TWI679708B - 製作具有以回火超晶格方式形成埋置絕緣層之半導體元件之方法 - Google Patents
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Abstract
一種用於製作半導體元件之方法,其可包含在一半導體底材上形成一超晶格,該超晶格包含複數個堆疊之層群組。每一層群組可包含複數個堆疊之基底半導體單層,其界定出一基底半導體部份,以及被拘束在相鄰基底半導體部份之一晶格內之至少一非半導體單層。另外,該相對之基底半導體部份中所述至少一些半導體原子可透過該至少一非半導體單層以化學方式鍵結在一起。該方法可進一步包括在該超晶格上磊晶形成一半導體層,以及回火該超晶格以形成一埋置絕緣層,在該絕緣層中所述至少一些半導體原子不再透過該至少一非半導體單層以化學方式鍵結在一起。
Description
本發明一般而言涉及半導體元件,更詳細而言,本發明係關於半導體元件之改良材料及其製作技術。
利用諸如增強電荷載子之遷移率(mobility)增進半導體元件效能之相關結構及技術,已多有人提出。例如,Currie等人之美國專利申請案第2003/0057416號揭示了矽、矽-鍺及鬆弛矽之應變材料層,其亦包含原本會在其他方面導致效能劣退的無雜質區(impurity-free zones)。此等應變材料層在上部矽層中所造成的雙軸向應變(biaxial strain)會改變載子的遷移率,從而得以製作較高速與/或較低功率的元件。Fitzgerald等人的美國專利申請公告案第2003/0034529號則揭示了同樣以類似的應變矽技術為基礎的CMOS反向器。
授予Takagi的美國專利第6,472,685 B2號揭示了一半導體元件,其包含夾在矽層間的一層矽與碳層,以使其第二矽層的導帶及價帶承受伸張應變(tensile strain)。這樣,具有較小有效質量(effective mass)且已由施加於閘電極上的電場所誘發的電子,便會被侷限在其第二矽層內,因此,即可認定其n通道MOSFET具有較高的遷移率。
授予Ishibashi等人的美國專利第4,937,204號揭示了一超晶格,其中包含一複數層,該複數層少於八個單層(monolayer)且含有一部分(fractional)或雙元(binary)半導體層或一雙元化合物半導體層,該複數層係交替地以磊晶成長方式生長而成。其中的主電流方向係垂直於該超晶格之各層。
授予Wang等人的美國專利第5,357,119號揭示了一矽-鍺短週期超晶格,其經由減少超晶格中的合金散射(alloy scattering)而達成較高遷移率。依據類似的原理,授予Candelaria的美國專利第5,683,943號揭示了具較佳遷移率之MOSFET,其包含一通道層,該通道層包括矽與一第二材料之一合金,該第二材料以使該通道層處於伸張應力下的百分比替代性地存在於矽晶格中。
授予Tsu的美國專利第5,216,262號揭示了一量子井結構,其包括兩個阻障區(barrier region)及夾於其間的一磊晶生長半導體薄層。每一阻障區各係由厚度範圍大致在二至六個交疊之SiO2/Si單層所構成。阻障區間則另夾有厚得多之一矽區段。
在2000年9月6日線上發行的應用物理及材料科學及製程(Applied Physics and Materials Science & Processing) pp. 391 – 402中,Tsu於一篇題為「矽質奈米結構元件中之現象」(Phenomena in silicon nanostructure devices)的文章中揭示了矽及氧之半導體-原子超晶格(semiconductor-atomic superlattice, SAS)。此矽/氧超晶格結構被揭露為對矽量子及發光元件有用。其中特別揭示如何製作並測試一綠色電輝光二極體(electroluminescence diode)結構。