TWI686668B - 光罩基底、轉印用光罩、轉印用光罩之製造方法及半導體裝置之製造方法 - Google Patents

光罩基底、轉印用光罩、轉印用光罩之製造方法及半導體裝置之製造方法 Download PDF

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Abstract

本發明提供具備如下蝕刻擋止膜之光罩基底，該蝕刻擋止膜同時滿足3個特性，即，與透光性基板相比較，對於在圖案形成用薄膜上形成圖案時所進行的藉由氟系氣體之乾式蝕刻之耐受性較高，對於藥液洗淨之耐受性亦高，且對於曝光之光之透過率亦高。
本發明之特徵在於：其係於透光性基板之主表面上具備圖案形成用薄膜之光罩基底，圖案形成用薄膜含有矽，於透光性基板與圖案形成用薄膜之間具有蝕刻擋止膜，且蝕刻擋止膜含有矽、鋁及氧。

Description

光罩基底、轉印用光罩、轉印用光罩之製造方法及半導體裝置之製造方法
本發明係關於一種光罩基底、使用該光罩基底製造之轉印用光罩及其製造方法。又，本發明係關於一種使用有上述轉印用光罩之半導體裝置之製造方法。
一般而言，於半導體裝置之製造步驟中，使用光微影法形成微細圖案。又，為了形成該微細圖案而通常使用若干塊轉印用光罩。當使半導體裝置之圖案微細化時，除了必須使形成於轉印用光罩之光罩圖案微細化之外，亦必須使光微影中所使用之曝光光源之波長短波長化。近年來，製造半導體裝置時所使用之曝光光源正在自KrF準分子雷射(波長為248nm)向ArF準分子雷射(波長為193nm)短波長化。
轉印用光罩之種類中，除了存在先前之於透光性基板上設置有包含鉻系材料之遮光膜圖案之二元型光罩之外，亦存在半色調型相位偏移光罩。如專利文獻1所揭示，於半色調型相位偏移光罩之相位偏移膜中，廣泛使用矽化鉬(MoSi)系之材料。又，如專利文獻2所揭示，亦已知有具備如下相位偏移膜之相位偏移光罩，該相位偏移膜為矽化鉬材料，但具有相對於曝光之光之透過率為9%以上的較高之透過率。
於專利文獻3中揭示有如下缺陷修正技術(以下，將此種照射電子束等帶電粒子而進行之缺陷修正僅稱為電子束(EB)缺陷修正)，其一 面對於遮光膜之黑缺陷部分供給二氟化氙(XeF2)氣體，一面將電子束照射至該部分，藉此，對黑缺陷部進行蝕刻而將其除去。起初，係用於EUV微影法(Extreme Ultraviolet Lithography，遠紫外微影法)用之反射型光罩之吸收體膜中的黑缺陷修正，但近年來，亦用於MoSi半色調光罩之黑缺陷修正。
包含矽化鉬系材料及矽系材料之相位偏移膜一般係藉由將氟系氣體作為蝕刻氣體之乾式蝕刻而形成相位偏移圖案。然而，於該等材料之相位偏移膜與包含玻璃材料之基板之間，藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之蝕刻選擇性不太高。於專利文獻4中，使如下蝕刻擋止膜介於基板與相位偏移膜之間，該蝕刻擋止膜包含對於氟系氣體之乾式蝕刻之耐受性高之材料即Al2O3等。藉由設為如上所述之構成，當藉由利用氟系氣體之乾式蝕刻而於相位偏移膜形成相位偏移圖案時，能夠抑制對基板表面進行刻蝕。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2002-162726號公報
[專利文獻2]日本專利特開2010-9038號公報
[專利文獻3]日本專利特表2004-537758號公報
[專利文獻4]日本專利特開2005-208660號公報
包含Al2O3之蝕刻擋止膜存在如下優點，即，對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性優異，可抑制於對相位偏移膜進行乾式蝕刻時刻蝕基板。又，包含Al2O3之蝕刻擋止膜對於電子束(EB)缺陷修正之耐受性亦高，亦能夠抑制於對相位偏移膜之黑缺陷部分進行電子束(EB)缺陷修正時容易產生之基板損傷。然而，包含Al2O3之蝕刻擋止 膜存在如下傾向，即，對於藥液洗淨之耐受性低。於由光罩基底製造相位偏移光罩(轉印用光罩)之製程的途中，會多次使用藥液進行洗淨。又，對於完成後之相位偏移光罩，亦會定期地藉由藥液進行洗淨。於該等洗淨中，大多將氨水過氧化氫混合物或TMAH(Tetramethyla mmonium Hydroxide，氫氧化四甲基銨)水溶液用作洗淨液，包含Al2O3之蝕刻擋止膜對於該等洗淨液之耐受性低。
例如若藉由氨水過氧化氫混合物而對如下相位偏移光罩進行洗淨，該相位偏移光罩係於包含玻璃之透光性基板上具備包含Al2O3之蝕刻擋止膜與形成有相位偏移圖案之相位偏移膜者，則於相位偏移光罩中之不存在相位偏移膜之區域即露出有蝕刻擋止膜之表面之透光部，該蝕刻擋止膜自表面起逐步溶解，直至達到基板之主表面於該透光部露出之狀態為止。進而，若進一步進行洗淨，則存在相位偏移膜之圖案部分之正下方之蝕刻擋止膜亦自相位偏移膜之側壁側向內部側逐步溶解。該蝕刻擋止膜溶解之現象係分別自相位偏移膜之圖案兩方之側壁側起發展，因此，會導致未溶解而殘存之蝕刻擋止膜之寬度小於相位偏移膜之圖案寬度。若成為此種狀態，則容易發生相位偏移膜之圖案脫落之現象。
又，當將相位偏移光罩設置於曝光裝置而對轉印對象物(半導體晶圓上之抗蝕膜等)進行曝光轉印時，曝光之光自相位偏移光罩之透光性基板之設置有相位偏移圖案之主表面的相反側之主表面側入射，經由蝕刻擋止膜而入射至相位偏移圖案。形成於相位偏移光罩之相位偏移膜之圖案係以透光性基板與相位偏移膜之間存在蝕刻擋止膜為前提而進行設計。因此，於相位偏移光罩之蝕刻擋止膜已溶解之狀態下，有無法充分地獲得設計相位偏移圖案時所預料之光學特性之虞。
若於需要相位偏移效果之相位偏移圖案之側壁附近，蝕刻擋止膜溶解，則難以充分地獲得所期待之相位偏移效果。於為了獲得更高之相位偏移效果而使相位偏移膜對於曝光之光之透過率提高之如專利 文獻2所揭示的高透過率型之相位偏移光罩之情形時，相位偏移效果容易更顯著地下降。
包含Al2O3之蝕刻擋止膜存在如下問題，即，與相位偏移光罩之透光性基板之材料中所使用之合成石英玻璃相比較，對於曝光之光之透過率低。於將ArF準分子雷射用作曝光之光之相位偏移光罩之情形時，會更顯著地表現出上述傾向。包含Al2O3之蝕刻擋止膜於相位偏移光罩已完成之階段，亦殘留於透光部。相位偏移光罩之透光部之曝光之光的透過率之下降與相位偏移光罩之相位偏移效果之下降相關。
另一方面，於用以製造二元型轉印用光罩之光罩基底中，亦於遮光膜之材料中使用有過渡金屬矽化物系材料，該二元型轉印用光罩係於透光性基板上具備具有高光學濃度之遮光膜之圖案者。當於該過渡金屬矽化物系材料之遮光膜形成圖案時，亦使用藉由氟氣體進行之乾式蝕刻。該遮光膜之過渡金屬矽化物系材料亦需要具有高光學濃度，且存在如下傾向，即，與相位偏移膜之過渡金屬矽化物系材料相比較，氮化度或氧化度不高。因此，存在如下傾向，即，遮光膜與透光性基板之間的對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之蝕刻選擇性大於相位偏移膜與透光性基板之間的選擇性。然而，亦存在該程度之蝕刻選擇性無法充分地抑制透光性基板之蝕刻之情形，期望於透光性基板與遮光膜之間設置蝕刻擋止膜。
又，當由具有上述過渡金屬矽化物系材料之遮光膜之光罩基底製造轉印用光罩時，即使於已在遮光膜之圖案中發現黑缺陷部分之情形下，亦進行電子束(EB)缺陷修正。為了抑制電子束(EB)缺陷修正時之基板損傷，有效果的是設置蝕刻擋止膜。而且，上述二元型轉印用光罩中之蝕刻擋止膜之情形亦與相位偏移光罩之情形同樣，該蝕刻擋止膜必須為對於藥液洗淨之耐受性高之材料，亦期望該蝕刻擋止膜為具有對於曝光之光之高透過率之材料。
本發明係為了解決上述先前之問題而成者，其目的在於提供具備如下蝕刻擋止膜之光罩基底，該蝕刻擋止膜於設為如下構成之情形時，即，於在透光性基板上具備如相位偏移膜或遮光膜般之圖案形成用薄膜之光罩基底中，使蝕刻擋止膜介於透光性基板與圖案形成用薄膜之間時，對於使圖案形成用薄膜圖案化時所使用的藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性高，對於藥液洗淨之耐受性高，進而對於曝光之光之透過率高。又，本發明之目的在於提供使用該光罩基底製造之轉印用光罩。進而，本發明之目的在於提供製造此種轉印用光罩之方法。而且，本發明之目的在於提供使用有此種轉印用光罩之半導體裝置之製造方法。
為了達成上述課題，本發明具有以下構成。
(構成1)
一種光罩基底，其特徵在於：其係於透光性基板之主表面上具備圖案形成用薄膜者，上述圖案形成用薄膜含有矽，於上述透光性基板與上述圖案形成用薄膜之間具有蝕刻擋止膜，上述蝕刻擋止膜含有矽、鋁及氧。
(構成2)
如構成1之光罩基底，其特徵在於：上述蝕刻擋止膜之氧含量為60原子%以上。
(構成3)
如構成1或2之光罩基底，其特徵在於：上述蝕刻擋止膜的上述矽之含量之原子%相對於上述矽及上述鋁之合計含量之比率為4/5以下。
(構成4)
如構成1至3中任一項之光罩基底，其特徵在於：上述蝕刻擋止膜由矽、鋁及氧所形成。
(構成5)
如構成1至4中任一項之光罩基底，其特徵在於：上述蝕刻擋止膜係與上述透光性基板之主表面相接地形成。
(構成6)
如構成1至5中任一項之光罩基底，其特徵在於：上述蝕刻擋止膜之厚度為3nm以上。
(構成7)
如構成1至6中任一項之光罩基底，其特徵在於：上述圖案形成用薄膜含有矽及氮。
(構成8)
如構成1至6中任一項之光罩基底，其特徵在於：上述圖案形成用薄膜含有過渡金屬、矽及氮。
(構成9)
如構成1至8中任一項之光罩基底，其特徵在於：上述圖案形成用薄膜為相位偏移膜。
(構成10)
如構成9之光罩基底，其特徵在於：上述相位偏移膜具有使曝光之光以1%以上之透過率透過之功能、及如下功能，該功能係指使透過上述相位偏移膜之後的上述曝光之光、與以與上述相位偏移膜之厚度相同之距離在空氣中通過之上述曝光之光之間，產生150度以上且180度以下之相位差。
(構成11)
如構成9或10之光罩基底，其特徵在於：於上述相位偏移膜上具 備遮光膜。
(構成12)
一種轉印用光罩，其特徵在於：於構成1至8中任一項之光罩基底之上述圖案形成用薄膜具有轉印圖案。
(構成13)
一種轉印用光罩，其特徵在於：於如構成11之光罩基底之上述相位偏移膜具有轉印圖案，且於上述遮光膜具有包含遮光帶之圖案。
(構成14)
一種轉印用光罩之製造方法，其特徵在於：其係使用有如構成1至8中任一項之光罩基底之轉印用光罩之製造方法，其具備藉由乾式蝕刻而於上述圖案形成用薄膜形成轉印圖案之步驟。
(構成15)
一種轉印用光罩之製造方法，其特徵在於：其係使用有如構成11之光罩基底之轉印用光罩之製造方法，其具備如下步驟：藉由乾式蝕刻而於上述遮光膜形成轉印圖案；將具有上述轉印圖案之遮光膜作為遮罩，藉由使用氟系氣體之乾式蝕刻而於上述相位偏移膜形成轉印圖案；及藉由乾式蝕刻而於上述遮光膜形成包含遮光帶之圖案。
(構成16)
一種半導體裝置之製造方法，其特徵在於：具備使用如構成12或13之轉印用光罩而將轉印圖案曝光轉印至半導體基板上之抗蝕膜之步驟。
(構成17)
一種半導體裝置之製造方法，其特徵在於：具備使用藉由如構成14或15之轉印用光罩之製造方法而製造之轉印用光罩，將轉印圖案 曝光轉印至半導體基板上之抗蝕膜之步驟。
本發明之光罩基底之特徵在於：其係於透光性基板之主表面上具備圖案形成用薄膜之光罩基底，圖案形成用薄膜含有矽，於透光性基板與圖案形成用薄膜之間具有蝕刻擋止膜，且該蝕刻擋止膜含有矽、鋁及氧。藉由設為此種構造之光罩基底，蝕刻擋止膜可同時滿足3個特性，即，與透光性基板相比較，對於在圖案形成用薄膜上形成圖案時所進行的藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性高，對於藥液洗淨之耐受性亦高，對於曝光之光之透過率亦高。
1:透光性基板
2:蝕刻擋止膜
3:相位偏移膜(圖案形成用薄膜)
3a:相位偏移圖案(轉印圖案)
4:遮光膜
4a:遮光圖案
4b:遮光圖案
5:硬質遮罩膜
9:硬質遮罩膜
5a:硬質遮罩圖案
9a:硬質遮罩圖案
6a:第1抗蝕圖案
7b:第2抗蝕圖案
8:遮光膜(圖案形成用薄膜)
8a:遮光圖案(轉印圖案)
10a:抗蝕圖案
100:光罩基底
110:光罩基底
200:相位偏移光罩(轉印用光罩)
210:轉印用光罩
圖1係表示本發明之第1實施形態中之光罩基底之構成的剖面圖。
圖2係表示本發明之第1實施形態中之相位偏移光罩之構成的剖面圖。
圖3(A)~圖3(F)係表示本發明之第1實施形態中之相位偏移光罩之製造步驟的剖面模式圖。
圖4係表示本發明之第2實施形態中之光罩基底之構成的剖面圖。
圖5係表示本發明之第2實施形態中之轉印用光罩之構成的剖面圖。
圖6(A)~圖6(D)係表示本發明之第2實施形態中之轉印用光罩之製造步驟的剖面模式圖。
