TWI739136B - 紅外線反射膜 - Google Patents
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Abstract
本發明關於一種紅外線反射膜,且提供一種包括具有極佳耐污染性及耐刮擦性的外塗層以及具有薄膜厚度的紅外線反射膜。
Description
本申請案是關於一種紅外線反射膜。
[相關申請案之交叉參考]
本申請案主張2018年7月27日申請的韓國專利申請案第10-2018-0087745號的優先權權益,所述申請案的揭露內容以全文引用的方式併入本文中。
根據紅外線阻擋方法,在窗口膜當中,太陽能控制膜可分類為吸收性膜及反射性膜。在此等膜當中,反射性太陽能控制膜通常形成於其中金屬氧化物層及金屬層交替層疊的結構中,且除了膜的固有紅外線阻擋功能之外,為獲得硬度改良及污染控制,分隔層亦包含在交替層疊的層的上部部分及下部部分上。
舉例而言,藉由將窗口膜附著於用於預期用途的玻璃來使用所述窗口膜,因此在玻璃安設及使用期間始終存在由外部刺激引起損害的風險,且為將此類損害降至最低,需要具有極佳防污染功能及耐刮擦性的外塗層。為有效保護紅外線反射層免受外部因素的影響,有利的是外塗層較厚,但當外塗層過厚時,存在光學特性降低的問題(諸如外觀出現彩虹),且隔絕降低。因此,當外塗層具有較薄厚度時,已進行研究以確保其功能,但當存在於外塗層中的紫外線固化材料進行紫外線固化時,固化程度因O2
抑制而表現出降低,因此不易製造具有極佳耐刮擦性的塗層。
技術問題
本申請案提供一種包括具有極佳耐污染性及耐刮擦性的外塗層以及具有薄膜厚度的紅外線反射膜。
技術解決方案
本申請案是關於一種紅外線反射膜。紅外線反射膜可為附著至玻璃的窗口膜。因此,本申請案可提供窗口及門,紅外線反射膜附著至所述窗口及門。紅外線反射膜可為例如對可見光透明但對紅外線執行反射或阻擋功能的膜。
在本申請案中,可見光可意謂例如在380奈米至780奈米波長範圍內的光,且更具體言之,具有550奈米波長的光,除非另外規定。此外,在本申請案中,紅外線可意謂具有長於可見光的波長的光,且例如可用於涵蓋在780奈米至2,500奈米波長範圍內的近紅外線及在2.5微米至25微米波長範圍內的遠紅外線。具有以下構造的本申請案的紅外線膜可阻擋近紅外線及遠紅外線兩者。
此外,在本申請案中,與內層層疊位置結合使用的術語「上」或「上方」意謂不僅包含當構造直接形成於另一構造上時的情形,且亦包含當第三構造插入於此等構造之間時的情形。
一種例示性紅外線反射膜包括:基層;紅外線反射層,設置於基層上;以及外塗層,設置於紅外線反射層上且在100奈米或小於100奈米厚度範圍內。外塗層可包括:單體或聚合物組分;以及硫醇類化合物。在本申請案中,存在於紅外線反射層上的外塗層可由具有100奈米或小於100奈米、10奈米至95奈米、15奈米至70奈米、20奈米至65奈米或28奈米至48奈米厚度的薄膜形成。本申請可藉由將外塗層製造成具有在上述範圍內的厚度的薄膜來提供具有極佳光學性質的紅外線反射膜。大體而言,當外塗層的厚度增加時,其具有極佳耐刮擦性;但在此情形下,膜的光學特性降低,諸如外觀出現彩虹。因此,經由具有專用組成物的外塗層,本申請案可提供具有極佳耐污染性及耐刮擦性以及具有極佳光學性質的紅外線反射膜。
當其具有半透明性時,可用於基底材料層的材料種類不受特定限制。舉例而言,可將對可見光具有70%或大於70%透射率的玻璃或樹脂膜用於基底層。在一個實例中,可將聚酯類樹脂用作樹脂膜,所述聚酯類樹脂諸如聚對苯二甲酸伸乙酯樹脂、聚萘二甲酸伸乙酯樹脂或聚對苯二甲酸伸丁酯樹脂、乙酸酯類樹脂、聚醚碸類樹脂、聚碳酸酯類樹脂、聚醯亞胺類樹脂、聚烯烴類樹脂、(甲基)丙烯酸酯類樹脂、聚氯乙烯類樹脂、聚苯乙烯類樹脂、聚乙烯醇類樹脂、聚芳酯類樹脂或聚苯硫醚類樹脂。
雖然不受特定限制,但基底層的厚度可為例如5微米或大於5微米、10微米或大於10微米、20微米或大於20微米或30微米或大於30微米,且厚度上限可為200微米或150微米。
在一個實例中,紅外線反射層可包括金屬層及金屬氧化物層。分隔層可設置於金屬氧化物層與金屬層之間,且金屬氧化物層的一側與金屬層的一側亦可彼此直接接觸。