該二極體結構中的電流流動方向是垂直的,亦即,垂直於SAS之層。該文所揭示的SAS可包含由諸如氧原子等被吸附物種(adsorbed species) 及CO分子所分開的半導體層。在被吸附之氧單層以外所生長的矽,被描述為具有相當低缺陷密度之磊晶層。其中的一種SAS結構包含1.1 nm厚之一矽質部份,其約為八個原子層的矽,而另一結構的矽質部份厚度則有此厚度的兩倍。在物理評論通訊(Physics Review Letters),Vol. 89, No. 7 (2002年8月12日)中,Luo等人所發表的一篇題為「直接間隙發光矽之化學設計」(Chemical Design of Direct-Gap Light-Emitting Silicon)的文章,更進一步地討論了Tsu的發光SAS結構。
已公告之Wang, Tsu及Lofgren等人的國際申請案WO 02/103,767 A1號揭示了薄的矽與氧、碳、氮、磷、銻、砷或氫的一阻障建構區塊,其可以將垂直流經晶格的電流減小超過四個十之次方冪次尺度(four orders of magnitude)。其絕緣層/阻障層容許低缺陷磊晶矽挨著絕緣層而沉積。
已公告之Mears等人的英國專利申請案第2,347,520號揭示,非週期性光子能帶間隙 (aperiodic photonic band-gap, APBG)結構可應用於電子能帶間隙工程(electronic bandgap engineering)中。詳細而言,該申請案揭示,材料參數(material parameters),例如能帶最小值的位置、有效質量等等,皆可加以調節,以獲致具有所要能帶結構特性之新非週期性材料。其他參數,諸如導電性、熱傳導性及介電係數(dielectric permittivity)或導磁係數(magnetic permeability),則被揭露亦有可能被設計於材料之中。
除此之外,授予Wang等人的美國專利第6,376,337號揭示一種用於製作半導體元件絕緣或阻障層之方法,其包括在矽底材上沉積一層矽及至少一另外元素,使該沉積層實質上沒有缺陷,如此實質上無缺陷的磊晶矽便能沉積於該沉積層上。作為替代方案,一或多個元素構成之一單層,較佳者為包括氧元素,在矽底材上被吸收。夾在磊晶矽之間的複數絕緣層,形成阻障複合體。
儘管已有上述方法存在,但對於使用先進半導體處理技術以在半導體元件中提供絕緣區或絕緣層,進一步的增強是有必要的。
一種用於製作半導體元件之方法,其可包含在半導體底材上形成超晶格,該超晶格包含複數個堆疊之層群組。每一層群組可包含複數個堆疊之基底半導體單層,其界定出一基底半導體部份,以及被拘束在相鄰基底半導體部份之一晶格內之至少一非半導體單層。另外,該相鄰之基底半導體部份中所述至少一些半導體原子可透過該至少一非半導體單層以化學方式鍵結在一起。該方法可進一步包括在該超晶格上磊晶形成一半導體層,以及回火該超晶格以形成一埋置絕緣層,在該絕緣層中所述至少一些半導體原子不再透過該至少一非半導體單層以化學方式鍵結在一起。
更詳細而言,該方法更包括在磊晶形成之該半導體層中形成至少一主動半導體元件。舉例而言,可在範圍800℃至1000℃的溫度下於惰性氣氛中回火該超晶格,但也可在其他溫度及氣氛中進行。另外,舉例而言,可以至少2.5x1014
原子/立方公分的劑量形成該至少一非半導體單層。此外,舉例而言,可形成該超晶格使其相鄰層群組之非半導體單層之間的間距等於或小於16Å,但更寬的間距亦可使用。
根據一示例性實施例,形成該超晶格可包含在該半導體底材上選擇性地形成複數個隔開的超晶格。根據另一示例性實施例,其中形成該超晶格可包含形成橫越該半導體底材之一連續超晶格。
作為示例,該至少一非半導體單層可包含氧,而該半導體單層可包含矽及/或鍺。