首先，對直至本發明完成之詳情進行敍述。本發明者等為了解決包含Al2O3之蝕刻擋止膜所具有之技術問題而進行了仔細研究。作為蝕刻擋止膜之材料之Al2O3對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐 受性高，但對於ArF準分子雷射(波長：約193nm)之曝光之光之透過率不太高，且對於用以將轉印用光罩洗淨之洗淨液之耐受性亦低。另一方面，作為透光性基板之主材料之SiO2為如下材料，其對於ArF準分子雷射(波長：約193nm)之曝光之光之透過率高，且對於用以將轉印用光罩洗淨之洗淨液之耐受性亦高，但其亦為相對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而言容易受到蝕刻之材料。本發明者等進行仔細研究之結果為發現了如下可能性：利用混合有Al2O3與SiO2之材料而形成蝕刻擋止膜，藉此，可一併滿足對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性、對於ArF準分子雷射(波長：約193nm)之曝光之光之高透過率、對於用以將轉印用光罩洗淨之洗淨液之耐受性該3個條件。
利用混合有Al2O3與SiO2之材料而製造蝕刻擋止膜且進行驗證之後，關於對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性，已判明：雖遜色於僅包含Al2O3之蝕刻擋止膜，但足夠高，可作為蝕刻擋止膜而充分地發揮功能。關於對於ArF準分子雷射之曝光之光之透過率，已判明：雖遜色於僅包含SiO2之材料，但透過率顯著高於僅包含Al2O3之蝕刻擋止膜。進而，已判明：對於洗淨液(氨水過氧化氫混合物、TMAH等)之耐受性亦遜色於僅包含SiO2之材料，但耐受性顯著高於僅包含Al2O3之蝕刻擋止膜。又，利用混合有Al2O3與SiO2之材料，對蝕刻擋止膜進行電子束(EB)缺陷修正中所進行之如下處理之後，已判明：耐受性雖遜色於僅包含Al2O3之蝕刻擋止膜，但充分高於僅包含SiO2之材料，上述處理係指一面供給二氟化氙(XeF2)氣體，一面將電子束照射至上述部分。
以上之仔細研究之結果為獲得了如下結論：為了解決包含Al2O3之蝕刻擋止膜所具有之技術問題，必須利用含有矽、鋁及氧之材料而形成蝕刻擋止膜。即，本發明之光罩基底之特徵在於：其係於透光性基板之主表面上具備圖案形成用薄膜之光罩基底，圖案形成用薄膜含 有矽，於透光性基板與圖案形成用薄膜之間具有蝕刻擋止膜，該蝕刻擋止膜含有矽、鋁及氧。其次，對本發明之各實施形態進行說明。
<第1實施形態>
[光罩基底及其製造]
本發明之第1實施形態之光罩基底設為相位偏移膜，且用以製造相位偏移光罩(轉印用光罩)，該相位偏移膜為使圖案形成用薄膜相對於曝光之光而賦予特定之透過率與相位差之膜。圖1中表示該第1實施形態之光罩基底之構成。該第1實施形態之光罩基底100於透光性基板1之主表面上具備蝕刻擋止膜2、相位偏移膜(圖案形成用薄膜)3、遮光膜4、硬質遮罩膜5。
透光性基板1只要對於曝光之光具有高透過率，則並無特別限制。於本發明中，可使用合成石英玻璃基板及其他各種玻璃基板(例如鈉鈣玻璃、鋁矽酸鹽玻璃等)。該等基板中，合成石英玻璃基板於ArF準分子雷射或波長較該ArF準分子雷射更短之區域中之透過率高，因此，尤其適合作為用以形成高精細之轉印圖案之本發明之光罩基底的基板。然而，該等玻璃基板均為相對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而言容易受到蝕刻之材料。因此，於透光性基板1上設置蝕刻擋止膜2之意義大。
蝕刻擋止膜2由含有矽、鋁及氧之材料形成。該蝕刻擋止膜2於相位偏移光罩200已完成之階段，未被除去而殘存於至少轉印圖案形成區域之整個面(參照圖2)。即，採用如下形態：於相位偏移圖案之無相位偏移膜3之區域即透光部亦殘存有蝕刻擋止膜2。因此，較佳為不使其他膜介於蝕刻擋止膜2與透光性基板1之間而與透光性基板1相接地形成蝕刻擋止膜2。
對於曝光之光之透過率越高，則蝕刻擋止膜2越佳，但由於蝕刻擋止膜2與透光性基板1同時需要具有對於氟系氣體之充分之蝕刻選擇 性，故而難以將對於曝光之光之透過率設為與透光性基板1相同之透過率(即，將透光性基板1(合成石英玻璃)對於曝光之光之透過率設為100%時的蝕刻擋止膜2之透過率未達100%)。將透光性基板1對於曝光之光之透過率設為100%時的蝕刻擋止膜2之透過率較佳為95%以上，更佳為96%以上，進而更佳為97%以上。
蝕刻擋止膜2之氧含量較佳為60原子%以上。原因在於：為了將對於曝光之光之透過率設為上述數值以上，需要使蝕刻擋止膜2中含有大量之氧。又，存在如下傾向，即，與未與氧鍵結之矽相比較，已與氧鍵結之狀態下之矽對於藥液洗淨(尤其對於氨水過氧化氫混合物或TMAH等之鹼洗淨)之耐受性升高，較佳為使存在於蝕刻擋止膜2中之全部之矽中的與氧鍵結之狀態下之矽之比率提高。另一方面，蝕刻擋止膜2之氧含量較佳為66原子%以下。
蝕刻擋止膜2之矽(Si)之含量[原子%]相對於矽(Si)及鋁(Al)之合計含量[原子%]之比率(以下稱為「Si/[Si+Al]比率」)較佳為4/5以下。藉由將蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]比率設為4/5以下，可將對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之蝕刻擋止膜2之蝕刻速率設為透光性基板1之蝕刻速率之1/3以下(可於透光性基板1與蝕刻擋止膜2之間獲得3倍以上之蝕刻選擇比)。又，蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]比率更佳為3/4以下，進而更佳為2/3以下。於Si/[Si+Al]比率為2/3以下之情形時，可將對於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之蝕刻擋止膜2之蝕刻速率設為透光性基板1之蝕刻速率之1/5以下(可於透光性基板1與蝕刻擋止膜2之間獲得5倍以上之蝕刻選擇比)。
蝕刻擋止膜2之矽(Si)及鋁(Al)之Si/[Si+Al]比率較佳為1/5以上。藉由將蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]比率設為1/5以上，可使將對於曝光之光之透光性基板1(合成石英玻璃)之透過率設為100%時的蝕刻擋止膜2之透過率為95%以上。又，同時亦可提高對於藥液洗淨之耐受 性。又，蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]比率更佳為1/3以上。於Si/[Si+Al]比率為1/3以上之情形時，可使將對於曝光之光之透光性基板(合成石英玻璃)1之透過率設為100%時的蝕刻擋止膜2之透過率為97%以上。
蝕刻擋止膜2之鋁以外之金屬之含量較佳設為2原子%以下，更佳設為1原子%以下，進而更佳為藉由X射線光電子光譜法進行組成分析時之檢測下限值以下。原因在於：若蝕刻擋止膜2含有鋁以外之金屬，則該金屬會成為導致對於曝光之光之透過率下降之因素。又，蝕刻擋止膜2之矽、鋁及氧以外之元素之合計含量較佳為5原子%以下，更佳為3原子%以下。
蝕刻擋止膜2可由包含矽、鋁及氧之材料形成。所謂包含矽、鋁及氧之材料，除了指示含有該等構成元素之材料之外，亦指如下材料，該材料僅含有利用濺鍍法成膜時，蝕刻擋止膜2所不可避免地含有之元素(氦(He)、氖(Ne)、氬(Ar)、氪(Kr)及氙(Xe)等之稀有氣體、氫(H)、碳(C)等)。使蝕刻擋止膜2中極少地存在與矽或鋁鍵結之其他元素，藉此，可大幅度地提高蝕刻擋止膜2中之矽與氧之鍵結及鋁與氧之鍵結之比率。藉此，可進一步提高藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之蝕刻耐受性，進一步提高對於藥液洗淨之耐受性，且進一步提高對於曝光之光之透過率。蝕刻擋止膜2較佳設為非晶構造。更具體而言，蝕刻擋止膜2較佳為包含矽與氧之鍵結及鋁與氧之鍵結之狀態下之非晶構造。可使蝕刻擋止膜2之表面粗糙度良好，且可提高對於曝光之光之透過率。
蝕刻擋止膜2之厚度較佳為3nm以上。利用含有矽、鋁及氧之材料而形成蝕刻擋止膜2，藉此，即使對於氟系氣體之蝕刻速率大幅度地減小，亦不會完全不受到蝕刻。又，於對蝕刻擋止膜2進行了藥液洗淨之情形時，膜並非完全不減少。考慮到由光罩基底製造轉印用光 罩之前所進行之利用氟系氣體之乾式蝕刻的影響、藥液洗淨所產生之影響，期望蝕刻擋止膜2之厚度為3nm以上。蝕刻擋止膜2之厚度較佳為4nm以上，更佳為5nm以上。
蝕刻擋止膜2應用了對於曝光之光之透過率高之材料，但透過率會隨著厚度增加而下降。又，蝕刻擋止膜2之折射率高於形成透光性基板1之材料之折射率，蝕刻擋止膜2之厚度越厚，則對實際形成於相位偏移膜3之光罩圖案(附加有偏壓(Bias)修正、OPC(Optical Proximity Correction，光學近接校正)或SRAF(Sub-Resolution Assist Feature，次解析度輔助特徵)等之圖案)進行設計時所造成之影響越大。考慮到上述內容，另一方面，期望蝕刻擋止膜2為20nm以下，較佳為15nm以下，更佳為10nm以下。
蝕刻擋止膜2對於ArF準分子雷射之曝光之光的折射率n(以下僅稱為折射率n)較佳為1.73以下，更佳為1.72以下。原因在於：減小對實際形成於相位偏移膜3之光罩圖案進行設計時所造成之影響。蝕刻擋止膜2由含有鋁之材料形成，因此，無法設為與透光性基板1相同之折射率n。蝕刻擋止膜2以折射率n為1.57以上之方式形成。另一方面，蝕刻擋止膜2對於ArF準分子雷射之曝光之光之消光係數k(以下僅稱為消光係數k)較佳為0.04以下。原因在於：使蝕刻擋止膜2對於曝光之光之透過率提高。蝕刻擋止膜2由消光係數k為0.000以上之材料形成。
蝕刻擋止膜2較佳為厚度方向上之組成之均勻性高(厚度方向上之各構成元素之含量之差處於5原子%以內之變動範圍)。另一方面，亦可將蝕刻擋止膜2設為厚度方向之組成已傾斜之膜構造。於該情形時，較佳設為如下組成傾斜，該組成傾斜使得蝕刻擋止膜2之透光性基板1側之Si/[Si+Al]比率高於相位偏移膜3側之Si/[Si+Al]比率。原因在於：優先期望蝕刻擋止膜2之相位偏移膜3側對於藉由氟系氣體進 行之乾式蝕刻之耐受性高，且藥液耐受性高，另一方面，期望透光性基板1側對於曝光之光之透過率高。
亦可使其他膜介於透光性基板1與蝕刻擋止膜2之間。於該情形時，其他膜需要應用如下材料，該材料與蝕刻擋止膜2相比較，對於曝光之光之透過率高且折射率n小。當由光罩基底製造了相位偏移光罩時，於該相位偏移光罩中之無相位偏移膜3之圖案之區域的透光部，存在其他膜與蝕刻擋止膜2之積層構造。原因在於：透光部需要具有對於曝光之光之高透過率，且必需提高該積層構造整體對於曝光之光之透過率。其他膜之材料例如可列舉包含矽與氧之材料、或使該等元素中含有選自鉿、鋯、鈦、釩及硼之一種以上之元素而成之材料等。亦可利用如下材料而形成上述其他膜，該材料含有矽與鋁及氧且Si/[Si+Al]比率高於蝕刻擋止膜2。即使於該情形時，其他膜對於曝光之光之透過率亦會升高，且折射率n減小(更接近於透光性基板1之材料)。
相位偏移膜3包含含有矽之材料，使實質上無助於曝光之強度之光透過且具有特定之相位差。具體而言，藉由使該相位偏移膜3圖案化，形成殘存有相位偏移膜3之部分與未殘存有相位偏移膜3之部分，透過相位偏移膜3之後的光(實質上無助於曝光之強度之光)相對於透過無相位偏移膜3之部分之後的光(ArF準分子雷射曝光之光)，處於相位實質上已反轉之關係(特定之相位差)。藉此，抵消因繞射現象而彼此迴繞至對方區域之光，使邊界部之光強度大致為零，使邊界部之對比度即解析度提高。
相位偏移膜3較佳為具有使曝光之光以1%以上之透過率透過之功能(透過率)、與如下功能，該功能係指使透過相位偏移膜之後的上述曝光之光、與以與上述相位偏移膜之厚度相同之距離在空氣中通過之上述曝光之光之間，產生150度以上且180度以下之相位差。又，相位 偏移膜3之透過率更佳為2%以上。相位偏移膜3之透過率較佳為30%以下，更佳為20%以下。
近年來，問題在於當將半色調型相位偏移光罩設置於曝光裝置之光罩台，對轉印對象物(半導體晶圓上之抗蝕膜等)進行曝光轉印時，相位偏移圖案之圖案線寬(尤其為線與間隙圖案之圖案間距)所引起之曝光轉印之最佳焦點之差大。為了使相位偏移圖案之圖案線寬所引起之最佳焦點之變動範圍縮小，可將相位偏移膜3之特定之相位差設為170度以下。
相位偏移膜3之厚度較佳為80nm以下，更佳為70nm以下。又，為了使上述相位偏移圖案之圖案線寬所引起之最佳焦點之變動範圍縮小，相位偏移膜3之厚度尤佳設為65nm以下。相位偏移膜3之厚度較佳設為50nm以上。原因在於：為了利用非晶材料而形成相位偏移膜3，且將相位偏移膜3之相位差設為150度以上，該相位偏移膜3之厚度必需為50nm以上。
