TWI664141B - 含氫液體的產生裝置、產生方法以及產生套組 - Google Patents

含氫液體的產生裝置、產生方法以及產生套組 Download PDF

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TWI664141B
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Abstract

提供一種可產生10分鐘後之溶解氫濃度為6ppm、24小時後之溶解氫濃度超過10ppm的含氫液體之含氫液體的產生裝置、產生方法以及產生套組。
含氫液體的產生裝置係包括:氫產生劑11,係與水分反應而產生氫氣;膠囊20,係裝入該氫產生劑,並向外部排出在內部所產生之氫氣;以及容器30,係裝入是在該膠囊之內部所產生的氫氣之添加對象的液體L;將該膠囊之容積(Vml)對該氫產生劑之重量(Wg)的比(V/W)設定成11.4以下,設定成8.2以下更佳。

Description

含氫液體的產生裝置、產生方法以及產生套組
本發明係有關於一種用以產生含有氫之液體的產生裝置、產生方法以及產生套組。
本專利申請人係以前提議一種對生物適用液之氫添加器具,該氫添加器具係具有:鋁等之氫產生系統,係藉由與水分反應而產生氫氣;及氫氣泡形成體,係具有單向閥收容氫產生系統(專利文獻1)。
【先行專利文獻】
【專利文獻】
[專利文獻1]日本專利第4652479號公報
根據多篇論文等,報告藉由將含氫液體取入生物的體內,可得到抑制氧化壓力等之效用。可是,即使藉飲用等將液體取入體內,亦有量的極限。因此,期望開發即使是相同的量亦含有高濃度氫之液體的產生裝置。本專利申請人係根據以前所提議之該以往的專利,成功地產生10分鐘後之氫濃度為5ppm、24小時後之氫濃度為7ppm的含氫液體,但是在相同的條件無法產生10分鐘後之氫濃度為6ppm、24小時後之氫 濃度超過10ppm的含氫液體。
本發明所欲解決之課題係提供一種可產生10分鐘後之溶解氫濃度為6ppm、24小時後之溶解氫濃度超過10ppm的含氫液體之含氫液體的產生裝置、產生方法以及產生套組。
本發明係在含氫液體的產生裝置,藉由將該膠囊之容積(Vml)對該氫產生劑之重量(Wg)的比(V/W)設定成11.4以下,設定成8.2以下更佳,解決該課題,該產生裝置係包括:氫產生劑,係與水分反應而產生氫氣;膠囊,係裝入該氫產生劑,並向外部排出在內部所產生之氫氣;以及容器,係裝入是在該膠囊之內部所產生的氫氣之添加對象的液體。
若依據本發明,可產生10分鐘後之溶解氫濃度為6ppm、24小時後之溶解氫濃度超過10ppm的含氫液體。
1‧‧‧含氫液體的產生裝置
10‧‧‧氫產生體
11‧‧‧氫產生劑
12‧‧‧袋體
20‧‧‧膠囊
21‧‧‧鴨嘴閥(單向閥、止回閥或氣體透過膜)
22‧‧‧膠囊本體
23‧‧‧閥蓋
24‧‧‧突起片
25‧‧‧狹縫
30‧‧‧容器
31‧‧‧容器本體
32‧‧‧蓋
L‧‧‧含有氫氣之液體
第1圖係表示本發明之含氫液體的產生裝置之一實施形態的構成元件圖。
第2A圖係表示第1圖之膠囊的立體圖。
第2B圖係沿著第2A圖之Ⅱ B-Ⅱ B線的剖面圖。
第2C圖係沿著第2A圖之Ⅱ C-Ⅱ C線的剖面圖。
第2D圖係沿著第2B圖之Ⅱ D-Ⅱ D線的箭視圖。
