TWI671078B - 護髮組成物及其製造方法 - Google Patents

Abstract

一種護髮組成物，包括5至15重量%之四級氨陽離子型界面活性劑；5至15重量%之油溶性矽烷；5至15重量%之水溶性矽烷；2至8重量%之高級醇；以及5至15重量%之高級酯。當護髮組成物的剪切速度為0.01秒 ^-1時具有一起始黏度，起始黏度是在200至500帕斯卡･秒(Pa.s)的範圍中，且護髮組成物具有流變性，當護髮組成物的剪切速度為1秒 ^-1時具有一流變黏度，流變黏度是在5至20帕斯卡･秒的範圍中。

Description

護髮組成物及其製造方法

本發明是有關於一種護髮組成物及其製造方法，且特別是有關於一種利於均勻塗抹至頭髮上之護髮組成物及其製造方法。

近來，護髮產品已經成為許多人的日常生活用品。由於女性頭髮的髮量較多，表面積可達14平方公尺大，如何將護髮產品均勻地塗抹於頭髮上係相當重要的課題。目前市售的護髮產品為了便於取用(從容器中取出)，多為黏度較高的霜體，但仍不利於均勻地塗抹於所有的髮絲上，因此很容易降低護髮產品的使用效果，或者是易於使用過量，更有可能產生浪費沖洗頭髮之水資源的問題。

因此，目前仍需研發出一種不但能夠便於取用更能均勻塗抹於頭髮上的護髮組成物及其製造方法，以增加護髮產品在使用上的便利性，並提升護髮產品的護髮效果。

本揭露係有關於一種護髮組成物及其製造方法。由於本揭露之護髮組成物具有適當的起始黏度(200至500帕斯卡･秒(Pa･s))，易於讓使用者取用護髮產品，且本揭露之護髮組成物具有適當的流變性，在塗抹護髮組成物於頭髮上時，護髮組成物的黏度可快速下降(5至20帕斯卡･秒)，讓護髮組成物能夠均勻地塗抹至所有的髮絲上，進而提升其使用效果。

根據本揭露之一方面，提出一種護髮組成物，包括5至15重量%之四級氨陽離子型界面活性劑；5至15重量%之油溶性矽烷；5至15重量%之水溶性矽烷；2至8重量%之高級醇；以及5至15重量%之高級酯。當護髮組成物的剪切速度為0.01秒 ^-1時具有一起始黏度，起始黏度是在200至500帕斯卡･秒(Pa.s)的範圍中，且護髮組成物具有流變性，當護髮組成物的剪切速度為1秒 ^-1時具有一流變黏度，流變黏度是在5至20帕斯卡･秒的範圍中。

根據本揭露之一方面，提出一種護髮組成物的製造方法，包括下列步驟。首先，將一水、一高級醇及一陽離子界面活性劑共同混合，形成一第一溶液。其次，將預先混合之一高級酯及一油溶性矽烷的一第二溶液加入第一溶液中，形成一第三溶液。接著，將第三溶液以100至600 rpm之範圍中的轉速進行混合。之後，將第三溶液加熱至65至90℃的範圍中的溫度。此後，將一水溶性矽烷加入第三溶液中，形成一第四溶液。

為了對本發明之上述及其他方面有更佳的瞭解，下文特舉實施例，並配合所附圖式詳細說明如下：

本揭露係有關於一種護髮組成物及其製造方法。由於本揭露之護髮組成物具有適當的起始黏度，讓使用者能夠很容易將護髮產品從容器中取出，且本揭露之護髮組成物具有適當的流變性，在塗抹護髮組成物於頭髮上時，護髮組成物的黏度可快速下降，讓護髮組成物能夠均勻地塗抹至所有的髮絲上，充分發會護髮組成物之護髮效果。

根據本揭露之一實施例，護髮組成物包括5至15重量%(wt%)之四級氨陽離子型界面活性劑、5至15重量%之油溶性矽烷、5至15重量%之水溶性矽烷、2至8重量%之高級醇、5至15重量 %之高級酯、以及等於或小於78 重量%之水。其中，護髮組成物的起始黏度可在200至500帕斯卡･秒(Pa.s)的範圍中，使護髮組成物係容易取用。起始黏度表示護髮組成物剛從容器中被取出，還沒有塗抹至頭髮時的黏度，例如是護髮組成物所受到的剪切速度為0.01秒 ^-1(S ^-1)。護髮組成物具有流變性，在將護髮組成物塗抹於頭髮上時，給予護髮組成物一剪切速度，使護髮組成物的黏度可快速下降。當護髮組成物被塗抹至頭髮上，且剪切速度為1秒 ^-1時，護髮組成物的黏度可快速下降到5至20帕斯卡･秒的範圍中，進而提升使用效果。在本實施例中，當護髮組成物所受到的剪切速度為1秒 ^-1時，護髮組成物的黏度可下降至10帕斯卡･秒。