金屬層可意謂含有金屬組分作為主要組分的層。更具體言之,金屬層可包括選自鈦(Ti)、銀(Ag)、鉑(Pt)、金(Au)、銅(Cu)、鉻(Cr)、鋁(Al)、鈀(Pd)以及鎳(Ni)的一或多種金屬組分。相對於金屬層的組分,「主要組分」可意謂當包含於金屬層中的金屬的總含量中的金屬含量(其為主要組分)為約80重量%至100重量%或小於100重量%時的情形。因此,當兩種或大於兩種金屬組分包含在金屬層中時,可包含多達排除具有以上範圍的主要組分的含量的除主要組分金屬以外的剩餘金屬的含量。當包含除以上列出的金屬以外的金屬組分(例如錫(Sn))時,膜的耐久性可能劣化,諸如不僅膜的光學性質降低,且熱遮蔽或熱隔絕能力亦降低或耐鹽水性亦降低。
形成金屬層的方法不受特定限制,且例如可使用習知沈積方法或濕式塗佈方法。沈積時的製程條件不受特定限制,且可藉由所屬技術領域中具有通常知識者選擇合適的條件以設置金屬層。
在本申請案中,金屬氧化物層可意謂含有金屬氧化物作為主要組分的層,其可由至少一層或至少兩層構成。舉例而言,金屬氧化物層可包括由下述者所組成的族群中選出的至少一種金屬的氧化物:鈮(Nb)、銻(Sb)、鋇(Ba)、鎵(Ga)、鍺(Ge)、鉿(Hf)、銦(In)、鑭(La)、鎂(Mg)、硒(Se)、矽(Si)、鉭(Ta)、鈦(Ti)、釩(V)、釔(Y)、鋅(Zn)以及錫(Sn)。在一個實例中,金屬氧化物層可為僅由金屬的氧化物組成的純金屬氧化物層,或亦可為具有如藉由金屬的氧化物當中的一或多種金屬氧化物佔據的80%至100%重量比的層。
雖然不受特定限制,但在本申請案中,金屬層的厚度可在1奈米至50奈米範圍內,且金屬氧化物層的厚度可在5奈米至300奈米範圍內。在厚度範圍內有可能確保合適的透射率及折射率。
形成金屬氧化物層的方法不受特定限制,且可使用例如習知沈積方法。沈積時的製程條件不受特定限制,且可藉由所屬技術領域中具有通常知識者選擇合適的條件以設置金屬氧化物層。
塗佈在上述紅外線反射層上的外塗層可包括:單體或聚合物組分;以及硫醇類化合物。在本發明中,術語「聚合物」為呈兩種或大於兩種單體經聚合的形式的化合物的通用術語,其為例如亦包含通常稱作寡聚物的組分的含義。外塗層可包括處於固化狀態的單體或聚合物組分,其在下文描述。
外塗層可由例如光固化型組成物構成。此處,術語「光固化型組成物」意謂其中固化製程藉由光照射(即,電磁波的照射)誘發的組成物。此處,使用的電磁波一般指微波、紅外線(infrared ray;IR)、紫外線(ultraviolet ray;UV)、X射線、γ射線或粒子束,諸如α粒子束、質子束、中子束以及電子束。
當外塗層由光固化型構成時,單體或聚合物組分可包括光固化寡聚物。此處,光固化寡聚物的實例可包含用於製造光固化組成物(諸如所屬技術領域中的UV固化型)的所有寡聚物組分。舉例而言,寡聚物可包含:藉由在分子中具有兩個或大於兩個異氰酸酯基的多異氰酸酯與羥基烷基(甲基)丙烯酸酯反應來獲得的丙烯酸胺基甲酸酯;藉由聚酯多元醇與(甲基)丙烯酸的脫水縮合反應來獲得的酯類丙烯酸酯;酯類丙烯酸胺基甲酸酯,其中藉由聚酯多元醇與多異氰酸酯反應來獲得的酯胺基甲酸酯樹脂與丙烯酸羥烷酯反應;醚類丙烯酸酯,諸如聚伸烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯;醚類丙烯酸胺基甲酸酯,其中藉由聚醚多元醇與多異氰酸酯反應來獲得的醚類胺基甲酸酯樹脂與(甲基)丙烯酸羥烷酯反應;或藉由環氧樹脂與(甲基)丙烯酸的加成反應來獲得的環氧丙烯酸酯,以及類似者,但不限於此。
作為與寡聚物一起包含的單體組分,可使用在分子結構中具有反應性官能基(諸如(甲基)丙烯醯基)的任何單體,而無具體限制。此單體可包含:(甲基)丙烯酸烷酯;含羥基的單體,諸如(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯或(甲基)丙烯酸羥丁酯;含羧基的單體,諸如(甲基)丙烯酸或β-(甲基)丙烯酸羧乙酯;含烷氧基的單體,諸如(甲基)丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯;含芳族基的單體,諸如(甲基)丙烯酸苯甲酯或(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯;含雜環殘基的單體,諸如(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯或(甲基)丙烯醯基嗎啉;或多官能丙烯酸酯,以及類似者,但不限於此。此處,(甲基)丙烯酸烷酯的種類不受特定限制,且例如可使用具有帶有1個碳原子至14個碳原子的直鏈或分支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷酯。此單體的實例可包含(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯以及(甲基)丙烯酸十四烷酯,以及類似者,且可使用前述中的一種或兩種或大於兩種的混合物。