第3A圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第3B圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第3C圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第3D圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第3E圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第3F圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第3G圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第3H圖係表示第1圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第4圖係表示本發明之含氫液體的產生裝置之其他的實施形態的構成元件圖。
第5圖係表示第4圖所示之含氫液體的產生裝置之使用方法的圖。
第6圖係表示本發明之含氫液體的產生裝置及方法產生含氫液體之第1、第2實施例及第1、第2比較例的圖形。
第7圖係表示本發明之含氫液體的產生裝置及方法產生含氫液體之第3、第4實施例及第3、第4比較例的圖形。
以下,說明本發明之含氫液體的產生裝置、產生 方法以及產生套組之一實施形態。本實施形態之含氫液體的產生裝置1包括:氫產生劑11,係與水分反應而產生氫氣;膠囊20,係具有在內部所產生之氫氣向外部被排出而來自外部的液體不會被導入的單向閥21(亦可是止回閥或氣體透過膜),並裝入該氫產生劑11;以及容器30,係裝入是在該膠囊20之內部所產生的氫氣之添加對象的液體L。
本實施形態之液體L包含是使用本實施形態的產生裝置1可使氫分子溶解之對象的液體之全部。液體L係除了水或溶液等以外,還包含飲用水、茶、咖啡等的各種飲料。又,包含在打針、點滴、打點滴等之用途所滲透壓調製的生理食鹽水、為了補充營養劑或電解質所調製的注射溶液、使藥劑溶解之注射溶液、輸血所使用之輸血製劑(輸血用血液)、本人血液、經腸液、為了保存內臟所調製之內臟保存液等。尤其,本實施形態之液體L包含可應用於包含人之動物或植物等之生物的液體。而且,使氫溶解於這種液體L,將依此方式所得之含氫液體利用自口或鼻之吸入或噴霧、自口之飲用、對皮膚或靜脈、動脈之注射等應用於各種生物。含氫液體,尤其含有過飽和之高濃度含氫液體的作用成分是氫,其作用係主要抑制氧化壓力。
本實施形態之氫產生劑11係與水分反應而產生氫氣的材料,具體而言,包含離子化傾向比氫強的金屬材料、及促進此金屬材料與水分之反應的反應促進劑。將在水所透過之袋體12裝入氫產生劑11者稱為氫產生體10。金屬材料係藉由與水分反應而產生氫氣的物質,包含離子化傾向比氫強之金屬單體或含有氫化金屬之氫化化合物等。若考慮與水分之反應性 的良好,適合使用金屬鈣、氫氧化鈣、金屬鎂、氫氧化鎂等。考慮反應產生物之安全性等,尤其適合使用金屬鎂。又,若考慮反應產生物之安全性或食品衛生法,適合使用鐵、鋁、鎳、鈷。其中尤其金屬鋁係從美觀、費用以及使用上之安全性的觀點亦適合使用。