四級氨陽離子型界面活性劑可選自椰油基三甲基氯化銨、二癸基二甲基氯化銨、聚乙二醇-2油基甲基氯化銨(PEG-2 Oleammonium Chloride)、三鯨蠟基甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二山崳基二甲基氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨、二月桂基二甲基氯化銨、西曲銨甲基硫酸鹽及其任意組合。

油溶性矽烷可選自聚二甲基矽氧烷、聚二乙基矽氧烷、環三聚二甲基矽氧烷、環四聚二甲基矽氧烷、環五聚二甲基矽氧烷、八甲基環四矽氧烷、環庚矽氧烷、環己矽氧烷、環戊矽氧烷及其任意組合。

高級醇表示碳數為6個以上之醇類。高級醇可選自十二醇、十六醇、十八醇、油醇、二十二醇、羊毛醇、氫化羊毛醇、2-己基十醇、2-辛基十二醇、異十八醇及其任意組合。

高級酯類可選自油酸異丙酯、亞油酸異丙酯、硬脂酸異丙酯、花生酸異丙酯、山崳酸異丙酯、月桂酸異丙酯、山梨酸異丙酯、十四酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙脂、棕櫚酸異丙酯、羊毛脂酸異丙酯、鱷梨油酸異丙酯及其任意組合。

水溶性矽烷可選自氨端聚二甲基矽氧烷或其衍生物(包含聚乙二醇-氨端聚二甲基矽氧烷)、二苯基氨端聚二甲基矽氧烷、氨端聚二甲基矽氧烷羥基硬脂酸鹽、三甲基甲矽烷氧基氨端聚二甲基矽氧烷、甲氧基氨端聚二甲基矽氧烷/矽倍半氧烷共聚物及其任意組合。

本揭露之護髮組合物可添加輔助成份，例如是其他護髮成份(如維他命E、植物萃取物、胜肽、膠原蛋白或膠原蛋白水解物等)、防腐劑或香精等，以提升或改善護髮的效果、確保產品之品質的穩定性及增加產品的吸引力。然本揭露之護髮組合物並不以此為限，只要是可添加於護髮組合物中的添加劑皆可。

第1A圖繪示根據本揭露之一實施例之護髮組成物的製造方法100的示意圖。

請參照第1A圖，在步驟110中，先將水、高級醇及陽離子界面活性劑共同混合，形成一第一溶液，並依據設定之轉速進行混合，其中所設定的轉速是在100至3000 rpm之範圍中。在步驟120中，將預先混合之高級酯及油溶性矽烷的第二溶液加入第一溶液中，形成一第三溶液。在步驟130中，依據設定之轉速對第三溶液進行混合，所設定的轉速是在100至3000 rpm之範圍中。在步驟140中，將第三溶液加熱至65至90℃的範圍中的溫度。在步驟150中，將水溶性矽烷加入第三溶液中，並依據設定之轉速進行混合，形成第四溶液，所設定的轉速是在100至3000 rpm之範圍中。選擇性地，可在步驟160中，將第四溶液之溫度降至40℃以下之後，添加一輔助成份，即形成本揭露之護髮組成物。輔助成份可以是其他護髮成份、防腐劑或香精。在一實施例中，護髮組成物可不包括輔助成份。在一實施例中，若所設定的轉速是在100至600 rpm的範圍中，藉由低轉速所形成的護髮組成物可具有較佳之使用效果，亦即是護髮組成物可產生較佳之流變性，黏度可下降至一適當範圍，不會過於黏稠，亦不會過於稀薄而溢出髮梢，如此可輕易地將護髮組成物以均勻的方式塗抹於頭髮之上。

第1B圖繪示根據本揭露之又一實施例之護髮組成物的製造方法200的示意圖。第1B圖之實施例與第1A圖之實施例的不同之處在於加入第二溶液之步驟以及加熱之步驟的順序有所不同。