茲參考說明書所附圖式詳細說明本發明,圖式中所示者為示例性實施例。不過,本發明可根據本說明書的教示而以許多不同形式實施,且不應解釋為僅限於本說明書所提供之特定示例。相反的,這些實施例之提供,僅是為了使本發明的揭露更為完整詳盡,並向所屬技術領域中具通常知識者完整傳達所揭露的概念。在本說明書及圖式各處,相同圖式符號係指相同元件,而撇號(’)則用以標示不同實施方式中之類似元件。
申請人之理論認為(但申請人並不欲受此理論所束縛),本說明書所述之超晶格結構可減少電荷載子之有效質量,並由此而帶來較高之電荷載子遷移率。有效質量之各種定義在本發明所屬技術領域之文獻中已有說明。為衡量有效質量之改善程度,申請人分別為電子及電洞使用了「導電性反有效質量張量」(conductivity reciprocal effective mass tensor)及:為電子之定義,且:為電洞之定義,其中f為費米-狄拉克分佈(Fermi-Dirac distribution),EF為費米能量(Fermi energy),T為溫度,E(k,n)為電子在對應於波向量k及第n個能帶狀態中的能量,下標i及j係指直交座標x,y及z,積分係在布里羅因區(Brillouin zone,B.Z.)內進行,而加總則是在電子及電洞的能帶分別高於及低於費米能量之能帶中進行。
申請人對導電性反有效質量張量之定義為,一材料之導電性反有效質量張量之對應分量之值較大者,其導電性之張量分量 (tensorial component)亦較大。申請人再度提出理論(但並不欲受此理論所束縛)認為,本說明書所述之超晶格可設定導電性反有效質量張量之值,以增進材料之導電性,例如電荷載子傳輸之典型較佳方向。適當張量項數之倒數,在此稱為導電性有效質量。換句話說,若要描述半導體材料結構的特性,如上文所述,在載子預定傳輸方向上計算出電子/電洞之導電性有效質量,便可用於分辨出較佳之材料。
申請人已辨識出可用於半導體元件之改進材料或結構。更具體而言,申請人所辨識出之材料或結構所具有之能帶結構,其電子及/或電洞之適當導電性有效質量之值,實質上小於對應於矽之值。這些結構除了有較佳遷移率之特點外,其形成或使用之方式,亦使其得以提供有利於各種不同元件類型應用之壓電、焦電及/或鐵電特性,下文將進一步討論之。
參考圖1及圖2,該些材料或結構之形式為一超晶格25,超晶格25之結構在原子或分子等級上受到控制,且可應用原子或分子層沉積之已知技術加以形成。超晶格25包含複數個堆疊排列之層群組45a~45n,如圖1之示意剖視圖所示。
如圖所示,超晶格25之每一層群組45a~45n包含複數個堆疊之基底半導體單層46,其界定出各別之基底半導體部份46a~46n與其上之一能帶修改層50。為清楚呈現起見,該能帶修改層50於圖11中以雜點表示。
如圖所示,該能帶修改層50包含一非半導體單層,其係被拘束在相鄰之基底半導體部份之一晶格內。「被拘束在相鄰之基底半導體部份之一晶格內」一語,係指來自相對之基底半導體部分46a~46n之至少一些半導體原子,透過該些相對基底半導體部分間之非半導體單層50,以化學方式鍵結在一起,如圖2所示。一般而言,此一組構可經由控制以原子層沉積技術沉積在半導體部分46a~46n上面之非半導體材料之量而成為可能,這樣,可用之半導體鍵結位置便不會全部(亦即非完全或低於100%之涵蓋範圍)被連結至非半導體原子之鍵結佔滿,下文將進一步討論之。因此,當更多半導體材料單層46被沉積在一非半導體單層50上面或上方時,新沉積之半導體原子便可填入該非半導體單層下方其餘未被佔用之半導體原子鍵結位置。
在其他實施方式中,使用超過一個非半導體單層是可能的。應注意的是,本說明書提及非半導體單層或半導體單層時,係指該單層所用材料若形成於主體,會是非半導體或半導體。亦即,一種材料(例如矽)之單一單層所顯現之特性,並不必然與形成於主體或相對較厚層時所顯現之特性相同,熟習本發明所屬技術領域者當可理解。