收容上述之金屬材料极反應促進劑的袋體12係由水所透過之材料所構成。本實施形態之袋體12係為了確實地隔離液體L、金屬材料以及反應促進劑所設置,可舉例表示不織布等之材料。這種袋體12係氫氣或水是透過,但是不會使金屬材料、反應促進劑、其反應殘渣透過。這種袋體12之孔尺寸係1000μm以下,係500μm以下較佳,係150μm以下更佳,係50μm以下尤其佳。就與此袋體12之孔尺寸的關係而言,金屬材料、反應促進劑之平均粒徑係如不會向袋體12之外部透過,且微粒子化所造成之活性的增大亦可期待的粒徑較佳。例如,金屬材料之平均粒徑係3000μm以下,係1000μm以下較佳,係500μm以下更佳,係250μm以下尤其佳。
本實施形態之氫產生劑11係除了金屬材料以外,亦可因應於需要,含有金屬離子封鎖劑或pH調整劑等促進氫產生反應的反應促進劑。
作為在本實施形態可使用之金屬離子封鎖劑,包含水完全或幾乎不會溶解,並產生具有在膠囊20或袋體12的內部吸附金屬離子的性質之物質的物質。陽離子交換樹脂等不溶性或難溶性的金屬離子封鎖劑係適合使用。其中尤其,包含金屬離子之吸附,且釋出氫離子(H+)之以磺酸基為交換基之酸 性陽離子交換樹脂或以羰酸基為交換基之酸性陽離子交換樹脂的氫離子式陽離子交換樹脂係因為亦兼具作為pH調整劑的功能,所以更佳。
作為在本實施形態可使用之pH調整劑,包含具有藉由供給檸檬酸、己二酸、蘋果酸、醋酸、丁二酸、葡萄糖酸、乳酸、磷酸、鹽酸、硫酸等氫離子(H+)而抑制(中和或防止產生)氫氧化物離子(OH-)之性質的物質、及藉由接受水解而形成不溶性之氫氧化物來除去氫氧化物離子的物質。含有鋁離子之礦石等接受水解而形成不溶性之氫氧化物的pH調整劑係適合使用。其中尤其,硫酸銨鋁等之明礬係因為接受水解而產生不溶性之氫氧化鋁,另一方面,亦兼具作為對鎂離子或鈣離子之金屬離子封鎖劑(凝結劑)的功能,所以更佳。如上述所示,氫離子式陽螺紋部或明礬係因為以一劑兼具作為金屬離子封鎖劑的功能與作為pH調整劑的功能,所以是更佳的物質。
進而,作為促進金屬材料之氫產生反應的氫產生反應促進劑,可使用酸或鹼劑等。作為酸,不特別限定為此,但是適合使用在反應後產生固態之沈澱物的酸、或離子交換樹脂等的固態酸等。又,在將鋁或鋅等之兩性金屬用作氫產生劑的情況,除了酸以外,亦可使用氫氧化鈣、氧化鈣、陰離子交換樹脂等鹼劑。其中尤其,氫氧化鈣(消石灰)、生石灰(氧化鈣)、燒結鈣、氧化鎂、氫氧化鎂、陰離子交換樹脂等是食品添加物的鹼劑係適合使用。與鋁等是食品添加物之離子化傾向比氫強的金屬反應而產生沈澱物的氫產生反應促進劑係因為抑制該金屬之金屬離子的氫產生反應後的再溶出,所以實質上 不會改變適用於生物之液體L的特性。
此外,為了抑制金屬材料之老化,金屬離子封鎖劑或pH調整劑等氫產生反應系所含之物質的水合數或含水率係少較佳。即,就水合數而言,3水合物以下,2水合物以下較佳,2水合物以下更佳,1水合物以下尤其佳,是無水合物或無水物較佳。就含水率而言,期望含水率40重量%以下,30重量%以下較佳,20重量%以下更佳,15重量%以下尤其佳。
本實施形態之金屬材料係藉由與水分接觸而在膠囊20內產生氫氣。在這種水分,包含自來水、淨水、離子交換水、精製水、純水、RO水等,但是不限定為此。亦可將上述之液體L本身用作水分。又,因為是水分,亦可是水蒸汽等之氣體。不論含有成分、硬度、液性係如何,只要是含有水分的液體或氣體,可用作本實施形態的水分。
作為與含有金屬材料之氫產生劑11反應的水分之量的標準,如後述所示,各袋體12瞬間浸漬於液體L等,是水分不殘留於收容氫產生體10之膠囊20之程量的少量較佳。例如,例如殘留於膠囊20內之水分量是10cc以下,是5cc以下較佳,是3cc以下更佳,是1cc以下尤其佳。為了防止這種多餘的水分從袋體12流出至膠囊20內,在膠囊20內或袋體12等含有吸水珠粒、離子交換樹脂(乾式離子交換樹脂係吸水性高而更佳)、吸水紙、玻尿酸、聚丙烯酸等具有吸水性之物質或材料較佳。