對於相位偏移膜3而言，為了滿足上述光學特性及與膜厚度相關之各條件，相位偏移膜對於曝光之光(ArF曝光之光)之折射率n較佳為1.9以上，更佳為2.0以上。又，相位偏移膜3之折射率n較佳為3.1以下，更佳為2.7以下。相位偏移膜3對於ArF曝光之光之消光係數k較佳為0.26以上，更佳為0.29以上。又，相位偏移膜3之消光係數k較佳為0.62以下，更佳為0.54以下。
另一方面，如下所述，亦存在將相位偏移膜3設為積層有一組以上之低透過層與高透過層之構造，上述低透過層係由對於曝光之光之透過率相對較低之材料形成，上述高透過層係由對於曝光之光之透過率相對較高之材料形成。於該情形時，低透過層較佳為由如下材料形成，該材料對於ArF曝光之光之折射率n未達2.5(較佳為2.4以下，更佳為2.2以下，進而更佳為2.0以下)，且消光係數k為1.0以上(較佳為1.1 以上，更佳為1.4以上，進而更佳為1.6以上)。又，高透過層較佳為由如下材料形成，該材料對於ArF曝光之光之折射率n為2.5以上(較佳為2.6以上)，且消光係數k未達1.0(較佳為0.9以下，更佳為0.7以下，進而更佳為0.4以下)。
再者，包含相位偏移膜3之薄膜之折射率n與消光係數k並非僅取決於該薄膜之組成。該薄膜之膜密度或結晶狀態等亦為左右折射率n或消光係數k之要素。因此，對利用反應性濺鍍而形成薄膜時之各條件進行調整，以使該薄膜達到所期望之折射率n及消光係數k之方式而成膜。為了使相位偏移膜3處於上述折射率n與消光係數k之範圍，有效果的是當利用反應性濺鍍而成膜時，對稀有氣體與反應性氣體(氧氣、氮氣等)之混合氣體之比率進行調整，但並不僅限於此。涉及如下多方面，如利用反應性濺鍍而成膜時之成膜室內之壓力、施加至濺鍍靶材之電力、靶材與透光性基板1之間之距離等位置關係。又，該等成膜條件為成膜裝置所固有之成膜條件，以使所形成之相位偏移膜3達到所期望之折射率n及消光係數k之方式，適當地對該等成膜條件進行調整。
一般而言，包含含有矽之材料之相位偏移膜3係利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而圖案化。包含玻璃材料之透光性基板1容易因藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而受到蝕刻，且尤其對於含有碳之氟系氣體之耐受性低。因此，當使相位偏移膜3圖案化時，大多應用如下乾式蝕刻，該乾式蝕刻將不含有碳之氟系氣體(SF6等)作為蝕刻氣體。於藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之情形時，比較容易使蝕刻之各向異性提高。然而，當將抗蝕圖案等蝕刻遮罩圖案作為遮罩，利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而使相位偏移膜3圖案化時，若於最初到達相位偏移膜3之下端之階段(將該階段稱為適量蝕刻，將自蝕刻開始至適量蝕刻之階段為止所需之時間稱為適量蝕刻時間)停止乾式蝕刻，則 相位偏移圖案之側壁之垂直性低，且會對作為相位偏移光罩之曝光轉印性能產生影響。又，形成於相位偏移膜3之圖案於光罩基底之面內存在疏密差，圖案比較密之部分之乾式蝕刻之進展變慢。
根據上述情形，於對相位偏移膜3進行乾式蝕刻時，即使已到達適量蝕刻之階段，仍進而繼續追加蝕刻(過蝕刻)，使相位偏移圖案之側壁之垂直性提高，從而使面內之相位偏移圖案之CD均勻性提高(將自適量蝕刻結束至過蝕刻結束為止之時間稱為過蝕刻時間)。於透光性基板1與相位偏移膜3之間無蝕刻擋止膜2之情形時，若對相位偏移膜3進行過蝕刻，則會導致於對相位偏移膜3之圖案側壁進行蝕刻之同時，對透光性基板1之表面進行蝕刻，因此，無法進行太長時間之過蝕刻(停止於自透光性基板之表面刻蝕4nm左右之程度)，於使相位偏移圖案之垂直性提高之方面存在極限。
為使相位偏移圖案之側壁之垂直性進一步提高，進行使對相位偏移膜3進行乾式蝕刻時所施加之偏壓高於先前之偏壓(以下稱為「高偏壓蝕刻」)。該高偏壓蝕刻之問題在於會產生所謂之微型溝槽，即相位偏移圖案之側壁附近之透光性基板1因蝕刻而局部地受到刻蝕之現象。認為產生該微型溝槽之原因在於：由於藉由對透光性基板1施加偏壓而引起之充電，已離子化之蝕刻氣體迴繞向電阻值較透光性基板1更低之相位偏移圖案之側壁側。
另一方面，於透光性基板1與相位偏移膜3之間設置有包含Al2O3之蝕刻擋止膜之情形時，即使對相位偏移膜3進行過蝕刻，蝕刻擋止膜受到蝕刻之量亦微小，因此，可精度良好地形成相位偏移圖案，亦可抑制容易因高偏壓蝕刻而產生之微型溝槽。然而，由於其後進行藥液洗淨，故而會導致蝕刻擋止膜溶解，容易發生相位偏移圖案脫落之現象。該第1實施形態之蝕刻擋止膜2係由含有矽、鋁及氧之材料形成，因此，即使對相位偏移膜3進行過蝕刻，蝕刻擋止膜2亦不會消 失，既可抑制容易因高偏壓蝕刻而產生之微型溝槽，而且對於其後進行之藥液洗淨之耐受性亦足夠高，相位偏移圖案脫落之現象亦受到抑制。
相位偏移膜3可由含有矽及氮之材料形成。使矽中含有氮，藉此，可使折射率n大於僅包含矽之材料之折射率(可利用更薄之厚度而獲得大相位差)，且可減小消光係數k(可提高透過率)，從而可獲得作為相位偏移膜之較佳之光學特性。
相位偏移膜3可由包含矽與氮之材料、或使包含矽與氮之材料中含有選自半金屬元素、非金屬元素及稀有氣體之一種以上之元素而成的材料(以下，將該等材料總稱為「矽系材料」)形成。該矽系材料之相位偏移膜3不含有過渡金屬，該過渡金屬會成為導致對於ArF曝光之光之耐光性下降之因素。又，對於除了過渡金屬以外之金屬元素，由於無法否定其會成為導致對於ArF曝光之光之耐光性下降之因素的可能性，因此，亦不含有除了過渡金屬以外之金屬元素。矽系材料之相位偏移膜3中亦可含有任意之半金屬元素。若含有選自該半金屬元素中的硼、鍺、銻及碲之一種以上之元素，則可期待使利用濺鍍法而形成相位偏移膜3時用作靶材之矽之導電性提高，因此較佳。
亦可使矽系材料之相位偏移膜3中含有氦(He)、氖(Ne)、氬(Ar)、氪(Kr)及氙(Xe)等之稀有氣體。對於矽系材料之相位偏移膜3而言，較佳為將氧含量抑制為10原子%以下，更佳設為5原子%以下，進而更佳為不主動地含有氧(X射線光電子光譜法之組成分析之結果為檢測下限值以下)。原因在於：若使矽系材料中含有氧，則存在消光係數k大幅度地下降之傾向，相位偏移膜3整體之厚度變厚。
矽系材料之相位偏移膜3除了會不可避免地氧化之表層(氧化層)之外，可由單層構成，另外亦可由複數層之積層構成。能利用矽系材料之單層膜(包含表層之氧化層)而形成如下相位偏移膜3，該相位偏 移膜3具有使ArF曝光之光以特定之透過率透過且產生特定之相位差的光學特性。然而，於利用濺鍍法而形成具有此種光學特性之材料之相位偏移膜3之情形下，有時會成為如下成膜條件，即，因該方式而難以穩定地形成光學特性之均勻性高之膜或低缺陷之膜。亦可考慮該等情形而將矽系材料之相位偏移膜3設為如下構造，該構造積層有氮含量較少之低透過層與氮含量較多之高透過層。於該情形時，低透過層可設為利用金屬模式之濺鍍而形成之矽系材料之氮化膜，高透過層可設為利用反應模式(中毒模式)之濺鍍而形成之矽系材料之氮化膜。藉此，可不使用成膜條件難以判定之過渡模式下之濺鍍而形成滿足所期望之透過率與所期望之相位差之條件的相位偏移膜3。
矽系材料之相位偏移膜3中之低透過層及高透過層較佳為不介隔其他膜而彼此直接相接地積層之構造。又，低透過層及高透過層均較佳為不與包含含有金屬元素之材料之膜相接之膜構造。原因在於：若於含有金屬元素之膜與含有矽之膜相接之狀態下，進行加熱處理或照射ArF曝光之光，則存在金屬元素容易擴散至含有矽之膜中之傾向。
矽系材料之相位偏移膜3中之低透過層及高透過層較佳為包含相同之構成元素。當低透過層及高透過層中之任一個透過層包含不同構成元素，於該等透過層相接地積層之狀態下進行加熱處理或照射ArF曝光之光時，存在該不同之構成元素移動擴散至不包含該構成元素的一側之層之虞。而且，存在導致低透過層及高透過層之光學特性自成膜初期起大幅度地改變之虞。相位偏移膜3中之低透過層及高透過層之自蝕刻擋止膜2側算起之積層順序亦可為任意順序。
矽系材料之相位偏移膜3較佳為具有兩組以上之包含一層之低透過層與一層之高透過層的一組積層構造。又，一層之低透過層及一層之高透過層之厚度較佳均為20nm以下。對於低透過層及高透過層而言，由於所需之光學特性大不相同，故而兩者之間的膜中之氮含量之 差大。因此，於低透過層與高透過層之間，藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻下之蝕刻速率差增大。於相位偏移膜設為包含一層之低透過層與一層之高透過層之雙層構造之情形下，當利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而形成圖案時，容易於蝕刻後之相位偏移膜之圖案之剖面產生階差。將相位偏移膜3設為具有兩組以上之包含一層之低透過層與一層之高透過層的一組積層構造，藉此，與上述雙層構造(一組積層構造)之情形相比較，低透過層及高透過層之各層(一層)之厚度變薄，因此，可使產生於蝕刻後之相位偏移膜之圖案之剖面的階差減小。又，將低透過層及高透過層之各層(一層)之厚度限制為20nm以下，藉此，可進一步抑制產生於蝕刻後之相位偏移膜之圖案之剖面的階差。又，將低透過層及高透過層之各層之厚度限制為20nm以下，藉此，可進一步抑制於電子束(EB)缺陷修正時，低透過層因XeF2等非激發狀態之氟系氣體而受到蝕刻。
矽系材料之相位偏移膜3於最遠離透光性基板1之位置具有最上層，該最上層係由包含矽、氮及氧之材料、或使該材料中含有選自半金屬元素、非金屬元素及稀有氣體之一種以上之元素而成之材料形成。由包含矽、氮及氧之材料、或使該材料中含有選自半金屬元素、非金屬元素及稀有氣體之一種以上之元素而成之材料形成的最上層除了包含層之厚度方向上之組成大致相同之構成之外，亦包含層之厚度方向上之組成已傾斜之構成(具有組成傾斜之構成，該組成傾斜係指隨著最上層逐步遠離透光性基板1，層中之氧含量逐步增加)。作為適合於層之厚度方向上之組成大致相同之構成的最上層之材料，可列舉SiO2或SiON。層之厚度方向上之組成已傾斜之構成的最上層較佳為如下構成，即，透光性基板1側為SiN，氧含量隨著逐步遠離透光性基板1而增加，表層為SiO2或SiON。
矽系材料之相位偏移膜3中之低透過層、高透過層及最上層係藉 由濺鍍而形成，但亦能應用DC(Direct Current，直流)濺鍍、RF(Radio Frequency，射頻)濺鍍及離子束濺鍍等任意之濺鍍。於使用導電性低之靶材(矽靶材、不含有半金屬元素或含量少之矽化合物靶材等)之情形時，較佳為應用RF濺鍍或離子束濺鍍，但考慮到成膜速率，更佳為應用RF濺鍍。
檢測對黑缺陷照射了電子束時自受到照射之部分釋放出的俄歇電子、二次電子、特性X射線、背向散射電子中之至少任一者，藉此，進行電子束(EB)缺陷修正之蝕刻終點檢測。例如，於對自受到電子束照射之部分釋放出之俄歇電子進行檢測之情形時，藉由俄歇電子分光法(AES)而主要觀察材料組成之變化。又，於對二次電子進行檢測之情形時，根據SEM(Scanning Electron Microscope，掃描電子顯微鏡)像而主要觀察表面形狀之變化。進而，於對特性X射線進行檢測之情形時，藉由能量分散型X射線分光法(EDX)或波長分散X射線分光法(WDX)而主要觀察材料組成之變化。於對背向散射電子進行檢測之情形時，藉由電子束背向散射繞射法(EBSD)而主要觀察材料之組成或結晶狀態之變化。
對於與包含玻璃材料之透光性基板1之主表面相接地設置有矽系材料之相位偏移膜(單層膜、多層膜一併)3之構成的光罩基底而言，相位偏移膜3之成分幾乎為矽與氮，而透光性基板1之成分幾乎為矽與氧，兩者之差實質上僅為氧與氮。因此，電子束(EB)缺陷修正之蝕刻修正之檢測為困難之組合。相對於此，於與蝕刻擋止膜2之表面相接地設置有相位偏移膜3之構成之情形時，相位偏移膜3之成分幾乎為矽與氮，而蝕刻擋止膜2除了含有矽與氧之外，亦含有鋁。因此，電子束(EB)缺陷修正之蝕刻修正只要以鋁之檢測為目的即可，終點檢測變得較為容易。
另一方面，相位偏移膜3可由含有過渡金屬、矽及氮之材料形 成。作為該情形時之過渡金屬，可列舉鉬(Mo)、鉭(Ta)、鎢(W)、鈦(Ti)、鉻(Cr)、鉿(Hf)、鎳(Ni)、釩(V)、鋯(Zr)、釕(Ru)、銠(Rh)、鋅(Zn)、鈮(Nb)及鈀(Pd)等中之任一種以上之金屬或該等金屬之合金。相位偏移膜3之材料中除了含有上述元素之外，亦可含有氮(N)、氧(O)、碳(C)、氫(H)及硼(B)等元素。又，相位偏移膜3之材料中亦可含有氦(He)、氬(Ar)、氪(Kr)及氙(Xe)等之惰性氣體。考慮到電子束(EB)缺陷修正之蝕刻終點之檢測，較佳為不使該相位偏移膜3中含有鋁。