申請人之理論認為(但申請人並不欲受此理論所束縛),能帶修改層50與相鄰之基底半導體部份46a~46n,可使超晶格25在平行層之方向上,具有較原本為低之電荷載子適當導電性有效質量。換一種方向思考,此平行方向即正交於堆疊方向。該能帶修改層50亦可使超晶格25具有一般之能帶結構,同時有利地發揮作為該超晶格垂直上下方之多個層或區域間之絕緣體之作用。
再者,此超晶格結構亦可有利地作為超晶格25垂直上下方多個層之間之摻雜物及/或材料擴散之阻擋。因此,這些特性可有利地允許超晶格25為高K值介電質提供一界面,其不僅可減少高K值材料擴散進入通道區,還可有利地減少不需要之散射效應,並改進裝置行動性,熟習本發明所屬技術領域者當可理解。
本發明之理論亦認為,包含超晶格25之半導體元件可因為較原本為低之導電性有效質量,而享有較高之電荷載子遷移率。在某些實施方式中,因為本發明而實現之能帶工程,超晶格25可進一步具有對諸如光電元件等尤其有利之實質上之直接能帶間隙。
如圖所示,超晶格25亦包含一上部層群組45n上面之一頂蓋層52。該頂蓋層52可包含複數個基底半導體單層46。該頂蓋層52可具有介於2至100個基底半導體單層,較佳者為介於10至50個單層。
每一基底半導體部分46a~46n可包含由 IV 族半導體、 III-V 族半導體及 II-VI 族半導體所組成之群組中選定之一基底半導體。當然, IV 族半導體亦包含 IV-IV 族半導體,熟習本發明所屬技術領域者當可理解。更詳細而言,該基底半導體可包含,舉例而言,矽及鍺當中至少一者。
每一能帶修改層50可包含由,舉例而言,氧、氮、氟、碳及碳-氧所組成之群組中選定之一非半導體。該非半導體亦最好具有在沈積下一層期間保持熱穩定之特性,以從而有利於製作。在其他實施方式中,該非半導體可為相容於給定半導體製程之另一種無機或有機元素或化合物,熟習本發明所屬技術領域者當能理解。更詳細而言,該基底半導體可包含,舉例而言,矽及鍺當中至少一者。
應注意的是,「單層(monolayer)」一詞在此係指包含一單一原子層,亦指包含一單一分子層。亦應注意的是,經由單一單層所提供之能帶修改層50,亦應包含層中所有可能位置未完全被佔據(亦即非完全或低於100%之涵蓋範圍)之單層。舉例來說,參照圖2之原子圖,其呈現以矽作為基底半導體材料並以氧作為能帶修改材料之一4/1重複結構。在圖示之實施例中,氧原子之可能位置僅有一半被佔據。
在其他實施方式及/或使用不同材料的情況中,則不必然是二分之一的佔據情形,熟習本發明所屬技術領域者當能理解。事實上,熟習原子沈積技術領域者當能理解,即便在此示意圖中亦可看出,在一給定單層中,個別的氧原子並非精確地沿著一平坦平面排列。舉例來說,較佳之佔據範圍是氧的可能位置有八分之一至二分之一被填滿,但在特定實施方式中其他佔據範圍亦可使用。
由於矽及氧目前廣泛應用於一般半導體製程中,故製造商將能夠立即應用本說明書所述之材質。原子沉積或單層沉積亦是目前廣泛使用之技術。因此,結合有本發明之超晶格25之半導體元件,可立即加以採用並實施,熟習本發明所屬技術領域者當能理解。
申請人之理論認為(但申請人並不欲受此理論所束縛),就一超晶格而言,例如矽/氧超晶格,矽單層之數目最好為七層或更少,以使該超晶格之能帶在各處皆為共同或相對均勻,以實現所欲之優點。圖1及圖2所示之矽/氧 4/1重複結構,已經過模型化以表示電子及電洞在X方向上之較佳遷移率。舉例而言,電子(就主體矽而言具等向性)之計算後導電性有效質量為0.26,而X方向上的4/1 矽/氧超晶格之計算後導電性有效質量則為0.12,兩者之比為0.46。同樣的,在電洞之計算結果方面,主體矽之值為0.36,該4/1 矽/氧超晶格之值則為0.16,兩者之比為0.44。
雖然此種方向上優先(directionally preferential)之特點可有利於某些半導體元件,其他半導體元件亦可得益於遷移率在平行於層群組之任何方向上更均勻之增加。電子及電洞兩者之遷移率同時增加,或僅其中一種電荷載子遷移率之增加,亦皆可有其好處,熟習本發明所屬技術領域者當可理解。