本實施形態之膠囊20係隔離液體L與氫產生劑11,且經由膠囊20之鴨嘴閥21,將在氫產生體10所產生之氫氣送至 已裝入液體L的容器30內。含有膠囊20之本實施形態的產生裝置1係作為與裝入液體L之容器30不同的構件,或作為預先被裝入容器30之構造部,被收容於容器30。在第1圖表示作為與容器30不同之構件構成膠囊20的實施形態,在第4圖表示將膠囊20裝入容器30之一部分的實施形態,這些之細節將後述。
在第2A圖~第2D圖表示本實施形態之膠囊20的第1實施形態。本實施形態之膠囊20包括膠囊本體22、閥蓋23以及鴨嘴閥21。膠囊本體22係由具有可承受氫產生劑11與水分之反應熱的程度之耐熱性的樹脂材料所成形之有底筒狀的構件,將氫產生體10裝入內部,並將閥蓋23安裝於上部開口。在膠囊本體22之外表面,一體地形成沿著圓周方向以既定間隔所設置的複數片突起片24。此突起片24係用以防止因氫產生劑11與水分之反應熱(亦與金屬材料之種類有關,亦有成為約200℃之高溫者)從膠囊本體22傳至容器30而使該容器30變形的構成。即,設置突起片24,藉由使膠囊20與容器30之接觸距離變長及/或使接觸面積變小,抑制向容器30所傳送的熱。此外,在第2A圖~第2D圖所示的實施形態,將突起片24設置於膠囊本體22之外表面,但是亦可將突起片設置於閥蓋23之外表面。
本實施形態之膠囊20的閥蓋23掌管固持鴨嘴閥21,且封閉膠囊本體22之上部開口的功能。閥蓋23亦與膠囊本體22一樣,由具有可承受氫產生劑11與水分之反應熱的程度之耐熱性的樹脂材料所成形。
鴨嘴閥21係由具有彈性之樹脂材料所成形,形成鳥嘴狀,並將狹縫25設置於前端的稜線部分。藉此,至膠囊 20內之內壓變高,藉鴨嘴閥21之本身彈性成為狹縫25封閉之狀態,膠囊20內之內壓變高時,抵抗本身彈性,將鴨嘴閥21的狹縫推寬,而排出氫氣。鴨嘴閥21是本發明之單向閥或止回閥的一例。
此外,替代是單向閥或止回閥之一例的鴨嘴閥21,在膠囊20的內部所產生之氫氣係向膠囊20的外部被排出,但是亦可將向膠囊20的內部不導入膠囊20之外部的液體之氫氣透過膜。又,如在後述之第4圖及第5圖之其他的實施形態的說明所示,將膠囊20固定於容器30的蓋32,與第4圖及第5圖之實施形態係相異(該圖之實施形態係將膠囊20設置於容器30的外部),但是亦可將膠囊20裝入容器30的內部。進而,在氫產生劑11混入容器30所裝入之液體L亦無問題的情況,係不限定為單向閥、止回閥、氫氣透過膜等,亦可是在膠囊20的內部所產生之氫氣係向膠囊20的外部被排出,膠囊20之外部的液體係向膠囊20的內部被導入。
本實施形態之容器30係上述之裝入液體L的容器,並包含下工夫使其內容物不會接觸大氣之密閉的容器。具有蓋之寶特瓶或鋁瓶等具有蓋的容器係包含於密閉的容器。密閉的容器30係以人手拿著易搖晃的方式具有可攜帶的形態與容量較佳。期望2L以下,1L以下較佳,0.5L以下尤其佳之容量之密閉的容器30,但是不限定為此。作為密閉之容器30的材質,較佳的係氫透過性低的容器。這是由於氫透過性愈低,所產生之氫逃往容器30之外部愈少。