相位偏移膜3的將膜中之過渡金屬(M)之含量[原子%]除以過渡金屬(M)與矽(Si)之合計含量[原子%]而算出之比率(以下稱為M/[M+Si]比率)需要為0.15以下。對於該相位偏移膜3而言，隨著過渡金屬之含量增加，藉由不含有碳之氟系氣體(SF6等)進行之乾式蝕刻之蝕刻速率會加快，容易獲得與透光性基板1之間之蝕刻選擇性，但即便如此，亦難以謂之充分。又，若相位偏移膜3之M/[M+Si]比率大於上述比率，則為了獲得所期望之透過率，必需含有大量之氧，存在相位偏移膜3之厚度變厚之虞，故而欠佳。
若相位偏移膜3中之過渡金屬之含量大，則亦存在對於ArF曝光之光之照射的耐受性(ArF耐光性)下降之技術問題。當將相位偏移光罩設置於曝光裝置之光罩台而進行曝光轉印時，使相位偏移光罩之周圍為水分極少之氣體(例如乾燥空氣環境)，藉此，能某程度地解決上述問題。然而，即使並非為此種環境，仍存在對於如下相位偏移光罩之需求，該相位偏移光罩對於ArF曝光之光之照射的耐受性高。於考慮了上述內容之情形時，相位偏移膜3之M/[M+Si]比率較佳為未達0.04。相位偏移膜3中之M/[M+Si]比率更佳為0.03以下，進而更佳為0.02以下。
另一方面，相位偏移膜3中之M/(M+Si)比率較佳設為0.01以上。 原因在於：於由光罩基底製作相位偏移光罩之情形下，當藉由電子束照射或XeF2等非激發氣體而對存在於相位偏移膜3之圖案中之黑缺陷進行缺陷修正時，較佳為相位偏移膜3之薄片電阻低。
遮光膜4能應用單層構造及兩層以上之積層構造中之任意構造。又，單層構造之遮光膜及兩層以上之積層構造之遮光膜的各層可為膜或層之厚度方向上之組成大致相同之構成，亦可為層之厚度方向上之組成已傾斜之構成。
圖1所揭示之光罩基底100成為於相位偏移膜3上未介隔其他膜而積層有遮光膜4之構成。該構成之情形時之遮光膜4必需應用如下材料，該材料對於在相位偏移膜3上形成圖案時所使用之蝕刻氣體具有充分之蝕刻選擇性。
該情形時之遮光膜4較佳為由含有鉻之材料形成。作為形成遮光膜4之含有鉻之材料，除了鉻金屬之外，亦可列舉使鉻(Cr)中含有選自氧(O)、氮(N)、碳(C)、硼(B)及氟(F)之一種以上之元素而成之材料。一般而言，鉻系材料會因氯系氣體與氧氣之混合氣體而受到蝕刻，但鉻金屬對於該蝕刻氣體之蝕刻速率不太高。考慮到使對於氯系氣體與氧氣之混合氣體之蝕刻氣體之蝕刻速率提高，形成遮光膜4之材料較佳為使鉻中含有選自氧、氮、碳、硼及氟之一種以上之元素而成之材料。又，亦可使形成遮光膜4之含有鉻之材料中含有鉬(Mo)、銦(In)及錫(Sn)中之一種以上之元素。藉由含有鉬、銦及錫中之一種以上之元素，可使對於氯系氣體與氧氣之混合氣體之蝕刻速率進一步加快。
再者，本發明之光罩基底並不限定於圖1所示之光罩基底，亦可構成為使其他膜(蝕刻遮罩兼擋止膜)介於相位偏移膜3與遮光膜4之間。於該情形時，較佳設為如下構成，即，利用上述含有鉻之材料而形成蝕刻遮罩兼擋止膜，且利用含有矽之材料而形成遮光膜4。
可使形成遮光膜4之含有矽之材料中含有過渡金屬，亦可含有過渡金屬以外之金屬元素。原因在於：形成於遮光膜4之圖案基本上為外周區域之遮光帶圖案，罕見ArF曝光之光之累計照射量較轉印用圖案區域更少，或罕見於該外周區域配置有微細圖案，即使ArF耐光性低，亦不易產生實質性之問題。又，原因在於：若使遮光膜4中含有過渡金屬，則與不含有過渡金屬之情形相比較，遮光性能會大幅度地提高，且能使遮光膜4之厚度變薄。作為遮光膜4所含有之過渡金屬，可列舉鉬(Mo)、鉭(Ta)、鎢(W)、鈦(Ti)、鉻(Cr)、鉿(Hf)、鎳(Ni)、釩(V)、鋯(Zr)、釕(Ru)、銠(Rh)、鈮(Nb)、鈀(Pd)等中之任一種金屬或該等金屬之合金。
遮光膜4於相位偏移光罩完成之後，利用與相位偏移膜3之積層構造而形成遮光帶等。因此，遮光膜4需要利用與相位偏移膜3之積層構造而確保大於2.0之光學濃度(OD)，較佳為2.8以上之OD，更佳為具有3.0以上之OD。
於本實施形態中，利用如下材料而形成積層於遮光膜4上之硬質遮罩膜5，該材料對於對遮光膜4進行蝕刻時所使用之蝕刻氣體具有蝕刻選擇性。藉此，如下所述，與將抗蝕膜直接用作遮光膜4之光罩之情形相比較，可使抗蝕膜之厚度大幅度地變薄。
遮光膜4如上所述，必需確保特定之光學濃度且具有充分之遮光功能，因此，於其厚度之減少方面存在極限。另一方面，硬質遮罩膜5只要具有可於直至如下乾式蝕刻結束為止之期間作為蝕刻遮罩而發揮功能之膜厚，則足矣，基本上不會受到光學面之限制，上述乾式蝕刻於該硬質遮罩膜5正下方之遮光膜4形成圖案。因此，硬質遮罩膜5之厚度可大幅度地較遮光膜4之厚度更薄。而且，有機系材料之抗蝕膜只要具有於直至如下乾式蝕刻結束為止之期間作為蝕刻遮罩而發揮功能之膜厚，則足矣，因此，與將抗蝕膜直接用作遮光膜4之光罩之 情形相比較，可使抗蝕膜之膜厚大幅度地變薄，上述乾式蝕刻於上述硬質遮罩膜5形成圖案。由於可以上述方式使抗蝕膜實現薄膜化，故而可提高抗蝕劑解析度，並且可防止所形成之圖案崩解。
如此，較佳為利用上述材料而形成積層於遮光膜4上之硬質遮罩膜5，但本發明並不限定於該實施形態，於光罩基底100中，亦可不形成硬質遮罩膜5而直接於遮光膜4上形成抗蝕圖案，將該抗蝕圖案作為遮罩而直接對遮光膜4進行蝕刻。
於遮光膜4由含有鉻之材料形成之情形時，上述硬質遮罩膜5較佳為由上述含有矽之材料形成。此處，該情形時之硬質遮罩膜5存在與有機系材料之抗蝕膜之密著性低之傾向，因此，較佳為對硬質遮罩膜5之表面實施HMDS(Hexamethyldisilazane，六甲基二矽氮烷)處理而提高表面之密著性。再者，該情形時之硬質遮罩膜5更佳為由SiO2、SiN、SiON等形成。
又，作為遮光膜4由含有鉻之材料形成時之硬質遮罩膜5之材料，亦能應用含有鉭之材料。作為該情形時之含有鉭之材料，除了鉭金屬之外，亦可列舉使鉭中含有選自氮、氧、硼及碳之一種以上之元素而成之材料等。例如，可列舉Ta、TaN、TaO、TaON、TaBN、TaBO、TaBON、TaCN、TaCO、TaCON、TaBCN、TaBOCN等。再者，該情形時之硬質遮罩膜5之矽之含量較佳為5原子%以下，更佳為3原子%以下，進而更佳為實質上不含有矽。又，於遮光膜4由含有矽之材料形成之情形時，硬質遮罩膜5較佳為由上述含有鉻之材料形成。
於光罩基底100中，較佳為與硬質遮罩膜5之表面相接而以100nm以下之膜厚形成有機系材料之抗蝕膜。於對應於DRAM(Dynamic Random Access Memory，動態隨機存取記憶體)hp32 nm代之微細圖案之情形下，有時於應形成於硬質遮罩膜5之轉印用圖案(相位偏移圖 案)設置線寬為40nm之SRAF(Sub-Resolution Assist Feature)。即使於此種情形時，抗蝕圖案之剖面縱橫比亦低至1：2.5，因此，可抑制抗蝕圖案例如於抗蝕膜顯影時、沖洗時崩解或脫離。再者，若抗蝕膜之膜厚為80nm以下，則會進一步抑制抗蝕圖案之崩解或脫離，因此更佳。
蝕刻擋止膜2、相位偏移膜3、遮光膜4、硬質遮罩膜5係藉由濺鍍而形成，但亦能應用DC濺鍍、RF濺鍍及離子束濺鍍等任意濺鍍。於使用導電性低之靶材之情形時，較佳為應用RF濺鍍或離子束濺鍍，但考慮到成膜速率，更佳為應用RF濺鍍。
關於蝕刻擋止膜2之成膜方法，較佳為將矽及氧之混合靶材與鋁及氧之混合靶材該兩個靶材配置於成膜室內，於透光性基板1上形成蝕刻擋止膜2。具體而言，將透光性基板1配置於該成膜室內之基板台，於氬氣等稀有氣體環境下(或者，與氧氣或含有氧之氣體之混合氣體環境)，對兩個靶材各自施加特定之電壓(於該情形時，RF電源較佳)。藉此，已電漿化之稀有氣體粒子碰撞兩個靶材而分別引起濺鍍現象，於透光性基板1之表面形成含有矽、鋁及氧之蝕刻擋止膜2。再者，更佳為應用SiO2靶材與Al2O3靶材作為該情形時之兩個靶材。
此外，可僅利用矽、鋁及氧之混合靶材(較佳為SiO2與Al2O3之混合靶材，以下相同)而形成蝕刻擋止膜2，亦可使矽、鋁及氧之混合靶材與矽靶材、或鋁及氧之混合靶材與鋁靶材該兩個靶材同時放電而形成蝕刻擋止膜2。
如上所述，該實施形態1之光罩基底100於透光性基板1與作為圖案形成用薄膜之相位偏移膜3之間，具備含有矽、鋁及氧之蝕刻擋止膜2。而且，該蝕刻擋止膜2同時滿足3個特性，即，與透光性基板1相比較，對於在相位偏移膜3上形成圖案時所進行的藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性高，對於藥液洗淨之耐受性亦高，對於曝光之光 之透過率亦高。藉此，當利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而於相位偏移膜3形成轉印圖案時，可不對透光性基板1之主表面進行刻蝕而進行過蝕刻，因此，可提高圖案側壁之垂直性，另外可提高圖案之面內之CD均勻性。又，當利用電子束(EB)缺陷修正而對於相位偏移光罩之製造途中發現之相位偏移圖案的黑缺陷進行修正時，易於檢測出蝕刻終點，因此，可精度良好地修正黑缺陷。
[相位偏移光罩及其製造]
該第1實施形態之相位偏移光罩200(參照圖2)之特徵在於：光罩基底100之蝕刻擋止膜2殘存於透光性基板1之整個主表面上，於相位偏移膜3形成有轉印用圖案(相位偏移圖案3a)，且於遮光膜4形成有包含遮光帶之圖案(遮光圖案4b：遮光帶、遮光貼片等)。於光罩基底100設置有硬質遮罩膜5之構成之情形時，於該相位偏移光罩200之製作途中除去硬質遮罩膜5。
即，該第1實施形態之相位偏移光罩200之特徵在於：於透光性基板1之主表面上具備具有轉印圖案之相位偏移膜即相位偏移圖案3a，於相位偏移圖案3a上具備具有如下圖案之遮光膜即遮光圖案4b，該圖案包含遮光帶，於透光性基板1與相位偏移圖案3a之間具備蝕刻擋止膜2，相位偏移圖案3a含有矽，蝕刻擋止膜2含有矽、鋁及氧。
該第1實施形態之相位偏移光罩之製造方法之特徵在於：其係使用上述光罩基底100者，且具備如下步驟：藉由乾式蝕刻而於遮光膜4形成轉印用圖案；將具有轉印用圖案之遮光膜4作為遮罩，藉由使用氟系氣體之乾式蝕刻而於相位偏移膜3形成轉印用圖案；及藉由乾式蝕刻而於遮光膜4形成包含遮光帶之圖案(遮光帶、遮光貼片等)。以下，根據圖3所示之製造步驟，對該第1實施形態之相位偏移光罩200之製造方法進行說明。再者，此處，對使用有光罩基底100之相位偏移光罩200之製造方法進行說明，該光罩基底100於遮光膜4上積層有 硬質遮罩膜5。又，對如下情形進行說明，該情形係指於遮光膜4中應用有含有鉻之材料，且於硬質遮罩膜5中應用有含有矽之材料。
首先，與光罩基底100中之硬質遮罩膜5相接，藉由旋轉塗佈法而形成抗蝕膜。其次，對於抗蝕膜，利用電子束而描繪應形成於相位偏移膜3之轉印用圖案(相位偏移圖案)即第1圖案，進而進行顯影處理等特定處理，形成具有相位偏移圖案之第1抗蝕圖案6a(參照圖3(A))。繼而，將第1抗蝕圖案6a作為遮罩而進行使用有氟系氣體之乾式蝕刻，於硬質遮罩膜5形成第1圖案(硬質遮罩圖案5a)(參照圖3(B))。
其次，除去抗蝕圖案6a之後，將硬質遮罩圖案5a作為遮罩而進行使用有氯系氣體與氧氣之混合氣體的乾式蝕刻，於遮光膜4形成第1圖案(遮光圖案4a)(參照圖3(C))。繼而，將遮光圖案4a作為遮罩而進行使用有氟系氣體之乾式蝕刻，於相位偏移膜3形成第1圖案(相位偏移圖案3a)，且同時亦除去硬質遮罩圖案5a(參照圖3(D))。
當藉由氟系氣體而對該相位偏移膜3進行乾式蝕刻時，為了使相位偏移圖案3a之圖案側壁之垂直性提高，另外為了使相位偏移圖案3a之面內之CD均勻性提高而進行追加蝕刻(過蝕刻)。即使於該過蝕刻之後，蝕刻擋止膜2之表面亦為微小地受到了蝕刻之程度，透光性基板1之表面未於相位偏移圖案3a之透光部露出。
其次，藉由旋轉塗佈法而於光罩基底100上形成抗蝕膜。其後，對於抗蝕膜，利用電子束而描繪應形成於遮光膜4之圖案(遮光圖案)即第2圖案，進而進行顯影處理等特定處理，形成具有遮光圖案之第2抗蝕圖案7b(參照圖3(E))。此處，由於第2圖案為較大之圖案，故而亦能代替使用有電子束之描繪，而進行藉由產出量高之雷射描繪裝置進行之使用有雷射光之曝光描繪。
繼而，將第2抗蝕圖案7b作為遮罩而進行使用有氯系氣體與氧氣之混合氣體之乾式蝕刻，於遮光膜4形成第2圖案(遮光圖案4b)。進 而，除去第2抗蝕圖案7b，經由洗淨等特定處理，獲得相位偏移光罩200(參照圖3(F))。於洗淨步驟中使用有氨水過氧化氫混合物，但蝕刻擋止膜2之表面幾乎未溶解，透光性基板1之表面未於相位偏移圖案3a之透光部露出。
上述乾式蝕刻中所使用之氯系氣體只要含有氯(Cl)，則並無特別限制。例如，可列舉Cl2、SiCl2、CHCl3、CH2Cl2、BCl3等。又，光罩基底100於透光性基板1上具備蝕刻擋止膜2，因此，上述乾式蝕刻中所使用之氟系氣體只要含有氟(F)，則並無特別限制。例如，可列舉CHF3、CF4、C2F6、C4F8、SF6等。