超晶格25之4/1 矽/氧實施方式之較低導電性有效質量,可不到非超晶格25者之導電性有效質量之三分之二,且此情形就電子及電洞而言皆然。當然,超晶格25可更包括至少一種類型之導電性摻雜物在其中,熟習本發明所屬技術領域者當能理解。
茲另參考圖3說明依照本發明之具有不同特性之超晶格25’之另一實施方式。在此實施方式中,其重複模式為3/1/5/1。更詳細而言,最底下的基底半導體部份46a’有三個單層,第二底下的基底半導體部份46b’則有五個單層。此模式在整個超晶格25’重複。每一能帶修改層50’可包含一單一單層。就包含矽/氧之此種超晶格25’ 而言,其電荷載子遷移率之增進,係獨立於該些層之平面之定向。圖3中其他元件在此未提及者,係與前文參考圖1所討論者類似,故不再重複討論。
在某些元件實施方式中,其超晶格之每一基底半導體部份可為相同數目之單層之厚度。在其他實施方式中,其超晶格之至少某些基底半導體部份可為相異數目之單層之厚度。在另外的實施方式中,其超晶格之每一基底半導體部份可為相異數目之單層之厚度。
圖4A~4C呈現應用密度功能理論(Density Functional Theory, DFT)計算出之能帶結構。在本發明所屬技術領域中廣為習知的是,DFT通常會低估能帶間隙之絕對值。因此,間隙以上的所有能帶可利用適當之「剪刀形更正」(scissors correction)加以偏移。不過,能帶的形狀則是公認遠較為可靠。縱軸之能量應從此一角度解釋之。
圖4A呈現主體矽 (以實線表示)及圖1之4/1 矽/氧超晶格25 (以虛線表示)兩者由迦碼點(G)計算出之能帶結構。圖中該些方向係指該4/1 矽/氧結構之單位晶格(unit cell)而非指矽之一般單位晶格,雖然圖中之方向(001)確實對應於一般矽單位晶格之方向(001),並因此而顯示出矽導帶最小值之預期位置。圖中方向(100)及方向(010)係對應於一般矽單位晶格之方向(110)及方向(-110)。熟習本發明所屬技術領域者當可理解,圖中之矽能帶係被摺疊收攏,以便在該4/1 矽/氧結構之適當反晶格方向(reciprocal lattice directions)上表示。
由圖中可見,與主體矽相較,該4/1 矽/氧結構之導帶最小值係位於G點,而其價帶最小值則出現在方向(001)上布里羅因區之邊緣,吾人稱為Z點之處。吾人亦可注意到,與矽之導帶最小值曲率比較下,該4/1 矽/氧結構之導帶最小值之曲率較大,此係因額外氧層引入之微擾(perturbation)造成能帶分裂(band splitting)之故。
圖4B呈現主體矽(實線)及該4/1 矽/氧超晶格25 (虛線)兩者由Z點計算出之能帶結構。此圖描繪出價帶在方向(100)上之增加曲率。
圖4C呈現主體矽(實線)及圖3之5/1/3/1 矽/氧超晶格25’ (虛線)兩者由迦碼點及Z點計算出之能帶結構之曲線圖。由於該5/1/3/1 矽/氧結構之對稱性,在 方向(100)及方向(010)上計算出之能帶結構是相當的。因此,在平行於各層之平面中,亦即垂直於堆疊方向(001)上,導電性有效質量及遷移率可預期為等向性。請注意,在該5/1/3/1 矽/氧之實施例中,導帶最小值及價帶最大值兩者皆位於或接近Z點。
雖然曲率增加是有效質量減少的一個指標,但適當的比較及判別可經由導電性反有效質量張量之計算而進行。此使得本案申請人進一步推論,該5/1/3/1超晶格25’實質上應為直接能帶間隙。熟習本發明所屬技術領域者當可理解,光躍遷(optical transition)之適當矩陣元素(matrix element)是區別直接及間接能帶間隙行為之另一指標。
