2填充药品时显示的显示画面上显示有无与该药品盒2对应的所述配发确认信息。

另外，显示处理部218能够一览显示使用了所述调整部的所述手动调整作业中包含的多个作业工序组，进行该一览显示时的显示处理部218相当于本发明涉及的第1显示处理部。进而，显示处理部218可以在所述第1显示处理部显示所述作业工序组之后，依次显示该各作业工序组所包含的一个或者多个作业工序，进行该显示时的显示处理部218相当于本发明涉及的第2显示处理部。另外，在药品配发系统500中，还可以将所述第1显示处理部以及所述第2显示处理部作为不同的处理部设置。

通知处理部219在所述当前的调整值与所述目标值的差分达到预先设定的特定范围以下时进行通知。由此，用户能够容易地判断所述调整部对药片引导路8b的槽的调整是否合适。另外，通知处理部219的通知可以是显示输出、声音输出或者LED亮灯状态输出等各种通知方式。

配发处理部220将处方数据作为药品配发数据输入药品配发装置1，使该药品配发装置1执行基于该处方数据的药品配发动作。另外，配发处理部220也可以根据处方数据，生成用来使药品配发装置1执行分包动作的分包数据，将该分包数据作为上述药品配发数据输入到药品配发装置1。

以下，对在本实施方式涉及的药品配发系统500中执行的药品分配处理、调整支援处理、药品配发处理的顺序的一个示例进行说明。另外，如果作为该药品配发系统500整体执行药品分配处理、调整支援处理、药品配发处理，则各步骤的处理主体以及执行时点并不限于在此说明的内容。

<药品分配处理＞

首先，参照图33说明药品分配处理顺序的一个示例。例如，控制装置200的控制部210根据指定用户对操作部203的操作，开始所述药品分配处理。用户将药品盒2载置于药品配发装置1的填充台1a后，进行规定的用户操作，使控制部210执行所述药品分配处理。

<步骤S21＞

在步骤S21中，控制部210执行用来使用户选择新分配给药品盒2的药片种类的处理，使处理转到步骤S22。以下，有将新分配给药品盒2的药片种类称为分配药片的情形。另外，步骤S21由控制部210的分配处理部211执行。

具体来说，用户使用代码读取部304，从附在收置有与所述分配药片对应的药片的药箱等的一维代码或者二维代码等代码中，读取药品识别信息。由此，控制部210选择与代码读取部304读取的所述药品识别信息对应的药片种类作为所述分配药片。

另外，作为其他实施方式，控制部210还可以基于药品安装主数据库D11，将用来选择所述分配药片的药品选择画面显示在显示部201，受理在该药品选择画面上选择药片种类的操作。

<步骤S22＞

在步骤S22中，控制部210在显示部201上显示用来受理向药品盒2分配所述分配药片的开始操作的分配开始画面P1。如图37所示，在分配开始画面P1中包含显示与步骤S21中选择的所述分配药片相关信息的显示区域A1和显示与当前分配给药品盒2的药片种类相关的信息的显示区域A2。以下，有将当前分配给药品盒2的药片种类称为“已分配药片”的情形。

具体而言，控制部210根据药品安装主数据库D11将所述分配药片的信息显示在显示区域A1。例如，在显示区域A1、显示能够识别所述分配药片的药品代码以及药品名称、适合该所述分配药片的药品盒2的盒类型、与所述分配药片对应的药片的外观图像等。

另外，控制部210控制数据记录部305，从载置在填充台1a上的药品盒2的RF1D标签206读取分配药品信息D21以及盒信息D22，将所述已分配药片的信息显示在显示区域A2。例如，在显示区域A2显示可以识别已分配药片的药品代码以及药品名称、该药品盒2的盒类型、与分配给该药品盒2的已分配药片对应的药片外观图像等。

另外，分配开始画面P1中包含用来展开显示区域A1所显示的所述分配药片信息的操作键K3。当操作该操作键K3时，控制部210使分配开始画面P1中的显示区域A1如图38所示那样展开。然后，控制部210根据药品安装主数据库D11，在展开后的显示区域A1中追加显示与所述分配药片对应的JAN代码或者GS1代码、药片的尺寸(长度、宽度、高度、厚度)、稳定系数、配置限制、尺寸种类等前述分配药片的相关信息。然后，当再次操作该操作键K3时，控制部210解除在分配开始画面中展开显示区域A1。另外，还可以是控制部210判断步骤S21中选择的所述分配药片是否适合载置在填充台1a上的药品盒2，在不适合的情况下进行错误通知。另外，还可以是控制部210根据显示区域A1中的用户操作，变更与药品安装主数据库D11中登记的药片种类对应的药片的长度、高度、厚度等尺寸值。

＜步骤S23＞

在步骤S23中，控制部210控制数据记录部305，从载置于填充台1a药品盒2的RFID标签206、读取作为药品盒2的固有识别信息存储在盒信息D22中的“盒ID”的信息，作为本次分配对象的药品盒2的固有识别信息、存储在存储部202中。另外，还可以使用分配药品信息D21中包含的“盒编号”来代替“盒ID”。

＜步骤S24＞

在步骤S24中，控制部210判断是否进行了向药品盒2分配所述分配药片的开始操作。具体地说，在分配开始画面P1上显示有用来受理向药品盒2分配所述分配药片的开始操作的操作键K1，在操作了操作键K1的情况下，控制部210判断为进行了向药品盒2分配所述分配药片的开始操作。这里，在判断进行了开始操作的情况下(S24:是)，处理转到步骤S25。另外，在判断进行了开始操作之前的期间(S24:否)，处理在该步骤S24待机，在此期间，控制部210可以受理所述分配药片的变更操作或者分配的中止操作等。

＜步骤S25＞

在步骤S25中，控制部210对照载置在填充台1a上的药品盒2的RFID标签206的信息。具体而言，控制部210控制数据记录部305，从载置于填充台1a药品盒2的RFID标签206读取作为药品盒2的固有识别信息的、存储在盒信息D22中的“盒ID”的信息。然后，控制部210将从RFID标签206读取的“盒ID”信息、与在所述步骤S23中存储在存储部202中的、作为本次分配对象的药品盒2的固有识别信息的“盒ID”进行对照。这里，控制部210在对照结果一致的情况下，使处理转到步骤S26。在对照结果不一致的情况下，控制部210例如执行规定的错误通知处理，将处理返回到步骤S24。由此在所述步骤S24的分配开始操作的前后，载置在台1a上的药品盒2的变更受到抑制。

＜步骤S26＞

在步骤S26中，控制部210执行用来解除对药品盒2当前的药片种类的分配处理，结束该药品分配处理。具体而言，控制部210控制数据记录部305，删除载置在填充台1a上的药品盒2的RFID标签206中存储的分配药品信息D21的内容。另外，由于配发确认标志的初始值为“1”，所以在分配药品信息D21的配发确认标志为“0”的情况下，在步骤S26中重新设定为“1”。即，在所述步骤S26，所述配发确认信息被删除。这样，在分配给药品盒2的药片被变更的情况下，由于所述配发确认标志被重新设定到“1”(配发确认信息被删除)，所以在分配的药片变更后，直到所述配发确认标志重新被更新为“0”(配发确认信息被存储)为止，在后述的药品配发处理(参照图58)中，使用该药品盒2的药品配发动作受到限制。

另外，在步骤S26中，控制部210在存储部202中存储的分配对应信息D31中，删除与载置在填充台1a上的药品盒2对应的药品代码。即，在由调整装置100进行的药品盒2的调整中，成为没有对该药品盒2分配药片种类的状态。由此能够抑制转子8的调整没有正常结束的药品盒2在药品配发装置1中使用。

＜调整支援处理＞

接着，参照图34～图36，对所述调整支援处理的顺序的一个示例进行说明。控制部210在所述药品分配处理结束后继续开始所述调整支援处理。另外，还可以是控制部210在所述药品分配处理结束后，根据规定的用户操作，在任意的时点执行所述调整支援处理。

＜步骤S31＞

在步骤S31中，控制部210在显示部201上显示概要显示画面P10，所述概要显示画面P10中显示由用户进行的所述手动调整作业的概要。具体而言，控制部210一览显示使用了调整装置100的所述调整部的所述手动调整作业中包含的多个作业工序组。所述一览显示由控制部210的显示处理部218执行。每个所述工序组包括一个或者多个作业工序。另外，所述手动调整作业是用户使用调整装置100，操作设置在药品盒2的转子8上的所述调整部，根据分配状态调整该药品盒2的转子8的药片引导路8b的槽尺寸的作业。步骤S31由控制部210的显示处理部218执行。

如图39所示，在概要显示画面P10中，将所述手动调整作业的全程中预先设定的多个工序组的内容汇总显示在一个画面上。具体而言，在图39所示的概要显示画面P10中，显示与“拆下转子”、“调整”、“将转子返回”、“填充、配发测试”这4个所述工序组对应的4个分割区域A10。在各分割区域A10中，显示表示与该分割区域A10对应的所述程序组中的主要作业内容的文字、图像、照片或者动态图像等的作业概要信息。由此，用户能够在所述手动调整作业开始前容易地掌握该手动调整作业的概要。

另外，在概要显示画面P10上显示在确认了概要显示画面P10之后、用户所操作的操作键K10，控制部210在操作了操作键K10时，使处理转到步骤S32。

＜步骤S32＞

在步骤S32中，控制部210在显示部201上显示作业支援画面P11，所述作业支援画面P11用来支援在所述工序组中、用户从药品盒2拆下转子8的转子拆下工序。

如图40所示，在作业支援画面P11上，显示表示所述转子拆下工序中包含的作业工序的内容的文字、图像、照片或者动态图像等的显示区域A111以及表示所述转子拆下工序中作业工序的进行状况的显示区域A112等。例如，所述转子拆下工序包含4个作业工序，在显示区域A112中的当前显示中的作业工序是第一个作业工序的情况下，显示表示该意思的文字(例如“1/4”)的信息。

另外，在作业支援画面P11上显示用来推进所述转子拆下工序中的作业工序的操作键K111及操作键K112，控制部210根据操作键K111或者操作键K112的操作，将显示在作业支援画面P11上的所述转子拆下步骤中的作业工序前进一步。另外，在作业支援画面P11上还显示用来使所述转子拆下工序中的作业工序返回的操作键K113，控制部210根据操作键K113的操作，将作业支援画面P11上显示的所述拆下工序中的作业工序返回一步。然后，在与所述拆下工序中包含的最后的作业工序对应地显示的作业支援画面P11中，控制部210在该操作键K被操作时，使处理转到步骤S33。

由此，用户依次参照所述显示区域A111的显示，能够容易地实现用来从药品盒2拆下转子8的所述转子拆下工序。例如，所述转子拆下工序包括操作药品盒2的分隔调整机构M1，使分隔部件20后退的工序、从药品盒2拆下转子8的工序、拆下转子8的转子罩30的工序、以及将转子8安装在调整装置100的转子台108上的工序。另外，在本实施方式中，以在使用调整装置100进行转子调整8时、该转子8相对于药品盒2的拆装情况为例进行了说明，还可以是转子8安装在药品盒2的状态下，调整装置100可以调整该转子8的结构。