此處,單體或聚合物組分以及類似者的具體種類及摻合比不受特定限制,其可考慮到待在所需組成物的固化後實施的物理性質或類似者而合適地選擇。
此處,包含在外塗層中的單體或聚合物組分可為包括如上文所描述的光固化寡聚物及單體組分的類型。此處,單體或聚合物組分可包括磷酸類(甲基)丙烯酸酯或氟類(甲基)丙烯酸酯的單體混合物。
單體或聚合物組分可包括50重量份至99.9重量份的光固化寡聚物及0.1重量份至10重量份的磷酸類(甲基)丙烯酸酯,且可較佳地包括60重量份至95重量份的光固化寡聚物及0.5重量份至4重量份的磷酸類(甲基)丙烯酸酯。考慮到與紅外線反射層的附著力及膜的持久可靠性以及類似者,可調節單體混合物中的磷酸類(甲基)丙烯酸酯的重量比。磷酸類(甲基)丙烯酸酯可為包含至少一或多個磷酸基團的(甲基)丙烯酸酯化合物,其可包含例如磷酸鹽(甲基)丙烯酸酯。在本說明書中,除非另外規定,否則單位「重量份」意謂重量比。
此外,單體或聚合物組分可包括50重量份至99.9重量份的光固化寡聚物及1重量份至50重量份的氟類(甲基)丙烯酸酯,且可較佳地包括60重量份至95重量份的光固化寡聚物及5重量份至25重量份的氟類(甲基)丙烯酸酯。藉由調節含量比,本申請案可有效阻止紅外線反射膜的污染。氟類(甲基)丙烯酸酯可為全氟化合物,諸如例如全氟聚醚丙烯酸酯。
此外,單體或聚合物組分可包括50重量份至99.9重量份的光固化寡聚物及1重量份至30重量份的硫醇類化合物,且可較佳地包括60重量份至95重量份的光固化寡聚物及13重量份至28重量份的硫醇類化合物。藉由調節含量比,本申請案可減小外塗層的紫外線固化時的O2
抑制,以改良耐刮擦性及鉛筆硬度而不管薄膜的厚度如何。
舉例而言,本申請案的硫醇類化合物可在紫外線照射時藉由連同單體或聚合物組分的硫醇-烯反應經歷鏈轉移反應。舉例而言,單體或聚合物組分可為丙烯酸化合物且可為多官能丙烯酸酯,但不限於此。硫醇類化合物與本申請案的單體混合物結合以實現極佳耐刮擦性及鉛筆硬度。硫醇類化合物可為例如多官能一級硫醇化合物或多官能二級硫醇化合物,但不限於此。在一個實例中,一級硫醇化合物具有極佳反應性,且二級硫醇具有極佳塗佈液體穩定性。在一個實例中,硫醇類化合物可包含季戊四醇肆(3-巰基丁酯)。
在本申請案中,每一單體或聚合物組分的含量範圍不限於此,且其可在光固化寡聚物為100重量份時如下包含。在一個實例中,以光固化寡聚物的100重量份計,可以0.1重量份至5重量份、0.5重量份至4重量份、0.8重量份至3重量份、1重量份至2重量份、1.2重量份至1.8重量份或1.3重量份至1.5重量份的量包含磷酸類(甲基)丙烯酸酯。此外,以光固化寡聚物的100重量份計,可以5重量份至30重量份、8重量份至28重量份、10重量份至23重量份、12重量份至18重量份或13重量份至15重量份的量包含氟類(甲基)丙烯酸酯。此外,以光固化寡聚物的100重量份計,可在10重量份至50重量份、13重量份至47重量份、17重量份至43重量份、22重量份至38重量份或25重量份至32重量份範圍內包含硫醇類化合物。
在一個實例中,視需要,單體或聚合物組分可包括多官能丙烯酸酯以及以上提及的組分。作為多官能丙烯酸酯的種類,可使用例如:雙官能丙烯酸酯,諸如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸二環戊酯、經己內酯改性的二(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、經環氧乙烷改性的二(甲基)丙烯酸酯、異氰尿酸二(甲基)丙烯醯氧基乙酯、烯丙基化二(甲基)丙烯酸環己酯、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯、經環氧乙烷改性的六氫鄰苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