茲參考圖5、圖6及圖7之流程圖200說明根據上述方法製作半導體元件130之示例性方法。作為背景說明,目前用於製作絕緣體上矽(SOI)、藍寶石上矽(silicon on sapphire, SOS)及應變絕緣體上矽(strained silicon on insulator, sSOI)的方法皆有許多變化。植氧分離(separation by implanted oxygen,簡稱SIMOX),或矽晶圓鍵結,為單晶矽晶圓(操作晶圓)被鍵結至一第二晶圓,該第二晶圓具有一二氧化矽表面,其在該二氧化矽表面層下方之單晶矽內具有高應變之氫或氦植入區。被氧化且被植入之矽晶圓之頂端部份(數埃)將沿著應變的氫或氦植入區而與原本的晶圓分離。該剝離之矽即成為操作晶圓之頂部表面。SOI晶圓較主體矽晶圓有利,因為製作在SOI上的元件與相鄰元件及晶圓主體的次表面有較佳的隔離。這樣可降低在SOI晶圓上所製作的電晶體中的寄生效能損失(parasitic performance losses)。
然而,習知的SOI技術相對昂貴,因為需要額外的製作步驟且在某些情況下需要額外的晶圓以形成最終的SOI底材。此外,SIMOX需要相對昂貴的高能量植入,該高能量植入會對矽晶格造成嚴重傷害,需要透過高溫回火重建晶格。晶圓鍵結之方法需要額外的晶圓和化學機械研磨(CMP)步驟以使劈裂過程產生之粗糙表面變得平滑。此外,這些SOI技術可能只能以整體的範圍實施,即整個晶圓都是SOI或都不是SOI。
從方框71處開始,在一半導體(例如矽)底材121上形成與前文討論相似之超晶格125。如前文所討論,超晶格125,如圖所示,包含複數個堆疊之層群組145a-145d,但在不同的實施例中可使用不同數量之群組。如圖所示,每一層群組145a-145d包含複數個堆疊之基底半導體(例如矽)單層,其界定出一基底半導體部份146b,以及被拘束在相鄰基底半導體部份之一晶格內之一個或多個非半導體(例如氧)單層150。同樣,如上所述,該相對之基底半導體部份146b中至少一些半導體原子係透過該非半導體單層150以化學方式鍵結在一起。
應注意的是,超晶格125可為在半導體底材121上選擇性地形成為複數個橫向隔開之超晶格。換言之,透過使用選擇性磊晶超晶格生長之方法,可在晶圓上形成局部的SOI區域,而非如同習知的SOI技術那樣在整個晶圓上形成SOI。然而,如有需要,該超晶格125也可形成為橫越整個半導體底材121之一連續超晶格。
如圖所示,本發明的方法進一步包含在超晶格125上磊晶形成一半導體層152(例如一矽頂蓋層)。該磊晶半導體層152可在後續處理步驟中作為用於形成額外電路/元件之主動元件層使用。在磊晶沉積半導體層152後,也可形成一原生矽氧化層159。
根據一示例,可有利地回火該超晶格125使該些非半導體單層150之非半導體原子(例如氧)重新排列而形成一絕緣層160,從而使先前以化學方式鍵結在一起之半導體原子將不再透過該非半導體單層以化學方式鍵結在一起,此將在下文進一步討論。
更詳細而言,埋置絕緣層160在底材121和磊晶半導體層152之間提供一相對薄的絕緣層,其在晶圓處理步驟後將維持單晶。在此應用中,使用矽作為半導體材料並使用氧作為非半導體材料,例如用於形成單層150的植入氧劑量及多個矽單層146b之間的間距,可基於SOI之形成相對於遷移率之提升而予以最佳化(即SOI應用的空間更少、氧的百分比更高),此將在下文進一步討論。
該示例性方法有利地以上述方式將氧單層添加到矽晶格而不破壞該磊晶矽的秩序。舉例而言,此SOI應用之氧劑量可高於2.5x1014
原子/立方公分以提供埋置絕緣層160。一般而言,可能希望在不破壞矽晶格的情況下使用盡可能高的氧劑量(即在超晶格沉積期間不形成SiO2)。換言之,接近或低於2.5x1014
原子/立方公分之劑量可用於上述提高遷移率之應用,但在本SOI實施方式中,較理想者為單層150中有更高的氧原子濃度或涵蓋範圍。