＜步骤S33～S35＞

在步骤S33～S35中，控制部210在显示部201上显示作业支援画面P21，作业支援画面P21用来支援所述工序组中，用户调整转子8的药片引导路8b的槽尺寸(深度、高度、宽度)的尺寸调整工序。所述尺寸调整工序包括用来依次调整转子8的药片引导路8b的槽的高度、深度、宽度的高度调整工序、深度调整工序、宽度调整工序这3个作业工序。

如图41所示，在作业支援画面P21上显示表示所述尺寸调整工序中包含的作业工序内容的文字、图像、照片或者动态图像等的显示区域A211，表示所述尺寸调整工序中的作业工序的进行状况的显示区域A212以及表示与尺寸调整相关的信息的显示区域A213等。

显示区域A213包含与转子8的药片引导路8b的槽的高度、深度分别对应的显示区域A214、A215、A216。另外，在显示区域A214～A216中包含显示关于各开始位置、调整值、目标值的信息的显示区域A217～A219。

显示区域A217是用来显示零点检测传感器113～116是否对调整对象的尺寸进行了零点检测的区域。显示区域A218是用来显示针对调整对象的尺寸、可以确定当前调整值与调整的目标值的差分的调整差分信息的区域。

然后，如图41～图43所示，控制部210在显示区域A218上显示包括具有与所述目标值对应的面积的圆环状的第1区域F111的调整显示图像F11作为所述调整差分信息。另外，在调整显示图像F11的中央区域F110，显示表示当前的调整值的数值。此外，在显示区域A218，还显示箭头图像F12，所述箭头图像F12提示为了使当前的调整值接近目标值、用户应使调整部件102旋转的旋转方向。例如，在当前调整值达到目标值之前的期间，箭头图像F12显示提示顺时针方向旋转的图像，在当前的调整值达到目标值以上时，箭头图像F12显示提示逆时针方向旋转的图像。

另外，在所述调整显示图像F11中，控制部210通过将具有与所述目标值和当前的调整值的差分对应的面积的第2区域F112和具有与所述当前的调整值对应的面积的第3区域F113着色等、以可以识别的方式进行显示。然后，控制部210根据当前调整值相对于所述目标值的达成度，更新第1区域F111中的第2区域F112和第3区域F113的面积。具体而言，第3区域F113随着当前的调整值从第1区域F111的规定位置向所述目标值接近，第3区域F113的面积向周向扩大，在当前的调整值与所述目标值一致的情况下，在第1区域F111的整体上显示第3区域F113。由此，用户通过参照所述调整差分信息，能够一边容易地掌握当前的调整值与目标值的差分的大小一边进行调整作业，也能够容易地掌握调整的完成情况。另外，调整显示图像F11形状不限于圆环状，例如还可以是通过长度或者宽度表现数值大小的棒状的图像。

显示区域A219是用来显示药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度等调整的目标值的区域。另外，控制部210根据与登记在药品安装主数据库D11中的与所述分配药片对应的调整深度、调整高度、调整宽度的各尺寸，确定药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度等的调整的目标值。调整深度、调整高度、调整宽度的各尺寸与药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度等调整的目标值可以是相同的数值，上述目标值还可以是将调整深度、调整高度、调整宽度的各尺寸变换为由编码器31检测出的位移量的值。此外，还可以是控制部210从上位计算机或者特网上的数据库下载药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度的目标值。

这里，参照图44，以步骤S33～S35中的步骤S33的高度调整工序为例，说明用户进行的高度调整工序的内容以及调整支援画面P21的显示内容。另外，步骤S33～S35执行的显示处理由控制部210的显示处理部218执行。

首先，控制部210在调整支援画面P21的显示区域A213中，将与成为最初调整对象的高度对应的显示区域A214高亮显示，表示高度正在调整中的意思。此外，控制部210在显示区域A211上显示作业内容的同时在显示区域A218上显示箭头图像F12，该箭头图像F12提示应该使调整部件102旋转的旋转方向。此外，在零点检测传感器113进行零点检测前的期间，控制单元210在显示区域A214的显示区域A217中显示表示没有进行零点检测的“未检测”。另外，在显示区域A215、A216，也在显示区域A217中显示“未检测”。

这里，用户从装置主体101的收置口124取出调整部件102，将调整部件102的中心轴155从装置主体101的“Length(高度)”的上引导孔125朝向下引导孔126插入，如图44(a)所示，使其与转子8的高度调整机构M3的卡合部52b卡合。由此，调整部件102的中心轴155与旋转部件129的卡合孔132卡合，能够与旋转部件129一体旋转。这里，旋转部件129的旋转经由中间齿轮130传递到编码器131的检测齿轮142，由编码器131检测旋转量，该旋转量被发送到控制装置200。

如图28(b)所示，在调整部件102具有把持部147的状态下，轴部148因其自重而相对于把持部147下降，把持部147的外侧部件149从第1部件153的上卡合部153c脱离。其结果，在中心轴155未与卡合部95d卡合的状态下，即使转动把持部147，其旋转力也不会传递到中心轴155，因此编码器131不检测旋转。当将中心轴155按压在卡合部95d上时，中心轴155相对于把持部147相对移动，卡合部149g与上卡合部153c卡合，因此通过使把持部147旋转，中心轴155旋转。另外，在中心轴155与卡合部95d卡合的状态下，若超过零点而勉强旋转则施加转矩，因此转矩限制器动作，如图28(c)所示，第1部件153的下卡合部153e从第2部件154的卡合部154b脱离，把持部147的旋转不能传递到中心轴155。其结果，旋转部件129、中间齿轮130、编码器131等的旋转机构、转子8的调整机构不会破损。

接着，用户一边向下方按压把持部147，一边使中心轴155在把持部147上箭头所示的原点方向旋转，直到零点检测传感器接通为止。然后，当零点检测传感器113接通时，在与原点方向相反的方向上旋转直至零点检测传感器113关闭，当零点检测传感器113关闭时，在原点方向上旋转直至零点检测传感器113再次接通。

这里，当第2次零点检测传感器113接通时，控制部210重新设定药片引导路8b的槽高度的当前值，开始利用编码器131检测旋转部件129的当前值。这样，控制部210基于初始位置检测部502进行零点检测之后、操作量检测部501检测出的操作量，检测当前的调整值。即，控制部210根据操作量检测部501以及初始位置检测部502的检测结果，检测所述调整部的当前的调整值。另外，该检测处理是由控制部210的检测处理部217执行的检测步骤的一个实例。

此外，当零点检测传感器113进行第2个零点检测时，控制单元210在显示区域A214的显示区域A217上显示表示已经进行了零点检测意思的“检测OK”。进而，控制部210开始在与高度对应的显示区域A214中的显示区域A218中、显示调整图像F11的第2区域F112以及第3区域F113，同时在显示区域A219中显示调整的目标值。另外，在本实施方式中，设想从一开始就检测出零点检测传感器113的情况，在进行了2次零点检测的情况下判断已经进行了零点检测，但作为其他的实施方式，还可以判断是否仅进行了1次零点检测。

然后，控制部210根据由编码器131检测出的旋转部件29的操作量，加上或者减去当前的调整值，更新作为所述调整差分信息所显示的调整显示图像F11。具体而言，控制部210在区域F110上显示当前的调整值，同时根据该当前的调整值随时更新第3区域F113。也就是说，随着用户使调整部件102的旋转，当前的调整值接近目标值，在第1区域F111中，第3区域F113的面积从规定位置顺时针增加，第2区域F112的面积减少。由此，用户能够乍一看就掌握当前调整值接近目标值。

进而，控制部210在零点检测传感器113进行了零点检测后，通过从显示部201播放与当前的调整值和目标值的差分对应的声音，向用户通知调整的状况。具体而言，控制部210在当前的调整值与目标值的差分越小，将预先设定的第1电子音的响铃间隔越缩短，当前的调整值与目标值的差分在预先设定的特定范围以下的情况下，播放预先设定的第2电子音或者声音。这样的通知处理由控制部210的通知处理部29执行。由此，用户能够根据所述第1电子音的响铃间隔，在掌握当前的调整值与目标值的差分的大小的同时进行调整作业。另外，用户能够通过所述第2电子音或者声音的播放容易地掌握完成了调整。另外，还可以是控制部210执行调整显示图像F11的显示或者所述声音的播放中的任意一方。

然后，所述用户使把持部147向与原点方向相反的方向旋转，直到当前值成为目标值。此时，优选把持大捏手部149b旋转。这是因为小捏手部149c旋转量加大，有超过目标值的情况。在旋转把持部147期间，当前值显示在显示部A219上。在当前值成为目标值时，用户停止把持部147的旋转，从装置主体101拆下调整部件102。

这里，在作业支援画面P21上显示有用来推进所述尺寸调整工序中的作业工序的操作键K211以及操作键K212，控制部210根据操作键K211或者操作键K212的操作，使显示在作业支援画面P21上的所述尺寸调整工序中的作业工序前进一步。另外，在作业支援画面P213上还显示有用来使所述尺寸调整工序中的作业工序返回的操作键K213，控制部210根据操作键K213的操作，使作业支援画面P21上显示的所述尺寸调整工序中的作业工序返回一步。

如上所述，步骤S33中的药片引导路8b的槽的高度的调整结束后，在接下来的步骤S34中，执行处理以支援药片引导路8b的槽的深度的调整。此时，用户将调整部件102的中心轴155从装置主体101的“Depth(深度)”的上引导孔125向下引导孔126插入，如图44(b)所示，使其与转子8的深度调整机构M2的卡合部33c卡合。并且，与高度调整同样地，使调整部件102旋转，调整药片引导路8b的槽的高度。另外，在步骤S34中，如图42所示，与高度调整同样，关于药片引导路8b的槽的高度的调整，在作业支援画面P21上显示调整状况。另外，由于已完成高度的调整，所以如图42所示，控制部210在显示区域A124上较大地显示“OK”的文字。另外，显示区域A124可以显示为不可选。

另外，如果步骤S34中的药片引导路8b的槽的深度的调整结束，则在接下来的步骤S35中，执行处理以支援药片引导路8b的槽的宽度的调整。此时，用户将调整部件102的中心轴55从装置主体101的“Width(宽度)”的上引导孔125向下引导孔126插入，如图44(a)所示，使其与转子8的宽度调整机构M4的卡合部95d卡合。并且，与高度调整同样地，使调整部件102旋转，调整药片引导路8b的槽的宽度。另外，在步骤S35，如图43所示，与高度调整同样地，关于药片引导路8b的槽的宽度的调整，在作业支援画面P21上显示调整状况。另外，在本实施方式中，关于药片引导路8b的槽的宽度，由于设置有两个零点检测传感器115及116，所以控制装置200在零点检测传感器115和零点检测传感器116两者的检测信号为接通的情况下，判断对药片引导路8b的槽的宽度完成了零点检测。另一方面，作为其他实施方式，还可以与药片引导路8b的槽的宽度对应，仅设置一个零点检测传感器115或者116。