、經新戊二醇改性的三甲基丙二(甲基)丙烯酸酯、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯或9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]氟;三官能丙烯酸酯,諸如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、經丙酸改性的二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、經環氧丙烷改性的三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三官能胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯或異氰尿酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯;四官能丙烯酸酯,諸如雙甘油四(甲基)丙烯酸酯或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯;五官能丙烯酸酯,諸如經丙酸改性的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯;以及六官能丙烯酸酯,諸如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、經己內酯改性的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如,異氰酸酯單體與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的反應物)以及類似物,不限於此。
以光固化寡聚物的100重量份計,可以0.05重量份至50重量份或5重量份至30重量份的量包含多官能丙烯酸酯。
外塗層可更包括光起始劑,其中聚合度可根據所用組分的量控制。作為光起始劑,可使用任何光起始劑,只要其可經由光照射或類似者引發聚合反應即可。舉例而言,其可包含:阿爾法羥基酮類化合物(例如豔加固(IRGACURE)184、豔加固500、豔加固2959、德牢固(DAROCUR)1173;由汽巴精化(Ciba Specialty Chemicals)製造);苯基乙醛酸類化合物(例如豔加固754、德牢固MBF;由汽巴精化製造);苯甲基二甲基縮酮化合物(例如豔加固651;由汽巴精化製造);a-胺基酮類化合物(例如豔加固369、豔加固907、豔加固1300,由汽巴精化製造);單醯基膦類化合物(monoacylphosphine-based compound;MAPO)(例如德牢固TPO;由汽巴精化製造);雙醯基膦類化合物(bisacylphosphine-based compound;BAPO)(例如豔加固819、豔加固819DW;由汽巴精化製造);氧化膦類化合物(例如豔加固2100;由汽巴精化製造);茂金屬類化合物(例如豔加固784;由汽巴精化製造);碘鹽(例如豔加固250;由汽巴精化製造);以及其中的一或多種的混合物(例如德牢固4265、豔加固2022、豔加固1300、豔加固2005、豔加固2010、豔加固2020;由汽巴精化製造),以及類似者,且可使用前述中的一種或兩種或大於兩種,不限於此。
以光固化寡聚物的100重量份計,可以0.05重量份至20重量份或1重量份至9重量份的量包含光起始劑。
在本申請案的實施例中,外塗層可更包括無機填充劑。在本申請案中,可使用的填充劑的具體種類不受特定限制,且可使用例如黏土、滑石、氧化鋁、碳酸鈣、氧化鋯或二氧化矽以及類似者中的一種或兩種或大於兩種的混合物。
以外塗層中的固體含量的100重量份計,可以1重量份至70重量份或25重量份至50重量份的量包含本申請案的無機填充劑。此外,無機填充劑可具有如藉由D50粒徑分析器所量測的5奈米至100奈米或8奈米至40奈米範圍內的平均粒子直徑。另外,無機填充劑可具有1.2至2.0或1.4至1.7範圍內的折射率。由於本申請案的外塗層包括無機填充劑,故有可能產生所需物理性質的固化產物。