至於植入氧單層之間的間距,在常規的遷移率增強組構中,超晶格可具有約16Å之間距。在此SOI應用中,所需間距小於16Å,但較寬的間距(例如寬至約25Å)也可用於其他實施例中。一般而言,在不會於矽晶格中造成缺陷的情況下,矽單層146b之厚度應該盡可能薄。
舉例而言,可在約750℃或更高溫度下於惰性氣氛中(例如氮氣、氬氣、氦氣等)進行回火,較佳者為在範圍800℃至1000°℃之溫度下進行。舉例而言,在某些實施例中,也可根據所使用的溫度範圍使用非惰性氣體(例如氫氣)。回火將使植入之氧單層150離相分解(decompose spinodally)。換言之,氧原子將一起擴散以形成具有較高氧濃度之氧化絕緣層160,並在新形成的絕緣體的兩側具有裸露的(denuded)單晶矽區161。應了解的是,上述示例性之回火時間、溫度、環境、劑量及間距可根據具體的應用和所用材料而變化。
如上所述,在方框75處可進行額外的處理步驟,以在磊晶半導體層152之中或之上形成主動半導體元件(電晶體、二極體等)以提供最終的半導體元件130。熟習本發明所屬技術領域者當可理解,在其他應用中,半導體元件130可以是由一製造商製作並由另一製造商進行後續的電路加工之半導體晶圓。圖7所示之方法於方框76結束。
熟習本發明所屬技術領域者將受益於本說明書揭示之內容及所附圖式而構思出各種修改及其他實施方式。因此,應了解的是,本發明不限於本說明書所述之特定實施方式,且相關修改及實施方式均落入以下申請專利範圍所界定之範疇。
21‧‧‧底材
25、25’ 、125‧‧‧超晶格
45a~45n、45a’~45n’ 、145a~145d‧‧‧層群組
46、46’‧‧‧基底半導體單層
46a~46n、46a’~46n’ 、146b‧‧‧基底半導體部份
50、50’‧‧‧能帶修改層
52、52’‧‧‧頂蓋層
121‧‧‧半導體底材
130‧‧‧半導體元件
150‧‧‧非半導體單層
152‧‧‧半導體層
159‧‧‧原生矽氧化層
160‧‧‧埋置絕緣層
161‧‧‧單晶矽區
圖1為依照本發明之一半導體元件所用一超晶格之放大示意剖視圖。
圖2為圖1所示超晶格之一部分之透視示意原子圖。
圖3為依照本發明之一超晶格之另一實施方式之放大示意剖視圖。
圖4A為習知技術之主體矽及圖1~2所示之4/1 矽/氧超晶格兩者從迦碼點(G)計算所得能帶結構之圖。
圖4B為習知技術之主體矽及圖1~2所示之4/1 矽/氧超晶格兩者從Z點計算所得能帶結構之圖。
圖4C為習知技術之主體矽及圖3所示之5/1/3/1 矽/氧超晶格兩者從G點與Z點計算所得能帶結構之圖。
圖5及圖6為依照一示例性實施例,用於製作包含埋置絕緣層之半導體元件之方法之剖視示意圖。
圖7為依照一示例性實施例,用於製作包含埋置絕緣層之半導體元件之方法流程圖。
Claims (23)
- 一種用於製作一半導體晶圓之方法,該方法包括:在一半導體底材上形成一超晶格使其包含複數個堆疊之層群組,每一層群組包含複數個堆疊之基底半導體單層,其界定出一基底半導體部份,以及被拘束在相鄰基底半導體部份之一晶格內之至少一非半導體單層,來自相對之基底半導體部份之至少一些半導體原子,透過該些相對基底半導體部份間之該至少一非半導體單層,以化學方式鍵結在一起;在該超晶格上磊晶形成一半導體層;以及回火該超晶格使該些非半導體單層重新排列以形成埋置之一絕緣層,在該絕緣層中所述至少一些半導體原子不再透過該至少一非半導體單層以化學方式鍵結在一起。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其更包括在磊晶形成之該半導體層中形成至少一主動半導體元件。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中所述回火包含在800℃至1000℃範圍的溫度下回火該超晶格。