然后，控制部210在与所述尺寸调整工序中包含的最后的作业工序对应显示的宽度调整时的作业支援画面P11中，操作键K211被操作时，将处理转到步骤S33。

这样，用户能够一边参照作业支援画面P21，一边使用调整部件102操作转子8的所述调整部，能够容易地进行用来调整该转子8的药片引导路8b的槽的尺寸的作业。

<步骤S36>

在步骤S36中，控制部210在显示部201上显示作业支援画面P31，该作业支援画面P31用来支援所述工序组中、用户将转子8返回药品盒2的转子返回工序。

如图45所示，在作业支援画面P31上显示有显示区域A311和显示区域A312，表示所述转子返回工序中包含的作业工序内容的文字、图像、照片或者动态图像等显示在所述显示区域A311，所述转子返回工序中作业工序的进行状况显示在所述显示区域A312。

另外，在作业支援画面P31上显示有用来推进所述转子返回工序的作业工序的操作键K311及操作键K312，控制部210根据操作键K311或者操作键K312的操作，使显示在作业支援画面P11上的所述转子返回工序的作业工序前进一步。另外，在作业支援画面P31上还显示有用来使所述转子返回工序中的作业工序返回的操作键K313，控制部210根据操作键K313的操作，使显示在作业支援画面P31上的所述返回工序中的作业工序返回一步。然后，控制部210在与所述返回工序中包含的最后作业工序对应地显示的作业支援画面P31中，在操作键K311操作时，使处理转到步骤S37。

由此，用户依次参照所述显示区域A311的显示，能够容易地执行用来使转子8返回药品盒2的所述转子返回工序。例如，所述转子返回工序包括从调整装置100的转子台108拆下转子8的工序、在转子8上安装转子罩30的工序、将转子8安装在药品盒2的工序、关闭药品盒2的盖6的工序、操作药品盒2的分隔调整机构M1来关闭分隔部件20的工序以及将药品盒2载置在药品配发装置1的填充台1a上的工序。

具体而言，在操作药品盒2的分隔调整机构M1、关闭分隔部件20的工序中，用户利用调整部件102的把持部147的六角扳手149d使分隔调整机构M1的分隔调整部24向进入方向旋转，直至分隔部件20与转子8接触而弯曲。接着，用户将分隔调整部24向后退方向旋转，在分隔部件20稍微离开转子8的位置停止旋转。然后，用户转动药品盒2的驱动齿轮14使转子8旋转，确认分隔部件20不碰到转子8。

<步骤S37>

在步骤S37中，控制部210对照载置在填充台1a上的药品盒2的RFID标签206的信息。具体而言，控制部210控制数据记录部305，从载置在填充台1a上的药品盒2的RF1D标签206读取作为药品盒2的固有识别信息的、存储在盒信息D22中的“盒1D”信息。然后，控制部210将从RFID标签206读取的“盒ID”信息和在所述步骤S23中存储在存储部202中的作为本次分配对象的药品盒2的固有识别信息的“盒ID”进行对照。然后，控制部210在对照结果一致的情况下，使处理转到步骤S38，在对照结果不一致的情况下，执行指定的错误通知处理。由此，能够抑制在下一步骤S38中将信息写入错误的药品盒2的RFID标签206。

＜步骤S38＞

在步骤S38中，控制部210使用数据记录部305，在药品盒2的RF1D标签206的可写入区域261的分配药品信息D21中，存储与在步骤S21中选择的与所述分配药片对应的药品代码、稳定系数、配置限制、尺寸类别、分枝编号、机种编号等信息。另外，此时，分配药品信息D21中的配发确认标志为初始值的“1”，在后述的步骤S56中被更新为“O”。

由此，控制部210通过参照分配药品信息D21，例如在存储有药品代码、配发确认标志为“1”的情况下，可以确定具有存储有该分配药品信息D21的RFID标签206的药品盒2是所述手动调整作业结束后，后述的测试配发处理执行前的状态。另一方面，控制部210通过参照分配药品信息D21，例如在没有存储药品代码的情况下，可以确定具备存储有该分配药品信息D21的RFID标签206的药品盒2是在所述手动调整作业完成之前的状态。此外，控制部210通过参照分配药品信息D21，例如在存储有药品代码、且配发确认标志为“O”情况下，可以确定具有存储有该分配药品信息D21的RFID标签206的药品盒2是在上述手动调整作业结束后，且后述的测试配发处理执行后的状态。

＜步骤S39＞

在步骤S39中，控制部210将分配对应信息D31中与药品盒2对应的药品识别信息更新为与所述分配药片对应的药品识别信息。这样，在步骤S38～S39中，控制部210通过使药品盒2与所述分配药片对应，将所述分配药片分配给药品盒2。另外，步骤S38～S39由控制部210的分配处理部211执行。

＜步骤S40＞

在步骤S40中，控制部210判断在调整支持处理中输出包含对照用的标签L1的设定是否有效。例如，控制部210在药品配发装置1的初始设定中，可以将调整支援处理中的标签L1的输出设定、根据用户操作设定为有效或无效。例如，所述对照用代码包括与所述分配药片对应的药品代码或者药品名称等药品识别信息、以及作为药品盒2的固有识别信息的盒编号。此时，如果判断标签L1的输出设定为有效时(S40:是)，处理转到步骤S41。另外，如果判断标签L1的输出设定为非有效(S40:否)，则处理转到步骤S401。

＜步骤S41＞

在步骤S41中，控制部210执行用来输出与包含所述对照用代码的标签L1相对应的标签信息的代码输出处理，使处理转到步骤S42。另外，在标签信息中，除了上述对照用代码外，还可以包含表示与所述分配药片对应的药品代码或者药品名称等药品识别信息的文字、表示作为药品盒2的固有识别信息的盒编号码的文字、以及与所述分配药片对应的药片的外观图像等其他信息。另外，步骤S40由控制部210的代码输出处理部215执行。

具体来说，在步骤S41中，控制部210根据用户操作，执行代码输出处理。例如，控制部210使显示部201显示图46所示的打印画面P41。打印画面P41中包括显示标签L1的打印预览的区域A411和显示接受用户操作的打印键K41等的区域A412。然后，在用户操作显示在打印画面P41上的打印键K41时，将所述标签信息发送到与控制装置200连接的未图示的打印机或者标签打印装置等，打印标签L1。例如，所述标签信息中包含两张显示有所述对照用代码的标签L1，该标签L1分别插入药品盒2的口袋6a、7a中，或者粘贴在药品盒2的前面或侧面和(盖6)上。另外，还可以在所述标签信息中包含一张或者三张以上显示有所述对照用代码的标签L1。另外，所述标签信息的输出方式不限于印刷，害可以是使用邮件或SNS等向通信终端发送输出。

＜步骤S401＞

在步骤S401中，控制部210在步骤S22显示的分配开始画面P1上弹出显示表示所述手动调整作业完成的调整完成画面P42，使处理转到步骤S42。如图47所示，在调整完成画面P42上进行所述手动调整作业已完成以及可以拆下转子8的意思显示等。然后，在用户进行操作以关闭调整完成画面P42时，控制部210使处理转到步骤S42。

＜步骤S42＞

如图35所示，在步骤S42中，控制部210在所述手动调整作业之后，判断是否执行从该手动调整作业调整后的药品盒2配发药片的测试配发动作。这里，接着在判断为执行所述测试配发动作的情况下(S42:是)，处理转到步骤S43，在判断为不继续执行所述测试配发动作的情况下(S42:否)，该调整支援处理结束。

例如，如图48和图49所示，控制部210在显示部201上显示用来使用户选择是否继续执行所述测试配发动作的选择画面P51。在选择画面P51上，显示用来选择继续执行所述测试配发动作的操作键K511和用来选择以后再执行所述测试配发动作的操作键K512。然后，当进行了操作键K511的操作时，如图48所示，控制部210以文字、图像、照片或者动画等显示继续执行所述测试配发动作所必要的用户的作业内容的概要。另一方面，当进行了操作键K512的操作时，如图49所示，控制部210以文像、照片或动画等显示以后再执行所述测试配发动作所必要的用户的作业内容的概要。

＜步骤S43＞

在步骤S43中，控制部210控制数据记录部305，从载置在填充台1a上的药品盒2的RFID标签206读取该药品信息D21以及盒信息D22，作为本次测试配发动作的对象的药品盒2的信息存储在存储部202中。另外，设置在药品盒2的RF1D标签206是能够记录信息的记录介质的一个例子，还可以取代RF1D标签206，使用条形码读取器可以读取的一维代码或者二维代码等记录(印刷)了与RFID标签206同样信息的粘贴标签等记录介质。

＜步骤S44＞

在步骤S44中，控制部210判断代码读取部304是否读取了包含在标签L1中的所述对照用代码。例如，控制部210使显示部201显示作业支援画面P61，该作业支援画面P61上显示为了促使使用读取部304的所述对照用代码的读取的文字、图像、照片或者动画等。另外，控制部210根据分配药信息D21的配发确认标志的信息，在作业支援画面P61的显示区域A611中，显示有无表示在所述测试配发动作中配发了药片的所述配发确认信息(“已对照”、“未对照”等)。另外，所述作业支援画面P61的显示由控制部210的显示处理部218执行。

这里，当用户使用代码读取部304读取包含在标签L1中的所述对照用代码时，在步骤S44，判断已读取了所述对照用代码(S44:是)，处理转到步骤S45。另外，在所述对照用代码被读取之前的期间(S44:是)，处理在步骤S44待机。

＜步骤S45＞

在步骤S45中，控制部210对在步骤S43中从RFID标签206读取的分配药品信息D21和在步骤S44从标签L1读取的所述对照用代码进行对照。具体而言，控制部210将分配药品信息D21中包含的盒编号与在步骤S44从标签L1读取的所述对照用代码中包含的盒编号进行对照。然后，控制部210在对照结果一致的情况下，使处理转到步骤S46，在对照结果不一致的情况下，执行规定的错误通知。另外，控制部210在所述对照结果一致时，在作业支援画面P61上以能够识别的方式显示该对照结果。

＜步骤S46＞

在步骤S46中，控制部210使用代码读取部304判断是否从附在收置所述分配药片的药箱等的代码中读取了药品识别信息。例如，控制部210将用来促使使用代码读取部304读取与所述分配药片对应的药片的所述代码的文字、图像、照片或者动画等显示在显示部201上。由此，用户使用代码读取部304，从附在收置有所述分配药片的药箱等的代码中读取药品识别信息。然后，如果判断为读取了所述药品识别信息(S46:是)，则处理转到步骤S47，在所述药品识别信息被读取之前的期间(S46:是)，处理在步骤S46待机。

＜步骤S47＞

在步骤S47中，控制部210将步骤S43的从RFID标签206读取的分配药品信息D21与在步骤S46中读取的所述药品识别信息进行对照。具体而言，控制部210将分配药信息D21中包含的药品代码等药品识别信息与在步骤S47中读取的所述药品识别信息进行对照。然后，控制部210在对照结果一致的情况下，使处理转到步骤S48，在对照结果不一致的情况下，执行规定的错误通知。另外，控制部210在所述对照结果一致的情况下，在作业支援画面P61中可识别地显示该对照结果。