請參照第1B圖，在步驟210中，先將水、高級醇及陽離子界面活性劑共同混合，形成一第一溶液，並依據設定之轉速進行混合，其中所設定的轉速是在100至3000 rpm之範圍中。在步驟220中，將第一溶液加熱至65至90℃之溫度的範圍中。在步驟230中，將預先混合之高級酯及油溶性矽烷的第二溶液加入第一溶液中，形成一第三溶液。在步驟240中，依據設定之轉速對第三溶液進行混合，所設定的轉速是在100至3000 rpm之範圍中。在步驟250中，在第三溶液中加入水溶性矽烷，並依據設定之轉速進行混合，形成第四溶液，所設定的轉速是在100至3000rpm之範圍中。選擇性地，可在步驟260中，將第四溶液之溫度降至40℃以下之後，添加一輔助成份，即形成本揭露之護髮組成物。輔助成份可以是其他護髮成份、防腐劑或香精。在一實施例中，護髮組成物可不包括輔助成份。

以第1A圖之實施例的製造方法100形成依據下列表一之原料及組成的實驗例1之護髮組成物，並以第1B圖之實施例的製造方法200形成依據下列表一之原料及組成的實驗例2之護髮組成物。亦即，實驗例1及2的組成成分皆為相同，僅在製造時的添加順序及加熱順序有所不同。在製造實驗例1的步驟中，所設定的轉速皆為200rpm，在步驟140中是以85℃進行加熱。在製造實驗例2的步驟中，所設定的轉速皆為300rpm，在步驟220中是以85℃進行加熱。

第2圖繪示實驗例1、實驗例2及比較例1之護髮組成物的黏度與剪切速度的關係圖。比較例1為一般的護髮組成物。本揭露之護髮組成物的黏度與剪切速度皆是以流變儀進行量測。

請參照第2圖，在比較例1中，剛從容器中取出護髮組成物時，剪切速度可以是0.01秒^-1，所對應之起始黏度約為1615帕斯卡．秒；而當將比較例1之護髮組成物塗抹至頭髮上時，剪切速度可以是1.00秒^-1，所對應之流變黏度約為80帕斯卡．秒。在實驗例1中，剛從容器中取出護髮組成物時，剪切速度可以是0.01秒^-1，所對應之起始黏度約為285帕斯卡．秒；而當將實驗例1之護髮組成物塗抹至頭髮上時，剪切速度可以是1.00秒^-1，所對應之流變黏度約為8帕斯卡．秒。在實驗例2中，剛從容器中取出護髮組成物時，剪切速度可以是0.01秒^-1，所對應之起始黏度約為15帕斯卡．秒；而當將實驗例2之護髮組成物塗抹至頭髮上時，剪切速度可以是1.00秒^-1，所對應之流變黏度約為0.6帕斯卡．秒。

由此可見，比較例1之護髮組成物雖然具有高的起始黏度，為易於挖取的霜體，但是當塗抹於頭髮上時，並不具有合適的流變性，流變黏度仍高，不容易均勻塗抹於頭髮上。實驗例1之護髮組成物具有適當的起始黏度，不但由方便容器中取用，當塗抹於頭髮上時，亦具有合適的流變性，故具有適當的流變黏度，較容易均勻塗抹於頭髮上。實驗例2之護髮組成物具有較低的起始黏度，當塗抹於頭髮上時，可能由於流變黏度太低而造成護髮組成物容易溢流。

第3圖繪示實驗例1至6之護髮組成物的黏度與剪切速度的關係圖。第3圖之實驗例1及2是與上述第2圖之實驗例1及2相同。實驗例3至6之護髮組成物亦是相同於上列表一之原料及組成，其中係以第1A圖之實施例的製造方法100形成實驗例3及5之護髮組成物，並以第1B圖之實施例的製造方法200形成實驗例4及6之護髮組成物。在製造實驗例3的步驟中，所設定的轉速皆為3000rpm，在步驟140中是以85℃進行加熱。在製造實驗例4的步驟中，所設定的轉速皆為200 rpm，在步驟220中是以85℃進行加熱。在製造實驗例5的步驟中，所設定的轉速皆為200 rpm，在步驟140中是以65℃進行加熱。在製造實驗例6的步驟中，所設定的轉速皆為200 rpm，在步驟220中是以65℃進行加熱。

請參照第3圖，舉例而言，實驗例1及4雖然是採用相同的轉速及相同的加熱溫度，製造過程的差異在於使用不同的製造方法(例如是製造方法100與200之差異)，亦即是第二溶液之添加步驟及加熱步驟之順序有所不同，但實驗例1及4的起始黏度卻有約260帕斯卡･秒的差距。實驗例1及3是採用相同的製造方法100及相同的加熱溫度所製備，製造過程的差異僅在於所設定的轉速有所不同(例如是200 rpm與3000 rpm之差異)，而實驗例1及3的起始黏度具有約165帕斯卡･秒的差距。實驗例1及5所設定的轉速相同且是採用相同的製造方法100所製備，製造過程的差異僅在於加熱之溫度有所不同(例如是85℃及65℃之差異)，而實驗例1及5的起始黏度具有約60帕斯卡･秒的差距。