該實施形態1之相位偏移光罩200係使用上述光罩基底100而製成者。蝕刻擋止膜2同時滿足3個特性，即，與透光性基板相比較，對於在相位偏移膜3上形成圖案時所進行的藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性高，對於藥液洗淨之耐受性亦高，對於曝光之光之透過率亦高。藉此，當利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而於相位偏移膜3形成相位偏移圖案(轉印圖案)3a時，可不對透光性基板1之主表面進行刻蝕而進行過蝕刻。因此，該實施形態1之相位偏移光罩200之相位偏移圖案3a之側壁的垂直性高，且相位偏移圖案3a之面內之CD均勻性亦高。又，當於相位偏移光罩200之製造途中，在相位偏移圖案3a上發現黑缺陷，且利用電子束(EB)缺陷修正而對該黑缺陷進行修正時，易於檢測出蝕刻終點，因此，可精度良好地修正黑缺陷。
[半導體裝置之製造]
實施形態1之半導體裝置之製造方法之特徵在於：利用實施形態1之相位偏移光罩200或使用實施形態1之光罩基底100而製造之相位偏移光罩200，將轉印用圖案曝光轉印至半導體基板上之抗蝕膜。實施形態1之相位偏移光罩200之相位偏移圖案3a之側壁的垂直性高，且相位偏移圖案3a之面內之CD均勻性亦高。因此，若使用實施形態1之相 位偏移光罩200而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印，則可以充分滿足設計規格之精度而於半導體裝置上之抗蝕膜形成圖案。
又，即使於使用如下相位偏移光罩而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印之情形時，黑缺陷亦會精度良好地被修正，上述相位偏移光罩係於上述製造途中，利用電子束(EB)缺陷修正而對黑缺陷部分進行修正後之相位偏移光罩，從而可防止於與存在上述相位偏移光罩之黑缺陷之圖案部分相對應的半導體裝置上之抗蝕膜產生轉印不良。因此，於將該抗蝕圖案作為遮罩，對被加工膜進行乾式蝕刻而形成電路圖案之情形時，可形成無由精度不足或轉印不良引起之配線短路或斷線、精度高且良率高之電路圖案。
<第2實施形態>
[光罩基底及其製造]
本發明之第2實施形態之光罩基底將圖案形成用薄膜設為具有特定光學濃度之遮光膜，且用以製造二元型光罩(轉印用光罩)、刻蝕利文森(Levenson)型相位偏移光罩(轉印用光罩)、或CPL(Chromeless Phase Lithography，無鉻相位微影法)光罩(轉印用光罩)。圖4中表示該第2實施形態之光罩基底之構成。該第2實施形態之光罩基底110包含由蝕刻擋止膜2、遮光膜(圖案形成用薄膜)8、硬質遮罩膜9依序積層於透光性基板1上而成之構造。再者，對與第1實施形態之光罩基底相同之構成使用相同符號，且省略此處之說明。
遮光膜8係於由光罩基底製造二元型光罩時，形成轉印圖案之圖案形成用薄膜。二元型光罩需要遮光膜8之圖案具有高遮光性能。僅需要遮光膜8對於曝光之光之OD為2.8以上，更佳為具有3.0以上之OD。遮光膜8亦能應用單層構造及兩層以上之積層構造中之任意構造。又，單層構造之遮光膜及兩層以上之積層構造之遮光膜的各層可為膜或層之厚度方向上之組成大致相同之構成，亦可為層之厚度方向 上之組成已傾斜之構成。
遮光膜8由能利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而使轉印圖案實現圖案化之材料形成。作為具有此種特性之材料，除了含有矽之材料之外，亦可列舉含有過渡金屬及矽之材料。含有過渡金屬及矽之材料與不含有過渡金屬而含有矽之材料相比較，遮光性能高，能使遮光膜8之厚度變薄。作為遮光膜8所含有之過渡金屬，可列舉鉬(Mo)、鉭(Ta)、鎢(W)、鈦(Ti)、鉻(Cr)、鉿(Hf)、鎳(Ni)、釩(V)、鋯(Zr)、釕(Ru)、銠(Rh)、鈮(Nb)、鈀(Pd)等中之任一種金屬或該等金屬之合金。考慮到電子束(EB)缺陷修正之蝕刻終點之檢測，較佳為不使該遮光膜8中含有鋁。
於利用含有矽之材料而形成遮光膜8之情形時，亦可含有過渡金屬以外之金屬(錫(Sn)、銦(In)、鎵(Ga)等)。然而，若使含有矽之材料中含有鋁，則有時存在與蝕刻擋止膜2之間的藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之蝕刻選擇性下降之情形，有時於對遮光膜8進行電子束(EB)缺陷修正時，難以檢測出蝕刻終點。
遮光膜8可由包含矽與氮之材料、或使包含矽與氮之材料中含有選自半金屬元素、非金屬元素及稀有氣體之一種以上之元素而成的材料形成。該情形時之遮光膜8中亦可含有任意之半金屬元素。若含有選自該半金屬元素中之硼、鍺、銻及碲之一種以上之元素，則可期待使利用濺鍍法而形成遮光膜8時用作靶材之矽之導電性提高，因此較佳。
於遮光膜8為包含下層與上層之積層構造之情形時，可利用包含矽之材料或使矽中含有選自碳、硼、鍺、銻及碲之一種以上之元素而成的材料形成下層，且可利用包含矽與氮之材料或使包含矽與氮之材料中含有選自半金屬元素、非金屬元素及稀有氣體之一種以上之元素而成的材料形成上層。
遮光膜8亦可由含有鉭之材料形成。於該情形時，遮光膜8之矽之含量較佳為5原子%以下，更佳為3原子%以下，進而更佳為實質上不含有矽。該等含有鉭之材料為能利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而使轉印圖案實現圖案化之材料。作為該情形時之含有鉭之材料，除了鉭金屬之外，亦可列舉使鉭中含有選自氮、氧、硼及碳之一種以上之元素而成之材料等。例如，可列舉Ta、TaN、TaO、TaON、TaBN、TaBO、TaBON、TaCN、TaCO、TaCON、TaBCN、TaBOCN等。
形成遮光膜8之材料只要處於光學濃度不會大幅度地下降之範圍，則亦可含有選自氧、氮、碳、硼、氫之一種以上之元素。為了使遮光膜8之處於透光性基板1相反側之表面對於曝光之光之反射率減小，亦可使該處於透光性基板1相反側之表層(於下層與上層之雙層構造之情形時，該表層為上層)中含有大量之氧或氮。
即使於該實施形態2之光罩基底中，亦於遮光膜8上具備硬質遮罩膜9。該硬質遮罩膜9必需由如下材料形成，該材料對於對遮光膜8進行蝕刻時所使用之蝕刻氣體具有蝕刻選擇性。藉此，與將抗蝕膜直接用作遮光膜8之光罩之情形相比較，可使抗蝕膜之厚度大幅度地變薄。
遮光膜8如上所述，必需確保特定之光學濃度且具有充分之遮光功能，因此，於其厚度之減少方面存在極限。另一方面，硬質遮罩膜9只要具有可於其正下方之遮光膜8形成圖案之乾式蝕刻結束之前之期間作為蝕刻遮罩而發揮功能之膜厚，則足矣，基本上不會受到光學面之限制。因此，硬質遮罩膜9之厚度可大幅度地較遮光膜8之厚度更薄。而且，有機系材料之抗蝕膜只要具有於上述硬質遮罩膜9形成圖案之乾式蝕刻結束之前之期間作為蝕刻遮罩而發揮功能之膜厚，則足矣，因此，與將抗蝕膜直接用作遮光膜8之遮罩之情形相比較，可使抗蝕膜之膜厚大幅度地變薄。由於可以上述方式使抗蝕膜實現薄膜 化，故而可提高抗蝕劑解析度，並且可防止所形成之圖案崩解。
該硬質遮罩膜9較佳為由含有鉻之材料形成。又，硬質遮罩膜9更佳為由如下材料形成，該材料除了含有鉻之外，亦含有選自氮、氧、碳、氫及硼之一種以上之元素。硬質遮罩膜9亦可由如下材料形成，該材料係使該等含有鉻之材料中含有選自銦(In)、錫(Sn)及鉬(Mo)之至少一種以上之金屬元素(以下，將該等金屬元素稱為「銦等金屬元素」)而成的材料。
於上述光罩基底110中，較佳為與硬質遮罩膜9之表面相接而以100nm以下之膜厚形成有機系材料之抗蝕膜。於對應於DRAM hp32 nm代之微細圖案之情形下，有時於應形成於硬質遮罩膜9之轉印用圖案(相位偏移圖案)設置線寬為40nm之SRAF(Sub-Resolution Assist Feature)。即使於此種情形時，抗蝕圖案之剖面縱橫比亦低至1：2.5，因此，可抑制抗蝕圖案於抗蝕膜顯影時、沖洗時崩解或脫離。再者，若抗蝕膜之膜厚為80nm以下，則會進一步抑制抗蝕圖案之崩解或脫離，因此更佳。
如上所述，該實施形態2之光罩基底110於透光性基板1與作為圖案形成用薄膜之遮光膜8之間，具備含有矽、鋁及氧之蝕刻擋止膜2。而且，該蝕刻擋止膜2同時滿足3個特性，即，與透光性基板1相比較，對於在遮光膜8上形成圖案時所進行的藉由氟系氣體之乾式蝕刻之耐受性較高，對於藥液洗淨之耐受性亦高，對於曝光之光之透過率亦高。藉此，當利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而於遮光膜8形成轉印圖案時，可不對透光性基板1之主表面進行刻蝕而進行過蝕刻，因此，可提高圖案側壁之垂直性，另外可提高圖案之面內之CD均勻性。又，當利用電子束(EB)缺陷修正而對於轉印用光罩(二元型光罩)之製造途中發現之遮光圖案的黑缺陷進行修正時，易於檢測出蝕刻終點，因此，可精度良好地修正黑缺陷。
[轉印用光罩及其製造]
該第2實施形態之轉印用光罩210(參照圖5)之特徵在於：光罩基底110之蝕刻擋止膜2殘存於透光性基板1之整個主表面上，且於遮光膜8形成有轉印圖案(遮光圖案8a)。於光罩基底110設置有硬質遮罩膜9之構成之情形時，於該轉印用光罩210之製作途中除去硬質遮罩膜9。
即，該第2實施形態之轉印用光罩210之特徵在於：於透光性基板1之主表面上具備具有轉印圖案之遮光膜即遮光圖案8a，於透光性基板1與遮光圖案8a之間具備蝕刻擋止膜2，遮光圖案8a含有矽，蝕刻擋止膜2含有矽、鋁及氧。
該第2實施形態之轉印用光罩(二元型光罩)之製造方法之特徵在於：其係使用上述光罩基底110者，且具備藉由使用氟系氣體之乾式蝕刻而於遮光膜8形成轉印用圖案之步驟。以下，根據圖6所示之製造步驟，對該第2實施形態之轉印用光罩210之製造方法進行說明。再者，此處，對使用有光罩基底110之轉印用光罩210之製造方法進行說明，該光罩基底110於遮光膜8上積層有硬質遮罩膜9。又，對如下情形進行說明，該情形係指於遮光膜8中應用有含有過渡金屬及矽之材料，且於硬質遮罩膜9中應用有含有鉻之材料。
首先，與光罩基底110中之硬質遮罩膜9相接，藉由旋轉塗佈法而形成抗蝕膜。其次，對於抗蝕膜，利用電子束而描繪應形成於遮光膜8之轉印圖案(遮光圖案)，進而進行顯影處理等特定處理，形成具有遮光圖案之抗蝕圖案10a(參照圖6(A))。繼而，將抗蝕圖案10a作為遮罩而進行使用有氯系氣體與氧氣之混合氣體之乾式蝕刻，於硬質遮罩膜9形成轉印圖案(硬質遮罩圖案9a)(參照圖6(B))。
其次，除去抗蝕圖案10a之後，將硬質遮罩圖案9a作為遮罩而進行使用有氟氣體之乾式蝕刻，於遮光膜8形成轉印圖案(遮光圖案 8a)(參照圖6(C))。當藉由氟系氣體而對該遮光膜8進行乾式蝕刻時，為了使遮光圖案8a之圖案側壁之垂直性提高，另外為了使遮光圖案8a之面內之CD均勻性提高而進行追加蝕刻(過蝕刻)。即使於該過蝕刻之後，蝕刻擋止膜2之表面亦為微小地受到蝕刻之程度，透光性基板1之表面亦未於遮光圖案8a之透光部露出。
進而，利用使用有氯系氣體與氧氣之混合氣體之乾式蝕刻而除去殘存之硬質遮罩圖案9a，經由洗淨等特定處理，獲得轉印用光罩210(參照圖6(D))。於洗淨步驟中使用有氨水過氧化氫混合物，但蝕刻擋止膜2之表面幾乎未溶解，透光性基板1之表面未於遮光圖案8a之透光部露出。再者，上述乾式蝕刻中所使用之氯系氣體及氟系氣體與實施形態1中所使用之氯系氣體及氟系氣體相同。
該實施形態2之轉印用光罩210係使用上述光罩基底110而製成者。蝕刻擋止膜2同時滿足3個特性，即，與透光性基板相比較，對於在遮光膜8上形成圖案時所進行的藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻之耐受性高，對於藥液洗淨之耐受性亦高，對於曝光之光之透過率亦高。藉此，當利用藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻而於遮光膜8形成遮光圖案(轉印圖案)8a時，可不對透光性基板1之主表面進行刻蝕而進行過蝕刻。因此，該實施形態2之轉印用光罩210之遮光圖案8a之側壁的垂直性高，且遮光圖案8a之面內之CD均勻性亦高。又，當於轉印用光罩210之製造途中，在遮光圖案8a上發現黑缺陷，且利用電子束(EB)缺陷修正而對該黑缺陷進行修正時，易於檢測出蝕刻終點，因此，可精度良好地修正黑缺陷。
[半導體裝置之製造]
實施形態2之半導體裝置之製造方法之特徵在於：利用實施形態2之轉印用光罩210或使用實施形態2之光罩基底110而製造之轉印用光罩210，將轉印用圖案曝光轉印至半導體基板上之抗蝕膜。實施形態2 之轉印用光罩210之遮光圖案8a之側壁的垂直性高，遮光圖案8a之面內之CD均勻性亦高。因此，若使用實施形態2之轉印用光罩210而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印，則可以充分滿足設計規格之精度而於半導體裝置上之抗蝕膜形成圖案。
[實施例]
以下，根據實施例而更具體地對本發明之實施形態進行說明。
(實施例1)
[光罩基底之製造]
準備主表面尺寸為約152mm×約152mm、厚度為約6.35mm且包含合成石英玻璃之透光性基板1。該透光性基板1係將端面及主表面研磨至特定之表面粗糙度以下(以均方根粗糙度Rq計，為0.2nm以下)之後，實施有特定之洗淨處理及乾燥處理者。