＜步骤S48＞

在步骤S48中，控制部210受理在作业支援画面P61中输入药品盒2中填充的药片数量、填充日或者使用期限中的任意一个或者多个。即，控制部210在关于药品盒2的所述测试配发动作开始前的时刻，能够受理与填充在该药品盒2中的药片相关的信息的输入。另外，步骤S48由控制部210的受理处理部216执行。然后，当显示在作业支援画面P61上的登记键K61被操作时，控制部210使处理转到步骤S49。另外，控制部210在登记键K61被操作时，即使未受理填充在药品盒2的药片数量、填充日或者使用期限等的输入的情况下，也将处理转到步骤S49。

＜步骤S49＞

在步骤S49中，控制部210在显示部201上显示作业支援画面P71，该作业支援画面P71是用来支援在所述工序组中、执行所述测试配发动作时，用户进行的测试配发工序。特别地，在步骤S49，显示用来支援所述测试配发工序中的、执行所述测试配发动作前用户进行的第1测试配发工序的作业支援画面P71。另外，用来支援所述测试配发工序中的，执行所述测试配发动作后用户进行的第2测试配发工序的作业支援画面P71在后述步骤S54中显示。

如图51所示，在作业支援画面P71上，显示表示所述测试配发工序中包含的作业工序内容的文字、图像、照片或者动画等的显示区域A711以及表示所述测试配发工序中的作业工序的进行状况的显示区域A712等。

另外，在作业支援画面P71上显示有用来推进所述测试配发工序中的作业工序的操作键K711以及操作键K712，控制部210根据操作键K711或者操作键K712的操作，使显示在作业支援画面P71上的所述测试配发工序中的作业工序前进一步。另外，在作业支援画面P71上还显示有用来使所述测试配发工序中的作业工序返回的操作键K713，控制部210根据操作键K713的操作，使显示在作业支援画面P71上的所述测试配发工序中的作业工序返回一步。并且，与所述测试配发工序中包含的最后作业工序对应显示的作业支援画面P71的操作键K711被操作时，控制部210使处理转到步骤S50。

由此，用户依次参照所述显示区域A711的显示，能够在执行所述测试配发工序之前，容易地执行用户进行的所述第1测试配发工序。例如，所述第1测试配发工序包括在药品盒2上粘贴标签L1封条的工序、用代码读取部304读取粘贴在药品盒2上的标签L1的所述对照用代码的工序、读取附在收置有所述分配药片的药箱上的代码的工序、在药品盒2中填充与所述分配药片对应的药片的工序，以及将药品盒2安装在药品配发装置1上的工序。

＜步骤S50＞

在步骤S50中，控制部210使药品配发装置1执行所述测试配发动作，当该测试配发动作完成时，使处理转到步骤S51。具体而言，控制部210将为了执行所述测试配发动作而预先设定的测试用配发数据输入药品配发装置1，使该药品配发装置1执行基于所述测试用配发数据的所述测试配发动作。另外，步骤S50的处理由控制部210的判定处理部212执行。

所述测试用配发数据是用来从药品盒2配发预先设定的特定数量的所述分配药片的数据。特别地，所述测试用配发数据还可以是用来将所述特定数量的所述分配药片分包到预先设定的特定包数的药包纸中的数据。例如，所述特定数量和所述特定包数分别是预先设定的固定值，对于所述测试配发动作中的配发对象的药片种类，在每个所述调整支援处理中由控制部210设定所述分配药片。

此时，在药品配发装置1中，执行从药品盒2配发所述测试用配发数据中所示的片数的所述分配药片，分包在一张或者多张药包纸上的分包处理。例如，在两包药包纸上各分包5片所述分配药片。另外，在药品配发装置1中，在执行所述分包处理时，配发检测部303对从药品盒2配发的药片的数量进行计数，并且拍摄从该药品盒2配发的药片的照片，将该药片的数量以及该药片的照片发送给控制装置200。另外，由配发检测部303拍摄的药片的照片可以是对每个药片拍摄的照片，也可以在用药包纸包装后的状态下按照每个药包纸进行拍摄。

＜步骤S51＞

在步骤S51中，控制部210在显示部201上显示表示所述测试配发动作的结果的测试配发结果画面P81。如图52及图53所示，在测试配发结果画面P81上显示有显示区域A811等，该显示区域A811中显示在所述测试配发动作中、在药品配发装置中由配发检测部303拍摄的拍摄图像811和在所述测试配发动作中、由配发检测部303检测出的药片的配发片数是否适当等信息。例如，在图52中，显示了所述测试配发动作正常进行的情况下、测试配发结果画面P81的显示例，在图53中，显示了在所述测试配发动作非正常进行的情况下、测试配发结果画面P81的显示例。

另外，还可以是控制部210基于配发检测部303拍摄的摄影图像F811，对所述测试配发动作中的药片的配发片数进行计数。此外，还可以是控制部210基于摄影图像F811，判断在所述配发测试动作中实际配发药片的种类是否为所述分配药片，并将该判断结果显示在测试配发结果画面P81上。

＜步骤S52＞

在步骤S52中，控制部210判断通过所述测试配发动作是否从药品盒2正确地配发了药片。另外，步骤S52的处理是由控制部210的判定处理部212执行的判断步骤的一个实例。

具体来说，控制部210在测试配发结果画面P81上显示有在用户确认了所述测试配发动作的结果没有问题的情况下进行操作的操作键K811，在步骤S52，控制部210判断是否操作了操作键K811。即，控制部210在关于药品盒2的所述测试配发动作执行之后，以进行了特定的用户操作为条件，判断从该药品盒2正确地配发了药片。

这里，如果判断为通过所述测试配发动作从药品盒2正确地配发了药片(S52:是)，则处理转到步骤S53，如果判断为通过所述测试配发动作没有从药品盒2正确地配发药片(S52:否)，则处理转到步骤S521。另外，还可以省略在测试配发结果画面P81上显示摄影图像F811，用户通过目视确认实际从药品配发装置1配发的药片，进行操作键K811的操作。

作为其他实施方式，还可以是控制部210根据配发检测部303的检测结果，自动判断在所述测试配发动作中实际配发药片的数量是否为所述特定数量，以判断结果一致为条件判断通过所述测试配发动作从药品盒2正确地配发了药片。

另外，作为其他实施方式，还可以是控制部210根据摄影图像F811，自动地判断在所述测试配发动作中实际配发药片的种类是否为所述分配药片，以判断结果一致为条件，判断通过所述测试配发动作从药品盒2正确地配发了药片。

另外，作为其他实施方式，还可以是控制部210以关于药品盒2的所述测试配发动作结束为条件，判断通过所述测试配发动作从药品盒2正确地配发了药片。

＜步骤S521＞

在步骤S521中，控制部210判断用户是否进行了重做所述测试配发动作的请求。具体地说，在测试配发结果画面P81上显示有在重做所述测试配发动作时、用户操作的操作键K812，在步骤S521，控制部210判断操作键K812是否被操作。在这里，当判断进行了所述测试配发动作的重做请求时(S52：是)，处理转到步骤S522，当判断为没有进行所述测试配发动作的重做请求时(S52：否)，处理转到步骤S524。

＜步骤S522～S523＞

在步骤S522～S523中，控制部210受理对重做所述测试配发动作的方法的选择。

具体而言，控制部210在显示部201的测试配发结果画面P81上显示用来受理选择重做所述测试配发动作的方法的选择画面P811。如图54所示，在选择画面P811上显示从所述测试配发动作重做的情况下用户操作的操作键K814和从所述手动调整作业重做的情况下用户操作的操作键K85。

然后，当进行了操作键K814的操作时，控制部210判断从所述测试配发动作开始重做(S522:是)，使处理转到步骤S50。另外，如果至少不再次执行所述手动调整作业而能够再次执行所述测试配发动作，则处理的进行下一步不限于所述步骤S50。

另一方面，当进行了操作键K815的操作时，控制部210判断从所述手动调整作业重新开始(S523:是)，使处理转到步骤S2。另外，如果至少能够再次执行所述手动调整作业以及所述测试配发动作，则处理的进行下一步不限于所述步骤S21。

＜步骤S524＞

在步骤S524中，控制部210判断是否因所述测试配发动作的异常而在中途结束了所述调整支援处理。具体来说，在测试放结果画面P81上，显示有因为所述测试配发动作的异常而在中途结束所述调整支援处理的情况下、用户操作的操作键K813，在步骤S524中，控制部210判断操作键K83是否被进行了操作。这里，如果判断为所述调整支援处理在中途结束(S524:是)，则处理转到步骤S525，如果不是判断所述调整支援处理在中途结束(S524:否)，则处理返回到所述步骤S52。另外，还可以是即使只是按照预先设定的次数执行所述测试配发动作，在所述测试配发动作非正常进行的情况下，控制部210判断所述调整支援处理自动在中途结束(S54:是)。

＜步骤S525＞

在步骤S525中，控制部210在显示部201上显示例如图54所示的错误通知画面P812，并将错误通知用户。例如，在所述错误通知中，进行由于存在所述测试配发动作的异常，所以所述调整支援处理中途结束等消息的通知。然后，控制部210在错误通知画面P812上显示的关闭键K816被进行操作时，关闭该错误通知画面P812，结束调整支援处理。另外，还可以是控制部210在分别结束所述药品分配处理以及所述调整支援处理时，将所述药品分配处理以及所述调整支援处理内容作为履历信息存储在存储部202中。

具体而言，在所述测试配发动作中，执行从药品盒2配发特定数量药片的动作时，在配发检测部303未检测出从药品盒2配发药片的情况下，控制部210将没有配发药片的意思显示在所述错误通知画面P812。另外，控制部210在所述测试配发动作中，执行从药品盒2配发特定数量药片的动作时，判断从药品盒2配发并由配发检测部303检测的药片的数量，在该药片的数量与所述特定数量不同的情况下，在所述通知画面P812上显示药片的配发数量不同的情况的错误信息(过多或不足等)。另外，还可以是控制部210在错误通知画面P812上显示用来向用户通知根据所述内容预先设定的一个或者多个确认部位或者确认内容的消息或者图像等。

＜步骤S53＞

在所述步骤S52中，在用户确认所述测试配发动作的结果为正常的情况下(S52:是)，在接下来的步骤S53中，控制部210在显示部201上显示用来受理用户的批准的批准画面P82。如图56所示，在批准画面P82中，显示本次所述调整支援处理所调整的药品盒2的盒编号、所述分配药片的药品名，通过所述调整支援处理，能够输入负责药品盒2的调整的用户名。并且，控制部210在输入了所述用户名后，在批准画面P82上显示的操作键K821被进行了操作时，将处理转到步骤S54。

＜步骤S54＞

在步骤S54中，控制部210显示作业支援画面P71，该作业支援画面P71用来支援所述测试配发工序中、所述测试配发动作执行后，用户进行的所述第2测试配发工序。例如，所述第2测试配发工序包括将药品盒2从药品配发装置1拆下的工序、以及将药品盒2载置在药品配发装置1的填充台1a上的工序。作业支援画面P71与在执行所述测试配发动作之前、在所述步骤S49中显示的作业支援画面P71相同，因此省略详细的说明，例如在图57中示出了显示从药品配发装置1拆下药品盒2工序的作业支援画面P71。由此，用户依次参照所述显示区域A711的显示，能够在所述测试配发动作执行后容易地执行用户进行的所述第2测试配发工序。