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中所述回火包含在一惰性氣氛中回火該超晶格。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中形成該至少一非半導體單層包含以至少2.5x1014原子/立方公分的劑量形成該至少一非半導體單層。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中形成該超晶格包含形成該超晶格使其相鄰層群組之非半導體單層之間的間距小於16Å。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中形成該超晶格包含在該半導體底材上選擇性地形成複數個隔開的超晶格。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中形成該超晶格包含形成橫越該半導體底材之一連續超晶格。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中該至少一非半導體單層包含氧。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中該些半導體單層包含矽。
- 如申請專利範圍第1項之方法,其中該些半導體層包含鍺。
- 一種用於製作一半導體晶圓之方法,該方法包括:在一半導體底材上選擇性形成複數個隔開的超晶格,每一超晶格包含各自的複數個堆疊之層群組,每一層群組包含複數個堆疊之基底矽單層,其界定出一基底矽部份,以及被拘束在相鄰基底矽部份之一晶格內之至少一氧單層,來自相對之基底矽部份之至少一些矽原子,透過該些相對基底矽部份間之該至少一氧單層,以化學方式鍵結在一起;在該超晶格上磊晶形成一半導體層;以及回火該超晶格使該些氧單層重新排列以形成埋置之一絕緣層,在該絕緣層中所述至少一些矽原子不再透過該至少一氧單層以化學方式鍵結在一起。
- 如申請專利範圍第12項之方法,其更包括在磊晶形成之該半導體層中形成至少一主動半導體元件。
- 如申請專利範圍第12項之方法,其中所述回火包含在800℃至1000℃範圍的溫度下回火該超晶格。
- 如申請專利範圍第12項之方法,其中所述回火包含在一惰性氣氛中回火該超晶格。
- 如申請專利範圍第12項之方法,其中形成該至少一氧單層包含以至少2.5x1014原子/立方公分的劑量形成該至少一氧單層。
- 如申請專利範圍第12項之方法,其中形成該超晶格包含形成該超晶格使其相鄰層群組之氧單層之間的間距小於或等於16Å。
- 一種用於製作一半導體晶圓之方法,該方法包括:形成橫越一半導體底材之連續之一超晶格,該超晶格包含複數個堆疊之層群組,每一層群組包含複數個堆疊之基底矽單層,其界定出一基底矽部份,以及被拘束在相鄰基底矽部份之一晶格內之至少一氧單層,來自相對之基底矽部份之至少一些矽原子,透過該些相對基底矽部份間之該至少一氧單層,以化學方式鍵結在一起;在該超晶格上磊晶形成一半導體層;以及回火該超晶格使該些氧單層重新排列以形成埋置之一絕緣層,在該絕緣層中所述至少一些矽原子不再透過該至少一氧單層以化學方式鍵結在一起。
- 如申請專利範圍第18項之方法,其更包括在磊晶形成之該半導體層中形成至少一主動半導體元件。
- 如申請專利範圍第18項之方法,其中所述回火包含在800℃至1000℃範圍的溫度下回火該超晶格。
- 如申請專利範圍第18項之方法,其中所述回火包含在一惰性氣氛中回火該超晶格。
- 如申請專利範圍第18項之方法,其中形成該至少一氧單層包含以至少2.5x1014原子/立方公分的劑量形成該至少一氧單層。
- 如申請專利範圍第18項之方法,其中形成該超晶格包含形成該超晶格使其相鄰層群組之氧單層之間的間距小於16Å。
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