其次，與透光性基板1之表面相接，以10nm之厚度而形成包含鋁、矽及氧之蝕刻擋止膜2(AlSiO膜)。具體而言，將透光性基板1設置於單片式RF濺鍍裝置內，藉由使Al2O3靶材與SiO2靶材同時放電且將氬(Ar)氣作為濺鍍氣體之濺鍍(RF濺鍍)，形成蝕刻擋止膜2。藉由X射線光電子光譜法而對以相同條件形成於其他透光性基板上之蝕刻擋止膜進行分析之結果為Al：Si：O=21：19：60(原子%比)。即，該蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]為0.475。再者，於藉由X射線光電子光譜分析法之分析中，基於RBS分析(藉由拉塞福背向散射法之分析)之結果而進行數值修正(對於以下之分析而言亦相同)。又，使用光譜橢圓儀(J.A.Woollam公司製造之M-2000D)而對該蝕刻擋止膜之各光學特性進行測定之後，對於波長為193nm之光，折射率n為1.625，消光係數k為0.000(測定下限)。
其次，與蝕刻擋止膜2之表面相接，以64nm之厚度而形成包含鉬、矽及氮之相位偏移膜(MoSiN膜)3。具體而言，將形成有蝕刻擋止 膜2後之透光性基板1設置於單片式DC濺鍍裝置內，藉由使用鉬(Mo)與矽(Si)之混合燒結靶材(Mo：Si=12：88(原子%比))且將氬(Ar)、氮(N2)及氦(He)之混合氣體(流量比為Ar：N2：He=8：72：100，壓力=0.2Pa)作為濺鍍氣體之反應性濺鍍(DC濺鍍)，形成相位偏移膜3。藉由X射線光電子光譜法而對以相同條件形成於其他透光性基板上之相位偏移膜進行分析之結果為Mo：Si：N=4.1：35.6：60.3(原子%比)。
於大氣中，對形成有相位偏移膜3後之透光性基板1進行加熱處理。該加熱處理係以450℃進行30分鐘。對於該加熱處理後之相位偏移膜3，利用相位偏移量測定裝置MPM193(LASERTEC公司製造)，對ArF準分子雷射之波長(193nm)下之透過率與相位偏移量進行測定之後，透過率為7.35%，相位偏移量為162度。
又，對於以相同條件形成於其他透光性基板上且實施有加熱處理後之相位偏移膜，使用光譜橢圓儀(J.A.Woollam公司製造之M-2000D)而對相位偏移膜之各光學特性進行測定之後，對於波長為193nm之光，折射率n為2.415，消光係數k為0.596。
其次，與相位偏移膜3之表面相接，以46nm之厚度而形成包含鉻、氧、碳及氮之遮光膜(CrOCN膜)4。具體而言，將加熱處理後之透光性基板1設置於單片式DC濺鍍裝置內，藉由使用鉻(Cr)靶材且將氬(Ar)、二氧化碳(CO2)、氮(N2)及氦(He)作為濺鍍氣體之反應性濺鍍(DC濺鍍)，形成遮光膜4。藉由X射線光電子光譜法而對以相同條件形成於其他透光性基板上之遮光膜進行分析之結果為Cr：O：C：N=55.2：22.1：11.6：11.1(原子%比)。再者，對於相位偏移膜3與遮光膜4之積層構造而言，ArF準分子雷射之波長(193nm)下之光學濃度為2.8以上。
其次，與遮光膜4之表面相接，以5nm之厚度而形成包含矽、氧 及氮之硬質遮罩膜(SiON膜)5。具體而言，將形成有遮光膜4後之透光性基板1設置於單片式DC濺鍍裝置內，進行使用矽(Si)靶材且將氬(Ar)、一氧化氮(NO)及氦(He)之混合氣體(流量比為Ar：NO：He=8：29：32，壓力為0.3Pa)作為濺鍍氣體之反應性濺鍍，藉此形成硬質遮罩膜5。藉由X射線光電子光譜法而對以相同條件形成於其他透光性基板上之硬質遮罩膜進行分析之結果為Si：O：N=37：44：19(原子%比)。依照以上之順序而製造實施例1之光罩基底。
再者，利用上述相位偏移量測定裝置，對形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜於ArF準分子雷射之波長(193nm)下之透過率進行測定之後，已知將透光性基板之透過率設為100%時之透過率為98.3%，因設置該實施例1之蝕刻擋止膜而產生之透過率下降之影響小。又，使形成有該蝕刻擋止膜之透光性基板浸漬於濃度為0.5%之氨水，對蝕刻速率進行測定之後，該蝕刻速率為0.1nm/min。根據該結果，已確認該實施例1之蝕刻擋止膜2對於由光罩基底製造相位偏移光罩之過程中所進行之藥液洗淨具有充分之耐受性。
以相同條件，分別對其他透光性基板、形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜、及形成於其他透光性基板之相位偏移膜進行將SF6與He之混合氣體用作蝕刻氣體之乾式蝕刻。繼而，算出各個蝕刻速率，且算出三者間之蝕刻選擇比。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例1之蝕刻擋止膜之蝕刻選擇比為0.1。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例1之相位偏移膜之蝕刻選擇比為2.38。相對於實施例1之蝕刻擋止膜之蝕刻速率的實施例1之相位偏移膜之蝕刻選擇比為23.8。
[相位偏移光罩之製造]
其次，使用該實施例1之光罩基底100，依照以下之順序而製作實施例1之相位偏移光罩200。首先，對硬質遮罩膜5之表面實施HMDS處理。繼而，藉由旋轉塗佈法，與硬質遮罩膜5之表面相接， 以80nm之膜厚而形成包含電子束描繪用化學增幅型抗蝕劑之抗蝕膜。其次，對於該抗蝕膜，利用電子束而描繪應形成於相位偏移膜3之相位偏移圖案即第1圖案，進行特定之顯影處理，形成具有第1圖案之第1抗蝕圖案6a(參照圖3(A))。再者，此時，於藉由電子束而描繪出之第1圖案中，以於相位偏移膜形成黑缺陷之方式，除了本來應形成之相位偏移圖案之外，亦增加了程式缺陷。
其次，將第1抗蝕圖案6a作為遮罩，進行使用有CF4氣體之乾式蝕刻，於硬質遮罩膜5形成第1圖案(硬質遮罩圖案5a)(參照圖3(B))。
其次，藉由TMAH而除去第1抗蝕圖案6a。繼而，將硬質遮罩圖案5a作為遮罩，進行使用有氯與氧之混合氣體(氣體流量比為Cl2：O2=4：1)之乾式蝕刻，於遮光膜4形成第1圖案(遮光圖案4a)(參照圖3(C))。
其次，將遮光圖案4a作為遮罩，進行使用有氟系氣體(SF6+He)之乾式蝕刻，於相位偏移膜3形成第1圖案(相位偏移圖案3a)，且同時除去硬質遮罩圖案5a(參照圖3(D))。於該藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻中，除了自相位偏移膜3之蝕刻開始起，蝕刻於相位偏移膜3之厚度方向上發展直至蝕刻擋止膜2之表面開始露出為止之蝕刻時間(適量蝕刻時間)之外，亦進行相當於該適量蝕刻時間之20%之時間(過蝕刻時間)的追加蝕刻(過蝕刻)。再者，該藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻係利用10W之電力而施加偏壓，於所謂之高偏壓蝕刻之條件下進行。
其次，於遮光圖案4a上，藉由旋轉塗佈法，以150nm之膜厚而形成包含電子束描繪用化學增幅型抗蝕劑之抗蝕膜。其次，對於抗蝕膜，描繪應形成於遮光膜4之圖案(遮光圖案)即第2圖案，進而進行顯影處理等特定處理，形成具有遮光圖案之第2抗蝕圖案7b(參照圖3(E))。繼而，將第2抗蝕圖案7b作為遮罩，進行使用有氯與氧之混合氣體(氣體流量比為Cl2：O2=4：1)之乾式蝕刻，於遮光膜4形成第2圖 案(遮光圖案4b)。進而，藉由TMAH而除去第2抗蝕圖案7b，經由利用氨水過氧化氫混合物之洗淨等特定處理，獲得相位偏移光罩200(參照圖3(F))。
對於製成之實施例1之半色調型相位偏移光罩200，藉由光罩檢查裝置而對光罩圖案進行檢查之後，於配置有程式缺陷之部位之相位偏移圖案3a確認有黑缺陷。對該黑缺陷部分進行使用電子束與XeF2氣體之電子束(EB)缺陷修正之後，可容易地檢測出蝕刻終點，可使對於蝕刻擋止膜2之表面之蝕刻為最小限度。
使用其他光罩基底，依照相同順序而製造相位偏移光罩，對相位偏移圖案之面內之CD均勻性進行檢查之後，結果良好。又，利用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)而對相位偏移圖案之剖面進行觀察之後，相位偏移圖案之側壁之垂直性高，蝕刻擋止膜之刻蝕微小，其未達1nm，亦未產生微型溝槽。
對於進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例1之半色調型相位偏移光罩200，使用AIMS193(Carl Zeiss公司製造)，進行利用波長為193nm之曝光之光而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印時的轉印像之模擬。對該模擬之曝光轉印像進行驗證之後，已充分地滿足設計規格。因設置蝕刻擋止膜2而引起之透光部之透過率下降對於曝光轉印造成之影響微小。又，進行電子束(EB)缺陷修正後之部分之轉印像並不遜色於該部分以外之區域之轉印像。根據該結果，可謂即使將進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例1之相位偏移光罩設置於曝光裝置之光罩台而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印，亦可高精度地形成最終形成於半導體裝置上之電路圖案。
(實施例2)
[光罩基底之製造]
該實施例2之光罩基底除了蝕刻擋止膜2、相位偏移膜3、硬質遮 罩膜5之外，與實施例1之光罩基底同樣地被製造。以下，對與實施例1之光罩基底不同之處進行說明。
應用包含鋁、矽及氧之AlSiO膜(Al：Si：O=13：26：61(原子%比))，與透光性基板1之表面相接，以10nm之厚度而形成該實施例2之蝕刻擋止膜2。即，該蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]為0.67。又，該蝕刻擋止膜2對於波長為193nm之光之折射率n為1.600，消光係數k為0.000(測定下限)。
該實施例2之相位偏移膜3具備與蝕刻擋止膜2之表面相接而積層有低透過層、高透過層及最上層之構造。具體之成膜步驟如下所述。將形成有蝕刻擋止膜2之透光性基板1設置於單片式RF濺鍍裝置內，使用矽(Si)靶材，將氬(Ar)及氮(N2)之混合氣體(流量比為Ar：N2=2：3，壓力=0.035Pa)作為濺鍍氣體，將RF電源之電力設為2.8kW，藉由金屬模式之區域中之反應性濺鍍(RF濺鍍)，與蝕刻擋止膜2之表面相接，以12nm之厚度而形成包含矽及氮之低透過層(Si：N=59：41(原子%比))。對於其他透光性基板之主表面，以相同條件而僅形成低透過層，使用上述光譜橢圓儀而對該低透過層之光學特性進行測定之後，193nm之波長下之折射率n為1.85，消光係數k為1.70。
其次，將積層有低透過層之透光性基板1設置於單片式RF濺鍍裝置內，使用矽(Si)靶材，將氬(Ar)及氮(N2)之混合氣體(流量比為Ar：N2=1：3，壓力=0.09Pa)作為濺鍍氣體，將RF電源之電力設為2.8kW，藉由反應模式(中毒模式)之區域中之反應性濺鍍(RF濺鍍)，於低透過層上，以55nm之厚度而形成包含矽及氮之高透過層(Si：N=46：54(原子%比))。對於其他透光性基板之主表面，以相同條件而僅形成高透過層，使用上述光譜橢圓儀而對該高透過層之光學特性進行測定之後，193nm之波長下之折射率n為2.52，消光係數k為0.39。
其次，將積層有低透過層及高透過層之透光性基板1設置於單片 式RF濺鍍裝置內，使用二氧化矽(SiO2)靶材，將氬(Ar)氣(壓力=0.03Pa)作為濺鍍氣體，將RF電源之電力設為1.5kW，藉由RF濺鍍，於高透過層上，以4nm之厚度而形成包含矽及氧之最上層。再者，對於其他透光性基板之主表面，以相同條件而僅形成最上層，使用上述光譜橢圓儀而對該最上層之光學特性進行測定之後，193nm之波長下之折射率n為1.56，消光係數k為0.00。
對於上述包含低透過層、高透過層及最上層之相位偏移膜3，利用上述相位偏移量測定裝置而對ArF準分子雷射之光之波長(約193nm)下之透過率及相位差進行測定之後，透過率為5.97%，相位差為177.7度。
該實施例2之硬質遮罩膜係與遮光膜4之表面相接，以5nm之厚度而形成有包含矽及氧之硬質遮罩膜(SiO2膜Si：O=33：67(原子%比))5。
利用上述相位偏移量測定裝置，對形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜於ArF準分子雷射之波長(193nm)下之透過率進行測定之後，已知將透光性基板之透過率設為100%時之透過率為99.4%，因設置該實施例2之蝕刻擋止膜而產生之透過率下降之影響小。使形成有該蝕刻擋止膜之透光性基板浸漬於濃度為0.5%之氨水，對蝕刻速率進行測定之後，該蝕刻速率為0.1nm/min。根據該結果，已確認該實施例2之蝕刻擋止膜2對於由光罩基底製造相位偏移光罩之過程中所進行之藥液洗淨具有充分之耐受性。