＜步骤S55＞

在步骤S55，控制部210对照载置在填充台1a上的药品盒2的RFID标签206的信息。具体而言，控制部210控制数据记录部305，从载置在填充台1a上的药品盒2的RFID标签206读取盒信息D22。然后，控制部210将从RFID标签206读取的“盒ID”的信息和在所述步骤S23中、存储在存储部202中的作为本次调整对象的药品盒2的固有识别信息的“盒ID”进行对照。然后，控制部210在对照结果一致的情况下，使处理转到步骤S56，在对照结果不一致的情况下，执行规定的错误通知处理。由此，可以抑制在下一步骤S56中将信息写入错误的药品盒2的RFID标签206上。

＜步骤S56＞

在步骤S56中，控制部210使用数据记录部305，在药品盒2的RF1D标签206中存储表示以该药品盒2为对象的所述测试配发动作结束意思的所述配发确认信息，具体而言，控制部210将RFID标签206的可写入区域261的分配药品信息D21中包含的配发确认标志从“1”更新为“O”。另外，步骤S56是由控制部210的存储处理部213执行的存储步骤的一个实例。另外，在本实施方式中，以执行用户批准(S53)及RFID标签206的信息的对照(S55)等情况为例进行了说明，但作为其他实施方式，还可以是用户在确认了所述步骤S52中所述测试配发动作结果为正常的情况下，执行所述步骤S56的存储步骤。

＜步骤S57＞

在步骤S57中，控制部210将分配对应信息D31中与药品盒2对应的药品识别信息更新为所述步骤S21中选择的、与所述分配药片对应的药品识别信息。由此，在药品配发装置1中，控制部210能够根据分配对应信息D31，确定所述分配药片与药品盒2的对应关系。另外，控制部210还可以仅执行所述步骤S39以及所述步骤S57中的任一个。另外，还可以是控制部210在所述步骤S39中临时登记药品盒2的盒编号与分配药片的对应关系，在所述步骤S57中将该临时登记确定为正式登记。此外，还可以是控制部210在所述步骤S39，在分配对应信息D31中预先登记药品盒2的盒编号，在所述步骤S57中，与所述盒编号对应地登记所述分配药片的药品代码。

另外，在步骤S57中，还可以是控制部210将所述配发确认信息与所述分配药片及药品盒2的盒ID等盒识别信息对应地存储在分配对应信息D31中。并且，关于所述配发确认信息未被存储在分配对应信息D31中的药片种类以及药品盒2，控制部210限制基于所述处方数据的配发。

如以上说明那样，在药品配发系统500中，通过执行所述药品分配处理及所述调整支援处理，能够支援用户的对药品盒2的药片种类的分配作业以及药品盒2的手动调整作业，能够提高用户的作业效率。

另外，在药品配发系统500中，在所述调整支援处理中，一览显示使用所述调整部的所述手动调整作业中包含的多个作业工序组，然后，依次显示各该作业工序组包含的一个或者多个作业工序。另外，这样的处理是由控制部210的显示处理部218执行的显示步骤的一个实例。由此，在多个作业工序组中的各作业工序开始前，用户能够掌握在所述手动调整作业整体，应进行的各作业工序组的内容。

[药品配发处理]

接着，参照图58，对所述药品配发处理的顺序的一个示例进行说明。另外，该药品配发处理是由控制装置200的控制部210的配发处理部220执行的配发步骤的一个示例。另外，该药品配发处理也可以由药品配发装置1的控制部310执行。

＜步骤S61＞

在步骤S61中，控制部210判断是否对操作部203进行了关于特定的处方数据的配药开始操作。例如，通过用户操作从未图示的电子病历系统等上位系统输入到控制装置200的处方数据中选择任意的处方数据作为配药对象，控制部210在对操作部203进行了用来开始该处方数据的配药操作的情况下，判断为进行了配药开始操作。这里，如果判断为进行了配药开始操作(S61:是)，则处理转到步骤S62，在判断进行了配药开始操作之前的期间(S61:否)，处理在步骤S61待机。

＜步骤S62＞

在步骤S62中，控制部210基于分配对应信息D31确定用来配发作为处方药包含在处方数据中的药片的控制对象。具体而言，控制部210基于分配对应信息D31，确定与配发对象的药片种类(药品代码)对应的药品盒2。另外，控制部210基于主数据库D41，确定安装有所述确定的药品盒2的基座3。另外，在处方数据中作为处方药、包含多个药片种类的情况下，确定用来配发各该药片的多个控制对象。并且如果确定了用来配发所有药片的控制对象，则处理转到步骤S63。

另外，在步骤S62中，控制部210对于作为处方药包含在所述处方数据的药片中，不能从药品配发装置1的药品盒2配发的药片，将手撒单元302确定为控制对象。然后，控制部210在显示部201显示用来支援手撒单元302向各所述DTA单元投入药片的显示画面等。并且，在后述的药品配发动作中，对于从手撒单元302配发的药片，也与从药品盒2配发的药片一起分包在与各服用时期对应的分包纸中。

＜步骤S63＞

在步骤S63中，控制部210判断步骤S62所确定的各药品盒2是否已经完成了所述测试配发动作。具体而言，控制部210控制设置在安装有各药品盒2的基座3上的数据读取部306，从步骤S62所确定的药品盒2的各RFID标签206读取分配药品信息D21。然后，控制部210在从药品盒2读取的分配药品信息D21中存储的所述配发确认标志为“0”的情况下，判断为该药品盒2的所述测试配发动作已经完成。

这里，如果判断所述测试配发动作已经完成(S63：是)，则处理转到步骤S67，如果判断所述测试配发动作尚未完成(S63：否)，则处理转到步骤S64。另外，在各药品盒2的所述配发确认信息存储在存储部202中的结构中，控制部210基于存储在存储部202中的所述配发确认信息，判断所述测试配发动作是否已经完成即可。

另外，在所述药品配发处理中，在所述步骤S62，控制部210确定作为处方药包含在处方数据中的药片种类(药品代码)所被分配的药品盒2。因此，在所述步骤S63中，作为处方药包含在处方数据中的药片种类(药品代码)被存储在分配药品信息D21中，且配发确认标志为“1”的情况下，判断与该分配药品信息D21对应的药品盒2是手动调整作业完成后，执行所述测试配发处理前的状态(S63:是)，使处理转到步骤S64。

＜步骤S64＞

在步骤S64中，控制部210在显示部201上显示药品盒2的所述测试配发动作未完成的消息并通知给用户，在执行用来开始所述测试配发动作的处理后，将处理转到步骤S65。例如，控制部210在显示部201上显示用来对所述测试配发动作未完成的药品盒2，询问是否执行测试配发动作的显示画面，并受理在该显示面上请求执行的所述测试配发动作的操作。然后，当控制部210受理所述执行请求操作时，通过执行所述调整支援处理的步骤S43以后的处理，执行所述测试配发动作。另外，控制部210能够与所述药品分配处理或者所述调整支援处理等其他处理并列地执行所述药品配发处理。

另外，控制部210不限定执行所述药品配发处理的时点，可以在该药品配发处理开始前等任意时点，根据用户操作，选择成为执行所述测试配发动作对象的药品盒2，对该药品盒2执行所述测试配发动作。例如，控制部210基于各药品盒2的分配药品信息D21，检索所述测试配发动作未完成的药片种类或者药品盒2，作为选择候补进行显示，在通过用户操作选择了该选择候补中任意一个的情况下，开始与该选择候补对应的药品盒2的所述测试配发动作。

＜步骤S65＞

在步骤S65中，控制部210等待接受所述测试配发动作未完成的药品盒2的所述测试配发动作的完成(S65:否)。具体而言，控制部210在所述测试配发动作未完成的药品盒2的RFID标签206中存储有所述配发确认信息的情况下，判断所述测试配发动作完成。这里，当判断所述测试配发动作完成时(S65:是)，处理进入步骤S66。另一方面，控制部210在所述测试配发动作结束之前的期间(S65:否)，通过使处理在步骤S65待机，禁止执行后述步骤S66的所述药品配发动作。这样，控制部210在与药品盒2对应的所述配发确认信息未存储在RFID标签206中的情况下，限制所述药品配发动作。

另外，作为其他实施方式，还可以是控制部210将步骤S62所确定的药品盒2中任一个，未完成所述测试配发动作的信息通知给用户后，在用户进行操作、允许执行所述药品配发动作的情况下，使处理转到步骤S66，开始该药品配发动作。在这种情况下，控制部210在所述用户进行操作之前的期间，限制所述药品配发动作的执行。

＜步骤S66＞

在步骤S66中，控制部210向该药品配发装置1发送药品配发开始指示，该药品配发开始指示用来使药品配发装置1实施从由步骤S66所确定的各药品盒2配发药片的药品配发动作，并将处理返回步骤S61。具体而言，所述药品配发开始指示包含基于处方数据所确定的药品盒2的盒ID、与分配给该药品盒2的药片种类对应的稳定系数、与处方数据所示的处方量对应的配发片数等信息。由此，在药品配发装置1中，控制部310的配发执行处理部311根据所述药品配发开始指示，执行从各药品盒2配发片数的药片的配发。另外，控制部210在基于所述处方数据的药品配发动作中，需要使用手撒单元302的情况下，向所述药品配发开始指示发送包含投入到手撒单元302的所述各DTA单元的药片的信息等。由此，药品配发装置1能够在基于所述药品配发开始指示的药品配发动作中从手撒单元302适当配发药片。

如以上所说明那样，在药品配发系统500中，通过执行所述药品配发处理，能够抑制使用未执行所述测试配发处理的药品盒2进行药品配发动作。由此，例如能够抑制在所述药品配发动作中必要数量药片没有被配发的不合适情况等

[其他实施方式]

在所述实施方式涉及的调整装置100中，预先确定了高度调整工序、深度调整工序、宽度调整工序的执行顺序，通过显示该执行顺序，可以省略用来检测调整部件102是否从与高度、深度、宽度中任一个对应的上引导孔125向下引导孔126插入的光学式传感器等。另一方面，还可以在调整装置100上设置插入检测部，该插入检测部是用来按照与调整部件102插入的调整部位(高度、深度、宽度)对应的每个引导孔125，检测调整部件102的插入的光学式传感器等。由此，控制部210能够基于所述插入检测部的检测结果，识别调整部件102的插入部位即调整部位。因此，例如，控制部210根据所述插入检测部的检测结果，选择执行高度调整工序、深度调整工序、宽度调整工序中的哪一个。因此，不需要预先确定调整部位的调整顺序，或者用户不需要选择调整部位，用户可以以任意的顺序执行高度调整工序、深度调整工序、宽度调整工序。

所述实施方式涉及的调整装置100是能够调整药片引导路8b的槽的深度、高度和宽度的结构，但作为其他实施方式，还可以是调整槽的深度、高度、宽度中的任意一个或两个的结构。