由第3圖及上述分析結果可知，在影響黏度及流變性的因子當中，影響程度最大的是第二溶液之添加步驟及加熱步驟之順序的差異(例如是製造方法100與200之差異)，其次是所設轉速的差異(例如是200 rpm與3000 rpm之差異)，再來是加熱溫度之差異(例如是85℃及65℃之差異)。在實驗例1至6當中，以實驗例1具有最佳之起始黏度及流變性(流變黏度之下降速度最快)，最易於取用且便於均勻塗抹於頭髮上。

第4A至4C圖繪示根據本揭露之比較例1、實驗例1及2之護髮組成物之取用情形的照片圖。第5A至5C圖繪示根據本揭露之比較例1、實驗例1及2之護髮組成物之塗抹情形的照片圖。比較例1是一般的護髮組成物。實驗例1是依據製造方法100所製備而成，加熱溫度為85℃，所設之轉速為200 rpm。實驗例2是依據製造方法200所製備而成，加熱溫度為85℃，所設之轉速為3000 rpm。

請參照第4A圖，比較例1之護髮組成物具有高黏度，能夠以手指挖取。請參照第4B圖，實驗例1之護髮組成物具有適當的黏度，方便取用(例如是可以由容器傾倒出來之方式取用)，不會溢流。請參照第4C圖，實驗例2之護髮組成物之黏度過低，會溢流，不易於取用。

請參照第5A圖，比較例1之護髮組成物黏度過高，當塗抹於頭髮上時不易推開，不易均勻塗抹。請參照第5B圖，實驗例1之護髮組成物因流變性下降而具有適當的黏度，故可輕易地均勻塗抹於頭髮上。請參照第5C圖，實驗例2之護髮組成物之黏度過低，會溢流，幾乎直接朝髮尾向下流動，較無法附著於上方的頭髮上，難以發揮產品的護髮功能。

請參照下列表二，其顯示使用者對於比較例1、實驗例1及2之護髮組成物的使用心得之評分結果。表二之測驗為單盲試驗，所有樣品皆使用相同的容器包裝，僅標示A、B及C，並收集15位受試者(12名女性及3名男性)，在洗髮之後將護髮組成物塗抹於頭髮上之後，洗淨吹乾，再依據使用者的主觀心得，分別對於取用容易度、塗抹容易度、使用後滑順感及糾結乾澀改善之評估項目，按照使用效果感覺最差至最佳的程度給予最低分數0至最高分數10之評分。比較例1是一般的護髮組成物。實驗例1是依據製造方法100所製備而成，加熱溫度為85℃，所設之轉速為200 rpm。實驗例2是依據製造方法200所製備而成，加熱溫度為85℃，所設之轉速為3000 rpm。表二中的分數係以平均±標準差(Mean ± SD)的方式表示。

表二

評估項目	比較例1	實驗例1	實驗例2
取用容易度	6.8 ± 1.1	9.1 ± 1.1	6.9 ± 1.2
塗抹容易度	7.7 ± 1.0	8.7 ± 1.4	6.3 ± 1.2
使用後滑順感	7.2 ± 1.1	9.1 ± 1.1	6.5 ± 0.9
糾結乾澀改善	7.0 ± 0.9	8.9 ± 1.1	6.8 ± 1.0

由表二的結果可知，實驗例1之樣品不論是在取用容易度、塗抹容易度、使用後滑順感或糾結乾澀改善之評估項目中皆獲得最高的分數。雖然實驗例1及2的組成相同，僅製備方法、條件有所不同，所呈現的分數卻有極大的差異。由此可知，透過調整護髮組成物之起始黏度及流變性能夠大幅提升護髮組成物之使用效果。

本揭露提供一種護髮組成物及其製造方法。由於本揭露之護髮組成物具有適當的起始黏度(200至500帕斯卡･秒)，易於讓使用者取用護髮產品，且本揭露之護髮組成物具有適當的流變性，在塗抹護髮組成物於頭髮上時，護髮組成物的黏度可快速下降(5至20帕斯卡･秒)，讓護髮組成物能夠均勻地塗抹至所有的髮絲上，進而使護髮組成物能夠充分對頭髮產生作用，提升其護髮的效果。

綜上所述，雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明。本發明所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。因此，本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