以相同條件，分別對其他透光性基板、形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜、及形成於其他透光性基板之相位偏移膜進行將SF6與He之混合氣體用作蝕刻氣體之乾式蝕刻。繼而，算出各個蝕刻速率，且算出三者間之蝕刻選擇比。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例2之蝕刻擋止膜之蝕刻選擇比為0.2。相對於透光性基板之蝕刻速 率的實施例2之相位偏移膜之蝕刻選擇比為2.03。相對於實施例2之蝕刻擋止膜之蝕刻速率的實施例2之相位偏移膜之蝕刻選擇比為10.15。
[相位偏移光罩之製造]
其次，使用該實施例2之光罩基底100，依照與實施例1相同之順序而製作實施例2之相位偏移光罩200。對於製成之實施例2之半色調型相位偏移光罩200，藉由光罩檢查裝置而對光罩圖案進行檢查之後，於配置有程式缺陷之部位之相位偏移圖案3a確認有黑缺陷。對該黑缺陷部分進行使用電子束與XeF2氣體之電子束(EB)缺陷修正之後，可容易地檢測出蝕刻終點，可使對於蝕刻擋止膜2之表面之蝕刻為最小限度。
使用其他光罩基底，依照相同順序而製造相位偏移光罩，對相位偏移圖案之面內之CD均勻性進行檢查之後，結果良好。又，利用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)而對相位偏移圖案之剖面進行觀察之後，相位偏移圖案之側壁之垂直性高，對於蝕刻擋止膜之刻蝕微小，其未達1nm，亦未產生微型溝槽。
對於進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例2之半色調型相位偏移光罩200，使用AIMS193(Carl Zeiss公司製造)，進行利用波長為193nm之曝光之光而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印時的轉印像之模擬。對該模擬之曝光轉印像進行驗證之後，已充分地滿足設計規格。因設置蝕刻擋止膜2而引起之透光部之透過率下降對於曝光轉印造成之影響微小。又，進行電子束(EB)缺陷修正後之部分之轉印像並不遜色於該部分以外之區域之轉印像。根據該結果，可謂即使將進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例2之相位偏移光罩設置於曝光裝置之光罩台而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印，亦可高精度地形成最終形成於半導體裝置上之電路圖案。
(實施例3)
[光罩基底之製造]
該實施例3之光罩基底除了蝕刻擋止膜2之外，與實施例2之光罩基底同樣地被製造。應用包含鋁、矽及氧之AlSiO膜(Al：Si：O=7：28：65(原子%比))，與透光性基板1之表面相接，以10nm之厚度而形成該實施例3之蝕刻擋止膜2。即，該蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]為0.8。又，該蝕刻擋止膜2對於波長為193nm之光之折射率n為1.589，消光係數k為0.000(測定下限)。
利用上述相位偏移量測定裝置，對形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜於ArF準分子雷射之波長(193nm)下之透過率進行測定之後，已知將透光性基板之透過率設為100%時之透過率為99.8%，因設置該實施例3之蝕刻擋止膜而產生之透過率下降之影響小。使形成有該蝕刻擋止膜之透光性基板浸漬於濃度為0.5%之氨水，對蝕刻速率進行測定之後，該蝕刻速率為0.1nm/min。根據該結果，已確認該實施例3之蝕刻擋止膜2對於由光罩基底製造相位偏移光罩之過程中所進行之藥液洗淨具有充分之耐受性。
以相同條件，分別對其他透光性基板、形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜、及形成於其他透光性基板之相位偏移膜進行將SF6與He之混合氣體用作蝕刻氣體之乾式蝕刻。繼而，算出各個蝕刻速率，且算出三者間之蝕刻選擇比。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例3之蝕刻擋止膜之蝕刻選擇比為0.34。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例3之相位偏移膜之蝕刻選擇比為2.03。相對於實施例3之蝕刻擋止膜之蝕刻速率的實施例3之相位偏移膜之蝕刻選擇比為5.97。
[相位偏移光罩之製造]
其次，使用該實施例3之光罩基底100，依照與實施例1相同之順序而製作實施例3之相位偏移光罩200。對於製成之實施例3之半色調 型相位偏移光罩200，藉由光罩檢查裝置而對光罩圖案進行檢查之後，於配置有程式缺陷之部位之相位偏移圖案3a確認有黑缺陷。對該黑缺陷部分進行使用電子束與XeF2氣體之電子束(EB)缺陷修正之後，可容易地檢測出蝕刻終點，可使對於蝕刻擋止膜2之表面之蝕刻為最小限度。
使用其他光罩基底，依照相同順序而製造相位偏移光罩，對相位偏移圖案之面內之CD均勻性進行檢查之後，結果良好。又，利用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)而對相位偏移圖案之剖面進行觀察之後，相位偏移圖案之側壁之垂直性高，對於蝕刻擋止膜之刻蝕微小，其為1nm左右，亦未產生微型溝槽。
對於進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例3之半色調型相位偏移光罩200，使用AIMS193(Carl Zeiss公司製造)，進行利用波長為193nm之曝光之光而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印時的轉印像之模擬。對該模擬之曝光轉印像進行驗證之後，已充分地滿足設計規格。因設置蝕刻擋止膜2而引起之透光部之透過率下降對於曝光轉印造成之影響微小。又，進行電子束(EB)缺陷修正後之部分之轉印像並不遜色於該部分以外之區域之轉印像。根據該結果，可謂即使將進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例3之相位偏移光罩設置於曝光裝置之光罩台而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印，亦可高精度地形成最終形成於半導體裝置上之電路圖案。
(實施例4)
[光罩基底之製造]
該實施例4之光罩基底除了蝕刻擋止膜2之外，與實施例2之光罩基底同樣地被製造。應用包含鋁、矽及氧之AlSiO膜(Al：Si：O=31：8：61(原子%比))，與透光性基板1之表面相接，以10nm之厚度而形成該實施例4之蝕刻擋止膜2。即，該蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al] 為0.205。又，該蝕刻擋止膜2對於波長為193nm之光之折射率n為1.720，消光係數k為0.032。
利用上述相位偏移量測定裝置，對形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜於ArF準分子雷射之波長(193nm)下之透過率進行測定之後，已知將透光性基板之透過率設為100%時之透過率為95.2%，因設置該實施例4之蝕刻擋止膜而產生之透過率下降之影響小。使形成有該蝕刻擋止膜之透光性基板浸漬於濃度為0.5%之氨水，對蝕刻速率進行測定之後，該蝕刻速率為0.2nm/min。根據該結果，已確認該實施例4之蝕刻擋止膜2對於由光罩基底製造相位偏移光罩之過程中所進行之藥液洗淨具有充分之耐受性。
以相同條件，分別對其他透光性基板、形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜、及形成於其他透光性基板之相位偏移膜進行將SF6與He之混合氣體用作蝕刻氣體之乾式蝕刻。繼而，算出各個蝕刻速率，且算出三者間之蝕刻選擇比。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例4之蝕刻擋止膜之蝕刻選擇比為0.042。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例4之相位偏移膜之蝕刻選擇比為2.03。相對於實施例4之蝕刻擋止膜之蝕刻速率的實施例4之相位偏移膜之蝕刻選擇比為48.3。
[相位偏移光罩之製造]
其次，使用該實施例4之光罩基底100，依照與實施例1相同之順序而製作實施例4之相位偏移光罩200。對於製成之實施例4之半色調型相位偏移光罩200，藉由光罩檢查裝置而對光罩圖案進行檢查之後，於配置有程式缺陷之部位之相位偏移圖案3a確認有黑缺陷。對該黑缺陷部分進行使用電子束與XeF2氣體之電子束(EB)缺陷修正之後，可容易地檢測出蝕刻終點，可使對於蝕刻擋止膜2之表面之蝕刻為最小限度。
使用其他光罩基底，依照相同順序而製造相位偏移光罩，對相位偏移圖案之面內之CD均勻性進行檢查之後，結果良好。又，利用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)而對相位偏移圖案之剖面進行觀察之後，相位偏移圖案之側壁之垂直性高，對於蝕刻擋止膜之刻蝕微小，其為1nm左右，亦未產生微型溝槽。
對於進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例4之半色調型相位偏移光罩200，使用AIMS193(Carl Zeiss公司製造)，進行利用波長為193nm之曝光之光而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印時的轉印像之模擬。對該模擬之曝光轉印像進行驗證之後，已充分地滿足設計規格。因設置蝕刻擋止膜2而引起之透光部之透過率下降對於曝光轉印造成之影響微小。又，進行電子束(EB)缺陷修正後之部分之轉印像並不遜色於該部分以外之區域之轉印像。根據該結果，可謂即使將進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例4之相位偏移光罩設置於曝光裝置之光罩台而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印，亦可高精度地形成最終形成於半導體裝置上之電路圖案。
(實施例5)
[光罩基底之製造]
該實施例5之光罩基底係用以製造二元型光罩(轉印用光罩)者，且具備如下構造，即，如圖4所示，於透光性基板1上積層有蝕刻擋止膜2、包含下層及上層之積層構造之遮光膜8、硬質遮罩膜9。以下，對與實施例1之光罩基底不同之處進行說明。
以與實施例1相同之順序，準備透光性基板1，與該透光性基板1之表面相接，以10nm之厚度而形成包含鋁、矽及氧之蝕刻擋止膜2(AlSiO膜Al：Si：O=21：19：60(原子%比))。即，該蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]為0.475。該實施例5之蝕刻擋止膜2係以與實施例1之蝕刻擋止膜相同之順序而形成者，其各特性與實施例1之蝕刻擋止膜同 等。
其次，與蝕刻擋止膜2之表面相接，以47nm之厚度而形成包含鉬、矽及氮之遮光膜8之下層(MoSiN膜)，進而以13nm之厚度而形成上層(MoSiN膜)。具體而言，將形成有蝕刻擋止膜2後之透光性基板1設置於單片式DC濺鍍裝置內，藉由使用鉬(Mo)與矽(Si)之混合燒結靶材(Mo：Si=13：87(原子%比))且將氬(Ar)及氮(N2)之混合氣體作為濺鍍氣體之反應性濺鍍(DC濺鍍)，形成遮光膜8之下層與上層。
其次進行如下處理，即，以450℃而對具備遮光膜8之透光性基板1進行30分鐘之加熱處理，以遮光膜8之膜應力減小。再者，對於以相同順序形成於其他透光性基板且進行了退火處理之遮光膜，藉由X射線光電子光譜法而進行分析。其結果為已確認遮光膜之下層為Mo：Si：N=9.2：68.3：22.5(原子%比)，下層側附近之上層為Mo：Si：N：O=5.8：64.4：27.7：2.1(原子%比)。又，關於遮光膜之上層之表層，氮為14.4原子%，氧為38.3原子%。又，使用上述光譜橢圓儀而對遮光膜之光學濃度進行測定之後，該光學濃度為3.0。
其次，與遮光膜8之上層之表面相接，以5nm之厚度而形成包含鉻及氮之硬質遮罩膜9(CrN膜)。具體而言，將加熱處理後之具備遮光膜8之透光性基板1設置於單片式DC濺鍍裝置內，藉由使用鉻(Cr)靶材且將氬(Ar)及氮(N2)之混合氣體作為濺鍍氣體之反應性濺鍍(DC濺鍍)，形成硬質遮罩膜9。藉由X射線光電子光譜法而對以相同條件形成於其他透光性基板上之硬質遮罩膜進行分析之結果為Cr：N=72：28(原子%比)。依照以上之順序而製造實施例5之光罩基底。