所述实施方式涉及的调整装置100是用户利用调整部件102手动调整药片引导路8b的槽的尺寸的结构，但作为其他实施方式，还可以在调整装置100或者调整部件102上设置有电动机等驱动部和向该驱动部供给电力的电池，通过该驱动部的驱动力使把持部147旋转的结构。

所述实施方式涉及的药品配发系统500是将转子8从药品盒2取出后进行调整的，但作为其他实施方式，还可以是在转子8安装于药品盒2的状态下，能够调整转子8的药片引导路8b的槽的尺寸的结构。例如，在打开药品盒2的盖6、拆下转子盖30的状态下，通过调整部件102，能够调整位于药品盒2内的转子8的药片引导路8b的槽的深度、高度、宽度中的至少任意一个或者分隔部件20的进入位置的结构。

另外，作为药品配发装置1的其他结构，还可以在安装有药品盒2的各基座3上，设置能够自动调整该药品盒2的配发路径的调整部。在这样的结构中，在药品盒2安装在基座3上之后，由于该药品盒2的配发路径能够由所述调整部自动调整，所以不容易产生药品盒2的配发路径的调整错误以及忘记调整、或者药品盒2的配发路径的调整后的安装错误等人为错误。但是，在本实施方式涉及的药品配发系统500中，除了药品配发装置1，还另外设置用户手动调整药品盒2的配发路径的调整装置100，在药品配发装置1中没有在各基座3上设置能够自动调整药品盒2的配发路径的调整部。因此，在药品配发系统500中，如上所述，在执行基于处方数据的药品配发动作之前，执行所述测试配发动作。由此，在药品配发系统500中，能够抑制所述药品盒2的调整错误、忘记调整、安装错误等人为错误的发生。

[作业支援显示功能]

但是，还有比如在使用药品配发系统500的设施中没有库存的药片或者未进货的新药等，即使在用户手头没有药片的状态下，从业务效率化等观点出发，在该药片进货前将该药片种类分配给药品盒2，对该药品盒2实施所述手动调整作业的状况。

因此，在药品配发系统500中，控制部210具备作业支援显示功能，该作业支援显示功能检索所述测试配发动作未完成的药片的种类或者药品盒2，将检索结果作为所述测试配发动作的执行对象的选择候补进行显示。然后，控制部210对从所述选择候补中选择的药片的种类或者药品盒2执行所述测试配发动作。另外，控制部210还可以根据用户操作，执行所述测试配发动作的执行对象的选择候补的显示，也可以在预先设定的特定时刻自动执行。例如，所述特定时刻可以由用户任意设定为分配给未执行所述测试配发动作的药品盒2的种类的药片的进货预定时期、或者在执行所述手动调整作业时执行所述测试配发动作的执行预定时期等，是与每个药品盒2相对应储的时期。

由此，用户在手头没有药片状态下，不执行所述测试配发动作而结束所述调整支援处理后，例如，在药片到货时等任意时刻，能够容易地选择所述作业支援显示功能所显示的所述测试配发动作未完成的药品盒2，使其执行该测试配发动作。

具体而言，图59是显示为了实现所述作业支援显示功能、控制部210执行的作业支援显示处理的一个示例的流程图。另外，控制部210也可以与药品分配处理(参照图33)、调整支援处理(参照图34～图36)、药品配发处理(参照图58)等其他处理同步地执行所述作业支援显示处理。另外，所述作业支援显示处理的一部分或者全部也可以由药品配发装置1的控制部310执行。

＜步骤S71＞

如图59所示，在步骤S71中，控制部210判断用户是否对操作部203进行了用来显示所述测试配发动作未完成的药品盒2(相当于未完成药品配发部)的未完成显示操作。这里，如果判断为进行了所述未完成显示操作(S71:是)，则处理转到步骤S72，如果判断为未进行所述未完成显示操作(S71:否)，则处理转到步骤S711。

＜步骤S72＞

在步骤S72中，控制部210根据分配药品信息D21检索所述测试配发动作未完成的药品盒2。具体而言，控制部210将分配药品信息D21中包含的配发确认标志为“1”的药品盒2作为未完成的药品盒2进行检索。另外，这里以将未完成所述测试配发动作药品盒2作为处理对象进行检索的情况为例进行了说明，还可以代替药品盒2，将未完成所述测试配发动作的药片的种类作为处理对象进行检索并显示。

＜步骤S73＞

在步骤S73中，控制部210在显示部201显示未完成一览显示画面，该未完成一览显示画面是将作为所述步骤S72的检索结果而提取出的药品盒2作为选择候补一览地显示。例如，在所述未完成一览显示画面中，显示了所述测试配发动作未完成的药品盒2的盒编号和分配给药品盒2的药片的识别信息(药品代码)。另外，所述步骤S73中的显示处理由控制部210的显示处理部218执行。

＜步骤S711＞

在步骤S711中，控制部210判断是否存在所述特定时刻到来的药品盒2。这里，如果判断为存在所述特定时刻到来的药品盒2(S711：是)，则处理转到步骤S712，如果不存在所述特定时刻到来的药品盒2(S711：否)，则处理返回到所述步骤S71。

＜步骤S712＞

在步骤S712中，控制部210在显示部201显示对象一览显示画面，该对象一览显示画面是用来将在所述步骤S711中被判断为所述特定时刻到来的一个或者多个药品盒2作为选择候补进行显示。另外，控制部210可以在所述对象一览显示画面中，只显示判断为所述特定时刻到来的一个或者多个药品盒2，也可以与步骤S73显示的所述未完成一览显示画面同样、一览显示在当前时刻、所述测试配发动作未完成的药品盒2。另外，控制部210也可以与步骤S73显示的所述未完成一览显示画面同样、一览显示在当前时刻所述配发动作未完成的药品盒2的同时以可以识别的方式显示各该药品盒2有无所述特定时刻的到来。另外，所述步骤S712的显示处理由控制部210的显示处理部218执行。

＜步骤S74＞

在步骤S74中，控制部210等待接受用户对上述步骤S73或者S712显示的药品盒2中的哪个执行所述测试配发动作的选择操作(S74:否)。然后，在进行了药品盒2的选择操作时(S74:是)，将由该选择操作选择的药品盒2作为处理对象，执行所述步骤S43以后的处理，从而执行所述测试配发动作。另外，在进行了关闭所述未完成一览显示画面的规定操作时，控制部210关闭所述未完成一览显示画面，将处理返回到上述步骤S71。

另外，在所述步骤S74中，在判断进行了药品盒2的选择操作的情况下，控制部210以可以识别所选择的药品盒2的方式通知用户。例如，控制部210根据该药品盒2的分配药品信息D21确定所选择的药品盒2的盒编号，并在显示部201上显示。另外，在拆装药品盒2的基座3D上设有LED等发光部的情况下，还可以是控制部210使安装有所选择的药品盒2的基座3的所述发光部亮灯或者闪烁。

另外，这里就分配药品信息D21的所述配发确认信息作为本发明的特定信息的一个示例进行了说明。另一方面，分配药品信息D21中作为本发明涉及的特定信息的一个示例、还考虑包括显示所述步骤S45的对照动作完成与否的对照确认信息。具体而言，所述对照确认信息初始值为“1”，是在药片种类分配至药品盒2的情况下、由控制部210重新设定为“1”的对照确认标志。另外，控制部210在上述步骤S45的标签L1的对照结果一致的情况下，判断该标签L1的对照动作完成，将所述对照确认标志设定为“O”。像这样，控制部210通过将所述对照确认标志设定为“O”，作为所述对照确认信息、存储药品盒2的对照动作已完成的信息，通过将所述对照确认标志设定为“1”，作为所述对照确认信息、存储药品盒2的对照动作未完成的信息。另外，控制部210的存储处理部213执行将所述对照确认信息等特定信息存储到RFID标签206等的储存储部中的处理。另外，所述对照确认信息不限于存储在RFID标签206，还可以与所述配发确认信息同样地，将与所述药品盒2的盒ID或者盒编号以及表示分配给该药品盒的药品的种类的药品代码等对应地存储在存储部202中。由此，控制部210能够基于所述配发确认信息判断各药品盒2是否完成了所述测试配发动作，且还能够基于所述对照确认信息判断所述对照动作是否完成。

然后，控制部210还可以在所述步骤S71的所述未完成显示操作时，受理是显示所述测试配发动作未完成的药品盒2的一览，还是显示所述对照动作未完成的药品盒2(相当于未完成药品配发部)的一览的选择操作。然后，控制部20在所述未完成显示操作时、选择了显示所述测试配发动作未完成的药品盒2一览的意思的情况下，通过所述步骤S72～S73，根据所述配发确认标志显示所述测试配发动作未完成的药品盒2的一览。另一方面，控制部210在所述未完成显示操作时、选择了显示所述对照动作未完成的药品盒2的一览的意思的情况下，通过上述步骤S72～S73，根据所述对照确认信息显示所述对照动作未完成的药品盒2的一览。另外，控制部210可以仅显示所述测试配发动作未完成的药品盒2的一览或者所述对照动作未完成的药品盒2的一览中的任意一方，也可以以能够识别的方式同时显示两者。

[药品投入支援功能]

药品配发装置1的用户有时进行将药片投入到与该药片的种类对应的药品盒2中的药品投入作业。例如，有将从药品配发装置1配发的药片返回到药品盒2的情况。此外，还考虑将患者所持有的药片或者从其他配药设备等配发的药片等返回到药物配发装置1的药品盒2的情况。此时，当用户将药片返回药品盒2时，需要判断该药片的种类。对于此，例如，在日本专利申请特开2020-25870号公报中公开了一种药剂分类装置，其根据照相机拍摄的图像自动判别药片的种类，将药片按种类分类并存储在收置部中。另外，药片种类的判别方法不限于基于图像的方法，也可以是成分检测等其他方法。另外，在用来收纳由这种所述药剂分类装置分类的药片的收置部中，有时设置有存储收置在该收置部中的药片的药品识别信息(药品名称或者药品代码等)的RF1D标签那样的记录介质。而且，所述药剂分类装置能够将收置在所述收置部的药片的种类记录在该收置部的所述记录介质中。

由此，在药品配发装置1中，通过数据记录部305读取记录在所述收置部的RFID标签中的药品识别信息，能够识别收纳在所述收置部中的药片的种类。另外，还可以在所述收置部的RFID标签中预先记录应该收置在该收置部中的药片种类的信息。这里，如果在药品配发装置1中显示从所述收置部的RFID标签读取的药品识别信息，则用户能够掌握收置在所述收置部中的药片种类。但是，在药品配发装置1中不存在与收置在所述收置部中的药片种类对应的药品盒2的情况下，不能将该药片返回药品盒2。

对于此，在药品配发装置1中，控制部210通过执行后述的药品投入支援处理，具有能够提高将收置在所述收置部中的药片投入药品盒2时的作业效率的药品投入支援功能。以下，参照图60，对所述药品投入支援处理的一个示例进行说明。另外，控制部210还可以与药品分配处理(参照图33)、调整支援处理(参照图34～图36)、药品配发处理(参照图58)、作业支援显示处理(参照图59)等其他处理同步地执行所述药品投入支援处理。另外，所述药品投入支援处理的一部分或者全部也可以由药品配发装置1的控制部310执行。