容器30之氫透過性係如以下所示測量。即,參考 在日本特願2009-221567所記載之方法等,以成為測量對象之密閉容器內容積之20倍的體積產生穩定地保持大致飽和濃度(在20℃、一個氣壓為1.6ppm)的氫溶解水,且將裝滿淨水(使藤沢市自來水通過活性碳柱所處理的活性碳處理水等)之該密閉容器浸漬於該氫溶解水5小時。然後,測量該淨水之溶解氫濃度,溶解氫濃度是1000ppb以下,是500ppb以下較佳,是100ppb以下更佳,是10ppb以下尤其佳的容器30被包含於本實施形態之氫透過性低的容器。
本實施形態之容器30係不僅具有密閉性,而且具有可承受產生氫所造成之內壓的上升之耐壓性能較佳。是可承受在絕對壓力是0.11MPa,是0.4MPa較佳,是0.5MPa更佳,是0.8MPa更佳之內壓的耐壓容器。碳酸飲料用寶特瓶等係適合使用。本實施形態之容器30係為了可安全地開蓋而在口部具備在打開蓋之中途排洩壓力的機構(通氣槽)較佳。
在本實施形態所得之含氫液體係溶解氫濃度是8ppm以上,是10ppm以上較佳的含氫液體。在本實施形態過飽和含氫液體意指在常溫常壓之溶解度(1.6ppm)以上的溶解氫濃度,尤其8.0ppm以上、9.0ppm以上、10.0ppm以上的高濃度含氫液體。
其次,一面參照第3A圖~第3H圖,一面說明本實施形態之含氫液體的產生裝置1的使用方法。
首先,如第3A圖所示,準備在袋體12內已裝入包含鋁或鎂等之金屬材料及反應促進劑之氫產生劑11的氫產生體10,如第3B圖所示,例如在容器30所裝入之液體L,浸泡約5~6 秒成袋體12變濕,然後,如第3C圖所示,在膠囊本體22之中,裝入剛才變濕之氫產生體10,並以閥蓋23蓋住。此外,在容器30預先將液體L裝滿至上部開口。即,預先將液體L裝滿成空氣儘量不會進入容器30的頂空間(head space)S。
接著,如第3D圖所示,將膠囊20裝入容器30並以蓋32蓋住。本實施形態之膠囊20係因為比重比液體L小而浮在容器30的液面,但是亦可使用比重比液體L大而沈入容器30內的液體L。不久,因氫產生劑11與水分的反應開始,在膠囊20內產生氫氣,其內壓稍微上升,而克服鴨嘴閥21之本身彈性時,鴨嘴閥21的狹縫25張開,而從該狹縫25排出氫氣。但,因為內壓變高,所以液體L不會從張開之狹縫25流入膠囊20內。
從膠囊20的內部經由鴨嘴閥21向容器30的內部排出氫氣時,如第3E圖及第3F圖所示,氫氣就滯留於容器30的頂空間S(容器30之上部開口之附近的空間)。在此時,膠囊20係因氫產生劑11與水分之反應熱而成為比較高溫,但是因為與容器30之接觸係藉突起片24所進行,所以高溫之熱不會傳至接觸點。藉此,可防止容器30之變形等。
此外,在膠囊20內,藉氫產生劑11與水分之反應所產生的氫氣係經由鴨嘴閥21被釋出至裝入液體L的容器30內,而將高壓、高濃度之氫氣相形成於頂空間S。此外,即使是以沈入液體L中之方式設置本實施形態之產生裝置1的情況,亦所產生之氫分子的大部分係不會溶解於液體L,而首先係移往容器30之頂空間的空氣相。將已將氫產生劑11裝入袋體12的氫產生體10裝入膠囊20時,氫氣係在適量地聚集於膠囊20的內 部後,才作為氫氣氣泡從鴨嘴閥21被排出。換言之,在被排出至液體L中時,因為氫分子係作為已具有某程度之大小的氫氣氣泡被釋出,又因為膠囊20作用為對氫氣的一種止動器,所以不會溶解於液體L,推測首先係移往容器30之頂空間的空氣相。
這藉目視亦被觀察到。例如,將本實施形態之產生裝置1裝入已裝入液體L的容器30內,並使容器30橫向地倒下,照這樣放置不久時,一面在膠囊20內所產生之氫氣間歇地從鴨嘴閥21以氫氣氣泡釋出,一面使氫氣相之體積逐漸地增大下去。換言之,因為所釋出之氫氣的氣泡大小係大,所以在水中上升並快速地移往密閉的容器30之頂空間的氣相。