無

第1A圖繪示根據本揭露之一實施例之護髮組成物的製造方法的示意圖。 第1B圖繪示根據本揭露之又一實施例之護髮組成物的製造方法的示意圖。 第2圖繪示實驗例1、實驗例2及比較例1之護髮組成物的黏度與剪切速度的關係圖。 第3圖繪示實驗例1至6之護髮組成物的黏度與剪切速度的關係圖。 第4A至4C圖繪示根據本揭露之比較例1、實驗例1及2之護髮組成物之取用情形的照片圖。 第5A至5C圖繪示根據本揭露之比較例1、實驗例1及2之護髮組成物之塗抹情形的照片圖。

Claims (9)

1. 一種護髮組成物，包括：5至15重量%之四級氨陽離子型界面活性劑；5至15重量%之油溶性矽烷；5至15重量%之水溶性矽烷；2至8重量%之高級醇；5至15重量%之高級酯；以及等於或小於78重量%之水；其中該護髮組成物的製造方法，包括：將該水、該高級醇及該四級氨陽離子界面活性劑共同混合，形成一第一溶液，並以100至600rpm之範圍中的轉速進行混合；將預先混合之該高級酯及該油溶性矽烷的一第二溶液加入該第一溶液中，形成一第三溶液；將該第三溶液以100至600rpm之範圍中的轉速進行混合；將該第三溶液加熱至65至90℃的範圍中的溫度；將該水溶性矽烷加入該第三溶液中，形成一第四溶液；其中當該護髮組成物的剪切速度為0.01秒^-1時具有一起始黏度，該起始黏度是在200至500帕斯卡．秒(Pa.s)的範圍中，且該護髮組成物具有流變性，當該護髮組成物的剪切速度為1秒^-1時具有一流變黏度，該流變黏度是在5至20帕斯卡．秒的範圍中。
2. 如申請專利範圍第1項所述之護髮組成物，其中該四級氨陽離子型界面活性劑包括一材料，該材料是選自於由椰油基三甲基氯化銨、二癸基二甲基氯化銨、聚乙二醇-2油基甲基氯化銨(PEG-2 Oleammonium Chloride)、三鯨蠟基甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二山崳基二甲基氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨、二月桂基二甲基氯化銨、西曲銨甲基硫酸鹽及其任意組合所組成之群組。
3. 如申請專利範圍第1項所述之護髮組成物，其中該油溶性矽烷包括一材料，該材料是選自於由聚二甲基矽氧烷、聚二乙基矽氧烷、環三聚二甲基矽氧烷、環四聚二甲基矽氧烷、環五聚二甲基矽氧烷、八甲基環四矽氧烷、環庚矽氧烷、環己矽氧烷、環戊矽氧烷及其任意組合所組成之群組。
4. 如申請專利範圍第1項所述之護髮組成物，其中該高級醇包括一材料，該材料是選自於由十二醇、十六醇、十八醇、油醇、二十二醇、羊毛醇、氫化羊毛醇、2-己基十醇、2-辛基十二醇、異十八醇及其任意組合所組成之群組。
5. 如申請專利範圍第1項所述之護髮組成物，其中該高級酯包括一材料，該材料是選自於由油酸異丙酯、亞油酸異丙酯、硬脂酸異丙酯、花生酸異丙酯、山崳酸異丙酯、月桂酸異丙酯、山梨酸異丙酯、十四酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙脂、棕櫚酸異丙酯、羊毛脂酸異丙酯、鱷梨油酸異丙酯及其任意組合所組成之群組。
6. 如申請專利範圍第1項所述之護髮組成物，其中該水溶性矽烷包括一材料，該材料是選自於由氨端聚二甲基矽氧烷、氨端聚二甲基矽氧烷之衍生物、二苯基氨端聚二甲基矽氧烷、氨端聚二甲基矽氧烷羥基硬脂酸鹽、三甲基甲矽烷氧基氨端聚二甲基矽氧烷、甲氧基氨端聚二甲基矽氧烷/矽倍半氧烷共聚物及其任意組合所組成之群組。
7. 如申請專利範圍第1項所述之護髮組成物，更包括一輔助成份，該輔助成份是護髮成份、防腐劑或香精。
8. 一種護髮組成物的製造方法，包括：將一水、一高級醇及一陽離子界面活性劑共同混合，形成一第一溶液，並以100至600rpm之範圍中的轉速進行混合；將預先混合之一高級酯及一油溶性矽烷的一第二溶液加入該第一溶液中，形成一第三溶液；將該第三溶液以100至600rpm之範圍中的轉速進行混合；將該第三溶液加熱至65至90℃的範圍中的溫度；將一水溶性矽烷加入該第三溶液中，形成一第四溶液。
9. 如申請專利範圍第8項所述之護髮組成物的製造方法，更包括：將該第四溶液降溫至40℃以下之後，添加一輔助成份。