＜步骤S81＞

在步骤S81中，控制部210等待接受用来向药品盒2投入药片的投入开始操作(S81:否)。这里，如果判断为进行了所述投入开始操作(S81:是)，则处理转到步骤S82。

＜步骤S82＞

在步骤S82中，控制部210使用内置于药品配发装置1的填充台1a下方的数据记录部305，从载置在该填充台1a上的所述收置部的所述RFID标签读取收置在该收置部中的药片的药品识别信息。另外，在所述收置部中收置的药片的药品识别信息的记录介质不限于RFID，例如还可以是将印刷有表示该药片的药品识别信息的一维代码或者二维代码的标签等粘贴在所述收置部上，在药品配发装置1中使用读写器等从所述标签读取所述药品识别信息。

＜步骤S83＞

在步骤S83中，控制部210根据分配对应信息D31等，判断与所述步骤S82读取的药品识别信息对应的药片种类所对应的药品盒2是否存在于药品配发装置1。在此，如果判断与药片种类对应的药品盒2存在于药品配发装置1(S83:是)，则处理转到步骤S84，如果判断与药片种类对应的药品盒2不存在于药品配发装置1(S83:否)，则处理转到步骤S831。

＜步骤S831＞

在步骤S831中，控制部210判断与所述步骤S82读取的所述药品识别信息对应的药片种类是否适合药品配发装置1的可以使用的药品盒2。具体而言，考虑在药品安装主数据库D11中，按照药品种类设定表示适合该药品种类的药品盒2的类型的盒适合信息。

例如，可以配发不同的药片尺寸或者形状的多种类型的药品盒2能够在药品配发装置1使用的情况下，将对于每个药片种类，适合于该药片种类的药品盒2的类型作为所述盒适合信息登记在药品安装主数据库D11中。另外，例如将容易破裂的药片种类、特殊形状的药片种类或者有色粉末附着在药品盒2上的药片种类等预先设定的药片种类不适合任何药品盒2的信息作为上述盒适合信息登记在药品安装主数据库D11中。控制部210根据药品安装主数据库D11的所述盒适合信息，判断所述药片的种类是否适合药品盒2。

另外，在药品配发装置1能够使用多种类型的药品盒2的情况下，在所述步骤S831，判断所述药片种类适合所述多种类型的药品盒2中的哪一种。例如以下有时将使用调整装置100能够由用户手动调整配发路径类型的药品盒2称为手动调整盒2A，另外，考虑在药品配发装置1中的一个或者多个基座3上设置能够将药品盒2自动调整为可以配发不同种类药品的多种状态的调整部，能够使用由该调整部可以调整的类型的药品盒2(以下有时称为“自动调整盒2B”)。进而，还可以考虑在药品配发装置1中的一个或者多个基座3上只有能够配发预先确定的特定种类药片的类型的药品盒2(以下有时称为固定盒2C)能够拆装。在这种情况下，控制部210判断在所述步骤S831中，与所述步骤S82读取的所述药品识别信息对应的药片种类适合手动调整盒2A、自动调整盒2B或者固定盒2C的多个类型的药品盒2中的哪一个。

然后，如果判断所述药片种类适合于任意类型的药品盒2(S831:是)，则处理转到步骤S832，如果判断所述药片的种类不适合任何类型的药品盒2(S831:否)，则处理转到步骤S835。

＜步骤S8311＞

在步骤S8311中，控制部210通过在显示部201上显示不存在适合与所述步骤S82读取的所述药品识别信息对应的药片种类的药品盒类型的药品盒2等特定的消息，向用户通知。例如，在显示部201，关于与所述药品识别信息对应的药片的种类，显示不能使用药品盒2的意思的消息等。

＜步骤S832＞

另一方面，在步骤S832中，控制部210在显示部201显示预先设定的盒准备引导画面，作为不存在与步骤S82读取的所述药品识别信息对应的药片种类所对应的药品盒2的情况下显示的显示画面。另外，在本实施方式中，关于在所述步骤S831判断所述药片种类是否适合药品盒2的情况进行说明，因此所述盒准备引导画面在不存在与所述药品识别信息对应的药片种类所对应的药品盒2，且在该药片种类适合药品盒2的情况下显示。另一方面，还可以省略所述步骤S831，在该情况下，所述盒准备引导画面在不存在与所述药品识别信息对应的药片种类所对应的药品盒2的情况下显示。例如，在所述盒准备引导画面上显示不存在与所述药片种类对应的药品盒2的消息等。

另外，在所述盒准备引导画面上，还可以显示为了促使准备与所述药片种类对应的药品盒的消息、或者为了开始药品盒2的准备的准备开始按钮等作为引导信息。例如，在适合所述药片种类的药品盒2为手动调整盒2A的情况下，在所述盒准备引导画面上显示用来促使将所述药片种类分配给手动调整盒2A的信息，或者用来使所述药片种类分配给手动调整盒2A的处理开始的分配开始按钮等作为引导信息。同样，适合所述药片种类的药品盒2是自动调整盒2B的情况下，在所述盒准备引导画面上显示用来促使将所述药片种类分配给自动调整盒2B的信息，或者用来使所述药片种类分配给自动调整和2B的处理开始的分配开始按钮等作为引导信息。进而适合所述药片种类的药品盒2是固定盒2C的情况下，在所述盒准备引导画面上显示用来促使订货与所述药片种类对应的固定盒2C的消息，或者用来开始订购与所述药片种类对应的固定盒2C的订货开始按钮等作为引导消息。另外，在所述药片种类适合多种类型的药品盒2的情况下，还可以同时显示多个所述引导信息。

＜步骤S833＞

在步骤S833中，控制部210判断是否开始准备与所述药片种类对应的药品盒2。例如，控制部210在用户操作了用来开始药品盒2的准备的操作按钮的情况下，如所述盒准备引导画面上显示的所述分配开始按钮或者所述订货开始按钮等，判断开始准备与所述药片种类对应的药品盒2。这里，当判断准备了药品盒2时(S833:是)，处理转到步骤S834。另一方面，例如用户在所述盒准备引导画面中进行了取消按钮等操作的情况下，判断为不准备药品盒2(S833：否)，处理返回到所述步骤S81。

＜步骤S834＞

在步骤S834中，控制部210在执行用来准备与所述药片种类对应的药品盒2的盒准备处理后，将处理返回到所述步骤S81。

例如，控制部210在所述药片种类适合的药品盒2为手动调整盒2A的情况下，在操作了所述分配开始操作的情况下，作为所述盒准备处理执行所述药品分配处理以及所述调整支持处理。在这种情况下，在所述药品分配处理的所述步骤S21中，选择与所述步骤S82读取的所述药品识别信息对应的药片种类作为所述分配药片，执行随后的处理。由此，执行用来将所述药片种类分配给药品盒2的处理、以及用来根据该药片种类调整药品盒2的配发路径的处理等，能够从该药品盒2配发与所述药片种类对应的药片。另外，这样的所述调整支援处理，在药品配发装置1中可以使用的手动调整盒2A中存在药片种类未分配的手动调整盒2A的情况下执行。

另外，控制部210在所述药片种类适合的药品盒2为自动调整盒2B的情况下，在操作了所述分配开始操作的情况下，作为所述盒准备处理还可以执行所述药品分配处理和通过所述调整部自动调整盒2B的配发路径的处理。另外，控制部210在所述药片种类适合的药品盒2为自动调整盒2B的情况下，不需要用户操作所述分配开始操作等，可以自动地执行所述药品分配处理和通过所述调整部的自动调整力盒2B的配发路径的自动调整。另外，还可以是这样的所述调整支持处理仅在药品配发装置1中可以使用的自动调整盒2B中存在药片种类未分配的自动调整盒2B的情况下执行。这样，对自动调整盒2B执行所述药品分配处理和通过所述调整部自动调整自动调整盒2B的配发路径时的控制部210是本发明涉及的调整处理部的一个示例。

另外，控制部210在操作了所述订货开始按钮的情况下，作为所述盒准备处理，执行用来将与所述步骤S82读取的与所述药品识别信息对应的药片种类所对应的固定盒2C的订货信息发送到预先设定的订货方的处理。由此，与所述药片种类对应的固定盒2C从所述订货方向药品配发装置1的用户交货，从而可以使用该固定盒2C配发药片。

另外，在此，以根据需要能够执行所述步骤S834的情况为例进行说明，但作为其他的实施方式，还可以不执行所述步骤S834的盒准备处理而仅显示催促准备药品盒2的消息等。

＜步骤S84～S86＞

如果在所述步骤S83中判断为与所述药片种类对应的药品盒2存在于药品配发装置1中(S83:是)，则在接下来的步骤S84～S86，控制部210与所述步骤S63～S65同样、判断该药品盒22的所述测试配发动作是否已完成，在未完成的情况下，执行所述测试配发动作，在该测试配发动作完成时，处理转到步骤S87。另外，作为其他实施方式，还可以考虑在药品盒22未完成所述测试配发动作时不执行所述步骤S85～S86而将处理转到步骤S87。

＜步骤S87＞

在步骤S87中，控制部210执行用来在与所述药片种类对应的药品盒2中投入该种类药片的药片投入处理，将处理返回到所述步骤S81。具体而言，控制部210显示在所述药片投入处理中安装有与所述药片的种类对应的药品盒2的位置。例如，控制部210根据分配药品信息D21或者分配对应信息D31等，在显示部201上显示与药片的种类对应的药品盒2的盒编号或者盒ID。另外，还可以是在药片盒2可以拆装的基座3D上设置有LED等发光部的情况下，控制部210点亮与所述药片种类对应的药品盒2所安装的基座3的所述发光部。进而，还可以考虑药品配发装置1是可以在第1位置和第2位置之间移动的结构，其中第1位置是使多个药品盒2能够从该药品盒2配发药片的位置，第2位置是用来拆装该药品盒2的位置。在这种情况下，控制部210在所述药片投入处理中，能够与所述药片种类对应的药品盒2移动到所述第2位置。

如上所述，根据所述药品投入支援功能，在不存在与用户希望投入到药品配发装置1中的药片种类对应的药品盒2的情况下，能够向用户引导用户应该进行的作业，从而提高了用户的作业效率。

在所述收置部的RFID标签中，与所述药品识别信息一起，还可以包含能够识别该药品识别信息是存储在所述收置部的RF1D标签中的信息的记录介质特定信息。由此，所述控制部210可以在所述步骤S82读取的所述药品识别信息是从所述收置部的RFID标签读取的情况和从与收置部的RFID标签不同的记录介质读取的情况下，执行不同的处理。