以往,不限定為氫分子,在利用所謂的起泡作用之氣體溶解技術,認為使氣體之氣泡大小儘量小,即延遲氣泡移往氣相的上升速度,這對製造高濃度之氣體溶液才是重要。含有氫、氧或臭氧之產業用氣體的微米氣泡化或奈米氣泡化係在申請本專利時,依然被認為是該業界之主要的技術課題之一。
相對地,本發明者們發現在包含家庭、職場、街上、商店等之各種的場所,在消費者在使用時欲產生高濃度含氫液體的機會,與其使氫分子直接溶解於包含飲用水、茶、咖啡等之飲料的液體,不如首先係將氫氣相形成於密閉的容器30內,且提高容器30的內壓,然後,適當地搖晃密閉的容器30,藉此,回收氣相之氫氣更佳。因此,為了提高含氫液體之溶解氫濃度,如第3G圖所示,將本實施形態之膠囊20裝入密閉的容器30內,且適當地搖晃密閉的容器30較佳。
在本實施形態之搖晃係藉由對密閉的容器30賦與 物理性撞擊,一面使位於氣相之氫氣與密閉之容器30內的液體L接觸,一面將液體L中之溶解氧氣等溶解氣體替換成氫氣。本實施形態之搖晃係除了使用手之自然的搖晃以外,還包含使用機械之人造的搖晃。利用搖晃器、攪拌器、超音波產生裝置等之搖晃係包含於這種人造性搖晃。又,目的在於更加儲存密閉的容器30內之往氣相的氫氣,在將膠囊20裝入密閉的容器30內,並在經過1分鐘後,經過2分鐘後較佳,經過4分鐘後更佳,經過8分鐘後愈佳,經過10分鐘後尤其佳,開始搖晃。又,搖晃時間係為了促進高壓、高濃度氫氣之對生物適用液的溶解,期望以自然搖晃5秒以上,10秒以上較佳,15秒以上更佳,30秒以上愈佳。又,考慮搖晃之容易性,期望在填充生物適用液後,亦在密閉容器設置於容器容量之15%以下,10%以下較佳,5%以下尤其佳之容量設置頂空間,根據以上之使用方法,如第3H圖所示,可得到含氫液體。
第4圖係表示本發明之含氫液體的產生裝置1之其他的實施形態的構成元件圖,第5圖係表示第4圖所示之含氫液體的產生裝置1之使用方法的圖(相當於第3D圖、第3E圖)。該圖所示之產生裝置1係將膠囊20裝入容器30之一部分的實施形態,具體而言,如第4圖所示,將膠囊20設置於容器30的蓋32,如第5圖所示,將蓋32安裝於容器30時,就從容器30的外部向容器30的內部釋出氫氣。即,如第3D圖及第3E圖所示,即使不將膠囊20裝置容器30內,亦向容器30的內部供給氫氣。
在如以上所示之構成及使用方法的產生裝置1,本 發明者們成功地產生溶解氫濃度為7ppm的含氫液體。但,在相同之條件無法產生氫濃度為8ppm,尤其超過10ppm的含氫液體。不過,因為若使氫產生劑11的重量增加,氫氣之產生量亦增加,所以可提高溶解氫濃度,但是如從上述之使用方法可理解,氫氣之產生量變多時,容器30內的內壓亦變高。因此,需要耐壓高的容器30。又,即使使氫產生劑11的重量增加,亦不會發生未反應之金屬材料殘留而造成浪費。因此,本發明者們重複專心檢討及嘗試錯誤的結果,將氫產生劑11之重量W(連莫耳數亦等價)、與膠囊20之容積V(包含膠囊本體22、閥蓋23以及鴨嘴閥21之內部的容積)的關係設定成既定值時,以適當之氫產生劑11的重量,成功地得到溶解氫濃度超過8ppm的含氫液體。以下,說明本發明之實施例及比較例。
[實施例]
<<第1實施例>>