再者，利用上述相位偏移量測定裝置，對形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜於ArF準分子雷射之波長(193nm)下之透過率進行測定之後，已知將透光性基板之透過率設為100%時之透過率為98.3%，因設置該實施例5之蝕刻擋止膜而產生之透過率下降之影響小。使形 成有該蝕刻擋止膜之透光性基板浸漬於濃度為0.5%之氨水，對蝕刻速率進行測定之後，該蝕刻速率為0.1nm/min。根據該結果，已確認該實施例5之蝕刻擋止膜2對於由光罩基底製造相位偏移光罩之過程中所進行之藥液洗淨具有充分之耐受性。
以相同條件，分別對其他透光性基板、形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜、及形成於其他透光性基板之遮光膜進行將SF6與He之混合氣體用作蝕刻氣體之乾式蝕刻。繼而，算出各個蝕刻速率，且算出三者間之蝕刻選擇比。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例5之蝕刻擋止膜之蝕刻選擇比為0.1。相對於透光性基板之蝕刻速率的實施例5之遮光膜之蝕刻選擇比為1.9。相對於實施例5之蝕刻擋止膜之蝕刻速率的實施例5之遮光膜之蝕刻選擇比為19.0。
[轉印用光罩之製造]
其次，使用該實施例5之光罩基底110，依照以下之順序而製作實施例5之轉印用光罩210。首先，藉由旋轉塗佈法，與硬質遮罩膜9之表面相接，以80nm之膜厚而形成包含電子束描繪用化學增幅型抗蝕劑之抗蝕膜。其次，對於該抗蝕膜，利用電子束而描繪應形成於遮光膜8之轉印圖案，進行特定之顯影處理，形成抗蝕圖案10a(參照圖6(A))。再者，此時，於藉由電子束而描繪出之圖案中，以於遮光膜8形成黑缺陷之方式，除了本來應形成之轉印圖案之外，亦增加了程式缺陷。
其次，將抗蝕圖案10a作為遮罩，進行使用有氯與氧之混合氣體(氣體流量比為Cl2：O2=4：1)之乾式蝕刻，於硬質遮罩膜9形成遮光圖案(硬質遮罩圖案9a)(參照圖6(B))。
其次，藉由TMAH而除去抗蝕圖案10a。繼而，將硬質遮罩圖案9a作為遮罩，進行使用有氟系氣體(SF6+He)之乾式蝕刻，於遮光膜8形成轉印圖案(遮光圖案8a)(參照圖6(C))。於該藉由氟系氣體進行之 乾式蝕刻中，除了自遮光膜8之蝕刻開始起，蝕刻於遮光膜8之厚度方向上發展直至蝕刻擋止膜2之表面開始露出為止之蝕刻時間(適量蝕刻時間)之外，亦進行相當於該適量蝕刻時間之20%之時間(過蝕刻時間)的追加蝕刻(過蝕刻)。再者，該藉由氟系氣體進行之乾式蝕刻係利用10W之電力而施加偏壓，於所謂之高偏壓蝕刻之條件下進行。
進而，利用使用有氯系氣體與氧氣之混合氣體(氣體流量比為Cl2：O2=4：1)之乾式蝕刻而除去殘存之硬質遮罩圖案9a，經由利用氨水過氧化氫混合物之洗淨等特定處理，獲得轉印用光罩210(參照圖6(D))。
對於製成之實施例5之轉印用光罩210，藉由光罩檢查裝置而對光罩圖案進行檢查之後，於配置有程式缺陷之部位之遮光圖案8a確認有黑缺陷。對該黑缺陷部分進行使用電子束與XeF2氣體之電子束(EB)缺陷修正之後，可容易地檢測出蝕刻終點，可使對於蝕刻擋止膜2之表面之蝕刻為最小限度。
使用其他光罩基底，依照相同順序而製造轉印用光罩，對遮光圖案之面內之CD均勻性進行檢查之後，結果良好。又，利用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)而對遮光圖案之剖面進行觀察之後，遮光圖案之側壁之垂直性高，另外對於蝕刻擋止膜之刻蝕微小，其未達1nm，亦未產生微型溝槽。
對於進行電子束(EB)缺陷修正後之實施例5之轉印用光罩210，使用AIMS193(Carl Zeiss公司製造)，進行利用波長為193nm之曝光之光而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印時的轉印像之模擬。對該模擬之曝光轉印像進行驗證之後，已充分地滿足設計規格。因設置蝕刻擋止膜2而引起之透光部之透過率下降對於曝光轉印造成之影響微小。又，進行電子束(EB)缺陷修正後之部分之轉印像並不遜色於該部分以外之區域之轉印像。根據該結果，可謂即使將進行電子束(EB)缺 陷修正後之實施例5之轉印用光罩設置於曝光裝置之光罩台而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印，亦可高精度地形成最終形成於半導體裝置上之電路圖案。
(比較例1)
[光罩基底之製造]
比較例1之光罩基底除了利用包含鋁與氧之材料而形成蝕刻擋止膜2之外，具備與實施例1之光罩基底相同之構成。對於該比較例1之蝕刻擋止膜2，與透光性基板1之表面相接，以10nm之厚度而形成包含鋁及氧之蝕刻擋止膜2(AlO膜)。具體而言，將透光性基板1設置於單片式RF濺鍍裝置內，藉由使用Al2O3靶材且將氬(Ar)氣作為濺鍍氣體之濺鍍(RF濺鍍)，形成蝕刻擋止膜2。藉由X射線光電子光譜法而對以相同條件形成於其他透光性基板上之蝕刻擋止膜進行分析之結果為Al：O=42：58(原子%比)。即，該蝕刻擋止膜2之Si/[Si+Al]為0。又，該蝕刻擋止膜對於波長為193nm之光之折射率n為1.864，消光係數k為0.069。
利用上述相位偏移量測定裝置，對形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜於ArF準分子雷射之波長(193nm)下之透過率進行測定之後，已知將透光性基板之透過率設為100%時之透過率為91.7%，因設置該比較例1之蝕刻擋止膜而產生之透過率下降之影響較大。將形成有該蝕刻擋止膜之透光性基板浸漬於濃度為0.5%之氨水，對蝕刻速率進行測定之後，該蝕刻速率為4.0nm/min。根據該結果，已知該比較例1之蝕刻擋止膜2對於由光罩基底製造相位偏移光罩之過程中所進行之藥液洗淨，並不具有充分之耐受性。
以相同條件，分別對其他透光性基板、形成於其他透光性基板之蝕刻擋止膜、及形成於其他透光性基板之相位偏移膜進行將SF6與He之混合氣體用作蝕刻氣體之乾式蝕刻。繼而，算出各個蝕刻速 率，且算出三者間之蝕刻選擇比。相對於透光性基板之蝕刻速率的比較例1之蝕刻擋止膜之蝕刻選擇比為0.025。相對於透光性基板之蝕刻速率的比較例1之相位偏移膜之蝕刻選擇比為2.38。相對於比較例1之蝕刻擋止膜之蝕刻速率的比較例1之相位偏移膜之蝕刻選擇比為95.2。
[相位偏移光罩之製造]
其次，使用該比較例1之光罩基底100，依照與實施例1相同之順序而製作比較例1之相位偏移光罩200。對於製成之比較例1之半色調型相位偏移光罩200，藉由光罩檢查裝置而對光罩圖案進行檢查之後，檢測出了程式缺陷以外之多個缺陷。對各缺陷部位進行研究之後，缺陷幾乎係由相位偏移圖案3a脫落而引起。再者，對配置有程式缺陷之部位之黑缺陷部分進行使用電子束與XeF2氣體之電子束(EB)缺陷修正之後，可容易地檢測出蝕刻終點，可使對於蝕刻擋止膜2之表面之蝕刻為最小限度。
使用其他光罩基底，且依照相同順序而製造相位偏移光罩，對於相位偏移圖案未脫落之部位，利用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)而對相位偏移圖案之剖面進行觀察之後，已確認透光部之蝕刻擋止膜消失(因藥液洗淨而溶解)，存在相位偏移圖案之區域之正下方之蝕刻擋止膜亦正在自相位偏移圖案之側壁側向內側溶解。根據該結果，可推斷相位偏移圖案脫落多發之因素在於蝕刻擋止膜因藥液洗淨而溶解。
對於進行電子束(EB)缺陷修正後之比較例1之半色調型相位偏移光罩200，使用AIMS193(Carl Zeiss公司製造)，進行利用波長為193nm之曝光之光而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印時的轉印像之模擬。對該模擬之曝光轉印像進行驗證之後，未滿足設計規格。已發現多個因相位偏移圖案3a脫落而無法正常曝光轉印之部位。又，於 精度良好地形成有相位偏移圖案3a本身之部位，亦出現了轉印像之精度下降，一般認為該轉印像之精度下降係由蝕刻擋止膜2對於ArF曝光之光之透過率低引起。根據該結果，可預測無論是否進行電子束(EB)缺陷修正，於將比較例1之相位偏移光罩設置於曝光裝置之光罩台而對半導體裝置上之抗蝕膜進行曝光轉印之情形時，最終形成於半導體裝置上之電路圖案大多會發生電路圖案斷線或短路。
1‧‧‧透光性基板
2‧‧‧蝕刻擋止膜
3‧‧‧相位偏移膜(圖案形成用薄膜)
4‧‧‧遮光膜
5‧‧‧硬質遮罩膜
100‧‧‧光罩基底

Claims (21)

  1. 一種光罩基底，其特徵在於：其係於透光性基板上具備以蝕刻擋止膜及圖案形成用薄膜之此順序所積層之構造者，上述圖案形成用薄膜含有矽，上述蝕刻擋止膜為含有矽、鋁及氧之單層膜。
  2. 如請求項1之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜之氧含量為60原子%以上。
  3. 如請求項1之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜的上述矽之含量之原子%相對於上述矽及上述鋁之合計含量之比率為4/5以下。
  4. 如請求項1之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜於厚度方向上之各構成元素之含量之差為5原子%以內。
  5. 如請求項1之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜具有包含矽與氧之鍵結、及鋁與氧之鍵結之狀態之非晶構造。
  6. 如請求項1之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜包含矽、鋁及氧。
  7. 如請求項6之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜包含混合有Al2O3與SiO2之材料。
  8. 如請求項1之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜係與上述透光性基板之主表面相接地形成。
  9. 如請求項1之光罩基底，其中上述蝕刻擋止膜之厚度為3nm以上。
  10. 如請求項1之光罩基底，其中 上述圖案形成用薄膜含有矽及氮。
  11. 如請求項1之光罩基底，其中上述圖案形成用薄膜含有過渡金屬、矽及氮。
  12. 如請求項1之光罩基底，其中上述圖案形成用薄膜為相位偏移膜。
  13. 如請求項12之光罩基底，其中上述相位偏移膜具有使曝光之光以1%以上之透過率透過之功能、及如下功能，該功能係指使透過上述相位偏移膜之後的上述曝光之光、與以與上述相位偏移膜之厚度相同之距離在空氣中通過之上述曝光之光之間，產生150度以上且180度以下之相位差。
  14. 如請求項12之光罩基底，其中於上述相位偏移膜上具備遮光膜。
  15. 一種轉印用光罩，其特徵在於：於如請求項1至11中任一項之光罩基底之上述圖案形成用薄膜具有轉印圖案。
  16. 一種轉印用光罩，其特徵在於：於如請求項14之光罩基底之上述相位偏移膜具有轉印圖案，且於上述遮光膜具有包含遮光帶之圖案。
  17. 一種光罩基底之製造方法，其特徵在於：其係於透光性基板上具備以蝕刻擋止膜及圖案形成用薄膜之此順序所積層之構造之光罩基底之製造方法，且包含如下步驟：於成膜室內配置含有矽之靶材與含有鋁之靶材，將上述透光性基板配置於基板台，對上述含有矽之靶材與上述含有鋁之靶材兩者施加電壓而進行濺鍍，藉此形成為包含含有矽、鋁及氧之材料之單層膜之上述蝕刻擋止膜；及 於上述蝕刻擋止膜上形成包含含有矽之材料之上述圖案形成用薄膜。
  18. 一種轉印用光罩之製造方法，其特徵在於：其係使用有如請求項1至11中任一項之光罩基底之轉印用光罩之製造方法，且具備藉由乾式蝕刻而於上述圖案形成用薄膜形成轉印圖案之步驟。
  19. 一種轉印用光罩之製造方法，其特徵在於：其係使用有如請求項14之光罩基底之轉印用光罩之製造方法，且具備如下步驟：藉由乾式蝕刻而於上述遮光膜形成轉印圖案；將具有上述轉印圖案之遮光膜作為遮罩，藉由使用氟系氣體之乾式蝕刻而於上述相位偏移膜形成轉印圖案；及藉由乾式蝕刻而於上述遮光膜形成包含遮光帶之圖案。
  20. 一種半導體裝置之製造方法，其特徵在於：具備使用如請求項15或16之轉印用光罩而將轉印圖案曝光轉印至半導體基板上之抗蝕膜之步驟。
  21. 一種半導體裝置之製造方法，其特徵在於：具備使用藉由如請求項18或19之轉印用光罩之製造方法而製造之轉印用光罩，將轉印圖案曝光轉印至半導體基板上之抗蝕膜之步驟。
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