在一個實例中,本申請案可更包括設置於基底層與紅外線反射層之間的硬塗層。硬塗層為樹脂組成物的固化層,其可為具有透明度的層。舉例而言,硬塗層可為藉由使具有(甲基)丙烯酸酯單體或其聚合物的組成物或具有環氧樹脂的組成物固化來獲得的層。組成物可更包括無機填充劑,諸如二氧化矽、氧化鋯或氧化鋁。無機填充劑可具有0.01微米至1微米或0.1微米至0.5微米範圍內的粒子直徑,且可作為具有單個直徑的無機填充劑而包含,或可混合具有不同直徑的兩種或大於兩種無機填充劑。硬塗層的具體組成物可與如上文所描述的外塗層的組成物相同或不同。硬塗層的厚度可在0.5微米至10微米範圍內,且折射率可在1.4至1.7範圍內。有利效應
本申請案提供一種包括具有極佳耐污染性及耐刮擦性的外塗層以及具有薄膜厚度的紅外線反射膜。
在下文中,將藉助於根據本發明的實例及未根據本發明的比較例詳細地描述本發明,但本發明的範圍不受以下實例限制。
實例
1
在具有50微米厚度的PET基底材料上形成具有2微米厚度的硬塗層,且在所述硬塗層上形成第一金屬氧化物層。硬塗層為藉由以下步驟設置的有機-無機混合層:用棒塗機將含有二氧化矽無機粒子的組成物塗覆至多官能(甲基)丙烯酸酯單體,且隨後使其在80℃下乾燥,且使用高壓汞燈以600毫焦/平方公分的累積光量在氮氣氛圍下對其進行紫外線固化。使用DC濺鍍法在1.5瓦/平方公分及3毫托的條件下由厚度為15奈米的ZnO層形成金屬氧化物層。藉由在1.5瓦/平方公分及3毫托的條件下使用DC濺鍍法在第一金屬氧化物層上沈積厚度為13奈米的Ag金屬層,且在金屬層上設置厚度為15奈米的作為第二金屬氧化物層的ZnO層。亦使用DC濺鍍法在1.5瓦/平方公分及3毫托的條件下沈積第二金屬氧化物層。
最後,藉由在第二金屬氧化物層上形成厚度為38奈米的外塗層來產生紅外線反射膜。藉由如下製備外塗層溶液且隨後將其用棒塗機塗覆來產生外塗層。藉由混合以外塗層中的固體含量的100重量份計60重量份的單體或聚合物組分、38重量份的無機填充劑(MEK-AC-2140Z,日產化學(NISSAN CHEMICAL),分散在有機溶劑中的膠態二氧化矽,直徑10奈米至15奈米,分散溶劑:MEK)以及2重量份的光起始劑(豔加固 127,巴斯夫(BASF),羥基苯乙酮)來製備外塗層溶液。當將60重量份的單體或聚合物組分視為100重量份時,單體或聚合物組分由1重量份的磷酸酯化合物(商標MIRAMER SC1400,美源(Miwon),磷酸酯甲基丙烯酸酯)、10重量份的氟類丙烯酸酯(DAC-HP,大金(DAIKIN),全氟聚醚丙烯酸酯)、20重量份的硫醇類化合物(凱倫茲(Karenz)MT PE1,昭和電工(SHOWA DENKO),四官能二級SH,季戊四醇肆(3-巰基丁酯))以及69重量份的丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物(Miramer PU340,美源,脂族三官能丙烯酸酯)構成。用棒塗機將如此製備的外塗溶液塗覆在第二金屬氧化物層上,且隨後在80℃下乾燥,且使用具有400毫焦/平方公分累積光量的超高壓力汞燈用紫外線進行固化,以形成作為有機-無機混合層的外塗層。
實例
2
除添加10重量份的硫醇類化合物之外,以與實例1中相同的方式產生紅外線反射膜。
實例
3
除添加30重量份的硫醇類化合物之外,以與實例1中相同的方式產生紅外線反射膜。
比較例
1
除不添加硫醇類化合物之外,以與實例1中相同的方式產生紅外線反射膜。
比較例
2
除將外塗層的厚度設定成155奈米之外,以與實例1中相同的方式產生紅外線反射膜。
比較例
3
除將外塗層的厚度設定成155奈米之外,以與實例2中相同的方式產生紅外線反射膜。
比較例
4
除將外塗層的厚度設定成155奈米之外,以與實例3中相同的方式產生紅外線反射膜。
比較例
5
除將外塗層的厚度設定成155奈米之外,以與比較例1中相同的方式產生紅外線反射膜。
實驗實例
1-
耐刮擦
性
藉由用添加的乙醇向無塵布(韓松米拉清潔無塵室擦拭物(Hansong Miraclean Cleanroom Wiper),聚酯)施加500公克的負載且以27轉/分鐘的速度使布往復1000次,以摩擦在實例及比較例中獲得的紅外線反射膜中的每一者的外塗層的表面。當外塗層剝離時,將其分類為X;當以肉眼觀測到一或多個1公分或小於1公分的刮痕時,將其分類為Δ;且當外塗層上無刮痕出現且外觀無變化時,將其分類為O。
實驗實例
2-
鉛筆硬度量測