作為金屬材料之金屬鋁粉末(和光純藥工業股份有限公司製,粒徑係53~150μm,80%以上)與氫氧化鈣(和光純藥工業股份有限公司製)以金屬鋁粉末為75重量%、氫氧化鈣為25重量%的比例混合,而得到0.66g的氫產生劑11。將此0.66g的氫產生劑11包入不織布(旭化成股份有限公司製Precise Regular C5160),並進行熱密封,藉此,得到氫產生體10。又,準備至口部之滿水填充容量為約530cc的碳酸飲料用保特瓶30,對其填充滿藤沢市自來水(水溫為14.6℃)。
準備內部之容積為5.4ml的膠囊20,如第3B圖所示,將該氫產生體10浸漬於容器30所裝入之自來水5~6秒而使其變 濕後,將此氫產生體10裝入膠囊本體22,再以閥蓋23蓋住。然後,如第3D圖所示,將膠囊20裝入容器30,再以閥蓋23蓋住。準備6套相同者。
對放置10分鐘後及放置24小時後之各個,本發明者之一(具有平均體格之30歲的男性日本人)在慣用手握持保特瓶的中腹部,並僅使手腕左右地動作,藉此,如蓋在手腕上空畫半圓之弧般以2往返/秒之速度往返120次地搖晃(共60秒)。然後,測量各個之內容液體L的溶解氫濃度。在第1表及第6圖表示此結果。此外,溶解氫濃度判定試劑係使用MiZ股份有限公司製之溶解氫判定試劑(包含乙醇、亞甲藍以及白金膠體之酒精類9.88ml),滴定溶解氫濃度。
<<第2實施例>>
準備氫產生體10及容器30係採用相同之條件,膠囊20之內部的容積採用7.5ml者,測量在與該第1實施例相同之條件所得之內容液體L的溶解氫濃度。在第1表及第6圖表示此結果。
<<第1比較例>>
準備氫產生劑11及容器30係採用相同之條件,膠囊20之內部的容積採用11.0ml者,測量在與該第1實施例相同之條件所得之內容液體L的溶解氫濃度。在第1表及第6圖表示此結果。
<<第2比較例>>
準備氫產生劑11及容器30係採用相同之條件,膠囊20之內部的容積採用13.5ml者,測量在與該第1實施例相同之條件所得之內容液體L的溶解氫濃度。在第1表及第6圖表示此結果。
<<考察>>
取該第1、第2實施例及第1、第2比較例之溶解氫濃度的變化率(一次微分值)時,在10分鐘後之溶解氫濃度,在第2實施例與第1比較例之間觀察到顯著差異。因此,要使10分鐘後之溶解氫濃度變成6ppm以上,將膠囊20之容積(Vml)對氫產生劑11之重量(Wg)的比(V/W)設定成11.4以下較佳。在此情況,24小時後之溶解氫濃度就超過8ppm。又,要使24小時後之溶解氫濃度變成10ppm以上,將膠囊20之容積(Vml)對氫產生劑11之重量(Wg)的比(V/W)設定成8.2以下較佳。
<<第3實施例>>
除了在第1實施例之氫產生體10的氫產生劑11採用0.65g、碳酸飲料用保特瓶之至口部的滿水填充容量採用300ml、膠囊20之內部的容積採用5.3ml以外,係在和第1實施例相同的條件產生含氫液體,測量所得之內容液體L的溶解氫濃度。在第2表及第7圖表示此結果。
<<第4實施例>>
準備氫產生體10及容器30係採用和第3實施例相同之條件,膠囊20之內部的容積採用7.4ml者,測量在與該第3實施例相同之條件所得之內容液體L的溶解氫濃度。在第2表及第7圖表示此結果。
<<第3比較例>>
準備氫產生體10及容器30係採用和第3實施例相同之條件,膠囊20之內部的容積採用10.9ml者,測量在與該第3實施例相同之條件所得之內容液體L的溶解氫濃度。在第2表及第7圖表示此結果。
<<第4比較例>>
準備氫產生體10及容器30係採用和第3實施例相同之條件,膠囊20之內部的容積採用13.3ml者,測量在與該第3實施例相同之條件所得之內容液體L的溶解氫濃度。在第2表及第7圖表示此結果。