例如，在所述收置部是作为向药品盒2返还药片而使用的运用的情况下，与所述药品识别信息对应的药片种类适合手动调整盒2A和自动调整盒2B双方的状况。此时，在所述药品识别信息是从所述收置部RFID标签读取的情况下，控制部210将用来促使把与该药品识别信息对应的药片种类分配给自动调整盒2B的消息、或者将用来开始将所述药片种类分配给自动调整盒2B的处理的分配开始按钮等作为引导信息显示。另一方面，在所述药品识别信息不是从所述收置部的RFID标签读取的情况下，控制部210将用来促使把与该药品识别信息对应的药片种类分配给手动调整盒2A的消息，或者将用来开始将所述药片的种类分配给手动调整盒2A的处理的分配开始按钮等作为引导信息显示。

[清扫通知功能]

在药品配发装置1中，药品盒2或者该药品盒2的药片配发路径有被药片的粉末或碎片等污染的情况。对此，药品配发系统500还可以具有清扫通知功能，在满足预先设定的清扫条件的情况下，在显示部201上显示用来促使清扫药品盒2的清扫通知画面。由此，能够适当地促使用户清扫药品盒2或者配发路径，期待适当地清扫该药品盒2或者配发路径等，因此能够抑制从该药品盒2配发的药片被污染的状况。另外，所述清扫通知功能通过由控制装置200的控制部210执行清扫通知处理来实现。另外，所述清扫通知处理也可以由药品配发装置1的控制部310执行。

例如，作为所述清扫条件，可以考虑设定下述第1清扫条件～第4清扫条件中的任意一个或多个。然后，控制部210在满足下述第1清扫条件～第4清扫条件中任一个条件的情况下，判断为满足所述清扫条件。另外，还可以是控制部210在满足下述第1清扫条件～第4清扫条件中的任一个以上的情况下判断为满足了所述清扫条件。

＜第1清扫条件＞

所述第1清扫条件是从药品盒2配发预先设定的特定数量的药片。所述特定数量可以是按照每个药品盒2或者每种药片，作为判断药品盒2需要清扫的判断指标而预先设定。

＜第2清扫条件＞

所述第2清扫条件是预先设定的第1清扫推荐药品从药品盒2配发了预先设定的特定数量。例如，在药品安装主数据库D11中，考虑按每个药片存储有显示该药片是否为第1清扫推荐药品的第1清扫推荐药品信息。然后，控制部210根据所述第1清扫推荐药品信息，判断所述第2清扫条件是否满足。所述特定数量可以按每个药品盒2或者药片的种类预先设定。

＜第3清扫条件＞

所述第3清扫条件是指预先设定的第2清扫推荐药品被分配给药品盒2，从该药品盒2配发所述第2清扫推荐药品后，向该药品盒2分配与该第2清扫推荐药品不同种类的药片的情形。例如，在药品安装主数据库D11中按药片存储表示该药片是否为第2清扫推荐药品的第2清扫推荐药品信息。然后，控制部210根据所述第2清扫推荐药品信息，判断所述第3清扫条件是否满足。另外，还可以在所述药品盒2分配前后的药片种类的组合中，预先确定判断为满足所述第3清扫条件的组合。

＜第4清扫条件＞

所述第4清扫条件是在将药片种类分配给药品盒2之后，分配给该药品盒2的药片种类没有变更而经过预先设定的一定期间。另外，所述一定期间可以按每个药品盒2或者药片的种类预先设定。

Claims (29)

1.一种药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统具备判定处理部和存储处理部，

所述判定处理部判定从药品配发部是否配发了药品，所述药品配发部能够调整为可以配发不同种类药品的多种状态；

所述存储处理部在所述判定处理部判定从所述药品配发部配发了药品的情况下，在能够确定与该药品配发部的对应关系的状态下，将配发确认信息存储在存储部。

2.根据权利要求1所述的药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统还具备限制处理部，

所述限制处理部在与所述药品配发部对应的所述配发确认信息未存储在所述存储部的情况下，基于药品配发数据，限制从该药品配发部配发药品的药品配发动作。

3.根据权利要求1或者2所述的药品配发系统，其特征在于，所述判定处理部在与分配给所述药品配发部的配发对象的药品种类相对应的该药品配发部的调整后执行的、从该药品配发部配发药品的测试配发动作中，判定是否从该药品配发部配发了药品。

4.根据权利要求3所述的药品配发系统，其特征在于，所述存储处理部在能够确定所述配发确认信息、所述药品配发部和分配给该药品配发部的所述药品种类的对应关系的状态下存储该配发确认信息。

5.根据权利要求3或者4所述的药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统还具备能够检测从所述药品配发部配发药品的配发检测部，

所述判定处理部在关于所述药品配发部的所述测试配发动作中，以所述配发检测部检测出预先设定的特定数量的药品的配发为条件，判定从该药品配发部配发了药品。

6.根据权利要求3或者4所述的药品配发系统，其特征在于，所述判定处理部在实施了关于所述药品配发部的所述测试配发动作后，以进行了特定的用户操作为条件，判定从该药品配发部配发了药品。

7.根据权利要求3或者4所述的药品配发系统，其特征在于，所述判定处理部以所述药品配发部的所述测试配发动作结束为条件，判定从所述药品配发部配发了药品。

8.根据权利要求3～7中任一项所述的药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统还具备受理处理部，

所述受理处理部能够受理在所述测试配发动作开始前，向所述药品配发部填充的药品的数量、填充日或者使用期限中的任一个或者多个的输入。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统还具备显示处理部，

所述显示处理部在向所述药品配发部填充药品时显示的显示画面上显示与该药品配发部对应的所述配发确认信息的有无。

10.根据权利要求1～9中任一项所述的药品配发系统，其特征在于，所述存储部设置在与所述配发确认信息对应的所述药品配发部。

11.根据权利要求1～10中任一项所述的药品配发系统，其特征在于，所述存储处理部将所述配发确认信息、所述药品配发部的识别信息以及分配给该药品配发部的所述药品的种类相对应地存储在所述存储部中。

12.一种调整系统，其特征在于，所述调整系统具备检测处理部和显示处理部，

其中所述检测处理部检测由可手动调整所述药品配发部的药品配发路径尺寸的调整部所调整的所述配发路径尺寸的当前调整值；

所述显示处理部以可以比较的方式显示所述检测处理部所检测出的当前调整值和调整的目标值。

13.根据权利要求12所述的调整系统，其特征在于，所述显示处理部显示可以确定所述当前调整值与所述目标值的差分的调整差分信息。

14.根据权利要求13所述的调整系统，其特征在于，所述显示处理部在具有与所述目标值对应的面积、长度或者宽度的第1区域中，显示与该目标值与所述当前调整值的差分相对应的面积、长度或者宽度的第2区域、以及具有与该当前调整值对应的面积、长度或者宽度的第3区域。

15.根据权利要求12～14中任一项所述的调整系统，其特征在于，所述调整系统还具备通知处理部，

所述通知处理部在所述当前调整值与所述目标值的差分达到预先设定的特定范围以下时进行通知。

16.根据权利要求12～15中任一项所述的调整系统，其特征在于，所述调整系统还具备初始位置检测部和操作量检测部，

其中所述初始位置检测部能够检测出所述调整部为初始状态，

所述操作量检测部能够检测出所述调整部的操作量；

所述检测处理部在所述初始位置检测部检测出所述调整部为初始状态后，基于所述操作量检测部检测出的所述调整部的操作量确定所述当前调整值。

17.根据权利要求12～16中任一项所述的调整系统，其特征在于，所述调整系统还具备第1显示处理部和第2显示处理部，

其中所述第1显示处理部一览显示在使用所述调整部的手动调整作业中所包含的多个作业工序组，

所述第2显示处理部在所述第1显示处理部显示所述作业工序组之后，按顺序显示该各作业工序组中所包含的一个或者多个作业工序。

18.一种程序，其特征在于，所述程序是用于使处理器执行：

判定从药品配发部是否配发了药品的判定步骤，所述药品配发部能够调整为可以配发不同种类药品的多种状态的；以及

在由所述判定步骤判定从所述药品配发部配发了药品的情况下，在能够确定与该药品配发部的对应关系的状态下，将配发确认信息存储在存储部中的储存步骤。

19.一种程序，其特征在于，所述程序用于使处理器执行：

检测由可手动调整药品配发部的药品配发路径尺寸的调整部所调整的所述配发路径尺寸的当前调整值的检测步骤；以及

以可以比较的方式显示由所述检测步骤所检测出的当前调整值和调整的目标值的显示步骤。

20.一种药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统具备分配处理部、存储处理部和显示处理部，

其中所述分配处理部将药品种类分配给能够调整为可以配发不同种类药品的多种状态的药品配发部；

所述存储处理部在与分配给所述药品配发部的所述药品的种类对应的该药品配发部的调整动作完成后，在从设置在所述药品配发部的记录介质读取的信息的对照动作是否完成、或者在所述调整动作完成后，存储关于从所述药品配发部配发分配给该药品配发部的种类的药品的配发动作是否完成的特定信息；

所述显示处理部基于所述特定信息，显示存在所述对照动作或者所述配发动作未完成的一个或者多个未完成的药品配发部。

21.根据权利要求20所述的药品配发系统，其特征在于，所述显示处理部根据用户操作一览显示一个或者多个所述未完成的药品配发部。

22.根据权利要求20或者21所述的药品配发系统，其特征在于，所述显示处理部在预先设定的特定时刻显示一个或者多个所述未完成的药品配发部。

23.一种药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统具备存储处理部、判断处理部和显示处理部，

其中所述存储处理部存储配发药品的药品配发部和与该药品配发部对应的药品种类的对应关系；

所述判断处理部基于所述对应关系判断是否存在与从记录介质读取的药品识别信息所示的药品种类相对应的所述药品配发部；

所述显示处理部在所述判断处理部判断不存在与所述药品种类相对应的所述配发部的情况下，显示预先确定的特定的显示画面。

24.根据权利要求23所述的药品配发系统，其特征在于，所述显示处理部在所述特定的显示画面上显示催促准备与所述药品识别信息所示的药品种类相对应的所述药品配发部的准备引导信息。

25.根据权利要求24所述的药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统具备多种类型的所述药品配发部，

所述显示处理部在所述特定的显示画面上显示催促准备类型适合所述药品识别信息所示的种类的药品的所述药品配发部的准备引导信息。

26.根据权利要求25所述的药品配发系统，其特征在于，在不存在类型适合所述药品识别信息所示的种类的药品的所述药品配发部的情况下，所述显示处理部在所述特定的显示画面上不显示所述引导信息而显示特定的消息。

27.根据权利要求23～26中任一项所述的药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统具备调整部和调整处理部，

其中所述调整部能够将所述药品配发部自动调整为可以配发不同种类药品的多种状态；

所述调整处理部在显示所述特定的显示画面之后、根据用户操作或者自动执行所述调整部对所述药品配发部的调整。

28.根据权利要求23～26中任一项所述的药品配发系统，其特征在于，在安装有所述药品配发部的安装部上，不设置能够将所述药品配发部自动调整为可以配发不同种类药品的多种状态的调整部。

29.根据权利要求23～28中任一项所述的药品配发系统，其特征在于，所述药品配发系统还具备药品判别装置，

所述药品判别装置确定药品的种类、将该药品收置在与该药品的各种类对应的所述收置部中，在设置于该收置部的所述记录介质中记录与该药品种类对应的所述药品识别信息。