藉由製備在實例及比較例中產生的紅外線反射膜的ASTM D 638拉伸標本及使用來自正道測試儀器(JUNGDO TESTING INSTRUMENT)的鉛筆硬度測試儀及來自三菱(Mitsubishi)的鉛筆在ASTM D3362的基礎上量測,其中在量測時負載為500公克。根據刮痕是否出現來以肉眼判定鉛筆硬度。
鉛筆硬度評級如下分類。
6B-5B-4B-3B-2B-B-HB-F-H-2H-3H-4H-5H-6H-
此處,比較例2至比較例5的耐刮擦性極佳,但可看出光學性質降低(諸如外觀出現彩虹)的結果。當外塗層的厚度超過100奈米時,遠紅外吸收量增大,使得可證實整個膜的隔絕降低的趨勢。此外,當外塗層的厚度較厚時,其可與可見光的波長範圍重疊,且在此情形中,可證實由介面處的多次反射及干涉導致粉紅現象。
10:紅外線反射膜
11:基底層
12:紅外線反射層
13:外塗層
圖1為根據本申請案的一個實例的紅外線反射膜的橫截面視圖。
10:紅外線反射膜
11:基底層
12:紅外線反射層
13:外塗層
Claims (14)
- 一種紅外線反射膜,包括:基底層;紅外線反射層,設置於所述基底層上,其中所述紅外線反射層包括金屬層及金屬氧化物層;以及外塗層,設置於所述紅外線反射層上且在100奈米或小於100奈米的厚度範圍內,其中所述外塗層包括:單體或聚合物組分;以及硫醇類化合物,其中所述單體或聚合物組分包括光固化寡聚物以及單體混合物,所述單體混合物包含磷酸類(甲基)丙烯酸酯,以及其中所述單體或聚合物組分包括50重量份至99.9重量份的所述光固化寡聚物及0.1重量份至10重量份的所述磷酸類(甲基)丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述金屬層包括鈦(Ti)、銀(Ag)、鉑(Pt)、金(Au)、銅(Cu)、鉻(Cr)、鋁(Al)、鈀(Pd)或鎳(Ni)。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述金屬氧化物層包括由下述所組成的族群中選出的至少一種金屬的氧化物:鈮(Nb)、銻(Sb)、鋇(Ba)、鎵(Ga)、鍺(Ge)、鉿(Hf)、銦(In)、鑭(La)、鎂(Mg)、硒(Se)、矽(Si)、鉭(Ta)、鈦(Ti)、釩(V)、釔(Y)、鋅(Zn)以及錫(Sn)。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述單體混合物包含氟類(甲基)丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第4項所述的紅外線反射膜,其中所述單體或聚合物組分包括50重量份至99.9重量份的所述光固化寡聚 物及1重量份至50重量份的所述氟類(甲基)丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述單體或聚合物組分包括50重量份至99.9重量份的所述光固化寡聚物及1重量份至30重量份的所述硫醇類化合物。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述硫醇類化合物為多官能一級硫醇化合物或多官能二級硫醇化合物。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述硫醇類化合物藉由連同所述單體或聚合物組分的硫醇-烯反應而經歷鏈轉移反應。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述單體或聚合物組分更包括多官能丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述外塗層更包括無機填充劑。
- 如申請專利範圍第10項所述的紅外線反射膜,其中所述無機填充劑具有藉由D50粒徑分析器所量測的在5奈米至100奈米範圍內的平均粒子直徑。
- 如申請專利範圍第10項所述的紅外線反射膜,其中以所述外塗層中的固體含量的100重量份計,所述無機填充劑的含量為1重量份至70重量份。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,其中所述外塗層更包括光起始劑。
- 如申請專利範圍第1項所述的紅外線反射膜,更包括設置於所述基底層與所述紅外線反射層之間的硬塗層。
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