<<考察>>
取該第3、第4實施例及第3、第4比較例之溶解氫濃度 的變化率(一次微分值)時,在10分鐘後之溶解氫濃度,在第4實施例與第3比較例之間觀察到顯著差異。因此,要使10分鐘後之溶解氫濃度變成6ppm以上,將膠囊20之容積(Vml)對氫產生劑11之重量(Wg)的比(V/W)設定成11.4以下較佳。在此情況,24小時後之溶解氫濃度就超過8ppm。又,要使24小時後之溶解氫濃度變成10ppm以上,將膠囊20之容積(Vml)對氫產生劑11之重量(Wg)的比(V/W)設定成8.2以下較佳。

Claims (10)

  1. 一種含氫液體的產生裝置,係包括:氫產生劑,係與水分反應而產生氫氣;膠囊,係裝入該氫產生劑,並向外部排出在內部所產生之氫氣;以及容器,係裝入是在該膠囊之內部所產生的氫氣之添加對象的液體;將該膠囊之容積(Vml)對該氫產生劑之重量(Wg)的比(V/W)設定成11.4以下。
  2. 如申請專利範圍第1項之含氫液體的產生裝置,其中將該比設定成8.2以下。
  3. 如申請專利範圍第1項之含氫液體的產生裝置,其中該氫產生劑係包含離子化傾向比氫強之金屬材料或氫氧化物與反應促進劑;在將該氫產生劑裝入水所透過之袋的狀態裝入該膠囊。
  4. 如申請專利範圍第1項之含氫液體的產生裝置,其中該膠囊係具有:有底筒狀的膠囊本體,係裝入該氫產生劑;及閥蓋,係封閉該膠囊本體之開口;在該膠囊本體或該閥蓋之外表面,設置從該外表面向外側突出的突起片。
  5. 如申請專利範圍第4項之含氫液體的產生裝置,其中該突起片在該膠囊本體的該外表面上,沿著該膠囊本體的縱長方向從該外表面向外突出,且複數個突起片設置成沿著該膠囊本體的圓周方向具有既定間隔。
  6. 如申請專利範圍第5項之含氫液體的產生裝置,其中:該膠囊本體以該開口側的外徑為最大直徑的方式形成;該突起片設置於該膠囊本體的該開口側的該外表面上,從該膠囊本體的該開口,沿著縱長方向的一部分的範圍的該外表面向外突出。
  7. 如申請專利範圍第1項之含氫液體的產生裝置,其中該容器之容量是300ml~530ml。
  8. 一種含氫液體之產生方法,係使用如申請專利範圍第1至7項中任一項之產生裝置,產生含有氫之液體的方法,其中將可含有氫之液體裝入該容器;使該氫產生劑含有水分;將該氫產生劑裝入該膠囊的內部;將該膠囊裝入該容器,並封閉該容器;放置既定時間。
  9. 如申請專利範圍第8項之含氫液體的產生方法,其中在將該容器密閉之狀態放置既定時間後,搖晃該容器。
  10. 一種含氫液體之產生套組,係包括:氫產生劑,係與水分反應而產生氫氣;及膠囊,係裝入該氫產生劑,並向外部排出在內部所產生之氫氣;將是在該膠囊之內部所產生的氫氣之添加對象的液體裝入容器,並產生含氫液體;在該含氫液體之產生套組,將該膠囊之容積(Vml)對該氫產生劑之重量(Wg)的比(V/W)設定成11.4以下。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2015202435A (ja) * 2014-04-11 2015-11-16 五十嵐 秀夫 携帯用の水素水生成装置及び該装置に使用される水素ガス発生部材
JP2015214372A (ja) * 2014-04-11 2015-12-03 エコモ・インターナショナル株式会社 水素発生ユニット

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